邻硝基脱甲基
邻硝基甲苯的系统命名
邻硝基甲苯的系统命名
邻硝基甲苯是一种常见的有机化合物，也是一种重要的工业原料。
它的分子式为C7H7NO2，在化学上属于芳香族化合物。
邻硝基甲苯的结构和性质
邻硝基甲苯的分子结构中，甲基基团连接在苯环上，而硝基基团则连接在甲基上。
它是一种无色至淡黄色的晶体，具有较强的芳香味道。
它的熔点为71℃，沸点为245℃。
邻硝基甲苯是一种可以燃烧的有机化合物，可以和氧气反应产生CO2和水。
它还可以和一些强氧化剂反应，如浓硝酸、浓硫酸等。
邻硝基甲苯的制备方法
邻硝基甲苯可以通过苯甲醚和硝酸反应制备。
反应过程中先用浓硝酸将硝基基团引入苯甲醚分子中，再用硫酸催化加热使其发生亲电取代反应，最终得到硝基甲苯。
邻硝基甲苯的应用领域
邻硝基甲苯是一种重要的有机化合物，广泛应用于化工、医药、染料等领域。
它可以作为染料、药物、香料、橡胶助剂等的原料，也可以用于制备合成树脂、塑料等化学品。
在医药领域中，邻硝基甲苯可以用于制备抗生素和抗癌药物。
在染
料领域中，它可以用于制备红色、黄色、橙色等颜料。
在橡胶助剂中，它可以用作橡胶硫化促进剂。
邻硝基甲苯是一种广泛应用的重要有机化合物，具有重要的工业价值和应用前景。
邻硝基苯酚和对硝基苯酚的分离
邻硝基苯酚和对硝基苯酚的分离
邻硝基苯酚（ortho-Nitrotoluene，简称o-NT）和对硝基苯酚（para-Nitrotoluene，简称p-NT）是由氨基苯环山甲醛异构分解产生的有机化合物，具有对立的构造异构体，成为含有氮的硝基苯烃（nitrotoluene）的重要组成部分。
它们的化学性质大致相似，可以与某些有机溶剂混合，经由多种分离方法分离，得到高纯度的产品。
其中，最常用的分离方法是吸附色谱法。
吸附色谱是一种十分有效的分离技术，主要用于样品中化合物的分离和提纯。
它采用吸附剂与溶液中待分离物质接触，当外加电压或其它形式的外力时，经吸附剂的对物质的吸引作用，使样品中的不同成份分别地从解脱液中迁移到吸附剂表面，实现样品中物质的分离和提纯。
室温下，邻硝基苯酚自解脱液中被吸附剂吸附较容易，而对硝基苯酚的吸附程度却显著低于邻硝基苯酚，从而实现对硝基苯酚与邻硝基苯酚的分离。
特殊情况下，可以在解脱液中加入一定浓度的氢氧化钠，使吸附剂的表面离子交换发生，从而改变其吸附性能，进而改变邻硝基苯酚、对硝基苯酚的吸附程度，最终实现对硝基苯酚与邻硝基苯酚的分离。
此外，邻硝基苯酚和对硝基苯酚的分离还可以使用超声波法等多种分离方法，即使用活性炭的吸附或超声波的振荡氧化法也可以有效分离和提取硝基苯酚。
结合多种分离方法实施分离操作，不仅可以提高生产效率，而且还可以获得更高质量的产品。
总而言之，吸附色谱是分离邻硝基苯酚和对硝基苯酚最简单有效的方法，还可以用超声波法、活性炭吸附法等多种分离方法来提纯和分离。
分离技术是一门系统学科，只有结合现有的技术和新技术，结合专业的工艺技术，才能更好地实现邻硝基苯酚和对硝基苯酚的分离，以实现更高纯度的产品。
水合肼法催化还原邻硝基对甲基苯酚的研究
邻 氨基 对 甲基苯 酚在 工业 上是 重要 的染 料 中 间体 ， 也 是合 成 聚 酯纤 维荧 光 增 白剂 Ｄ Ｔ的 中 间体 Ｊ 。 其 生产 方法 主要 有铁 屑还 原法 、 硫 化碱 还原 法 、 催化 加 氢还 原 法 和 电化 学 还原 法 等 ， 这 些 方 法虽 然 具 有一 定 的优点 ， 但 同 时也存 在着 选择 性差 、 成 本较 高 、 环境 污染 等弊 端 。近年 来 ， 随着人 们 的生 态 和经 济
水 合 肼 法 催 化 还 原 邻 硝 基 对 甲基 苯 酚 的 研 究
吴 效楠 ， 刘 涛 ， 何 南思 ， 于雅 潇 ， 曲 锋
（ 承 德石 油高 等专 科 学校 化 学＿ Ｔ － 程 系， 河北 承 德 ０ ６ ７ ０ ０ ０ ）
