香青兰酚酸性化学成分的研究
香青兰生药学研究
燥地 上部分 。夏季 盛花期采 割 , 阴干。系维吾 尔和 蒙古 族
习 用 药 材 。分 布 于华 北 、 北 、 北 等 省 区 , 疆 以南 疆 和 东 西 新 东疆 栽 培 较 多 。 国 外 印 度 、 洲 等 亦 有 分 布 维 吾 尔 语 名 欧 为 B daj uaq , 叫 Bdaj ua 巴 德 然 吉 布 牙 ) H x ar i y 也 nb arnby( i ; u— by ez j ( 西 布 依 买 尔 赞 主 西 ) um r nu 霍 e x 。蒙 古 语 名 为 : 凯 鲁 昂 莫 勒 ・ 日阳古 。维 医认 为 本 品 具 有 益 心 护 脑 , 肝 健 胃 , 毕 保 开 通 脑 中闭 塞 之 功 , 于 心悸 心痛 , 晕 脑 胀 , 应 迟 钝 , 用 头 反 感 觉 低 下 , 维不 敏 , 虚 肝 弱 , 体 自然 力 下 降 。 蒙 医认 为 思 胃 机 本 品泻 肝炎 , 胃热 , 血 , 伤 , “ 日 乌 素 ” 用 于 肝 胃 清 止 愈 燥 协 , 热 , 物 中毒 , 出血 , 痛 症 , 巴木 ” 。 中 医认 为 泻 火 、 食 胃 游 “ 病 清热 、 痛 、 止 止血 , 于 气 管 炎 、 冒 、 痛 、 痛 、 用 感 头 咽 黄疸 、 血 吐 等“ 】 。研 究 表 明 香 青 兰 含 挥 发 性 成 分 香 叶 醇 ( eai Gr 一 n 0 “ , 含 田 蓟 苷 ( ln ) 熊 果 酸 (r lai) ;l n , I 】另 ) i n f ai , i us i c fi i oe d ia n aaahs eaae n齐 墩 果 酸 (laocai) ; 芹 素 、 gs coi cct 。 t d i o nl c 洋 e i d 木
香青兰酚酸性化学成分的研究
香青兰酚酸性化学成分的研究吴小军;宋建晓;赵爱华;贾伟【期刊名称】《天然产物研究与开发》【年(卷),期】2011(23)3【摘要】从香青兰(Dracocephalum moldavica L.)乙醇提取物乙酸乙酯部位中分离得到8个酚酸性化合物,经过理化性质、波谱分析及文献对照,分别鉴定为amburoside A(1)、阿魏酸(2)、咖啡酸(3)、迷迭香酸(4)、迷迭香酸甲酯(5)、木犀草素(6)、山奈酚(7)和β-胡萝卜苷(8).其中化合物1~5为首次从该植物中分离得到.%To investigate the Phenolic acid constituents of Dracocephalum moldavica L, eight compounds were isolated and purified by silica gel and Sephadex LH-20 column chromatography. The compound structures were identified as amburoside A ( 1 ), ferulic acid ( 2 ), caffeic acid (3), rosmarinic acid ( 4 ), methyl rosmarinate ( 5 ), luteolin ( 6 ),kaempferol (7) ,and β-daucosterol (8) based on their spectral data. Among them,compounds 1-5 were obtained from this plant for the first time.【总页数】3页(P446-448)【作者】吴小军;宋建晓;赵爱华;贾伟【作者单位】上海交通大学药学院,上海,200240;上海交通大学药学院,上海,200240;上海交通大学药学院,上海,200240;上海交通大学药学院,上海,200240【正文语种】中文【中图分类】Q946.91;R284.2【相关文献】1.香青兰木部化学成分研究 [J], 阿地力江·肉孜2.香青兰木部化学成分研究 [J], 阿地力江·肉孜3.香青兰子化学成分的初步研究 [J], 丁文政;侴桂新;程雪梅;穆丹丹;苏来曼·哈力克;王峥涛;王长虹4.香青兰总黄酮化学成分和药理作用研究进展 [J], 刘云;靳敏;王占黎5.新疆产香青兰化学成分研究 [J], 阿衣努尔.热合曼;热娜.卡斯木;热西旦木.托乎提因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
植物天然产物化学成分及药理功效的研究
植物天然产物化学成分及药理功效的研究植物一直被视为自然宝库,具有广泛的药用价值。
在过去的几十年中,许多草药的药理作用已被科学所证实,使得植物的天然产物越来越受到人们的重视。
植物天然产物主要包括多种化学物质,如碱、酚、酮、醇、酸、酯和醚等,这些化学物质具有广泛的药理功效,被广泛运用于药物制剂、保健品以及化妆品等领域。
一、植物天然产物的化学成分研究植物天然产物的化学成分是其药理功效的基础,因此对其化学成分的研究十分重要。
随着现代科技的进步,利用仪器分析技术和现代分子生物学技术等手段,对植物天然产物的化学成分研究也越来越深入和全面。
以中草药为例,现代科技已经成功地分离出了一大批具有生物活性的化学成分,其中不乏一些具有重要医学价值的药物。
比如说青蒿素和紫杉醇等对抗癌症的新药物就是从中草药中提取出来的。
此外,现代科技还可以将药用植物中的有效成分进行纯化和改良,最终开发出更加优良的药物制剂。
二、植物天然产物的药理作用植物天然产物具有多种多样的药理作用,如抗菌、抗炎、抗氧化、降血压、降血糖、抑制肿瘤等。
以下将重点介绍几个具有代表性的药理作用。
(一)抗菌作用植物天然产物广泛应用于人类和动物的医药保健方面,其中很大一部分是因为它们具有抗菌作用。
植物产生的抗菌物质主要包括挥发性油、单宁酸和黄酮类等。
比如说薄荷、草果和花椒等调味品,它们所含的挥发性油对细菌有较强的抑制作用,常用于食品和医药保健制品中。
(二)抗炎作用植物天然产物中的一些化学成分可以干预免疫系统反应,从而发挥抗炎作用。
这些化学成分主要包括黄酮类、生物碱、萜类和脂肪酸等。
比如说黄芩素和川芎素等黄酮类化合物,具有显著的抗炎作用,并且还可以改善血液循环,促进伤口愈合。
(三)抗氧化作用氧自由基和过氧化物是人体内的有害物质,它们可以促进氧化反应,导致细胞损伤和寿命缩短等。
植物天然产物中的一些化学成分具有抗氧化作用,可以中和氧自由基,从而减少对细胞的损害。
这些化学成分主要包括类黄酮、类胡萝卜素、维生素C和维生素E等。
固相萃取—高效液相色谱联合测定植物根系分泌物中八种酚酸类化合物
固相萃取—高效液相色谱联合测定植物根系分泌物中八种酚酸类化合物酚酸类化合物是普遍存在于自然界高等植物组织中与植物的生长及萌发有着密切关系的次级代谢产物,主要经植物体内莽草酸或丙二酸的合成途径形成。
随着近几十年来的不断研究,人们对酚酸类化合物的认识也在逐渐加深。
酚酸类化合物对植物有“低促高抑”的影响,不仅影响植物的细胞膜系统、光合作用,还可以改变土壤中微生物的组成、改变土壤中酶的活性等。
研究还表明,酚酸类化合物对人体也有一定的保健作用,具有抗氧化性、抗心血管疾病、抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤等特点。
