XRD结构解析基础解析
一文看懂XRD基本原理(必收藏)
一文看懂XRD基本原理(必收藏)展开全文XRD全称X射线衍射(X-RayDiffraction),利用X射线在晶体中的衍射现象来获得衍射后X射线信号特征,经过处理得到衍射图谱。
利用谱图信息不仅可以实现常规显微镜的确定物相,并拥有“透视眼”来看晶体内部是否存在缺陷(位错)和晶格缺陷等,下面就让咱们来简要的了解下XRD的原理及应用和分析方法,下面先从XRD原理学习开始。
1X射线衍射仪的基本构造XRD衍射仪的适用性很广,通常用于测量粉末、单晶或多晶体等块体材料,并拥有检测快速、操作简单、数据处理方便等优点,是一个标标准准的“良心产品”。
在X射线衍射仪的世界里,X射线发生系统(产生X射线)是“太阳”,测角及探测系统(测量2θ和获得衍射信息)是其“眼睛”,记录和数据处理系统是其“大脑”,三者协同工作,输出衍射图谱。
在三者中测角仪是核心部件,其制作较为复杂,直接影响实验数据的精度,毕竟眼睛是心灵的窗户嘛!下面是X射线衍射仪和测角仪的结构简图。
XRD结构简图XRD立式测角仪2X射线产生原理X射线是一种频率很高的电磁波,其波长为10-8-10-12m远比可见光短得多,因为其穿透力很强,并且其在磁场中的传播方向不受影响。
小提示:X射线具有一定的辐射,对人体有一定的副作用,目前主要铅玻璃来进行屏蔽。
X射线是由高速运动的电子流或其他高能辐射流(γ射线、中子流等)流与其他物质发生碰撞时骤然减速,且与该物质中的内层原子相互作用而产生的。
X射线管的结构不同的靶材,因为其原子序数不同,外层的电子排布也不一样,所以产生的特征X射线波长不同。
使用波长较长的靶材的XRD所得的衍射图峰位沿2θ轴有规律拉伸;使用短波长靶材的XRD谱沿2θ轴有规律地被压缩。
但需要注意的是,不管使用何种靶材的X射线管,从所得到的衍射谱中获得样品面间距d值是一致的,与靶材无关。
辐射波长对衍射峰强的关系是:衍射峰强主要取决于晶体结构,但是样品的质量吸收系数(MAC)与入射线的波长有关,因此同一样品用不同耙获得的图谱上的衍射峰强度会有稍微的差别。
XRD基础知识与分析方法
01
02
2 XRD在薄膜材料
研究中的应用
03
04 05
2.1 物相分析(定性、定量) 2.2 晶粒取向测定 2.3 晶胞参数的测定 2.4 晶粒尺寸的测定 2.5 应力应变的测量
2.1物相分析(定性、定量)
X射线
物相分析指的是对物质中各组成成 分的存在的状态、形态、价态进行确定 的分析方法。
每种物质都有特定的晶格类型和 晶胞尺寸,而这些又都与衍射角和衍 射强度有着对应关系,可以用衍射图 像来鉴别晶体物质,即将未知物相的 衍射花样与已知物相的衍射花样相比 较。因此,X射线衍射分析可得出材 料中物相的结构及元素的存在状态。 根据衍射特征来鉴定晶体物相的方法 称为物相分析法。
产生X-射线的方法,是使快速移动的电子( 或离子)骤然停止其运动,则电子的动能可部 分转变成X光能,即辐射出X-射线。
X射线管
X射线管产生X射线的特点:当高速电子束轰击金属靶时会产生两种不同的X射线。 一种是连续X射线,另一种是特征X射线。它们的性质不同、产生的机理不同,用途也 不同。
X射线衍射分析利用的是特征X射线;而X射线荧光光谱分析利用的是连续X射线。
• 式中:I0为单位截面积上入射的单色X射线强度;|F|称为结构因子,取决于晶体 的结构以及晶体所含原子的性质。K是一个综合因子,它与实验时的衍射几何条 件,试样的形状、吸收性质,温度以及其它一些物理常数有关。
• 结构因子F可由下式求算:
式中:fi是晶体单胞中第i个原子的散射因子,(xi、yi、zi)是第i个原子的坐标,h、k 、l是观测的衍射线所对应面网(hkl)的衍射指数,公式求和计算时需包括晶体单胞内 所有原子。
X射线衍射分析技术
汇报人:
目录
1 XRD 基本知识 2 XRD在薄膜材料研究中的应用 3 X射线衍射仪介绍
XRD晶体结构分析
布拉格方程的提出
1913-1914年,英国物理学家Bragg父子利用X-射线成功测 定了NaCl晶体的结构并提出了Bragg方程,共同获得1915 年的诺贝尔物理学奖。