摘要 ： 研 究 了 以 自制 的 Ｒ ａ ｎ ｅ ｙ Ｎ ｉ 、 Ｐ ｄ ／ Ｃ （ １ ％） 、 Ｆ ｅ — Ａ １ ／ Ｃ、 Ｆ ｅ ０（ Ｏ Ｈ） ／ ｃ为 催 化 剂 的水 合 肼 法 还 原 邻 硝 基 对 甲基 苯 酚 。 确 定 了各 催 化 剂 的重 复使 用 次 数 ， 考察 了反应 温度 、 反应 时间 、 水 合 肼 的 用 量 等 工 艺 条 件 对 反 应 的 影 响， 并 对 结 果 进 行 了分 析 ， 在 各 催 化 剂 的 最佳 实 验 条 件 下 ， 产 品邻 氨基 对 甲 基 苯 酚 的 产 率 均 大 于 ９ ２ ％。
ｗＵ Ｘ ｉ ａ ｏ — ｎ ａ ｎ ， Ｌ Ｉ Ｕ Ｔ ａ ｏ ， Ｈ Ｅ Ｎ ａ ｎ — ｓ ｉ ， Ｙ ｕ Ｙａ — ｘ ｉ ａ ｏ ， Ｑ Ｕ Ｆ ｅ ｎ ｇ
（ Ｄｅ ｐ ａ ｒ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｍｉ ｃ ａ ｌ Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ，Ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ ｄ ｅ Ｐ ｅ ｔ ｒ ｏ ｌ ｅ ｕ ｍ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ，Ｃ ｈ ｅ ｎ ｇ ｄ ｅ ０ ６ ７ ０ ０ ０，Ｈｅ ｂ ｅ ｉ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
邻硝基甲苯侧链甲基卤代水解法
邻硝基甲苯侧链甲基卤代水解法邻硝基甲苯侧链甲基卤代水解法（O-nitrotoluene side-chain methyl halogenation method）是一种合成有机化合物的重要方法。
在有机合成领域中，该方法被广泛应用于合成各种有机化合物，具有很高的价值和意义。
邻硝基甲苯侧链甲基卤代水解法是通过将邻硝基甲苯与一种卤代试剂反应，形成邻硝基对甲苯基的甲基卤化物。
该卤代物可以通过水解反应，将卤原子替换成羟基，形成邻硝基甲苯侧链的甲基醇。
这个过程比较简单，但是需要高效的反应条件和适当的反应时间。
在实际应用中，常用的卤代试剂包括卤代烷、卤代苯和卤代酮等。
邻硝基甲苯侧链甲基卤代水解法具有很多优点。
该方法具有较高的反应选择性和产率。
通过选择适当的反应条件和催化剂，可以将邻硝基甲苯侧链的甲基卤化物产率提高到较高的水平。
该方法适用于各种有机合成反应。
不仅可以合成烯烃、醇类和醚类等有机化合物，还可以用于合成一些药物和生物活性分子。
该方法还具有反应步骤简单、易操作、原料易得等优点，极大地方便了化学家的工作。
然而，邻硝基甲苯侧链甲基卤代水解法也存在一些限制和挑战。
该方法需要高效的反应条件，如高温、高压和适量的催化剂。
这些条件可能会对实验操作和设备要求提出一定挑战。
该方法对于反应物的选择有一定限制。
只有邻硝基甲苯才能反应生成甲基卤化物，其他异构体则不受影响。
由于硝基基团的存在，在反应过程中可能会引发爆炸和其他安全隐患，需要谨慎操作和保护设备。
个人观点上，邻硝基甲苯侧链甲基卤代水解法是一种非常重要且具有广泛应用前景的有机合成方法。
通过合理地选择反应条件和催化剂，可以在实验室中高效地合成各种有机化合物。
该方法还能够满足不同领域对于有机合成的需求，具有良好的适应性。
然而，我们在实际操作中仍需要十分小心，确保安全性和实验操作的准确性。
邻硝基甲苯侧链甲基卤代水解法是一种重要的有机合成方法。
它具有高反应选择性和产率，适用于多种有机化合物的合成。
邻硝基甲苯用途
邻硝基甲苯用途
邻硝基甲苯是一种有机化合物，常用于以下几个方面：
1. 生产染料：邻硝基甲苯可以通过化学反应制得某些重要的染料，例如邻硝基甲苯-2-甲酚盐酸盐是一种蓝色的染料。
2. 制造爆炸品：由于邻硝基甲苯具有较高的爆炸性，因此常被用作制造炸药和火工品的原料之一。
3. 制造草甘膦：邻硝基甲苯可以通过一系列化学反应转化为草甘膦，一种常用的除草剂。
