18秋西南大学《1144中药药剂学》在线作业
1144《中药药剂学》西南大学网教19秋作业答案
1144 20192单项选择题1、制备片剂时，处方中的贵重药材，如牛黄、麝香等，宜（ ）.直接粉碎成细粉制粒. 直接粉碎成细粉，压片前加入. 包衣后加入到颗粒中 .与其他药材一起提取2、药材用乙醇提取后适宜的浓缩方法是（ ）. 常压浓缩 . 自然挥发. 薄膜浓缩 .减压浓缩3、将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板片状后，直接粉碎成所需大小颗粒的制粒方法被称为（ ）. 干法制粒. 高速搅拌制粒. 挤出制粒 .流化制粒4、以下哪个物质不能用作滴丸的水溶性基质？（ ）. 硬脂酸聚烃氧（40）酯.单硬脂酸甘油酯.聚乙二醇4000.泊洛沙姆1885、饮片或提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状制剂被称为（）.丸剂.片剂.散剂.颗粒剂6、流化制粒可在一台设备内完成的操作，不包括：（）.提取.制粒.干燥.包衣7、提取时应尽可能的提取出药材中的那类成分？（）. F. 无效成分.组织结构物.辅助成分.有效成分8、乳剂型基质的软膏剂制备，常采用：（）.乳化法.熔合法.混合法.研合法9、注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，可用（）.饮用水.注射用水.纯化水.灭菌注射用水10、在常温下粉碎困难的物料，如树脂、树胶、干浸膏等，适宜的粉碎方法是（）.低温粉碎.水飞法.加液研磨.罐蒸法11、制备中药制剂时，为提取出药材中的生物碱类等成分，适宜的溶剂是（）.50％～70％的乙醇.水.正丁醇.碱水12、适合于提取中药材中的挥发油的提取方法是：（）.水蒸气蒸馏法.煎煮法.浸渍法.渗漉法13、关于片重差异检查，错误的是：（）.对规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异的检查.糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异.超出重量差异的药片不得多于2片，并不得有1 片超出限度1倍。
.需取10片进行检查。
14、提取物、饮片和（或）化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于背衬材料上制成的贴膏剂被称为（）.软膏剂.凝胶膏剂.黑膏药.橡胶膏剂15、最终灭菌的注射液的稀配、滤过，需在哪一洁净级别进行？（）.100级.100000级.300000级.10000级16、饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂被称为：（）.浸膏剂.酒剂.酊剂.流浸膏剂17、饮片细粉以蜂蜜为黏合剂制成的球形或类球形制剂被称为（）.蜜丸.水蜜丸.蜡丸.水丸18、以下哪种溶剂不能用来制备酒剂？（）.白酒.黄酒.酒精.米酒19、能有效防止煎膏剂产生“返砂”的措施是（）. C. 低温贮存.提取液过滤.炼糖.水提醇沉进行精制20、中药注射剂常用的增溶剂是（）.司盘80.吐温80.卵磷脂.普朗尼克F-6821、水丸制备的关键环节是（）.起模.成型.盖面.干燥22、饮片调配程序是：（）.调配→审方→计价收费→复核→发药.审方→计价收费→调配→复核→发药.计价收费→审方→调配→复核→发药.审方→调配→计价收费→复核→发药23、利用热空气流使湿颗粒悬浮，呈流态化，似“沸腾状”，热空气在湿颗粒间通过，在动态下进行热交换，带走水气而实现干燥的方法是（）. D. 喷雾干燥. E. 红外干燥.流化干燥.烘箱干燥24、部分药材粉碎为细粉，部分药材提取得到浸膏，两者混合为原料制备的片剂是（）.全浸膏片.提纯片.半浸膏片.全粉末片25、水提醇沉法不能去除哪类物质？（）. A. 淀粉.多糖.树胶.鞣质多项选择题26、包衣的目的有：.掩盖药物的不良气味.控制药物释放速度与部位.使片剂易于崩解.避光、防潮、隔绝空气，增加药物的稳定性27、丸剂根据赋形剂的不同，可分为：.水丸.滴丸.水蜜丸.蜜丸28、注射剂的一般质量要求有：.一般控制在pH 2-10范围内.渗透压与血浆相等或接近.无热原.无菌29、橡胶膏剂的膏料层包括：.增粘剂.药物.橡胶.软化剂30、片剂制粒的目的有：.避免粉末分层，使含量准确.减少松片、裂片.增加物料的流动性.使片剂容易崩解判断题31、软材过筛时由筛孔落下呈长条状时，表明软材过湿，粘合剂或润湿剂过多。
西南大学17秋1144《中药药剂学》在线作业(参考资料)
11441、以下物质，不可用作中药合剂的矫味剂的是：苯甲酸甜菊苷蜂蜜单糖浆参考答案：苯甲酸；2、合剂中若加入蔗糖作为附加剂，除另有规定外，其含量不高于：10％（g/ml）20％（g/ml）30％（g/ml）50％（g/ml）参考答案：20％（g/ml）；3、遇缺药或特殊情况需要修改处方时，应该：处方医师修改，并在修改处签字后才能调配药局主任修改后才能调配两名以上调剂人员协商修改后才能调配处方医师修改后才能调配参考答案：处方医师修改，并在修改处签字后才能调配；4、下列有关巴的布剂叙述，正确的是：载药量大不可反复贴敷剂量可调释放渗透性差5、颗粒剂的粒径检查要求不能过一号筛和能过五号筛的颗粒重量不得超过颗粒总重的：10%15%20%25%6、以下关于减压浓缩的叙述，正确的是：沸点降低，能防止或减少热敏性物质的分解不利于乙醇提取液的乙醇回收溶剂蒸汽不易排出，不利于蒸发顺利进行必须用高压蒸汽作加热源7、水蜜丸的制备方法为：塑制法泛制法压制法滴制法8、下列药物中，可以采用加液研磨湿法粉碎的是：冰片牛黄川芎朱砂9、以下粉碎方法，适合炉甘石、朱砂的是：串研法串油法水飞法低温法10、下列宜串料粉碎的药物是：鹿茸白芷山药熟地11、滴丸的制备方法为：塑制法泛制法滴制法压制法12、下列可用渗漉法制备的剂型是：糖浆剂酊剂合剂煎膏剂13、用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用：溶解法渗漉法稀释法浸渍法14、以下方法，不能用于湿颗粒干燥的是：烘干干燥减压干燥喷雾干燥流化干燥15、塑制法制备蜜丸的关键环节是：制丸块制丸条制丸粒炼蜜16、下列物质，可作为薄膜衣物料的是：HPMC淀粉糊精PVPP17、以下关于提取影响因素的叙述，正确的是：粉碎度越大越好浓度差越大越好时间越长越好温度越高越好18、下列关于流浸膏剂的叙述，错误的是：流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85％的初漉液，另器保存流浸膏剂制备时，若渗漉溶剂为水，且有效成分又耐热者，可不必收集初漉液19、水丸制备工艺流程正确的是：起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装20、制备黑膏药最关键的技术环节是：炸料炼油下丹去“火毒”21、酒剂不用以下哪种方法制备：热浸法冷浸法渗漉法溶解法22、以下物质，哪个不能用作散剂的稀释剂？乳糖糖粉磷酸钠沉降碳酸钙23、下列丸剂中不能用泛制法制备的是：浓缩丸水丸蜜丸水蜜丸24、牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄、雄黄细粉，制粒，再加入牛黄、冰片细粉，混匀，压片。
西南大学18年12月(1144)《中药药剂学》参考资料
西南大学网络与继续教育学院课程考试
一、
判断题(本大题共10小题，每道题1.0分，共10.0分)
1.
冰片宜采用加液研磨法粉碎。
对
错
2.
洁净级别是指每立方英尺中≧5um 的粒子的最多个数。
对
错
3.
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异。
对
错
4.
混悬型注射液可用于静脉注射。
对
错
5.
除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮片10g。
对
错
6.
凝胶膏剂（巴布剂）的载药量小，不适用于中药制剂。
对
错
7.
采用渗漉法提取药材，药粉在装筒后再用溶媒湿润。
对
错
8.
提取的目的尽可能多地提出药材内有效成分，除去其中的无效成分。
对
错
9.
制备片剂时，水溶性成分，纤维较多的药材一般需加水煎煮后浓缩成稠膏再制粒。
对
错。
(1144)《中药药剂学》18年12月参考资料
西南大学网络与继续教育学院课程考试
一、
判断题(本大题共10小题，每道题1.0分，共10.0分)
1.
糊丸、蜡丸释药最缓慢，多用于毒性、刺激性、药效峻猛的方剂
对
错
2.
酒剂制备只能多用白酒，不能用黄酒、米酒。
对
错
3.
除另有规定外，水丸应在1小时内全部溶散。
对
错
4.
片剂和注射剂一样，要求无热原。
对
错
5.
药材水提液可直接制备注射剂。
对
错
6.
制备蜜丸的蜂蜜可以直接从超市购买。
对
错
7.
乳化法是将油溶性组分（油相）混合加热熔融；另将水溶性组分（水相）加热至与油相相同温度（约80℃）时，两相等温混合，不断搅拌，直至冷凝。
对
错
8.
薄膜衣片应在包衣后检查片重差异。
对
错
9.
粉碎可以增加药材的表面积，促进药材中有效成分的浸出。
对
错
10.
