安捷伦气相使用方法 ppt课件
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安捷伦气相色谱仪7890b培训精品课件
安捷伦气相色谱仪7890b培训精品课件一、教学内容本节课主要介绍安捷伦气相色谱仪7890b的使用方法。
教材分为五个章节：第一章，气相色谱仪的基本原理；第二章，气相色谱仪的构造及功能；第三章，气相色谱仪的操作步骤；第四章，气相色谱仪的维护与故障排除；第五章，气相色谱仪的应用案例。
二、教学目标1. 让学生了解气相色谱仪的基本原理，理解气相色谱仪的构造及功能；2. 培养学生熟练操作气相色谱仪的能力，掌握气相色谱仪的操作步骤；3. 培养学生对气相色谱仪的维护意识，学会故障排除方法；4. 通过对应用案例的学习，使学生能够运用气相色谱仪解决实际问题。
三、教学难点与重点难点：气相色谱仪的操作步骤，气相色谱仪的维护与故障排除。
重点：气相色谱仪的基本原理，气相色谱仪的构造及功能。
四、教具与学具准备1. 教具：安捷伦气相色谱仪7890b一台，示教课件；2. 学具：学生手册，笔记本，笔。
五、教学过程1. 引入：以实际案例引入，讲解气相色谱仪在分析化学中的应用，激发学生的兴趣。
2. 基本原理：介绍气相色谱仪的基本原理，让学生了解气相色谱仪的工作方式。
3. 构造及功能：讲解气相色谱仪的构造及功能，让学生了解气相色谱仪的各个组成部分。
4. 操作步骤：示教气相色谱仪的操作步骤，让学生分组练习，巩固操作技能。
5. 维护与故障排除：讲解气相色谱仪的维护方法，教授故障排除技巧。
6. 应用案例：分析实际案例，让学生学会运用气相色谱仪解决实际问题。
六、板书设计1. 气相色谱仪的基本原理；2. 气相色谱仪的构造及功能；3. 气相色谱仪的操作步骤；4. 气相色谱仪的维护与故障排除；5. 气相色谱仪的应用案例。
七、作业设计1. 请简述气相色谱仪的基本原理；2. 请列举气相色谱仪的构造及功能；3. 根据示教课件，完成气相色谱仪的操作步骤；4. 请描述气相色谱仪的维护方法；八、课后反思及拓展延伸1. 反思本次课程的讲解是否清晰，学生是否掌握气相色谱仪的基本原理和操作步骤；2. 针对学生的掌握情况，调整教学方法，提高教学效果；3. 拓展延伸：探讨气相色谱仪在其他领域的应用，如环保、医药等。
安捷伦仪器操作步骤ppt课件
点击“信号”，设置如下：
点击“配置”，设置如下：
8、设置好之后，点击“文件—方法—另存 为”：
给文件起一个文件名，保存即可。
9、在仪器设置界面的空白处，右击 鼠标，选中“将方法下载到GC”
过一段时间，显示“方法下载完毕”， 点击确定即可
10、等待GC就绪
Байду номын сангаас 本实验配制的标准溶液为： 0.13ppm、0.39ppm、0.65ppm。
进样量为:1ul
11、待GC处于就绪状态：
点击单次运行采集的图标：
选择数据路径的位置，以及命名数据文件的名称即可，然后点 击“开始”
12、等待平衡方法，此时右下角显示 为黄色条。
待黄色条变成紫色条，说明方法已平 衡，可以进样。
13、进样
(1)、 用尖头的进样器准确吸取要测的溶液 1ul。
注意：进样器内的气泡需排出。方法为: 用食指和中指夹住针芯顶部，针头插入溶剂 中，然后迅速吸取溶剂，再迅速将溶剂推出。 反复数次之后，即可将气泡赶出。
（1）重复上述第2、3、6、7步，分
析其他的
色谱图。
（2）但是在第6步的分析中，修改校 正级别为 2或3，且不要选中“清 除全部校正”
9、得到标准曲线为：
由于
10、分析未知样品：
（1）使用 上述第2步 的方法打开 未知样品。
（2）点击 “分析—分 析”
（3）点击“报告—预览—外标法”， 得出报告：
（2）、将样品由进样口进入到进样口中，进 样完成后，拔出针，立即按主机上的“start” 按钮：
SUCCESS
THANK YOU
2019/5/5
14、样品正在分析中，右下角变成蓝 色条：
15、等待样品在设置的时间段内的谱 图均出来时，即可进下一个样品。
AgilentA气相色谱使用培训PPT教学课件