n2dsin
Bragg 父子
NaCl晶体及模型
DNA双螺旋结构的发现
1953年,英国科学家沃森等利用X-射线衍射技术成功揭示 了DNA分子具有双螺旋结构,获得了1962年诺贝尔医学奖。
Bragg方程
n为1,2,3…等整数 θ为相应某一n值的衍射角 n则称衍射级数
X-射线晶体学中最基本的方程之一
据此,每当我们观测到一束衍射线,就能立即想象出产生这个衍射的面网 的取向,并且由衍射角θ便可依据Bragg方程计算出这组面网的面网间距
(X-射线波长已知)
Bragg方程
Bragg方程: 2dhklsinθ = nλ
电子衍射
1954 化学
鲍林Linus Carl Panling
化学键的本质
1962 化学
肯德鲁John Charles Kendrew 帕鲁兹Max Ferdinand Perutz
蛋白质的结构测定
1962
生理医学
Francis Maurice
H.C.Crick、JAMES h.f.Wilkins
d.Watson、
Christian
William
Nicolaus Steno
Haüy
Samuel Weiss Hallowes Miller
(1638-1686) (1743-1822) (1780-1856)
(1801-1880)
Auguste Bravais (1811-1863)
晶体结构中的平移重复规律只有14种
XRD结构解析基础解析_2022年学习资料
X射线的产生-电子束激发靶材料原子的内层电子,外层电子-跃迁至内层,发射出X射线。固定波长,其波-长随靶原 种类而定-电子作加速度运动时,也产生X射线,产生的-是连续谱-M shell-L shell.-K she l-nucleus-、-Ka1Ka2K邓1K邸2-强度比:-o1:o2:K0=10:5:2
晶面,晶向-421-由不在一条直线上点阵的三个结点-hk】-8A.-构成一个晶体学平面,简称晶面-晶面指相 平行的所有晶面。相邻-两个个别平面的垂直距离称晶面间-IA 2A 3A 4A-品面以晶面指数nk表示-与原 相距最近的平面与4,b,c三-轴相交于a/2,D/k,c/1的那一组-do时-品面即为hkL晶面,九,k, 应-是整数-品面指数又称米勒指数-100】-20-110-10j-12
晶体点阵-晶体:原子在三维空间中长程有-序排列-晶胞:重复排列的最小单元称晶胞-晶胞参数:三个轴长4,b, -三个轴的夹角a,B,Y-按排列规律可分为7种晶系,14种-点阵,230种空间群-大部分种类的物质是晶体
7种晶系,14种点阵,晶胞参数(边长a,b,c夹角aB,-晶体:原子的三维空间长程有序排列。重复排列-的最 单元称晶胞。按排列规律可分为7种晶系,-14种点阵,230种空间群。-简单单斜-底心单斜-a≠b丰c-a= =90°≠B-简单立方-体心立方-面心立方-a=b=c-c=p=Y=90-三斜-a≠b≠c-@≠Y丰B≠9 °-简单四方(正方)-体心四方(正方)-a=b丰c-a=B=Y=90°-六方a=b≠c,a=β =90°,Y 120°-简单正交-体心正交-底心正交面心正交-三方凌形-a=b=c,90°≠a=B=Y<120°-a≠b ca=B=y=90
射线的产生,旋转靶-电子束-衍射仪用封闭式X射线管受靶材料熔点、导热和冷却-条件限制(靶不能熔化),最大功 只有约2kV-旋转靶的电子束轰击在旋转的靶面上的各个部位,-同时通过在旋转轴内的同轴进出水路用水冷却靶的面。-旋转靶面-其受热面积大幅度增加,散热条件改善,电子束流-强可大幅度增加,X射线强度增加-Magnet Pole Piece-常用的型号的最大功率有6,12,18,21-kV几种。最大有90kW的-Magnet c-fluid-旋转靶需要旋转,同时又要水冷却,-就需要动态真空机构-Rotary Shaft-采用磁流体 空密封-Magnetic F月ux Density
XRD,以及晶体结构的相关基础知识
