二轮——有机合成、推断和转化
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16
三、常见试剂 9.FeCl3溶液
与酚羟基发生反应，溶液显紫色。
17
四：真题分析 是一种医药中间体，常 用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
（2009年安徽26. 12分）
18
四：真题分析 F是新型降压药替米沙坦的 中间体，可由下列路线合成：
（2010年安徽26. 17分）
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四：真题分析
8
Βιβλιοθήκη Baidu
一、典型有机物类型 1、烃。 2、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯。 3、糖类、油脂、氨基酸、蛋白质。
9
二、主要反应类型
取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、 还原反应、加聚反应、缩聚反应、酯化反应、 水解反应、裂化裂解反应、成肽反应
10
三、常见试剂 1.卤素——Cl2(g)、 Br2(l)、溴水、 HCl、HBr 氢溴酸、碘水
15
三、常见试剂 7. H2（催化剂、加热）——还原剂
与：苯、甲苯、碳碳双键、碳碳三键、苯酚、醛基、 羰基反应 反应类型：还原反应 or 加成反应
8. NaOH
① NaOH 水溶液 加热：溴乙烷、 1,2-二溴乙烷、 乙酸乙酯、苯酚、乙酸、氨基酸、肽键 反应类型：取代反应 ② NaOH 醇溶液 加热：溴乙烷、1,2-二溴乙烷 反应类型：消去反应
（2011年安徽26. 17分）室安卡因（G）是一种抗心
率天常药物，可由下列路线合成
20
四：真题分析
（2012年安徽26. 14分）PBS是一种可降解的聚酯类
高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路 线合成：
.
B. 一 定 条件
.PBS.
21
四：真题分析
（2013年安徽26. 16分）有机物F是一种新型涂料固化
4
安徽高考面对面，把握二轮复习方向
（2011年安徽26. 17分）室安卡因（G）是一种抗心
率天常药物，可由下列路线合成
5
安徽高考面对面，把握二轮复习方向
（2012年安徽26. 14分）PBS是一种可降解的聚酯类
高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路 线合成：
.
B. 一 定 条件
.PBS.
6
安徽高考面对面，把握二轮复习方向
11
三、常见试剂 2.稀硫酸、浓硫酸
①稀硫酸：酯、二糖多糖（除纤维素）、氨基酸、蛋白质、 肽键 反应类型：水解反应或取代反应。 作用：催化剂 ②浓硫酸：酯化、醇的消去、醇的分子间脱水、苯和浓硝 酸的取代、苯和浓硫酸的取代、纤维素的水解。 反应类型：取代反应、消去反应。 作用：催化剂、脱水剂 or催化剂、吸水剂
（2013年安徽26. 16分）有机物F是一种新型涂料固化
剂，可由下列路线合成（部分反应条件略 去）：
7
反思归纳：
【主考题型】近五年的安徽省化学高考非选择题的第26题中 均为有机合成的考查（12、17、17、14、16）。 【情景模式】09年-11年均为药物合成，12年是高分子材料， 13年是新型材料。有机合成路线、官能团之间的转化路线、 有机反应条件、根据官能团判断物质的性质。 【考点定位】有机反应类型、结构简式的书写、有机物的命 名、官能团的名称和结构简式、官能团的性质、典型反应式 书写、条件式同分异构体的书写。 【难点突破】有机方程式书写、条件式同分异构体书写、性 质多项选择。 【总结】基础考查。加强平时针对练习，寻找薄弱问题，并 针对性归纳总结。
13
三、常见试剂 5.新制的Cu(OH)2悬溶液——弱氧化剂
与： -CHO反应（甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、 果糖、麦芽糖）（另—与：-COOH酸碱中和） 反应条件：加热 反应类型：氧化反应
6.钠及其化合物
①Na：乙醇、苯酚、乙酸、氨基酸、水（含羟基） 剧烈程度：乙酸＞苯酚＞水＞乙醇 反应类型：取代反应 or 置换反应 比例：1mol -OH消耗1mol Na，生成0.5mol H2
12
三、常见试剂 3.KMnO4(H+)溶液——强氧化剂
与：甲苯、乙苯、碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟 基、醛基反应 反应类型：氧化反应
4.新制的银氨溶液——弱氧化剂
与：-CHO反应（甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、 果糖、麦芽糖） （另—与：-COOH酸碱中和） 反应条件：水浴加热 反应类型：氧化反应
有机合成、推断和转化
——二轮复习模块九
1
考试说明
P346
2
安徽高考面对面，把握二轮复习方向 是一种医药中间体，常 用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
（2009年安徽26. 12分）
3
安徽高考面对面，把握二轮复习方向 F是新型降压药替米沙坦的 中间体，可由下列路线合成：
（2010年安徽26. 17分）
剂，可由下列路线合成（部分反应条件略 去）：
22
①Cl2(g)（甲烷、甲苯取代）—条件：光照、Fe。 （如：碳碳双键、碳碳三键加成） ②Br2(l) （苯、甲苯取代）—条件：Fe （碳碳双键、碳碳三键加成） ③溴水（碳碳双键、碳碳三键加成、苯酚取代、氧化醛 基） ④HCl、HBr（碳碳双键、碳碳三键加成） ⑤氢溴酸（乙醇-OH取代）—条件：加热 ⑥碘水遇淀粉变蓝
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三、常见试剂 6.钠及其化合物
②NaOH(aq）：苯酚、乙酸、氨基酸、乙酸乙酯、肽键 反应类型：取代反应。 比例：1:1 ③ Na2CO3(aq） ：苯酚、乙酸、氨基酸、 油脂。 反应类型：取代反应。 比例：苯酚（1:1）、-COOH（1：1 or 1:2） ④ NaHCO3(aq） ：乙酸、氨基酸 反应类型：取代反应。 比例：1:1
三、常见试剂 9.FeCl3溶液
与酚羟基发生反应，溶液显紫色。
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四：真题分析 是一种医药中间体，常 用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
（2009年安徽26. 12分）
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四：真题分析 F是新型降压药替米沙坦的 中间体，可由下列路线合成：
（2010年安徽26. 17分）
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四：真题分析
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Βιβλιοθήκη Baidu
一、典型有机物类型 1、烃。 2、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯。 3、糖类、油脂、氨基酸、蛋白质。
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二、主要反应类型
取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、 还原反应、加聚反应、缩聚反应、酯化反应、 水解反应、裂化裂解反应、成肽反应
10
三、常见试剂 1.卤素——Cl2(g)、 Br2(l)、溴水、 HCl、HBr 氢溴酸、碘水
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三、常见试剂 7. H2（催化剂、加热）——还原剂
与：苯、甲苯、碳碳双键、碳碳三键、苯酚、醛基、 羰基反应 反应类型：还原反应 or 加成反应
8. NaOH
① NaOH 水溶液 加热：溴乙烷、 1,2-二溴乙烷、 乙酸乙酯、苯酚、乙酸、氨基酸、肽键 反应类型：取代反应 ② NaOH 醇溶液 加热：溴乙烷、1,2-二溴乙烷 反应类型：消去反应
（2011年安徽26. 17分）室安卡因（G）是一种抗心
率天常药物，可由下列路线合成
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四：真题分析
（2012年安徽26. 14分）PBS是一种可降解的聚酯类
高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路 线合成：
.