毛细管柱按其制备方法可分为以下几种：
涂壁开管柱（wall coated open tubular，WCOT柱）：
将固定液直接涂敷在管内壁上。柱制作相对简单，但柱制 备的重现性差、寿命短。
多孔层开管柱（porous layer open tubular，PLOT
柱）：在管壁上涂敷一层多孔性吸附剂固体微粒。构成毛 细管气固色谱。
氢火焰检测器
第27页/共89页
27
FID检测器工作原理
通过在发射极和收集极之 间施加极化电压，形成直 流电场，有机组分在高温 下电离成正负离子，在极 化电场作用下向两极定向 移动形成微电流，电流大 小与进入离子室的被测组 分量成正比，再经高阻转 变成电压信号，放大后由 记录仪记录下来。
28
第28页/共89页
3
第3页/共89页
与LC相比GC的主要特点
★ 流动相：载气的主要作用是将样品带入色谱系统进 行分离，对分离结果的影响相当有限
★ 分离条件：选定载气后，改变色谱柱、柱温和载气 流速等控制分离
★ 检测器：FID对大部分有机化合物均有灵敏响应， 最小检测限可达ng级
★ 技术难度：GC的条件参数优化相对比LC简单，分 析成本更低
★ 特殊应用：气固色谱在永久性气体和低分子碳氢化 合物的分离分析方面仍是不可缺少的手段。
4
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二、气相色谱仪的组成
载气系统 进样系统 分离系统 检测系统 记录系统
5
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三、气相色谱仪主要部件
main assembly of gas chromatograph
（一）. 载气系统
总纲
• 气相色谱仪器原理 • Agilent GC 7890A使用现场培训 • 气相常用维护方法
气相色谱操作(安捷伦7820)
• 3点击峰的出峰时间， 出来如图界面之后， 填上峰的名称，点击 完成
• 4点击左侧导航栏中的 峰/组,设置相应的峰组 设置（如图，定量可 根据情况选择，一般 峰面积较峰高更为准 确），设定栏最右侧 设定好标样的浓度级 别（ug/ml），几号标 样与相应浓度级别对 应好
• 5设定好上述步骤后， 注意保存一下（文 件——方法——保存）
然后重复步骤679依次进完所有样品之后应将相关数据打91打印变准曲线在如图所示位置点击右键选择打印92打印实验数据点击菜单栏中的报告选择打印打印前可预览下关机步骤点击控制下载方法完成后等待仪器降温待各处温度降到100度一下时依次关闭工作站关闭电脑关闭氢气发生器和空气泵最后关闭载气n1按步骤打开仪器进入工作站选择文件方法新建命名甲苯2先将1号标样进一针然后待峰出好后右键选择图形化编程定义单峰3点击峰的出峰时间出来如图界面之后填上峰的名称点击完成4点击左侧导航栏中的峰组设置相应的峰组设置如图定量可根据情况选择一般峰面积较峰高更为准确设定栏最右侧设定好标样的浓度级别ugml几号标样与相应浓度级别对5设定好上述步骤后注意保存一下文件方法保存6点击运行准备进样注意要点击校正清除全部校正只在第一针点击此选项校正级别应与标样对7依次进完标样后点击检查校正选取合适的点使相关系数09998如果没有合适的的点应继续进样
气相色谱实际操作步骤
开机步骤
• 1.开载气（氮气，压力 在0.4-0.6mpa），开 氢气发生器，空气泵 • 注意：二级阀门拧紧 为开，松开为关闭
• 2开电脑，打开GC开 关，连接工作站
• 3进入操作界面，操作， 文件-方法-打开（选择 相应方法）
4点击控制-下载方法
• 5等待仪器升温自动点 火（看连接界面的后 检测） • 6仪器就绪后，点击进 样标志，设定好数据 文件名称样品编号点 侧边箭头增加编号， 点击开始准备进样
Agilent-GCMS培训优秀课件
5973 旳放气 阀位置
46
质谱旳本地控制面板
• 诊疗 • 放空 / 抽真空 • 调谐 • 运营 / 停止
47
第三章 调 谐
48
主要内容
• MS调谐旳基本原理 • 化学工作站中旳不同调谐
49
调谐做什么?
