南昌同舟医院——外出体检SOP
医院sop(标准操作规程
医院sop(标准操作规程标准操作规程（SOP）是医院内部制定和执行的一系列操作步骤和流程的标准化文件。
它们旨在确保医院内各个部门和工作人员的工作能够高效、规范地进行，并且符合国家和地方的法律法规以及相关的行业标准。
医院标准操作规程（SOP）1. 安全和紧急情况管理1.1 火灾和疏散1.1.1 在医院各个区域安装和维护火灾报警器和灭火设备。
1.1.2 每隔三个月进行火灾应急演练，培训员工如何疏散病人和自身。
1.2 感染控制1.2.1 每位员工必须遵守手卫生规范，包括定期洗手和使用消毒洗手液。
1.2.2 每个科室和病区必须定期清洁和消毒，确保环境卫生。
1.3 急救和危重病人处理1.3.1 每年进行急救培训，确保员工能够迅速有效地处理急救和危重病人。
1.3.2 确保病人及时得到急救所需的紧急设备和药物。
1.4 病人隐私和保密1.4.1 员工必须遵守病人隐私和保密的法律法规，不得将病人信息泄露给未经授权的人员或机构。
2. 病人服务管理2.1 预约和排队2.1.1 提供预约系统，确保病人能够及时得到预约检查和诊疗。
2.1.2 保证病人在医院内的排队过程有序，减少等待时间。
2.2 医疗用品和设备管理2.2.1 定期检查和维护医疗用品和设备，保证其正常运行。
2.2.2 定期采购和更新医疗用品和设备，确保其质量和效用。
2.3 纠纷和投诉处理2.3.1 设立专门的纠纷和投诉处理部门，及时解决病人或家属的纠纷和投诉。
2.3.2 对于严重的纠纷和投诉，进行调查和处理，并采取必要的纠正措施。
3. 医疗质量管理3.1 临床操作规范3.1.1 制定和更新临床操作规范，确保医生和护士按照规范进行临床操作。
3.1.2 进行定期临床操作培训，提高医务人员的技术水平和操作规范性。
3.2 医疗错误和事故报告3.2.1 每个医疗错误和事故都必须及时报告，并进行调查和分析。
3.2.2 根据医疗错误和事故的调查结果，采取必要的改进措施，防止类似事件再次发生。
体检陪检服务管理制度范文
体检陪检服务管理制度范文体检陪检服务管理制度一、目的和依据1.1 目的：为了提高体检陪检服务的质量，保障顾客的权益，规范体检陪检服务行为，制定本管理制度。
1.2 依据：本管理制度依据国家相关法律法规、行业规定和公司的相关制度进行制定。
二、适用范围本管理制度适用于体检陪检服务机构及其从业人员。
三、职责分工3.1 体检陪检服务机构的职责：（1）设定明确的服务标准和要求；（2）指定专人负责体检陪检服务管理，制定详细的工作流程和操作规范；（3）做好服务人员的培训和考核，确保服务质量；（4）加强对顾客反馈的管理和处理；（5）定期对陪检服务进行评估和改进。
3.2 体检陪检服务从业人员的职责：（1）遵守相关法律法规和职业道德规范；（2）严格按照服务标准和要求进行操作，确保服务质量；（3）关心顾客需求，提供专业的服务建议；（4）在服务过程中保护顾客隐私；（5）积极接受培训，提升专业知识和技能。
四、服务流程4.1 顾客预约：（1）顾客可通过电话、网络等方式进行预约；（2）体检陪检服务机构将根据顾客需求和体检项目安排合适的陪检人员。
4.2 顾客到达：（1）陪检人员应准时到达指定地点与顾客会面，并进行身份核验；（2）协助顾客办理入场手续。
4.3 陪检服务：（1）陪检人员应了解顾客体检项目的具体内容和要求，并做好相关准备工作；（2）协助顾客完成身体测量、体检项目等环节；（3）根据顾客需求，提供专业的体检建议和健康咨询。
4.4 结束服务：（1）陪检人员应协助顾客整理个人物品；（2）向顾客介绍体检结果的获取方式；（3）向顾客致以感谢和欢送。
五、服务质量管理5.1 服务质量评估：体检陪检服务机构应定期对陪检服务进行质量评估，了解顾客的满意度和意见，并根据评估结果进行改进。
5.2 顾客反馈管理：体检陪检服务机构应建立有效的顾客反馈机制，及时处理顾客的投诉和意见，解决问题，提升服务质量。
六、职业道德规范6.1 保守顾客隐私：陪检人员应严格保守顾客的个人隐私，不得利用顾客信息谋取个人利益或泄露顾客隐私。
医院检验科完整SOP程序文件.doc
一、科室设置1、科室各实验室设置及负责人2、科室人员结构3、检验中心平面图4、检验中心工作流程图二、检验中心工作职责（一）检验中心各级人员工作职责1、检验中心主任、副主任工作职责2、主任检验师工作职责3、主管检验师工作职责4、检验师工作职责5、检验士工作职责（二）检验中心各实验室工作职责1、临检室人员岗位职责2、生化室人员岗位职责3、免疫室人员岗位职责4、细菌室人员岗位职责5、骨髓细胞室人员岗位职责6、急诊检验人员岗位职责三、检验中心各项规章制度1、生物安全管理制度2、检验质量管理制度3、血型安全鉴定制度4、差错事故登记制度5、安全制度6、急诊检验制度7、技术管理制度8、工作职责制度9、试剂管理制度10、天平称量制度11、实习生管理制度12、仪器管理制度13、标本管理制度14、档案管理制度15、为民服务公约16、细菌培养室无菌制度17、同位素实验室管理制度18、会议学习制度19、请示报告制度20、保密守则21、职工考勤制度22、人事考核制度23、治安保卫制度24、消防安全制度25、业务学习管理制度26、物资报废制度27、赔偿制度28、奖罚制度29、质量信息反馈制度30、计算机使用管理制度31、血常规复查制度32、卫生制度四、检验中心标准操作规程（一）检验中心各类仪器标准操作规程1、BECKMAN