库欣综合征PPT课件
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库欣综合症 ppt课件
• 近2年血压增高，晨起明显，最高150-160/100120mmHg，口服络活喜5ｍｇｑｄ治疗，血压控制 150/100mmHg左右
• 近1年出现腰背部疼痛，无骨折
入院情况
• 自发病以来偶有头痛、无头晕，无恶心、呕吐，无视力下 降、视野缺损及复视
• 无怕冷、手足肿胀，大便1次/天，记忆力好，学习成绩优 秀，在班里第一名
入院情况
• 查体 ：：BP：110/80mmHg，WT 66Kg，BMI 44.7Kg/m2，身高121.5cm，低于第三百分位，向心性肥 胖，皮肤紫纹、瘀斑、毛囊角化，毳毛增多，皱褶处可见 色素沉着，颈部可见黑棘皮，水牛背（＋）、锁骨上脂肪 垫（＋），发际低，心率96次/分，律齐，肝脾未触及。 双下肢无水肿 。胸腰椎叩击痛阴性。阴毛III期，阴囊色素 沉着，睾丸左侧3ml，右侧2ml，阴茎长5cm、周径5cm
• 该患者最可能的诊断？ • 要明确诊断需做哪些检查？ • 下一步如何治疗？
库欣综合症
Cushing’s Syndrome
Cushing’s Syndrome
• 1932: • Harvey Cushing described a
series of seven pts with basophilic adenomas of the pituitary --- CD
Cushing sys
诊断明确
影像学
ACTH 测定
大剂量 DEX 抑制试验
ACTH 依赖性
非ACTH 依赖性
影像学
ACTH 测定
大剂量 DEX 抑制试验
ACTH 依赖性
鞍区MRI(+) 大剂量DEX抑制试验可被抑制
鞍区MRI(—) 大剂量DEX抑制试验不被抑制
• 近1年出现腰背部疼痛，无骨折
入院情况
• 自发病以来偶有头痛、无头晕，无恶心、呕吐，无视力下 降、视野缺损及复视
• 无怕冷、手足肿胀，大便1次/天，记忆力好，学习成绩优 秀，在班里第一名
入院情况
• 查体 ：：BP：110/80mmHg，WT 66Kg，BMI 44.7Kg/m2，身高121.5cm，低于第三百分位，向心性肥 胖，皮肤紫纹、瘀斑、毛囊角化，毳毛增多，皱褶处可见 色素沉着，颈部可见黑棘皮，水牛背（＋）、锁骨上脂肪 垫（＋），发际低，心率96次/分，律齐，肝脾未触及。 双下肢无水肿 。胸腰椎叩击痛阴性。阴毛III期，阴囊色素 沉着，睾丸左侧3ml，右侧2ml，阴茎长5cm、周径5cm
• 该患者最可能的诊断？ • 要明确诊断需做哪些检查？ • 下一步如何治疗？
库欣综合症
Cushing’s Syndrome
Cushing’s Syndrome
• 1932: • Harvey Cushing described a
series of seven pts with basophilic adenomas of the pituitary --- CD
Cushing sys
诊断明确
影像学
ACTH 测定
大剂量 DEX 抑制试验
ACTH 依赖性
非ACTH 依赖性
影像学
ACTH 测定
大剂量 DEX 抑制试验
ACTH 依赖性
鞍区MRI(+) 大剂量DEX抑制试验可被抑制
鞍区MRI(—) 大剂量DEX抑制试验不被抑制
库欣综合征ppt课件
约占库欣综合征的15-20%； 多见于成人，男性相对多见。 腺瘤呈圆形或椭圆形，直径大多3-4cm，
包膜完整。 起病较缓慢， 病情中等程度， 多毛及雄激素增多表现少见。
.
（三）肾上腺皮质腺瘤
肾上腺肿瘤肉眼观：包膜完 整, 棕黄色, 表面光滑, 均质, 与正常肾上腺组织分界清楚
显微镜: 细胞排列呈巢状或小 梁状,富含脂质,胞浆清亮, 细胞与正常肾上腺皮质束状 带细胞相似。
占库欣综合征10%。
.
（二）异位ACTH综合征
临床分为两型： 1.缓慢发展型，恶性程度较低，如类癌，病
史数年，临床表现及实验室检查类似库欣 病。 2.迅速进展型，恶性程度高，发展快，临床 不出现典型库欣综合征表现，血ACTH， 血、尿皮质醇水平明显升高。
.
（二）异位ACTH综合征
正常肾上腺CT扫描
.