4. 制造药物中间体：邻硝基甲苯是一种常用的药物中间体，可用于制造一些药物，例如莪枯胺等抗癌药物。
需要注意的是，邻硝基甲苯是一种有毒物质，应当谨慎使用，并遵守相关法律法规。
邻间对硝基苯甲醛的分离
邻间对硝基苯甲醛的分离
对硝基苯甲醛（p-nitrobenzaldehyde）的分离可以采用多种方法，主要包括结晶法、萃取法和色谱法等。
以下我将从不同角度介绍这些方法。
首先，结晶法是一种常见的分离方法。
通过溶剂结晶或溶剂挥发结晶，可以将对硝基苯甲醛从混合物中分离出来。
首先将混合物溶解在适当的溶剂中，然后通过控制温度或挥发溶剂的方法来促使对硝基苯甲醛结晶，从而实现分离。
其次，萃取法也是一种常用的分离方法。
可以利用对硝基苯甲醛在不同溶剂中的溶解度差异，通过多次萃取和分液的操作，将其从混合物中提取出来。
常用的萃取溶剂包括乙醚、氯仿等。
另外，色谱法也是一种高效的分离方法。
例如，可以利用薄层色谱或者柱层析色谱来分离对硝基苯甲醛。
通过在固定相和流动相之间的相互作用，使得对硝基苯甲醛和其他成分在色谱柱中发生分离。
除了上述方法，还可以考虑结合使用不同的分离技术，比如结
晶-萃取联合分离或色谱-萃取联合分离等，以提高分离效果和纯度。
总的来说，对硝基苯甲醛的分离可以根据实际情况选择合适的
方法，结晶法适用于溶解度差异大的情况，萃取法适用于溶解度差
异适中的情况，而色谱法则适用于需要高效分离和纯度的情况。
在
实际操作中，需要根据具体的实验要求和条件选择合适的分离方法，并严格控制操作过程，以确保对硝基苯甲醛的高效分离和纯化。
邻硝基苯甲醚的合成
邻硝基苯甲醚的合成邻硝基苯甲醚是一种有机化合物，化学式为C7H7NO3。
它具有邻硝基苯基和甲氧基基团。
邻硝基苯甲醚广泛应用于有机合成和医药领域。
下面将详细介绍邻硝基苯甲醚的合成方法。
邻硝基苯甲醚的合成方法有很多，其中一种常见的方法是通过苯甲醚的硝化反应来合成邻硝基苯甲醚。
具体的反应步骤如下：步骤一：制备硝化混酸。
硝化混酸一般由浓硝酸和浓硫酸混合而成。
取一瓶浓硝酸，将其慢慢加入冷却的硫酸中，同时搅拌。
由于反应放热，应该保持适当的冷却。
反应完成后，得到浓硝酸和浓硫酸的混合液，即硝化混酸。
步骤二：进行苯甲醚的硝化反应。
将苯甲醚缓慢加入硝化混酸中，同时搅拌。
反应温度一般控制在0-5摄氏度。
由于硝化混酸对苯甲醚具有强烈的硝化性，反应非常迅速。
反应完成后，可得到硝基苯甲醚的硝化产物。
步骤三：进行硝基苯甲醚的碱解反应。
将硝基苯甲醚溶解在足够的氢氧化钠溶液中，加热反应。
在碱性条件下，硝基苯甲醚发生碱解反应，生成邻硝基苯酚和甲醛。
反应进行一定时间后，停止加热，用少量的酸将反应液中残余的碱中和。
步骤四：进行甲醛和邻硝基苯酚的缩合反应。
将甲醛溶解在酸性条件下的溶剂中，如硫酸。
然后将邻硝基苯酚加入甲醛溶液中，反应搅拌一段时间。
在酸性条件下，甲醛和邻硝基苯酚发生缩合反应，生成邻硝基苯甲醚。
反应完成后，用酸将反应液中的溶剂中和。
以上是一种常见的邻硝基苯甲醚的合成方法。
需要注意的是，在实际操作中，应控制好反应温度和反应物的比例，以避免副反应的发生。
此外，由于硝化反应和缩合反应涉及到一些危险化学品和反应条件，应采取适当的安全措施，如佩戴防护眼镜和手套等。
总结起来，邻硝基苯甲醚可以通过苯甲醚的硝化反应和甲醛的缩合反应合成。
这种方法操作相对简单，并且产率较高，因此被广泛应用于邻硝基苯甲醚的合成中。
邻硝基苯甲醚在有机合成和医药领域具有重要的应用价值，它可以用作合成染料、荧光物质和医药中间体等。
邻二羰基化合物脱羰
邻二羰基化合物脱羰
邻二羰基化合物脱羰是一种重要的有机化学反应，主要应用于有机合成和材料科学领域。
这种反应发生在邻二羰基化合物中，通过脱羰作用将羰基去除，形成稳定的芳香族化合物。
下面我们来详细了解这个反应。
一、反应机理
邻二羰基化合物脱羰反应的机理比较复杂，以下是其中一种可能的机理过程：
