甘露糖结合凝集素对小鼠脾脏CD11c^+髓样树突状细胞表型和功能影响

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甘露糖结合凝集素对CD11c-+髓样树突状细胞表型和功能的影响

甘露糖结合凝集素对CD11c-+髓样树突状细胞表型和功能的影响
m a n p e i r p h e r a l b l o o d m y e l o i d d e n d i r t i c c e l l s( C D 1 1 e m D C ) .Me t h o d s C D 1 l c m D C a n d C D 4 T l y m p h o e y t e s f r o m h e a l t h y h u m a n v o l —
张影, 等. 甘露糖结合 凝集 素对 C D 1 1 c 髓样树突状 细胞表型和功能的影响
1 6 9 9
甘 露 糖 结 合 凝 集 素对 C D 1 l c +髓 样 树 突 状 细 胞表 型和 功 能 的影 响
张 影‘ , 李雪峰 ,王 琳 , 徐 娇 , 张书杰 ,张 勇
( 1大连市第六人 民医院 肝病六科 ,辽宁 大连 1 1 6 0 3 1 ; 2大连 医科 大学附属第二 医院 , 辽宁 大连 1 1 6 0 2 7 )
摘要 : 目的 2 0 探讨 甘露糖结合凝集素 ( MB L) 对人外周血 C D 1 1 c 髓 样树突状 细胞 ( C D 1 1 c mD C) 表型和 功能的影 响。方 法
u n t e e r s w e r e i s o l a t e d b y m a g n e t i c b e a d s o r t i n g a n d w e r e s t i m u l a t e d b y d i f f e r e n t c o n c e n t r a t i o n s o f MB L( 5 ,1 0, 2 0 g / , m 1 ) .C o mp a r e d w i t h
中图 分 类 号 : R 3 9 2 . 3 文献标志码 : A 文章编号 : 1 0 0 1 — 5 2 5 6 ( 2 0 1 5 ) 1 0—1 6 9 9— 0 4

小鼠骨髓及脾脏来源的树突状细胞培养及鉴定

小鼠骨髓及脾脏来源的树突状细胞培养及鉴定
e cs Jii ie st Jii C a gc u , 3 0 1, i a n e , lnUn v riy, ln, h n h n 1 0 2 Chn ) Abta tOhet e To etb ihameh do ut aina d p rf aino e d icc l DCs r m u eb n sr c : jci v sa l to fc li t n u ic to f n rt el s v o i d i s( )fo mo s o e
C F 和 白细 胞 介 素 (L 4 协 同 诱 导 下 培 养 , S) I- ) 光镜 下 观 察 D 的 形 态 , 式 细 胞 仪 检 测 C 8 、 D 6表 达 水 平 。结 果 C 流 D 0C 8 骨髓 细 胞 体 外 诱 导 培 养 3天 后 , 镜 下 显 示 细 胞 表 面 不 规 则 , 树 突 状 突 起 , 光 呈 可见 典 型 的 树 突 状 细 胞 形 态 , 表 达 共 刺 低 激分 子 ( D 0C 8 ) C 8 , D 6 。结 论 与 脾 脏 细 胞 相 比 , 髓 细 胞 中不 仅 富 含 大 量 的 DC的 前 体 细 胞 而 且 诱 导 成 DC时 间 短 。 骨 关 键 词 : 突状 细 胞 ; 髓 ; 脏 ; 树 骨 脾
d t c e wih fo ee td t l w c t y ome r t y.Re u t bo m a r s ls ne row c ls pp a e ir gulr a or e n ii pr e s s a t r e l a e r d r e a nd f m d de drtc oc s e fe 3
m ar row n p e n i ir nd p o d xp i e a a e ila d e t b ih ba i o h t a d s l e n vt o a r vie e erm nt lm t ra n s a ls ss f r t e s udy ofi m u m nolgia olr o c lt e — a e M e h s Ex r c e heI ne . t od t a td t CR ie s e n [ m p e t sa on a r w e l nd rs e i o iins, d c t r d m c ple y ho y e nd b e m r o c ls u e t rl c nd to e an ulu e

甘露糖结合凝集素临床意义的研究进展

甘露糖结合凝集素临床意义的研究进展

+4 。HY P与 血清 MB I高水 平 相关 , I 而 XP则 与 血 清 MB 低 水 平 相 关 。 这 3 个 启 动 子 S I NP 位 点
( i、 / P Q) 合 结 构 基 因 的 等 位 基 因 ( B、 H/,x Y、 / 结 A、
c、 即 构 成 单 体 型 , 条 单 体 型 即 构 成 基 因 型 ( D) 两 如
5 、 7位点 的 3个 点 突变 已 被广 泛 证 实 , 45 对应 于 正 常 野生 型( , A) 分别 以 D、 C 统 称 为 O) 表 在这 3个 B、 ( 代
位点 上发 生 突 变 的等 位 基 因 。结 构 基 因 的 突 变使 氨 基酸 残 基 改 变 , 坏 了 MB 胶 原 样 区 结 构 , 致 破 I 导 MB , I基本 结构 单位 不 能寡 聚 化 , 在血 清 中易 于分 解 。
维普资讯
国 际检验 医学杂志 2O 年 9月第 2 06 7卷第 9期 It a dS pe e 06 V 1 7 N . n l bMe ,e t J mb r 0 , o. , o 9 2 2

综 述

甘 露 糖 结合 凝 集 素 临床 意 义 的研究 进展
甘 露 糖 结 合 凝 集 素 ( n o ebn ig lci , ma n s— idn et n MB 是 一种 由肝脏 合 成 的 、 在 于血 清 中 的 c 型凝 I ) 存 集 素 。MB 过结 合病 原微 生 物 表 面 的甘 露糖 等糖 I通 基 受体 而直 接 介 导 调理 吞 噬 作 用 和/ 或通 过 MB I 途 径 激 活 补 体 , 机 体 的 天 然 免 疫 防御 中 发挥 重 要 作 在 用 。MB L缺陷 是 人 类 最 常 见 的免 疫 缺 陷状 态 , 当机 体 同 时合并 其 他 免 疫 功 能低 下 疾 病 时 易 发 生 感 染 或 炎性疾 病 。明确 MB 在疾 病 中 的具 体 作 用 机 制 、 I 筛 选 MB I 水平 异常 者 、 进行 MB L的临 床治疗 是 目前 的