▪ 设定离子源部件旳电压,以得到良好旳敏捷度 ▪ 设定 amu gain 和 amu offset 以得到正确峰宽 ▪ 设定 mass gain 和mass offset以确保正确旳质量分配 ▪ 设定 EM 电压
22
常见元素同位素表
元素
A
质量 %
H 1 100
P 31 100
F 19 100
I 127 100
C 12 100
N 14 100
O 16 100
S 32 100
Si 28 100
Cl 35 100
Br 79 100
A+1 质量 %
2
0.05
13
1.1
15
0.37
17
0.04
33
0.80
29
5.1
31
总离子流色谱
Abundance 8000000
TIC: ALKDEMO.D
33
34
6000000
32
4000000 2023000
31 30
35 36
Time 5.25 5.26 5.27 5.28 5.29 5.30 5.31 5.32 5.33
AbundanceScan 32 (5.281 min): ALKDEMO.D
26
四极杆
27
高能打拿极和电子倍增器
四级杆
(2024年)安捷伦气相色谱仪7890b培训精品课件
数据处理中的疑难问题解答
解答在数据处理过程中遇到的疑难问题，如基线漂移、峰形异常等 。
软件操作技巧与优化建议
分享软件操作的高级技巧和优化建议，帮助用户更熟练地使用软件 并提高工作效率。
15
04
实验设计与优化策略探讨
2024/3/26
16
样品前处理方法研究
样品前处理的目的和意义
去除干扰物质，提高检测灵敏度和准确性。
详细讲解检测器的使用注意事项、日常维护和故 障排除方法，以确保检测器的稳定性和可靠性。
2024/3/26
11
03
软件操作与数据处理方法
2024/3/26
12
软件安装及界面介绍
2024/3/26
软件安装步骤详解
01
包括安装前的准备工作、安装过程中的选项设置以及安装后的
配置和测试。
界面布局与功能介绍
3
气相色谱仪发展历史
1950年代
气相色谱仪的雏形出现，主要应用于 易挥发有机化合物的分离和分析。
1960-1970年代
1980年代至今
计算机技术的引入使得仪器自动化、 智能化程度不断提高，同时多维色谱 、联用技术等的发展进一步拓展了气 相色谱仪的应用范围。
随着填充柱和毛细管柱技术的发展， 气相色谱仪的分离效能和检测灵敏度 得到显著提高。
2024/3/26
8
进样系统结构及功能
进样器类型
介绍7890b配备的进样器类型， 如自动进样器和手动进样器，以
及各自的特点和适用范围。
2024/3/26
进样针与进样口
详细讲解进样针的选择、清洗和更 换方法，以及进样口的结构、功能 和温度控制等要点。
进样参数设置
阐述如何根据实验需求设置进样量 、进样速度、进样口温度等关键参 数，以确保分析的准确性和重复性 。
解答在数据处理过程中遇到的疑难问题，如基线漂移、峰形异常等 。
软件操作技巧与优化建议
分享软件操作的高级技巧和优化建议，帮助用户更熟练地使用软件 并提高工作效率。
15
04
实验设计与优化策略探讨
2024/3/26
16
样品前处理方法研究
样品前处理的目的和意义
去除干扰物质，提高检测灵敏度和准确性。
详细讲解检测器的使用注意事项、日常维护和故 障排除方法，以确保检测器的稳定性和可靠性。
2024/3/26
11
03
软件操作与数据处理方法
2024/3/26
12
软件安装及界面介绍
2024/3/26
软件安装步骤详解
01
包括安装前的准备工作、安装过程中的选项设置以及安装后的
配置和测试。
界面布局与功能介绍
3
气相色谱仪发展历史
1950年代
气相色谱仪的雏形出现，主要应用于 易挥发有机化合物的分离和分析。
1960-1970年代
1980年代至今
计算机技术的引入使得仪器自动化、 智能化程度不断提高，同时多维色谱 、联用技术等的发展进一步拓展了气 相色谱仪的应用范围。
随着填充柱和毛细管柱技术的发展， 气相色谱仪的分离效能和检测灵敏度 得到显著提高。
2024/3/26
8
进样系统结构及功能
进样器类型
介绍7890b配备的进样器类型， 如自动进样器和手动进样器，以
及各自的特点和适用范围。
2024/3/26
进样针与进样口
详细讲解进样针的选择、清洗和更 换方法，以及进样口的结构、功能 和温度控制等要点。
进样参数设置
阐述如何根据实验需求设置进样量 、进样速度、进样口温度等关键参 数，以确保分析的准确性和重复性 。
安捷伦气相色谱基础培训资料(课堂PPT)
成。 5.应用广泛：可以分析气体试样，也可分析易挥发或可衍生
转化为易挥发的液体和固体。 分析的有机物，约占全部有机物(约300万种)的20%。 6.不足之处：对被分离组分的定性能力较差。
8
