专升本药物分析
药学系专升本主要学哪些
药学系专升本主要学哪些药学专业是一门研究药物的发展、生产、质量控制和药物临床应用的学科。
而药学系的专升本课程则是为已取得大专学历的药学专业人员进一步深化学习，提高专业水平而设置的。
在药学系专升本学习过程中，学生将继续深入研究药理学、药剂学、药物分析、药物学等专业领域的相关知识与技能。
以下是药学系专升本主要学习的内容：1. 药理学药理学是药物学的重要基础学科之一，研究药物对生物体产生作用的原理与机制。
这门课程主要包括药效学、药物的吸收、分布、代谢和排泄等内容。
药理学的学习将帮助学生了解不同药物对机体的作用方式，了解药物的药理学参数，并学会根据不同药物的特点进行评价和选择。
2. 药剂学药剂学是专门研究药物制剂与药物配方的学科。
在药学系专升本的学习中，学生将深入了解药物制剂的工艺、方法和质量控制等方面的内容。
学生将学习如何设计和制备不同类型的药物制剂，如注射剂、口服剂、外用剂等，并学会掌握制剂过程中的质量控制标准。
3. 药物分析药物分析是研究药物成分、含量、质量和稳定性等方面的科学。
在药学系专升本学习中，学生将掌握各种常用药物分析技术的原理和操作方法，如色谱法、质谱法、光谱法等。
学生将学会根据药物样品的特点和要求选择适当的分析方法，并掌握分析过程中质量控制的技巧。
4. 药物学药物学是研究药物的属性、发展和应用的学科。
在药学系专升本的学习过程中，学生将进一步深入了解药物的分类、作用机制、临床应用和药物研发等方面的知识。
学生将学会评估药物的安全性和有效性，并了解药物的市场定位和发展前景。
5. 临床药学临床药学是将药学知识应用于药物治疗的实践领域。
在药学系专升本的学习过程中，学生将学习临床药学中的重要内容，如合理用药、药物治疗监护、药物不良反应和药物相互作用等方面的知识。
学生将了解临床用药常见问题的解决方法，并学会对患者进行药物治疗指导。
6. 药事管理药事管理是指对药物的供应、采购、储存、配送和药物信息管理等进行规范和控制的工作。
药物分析学习指导答案
《药物分析》学习指导（成人高等医学教育专升本）参考答案（部分）绪论一、填空题1. 中华人民共和国药典（/中国药典），国家药品监督管理局颁布的药品标准（/局颁标准）2. 研究、生产、供应、使用3. 《药品非临床研究质量管理规定》(Good Laboratory Practices, GLP)；《药品生产质量管理规范》（Good Manufacturing Practices, GMP）；《药品经营质量管理规范》(Good Supply Practices, GSP)；《药品临床试验质量管理规范》(Good Clinical Practices, GCP)4. 性状、真伪、均一性、纯度、安全性（和）有效性5. 化学、物理化学，（或）生物化学，研究与发展药品全面质量控制6. 安全，有效，质量可控7. 检验药品质量，药物生产过程的质量控制，药物贮存过程的质量考察，临床药物分析工作8. 重要组成部分、法定技术标准（/依据）、水平重要标志9. 9；1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、201010. Chinese pharmacopoeia (Ch.P)11. 工艺流程、反应历程、生物体内代谢过程（和）综合评价12. 评价药品安全性13. 生产的全过程、影响成品质量的关键工序14. 进、存、销，人员资格及职责15. 方案设计、组织实施、记录三、选择题（一）A型题1. A、2.D、3.D、4.D、5. D、6.B、7. E、8.E、9.C、 10. C、11. D、12.C、 13.E、 14.B、 15. A、（二）B型题1. D、2.B、3.E、4.A、5. C、6.B、7. D、8.A、9.C、 10. E、（三）X型题1. ABCDE、2.ADE、3. ABDE、4. BCD、5. ABCDE第一章一、填空题1.3，药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品和药用辅料；生物制品2.真伪、纯度（和）品质的质量要求；有效性（和）安全性3.凡例、正文、附录、索引4.共性问题5.名称及编排，项目与要求，标准品，对照品6.名称笔画顺序7.品名；分子式与分子量；来源或有机药物的化学名称；鉴别；检查；含量或效价测定；8.千分之一，百分之一，±10%9.取样，性状，鉴别，检查，含量测定，出具检验记录与报告10.科学性、真实性（和）代表性11.安全性（和）有效性12.制剂通则、通用检测方法（和）指导原则13.主要作用与主要用途（或）学科的归属14.主药含量的多少、测定方法、生产过程15.化学、仪器（或）生物测定三、选择题（一）A型题1. E、2.B、3.E、4.B、5. C、6.A、7. C、8.B、9.C、 10. D、(二) B型题1. D、2.E、3.B、4.C、5. A、6.C、7.A 、8.E、9.B、10. B、11.D、 12.A、 13.E、 14.C、 15. B、16.E、 17.A、 18.D 19. C、20. E 21.D、 22.C、 23.B、 24.A（三）X型题1. ADE、2.BE、3. ABCE、4. ABCD、5. ABCDE6. ABCD7.ABCD8. ACE9. ABCDE 10.ABCDE第二章一、填空题1. 分子结构、理化性质2. 药物鉴别3. 外观、溶解度、物理常数4. 某一类药物5. 各种药物化学结构差异、具有相同化学结构部分的二、问答题1. （1）化学鉴别法：包括呈色反应鉴别法、沉淀反应鉴别法、荧光反应鉴别法、气体生成鉴别法等；（2）光谱鉴别法：紫外光谱鉴别法、红外光谱鉴别法等；（3）色谱鉴别法：薄层色谱鉴别法、高效液相色谱鉴别法、气相色谱鉴别法、纸色谱鉴别法等；（4）生物学方法2. 利用药物与一定化学试剂发生化学反应产生一定现象的鉴别方式。
药学专升本必考知识点归纳
药学专升本必考知识点归纳药学专升本考试是针对药学专业学生的一项重要考试，它涵盖了药学基础知识、药物化学、药剂学、药理学、药物分析等多个方面。