1、邻二羰基化合物与硷型亲核试剂反应，生成羰基加合物。
2、羰基加合物分解，发生质子转移，羰基脱离，生成间苯二酚的中间体。
3、自由基发生反应，快速将中间体中的羟基质子进行脱除，生成稳定的芳香族化合物。
二、反应条件
邻二羰基化合物脱羰的反应条件比较宽泛，不同的反应体系可以采用不同的反应条件。
通常反应需要在一定温度下进行，反应温度可在70-200℃之间选取。
反应需要使用亲核试剂，如碱金属或硷型试剂，还需
要选择适宜的溶剂或无溶剂试剂体系。
反应时间一般可选取4-48小时，视反应的具体情况而定。
三、应用领域
邻二羰基化合物脱羰反应被广泛应用于有机合成和材料制备领域。
该
反应可用于制备多种离子束刻蚀抗蚀涂层、纳米材料及高分子材料等。
同时，该反应还可以应用于有机化学反应中的催化反应、合成重要药
物分子等。
四、总结
邻二羰基化合物脱羰反应是一种非常重要的有机化学反应，在工业生
产和学术研究中都有广泛的应用。
该反应具有较高的选择性和反应效率，可以通过调节反应条件来实现不同的反应需求。
相信在未来，该
反应在有机合成和材料制备领域中会有更广泛的应用。
甲苯甲基上的氢被硝基取代的产物的名字
甲苯甲基上的氢被硝基取代的产物的名字1. 介绍甲苯甲基上的氢被硝基取代的产物，是一种有机化合物，其命名涉及到有机化学中的取代基命名和命名法则。
在化学领域中，命名法则是非常重要的，可以清晰地表达化合物的结构，便于人们理解和学习。
2. 有机化合物的基本单位有机化合物的基本单位是碳原子，由于碳原子可以形成四根键，可以与其他碳原子或其他原子形成多种结构。
而甲苯甲基上的氢被硝基取代的产物，就是由苯环上的甲基上的一个氢原子被硝基取代而成。
3. 命名规则在有机化学中，命名规则遵循国际化学命名法（IUPAC命名法）。
对于甲苯甲基上的氢被硝基取代的产物，其命名需要根据IUPAC命名法中的取代基命名法则进行。
4. 取代基的命名在取代基的命名中，需要根据取代基的种类和数量来确定其名称。
对于甲苯甲基上的氢被硝基取代的产物，其取代基为硝基。
根据IUPAC规则，硝基的命名为"硝基"。
5. 硝基取代产物的命名在确定了取代基的名称之后，需要根据取代基的位置和数量来确定整个化合物的名称。
对于甲苯甲基上的氢被硝基取代的产物，其名称可以通过以下步骤确定：a) 确定苯环的编号：根据苯环上的取代基的位置来确定编号，通常选择取代基离最近侧基团最近的位置开始编号。
b) 确定取代基的位置：根据所选择的编号，确定硝基的具体位置。
c) 组合命名：将取代基的名称和位置组合在一起，即可确定整个化合物的名称。
6. 示例以化合物1,3-二甲基-4-硝基苯为例，其名称的确定如下：a) 苯环的编号为1,3-二甲基-苯。
b) 硝基的位置在4号位置。
c) 组合命名为1,3-二甲基-4-硝基苯。
7. 结论通过以上分析，甲苯甲基上的氢被硝基取代的产物的名字可以通过IUPAC命名法确定，其名称应根据苯环的编号和硝基的位置来确定。
有机化合物的命名规则是有机化学中的重要内容，具有一定的规范性和系统性，能够清晰地表达化合物的结构，便于人们的理解和使用。
根据上面的内容进行续写，延伸一些相关的知识和内容。
邻二卤化物的脱卤反应
邻二卤化物的脱卤反应
邻二卤化物的脱卤反应是获得烯烃的一种方法。
卤素在化合物中的位置不同，脱卤反应也有所差异，包括脱卤化氢和脱卤素两类。
在邻二卤化合物的结构中，由于卤素相邻的关系，可以在相应位置脱卤素实现。
利用脱卤素法制备特定位置双键烯烃的方法有以下几种：
- 采用氧化还原电位在-800mV左右的金属，此方法反应温度较为温和，但需要非质子性溶剂条件。
- 采用MnXy/卤素受体体系，其中，MnXy指碱金属或者过渡金属的盐，卤素受体是指烯烃、炔烃等具有双键或者三键的化合物，该方法可以实现气相连续脱卤。
- 采用金属脱卤，原料易得，反应要求低，适用性广泛，是目前工业生产的主要方法。
在脱卤反应中，脱卤剂的使用量、颗粒大小以及脱卤剂的表面活化程度都会影响脱卤效果。
