人(Human)生存素(survivin)-NEWA
人(Human)维生素C(VC)-NEWA
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）维生素C（VC）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被维生素C（VC）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的维生素C（VC）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、5、10、20、40、80μmol/L试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
120岁不是梦(HGH)
HGH发展历程
1：科学家早家1920年就知道了人体生长素的存在，但直到1958年才被 用于临床治疗。直到1986年美国礼来大药厂通过同样的基因工程方法， 成功地制造出了191个氨基酸的HGH。 2：1985年，基于对HGH的多年研究和广泛深入的临床实验，美国 威斯康辛医学院的罗德曼博士在《美国抗衰老协会杂志》上首次正式提 出一个有关人体衰老原因的崭新理论。 3：1990年7月5日美国威斯康辛医学院的Daniel Rudman罗德曼医师 在《新英格兰医学杂志》上发表了他那一篇震惊医学界的论文—— Effects of human growth hormone in men over 60 years old（人类生长 激素在60岁以上老年人中的应用），这篇论文可以说是HGH应用到抗衰 老研究医学史上的一座里程碑。 4：1996年，爱德门钱博士在自己亲身体验到HGH的卓越效果后， 扩展使用到超过800个患者，包括电影明星、大公司高级主管、甚至许多 著名的医生、专家、学者，均达到惊人的效果。1996年8月美国FDA（美 国食品药品监督管理局）终于正式批准HGH在临床上使用，用来治疗所 有缺乏HGH的病人，也包括正常成年人
HGH在人体中的作用
4促进心肌蛋白合成，增加心肌收缩力，降低 心肌耗氧量，调节脂肪代谢，降低血清胆固醇、 低密度脂蛋白的水平； 5补充生长激素不足或缺乏，调节成人的脂肪 代谢、骨代谢、心肾功能。
HGH临床意义
科学家们发现，人体生长激素随着 年龄的增长而分泌量趋于减少。12 岁－30岁大约减少15%，而到60岁 以前就不到原来的一半。HGH每天 分泌量20岁的年轻人达到顶峰大约 500微克，到60岁只有300微克，80 岁老者只有25微克。一般认为30岁 以后即为衰老的开始，HGH随着年 龄增加而衰减，因此补充人体生长 激素是能够增强免疫系统的功能达 到长寿目的关键
人 类 生 长 素 HGH(DOC)
人类生长素HGH第一章背景资料1 人类基因组计划简介：人类基因组计划（HGP）：1990年10月1日由美国率先启动，它将对人体10万个基因30亿个信息系列所在位置、结构和作用进行确定，这是人类科学的一次突破，被称为生命科学方面的“登月计划”。
十年来，由美、英、日、法、德五个国家（后来中国科学家也参与了部分解码工作），近万名科学家参与具体工作。
2000年6月26日，美国总统克林顿和英国首相布莱尔联合宣布人类基因组计划顺利完成，基因密码已全部破译，2001年2月12日，中、美、日、德、法、英等６国科学家组成的国际人类基因组测序协会和美国塞莱拉公司联合公布人类基因组图谱人类从此获得了两套基因图谱。
这意味着人类生、老、病、死将不再是解不开的谜.2 克拉兹博士简介：克拉兹博士：美国抗衰老医学科学院院长，世界著名抗衰老专家。
著有《使人年轻的生长素》，合著有《封锁死亡》。
克拉兹博士预期，HGH顺势疗法的应用必将使人类平均寿命延长40-50岁，到达120岁左右。
3 何为顺势疗法？顺势疗法又称“同病疗法”，在欧洲有二百多年的历史，它是通过人体固有的免疫力和自愈能力，针对人体致病根本，非针对个别症状，通过治本消除病症。
当症状缓解后，顺势疗法可重建内在秩序达到最深的水平。
4 FDA和GMP为何种机构？FDA全称为：美国食品药品监管局。
GMP全称为：世界卫生组织（WHO）质量认证。
没有得到GMP论证的企业，其产品不能获得FDA论证。
在美国凡是上市的食品和药品必须得先通过FDA认证。
通过了FDA认证的食品药品在世界上140个国家免检。
因此经过FDA认证的产品，品质绝对保证，可以放心使用。
第二章理论知识1 HGH是什么？HGH是人生长素（Human Growth Hormone）的英文缩写，是人年轻的标志，也称青春素，人脑垂体前叶分泌，是由191个氨基酸组成的蛋白质多肽。
生理作用是促进物质代谢与生长发育，对机体各个器官与各种组织均有影响，尤其是对骨骼，肌肉与内脏器官的作用更为显著，因此也称为躯体刺激素。