以下是一些必考知识点的归纳：1. 药学基础知识：- 药物的分类、来源和性质。
- 药物作用机制和药物代谢途径。
- 药物的剂量、给药途径和给药时间。
2. 药物化学：- 药物的化学结构与生物活性的关系。
- 药物的合成方法和化学稳定性。
- 药物的化学修饰和药物设计。
3. 药剂学：- 药物制剂的类型和特点。
- 药物制剂的制备工艺和质量控制。
- 药物的释放机制和药物传递系统。
4. 药理学：- 药物作用的分子机制和信号传导途径。
- 药物的药效学和药动学。
- 药物的毒理学和药物安全性评价。
5. 药物分析：- 药物的质量标准和分析方法。
- 药物的杂质检查和稳定性研究。
- 高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）等分析技术的应用。
6. 临床药学：- 药物的临床应用和药物选择。
- 药物相互作用和药物不良反应。
- 个体化药物治疗和药物监测。
7. 药事管理与法规：- 药品管理法律法规和药品注册流程。
- 药品生产质量管理规范（GMP）和药品经营质量管理规范（GSP）。
- 药品广告和药品市场准入。
8. 药物经济学：- 药物成本效益分析和药物经济评价方法。
- 药品定价策略和医保政策。
9. 药物信息学：- 药物信息的收集、整理和应用。
- 药物数据库的构建和药物信息检索技术。
10. 药学伦理：- 药学职业道德和药学伦理原则。
- 药学实践中的伦理问题和伦理决策。
考试准备时，学生应该系统地复习这些知识点，并通过做历年真题、参加模拟考试等方式，提高自己的应试能力。
同时，也要注意培养自己的临床思维和实践能力，以便在未来的药学工作中能够更好地服务于患者和社会。
专接本药物分析考试大纲
专接本药物分析考试大纲第一章绪论一、学习目的与要求通过本章学习，了解药物分析学科的性质与任务，掌握中华人民共和国药典中有关药品检验的基本术语和概念，熟悉药品检验工作的基本程序以及全面控制药品质量及其科学原理的有关内容。
二、考核知识点与考核目标（一）药物分析学科的性质与任务（次重点）识记：药物分析范畴，药物分析学研究内容及其基本任务（二）药品质量标准（重点）识记：药品质量标准概念：药品检验法定机构；我国现行药品质量标准；二级质量标准；中国药典的结构及其凡例有关规定（恒重、称量" 约"若干，精密称定、精密量取；水浴、热水、室温、冰浴的温度；液体的"滴"的概念；空白试验；试验用水；含量的限度规定；常用的国外药品质量标准名称。
（三）药品检验工作基本程序（次重点）（四）全面控制药品质量的科学管理（次重点）识记：GMP、GLP、GSP、GCP的概念第二章：药物的杂质检查一、学习目的与要求通过本章学习，掌握药物纯度概念，杂质检查的意义及方法，杂质的来源，一般质与特殊杂质的概念、特点及其相应检查方法的原理和特点。
二、考核知识点与考核目标（一）药物杂质的概念和性质（次重点）杂质、一般杂质、特殊杂质、杂质来源、药用纯度与化学纯度的区别（二）杂质的检查方法（重点）杂质限量、干燥失重、炽灼残渣、氧瓶燃烧法、重金属。
理解：杂质限量计算；氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、炽灼残渣、干燥失重、酸碱度、氧瓶燃烧及特殊杂质检查的基本原理。
第三章巴比妥类药物的分析一、学习目的与要求通过本章学习，掌握巴比妥类药物基本结构、性质以及它们分析方法的基本原理、方法、计算。
二、考核知识点与考核要求（一）巴比妥类药物结构与性质（重点）主要巴比妥类药物名称结构。
理解：巴比妥类药物结构及其性质（弱酸性、水解反应、重金属离子反应、铜盐反应、银盐反应、不饱和取代基侧链反应等）；定量方法中的银量法原理、溴量法原理、非水滴定原理、紫外分光光度法原理；定量计算方法。
药学专升本重点归纳总结
药学专升本重点归纳总结药学是一个涉及药物研发、药物制备、药物分析、药理学以及药物管理等多个领域的学科。
药学专升本考试是药学专业高起专学历提升为本科学历的一种途径。
为了帮助考生更好地备考，以下是我对药学专升本考试的重点内容进行的归纳总结。
一、药物学药物学是研究药物的源、性质、制备、质量控制、药理学和药代动力学等基本理论和基础知识的科学。
药物学是药学专业的核心学科，也是考试中的重点内容。
1. 药物的分类和命名：了解常见的药物分类，如化学分类、药理学分类、用途分类等，并掌握药物的命名规则。
2. 药物的性质和制备：掌握药物的理化性质，如溶解度、稳定性等，以及药物的制备方法。
3. 药物分析：了解药物分析的基本原理和常用的分析方法，如色谱法、光谱法等。
4. 药物质量控制：掌握药物质量控制的基本原理和方法，包括药物的质量标准、质量控制技术等。
二、药理学药理学是研究药物与生物体相互作用的科学，是药学专业的重要学科之一。
1. 药物的作用机制：了解药物与靶标的相互作用机制，包括激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等。
2. 药物的药效学：掌握药物的药物效应、药物的剂量-反应关系、药物的浓度-效应关系等。
3. 药物的副作用和不良反应：了解药物的常见副作用和不良反应，并掌握预防和处理的方法。
4. 药物相互作用：了解药物之间的相互作用，包括药物的相加作用、相反作用和协同作用等。
三、药物分析和质量控制药物分析和质量控制是药店、医院药房和制药企业等药物使用和管理中不可或缺的环节。
1. 药物的分析方法：了解药物分析的基本原理和常用的分析方法，如色谱法、光谱法等。
2. 药物质量控制：掌握药物质量控制的基本原理和方法，包括药物的质量标准、质量控制技术等。
3. 药物检验与评价方法：了解药物检验和评价的方法，包括对药物质量进行评价和监测的技术和方法。
四、临床药学临床药学是将药学原理应用于临床实践的学科，是药师和医生日常工作中必备的知识。
1. 药物处方分析：掌握对临床处方进行分析和判断的方法，包括对药物配伍、剂量、用法等的评价。
专升本药物分析试题及答案
