【2019最新】高中化学第四章生命中的基础有机化学物质4-3蛋白质和核酸第3课时导学案无答案新人教版选修5(1)

【2019最新】高中化学第四章生命中的基础有机化学物质4-3蛋白质和核酸第3课时导学案无答案新人教版选修5(1)1.能说出简单有机物的习惯命名。

2.能记住系统命名法的几个原则。

3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。

重点4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断给出有机物名称的正误。

重点烷烃的命名[基础·初探]1．烃基烃基—烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团|烷基—烷烃分子失去一个氢原子剩余的原子团|符号—甲基：—CH3，乙基：—CH2CH3|含义—中性基团，不能独立存在，短线表示一个电子2．烷烃的习惯命名如C5H12的同分异构体有3种，分别是CH3CH2CH2CH2CH3、、，用习惯命名法命名分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷。

3．烷烃的系统命名(1)命名三步骤如命名为3­甲基己烷。

(2)烷烃命名法书写顺序阿拉伯数字(用“，”隔开)­(汉字数字)支链名称、主链名称↓↓(取代基位置) (取代基总数，若只有一个，则不用写)例如：[探究·升华][思考探究]1．一种烷烃是否只能形成一种烃基？怎样确定烷烃形成的烃基数目？【提示】不一定。

烷烃中有几种类型的氢原子，就可以形成几种烃基。

如丙烷分子中有两种类型的氢原子，故丙基有两种，分别为—CH2CH2CH3(正丙基)和—CH(CH3)2(异丙基)。

如CH4、CH3CH3中只有一种类型的氢原子，故其烃基只有一种。

2．某烷烃的结构简式如下，分子中有①至④四条碳链。

根据有机物的结构简式思考下列问题：(1)命名时选取①至④四条碳链中的哪一条为主链？选择的依据是什么？(2)碳原子编号a至d中哪一个碳原子为起点？为什么？【提示】(1)选择③为主链；选择依据是主链应为最长碳链，等长时选择支链多的为主链。

(2)从d端开始编号；因为d端离支链最近。

[认知升华]1．烷烃命名口诀2．烷烃命名的五项原则[题组·冲关]题组1 根据烷烃的碳架进行命名1．的正确名称是( )A．二甲基乙基己烷B．二甲基乙基己烷C．异丙基甲基己烷D．甲基异丙基己烷【解析】对烷烃的命名关键是选好主链。

主链最长且支链最多，然后从支链近的一端编号：，名称为二甲基乙基己烷。

【答案】B2．写出下列有机物的系统命名。

(1)_________________________________________________________ _____。

(2)CH3CH(CH3)C(CH3)2CH2CH3_________________________________________________________ _____。

(3)_________________________________________________________ _____。

(4)_________________________________________________________ _____。

【解析】烷烃命名时应选最长碳链为主链；编号时先考虑离支链最近的一端，写名称时相同取代基要合并。

四种烷烃的系统命名分别是：2,3­二甲基戊烷、2,3,3­三甲基戊烷、2,2­二甲基丁烷、2­甲基戊烷。

【答案】(1)2,3­二甲基戊烷(2)2,3,3­三甲基戊烷(3)2,2­二甲基丁烷(4)2­甲基戊烷题组2 根据名称书写结构简式3．下列有机物的命名正确的是( )A．3,3­二甲基丁烷B．2,2­二甲基丁烷C．2­乙基丁烷D．2,3,3­三甲基丁烷【解析】可以根据给出的名称写出碳骨架再重新命名。

A不符合离支链最近的一端编号原则，C不符合选最长碳链作主链原则，D不符合位序数之和最小原则。

【答案】B4．某有机化合物的名称是2,2,3,3­四甲基戊烷，其结构简式书写正确的是( )A．(CH3)3CCH(CH3)2B．(CH3)3CCH2C(CH3)3C．(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3D．(CH3)3CC(CH3)3【解析】主链为戊烷，故主链有5个碳原子，其中2、3号碳原子上分别连接2个甲基(—CH3)，故结构简式为。