倾斜式夹层锅是目前中成药生产企业应用最广的提取设备。
中药药剂学习题(附答案)
中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。
《中药药剂学Z》第1次作业
请从备选答案屮选取一个最佳答条采用冷压法制$的肚：［1分］A.锭剂B.白降丹C •软膏D.钉剂2. 3E.栓剂可作为软音、滴丸、栓剂基质的圧：［1分】A•聚乙二醇B.液体石蜡C.甘油明胶D.可可豆脂E.羊毛脂采用滴制法制备的肚：［1分］A.硬胶囊B.软胶诞C.肠溶胶诞D•蜜丸4. E•微丸无菌、无热廉是对下列哪个剂型的矍求：［1分］A.注射剂B.音药C.气雾剂D・口服液E.混悬剂片剂药物需要包衣的原因，除了：〔1分］A.掩盖药物的不良气味B •增加药物的稳定性C.减少药物对円的刺激D.控制药物释放6. C E •减少服药次数适于少戢单纯提取低沸点挥发油而不收集水洛性成分的叶、花、全草：〔】分】A.水中蒸慵法B •水上蒸憎法C •通水蒸气熬憐D.共水蒸憎7. CE.减压蒸憎采用凝聚法制备微囊时.加入甲廉的目的於：［1分］A.H材B.奏心物C•基质D.固化剂根据药物的性质，用线的目的和给线途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式,A. 新药B. 处方药水濒丸的溶散时限为: A. 1小时B. 2小时C. 3小时D. 4小时E. 5小时10. 水丸的制备方法为：［1分］「A.須制法* B.泛制法r C.压制法r D.滴制法「E.凝聚法11. 世界上鼓早的一部药典址：［1分］「A.木华纲目「B.太平惠民和局方r C.汤液经@ D.新修木取r E.皇帝内经12. 介右\acl 、K2SO4、Ca （HC03）2的水经过阳树脂肓，树脂上吸附的离子丿也［1分］ * A.只吸附了 K+、Na+、Ca2+「B.只吸附了（HCO3）・r C ・吸附了（SOI ） 2・r D ・只吸附TCL ・E.吸附了13. 滴丸的制备流程为：［1分］「A.药物f 过筛一熔融一滴制〜十燥一成品P B.药物一过筛一混合〜滴制一包装r C.药物〜混合一冷凝〜洗涤一干燥一成品A D .药物+基质f 熔融f 滴制〜冷凝一洗涤一F •燥一成品「E.药物f 熔融f 滴制f 冷凝f 洗涤f 干燥一成品14. 下述丸剂中不能用須制法制备的是：［1分］P A.浓缩丸@ B.水丸r C.糊丸P D.蜡九E.蜜丸15. 薄荷水为：［1分］ r A.混悬液° B.克溶液「C.胶体溶液9： [1 分] [1分]C. 中成药D. 剂型E. 制剂D.乳浊液E.固体溶液乂称升华十燥的方法是：［1分］A. 沸胯「•燥B •喷雾F 燥C. 冷冻「燥D. 微波干煤E. 减压干慄密衿正气水属于：［1分］A. 酒剂B. 酊剂C. 露剂D. 糖浆剂E. 合剂常用于莓性及刺激性药物的丸剂为：［1分］A •糊丸B. 蜜丸C. 水丸D. 微九19. r E.浓缩丸需通过九号筛的於：［1分］A •會毒性药物的散剂B.眼用散剂C •儿科用散剂 20. r D. 外用散剂E. 内服散剂下列不属丁肠溶衣材料的圧：［1分】A.丙烯酸树脂I '；B.丙烯酸K 脂IV 号C.丙烯酸树脂IID.丙烯酸树脂III 号E.洋干漆白降丹的主鉴成分为：［1分］A.氯化汞B.氯化亚汞C.氧化汞D.氣化铅E.氧化铁22・屈于特殊散剂的於：［1分］"A.含莓性药物的散剂「 B.含尚体药物散剂C C.儿科用散剂C D.外用散剂C E.内服敢剂23.采用两种口冇*11反电荷的高分子材料做囊材制务微囊的方法於:16. r 18.B. 5 〜6A.单凝聚法B. 复凝聚法C. 界面缩聚法 D •辐射化学法 24. CE ・啖劈十•燥法 中药注射剂生产时，采用胶醇法足为了除去：［1分］A.热原B •糅质C •色索D.多糖类成分E •杂质卜列采用高压浸出的堆:［1分］A.浸溃法B.超临界流体捉取法C. 煎盘法D. 回流法26.C E.涉滤法用于消化逍溃疡散剂，其细度应通过：［1分］A.4号筛B.5号筛C. 6号筛D. 7号筛27. C E.8弓筛屈T 两性离子型表面活性剂的圧：［1分］A. 西土马哥B. 洁尔灭C.卵磷脂D. 土耳其红油28・r E.氯化十六烷基毗唳采用升法制备的址：［1分］A.锭剂B.白降丹C.红升丹D.钉剂29. rE.丹药一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体:［1分］A. 浸音剂B. 流浸音剂C.煎膏剂D.糖浆剂30. r E.软音剂注射剂的pH 值为：［1分］A. 1—3D. 7 8E.8 〜10需检査融变対限的出：［1分］A.栓剂B・糊丸C.薄膜衣片D.颗粒剂C E.气物剂32・疏水胶体的稳定性主要靠［1分］CA.濬剂化作用B.胶粒水化层C.胶粒表面带相同电荷D.胶粒周I科的吸附膜E•助涪与乳化.片剂包糖衣的工序中.对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：［1分］A・隔离层B.打光C.粉衣从D.糖衣层34. r E・仃色糖衣G加入冰糖、黄酒在胶剂制笛中的操作过程为：［1分］A•原料选择与处理B.辅料的选择C.煎取胶液D.滤过澄淸E.浓缩收胶35.捉高中药制剂總泄性的方法不包扌4 ［1分］r A.延缓水解B.釆用GMF厂力生产C.改进制剂T•艺36. r D.制备稳定的衍生物E.防止氧化物料在一定的温度、湿度F.当表面水分所产生的蒸汽圧与空气中的水蒸气分斥相等时，其所含的水分称为:A•自由水分[1分]B •平衡水分C.结介水D.非结介水' E・总水分37・不能作为片剂糖衣物料的址：［1分］CA.胶浆B•丙烯酸树脂IV号C.滑石粉D.糖浆E.虫蜡A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.粉木气劈剂E.泡沫气雾剂标签应标明“服时摇匀”的剂型足：［1分］A.合剂B.混悬剂C.乳剂D.胶体溶液E.謡剂卜列爛『动态浸出的足：［1分］A.浸溃法B.渗滤法C.煎蔻法D.回流法E.超临界流体提収法卜•列错误论述胶粪剂的是：［1分］A.胶囊剂只能用FU服B.奏材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C.充坦的药物可以足颗粒D.充坦的药物可以足液体E.可以制成不同释药速度和方式的制剂外用药品毎克或每亳升可以检出：［1分］A.绿脓杆菌B.大肠杆菌C.活媾D.破伤风杆菌E.霉菌咀嚼片、口倉片宜选用的稀释剂圧：［1分］A.糖粉B.糊猎C.乳糖D.淀粉E.甘需醇应用时有起县现彖的足：［1分］A.洁尔灭B.聚氣乙烯脱水山梨醇脂肪酸陆类C.脱水山梨醇脂肪酸劭类D.卵磷脂E.肥电类水化膜绘下列哪个剂型稳定性的主要因索：［1彷］A.混悬液C.胶体溶液D.乳浊液C E.bM体溶液46.炉甘石洗剂WP：［1分］C A.贞溶液剂C B.乳浊液Q C.混悬液C D.微粒体系C E.胶体溶液型制剂47.釆用蒸懦法制备注射用水是利用热原的:[1分]C A.lW热性“ B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.破吸附性48.下列屈于湿法制粒的址：［1分］C A.大片法C B.滚压法C C.融合法* D.挤出制粒法C E.直接筛选法•19.紫外线杀菌力鼓强的波长圧：［1分］rA.ISOnmC B. 200nm"C.254nmC D. 290nmCE・ 365nm50.中药全粉末片足指：［1分］C A.以处方中药材捉得的浸音，加适宜辅料制成的片剂C B.药材十浸育与部分药材细粉压片* C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜賦形剂制成的片剂C D.以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂C E・以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂51.一般用作0/W的HLB值宜为：［1分］C A. 3-8B.8-16r C. 15-18C D. 20以上E.8—1552.禽不饱和碳链的油脂、挥发油等易：［1分］* A.氧化C B.水解r C.聚合C D.变性C E.变旋53.提高中药制剂稳定性的方法不包括：［1分］A.延缓水解“ B.采用GMP厂房生产r C.改进制剂工艺C D.制备稳定的衍生物54.益母华音属于：［1分］C A.酒剂C B.流浸膏Q C.煎音剂C D.糖浆剂C E.合剂55.薄荷水制备时加入滑石粉的H的圧：［1分］C A.增溶C B.助溶r C.乳化C D.混悬“ E.分散56.低温间姒火悄法屈F：［1分］“ A.湿热火菌法「B.于热火菌法r C.濾过灭菌法C D.微波灭菌法C E.紫外线灭菌法57.药物的币;虽与同体积基质币:最之比，这一概念指的圧：［1分］“ A.呂换价「 B.亲水亲油平衡值r C.热原C D.生物利用度r E.濬解度58.畤香宜采用下列那种粉碎方式：［1分］C A・那料粉碎C B.串油粉碎「C.水飞法“ D.加液研瞎法E.低温粉碎59.对滴丸冷却剂的耍求不包扌呂：［1分］C A.不与主药发生作用厂B.对人体无不良反应C C・冇适肖的相对密度C D.有适当的粘度* E.与药物产生协同作用60.适于无鬲操作空空气环境火菌的绘：［1分］"A.环氧乙烷火菌法C B.辎射灭菌法r C.微波灭菌62. C63. r61. r D •辐射灭菌E.卡热空气火菌孔径规格以相对分子址截留值为指标的楕制方法为:A.微孔滤膜濾过B.超滤C.水醇法D.醇水法E.吸附澄淸法F列对注射剂的论述正确的足：［1分］A.只能是溶液和乳浊液B.制成注射剂的药物必须丛水溶性的C•疗效高,使用方便D.中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E.应无菌、无热原热原的性质不包括：［1分］A.耐热性B.不挥发性C.彼吸附性D.濾过性E.水不溶性下列对脱剂的论述，借決的於：［1分］A•生产工艺简爪.易亍生产门动化和无菌操作B.多采用压制法制备C.体积小•重虽轻D.可制成不同释药速度的制剂「E.常用的成膜材料为PVA65.为扶除注射剂中的氧气，常采用的措施除「〔1分］C A.通入二氧化碳B.通入氮气C.通入空气C D.加入抗坏血酸C E.加入焦亚球酸耗钠66.屈尸亲水胶体的是：［1分］e A.高分子溶液C B.濬胶r C.乳浊液C D.混悬液C E.直溶液67.在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的足：［1分］A.苯甲酸' B.苯甲醇C C.盐酸普鲁卡肉「D.苯甲酸钠C E.山梨酸[1分]A.浸润、解吸与溶解B.浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D.浸润、溶解与过滤、浓缩E.浸润、扩敵与置换一般要进行乙醇金虽检查的丿E：［1分］A.浸音剂B.流浸膏剂C.露剂D.糖浆剂E.口服液一般药物的酉J剂，每100m 1相当于原药材：［1分］A.5gB.10gC.20gD.30gE.10g适于湿粒性物料十•燥的方法是：［1分］A.沸腾干燥B.«T霁十燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.减压干燥只实用于空气和物体表面灭菌的圧：［1分］A.湿热火菌法B.十热灭菌法C.濾过火菌法D.微波火菌法E.紫外线火菌法膜剂常用的成膜材料为：［1分］A.液体石蜡B.PVAC.可可豆酯D.甘油E.