1.4 色谱图及有关术语
• 从载气带着组分进入色谱柱起就用检测器 检测流出柱后的气体，并用记录器记录信 号随时间变化的曲线，此曲线就叫色谱流 出曲线，当待测组分流出色谱柱时，检测 器就可检测到其组分的浓度，在流出曲线 上表现为峰状，叫色谱峰。
载气 A
待分离组分
，和
B
C
D
5
分离的过程示意图
流动 相
样品
固定 相
Analytical Training Center
GCTECH 2-04
6
1.2 气相色谱法的定义和分类
定义：用气体作为流动相的色谱法称为气相色谱法。 分类：根据固定相的状态不同，气固色谱(GSC) （吸附原理）、
气液色谱(GLC) （分配原理） 气固色谱可用活性炭，硅胶，分子筛，高分子多孔小球等作
7
1.3 气相色谱法的特点
• “三高” “一快” “一广” 1.高效能：一般填充柱的理论塔板数可达数千，毛细管柱可
达一百多万。 2.高选择性：可以使一些分配系数很接近的以及极为复杂、
难以分离的物质，获得满意的分离。 3.高灵敏度：可以检测1011～1013g物质，适合于痕量分析 4.分析速度快：一个试样的分析可在几分钟到几十分钟内完
验条件的稳定情况。
• 2）峰高（h）和峰面积 ： 色谱峰顶点与基线的距离
叫峰高。色谱峰与峰底基
线所围成区域的面积叫峰 面积。
10
3）保留值 a. 死时间(tM) ：不与固定相作用的物质从进样到出现峰极大值时的
转化为易挥发的液体和固体。 分析的有机物，约占全部有机物(约300万种)的20%。 6.不足之处：对被分离组分的定性能力较差。
8
1.4 色谱图及有关术语
• 从载气带着组分进入色谱柱起就用检测器 检测流出柱后的气体，并用记录器记录信 号随时间变化的曲线，此曲线就叫色谱流 出曲线，当待测组分流出色谱柱时，检测 器就可检测到其组分的浓度，在流出曲线 上表现为峰状，叫色谱峰。
载气 A
待分离组分
，和
B
C
D
5
分离的过程示意图
流动 相
样品
固定 相
Analytical Training Center
GCTECH 2-04
6
1.2 气相色谱法的定义和分类
定义：用气体作为流动相的色谱法称为气相色谱法。 分类：根据固定相的状态不同，气固色谱(GSC) （吸附原理）、
气液色谱(GLC) （分配原理） 气固色谱可用活性炭，硅胶，分子筛，高分子多孔小球等作
7
1.3 气相色谱法的特点
• “三高” “一快” “一广” 1.高效能：一般填充柱的理论塔板数可达数千，毛细管柱可
达一百多万。 2.高选择性：可以使一些分配系数很接近的以及极为复杂、
难以分离的物质，获得满意的分离。 3.高灵敏度：可以检测1011～1013g物质，适合于痕量分析 4.分析速度快：一个试样的分析可在几分钟到几十分钟内完
验条件的稳定情况。
• 2）峰高（h）和峰面积 ： 色谱峰顶点与基线的距离
叫峰高。色谱峰与峰底基
线所围成区域的面积叫峰 面积。
10
3）保留值 a. 死时间(tM) ：不与固定相作用的物质从进样到出现峰极大值时的
安捷伦气相使用方法 PPT
温、平衡时间）
顶空进样进样口设置
• 选择顶空进样时，选择后进样口。手动进 样时选择前进样口。并在Agrcp.exe中打开 后进样口。柱温、检测器、火焰、尾吹气 等相关程序。设置成功后点击开始按钮。
• 在联机中设置---在工具栏“仪器”中选择 设置Agilent 7820A仪器参数---将进样口改 为后进样口设置，进样口温度一般为200℃， 如采用火焰离子化检测器（FID）温度为 250℃。
柱箱模块-设置
• 柱箱设置—起始温度 • 如果为等温法，只设定��（初始值）速
率，保持分钟。运行分钟便可以。 • 如果为程序升温法，要起始温度，并设置
保持时间。升温速率等
大家有疑问的，可以询问和交流
可以互相讨论下，但要小声点
设置进样口
设置色谱柱
设置柱箱温度及进样时间
设置检测器温度
设置进样口，出样口及加热源
Agrcp.exe如图
Agrcp.exe
• 参数设置 • 1.如顶空进样在该工作站中选择“后进样”，
“后检测”，在后进样口将所有参数设置 为“打开”。 • 2.在后检测中，将所有参数设置为“打开”
• 控制模式为打开。
• 模式为一般为分流模式（分流比一般设置 10:1，可根据峰形进行调节）
• 色谱柱：要更改成自己所用的型号的色谱 柱，流速一般默认的为2ml/min,默认为恒定 流量，后运行流速仍为2ml/min。
安捷伦气相使用方法
顶空参数设置
• 加热箱温度即顶空瓶平衡温度水做溶剂一 般为70~85℃，平衡时间为30~45min,
• 其他溶剂平衡温度，根据样品的沸点选择 顶空温度。另外顶空平衡温度一般应低于 溶解供试品所用溶剂的沸点10℃以下。