斯诺美HGH
斯诺美HGH斯诺美HGH介绍：斯诺美HGH，即人类生长素，也叫青春素，是人脑垂体前叶分泌的一种蛋白质，分子量约为22000道尔顿，由191个氨基酸残基组成。
斯诺美HGH-R具有促进氨基酸吸收和蛋白质合成，调节细胞代谢、增强细胞活性等广泛的生理功能。
只要使用HGH来刺激并活化脑下垂体，使它恢复分泌释放HGH的功能，人体就会出现返老还童的现象。
斯诺美HGH主要成份：生长素HGH、HGH诱导因子、族维生素、灵芝多糖。
从分类上来说HGH可以分为两大类，即外补型的HGH和促进型的HGH-R。
使用时，表面上两种HGH的作用是相同的，然而这两种HGH它们的作用原理上却存在着惊人的差异性。
外补型的HGH，是通过直接补充人工的HGH，从而来提高人体内的HGH 水平。
促进型的HGH则是通过增强人体自身的HGH分泌系统的功能，从而来促进人体自身HGH分泌量的增加来提高人体的HGH水平。
既然两者均能提高人体内的HGH水平，那么为什么说HGH－R一定比HGH 好呢？这是因为其实人体自身就有一套HGH分泌系统，但当使用外补型的HGH 的时候，无形间自己的HGH分泌系统的能力就被减弱了，所以当使用一段时间以后，如果停止使用的话，将会导致体内的HGH水平不会增强，反而会下降。
简单的说就是用进废退。
而促进型的HGH-R，因为是通过增强人体自身的HGH的分泌能力，所以即使是停止使用HGH-R，人体内的HGH水平依然会保持一个较高的水平。
尤其是对于老年人来说，由于本来自身的HGH分泌系统所分泌的HGH就不多，如再使用传统的外补型的HGH(含HGH)时，对于自身的分泌系统的抑制作用非比较少，但是当停止使用后，体内的HGH分泌水平是比你使用前会更低一点。
所以我们还是推荐使用促进型HGH(HGH促进素)也就是HGH-R。
我们所说的健康是指在不影响自身分泌系统的前提下，能起到抗衰老等功能。
而对于促进型的HGH-R来说，它是促进人体自身分泌HGH，使得自身的分泌功能加强，因此即使在停止使用以后，你的分泌功能比你使用前要强很多，所以说斯诺美的HGH-R才是真正能促进健康的HGH。
生存素在胰腺癌中的研究进展
生存素在胰腺癌 中的研究进展
李 曼丽 李 静波 安 恣 瑶
ｌ １ ６ ０ ０ １ 辽 宁 省 大 连 市友 谊 医 院 老年 病三 科
【 摘 要 】随着胰腺癌发病率的逐年升 高，胰腺 癌的细胞凋亡 方面的研 究也逐年增 多，生存素 （ ｓ ｕ ｒ ｖ ｉ ｖ ｉ ｎ） 是 一种新发现 的 凋亡抑制剂 ，具有抑制 细胞凋亡和调控细胞周期的 生物 学功能。研 究表 明，ｓ ｕ ｒ ｖ ｉ ｖ ｉ ｎ 在胰腺癌 以及许 多恶性 肿瘤 中广泛表 达 ，
生 存素 作为 一种新 发 现 的凋亡抑 制 蛋 白在 人类 众 多恶性肿 瘤
性 或者 干扰 ｃ ａ ｓ ｐ ａ ｓ ｅ ９ 的 活性 ，维持 纺锤 体 完整 ，进 而 使细 胞有 中表达 ，不仅 具有 很强 的抑 制凋 亡功 能 ，而 且还可 以启动 并 调节
丝 分裂得 以ｌ ｌ ￣ ， Ｎ进 行。生存 素与细 胞周期 蛋 白依赖 性激酶 （ Ｃ Ｄ Ｋ ４ ） 细 胞周 期 ，促进细 胞增 殖 ，并 与部分 肿瘤 的血 管生 成和 预后 关系
２生 存素与肿 瘤
目前 已发现生 存素在 ６ Ｏ多种肿瘤 细胞 中高度表达 ， 包括 肺癌 、 ｉ ｓ ， ２ ０ ０ ７ ， ２ ８ （ ６ ） ： １ １ ３ ３ — １ １ ３ ９ ．
结肠 癌 、乳 腺 癌、肝 癌和 造血 系统 恶性肿 瘤等 。膀 胱癌 预后 不 良 ｆ ２ １ Ｖａ ｄ ｅ ｒ Ｇ， Ｍ ｅ ｄ ｅ Ｈ ｉ ａ Ｒ Ｈ ， Ｌ ｅ ｎ ｓ Ｓ Ｍ Ｔｈｅ ｃ ｈ ｒ ｏ１ ３ １ ｏ ｓ ｏｍ ａ ｌ 的 患者 ，其 生存 素呈 过表 达状 态 ，且 其过 表达 的膀 胱癌放 化疗 后 ｐ ａ ｓ ｓ ｅ ｎ ｇ ｅ ｒ ｃ ｏ ｍｐ ｌ ｅ ｘ ： ｇ ｕ ｉ ｄ ｉ ｎ ｇ Ａｕ ｒ ｏ ｒ ａ —Ｂ ｔ ｈ ｒ ｏ ｕ ｇ ｈ ｍｉ ｔ ｏ ｓ ｉ ｓ ［ Ｊ ｌ ｌ Ｃｅ ｌ ｌ 复 发率较 高 。同样 ，在 非小细 胞肺 癌 中亦发 现生存 素 的表达 ，可 Ｂ ｉ ｏ ｌ ， ２ ０ （ １ ６ ， １ ７ ３ （ ６ ） ： ８ ３ ３ — ８ ３ ７ 作 为一个 功能 强大 的预 后指标 。在 雌激 素受体 阴性 的乳 腺癌 患者 【 ３ 】 Ｓ ａ ｒ ａ Ｅ ｋ ｅ ｂ ｌ ａ ｄ ， Ｍａ ｒ ｇ ａ ｒ ｅ ｔ ａ Ｈａ ｈ ｎ Ｌ ￣ｏ ｎ ｋ ｌ ｏ ｕ ， ｅ ｔ ａ ｌ Ｐ ｒ ｏ ｇ ｎ ｏ ｓ ｔ ｉ ｃ Ｒｅ ｌ ｅ ｖ ａ ｎ ｃ ｅ 中 ，生 存素呈 过表达 ，且其总 体预后 不佳 。
HGH(人促生长激素)的简单医学
