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阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症3年临床观察
阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症3年临床观察陈瑾瑜;盛正妍;游利;陈琳;潘凌【期刊名称】《中国骨质疏松杂志》【年(卷),期】2009(015)004【摘要】目的观察阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症3年疗效.方法选取2005年8月至2006年1月骨质疏松门诊PMOP患者115例,口服阿仑膦酸钠70 mg 每周1次,同时每天补充钙剂800 mg和活性维生素D 0.25 μg,疗程3年.定期测定治疗前后的腰椎、股骨颈与全髋骨密度值(BMD)及骨转换标记物.统计分析采用SPSS 13.0软件.结果治疗3年后,腰椎、股骨颈和全髋部位骨密度均较治疗前显著提高(P<0.01),增幅分别为8.1%、3.5%和4.0%.治疗6个月,血清ALP、骨钙素和尿钙/肌酐比值分别下降16.7%、24.1%和13.4%,均较治疗前显著下降(P<0.01),其后各骨转换标记物仍维持较低水平,但无进一步下降.Pearson相关分析显示治疗6个月时骨钙素和尿钙/尿肌酐比值的变化与3年后腰椎、股骨颈和全髋部位BMD的变化值均呈负相关(P<0.01),血清ALP与腰椎BMD的变化值呈负相关(r=-0.231,P<0.01).治疗期间新发骨折4例.结论阿仑膦酸钠是治疗中国PMOP 患者安全而有效的药物,治疗6月可显著降低骨转换标记物,3年中显著增加骨密度,而且,早期骨转换标记物的下降与3年后骨密度的改善呈负相关.【总页数】4页(P284-287)【作者】陈瑾瑜;盛正妍;游利;陈琳;潘凌【作者单位】200080,上海,上海交通大学附属第一人民医院骨质疏松科;200080,上海,上海交通大学附属第一人民医院骨质疏松科;200080,上海,上海交通大学附属第一人民医院骨质疏松科;200080,上海,上海交通大学附属第一人民医院骨质疏松科;200080,上海,上海交通大学附属第一人民医院骨质疏松科【正文语种】中文【中图分类】R681.4;R58【相关文献】1.阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床观察 [J], 吴友伟;史丽萍;邢坤;张健;周健2.雌激素联合阿仑膦酸钠片治疗对绝经后妇女骨质疏松症患者骨代谢指标的影响[J], 鲁丹3.雷洛昔芬和阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床疗效及安全性比较:基于随机对照试验的Meta分析 [J], 王锐;姚卫民;何康;刘钰瑜;杨亚军;冯晓晓;郑雅元4.阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床观察 [J], 王爱霞;赵保明5.戊酸雌二醇联合阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症患者的临床研究 [J], 聂梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松的临床疗效解析
阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松的临床疗效解析程伟峰【摘要】目的:探讨阿伦磷酸钠治疗老年骨质疏松的临床效果.方法:选取2015年1月至2016年1月期间江西省上饶县人民医院收治的老年骨质疏松患者85例作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组两组,对照组42例给予钙尔奇D治疗,观察组43例则在对照组治疗基础上给予阿伦膦酸钠治疗.结果:治疗前两组患者腰椎、股骨颈、股骨粗隆、股骨等部位骨密度和疼痛VA S评分比较无显著差异(P>0.05),治疗后两组患者不同部位骨密度均有一定改善,观察组各部位骨密度显著高于对照组,疼痛VA S评分则显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生情况比较无显著差异(P<0.05).结论:阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松效果显著,患者疼痛症状可有效缓解,可在临床中推广应用.【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2017(014)001【总页数】3页(P29-31)【关键词】阿仑膦酸钠;老年;骨质疏松;疗效【作者】程伟峰【作者单位】江西省上饶县人民医院,江西上饶 334100【正文语种】中文【中图分类】R825.8骨质疏松是老年人常见的一种病症，主要由骨量减少所导致。
骨质疏松患者的临床表现主要为骨骼疼痛、身材变矮、易骨折、驼背等[1]。
临床治疗骨质疏松注重患者的饮食干预，做好钙元素的补充，通过适当的药物干预缓解患者的临床症状。
治疗骨质疏松的药物中双磷酸盐是常用药物类型，其对成骨具有良好的促进作用[2]。
阿仑膦酸钠是临床中常用的一种药物，该药物是一种骨代谢调节剂，与骨内羟基磷灰石具有良好的亲和力，在提高骨密度、降低骨折率方面具有显著作用[3]。
本次研究旨在探讨阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松的临床疗效，现报道如下。
1.1 一般资料选择2015年1月至2016年1月期间在江西省上饶县人民医院治疗的老年骨质疏松患者85例，所有患者经临床诊断均符合1994年世界卫生组织制定的骨质疏松诊断标准[4]。
阿仑膦酸钠治疗骨质疏松性脊柱骨折的临床疗效
阿仑膦酸钠治疗骨质疏松性脊柱骨折的临床疗效陈玮【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2019(0)6【摘要】目的探讨阿仑膦酸钠治疗骨质疏松性脊柱骨折的临床疗效。
方法选取吉安市中医院2016年1月—2017年1月收治的骨质疏松性脊柱骨折患者50例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各25例。
对照组给予阿法骨化醇软胶囊与碳酸钙D3治疗,观察组在对照组基础上给予阿仑膦酸钠治疗,两组患者均连续用药1年。
比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、腰椎和髋部骨密度、Ⅰ型胶原氨基末端肽(NTX)、静脉血骨钙素水平,观察患者治疗后1年内再次骨折发生情况。
结果治疗前,两组患者VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1个月,观察组患者VAS评分低于对照组(P<0.05)。