XRD,以及晶体结构的相关基础知识(ZZ)Theory 2009-10-25 17:55:42 阅读355 评论0 字号:大中小做XRD有什么用途啊,能看出其纯度?还是能看出其中含有某种官能团?X射线照射到物质上将产生散射。
晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象,即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象,这是晶态物质特有的现象。
绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质,都能产生X射线衍射。
晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。
晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换,包含了晶体结构的全部信息。
用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图。
XRD(X射线衍射)是目前研究晶体结构(如原子或离子及其基团的种类和位置分布,晶胞形状和大小等)最有力的方法。
XRD 特别适用于晶态物质的物相分析。
晶态物质组成元素或基团如不相同或其结构有差异,它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度次序以至衍射峰的形状上就显现出差异。
因此,通过样品的X射线衍射图与已知的晶态物质的X射线衍射谱图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定;通过对样品衍射强度数据的分析计算,可以完成样品物相组成的定量分析;XRD还可以测定材料中晶粒的大小或其排布取向(材料的织构)...等等,应用面十分普遍、广泛。
目前XRD主要适用于无机物,对于有机物应用较少。
关于XRD的应用,在[技术资料]栏目下有介绍更详细的文章,不妨再深入看看。
如何由XRD图谱确定所做的样品是准晶结构?XRD图谱中非晶、准晶和晶体的结构怎么严格区分?三者并无严格明晰的分界。
在衍射仪获得的XRD图谱上,如果样品是较好的"晶态"物质,图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的"尖峰"(其半高度处的2θ宽度在0.1°~0.2°左右,这一宽度可以视为由实验条件决定的晶体衍射峰的"最小宽度")。
XRD技术基础知识讲解
概念 9、关于光栅常数演示
概念 10、关于光栅方程
2
概念 11、衍射的概念:衍射又称为绕射,光线照射到物体边沿后通过散射继续在空间发射 的现象。如果采用单色平行光,则衍射后将产生干涉结果。相干波在空间某处相遇后,因位 相不同,相互之间产生干涉作用,引起相互加强或减弱的物理现象。 衍射的条件,一是相 干波(点光源发出的波),二是光栅。 衍射的结果是产生明暗相间的衍射花纹,代表着衍射 方向(角度)和强度。根据衍射花纹可以反过来推测光源和光珊的情况。 为了使光能产生 明显的偏向,必须使“光栅间隔”具有与光的波长相同的数量级。用于可见光谱的光栅每毫米 要刻有约 500 到 500 条线 。 1913 年,劳厄想到,如果晶体中的原子排列是有规则的,那么 晶体可以当作是 X 射线的三维衍射光栅。X 射线波长的数量级是 10-8cm ,这与固体中的原子 间距大致相同。果然试验取得了成功,这就是最早的 X 射线衍射。 显然,在 X 射线一定的 情况下,根据衍射的花样可以分析晶体的性质。但为此必须事先建立 X 射线衍射的方向和 强度与晶体结构之间的对应关系。 1、X 射线衍射方向 衍射方向问题实际上就是衍射条件问题。怎样建立衍射条件呢?根据几何光学的做法只要计 算光程差就可以了。让我们来看一下布拉格是如何建立衍射条件的。 波长为λ的入射束 P,Q 分别照射到处于相邻晶面的 A、A'两原子上,晶面间距为 d,在与入射角相等的反射方向上 其散射线为 P’、Q’。光程差δ=A’e+A’f=2dsinθ。由于干涉加强(即发生“衍射”)的条件是δ 等于波长的整数倍 nλ,因此可以写出衍射条件式为: 2dsinθ=nλ 上述方程是英国物理学家 布拉格父子于 1912 年导出,故称布拉格方程。 2、布拉格方程的意义。 ① 选择反射