聚乙二醇滴眼剂的制备流程为：［1分］A.药物+附加剂J-溶解一濾过一灭菌一无菌分装一质检一包装B.药物+附加刊一滤过一灭菌一无菌分装一质检一包装C.药物+附加剂一灭茵一无繭分装一质检一包装D.药物+附加刑一质检一滤过一灭葡一无葡分裝一洛解一包装E.药物+附加剂一溶解一滤过一无菌分装一灭菌一质检一包裝卜•列对等渗幣液论述借谋的绘：［1分］A.与红细胞张力相等的溶液B.经常用氯化钠调节D・与血浆具有相同的渗透压「 E.与泪液具有相同的淒透压76.成胡要检查港化性的是：［1分］* A.颗粒剂C B.散剂r C.胶诞剂C D.片剂C E.丸剂77.需要调节渗透压的足：［1分］“ A.滴眼液C B.合剂C C. 口服液C D.糖浆剂C E.酒剂78.干燥过程中不能除去的址：［1分］C A. Hill水分* B.平衡水分C C.结合水C D.非结合水C E.总水分79.醇浦液调PH法可驱除：［1分］“ A.糅质「B.热原r C.色索C D.多糖C E.粘液汁80•使用时，能够产生温热刺激性的出：［1分］C A.糕剂C B.丹刑r C.散剂"D.熨剂r E.锭剂B型题：下列毎组题有多个族选答案.毎个备选答案uJ■以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.聚乙二醇B.液体石蜡C.凡士林1•滴丸常用墓质［1分］@ … r n r匕A B c D E2.栓剂常用的基质〔1分］a A r B r C r D r EA.湿热灭菌法B.卡热火菌法C.辐射火菌法3.可用于无菌操作宅的空气灭菌［1分］r r r rA B C D E4.火焰灭菌法属于［1分］D.甘油 E.羊毛脂D•微波火葡法E・紫外线火菌法23. 以处方中药材捉得的浸音，加适辽辅料制成的片剂［1分］ 「E A.塑制法 22. r 微瘻的制笛 A C B CB.泛制法 分］ c rC.滴制法D.压制法E.凝聚法 24. 蜡丸的制备A CB C滴丸的制备 【1分］ c r5. r 膜剂的制备方法［1分］rare AB C D E & 制成品會无机汞 ［1分］ (? C C A B C D E7. 丹药的制条方法 ［1分］A B C D EA.沸腾十燥B.啖雾F 燥C.微波干燥&用于粉针剂的制估［1分］「A C B r C C 』E9. 又称升华干燥［1分］「A CB C C C D@ E 10. 适于液态物料瞬间干燥［1分］ r / B r C r D r E11. 适于湿粒性物料干燥［1分］@ A C B C C C D C EA.隔离层B.粉底层C.耕衣层D.有色层E.打光12•使片衣农而光亮，U 有防潮作用［1分］「A C B C C C 产 E13. 包衣材料只用胶浆［1分］④ A 「B C C C D 「EA.澄明度B.刺激性C.热原D.糅质E.起昙14. 注射剂中采用家兔试验检查的於［1分］「A C B@ C C D C E15・会引起动物体温异常升高［1分］ 「C C D 「ED A.升法与降法 B.熔和法 C.涂膜法D.热熔法 E ・热压法 D •减压干燥 E •冷冻F 燥 A.混悬液 16. r B.真溶液 薄荷水为［1分］r r A B CC.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶 17. 检查沉降体稅比的是［1分］A CBC C CD 「E18. 为安全起见.剧寿药不宜制成A CBC C CD 「E［1分］ 19. r 水化膜足英稳定性的主要因素 A C B C * D C E［1分］C.提纯片D.全成分片E.全粉末片 A.半浸音片 B.全浸音片 以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂［1分］ C C C A B C D E 20. r39. 一般多用作制备穎粒剂、片剂.胶囊剂等的中间仏A CBC C C D「E一般多用作制备阳剂、介剂、糖浆剂等的中间体：［1分］/ B C C C D「E25.水丸的制备［1分］C/ B C C CC.等压 D •等质 E •等效aA CBC c rD E27.釆用溶血法调整的是[1分]CB C c r D「E28.与红细胞张力相等的濬液[1分]c c「E29.经常用氯化钠调节的於［1分］A CBC c c D「EA. 119-122*0B. 105-115*030.中蜜[1分]rA CBC c r E31.嫩密[1分]r B「c「D「E32.老蜜[1分]aA C B「c r D「ED. 60-80*0A.颗粒剂33 •成品检竇融变时限c c cA B CC.栓剂[1分]D C ED.胶囊剂E.丸剂34・成晶检査溶化性［1分］ e A r B rC r D「E35.室温下为固体,体温下易软化或涪解［1分］「A C C C D「36・成品检森均匀度［1分］「A@ B C C C D「A.浸骨剂37.r B.流浸膏剂一般要进厅乙醇■:测定：c C C A B C Dc.糖浆剂［i分］D.合剂E・煎音剂38. C 常用渗濾法制备：［1分］A@ B C C C D「分］40. rC. 80-100C B.故剂A.筹淳B・等张26.按冰点数据法计篦调节［1分］。
《中药药剂学》习题集
《中药药剂学》习题集第一章绪论习题一、选择题【A型题】1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.工业药剂学2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A.中成药学B.中药制剂学C.中药调剂学D.中药药剂学E.中药方剂学3.《药品生产质量管理规范》的简称是A.GMPB. GSPC. GAPD. GLPE. GCP4.非处方药的简称是A.WTOB. OTCC. GAPD. GLPE. GCP5.《中华人民共和国药典》第一版是A.1949年版B. 1950年版C. 1931年版D. 1952年版E. 1933年版6.中国现行药典是A.1977年版B. 1990年版C. 1993年版D. 2000年版E.2005年版7.《中华人民共和国药典》是A.国家组织编纂的药品集B.国家组织编纂的药品规格标准的法典C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E.国家药典委员会编纂的药品集8.世界上第一部药典是D.《太平惠民和剂局方》E.《神农本草经》9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A.药品管理法B.药典C.药品生产质量管理规范D.药品经营质量管理规范E.调剂和制剂知识10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、炯、锻、炙、烘干和粉碎等过程，称为A.中药制剂B.中药制药C.中药净化D.中药纯化E.中药前处理11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A.后汉张仲景B.晋代葛洪C.商代伊尹D.金代李杲E.明代李时珍12.我国笫一部由政府颁布的中药成方配本是A.《神农本草经》B.《五十二病方》C.《太平惠民和剂局方》D.《经史证类备急本草》E.本草纲目13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A.按照分散系统分类B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类D.按照物态分类E.按照性状分类14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A.调剂B.药剂C.制剂D.方剂E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A.成药B.中成药C.制剂D.药品E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A.成药B.中成药C.制剂D.药品E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是A.《美国药典》B.《英国药典》C.《日本药局方》D.《中国药典》E.《国际药典》18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.中草药B.化学药品C.生化药品D.生物制品E.中药19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法C.研制中药新剂型、新制剂D.寻找中药药剂的新辅料E.合成新的药品20.最早实施GMP的国家是A.法国，1965年B.美国，1963年C.英国，1964年D.加拿大，1961年E.德国，1960年【B 型题】[21?24]A. 1988 年 3 月B. 659 年C. 1820 年D. 1498 年E. 1985年7月1日21. 中华人民共和国卫生部正式颁布中国的笫一部GMP 是在22. 第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23. 《美国药典》第一版颁布于24. 世界上笫一部全国性药典一一《新修本草》在中国颁布施行的年代是 [25?28]A.处方B.新药C.药物D.中成药E.制剂 25. 用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26. 根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27. 未曾在中国境内上市销售的药品称为 28. 医疗和药剂配制的书面文件称 [29?32]A.《美国药典》 D.《国际药典》 29.B.P.是 30. J.P.是 31. U. S.P.是 32? Ph. Int 是D. 口服制剂、注射剂E.浸出制剂、灭菌制剂 33?中药剂型按物态可分为 34?中药剂型按形状可分为 33?中药剂型按给药途径可分为 36.中药剂型按制备方法可分为 [37?40]B.《英国药典》C.《日本药局方》E.《中国药典》[33?36]A.丸剂、片剂B.液体制剂、固体制剂C.溶液、混悬液37?《中药材生产质量管理规范》简称为38.《药品非临床研究质量管理规范》简称为39.《药品临床试验质量管理规范》简称为40.《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41.中药药剂工作的依据包括A.《中国药典》B.《局颁标准》C.《地方标准》D.制剂规范E.制剂手册42.下列叙述正确的是A.药品的质量是生产出来的B.药品的质量不是检验出来的C.执行现行GMP时要具有前瞻性D.实施GMP就是要建立严格的规章制度E.GMP是中药现代化的最终U的43.GMP适用于A.一般原料药的生产B.输液剂的生产C.片剂、丸剂胶、囊剂D.原料药的关键工艺的质量控制E.中药材的生产44.药典是A.药品生产、检验、供应与使用的依据B.记载药品规格标准的工具书C.曲政府颁布施行，具有法律的约束力D.收载国内允许生产的药品质量检查标准E.由药典委员会编纂的45.属于新药管理范畴的包括A.已上市改变包装的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.已上市改变主要制备工艺的药品E.已上市改变用药途径的药品46.下列属于药品的是A.板蓝根B.板蓝根颗粒C.丹参D.丹参片E.人参47.下列说法，正确的是A.