因此，在研究脱卤反应条件时，需要综合考虑底物、脱卤剂、溶剂体系等多个因素。
邻硝基甲苯
化学 性质 用途 用途
黄色易燃液体。 不溶于水，溶于氯仿和苯，可与乙醇、乙醚混溶。 用作染料、农药的中间体，也用于生产涂料、塑料和医药等 主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺，是染料、涂料、塑料和医药的重要 原料。在医药工业用于生产硝苯吡啶、痛惊宁、丙咪嗪盐酸盐、溴已胺 盐酸盐、双氯苯唑青霉素钠等。 用于染料、医药、农药及塑料等工业 甲苯用混酸硝化，生成混合的硝基甲苯，其中主要是邻硝基甲苯（约占 三分之二）和对硝基甲苯（约占三分之一），经分离即得纯品。将甲苯 加入反应器中，冷却至 25℃以下，加入配好的混酸（即硝酸 25-30%， 硫酸 55-58%及水 20-21%），调节温度不得超过 50℃。连续搅拌 1-2h， 然后静置 6h，将生成的硝基甲苯分离，水洗，碱洗，除去未反应的甲苯 及脂肪族化合物，粗制硝基甲苯产品的组成为邻硝基甲苯 55-60%、间 位 2-5%，对位 35-40%。收率 90-95%。利用沸点与熔点的差别进行粗 馏与晶析，可分离出各异构体。即先将粗制硝基甲苯经真空蒸馏，分离 出大部分的邻硝基甲苯，残余的含有较多对硝基甲苯的馏分，再经减压 蒸馏分出，经冷却，结晶，分离即得成品。高沸点的焦油状物质残存在 蒸馏釜中。间位硝基甲苯含在分离对位体后的母液中，经反复积累后再 精馏获得。 邻位和对位硝基甲苯纯度可分别达 98%和 99%。国内工艺芝 程为两锅串联，反应温度主锅为 40-45℃，次锅为 50-55℃。混酸的配制 大致相仿，硝酸 26-28%，硫酸 56-57%，水 16-18%。原料消耗定额： 甲苯（98%）800kg/t、硝酸（98%）470kg/t、硫酸（92.5%）450kg/t、 烧碱（42%）100kg/t。 有毒物品 中毒 口服-大鼠 LD50: 891 毫克/公斤； 口服-小鼠 LD50： 970 毫克/公斤 与空气混合可爆、; 本身遇热爆炸
邻硝基甲苯 合成路线
邻硝基甲苯合成路线
邻硝基甲苯，化学式为C7H7NO2，通常称为MX，它是一种重要的有机化工原料。
在有机化工中，MX被广泛应用于烟花、染料、医药等行业。
邻硝基甲苯的制备方法有很多种，其中最常用的方法就是通过硝化反应实现。
下面我们将详细介绍邻硝基甲苯的合成路线。
1. 制备铜离子催化剂
首先，我们需要准备铜离子催化剂。
将0.042mol的硫酸铜(II)溶于250ml水中，加入25ml甲醇，然后将溶液加热到60°C，同时搅拌反应45分钟。
2. 制备亚硝酸钠溶液
接下来，我们需要制备亚硝酸钠溶液，以用于硝化反应。
将7.5g亚硝酸钠加入50ml 水中，并且搅拌至溶解。
按顺序将以下物质加入一个反应釜中：
- 1.0mol甲苯
- 1.13mol硝酸
- 50ml水
- 刚才制备的亚硝酸钠溶液
- 刚才制备的铜离子催化剂
将反应釜密封加热至85°C，并且继续搅拌反应1小时。
反应结束后，冷却反应釜至室温，并且滤掉产物。
用大量的水清洗产物，然后用丙酮萃取。
再次过滤产物，最后用热水洗涤。
通过真空蒸馏，可以得到具有高纯度的邻硝基甲苯。
邻硝基甲苯的合成路线相对简单，但需要注意以下几个问题：
- 反应中产生的氮氧化物有毒，需要注意安全
- 在反应中，亚硝酸钠的加入必须要按照特定的比例执行
- MX容易发生干扰物反应，需要慎重设计反应条件
总之，借助硝化反应可以实现邻硝基甲苯的高效合成，这为MX在各个领域的应用提供了良好的保障。
n甲基脱除条件
n甲基脱除条件
N-甲基去除一般有两种常用的条件：
1. 化学条件：使用强碱或酸性条件。
例如，可以使用稀盐酸（HCl）或浓硫酸（H2SO4）加热反应，此时甲基基团会被脱除，并形成相应的气体（如甲烷）或溶液（如甲酸）。
此方法常用于有机合成中对甲基基团进行去除。
2. 生物条件：利用生物酶或微生物代谢产物进行甲基去除。