XRD,以及晶体结构的相关基础知识
XRD,以及晶体结构的相关基础知识(ZZ)Theory 2009-10-25 17:55:42 阅读355 评论0 字号:大中小做XRD有什么用途啊,能看出其纯度?还是能看出其中含有某种官能团?X射线照射到物质上将产生散射。
晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象,即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象,这是晶态物质特有的现象。
绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质,都能产生X射线衍射。
晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。
晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换,包含了晶体结构的全部信息。
用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图。
XRD(X射线衍射)是目前研究晶体结构(如原子或离子及其基团的种类和位置分布,晶胞形状和大小等)最有力的方法。
XRD 特别适用于晶态物质的物相分析。
晶态物质组成元素或基团如不相同或其结构有差异,它们的衍射谱图在衍射峰数目、角度位置、相对强度次序以至衍射峰的形状上就显现出差异。
因此,通过样品的X射线衍射图与已知的晶态物质的X射线衍射谱图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定;通过对样品衍射强度数据的分析计算,可以完成样品物相组成的定量分析;XRD还可以测定材料中晶粒的大小或其排布取向(材料的织构)...等等,应用面十分普遍、广泛。
目前XRD主要适用于无机物,对于有机物应用较少。
关于XRD的应用,在[技术资料]栏目下有介绍更详细的文章,不妨再深入看看。
如何由XRD图谱确定所做的样品是准晶结构?XRD图谱中非晶、准晶和晶体的结构怎么严格区分?三者并无严格明晰的分界。
在衍射仪获得的XRD图谱上,如果样品是较好的"晶态"物质,图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的"尖峰"(其半高度处的2θ宽度在0.1°~0.2°左右,这一宽度可以视为由实验条件决定的晶体衍射峰的"最小宽度")。
XRD介绍解析PPT课件
Bragg’s law
布拉格公式不但能解释劳厄斑点,而且能用于对晶体 结构的研究。
布拉格父子认为当能量很高的X射线射到晶 体各层面的原子时,原子中的电子将发生强迫 振荡,从而向周围发 射同频率的电磁波, 即产生了电磁波的 散射,而每个原子 则是散射的子波波 源;劳厄斑正是散 射的电磁波的叠加。
1
能量差,即 hK WK WL hK hL
特征X射线的命名方法
• 同样当K空位被M层电子填充时,则产生Kβ辐射。M能级 与K能级之差大于L能级与K能级之差,即一个Kβ光子的 能量大于一个Kα光子的能量; 但因L→K层跃迁的几率 比M→K跃迁几率大,故Kα辐射强度比Kβ辐射强度大五 倍左右。
劳厄斑
X射线 晶体
晶体的三维光栅
劳厄(M.von Laue)提出:晶体可以作为X射线的空 间衍射光栅,即当一束 X射线通过晶体时将发生衍射, 衍射波叠加的结果使射线的强度在某些方向上加强, 在其他方向上减弱。分析在照相底片上得到的衍射花 样,便可确定晶体结构。 这在他的实验中得到了证 实
• 劳厄斑:一箭双雕的实验结果 证实了X射线是电磁波,也证明了晶体排列的规律性