定义
库欣综合征（Cushing’s syndrome）又称皮质醇增 多症(hypercortisolism)。
是各种原因引起的肾上腺分泌糖皮质激素（以皮质醇为主） 过多导致的临床综合征，伴肾上腺雄性激素以及盐皮质激素 不同程度分泌增多。
库欣病（Cushing disease）：垂体ACTH分泌亢 进引起的临床类型。1912年，由HarveyCushing首先 报道。
库欣综合征临床类型：
1.典型病例：向心性肥胖、满月脸、多血质、紫纹，多为库欣病、肾上腺腺瘤、 异位ACTH综合征中的缓进型。 2.重型：体重减轻，高血压，水肿，低钾碱中毒，癌肿所致，病情严重，进展 迅速，摄食减少。 3.早期病例：高血压为主，向心性肥胖不典型，尿游离皮质醇明显增高。 4.以并发症为主者：如心衰、脑卒中、病理性骨折、精神症状或肺部感染等， 年龄较大，库欣综合征易被忽略。 5.周期性：机制不清，病因难明，一部分病例可能为垂体性或异位性ACTH性。
包膜完整。 起病较缓慢， 病情中等程度， 多毛及雄激素增多表现少见。
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（三）肾上腺皮质腺瘤
肾上腺肿瘤肉眼观：包膜完 整, 棕黄色, 表面光滑, 均质, 与正常肾上腺组织分界清楚
显微镜: 细胞排列呈巢状或小 梁状,富含脂质,胞浆清亮, 细胞与正常肾上腺皮质束状 带细胞相似。
占库欣综合征10%。
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（二）异位ACTH综合征
临床分为两型： 1.缓慢发展型，恶性程度较低，如类癌，病
史数年，临床表现及实验室检查类似库欣 病。 2.迅速进展型，恶性程度高，发展快，临床 不出现典型库欣综合征表现，血ACTH， 血、尿皮质醇水平明显升高。
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（二）异位ACTH综合征
正常肾上腺CT扫描
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定义
库欣综合征（Cushing’s syndrome）又称皮质醇增 多症(hypercortisolism)。
是各种原因引起的肾上腺分泌糖皮质激素（以皮质醇为主） 过多导致的临床综合征，伴肾上腺雄性激素以及盐皮质激素 不同程度分泌增多。
库欣病（Cushing disease）：垂体ACTH分泌亢 进引起的临床类型。1912年，由HarveyCushing首先 报道。
库欣综合征临床类型：
1.典型病例：向心性肥胖、满月脸、多血质、紫纹，多为库欣病、肾上腺腺瘤、 异位ACTH综合征中的缓进型。 2.重型：体重减轻，高血压，水肿，低钾碱中毒，癌肿所致，病情严重，进展 迅速，摄食减少。 3.早期病例：高血压为主，向心性肥胖不典型，尿游离皮质醇明显增高。 4.以并发症为主者：如心衰、脑卒中、病理性骨折、精神症状或肺部感染等， 年龄较大，库欣综合征易被忽略。 5.周期性：机制不清，病因难明，一部分病例可能为垂体性或异位性ACTH性。
(医学课件)库欣综合症
《(医学课件)库欣综合症》xx年xx月xx日contents •库欣综合症概述•库欣综合症的病因学•库欣综合症的临床表现•库欣综合症的诊断与鉴别诊断•库欣综合症的治疗方法•库欣综合症的预后与预防目录01库欣综合症概述库欣综合症是一种由肾上腺皮质分泌过多糖皮质激素所致的慢性代谢性疾病。
症状库欣综合症的症状包括向心性肥胖、满月脸、多血质、紫纹等，同时可能伴有高血压、糖尿病和骨质疏松等症状。
定义定义和症状VS发病机制病因库欣综合症的主要病因包括肾上腺皮质腺瘤、肾上腺皮质增生和其他罕见病因。
病理生理糖皮质激素过多会促进蛋白质、脂肪和糖的代谢，同时抑制外周组织对糖的利用，导致向心性肥胖和代谢紊乱。
库欣综合症可分为依赖型和非依赖型两类，其中依赖型又可分为促肾上腺皮质激素依赖型和自身分泌型两类。
库欣综合症的诊断主要依赖于临床表现、实验室检查和影像学检查。
其中，临床表现包括满月脸、多血质、紫纹等，实验室检查包括血浆皮质醇水平和昼夜节律变化等，影像学检查包括肾上腺超声、CT和MRI等。