甘露糖结合凝集素对CD11c_髓样树突状细胞表型和功能的影响_张影

甘露糖结合凝集素对CD11c_髓样树突状细胞表型和功能的影响_张影

甘露糖结合凝集素对CD11c+髓样树突状细胞表型和功能的影响张影1,李雪峰2,王琳1,徐娇1,张书杰1,张勇1(1大连市第六人民医院肝病六科,辽宁大连116031;2大连医科大学附属第二医院,辽宁大连116027)摘要:目的探讨甘露糖结合凝集素(MBL)对人外周血CD11c+髓样树突状细胞(CD11c+mDC)表型和功能的影响。

方法磁珠分选技术获得健康志愿者CD11c+mDC和CD4+T淋巴细胞。

在CD11c+髓样树突状细胞中加入不同浓度的MBL(5、10、20μg/ml)刺激,以不加MBL的细胞作为对照,应用ELISA法检测细胞培养上清液中的白细胞介素(IL)12水平,流式细胞仪检测细胞表面分子CD40、CD80、CD86及HLA-DR的表达。

用MTT法测定CD11c+mDC刺激CD4+T淋巴细胞的增殖能力。

ELISA法检测细胞培养液中IL-4和干扰素(IFN)γ水平。

计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。

结果与未加MBL刺激组相比,3种浓度MBL均显著增强CD11c+mDC表面分子CD40、CD80、CD86、HLA-DR表达及IL-12分泌(F值分别为44.34、27.35、15.57、48.38、38.27,P值均<0.001),其中IL-12分泌呈MBL浓度依赖性;MBL刺激组细胞增殖能力显著高于正常对照组和未刺激组(F=23.43,P<0.001);MBL刺激组细胞的IFNγ水平显著高于正常对照组和未刺激组(F= 28.25,P<0.001);而MBL刺激组细胞的IL-4水平明显低于正常对照组和未刺激组(F=40.03,P<0.001)。

结论MBL能够有效刺激CD11c+mDC的活化,诱导CD4+T淋巴细胞向辅助性T淋巴细胞1分化,提示其可能通过调节CD11c+mDC的表型和功能参与HBV的控制和清除。

关键词:甘露糖结合外源凝集素;树突细胞;肝炎病毒,乙型;细胞因子类中图分类号:R392.3文献标志码:A文章编号:1001-5256(2015)10-1699-04Impacts of mannan-binding lectin on phenotype and function of CD11c-positive human peripheral blood myeloid dendritic cellsZHANG Ying,LI Xuefeng,WANG Lin,et al.(Sixth Department of Liver Diseases,Dalian Sixth People's Hospital,Dalian,Liaoning 116031,China)Abstract:Objective To investigate the impacts of mannan-binding lectin(MBL)on the phenotype and function of CD11c-positive hu-man peripheral blood myeloid dendritic cells(CD11c+mDC).Methods CD11c+mDC and CD4+T lymphocytes from healthy human volun-teers were isolated by magnetic bead sorting and were stimulated by different concentrations of MBL(5,10,20μg/ml).Compared with the non-MBL stimulation group,the levels of interleukin-12(IL-12)in the supernatant of culture medium in different MBL stimulation groups were determined by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA).The expression of CD40,CD80,CD86,and HLA-DRon CD11c+mDC surface was measured by flow cytometry.CD11c+mDC-stimulated proliferation abilities of CD4+T lymphocytes were deter-mined by MTT assay.The levels of interleukin-4(IL-4)and interferon-gamma(IFNγ)in the coculture medium were measured by ELISA.Comparison of the means between multiple groups was made by one-way ANOVA and pairwise comparison between any two groups was made by LSD t-test.Results Compared with the non-MBL stimulation group,the MBL stimulation groups(5,10,20μg/ml)had significantly higher expression of CD40,CD80,CD86,and HLA-DRon CD11c+mDC surface and significantly increased IL-12secretion (F=44.34,P<0.001;F=27.35,P<0.001;F=15.57,P<0.001;F=48.38,P<0.001;F=38.27,P<0.001).The IL-12se-cretion was MBL concentration-dependent.The proliferation ability of CD4+T lymphocytes was significantly higher in the MBL stimulation group than in the non-MBL stimulation group and the control group(F=23.43,P<0.001).The MBL group had a significantly higher IFNγlevel but a significantly lower IL-4level compared with the non-MBL group and the control group(F=28.25,P<0.001;F= 40.03,P<0.001).Conclusion MBL can effectively stimulate the activation of CD11c+mDC and induce the differentiation from CD4+T lymphocytes to type1helper T cells.Therefore,MBL is possibly involved in the control and clearance of hepatitis B virus by regulating the phenotype and function of CD11c+mDC.Key words:mannose-binding lectin;dendritic cells;hepatitis B virus;cytokinesdoi:10.3969/j.issn.1001-5256.2015.10.035收稿日期:2015-03-10;修回日期:2015-03-23。

凝集素及其在生物识别和细胞间协同作用中的作用研究

凝集素及其在生物识别和细胞间协同作用中的作用研究

凝集素及其在生物识别和细胞间协同作用中的作用研究凝集素(lectin)是一类具有糖结合能力的蛋白质分子,它们能够特异性地结合细胞表面的糖基,从而介导生物大分子(如细胞、病原体、毒素等)间的相互认知和粘附。

凝集素功能的发现和研究在生物学和医学领域中都有着广泛的应用。

近年来,越来越多的研究表明,凝集素在生物识别和细胞间协同作用中发挥着极其重要的作用。

一、糖结合和凝集素识别糖分子是构成生物大分子的重要基础结构单元,因而在生命科学中具有重要的生物学功能。

糖基之间的相互作用可以调节细胞信号转导、免疫应答、病原体入侵等生理过程。

作为糖结合蛋白,凝集素可以通过结合糖基与其他大分子进行相互作用,调节上述生理过程。

凝集素通过与表面糖基的特异性结合,可以介导细胞的粘附和聚集。

常见的凝集素包括甘露凝集素(mannose-binding lectin,MBL)、细胞因子因子凝集素(cytokine-dependent lectin,CDL)等,它们都具有识别和结合糖基的能力,且能够介导细胞外基质和细胞间的黏附作用。