从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B.我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C.《中国药典》2005年一部收载中药D.中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E.中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48.中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A.配制理论B.药理作用C.生产技术D.质量控制E.合理应用49.研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A.生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B.制剂的稳定性和质量控制C.制剂的生物利用度D.药物本身的性质E.医疗、预防和诊断的需要50.药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A.中药材B.农作物用药C.血液制品D.动物用药E.中药饮片□ 1.药物制成剂型的LI的是A.提高某些药物的生物利用度及疗效B.方便运输、贮藏与应用C.满足防病治病的需要D.适应药物的密度E.适应药物本身性质的特点52.应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A.药品生产企业B.药品使用单位C.药品检验部门□3.中华人民共和国颁布的药典包括A. 1965 年版B. 1975 年版C. 1985 年版D. 1995 年版E. 2005 年版54.与中药药剂相关的分支学科包括A.中药化学B.中药药理学C.工业药剂学D.中药学E.生物药剂学55.药品标准是指A.各省、市、自治区药品标准B.地方药品标准C.中华人民共和国药典D.出口药品标准E.局颁药品标准二、名词解释1.药物2.药品3.剂型4.制剂5.方剂6.调剂7.中成药8.新药9.中药前处理10.中药制剂学11.GMP12.成药三、填空题1.从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为____ 。
西南大学——中药药剂学作业
单项选择题1、饮片用水煎煮，取煎煮液浓缩，加炼蜜或糖（或转化糖）制成的半流体制剂被称为：（）1.酊剂2.合剂3.煎膏剂4.汤剂2、崩解时限检查，需用几片进行？（）1. 52. 63. 34. 43、药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水、药材的提取溶剂可用：（）1.饮用水2.注射用水3.灭菌注射用水4.纯化水4、颗粒剂制备时稀释剂用量一般不超过稠浸膏量的多少倍？（）1. 12. 23. 34. 55、泛制法的工艺流程，正确的是：（）1.起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装3.泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装4.起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装6、处方一般以当日有效，特殊情况下需延长有效期的，可由开具处方的医师注明有效期，但一般不超过：（）1.2天2.3天3.4天4.5天7、目前中成药生产企业应用最广的提取设备是：（）1.夹层锅2.渗漉筒3.超临界流体萃取仪4.多功能提取器8、制备膏药需炸油，最常用的油是：（）1.麻油2.棉籽油3.大豆油4.菜油9、以下物质，哪个不能用作散剂的稀释剂？（）1.乳糖2.糖粉3.磷酸钠4.沉降碳酸钙10、通常所说的十倍散是指1份重量毒性药物中，添加多少份稀释剂？（）1.100份2.99份3.10份4.9份11、软膏的基质熔点不同，难于混匀时，应采用什么方法制备？（）1.研合法2.溶解法3.熔合法4.乳化法12、下列有关凝胶膏剂（巴布剂）的叙述，不正确的是：（）1.释放渗透性差2.可反复贴敷3.剂量准确，吸收面积恒定4.载药量大13、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于：（）1.45％（g/ml）2.60％（g/ml）3.45％（g/g）4.85％（g/ml）14、丸剂中疗效发挥最慢的剂型是：（）1.滴丸2.蜜丸3.糊丸4.水丸15、片剂制备中挥发油在哪步生产工艺中加入？（）1.制粒2.整粒3.混合4.压片16、滴丸的制备方法为：（）1.塑制法2.泛制法3.滴制法4.压制法17、水蜜丸的制备方法为：（）1.塑制法2.泛制法3.压制法4.滴制法18、比例量相差悬殊的散剂制备时应采用什么方法混合？（）1.等量递增法2.溶剂分散法3.研磨法4.随意19、以下关于水提醇沉法操作的论述，错误的是：（）1.药液需浓缩至一定程度2.水煎液浓缩后即可加入乙醇3.缓慢加入乙醇，同时快速搅拌4.不用酒精计测定药液中的含醇量确定加醇量20、以下物质，可用作凝胶膏剂（巴布剂）基质材料的是:：（）1.卡波姆2.乙基纤维素3.橡胶4.凡士林21、卡波姆中加入下列何种物质后可溶胀成透明且稠厚的凝胶？（）1.枸椽酸2.甘油3.三乙醇胺4.醋酸22、以下辅料，常用作片剂崩解剂的是：（）1.低取代羟丙基纤维素2.乙基纤维素3.淀粉浆4.硬脂酸镁23、以下哪一项不是炼糖终点的判断标准（）1.脆不粘牙2.滴水成珠3.挑起不落4.色泽金黄24、水丸制备的关键环节是（）1.起模2.成型3.盖面4.干燥25、饮片调配程序是：（）1.调配→审方→计价收费→复核→发药2.审方→计价收费→调配→复核→发药3.计价收费→审方→调配→复核→发药4.审方→调配→计价收费→复核→发药26、酊剂的制备过程，不包括：（）1.灌装2.灭菌3.提取4.配液27、膏药制成后，以细流状倒入冷水，强烈搅拌，冷后揉搓成团，置冷水中，3-10日，每日换水的操作被称为（）1.炼油2.炸料3.下丹4.去火毒多项选择题28、流浸膏剂的制备方法有：1.渗漉法2.水提醇沉法3.浸膏稀释法4.回流法29、影响提取效果的因素有：1.溶剂种类2.提取温度3.提取方法4.提取时间30、下列物质，不能用作中药合剂与口服液剂防腐剂的有：1.山梨酸2.枸橼酸3.苯甲酸4.醋酸31、含毒剧药或刺激性药物宜制成哪种丸剂？1.水丸2.浓缩丸3.糊丸4.蜡丸32、下列物质，可作薄膜衣物料的是：1.玉米朊2.HPMC3.PVPP4.HPC33、凝胶膏剂常用的骨架材料有：1.聚乙二醇2.淀粉3.羧甲基纤维素钠4.卡波姆判断题34、糖浆剂应澄清，在贮藏期间不允许有任何沉淀出现。
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《中药药剂学》作业第一章绪论1、试述中药药剂学的任务。
2、试述中药剂型选择的基本原则。
第二章中药调剂1、中药处方调配程序是什么？2、试述处方与非处方药在使用上的主要区别。
甲类非处方、乙类非处方药在销售上的主要区别。
第三章制药卫生3、简述物理灭菌法的含义、并写出5种常用的物理灭菌法。
4、简述影响湿热灭菌效果的主要因素。
5、简述防腐剂的含义，并写出5种中药制剂常用的防腐剂。
6、试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。
第四章粉碎、筛析、混合与制粒7、湿法粉碎的原理及应用特点是什么？8、试述低温粉碎的特点与方法。
9、试述“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项。
10、试述药物微粉化可采用的方法。
11、试述球磨机的粉碎原理、适用范围及影响其粉碎效果的因素。
第五章散剂12、散剂的特点是什么？13、散剂的制备工艺过程是什么？14、试述散剂制备过程中“打底套色”和“等量递增法”的区别。
第六章中药的浸提、分离与精制15、对具有完整细胞结构的药材来说，其成分的提取须经过几个阶段？16、影响药效成分浸提效果的因素有哪些？17、单渗漉法的工艺流程是什么？18、重渗漉法有何优点？19、试述浸渍法与渗漉法的异同点。
第七章提取液的浓缩与干燥20、浓缩与蒸馏有何不同？21、薄膜蒸发有何特点？22、物料中水的存在方式有几种？23、什么是减压蒸发？其有何特点？24、试述干燥的基本原理和影响干燥的因素。
第八章浸出药剂25、影响汤剂质量的制备因素有哪些？26、在汤剂处方中，特殊中药的处理方法有哪些？27、简述制备中药合剂的工艺流程。
28、简述制备煎膏剂的工艺流程。
29、简述中药流浸膏剂的制备工艺流程。
第九章液体药剂30、液体制剂的优点与不足有哪些？31、什么是表面活性剂？按照其水中解离性可分为哪几类？32、简述制备高分子溶液的溶解过程。
33、简述乳剂常用的制备方法。
第十章注射剂（附眼用溶液剂）34、简述注射液按分散体系和给药途径的分类。
《中药药剂学z》次作业答案)
您本学期选择了 “中药药剂学 说明：本次作业的知识点为： A 型题:请从备选答案中选取一个最佳答案1. ?热原的性质不包括：？［1分］E.水不溶性2. ?咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：？［13. ?薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：？［14. ?炉甘石洗剂属于：？［1分］C.混悬液5. ?益母草膏属于：？［1分］C.煎膏剂6. ?采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：7. ?紫外线杀菌力最强的波长是：？［1分］C.254nm8. ?水蜜丸的溶散时限为：？［1分］A.1小时9. ?加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为： ？［1分］E.浓缩收胶10. ?.片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要： 分］A.隔离层11. ?下列错误论述胶囊剂的是： 12. ?需检查融变时限的是：？［1 13. ?采用滴制法制备的是：？［1 14. ?提高中药制剂稳定性的方法不包括： 15. ?采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：16. ?下列不属于肠溶衣材料的是： 17. ?麝香宜采用下列那种粉碎方式： 18. ?薄荷水为：？［1分］B.真溶液19. ?采用升法制备的是：？［1分］C.红升丹20. ?滴眼剂的制备流程为：？［1分］A.药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装21. ?药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是： ？［1分］A.置换价22. ?属于亲水胶体的是：？［1分］A.高分子溶液23. ?藿香正气水属于：？［1分］B.酊剂24. ?又称升华干燥的方法是：？［1分］C.冷冻干燥 Z ”1-24，总分为 120分，您的得分为120分分］E.甘露醇分］E.分散?［1分］B.不挥发性?[1?［1分］A.胶囊剂只能用于口服分］A.栓剂分］B.软胶囊?［1分］B.采用GMp r 房生产?［1分］D.固化剂?［1分］B.丙烯酸树脂W 号?［1分］D.加液研磨法25.?