CX9生化操作规程2、日立7600生化仪操作规程3、RA-1000生化仪操作规程4、644电解质仪操作规程5、SP-4430干式生化仪操作规程6、拜耳248血气分析操作规程7、ACCESS化学发光操作规程8、AXSYM化学发光仪操作规程9、Array 360型全自动特定蛋白分析仪操作规程10、BIO-RAD-Model 550酶标仪操作规程11、FJ放射免疫γ计数仪操作规程12、ACL200自动血凝仪操作规程13、CoAg-A-MTX全自动血凝仪操作规程14、HMX全自动血细胞分析仪操作规程15、CD—1700全自动血细胞分析操作规程16、Coulter EPICS XL流式细胞仪操作规程17、MONITOR JI红细胞沉降仪操作规程18、NycoCard Reader II型多功能全定量金标检测仪操作规程19、UF-100全自动尿液分析仪操作规程20、盈东尿十一项化学分析仪操作规程21、ATB 细菌鉴定仪操作规程22、二氧化碳孵箱操作规程23、BacTAlert120全自动血培养操作规程24、伟力彩色精子动态分析仪操作规程25、DiaMed-ID Micro TyPing System达亚美微量定型系统操作规程26、1575型微孔板清洗器操作规程（二）检验中心检测项目标准操作规程A、临检室A1、血常规检验标准操作规程A2、嗜酸性粒细胞直接计数标准操作规程A3、红细胞沉降率测定标准操作规程A4、血型鉴定标准操作规程A5、尿常规标准操作规程A6、一小时尿沉渣计数标准操作规程A7、尿乳糜定性检查标准操作规程A8、大便常规标准操作规程A9、虫卵及包囊浓缩检查标准操作规程A10、隐血试验标准操作规程A11、脑脊液检验标准操作规程A12、浆膜腔积液检查标准操作规程A13、精液检查标准操作规程A14、前列腺液检查标准操作规程A15、阴道分泌物检查标准操作规程A16、胃液检查标准操作规程B、生化室B1、血氨测定标准操作规程B2、17-KS测定标准操作规程B3、17-OH测定标准操作规程B4、VMA标准操作规程B5、Insulin Autoantibadies(IAA) 胰岛素自身抗体标准操作规程B6、Islet Cell Autoantibodies (ICA) 胰岛细胞自身抗体标准操作规程B7、脯氨酸肽酶测定(Prolidase Test Kit) 标准操作规程B8、I型糖尿病检测（诊断酶联试剂盒）标准操作规程B9、血清Ⅳ胶原蛋白（PANASSAY Ⅳ． C）标准操作规程B10、血清蛋白电泳标准操作规程B11、N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG) 标准操作规程B12、腺苷脱氨酶(ADA) 标准操作规程B13、尿肌酸测定标准操作规程B14、肌钙蛋白(TNT)测定标准操作规程B15，肿瘤相关物质测定标准操作规程C、免疫室、发光、放免室C1、HAVAbIgM标准操作规程C2、PreS1标准操作规程C3、HBSAg 标准操作规程C4、HBSAb标准操作规程C5、HBEAg标准操作规程C6、HBcAb标准操作规程C7、HBcAbIgM标准操作规程C8、HCVIgG标准操作规程C9、HCVIgM 标准操作规程C10、HDVAg标准操作规程C11、HDVIgG标准操作规程C12、HDVIgM标准操作规程C13、HEVAbIgG标准操作规程C14、HEVAbIgM标准操作规程C15、HGVAb标准操作规程C16、TTV-IgG标准操作规程C17、寒冷凝集反应标准操作规程。
2018年最新医院临检室作业指导书SOP(ISO15189：2012)
ISO15189-2012质量管理体系文件（作业指导书）临检室作业指导书文件编号：TJDX-3-LJ-01~50第C版编制：审核：批准：生效日期：2018年01月01日TJDX附属协和医院检验科目录修订页血红蛋白电泳检查（电泳法）1. 原理血红蛋白是由两对多肽链组成的复杂分子。
每一条链含有血红素和络合铁原子的卜啉。
所有血红蛋白的血红素部分都是相同的。
所测定的血红蛋白的蛋白部分称之为珠蛋白。
正常人血红蛋白多肽链包括α、β、δ和γ。
血红蛋白的结构、分子特性取决于形成其肽链的氨基酸顺序和性状。
氨基酸不同可形成不同的血红蛋白，其表面电荷不同，在电场中的泳动率不同。
本实验在碱性（PH=8.60）条件下，以琼脂糖凝胶电泳的方法进行，对红细胞洗涤后造成溶血，电泳分离血红蛋白后以氨基黑染色。
多余的染色液用酸性液体洗去。
待琼脂糖凝胶板干燥后，肉眼可直接判别有无电泳条带异常。
运用光密度扫描仪检测准确定量分析电泳条带异常情况。
血红蛋白异常有二种类型：血红蛋白性质或结构的异常称之为血红蛋白病。