专升本药物分析试题及答案一、选择题1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪项？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱法答案：D2. 药物分析中，定量分析的常用方法是什么？A. 紫外-可见分光光度法B. 红外光谱法C. 核磁共振法D. 原子吸收光谱法答案：A3. 药物的稳定性试验通常在以下哪个温度下进行？A. 4°CB. 25°CC. 37°CD. 60°C答案：B4. 药物的杂质检查中，重金属检查通常使用哪种试剂？A. 硫酸铜B. 硝酸银C. 硫酸亚铁D. 氯化铵答案：B5. 以下哪种药物分析方法可以用于检测药物的纯度？A. 熔点测定法B. 比色法C. 滴定法D. 重量法答案：A二、填空题6. 药物分析中，常用的定量分析方法有______、______、______等。
答案：紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法、重量法7. 药物的杂质限度是指在药物中允许存在的杂质的最大______。
答案：量8. 药物的稳定性试验是为了考察药物在______、______、______等条件下的稳定性。
答案：高温、高湿、光照9. 药物的生物等效性研究是指比较不同制剂的______、______、______等是否相同或可接受。
答案：吸收率、生物利用度、疗效10. 药物分析中的杂质检查包括有机杂质、无机杂质和______杂质。
答案：残留溶剂三、简答题11. 简述药物分析中常用的几种色谱法的特点。
答案：高效液相色谱法（HPLC）具有高分辨率、高灵敏度、分析速度快的特点，适用于复杂样品的分离和定量分析。
气相色谱法（GC）适用于挥发性或可挥发性物质的分析，具有分析速度快、灵敏度高的特点。
薄层色谱法（TLC）是一种简便、快速、成本低廉的定性或半定量分析方法，适用于药物的初步筛选和纯度检查。
12. 药物的稳定性试验的目的是什么？答案：药物的稳定性试验的目的是为了评估药物在储存和使用过程中的稳定性，确保药物在有效期内保持其应有的质量和疗效。
专升本药物分析
药物分析药学专升本名词解释：1药物分析学2标准品3称定4精密称定5量取6精密量取7反应的灵敏度8一般杂质9特殊杂质10对照法11灵敏度法12含量测定法13易碳化物检查法14可见异物15干燥失重检查法16制剂分析17含量均匀度18溶出度19释放度20中药制剂21中药制剂分析学22药品质量标准简答题：1举例简述药品的概念及从哪些环节控制药品的质量2简述药品检查检验工作的基本程序及各步的关键3用于药品中铁盐检查时，硫胺酸盐法反应物中加入过量硫酸铵的作用4简述中国药典收藏的四种重金属检查法的适用范围5简述什么是杂质对照品法6简述什么是供试品自身对照品法7举例简述巴比妥类药物的结构特点8简述巴比妥类药物的物理性质9简述丙二酰脲类反应（2个）的反应现象10简述硫喷托纳与其他巴比妥类药物区别的反应及现象11简述司可巴比妥那与其他巴比妥类药物区别的反应及现象12简述苯巴比妥与那其他巴比妥类药物区别的反应及现象13简述钠盐的两个鉴别反应及现象14简述银量法测定巴比妥类药物含量的原理，终点现象及指示剂15简述溴量法测定司可巴比妥类药物含量的原理，终点现象及指示剂16简述非水滴定法测定巴比妥类药物含量的原理，常用溶剂，滴定液及指示剂17简述用双向滴定法测定苯甲酸钠含量的原理18测定阿司匹林的含量时，为什么用两步滴定法而不用标准碱直接滴定19两步滴定法分别是两步20用直接滴定法测定阿司匹林的含量时，为了防止其水解应采取哪些措施21用测定两步滴定法阿司匹林的含量时，为什么需要在相同条件下做空白试验，如何指示终点22盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄23简述乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理和方法24苯乙胺类药物中酮体检查的原理是什么25说明亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量的原理，中国药典如何指示终点。
26简述戊烯二醛反应鉴别吡啶类药物的原理及反应产物颠倒颜色27简述用溴酸钾法测定异烟肼含量的原理，指示终点的方法及原理28简述用是铈量法测定苯丙噻嗪类药物含量的原理29简述用钯离子比色法测定苯丙噻嗪类药物含量的优缺点30简述提取酸碱滴定液测定生物碱类药物的基本原理和提取的基本方法31用有机溶剂提取生物碱类药物时，如何防止和消除乳化现象32简述酸性染料比色法测定生物碱类药物时，酸性染料的选择原则有哪些33简述酸性染料比色法测定生物碱类药物时，有机溶剂提取物混入少量的水分对测定有何影响，如何去除水分34简述β内酰胺类抗生素采用碘量法测定含量的原理及步骤35 β简述内酰胺类抗生素采用碘量法测定含量时采用空白试验和对照试验的目的36简述三点校正法是波长选择原则，方法，及各方法的适用范围37换算因数的物理含义是什么？换算因数1830和1900是如何来的？38维生素E中的游离生育酚的检查原理是什么？39维生素C结构中具有哪些主要的活性结构？因而使之具有哪些性质？40简述碘量法测定维生素C的原理及指示终点的方法。
药物分析专升本辅导题2
《药物分析》试卷专升本辅导第六章芳酸及其酯类药物的分析【A型题】1．中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是（）A．氢氧化钠滴定液B．盐酸滴定液 C．高氯酸滴定液 D．亚硝酸钠滴定液 E．乙二胺四醋酸滴定液2．阿司匹林原料药采用中和法测定含量时，所用溶剂是（）A．水 B．乙醇 C．氯仿 D．中性乙醇 E．中性无水乙醇3．两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)含量是（）A．18.02mg B．180.2mg C．90.08mg D．45.04mg E．450.0mg 4．阿司匹林及其栓剂的含量测定方法分别是（）A．直接中和法与分光光度法 B．直接中和法与两步滴定法 C．直接中和法与HPLC法 D．两步滴定法与HPLC法 E．两步滴定法与分光光度法5．阿司匹林可采用中和法测定含量，是基于分子结构中的（）A．