恢复年轻的激素HGH（人促生长激素）的简单医学HGH（促生长激素）的年轻化效果在美国anti-aging medicine（抗衰老医学）是于1990年后才开始受人关注，而之后在国立衰老研究所及各地的大学、医疗机构等逐渐兴起了有关利用激素防止衰老，而最终实现恢复年轻效果的研究。
特别是1996年美国食品药品管理局（FDA）批准了对使用HGH 治疗HGH（人促生长激素）缺乏症之后，出现了大量使用此激素进行的抗衰老、恢复年轻治疗的诊所。
日本国内也在东京、大阪等主要城市中诞生了实施以HGH及其前提物质为主体的恢复年轻医疗项目的专业医疗机构。
最近人们不仅仅是想外观及身体恢复年轻，而且希望身心也能有年轻的状态，从而能一直过着健康的生活。
根据这类终极预防医学的观点也发现HGH及其前体物质的效果良好，而在医务人员之间也几乎达成了共识。
虽然过去HGH是通过注射给药的，但是由于存在实施医疗项目的专业机构及费用问题，以及日本人的专业医生缺乏而导致安全性的问题，并非所有的人均能体验到HGH治疗的效果。
但研究表明可通过摄取氨基酸而促进体内HGH的分泌。
即平时若按照能促进促生长激素分泌的调配比例摄取氨基酸，则可期待HGH带来的年轻化效果人生百岁的时代社会即将进入“人生百岁的时代”。
但是，如果告诉你实际上“人生百岁的时代”已经开始了，你肯定会感到惊讶吧。
人类无法阻止年龄的增长。
但可以防止年龄增长引起的衰老现象，或延缓衰老的速度。
其结果均可延长健康的寿命。
有哪些方法可以延长寿命呢？例如，定期检查身体，适当摄入必须的营养，适度运动，适度饮酒，节制吸烟等各种方法。
努力做到以上几点是非常重要的，但是，作为能在更短的时间内感受到这些效果的方法而备受全世界关注的，是能够实现恢复年轻效果的补充（调整）激素的方法，以及以摄取抗氧化膳食补品为主的激素调整疗法。
致力于恢复年轻的抗衰老医学为了恢复年轻而使用激素治疗主要在美国已经成为了主流的方法。
在美国，外表的印象对就职及事业成功有着巨大的影响。
HGH青春素
光
即平整，HGH青春素对于脸部的皱纹有很好的缓解作用，皱纹的产生主要是由于皮肤弹性的下降，而皮肤弹性的下降又祸起皮肤细胞的“年久失修”，抬头纹、眼角细纹、口鼻部的法力纹、颈部的皱纹等，太可怕了。不过在使用HGH青春素后，皱纹的良好改善率绝对是大家有目共睹的。
HGH青春素
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HGH青春素
HGH青春素是人体内自产的一种生物活性物质。由一种肾上腺的器官产生。人体从5岁起，体内水平不脑上升。25岁时达到顶峰。HGH青春素是促进大及发育、性成熟和肌肉强壮并维持青春活力和表象的最重要的生命要素。它使人体表现出青春魅力。30岁后青春素的迅速下降，40-50岁时只有高峰期的一半，70岁时只剩下10%以下了。上海雅曦(国际)斯诺美授权生物医学技术服务中心研发提供的hgh青春素的减少促使人体很快老化，性力、体力、脑力下降，体表出现老相，精力减退，病痛丛生。
1、 正在出血的病人禁用（如溃疡病、蛛网膜下腔出血症、血液病、血小板减少紫癜等）
2、 孕妇、哺乳期妇女不建议使用，月经期禁用
3、 晚期癌症病人不建议使用
4、 高龄患者需在专家指导下使用
上海雅曦(国际)斯诺美授权生物医学技术服务中心 营销P部�
丰
随着时间的推移，还有经过哺乳期，荷尔蒙原激素的含量逐渐下降，曾经傲人的胸线下垂，胸部变得干瘪，松弛，让人黯然。HGH青春素能够带给您胸部的第二次发育，再现当年的风采。
润
皮肤含水量显著增加，润滑细腻。同时随着荷尔蒙原激素的大量补充，体内激素代谢分泌逐渐平衡，阴道内分泌物增加，提高双方性生活的满意度；部分女性更年期已绝经又再度月经回潮。
HGH青春素疗程对象：
人(Human)胰岛素自身抗体(IAA)-NEWA
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）胰岛素自身抗体（IAA）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被胰岛素自身抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP 标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的胰岛素自身抗体（IAA）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白，按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗原-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、12.5、25、50、100、200μU/ml试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
