DNA操作培训文档
dna技术培训计划方案
dna技术培训计划方案项目名称：DNA技术培训计划项目负责人：XXX项目起止时间：XXXX年X月-XXXX年X月项目地点：XXXXXX一、项目背景和意义随着生物技术的不断发展和进步，DNA技术在医学、农业、犯罪侦查、生态保护等领域的应用越来越广泛。
因此，提升相关从业人员的技能和知识水平对于推动相关领域的发展至关重要。
针对这一需求，我们拟定了DNA技术培训计划，旨在为相关人员提供系统全面的培训，提高其在DNA技术领域的专业能力和水平。
二、培训目标1.了解DNA技术的基本原理和应用；2.掌握DNA提取、扩增、分析等操作方法；3.掌握DNA技术在医学、农业、法医等领域的具体应用；4.提升解决实际问题的能力和应变能力。
三、培训内容和方式1.培训内容：（1）DNA技术基础知识（2）DNA提取与纯化（3）PCR技术及其应用（4）基因检测与基因工程（5）DNA测序与分析（6）DNA技术在医学、农业、法医等领域的应用（7）实际案例分析与讨论2.培训方式：（1）理论讲解（2）案例分析（3）实践操作（4）小组讨论（5）考试评估四、培训对象本次培训主要面向从事生物医药、法医学、农业科研等相关领域工作的科研人员、医生、技术人员等。
他们需要具备较为扎实的生物学和化学基础知识，具备一定的实践操作能力。
五、培训时间安排本次培训计划将以集中培训和实践操作相结合的方式进行，具体时间安排如下：第一阶段：XXXX年X月-XXXX年X月，理论讲解和案例分析；第二阶段：XXXX年X月-XXXX年X月，实践操作和考试评估。
六、培训师资和场地设施1.师资力量：（1）具备丰富教学经验的生物学和化学教授；（2）从事相关领域研究的专业人员；（3）具备丰富从业经验的技术人员。
2.场地设施：我们将会租用现代化的实验室设施用于实践操作，并提供舒适的教室用于理论讲解和案例分析。
七、培训效果评估为了确保培训效果，我们将采取以下措施进行评估：1.理论知识测试2.实践操作考核3.培训后问卷调查4.追踪跟踪，了解培训后的实际应用情况八、培训后期服务本次培训结束后，我们将为参与培训的学员提供以下服务：1.定期举办行业技术交流会议，分享学习心得和实践经验；2.提供与实际工作相关的技术指导和支持；3.建立学员交流互助平台，促进学员之间的合作和交流。
DNA重组培训讲义.pptx
5、连接分子的拆分
链交换形成的连接分子必须拆分 （resolution），彼此分离为双链DNA 分子。由于交联在一起的两条双链DNA 分子实际上处在不断地异构化中，切口 可能在两对同源链中任意一对上发生。
根据链裂断切开的方式不同，得到的重组产物也不 同。如果切开的链并非原来断裂的链，重组体异源 双链区的两侧来自不同亲本DNA，则称为拼接重组 体（splice recombinant），此种重组又叫做交 互重组（reciprocal recombination）。
3、分支迁移
两个双螺旋形成的交 叉连接很容易以拉链 式效应扩散，也就是 链交换可沿着双链滑 动，这个过程称为分 支迁移（branch migration）
4、Holliday结构
重组中连接两个 DNA双链的交换 中间物含有4股 DNA链，在其连 接处为了转换配 对所形成交叉链 的连接点称为 Holliday结构。
转化（transformation）、 转导（transduction）、 细胞融合（cell fusion）。
1、细菌的接合作用
细菌的细胞相互接触时遗传信息可由一个细胞转移到另一细胞，称为接合作 用。供体细胞为雄性，受体为雌性。通过接合而转移DNA的能力由接合质粒 提供，与接合功能有关的蛋白质均由接合质粒所编码。能够促使染色体基因 转移的接合质粒称为致育因子（fertility factor），简称性因子或F因子。
3、细菌的转导
转导（transduction）是通 过噬菌体将细菌基因从供体 转移到受体细胞的过程。
4、细菌的细胞融合
在有些细菌的种属中可发生由 细胞质膜融合导致的基因转 移和重组。
三、大肠杆菌重组的分子基础
在细菌重组反应中活性最为明显的是由 大肠杆菌染色体上rec 基因和ruv 基因 编码的一些酶。
DNA实验室人员的培训程序
DNA实验室人员的培训程序1. 概述新员工入职时，应接受有关DNA实验室工作的基本概述。
这可以涵盖以下内容：- DNA实验室的目标和职责- 实验室安全和保护措施的介绍- 与实验室工作相关的法规和规范的概述2. 安全培训DNA实验室的工作涉及一些潜在的危险和安全风险。
新员工需要接受适当的安全培训，包括但不限于以下内容：- 使用实验室设备和仪器的安全操作方法- 化学品和材料的正确储存和处理- 紧急情况下的安全预防和逃生程序3. 实验操作培训DNA实验室人员需要掌握一系列实验操作技能。