苯环 B．羰基 C．酯基 D．羧基 E．羟基6．采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是（）D．防止样品水解 E．以上都不对A．防止反应产物的干扰 B．乙醚层在水上面，防止样品被氧化 C．消除酸碱性杂质的干扰7．苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2010年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为（）A．水—乙醇 B．水—冰醋酸 C．水—氯仿 D．水—乙醚 E．水—丙酮8．双相滴定法可适用的药物为（）A．阿司匹林 B．对乙酰氨基酚 C．水杨酸 D．苯甲酸 E．苯甲酸钠9．阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（）A．苯酚 B．乙酰水杨酸 C．水杨酸 D．醋酸钠 E．醋酸苯酯10．在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是（）A．水杨酸钠 B．对氨基水杨酸钠 C．乙酰水杨酸 D．苯甲酸钠 E．扑热息痛11．苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生（）A．紫堇色 B．紫红色 C．赭色沉淀 D．米黄色沉淀 E．猩红色沉淀12．泛影酸中杂质检查的项目不包括（）A．游离碘 B．卤化物 C．碘化物 D．氨基化合物 E．有机碘化物13．两步酸碱滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是（）A．测定阿司匹林含量 B．消除共存酸性物质的干扰 C．使阿司匹林反应完全D．便于观察终点 E．有利于第二步滴定14．双相滴定法是指（） D．分两次滴定 E．非水滴定A．双步滴定 B．水和乙醇中的滴定 C．水和与水不相混溶的有机溶剂中的滴定15．阿司匹林片剂的含量测定采用两步滴定法是因为( ) A．片剂中有酸性稳定剂和分解产物 B．片剂中有碱性稳定剂 C．片剂中有分解产物 D．阿司匹林在水中溶解度小 E．计算上的原因16．采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为（）A. 2:1B. 1:2C. 1:1D. 3:1E. 以上都不对17.两步酸碱滴定法测定阿司匹林片剂的依据是（） A.剩余滴定法 B.羧基的酸性C.酸水解定量消耗碱液D.其酯水解定量消耗碱液E.利用水解产物的酸碱性18.芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指（）A．pH=7B.对所用指示剂显中性C. 除去酸性杂质的乙醇D.对甲基橙显中性E.对甲基红显中性【B型题】相滴定法 1. 阿司匹林肠溶片（） 2. 苯甲酸钠（） 3. 对氨基水杨酸钠（）4. 阿司匹林栓剂（）5. 阿司匹林（）[6-9]红外吸收光谱主要特征峰的波数是A. 3750~3000cm-1 B. 2400~2100 cm-1 C. 1900~1650 cm-1D. 1300~1000 cm-1E. 1000~650 cm-16. υC≡N （）7. υO-H （）8. υC=O （）9. υC-O （）多选题：1．阿司匹林原料药中应检查的项目是 ( )A．溶液的澄清度 B．溶液的颜色 C．易炭化物 D．水杨酸 E.．醋酸2．亚硝酸钠滴定法可适用的药物为 ( )A．阿司匹林 B．对乙酰氨基酚 C．水杨酸 D．苯甲酸 E．对氨基水杨酸钠3．阿司匹林片采用两步滴定法，因为 ( )A．辅料会消耗氢氧化钠滴定液 B．辅料会水解 C．辅料会干扰主药的滴定D．辅料中含酸性成分 E．辅料与氢氧化钠会发生两步反应4．可直接与酸性三氯化铁反应显紫红色的是 ( )A．阿司匹林 B．对乙酰氨基酚 C．水杨酸 D．对氨基水杨酸钠 E．苯甲酸钠5．用直接滴定法测定阿司匹林含量（）A．反应摩尔比为1：1 B．在中性乙醇溶液中滴定 C．用盐酸滴定液滴定D．以中性红为指示剂 E.．滴定时应在不断振摇下稍快进行6．能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有（）A．苯甲酸钠 B．水杨酸 C．对乙酰氨基酚 D．氢化可的松 E．丙酸睾酮7．对氨基水杨酸钠的含量测定方法有（）A. 离子对高效液相法B. 非水滴定法C. 溴量法D. 亚硝酸钠滴定法E. 以上都对8.两步酸碱滴定法测定阿司匹林片剂含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用有：A．中和游离的水杨酸 B.中和阿司匹林分子中的羧基 C.中和酸性杂质D.中和辅料中的酸E.水解酯键判断题：1.水杨酸可在碱性条件下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物（）2.采用水解后剩余量滴定法测定阿司匹林含量时，需进行空白试验校正，其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响（）【简答题】1.下列各药物按指定的方法进行含量测定，要求注明反应原理（文字、反应式均可）、测定的主要条件、所用溶剂及试剂、滴定剂及其浓度、指示剂及终点颜色变化、操作注意事项等。
药物分析(本科)考试大纲
《药物分析》（本科）考试大纲考试目的本考试为北医网络学院应用药学专业专升本层次学药物分析课程考试，旨在认左其学习是否达到了预期的课程要求，同时为北医网络学院下一步教学的实施及评估提供依据。
考试总要求考生应掌握中国药典中收载的主要类型常见药物及其制剂鉴别、杂质检査与含量测定的原理与方法，理解药物的化学结构、理化特性及苴与分析方法之间的关系，能够综合运用所学知识，在药物分析实践中具有评价比较并选择适当分析方法的能力，并具有初步制订药品的质量标准能力。
考试内容绪论和药典知识1.国家药品质量标准的概念；药品质量管理规范；2.中国药典的基本内容：凡例中常见术语的含义，质量标准正文的组成和附录的主要组成部分：3.药品检验工作的基本程序；4.常用国外药典的中英文劣称。