发现的X射线是什么呢?人们初步认为是一种电磁波,于是想通过光栅来观察 它的衍射现象,但实验中并没有看到衍射现象。原因是X射线的波长太短,只 有一埃(1Å)。 1912年德国物理学家劳厄想到了晶体,它和x光的波长相近,是天然的光栅, 去找普朗克老师,但没得到支持,去找正在攻读博士的索末菲,两次实验后终 于做出了X射线的衍射实验。
X射线物相定性分析原理
• 目前已知的晶体物质已有成千上万种。事先在 一定的规范条件下对所有已知的晶体物质进行 X射线衍射,获得一套所有晶体物质的标准X射 线衍射花样图谱,建立成数据库。
XRD结构解析基础资料讲解
• (仅当正交晶系) a1, b1, c1
abc
倒易点阵性质(几何意义)
• 根据定义在倒易点阵中,从倒易原点到任一倒 易点的矢量称倒易矢量rhkl
• r* hkl = hak blc
• 可以证明: • 1,r*矢量的长度等于其对应晶面间距的倒数
r* hkl =1/dhkl • 2,其方向与晶面相垂直
(1) 晶体结构是客观存在,点阵是一个数学抽象。晶 体点阵是将晶体内部结构在三维空间周期平移这一 客观事实的抽象,有严格的物理意义。
(2) 倒易点阵是晶体点阵的倒易,不是客观实在,没 有特定的物理意义,纯粹为数学模型和工具。
(3) Ewald球本身无实在物理意义,仅为数学工具。 但由于倒易点阵和反射球的相互关系非常完善地描 述了X射线和电子在晶体中的衍射,故成为有力手 段。
射状况。
入射S0、衍射矢量S及倒易矢量r*的端点均落在球面上
S的方向与大小均由 2所决定
O S
S0 2 S1
S
C
S1
S S1
凡是处于Ewald球面上的倒易点均符合衍射条件 若同时有m个倒易点落在球面上,将同时有m个衍射发生,衍 射线方向即球心C与球面上倒易点连线所指方向。
hkl S/
1/
C
S0/
hkl
S/
2 H
1/ C S0/
O
Sphere of reflection
Direction of direct beam
极限球
Limiting sphere
但与O间距> 2/ 的倒 易点,无论如何转动都 不能与球面接触,即
d hkl 2
的晶面不可能发生衍射
hkl
S/
2 H
XRD晶体结构分析.ppt
矿物学研究
XRD技术应用
地质学研究
添加标题
添加标题
化学分析
添加标题
添加标题
材料科学
XRD晶体结构分析基本 原理
晶体结构基本概念
晶体定义:具有长程有序、长程有序长程有序结构的固体 晶体结构特点:长程有序、长程有序长程有序、长程有序 晶体结构分类:单晶、多晶、非晶 晶体结构分析方法:X射线衍射、中子衍射、电子显微镜等
生物组织XRD分析的原理
添加标题
添加标题
生物组织XRD分析的应用前景
医学影像学XRD分析
XRD晶体结构分 析在医学影像学 中的应用
XRD晶体结构分 析在医学影像学 中的优势
XRD晶体结构分 析在医学影像学 中的局限性
XRD晶体结构分 析在医学影像学 中的未来发展
XRD晶体结构分析在环 境科学中的应用
添加 标题
药物晶体结构分析的方法:采用XRD技术对药物 晶体进行衍射分析,通过测量衍射角度与强度, 推导出药物晶体的晶格常数、原子间距等信息。
添加 标题
药物晶体结构分析在医学中的应用:在医学领域, XRD技术可用于研究药物的生物活性、药代动力 学和药物相互作用等方面,为新药研发、药物疗 效评估和药物安全性评价提供支持。
晶体材料XRD分析
XRD晶体结构分析在材料科学中的应用 XRD晶体结构分析在材料科学中的应用 XRD晶体结构分析在材料科学中的应用 XRD晶体结构分析在材料科学中的应用
XRD晶体结构分析在地 质学中的应用
矿物学XRD分析
XRD在矿物学中的应用:通过X射线衍射技术对矿物进行结构分析,确定矿物的成分、 晶体结构和物理性质。
XRD实验操作流程
数据收集:记录衍射角度与强 度之间的关系,形成衍射图谱
XRD基本原理学习资料
XRD基本原理学习资料X射线衍射(XRD)是一种广泛应用于材料科学研究中的非常重要的技术。
它利用了X射线与晶体中的原子相互作用形成的衍射图样,通过分析这些衍射图样来获取有关晶体的结构和性质的信息。
下面是一份关于XRD基本原理的学习资料,为了达到1200字以上的要求,本文将详细介绍XRD的原理、仪器和应用。