新员工会接受有关实验室操作的详细培训，包括但不限于以下内容：- DNA样本提取和净化的步骤和方法- PCR技术的原理和操作步骤- 凝胶电泳的原理和解读结果的技巧- 数据记录和分析的方法4. 质量控制培训DNA实验室的工作需要严格的质量控制，以确保结果的准确性和可靠性。
新员工需要接受有关质量控制的培训，包括但不限于以下内容：- 样本标识和追踪的要求和方法- 内部控制的设立和使用- 质量控制记录的填写和记录5. 更新和继续培训DNA实验室的相关技术和方法不断发展和更新。
为了保持技能的最新性，实验室人员需要接受定期的更新和继续培训。
这可以包括但不限于以下内容：- 最新的实验技术和方法的介绍和培训- 相关法规和规范的更新和解读- 实验室安全和危险品处理的更新培训6. 培训评估和认证完成培训后，新员工需要接受培训评估和认证，以确保其已经理解和掌握必要的知识和技能。
评估可以采用书面测试、口头提问或实际操作等形式进行。
以上就是DNA实验室人员的培训程序的基本内容和步骤。
通过适当的培训，实验室人员将能够安全、准确地进行实验操作，并遵守相关的法规和规范。
DNA的复制过程(公开课)
dNa的复制过程(公开课）dNa的复制过程（公开课)＝====＝＝===========＝=====＝=====＝=＝＝==目录－-－－－--－-－－-----－------１.引言2.dＮa的结构及功能2.1 dNa的组成2.２ dNa的双螺旋结构3.ｄNa的复制方式3.1 半保留复制３.2 复制起点3．3 复制酶4.dNa复制的步骤4．1 解旋４.２铺底4．3 合成4.4 连接5．防止错误复制的机制5.１错误修复酶5.2 检测机制6．应用与意义7.结论８.参考文献１．引言---------－--－-----－---－-------------ｄNa复制是生物体遗传信息传递的重要过程。
本课程将详细介绍dNa的复制过程及相关机制。
２.dNａ的结构及功能--－-----－---－--－－---－-－--－-----－----2.1 ｄＮa的组成dNa是由核苷酸组成的巨大分子,每个核苷酸包含一个糖分子(脱氧核糖或脱氧里核糖）、一个碱基和一个磷酸基团。
2.2 ｄNa的双螺旋结构dNａ的两条链以反平行的方式相互缠绕形成双螺旋结构。
碱基之间通过氢键进行配对，腺嘌呤（a)与胞嘧啶(T)之间形成两个氢键,鸟嘌呤(g）与胞嘧啶（c）之间形成三个氢键。
3.dNａ的复制方式------－-------－-－-－--－-------------－3.1 半保留复制dNa复制是以半保留复制的方式进行的,即每个新合成的dNa分子与原来的dＮa分子仍然具有一个共同的旧链。
3．2 复制起点dNa复制从特定的复制起点开始,在原有dNａ链上两个复制叉,即复制泡。
3.3 复制酶多种酶参与ｄNa复制过程,例如dNa解旋酶、dNa聚合酶和dNa连接酶。
4.dＮa复制的步骤-----------－-----------------－--－---４.1 解旋dＮa解旋酶结合在复制起点附近，将dNa双链解开,形成两个单链。
4.2 铺底在解旋后的dNa链上，dＮa聚合酶通过配对原则在每条单链上合成新ｄＮａ链的铺底链（复制基因）。
培训学习资料-DNA指纹技术-2022年学习资料
三、DNA指纹的特点-多位点性-高分辨率的DNA指纹图谱通常由15-30条带-组成，看上去就像挂号信上的条 签一样。DNA指纹区-中的绝大多数区带是独立遗传的，因此一个DNA指纹探-针能同时检测基因组中数十个位点的 异性。-简单的遗传方式DNA指纹图中的区带是可以遗传的，-这不同于人的指纹。DNA指纹区带遵循简单的孟德尔 -传方式。后代图中的每一条带都可以在双亲之一的图中找-到，只有0.004的可能性使子女中的一条带不能在其父 母中的图中找到。同一个体无病变的不同组织产生的-DNA指纹图完全相同，并能双胞胎的DNA指纹图完全相同。-9
遗传学家Jefferys和第一张DNA指-纹-区5,199
·人类基因组DNA中贮存着可供正常生存和遗传的信息，-这些信息以基因、密码的形式排列组合在DNA分子之中其中能够制造蛋白质的基因约有8万个。-DNA序列中存在三种类型：单拷贝序列、中等程度重复-序列和高度重复序 。重复序列就是一种序列在DNA分-子中重复出现几百次、几千次、几万次甚至百万次，它们-占DNA总序列的3% 4%。每个重复序列在300个核苷-酸长度之内。由于高度重复序列经超速离心后以卫星带出-现在主要DNA带的邻 处，所以也被称为“卫星DNA"-。卫星DNA中的重复序列单元则称为“小卫星DNA”。-6