此外,凝集素不仅仅参与了细胞粘附和聚集,还可以调节细胞周期和细胞凋亡等生命过程,对细胞的生长和分化有着重要作用。

二、凝集素的生物识别功能生物体内通过不同的生物识别分子来实现细胞间通讯、细胞表面信号转导等功能。

其中,含有糖基的生物大分子是普遍存在的生物标识分子,例如细胞膜糖蛋白(CMP)、糖类酰基转移酶(glycosyltransferase,GT)等。

凝集素的糖基结合能力与糖标识分子具有互补性,凝集素通过与糖标识分子的结合,维持细胞间的黏附和相互识别。

研究表明,凝集素的生物识别功能参与了多种生理过程,如病原体入侵、癌症的诊断和治疗、血型识别等。

例如,Murray等人发现了INNA-051,一种可以通过绑定病毒包膜糖蛋白而发挥作用的凝集素,INNA-051可以抑制流感病毒的侵袭,并且被认为是一种潜在的抗流感药物。

甘露聚糖结合凝集素的研究进展

甘露聚糖结合凝集素的研究进展

甘露聚糖结合凝集素的研究进展
张喆
【期刊名称】《山东化工》
【年(卷),期】2016(45)3
【摘要】甘露聚糖结合凝集素(MBL)是一种肝源性血清糖蛋白,属于C型凝集素超家族成员中一种胶原凝集素,在天然免疫中起重要作用.MBL具有调理功能,可选择性结合表面富含甘露寡糖的病原体,既可通过MBL途径激活补体,也可特异性结合细胞表面受体活化巨噬细胞介导调理吞噬作用.已发现MBL基因突变可致血清MBL水平低下和功能缺损.MBL缺损使个体易患某些感染性疾病和自身免疫病.现综述近些年来对MBL的研究进展,尤其是在合并其他免疫缺陷时的研究进展,并探讨MBL的研究展望.
【总页数】3页(P38-40)
【作者】张喆
【作者单位】珠海高栏港经济区安全生产监督管理局,广东珠海 519500;北京理工大学珠海学院化工与材料学院,广东珠海 519088
【正文语种】中文
【中图分类】TQ936.22+3
【相关文献】
1.甘露聚糖结合凝集素与疾病相关性研究进展 [J], 田群
2.牛甘露聚糖结合凝集素的研究进展 [J], 李明涛;刘玉芬;周明;李博文
3.甘露聚糖结合凝集素与糖尿病的研究进展 [J], 温楚玲
4.肝细胞肝癌患者血浆中甘露聚糖结合凝集素和甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2的表达水平 [J], 李捷;朱玲燕;左大明;张丽芸;卢晓;陈政良;周嘉
5.甘露聚糖结合凝集素基因多态性与疾病关系的研究进展 [J], 杨春娥;冯喜英
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甘露聚糖结合凝集素对脂多糖诱导的3T3-L1脂肪细胞炎症反应和胰岛素抵抗的调节作用及机制

甘露聚糖结合凝集素对脂多糖诱导的3T3-L1脂肪细胞炎症反应和胰岛素抵抗的调节作用及机制

doi:10.3969/j.issn.1000-484X.2023.10.019甘露聚糖结合凝集素对脂多糖诱导的3T3-L1脂肪细胞炎症反应和胰岛素抵抗的调节作用及机制①李志欣任智宏雷一鸣穆永慧②于莉莉②王明永(新乡医学院医学检验学院,新乡453003)中图分类号R589.2 文献标志码 A 文章编号1000-484X(2023)10-2126-06[摘要]目的:研究甘露聚糖结合凝集素(MBL)对脂多糖的诱导3T3-L1脂肪细胞炎症反应及胰岛素抵抗的调节作用及机制。

方法:诱导3T3-L1前脂肪细胞分化,油红O染色分析细胞分化程度,使用CCK-8检测分化过程中MBL(1、10、20 µg/ml)及LPS对细胞增殖能力的影响;ELISA检测细胞炎症因子IL-6、TNF-α含量,Western blot检测TNF-α、IL-6及TLR4/NF-κB信号通路中蛋白表达,并分析Akt、IRS-1 try蛋白磷酸化及GLUT4表达情况;流式细胞术检测MBL对3T3-L1细胞摄取葡萄糖的调节作用。

结果:油红O染色显示,12 d时,3T3-L1前体脂肪细胞已诱导为完全成熟的脂肪细胞;CCK-8结果证实,在细胞分化全过程,不同浓度的MBL (1、10、20 µg/ml)及LPS对其增殖能力无明显影响;ELISA及Western blot结果显示在脂肪细胞分化至成熟过程中,MBL处理均可抑制LPS诱导的炎症因子分泌,且其抑制作用呈浓度依赖性;Western blot结果显示MBL以浓度依赖的方式抑制LPS诱导的IκB、IKK磷酸化和TLR4以及核NF-κB表达,且MBL可增强Akt和IRS-1磷酸化,增加GLUT4表达;流式细胞术结果显示MBL可以在一定程度上解除LPS对3T3-L1细胞摄取葡萄糖的抑制,并呈一定的浓度依赖性。

结论:在脂肪细胞中,MBL通过TLR4/NF-κB信号通路抑制细胞炎症因子分泌,发挥抑炎作用; MBL通过抑制炎症因子分泌,解除LPS对3T3-L1细胞摄取葡萄糖和IRS-1/Akt信号的抑制,减轻胰岛素抵抗。

甘露糖结合凝集素基因多态性与结核病易感性关系的研究

甘露糖结合凝集素基因多态性与结核病易感性关系的研究

甘露糖结合凝集素基因多态性与结核病易感性关系的研究作者:余亮谭自明张斌赵晶木哈达斯·吐尔逊依明李奇凤罗新辉孙荷来源:《医学信息》2018年第13期摘要:目的了解甘露糖结合凝集素基因多态性与新疆喀什地区结核病易感性的关系。

方法选取2015年12月~2017年12月在新疆喀什地区收集肺结核患者193例血液样本,收集同时期健康体检人员142例血液样本,采用试剂盒法提取全血基因组DNA,采用英国LGC公司生产的基于竞争性等位基因特异性PCR(KASP)技术的SNPline基因分型平台对选定的MBL 基因SNP位点rs7096206进行分型,获得该位点的基因型频率和等位基因频率。