世界卫生组织儿童标准处方集
WHO Model Formulary for ChildrenBased on the Second Model List of Essential Medicines for Children 2009世界卫生组织儿童标准处方集基于2009年儿童基本用药的第二个标准目录WHO Library Cataloguing-in-Publication Data:WHO model formulary for children 2010.Based on the second model list of essential medicines for children 2009.1.Essential drugs.2.Formularies.3.Pharmaceutical preparations.4.Child.5.Drug utilization. I.World Health Organization.ISBN 978 92 4 159932 0 (NLM classification: QV 55)世界卫生组织实验室出版数据目录：世界卫生组织儿童标准处方集基于2009年儿童基本用药的第二个标准处方集1．基本药物 2.处方一览表 3.药品制备 4儿童 5.药物ISBN 978 92 4 159932 0 (美国国立医学图书馆分类：QV55)World Health Organization 2010All rights reserved. Publications of the World Health Organization can be obtained fromWHO Press, World Health Organization, 20 Avenue Appia, 1211 Geneva 27, Switzerland (tel.: +41 22 791 3264; fax: +41 22 791 4857; e-mail: ******************). Requests for permission to reproduce or translate WHO publications – whether for sale or for noncommercial distribution – should be addressed to WHO Press, at the aboveaddress(fax:+41227914806;e-mail:*******************).世界卫生组织2010版权所有。
HGH美国思真SAIZEN人体生长激素
Βιβλιοθήκη 副作用 药理学和毒理对Saizen ®进行研究已经证实，是安全的类天然生长激素 重组产品，产品本身无副作用。在治疗时，可能会引起与蛋白质过敏反 应（如注射部位的红肿和痕痒）形成抗体或不衰减效应的增长，或两者 少数由于基因缺陷的身材矮小患者，生长激素治疗可以刺激生产的抗体 而引起的增高。 治疗必须进行严格的定期体检，防止病变。避免经常注射同一部位导致 过敏。 药物相互作用：与治疗糖皮质激素同用可能抑制促进生长作用的激素。
HGH美国思真SAIZEN人体生长激素
美国Saizen HGH人体生长素的主要活性成分是生长激素，一种从哺乳动 物细胞中通过基因工程合成的人体生长激素。它包含脑垂体分泌的191种天然 氨基酸。Saizen ®能带来生长激素或类似胰岛素生长因子的增长。
HGH美国思真SAIZEN 人体生长激素
HGH SAIZEN
素
美 国 人 思 体 真 生 长 激
促进代谢作用： 在面部真皮层有皱纹的地方注射自 体脂肪提取的胶原纤维及细胞，可以使 面部的皱纹舒展的同时保持良好的的弹 性。同时还有改善其他部位细小皱纹、 增强皮肤弹性、改善色斑及疤痕、面部 提升感的效果。
谢 谢 ！
上海波恩斯诺美授权生物医学技术服务中心A01部供郑重声明： 本品带有中国产品质量监督网“正品防伪标识”，谨防假冒！
美国SaizenHGH人体 生长素
The United States of America SaizenHGH human growth hormone 由上海波恩斯诺美授权生物医学技术服务中 心A01部提供 郑重声明： 本品带有中国产品质量监督网“正品防伪标 识”，谨防假冒！
HGH美国思真SAIZEN人体生长激素
2012年12月1日
人种-种族、演化及行为
“洛旭庭教授是位遠近馳名的學者, 在他作品裡, 因獨特的結合準確與原始兩個 特性, 被受尊崇 …將種族與其他議題相提並論, 這些資料像寶庫一樣帶來奇異 非凡的整合, 可惜許多人卻漠不關心 o”