治疗前,两组患者腰椎骨密度、髋部骨密度、NTX、骨钙素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者腰椎骨密度、髋部骨密度高于对照组,NTX、骨钙素水平低于对照组(P<0.05)。
治疗1年观察组患者再次骨折发生率低于对照组(P<0.05)。
结论阿仑膦酸钠治疗骨质疏松性脊柱骨折的临床疗效确切,可有效减轻患者的疼痛程度,提高骨密度,降低骨转换及再次骨折发生率。
【总页数】3页(P84-86)【作者】陈玮【作者单位】江西省吉安市中医院骨二科【正文语种】中文【中图分类】R683;R580【相关文献】1.阿仑膦酸钠在骨质疏松患者的脊柱骨折再发的治疗中临床疗效观察2.阿仑膦酸钠预防骨质疏松性脊柱骨折患者再次骨折的临床研究3.阿仑膦酸钠治疗骨质疏松性脊柱压缩性骨折椎体成形术后残余疼痛的早期疗效观察4.阿仑膦酸钠治疗骨质疏松性脊柱压缩性骨折椎体成形术后残余疼痛的早期疗效观察5.老年骨质疏松性脊柱骨折患者应用阿仑膦酸钠联合经皮穿刺椎体成形术治疗效果分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿仑膦酸钠片(亿普)的说明书
阿仑膦酸钠片(亿普)的说明书到了一定的岁数就容易患上风湿跌打方面的疾病，这是无法避免的。
中老年人很容易患上这种疾病，主要的原因是由于年轻的时候过于操劳所致。
因此，及时治疗风湿疾病是刻不容缓的。
药物治疗风湿疾病的效果很显著，关键要选对药选好药，只有这样才能更好的治愈风湿疾病，服用阿仑膦酸钠片(亿普)就能帮助您很好的治愈风湿疾病。
【药品名称】通用名称：阿仑膦酸钠片商品名称：阿仑膦酸钠片(亿普)英文名称：Alendronate Sodium Tablets拼音全码：ALunlinSuanNaPian(JingZheng)【主要成份】阿仑膦酸钠。
【成份】化学名：(4-氨基-1-羟基亚丁基)-1,1-二膦酸单钠盐三水合物分子式：C4H12NNaO7P2.3(H2O)分子量：325.12【性状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。
适用于治疗男性骨质疏松症以预防骨折。
适用于治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症。
【规格型号】10mg*10s【用法用量】本品必须在每天第一次进食、喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时，用白开水送服，因为其它饮料（包括矿泉水）、食物和一些药物有可能会降低本品的吸收。
【不良反应】腹痛，腹泻，恶心，便秘，消化不良，如不按规定服用方法者可有食道溃疡，偶有血钙降低，短暂白细胞升高，尿红细胞、白细胞升高。
【禁忌】食道动力障碍，如食道迟缓不能，食道狭窄者禁用，严重肾损害者、骨软化症患者禁用。
【注意事项】1．早餐前至少30分钟用200ml温开水送服，用药后至少30分钟方可进食。
2．与桔子汁和咖啡同时服用会显著影响本品的吸收。
3．在服用本品前后30分钟内不宜饮用牛奶、奶制品和含较高钙的饮料。
服药后即卧床有可能引起食道刺激或溃疡性食管炎。
4．胃肠道功能紊乱、胃炎、食道不适、十二指肠炎、溃疡病患者慎用。
婴幼儿、青少年慎用。
5．轻、中度肾功能异常患者慎用。
阿仑膦酸钠片Alendronate Sodium-详细说明书与重点
阿仑膦酸钠片Alendronate Sodium 【适应症】适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症，以预防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）。
适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。
【规格】70毫克（以阿仑膦酸计）。
【用法用量】绝经后妇女骨质疏松症的治疗：推荐剂量为：每周1次，1次1片70mg治疗男性骨质疏松症以增加骨量：推荐剂量为每天一次，1次1片10mg。
本品必须在每天第一次进食、喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时，用白水送服，因为其它饮料（包括矿泉水）、食物和一些药物有可能会降低本品的吸收（见[药物相互作用]）。
本品应该只能在每周固定的一天晨起时使用。
为尽快将药物送至胃部，降低对食道的刺激，本品应在清晨用一满杯白水送服，并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前，病人应避免躺卧。
本品不应在就寝时及清早起床前服用。
否则会增加发生食道不良反应的危险（见[注意事项]）。
如食物中摄入不足，所有骨质疏松患者都应补充钙和维生素D（见[注意事项]）。
老年患者或伴有轻至中度肾功能不全的患者（肌酐清除率35-60ml/min）不需要调整剂量。
因缺乏相关用药经验，对于更严重的肾功能不全患者（肌酐清除率<35ml/min），不推荐使用本品。
患者应该被告知，如果出现漏服的情况，请在记起来后的第二天早晨服用一片，之后依然按照原本正常的服药计划，请勿在同一天内服用两次。
目前尚未确定本产品的最佳疗程。
所有经双膦酸盐治疗的患者，都应对是否需要继续使用该类药物进行定期评估。
骨折风险较低的患者在用药3至5年后应考虑停用。
终止治疗的患者需周期性地对自己的骨折风险进行重新评估。
【不良反应】临床试验经验：由于临床试验实施的条件存在广泛差异，一种药物在临床试验中的不良反应发生率很难与另一种药物直接进行比较，因此可能无法反映临床实践中的实际发生率情况。
治疗绝经后妇女骨质疏松症：每日给药：四项临床试验评估了本品治疗绝经后妇女骨质疏松症的安全性，在这四项试验共入组了7453名女性，年龄为44～84岁。
阿仑膦酸钠片_4ppt课件
力学影响等方面,特别对老年患者的最小有效剂量、长期
应用的安全性、骨组织对PTH 的抵抗、与其他药物联合应 用、连续注射和周期注射效果的比较、以及对内源性PTH
分泌的影响等仍有待继续深入研究。
一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
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补钙是基础
吸收是关键
壮骨是根本
阿仑膦酸钠片
北京永正制药有限责任公司 报告人：陈前军
L/O/G/O
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适应症
适用于治疗绝经后妇女的
骨质疏松症，以预防髋部
和脊柱骨折（椎骨压缩性 骨折）。
适用于治疗男性骨质疏松
以增加骨量。
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目录
1
骨质疏松症简介