结果 MBL基因rs7096206位点的三个基因型CC、GC、GG在结核患者组和对照组中的分布,差异无统计学意义(P>0.05),但从等位基因在两组间的分布上看,突变型碱基G在结核患者组中的频率高于对照组,差异有统计学意义(P关键词:甘露糖结合凝集素(MBL);结核病;基因多态性;新疆中图分类号:R521 文献标识码:A DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2018.13.019文章编号:1006-1959(2018)13-0065-03Abstract:Objective To investigate the relationship between mannose-binding lectin gene polymorphism and susceptibility to tuberculosis in Kashgar,Xinjiang.Methods From December 2015 to December 2017,193 blood samples of pulmonary tuberculosis patients were collected in Kashgar,Xinjiang.142 blood samples were collected from concurrent health checkups.The whole blood genomic DNA was extracted by kit method,and the selected SNP locus rs7096206 was obtained by SNPline genotyping platform based on competitive allele-specific PCR(KASP)technology produced by LGC,UK.Genotypic frequency and allele frequency of this locus. Results There were no significant differences in the distribution of three genotypes CC,GC and GG of MBL gene rs7096206 in tuberculosis patients and control group(P>0.05),but the distribution of alleles between the two groups was observed.The frequency of mutant base G in the tuberculosis group was higher than that in the control group,and the difference was statistically significant(PKey words:Mannose binding lectin(MBL);Tuberculosis;Gene polymorphism;Xinjiang结核病(tuberculosis)是由结核分枝杆菌感染引起的传染病,据报道,全球超过1/3的人口曾经感染过结核分枝杆菌,但感染过结核分枝杆菌的人群中只有不到10%的人会发展成为活动性结核患者,个体的遗传因素可能导致结核病易感性的差异,遗传因素,宿主的基因可能在结核病的发生发展及转归中起到至关重要的作用[1]。

甘露糖结合凝集素基因多态性与中枢神经系统脱髓鞘疾病的关系分析

甘露糖结合凝集素基因多态性与中枢神经系统脱髓鞘疾病的关系分析

甘露糖结合凝集素基因多态性与中枢神经系统脱髓鞘疾病的关系分析目的探討甘露糖凝集素(mannosebinding lectin,MBL)基因多态性与中枢神经系统脱髓鞘疾病的相关性。

方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法检测45例中枢神经系统脱髓鞘疾病和60例健康人的MBL基因多态性的分布。

结果45例中枢神经系统脱髓鞘疾病患者甘露糖凝集素基因Exon Ⅰ54位密码子点突变中,野生型(GGC/GGC)为34例,占75.56%;突变杂合子型(GGC/GAC)为10例,占22.22%;突变纯合子型(GAC/GAC)为1例,占2.22%。

基因频率:GGC为86.67%,GAC为13.33%。

对照组野生型(GGC/GGC)为30例,占50.00%;突变杂合子型(GGC/GAC)为28例,占46.67%;突变纯合子型(GAC/GAC)为2例,占3.33%。

基因频率:GGC为73.33%,GAC为26.67%。

中枢神经系统脱髓鞘疾病患者GGC/GGC 基因型频率增高,而GGC/GAC 基因型频率降低,差异均有统计学意义(P 0.05),具有可比性。

1.2 样本的收集及处理疾病组在入院当天采集静脉血,健康对照组在体检当日抽取静脉血,均随机进行编号。

采用EDTA-K2抗凝管收集静脉血。

将部分静脉血放入离心管中进行离心,离心10 min,转速10 000 r/min,分离出血浆,放入EP管中,-80℃保存。

另取部分血液采用DNA提取试剂盒(TIANamp Genomic DNA Kit)进行提取备用。

即:取1 mL抗凝静脉血,在样品中加入3 mL红细胞裂解液,颠倒混匀,室温放置5 min,期间再颠倒混匀几次。

10 000 r/min离心1 min,吸去上清,留下白细胞沉淀,加200 μL缓冲液GA,振荡至彻底混匀。

加入20 μL Proteinase K溶液,混匀。

加入200 μL缓冲液GB,充分颠倒混匀,70℃放置10 min。

人甘露糖结合凝集素在小鼠肝脏细胞内表达

人甘露糖结合凝集素在小鼠肝脏细胞内表达

人甘露糖结合凝集素在小鼠肝脏细胞内表达金振晓;刘维永;胡军;胡巧侠【期刊名称】《中国免疫学杂志》【年(卷),期】2002(018)012【摘要】目的:在小鼠肝脏组织中表达人甘露糖结合凝集素(mannose-bindinglectin,MBL).方法:采用PCR方法从pGEMT-MBL质粒中扩增人MBL cDNA序列,克隆入pUC19载体中,限制性酶切鉴定及测序正确后,将MBL cDNA 克隆入真核表达载体pcDNA3质粒中,构建成pcDNA3-MBL质粒,经尾静脉大容量快速注射pcDNA3-MBL质粒20μg,8 h后处死小鼠,Western Blot方法检测小鼠肝脏组织和血清中人MBL,免疫组织化学方法检测小鼠肝脏组织中人MBL的表达情况.结果:成功扩增出人MBLcDNA序列并构建克隆载体pUC19-MBL,测序结果正确,成功构建pcDNA3-MBL真核表达载体.小鼠尾静脉注射pcDNA3-MBL质粒后8 h,免疫组化检测证实肝细胞中有人MBL表达,Westem blot方法检测发现血清和肝脏组织中出现人MBL蛋白.结论:真核表达载体pcDNA3-MBL裸质粒DNA静脉注射可以在小鼠肝脏中大量表达人MBL,并分泌入血,为临床纠正先天性低MBL患者的易感染状态提供了新的思路.【总页数】4页(P828-831)【作者】金振晓;刘维永;胡军;胡巧侠【作者单位】第四军医大学西京医院心血管外科中心,西安,710032;第四军医大学西京医院心血管外科中心,西安,710032;第四军医大学西京医院心血管外科中心,西安,710032;第四军医大学西京医院心血管外科中心,西安,710032【正文语种】中文【中图分类】R392.11【相关文献】1.人甘露糖结合凝集素在大肠杆菌中的表达 [J], 金振晓;纪宗玲;陈南春;刘维永2.甘露糖结合凝集素在小鼠葡聚糖硫酸钠结肠炎发病中的机制研究 [J], 吴瑛;汪芳裕;魏娟;朱东海3.二龄草鱼脾脏、肝脏组织高表达甘露糖结合凝集素mRNA [J], 吴超;陆承平4.半滑舌鳎甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶1基因的克隆及表达分析 [J], 王倩; 张雪; 陈亚东; 沙珍霞5.甘露糖结合凝集素基因多态性及血清表达与慢性阻塞性肺疾病患者急性加重的相关性研究 [J], 苏日娜;李水霞;高扬;张毅;马显军;孙丽蓉因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