确立简便、高效的根系分泌物中酚酸类化合物的前处理以及优化高效液相色谱分离分析条件是固相萃取-高效液相色谱分析酚酸类化合物的两大重要任务。
本文成功设计了固相萃取装置,优化了固相萃取和高效液相色谱分析的实验条件,建立了固相萃取-高效液相色谱联用的分析方法。
不仅实现了八种酚酸类化合物快速、准确、高效地定性和定量检测,而且对实际样品的分析也能满足实验室分析要求,可为植物根系中其他酚酸类化合物测定方法的研究提供指导或借鉴。
1.确定了提取方式以及提取条件,设计了固相萃取装置,确定了萃取过程的最佳条件。
通过考察根系分泌物中8种酚酸类化合物提取的总量和各自提取效率以及苯甲酸的回收效率确定了提取方式为超声提取、提取溶剂为50%乙醇-水、提取时间为30min。
探索了C18、PEP-2、硅胶、DPS-401、DEAE等几种萃取材料的萃取效率,筛选出对几种酚酸都有较高萃取率的固相吸附剂和配比,利用正交试验对固相萃取中包括淋洗液及洗脱剂的类型、组成、体积、比例、萃取次数等诸多影响因素进行了对比与优化。
通过考察没食子酸、绿原酸、对羟基苯甲酸以及根皮苷的回收效率,确定了最佳的固相萃取吸附剂的种类即为PEP-2︰DEAE=4︰1(V/V),影响萃取效果的主要因素是淋洗剂的配比和体积。
固相萃取操作为:上样萃取3次,随后加入15 m L 10.0%甲醇-水(V/V)的淋洗剂对萃取小柱进行淋洗,之后用15 m L 2.0%乙酸-甲醇(V/V)对萃取小柱进行洗脱。
香青兰有效成分提取工艺考察及不同产地香青兰中有效成分量的比较
Ex t r a c t i o n t e c hno l o g y f o r a c t i v e c o ns t i t ue n t s i n Dr a c o c e ph a l i Mo l d a v i c i He r b a a nd c o m pa r i s o n o n c o n t e n t s o f Dr a c o c e ph a l i Mo l d a v i c i He r b a f r o m va r i o us ha b i t a t s
YU Ni n g , HE Ch e n g . h u i , HUANG We i , XI NG J i a n . g u o , Gu . L i . S i . T a n ・ AW u Ti
1 . X i n j i a n g I n s t i t u t e o f Ma t e r i a Me d i c a , Ummq i 8 3 0 0 0 4 , C h i n a
8 3 0 0 0 4 1 .新 疆 维 吾 尔 自治 区药 物 研 究所 ,新 疆 乌 鲁 木齐
2 .中 国医 学 科 学 院 北 京 协 和 医 学 院 药 物 研 究 所 药 物 制 剂 研 究 室 ,北 京 1 0 0 0 5 0
摘
要 : 目的
研究香青兰有效成分的提取工艺并比较不同产地香青兰 中有效成分 的量 。方法
o f D r a c o c e p h a l u m m o l d e v i c a ) a n d t o c o m p a r e t h e i r c o n t e n t s Dr a c o c e p h a l i Mo l d a v i c i He r b a f r o m v a r i o u s h a b i t a t s . Me t h o d s T h e
香青兰中总黄酮和单体但含量测定
表 1 单体含量测定方法学重复性试验结果
称重
样品浓度
标品浓度
样品
标品
No. /g
/ g·L - 1
/ g·L - 1
峰面积
峰面积
含量 /%ຫໍສະໝຸດ 平均值 /%R SD /%
1
1. 006 89
10. 068 9
0. 030 69
712 637
670 663
2
1. 005 01
10. 050 1
0. 030 69
10. 086 7
0. 030 69
751 200
670 663
0. 32 0. 35 0. 33 0. 33 0. 33 0. 34
0. 33
2. 69
· 72·
第 16 卷第 12 期 2010 年 9 月
中 国 实 验 方 剂 学 杂志 Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
SONG Rui1 , JIN Chuan-shan1 , ZHOU Ya-wei2* ( 1. Anhui College of Traditional Chinese Medicine, Hefei 230000, China; 2. Shi Jia Research Center of Peking University, Beijing 100084, China)
痛、寒性感冒、气管炎等疾病[ 2] 。近年来经药 物成分 分析, 香 青 兰 主 要 含 有 挥 发 油 [ 3] 、氨 基 酸、微 量 元 素 [ 4] 、萜类、黄 酮 类[ 5] 、多 糖[ 6] 等, 而 黄 酮 是 其 主 要 有效成分之一[ 7] 。黄酮类化合物具多种多样的生理 活性, 如对降血脂、抑制血小板聚集 凝结和血 栓的形 成。此外, 还有保 肝、抗 炎、抗 病 毒、抗 菌等 作 用[ 8] 。 王建 芬[ 9] 等 采 用 RP-HPLC 同 时测 定了 香青 兰 药材 中山奈素、洋芹素、异鼠 李 素等 黄 酮类 成 分的 含 量。 田树革[ 10] 等用芦丁 作对 照 品, 应用 硝酸 铝、亚 硝酸 钠法测定香青兰中总黄酮含量。为 了对香青 兰进行 有效的质量控制, 本试验以一种从香青兰中分离得 到的单体为指标, 以香青兰药材为对象, 建立了高效
维药香青兰的研究进展
G H x S D活性均降 低 , A含童增加 。香 青兰 提取物 3 S P .O MD O m ・ ~,0m . 1 6 1 及普萘洛尔 2 . 0m1 灌 胃给药均显 著抑制急 性心肌缺 血时 C K释放 . 降低脂质过 氧化 反应. P 并
提 示 香 青 兰 提 取 物 具有 抗 脂 质 过 氧化 及 保 护 缺 血 心 肌 作用 。 洪 秀 芳 等 采 用 异 丙 基 肾 上腺 素 (S ) 发 小 白 鼠 急 性 IP 诱 心肌 缺血 损 伤模 型 , 心 肌肌 浆 网 C “.T 以 a A P酶 、 O S— S D、 e G H xMD C K 及 心 肌 超 微 结 构 为 指 标 , 察 香 青 兰 对 急 S P 、 A、 P 观
甘 、 , 凉 , 肝 、 经 , 泻 火 、 热 、 血 的 功 能 。栽 培 植 苦 性 归 脾 有 清 止
物生于山地林边或草坡上 。我 国资源十分 丰富 , 布于华 分 北、 东北 、 等省区 , 西北 新疆 以南疆 和东疆栽 培较多 。独 联体
国家 及俄 罗 斯 、 度 、 洲等 亦 有 分 布 。现 将 近 年 来 对 香 青 兰 印 欧 的 化 学 成 分 、 理 作 用 和 含 量 测 定 方 面 的研 究 工 作 综述 如 下 。 药 1 化 学 成 分 研 究
性心肌缺 血损 伤的保 护作用 。结 果显示 , 香青兰组较 缺血组 心 肌 肌 浆 网 C “ 一T a A P酶 、 O S —S P S D、 eG H x酶 活 力 明 显 增 高 , 血清及心 肌组织 MD A含量下降 , 血清 C K酶 活力降低 , P 心肌 超微 结构改变减轻 。初步表 明香青兰可通过提高心肌组织 中 自由基清除 酶活力 , 护肌浆 网 C “一T 保 a A P酶 活力 减轻 钙超