·7、用放射性胶片与尼龙薄膜叠放，尼龙膜上的-放射性探针便会发出X射线使胶片曝光，从而使-杂交探针的长度不 的DNA片段位置显影在胶片-上。这样的特征DNA片段条状图谱，便是所谓的-DNA指纹。-13
Thank You-14
DNA指纹-1DNA指纹技术ppt课件
Contents-什么是DNA指纹-2-DNA指纹图谱的构建-3-DNA指纹的特点-4-DNA指纹技术的工 原理
什么是DNA指纹-我们每个人的指纹都是独一无二的，目前世界上尚未发现-有完全一样的指纹。我们的DNA也是如 ，每个人都有-套属于自己的“DNA指纹”。那么什么是DNA指纹呢-？其实就是把DNA作为像指纹那样的独特特 来识别不-同的人。DNA指纹技术能够检测出我们的DNA指纹，并-被用于个体识别、确定亲缘关系、医学诊断及寻 疾病连-锁的遗传标记。在动物进化研究中可用于探明动物种群的-起源及进化过程；在物种分类学中可用于区分不同物 以-及同一物种不同品系的潜力，在作物的基因定位以及育种-上也有广泛的应用。-3
DNA的重组与转座培训
DNA的重组与转座培训DNA的重组与转座培训DNA的重组与转座是生物学中一项重要的技术，用于改变生物体的基因组，以实现特定的目的。
在这篇文章中，我们将详细介绍DNA的重组与转座技术，并提供相关实验操作的培训。
1. DNA的重组DNA的重组是指将来自不同来源的DNA片段进行重新组合，形成新的DNA序列。
这种技术的应用非常广泛，可以用于产生具有特定功能的蛋白质、疫苗的研发以及疾病的基因治疗等领域。
实验操作：步骤1：准备工作- 准备试管、酶切体系、反应缓冲液和DNA片段等。
- 温度、时间和酶切酶的浓度都是影响DNA重组效率的重要因素，所以需要根据具体实验来确定。
步骤2：酶切反应- 将待重组的DNA片段用限制性内切酶切剪，产生可粘性末端。
- 确保酶切反应的温度和时间符合要求。
步骤3：连接反应- 将两个经酶切的DNA片段混合，在酶切缓冲液中加入连接酶。
- 反应温度和时间的选择与步骤2类似。
步骤4：DNA重组产物的分离与提取- 通过琼脂糖凝胶电泳分离连接反应产物，并使用Gel Extraction Kit提取感兴趣的目标DNA。
2. 转座转座是指某些特殊的DNA序列（转座子）具有自主移动性，可以在基因组内发生位置的改变。
这种现象在进化中起到重要作用，并且可以被利用于基因突变的研究和修饰。
实验操作：步骤1：获得转座子DNA- 转座子可以在细菌、真核生物或植物中找到。
根据实验需要，可以使用PCR扩增或基因组DNA提取方法获得转座子DNA。
步骤2：构建转座载体- 选择合适的载体，将转座子DNA连接到载体上，并转化到适当的宿主细胞中，以扩增转座子。
步骤3：转座实验操作- 将转座载体引入到目标细胞中。
- 通过选择合适的培养基和筛选条件，筛选出带有转座子的目标细胞。
3. 实验操作的注意事项- 实验室操作要根据具体的实验方案和操作手册进行，严格按照操作流程进行。
- 培养容器、试剂和仪器要经过严格消毒，在实验操作时保持无菌环境。
培训学习资料-DNA分子的复制-2022年学习资料
规律：亲代DNA分子经n次复制后，所需游-离的脱氧核苷酸数为：-游离的脱氧核苷酸数-=aX（2n-1-表示 板的碱基数-表示复制的次数-规律3：亲代DNA分子第n次复制，所需游离-aX2n-1
规律：1个5N标记的DNA分子在14W的培养基-复制n次，产生的子代DNA分子为2n-个，其中含有15N的 NA分子为2_个，含-有14W的2n个，-只含14W的2n-2个，只-含有15N的0个；含15N的脱氧核苷 链和-含14W的脱氧核苷酸链之比为2：2n+1-2
4.条件：-●模板：-亲代DNA分子的两条母链-●原料：-细胞中游离的4种脱氧核苷酸-●能量：-ATP-● ：-DNA解旋酶，DNA聚合酶等
5、DNA复制的过程-①解旋：-利用细胞呼吸提供的能量ATP,在-解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开-② 成子链：-以解开的每一段母链为模板，以-四种游离的脱氧核苷酸为原料，遵循-碱基互补配对原则，在有关酶的-作 下，合成与母链互补的子链-每条子链与其对应的母链盘旋成-③形成子代DNA:-双螺旋结构，形成两个与亲代-完 相同-的DNA
6、DNA复制的特点、原则-①是一个边解旋边复制-的过程-②由于新合成的DNA分子中，都保留了原-DNA的 条链，因此叫半保留复制-★原则：碱基互补配对原则
解旋：解旋酶催化，能量-模板-同时进行-复制：以母链为模板进行碱基配对-在DNA聚合酶的催化下，利用游-离 脱氧核苷酸进行-复制后的DNA:组成-母链（旧链-子链（新链
