(章)传出神经系统药理学(杨宝峰第七版)
考研《药学综合(III)( 含生理学、药理学)(学术学位)》考试大纲
科目代码、名称: 618 药学综合（Ⅲ）（含生理学、药理学）
专业类别：
学术型 □专业学位
适用专业: 药学
一、基本内容
（一）理论部分
药理学
1. 绪言 掌握药理学的性质和任务；新药的药理学研究内容和新药研究的基本过程。
2. 机体对药物的作用－药动学 掌握药物的体内过程及其影响因素；药物代谢动力学基本参数及其概念。
掌握体温的正常值、生理波动及维持相对恒定的机制。 8. 尿的生成和排出
掌握尿的生成过程、影响因素以及肾脏在维持机体内环境恒定中的意义；了解尿的
浓缩和稀释过程。 9. 神经系统的功能
掌握神经系统的构成，突触传递的过程和原理，神经递质的种类，受体；眼的折光 系统，眼的视近调节，屈光不正，视网膜的感光细胞，两个感光系统，瞳孔对光反射； 熟悉神经系统的感觉机能、运动机能及自主神经系统对内脏的调节。 10. 内分泌生理
熟悉局麻药作用机制、吸收作用及常用局麻药的应用特点。 12. 镇静催眠药
掌握苯二氮卓类作用、作用机理和用途；熟悉巴比妥类药物的作用、机理和用途。 13. 抗癫痫药
掌握苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、乙琥胺的作用、用途和主要的不良反应。 14．治疗中枢神经系统退行性疾病药
掌握抗帕金森、阿尔茨海默病药物的分类；代表药物的药理作用、用途和不良反应。 15. 抗精神失常药
掌握抗菌药的基本概念、抗菌药物作用原理及细菌耐药性产生机制；抗菌药合理使 用原则。 35. β-内酰胺类抗生素
掌握 β-内酰胺类抗生素的抗菌机制，影响抗菌作用的因素以及细菌耐药的机制；掌 握青霉素与半合成青霉素的抗菌谱、临床应用、不良反应及其防治；熟悉头孢菌素的发 展概况及各代特点；熟悉非典型 β-酰胺类抗生素的特点。 36. 大环内酯类, 林可霉素及其他抗生素
传出神经系统药理学概论精品医学课件(一)
传出神经系统药理学概论精品医学课件(一)传出神经系统药理学概论是一门核心专业课，也是医学生、药学生及相关学科专业学生必修的一门课程。
该课程始终是学生们的难点和痛点，而一份精品医学课件则能够帮助学生更好地掌握和理解这门课程。
精品医学课件是指一份富有内容、形式简洁、布局合理、知识点清晰的电子课件。
在传出神经系统药理学概论中，精品医学课件可以帮助学生快速掌握知识点、加强复习，提高学习效率。
本文将从以下几个方面介绍传出神经系统药理学概论的精品医学课件：一、课件结构一份优秀的医学课件应该是模块化的，方便学生理解和记忆。
因此，传出神经系统药理学概论的精品医学课件应该从以下几个方面进行划分：- 概述：简单介绍该课程的主要内容和学习目标，使学生对该课程有一个整体的认识。
- 神经元：讲解神经元的结构、功能及其与药物的相互作用。
- 突触：讲解突触的结构、功能及其与药物的相互作用。
- 神经递质：介绍不同神经递质及其功能，以及药物干预的作用。
- 重要神经传导系统：介绍重要的神经传导系统及其药物的临床应用。
- 常见神经系统药物的分类和应用：讲解不同的神经系统药物的分类和应用，方便学生记忆。
二、课件内容一份精品医学课件需要涵盖课程的重点和难点知识点，让学生更加深入地理解和掌握内容。
在传出神经系统药理学概论的课件中，应该包括以下重点内容：- 神经元和突触的形态特征、类型及其作用；- 常见神经递质及其作用、合成、释放和作用机制；- 重要神经传导系统及其药物的作用机制、应用、不良反应等；- 常见神经系统药物的分类及其不同的应用范围和临床应用。
三、课件形式精品医学课件的形式也是至关重要的。
在传出神经系统药理学概论的课件中，应该采用以下的形式：- 精美的图表：通过图表直观地展示知识点，帮助学生更好地理解和记忆；- 生动的案例：通过案例展示药物对神经系统的作用及其临床应用；- 互动式学习：在课件中加入互动式学习，例如小测验、问答环节等，让学生更加积极地参与到学习中来。
药理学第五章传出神经系统药理概论课件
第一节 概述
中枢神经
神经系统
传入神经
周围神经 传出神经
自冲动由神经中 枢传向外周的神经系统。
运动神经系统
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一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
❖ 去甲肾上腺 素能神经
几乎全部的交感神经的节后纤维。 （除支配汗腺和部分的骨骼肌血管）