血红蛋白中的一条链合成减少引起血红蛋白性质异常，称之为地中海贫血。
2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：受检者应空腹。
2.2 标本种类：抗凝血2.3 标本要求：抗凝剂选用EDTA，柠檬酸或肝素均可，避免碘乙酸。
常规静脉采血1.8ml，加入含有109mmol/L枸橼酸钠溶液0.2ml的干燥。
清洁试管中，充分混匀。
4. 标本储存：储存于2-8℃冰箱中，5天。
5. 标本运输：储存于2-8℃状态下的冰壶或泡沫箱密封运输。
6. 标本拒收标准：细菌污染、溶血或脂血标本不能作测定。
7. 试剂7.1 试剂名称：血红蛋白电泳检查试剂7.2 试剂生产厂家：法国Sebia公司7.3 包装规格：150tests7.4 试剂盒组成琼脂糖凝胶10块溶血素1瓶缓冲液条带10包×2条薄滤纸1×10张氨基黑（浓缩液）1瓶×100ml 点样模具滤纸10条×1盒7.5 试剂储存条件及有效期：贮存于室温（15～30℃）或冰箱（2～8℃），不能冷冻。
临检sop
临检室操作规程ABC医院检验科目录1.血常规检测 (1)2.异常白细胞检查（显微镜检查法） (8)3.异常红细胞检查（显微镜检查法） (12)4.网织红细胞计数（Ret） (17)5.ABO血型鉴定 (18)6.红斑狼疮细胞检查 (20)7.疟原虫检查 (21)8.凝血酶原时间（PT）测定 (24)9.活化部分凝血活酶时间（APTT）测定 (26)10.血浆纤维蛋白原（Fbg）测定 (28)11.血浆凝血酶时间（ＴＴ）测定 (30)12.尿微量白蛋白（Μ-ALB）免疫比浊定量 (32)13.全血C-反应蛋白（B-CRP）免疫比浊定量 (34)14.尿液检验 (36)15.粪便检验 (44)16.脑脊液检验 (48)17.腔积液检验 (55)18.前列腺检验 (61)19.精液检验 (62)20.阴道分泌物检验 (65)血常规检测1．标本采集新抽取的静脉血或手指末梢血（EDTA-K2抗凝）。
2．仪器设备血细胞分析仪。
3．操作步骤3.1上下颠倒试管将内容物充分混匀，检查有无凝血。
3.2将试管正确放入试管架上。
3.3按start键，样品开始吸取。
3.4当ready led 暗（并发出两声短音）移开试管。
3.5当ready led再次亮起时，准备下一个样品，重复上述步骤。
4．实验原理4.1红细胞计数测定本实验采用流体力学聚集技术原理分析红细胞。
使用电阻抗法进行红细胞计数，红细胞通过小孔时，形成的相应的脉冲的多少即红细胞的数目。
4.2白细胞计数测定本实验采用半导体激光器，以流式细胞术原理分析白细胞。
当全血进入白细胞通道后，通过流式细胞技术半导体激光的照射形成白细胞散射图，从而计算出白细胞的数量。
4.3白细胞分类计数测定本实验采用半导体激光器，以核酸荧光染色及流式细胞术原理分析白细胞。
当全血进入白细胞通道后，通过核酸荧光染色、利用流式细胞技术半导体激光的照射形成白细胞散射图，从而计算出中性细胞、淋巴细胞，单核细脃、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞分类的数量。
体检科健康体检操作规程
体检科健康体检操作规程目录检验科操作规程 (1)健康体检X线检查的质控要求 (2)妇科体检操作规程 (3)超声波体检操作规程 (4)常规心电图操作规程 (5)口腔科体检操作规程 (6)耳鼻喉科体检操作规程 (7)眼科体检操作规程 (8)采血室操作规程 (9)内科体检操作规程 (10)外科体检操作规程 (11)医院（体检）感染操作规程 (12)检验科操作规程一、基本条件：1、工作环境、设备条件应达到《太原市体检质量控制和评估标准》的要求。
2、室内各专业设置合理，符合院内感染管理要求。
医疗废弃物的管理达到《医疗废物管理条例》和《太原市医疗卫生机构医疗废物管理规定》（原始记录）。
3、室内温、湿度达到所用设备的要求。
4、根据各单位所开展的项目编写相应的操作规程（包括：项目名称、实验原理、实验方法、质量控制、操作步骤、计算方法、临床意义），并适用于操作。
5、应用的设备、试剂应有国家许可的证明文件（许可证、注册证、经销证）。
试剂存放应符合要求。
使用仪器定期校准。
6、实验前（中）应做各种检测项目的室内质控。
参加省（市）级室间质评。
外送项目应有对方的检测质量保证证明文件。
7、从事检验的人员应具备上岗资格。
二、实验前准备：1、查看并记录当日：工作环境的温度、湿度；冰箱的温度；试剂的使用期限（按要求存放在相应的冰箱中）。
2、根据各单位设备要求及开展的项目，正确采集相应的样品。
3、血常规：采血后2小时内完成。
尿常规：留取标本后1小时内完成。
便常规：留取标本后1小时内完成。
生化项目：2-8度冰箱，24小时内完成（血清）。
免疫项目：2-8度冰箱，48小时内完成（血清）。
4、填写：标本接收（采集）、拒收记录（包括：数量、状态、时间、接受人）。
三、实验中测定：1、按标准操作规程的要求做检测项目的室内质控。
记录原始结果存档。