1.原理XRD的原理基于布拉格公式,该公式描述了X射线在晶体中衍射的几何条件。
布拉格公式可表示为:nλ = 2dsinθ其中,n是整数,λ是X射线的波长,d是晶面间距,θ是入射角。
根据布拉格公式,当入射角θ满足特定条件时,X射线会通过晶体中的晶面间距并发生衍射。
通过测量衍射角度和X射线波长,可以计算晶格常数和晶体结构。
2.XRD仪器XRD仪器主要由四部分组成:X射线源、样品支撑和定位装置、衍射仪和探测器。
(1)X射线源:常见的X射线源包括钼(Mo)和铜(Cu)靶管。
它们产生高能量的X射线,用于照射样品。
(2)样品支撑和定位装置:用于保持样品的位置和方向,确保X射线能够正确地照射样品并收集衍射信号。
(3)衍射仪:用于收集经过样品衍射的X射线,通常是根据布拉格的几何关系设计的。
(4)探测器:可以将衍射信号转换为电信号的装置,常见的探测器包括点状探测器和线扫描探测器。
3.应用XRD技术在各个领域都有广泛的应用,以下是一些常见领域的应用示例:(1)材料科学:XRD可以用于研究晶体结构、物相组成、畴尺寸等信息。
它常用于材料的相变研究、晶格缺陷分析和晶体生长研究。
(2)化学分析:XRD可以用于确定化合物的晶体结构,配位键长度和角度,有机化合物的晶型等。
它对于分析无机和有机样品的结构非常有用。
(3)矿物学:XRD在矿物鉴定、矿物相变和矿物组成分析方面有着广泛的应用。
它可以用来确定矿石中的矿物种类和含量,分析矿石的成因和变质程度。
(4)药物研发:XRD可以用于药物晶型的表征和鉴定。
晶型对于药物的溶解度和生物利用度有重要影响,因此准确预测和控制药物的晶型对于药物研发至关重要。
XRD结构解析基础
F fe
2i ( 0 )
fe
2i ( h / 2 k / 2 )
f [1 e
i ( h k )
]
(h+k)一定是整数,分两种情况:
(1)如果h和k均为偶数或均为奇数,则和为偶数
F = 2f F2 = 4f2 (2)如果h和k一奇一偶,则和为奇数, F = 0 F2 = 0 不论哪种情况,l值对F均无影响。111,112,113或021,022,023的F 值均为2f。011,012,013或101,102,103的F值均为0。
体心晶胞,两原子坐标分别是(0,0,0)和(1/2,1/2,1/2)
F fe2 i 0 fe2 i h / 2k / 2l / 2 f 1 ei hk l
e ni 1
n
∴当(h+k+l)为偶数,F = 2f ,F2 = 4f 2
• 相对强度: I相对=F2P(1+cos22θ /sin2θ cosθ )e-2M 1/u 式 中:F——结构因子; P——多重性因子; 分式为角因子,其中θ 为衍射线的布拉格角; e-2M ——温度因子; 1/u-吸收因子。
以下重点介绍结构因子F
1 一个电子的散射
O点处有一电子,被强度I0的X射线照射发生受迫振
X-ray beam lth level
Reciprocal lattice rotates here c
Zeroth level
O*
的方向。同理, kh0 衍
射和hk-1衍射也如此。
Sphere of reflection
c* Sphere of reflection
lth level
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F fe2 i 0 fe2 i h / 2 k / 2 fe2 i k / 2l / 2 fe2 i l / 2 h / 2 f 1 ei h k ei k l ei l h
当h, k, l为全奇或全偶,(h + k),(k+l) 和 (h+l) 必为偶数,故F = 4f,F 2 = 16f 2 当h, k, l中有两个奇数或两个偶数时,则在(h+k),(k+l) 和 (h+l)中必有两项为奇数,一项为偶数,故F = 0, F2 = 0 所以(111),(200),(220),(311)有反射,而 (100),(110) ,(112),(221)等无反射。
• (仅当正交晶系) a ,b ,c