蒙药材香青兰的化学成分研究进展
D O I : 1 0 . 3 9 6 9  ̄ . i s s n . 1 6 7 l 一 3 1 4 1 . 2 0 1 7 . 1 4 . 0 1 6
0 引 言
蒙药 材香 青 兰 为 蒙 古 族 习 用 药 材 , 是 唇 形 科 植 物香 青 兰 D船c o c e p h a l u e r m 0 } d a u c a L . 的地 上 部分 。别 名 : 昂给 鲁 莫 乐 一毕 日阳古 。该 药 材 味 苦 、 甜 。性 凉 、 钝、 轻、 糙、 腻, 具 有 清 胃肝 热 , 止血, 愈合伤 口, 燥协 日乌 素 [ 2 4 ] o 主 治是 蒙 药治 黄疸 , 肝热, 胃扩 散 热 , 胃痉 挛 , 胃烧 口苦 , 吐酸 水 , “ 青 腿 病” , 食物 中毒 , 胃出血 , 胃肝 热 , 赫 如虎 , 巴木病 等 。 生长 于 山波 , 沙 丘 和 山谷 等地 , 分 布 于 我 国河北 、 山西 、 河 南、 陕 西、 甘肃 、 青海 、 新疆 ( 南部, 多 为栽培 ) 0 , 3 , 5 3 、 东北 、 河南、 青海 、 苏联 ( 西 伯利 亚) 、 蒙 古、 东 欧及 中欧 、 黑 龙江 、 吉林 、 辽 宁、 内蒙古 等省 区 [ 1 。 。采制 部分是 夏季 割取 地上 部分 , 切断 , 晒干 u 。药 材 及产 销是 香 青 兰产 于 内 蒙古 , 新疆 , 南部 和 田 地 区及吉 林 省 , 多 自采 自用 u 一 。蒙药 材香 青 兰在 蒙医 临床 中 应 用广泛 , 该 药材 的活性 成分 及其作用 机制有 待进一 步研究 。
HPLC测定香青兰药材中的黄酮类成分
A s c:B E T E T ealham t df dt i tnf oo s opnn o D Z印 a mm la a ka p re bt t J C I a r 0 V o sbs ti e o o e r n i l ni cm oetf n o hl o l (e f d, h r e ao a d m v s C u er e i me i 叩i n ,o a nt ) ME H D H L a aot . E U T Te ab tn u e wr lernt r g O60 - g i ir m en . T E S PCw dp d R S L S h c i i cr s e i a i h a e . en s h i s e l ro v a e n e n f 6
6 一 . 、以一 . 、6 一 . 此・ 一 . 6 63 34 2 24 n 1 6 0 0 0 . 00 . 60 i 。 4 l
作者简介: 王建芬, 西太原, 山 正攻读药物分析专业的硕士学位。E m :a nn @s . m 一 a w 幼a l l i n fZ i c e I no a * 通讯作者(o s netu o cr p d a h ) e o n tr
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维药香青兰的研究进展讲解
・344.安徽医药AnhuiMedicalandPharmaceuticalJournal2010Mar;14(3)◇小专论◇维药香青兰的研究进展宋睿1,金传山1,周亚伟2(1.安徽中医学院药学院,安徽省高等学校现代中药重点实验室,安徽合肥230031;2.北京大学世佳研究中心,北京100084)摘要:本文对香青兰的化学成分、临床药理作用及含量测定的研究进展进行了综述。
香青兰的研究尚处于开始阶段,运用新方法新技术对香青兰进行深入研究,将会有很高的理论和实用价值。
关键词:香青兰;化学成分;药理;含量测定香青兰DracocephalummoldovicaL.为唇形科青兰属植物¨.2】,又名巴德尔吉布亚。
药用全草为其干燥地上部分,味甘、苦,性凉,归肝、脾经,有泻火、清热、止血的功能。
栽培植物生于山地林边或草坡上pJ。
我国资源十分丰富,分布于华北、东北、西北等省区,新疆以南疆和东疆栽培较多。
独联体国家及俄罗斯、印度、欧洲等亦有分布。
现将近年来对香青兰的化学成分、药理作用和含量测定方面的研究工作综述如下。
1化学成分研究香青兰的化学成分复杂,主要含有挥发油、黄酮、萜类、微量元素、蛋白质、氨基酸、多肽等。
1.1挥发油类国外学者对香青兰化学成分的研究主要集中在香青兰的挥发油成分并将此作为一种新香型香料作物。
国内对香青兰化学成分的研究相对比较丰富。
研究表明,全草含挥发油,其成分有柠檬烯25%一50%、香叶醇约30%、橙花醇约7%、香茅醇约4%、百里香酚约0.23%、并含有萜烯和倍半萜烯,在初果期含量最高。
果实成熟期柠檬醛含量最高HJ。
倪慧等b3对香青兰的挥发油成分进行过研究,结果GC分离出48个峰,其中22个成分被确定,18个成分为香青兰植物中首次研究发现。
谭红胜等∞1采用气相色谱-质谱联用(GC.MS)法对香青兰的挥发油成分进行分析,并用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量。
结果鉴定出51种成分,其中柠檬醛(顺式及反式)含量较高,占总挥发性成分的相对含量为31.43%,其次为棕榈酸(16.48%)及香叶醇乙酸酯(9.02%),提示其可以作为制备柠檬香系香料的重要原料。
香青兰提取物基本理化性质研究
在3 7 ℃时,提取物 ( 3个指标成分 )在酸性缓冲
溶液 中的平衡 溶解 度均有明显降低, 在碱性缓冲液 中随 p H值 的增 高平 衡溶 解度 逐渐 增加。 在3 2 g / L的十二烷基硫酸钠( S DS )
溶液 中木犀草苷 、迷迭香酸和 田蓟苷 的平衡溶解度分别提 高到 1 6 7 9 . 6 1 、1 2 4 9 . 2 0 、2 7 6 5 . 2 7 ̄ t e d m L,增溶效果最好 。 E D M ( 3
A b s t r a c t : Ob j e c t i v e T a k i n g l u t e o l i n … 7 0 1 3 - D- g l u c u r o n i d e , r o s ma r i n i c a c i d , a n d t i l i a n i n a s i n d e x e s , t h e c o n c e n t r a t i o n o f e x t r a c t s
1 . Xi n j i a n g I n s t i t u t e o f Ma t e r i a Me d i c a , U r u mq i 8 3 0 0 0 4 , C h i n a 2 . I n s t i t u t e o f T r a d i t i o n a l C h i n e s e Me d i c i n e , Xi n j i a n g Me d i c a l U n i v e r s i t y , Ur u mq i 8 3 0 0 5 4 , C h i n a
1 .新疆维吾尔 自治 区药物研 究所 ,新疆 乌鲁木齐 2 .新疆医科大学 中医学 院,新疆 乌鲁木齐 8 3 0 0 0 4 8 3 0 0 5 4