实验验证-离心-①将大肠杆菌放在含有15N-标记的NH4CI培养基中繁殖-几代，使所有的大肠杆菌-DNA被 5N所标记，离心；-15N/15N-重带
②将15N标记的细菌转移到-含有14N标记的NH4Cl培养基-中进行培养，繁殖一代之后，-14N/15N心；-中带-③将子一代DNA继续在含-轻带-有14N标记的NH4C培养基中-4N/14W-进行培养，繁殖， 心；
培训学习资料-DNA的复制过程-2022年学习资料
2、一个由N标记的DA分子，放在没有标记的-环境中培养，复制5次后，标记的DNA分子占DNA-分子总数的： 答案：C-A、1/10-B、1/5-C、1/16-D、-1/25
思考：-细胞内DNA分子具体的复-制是如何进行的？
二、-DA复制的过程-自学思考如下问题：-1.DNA文制的定义？-2DNA分子复制的时间与场所？-3.DN 分子复制过程有何特点？
准确复制的原因、意义-①DNA分子独特的双螺旋结构提供-原因：-精确的模板-②通过碱基互补配对-保证了复制 准确无误。-意义：-将遗传信息从习-1、1个DNA分子经过4次复制，形成16个DNA-分子，其中含有最初DNA分子长链的DNA分子有 2个-B.8个C.16个-D.32个-2、DNA分子的复制发生在细胞有丝分裂的-A、分裂前期-分裂中期-C 分裂后期-分裂间期
细胞核-AATCAATAG-UUAGU-mRNA-细胞质-信使RNAmRNA通过核孔从细胞核中出来，-到细 质中。
遗传信息的转录-1、转录的概念：-细胞核中，以DNA的一条链为-模板，合成mRNA的过程。-2.场所：主要 细胞核-3.过程：4步：解旋、碱基互补配对、连接、释放-模板：DNA的一条链-原料-游离的四种核糖核苷酸量：ATP-酶：RNA聚合酶，DNA解旋酶-5.结果：形成一条mRNA
同位素示踪法-a,細菌先培養胗含-N5的培養基中-15N/15N-1515-b.衵菌搏培養於含-N“的培養 中-15N/14N-長出第一代子代-1514-14N/14N-c.鈿菌於含N培-養基中長出第二-15141 1415141414
得出结论-DNA分子是半保留复制
反馈练习-1、一个DNA分子连续复制4次，可得到几个子代-DNA？其中有几个DNA分子含有原来的DNA链？ 16个-2个
基因实验操作与安全知识的培训课程
遵守实验 操作规程： 如实验操 作流程、 实验记录 等
保护受试者的权益和安全
知情同意：受试者必须了解实验目的、 风险和收益，并自愿参与
隐私保护：实验过程中和结束后，受试 者的个人信息和实验数据必须严格保密
风险评估：实验前必须进行风险评估， 确保实验的安全性和可行性
紧急预案：实验过程中出现紧急情况时， 必须有相应的应急预案和措施
实验材料需要按照规定进行储存和 运输
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
实验材料需要经过严格的质量控制 和检测
实验材料需要定期进行更新和更换， 以保证实验结果的准确性和可靠性
实验操作步骤的详细说明
准备实验材料：包括试剂、仪器、耗材等
实验操作：按照实验步骤进行，包括样品处理、基因提取、PCR扩增、电 泳等
遇到突发情况，及时报告并 采取相应措施
了解实验材料的性质和潜在风险
实验材料的种 类：DNA、 RNA、蛋白质
等
实验材料的来 源：细胞、组 织、生物体等
实验材料的处 理：提取、纯
化、保存等
实验材料的潜 在风险：污染、 突变、毒性等
实验材料的安 全操作：防护 措施、废弃物
处理等
熟悉实验设备的正确使用方法
基因实验操作与安全知 识的培训课程
汇报人：
目录
基因实验操作的基本 原则
01
基因实验操作的安全 措施
02
基因实验操作的注意 事项
03
基因实验操作的规范 流程
04
基因实验操作的法规 和伦理要求
05
基因实验操作的培训 和发展计划
06
基因实验操作的 基本原则
遵守实验操作规程
实验前准备： 熟悉实验操作 规程，确保实
一对一培训教案 DNA结构和复制
学生姓名原就读学校年级授课时间教师姓名教学内容DNA的结构和复制教学目标掌握验证DNA是主要遗传物质的实验掌握DNA结构特点掌握DNA复制原理教学重、难点验证DNA是主要的遗传物质1.肺炎双球菌的转化实验（1）、体内转化实验：1928年由英国科学家格里菲思等人进行。
实验材料：S型细菌、R型细菌菌落菌体毒性S型细菌表面光滑（smooth）有荚膜（小鼠很难消灭）→有R型细菌表面粗糙(rough) 无荚膜（小鼠容易消灭）→无a组结果说明R型细菌无毒性b组结果说明S型细菌有毒性c组结果说明加热杀死的S型细菌已失活d组小鼠死亡，证明有R型无毒细菌转化为S型有毒细菌，说明S型细菌体内含有使R型细菌转化为S型细菌的物质实验结论：d组试验中，已加热杀死的S型细菌转化为S型细菌体内含有“转化因子”，促使R型细菌转化为S 型细菌（主要是通过d组证实）结论：在S型细菌中存在转化因子可以使R型细菌转化为S型细菌。