不能作为片剂糖衣物料的是：？［1分］B.丙烯酸树脂IV号26.?水丸的制备方法为：？［1分］B.泛制法27.?无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：？［1分］A.注射剂28.?醇溶液调PH法可驱除：？［1分］A.鞣质29.?在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：？［1分］B.苯甲醇30.? 一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：？［1分］C.20g31.?成品要检查溶化性的是：？［1分］C.20g32.?为祛除注射剂中的氧气，常采用的措施除了：？［1分］C.通入空气33.?含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：？［1分］A.氧化34.?下列对注射剂的论述正确的是：？［1分］E.应无菌、无热原35.?膜剂常用的成膜材料为：？［1分］B. PVA36.?提高中药制剂稳定性的方法不包括：？［1分］B.采用GME厂房生产37.?适于无菌操作室空气环境灭菌的是：？［1分］A.环氧乙烷灭菌法38.?干燥过程中不能除去的是；？［1分］B.平衡水分39.?可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：？［1分］A.聚乙二醇40.?属于二相气雾剂的是：？［1分］A.溶液型气雾剂41.?常用于毒性及刺激性药物的丸剂为：？［1分］A .糊丸42.?一般用作O/W的HLB值宜为：？［1 分］B.8-1643.?只实用于空气和物体表面灭菌的是：？［1分］E.紫外线灭菌法44.?下列对等渗溶液论述错误的是：？［1分］A.与红细胞张力相等的溶液45.?需要调节渗透压的是：？［1分］A.滴眼液46.?适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草： B.水上蒸馏法47.?片剂药物需要包衣的原因，除了：？［1分］E.减少服药次数48.?下列对膜剂的论述，错误的是：？［1分］B.多采用压制法制备49.?滴丸的制备流程为：D.药物+基质f熔融f滴制f冷凝f洗涤f干燥f成品50.?疏水胶体的稳定性主要靠？［1分］C.胶粒表面带相同电荷51.?需通过九号筛的是：？［1分］B.眼用散剂52.?水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：？［1分］C.胶体溶液53.?世界上最早的一部药典是：？［1分］D.新修本草54.?物料在一定的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：？［1分］B.平衡水分55.?外用药品每克或每毫升可以检出：？［1分］E.霉菌56.?孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为：？［1 分］B.超滤57.?使用时，能够产生温热刺激性的是：？［1分］D.熨剂58.?下列属于动态浸出的是：？［1分］B.渗滤法59.?一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：？［1分］B.流浸膏剂60.?应用时有起昙现象的是：？［1 分］B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类61.?属于两性离子型表面活性剂的是：？［1分］C.卵磷脂62.?中药全粉末片是指：？［1分］C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂63.?注射剂的pH值为：？［1分］C.4〜964.? 一般要进行乙醇含量检查的是：？［1分］B.流浸膏剂65.?下列采用高压浸出的是：？［1分］B.超临界流体提取法66.?根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：？［1分］D.剂型67.?中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：？［1分］B.鞣质68.?对滴丸冷却剂的要求不包括：？［1分］E.与药物产生协同作用69.?适于湿粒性物料干燥的方法是：？［1分］A.沸腾干燥70.?采用冷压法制备的是：？［1分］E.栓剂71.?下述丸剂中不能用塑制法制备的是：？［1分］B.水丸72.?中药材中药物成分浸出的过程为：？［1分］C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散73.?白降丹的主要成分为：？［1分］A.氯化汞74.?用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：？［1分］D.7号筛75.?含有NacI、K2SO4 Ca(HCO3)2的水经过阳树脂后，树脂上吸附的离子是：？［1分］A. 只吸附了K+、Na+、Ca2+76.?标签应标明“服时摇匀”的剂型是：？［1分］B.混悬剂77.?属于特殊散剂的是：？［1分］A.含毒性药物的散剂78.?采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是：？［1分］B.复凝聚法79.?低温间歇灭菌法属于：？［1分］A.湿热灭菌法80.?下列属于湿法制粒的是：？［1分］D.挤出制粒法B型题:下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案1.?薄荷水为?［1分］B.真溶液2.?为安全起见，剧毒药不宜制成？［1分］A.混悬液3.?检查沉降体积比的是？［1分］A.混悬液4.?水化膜是其稳定性的主要因素？［1分］D.高分子溶液5.?按冰点数据法计算调节？［1分］A.等渗6.?采用溶血法调整的是？［1分］B.等张7.?与红细胞张力相等的溶液？［1分］B.等张8.?经常用氯化钠调节的是？［1分］A.等渗9.?嫩蜜？［1 分］B.105-115 C10.?中蜜?［1 分］E.116-118 C11.?老蜜？［1 分］A.119-122 C12.?适于湿粒性物料干燥？［1分］A.沸腾干燥13.?适于液态物料瞬间干燥？［1分］B.喷雾干燥14.?用于粉针剂的制备？［1分］E.冷冻干燥15.?又称升华干燥？［1分］E.冷冻干燥16.?以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂？［1分］B.全浸膏片17.?以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂？［1分］C.提纯片18.?注射剂中采用家兔试验检查的是？［1分］C.热原19.?会引起动物体温异常升高？［1分］C.热原20.?包衣材料只用胶浆？［1分］A.隔离层21.?使片衣表面光亮，且有防潮作用？［1分］E.打光22.?滴丸常用基质？［1分］A.聚乙二醇23.?栓剂常用的基质？［1分］A.聚乙二醇A.颗粒剂??B.散剂??C.栓剂??D.胶囊剂??E.丸剂？？24.?成品检查均匀度？［1分］B.散剂25.?成品检查融变时限？［1分］C.栓剂26.?成品检查溶化性？［1分］A.颗粒剂27.?室温下为固体，体温下易软化或溶解？［1分］C.栓剂28.?火焰灭菌法属于？［1分］B.干热灭菌法29.?可用于无菌操作室的空气灭菌？［1分］E.紫外线灭菌法30.? 一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体： A.浸膏剂31.? 一般要进行乙醇量测定：？［1分］B.流浸膏剂32.?常用渗滤法制备：？［1分］B.流浸膏剂33.? 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体： B.流浸膏剂34.?制成品含无机汞？［1分］A.升法与降法35.?膜剂的制备方法？［1分］C.涂膜法36.?丹药的制备方法？［1分］A.升法与降法37.?水丸的制备？［1分］B.泛制法38.?蜡丸的制备？［1分］A.塑制法39.?滴丸的制备？［1分］C.滴制法40.?微囊的制备？［1分］E.凝聚法成品要检查溶化性的是：A.颗粒剂。
1140《药剂学》西南大学网络教育2021年春季作业参考答案
1140 20211单项选择题1、根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( ).混悬微粒的半径.混悬微粒的直径.混悬微粒的半径平方.混悬微粒的粉碎度.混悬微粒的粒度2、可作为不溶性骨架片的骨架材料是（）.聚乙烯醇.壳多糖.聚氯乙烯.海藻酸钠.果胶3、下列关于乳剂特点的表述错误的是（）.乳剂中药物吸收快.乳剂的生物利用度高.一般W/O型乳剂专供静脉注射用.乳剂液滴的分散度大4、以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）.磷脂.甲酚.枸橼酸.羟苯乙酯5、栓剂在常温下为( ).无定形.固体.气体.半固体.液体6、以下药物剂型不是按照形态进行分类的是（）.半固体剂型.液体剂型.混悬型.气体剂型.固体剂型7、片剂包粉衣层的主要目的是（）. C. 增加衣层的硬度.增加衣层的厚度.便于识别.隔离药物与糖衣层.以上都不对8、根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( ).混悬微粒的直径.混悬微粒的半径平方.混悬微粒的粒度.混悬微粒的半径.混悬微粒的粉碎度9、对液体制剂质量要求错误者为（）.分散媒最好用有机分散媒.有效成分浓度应准确、稳定.溶液型药剂应澄明.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀.制剂应有一定的防腐能力10、对液体制剂质量要求错误者为（）.溶液型药剂应澄明.制剂应有一定的防腐能力.有效成分浓度应准确、稳定.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀.分散媒最好用有机分散媒11、制备液体制剂首选的溶剂应该是（）.乙醇.PEG.纯化水.丙二醇12、下列关于糖浆剂的表述错误的是（）.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液.制备糖浆剂应在避菌环境中进行.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂.糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂13、以下可在注射剂中作为增溶剂的是（）.羟苯乙酯.枸橼酸.磷脂.甲酚14、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( ).粉末直接压片.空白颗粒法.结晶直接压片.干法制粒压片.湿法制粒压片15、栓剂制备中，液状石蜡适用于做哪种基质的模具的润滑剂（）.椰油脂.可可豆脂.聚乙二醇.硬脂酸丙二醇酯.甘油明胶16、下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( ). B. 碳酸氢钠硬脂酸.碳酸氢钠枸橼酸钠.氢氧化钠枸橼酸.聚维酮淀粉.碳酸钙盐酸17、复方酮康唑涂膜剂的处方包括以下五种成分，其中（）是膜材料.乙醇.无水亚硫酸钠.氮酮.聚乙烯醇124.