分类诊断标准分类与诊断标准02库欣综合症的病因学垂体促肾上腺皮质激素分泌过多垂体促肾上腺皮质激素分泌过多是引起库欣综合症的主要病因之一。
垂体促肾上腺皮质激素瘤垂体促肾上腺皮质激素瘤是垂体促肾上腺皮质激素分泌过多的常见原因之一。
垂体性库欣综合症异位性库欣综合症肿瘤源性肿瘤源性异位促肾上腺皮质激素是异位性库欣综合症的主要病因之一，如肺癌、胰腺癌等。
炎症和感染炎症和感染是异位性库欣综合症的常见病因之一，如结核、梅毒等。
原发性肾上腺病变是继发性库欣综合症的主要病因之一，如肾上腺皮质腺瘤、肾上腺皮质癌等。
原发性肾上腺病变下丘脑-垂体病变是继发性库欣综合症的常见病因之一，如下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素瘤等。
下丘脑-垂体病变继发性库欣综合症功能性库欣综合症自主神经功能紊乱自主神经功能紊乱是功能性库欣综合症的主要病因之一。
心理应激心理应激是功能性库欣综合症的常见病因之一。
库欣综合征(Cushing syndrome)ppt课件
• 异位ACTH综合征
恶性肿瘤产生ACTH 如小细胞性肺癌50%； 胸腺瘤10%；胰岛细胞瘤10%；支气管类 癌5%等
肾上腺皮质腺瘤
• 10% • 3~4cm 40g • 起病慢 • 同侧和对侧肾上腺受抑制
肾上腺皮质腺癌
• 5% • 大，发展快 • 症状重 • 同侧和对侧肾上腺不受抑制
不依赖ACTH的肾上腺双侧大结节样增生
上腺肿瘤切除术。
• 2.肾上腺皮质癌：首选根治性切除。
（三）异位ACTH综合征
• 以治疗原发癌为主
（四）ACTH非依赖性肾上腺大结节 增生及原发性色素结节性肾上腺皮质
病
• 手术方法： • 1.双侧肾上腺切除，术后激素替代治疗。 • 2.单侧肾上腺切除（UFC中度升高） • 3.肾上腺一侧全切，对侧次全切。
闭经。
• 精神症状：如失眠、中度欣快、忧郁、哭泣或躁狂等 • 其他:肾结石、色素沉着。
实验室检查
• （一）血皮质醇及其代谢产物
• 1.血浆皮质醇 • 2.24小时尿游离皮质醇(UFC) • 3.24小时尿17-羟皮质类固醇(17-OHCS) • 4. 24小时尿17-酮类固醇(17-KS) • 5. 24小时尿17-生酮类固醇(17-KGS) • 6.唾液中皮质醇
一、概念： 为机体组织长期暴露于异常增高糖皮质 激素引起的一系列临床症状和体征，也 称皮质醇增多症，其中最多见的为 ACTH分泌亢进所引起的临床类型，称 为库欣病（Cushing disease).
特殊概念
1.亚临床皮质醇症：存在自主分泌皮质醇但缺乏典型CS表现。 尚无定义标准主要符合2点：（1）不具激素过多的临床表现；（2）至少有 下丘脑-垂体-肾上腺轴的两个异常。虽不具典型CS表现，但肥胖、高血压和 2型糖尿病常高发。
库欣综合症PPT课件
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18
大剂量地塞米松抑制试验的符合率
两法都符合 2天法符合
过夜法 符合
两法都 不符合
库欣病 （n＝15）
肾上腺腺瘤 (n=9)
异位ACTH综合征 (n=2)
11（73.2%) 9(100%) 2(100%)
1(6.7%) 2(13.3%) 1(6.7%)
-
-
-
-
-
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19
血ACTH测定对病因鉴别的意义
大结节增生 （2-3%）
多发小结节增生-家族 性
肾上腺发育不良 （罕 见）
3
垂体性库欣综合征（库欣病） 是多种因素引起的
• 垂体ACTH腺瘤具有一定的自主性 • NELSON综合征的垂体瘤有其特点 • 垂体ACTH细胞癌 • 垂体ACTH细胞增生（弥漫；结节性；增生
基础上形成腺瘤）
.
4
异位ACTH综合征
受体；有人报告血F分泌与进食有关；进食刺激胃 抑多肽（GIP)分泌，后者刺激F分泌；有家族病例 报告。
.
7
库欣综合征的诊断 定性诊断方法
临床表现 实验室检查 • 血F昼夜节律消失 • 24小时尿UFC或17-OHCS↑ • 小剂量地塞米松抑制试验不被抑制 • 胰岛素低血糖试验：血F↑<50%
.