（2）、体外转化实验：1944年由美国科学家艾弗里等人进行。
S 型细菌的DNA 使R 型细菌发生转化S 型细菌的其他物质不能使R 型细菌发生转化 实验的特点：，单独地去观察它们的作用结论：S 型细菌体内只有DNA 才是转化因子，即DNA 是遗传物质2.噬菌体（细菌病毒）侵染细菌的实验1、实验过程①标记噬菌体（35S 标记蛋白质，32P 标记DNA ，不能同时标记）含35S 的培养基−−−→培养含35S 的细菌35S −−−→培养蛋白质外壳含35S 的噬菌体 含32P 的培养基−−−→培养含32P 的细菌−−−→培养内部DNA 含32P 的噬菌体 ②噬菌体侵染细菌含35S 的噬菌体−−−−→侵染细菌细菌体内没有放射性35S 含32P 的噬菌体−−−−→侵染细菌细菌体内有放射线32P结果分析：测试结果表明：侵染过程中，只有32P进入细菌，而35S未进入，说明只有亲代噬菌体的DNA 进入细胞。
子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的DNA 遗传的。
培训课件：DNA重组共175页文档
6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂，怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
培训课件：DNA重组
56、极端的法规，就是极端的不公。 ——西 塞罗 57、法律一旦成为人们的需要，人们 就不再 配享受 自由了 。—— 毕达哥 拉斯 58、法律规定的惩罚不是为了私人的 利益， 而是为 了公共 的利益 ；一部 分靠有 害的强 制，一 部分靠 榜样的 效力。 ——格 老秀斯 59、假如没有法律他们会更快乐的话 ，那么 法律作 为一件 无用之 物自己 就会消 灭。— —洛克
Thank you
分子生物学检测培训
分子生物学检测培训概述本文档旨在为检验科新员工提供一份分子生物学检测培训指南，帮助其适应和胜任相关岗位工作。
以下是培训的内容安排和目标。
培训内容1. 分子生物学基础知识- DNA和RNA的结构和功能- 基因表达调控的基本原理- 分子生物学实验室常用的工具和设备介绍- 常用的分子生物学实验技术和方法2. 分子生物学实验操作技巧- 提取DNA和RNA的方法和步骤- PCR（聚合酶链反应）技术及其应用- 凝胶电泳和DNA可视化技术- Western blotting（免疫印迹）技术及其应用- 实验室安全操作和生物废物处理规范3. 质量控制和数据分析- 分子生物学实验的质量控制标准- 数据收集和记录的准确性与可靠性- 实验结果的分析和解释- 常见问题和故障排除方法4. 分子生物学前沿研究进展- 了解当前领域的前沿研究方向和突破- 阅读和理解科学文献的方法和技巧- 科学团队合作与交流的重要性培训目标通过完成本次培训，员工将能够：- 理解分子生物学的基础知识和实验原理- 掌握常用的分子生物学实验技术和操作技巧- 能够进行质量控制和数据分析- 能够阅读和理解科学文献- 培养团队合作和科学交流能力培训评估在培训结束后，将进行培训评估，以评估员工掌握的知识和技能水平。
评估方式包括理论考核和实际操作技能测试。
培训时间和地点本次培训预计需要约2周时间，具体时间和地点将通知参训人员。
结束语分子生物学检测培训将为员工在检验科岗位上的工作提供必要的知识和技能支持，帮助员工更好地完成相关工作任务。
参训的员工应全程参与培训，并主动研究、独立思考和探索，以提高自身素质和能力。
我们期待在培训结束后，员工能够在岗位上展现出卓越的职业素养和能力，为分子生物学检测工作的准确性和可靠性贡献自己的力量。
谢谢大家！<hr>*Disclaimer: 请确保根据实际情况评估和调整培训内容。
本文档仅供参考，不得视为法律文件或强制要求的指南。
分子生物学实验培训
分子生物学实验培训一、引言分子生物学是研究生命体内分子结构、功能和相互作用的一门学科，是现代生物学中重要的一部分。
在分子生物学的研究中，实验是不可或缺的手段。
分子生物学实验培训是为了培养学生掌握和运用分子生物学实验技术，提高研究能力和实践能力。
二、实验技术培训1. 实验室安全培训在进行分子生物学实验之前，首先需要接受实验室安全培训。
学习实验室的基本安全操作规程，了解实验室中常见的危险品及其处理方法，学习正确使用实验室设备和仪器的方法，确保实验过程的安全性。
2. DNA提取技术培训DNA提取是分子生物学实验中常见的操作，也是其他实验的基础。