1 a 1 b 1 c
倒易点阵性质(几何意义)
• 根据定义在倒易点阵中,从倒易原点到任一倒 易点的矢量称倒易矢量rhkl
• r* hkl =
ha kb lc
• 可以证明: • 1,r*矢量的长度等于其对应晶面间距的倒数 r* hkl =1/dhkl • 2,其方向与晶面相垂直 g*//N(晶面法线) 正点阵中的每组平行晶面(hkl)相当于倒易点阵中的一个倒易点,此点必 须处在这组晶面的公共法线上,即倒易矢量方向上;它至原点的距离为该 组晶面间距的倒数。由无数倒易点组成的点阵即为倒易点阵。因此,若已 知某一正点阵,就可以作出相应的倒易点阵。
•关于点阵、倒易点阵及Ewald球的思考: (1) 晶体结构是客观存在,点阵是一个数学抽象。晶 体点阵是将晶体内部结构在三维空间周期平移这一 客观事实的抽象,有严格的物理意义。 (2) 倒易点阵是晶体点阵的倒易,不是客观实在,没 有特定的物理意义,纯粹为数学模型和工具。 (3) Ewald球本身无实在物理意义,仅为数学工具。 但由于倒易点阵和反射球的相互关系非常完善地描 述了 X 射线和电子在晶体中的衍射,故成为有力手 段。
动,产生散射,相距R处的P点的散射强度Ie为:
e4 Ie I0 2 4 2 m c R 1 cos 2 2 2
e:电子电荷
m:质量
I0
c:光速
R 2
P
O
2 一个原子的散射
若原子序数为 Z ,核外有 Z 个电子,将 其视为点电荷,其电量为-Z· e
衍射角为0时:
5, 可以S0端点O点为原点, 作倒易空间,某倒易点(代表 某倒易矢量与hkl面网)的端 点如果在反射球面上, 说明该 r*=S, 满足Bragg’s Law。某倒 易点的端点如果不在反射球面 上, 说明不 满足Bragg’s Law, 可以直观地看出那些面网的衍 射状况。
O S1=1/ C 2 S0=1 / 1/
F fe
2i ( 0 )
fe
2i ( h / 2 k / 2 )
f [1 e
i ( h k )
]
(h+k)一定是整数,分两种情况:
(1)如果h和k均为偶数或均为奇数,则和为偶数
F = 2f F2 = 4f2 (2)如果h和k一奇一偶,则和为奇数, F = 0 F2 = 0 不论哪种情况,l值对F均无影响。111,112,113或021,022,023的F 值均为2f。011,012,013或101,102,103的F值均为0。
hkl
O
4 Ewald 球不动,增加随 机分布的晶体数量,相 当于围绕O点转动倒易晶
S / 1/ C S0 / O hkl
格,使每个倒易点均形
成一个球(倒易球)。 (粉晶法的基础)
• 几个概念: • 以C为圆心,1/λ 为半径所做的球称为反射球, 这是因为只有在这个球面上的倒易点所对应的 晶面才能产生衍射。有时也称此球为干涉球, Ewald球。 • 围绕O点转动倒易晶格,使每个倒易点形成的 球:倒易球 • 以O为圆心,2/λ 为半径的球称为极限球。
当(h+k+l)为奇数,F = 0,F 2 = 0
即对体心晶胞,(h+k+l)等于奇数时的衍射强度为0。 例如(110),(200),(211),(310)等均有散射; 而(100),(111),(210),(221)等均无散射
面心晶胞:四个原子坐标分别是(0 0 0)和(½ ½ 0), ( ½ 0 ½ ),(0 ½ ½)。
• 以长度倒数为量纲与正点 阵按一定法则对应的虚拟 点阵------称倒易点阵
定义倒易点阵
• 定义:倒易点阵的基本矢量垂直于正点阵矢量构成的平面
bc a V
ca b V
ab c V
• 所以有:
c c a a b b 1
a b a c b a b c c a c b 0
晶面与倒易结点的关系
倒易点阵
Ewald 作图法
S S1 S 0
1,设以单位矢量S0代表波 长为的X-RAY,照射在晶
S1=1/ C 2 S0=1 / O 1/
体上并对某个hkl面网产生
衍射, 衍射线方向为S1, 二者夹角2。
2,定义S=S1-S0为衍射矢量,
其长度为: S=S1-S0=sin 2/ =1/d