香青兰提取物中苯丙素类和黄酮类3个化合物的含量测定
于宁 , 何承 辉 , 邢建国 , 帕依 曼 ・亥米提 ,曾诚 ( 1 . 新疆维 吾尔自 治区 药物研究所, 乌 鲁木齐8 3 0 0 0 4 ; 2 . 新疆医科大 学中
医学 院 , 乌鲁术齐 8香酸 、 木犀 草素一 7 一 ( ) — D 一 葡萄糖醛酸苷和 田蓟苷的平均回收率( n= 9 ) 分别 为 9 9 . 6 2 %、 9 9 . 6 4 %和
1 0 0 . 1 2 %, 且R S D分别为 1 . 2 7 %、 1 . 0 5 %和 1 . 0 9 % 。结 论 本方法准确 、 简便 , 重 复 性好 。 可 用 于 同 时测 定香 青 兰提 取 物 中木 犀草素- 7 一 O 1 B — D 一 葡 萄糖 醛 酸 苷 、 迷 迭香 酸和 田 蓟苷 的含 量 。 关键词 : 香青 兰; 迷迭香酸 ; 木 犀 草 素一 7 一 O 一 D 一 葡 萄糖 醛 酸 苷 ; 田蓟苷 ; 高效 液 相 色谱 法
乙睛( A) 一 0 . 5 % 甲 酸 水溶 液 ( B) , 梯度洗脱( 0~ 2 8 ai r n , 2 0 % A; 2 8~ 5 5 m i n , 2 0 % 一2 8 % A; 5 5 ~8 O ai r n , 2 8 % 一3 0 % A) , 流 速 为
1 . 0 m L・ n l i n ~, 检 测波长 为 3 3 0 n m, 柱温为 3 5 ℃ 。 结 果 迷 迭 香 酸 、 木 犀 草素一 7 一 D 一 D一 葡 萄 糖 醛 酸 苷 和 田 蓟 苷 分 别 在
AB S TRACT: OBJ E CT I VE T o e s t a b l i s h a n HP L C me t h o d f o r s i mu l t a n e o u s d e t e mi n a t i o n t h e c o n t e n t s o f r o s ma r i n i c a c i d( D h e n y l p r o —
香青兰药理作用的研究进展
内蒙古中医药
音 , 制则 能减 低 毒性 并 缓 和药 性 , 用 能燥 温 化痰 、 炮 药 降逆 止 呕 、 2 通 过炮 制增 强药 物的 疗效 消 痞散结 。 炮制方 法 不同 , 也 不一样 。白矾 制半 夏长 于化 痰 , 21 作用 .增加药 物 的溶解 度 。 对一 些有 效 成分 不溶或 难溶 于水药 物 , 常 姜制半夏善于止呕 , 法半夏用甘草石灰共制则偏于治疗寒痰。半 采 用适 当方 法增 加其溶 解 度 。生物 碱是 一类含 氮 的有 机化合 物 , 夏 9%乙醇浸 提液含 有两 分子 右旋 葡 萄糖 和苯 甲醛 结合 的苷 , 5 有 常具有 碱 性质 , 溶 或难 溶 于 水 , 不 易溶 于乙 醇 、 氯仿 等有 机溶 剂 , 所 多 强烈 刺激 性 , 口服 可 使 咽部 、 口腔 麻 木肿 痛 , 口困难 , 至 出现 可与 酸结 合 成为 水 溶性 的生 物碱 盐 , 以 , 用酒 或醋 制含 生 物 张 甚 窒息 。 制 时浸 泡 , 高温 加辅 料可 破坏 其 催吐成 分 , 减少 碱类 的药物 , 炮 再用 从而 以增加溶 解 度 , 提高疗 效 , 如醋 制延 胡索 。一些 矿 物 药物毒 性作 用 。川 乌 、 草乌 、 附子 是 临床 常用 于 祛风 除湿 、 经止 类药 材质地 坚 硬 , 效成 分不 易煎 出 。代赭 石经 高温煅 制 和醋 淬 温 有 痛 的要药 , 但生用 则有 剧毒 。 制方 法是 加水 浸泡 至 内无干 心 , 炮 取 后质 地 变得 疏松 , 主要 成分 是 氧 化铁 和 二氧 化铁 , 炮制 生 成 其 经 出 , 加水 煮沸 4 6 ( 再 - h 或蒸 6 8 )至 口尝 微有 麻 舌感 时取 出 , ~h , 晾 可 溶性 的醋酸 铁 , 增 加药 用疗 效 。贝壳类 经煅 制 、 可 醋淬 后 , 可使 至 六成干 , 片干燥 。 切 现代 研究 表 明 , 毒 机理 是在 浸泡 蒸煮 过 不 溶于 水的碳 酸钙 变成 可溶 性 醋酸 钙 , 可使其 他 成分 因药 物质 其解 也 程 中有 效成 分 乌头 碱 被水 解 成 了毒 性 较 小 的苯 甲酰 乌 头胺 和 乌 地 疏松 和醋 酸作用 而 易溶 于水 。 头 胺 。 头碱毒 性很 强 。 人 口服 3 4 g即可致 死 。 乌头碱 易 22 乌 成  ̄r a 但 .改变 药性炮 制可 改 变某 些药 物成 分 的结构 , 降低其 含量 。 如麻 被水解 , 制 中经浸 泡和 煮制 , 生水 解生 成 乌头 原碱 , 性 黄主含 麻黄 碱 、 麻 黄碱 等多 种生 物碱 及挥 发油 , 中 , 碱具 在炮 发 其毒 伪 其 麻黄 反应 为乌 头碱 的 1 0 而疗 效与 乌 头碱 相似 。 / , 1 马钱 子含 番木 鳖碱 、 有松 弛支气 管平 滑 肌的作 用 , 黄碱 略具 缓解 支气管 平滑 肌 痉 伪麻 挥发 兴奋 具 马钱子的碱及多种生物碱 , 其中番木鳖碱为主要有效成分 , 亦为 挛 的作用 , 油能 抑制 流感 病 毒 、 汗腺 , 有挥 发作 用 。生 毒性成分, 成人 口服 5 lm 即可 中毒。生马钱子 的番木鳖碱平 麻黄 因发 汗力 强而 不适 于体 虚患 者 , 一O g 蜜炙后 其挥 发油 含量 减少 了 均含量为 1 6 经砂烫或油榨均能使番木鳖碱及其他生物碱受 5%, . %, 5 0 发汗能力降低 , 而麻黄碱含量 减少甚微 , 加之蜜 的协 同作 止咳 适 大 到 不 同程 度 的破 坏 ,从而 降低 药 物 的毒 性 。斑 蟊 含 斑 蟊 素 1 用 , 平喘 作用增 强 , 用于表 征 轻喘 咳重 的患者 。 黄生 品气 一 1 %, 剧毒 , 用于 局 部能 刺 激 皮肤 膜 引起 红 肿疼 痛 、 泡等 , 味重 浊 , 不守 , 下焦 , 下作 用剧 烈 , . 有 2 作 发 走而 直达 泻 易伤 脾 胃 , 故多酒 制 、 但其熔点为 28 1℃,故常用加热的方法破坏 。黄芩可 因加工不当 后 应 用 。因大 黄 的主 要泻 下成 分 为蕃 泻 苷 a结 合性 大 黄酸 及其 而变 绿 , 是 因为黄 芩 中所 含 的酶在 一 定 的湿度 和温 度 下可 酶解 类似 物质 , 制 后结 合性 大黄 酸减 少 , 和其泻 下作用 。 这 炮 可缓 生地性 有效 成分 黄芩苷 元 和汉黄 芩碱 , 生黄 芩苷 元汉 黄芩 素 和葡 萄糖 寒 , 产 乃清 热 凉血 之 品 , 蒸 制 成熟 地 后 , 药 性 由寒转 温 , 含 酒 可使 且 醛 酸 , 芩苷 元本 身不稳 定 , 氧化 变绿 , 常 用蒸 制法 来 消 糖量 增加 , 能则 由清转 补 。 而黄 易被 故 功 另外 , 因生地 质味浓 、 滋腻 , 碍脾 胃 妨 运行 , 制后 可借酒 力行 散 而起 活血 通脉 的作 用 。 酒 将生 地炒炭 , 可 灭 此类 酶。 1 . 2制霜 。对 于含 有油 类毒 性成 分 的药物 可 通过 制霜 除去 部分 油 入 血分 , 止血 , 能补脾 胃 , 崩漏 等 出血症 。生何 首 乌含 凉血 并 可治 能促 进 肠 管 蠕动 而 通 便 , 黑豆 汁 拌 匀 , 温 蒸制 用 高 性成分巴豆毒素。