例如，一些特定的酶（如DNA甲基转移酶）能够去除DNA分
子上的甲基基团。
此外，某些微生物菌株（如亚硝酸盐还原菌）也能够通过代谢活性将有机物中的甲基基团去除。
需要注意的是，N-甲基的去除条件可能会根据具体情况而有
所不同，因此在具体的实验操作中应根据需要进行调整和优化。
邻硝基氯化苯的化学式
邻硝基氯化苯的化学式
邻硝基氯化苯的化学式为C6H4ClNO2，是一种有机化合物。
它的分子结构中含有一个氯原子和一个邻位硝基基团。
邻硝基氯化苯是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、染料、农药等领域。
邻硝基氯化苯的制备方法有多种，其中最常用的是硝基化反应和氯化反应。
硝基化反应是将苯环上的氢原子取代为硝基基团，通常使用硝酸和硫酸作为反应剂。
氯化反应则是将苯环上的氢原子取代为氯原子，通常使用氯化铁作为催化剂。
邻硝基氯化苯在医药领域中有着广泛的应用。
它可以用于合成多种药物，如抗生素、镇痛剂、抗癌药物等。
其中，邻硝基氯化苯衍生物的抗生素具有广谱抗菌作用，可以有效地治疗多种感染病。
此外，邻硝基氯化苯还可以用于合成一些镇痛剂，如吗啡、可待因等。
这些药物可以有效地缓解疼痛，对于手术后的疼痛治疗有着重要的作用。
邻硝基氯化苯还可以用于合成染料。
它可以与其他化合物反应，形成多种颜色鲜艳的染料。
这些染料广泛应用于纺织、印刷等行业，为人们的生活带来了丰富多彩的色彩。
邻硝基氯化苯还可以用于合成农药。
它可以与其他化合物反应，形成多种杀虫剂、杀菌剂等农药。
这些农药可以有效地防治农作物病虫害，提高农作物产量，为农业生产做出了重要贡献。
邻硝基氯化苯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。
它在医药、染料、农药等领域中都有着重要的作用，为人们的生活和生产带来了巨大的便利。
使苯环钝化的基团
使苯环钝化的基团
苯环是有机化学中非常重要的结构之一，它由六个碳原子和六个氢原子组成，并呈现出一个六边形的平面结构。
苯环在许多化学反应中起着核心的作用，因此有时需要对其进行钝化，以阻止其参与其他反应，或者控制其反应性。
一种常见的苯环钝化基团是甲基基团。
甲基基团是一个碳原子上连接着三个氢原子的基团，它可以通过一系列化学反应与苯环发生反应，将其上的氢原子取代为甲基基团。
这样就可以将苯环上的反应位点阻断，使其不能继续参与其他反应。
甲基基团的引入可以通过烷基化反应来实现，常用的烷基化试剂有碘甲烷、二甲基硫醚等。
另一个常见的苯环钝化基团是氟基团。
氟基团是由一个氟原子取代苯环上的一个氢原子而形成的，它具有很高的电负性和较小的体积。
氟基团的引入可以通过氟化反应来实现，常用的氟化试剂有氟化氢、氟化锂等。
氟基团的引入可以使苯环变得更加稳定，减少其与其他分子的相互作用。
还有一些其他的苯环钝化基团。
例如，甲基苯基基团是由甲基基团和苯基基团组成的，它可以通过烷基化反应和芳基化反应来引入。
甲基苯基基团的引入可以使苯环的反应性发生改变，从而控制其在化学反应中的行为。
总的来说，苯环钝化基团在有机化学中具有重要的应用价值。
它们
可以用来控制苯环的反应性，阻断其参与其他反应，或者改变其与其他分子的相互作用。
这些苯环钝化基团的引入可以通过一系列化学反应来实现，常用的方法包括烷基化、芳基化、氟化等。
这些方法为有机化学研究和合成提供了重要的工具和手段。
邻硝基(苯)酚的理化性质和危险特性表
隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
储运注意事项
①储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。②运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
燃烧性
易燃
燃烧分解物