B. 一 定 条件
.PBS.
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四：真题分析
（2013年安徽26. 16分）有机物F是一种新型涂料固化
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安徽高考面对面，把握二轮复习方向
（2011年安徽26. 17分）室安卡因（G）是一种抗心
率天常药物，可由下列路线合成
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安徽高考面对面，把握二轮复习方向
（2012年安徽26. 14分）PBS是一种可降解的聚酯类
高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路 线合成：
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B. 一 定 条件
.PBS.
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安徽高考面对面，把握二轮复习方向
11
三、常见试剂 2.稀硫酸、浓硫酸
①稀硫酸：酯、二糖多糖（除纤维素）、氨基酸、蛋白质、 肽键 反应类型：水解反应或取代反应。 作用：催化剂 ②浓硫酸：酯化、醇的消去、醇的分子间脱水、苯和浓硝 酸的取代、苯和浓硫酸的取代、纤维素的水解。 反应类型：取代反应、消去反应。 作用：催化剂、脱水剂 or催化剂、吸水剂
（2013年安徽26. 16分）有机物F是一种新型涂料固化
剂，可由下列路线合成（部分反应条件略 去）：
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反思归纳：
【主考题型】近五年的安徽省化学高考非选择题的第26题中 均为有机合成的考查（12、17、17、14、16）。 【情景模式】09年-11年均为药物合成，12年是高分子材料， 13年是新型材料。有机合成路线、官能团之间的转化路线、 有机反应条件、根据官能团判断物质的性质。 【考点定位】有机反应类型、结构简式的书写、有机物的命 名、官能团的名称和结构简式、官能团的性质、典型反应式 书写、条件式同分异构体的书写。 【难点突破】有机方程式书写、条件式同分异构体书写、性 质多项选择。 【总结】基础考查。加强平时针对练习，寻找薄弱问题，并 针对性归纳总结。
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三、常见试剂 5.新制的Cu(OH)2悬溶液——弱氧化剂
与： -CHO反应（甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、 果糖、麦芽糖）（另—与：-COOH酸碱中和） 反应条件：加热 反应类型：氧化反应
6.钠及其化合物
①Na：乙醇、苯酚、乙酸、氨基酸、水（含羟基） 剧烈程度：乙酸＞苯酚＞水＞乙醇 反应类型：取代反应 or 置换反应 比例：1mol -OH消耗1mol Na，生成0.5mol H2
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三、常见试剂 3.KMnO4(H+)溶液——强氧化剂
与：甲苯、乙苯、碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟 基、醛基反应 反应类型：氧化反应
4.新制的银氨溶液——弱氧化剂
与：-CHO反应（甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、 果糖、麦芽糖） （另—与：-COOH酸碱中和） 反应条件：水浴加热 反应类型：氧化反应
有机合成、推断和转化
——二轮复习模块九
1
考试说明
P346
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安徽高考面对面，把握二轮复习方向 是一种医药中间体，常 用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
（2009年安徽26. 12分）
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安徽高考面对面，把握二轮复习方向 F是新型降压药替米沙坦的 中间体，可由下列路线合成：
（2010年安徽26. 17分）
剂，可由下列路线合成（部分反应条件略 去）：
22
①Cl2(g)（甲烷、甲苯取代）—条件：光照、Fe。 （如：碳碳双键、碳碳三键加成） ②Br2(l) （苯、甲苯取代）—条件：Fe （碳碳双键、碳碳三键加成） ③溴水（碳碳双键、碳碳三键加成、苯酚取代、氧化醛 基） ④HCl、HBr（碳碳双键、碳碳三键加成） ⑤氢溴酸（乙醇-OH取代）—条件：加热 ⑥碘水遇淀粉变蓝
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三、常见试剂 6.钠及其化合物
②NaOH(aq）：苯酚、乙酸、氨基酸、乙酸乙酯、肽键 反应类型：取代反应。 比例：1:1 ③ Na2CO3(aq） ：苯酚、乙酸、氨基酸、 油脂。 反应类型：取代反应。 比例：苯酚（1:1）、-COOH（1：1 or 1:2） ④ NaHCO3(aq） ：乙酸、氨基酸 反应类型：取代反应。 比例：1:1