（1、通过—运行；2、失控—寻找原因—通过—运行；3、失控—寻找原因—不通过—停机—求助）2、输入（记录）各种检测信息。
体检中心外科操作规程
体检中心外科操作规程（一）礼貌用语"请进，欢迎来体检"，"请坐这里"，"请解开上衣纽扣"，"请咽口唾液"，"请转身，弯腰"，"好！呼气"，"请放松，别紧张"，"对! 很好"，"您配合得很好!谢谢"。
（二）仔细查阅包括问诊记录表，追询、补充必要的病史或重要信息。
（三）检查程序1.初步观察受检者体型、面容、步态及可见部位皮肤。
2.坐位检查（1）颈部浅表淋巴结、甲状腺、血管。
（2）胸部：皮肤、腋窝淋巴结、乳腺。
（3）背部：皮肤、脊柱（外形、压痛、叩击痛、颈椎和腰椎活动度）。
（4）双上肢皮肤、滑车淋巴结、肌力、关节（以肩关节为代表，必要时酌情检查有关病变部位的关节）。
3.立位检查双下肢皮肤、肌力、关节（以膝关节为代表，必要时酌情检查有关病变部位的关节）、腹部沟和胭窝淋巴结、水肿、下肢静脉曲张男性泌尿生殖系统、肛门、直肠。
（四）检查内容皮肤、甲状腺、浅表淋巴结、乳腺、脊柱、四肢关节、泌尿生殖器、肛诊等。
1.皮肤色泽（苍白、白斑、白瘢、瘀斑、色素沉着等），皮疹、瘢痕、肝掌、蜘蛛痣、皮肤弹性等。
2.颈部浅表淋巴结检查（1）检查部位：耳前、耳后、枕后、颌下、颈前、颈后、锁骨上淋巴结。
（2）检查内容：如发现淋巴结肿大，应注明其部位、数目、大小、形状、表面特点、硬度、活动度、有无压痛，局部皮肤有无红肿、瘢痕、痿管等情况。
3.甲状腺检查（1）检查方法视诊：头向后仰配合吞咽动作易于观察。
触诊甲状腺侧叶检查：儿童时期出现的结节50%为恶性（特别男性）。
前位触诊法：检查者一手拇指推压于一侧甲状软骨，将气管推向对侧，另一手示指、中指、无名指在对侧胸锁乳突肌后缘向前推挤甲状腺侧叶。
拇指在胸锁乳突肌前缘触诊，配合吞咽动作重复检查；用同样方法检查对侧。
后位触诊法：检查者一手示指、中指施压于一侧甲状腺软骨，将气管推向对侧。
体检中心外科操作规程
体检中心外科操作规程一、术前准备1.根据患者体检申请单的内容安排好手术的时间。
2.患者应提前告知术前禁食禁饮的时间要求，并按照要求进行禁食禁饮。
3.术前准备好手术所需的器械、药品等。
4.检查手术器械是否符合使用要求，清洁无菌。
5.验收患者术前必备的检查结果，如血常规、凝血指标等。
二、手术准备1.根据术前准备情况，将患者送入手术室。
2.术前应核对患者的基本信息，确认患者身份。
3.与患者再次确认手术部位、手术内容等。
4.患者进入手术室后，应交代患者静音，保持安静环境。
5.检查手术床、手术器械等设备是否完好，准备好所需的药物、物品。
6.仔细检查手术设备是否清洁无菌，手术台是否准确调整。
7.进一步核对手术器械的数量与种类，以保证手术过程中的需求。
8.进一步核对药品及用量，确保手术过程中的需要。
三、手术操作1.医生应自洁，遵守洗手严格要求，并带好无菌手套。
2.在进行手术操作前，使用无菌巾将手术部位消毒，保持无菌环境。
3.手术室内必须保持清洁、整洁。
手术过程中，不得有杂物或非手术必需品。
4.手术医生应遵守手术规范，正确操作，保证手术精确。
5.护士应为手术医生提供所需的器械、药品等，并注意手术过程中的安全。
6.需要进行各种影像检查的手术，必须遵守辐射防护措施。
7.所有手术所用材料、废弃物等应妥善处理，防止交叉感染。
四、术后处理1.手术结束后，及时清理手术设备、器械等，并做好标记或记录。
2.将患者送往恢复室或病房，并告知相关注意事项。
3.根据患者术后情况，及时进行术后处理和护理，包括伤口消毒、更换敷料等。
4.术后应跟踪监测患者的病情变化，及时处理并记录病情。
5.术后对于复杂手术或有特殊要求的患者，应给予特殊护理，并随时关注患者的病情。
6.术后护理期间，应保证患者的安全和舒适，并为其提供必要的情绪支持和心理护理。
五、器械消毒和灭菌1.手术器械应经过严格的清洗、消毒和灭菌程序，确保无菌状态。
2.按照手术器械清洗消毒灭菌的要求操作，避免污染和交叉感染。
陪送陪检制度
陪送陪检制度
一、对门诊重症病人及行动不便的病人由护士/护工陪送就诊、检查和治疗。
二、对急诊危重病人，由急诊科医护人员陪送检查，收入院过程中须由医生、护士或医护陪送。
三、住院危重病人离科检查或治疗时，医护人员须携带必要的抢救药品等全程陪同。
四、实施麻醉手术的病人，术后须由医/护送至病房或监护病房并进行交接。
五、ICU病人外出检查时做到先评估后准备，带转运急救箱（吸氧装置、脉氧仪、简易呼吸器、药品等），医护共同护送。
六、危重症病人需要转院治疗时，由医院安排救护车送，并有医/护人员携带转运急救箱（吸氧装置、脉氧仪、简易呼吸器、药品等）全程陪同。
七、一般情况下急危重病人检查、治疗、转科前均应联系相关科室，在他科作好准备后方可护送。
体检操作规程
体检操作规程1. 目的与适用范围本操作规程旨在规范体检中心的体检流程，确保体检活动的质量和安全，适用于所有参与体检工作的医务人员及体检对象。
2. 体检前准备2.1 体检中心应提前对体检区域进行清洁消毒，确保环境整洁。
2.2 医务人员需熟悉各项体检操作流程，并进行必要的培训。