一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
闪点(℃)
/
爆炸上限%（v%）：
/
自燃温度(℃)
/
爆炸下限%（v%）：
/
危险特性
遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
建规火险分级
乙
稳定性
稳定
聚合危害
不聚合
禁忌物
强氧化剂、强还原剂、强碱。
灭℃）
214.5
饱和蒸气压（kPa）
0.13(49.3℃)
溶解性
溶于热水、乙醇、乙醚。
毒性及健康危害
侵入途径
吸入、食入、经皮吸收
毒性
LD50：334mg/kg(大鼠经口)。
健康危害
本品对皮肤有强烈刺激作用。能经皮肤和呼吸道吸收。动物实验可引起高铁血红蛋白血症，体温升高，肝、肾损害。
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4.Single Step92%OverviewSteps/Stages Notes1.1R:HBr, S:H2O, 4.5 h, 105°C; 105°C → rt Aliquot 336 used (stage 1), green chemistry-catalyst, Reactants: 1, Reagents: 2, Solvents: 1, Steps: 1, Stages: 2, Most stages in any one step: 2ReferencesEfficient method for demethylation of aryl methyl ether using Aliquat-336By Waghmode, Suresh B. et alFrom Synthetic Communications, 43(24), 3272-3280; 2013Experimental ProcedureGeneral/Typical Procedure: General experimental procedure for deprotection of aryl methyl ether To astirred solution of aryl methyl ether (20 mmol) and 47% aqueous HBr (4.5 mmol equiv. of substrate)added Aliquat-336 (10 wt. % of substrate) in a single lot. The resulting reaction mixture was heated at105±5 °C and the progress of reaction was monitored by TLC. After completion of reaction, thereaction mixture was cooled to room temperature and quenched by adding water (25 ml). The resultingreaction mass was extracted with 3x30 ml ethyl acetate. Ethyl acetate layer washed twice with 20 ml ofwater, dried over anhydrous Na2SO4 and evaporated under reduced pressure. The crude product waspurified by silica gel column chromatography using ethyl acetate/hexane system. 