8
库欣综合征的诊断 需鉴别的疾病
93.1%
100%
87.5%ຫໍສະໝຸດ 合计 94.3%(122/125) (22/29)
(5/5)
(7/8）
Mayo Clinic
98.80%
100%
100%
100%
98.20%
（162/164） （17/17） （14/14） （22/22）
库欣综合征PPT课件
症3.抑郁症治疗 Nhomakorabea了解
一、 Cushing 病 1 经蝶窦切除垂体微腺瘤(首选) 2 开颅切除垂体大腺瘤 3 肾上腺一侧全切、另一侧次全切除 +垂体放疗 4 影响神经递质的药物 5 肾上腺皮质药阻滞剂
二、肾上腺腺瘤: 手术治疗 三、肾上腺腺癌
1 手术治疗 2 药物：米托坦（O，P-DDD）
治疗
四、不依赖ACTH小结节性或大结节性增生: 双肾上腺切除+激素替代治疗
no
MR/CT scan on Pituitary
pituitary
adenoma
MR/CT scan on adrenal
Bilateral adrenal hyperplasic
Adrenal isotope iodine cholesterol scan
Bilateral adrenal hyperplasic
思考题
1、Cushing病和Cushing综合征有何不同 2、Cushing综合征的病因分类。
定位
1. DXM 大抑制试验 (1) DXM 2mg, q6h X 2 days后24h尿游离皮质醇或17-羟 <50%对照值 (2)过夜DXM大抑制:午夜DXM 8mg ,次日晨血皮质醇<50% 对照值 (3)分析:能抑制提示Cushing病 不能抑制提示肾上腺腺瘤\腺癌\异位ACTH综合症
定位
ACTH 非依赖
肾上腺腺瘤：占15~20%，成人、男性多见。 瘤体直径3~4cm
肾上腺腺癌：<5%，瘤体大。 Cushing综 合征的表现重，血压高、低血钾、男性化 明显
临床表现 掌握
一.向心性肥胖: 满月脸、水牛背、悬垂腹、锁骨上脂
肪垫 四肢相对细小
一、 Cushing 病 1 经蝶窦切除垂体微腺瘤(首选) 2 开颅切除垂体大腺瘤 3 肾上腺一侧全切、另一侧次全切除 +垂体放疗 4 影响神经递质的药物 5 肾上腺皮质药阻滞剂
二、肾上腺腺瘤: 手术治疗 三、肾上腺腺癌
1 手术治疗 2 药物：米托坦（O，P-DDD）
治疗
四、不依赖ACTH小结节性或大结节性增生: 双肾上腺切除+激素替代治疗
no
MR/CT scan on Pituitary
pituitary
adenoma
MR/CT scan on adrenal
Bilateral adrenal hyperplasic
Adrenal isotope iodine cholesterol scan
Bilateral adrenal hyperplasic
思考题
1、Cushing病和Cushing综合征有何不同 2、Cushing综合征的病因分类。
定位
1. DXM 大抑制试验 (1) DXM 2mg, q6h X 2 days后24h尿游离皮质醇或17-羟 <50%对照值 (2)过夜DXM大抑制:午夜DXM 8mg ,次日晨血皮质醇<50% 对照值 (3)分析:能抑制提示Cushing病 不能抑制提示肾上腺腺瘤\腺癌\异位ACTH综合症
定位
ACTH 非依赖
肾上腺腺瘤：占15~20%，成人、男性多见。 瘤体直径3~4cm
肾上腺腺癌：<5%，瘤体大。 Cushing综 合征的表现重，血压高、低血钾、男性化 明显
临床表现 掌握
一.向心性肥胖: 满月脸、水牛背、悬垂腹、锁骨上脂
肪垫 四肢相对细小
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Cushing syndrome 的病因分类
依赖ACTH的包括： 库欣病；（Cushing disease） 异位ACTH综合征。（Ectopic ACTH syndrome） 不依赖ACTH的包括： 肾上腺皮质腺瘤； 肾上腺皮质癌； 不依赖ACTH的双侧肾上腺小结节性增生，可伴或不伴 Carney综合征；原发性色素性结节性肾上腺病（primary
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库欣综合征
讲授目的和要求
1、掌握库欣综合征的临床表现和鉴别诊断要点。
2、了解库欣综合征的病因及库欣病的治疗原则。
讲授主要内容
定义 Define 临床表现 The performance of the clinical 诊断和鉴别诊断 Diagnosis and differential diagnosis 治疗 Treatment