2.3 体检对象应根据体检通知准备相关证件及个人信息。
3. 体检流程3.1 体检登记：体检对象需在指定地点完成登记手续，并领取体检表格。
3.2 体检指导：医务人员应对体检对象进行简要的体检流程说明。
3.3 分项检查：体检对象根据体检表格指示，依次完成各项检查，如血压、心电图、B超等。
3.4 样本采集：如需进行血液、尿液等样本检测，应在指定地点完成样本采集。
3.5 结果汇总：体检结束后，医务人员应收集所有检查结果，进行初步分析。
4. 体检结果处理4.1 体检结果应由专业医生进行解读，并提供相应的健康建议。
4.2 对于异常结果，应及时通知体检对象，并建议进行进一步的诊断或治疗。
4.3 体检结果应保密处理，未经体检对象同意，不得泄露给第三方。
5. 应急处理5.1 如遇体检对象突发健康问题，应立即启动应急预案，进行现场急救，并联系医疗机构。
5.2 定期对体检中心的急救设备进行检查和维护，确保其正常运行。
6. 质量控制与改进6.1 定期对体检流程进行评估和审查，不断优化操作规程。
6.2 收集体检对象的反馈意见，作为改进服务的依据。
7. 附则7.1 本操作规程由体检中心负责解释。
7.2 本操作规程自发布之日起实施，如有变更，以最新版本为准。
临床检验科操作SOP
一、检验科检测项目标准操作规程（见附录）A 、临检室A1、血常规检验标准操作规程A2、尿常规标准操作规程B 、生化室B1、糖尿病检测（诊断酶联试剂盒）标准操作规程二、检验室工作流程图大小便体液 血液标本三、检验科各项规章制度（一）生物安全制度1、医务人员1）每1—２年做体检一次，并接受乙肝疫苗接种。
2）每1—2年检查乙肝病毒抗原抗体水平，发现乙型肝炎者应进行隔离治疗。
3）检验人员进入实验室应穿好工作服，不允许在实验室进食和吸烟。
4）检验人员在工作前后和被污染后，应用肥皂和流水清洗，必要时由消毒液浸泡双手，每季度抽查检验人员的手，并做细菌培养一次。
2、环境消毒隔离1）实验室应分为清洁区和操作区，清洁区要注意保护不受污染。
操作有气溶胶可能的标本应配置生物安全柜及其它防护设置，如紫外线灯，排气扇等操作区的工作台及地面每日用消毒液擦拭一次，有污染时随时消毒，每周大扫除一次。
2）采血室每日操作前用清水擦拭操作台一次，采血结束用消毒液擦拭操作台、桌子和地面一次，紫外线每日照射消毒一次，每月空气细菌培养一次，紫外线强度定期测定。
并做记录。
3、各种检验标本的收集，送检必须用相应指定的容器留取，不得外溢污染。
4、静脉及末稍采血，应严格执行消毒隔离措施，静脉抽血做到一人一针一筒一巾一带一消毒，所用止血带及纸垫每日消毒，末稍采血一人一片一管，杜绝交叉污染。
5、一次性医用器具包括采血针，注射器、尿杯、血红蛋白微量吸血吸管，应严格做好领发登记，注射器先浸泡消毒后由供应室一对一调换，统一处理，其余一次性器具浸泡消毒后装入污物袋送焚烧炉焚烧。
6、检验人员在进行静脉抽血时应严格遵守无菌操作技术，操作前必须洗手必须戴好帽子与口罩，操作台和手被污染时应用肥皂和流水认真洗手，必要时用消毒液浸泡双手，酒精、碘酒瓶每周更换消毒两次。
7、凡是肝炎病人和透析病人的血液标本及疑有黄疸的血标本，都视为肝炎的污染标本，应贴上红色危险标记，放在规定区域内，引起警惕和防止扩大污染面。
体检sop标准作业流程模板
体检sop标准作业流程模板A standard operating procedure (SOP) for medical examinations is essential for ensuring a consistent and high-quality process. 体检标准作业流程模板对于保证一致和高质量的流程至关重要。
First and foremost, the SOP should outline the specific steps and procedures to be followed during each type of medical examination. 首先，SOP应该详细列出每种体检过程中需要遵循的具体步骤和程序。
This includes everything from the initial patient intake and registration to the actual examination process and follow-up procedures. 这包括从患者初次接待和登记，到实际的检查过程和后续程序。
By clearly defining each step in the process, the SOP can help ensure that all staff members are on the same page and understand their roles and responsibilities. 通过清晰地定义流程中的每一步，SOP可以帮助确保所有工作人员在同一页面，并理解他们的角色和责任。