发病率、市场概况、症状、危害、病因分类、 常用药物
2050年预计 2020年预计 2010年 2007年 2000年
60岁以上 老年人口数量 超过4亿 2.4亿 1.78亿 1.53亿 1.26亿
比例
30%以上 17.17% 13.26% 11.6% 10.2%
阿仑膦酸钠
通用名：阿仑膦酸钠片商品名：福善美®英文名：Alendronate Sodium Tablets汉语拼音：Alunlinsuanna Pian【理化特性】本品主要成份为阿仑膦酸钠,其化学名称为：(4-氨基-1-羟基亚丁基)二膦酸单钠盐三水合物。
其结构式为：分子式：C4H12NNaO7P2·3H2O分子量：325.12【性状】本品为白色片。
【药理毒理】作用机制动物研究发现本品有下述作用方式。
在细胞水平，阿仑膦酸钠对骨吸收部位特别是破骨细胞作用的部位有亲嗜性。
正常情况下，破骨细胞粘附于骨表面但边缘并不粗糙，而粗糙的边缘则是骨吸收活跃的标志。
阿仑膦酸钠不影响破骨细胞的聚集或粘附，但它确实能抑制破骨细胞的活性。
小鼠体内进行的有关标记有放射活性的[3H]阿仑膦酸钠在骨内作用部位的研究显示，破骨细胞表面的摄入是成骨细胞表面的10倍。
标记有放射活性的[3H]阿仑膦酸钠分别给予大鼠6天和小鼠49天后，检查其骨组织发现，正常骨形成于阿仑膦酸钠上面，后者与基质结合后不再具有药理活性，因此，阿仑膦酸钠必须持续服用以抑制新形成的吸收表面的破骨细胞。
狒狒和大鼠的组织形态测量学显示，阿仑膦酸钠能降低骨转换（即，骨重建部位的数量），而且在这些重建部位，骨形成超过骨吸收，从而使骨量逐渐增加。
动物毒理急性毒性对雌性大鼠和小鼠来说，口服阿仑膦酸钠的LD50值分别为552mg/ kg(3256mg/m2)和966mg/kg（2898mg/m2)（相当于人类口服剂量*27600和48300mg)。
对雄性鼠，这些值要略高一些，分别为626mg/kg和1280mg/kg。
而狗口服剂量达200mg/kg(4000mg/m2)仍未见致死作用（相当于人类口服剂量 *10000mg）。
*以患者的体重为50公斤计慢性毒性对大鼠和狗分别进行的长达一年和三年的重复剂量-毒性研究发现，阿仑膦酸钠的相关变化有以下几个方面：在内源性软骨骨形成区保留了最初的松质骨；碱性磷酸酶活性持续下降；血钙和血磷的浓度一过性下降。
固邦(阿仑膦酸钠片)
固邦(阿仑膦酸钠片)【药品名称】商品名称：固邦通用名称：阿仑膦酸钠片英文名称：Alendronate Sodium Tablets【成份】本品主要成份为阿仑膦酸钠。
【适应症】1.用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症。
2.预防髋部和脊髓骨折（脊骨压缩性骨折）。
【用法用量】口服每日早餐前至少30分钟空腹用200ml温开水送服，一次10mg，一日1次。
【不良反应】腹痛，腹泻，恶心，便秘，消化不良，如不按规定服用方法者可有食道溃疡，偶有血钙降低，短暂白细胞升高，尿红细胞、白细胞升高。
【禁忌】食道动力障碍，如食道迟缓不能，食道狭窄者禁用，严重肾损害者、骨软化症患者禁用。
【注意事项】1 早餐前至少30分钟用200ml温开水送服，用药后至少30分钟方可进食。
2 与桔子汁和咖啡同时服用会显著影响本品的吸收。
3 在服用本品前后30分钟内不宜饮用牛奶、奶制品和含较高钙的饮料。
服药后即卧床有可能引起食道刺激或溃疡性食管炎。
4 胃肠道功能紊乱、胃炎、食道不适、十二指肠炎、溃疡病患者慎用。
婴幼儿、青少年慎用。
5 轻、中度肾功能异常患者慎用。
6 开始使用本品治疗前，必须纠正钙代谢和矿物质代谢紊乱、维生素D缺乏和低钙血症。
补钙剂、抗酸剂和一些口服药剂很可能妨碍本品的吸收，因此，服用本品后应至少推迟半小时再服用其他药物。
7 男性骨质疏松症用药的安全性和有效性尚未验证，不推荐使用。
【特殊人群用药】儿童注意事项：未在儿童中做过研究，儿童不宜使用。
妊娠与哺乳期注意事项：未在孕妇中做过研究，孕妇不宜使用。
未在哺乳期妇女中做过研究，不应用于这类病人。
老人注意事项：在临床研究中，未发现本品有年龄相关性的疗效和安全性方面的差异，或遵医嘱。
【药物相互作用】1 抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁、铁等而会影响本药吸收。
2 与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症。
【药理作用】本品是骨代谢调节剂，为氨基二膦酸盐，与骨内羟磷灰石有强亲和力。
能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。
阿仑膦酸钠对中老年骨质疏松症患者骨密度的影响
阿仑膦酸钠对中老年骨质疏松症患者骨密度的影响刘国平;康斌;曾晖【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2005(009)039【摘要】背景:阿仑膦酸钠是近来所采用的一种试图通过抑制破骨细胞来治疗骨质疏松症的药物,其效果与单纯补钙有何差异,尚待进一步观察.目的:观察口服阿仑膦酸钠片对中老年骨质疏松症症状及骨密度的影响,并与葡萄糖酸钙口服液的干预效果比较.设计:随机分组,采用自身对照及同期实验对照.单位:北京大学深圳医院骨科.对象:病例来源于1999-07/2001-07在北京大学深圳医院骨科门诊就诊的中老年骨质疏松症患者68例,选择年龄45岁以上,并排除继发性骨质疏松症患者,有62例患者纳入本次实验,用随机数字法随机分为治疗组(口服阿仑膦酸钠片)32例和对照组(口服葡萄糖酸钙口服液)30例.干预:在综合治疗的基础上,治疗组每天给予阿仑膦酸钠片10 mg,对照组给予葡萄糖酸钙口服液,2支/次(每支约含葡萄糖酸钙100 mg,相当于钙9 mg),3次/d,两组疗程均为3个月.根据躯体疼痛改善情况、有无新的骨折发生及骨密度改善情况,分3级进行判定.主要观察指标:①两组治疗前后骨密度值比较.②两组疗效比较.③两组不良反应和副作用比较.结果:治疗组30例和对照组26例的观察结果纳入分析.①两组治疗前后骨密度值比较:治疗组用药3个月,患者的骨密度明显上升,治疗前后比较,差异有显著性意义[(0.667±0.083)和(0.716±0.082)g/cm2;t=2.473,P＜0.01];对照组骨密度治疗前后比较,差异无显著性意义[(0.671±0.081)和(0.680±0.073)g/cm2;t=1.812,P＞0.05];两组治疗后比较,差异有显著性意义(t=2.384,P＜0.01).②两组疗效比较:治疗组有效率高于对照组,差异有显著性意义(X2=14.9,P=0.005).③两组不良反应和副作用比较:治疗组服药期间有7例患者轻度腹部不适,对照组无任何不良反应.结论:阿仑膦酸钠片不仅能抑制骨的吸收,还能促进骨质恢复,增加骨量,可协助治疗中老年骨质疏松症,其疗效较单纯的葡萄糖酸钙口服液好.