6.性功能障碍 女性肾上腺雄激素增多及皮质醇抑制GnRH， 月经减少，不规则或停经；多囊卵巢综合征； 痤疮常见；明显男性化的要警惕肾上腺皮质
癌。
男性性欲减退，阴茎缩小，睾丸变软。
7.代谢障碍
糖尿病异常，部分出现类固醇性糖尿病。 明显的低钾血症碱中毒主要见于肾上腺皮质 癌和异位ACTH综合征。 低钾血症肾浓缩功能障碍。 水肿。 骨质疏松。 儿童生长发育障碍。
肾上腺结构及功能示意图
principal stimuli 刺激因子 Angiotensin II 血管紧张素II ACTH Adrenocorticotropic Hormone sympathetic nevous 交感神经系统 adrenal gland 肾上腺结构 zona glomerulosa 15% 球状带 zona fasciculata 75% 束状带 zona reticularis 7% 网状带 medulla 髓质 principal priducts 分泌产物 aldosterone 醛固酮 cortisol 皮质醇 androgens 雄激素 adrenaline (E 85%) 肾上腺素
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皮质醇经肝脏降解灭活的代谢产物
4、尿17－酮皮质类固醇（17－KS） 雄激素代谢产物的总和，包括雄酮、脱氢表雄酮等
意义：肾上腺癌时，17－KS增高显著 正常人或ACTH依赖性Cushing综合征患者中， 尿17－KS是17－OHCS的1.5～2.0倍。 22
实验室检查
下丘脑－垂体－肾上腺皮质轴功能的动态试验
皮质醇
9
病因学分类
非ACTH依赖性Cushing综合征 肾上腺本身病变 皮质醇 （－） ACTH
（束状带细胞增生、腺瘤或癌 ）
o o
肾上腺皮质腺瘤 肾上腺皮质癌
o
o
原发性色素结节性肾上腺（皮质）病
巨大结节性肾上腺（皮质）病
10
假性Cushing综合征
长期应激状态 CRH
下丘脑功能紊乱 垂体前叶ACTH 皮质醇
女性：肾上腺束状带Cell增生 雄激素和皮质醇 雄激素 垂体促性腺激素
月经减少、不规律或停经，轻度多毛、痤疮；
明显男性化（乳房萎缩、生须、喉结增大、 阴蒂肥大）少见，如出现要警惕肾上腺癌；
男性： 皮质醇
垂体促性腺激素受抑制
性欲减退，阴茎缩小，睾丸变软。
20
病理生理和临床表现
神经、精神障碍
情绪不稳、烦躁、失眠，严重者精神变态， 个别发生偏执狂。
1、 小剂量地塞米松抑制试验 在下丘脑－垂体－肾上腺轴功能正常时，小剂 量DXM已足够抑制垂体ACTH的分泌，导致 皮质醇分泌减少。
4
5
6
病因和发病机制（病因学分类）
一、内源性Cushing综合征
ACTH依赖性Cushing综合征 非ACTH依赖性Cushing综合征 假性Cushing综合征
4、尿17－酮皮质类固醇（17－KS） 雄激素代谢产物的总和，包括雄酮、脱氢表雄酮等
意义：肾上腺癌时，17－KS增高显著 正常人或ACTH依赖性Cushing综合征患者中， 尿17－KS是17－OHCS的1.5～2.0倍。 22
实验室检查
下丘脑－垂体－肾上腺皮质轴功能的动态试验
皮质醇
9
病因学分类
非ACTH依赖性Cushing综合征 肾上腺本身病变 皮质醇 （－） ACTH
（束状带细胞增生、腺瘤或癌 ）
o o
肾上腺皮质腺瘤 肾上腺皮质癌
o
o
原发性色素结节性肾上腺（皮质）病
巨大结节性肾上腺（皮质）病
10
假性Cushing综合征
长期应激状态 CRH
下丘脑功能紊乱 垂体前叶ACTH 皮质醇
女性：肾上腺束状带Cell增生 雄激素和皮质醇 雄激素 垂体促性腺激素
月经减少、不规律或停经，轻度多毛、痤疮；
明显男性化（乳房萎缩、生须、喉结增大、 阴蒂肥大）少见，如出现要警惕肾上腺癌；
男性： 皮质醇
垂体促性腺激素受抑制
性欲减退，阴茎缩小，睾丸变软。
20
病理生理和临床表现
神经、精神障碍
情绪不稳、烦躁、失眠，严重者精神变态， 个别发生偏执狂。
1、 小剂量地塞米松抑制试验 在下丘脑－垂体－肾上腺轴功能正常时，小剂 量DXM已足够抑制垂体ACTH的分泌，导致 皮质醇分泌减少。
4
5
6
病因和发病机制（病因学分类）
一、内源性Cushing综合征
ACTH依赖性Cushing综合征 非ACTH依赖性Cushing综合征 假性Cushing综合征
库欣综合征医学课件
02
在库欣综合征的心理治疗中，认知行为疗法可以应用于患者对于自身身体形象 和健康状况的认知重构，纠正对于激素水平等身体机能的错误认知。
03