Moreover, the SOP should also address safety protocols and emergency procedures to be followed in the event of unexpectedsituations. 此外，SOP还应该涉及安全协议和紧急程序，以防发生意外情况。
体检sop标准作业流程模板
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医院公益医疗体检流程详解
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南昌同舟医院——外出体检SOP资料
文件名称: 外出体检流程策划与实施作业指导书《文件修改记录页》《Procedure amendment form》表号:KM-MP03.02.03 《文件信息表》《Procedure information form》表号:KM-MP03.02.04外出体检流程策划与实施作业指导书1.目的（Purpose）规范外出体检工作流程的策划与实施过程，确保外出体检服务实施前的策划工作尽可能周全、详实，使外出体检服务能符合体检中心质量体系标准，满足客户健康检查需求。
2.范围(Scope)适用于体检中心外出体检流程的策划与实施。
3.职责(Responsibility)3.1业务员或其指定人负责将客户需求和体检场地条件详实通知医务部，以及在体检流程中有必要协助的其它工作。
3.2体检医务部全面负责外出体检的策划与实施。
3.3体检客服部负责完成外出体检前、中、后的咨询服务。
4.外出体检的策划(flow plan)4.1业务员或其指定人至少在外出体检实施前3天，通过《体检服务委托协议》、《体检预约确认单》及其它书面形式将客户需求和体检场地条件详实通知医务部经理。
4.2医务部经理根据客户需求和体检场地条件统筹人员、设备及物品资源，及时做出相应安排：4.2.1确定外出体检医生、护士及其它工作人员名单，确定外出体检所需物品、设备及耗材等；原则上按医生、护士和其它人员分组确定小组组长，分别负责本小组人员的资源调配、工作安排和设备、物品的管理，外聘人员按专业分别由本中心专业人员分管；每次外出体检均应指定外出体检领队，对上述各小组长工作进行监督管理。
4.2.2医务经理须在每次外出体检前指定专人根据客户需求、体检场地条件及可供资源等设计外出体检工作流程。
4.2.3医务经理指定专人就外出体检的需要，准备相应的设备及物品，并由负责后勤的护士列出《分科室物品清单》和《总物品清单》。
4.2.4如需外聘人员，则至少需在体检前2天确定外聘人员的专业及人数，并指定专人落实外聘人员名单。
检验项目标准操作规程(SOP)【范本模板】
检验项目标准操作规程（SOP）- 1 —检验标本的采集一、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件,即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情，避免干扰因素的存在。
二、标本的贮存标本采集后尽快送至实验室，若不能及时送检，已采集的标本要按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中,避免振摇，以免标本遗洒或溶血影响检测结果。
三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。
四、标本的签收临床工作人员从口才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室人员接收临床标本,均应按标准化要求进行，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目、标本采集和运送是否合乎要求等，标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档。
五、标本的处理1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性.2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆,血清与血块簪时间接触可发生变化。
3、实验室接收标本后处理应注意事项：（1)、时间：实验室接收标本后应尽快予以分类和离心。
①、促凝标本应尽早处理,可在采血5-15分钟后离心；②抗凝标本可采血后立即离心；③非抗凝（无促凝）标本采血30-60分钟后离心；④抗凝全血标本（全血细胞分析、ESR等)不需要离心。
(2）、温度：一般标本为室温（最好是22-25℃）放置；冷藏标本(对温度依赖性分析物）应保持在2-8℃直到温度控制离心。
（3）、采血管放置：应管口（盖管塞）向上,保持垂直立位放置。
（4)、采血管必须封口：管塞移去后会使血PH改变，影响检测结果，封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等。