药物的鉴别试验1.一般鉴别试验方法原理：2.鉴別试验常用方法：化学鉴別法、光谱鉴别法及色谱鉴别法等；3.鉴别试验的目的和条件。
药物的杂质检査1.药物纯度的概念2.杂质和杂质限量的概念，杂质限量的计算；3.氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、碎盐、溶液颜色、易炭化物、澄淸度、炽灼残渣、干燥失重、残留溶剂的检查方法原理及注意事项：4.特殊杂质检查方法类型。
药品质量标准分析方法验证1.需验证的分析项目：鉴别、检査、含量测定：2.验证内容：准确度、精密度、专属性、检测限、左量限、线性、范围和耐用性的含义和表示方法。
巴比妥类药物的分析1.巴比妥母核结构共性和理化特征：理。
芳酸及其酯类药物的分析1.水杨酸类典型药物：阿司匹林、对氨基水杨酸钠、氯贝丁酯的鉴别、特殊杂质检查及含量测定方法原理；2.苯甲酸类典型药物：苯甲酸钠、甲酚那酸的鉴别、特殊杂质检查及含量测左方法原理：3.其它芳酸类药物：氯贝丁酯：芳香胺类药物的分析1.芳胺类药物：盐酸普鲁卡因、苯佐卡因、对乙酰氨基酚等的鉴别、特殊杂质检査及含量测定方法原理：2.苯乙胺类药物：肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素的鉴别、特殊杂质检查及含量测左方法原理；3.重氮化偶合反应、三氯化铁反应、亚硝酸钠滴左法的原理和测左条件杂环类药物（包括生物碱类药物）的分析1.毗噪类药物：异烟耕、尼可刹米的鉴别、特殊杂质检查及含量测左方法原理：2.唾啡类药物：硫酸奎宁的鉴别反应、特殊杂质检査、含量测泄方法3.托烷类药物：硫酸阿托品、氢澳酸东罠君碱鉴别反应、特殊杂质检查、含量测定方法；4.吩噬嗪类药物：盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪鉴别反应、特殊杂质检查、含量测怎方法；5.苯并二氮杂卓类药物：地西泮、氯氮卓的分析鉴别反应、特殊杂质检査、含量测怎方法;6.非水滴定法、酸性染料比色法的方法原理。
专升本药学知识点总结
专升本药学知识点总结一、药物的分类药物是指能够调节生理功能或治疗疾病的物质。
根据其来源和作用机理，药物可分为多种分类，包括：化学药物、生物制品、天然药物、仿生药物等。
不同的药物分类具有不同的特点和用途。
在学习药物分类时，需要掌握各种药物的特点、临床应用和不良反应等内容。
二、药物的性质和作用机理药物的性质和作用机理是药学专业的重要知识点。
药物的性质包括物理性质、化学性质、生物性质等，而药物的作用机理是指药物在体内产生治疗效果的过程和机制。
在学习这部分知识时，需要掌握药物的结构、性质、作用机制以及与人体的相互作用等内容。
三、药物的制剂学药物的制剂学是指将原料药剂制成适宜给药的药物制剂的科学。
药物的制剂学包括制剂的种类、性质、制备方法、质量控制等内容。
在学习药物的制剂学时，需要掌握各种制剂的制备方法、质量标准、适应症和用法用量等内容。
四、药理学药理学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及与生物体产生的药效和毒性等方面的学科。
在学习药理学时，需要掌握药物在体内的药效和毒性、药物代谢动力学、药物的作用机制、药物的相互作用等内容。
五、临床药学临床药学是指将药学理论和实践知识应用于临床诊疗实践中的学科。
在学习临床药学时，需要掌握药物在临床应用中的适应症、用法用量、不良反应和药物治疗监测等内容。
六、药物不良反应监测与药物安全药物不良反应监测与药物安全是指通过监测和评估药物的不良反应，保障药物的安全使用。
在学习这部分知识时，需要掌握药物不良反应监测的方法、报告和评估，以及药物安全管理和预防等内容。
七、药物分析学药物分析学是研究药物和有关原料药剂等在质量、纯度、含量和性质方面的检验和分析方法的科学。
在学习药物分析学时，需要掌握药物分析的方法、仪器设备和质量控制等内容。
八、药物合成药物合成是指根据药学理论和实践的要求，将原料药剂合成成药物的技术。
在学习药物合成时，需要掌握药物合成的方法、工艺和质量控制等内容。
专升本药物分析复习题
专升本药物分析复习题# 专升本药物分析复习题一、选择题1. 药物分析的主要任务是什么？A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的质量控制D. 药物的疗效评估2. 药物分析中常用的色谱分析方法包括以下哪些？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 所有以上选项3. 药物的杂质检查通常不包括以下哪项？A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 有机杂质检查4. 药物分析中，高效液相色谱法（HPLC）主要用于：A. 药物的定量分析B. 药物的定性分析C. 药物的合成过程控制D. 药物的制剂工艺研究5. 药物分析中，紫外-可见分光光度法主要用于：A. 药物的定量分析B. 药物的定性分析C. 药物的稳定性研究D. 药物的杂质检查二、填空题1. 药物分析中，常用的定量分析方法包括______、______、______等。
2. 高效液相色谱法（HPLC）中，色谱柱的选择对______和______有重要影响。
3. 药物的稳定性研究通常包括______、______、______等条件。
4. 药物分析中，常用的定性分析方法包括______、______、______等。
三、简答题1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。
3. 解释药物分析中常用的定量分析方法及其原理。
四、论述题1. 论述药物分析在药物研发和生产过程中的作用。
2. 讨论药物分析中的质量控制标准及其对药品安全性和有效性的影响。
五、案例分析题1. 假设你是一名药物分析师，你负责分析一种新药的杂质含量。
请描述你的分析流程，并解释每一步的目的。