蒸馏水18、以下不能作为片剂稀释剂的有（）.糖粉.糊精.淀粉.聚乙二醇.乳糖19、以下药物剂型不是按照形态进行分类的是（）.混悬型.液体剂型.气体剂型.半固体剂型.固体剂型20、下列关于糖浆剂的表述错误的是（）.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂.糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液.制备糖浆剂应在避菌环境中进行21、下列关于助悬剂的表述中，错误的是（）.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂.助悬剂可以降低微粒的δ-电位.助悬剂可以增加介质的黏度.亲水性高分子溶液可作助悬剂22、热原的致热成分是（）.核酸.蛋白质.脂多糖.磷脂23、增加混悬剂物理稳定性的措施是（）.增加介质黏度.增大微粒与介质间的密度差.增大粒径分布.增大粒径24、对液体制剂质量要求错误者为（）.乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀.有效成分浓度应准确、稳定.分散媒最好用有机分散媒.溶液型药剂应澄明.制剂应有一定的防腐能力25、在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( ).崩解剂.润滑剂.粘合剂.填充剂.矫味剂26、增加混悬剂物理稳定性的措施是（）.增大粒径分布.增大粒径.增大微粒与介质间的密度差.增加介质黏度27、热原的致热成分是（）.脂多糖.磷脂.核酸.蛋白质28、以下关于乳剂的表述中，错误的是（）.乳剂属于胶体制剂.乳剂属于非均相液体制剂.乳剂属于热力学不稳定体系.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂29、可作为不溶性骨架片的骨架材料是（）.果胶.壳多糖.海藻酸钠.聚乙烯醇.聚氯乙烯30、下列关于甘油的性质和应用中，错误的表述为（）.只可外用，不可供内服.能与水、乙醇混合.有保湿作用.30％以上的甘油溶液有防腐作用31、下列关于气雾剂的特点错误的是（）.可以用定量阀门准确控制剂量.具有速效和定位作用.由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性.由于起效快，适合心脏病患者使用.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用32、以下不能作为片剂稀释剂的有（）.聚乙二醇.糊精.乳糖.糖粉.淀粉33、可作为不溶性骨架片的骨架材料是（）.聚氯乙烯.果胶.聚乙烯醇.壳多糖.海藻酸钠34、以下关于乳剂的表述中，错误的是（）.乳剂属于非均相液体制剂.乳剂属于胶体制剂.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂.乳剂属于热力学不稳定体系35、关于栓剂基质质量要求的错误叙述为（）.栓剂基质可分为极性与非极性基质.具有润湿或乳化能力.室温下应有适宜的硬度.在体温下易软化、熔化或溶解.可用热熔法与冷压法制备栓剂36、制成5％碘的水溶液，通常可采用（）. D. 制成盐类.制成酯类.加增溶剂.加助溶剂37、栓剂制备中，液状石蜡适用于做哪种基质的模具的润滑剂（）.甘油明胶.可可豆脂.聚乙二醇.硬脂酸丙二醇酯.椰油脂38、配制注射剂的溶剂应选用（）.蒸馏水.纯化水.灭菌注射用水.注射用水39、可作为不溶性骨架片的骨架材料是（）.聚氯乙烯.壳多糖.聚乙烯醇.海藻酸钠.果胶40、复方酮康唑涂膜剂的处方包括以下五种成分，其中（）是膜材料.无水亚硫酸钠.聚乙烯醇124.蒸馏水.氮酮.乙醇判断题41、湿法制粒干燥一般以50-60℃为宜；一般含水控制在3%左右。
20秋西南大学1144中药药剂学
西南大学培训与继续教育学院课程代码： 1144 学年学季：20202单项选择题1、橡胶膏剂的主要原料是（）.熟橡胶.氧化锌.生橡胶.松香2、以下哪个物质不能用作滴丸的水溶性基质？（）.硬脂酸聚烃氧（40）酯.单硬脂酸甘油酯.聚乙二醇4000.泊洛沙姆1883、在常温下粉碎困难的物料，如树脂、树胶、干浸膏等，适宜的粉碎方法是（）.低温粉碎.水飞法.加液研磨.罐蒸法4、舒筋活血类的处方制备水丸，适宜的黏合剂是（）.酒.药汁.醋.水5、适合于提取中药材中的挥发油的提取方法是：（）.水蒸气蒸馏法.煎煮法.浸渍法.渗漉法6、被干燥的液体物料浓缩至一定浓度，利用雾化器将一定浓度的液态物料，喷成雾状液滴，当与干燥介质热空气相遇时，在数秒钟内即可被干燥成松脆的极细粉末或颗粒的干燥方法是：（）.喷雾干燥.厢式干燥.红外干燥.流化干燥7、目前注射用水的制备设备主要是（）. F. 塔式蒸馏水器.离子交换柱.电渗析仪.多效蒸馏水器8、黏性最强的蜜是：（）.嫩蜜.中蜜.鲜蜜.老蜜9、药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水、药材的提取溶剂可用：（）.饮用水.注射用水.灭菌注射用水.纯化水10、颗粒剂制备时稀释剂用量一般不超过稠浸膏量的多少倍？（）. 1. 2. 3.511、橡胶膏剂的膏料组成不包括：（）.软化剂.增黏剂.填充剂.硬化剂12、以下哪个不是煎膏剂的収膏标准？（）.用搅拌棒趁热蘸取膏液滴于桑皮纸上，不现水迹.相对密度为1.10左右.食拇指共捻起少量膏，可拉出2cm的白丝.细棒趁热挑起不落13、塑制法制备蜜丸的关键环节是：（）.制丸块.制丸条.制丸粒.炼蜜14、通常所说的十倍散是指1份重量毒性药物中，添加多少份稀释剂？（）.100份.99份.10份.9份15、能有效防止煎膏剂产生“返砂”的措施是（）. C. 低温贮存.提取液过滤.炼糖.水提醇沉进行精制16、用前须烘软后才能服帖的制剂是（）. B. 橡胶膏剂.软膏剂.凝胶膏剂.黑膏药17、以下哪一项不是炼糖终点的判断标准（）.脆不粘牙.滴水成珠.挑起不落.色泽金黄18、水丸制备的关键环节是（）.起模.成型.盖面.干燥19、饮片调配程序是：（）.调配→审方→计价收费→复核→发药.审方→计价收费→调配→复核→发药.计价收费→审方→调配→复核→发药.审方→调配→计价收费→复核→发药20、酊剂的制备过程，不包括：（）.灌装.灭菌.提取.配液21、膏药制成后，以细流状倒入冷水，强烈搅拌，冷后揉搓成团，置冷水中，3-10日，每日换水的操作被称为（）. E. 炼油.炸料.下丹.去火毒多项选择题22、流浸膏剂的制备方法有：.渗漉法.水提醇沉法.浸膏稀释法.回流法23、下列物质，不能用作中药合剂与口服液剂防腐剂的有：.山梨酸.枸橼酸.苯甲酸.醋酸24、含毒剧药或刺激性药物宜制成哪种丸剂？.水丸.浓缩丸.糊丸.蜡丸25、高温养护法能预防中药材：.虫蛀.变色.发霉.潮解判断题26、处方中有生姜、大葱或其他新鲜饮片时，应将其煎煮取汁，作为泛丸的黏合剂。
中药药剂学习题含参考答案
中药药剂学习题含参考答案1、一般不含其他附加剂，实际含药量较高的剂型为A、滴丸B、蜡丸C、糊丸D、水丸E、蜜丸答案：D2、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》中，对药品批准文号格式的规定是：化学药品使用字母A、“S”B、“H”C、“B”D、“T”E、“J”F、“Z”G、“F”答案：B3、单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为A、±7％B、±8％C、±15％D、±5％E、±10％答案：B4、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A、能提高药物的稳定性B、可彻底掩盖药物的不良气味C、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化D、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快E、能制成不同释药速度的制剂答案：C5、糊剂中固体粉末的含量一般不低于A、35％B、40％C、25％D、45％E、30％答案：C6、不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为A、100级洁净厂房B、50000级洁净厂房C、1000级洁净厂房D、10000级洁净厂房E、100000级洁净厂房答案：D7、当剂量在0.01g以下时宜A、配制10000倍散剂B、配制100倍散或1000倍散C、配制10倍散剂D、密度小的先加，密度大的后加E、密度大的先加，密度小的后加答案：B8、制备新阿胶选用的原料是A、狗皮B、猪皮C、牛皮D、羊皮E、驴皮答案：B9、40％～70％的乙醇可用于提取A、苷元、香豆素类B、树脂类、芳烃类C、生物碱D、黄酮类、苷类E、新鲜动物药材的脱脂答案：D10、丙酮A、生物碱B、树脂类、芳烃类C、新鲜动物药材的脱脂D、苷元、香豆素类E、黄酮类、苷类答案：C11、下列蜜丸的制备工艺流程正确的为A、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包B、物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装C、物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装D、物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装E、物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装答案：A12、高热敏性物料的干燥宜选用A、冷冻干燥B、减压干燥C、喷雾干燥D、烘干干燥E、沸腾干燥答案：A13、片剂包糖衣的工序中，不加糖浆或胶浆的是A、有色糖衣层B、打光C、隔离层D、糖衣层E、粉衣层答案：B14、当归注射剂中加入的局部止痛剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、氯化钠C、聚维酮D、1％～2％苯甲醇E、卵磷脂答案：D15、下列属于茶剂赋形剂的是A、蜂蜜B、蜂蜡C、面糊D、石蜡E、虫白蜡答案：C16、刺激性强的药物填充胶囊时宜A、稀释后充填B、制成软胶囊C、粉碎成粉末充填D、制成微丸后充填E、制成肠溶胶囊答案：E17、现行药典中规定大蜜丸含水量不得超过A、9.0％B、12.0％C、16.0％D、15.0％E、10.0％答案：D18、龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类答案：B19、分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用A、旋风分离器分离法B、超滤法C、袋滤器分离法D、离心分离法E、沉降分离法答案：B20、对热压灭菌法叙述正确的是A、灭菌效力很强B、大多数药剂宜采用热压灭菌C、通常温度控制在160～170℃D、用湿饱和蒸汽杀灭微生物E、不适用于手术器械及用具的灭菌答案：A21、用于制备。
西南大学19年9月[1140]《药剂学》大作业答案
![西南大学19年9月[1140]《药剂学》大作业答案](https://img.taocdn.com/s3/m/229a4ceed5bbfd0a7956738f.png)
一、解释题(本大题共5小题，每道题4.0分，共20.0分)
1.喷雾剂