【答案】C5．(1)2,5­二甲基­3­乙基己烷的结构简式为__________________________。

(2)2,4,6­三甲基­5­乙基辛烷的分子中共有________个甲基原子团。

(3)分子中有6个甲基，而一溴代物只有1种的烷烃的分子式是__________，其结构简式是_______________________________________________________，名称是________________。

【解析】由结构简式按系统命名法命名和由名称写出结构简式，两者使用的原则是相同的。

【答案】(1) (2)6(3)C8H182,2,3,3­四甲基丁烷烯烃、炔烃和苯的同系物的命名[基础·初探]1．烯烃和炔烃的命名如命名为4­甲基­1­戊炔。

2．苯的同系物的命名(1)习惯命名法称为甲苯。

称为乙苯。

二甲苯有三种同分异构体、，名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。

(2)系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。

[思考探究]1．烯烃或炔烃的命名方法由烷烃衍变而来，但又有所不同，请找出不同点。

【提示】①主链选择不同；②编号定位的标准不同；③名称书写的细节不同。

2．给烯烃命名时，选取的主链上的碳原子数是多少？【提示】选取含在内的最长碳链为主链，主链上的碳原子数为7。

[认知升华]烯烃、炔烃与烷烃命名的不同点1．主链选择不同烷烃命名时要求选择分子结构中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。

2．编号定位不同编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置编号尽可能小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置编号最小。

但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。

3．书写名称不同必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。

以为例，命名为4,5­二甲基­3­丙基­1­己炔。

[题组·冲关]题组1 烯烃和炔烃的命名1．某有机化合物可表示为，其名称是( )A．5­乙基­2­己烯B．3­甲基庚烯C．3­甲基­5­庚烯D．5­甲基­2­庚烯【解析】该有机化合物的结构简式为，从离双键最近的一端开始编号，故其名称为5­甲基­2­庚烯。

【答案】D2．(1)有机物的系统名称为____________________，将其在催化剂存在条件下完全氢化，所得烷烃的系统名称为_________________________________________________________________。

(2)有机物的系统名称为____________________，将其在催化剂存在条件下完全氢化，所得烷烃的系统名称为______________________。

【答案】(1)3­甲基­1­丁烯2­甲基丁烷(2)5,6­二甲基­3­乙基­1­庚炔2,3­二甲基­5­乙基庚烷【误区警示】1烯烃、炔烃命名时易在编号上出错，应从靠近双键或三键的一端开始编号。

2书写方法的错误，简单取代基写在前，且必须注明双键或三键的位置。

3．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯代物只有一种，该芳香烃的名称是( )A．乙苯B．对二甲苯C．间二甲苯D．邻二甲苯【解析】芳香烃C8H10的同分异构体的结构简式及苯环上一氯代物的种类分别为 (苯环上的一氯代物有3种)、 (苯环上的一氯代物有1种)、 (苯环上的一氯代物有3种)和 (苯环上的一氯代物有2种)。

【答案】B4．用系统命名法给下列苯的同系物命名。

(1) 的名称为_____________________________________。

(2) 的名称为_____________________________________。

(3) 的名称为__________________________________________。

(4) 的名称为_____________________________________。

(5) 的名称为____________________________________。

(6) 的名称为_____________________________________。

【解析】 ①苯的同系物的命名是以苯作母体的。

②编号的原则：将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为1。

③苯的同系物名称的书写格式：取代基位置­取代基名称­苯。

【答案】 (1)1,2­二乙基苯 (2)1­甲基­3­乙基苯(3)1,2,4­三甲苯 (4)1,2,3­三甲苯 (5)1,3,5­三甲苯 (6)2­苯基丙烷或异丙苯【误区警示】给苯环编号时，将最简单的取代基所连的碳原子编为1号。

༉ ༉༆༂ༀ༏༂ 5．写出下列物质的结构简式。

(1)苯乙烯：________________。

(2)乙苯：________________。

(3)苯乙炔：________________。

(4)3­苯基­1­丁烯：________________。

【答案】(1)(2) (3)(4)。