巴豆油为毒性成分亦是有效成分, 它可与碱性 蒽 醌 衍 生 物 , 溶液作用析出巴豆酸 , 从而刺激肠黏膜产生腹泻作用 , 过量可产 后, 蒽醌类化合物可被破坏 , 化学成分变化引起药理作用的改变 生毒性 作用 , 口服 2 滴 巴豆 油 即可致 死 。 0 通过 制霜 涂去部 分 巴豆 使其具有补肝肾、 益精血、 乌须发、 强筋骨的功能。巴戟天去除无 油, 可使其含量降为 1— 0 巴豆素主要对中枢神经细胞有毒性 药效 的木 心 , 炙后 功 效 专人 肾 , 而 不燥 , 82 %。 盐 温 又增 强补 肾助 阳 、 强 筋健 骨 的作用 。 肉豆蔻 含 刺激 性较强 的挥发 油 (2 %)其 中有 毒 2. , 9 作用 , 不稳 定 , 热制 霜可 使 之丧 失毒 性 。 对热 加 1 加 入辅 料炮 制毒药 时 , 某些 特殊 辅料 可达 解 毒 目的 。 用 物质肉豆蔻醚能使人J , _ 3 加入 常 晾厥 采用滑石粉烫炒可使其毒性成分受热 从 的解毒辅料有甘草 、 明矾、 豆腐、 醋等 , 其解毒机理主要是辅料与 挥 发 , 而降 低毒 性 。 有 毒 物质结 合 , 利用辅 料 排 除毒物 。 或 如甘 草 中的 甘草甜 素 , 易分 综 上所 述 , 中药炮 制与 疗 效关 系 密切 , 只有 通过 规范 药 物炮 解成 为 1 子甘 草次酸 和 2 分 分子 葡萄 醛 酸 , 与 多种 毒性 物 质结 制, 可 才可使药物发挥正常功效 。 由于药物通过不同炮制后 , 其理化 合, 生成不易被人体吸收 , 同炮 制 方法可 使药 物 产生 不 同治 不 可 以吸收 一些 毒性成 分 。 疗作用, 将直接影响药物的临床疗效。
常用民族药植物中酚酸类化合物的提取、纯化及生物活性研究进展
验法优选出石榴皮 中没食子酸的提取最佳工艺 。以石榴皮
水 煎煮液中的没食子酸含量 为考察 指标 , 所提取 的浸膏用 5 0 % 甲醇溶解 , 石榴皮 中没食子 酸的最佳 提取工 艺为 8倍 量水 , 煎煮 1 次, 每次 1 h , 。该 方法 简便 、 快速 、 准确 , 可作 为石榴皮 中没食子酸的提取方法之一 J 。 2 . 1 . 2 提取 温度 : 为加 快多 酚物质 的提取效率 , 常采 用加 热 的方式进 行提取。这是因为提高温度可以增加化合 物的 溶解性 和扩散 速率 , 使 其易穿透 植物组 织 , 改善 提取效 率。
丙酮与水的混合溶剂 , 特别是一些鞣 质的提取 , 可以有效预
防醇解反应。酚酸类化合 物 的结 构使其具 有一定 的酸性 , 在 水溶 液中 , 随着 p H值 的升高 , 溶 解度增大 。如 用正交试
酚酸类 化合物是含有酚羟基和羧 酸的一 类代谢产物成 分, 分子 中只含有一个 苯环 , 根据 一C O O H的位 置又可将 酚 酸分成 羟基 苯甲酸类 ( C 一C 。 型, 如对 羟基 苯 甲酸 、 没食子 酸 等) 和羟基 肉桂 酸类 ( C 一C , 型, 如 咖啡酸 、 阿魏 酸和芥 子酸等 ) 。在植物 中分离得到 的活性 酚酸类 化合物 大多数 是一类 复杂的酚酸衍生物 , 如 没食子 酸鞣质 由多个 没食子
酸与葡 萄糖 构 成 , 丹 酚 酸 有 多 个 苯 丙 酸 衍 生 物 单 元 组
成 。
自然界游离 的多酚物 质不多 , 大 多数 与不 同 的糖 结合
后 以苷类形式存 在 , 这 就使植 物 中的多酚更 加多 样化 。其 他类型 的化合物 , 如聚黄烷酮多 酚又称缩合鞣 质 , 该类化合 物广泛存在 于蔬 菜 、 水果、 豆类 、 谷物类 、 茶 等植 物 中; 多酚 分子 中含有 多个 羟基 , 且 以邻 位酚羟 基 ( 如邻苯 二酚 、 连苯
民族医习用药香青兰研究概况
㊀ә基金项目:全国第四次中药资源普查项目资助㊀∗通讯作者:刘杰ꎬ女ꎬ汉族ꎬ1987-ꎬ主管药师ꎬ多年从事药学相关工作ꎮEmail:linda.6867@163.com民族医习用药香青兰研究概况ә刘㊀杰∗㊀席琳图雅㊀斯琴巴特尔㊀杜斯琴㊀萨仁高娃㊀青格勒(锡林郭勒盟蒙医医院ꎬ内蒙古ꎬ锡林郭勒㊀026000)摘㊀要㊀蒙药香青兰是多民族习用药材ꎬ资源丰富㊁适应性强ꎬ耐干旱ꎬ本文通过查阅文献分析了香青兰药研究概况ꎬ现将结果报道如下ꎮ关键词㊀民族药ꎻ香青兰ꎻ成分ꎻ作用中图分类号:R291.2㊀文献标识码:B㊀文章编号:1006-6810(2018)09-0037-02㊀㊀香青兰为唇形科青兰属ꎬ是我国多民族习用药材[1]ꎬ广泛用于治疗冠心病㊁胃炎及咽痛等疾病[2]ꎮ1㊀香青兰的资源分布情况㊀㊀香青资源分布十分丰富[3]ꎬ生长于海拔220~1600m的干燥山地㊁山谷㊁河滩多石处ꎮ图1㊀主要青兰属植物的种类和分布[4]项目岩青兰香青兰全叶青兰异叶青兰甘青青兰拉丁文名DracocephahunrupestreHance.DracocephahimmoldovicaLinn.DracocephahimintegrifoliumBge.DracocephahimheterophyhvmBcnth.DracocephahimtanguticumMaxim.别名毛建草㊁毛尖㊁毛尖茶巴德尔吉布亚马尔赞居西白花枝子花㊁药用名为白花夏枯草㊁白甜蜜蜜唐古特青兰ꎬ藏名译音知羊高㊁知羊故分布辽宁㊁山西㊁内蒙古㊁河北及青海等地ꎬ尤其是山西省西北地区山地疏林下ꎬ分布面积更为丰富华北㊁东北㊁西北等地均有分布ꎬ新疆的东疆和南疆土地区人工栽培较多ꎬ独联体国家及俄罗斯㊁印度㊁欧洲等亦有野生分布昆仑山㊁天山㊁阿勒泰山青海㊁甘肃㊁新疆㊁西藏及四川等西藏东南部㊁青海东部㊁四川本部及甘肃西南部主要用途蒙药香料用㊁维药㊁蒙药维药藏药㊁蒙药㊁维药藏药2㊀香青兰的化学成分青兰属含挥发油㊁多糖类㊁黄酮类化合物[4-6]ꎮ2.1㊀挥发油㊀香青兰全株含挥发油ꎬ常用来做香料用和药用ꎮ李雅丽等[5]研究蒙药香青兰挥发油的提取方法及挥发油的主要成分ꎬ最终确认了其中18种化合物ꎬ其中乙酸香叶酯㊁香叶醇㊁柠檬醛㊁β-柠檬醛㊁棕榈酸含量较高ꎮ其中柠檬醛成分是一种高反应性不饱和醛基直链单萜烯ꎬ为具有柠檬气味的油状液体ꎮ2.2㊀多糖类㊀李莉[7]等利用苯酚-硫酸显色法测定香青兰的多糖含量ꎬ异叶青兰㊁香青兰㊁岷山毛建草㊁唐古特青兰多糖含量分别为13.38%㊁10.42%㊁5.795%㊁15.07%ꎮ2.3㊀黄酮类㊀宋睿[8]等从香青兰共分离得到31种黄酮类化合物ꎬ均为黄酮㊁黄酮醇及其糖苷类化合物ꎬ黄酮类化合物含量约为1.90%ꎮ3㊀香青兰的药理作用3.1㊀对心肌细胞的保护作用㊀田友清ꎬ等[9]研究香青兰保护心脏缺血-再灌注损伤的作用ꎬ结果表明ꎬ香青兰醇提取物及其含药血清对心肌细胞损伤具有保护作用ꎮ邢建国ꎬ等[10]研究ꎬ香青兰有效部位的滴丸ꎬ50㊁100mg/kg给予急性心肌缺血的比格犬ꎬ可改善心肌缺血ꎬ减少心肌缺血范围ꎬ高剂量还能降低心肌耗氧量ꎬ抑制肌酸激酶同工酶活性的升高ꎮ近年来许多研究指出[11-13]ꎬ冠心病患者服用香青兰后血浆脂质过氧化物较治疗前降低ꎬ自由基清除酶活性升高ꎬ推测香青兰中的黄酮类成分可以清除氧自由基ꎬ而发挥对缺血心肌的保护作用ꎮ3.2㊀对血流流动性及血小板功能作用㊀吐尼沙古力等人在临床中观察到ꎬ香青兰治疗心血管疾病有效率高达94.12%ꎬ具有统计学研究价值[14]ꎮ马晓玲等[15]探讨了香青兰颗粒对肾性高血压大鼠血压㊁血流动力学的作用ꎬ结果显示ꎬ该药物能通过调节一氧化氮和内皮素水平改善内皮功能ꎬ从而降低肾性高血压ꎬ改善血流动力学指标ꎮ3.3㊀对短暂性脑