六、分析前的可变因素1、生物因素：可引起所检测物质在体内的变化，此种变化与检测方法无关,分为可变的和固定的生物因素.2、干扰因素：在收集和分析标本过程中，干扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符。
无菌检验标准操作规程(SOP)
目的：制定无菌检验标准操作规程，确保检验操作正确。
范围：本标准适用于本公司大容量注射剂无菌检验操作。
责任者：质管部、化验室主任、QC检验员内容：1、标准依据：《中国药典》2015年版二部附录XI H。
2、简述：无菌检查方法系用于检查药品是否无菌的一种方法。
检查项目包括需气菌、厌气菌及真菌检查。
若供试品符合该项检查方法的有关规定，仅表明了在该检验条件下未发现微生物污染。
3、环境要求：该项检查应在环境洁净度万级（C级）背景下的局部百级（A级）的单向流区域内或隔离系统中进行。
其全过程必须严格遵守无菌操作。
防止微生物污染，但所采取的措施不得影响供试品中微生物的检出。
操作前环境洁净度应经验证。
日常检验需对试验环境进行监控。
5、方法验证：进行该项检查前应按照《无菌检查方法验证规程》确认该方法的适用性。
4、人员要求：无菌检查人员必须具备微生物专业知识，并经过无菌技术培训。
6、检验数量及检验量：6.1、接种每种培养基所需的最少检验数量:2%或10个（取较少者），供试品无菌检查若采用薄膜过滤法，应增加1/2的最小检验数量作阳性对照用；若采用直接过滤法，应增加供试品无菌检查时每个培养基容器接种的样品量作阳性对照用。
6.2、每支供试品接入每种培养基的最少量:半量（100ml≤V≤200ml），采用薄膜过滤法时，检验量应不少于直接接种的供试品总接种量，只要供试品特性允许，应将所有容器内的全部内容物过滤。
7、细菌培养温度为30～35℃，真菌培养温度为23～28℃。
8、仪器用具：垂直层流超净工作台、生化培养箱、电热恒温水浴箱、显微镜、离心机、双碟、试管、三角瓶、刻度离心管、注射器（针头）、剪刀、镊子、注射器盒、75％酒精棉球、紫外光灯365nm、真空泵、一次性使用集菌培养器。
9、消毒剂配制：9.1、75％乙醇溶液（配制酒精棉球用）。
9.2、0.2％新洁尔灭溶液（配制消毒棉球用）。
9.3、2％来苏尔溶液（配制消毒棉球用）。
10、试剂及培养基的配制：10.1、0.1％蛋白胨水溶液：取蛋白胨1.0g，加水1000ml,微温使溶解，滤清，调节PH值至7.1±0.2，分装，灭菌。
医院检验科检验工作SOP管理程序
医院检验科检验工作SOP管理程序1 目的对检验科工作全过程进行控制，保证检验工作符合规定要求，提供可靠的检验数据和有效的检验报告。
2 范围适用于本科开展的各类医学检验工作的各个环节。
3 职责3.1负责部分样品的采集。
3.2 各实验组收样人员负责各组检验样品的收发。
3.3 实验组负责人组织协调完成检验任务，并负责对检验工作质量的监督。
3.4 检验人员执行检验任务，做好检验记录，填报检验数据。
3.5 报告授权审核人负责检验报告的签发。
3.6 各实验组负责本组检验报告的发放。
3.7 综合管理组负责检验资料的归档保管(计算机)工作。
4 工作程序4.1 检验工作分类4.1.1 本科的检验工作，根据标本的来源不同分为采样检验和送样检验，根据工作性质分为常规标本检验和检验质量抽检委托复检。
4.1.2 委托复检工作需按下列程序执行：(1) 当面核对标本姓名、性别、年龄及标本质量等资料；(2) 按要求进行各项检验；(3) 必要时委托方可全程参与检验过程；(4) 其余程序与常规检验标本相同。
4.2 检验任务的下达实验组根据《检验申请单》开展常规标本检验和委托复检，根据年度工作计划开展质量抽检。
4.3 采样及样品管理4.3.1 采样执行本科程序文件《标本采样管理程序》4.3.2 样品管理样品接收、分发和保管处理，执行本科程序文件《标本管理程序》和《标本采样管理程序》。
样品一旦受理即给予受理编号。
4.4 标本检验4.4.1 检验项目检验样品的检验项目则根据有关标准或客户要求确定。
如果客户要求的某些检验项目我科需要委托给其它实验室时，按《检验工作分包管理程序》执行。
4.4.2 检验依据a.国家标准方法；b.部颁标准方法和检验规范；c.卫生技术部门推荐使用方法；d.有关科技文献或杂志上发表的方法；e.自己研制的方法；f.自编规程的使用执行《检验方法确认程序》。
4.4.3 检验实施检验科按检验申请单的要求安排检验工作。
检验人员按检验标准或作业指导书的要求按时完成检验任务，并按程序文件《记录档案管理程序》做好原始记录。
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文件名称: 外出体检流程策划与实施作业指导书
《文件修改记录页》
《Procedure amendment form》
表号:KM-MP03.02.03 《文件信息表》
《Procedure information form》
表号:KM-MP03.02.04
外出体检流程策划与实施作业指导书
1.目的（Purpose）