学习DNA提取技术，掌握细胞破裂、DNA溶解、蛋白质去除等步骤，熟悉DNA提取试剂的使用方法，能够从不同样本中高效、纯净地提取DNA。
3. PCR技术培训PCR（聚合酶链式反应）是分子生物学中常用的技术手段，用于扩增DNA片段。
学习PCR技术，了解PCR反应原理、反应体系的组成和条件的设置，掌握PCR仪器的使用方法和PCR产物的分析方法，能够进行高效、准确的PCR实验。
4. 基因克隆技术培训基因克隆是分子生物学中常用的技术手段，用于构建重组DNA分子。
学习基因克隆技术，了解DNA限制性内切酶的选择和使用、DNA连接酶的使用、DNA转化和筛选方法等，能够进行基因克隆的实验操作，构建目标DNA分子。
5. 蛋白质表达与纯化技术培训蛋白质表达与纯化是分子生物学中的关键技术，用于获取大量纯净的目标蛋白质。
学习蛋白质表达与纯化技术，了解不同表达系统的选择、蛋白质表达和纯化的步骤和方法，掌握蛋白质质量分析和纯化效果评价的方法，能够进行蛋白质表达与纯化实验。
三、实验设计与数据分析培训1. 实验设计培训良好的实验设计是保证实验结果准确和可靠的前提。
学习实验设计的基本原则，包括实验的目的、实验组的设定、对照组的选择、样本数量的确定、实验重复次数的确定等，能够进行合理的实验设计。
2. 数据分析培训实验数据的分析是实验结果的重要环节。
培训学习资料-DNA复制-2022年学习资料
→、-对DNA分子复制的推测-半保留复制-全保留复制
二、DNA半保留复制的实验证据-1958年，科学家以大肠杆省为实验材料。-实脸方传：同位素示踪技术-想一想 可以用什么同位素去标记DNA?N-怎样把不一样的DNA分开呢？密度梯度离心技术-14N/14N-DNA-轻 -15N/14N-DNA-中链-WBUR-15N/15N-DNA-重链-1W01
三、DNA分子的复制-5.复制的条件：-A、模板：亲代DNA的两条母链-B、原料：四种脱氧核苷酸-C、能量 ATP-D、酶：解旋酶和聚合酶
6复制的特点：-A、边解旋边复制-B、半保留复制-7.准确复制的原因-①DNA分子独特的双螺旋结-构提供精 的模板-②碱基互补配对原则保证复-制准确无误-意义-将遗传信息从亲代传给子代，从-而保持了遗传信息的连续性
川DNA复制-PPT课件
三、DNA分子的复制-1.概念：以亲代DNA为模板合成子代ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱNA的过程-2.复制的时间：-细胞分裂间期-有 分裂间期、减数第一次分裂问期-3.复制的场所：-真核生物：细胞核（主要叶绿体、线粒体-原核生物：细胞质（拟 ）
三、DNA分子的复制-4.复制的过程：-A、解旋-利用细胞提供的能量，在解旋的作用-下，把两条螺旋的双链解 -B、合成子链-以解开的的每一段母链为模板，以游离-的种脱氧校原料，道楼互补配对-原则，D在A聚合酶的作用 ，各自合-成与母链互补的一段子链。-C、子、母链合成子代DNA-每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋-结构， 成2个与亲代完全相同的
大肠杆菌在含15NH,CI的-15N14N-培养液中生长若干代-密度-提取DN-低-离心-高-15N/15 -WWR.-转移到含1NHC1-的培养液中-DNA-富含-M-多高
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
DNA电子水准仪操作培训手册本手册用于DNA测量人员的培训，配合《DNA03/DNA10数字水准仪用户手册》使用。
请用户，学会使用手中的用户手册，端正学习的态度，相信您一定能在最短的时间内学会并灵活地运用到工程中去。
由于作者野外测量经验有限，请读者提出宝贵意见。
目录一、测量前准备工作：二、一条完整的水准路线的实施：1）水准路线施测过程2）水准测量数据的下载3）水准测量数据的平差4）得到结果，打印报表三、水准放样的实施：1）水准放样点的预制2）放样点数据文件的上载3）水准放样的施测首先，感谢您使用徕卡DNA03电子水准仪。
徕卡DNA03是目前来自欧洲瑞士，世界闻名、技术领先、质量稳定的高端测量仪器。
您——作为一位专业的测量工程师，将在下面的介绍中学会如何轻松驾御这匹骏马，从而减轻您在工作中的辛劳，达到事半功倍的效果。
一、测量前准备工作：A）、交接时必要的核对工作：由于工程需要，一台DNA03会在多个项目部中被使用，为避免仪器箱内附件的遗失，交接过程是一个很重要的环节。
参见《用户手册》第17页，对照仪器箱内的物品有否缺失。
B）、测量前的准备工作：1）充电：使用仪器箱中的GKL111充电器对GEB111电池进行充电。