2. 给出一个药物分析中常见的问题案例，并提出解决方案。
以上复习题涵盖了药物分析的基本概念、方法、应用以及案例分析，旨在帮助学生全面复习药物分析相关知识点，为专升本考试做好准备。
药学大专升本科考试科目
药学大专升本科考试科目药学专业的大专升本科考试科目包括药物化学、药物分析、生物药学、药理学、药剂学、药剂分析、制药工程、药物制剂与放射药学、药事管理与临床药学、药物信息学等。
1. 药物化学：药物化学是研究与药物有关的有机化学、无机化学等方面的基础学科。
考试内容可能涉及药物的结构、命名、合成和药物化学性质等方面的知识。
2. 药物分析：药物分析是研究药物及其原材料的性质、组成和质量控制等方面的学科。
考试内容可能包括各种分析方法、分析仪器的原理和操作、质量控制等知识。
3. 生物药学：生物药学是研究药物与生物体相互作用的学科。
考试内容可能包括生物药物的制备、性质、作用机制、临床应用等方面的知识。
4. 药理学：药理学是研究药物在生物体内的作用和效应的学科。
考试内容可能包括药物的作用机制、药效学、药物代谢与排泄等方面的知识。
5. 药剂学：药剂学是研究药物制剂的研制、性质、制备工艺等方面的学科。
考试内容可能涉及药物的物理性质、药剂的制备及稳定性等知识。
6. 药剂分析：药剂分析是研究药物制剂质量控制的学科。
考试内容可能包括药剂分析技术、分析方法的验证、分析结果的解释等方面的知识。
7. 制药工程：制药工程是研究药物制剂工程化生产和工艺的学科。
考试内容可能包括制剂工艺流程、制剂设备的选择和操作、生产管理等方面的知识。
8. 药物制剂与放射药学：药物制剂与放射药学是研究药物放射性制剂的研制与应用的学科。
考试内容可能包括放射性药物制剂的制备方法、使用原理、辐射安全等方面的知识。
9. 药事管理与临床药学：药事管理与临床药学是研究医院药事管理和药物临床应用的学科。
考试内容可能涉及药物治疗方案制定、药物不良反应监测与管理、医药信息管理等方面的知识。
10. 药物信息学：药物信息学是研究药物信息整理和应用的学科。
考试内容可能包括药物数据库的建立与维护、药物信息系统的应用等方面的知识。
以上是药学大专升本科考试科目的相关参考内容。
这些科目旨在考核学生对药学专业基础知识和实际应用的掌握程度，要求学生具备扎实的理论基础和实际操作能力。
中药学专升本可以报考的专业
中药学专升本可以报考的专业1、中药学：中药学是中国药学的基础学科，是研究中药材及其制剂的活性物质组成、性质、功效、制备、剂量、用法等方面的专业。
专升本报考中药学专业，需要具备中药、生物技术和细胞生物学等基本理论和处方技术的基础知识，学习的有关内容包括中药材的药学特性和功能，中药制剂的质量控制、分析方法和检测技术，中药物质的检测方法，药物的活性物质的分离及识别，药物的质量标准，新药开发及临床应用等。
2、药物分析：药物分析是以药学、分析化学和分析测试技术为基础进行分析、评价和研究药物成分及其活性物质组成、性质、功效等的一门专业。
专升本报考药物分析专业，必须具备良好的理论基础，掌握用于药物检测、分析、评价以及新药制剂研制等方面的多种技术手段，熟练掌握精细化学、分析化学及药学技术，学习的有关内容包括药物分析的实验方法，药物检测的分析技术和实验方法，药物分析的仪器设备及应用，药物的质量评价和对策，活性物质的检测与识别，药物的质量控制等。
3、中药药剂学：中药药剂学是以中药药理学、药物分析学、药物给药学和药房质量管理学为核心，研究中药材及其制剂在人体内的药效学特性、剂量和药者间反应，以及药物给药技术及实验法的一门专业。
专升本报考中药药剂学专业，必须具备良好的理论基础，学习的内容有中药制剂的技术特点，药剂的质量控制，药剂的研制，实验室的管理，药剂剂型的研究，药物给药及质量控制，中药药剂分析，中药药剂学实验室质量管理，药物给药技术等。
二、中药学专业报考要求1、学历：专升本报考中药学专业，要求报考者至少具备高中或同等学历以上学历，并依据本专业考试大纲考试。
2、考试内容：本专业考试内容包括理论考试和技能考试，具体内容有：中药学史、中药学原理和中药材料学、中药物质学、中药制剂学、中药分析学、中药药剂学及实验室管理等。
3、证书要求：中药学专业的专升本考试可以获得“中药学专业大学毕业证书”，此证书能够使报考者具备优先就业机会。
自考药物分析知识点总结
自考药物分析知识点总结一、药物分析的基本原理1. 药物分析的概念和基本任务药物分析是指利用化学和物理方法对药物的组成、结构、性质和质量等进行定性、定量和检验的过程。
其基本任务是解析和鉴定药物的成分和含量，从而保证药物的质量、安全和有效性。
2. 药物的分析性质药物的分析性质是指药物在化学、物理及光谱分析中所具有的特性和表现。
药物的分析性质是分辨、定性、定量、验证药物的有效手段。
3. 药物分析的基本原理药物分析的基本原理包括化学反应、色谱分离、质谱分析、光谱法分析等。
其中，化学反应是药物分析的基础，通过化学反应可以确定药物的组成和性质；色谱和质谱是常用的分离和鉴定药物的方法，光谱法则是通过物质吸收、发射、散射、透射等特性来分析药物的成分和含量。
二、药物分析仪器1. 常用的色谱仪器色谱是一种分离和鉴定化合物的方法，包括气相色谱仪、液相色谱仪和超高效液相色谱仪。
气相色谱仪适用于气体和挥发性样品的分离和鉴定；液相色谱仪适用于水溶性样品的分离和鉴定；超高效液相色谱仪是一种新型色谱仪器，其分离效率高，分辨率优秀。
2. 常用的质谱仪器质谱是一种分析化学和构造有机化合物的仪器分析方法，包括质子磁共振谱仪、质谱仪和质谱联用仪。
质子磁共振谱仪适用于有机物的结构分析；质谱仪适用于对物质分子的解离、碎裂、离子等进行检测和分析；质谱联用仪则是结合色谱和质谱技术，能够进行成分分离和结构鉴定。
3. 常用的光谱仪器光谱是一种以物质吸收、发射、散射、透射等光学性质作为分析手段的仪器，包括紫外-可见分光光度计、红外光谱仪和荧光光谱仪。
紫外-可见分光光度计适用于检测分子中的共振结构和吸收能量；红外光谱仪能够对物质的振动和转动性质进行分析；荧光光谱仪适用于对物质的发射光谱进行测定和分析。
三、药物分析的质量控制1. 药物分析的质量标准药物分析的质量标准是指药品的品质、规格、标志和要求等。