• 定量环温度:一般高于平衡温度10℃ • 传输线温度一般高于定量环温度10~15℃ • 循环时间应大于平衡时间（包括后，点击应用按钮等待就绪。 • 另外在7697A顶空界面在“Seq’中设置序列，
顶空进样进样口设置
• 选择顶空进样时，选择后进样口。手动进 样时选择前进样口。并在Agrcp.exe中打开 后进样口。柱温、检测器、火焰、尾吹气 等相关程序。设置成功后点击开始按钮。
• 在联机中设置---在工具栏“仪器”中选择 设置Agilent 7820A仪器参数---将进样口改 为后进样口设置，进样口温度一般为200℃， 如采用火焰离子化检测器（FID）温度为 250℃。
柱箱模块-设置
• 柱箱设置—起始温度 • 如果为等温法，只设定��（初始值）速
率，保持分钟。运行分钟便可以。 • 如果为程序升温法，要起始温度，并设置
保持时间。升温速率等
大家有疑问的，可以询问和交流
可以互相讨论下，但要小声点
设置进样口
设置色谱柱
设置柱箱温度及进样时间
设置检测器温度
设置进样口，出样口及加热源
Agrcp.exe如图
Agrcp.exe
• 参数设置 • 1.如顶空进样在该工作站中选择“后进样”，
“后检测”，在后进样口将所有参数设置 为“打开”。 • 2.在后检测中，将所有参数设置为“打开”
• 控制模式为打开。
• 模式为一般为分流模式（分流比一般设置 10:1，可根据峰形进行调节）
• 色谱柱：要更改成自己所用的型号的色谱 柱，流速一般默认的为2ml/min,默认为恒定 流量，后运行流速仍为2ml/min。
安捷伦气相使用方法
顶空参数设置
• 加热箱温度即顶空瓶平衡温度水做溶剂一 般为70~85℃，平衡时间为30~45min,
• 其他溶剂平衡温度，根据样品的沸点选择 顶空温度。另外顶空平衡温度一般应低于 溶解供试品所用溶剂的沸点10℃以下。
• 定量环温度:一般高于平衡温度10℃ • 传输线温度一般高于定量环温度10~15℃ • 循环时间应大于平衡时间（包括后，点击应用按钮等待就绪。 • 另外在7697A顶空界面在“Seq’中设置序列，
Agilent GCA气相色谱仪标准操作培训PPT学习教案
Agilent GCA气相色谱仪标准操作培训
会计学
1
气相色谱仪的主要组成部分：气体、 进样口 、色谱 柱、检 测器、 数据系 统。
一、典型的气相色谱
分子筛 脱水管
固定 限流器
稳压器
流量 控制器
进样口
检测器
色谱柱
电子部件 PC
载气 氢气
空气
第21页/共56页
2
减压阀和流量控制器
推荐管线压力 空气压力：0.5MPa 氢气压力：0.4MPa 压力单位换算 1kpa=0.145psi=0.01bar
35
柱选择
先试手边的柱子 向同事咨询 查询已发表的相似应用 如果难以确定，先用一个非极性柱，如 HP1或 HP5 这只是一些好的开端，而操作者必须自行优化条件。
第365页/共56页
36
恒温
柱温操作
在整个分析过程中，色谱炉温保持恒定。 用初始时间设定运行结束时间。 升温速率设为“0”。 后流出的峰展宽。
第232页/共56页
23
第243页/共56页
24
第254页/共56页
25
第三部分 色谱柱
第265页/共56页
26
色谱柱的类型
填充柱 仅用于特定的应用，如永久气体分析 开管毛细管柱 一般为熔融石英制成，内径是0.05-0.75mm,柱长可达150米
第276页/共56页
27
气液色谱 (GLC) (占应用的90%)
优
优
差
差
第298页/共56页
29
计算柱效
分析物
我们希望知道组分保留在固定相中的真 实时间t'R
tR
将 n与柱长相比：
n
每米塔板数 (N) =
会计学
1
气相色谱仪的主要组成部分：气体、 进样口 、色谱 柱、检 测器、 数据系 统。
一、典型的气相色谱
分子筛 脱水管
固定 限流器
稳压器
流量 控制器
进样口
检测器
色谱柱
电子部件 PC
载气 氢气
空气
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2
减压阀和流量控制器
推荐管线压力 空气压力：0.5MPa 氢气压力：0.4MPa 压力单位换算 1kpa=0.145psi=0.01bar
35
柱选择
先试手边的柱子 向同事咨询 查询已发表的相似应用 如果难以确定，先用一个非极性柱，如 HP1或 HP5 这只是一些好的开端，而操作者必须自行优化条件。
第365页/共56页
36
恒温
柱温操作
在整个分析过程中，色谱炉温保持恒定。 用初始时间设定运行结束时间。 升温速率设为“0”。 后流出的峰展宽。
第232页/共56页
23
第243页/共56页
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第254页/共56页