参见《用户手册》第19页到第20页。
2）安装电池，插入PC卡：安装电池到DNA03上，并插入PC卡，参见《用户手册》第22页到第23页。
3）测量前的准备工作：在进行测量之前，我们需要完成安置仪器、圆水准气泡居中、望远镜调焦，这几步工作，参见《用户手册》第25页到第29页。
4）仪器操作之前，对DNA03键盘、软按键、符号的熟悉。
DNA03键盘如下：DNA03键盘，参见《用户手册》第33页到第37页。
DNA03软按键，参见《用户手册》第38页。
DNA03键盘，参见《用户手册》第39页。
测量前的准备工作基本完成。
下面，以一条完整的水准线路为例，利用DNA03实现路线水准测量，以获得DNA03进行路线水准测量的初步概念。
二、一条完整的水准路线的实施：下面我们以一条附合路线（如下图所示）为例，进行一次水准路线测量。
从一已知高程的水准点TZB（H=0m）出发，沿各高程待定的水准点1、2、3、I362、4、5、6、7点进行水准测量，最后附合到另一个高程已知的水准点8（H=-1.146），构成一条附合水准路线。
1）水准线路施测过程：A）、将DNA03架设在点TZB与点1之间，整平之后，按“电源开关键”启动电源。
此时出现如下的“水准测量”界面。
按“程序键”，进入程序菜单，光标移动到“2 线路测量”，如下界面：按“确定键”，进入“线路测量”程序，光标移动到“1 设置作业”，出现如下界面：按“确定键”，进入“设置作业”输入作业名“JOb”、操作者“Oper”、注释1“Cmt1”、注释2“Cmt2”、如下图所示：光标移动到“回车键”，完成“1 设置作业”步骤，同时光标自动停留在“2 设置线路”步骤，出现如下界面：按“确定键”，进入“设置线路”步骤，在“线路名称Name ”中输入新线路的名称；在“方法Meth ”中选择测量方法，并输入已知水准点点号与高程，及两把水准尺的编号。
如下界面所示：光标移动到“回车键”上，完成“2 设置作业”步骤，同时光标自动停留在“3 设置限差”步骤，如下界面所示：按“确定键”，进入“设置限差”步骤，如下图所示。
根据水准测量精度要求，按“左右键”设置各项限差的开关，并将光标移动到上，按键设置各项限差的数值。
设置完毕，光标移动到“回车键”上，完成“3设置限差”步骤，同时光标自动停留在“4 开始”步骤，如下界面所示：按键，进入如下界面，该界面重申该水准线路的当前设置，确认无误后，将光标移动到“回车键”上，按键确认。
所有关于水准测量的设置都已完成。
正式进入线路水准测量，如下图所示：人工瞄准后视点TZB ，按仪器侧面的红色触发键，DNA03开始进行测量，此次测量完毕，出现如下界面，提示仪器瞄准前视点1；人工瞄准前视点1后，同样按红色触发键，对前视点1进行测量。
同理，遵循仪器屏幕上方的“指示键”，再次瞄准前视测量，瞄准后视测量。
测量完毕，如果各项误差都满足以上所设限差的要求，DNA03顺利通过第一测站的水准测量，出现如下界面，提示进行下一测站的测量。
此时，在DNA03不关机的情况下，将仪器搬至点1与点2中间，整平。
遵循仪器屏幕上方的“指示键”，依次瞄准前视，后视，后视，前视，测量，从而完成第二测站的水准测量。
同理，完成任何一个测站的水准测量，直到最后一站。
光标移动到上，按键确认，查询上一次观测数据，出现如下界面：光标移动到上，按键确认，查询上一测站观测数据，出现如下界面：如果在水准线路测量的过程中出现误差超限，DNA03将自动报警，提示重测。
重测的过程中，遵循仪器屏幕上方的“指示键”，进行测量即可。
2）水准测量数据的下载经过一整条水准线路测量，我们得到了一个水准线路测量的数据文件，如何将该文件下载到电脑，是本章节要解决的问题。
分为以下几个步骤来实现：1、硬件连接：2、设置通讯参数：3、上传格式文件到电子水准仪：4、将电子水准仪上的数据文件下载到电脑：（一）硬件连接：●使用DNA03仪器箱内配有的625数据通讯电缆，一端连接电脑主机的“COM1”端口，一端连接DNA03的“RS232”端口。
（二）设置通讯参数：1、DNA03通讯参数的设置；●按“电源开关键”，开机。
按“第二功能键”，然后按“程序键”，进入“菜单”/“2 完全设置”/“3 通讯”。
将：Baudrate（波特率）设置为：9600；Databits（数据位）设置为：8；Parity（检校位）设置为：NONE；Endmark（分行符）设置为：CR/LFStopbits（停止位）设置为：1●设置完毕，按“回车键”记录该设置。
●按“电源开关键”持续一秒钟，关机。