%BACKGROUND: Alendronate has been recently used for treating osteoporosis by inhibiting the activity of osteoclasts, but further clinical observation is necessary to compare its therapeutic effect with exclusive use of calcium supplement.OBJECTIVE: To observe the therapeutic effect of oral alendronate (tianke tablet) on the clinical symptoms and bone mineral density (BMD) of middle-aged and elderly patients for comparison with calcium gluconate.DESIGN: A self-controlled study and controlled trial with concurrent patients.SETTING: Department of Orthopedics, Shenzhen Hospital, Peking UniversityPARTICIPANTS: Sixty-eight middle-aged and elderly patients with osteoporosis were admitted in the Department of Orthopedics, Shenzhen Hospital of Peking University between July 1999 and July 2000. From these patients 62 at the age over 45 years without secondary osteoporosis were selected for this study, who were randomly divided into oral alendronate group (n=32) and oral calcium gluconate group (n=30).INTERVENTIONS: On the basis of comprehensive therapies, the patients in the alendronate group were given 10 mg alendronate daily and those in calcium gluconate group had 20 mL oral calcium gluconate solution (containing 100 mg calcium gluconate, equivalent to 9 mg calcium in every 10 mL) three times daily for three months. According to bodily pain relief, occurrence of new fracture and improvement in BMD, the therapeutic effect was assessed in three grades.RESULTS: Thirty patients in the alendronate group and 26 in thecalcium gluconate group completed the study. Alendronate treatment for 3months significantly increased BMD of the patients [(0.716±0.082)g/cm2in comparison with that before treatment [(0.667±0.083) g/cm2, t= 2.473,P ＜ 0.01], whereas the BMD underwent no obvious changes after treatment with calcium gluconate [(0.671±0.081) g/cm2 before vs(0.680±0.073) g/cm2after treatment, t=1.812, P ＞ 0.05]. Significant difference in BMD after treatment was noted between the two groups(t=2.384, P ＜ 0.01). The effective rate was significantly higher in alendronate group than in calcium gluconate group (X2=14.9, P=0.005), but 7 patients complained of abdominal discomfort in the former group and the patients in calcium gluconate group reported no adverse effects.CONCLUSION: Alendronate can inhibit bone absorption, promote the recovery of bone matrix, and increase the bone mass, producing better effect than exclusive use of calcium gluconate oral solution in treatment of the osteoporosis in the middle-aged and the elderly.【总页数】2页(P186-187)【作者】刘国平;康斌;曾晖【作者单位】北京大学深圳医院骨科,广东省,深圳市,518036;北京大学深圳医院骨科,广东省,深圳市,518036;北京大学深圳医院骨科,广东省,深圳市,518036【正文语种】中文【中图分类】OR681.4【相关文献】1.唑来膦酸与阿仑膦酸钠对老年骨质疏松症骨密度和骨代谢指标的影响 [J], 蒋婧瑾;徐丽倩;周文静;杨云梅2.优质护理对老年骨质疏松症患者骨密度和生活质量的影响 [J], 柏天婷3.杜仲腰痛丸调控p53对老年骨质疏松症患者骨密度、骨代谢及骨形成影响的作用机制 [J], 朱换平;石敏;张维平;马同;赵继荣4.阿法骨化醇联合阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松症的效果及对患者骨代谢的影响[J], 孙晓菲;田勇5.黄芪补肝益肾汤联合阿仑膦酸钠片治疗老年骨质疏松症的临床疗效及对患者炎症因子、骨密度的影响 [J], 楚永杰;王猛;邱翔因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿仑膦酸钠维D3片说明书