甘草甜素对树突状细胞表型及生物学功能的影响

甘草甜素对树突状细胞表型及生物学功能的影响

甘草甜素对树突状细胞表型及生物学功能的影响于洪涛;华慧;李伟伟;孟一鸣;李璇;张朕杰;单风平【期刊名称】《微生物学杂志》【年(卷),期】2011(31)5【摘要】培养小鼠髓系DC2.4细胞,加入LPS(阳性对照组)或甘草甜素,用扫描电镜观察DC的超微结构、流式细胞仪检测DC表面分子MHCⅡ、CD86及CD40的表达、4,氨基安替比林(4-AAP)比色检测DC内酸性磷酸酶活性、ELISA方法检测DC培养上清中IL-12的浓度,体外刺激淋巴细胞增殖实验检测DC对同种异体T淋巴细胞的刺激能力.结果表明,与对照组相比,甘草甜素刺激后,DC表面树突状突起增多,表面分子MHCⅡ、CD86及CD40表达增加,酸性磷酸酶活性下降,培养上清中IL-12浓度升高,刺激同种异体T淋巴细胞的能力也明显增强.结果表明,甘草甜素能够促进小鼠髓系DC2.4表型及功能的成熟.%Myelogenous cells of mice DC2.4 were cultured and added with LPS (positive control group) or glycyrrhi-zin (GL) , and observed with scanning electron microscope (SEM) for the DC ultra micro-structure; with flow cytom-eter to test the expression of surface molecules MHC II, CD86, and CD40; with 4-amino-antipyrin (4-AAP) chro-mometry to test the activity of acidic phosphatase inside the DC; with ELISA to test the concentration of IL-12 in the cultural supernatant of DC; with T-cell proliferation experiment stimulated in vitro to test the stimulation capability against allogeneic T-cell. The results showed that as compared with the control group, after stimulated by GL, the protuberance of DC surface increased, the expression of surface molecules MHC II, CD86,and CD40 increased, the activity of acidic phosphatase decreased, the concentration of IL-12 in cultural supernatant rose, and the capability of cells to stimulate against allogenic T-cell obviously strengthened. Therefore, it could be concluded that GL could enhance the phenotype and function of myelogenous cells of mice DC2.4 to mature.【总页数】5页(P35-39)【作者】于洪涛;华慧;李伟伟;孟一鸣;李璇;张朕杰;单风平【作者单位】中国医科大学免疫学教研室,辽宁沈阳110001;中国医科大学免疫学教研室,辽宁沈阳110001;中国医科大学免疫学教研室,辽宁沈阳110001;中国医科大学免疫学教研室,辽宁沈阳110001;中国医科大学免疫学教研室,辽宁沈阳110001;中国医科大学免疫学教研室,辽宁沈阳110001;中国医科大学免疫学教研室,辽宁沈阳110001【正文语种】中文【中图分类】R392【相关文献】1.丹参酮ⅡA对树突状细胞表型的影响及对功能的调控 [J], 夏金华;夏建川;谢丽燕;廖传英2.丹参酸甲对小鼠骨髓来源树突状细胞表型及其部分功能的影响 [J], 马效雷;于晓锋;牛文堂;马文华;马文翠;胡涛3.PLGA纳米微粒对树突状细胞表型和功能的影响 [J], 陈明水;李洁羽;陈淑萍;叶韵斌4.莫诺苷对小鼠骨髓源树突状细胞表型及功能的影响 [J], 李慈;姚雪;夏圣;张燕;周婧文;仇欣;吴仪;赵传祥;高凤威;周文慧;刘烁5.iNKT细胞联合卵清蛋白对髓源性树突状细胞表型和功能的影响 [J], 郭旭雪;聂汉祥;陈千慧;邓霓姗因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

甘露糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶2研究进展

甘露糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶2研究进展

甘露糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶2研究进展王新菊;鞠志花;王长法;李国荣【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2012(39)3【摘要】MBL-associated serine protease (MASP) and mannan-binding lectin (MBL) are key factors of the lectin pathway of complement activation and play an important role in the defense. MBL or ficolin can form complexes with sugars presented on pathogens through its carbohydrate recognition domain (CRD) and its collagen-like region (CLR) can recognize and binding to MASP. MBL can activity the zymogens of MASP which is a key enzyme and activate the complement cascade through lectin pathway.%甘露糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶(mannan binding lectin-associated serine protease,MASP)和甘露糖结合凝集素(mannan binding lectin,MBL)是补体激活的凝集素途径中的关键因子,发挥着至关重要的作用.MBL或纤维胶凝蛋白(ficolin)分子通过C端糖识别域(carbohydrate recognition domain,CRD)与病原微生物表面的糖类结构结合,其胶原样区(collagen-like region,CLR)与MASP结合,使无活性的MASP转换为活性MASP,从而激活补体凝集素途径.【总页数】6页(P65-70)【作者】王新菊;鞠志花;王长法;李国荣【作者单位】山东师范大学生命科学学院,山东济南250014;山东省农业科学院奶牛研究中心,山东济南250131;山东省农业科学院奶牛研究中心,山东济南250131;山东省农业科学院奶牛研究中心,山东济南250131;山东师范大学生命科学学院,山东济南250014【正文语种】中文【中图分类】Q556+.9【相关文献】1.甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶与相关疾病最新研究进展 [J], 刘雪晴2.发热性中性粒细胞减少白血病患儿血浆人甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2水平分析 [J], 杨兆玲;薄帅3.甲状腺肿瘤患者血清中甘露糖结合凝集素和相关的丝氨酸蛋白酶-2的水平及意义 [J], 王保卫4.甘露糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶1研究进展 [J], 张海燕;王长法;仲跻峰;杨桂文;安利国5.半滑舌鳎甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶1基因的克隆及表达分析 [J], 王倩; 张雪; 陈亚东; 沙珍霞因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