漢斯·愛森克(Hans J. Eysenck)
寫的一般智力的因素(The g Factor)､ 及獲獎的記者裘·安帝(Jon Entine)所寫的禁忌: 為 什麼黑人運動選手在運動界獨領風騷, 為什麼我們害怕談它(TABOO: Why Black Athletes Dominate Sports and Why We Are Afraid to Talk About It)o
強大壓力逼迫業務出版社決定將這本書禁了, 並公開道歉 o 那些人也揚言業務出 版社版權永遠不准在這本書裡出現, 又威脅承認此書出版是個“錯誤”o 業務出版社的道 歉信印在 2000 年的一月/二月他們專屬雜誌社會(Society)當中, 整個事件可以分別在以 下三份報章雜誌看到: 2000 年一月十四日出版的高等教育編年史 (The Chronicle of Higher Education)､ 2000 年一月三十一日在加拿大的出版的國家郵報 (National Post)､ 和 2000 年二月二十八日出版的國家報導(National Report)o
莫而肯·布朗 (Malcolm W. Browne)
紐約時代書評雜誌 (New York Times Book Review)
“洛旭庭是位嚴謹的學者 o 他將腦部大小的因素放進他研究範圍裡, 匯集精確的 資料 o 已被許多現代研究證實的經驗現實(empirical reality), 包括以磁性共振影 像(magnetic resonance imaging)為基礎的現代研究: 把身體大小考慮在內, 這經 驗現實存在於腦部大小與智力之間, 既重要又有價值; 而且, 不同種族確實腦部 大小也不一 o
重组人生长激素USP35
重组人生长激素 C 990H 1528N 262O 300S 7 22,125 [12629-01-5]. 重组人生长激素是一种191个氨基酸残基组成的由人垂体产生具有促生长作用的蛋白质。
可通过基因重组技术生产其冻干粉和水溶剂。
其冻干粉制剂中含量应不少于910μg/mg 重组人生长激素。
其水溶剂每mg 总蛋白量中含重组人生长激素应不少于910μg 。
重组人生长激素中的宿主细胞DNA 和宿主细胞蛋白残留限度标准需经被验证的方法确认。
生产企业必须采用基于促生长且经主管部门认可批准的经验证的生物测定方法证明其生物效价，可包含其赋形剂。
[注：每mg 无水重组人生长激素相当于3.0 USP 单位] 包装和贮存—密封容器中-10-25℃储存。
标签—标签应注明重组DNA 起源。
USP 参照标准<11>— USP 内毒素RS; USP 重组人生长激素RS 鉴别— A ：取适量USP 重组人生长激素标准品，用稀释液配制成浓度为2.0mg/ml 的标准溶液。
其余参照色谱纯度检查项下进行，用色谱程序分析标准品溶液和供试溶液：供试溶液色谱图中重组人生长激素主峰保留时间应与标准溶液一致。
B ：肽图（参见生物制品检测方法<1047>） 溶液A —制备三氟乙酸水溶液（1:1000，v/v ），过滤，脱气。
溶液B —量取100ml 水加到1000ml 容量瓶中，再加1ml 三氟乙酸，最后用乙腈溶液稀释至终体积，并混匀。
流动相—溶液A 和溶液B 的变量混合液为色谱系统流动相。
必要时可调整任一溶液。
（参见色谱系统适应性<621>） Tris 缓冲液—配制0.05Mtris(羟甲基)甲胺溶液，用盐酸调节pH 至7.5。
胰蛋白酶溶液—用Tris 缓冲液制备1mg/ml 胰蛋白酶溶液，混匀，如有必要，冷冻保存。
标准溶液—用Tris 缓冲液制备2.0mg/ml USP 重组人生长激素标准品，混匀。
HGH人类生长素
作用机理
人体生长激素（HGH）属于含氮激素 类。而含氮激素的作用原理如下：
生长激素的具体作用过程
生长激素受体(GHR ) 一分子GH 与两分子GHR 相 结合导致受体二聚化 J ak2 酪氨酸激酶 MA P 激酶是一组在细胞生 长、分化中起关键作用的色 氨酸、苏氨酸、酪氨酸激酶。
生长激素作用纵观图
Graphic: Colorado State University
生长激素对人体直接和非直接作用（脂肪与骨骼方面）
促进代谢作用： HGH可通过生长介素促进氨基酸进 入细胞，加速蛋白质合成，包括软骨、 骨、肌肉、肝、肾、心、肺、肠、脑以 皮肤等组织的蛋白质合成增强；GH促进 脂肪分解，增强脂肪酸氧化，抑制外周 组织摄取与利用葡萄糖，减少葡萄糖的 消耗，提高血糖水平。生长激素可以减 肥去脂，降低体内脂肪的百分比。
简史
功效 人体生长激素能够促进肌体和皮肤细胞分化、增殖，激 活沉睡的休眠细胞，加快新生细胞对衰老细胞的替换速度， 达到逆转衰老，推迟更年期和改造皮肤、色斑、精神倦怠、 免疫力低下的功效； 并能全面解决亚健康状况，增强肌体的免疫力，彻底清 除病理及各种问题的根源，逆转机体衰老趋势，推迟更年期 ，使你健康的青春状态更长久。