药物的质量标准包括质量控制的基本要求，如外观、含量、纯度、稳定性等。
制药工程专升本成考科目
制药工程专升本成考科目制药工程专升本成考科目一般包括生物化学、有机化学、药剂学、制药工程基础、制药设备、药物分析、药物合成等多个科目。
这些科目是制药工程专业学习的核心内容，也是专升本考试的重要内容。
首先，生物化学是制药工程专业学习的基础科目之一。
它主要研究生物体内各种化学反应的规律和机制，包括蛋白质、核酸、酶等生物分子的结构和功能。
生物化学的学习有助于学生深入了解药物在生物体内的代谢和作用机制，为后续的药物设计和开发打下基础。
其次，有机化学是制药工程专升本考试的重点科目之一。
有机化学是药物化学的基础，通过学习有机化学，学生能够掌握药物的结构特点、合成方法和性质变化规律，为药物设计和研发提供理论支持。
药剂学是制药工程专业的专业课程，主要研究药物的制备、分析、保存和使用方法。
学习药剂学可以帮助学生掌握药物的物理化学性质、药物的剂型和药效学等知识，为学生将来从事药物生产和研发工作提供必要的知识基础。
此外，制药工程基础和制药设备是制药工程专升本考试的重要科目。
学生通过学习制药工程基础和制药设备，能够了解药物生产的工艺流程、药物生产设备的原理和操作方法，为学生将来从事药物生产管理工作提供基础知识和技能。
药物分析和药物合成是制药工程专升本考试的重要科目之一。
学生通过学习药物分析和药物合成，能够掌握药物的分析方法和合成技术，为药物的质量控制和药物的研发提供技术支持。
总的来说，制药工程专升本成考科目涵盖了生物化学、有机化学、药剂学、制药工程基础、制药设备、药物分析、药物合成等多个科目，学生需要认真学习，掌握相关知识和技能，为将来的药物生产和研发工作做好准备。
希望学生能够通过努力学习，顺利通过专升本考试，成为优秀的制药工程专业人才。
齐鲁医药学院药学专升本药物分析复习题
《药物分析》2021级药学专升本（A卷)复习提纲一、单选题1、ICH有关药品安全性的技术要求文件的标识代码是S。
2、药品检验工作中为①取样;②鉴别试验; ③杂质检查;④含量测定; ⑤书写检验报告书。
3、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为盐酸滴定液（0.1520mol/L）。
4、人用药品注册技术要求国际协调会的英文简称是ICH。
5、中国药典（2020年版）古蔡氏检砷法中，应用醋酸铅棉花的目的是吸收硫化氢。
6、在氯化物检查时，若溶液浑浊，下列操作正确的是用含有硝酸的水洗净滤纸中Cl-后，过滤供试品溶液，取滤液进行测定。
7、中国药典（2020年版）规定检查的“重金属”是指在实验条件下能与S2-显色的金属杂质。
8、采用茜素氟蓝比色法测定氟的含量，样品前处理的方法采用氧瓶燃烧法将有机氟转化为无机氟离子。
9、准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以百分回收率表示。
10、乙酰水杨酸与碳酸钠共热，酸化后有白色沉淀产生，加乙醇和硫酸，共热，有香气产生。
11、柱分配层析-紫外分光光度法测定乙酰水杨酸含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用冰醋酸三氯甲烷溶液洗脱的是乙酰水杨酸。
12、精密称取苯巴比妥钠0.2071g，依法用硝酸银滴定液（0.1001mol/L）滴定，消耗8.02mL，每1mL硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于25.75mg的苯巴比妥钠，计算含量为99.8%。
13、有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是钯离子比色法。
14、硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是邻二氮菲指示液。
15、银量法测定异戊巴比妥钠的含量，下列说法中正确的是用甲醇作溶剂；采用银-玻璃电极系统电位法指示终点；属于直接滴定法；在碳酸钠介质中进行滴定。
16、采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液pH过低对测定造成的影响是使In-浓度太低，而影响离子对的形成。
17、维生素D可采用正相高效液相色谱法测定含量。
药品生物技术专升本考试科目
药品生物技术专升本考试科目
药品生物技术专升本考试是以药品生物技术专业为基础，涵盖药物分析、生物分析、药物合成、药物质量控制、制药工程、食品生物技术等课程的考试。
考试的形式有笔试、实验报告以及实习等，考生需要充分掌握以上知识体系，并通过考试获得专业研究生学历。
药品生物技术专升本考试的科目主要包括以下几方面：
一是药物分析：考生需要掌握药物分析学的基本理论，能够根据药品的物理性状，化学结构，生物活性，以及进行分析测定的方法，从原料药和中间体到最终制成的药物，进行识别和分析。
二是生物分析：考生需要掌握现代分子生物学技术及其应用，包括分子生物学分析、药物筛选、蛋白质研究、微生物分子生物学、医用生物技术及其他研究。
三是药物合成：考生需要掌握药物合成技术及其应用，包括组分析，反应优化，材料选择，工艺建模，各种合成反应的机理等，以及药物合成的无毒性，有效性，质量等方面的测定。
四是药物质量控制：考生需要掌握有关药物质量控制的理论知识，包括GMP、GDP等国际标准，以及其在制药行业的实施，确保药物的
稳定性和安全性，确保用药的有效性。
五是制药工程：考生需要掌握制药工程的理论和实践，如过程控制，设备选择，工艺开发，质量控制等。
最后，是食品生物技术：考生需要掌握食品品质控制、食品安全管理、食品生产管理等，如微生物检查、污染物检测等，掌握食品生
物技术检测手段，确保食品安全。
总之，药品生物技术专升本考试的科目体系非常复杂，考生需要掌握的知识点很多。
考生既需要扎实的基础理论，也需要具有实践操作能力。
因此，考生在备考之前，要全面掌握以上各个科目的相关知识，做到既有理论基础，又有实际操作能力，才能在考试中取得更好的成绩。