这种疗法通常包括定期会谈、自我观察、认知重构和行为实验等步骤，帮助患 者认识并改变不良的思维模式和行为习惯。
家庭治疗
家庭治疗是一种针对患者家庭的治疗 方式，旨在改善家庭成员之间的沟通 和互动模式，从而帮助患者获得更好 的心理和社会适应能力。
其他药物治疗
作用于垂体前叶的抑制剂
如溴隐亭、卡麦角林等，可减少促肾上腺皮质激素的合成和分泌。
肾上腺皮质切除手术
对于糖皮质激素抵抗型库欣综合征患者可考虑肾上腺皮质切除手术。
04
库欣综合征的心理治疗
认知行为疗法
01
认知行为疗法是一种常用的心理治疗方法，旨在帮助患者识别和改变负面的思 维模式和行为习惯，从而改善情绪和焦虑水平。
免疫与炎症
免疫失调
库欣综合征患者免疫失调，如自身免疫性肾上腺炎。
炎症反应
库欣综合征患者炎症反应活跃，如慢性炎症反应导致组织损伤。
细胞凋亡与自噬
细胞凋亡
库欣综合征患者细胞凋亡增多，导致肾上腺皮质细胞数量减 少。
自噬
研究自噬在库欣综合征中的作用，自噬可以清除受损的细胞 器和其他有害物质，在库欣综合征的发生发展中起到保护作 用。
诊断标准
主要标准
血浆皮质醇分泌增多，失去昼夜节律，且不能被小剂量地塞米松抑制。
次要标准
在正常饮食条件下，出现体重增加及下垂部位非脂肪组织对瘦素抵抗的表现。
辅助检查
X线检查可见骨质疏松；骨龄摄片可见骨成熟延迟；颅脑CT或MRI有助于发现垂体和肾上 腺病变；心电图可提示低钾性心电图异常；生化检测可出现血糖升高、血浆皮质醇和24小 时尿游离皮质醇含量升高，但小剂量地塞米松抑制试验可被抑制。
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如果病人一开始就出现低血钾，应高度警惕肾上腺 癌肿或异位ACTH综合征。
高血压原因是水钠储留和胰岛素抵抗
• 盐皮质激素活性水平升高，这种高血压应是一种低肾 素、低血管紧张素，甚至低醛固酮的高容量高血压
• 临床实际测定中，血浆醛固酮水平正常或偏高，24小 时尿醛固酮多正常，肾素与血管紧张素水平可正常、 偏低，激发试验应较低，实际临床数据是不一定的
• (4)肾上腺意外瘤患者。
诊断
定性诊断(初步检查,进一步检查) 定位诊断 病因诊断
CUSHING 的诊断
Cushing 的定性诊断
初步检查(对高度怀疑库欣综合征的患者,下述试 验酌情选择一项)
• 24小时UFC • 夜间唾液皮质醇测定 • DST（小剂量地塞米松抑制试验） • LDDST（经典小剂量地塞米松抑制试验）
2008年国际内分泌学会库欣综合征诊疗指南中推荐对以下 人群进行库欣综合征的筛查
• (1)具有与年龄不符的临床表现者，如年轻患者出 现骨质疏松、高血压等与年龄不相称的临床表现
• (2) 具有多个进展性临床表现，且这些表现与皮质 醇增多症症状一致者
• (3)体重增加而身高百分位下降,生长停滞的肥胖儿 童
多血质 面部血管扩张，皮肤菲薄可透见皮下血管，面部静脉回流好， 再加上库欣病人红细胞与血红蛋白增加，使一般库欣病人看 上去面部红润，呈多血质状态。
满月脸、水牛背、悬垂腹和锁骨上窝脂肪垫是库欣综合征的特征 性临床表现。
皮质醇的作用是促进 脂肪分解，因而在对皮质 醇敏感的四肢，脂肪分解 占优势，皮下脂肪减少， 加上肌肉萎缩，使四肢明 显细小。高皮质醇血症时 胰岛素的分泌增加，胰岛 素是促进脂肪合成的，结 果在对胰岛素敏感的脸部 和躯干，脂肪的合成占优 势。肾上腺素分泌异常也 参与了脂肪分布的异常。
• 华西2013年的一项研究结果表明切点设置为60nmol/l、2.17ug/dl更适合中国人（敏感性100%， 特异性95.8%）[1]
• 经典小剂量DST (low dose dexamethasone suppressiontest, LDDST)：服药前留24小时尿作对照， 早晨8点开始予小剂量地米0.5mg，每6小时口服1次，连续2天，于服药第2天留取24小时尿测 定UFC或17-OHCS。
性功能减退 :
高皮质醇血症不仅直接影响性腺，还可对下丘脑-腺 垂体的促性腺激素分泌有抑制，引起性功能减退。
水电解质紊乱：
由于皮质醇大量增多，病人始终处在低钾状态，血 钾一般是正常的，但多是正常低值，是体内细胞钾外 移代偿，这种脆弱的钾平衡很容易被打破，如在饮食 不当、排泄因素增强，病人很容易产生低血钾。相当 一部分病人因体内盐皮质激素活性升高，出现水钠储 留。
• 午夜小剂量地塞米松抑制试验(DST)：在实验当天早晨8点取血用作对照样本，在午夜24点口 服1mg地塞米松，次日早晨8点取血检测血清皮质醇。
• 诊断：正常人后单纯性肥胖症患者的皮质醇测定一般低于对照值的50%，<1.8ug/dl,如用药后 测定值高于1.8ug/dl，则支持皮质醇增多的诊断。(欧美推荐，其敏感性100%，特异性94.4%)