缺血的作用㊀研究表明[16-17]ꎬ香青兰总黄酮可有效抑制脑缺血再灌注后炎症反应ꎬ通过降低脑组织过氧化物酶活性和细胞间黏附分子-1的表达ꎬ减少脑梗死面积及组织病理学变化ꎬ从而发挥脑保护作用ꎮ3.4㊀其它㊀骆红飞等人研究证明[18-19]ꎬ25㊁45㊁90mg/kg剂量组可明显减轻甲型流感病毒感染小鼠肺部组织病变的作用ꎬ延长小鼠存活时间ꎬ减少死亡率ꎬ表明了香青兰挥发油具有抗菌㊁抗流感病毒作用ꎮ73中国民族医药杂志㊀2018年9月㊀第24卷㊀第9期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀4㊀香青兰的临床应用情况维药益心巴油然吉布亚颗粒为含香青兰制剂[20]ꎬ临床中得到广泛应用ꎮ含香青兰处方被收载于«阿里卡农»«买克散艾地维»等维吾尔古典医籍[2]ꎮ香青兰也是蒙医院制剂常用药材[21]ꎬ如ꎬ清肝七味散㊁调元大补二十五味汤散㊁牛黄十三味丸㊁利肝和胃丸㊁哈敦海鲁木勒九味丸㊁寒水石二十一味散等ꎮ上述制剂在我区蒙医医院广泛使用ꎮ蒙医认为[22]ꎬ香青兰具泻肝火㊁清胃热㊁止血㊁愈伤㊁燥协日乌素作用ꎬ用于黄疸㊁肝胃热㊁胃痉挛㊁胃烧口苦㊁食物中毒㊁胃出血㊁游痛症㊁ 巴木 病ꎮ«内蒙古植物志»[23]记载ꎬ香青兰能泻肝火㊁清胃热㊁止血ꎬ主治黄疸㊁吐血㊁衄血㊁胃炎㊁头痛㊁咽痛ꎮ«中国少数民族传统医药大系»记载[23]ꎬ香青兰可治心血不足㊁脑功能减弱㊁感觉精神弱㊁肝虚胃弱㊁痰津性疾病㊁腹痛㊁筋骨疼痛㊁肾病症等ꎬ并用于解毒ꎮ5㊀制剂研究据报道[24]ꎬ有学者正在研究香青兰总黄酮渗透泵片㊁香青兰口腔崩解片㊁香青兰黄酮骨架型微丸㊁香青兰总黄酮磷脂复合物㊁香青兰总黄酮HPMC骨架片等ꎮ6㊀香青兰的种植研究于忠泽[25]进行了香青兰的规范化生产研究ꎬ盛晋华等[26]研究播种期和施肥量对香青兰多糖含量的影响ꎬ发现不同器官花期多糖含量大小依次为茎>叶>花ꎮ其中ꎬ茎和花中多糖的含量呈增长趋势ꎬ至终花期时达到最高值ꎬ而叶中的多糖增长盛花期达到最高ꎮ7㊀小结香青兰含有挥发油㊁多糖与黄酮类成分ꎻ药效学研究表明ꎬ香青兰具有抗氧化㊁抗心脑缺血与抗病毒作用ꎻ临床主要用于消化系统的不适ꎮ香青兰是多民族习用药材ꎬ本次文献仅报道维㊁蒙医使用情况ꎬ其它族群传统医学一定也有使用ꎬ但未收集到报道资料ꎮ以上资料表明ꎬ香青兰无论临床与实验研究均缺乏系统性ꎮ参考文献[1]李杰.民族药用植物香青兰[J].中国民族医药杂志ꎬ2010ꎬ16(8):63-69.[2]阿布卡德ꎬ田友清ꎬ等.香青兰研究进展[J].北方药学ꎬ2011ꎬ8(2):55-57.[3]阿拉坦其其格ꎬ额尔敦噶日迪.西乌珠穆沁旗草地植物资源[M].呼和浩特:内蒙古人民出版社ꎬ2017. [4]天亮ꎬ吴香杰.蒙药材香青兰的化学成分研究进展[J].世界最新医学信息文摘ꎬ2017ꎬ17ꎬ(14):31-37. [5]李雅丽ꎬ邹广平ꎬ等.蒙药香青兰挥发油类成分的提取及GC-MS分析[J].时珍国医国药ꎬ2017ꎬ28(1):51-52. [6]吴明如ꎬ王丹.香青兰的化学成分及广泛应用的药理学基础[J].现代中药研究与实践ꎬ2014ꎬ28(3):79-82. [7]李莉ꎬ徐杨.甘肃青兰属植物中多糖的含量测定[J].时珍国医国药ꎬ2009ꎬ20(3):663-664.[8]宋睿ꎬ金传山.香青兰中总黄酮和单体的含量测定[J].中国实验方剂学杂志ꎬ2010ꎬ6(12):71-74.[9]冯长根ꎬ李琼.香青兰化学成分与药理活性研究综述[J].中成药ꎬ2003ꎬ25(2):154-156.[10]樊鑫梅ꎬ曹文强.香青兰总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究[J].中成药ꎬ2013ꎬ35(8):1625-1629.[11]田友清ꎬ尚靖ꎬ阿布卡德.香青兰及其含药血清对H9c2心肌细胞三种缺氧/复氧损伤模型的影响[J].中国新药杂合子ꎬ2012ꎬ21(15):1736-1739.[12]邢建国ꎬ康小龙.香青兰有效部位滴丸对犬急性实验性缺血心肌的保护作用[J].中国药学杂志ꎬ2011ꎬ46(15):1162-1166.[13]王昕ꎬ邱永辉.香青兰药理作用的研究进展[J].内蒙古中医药ꎬ2012ꎬ9:36-37.[14]吐尼沙古力ꎬ买买提.维吾尔医治心血管疾病药材香青兰饮片的临床用药探析[J].世界最新医学信息文摘ꎬ2017ꎬ17(25):205ꎬ209.[15]马晓玲ꎬ何雯.香青兰颗粒对肾性高血压大鼠血压及血流动力学的影响[J].新疆医科大学学报ꎬ2012ꎬ35(6):798-801.[16]孙雅煊ꎬ刘婷.香青兰总黄酮对短暂性脑缺血诱导的炎症反应的影响[J].生物物理学报ꎬ2012ꎬ28(6):469-476. [17]杨丽娜ꎬ邢建国.维药香青兰的化学成分与药理作用评价[J].世界临床药物ꎬ2013ꎬ34(4):226-227.[18]李杰.民族药用植物香青兰今年研究概况[J].中国民族医药杂志ꎬ2015ꎬ(4):55-61.[19]骆红飞.申屠乐.香青兰挥发油抗菌㊁抗流感病毒作用的实验研究[J].中国中医药科技ꎬ2013.20(3):264-265. [20]中华人民共和国卫生部药典委员会.中华人民共和国卫生部药品标准(维吾尔药分册)[S].乌鲁木齐:新疆科学技术出版社ꎬ1999.[21]内蒙古自治区卫生厅.内蒙古蒙药材标准[S].呼和浩特:内蒙古科学技术出版社ꎬ1986:456.[22]马毓泉.内蒙古植物志(第五卷)[M].呼和浩特:内蒙古人民出版社ꎬ1980:191.[23]奇玲ꎬ罗达尚.中国少数民族传统医药大系[M].赤峰:内蒙古科学技术出版社ꎬ2000:326-397.[24]策.苏荣扎布.蒙古学百科全书[M].呼和浩特:内蒙古人民出版社ꎬ2012.[25]于忠泽.药用植物香青兰综合开发及规范化生产技术[J].现代农业ꎬ2017ꎬ(14):4.[26]盛晋华ꎬ卢鹏飞.蒙药植物香青兰多糖含量及对栽培调控的响应[J].中国民族医药杂志ꎬ2014ꎬ20(4):30-31.2018年7月5日收稿83㊀㊀㊀㊀㊀JournalofMedicineandPharmacvofChineseMinorities㊀Septembeer2018ꎬVol.24No.9。
香青兰研究进展
香青兰研究进展阿布卡德;田友清;尚靖【摘要】本文从药理、临床、化学、质量控制、制剂工艺等方面综述了香青兰的研究进展,为进一步研究开发香青兰提供了依据.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2011(008)002【总页数】3页(P55-57)【关键词】香青兰;巴迪然吉布亚【作者】阿布卡德;田友清;尚靖【作者单位】中国药科大学新药筛选中心,南京,210009;中国药科大学新药筛选中心,南京,210009;江苏联合职业技术学院连云港中医药分院,连云港,222006;中国药科大学新药筛选中心,南京,210009【正文语种】中文【中图分类】R282.71香青兰Dracocephalum moldavica L,维吾尔名为巴迪然吉布亚,为唇形科青兰,属一年生草本植物,主产于我国东北、西北、华北一些省区,特别是新疆东南部较多,资源丰富。
香青兰应用历史悠久,处方被收载于《阿里卡农》、《买克散艾地维》等维吾尔古典医籍。
香青兰性质属二级温热,药用全草,气味芳香,具有补脑安神,镇咳平喘,强心利尿,活血化瘀,通路开窍等功效,新疆部分少数名族地区冲茶饮用,其在维吾尔医和民间广泛用于治疗冠心病及血液质旺盛、寒性神经性头疼、寒性感冒、气管炎等疾病[1、2]。