山西药学专升本考试科目
山西药学专升本考试科目山西药学专升本考试科目主要包括药理学、生物化学、有机化学、药剂学、药物分析、临床药学等几个方面。
下面将分别介绍这些科目的考试内容和重点。
一、药理学药理学是药学专业的核心科目之一，也是药师等级考试的重点内容。
药理学主要涉及药物的起效机制、作用方式、副作用和药物相互作用等方面内容。
考试时需要掌握常见药物的分类、药物的作用机制及其在临床应用中的注意事项等知识。
二、生物化学生物化学考试内容主要集中在生物分子结构、代谢途径、酶学等方面。
学生需熟悉蛋白质、核酸、酶等生物分子的结构、功能以及与药物作用相关的生化过程。
此外，对常见病理生理过程的了解也是考试的要求之一。
三、有机化学有机化学是药学专业中不可或缺的一门基础课程，考试内容主要涉及有机化学的基本原理、反应机理、合成方法等。
此外，还需对常见的药物分子结构进行分析，并能推导出药物的合成路线。
四、药剂学药剂学是药学专业中用药学科目之一，也是考试内容之一。
药剂学主要包括药物制剂的制备方法、质量控制及药物配方等内容。
考试时需要熟悉常见制剂的制备流程，了解各种药物剂型的特点，并掌握制剂的保存条件和稳定性等知识。
五、药物分析药物分析是药学专业中重要的实验课程之一，也是考试内容之一。
药物分析主要涉及药物的定性和定量分析方法，以及分析结果的评价和解释等。
考试时需要掌握常见分析仪器的使用方法，熟悉各种定性、定量分析方法的原理和操作步骤，并能准确解读分析结果。
六、临床药学临床药学主要涉及药师在医疗团队中的角色和药学服务内容等方面。
考试内容主要包括合理用药、药物不良反应的预防和处理、药物治疗方案的设计和优化等。
考生需了解常见疾病的诊断与治疗方案，并能与医师协作提供药学咨询服务。
总结与展望山西药学专升本考试科目涵盖了药学专业的核心内容，对于学生而言是一项重要的考试。
希望同学们能认真复习，理清知识框架，在考试中取得好成绩。
同时，也希望山西药学专升本考试的科目可以与时俱进，与药学行业的发展保持一致，为培养优秀的药学人才提供更好的平台和机会。
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药物分析
药学专升本名词解释：
1药物分析学
2标准品
3称定
4精密称定
5量取
6精密量取
7反应的灵敏度
8一般杂质
9特殊杂质
10对照法
11灵敏度法
12含量测定法
13易碳化物检查法
14可见异物
15干燥失重检查法
16制剂分析
17含量均匀度
18溶出度
19释放度
20中药制剂
21中药制剂分析学
22药品质量标准
简答题：
1举例简述药品的概念及从哪些环节控制药品的质量
2简述药品检查检验工作的基本程序及各步的关键
3用于药品中铁盐检查时，硫胺酸盐法反应物中加入过量硫酸铵的作用
4简述中国药典收藏的四种重金属检查法的适用范围
5简述什么是杂质对照品法
6简述什么是供试品自身对照品法
7举例简述巴比妥类药物的结构特点
8简述巴比妥类药物的物理性质
9简述丙二酰脲类反应（2个）的反应现象
10简述硫喷托纳与其他巴比妥类药物区别的反应及现象11简述司可巴比妥那与其他巴比妥类药物区别的反应及现象
12简述苯巴比妥与那其他巴比妥类药物区别的反应及现象13简述钠盐的两个鉴别反应及现象
14简述银量法测定巴比妥类药物含量的原理，终点现象及
指示剂
15简述溴量法测定司可巴比妥类药物含量的原理，终点现象及指示剂
16简述非水滴定法测定巴比妥类药物含量的原理，常用溶剂，滴定液及指示剂
17简述用双向滴定法测定苯甲酸钠含量的原理
18测定阿司匹林的含量时，为什么用两步滴定法而不用标准碱直接滴定
19两步滴定法分别是两步
20用直接滴定法测定阿司匹林的含量时，为了防止其水解应采取哪些措施
21用测定两步滴定法阿司匹林的含量时，为什么需要在相同条件下做空白试验，如何指示终点
22盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄
23简述乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理和方法
24苯乙胺类药物中酮体检查的原理是什么
25说明亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量的原理，中国药典如何指示终点。
26简述戊烯二醛反应鉴别吡啶类药物的原理及反应产物颠倒颜色
27简述用溴酸钾法测定异烟肼含量的原理，指示终点的方法及原理
28简述用是铈量法测定苯丙噻嗪类药物含量的原理
29简述用钯离子比色法测定苯丙噻嗪类药物含量的优缺点30简述提取酸碱滴定液测定生物碱类药物的基本原理和提取的基本方法
31用有机溶剂提取生物碱类药物时，如何防止和消除乳化现象
32简述酸性染料比色法测定生物碱类药物时，酸性染料的选择原则有哪些
33简述酸性染料比色法测定生物碱类药物时，有机溶剂提取物混入少量的水分对测定有何影响，如何去除水分
34简述β内酰胺类抗生素采用碘量法测定含量的原理及步骤
35 β简述内酰胺类抗生素采用碘量法测定含量时采用空白试验和对照试验的目的
36简述三点校正法是波长选择原则，方法，及各方法的适用范围37换算因数的物理含义是什么？换算因数1830和1900是如何来的？
38维生素E中的游离生育酚的检查原理是什么？
39维生素C结构中具有哪些主要的活性结构？因而使之具有哪些性质？
40简述碘量法测定维生素C的原理及指示终点的方法。
为什么要采用酸性介质和新煮沸的蒸馏水？
41甾体激素类药物可分为哪几类？各类具有哪些主要的结构特点42简述异烟肼法测定甾体激素类药物的原理及专属性。
水分，温度对测定有何影响？
43什么是柯柏反应？柯柏反应分为那几步？
44同原料药相比，制剂分析的特点是什么？
45简述片剂的分析步骤？
46简述注射剂的分析步骤及常规检查项目？
47复方制剂含量测定的原则是什么?
48简述中药制剂分析的特点？
49简述中药制剂分析常用的提取方法？
50简述中药制剂分析工作的一般程序？
51简述中药制剂含量测定项目的选定原则？
52制定药品质量标准的原则是什么？
53药品质量标准的制定有哪些？。