入射S0、衍射矢量S及倒易矢量r*的端点均落在球面上
S的方向与大小均由
2所决定
O
S0 2 S S1 S
C S1 S1 S
凡是处于Ewald球面上的倒易点均符合衍射条件 若同时有m个倒易点落在球面上,将同时有m个衍射发生,衍 射线方向即球心C与球面上倒易点连线所指方向。
hkl S / 1/ C S0 / O
• 相对强度: I相对=F2P(1+cos22θ /sin2θ cosθ )e-2M 1/u 式 中:F——结构因子; P——多重性因子; 分式为角因子,其中θ 为衍射线的布拉格角; e-2M ——温度因子; 1/u-吸收因子。
以下重点介绍结构因子F
1 一个电子的散射
O点处有一电子,被强度I0的X射线照射发生受迫振
XRD解析---基础知识
倒易点阵 :随着晶体学的发展,为了更清楚地说明晶
体衍射现象和晶体物理学方面的问题,Ewald在1920年首先引入 倒易点阵的概念。倒易点阵是一种虚拟点阵,它是由晶体内部的 点阵按照一定的规则转化而来的。现已经成为解释X射线衍射的 一种有利工具。 • 晶体中的原子在三维空间 周期性排列,这种点阵称 为正点阵或真点阵。
体心晶胞,两原子坐标分别是(0,0,0)和(1/2,1/2,1/2)
F fe2 i 0 fe2 i h / 2k / 2l / 2 f 1 ei hk l
e ni 1
n
∴当(h+k+l)为偶数,F = 2f ,F2 = 4f 2
(1)入射方向不变,转动晶体
hkl
即 Ewald 球 不 动 , 围 绕 O 点转动倒易晶格, 接触到球面的倒易点 代表的晶面均产生衍
1/ C
S /
S 0 /
O
射(转晶法的基础)。
(2) 固 定晶 体 ( 固 定倒 易 晶格 ) ,入射方向围绕 O 转动(即转动Ewald球),
接触到Ewald球面的倒易
晶格内全部原子散射波的振幅之和 F 一个电子的散射波振幅
晶胞对X光的散射为晶胞内每个原子散射的
加和。但并不是简单加和。每个原子的散射 强度是其位置的函数。加和前必须考虑每个 相对于原点的相差。
Intensity(强度) = |A|2
E = A sin(2t-) E1 = A1 sin1
(2)布拉格方程是X射线在晶体产生衍射的必 要条件而非充分条件。有些情况下晶体虽然 满足布拉格方程,但不一定出现衍射线,即 所谓系统消光。
相干散射 衍射线的强度
入射光子与电子刚性碰撞,其辐射出电磁波的波长 和频率与入射波完全相同,新的散射波之间将可以 发生相互干涉-----相干散射。
衍射线的强度
d hkl
2
1/
hkl S / 2 C S 0 /
H
O
的晶面不可能发生衍射
Direction of direct beam
Sphere of reflection
极限球
Limiting sphere
(3)改变波长, 使 Ewald球的数量增加, 球壁增厚(Laue法)
S / 1/ C S 0 /
b3
110
120
010 020 110 120100S 0 / NhomakorabeaO
b1 b2 100
倒易点阵
同一平面(l =1的层面)。
Ewald sphere
转晶法的Ewald作图
当倒易点阵绕轴转动时, 该平面将反射球截成一 个小圆。 hkl 的倒易点 在此圆上与反射球接触, 衍射矢量 S/终止于此 圆上,即 hkl 衍射光束
hkl
(00l)
O
如何更好的理解衍射的发生?
布拉格方程
(1)入射线波长与面间距关系
sin
2
/ d 1
所以要产生衍射,必须有 d > /2 这规定了X衍射分析的下限: 对于一定波长的X射线而言,晶体中能产生衍射的晶面数 是有限的。 对于一定晶体而言,在不同波长的X射线下,能产生衍射 的晶面数是不同的。
点 代 表 的晶 面 均 产生 衍 射(同转动晶体完全等效 )。
1/ S / 2 C S 0 /
hkl
H
O
Direction of direct beam
Sphere of reflection
极限球
Limiting sphere
但与 O 间距 > 2/ 的倒 易点,无论如何转动都 不能与球面接触,即