生长激素作用纵观图
GHR 二 聚化引起信息 分子或信息通 道激活, GH 的各种生物学 功能也正是通 过这些信息分 子发挥作用的。
Growth hormone receptor signaling pathways. 生长激素接受信息路径
参考文献
科学家们发现，人类生长素随着年龄的增长而分泌量趋于减少。12岁－30岁大约减少15%， 而到60岁以前就不到原来的一半。
重组生长激素HGH
• • •
重组生长激素HGH 重组生长激素
重组生长激素HGH功能作用: 重组生长激素
1、养颜美容护肤：美白、改善肌肤粗糙、肌肉松弛、皱纹增多，防 止肌肤张力降低、使皮肤滋润细腻、改善和维护肌肉的弹力等。 2、抗衰老作用 3、解毒,保护肝脏 4、提高免疫能力与性功能
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简介
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• • 重组生长激素HGH用小方法 重组生长激素 眼角美白法： 先使拇指和食指分居眼角皱纹的两侧，然后慢慢的使两个手指向相反的方向拉扯 皮肤，这样可以拉开皱纹，让皱纹的深度变浅。此动作重复8-10次。之后将食指放在眼 角上不，轻轻向上挑皮肤，让眼角上提，这样也可以对皱纹进行拉伸，有效的防止新 的皱纹的产生。注意不要向下拉，因为向下拉会让眼角下垂，久而久之眼睛就真的下 垂了，十分难看。此动作重复8-10次。两种动作要交替进行，每天只需进行1-2分钟即 可，但关键是要坚持哦。 眼下美白按摩法： 眼下皱纹的生成大多是卸妆不当、眼睛过大或者眼袋太大造成的，因此这里也是 非常容易生成皱纹的部位。 按摩前现在下眼睑位置轻轻地涂抹上眼霜，最好是以弹钢琴的方式，将眼霜均匀 的拍打在下眼皮的肌肤上。然后将食指按在双眼的两侧，用力向上提，即向太阳穴方 向拉伸，此时你会觉得眼部的肌肤被绷紧了。然后双眼闭合、睁开交替5次，之后再松 开食指，此动作重复10次即可。
suvillian意思
suvillian意思"素百姓"（suvillian）一词常用来指代普通人、普罗大众，是来自英语中的借词。
它可以看作“四百亿”（7 billion）中的第七千万分之一，相当于全球人口的千分之一。
在社会学中，素百姓是指没有特权、没有权力的人群，他们通常是社会底层或中下层的一员，生活和工作都不处于主导地位。
他们是社会中最普遍的群体，没有显著的身份特征，没有特权和特殊权力，也没有统治阶级的地位。
在政治上，他们需要依赖于政府和社会体系，而在经济上，他们通常面临金钱、资源和机会的不足。
素百姓是社会的基础，他们组成了社会的大多数。
他们的生活和工作决定了社会的运行和发展。
素百姓的价值观、行为习惯和生活方式往往反映了一个社会的普遍情况和特征。
他们是社会的受众和参与者，在社会发展中发挥着不可或缺的作用。
在现代社会，素百姓面临着各种各样的问题和挑战。
其中，经济问题是最主要的。
由于素百姓往往缺乏财富和资源的积累，他们往往面临着贫困、失业和低收入的困扰。
他们需要面对高房价、高教育费用和高医疗费用等各种生活成本的上涨。
除了经济问题，素百姓还受到政治、社会、环境等各个方面的影响和困扰。
他们往往难以找到公共服务和资源，也面临着权益和尊严的被侵害。
然而，素百姓的力量是不容小觑的。
尽管他们没有特权和特殊权力，但他们是社会的主体和主要驱动力。
他们通过参与社会活动和运动，向政府和权力机构施加压力，争取公平正义和权益保障。
在历史上，素百姓的力量常常产生巨大的变革和影响。
例如，法国大革命、美国独立战争和中国的辛亥革命，都是素百姓反抗压迫和追求自由、平等和尊严的结果。
素百姓的生活和工作，虽然常常被忽视和边缘化，但他们是社会的基石和支撑。
他们所面临的问题和挑战，是整个社会必须直面和解决的。
政府和社会机构应该关注素百姓的需求和利益，加强公共服务和资源的分配。
同时，素百姓也应该发挥自己的主体作用，通过参与社会活动和公共事务，为自己争取权益，改善生活和工作条件。
生存素与血液肿瘤的研究进展
生存素与血液肿瘤的研究进展
杨敏;毕富勇
【期刊名称】《现代肿瘤医学》
【年(卷),期】2006(14)5
【摘要】Survivin(生存素)基因是近年来发现的一种新的抗凋亡因子,属凋亡蛋白抑制因子(inhibitor apoptosis protein,IAP)家族,具有抑制细胞凋亡作用并在细胞的有丝分裂过程中起重要的作用.Survivin广泛表达于人类恶性肿瘤组织,其表达与肿瘤预后不良及肿瘤化疗耐药密切相关.其在多种血液肿瘤中均有表达.本文就survivin的分子结构、组织分布、作用机理、在血液肿瘤中的表达及其在肿瘤中的治疗进行综述.