5,6,7-Trihydroxy-2-phenyl-4h-chromen-4-one Flavones (Baicalein; entries 20,21,23)Table 4. Continued Entry 14 Yield92%.CASREACT ®: Copyright © 2015 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.10.Single Step93%OverviewSteps/Stages Notes1.1R:AlCl3, S:CH2Cl2, 1 h, rt Reactants: 1, Reagents: 1, Solvents: 1, Steps: 1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1ReferencesA facile demethylation of ortho substituted aryl methyl ethers promoted by AlCl3By Du, Zhen-Ting et alFrom Journal of Chemical Research, 34(4), 222-227; 2010CASREACT ®: Copyright © 2015 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.16. Single Step97%OverviewSteps/Stages Notes1.1R:HCl, R:AlCl3Reactants: 1, Reagents: 2, Steps: 1, Stages:1, Most stages in any one step: 1ReferencesDetachment of an alkyl radical in ortho-substituted alkoxybenzenesBy Iradyan, M. A. and Aroyan, R. A.From Armyanskii Khimicheskii Zhurnal, 37(6),396-8; 1984CASREACT ®: Copyright © 2015 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.32. Single Step40%OverviewSteps/Stages Notes1.1R:AlCl3Reactants: 1, Reagents: 1, Steps: 1, Stages: 1, Most stages in any one step: 1 ReferencesDetachment of an alkyl radical in ortho-substituted alkoxybenzenesBy Iradyan, M. A. and Aroyan, R. A.From Armyanskii Khimicheskii Zhurnal, 37(6), 396-8; 1984CASREACT ®: Copyright © 2015 American Chemical Society. All Rights Reserved. CASREACT contains reactions from CAS and from: ZIC/VINITI database (1974-1999) provided by InfoChem; INPI data prior to 1986; Biotransformations database compiled under the direction of Professor Dr. Klaus Kieslich; organic reactions, portions copyright 1996-2006 John Wiley & Sons, Ltd., John Wiley and Sons, Inc., Organic Reactions Inc., and Organic Syntheses Inc. Reproduced under license. All Rights Reserved.。