近20年来国内外对该药进行了初步的研究,现给予综述,为进一步研究开发香青兰提供依据。
1 药理研究1.1 保护缺血心肌[3~5]给小鼠灌胃香青兰水煎液2.5~30g/kg(生药量),连续5~7d,每天1~2次,第4d或6d灌胃2h或5h后,皮下注射ISP,连续2d,第5d或7d实验后测定相关指标。
结果显示,香青兰能明显保护缺血心肌SOD、Se-GSH-Px和Ca2+-ATP活性,减少MDA生成及CPK释放,呈剂量依赖关系。
表明香青兰保护缺血心肌与其抗自由基损伤关系密切,可能通过提高心肌细胞SOD、Se-GSH-Px酶活力,对抗OFR对Ca2+-ATP酶分子中巯基的氧化作用来保护Ca2+-ATP酶活力,减轻钙超载,稳定膜结构,减少细胞内CK酶漏出,减轻膜脂质过氧化损害,从而发挥对心肌的保护作用,并推测柠檬醛、萜烯及香青兰苷为其发挥作用的物质基础。
对香青兰研究的建议
对香青兰研究的建议
香青兰,也叫兰花草,是一种具有药用价值的植物。
以下是我的建议作为对香青兰研究的贡献:
1. 考察香青兰的物种多样性和分布范围,包括在不同地区和海拔高度的生长适应性。
2. 研究香青兰的化学成分和生物活性,通过化学分析和活性实验等手段,确定香青兰中的有效成分和其药理活性。
3. 探索香青兰的药用价值和应用,包括具体病症的治疗、保健功效和用药方法等。
4. 建立香青兰的栽培技术和生产方法,以提高产量和质量。
5. 对香青兰的保护和利用进行研究,制定科学的保护策略和管理规划,确保其资源的可持续利用。
总之,研究香青兰,既有重要的学术价值,也有实际的药用应用,对于推动中药现代化和保护生物多样性都有着重要的意义。
探究天然药物化学成分
探究天然药物化学成分近年来,越来越多的人开始关注天然药物的疗效及其化学成分的特点。
天然药物是指从自然界中提取出的具有治疗功效的药物,这些药物包含了丰富的化学成分,这些化学成分的研究是天然药物疗效和安全性评价的基础。
在天然药物中,常见的是植物药物、动物药物和矿物药物。
其中,植物药物是最为广泛应用的一类,其所含的化学成分也最为复杂多样。
植物药物可以分为植物原药和植物提取物。
植物原药是指以植物的原料作为基础进行制备的药物。
植物提取物是指使用溶剂从植物中提取出来的药物。
在植物药物中,常见的化学成分有生物碱、黄酮类、酚酸类、三萜类、萜烯类等。
其中,生物碱是含有氮的天然有机化合物,具有广泛的生物活性和药理作用。
常见的生物碱有乐果生物碱、紫杉醇、阿托品等。
黄酮类化合物是天然产物中含有双酚结构的一类化合物。
黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等活性,比如白芍苷、黄芩素、大黄素等。
酚酸类化合物是含有羟基苯基的化合物,具有抗炎、抑制肿瘤、降低血糖等作用,比如儿茶素、咖啡酸等。
三萜类化合物是一类拥有五环结构的天然产物,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性,比如萜烯类、桂皮酸等。
萜烯类化合物是一类广泛存在于天然产物中的化合物,具有抗菌、抗病毒等生物活性,比如茴香酮、橙皮酮等。
除了植物药物,动物药物也具有丰富多样的化学成分。
动物药物中,常见的化学成分有胆固醇、磷脂、甾体类化合物等。
胆固醇是一种广泛存在于动物体内的固醇类化合物,具有调节胆固醇代谢、调节免疫系统等作用。
磷脂是一类在酸、甘油和胆碱或胆碱衍生物基础上形成的类似脂肪酸的物质,常见的磷脂有卵磷脂、神经鞘磷脂等。
甾体类化合物是一类具有四环结构的天然产物,具有抗炎、抗菌、镇痛等作用,比如雄激素、泼尼松等。
矿物药物一般是指从矿物中提取的药物。
矿物药物中,常见的化学成分有磷酸盐、钙、镁、铁等。
磷酸盐是一种广泛存在于生物体内的无机盐,对身体的亚硝酸盐、含氮物和硫代硝酸盐等有毒物质具有解毒作用。
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天然产物研究与开发Nat Prod Res Dev 2011,23:446-448文章编号:1001-6880(2011)03-0446-03收稿日期:2009-09-29接受日期:2009-11-25基金项目:上海市科委中药创新计划项目(07DZ19715)*通讯作者Tel :86-21-34204829;E-mail :zhah@sjtu.edu.cn香青兰酚酸性化学成分的研究吴小军,宋建晓,赵爱华*,贾伟上海交通大学药学院,上海200240摘要:从香青兰(Dracocephalum moldavica L.)乙醇提取物乙酸乙酯部位中分离得到8个酚酸性化合物,经过理化性质、波谱分析及文献对照,分别鉴定为amburoside A (1)、阿魏酸(2)、咖啡酸(3)、迷迭香酸(4)、迷迭香酸甲酯(5)、木犀草素(6)、山奈酚(7)和β-胡萝卜苷(8)。
其中化合物1 5为首次从该植物中分离得到。
关键词:香青兰;酚酸性化学成分中图分类号:Q946.91;R284.2文献标识码:APhenolic Acid Constituents from Dracocephalum moldavicaWU Xiao-jun ,SONG Jian-xiao ,ZHAO Ai-hua *,JIA WeiSchool of Pharmacy ,Shanghai Jiao Tong University ,Shanghai ,200240ChinaAbstract :To investigate the Phenolic acid constituents of Dracocephalum moldavica L ,eight compounds were isolated and purified by silica gel and Sephadex LH-20column chromatography.The compound structures were identified as am-buroside A (1),ferulic acid (2),caffeic acid (3),rosmarinic acid (4),methyl rosmarinate (5),luteolin (6),kaempferol (7),and β-daucosterol (8)based on their spectral data.Among them ,compounds 1-5were obtained from this plant for the first time.Key words :Dracocephalum moldavica L ;phenolic acid constituents香青兰(Dracocephalum moldavica L.)是唇形科青兰属植物,一年生草本植物,高30 110cm ,花期7月,果期8月。
我国资源十分丰富,主要分布于华北、东北、西北地区,新疆以南疆和东疆栽培较多[1]。
香青兰以全草干燥地上部分入药,有益心护脑、保肝健胃、增强感觉力、补充保护力、增益智慧力、开通脑中闭塞等功效,在维吾尔医学和民间广泛用于治疗冠心病及血液质旺盛(高血压)、寒性神经性头疼、寒性感冒、气管炎等疾病。
全草化学成分主要含挥发油、黄酮、萜类、胡萝卜素、微量元素、蛋白质、氨基酸、多肽等。