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第三部分 色谱柱
第265页/共56页
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色谱柱的类型
填充柱 仅用于特定的应用，如永久气体分析 开管毛细管柱 一般为熔融石英制成，内径是0.05-0.75mm,柱长可达150米
第276页/共56页
27
气液色谱 (GLC) (占应用的90%)
优
优
差
差
第298页/共56页
29
计算柱效
分析物
我们希望知道组分保留在固定相中的真 实时间t'R
tR
将 n与柱长相比：
n
每米塔板数 (N) =
奇正藏药 安捷伦气相色谱基础培训PPT资料97页
成。 5.应用广泛：可以分析气体试样，也可分析易挥发或可衍生
转化为易挥发的液体和固体。 分析的有机物，约占全部有机物(约300万种)的20%。 6.不足之处：对被分离组分的定性能力较差。
2020/4/13
兰州制造中心实验室
1.4 色谱图及有关术语
• 从载气带着组分进入色谱柱起就用检测器 检测流出柱后的气体，并用记录器记录信 号随时间变化的曲线，此曲线就叫色谱流 出曲线，当待测组分流出色谱柱时，检测 器就可检测到其组分的浓度，在流出曲线 上表现为峰状，叫色谱峰。
溶解-挥发
2020/4/13
兰州制造中心实验室
1.3 气相色谱法的特点
• “三高” “一快” “一广” 1.高效能：一般填充柱的理论塔板数可达数千，毛细管柱可
达一百多万。 2.高选择性：可以使一些分配系数很接近的以及极为复杂、
难以分离的物质，获得满意的分离。 3.高灵敏度：可以检测1011～1013g物质，适合于痕量分析 4.分析速度快：一个试样的分析可在几分钟到几十分钟内完
5）半峰高宽度W ½ ：色谱峰高一半处的峰宽。也称为色谱峰半高宽
度。
2020/4/13
兰州制造中心实验室
1.5 气相色谱构成示意图
2020/4/13
兰州制造中心实验室
1.6 气相色谱基本流路图
进样垫100次更换
一般为1:10
吸 咐 不 被 气 化 的 物 质 2020/4/13
500次更换
N2尾吹
2020/4/13
兰州制造中心实验室
分子筛干燥器
氧气捕集器
微量的氧气会破坏色谱柱，特别是对毛细管柱。氧气也会降低ECD检测器的功能。 氧气捕集器 (P/N 3150-0414) 应连接在分子筛干燥器和仪器安装设备的进样口 之间。
转化为易挥发的液体和固体。 分析的有机物，约占全部有机物(约300万种)的20%。 6.不足之处：对被分离组分的定性能力较差。
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1.4 色谱图及有关术语
• 从载气带着组分进入色谱柱起就用检测器 检测流出柱后的气体，并用记录器记录信 号随时间变化的曲线，此曲线就叫色谱流 出曲线，当待测组分流出色谱柱时，检测 器就可检测到其组分的浓度，在流出曲线 上表现为峰状，叫色谱峰。
溶解-挥发
2020/4/13
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1.3 气相色谱法的特点
• “三高” “一快” “一广” 1.高效能：一般填充柱的理论塔板数可达数千，毛细管柱可
达一百多万。 2.高选择性：可以使一些分配系数很接近的以及极为复杂、
难以分离的物质，获得满意的分离。 3.高灵敏度：可以检测1011～1013g物质，适合于痕量分析 4.分析速度快：一个试样的分析可在几分钟到几十分钟内完
5）半峰高宽度W ½ ：色谱峰高一半处的峰宽。也称为色谱峰半高宽
度。
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1.5 气相色谱构成示意图
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1.6 气相色谱基本流路图
进样垫100次更换
一般为1:10
吸 咐 不 被 气 化 的 物 质 2020/4/13
500次更换
N2尾吹
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分子筛干燥器
氧气捕集器
微量的氧气会破坏色谱柱，特别是对毛细管柱。氧气也会降低ECD检测器的功能。 氧气捕集器 (P/N 3150-0414) 应连接在分子筛干燥器和仪器安装设备的进样口 之间。
安捷伦GC-0仪器操作步骤ppt课件
7820具体操作
.
一、仪器操作
1、打开载气：先将低压表关闭（即处于松弛状 态），然后再打开高压表阀门，调节压力为 1MPa左右；再开启低压表阀门，调节低压表 压力为0.5MPa；并打开空气压主机。
.