【总页数】3页(P630-632)
【作者】杨敏;毕富勇
【作者单位】安徽省皖南医学院生化教研室,安徽,芜湖,241001;安徽省皖南医学院生化教研室,安徽,芜湖,241001
【正文语种】中文
【中图分类】R730
【相关文献】
1.生存素及其剪接变体在肿瘤中的研究进展 [J], 陈亚芹;刘预;涂植光
2.生存素与皮肤肿瘤相关性的研究进展 [J], 周琳;刘彦群;魏志平
3.生存素反义寡核苷酸在恶性肿瘤治疗中的研究进展 [J], 郝玉琴
4.生存素在肿瘤中的研究进展 [J], 徐淑梅;刘卓刚
5.生存素基因促进肿瘤发生和发展作用的研究进展 [J], 成小姣
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人—非人动物嵌合体研究伦理指引
人—非人动物嵌合体研究伦理指引1. 目的近年来，人—非人动物嵌合体（以下简称“嵌合体”）研究发展迅速，对探索人类自身发育、药物筛选、构建动物疾病或损伤模型、寻找治疗疾病新路径以及研究人体器官再生、开展器官再造等具有重大意义。
为促进我国嵌合体研究健康有序发展，研究提出嵌合体研究伦理指引。
2. 术语2.1 干细胞（Stem Cell）一类能够自我更新、具有分化成一种或多种功能细胞类型的细胞。
2.2 人—非人动物嵌合体（Human Non-Human Animal Chimera）人—非人动物嵌合体指将人细胞（包括人干细胞及其衍生物、原代细胞、胚胎细胞等）导入到非人动物胚胎或体内，使其嵌合到另一物种中并在某个特定阶段一起共存而形成的个体。
2.3 人体生物材料（Human Biological Material）通过合法、合规、合理方式从人体获取的新鲜或保藏的生物样本。
注：如人体的体细胞、生殖细胞前体细胞、生殖细胞、受精卵、胚胎、流产胎儿组织，以及外周血、骨髓、脂肪、皮肤、脐带、分娩的胎盘、羊膜和脐带血等。
3. 基本原则3.1 有益原则嵌合体研究应推进生命科学、医学等领域的科学发展，有益于社会及人民生命健康，增进人类福祉。
3.2 控制风险原则嵌合体研究应尽量减小或避免对人体生物材料捐献者、相关人群、实验动物及周围环境等造成伤害或威胁，保障实验动物福利，并遵循“替代、减少、优化”原则。
3.3 尊重自主原则嵌合体研究应充分尊重并保障人体生物材料捐献者的自主决定权，包括捐献者自主决定是否捐献、是否参加研究、选择参与哪些研究以及自愿退出研究等。
3.4 科学必要原则嵌合体研究应具有实质性的科学价值、充分的科学根据和必要的实施理由，并只有在无其他可行替代方案时才能开展嵌合体实验研究。
3.5 公平公正原则嵌合体研究的成果应惠及更广泛的人群，并应公平、合理地分配研究可能产生的受益、风险和负担，避免研究及其结果对特定群体产生污名化、歧视或其他不公平待遇。
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本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human）生存素（survivin）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被生存素（survivin）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的生存素（survivin）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、40、80、160、320、640pg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2.灵敏度：最低检测浓度小于1.0pg/mL。
3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
FOR RESEARCH USE ONLY.NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.Human survivin ELISA Kit instructionIntended useThis survivin ELISA kit is intended Laboratory for Research use only and is not for use in diagnostic or therapeutic procedures.The Stop Solution changes the color from blue to yellow and the intensity of the color is measured at450nm using a spectrophotometer.In order to measure the concentration of survivin in the sample, this survivin ELISA Kit includes a set of calibration standards.The calibration standards are assayed at the same time as the samples and allow the operator to produce a standard curve of Optical Density versus survivin concentration.Theconcentration of survivin in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.Sample collection and storagesSerum-Use a serum separator tube and allow samples to clot for30minutes before centrifugation for10minutes at approximately3000×g.Remove serum and assay immediately or aliquot and store samples at-20℃or-80℃.Avoid repeated freeze-thaw cyclesPlasma-Collect plasma using EDTA or heparin as an anticoagulant.Centrifuge samples for30minutes at3000×g at2-8℃within30minutes of collection.Store samples at-20℃or-80℃.Avoid repeated freeze-thaw cycles.Cell culture supernates and other biological fluids-Remove particulates by centrifugation and assay immediately or aliquot and store samples at-20℃or -80℃.Avoid repeated freeze-thaw cycles.Note:The samples shoule be centrifugated dequately and no hemolysis or granule was allowed.Materials required but not supplied1.Standard microplate reader(450nm)2.Precision pipettes and Disposable pipette tips.3.37℃incubator Precautions1.Do not substitute reagents from one kit to