小鼠脾脏来源树突状细胞的体外扩增培养

小鼠脾脏来源树突状细胞的体外扩增培养

小鼠脾脏来源树突状细胞的体外扩增培养黎辉;曹宇皎;黄军华;刘俊峰【期刊名称】《东南大学学报(医学版)》【年(卷),期】2010(029)005【摘要】目的:对体外诱导小鼠脾脏单个核细胞分化成的树突状细胞(DC)的生物学表型及功能进行检测,并与骨髓来源的DC进行比较.方法:分离小鼠脾脏单个核细胞,在体外培养的条件下通过添加25 ng·ml-1的粒-单核细胞集落刺激因子和25 ng·ml-1的白细胞介素-4(IL-4)将其诱导为DC,分别从细胞形态、表型以及功能3个方面对其进行检测,并与骨髓来源的DC进行比较.结果:小鼠脾脏来源的DC经磷酸脂多糖(LPS)刺激成熟后其表面显示出明显的树枝状突起,高表达CD11c、CD86及MHC-Ⅱ类分子,并具有极强的刺激同种异基因淋巴细胞增殖的能力,其特征与骨髓来源的DC相差无几.结论:小鼠脾脏单个核细胞能够被诱导为具有正常形态、表型、功能的DC,为DC的功能研究以及进一步制备相应的肿瘤疫苗提供又一可靠来源.【总页数】4页(P481-484)【作者】黎辉;曹宇皎;黄军华;刘俊峰【作者单位】华北石油总医院,普外科,河北,任丘,062552;华北石油总医院,口腔科,河北,任丘,062552;华北石油总医院,采一医院,河北,任丘,062552;华北石油总医院,儿科,河北,任丘,062552【正文语种】中文【中图分类】R-33;Q813.11【相关文献】1.小鼠骨髓及脾脏来源的树突状细胞培养及鉴定 [J], 孙国龙;王凯忠;周莉;付鑫;田晓巍;王登莉;赵慧2.小鼠脾脏来源树突状细胞的体外扩增培养 [J], 李宗辉;黄军华;刘俊峰;赵要顺3.慢性髓性白血病来源的树突状细胞的体外扩增培养 [J], 吉蕾;邢佩霓;魏绪仓;李梅生;王彤4.小鼠脾脏树突状细胞的体外扩增与培养 [J], 成建平;黄军华;王杰;韩超5.小鼠骨髓来源的树突状细胞体外扩增与鉴定 [J], 夏俊波;吴奎;孙鲲;王长征因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

甘露糖结合凝集素在小鼠葡聚糖硫酸钠结肠炎发病中的机制研究

甘露糖结合凝集素在小鼠葡聚糖硫酸钠结肠炎发病中的机制研究

甘露糖结合凝集素在小鼠葡聚糖硫酸钠结肠炎发病中的机制研究吴瑛;汪芳裕;魏娟;朱东海【期刊名称】《医学研究生学报》【年(卷),期】2010(023)002【摘要】目的甘露糖结合凝集素(Mannan-binding lectin, MBL)可与甘露糖相关丝氨酸蛋白酶(MBL-associated serine proteases, MASP)结合激活补体系统级联反应.文中检测葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导小鼠急性肠炎的血清MBL与MASP表达水平,以及在糖皮质激素治疗后两者的表达情况. 方法将40只8周龄Balb/c小鼠随机分为正常组、模型组、治疗组和对照组,每组10只小鼠.自由饮用5% DSS溶液7d,造成急性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)模型.小鼠腹腔麻醉后取主动脉血,并立即分离血清,用ELISA方法检测其MBL与MASP 的浓度. 结果 DSS诱导肠炎中MBL与MASP的表达明显高于正常组.用糖皮质激素治疗后MBL的水平明显下降,但MASP的水平变化无统计学意义. 结论在5%DSS溶液诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎模型中,MBL与MASP相关信号通路的活化可能参与了UC的发病与进展.糖皮质激素抑制了MBL的产生,可能与其对UC 的治疗有关,而与MASP无关.【总页数】4页(P141-144)【作者】吴瑛;汪芳裕;魏娟;朱东海【作者单位】210002,南京,南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)消化科;210002,南京,南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)消化科;210002,南京,南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)消化科;210002,南京,南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)消化科【正文语种】中文【中图分类】R574.62【相关文献】1.人甘露糖结合凝集素在小鼠肝脏细胞内表达 [J], 金振晓;刘维永;胡军;胡巧侠2.甘露糖结合凝集素对肠上皮细胞凋亡的调控作用及机制研究 [J], 许超;彭科;王文生;于敏;孙力华;杨桦3.甘露糖结合凝集素清除HBV的相关机制研究 [J], 张影;张勇;杨爱平;张福奎4.甘露糖结合凝集素血清浓度在慢性风湿性心脏病发病中的临床意义 [J], 金振晓;刘维永;胡军;胡巧侠5.甘露糖结合凝集素在感染性疾病中的研究进展 [J], 迟来婷;曲利军因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

甘露糖结合凝集素遗传缺陷与非感染性疾病

甘露糖结合凝集素遗传缺陷与非感染性疾病

甘露糖结合凝集素遗传缺陷与非感染性疾病梁园;华春珍【期刊名称】《杭州师范学院学报(医学版)》【年(卷),期】2008(028)002【摘要】甘露糖结合凝集素(mannose-binding lectin,MBL)是一种由肝脏合成的、存在于血清中C型凝集素,过去曾被称为甘露糖结合蛋白,属补体系统的成分糖蛋白之一,具有免疫调理作用、补体活化作用、调节炎症反应及促进凋亡的作用.MBL的生理功能与血浆中MBL平高低有关,而MBL血浆水平由MBL基因多态性决定,其中外显子1区+223、+230和+239位点、启动子区-550和-22l位点以及5'端非翻译区+4位点的单核苷酸多态性有着至关重要的影响,这些位点变异可导致血浆蛋白水平降低,从而导致机体对某些感染性和非感染性疾病易感.MBL缺陷与感染性疾病的相关性研究,国内外都有相当多的报道,本人旨在MBL遗传缺陷与机体非感染性疾病相关性方面作一综述.【总页数】5页(P99-103)【作者】梁园;华春珍【作者单位】杭州师范大学临床医学院,浙江杭州,310036;杭州师范大学临床医学院,浙江杭州,310036;杭州师范大学附属医院,浙江杭州,310015【正文语种】中文【中图分类】R392.1【相关文献】1.儿童甘露聚糖结合凝集素遗传缺陷 [J], 沈杰;尚世强;王克夷2.一种新的甘露糖结合凝集素--朱顶兰凝集素基因的克隆及序列分析 [J], 吴传芳;安洁;何小佳;邓洁;洪志霞;刘超;吕鸿周;李宜瑾;王陈继;陈放;鲍锦库3.肺结核患者治疗前后血清甘露糖结合凝集素、巨噬细胞炎症蛋白-1α及C反应蛋白水平变化及其临床意义 [J], 李艳芳; 陈骥; 范凌4.半滑舌鳎甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶1基因的克隆及表达分析 [J], 王倩; 张雪; 陈亚东; 沙珍霞5.脊尾白虾甘露糖结合凝集素(MBL)基因在抗镉胁迫中的生物学功能分析 [J], 徐莞媛;马杭柯;孙金秋;段健诚;邓高威;高焕;阎斌伦因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