目前,关于香青兰的化学成分研究报道较少,其成分研究主要为挥发油、黄酮类和三萜类等物质,而对酚酸性的化学成分研究较少,有文献报道,香青兰各部位中酚类部分具有较强的抗氧化性质,且通过定性定量分析,其中迷迭香酸含量较多[2]。
为充分研究利用这一药用植物资源,本文对香青兰酚酸性成分进行进一步研究,从中分离得到了8个化合物,分别为amburoside A (1)、阿魏酸(ferulic acid ,2)、咖啡酸(caffeic acid ,3)、迷迭香酸(rosmarinic acid ,4)、迷迭香酸甲酯(methyl rosmari-nate ,5)、木犀草素(luteolin ,6)、山奈酚(kaempferol ,7)和β-胡萝卜苷(β-daucosterol ,8)。
其中化合物1 5为首次从该植物中分离得到。
1仪器与材料Bmker AM 400核磁共振仪(Bmker 公司),溶剂DMSO 和Pyridine ,TMS 作内标;TOF-MS 质谱仪(Waters 公司);X4数字显示显微熔点测定仪(北京泰克仪器有限公司,温度未经校正);柱层析用硅胶和薄层色谱硅胶GF 254(青岛海洋化工有限公司);Sephadex LH-20(pharmacia 公司);所用试剂均为分析纯。
药材于2007年5月采自内蒙古,经本院刘忠副教授鉴定为唇形科青兰属植物香青兰(Dracoceph-alum moldavica L.),标本号:SJTU-20061010,存放于上海交通大学药学院。
2提取与分离干燥的香青兰全草粗粉8kg ,用95%乙醇加热回流提取3次,合并提取液,减压浓缩至小体积水液,依次用石油醚、乙酸乙酯萃取,得到石油醚、乙酸乙酯和水层萃取物。
取其中乙酸乙酯萃取液减压浓缩,得浸膏160g。
将乙酸乙酯部位用硅胶柱层析方法进行粗分,依次用氯仿-甲醇(20ʒ1、10ʒ1、8ʒ1、4ʒ1、0ʒ1)梯度洗脱,所得流分用TLC检测并将相同流分合并,主要得到A-E五部分。
各部分再反复经过硅胶和Sephadex LH-20柱层析分离纯化。
其中,B部分经硅胶柱层析,氯仿-甲醇(20ʒ1 10ʒ1)反复梯度洗脱及Sephadex LH-20柱色谱,分离得到2(5mg)。
C部分用硅胶柱层析进行分离,以氯仿-甲醇(20ʒ1 8ʒ1)为洗脱剂反复梯度洗脱,从洗脱液中析出结晶,经纯化得到6(8mg),其余部分通过Sephadex LH-20进一步分离,分别得到5(5mg)和7(5mg);D部分中通过重结晶得到8(100mg);E部分用硅胶柱层析进行分离,以氯仿-甲醇(10ʒ1 0ʒ1)为洗脱剂反复梯度洗脱,之后用Sephadex LH-20进行纯化,得到化合物1(1g),3(10mg),4(11mg)。
3结构鉴定化合物1白色无定型粉末,mp.195 197ħ;ESI-MS(neg.)m/z:421[M-H]-;ESI-MS(pos.)m/ z:445[M+Na]+;1H NMR(Pyridine-d5,400MHz)δ:8.16(1H,d,J=2.1,H-2'),7.89(1H,dd,J=8.3,2.1Hz,H-6'),7.43(2H,d,J=8.0Hz,H-2,6),7.34(2H,d,J=8.0Hz,H-3,5),7.30(1H,d,J=8.3 Hz,H-5'),5.68(1H,d,J=7.3Hz,glu-H),5.36(2H,s,-OCH2);13C NMR(Pyridine-d5,100MHz)δ:166.7(s,C-7'),158.4(s,C-4),152.7(s,C-4'),147.1(s,C-3'),130.6(s,C-1),130.2(d,C-2,6),123.1(d,C-1'),122.0(s,C-6'),117.8(d,C-2),116.8(d,C-3,5),116.2(d,C-5'),102.0(s,glu-C-1),79.0(glu-C-3),78.5(glu-C-5),74.9(glu-C-2),71.2(glu-C-4),66.1(C-7),62.3(glu-C-6).以上数据与文献[3]报道的基本吻合,故化合物被鉴定为amburoside A。
化合物2白色针状结晶,mp.170 173ħ;ESI-MS(neg.)m/z:193[M-H]-;1H NMR(DMSO-d6,400MHz)δ:12.10(1H,s,9-COOH),9.53(1H,s,4-OH),7.47(1H,d,J=15.9Hz,H-7),7.27(1H,d,J=1.7Hz,H-2),7.08(1H,dd,J=8.0,1.7Hz,H-6),6.77(1H,d,J=8.0Hz,H-5),6.34(1H,d,J=15.9Hz,H-8),3.81(3H,s,-OCH3);13C NMR(DMSO-d6,100MHz)δ:167.94(C-9),149.05(C-3),147.88(C-4),144.46(C-7),125.74(C-1),122.79(C-6),115.59(C-2),115.48(C-5),111.13(C-8),55.66(-OCH3).以上数据与文献[4]报道的基本吻合,故化合物被鉴定为阿魏酸。
化合物3黄色粉末,mp.223 225ħ;ESI-MS(neg.)m/z:179[M-H]-;1H NMR(DMSO-d6,400MHz)δ:7.57(1H,d,J=15.9Hz,H-7),7.05(1H,d,J=2.0Hz,H-2),6.95(1H,dd,J=8.0,2.0Hz,H-6),6.80(1H,d,J=8.0Hz,H-5),6.25(1H,d,J=16.0Hz,H-8);13C NMR(DMSO-d6,100MHz)δ:171.01(C-9),149.51(C-4),147.02(C-7),146.78(C-3),127.79(C-1),122.81(C-3),116.50(C-5),115.52(C-8),115.12(C-2).以上数据与文献[5]报道的基本吻合,故化合物被鉴定为咖啡酸。
化合物4白色粉末,mp.196 198ħ;ESI-MS(neg.)m/z:359[M-H]-;1H NMR(DMSO-d6,400MHz)δ:7.49(1H,d,J=16.0Hz,H-7),6.97(1H,d,J=1.5Hz,H-2),6.89(1H,d,J=1.5Hz,H-2'),6.88(1H,dd,J=8.0,1.5Hz,H-6),6.70(1H,d,J=8.0Hz,H-5),6.64(1H,dd,J=8.0,1.5Hz,H-5'),6.55(1H,d,J=8.0Hz,H-6'),6.19(1H,d,J=16.0Hz,H-8),5.12(1H,brd,J=8.5Hz,H-8'),3.01(1H,dd,J=14.0,3.5Hz,H-7'α),2.94(1H,dd,J=14.0,8.5Hz,H-7'β);13C NMR(DMSO-d6,100MHz)δ:173.51(C-9'),168.38(C-9),149.58(C-4),147.74(C-7),146.60(C-3),146.01(C-3'),143.11(C-4'),129.21(C-1'),127.61(C-1),123.12(C-6),121.81(C-6'),117.52(C-2'),116.48(C-5'),116.31(C-5),115.19(C-2),114.31(C-8),74.49(C-8'),37.78(C-7').以上数据与文献[6]报道的基本吻合,故化合物被鉴定为迷迭香酸。