PLASMA CORTISOL
库欣综合征定义
指由于血循环中皮质醇异常增多所 致的症候群，大多数由于长期应 用外源性糖皮质激素引起，内源 性库欣综合征是由于肾上腺皮质 及垂体疾病所致。
临床表现
临床表现
皮下粘膜出血 皮下微管通透性增加，再加上血小板功能低下，病 人受到轻微的损伤，即出现皮下出血，形成紫癜。
Cushing syndrome Cushing 综合症
CUSHING DISEASE
HYPOTHALAMUS CRH
NEGATIVE FEEDBACK
PITUITARY ADENOMA
ACTH
ADRENAL GLANDS
NEGATIVE FEEDBACK
William E. Winter, MD
增加食欲
肌肉萎缩，四肢变细
紫纹 皮肤菲薄，透见其为蓝紫色
库欣的皮肤条纹早期与肥胖类似，也呈粉红 色
骨质疏松： 大量糖皮质激素，可以通过抑制1,25－(OH)2D3合成或直接抑制肠道吸收， 增加骨对PTH的敏感性，继而增加骨钙的排出。 库欣的病人体内蛋白合成减少，骨基值形成也减少。 只有少数体内雄激素明显增加的病人才不出现骨质疏松。 病理性骨折不少见，多见于椎骨椎体与肋骨。 糖代谢紊乱： 糖皮质激素过多，对抗胰岛素，引起糖利用减少，糖异生增强，使体内 胰岛素水平增高。随着病程延长，病情加重，出现IGT，最终形成继发 性糖尿病──类固醇性糖尿病。这种糖尿病体内有大量的胰岛素，糖尿 病病情稳定，不易产生酮症。 脂代谢紊乱： 正常生理情况下，皮质醇对脂肪代谢只起一个允许作用； 糖皮质激素过多时，它既促进分解代谢，也促进合成代谢 。 蛋白质代谢： 库欣综合征患者蛋白质分解加速，合成减少，因而机体长期处于负氮平衡状态。 长期负氮平衡可引起：肌肉萎缩无力，以肢带肌更为明显。
• ———————————————————————————————————————— • [1]Tang TJ, Liu YP, Yu paring overnight dexamethasone suppression test, urine free cortisol,
• 在皮质醇过多状态下，机体对肾素、血管紧张素敏感 性增加
• 对造血系统的影响 • 由于大量皮质醇的细胞膜稳定作用，雄激素与皮质醇
对骨髓红系刺激，病人多出现红细胞增多症 • 糖皮质激素还抑制破坏淋巴细胞，使白细胞在血内重
分布，结果外周血中相对中性白细胞增多，淋巴细胞、 嗜酸性细胞减少 • 免疫力下降： • 没有糖皮质激素的支持，非特异免疫的要素形成困难， 特异免疫也难以有效的进行 • 过多的糖皮质激素，则从另一个方面，使整个免疫系 统被抑制 • 神经精神异常
• 诊断：服药后的测定值高于对照值的50%，则支持皮质醇增多的诊断。 • 24小时尿皮质醇测定：24小时尿测定UFC或17-OHCS，UFC:常>300nmol/l24h，17-OHCS常
>50nmol/l24h。 • 夜间唾液皮质醇测定：在大于2个非连续夜晚24点手机唾液样本，检测至少2次。 • 诊断:皮质醇测定值均>4nmol/l24h（145ng/dl）
高血压原因是水钠储留和胰岛素抵抗
• 盐皮质激素活性水平升高，这种高血压应是一种低肾 素、低血管紧张素，甚至低醛固酮的高容量高血压
• 临床实际测定中，血浆醛固酮水平正常或偏高，24小 时尿醛固酮多正常，肾素与血管紧张素水平可正常、 偏低，激发试验应较低，实际临床数据是不一定的
• (4)肾上腺意外瘤患者。
诊断
定性诊断(初步检查,进一步检查) 定位诊断 病因诊断
CUSHING 的诊断
Cushing 的定性诊断
初步检查(对高度怀疑库欣综合征的患者,下述试 验酌情选择一项)
• 24小时UFC • 夜间唾液皮质醇测定 • DST（小剂量地塞米松抑制试验） • LDDST（经典小剂量地塞米松抑制试验）
2008年国际内分泌学会库欣综合征诊疗指南中推荐对以下 人群进行库欣综合征的筛查
• (1)具有与年龄不符的临床表现者，如年轻患者出 现骨质疏松、高血压等与年龄不相称的临床表现
• (2) 具有多个进展性临床表现，且这些表现与皮质 醇增多症症状一致者
• (3)体重增加而身高百分位下降,生长停滞的肥胖儿 童
多血质 面部血管扩张，皮肤菲薄可透见皮下血管，面部静脉回流好， 再加上库欣病人红细胞与血红蛋白增加，使一般库欣病人看 上去面部红润，呈多血质状态。
满月脸、水牛背、悬垂腹和锁骨上窝脂肪垫是库欣综合征的特征 性临床表现。