小鼠脾脏自然杀伤性树突细胞纯化方法的比较

小鼠脾脏自然杀伤性树突细胞纯化方法的比较

小鼠脾脏自然杀伤性树突细胞纯化方法的比较陈蓉明;郑秋红;龚福生;应敏刚;谢云青【期刊名称】《实用肿瘤杂志》【年(卷),期】2012(27)4【摘要】目的比较流式细胞分选技术(FACS)及免疫磁珠分选技术(MACS)对小鼠脾脏自然杀伤性树突细胞NKDC分选纯化的效率,为自然杀伤性树突细胞的深入研究创造基本条件。

方法制备小鼠脾脏单细胞悬液,细胞悬液经70μm细胞滤膜过滤,离心滤液,用红细胞裂解液裂解沉淀中的红细胞,用缓冲液洗涤两次后通过FACS和MACS分选方法各自分选其脾脏表型为NK1.1+CD11c+的自然杀伤性树突细胞NKDC。

结果分选之前小鼠脾脏NK1.1+CD11c+自然杀伤性树突细胞占3.3%。

单细胞悬液经FACS分选的NKDC纯度为(90.2±2.0)%,回收率为(91.3±1.8)%,细胞活力(82.5±1.2)%;经MACS分选纯度为(70.5±3.0)%,回收率为(80.5±1.7)%,细胞活力为(60.2±0.8)%。

两种方法分选NKDC细胞纯度差异有统计学意义(P=0.03),回收率差异也有统计学意义(P=0.02)。

结论 FACS较MACS可更高效、快捷、简便地纯化小鼠脾脏自然杀伤性树突细胞。

【总页数】4页(P362-365)【关键词】脾/细胞学;树突细胞;细胞分离;免疫磁化分离;流式细胞术【作者】陈蓉明;郑秋红;龚福生;应敏刚;谢云青【作者单位】福建省肿瘤医院肿瘤外科研究室;福建省肿瘤医院腹部外科【正文语种】中文【中图分类】R657.6;Q26【相关文献】1.几种小鼠胰岛的分离纯化方法比较 [J], 刘云西;傅红兴;缪海霞;李慧;吕超;林倩;刘丛铭2.小鼠脾脏B淋巴细胞纯化培养方法的建立 [J], 李文娟;邹家琦;韩欣欣;田志辉;刘杰;李海东3.小鼠脾脏B淋巴细胞纯化培养方法的建立 [J], 李文娟;邹家琦;韩欣欣;田志辉;刘杰;李海东;4.小鼠脾脏调节性T细胞分离纯化方法比较 [J], 范尔钟;李颖;锡琳;欧阳昱晖;张罗5.高滴度逆转录病毒载体4种转染方法对小鼠脾脏T细胞转染率的比较 [J], 刘希民;达万明;张苗;靳海杰因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

甘露聚糖结合凝集素对人中性粒细胞功能的影响

甘露聚糖结合凝集素对人中性粒细胞功能的影响

甘露聚糖结合凝集素对人中性粒细胞功能的影响陈阿德; 王燕; 张丽芸; 卢晓; 左大明; 陈政良【期刊名称】《《南方医科大学学报》》【年(卷),期】2013(033)006【摘要】目的研究甘露聚糖结合凝集素(MBL)对人中性粒细胞(PMN)功能的影响。

方法采用ELISA和Dot blot检测MBL与微生物的结合;应用流式细胞术检测及荧光显微镜观察MBL对PMN吞噬功能的影响;用qPCR分析MBL对PMN表达IL-1β、TNF-α和CD11b mRNA的影响,以ELISA检测MBL对PMN分泌TNF-α和IL-6的影响;应用NBT还原法检测MBL对PMN呼吸爆发的影响。

结果 MBL与微生物结合并呈浓度依赖关系。

无人血清时,MBL对PMN吞噬C.albicans和E.coli无明显影响。

存在MBL缺陷人混合血清时,MBL可促进PMN对C.albicans 的吞噬且这种作用可被甘露聚糖所阻断,上调PMN IL-1β、TNF-α、IL-6及CD11b表达水平,刺激PMN呼吸爆发。

结论 MBL以补体凝集素途径依赖方式增强PMN吞噬功能,并促进炎性细胞因子分泌。

【总页数】5页(P842-846)【作者】陈阿德; 王燕; 张丽芸; 卢晓; 左大明; 陈政良【作者单位】南方医科大学免疫学教研室广东广州510515【正文语种】中文【相关文献】1.肝细胞肝癌患者血浆中甘露聚糖结合凝集素和甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶-2的表达水平 [J], 李捷;朱玲燕;左大明;张丽芸;卢晓;陈政良;周嘉2.甘露聚糖结合凝集素与HBV感染及肝功能损伤的相关性研究 [J], 蒋静;陈兆云;阿曼古丽·牙生;胡建军;王松3.甘露聚糖结合凝集素的生物学功能及其临床意义 [J], 王艾丽;武建国4.基础研究甘露聚糖结合凝集素对人中性粒细胞功能的影响 [J], 陈阿德; 王燕; 张丽芸; 卢晓; 左大明; 陈政良5.甘露聚糖结合凝集素遗传变异体与克罗恩病患者对甘露聚糖的免疫反应有关 [J], Seibold F.;Konrad A.;Flogerzi B.;王志宇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