阿仑膦酸钠维D3片说明书阿仑膦酸钠维D3片(福美加)适用于治疗绝经后妇女骨质疏松症以增加骨量，并降低骨折发生率，包括髋部和椎骨骨折(椎体压缩性骨折);本品适用于治疗男性骨质疏松症以增加骨量。
下面是店铺整理的阿仑膦酸钠维D3片说明书，欢迎阅读。
阿仑膦酸钠维D3片商品介绍通用名：阿仑膦酸钠维D3片生产厂家: 杭州默沙东制药有限公司批准文号：国药准字J20090035药品规格：70mg/2800*1片药品价格：￥72元阿仑膦酸钠维D3片说明书【通用名称】阿仑膦酸钠维D3片【商品名称】阿仑膦酸钠维D3片(福美加)【英文名称】AlendronateSodiumandVitaminD3Tablets【拼音全码】ALunLinSuanNaWeiD3Pian【主要成份】品为复方制剂，其组分为阿仑膦酸钠和维生素D3。
【性状】阿仑膦酸钠维D3片为白色或类白色异形片。
【适应症/功能主治】阿仑膦酸钠维D3片适用于治疗绝经后妇女骨质疏松症以增加骨量，并降低骨折发生率，包括髋部和椎骨骨折(椎体压缩性骨折);阿仑膦酸钠维D3片适用于治疗男性骨质疏松症以增加骨量。
【规格型号】70mg/2800*1s【用法用量】阿仑膦酸钠维D3片必须在每天第一次进食、喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时,用白水送服(见注意事项),因为其它饮料(包括矿泉水)、食物和一些药物有可能会降低阿仑膦酸钠维D3片的吸收(见[注意事项]:上消化道不良反应)。
等待时间少于30分钟,或与食物、饮料(非白水)或其它药物一起服下,会因减少吸收而减弱阿仑膦酸钠的效果。
【不良反应】尚不明确。
【禁忌】1.导致食管排空延迟的食管异常，例如狭窄或弛缓不能患者禁用;2.不能站立或坐直至少30分钟者禁用;3.低钙血症患者(见[注意事项]-矿物质代谢)禁用;4.对本产品任何成分过敏者禁用;5.儿童及孕妇禁用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】在骨折干预试验(FIT)中，接受阿仑膦酸钠(FOSAMAX)治疗的患者中，其年龄≥65岁的占71%(n=2302)，其年龄≥75岁的占17%(n=550)。
抗骨质疏松症药物——阿伦膦酸钠的合成研究
ＣＨＥＮ Ｑｉｇ ｇ ａ ｇ， Ｉ ｎ — ｕ ｎ Ｊ ＡＯ ｎ，Ｗ ＡＮＧ ｏｊ ｎ ． Ｊｎ — ｕ Ｄａ Ｙａ —ｕ ，ＩＩ ｉｇ ｈ ａ
（ ｌ ｇ ｈ ｒ ｃ ｕｉａ ｃｅ ｃ Ｃｏｌ ｅｏｆＰ ａ ｍａ ｅ ｔ ｌＳ ｉｎ ｅ，Ｚｈ ｊ ｎ ｉｅｓｔ ｆＴｅ ｈ ｏｏ ｙ，Ｈａ ｇ ｈ ｕ ３ ０ ３ ｅ ｃ ｅｉ ｇ Ｕｎｖ ｒ ｉ ｏ ｃ ｎ ｌｇ ａ ｙ ｎ ｚ ｏ １ ０ ２，Ｃｈｎ ） ｉａ
石有 强 亲和力 ， 通过 抑制破 骨 细胞的 活性 而发挥 抗 骨吸 收作 用 ， 没 有 骨矿化 抑制 作 用和 亚磷 酸在 溶剂 中加热 ， 三 之后 中和其反 应 生成 物 ， 成得 这种 治 疗骨 质疏 松 症 的药 合
物 阿伦 膦酸钠 ． 通过 对反 应溶剂 、 物料 配比 、 反应 时 间、 温度 等影响 产品质 量和产 率的主要 因素 的考
陈 青光 ， 焦
阿伦 膦 酸钠 的合成 研究
丹 ， 耀军 ， 景华 王 李
（ 江 工业 大 学 药学 院 ， 江 杭 州 ３ ０ ３ ） 浙 浙 １０ ２
摘要 ： 阿伦膦 酸钠 （ ｏ ｉｍ ｅ ｄｏ ａｅ 为第三代氨 基二 膦酸 盐类 骨吸 收抑 制剂 ， Ｓ ｄｕ Ａｌ ｒ ｎ ｔ） ｎ 与骨 内羟 基磷 灰
响 而失控造 成冲料报 废 的难题．
关键词 ： 阿伦 膦 酸 钠 ； 阿伦 膦 酸 ； 成 ； 己烷 合 环
中图分 类号 ： ＴＱ２ ６ ３ ２ ．６
文献标 识码 ： Ａ
文章编 号 ：０ ６４ ０ （ ０ ８ ０ —６ ８０ １ ０ —３ ３ ２ ０ ） ６０ ３ —４
Ｓ ｕ ｙ ｏ ｈ ｒ ｃ ｓ ｏ ｅ ｒ ｔｏ ｆｓ ｄ ｕ ａ ｅ ｄ ｏ ｔ ｔ ｄ ｎ ｔ ｅ ｐ ｏ ｅ ｓ ｆ ｒ ｐｒ ｐａ ａ ｉ ｎ ｏ ｏ ｉ ｍ ｌ ｎ ｒ ｎａ ｅ
阿仑膦酸钠对原发性骨质疏松症患者骨密度影响的临床研究
阿仑膦酸钠对原发性骨质疏松症患者骨密度影响的临床研究彭斌;周燕;张艳【摘要】目的观察阿仑膦酸钠(商品名:福善美)治疗原发性骨质疏松症(POP)患者治疗前后骨密度的变化,为该药的临床应用提供相关依据.方法按多级整群随机抽样原则,采用骨密度仪对2 516名调查对象采用HOLOGIC双能X线骨密度仪对研究对象进行骨密度测定,测定部位为第2～4腰椎和左侧股骨近端(股骨颈、Ward′s三角、大粗隆).在542名POP患者中随机纳入26名进行研究.结果试验表明在3个月随访时,患者腰部骨密度变化较为明显,治疗前后骨密度差异有统计学意义(P＜0.01),而髋部骨密度变化不明显;6个月时,腰部骨密度值较3个月时有所升高,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论阿仑膦酸钠(福善美)治疗3个月即可显著改善原发性骨质疏松症(POP)患者腰部骨密度,是安全、有效的药物.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2011(034)010【总页数】3页(P1125-1127)【关键词】阿仑膦酸钠;骨质疏松;骨密度【作者】彭斌;周燕;张艳【作者单位】新疆克拉玛依市中心医院骨二科,新疆,克拉玛依,834000;新疆克拉玛依市中心医院骨二科,新疆,克拉玛依,834000;新疆克拉玛依市中心医院骨二科,新疆,克拉玛依,834000【正文语种】中文【中图分类】R448;R589.5骨质疏松症(osteoporosis, OP)是一种以骨组织显微结构受损、骨矿成分和骨基质等比例不断减少、骨质变薄、骨小梁数量减少、骨脆性增加和骨折危险度升高为主要表现的全身骨代谢障碍疾病。
该病可发生于不同性别和任何年龄，但多见于绝经后妇女和老年男性。
骨质疏松症分为原发性和继发性两大类，原发性骨质疏松症(POP)又分为绝经后骨质疏松症、老年性骨质疏松症和特发性骨质疏松症3种。
双膦酸盐可通过抑制破骨细胞介导的骨吸收、增加骨密度(bone mineral density,BMD)，从而发挥降低骨折发生率的作用。
2023年阿仑膦酸钠行业市场分析现状
2023年阿仑膦酸钠行业市场分析现状阿仑膦酸钠（Sodium alendronate）是一种常用的抗骨质疏松药物，可以有效减少骨质疏松患者的骨质流失，降低骨折的风险。
阿仑膦酸钠具有广泛的市场应用前景，下面将对该行业的现状进行分析。
一、市场规模和增长趋势随着人口老龄化和生活水平的提高，骨质疏松症的发病率逐渐上升，对抗骨质疏松药物的需求也在不断增加。
根据市场调研数据显示，全球阿仑膦酸钠市场规模近几年一直保持较高增长率。
预计未来几年，阿仑膦酸钠市场规模将继续扩大，并有望超过几十亿美元。