2、打开7820主机（开关在机器左下角）
主机为：
.
3、打开电脑
.
4、双击电脑桌面上的7820工作站EZChrom图标
.
7、点击“检查校正”，当分析完成后， 在下图中会出现绿色的点。
.
8、分析其他的色谱图：
（1）重复上述第2、3、6、7步，分 析其他的 色谱图。
（2）但是在第6步的分析中，修改校 正级别为 2或3，且不要选中“清 除全部校正”
.
9、得到标准曲线为：
由于
.
10、分析未知样品：
（1）使用 上述第2步 的方法打开 未知样品。 （2）点击 “分析—分 析”
进样量为:1ul
.
11、待GC处于就绪状态：
.
点击单次运行采集的图标：
选择数据路径的位置，以及命名数据文件的名称即可，然后点 击“开始”
.
12、等待平衡方法，此时右下角显示 为黄色条。
.
待黄色条变成紫色条，说明方法已平 衡，可以进样。
.
13、进样
(1)、 用尖头的进样器准确吸取要测的溶液1ul。 注意：进样器内的气泡需排出。方法为:用
.
5、进入界面为：
然后选中 GC7820，点击鼠标右键，选择打开即可 .
6、点击“创建或修改方法”：
.
弹出“方法向导”，点击“创建新方法”，确 定即可
.
7、点击“仪器设置”，进入仪器的 设置界面，点击“进样口”，设置如 下：
.
一、仪器操作
1、打开载气：先将低压表关闭（即处于松弛状 态），然后再打开高压表阀门，调节压力为 1MPa左右；再开启低压表阀门，调节低压表 压力为0.5MPa；并打开空气压主机。
.
2、打开7820主机（开关在机器左下角）
主机为：
.
3、打开电脑
.
4、双击电脑桌面上的7820工作站EZChrom图标
.
7、点击“检查校正”，当分析完成后， 在下图中会出现绿色的点。
.
8、分析其他的色谱图：
（1）重复上述第2、3、6、7步，分 析其他的 色谱图。
（2）但是在第6步的分析中，修改校 正级别为 2或3，且不要选中“清 除全部校正”
.
9、得到标准曲线为：
由于
.
10、分析未知样品：
（1）使用 上述第2步 的方法打开 未知样品。 （2）点击 “分析—分 析”
进样量为:1ul
.
11、待GC处于就绪状态：
.
点击单次运行采集的图标：
选择数据路径的位置，以及命名数据文件的名称即可，然后点 击“开始”
.
12、等待平衡方法，此时右下角显示 为黄色条。
.
待黄色条变成紫色条，说明方法已平 衡，可以进样。
.
13、进样
(1)、 用尖头的进样器准确吸取要测的溶液1ul。 注意：进样器内的气泡需排出。方法为:用
.
5、进入界面为：
然后选中 GC7820，点击鼠标右键，选择打开即可 .
6、点击“创建或修改方法”：
.
弹出“方法向导”，点击“创建新方法”，确 定即可
.
7、点击“仪器设置”，进入仪器的 设置界面，点击“进样口”，设置如 下：
安捷伦气相使用方法共18页文档
选择顶空进样时，选择后进样口。手动进 样时选择前进样口。并在Agrcp.exe中打开 后进样口。柱温、检测器、火焰、尾吹气 等相关程序。设置成功后点击开始按钮。
• 在联机中设置---在工具栏“仪器”中选择 设置Agilent 7820A仪器参数---将进样口改 为后进样口设置，进样口温度一般为200℃， 如采用火焰离子化检测器（FID）温度为 250℃。
柱箱模块-设置
• 柱箱设置—起始温度 • 如果为等温法，只设定��（初始值）速
率，保持分钟。运行分钟便可以。 • 如果为程序升温法，要起始温度，并设置
保持时间。升温速率等
设置进样口
设置色谱柱
设置柱箱温度及进样时间
设置检测器温度
设置进样口，出样口及加热源
设置就绪组件
• 设置完毕后，点击应用按钮等待就绪。 • 另外在7697A顶空界面在“Seq’中设置序列，
加压时间）
顶空参数设置
• 加热箱温度即顶空瓶平衡温度水做溶剂一 般为70~85℃，平衡时间为30~45min,
• 其他溶剂平衡温度，根据样品的沸点选择 顶空温度。另外顶空平衡温度一般应低于 溶解供试品所用溶剂的沸点10℃以下。
• 定量环温度:一般高于平衡温度10℃ • 传输线温度一般高于定量环温度10~15℃ • 循环时间应大于平衡时间（包括进样、降
安捷伦7697A Headspace Sampler
• 开始平衡---Start • 停止平衡---Stop • 转动顶空瓶---Tray Park • 查看温度----Temps • 查看时间---Times • 查看状态---摁两次Status(可以查看顶空瓶