2、“测量办公室”通讯参数的设置：●鼠标双击电脑桌面上的图标，即打开了“测量办公室”软件；●点击菜单“设置”/“通讯设置”，打开“设置”对话框如下；●选择“端口”为“COM1”，选择“仪器”为“DNA”，通讯参数的设置和DNA03的设置一样，即：将：波特率设置为：9600；数据位设置为：8；检验设置为：无；分行符设置为：CRLF停止位设置为：1设置完毕，按“确定”确认。
二、将格式文件LineLevel.frt上传到全站仪●点击“主工具”下面的图标，出现“数据交换管理器”模块，在界面的左面，将看到，点击“COM1”左边的“”，出现对话框“仪器正在初始化，请等待”，稍候片刻，“COM1”口出现如右分别将“作业组”和“格式文件组”左面的“”打开，可看到如右，以及。
●在界面的右上角，将“文件过滤”选择“所有文件”，即如图状态，此时，我们的“LineLevel.frt”格式文件便会在D\网平差\ PlusFiles目录下显示。
●将LineLevel.frt用鼠标拖曳的方法，拖拉到“格式文件1”，在随后出现的对话框中选择“确定”。
●仪器开始上载格式文件，稍候片刻，直到“格式文件1：”后出现“LineLevel.frt”，即，说明格式文件上载成功。
三、将全站仪上的数据文件下载到电脑：●找到水准线路测量数据文件名——PS，。
鼠标定位到“作业”下面的“测量数据”，用鼠标拖曳的方法，将其拖曳到电脑“D”盘\Test目录上。
●将弹出对话框，在“格式文件”下拉框中选择“LineLevel.frt”，如右，同时，将文件名一栏设置为“Sample.mdt”，单击“确认”。
●仪器开始下载测量值，稍候片刻，将会在电脑D盘的根目录下出现刚才下载的文件“Sample.mdt”。
四、检查下载的文件：●“Sample.mdt”是即将在水准网平差软件当中导入的水准线路数据文件。
载下面的文件当中，我们将看到如何将水准线路测量得到的数据导入到水准网平差软件中，轻松实现水准网的平差计算。
3）水准测量数据的平差水准网平差软件不仅可以直接导入DNA电子水准仪外业原始水准线路数据文件，亦可手工输入高差数据或原始观测数据，实现平差。
该软件分为正式版和演示版两种，正式版需要插入加密狗，演示版不需要加密狗，但只可计算10个点。
该软件操作比较简单，且界面直观友好，其主要操作步骤如下：1．插入加密狗，双击桌面上的“水准网平差”图标即可打开水准网平差软件。
此时会弹出如下图所示的欢迎画面，该画面将停留几秒钟，在画面上单击鼠标左键可快速进入软件。
如果未插入加密狗，则会弹出提示框表明正在使用的软件为演示版。
2．平差前，新建一个工程或打开一个工程，点击“文件”主菜单，点击“新建工程”子菜单建立一个新工程（我们在这里新建的工程名为“Test”）；点击“打开工程”子菜单打开一个已存在的工程。
另外，也可通过点击下面的最近使用列表，打开最近使用的四个工程。
这两个功能亦可通过点击工具栏上的“新建工程”和“打开工程”快捷图标来实现。
3．输入待平差的观测数据，有两种方法输入该数据。
一是通过手工方式输入高差观测数据或原始观测数据，通常这些数据是在外业通过手工记录的方式得到的，并且已经经过了数据的预处理。
方法是：点击“数据”主菜单，点击“原始观测值”子菜单将打开原始观测值数据输入表格，点击“高差观测值”子菜单可打开高差观测值数据输入表格，点击“起算数据”子菜单将打开起算数据输入表格，以便输入水准点的高程。
另外，高差观测数据和起算数据亦可手工输入到文本文件中之后再导入进来（该数据文件的具体格式见软件自带的帮助文件）。
二是通过直接调入DNA在外业所测的原始观测数据（我们在这里使用的就是这种方法），方法是点击“数据”主菜单，点击“导入……”子菜单，弹出如下对话框：选择“Example.mdt”点击“打开”按钮，此时开始导入数据。
（如果原始数据中有错误的话，软件会给出提示。
）数据导入后会自动将观测数据填入原始观测数据表和起算数据表中，如下图所示：上图为导入的原始观测数据，用鼠标点选任一单元格即可对数据进行修改，修改后一定要点击“保存”按钮以保存修改结果，图中右侧输入要打印的表格的表头。
点击“打印”按钮可按照国家水准测量规范的原始数据记录表格的格式输出数据，“打开”按钮可以以文本的形式打开原始数据文件，批量数据的修改，建议在文本文件中进行，特别地，如果要删除某些站的数据一定要整站的删除，修改后重新导入该数据文件。
下图为已知数据表格，TZB点的已知高程为0m，8号点的已知高程为-1.1460m，表中的数据可以编辑修改，亦可添加删除，修改后点击“保存”按钮保存修改结果。
4．数据经过检查确认无误后即可进行闭合环搜索和闭合差显示及进行平差计算。
点击“闭合差”主菜单，可以设置闭合差限差，闭合环搜索和闭合差显示。
另外该功能亦可通过在左侧的“闭合差”图标上点击右键的方式调入。