二、市场竞争格局目前，全球阿仑膦酸钠市场上主要的竞争厂商有Roche、药明康德、西安杨森等。
这些企业在阿仑膦酸钠的生产、销售和研发方面具有一定的优势和技术积累，形成了较为稳定的市场格局。
在国内市场，阿仑膦酸钠的主要供应商是中杨药业、普得康制药等。
三、市场发展趋势1. 创新研发：为了保持市场竞争力，企业需要不断进行新药研发和创新。
随着生物技术的发展，新型的抗骨质疏松药物不断涌现，阿仑膦酸钠的替代品也可能随之出现。
2. 市场细分化：随着人口老龄化的加剧，骨质疏松症患者的需求将更加多样化。
企业可以通过细分市场，开发适合不同人群需求的产品，进一步提高市场竞争力。
3. 国际市场开拓：阿仑膦酸钠是全球通用的抗骨质疏松药物，国际市场的开发和拓展对于企业发展具有重要意义。
企业可以通过合作、在国际市场推广，进一步扩大市场份额。
四、市场影响因素1. 政策环境：相关政府政策，如价格管制、药品审批等，对行业的发展和市场竞争具有直接影响。
2. 科技进步：新技术的应用和创新可以提高阿仑膦酸钠的生产效率和品质，进一步降低成本，提高企业竞争力。
3. 患者意识提高：随着健康意识的提高，患者对骨质疏松的认识和关注度逐渐增加，对抗骨质疏松药物的需求也在不断增加。
综上所述，阿仑膦酸钠市场具有较大的发展潜力。
然而，随着市场竞争的加剧和临床药物的不断涌现，企业需要加强科研创新，提高产品质量和竞争力，以应对市场挑战。
阿仑膦酸钠使用指引
1.0 性质：本品是骨代谢调节剂，为氨基二膦酸盐，与骨内羟磷灰石有强亲和力。
能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。
其特点是抗骨吸收活性强，无骨矿化抑制作用。
2.0适应症：2.1预防和治疗绝经后妇女骨质疏松症。
2.2治疗男性骨质疏松症。
2.3预防和治疗糖皮质激素性骨质疏松症。
2.4治疗变形性骨炎(Paget's病)3.0用法用量：推荐剂量是70mg，每周一次。
须在每周固定的一天，晨起空腹时口服，为尽快将药物送至胃部，降低对食道的刺激，本品应在清晨用一满杯白开水（175-250mL）送服，并在服药后1小时和当天第一次进食前，患者应避免躺卧，以免药物反流而增加发生食道不良反应的危险，同时在服此药后1小时内不能进食和服用其他药物，以免降低其吸收率。
4.0禁忌症：4.1导致食管排空延迟的食管异常,例如狭窄或弛缓不能.4.2不能站立或坐直至少30min者。
4.3低钙血症。
4.4对本产品任何成份过敏者。
5.0安全性：福善美一般耐受性良好，在一些长达五年的研究中，不良反应一般是轻微的，一般不需要停止治疗。
6.0注意事项：6.1服用福善美应注意上消化道不良反应,应该警惕可能发生食管反应的任何症状和体征。
按照正确的服用方法可以减少及避免上消化道不良反应的发生,编写：风湿免疫科审批：患有活动性上消化道疾病者应慎用。
6.2应注意颌骨坏死、骨关节和肌肉疼痛以及非典型骨折的前驱症状和危险因素。
对于需要接受侵入性牙外科手术(如拔牙、植牙)的患者,应基于个体的获益-风险评估。
6.3应该对怀疑有应力性骨折的患者进行评估,包括对已知原因和危险因素评估(如维生素D缺乏、吸收障碍、糖皮质激素使用，既往应力性骨折、下肢关节炎或骨折、过度活动或活动量增加、糖尿病、长期酬酒),并需要接受适当的矫正治疗。
在开始本品治疗前,必须纠正低钙血症。
6.4严重肾功能不全者（肌酐清除率<35mL/min）的患者不推荐使用。
阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗老年骨质疏松的效果
阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗老年骨质疏松的效果向凝;李江伟【期刊名称】《中国老年学杂志》【年(卷),期】2015(000)014【摘要】目的：评价阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年骨质疏松（ OP）患者的疗效。
方法150例老年OP患者分为对照组（血脂正常）和观察组（血脂轻度异常）各75例，在常规治疗的基础上，对照组口服阿仑膦酸钠，观察组加用阿托伐他汀，24 w 为1个疗程。
比较两组疼痛 VAS评分，骨密度（BMD），血钙、血磷、碱性磷酸酶（ALP），抗酒石酸酸性磷酸酶－5b（TRACP－5b）、骨钙素（BGP）、骨源性碱性磷酸酶（BAP）、Ⅰ型胶原氨基末端肽（ NTx）和Ⅰ型胶原羧基末端肽（ CTx）含量，记录不良反应。
结果两组共143例患者完成治疗（对照组71例，观察组72例）。
治疗24 w后，与对照组相比，观察组疼痛VAS评分下降，NTx、CTx含量降低，腰椎、股骨颈及股骨处BMD增高（ P＜0．05）；其余指标相近。
两组不良反应均轻微。
结论阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗老年OP疗效肯定且安全。
【总页数】3页(P3997-3999)【作者】向凝;李江伟【作者单位】贵阳医学院附属医院综合病房，贵州贵阳 550004;贵阳医学院附属医院骨科【正文语种】中文【中图分类】R587.2【相关文献】1.阿托伐他汀联合阿仑膦酸钠治疗中老年骨质疏松的临床效果观察 [J], 杨华2.阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗老年骨质疏松的效果观察 [J], 蔡东良3.阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗老年骨质疏松的效果观察 [J], 蔡东良;4.阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀钙片治疗老年骨质疏松临床效果 [J], 陈卫平5.中老年骨质疏松治疗阿托伐他汀+阿仑膦酸钠+钙片联合用药的效果观察 [J], 吴士振;王娇群;张倩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿仑磷酸钠片预防骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折再骨折80例疗效分析