规范外出体检工作流程的策划与实施过程，确保外出体检服务实施前的策划工作尽可能周全、详实，使外出体检服务能符合体检中心质量体系标准，满足客户健康检查需求。
2.范围(Scope)
适用于体检中心外出体检流程的策划与实施。
3.职责(Responsibility)
3.1业务员或其指定人负责将客户需求和体检场地条件详实通知医务部，以及在体检流程中有必要协助的其它工作。
3.2体检医务部全面负责外出体检的策划与实施。
3.3体检客服部负责完成外出体检前、中、后的咨询服务。
4.外出体检的策划(flow plan)
4.1业务员或其指定人至少在外出体检实施前3天，通过《体检服务委托协议》、《体检预约确认单》及其它书面形式将客户需求和体检场地条件详实通知医务部经理。
4.2医务部经理根据客户需求和体检场地条件统筹人员、设备及物品资源，及时做出相应安排：
4.2.1确定外出体检医生、护士及其它工作人员名单，确定外出体检所需物品、设备及耗材等；原则上按医生、护士和其它人员分组确定小组组长，分别负责本小组人员的资源调配、工作安排和设备、物品的管理，外聘人员按专业分别由本中心专业人员分管；每次外出体检均应指定外出体检领队，对上述各小组长工作进行监督管理。
4.2.2医务经理须在每次外出体检前指定专人根据客户需求、体检场地条件及可供资源等设计外出体检工作流程。
4.2.3医务经理指定专人就外出体检的需要，准备相应的设备及物品，并由负责后勤的护士列出《分科室物品清单》和《总物品清单》。
4.2.4如需外聘人员，则至少需在体检前2天确定外聘人员的专业及人数，并指定专人落实外聘人员名单。
4.2.5至少在外出体检前1天，就外出体检的工作流程、人员安排、设备及物品的搬运和管理等方面的问题，安排相关人员召开“外出体检策划会”。
4.3在“外出体检策划会”上，相关业务员再次确认客户需求和场地条件；由外出体检流程设计人就工作流程、人员安排等提出设计思路，供会议讨论通过；由负责落实外聘人员的人通报已落实的外聘人员的专业和人数以及其工作职责范围。
4.4“外出体检策划会”上讨论确定的体检流程、人员安排、设备和物品的供给等，均应由外出体检领队填写《外出体检人员安排及工作流程确认表》，以书面简要说明，并以适当的形式发布给相关人员。
5.外出体检的实施(Actualize)
5.1外出体检领队根据“外出体检策划会”上确定的人员安排和后勤护士提供的物品清单，负责联系所需车辆，组织相关人员搬运、布置场地和清点物品。
布置场地时先按《分科室物品清单》清点及布置，再由领队根据现场情况负责分派和安置所需的公共物品，与小组长交接，并将清点后的物品名称添加到《分科室物品清单》中，以便撤场时清点对数。
5.2各岗位人员须按“外出体检策划会”上确定的体检流程、人员安排及其它事项有序工作，不得未经上报或讨论或批准等自行改变体检工作流程。
5.3 如有安排不当或现场情况临时变动等而影响工作流程时，各级各岗位人员须及时由下向上逐级反馈意见，经商讨后作出的处理决定应由上向下逐级发布，最终予以解决。
6.检后工作 (Follow-up work )
6.1“外出体检策划会”上应对检后工作的人员安排及工作方式、时间、地点等作出明确规定。
6.2各岗位人员应严格按“外出体检策划会”的安排工作，保证外出体检后标本的处理、各科检查结果的整理录入能及时准确完成；未预先登录的客人资料、以及需更改的客户信息（指个人资料、体检项目等）能及时、准确、完整地录入体检软件系统。
操作流程与非外出体检时相同，参照《体检中心体检报告出具管理程序》（KM-MP11.04）执行。
6.3检后撤场时以科室或小组为单位按《分科室物品清单》清点各自的设备、物品，并与本次外出体检领队交接，双方须互相确认情况并签字。
6.4本次外出体检领队在与各小组长确认设备、物品如数、无损后，安排车辆搬运。
到达体检中心后将其放还原存放点，与后勤护士清点所有设备、物品，如数、无损后双方互相确认，并在《总物品清单》上签名。
设备、物品由后勤护士保管。
6.4外出体检所产生的医疗拉圾均由外出护士组小组长安排责任人将每个产生点的医疗拉圾集中、封口后带回体检中心放置于体检中心医疗拉圾存放点。
负责外出医疗拉圾收集的护士人数、姓名，需在外出体检策划会上予以明确，并填入《外出体检人员安排及工作流程确认表》。
6.5《外出体检人员安排及工作流程确认表》、《分科室物品清单》、《总物品清单》在外出体检过程中由领队保管，体检完毕后交后勤护士，将其与该体检单位的体检指引单一起集中保存一年。
7.表格(Form)
7.1《外出体检流程确认表》(Affirmance form of flow for stay out)
7.2《分科室物品清单》(Dispart goods bill)
7.3《总物品清单》(General goods bill)
《外出体检流程确认表》
(Affirmance form of flow for stay out)
表号(Number)：KM-SOP
《分科室物品清单》(Dispart goods bill)
《总物品清单》(General goods bill)。