、答：指含药溶液、乳状液或湿悬填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其它方法将内容呈雾状物释出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。
喷雾剂一般以局部应用为主。
2.散剂
答：指一积虑中数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。
3.胶囊剂
答：指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
4.灭菌制剂
答：指采用物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物的一类药物制剂。
5.热原
答：注射后能引起人体特殊致热反应的物质，是微生物产生的一种内毒素。
二、填空题(本大题共10小题，每道题2.0分，共20.0分)
1.栓剂的制备方法有（冷压）法、（热熔）法等。
2.吐温是型表面活性剂；司盘80是（非离子）型表面活性剂。
中药药剂学习题集详细版
第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．2008年版B．1990年版C．1995年版D．2010年版E．2005年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类B．12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年 B．1951年 C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14]A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A．GMPB．GLPC．GSPD．GAPE．GCP23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分C．是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E．包括中药制剂学和中药调剂学4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A．凡例B．正文C．附录D．索引E．制剂通则5．中药药剂学的基本任务主要为A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE四、第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A．1000，100B．10000，500 C．1000，200 D．10000，100 E．1000，500 9．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-MentenE．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃)B．时间(t)C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8B．F0=8~12C．F0=8~15D．F0≤12E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90%B．80%C．70%D．60%E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0≥8D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nmB．245nmC．254nmD．250nmE．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是 A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C．75％乙醇可用于器具的表面消毒D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸B．75％乙醇C．山梨酸D．甲醛E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是 A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/gB．细菌数≤30 000个/gC．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/gE．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/gB．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/gD．霉菌和酵母菌数≤10个/gE．霉菌和酵母菌数≤0个/g9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是 14．没有任何活的微生物存在称 15．杀灭病原微生物的过程是 16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A．热压灭菌B．火焰灭菌C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20．耐湿热药物的灭菌方法[21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24．微生物允许数为浮游菌500/m3[25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‘D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37]A．250℃，半小时以上B．160~170℃，2～4小时C．100℃，45分钟D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa 33．活性炭灭菌用34．破坏热原用35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39]A．甲醛蒸汽B．环氧乙烷C．苯甲酸D．洁尔灭E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法 46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/gD．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g， 3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是 A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器内进行C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B．直接作用于微生物的蛋白质．核酸和酶等，促使化学键断裂C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D．降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E．空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12．下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．片剂C．羊毛脂D．口服液E．滑石粉13．微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌参考答案一、A型题1.D、2. C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、9.B、10.E、11. A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.B.、17.C、18.B、19.A、20.E、21.B、22.D、23.E、24.B、25.C、26.E、27.D、28.C、29.D、30.D、31.A、32.D二、B型题1.D、2.C、3.B、4.A、5.B、6.E、7.C、8.A、9.C、10.B、11.D、12.E、13.A、14.C、15.B、16.D、17. E、18.D、19.C、20.A 、21.A、22.C、23.B、24.E、25. A、26.C、27.E、28.A、29.A、30.B、31.E、32.D、33. B、34.A、35.E、36.C、37.B、38.A、39.B、40.B、41.E、42.E、43.C、44.E、45.A、46.C、47. A、48.D、49.B、50.E三、X型题1.CDE、2.ABCE 、3.ABDE 、4.ABCE 5.ABCDE、6. ABC、7.BCE、8.ABCD、9.CE、10. ABCDE、11.BC、12.CE、13.CD、14. BCD、15.BCDE2．灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。
西南大学17秋1144《中药药剂学》在线作业（参考资料）
西南大学17秋1144《中药药剂学》在线作业（参考资料）11441、以下物质，不可用作中药合剂的矫味剂的是：苯甲酸甜菊苷蜂蜜单糖浆参考答案：苯甲酸；2、合剂中若加入蔗糖作为附加剂，除另有规定外，其含量不高于：10％（g/ml）20％（g/ml）30％（g/ml）50％（g/ml）参考答案：20％（g/ml）；3、遇缺药或特殊情况需要修改处方时，应该：处方医师修改，并在修改处签字后才能调配药局主任修改后才能调配两名以上调剂人员协商修改后才能调配处方医师修改后才能调配参考答案：处方医师修改，并在修改处签字后才能调配；4、下列有关巴的布剂叙述，正确的是：载药量大不可反复贴敷剂量可调释放渗透性差5、颗粒剂的粒径检查要求不能过一号筛和能过五号筛的颗粒重量不得超过颗粒总重的：10%15%25%6、以下关于减压浓缩的叙述，正确的是：沸点降低，能防止或减少热敏性物质的分解不利于乙醇提取液的乙醇回收溶剂蒸汽不易排出，不利于蒸发顺利进行必须用高压蒸汽作加热源7、水蜜丸的制备方法为：塑制法泛制法压制法滴制法8、下列药物中，可以采用加液研磨湿法粉碎的是：冰片牛黄川芎朱砂9、以下粉碎方法，适合炉甘石、朱砂的是：串研法串油法水飞法低温法10、下列宜串料粉碎的药物是：鹿茸白芷山药熟地11、滴丸的制备方法为：塑制法泛制法压制法12、下列可用渗漉法制备的剂型是：糖浆剂酊剂合剂煎膏剂13、用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用：溶解法渗漉法稀释法浸渍法14、以下方法，不能用于湿颗粒干燥的是：烘干干燥减压干燥喷雾干燥流化干燥15、塑制法制备蜜丸的关键环节是：制丸块制丸条制丸粒炼蜜16、下列物质，可作为薄膜衣物料的是：HPMC淀粉糊精PVPP17、以下关于提取影响因素的叙述，正确的是：粉碎度越大越好浓度差越大越好时间越长越好温度越高越好18、下列关于流浸膏剂的叙述，错误的是：流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85％的初漉液，另器保存流浸膏剂制备时，若渗漉溶剂为水，且有效成分又耐热者，可不必收集初漉液19、水丸制备工艺流程正确的是：起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装20、制备黑膏药最关键的技术环节是：炸料炼油下丹去“火毒”21、酒剂不用以下哪种方法制备：热浸法冷浸法渗漉法溶解法22、以下物质，哪个不能用作散剂的稀释剂？乳糖糖粉磷酸钠沉降碳酸钙23、下列丸剂中不能用泛制法制备的是：浓缩丸水丸蜜丸水蜜丸24、牛黄解毒片的制备工艺是先将组方中的药材牛黄、雄黄、大黄、冰片粉碎成细粉或极细粉，其余药材用水煎煮提取有效成分，得稠膏，加入大黄、雄黄细粉，制粒，再加入牛黄、冰片细粉，混匀，压片。