阿仑磷酸钠片预防骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折再骨折80例疗效分析赵迪;陈友滨;陈舜亮;罗绍伟【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2017(26)13【摘要】目的探讨阿仑磷酸钠片(福善美)治疗预防骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折再骨折的临床疗效.方法选择医院骨科2012年5月至2016年6月收治的80例骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例.对照组口服碳酸钙D3片,观察组口服福善美,均治疗6个月.结果治疗后两组血清骨保护素(OPG)水平较治疗前显著下降,血清碱性磷酸酶(ALP)、骨密度均显著上升,且观察组变化幅度明显高于对照组(P<0.05);对照组再骨折发生率为15.00%,明显高于观察组的2.50%(P<0.05).结论福善美可通过增加骨密度、降低OPG水平、提高ALP水平,有效降低骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折再骨折的发生,值得临床推广.%Objective To investigate the curative effect of Alendronate Sodium Tablet ( Fosamax ) in prevention of refracture after osteo-porotic thoracolumbar vertebral compression fracture. Methods Totally 80 patients with history of osteoporotic thoracolumbar vertebral compression fracture admitted to our hospital from May 2012 to June 2016 were selected and randomly divided into the control group and the observation group, 40 cases in each group. The control group was treated with Calcium Carbonate D3 Tablet, while the observation group was treated with Fosamax, and both groups were treated for 6 months. Results Aftertreatment, the OPG of two groups decreased significantly while ALP and bone mineral density increased significantly, and the changes were more obvious in the observation group than the control group ( P < 0. 05 ) . The incidence rate of refracture in the control group was 15. 00%, which was significantly higher than 2. 50% in the observation group( P < 0. 05). Conclusion Fosamax can effectively reduce the incidence of refracture after osteoporotic thoracolumbar vertebral compression fracture by increasing bone mineral density, decreasing OPG level and improving ALP level, it is worthy of clinical promotion.【总页数】3页(P82-84)【作者】赵迪;陈友滨;陈舜亮;罗绍伟【作者单位】汕头大学医学院第一附属医院,广东汕头 515041;汕头大学医学院第一附属医院,广东汕头 515041;汕头大学医学院第一附属医院,广东汕头 515041;汕头大学医学院第一附属医院,广东汕头 515041【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R683.2【相关文献】1.自拟骨康方联合阿仑磷酸钠维D3片剂治疗原发性骨质疏松症的疗效评价 [J], 黄伟韬;邹伟民;冯学烽;刘庆思2.不同用药方案阿仑磷酸钠治疗老年性骨质疏松症的临床疗效分析 [J], 卜建龙;徐亮;张品一;陶树清;陶天遵3.阿仑磷酸钠片导致甲旁亢患者术后难治性低钙血症1例 [J], 田磊;孙庆敏4.全髋关节置换术联合阿仑磷酸钠片对老年股骨颈骨折的关节功能及骨密度的影响[J], 高鑫;李基新;谷文莉;于同军;边桦5.辛伐他汀联合阿仑磷酸钠预防兔激素性股骨头坏死 [J], 曾小军;杨述华;禹志宏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿仑膦酸钠防治中老年红斑狼疮患者糖皮质激素性骨质疏松症的随访分析
阿仑膦酸钠防治中老年红斑狼疮患者糖皮质激素性骨质疏松症的随访分析叶永琴;陈前明【摘要】Objective To investigate effects of early application of Alendronate Sodium in prevention and treat-ment of glucocorticoid induced osteoporosis ( GIOP) in middle-elderly patients with lupus erythematosus ( LE) . Methods Clinical data of 82 LE patients over 55 year-old with maintenance dose of glucocorticoid ( GC) treatment during Febru-ary 2013 and February 2014 was retrospectively analyzed, and the patients were divided into observation group (n=44) and control group (n=38) according to whether or not early application of Alendronate Sodium. In two groups, the inci-dence rates of GIOP and adverse reactions during treatment were analyzed;the differences in bone of metabolic biochemi-cal indexes such as bone alkaline phosphatase (BAP) and tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP-5b), bone mineral density (BMD) levels of total hip joint and lumbar vertebrae L2-4 segments before application of GC (T0), 6 months of GC (T1) and 1 year of GC (T2) were recorded. Results At T2, the incidence rate of GIOP in observation group was significantly lower than that in control group (P<0. 