平衡了多长时间) • 设置循环时间（包括顶空时间和进样及平衡
并保存序列。
• 在联机中设置---在工具栏“仪器”中选择 设置Agilent 7820A仪器参数---将进样口改 为后进样口设置，进样口温度一般为200℃， 如采用火焰离子化检测器（FID）温度为 250℃。
柱箱模块-设置
• 柱箱设置—起始温度 • 如果为等温法，只设定��（初始值）速
率，保持分钟。运行分钟便可以。 • 如果为程序升温法，要起始温度，并设置
保持时间。升温速率等
设置进样口
设置色谱柱
设置柱箱温度及进样时间
设置检测器温度
设置进样口，出样口及加热源
设置就绪组件
• 设置完毕后，点击应用按钮等待就绪。 • 另外在7697A顶空界面在“Seq’中设置序列，
加压时间）
顶空参数设置
• 加热箱温度即顶空瓶平衡温度水做溶剂一 般为70~85℃，平衡时间为30~45min,
• 其他溶剂平衡温度，根据样品的沸点选择 顶空温度。另外顶空平衡温度一般应低于 溶解供试品所用溶剂的沸点10℃以下。
• 定量环温度:一般高于平衡温度10℃ • 传输线温度一般高于定量环温度10~15℃ • 循环时间应大于平衡时间（包括进样、降
安捷伦7697A Headspace Sampler
• 开始平衡---Start • 停止平衡---Stop • 转动顶空瓶---Tray Park • 查看温度----Temps • 查看时间---Times • 查看状态---摁两次Status(可以查看顶空瓶
平衡了多长时间) • 设置循环时间（包括顶空时间和进样及平衡
并保存序列。
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• 控制模式为打开。
• 模式为一般为分流模式（分流比一般设置 10:1，可根据峰形进行调节）
• 色谱柱：要更改成自己所用的型号的色谱 柱，流速一般默认的为2ml/min,默认为恒定 流量，后运行流速仍为2ml/min。
安捷伦气相使用方法
• 柱箱设置—起始温度 • 如果为等温法，只设定��（初始值）速
并保存序列。
• 在“Method ”中设置方法，并保存。
安捷伦气相使用方法
• 1.检查氮气压力是否正常 • 2.检查色谱柱安装情况（先安装进样口，安
装完毕后，先通氮气5min左右后，将接检 测器的另一端放入无水乙醇中，如有气泡 产生，说明进样口端顺畅。
安捷伦气相使用方法
• 在联机中设置---在工具栏“仪器”中选择 设置Agilent 7820A仪器参数---将进样口改 为后进样口设置，进样口温度一般为200℃， 如采用火焰离子化检测器（FID）温度为 250℃。
安捷伦气相使用方法
安捷伦气相使用方法
• 参数设置 • 1.如顶空进样在该工作站中选择“后进样”，
“后检测”，在后进样口将所有参数设置 为“打开”。 • 2.在后检测中，将所有参数设置为“打开”
率，保持分钟。运行分钟便可以。 • 如果为程序升温法，要起始温度，并设置
保持时间。升温速率等
安捷伦气相使用方法
安捷伦气相使用方法
安捷伦气相使用方法
安捷伦气相使用方法
安捷伦气相使用方法
安捷伦气相使用方法
• 设置完毕后，点击应用按钮等待就绪。 • 另外在7697A顶空界面在“Seq’中设置序列，
安捷伦气相使用方法
• 开始平衡---Start • 停止平衡---Stop • 转动顶空瓶---Tray Park • ----Temps • ---Times • ---摁两次Status(可以查看顶空瓶平衡了多
长时间) • 设置循环时间（包括顶空时间和进样及平衡
加压时间）
安捷伦气相使用方法
• 加热箱温度即顶空瓶平衡温度水做溶剂一 般为70~85℃，平衡时间为30~45min,
• 其他溶剂平衡温度，根据样品的沸点选择 顶空温度。另外顶空平衡温度一般应低于 溶解供试品所用溶剂的沸点10℃以下。
• 定量环温度:一般高于平衡温度10℃ • 传输线温度一般高于定量环温度10~15℃ • 循环时间应大于平衡时间（包括进样、降
温、平衡时间）
安捷伦气相使用方法
• 选择顶空进样时，选择后进样口。手动进 样时选择前进样口。并在Agrcp.exe中打开 后进样口。柱温、检测器、火焰、尾吹气 等相关程序。设置成功后点击开始按钮。