中药药剂学题库在线查询_2
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第八章
第八章单元测验
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第六章
第六章单元测验
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中药药剂学习题
(一)是非题中药药剂学习题一、绪论l．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用当代科学技术，研究中药药剂配制理论的一门应用技术科学。
(×)2.中药药剂工作涉及中药厂和中药房两大部分。
(√)3.中药药剂学的基本任务是研究将中药制成适宜的剂型，以质量优良的药剂满足临床的需要。
(√)4.药剂质量的优劣只与治疗的速度和质量有关，与产品成本和经济效益无关。
(×)5.天花粉蛋白是从中药天花粉中提取，精制而得的一种结晶物，制成口服型制剂对中期妊娠引产效果较好。
(×)6.《太平惠民和剂局方》堪称我国第一本官方颁布的制剂规X。
(√)7.GLP 是确保药品生产安全的有效法规。
(×)8.中药药剂学直到本世纪初才发展成为一门独立的学科。
(×)9.部颁药品原则是药剂工作者的重要参考根据，但不含有法律的约束力。
(×)10.中药厂干净区的干净级别应达成10000 级或局部100 级。
(√)(二)词解题1.药品：凡用于治疗、防止及诊疗疾病的物质总称为药品。
2.剂型：将原料药加工制成合用医疗或防止应用的形式，称药品剂型，简称剂型。
3.成药：系指能够不经医师处方公开销售的制剂。
4.药典：是一种国家记载药品质量规格、原则的法典，由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，含有法律的约束力。
5.GMP：系指在药品生产过程中，用科学、合理、规X 化的条件和办法来确保生产优良药品的一整套科学管理办法。
(三)填充题1.随着国内外医药科学的发展，现在药剂学已逐步形成了、、、、等分支学科。
(①工业药剂学；②物理药剂学；③生物药剂学；④临床药学；⑤药动学)2.对急症患者，为使药效快速，宜用、、、、等。
(①汤剂；②注射剂；③气雾剂；④舌下片；⑤口服液)3.药品和剂型之间存在着辩证关系，其恪守的重要原则是，力求使药品剂型符合、、的规定。
(①三效；②三小；⑧五方便)4.(公元年)就编纂并颁布了，又称或，是我国由政府颁布的第一部药典。
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单项选择题1、可以络合金属离子，减少金属离子对氧化的催化作用的是（）
A. 焦亚硫酸钠
B. 亚硫酸氢钠
C. 亚硫酸钠
D. 乙二胺四乙酸（EDTA）
本题参考答案：
单项选择题2、药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水、药材的提取溶剂可用：（）
A. 饮用水
B. 纯化水
C. 注射用水
D. 灭菌注射用水
单项选择题3、除另有规定外，毒性药物的酊剂，每100ml应相当于多少原药材？（）
A. 5g
B. 10g
C. 15g
D. 20g
单项选择题4、水丸制备工艺流程正确的是：
A. 起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装
B. 起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装
C. 泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装
D. 起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装
单项选择题5、以下哪种药物可以制成硬胶囊？（）
A. 刺激性药物
B. 易溶解的药物
C. 易风化的药物
D. 吸湿性强的药物
单项选择题6、橡胶膏剂的膏料组成不包括：（）
A. 软化剂
B. 增黏剂
C. 填充剂
D. 硬化剂
本题参考答案：
单项选择题7、目前中成药生产企业应用最广的提取设备是：（）
A. 夹层锅
B. 渗漉筒
C. 超临界流体萃取仪
D. 多功能提取器
本题参考答案：
单项选择题8、制备膏药需炸油，最常用的油是：（）
A. 麻油
B. 棉籽油
C. 大豆油
D. 菜油
单项选择题9、以下哪个不是煎膏剂的収膏标准？（）
A. 用搅拌棒趁热蘸取膏液滴于桑皮纸上，不现水迹
B. 相对密度为1.10左右
C. 食拇指共捻起少量膏，可拉出2cm的白丝
D. 细棒趁热挑起不落
单项选择题10、塑制法制备蜜丸的关键环节是：（）
单项选择题11、以下物质，哪个不能用作散剂的稀释剂？（）
A. 乳糖
B. 糖粉
C. 磷酸钠
D. 沉降碳酸钙
本题参考答案：
单项选择题12、以下不需要进行溶散时限检查的丸剂是：（）
A. 大蜜丸
B. 水丸
C. 小蜜丸
D. 浓缩丸
单项选择题13、制备煎膏剂收膏时，加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的多少倍？（）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 5
本题参考答案：
单项选择题14、软膏的基质熔点不同，难于混匀时，应采用什么方法制备？（）
A. 熔合法
B. 乳化法
C. 研合法
D. 溶解法
单项选择题15、下列有关凝胶膏剂（巴布剂）的叙述，不正确的是：（）
A. 释放渗透性差
B. 可反复贴敷
C. 剂量准确，吸收面积恒定
D. 载药量大
单项选择题16、合剂中若加入蔗糖作为附加剂，除另有规定外，其含量不高于：（）
A. 10％（g/ml）
B. 20％（g/ml）
C. 30％（g/ml）
D. 50％（g/ml）
单项选择题17、中药糖浆剂含蔗糖量应不低于：（）
A. 45％（g/ml）
B. 60％（g/ml）
C. 45％（g/g）
D. 85％（g/ml）
单项选择题18、丸剂中疗效发挥最慢的剂型是：（）
A. 糊丸
B. 水丸
C. 蜜丸
D. 滴丸
单项选择题19、滴丸的制备方法为：（）
A. 塑制法
B. 泛制法
C. 滴制法
D. 压制法
本题参考答案：
单项选择题20、水蜜丸的制备方法为：（）
单项选择题21、卡波姆中加入下列何种物质后可溶胀成透明且稠厚的凝胶？（）
A. 枸椽酸
B. 甘油
C. 三乙醇胺
D. 醋酸
本题参考答案：
单项选择题22、下列宜串料粉碎的药物是：（）
A. 鹿茸
B. 白芷
C. 山药
D. 熟地
本题参考答案：
单项选择题23、用前须烘软后才能服帖的制剂是（）
A. 软膏剂
B. 橡胶膏剂
C. 黑膏药
D. 凝胶膏剂
本题参考答案：
单项选择题24、以下哪一项不是炼糖终点的判断标准（）
A. 滴水成珠
B. 脆不粘牙
C. 色泽金黄
D. 挑起不落
本题参考答案：
单项选择题25、饮片调配程序是：（）
A. 审方→计价收费→调配→复核→发药
B. 计价收费→审方→调配→复核→发药
C. 审方→调配→计价收费→复核→发药
D. 调配→审方→计价收费→复核→发药
单项选择题26、利用热空气流使湿颗粒悬浮，呈流态化，似“沸腾状”，热空气在湿颗粒间通过，在动态下进行热交换，带走水气而实现干燥的方法是（）
A. 烘箱干燥
B. 流化干燥
C. 喷雾干燥
D. 红外干燥
单项选择题27、酊剂的制备过程，不包括：（）
A. 提取
B. 配液
C. 灌装
D. 灭菌
本题参考答案：
单项选择题28、水提醇沉法不能去除哪类物质？（）
A. 淀粉
B. 多糖
C. 鞣质
D. 树胶
本题参考答案：
多项选择题 29、流浸膏剂的制备方法有：
A. 渗漉法
多项选择题 30、下列药物中，可以采用加液研磨湿法粉碎的有：
A. 冰片
B. 牛黄
C. 麝香
D. 樟脑
本题参考答案：
多项选择题 31、软胶囊的制备方法有：
A. 泛制法
B. 压制法
C. 塑制法
D. 滴制法
本题参考答案：
多项选择题 32、影响提取效果的因素有：
A. 溶剂种类
B. 提取温度
C. 提取方法
D. 提取时间
本题参考答案：
多项选择题 33、下列物质，不能用作中药合剂与口服液剂防腐剂的有：
A. 山梨酸
B. 枸橼酸
C. 苯甲酸
D. 醋酸
本题参考答案：
多项选择题 34、酒剂的制备方法有：
A. 溶解法
B. 冷浸法
C. 热浸法
D. 渗漉法
本题参考答案：
多项选择题 35、含毒剧药或刺激性药物宜制成哪种丸剂？
A. 糊丸
B. 蜡丸
C. 水丸
D. 浓缩丸
多项选择题 36、高温养护法能预防中药材：
A. 虫蛀
B. 变色
C. 发霉
D. 潮解
本题参考答案：
多项选择题 37、下列物质，可作薄膜衣物料的是：
A. 玉米朊
B. HPMC
C. PVPP
D. HPC
本题参考答案：
多项选择题 38、凝胶膏剂常用的骨架材料有：
A. 卡波姆
判断题39、制备蜜丸的蜂蜜可以直接从超市购买。
A.√
B.×
判断题40、糖浆剂应澄清，在贮藏期间不允许有任何沉淀出现。
A.√
B.×
本题参考答案：×
判断题41、注射剂成品中不应含有任何活的微生物。
A.√
B.×
判断题42、水提醇沉法，料液中含乙醇量达到40％时，可去除淀粉等杂质。
A.√
B.×
判断题43、羊毛脂有较大吸水性，可提高软膏中药物的渗透性。
A.√
B.×
判断题44、浸渍法所需时间较长，效率低下。
A.√
B.×
判断题45、制备胶囊时，应按药物剂量质量选用最小号的空胶囊。
A.√
B.×
判断题46、制备胶囊时，应按药物剂量所占容积选用最小号的空胶囊。
A.√
B.×
判断题47、制备片剂时，处方中的贵重药，如牛黄、麝香等，一般粉碎成细粉后直接制粒，无需提取。
A.√
B.×
判断题48、泊洛沙姆（F68）是常用的滴丸脂溶性基质。
A.√
B.×
判断题49、挤出制粒时，需先制备出团块状的软材，再挤压过筛。
A.√
B.×
判断题50、中药片剂绝大部分都是全粉末片。
A.√
B.×
判断题51、老蜜比嫩蜜具有更强的黏性。
A.√
B.×
判断题52、新鲜、易膨胀的药材及非组织药材适宜用渗漉法提取。
A.√
B.×
判断题53、辅助成分本身没有药理活性，所以提取时无需提取出来。
A.√
B.×
判断题54、酊剂只能外用，不能内服。
A.√
B.×
A.√
B.×
判断题57、混悬型注射液可用于静脉注射。
A.√
B.×
判断题58、灭菌注射用水才能用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。
A.√
B.×
判断题59、除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原饮片10g。
A.√
B.×
判断题60、凝胶膏剂（巴布剂）的载药量小，不适用于中药制剂。
A.√。