05). In control group, serum BAP and TRAP-5b levels at T1 and T2 were significantly higher than those at T0 (P<0. 05);the above indexes at T1 and T2 in observation group were signifi-cantly lower than those in control group (P<0. 05). In the control group, BMD levels of the total hip joint andlumbar L2-4 segments at T1 and T2 were significantly lower than those at T0 (P<0. 05);the above indexes at T1 and T2, in ob-servation group were significantly higher than those in control group ( P<0. 05 ) . There was no significant difference in incidence rate of adverse reactions between the two groups (P>0. 05). Conclusion The application of oral Alendronate Sodium in early stage of GC treatment can effectively reduce the risk of GIOP in middle-elderly patients with LE.%目的探讨早期应用阿仑膦酸钠对中老年红斑狼疮(lupus erythematosus,LE)患者糖皮质激素性骨质疏松症(glucocorticoid induced osteoporosis,GIOP)防治的影响.方法回顾性分析2013年2月—2014年2月82例行糖皮质激素(GC)维持剂量治疗的55岁以上LE患者临床资料,根据是否早期应用阿仑膦酸钠将其分为观察组44例和对照组38例.分析两组患者治疗过程中GIOP发生率及不良反应发生情况,记录GC用药前(T0)、GC 用药6个月后(T1)、GC用药1年后(T2)骨特异性碱性磷酸酶(BAP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP-5b)等骨代谢生化指标及全髋关节、腰椎L2~4节段骨密度(BMD)水平差异.结果 T2时观察组GIOP发生率显著低于对照组(P<0.05).对照组在T1和T2时血清BAP、TRAP-5b水平较T0时显著升高(P<0.05);T1和T2时观察组上述指标均显著低于对照组(P<0.05).对照组在T1和T2时全髋关节及腰椎L2~4节段BMD水平较T0时显著降低(P<0.05);T1和T2时观察组上述指标均显著高于对照组(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 GC治疗初期应用阿仑膦酸钠口服疗法,能有效降低中老年LE患者GIOP发生风险.【期刊名称】《解放军医药杂志》【年(卷),期】2016(028)012【总页数】4页(P83-86)【关键词】阿仑膦酸钠;糖皮质激素类;骨质疏松;红斑狼疮;治疗【作者】叶永琴;陈前明【作者单位】610000 成都,成都市第二人民医院临床药学科;610000 成都,成都市第二人民医院皮肤科【正文语种】中文【中图分类】R593.24红斑狼疮(lupus erythematosus, LE)是一种常见的自身免疫性结缔组织病，以15～40岁的女性为高发群体，临床常通过糖皮质激素(GC)治疗，以达到促进病情转归的目的[1-2]。
阿仑膦酸钠肠溶片预防和治疗绝经后妇女骨质疏松症的疗效及安全性分析
阿仑膦酸钠肠溶片预防和治疗绝经后妇女骨质疏松症的疗效及安全性分析李锦军;宋艳霞;王志义【期刊名称】《中国全科医学》【年(卷),期】2008(011)020【摘要】目的评价阿仑膦酸钠肠溶片治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床疗效及安全性.方法选择我院收治的绝经后骨质疏松症妇女84例,随机分为3组,每组28例,A组给予阿仑膦酸钠肠溶片10 mg/d,B组给予阿仑膦酸钠片10 mg/d,C组给予阿仑膦酸钠肠溶片70 mg/周.3组患者在此基础上加服钙尔奇D600,疗程均为6个月.观察3组患者治疗前后骨密度、血骨钙素(BGP)、C端交联多肽(CTX)水平及新骨折发生情况,同时观察不良反应.结果 3组患者疗效(骨密度改善情况)间差异无统计学意义(P＝0.43);治疗后3组患者的BGP、CTX水平间差异均无统计学意义(P ＞0.05);3组患者消化系统不良反应发生率间差异无统计学意义(P＞0.05).治疗期间3组均无新骨折发生,无严重不良事件发生.结论阿仑膦酸钠肠溶片治疗绝经后妇女骨质疏松症临床疗效与阿仑膦酸钠片无差异,消化系统不良反应发生率间亦无差异.【总页数】3页(P1829-1831)【作者】李锦军;宋艳霞;王志义【作者单位】100050,北京市,首都医科大学附属北京友谊医院骨科;100050,北京市,首都医科大学附属北京友谊医院骨科;100050,北京市,首都医科大学附属北京友谊医院骨科【正文语种】中文【中图分类】R681.4【相关文献】1.阿仑膦酸钠肠溶片预防和治疗绝经后妇女骨质疏松症的相关研究 [J], 边志颖;刘丽华;李彩格;张力辉;周红;张松筠2.阿仑膦酸钠肠溶片预防和治疗绝经后妇女骨质疏松症有效性和安全性 [J], 张力辉;周红;刘丽华;王绵;李彩格3.雷洛昔芬和阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床疗效及安全性比较:基于随机对照试验的Meta分析 [J], 王锐;姚卫民;何康;刘钰瑜;杨亚军;冯晓晓;郑雅元4.雷洛昔芬和阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床疗效及安全性比较:基于随机对照试验的Meta分析 [J], 王锐;姚卫民;何康;刘钰瑜;杨亚军;冯晓晓;郑雅元;5.雷洛昔芬和阿仑膦酸钠治疗绝经后妇女骨质疏松症的临床疗效及安全性比较：基于随机对照试验的Meta分析 [J], 王锐;姚卫民;何康;刘钰瑜;杨亚军;冯晓晓;郑雅元;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。