another.Standard,conjugate and microplates are matched for optimal e only the reagents supplied by manufacturer.2.Do not remove microplate from the storage bag until needed.Unused strips should be stored at2-8°C in their pouch with the desiccant provided.3.Mix all reagents before using.Remove all kit reagents from refrigerator and allow them to reach room temperature (20-25°C)Materials suppliedName 96determinations48determinations Microelisa stripplate12*8strips12*4stripsStandard0.3ml*6tubes0.3ml*6tubesSample Diluent 6.0ml 3.0mlHRP-Conjugate reagent10.0ml 5.0ml20X Wash solution25ml15mlChromogen Solution A 6.0ml 3.0mlChromogen Solution B 6.0ml 3.0mlStop Solution 6.0ml 3.0mlClosure plate membrane22User manual11Sealed bags11Note:Standard(S0→S5)concentration was followed by:0,40,80,160,320,640pg/mlReagent preparation20×wash solution:Dilute with Distilled or deionized water1:20.Assay procedure1.Prepare all re a g e n t s before starting assay procedure.It is recommended that all Standards and Samples be added in duplicate to the Microelisa Stripplate.2.Add standard:Set Standard wells,testing sample wells.Add standard50μl to standard well.3.Add Sample:Add testing sample10μl then add Sample Diluent40μl to testing sample well;Blank well doesn’t add anyting.4.Add100μl of HRP-conjugate reagent to each well,c over with an adhesive strip and incubate for60minutes at37°C.5.Aspirate each well and wash,repeating the process four times for a total of five washes.Wash by filling each well with Wash Solution(400μl)using a squirt bottle, manifold dispenser or plete removal of liquid at each step is essential to good performance.After the last wash,remove any remaining Wash Solution by aspirating or decanting.Invert the plate and blot it against clean paper towels.6.Add chromogen solution A50μl and chromogen solution B50μl to each well. Gently mix and incubate for15minutes at37°C.Protect from light.7.Add50μl Stop Solution to each well.The color in the wells should change from blue to yellow.If the color in the wells is green or the color change does not appear uniform,gently tap the plate to ensure thorough mixing.8.Read the Optical Density(O.D.)at450nm using a microtiter plate reader within15minutes.Calculation of results1.This standard curve is used to determine the amount in an unknown sample.The standard curve is generated by plotting the average O.D.(450nm) obtained for each of the six standard concentrations on the vertical(Y)axis versus the corresponding concentration on the horizontal(X)axis.2.First,calculate the mean O.D.value for each standard and sample.All O.D.values,are subtracted by the mean value of the zero standard before result interpretation.Construct the standard curve using graph paper or statistical software.3.To determine the amount in each sample,first locate the O.D.value on theY-axis and extend a horizontal line to the standard curve.At the point of intersection,draw a vertical line to the X-axis and read the corresponding concentration.4.Any variation in operator,pipetting and washing technique,incubation time ortemperature,and kit age can cause variation in result.Each user should obtaintheir own standard curve.5.The sensitivity by this assay is1.0pg/ml6.Standard curveStorage：2-8℃.validity：six months.FOR RESEARCH USE ONLY;NOT FOR THERAPEUTIC OR DIAGNOSTIC APPLICATIONS!PLEASE READ THROUGH ENTIRE PROCEDURE BEFORE BEGINNING!。