铁皮石斛甘露糖结合凝聚素的分子建模与对接研究_朱梦丽

铁皮石斛甘露糖结合凝聚素的分子建模与对接研究_朱梦丽
第 11 卷 第 4 期 2013 年12 月
生物信息学 Chinese Journal of Bioinformatics
Vol. 11 No. 4 Dec. , 2013
doi: 10. 3969 / j. issn. 1672 - 5565. 2013. 04. 01
铁皮石斛甘露糖结合凝聚素的分子建模与对接研究
朱梦丽, 朱乾坤, 邹嘉欣, 冯沛春, 范高韬, 王万军
( 西南交通大学 生命科学与工程学院, 成都 610031 ) *

binding lectin, DOL) 成熟肽和甘 要: 本文通过序列分析获得了铁皮石斛甘露糖结合凝聚素 ( Dendrobium officinale mannose-
81 - 89AA, 116 - 124AA) 。通过同源建模建立了 DOL 三维结构模型, DOL 呈中空的三棱柱结构, 露糖结合位点( 50 - 58AA, 三 棱柱的三个侧面主要由 β 折叠构成, 三个侧面各有一个甘露糖结合部位 。甘露糖与 DOL 的分子对接和动力学分析表明 , 结合 位点 50 - 58AA 和 81 - 89AA 对甘露糖的结合要强于 116 - 124AA, 在与甘露糖结合的过程中发挥关键作用的氨基酸残基为 Gln81 , Asp83 , Asn85 和 Tyr89 。研究结果有助于进一步开展凝集素抗病机理及凝集素相关药物研究 。 关键词: 甘露糖结合凝集素; 铁皮石斛; 同源建模; 分子对接 中图分类号: R978. 1 + 6 文献标识码: A 文章编号: 1672 - 5565 ( 2013 ) - 04 - 243 - 07
收稿日期: 2013 - 06 - 10 ; 修回日期: 2013 - 08 - 20. 基金项目: 国家自然科学基金 ( 31271302 ) 资助项目。
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胞 。在 C D 1 1 e mD C 中加 入 不 同浓 度 的 M B L ( 2 . 5— 2 0 g / m L ) 刺 激 , 以不 加 MB L的 细 胞 作 为对 照 ,应 用 E L I S A法检测 细胞培 养上 清液 中的 I L . 1 2水平 ,流式细胞仪 检测细胞 表面分子 C I M0 、 C D 8 0、 C D 8 6及 HL A— D R 的表 达 。 用 M TI " 法测定 C D1 l c m D C刺 激 C I M T淋 巴细 胞 的 增 殖 能 力 。 E L I S A 法 检 测 细 胞 培 养 液 中 I L - 4和 I F N 一 水 平 。 结果 MB L显 著 增 强 C D 1 1 c mD C表 面 分 子 C I M0 、 C D 8 0 、 C D 8 6及 H L A . D R 的 表 达 和 I L 一 1 2的分 泌 ,促 进 C D 4 T淋 巴细 胞 的增 殖 和 抗 原 递 呈 能 力 ,诱 导 C D 4 T向 T H1 反 应 分 化 。结 论 MB L 能 够有 效 刺 激 C D 1 1 c mD C的活 化 ,诱 导 C D 4 T淋 巴 细 胞 向 T H1 反应分化 。
I n v i t r o e f f e c t o n t he ph e n o t y p e ห้องสมุดไป่ตู้a n d f u nc t i o n o f mur i n e s pl e e n CD1 1 c m DCs b y ma n na n- b i nd i n g l e c t i n
s t i mul a t e d wi t h M BL a t v a r y i ng c o n c e n t r a t i o n s r a n g i n g f r o m 2 .5 t o 2 0 mL ;u nt r e a t e d M BL c e l l s we r e u s e d a s
关键词 :甘露糖结合凝集素 ;肝炎病毒乙型 ;C D 1 1 c 髓样树突状细胞 ;细胞 因子
中图分类号:1 1 3 9 2 . 1 1 文献标志码 :A 文章编号 :1 0 0 5 - 3 7 6 X( 2 0 1 5 ) 0 4 4 ) 3 8 6 4 ) 4
D O I 编 码 :1 0 . 1 3 3 8 1 / j . c n k i . c j m . 2 0 1 5 0 4 0 0 5
2.Da l i a n S i x t h Pe o p l e s Ho s p i t a 1 .Da l i a n 1 1 6 0 3 1.Ch i n a
Co r r e s po n d i n g au t h o r: ZHANG ,Em a i f :z y 7 3 03 02 @ a l i y u n .c o n
A b s t r a c t :0b j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e e f f e c t o f MB L o n t h e p h e n o t y p e a n d f u n c t i o n o f C D I 1 e m D C s .Me t h o d s
S p l e e n CD1 1 c mDCs a n d C D 4 T l y mp h o c y t e s i n B AL B / c mi c e w e r e p u r i f i e d b y ma g n e t i c b e a d s s o r t ‘ i n g,a n d
3 8 6
中国微生态学杂志 2 0 1 5年 4月第 2 7卷第 4期
C h i n e s e J o u r n a l o f Mi c r o e c o l o g y , A p r . 2 0 1 5, V o 1 . 2 7 N o . 4

论 著 ・
甘 露 糖 结 合 凝 集 素 对 小 鼠脾 脏 C D 1 1 c +髓 样 树 突状 细胞 表 型 和功 能 影 响 的体 外 研 究
李 雪峰 ,张影 ,王琳 ,徐娇 ,张 勇 1 .大连 医科大 学 附属 第 二 医院 血 透 室 ,辽 宁 大连
2 .大连 市第 六人 民 医院 肝 病 六科 ,辽 宁 大连
1 1 6 0 2 7 ;
1 1 6 0 3 1
摘要 :目的 探 讨甘露聚糖结合凝集素( Ma n n a n — b i n d i n g l e c t i n ,MB L ) 对C D 1 1 c 髓样树 突状 细胞 ( C D1 1 e mD C ) 表 型 和 功 能 的影 响 。方 法 应 用 磁 珠 分 选 技 术 获 得 B A L B / c 小 鼠脾 脏 C D1 1 e mD C和 C D 4 T淋 巴 细
L I X u e — f e n g ,Z HANG Yi n g ,W ANG L i n ,XU J i a o ,Z HANG Yo n g
1 .T h e S e c o n d A f i f l i a t e d H o s p i t a l o fD a l i a n Me d i c a l U n i v e r s i t y , D a l i a n 1 1 6 0 2 7 ,C h i n a ;
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