皮质醇的作用是促进 脂肪分解，因而在对皮质 醇敏感的四肢，脂肪分解 占优势，皮下脂肪减少， 加上肌肉萎缩，使四肢明 显细小。高皮质醇血症时 胰岛素的分泌增加，胰岛 素是促进脂肪合成的，结 果在对胰岛素敏感的脸部 和躯干，脂肪的合成占优 势。肾上腺素分泌异常也 参与了脂肪分布的异常。
• 华西2013年的一项研究结果表明切点设置为60nmol/l、2.17ug/dl更适合中国人（敏感性100%， 特异性95.8%）[1]
• 经典小剂量DST (low dose dexamethasone suppressiontest, LDDST)：服药前留24小时尿作对照， 早晨8点开始予小剂量地米0.5mg，每6小时口服1次，连续2天，于服药第2天留取24小时尿测 定UFC或17-OHCS。
性功能减退 :
高皮质醇血症不仅直接影响性腺，还可对下丘脑-腺 垂体的促性腺激素分泌有抑制，引起性功能减退。
水电解质紊乱：
由于皮质醇大量增多，病人始终处在低钾状态，血 钾一般是正常的，但多是正常低值，是体内细胞钾外 移代偿，这种脆弱的钾平衡很容易被打破，如在饮食 不当、排泄因素增强，病人很容易产生低血钾。相当 一部分病人因体内盐皮质激素活性升高，出现水钠储 留。
• 午夜小剂量地塞米松抑制试验(DST)：在实验当天早晨8点取血用作对照样本，在午夜24点口 服1mg地塞米松，次日早晨8点取血检测血清皮质醇。
• 诊断：正常人后单纯性肥胖症患者的皮质醇测定一般低于对照值的50%，<1.8ug/dl,如用药后 测定值高于1.8ug/dl，则支持皮质醇增多的诊断。(欧美推荐，其敏感性100%，特异性94.4%)
PLASMA CORTISOL
库欣综合征定义
指由于血循环中皮质醇异常增多所 致的症候群，大多数由于长期应 用外源性糖皮质激素引起，内源 性库欣综合征是由于肾上腺皮质 及垂体疾病所致。
临床表现
临床表现
皮下粘膜出血 皮下微管通透性增加，再加上血小板功能低下，病 人受到轻微的损伤，即出现皮下出血，形成紫癜。
Cushing syndrome Cushing 综合症
CUSHING DISEASE
HYPOTHALAMUS CRH
NEGATIVE FEEDBACK
PITUITARY ADENOMA
ACTH
ADRENAL GLANDS
NEGATIVE FEEDBACK
William E. Winter, MD
增加食欲
肌肉萎缩，四肢变细
紫纹 皮肤菲薄，透见其为蓝紫色
库欣的皮肤条纹早期与肥胖类似，也呈粉红 色
骨质疏松： 大量糖皮质激素，可以通过抑制1,25－(OH)2D3合成或直接抑制肠道吸收， 增加骨对PTH的敏感性，继而增加骨钙的排出。 库欣的病人体内蛋白合成减少，骨基值形成也减少。 只有少数体内雄激素明显增加的病人才不出现骨质疏松。 病理性骨折不少见，多见于椎骨椎体与肋骨。 糖代谢紊乱： 糖皮质激素过多，对抗胰岛素，引起糖利用减少，糖异生增强，使体内 胰岛素水平增高。随着病程延长，病情加重，出现IGT，最终形成继发 性糖尿病──类固醇性糖尿病。这种糖尿病体内有大量的胰岛素，糖尿 病病情稳定，不易产生酮症。 脂代谢紊乱： 正常生理情况下，皮质醇对脂肪代谢只起一个允许作用； 糖皮质激素过多时，它既促进分解代谢，也促进合成代谢 。 蛋白质代谢： 库欣综合征患者蛋白质分解加速，合成减少，因而机体长期处于负氮平衡状态。 长期负氮平衡可引起：肌肉萎缩无力，以肢带肌更为明显。
• ———————————————————————————————————————— • [1]Tang TJ, Liu YP, Yu paring overnight dexamethasone suppression test, urine free cortisol,
• 在皮质醇过多状态下，机体对肾素、血管紧张素敏感 性增加
• 对造血系统的影响 • 由于大量皮质醇的细胞膜稳定作用，雄激素与皮质醇
对骨髓红系刺激，病人多出现红细胞增多症 • 糖皮质激素还抑制破坏淋巴细胞，使白细胞在血内重
分布，结果外周血中相对中性白细胞增多，淋巴细胞、 嗜酸性细胞减少 • 免疫力下降： • 没有糖皮质激素的支持，非特异免疫的要素形成困难， 特异免疫也难以有效的进行 • 过多的糖皮质激素，则从另一个方面，使整个免疫系 统被抑制 • 神经精神异常
• 诊断：服药后的测定值高于对照值的50%，则支持皮质醇增多的诊断。 • 24小时尿皮质醇测定：24小时尿测定UFC或17-OHCS，UFC:常>300nmol/l24h，17-OHCS常
>50nmol/l24h。 • 夜间唾液皮质醇测定：在大于2个非连续夜晚24点手机唾液样本，检测至少2次。 • 诊断:皮质醇测定值均>4nmol/l24h（145ng/dl）