（NA）
多巴胺能神经（肾）、嘌呤能神经（肠）、肽能神经（结肠）
突触的结构
❖前膜 ❖间隙 ❖后膜
❖囊泡（含递质）
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突触传递过程
❖ 神经冲动；囊泡与前膜融合 并形成裂孔；递质外排；
❖ 递质与后膜受体结合次 一级神经元或效应器细胞产 生效应；
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第二节 传出神经系统递质和受体
冲动是怎样在自主神经系统进行传递的呢？
双蛙心灌流实验
产生、
递
释放某
质
种化学 物质
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第五章 传出神经系统药理概论
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一旦我单位在贵局承办的“海峡两岸 渔业资 源增殖 放流活 动”放 流苗种 招标中 中标， 我单位 将严格 按照招 标方案 的要求 和合同 的约定 执行
传出神经系统药药理学及药物治疗学
缓解
镇静
药物可以缓解患者的神经系统疼 痛、运动障碍、精神障碍等症状。
药物可以镇静、放松患者的神经 系统，缓解疼痛和紧张感。
逆转
某些药物可以逆转某些神经系统 相关疾病的发展，但这仍然是一 个尚未被完全理解的领域。
药物治疗的分类
1
化学类型
小分子类、中分子类、肽类、核酸类等。
靶向治疗
2
选择性药物、特异性药物、调控剂等。
3
口服药物
又称内服药物，最常见的剂型之一。
神经系统药物的主要副作用
1 依赖性
药物滥用，长期使用的后果。
2 感官障碍
视觉、听觉、嗅觉等不适应反应，如幻觉。
3 代谢清除
药物通过肝脏和肾脏代谢排泄，但部分药物 在肝脏中代谢时也导致肝脏损伤。
4 其他
包括失眠、疲劳、食欲改变等，具体副作用 因药物种类和使用剂量而异。
开放合作
开放平台以集体创新的方式研发， 提高药物研发效率和成果质量。
总结和建议
药物治疗是神经系统疾病治疗的主要手段之一。 药物选择的科学性需进一步提升，副作用需要更加细致地评估。 需要加强信息开放和分享，推动药物研发和治疗效果的提高。
传出神经系统药药理学及 药物治疗学
本幻灯片旨在简要介绍传出神经系统药物治疗及其发展趋势。
神经系统简介
组成
由神经元和神经支持细胞组成。
分类
传出神经系统、中枢神经系统和自主神经系统。
功能
协调和控制人体各种生理和心理活动。
分布
分布于人体的各个部位，掌控人体的各项工作。
神经系统药物治疗中的作用
促进
药物可以促进神经元之间的信号 传递，从而纠正某些神经系统功 能障碍。
药物治疗的挑战及风险
传出神经系统药理学概论中药药理课件(全)
二、传出神经系统药物的分类
主要按其作用性质和对不同类型受体的选择性来分类。 1. 胆碱激动药
M受体激动药
Ｍ、Ｎ－Ｒ激动药（Ach） Ｍ－Ｒ激动药（毛果芸香碱） Ｎ－Ｒ激动药（烟碱）
抗胆碱酯酶药（新斯的明）
2. 胆碱受体阻断药
Ｍ-Ｒ阻断药：阿托品、东莨菪碱等 阿托品的合成代用品 ：后马托品 M1-R阻断药：哌仑西平
（ 2 ）N-R：属于配体门控离子通道型受体。由α、β、δ 等亚基组成五聚体的细 胞膜通道。Ach与α亚基结合,可使离子通道开放，Na+、Ca2+内流，产生肌肉收 缩。
（ 3 ）AD-R：属于G蛋白耦联R。具有7次跨膜区段结构。ADR兴奋后与G蛋白耦联， 激活磷酯酶C，增加第二信使，即1,4,5-三磷酸肌醇（IP3 ）、二酰基甘油（DAG）， 从而产生效应。
化学传递学说发展: 甲蛙心
乙蛙心
传出神经递质的药动学: （一）乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）
（1）合成：在胆碱能神经内合成
胆碱 + 乙酰辅酶A
乙酰胆碱
（2）贮存在囊泡内
（3）释放：胞裂外排（需Ca2+参与）
（4）消失：Ach 胆碱酯酶（AchE）胆碱+乙酸
（二）去甲肾上腺素（noradrenaline，NA） （1）合成：在去甲肾上腺素能神经内 酪氨酸 酪氨酸羟化酶 多巴 多巴脱羧酶 多巴胺 多巴胺β- 羟化酶 NA [NA]↑，反馈性抑制
瞳孔 — 扩大 α2- R—突触前膜—负反馈调节NA释放
β肾上腺素受体 （β-R）
β1- R—心脏—兴奋
β2- R—骨骼肌血管--扩张 冠脉血管 支气管平滑肌--松弛 突触前膜—正反馈调节NA释放.
4. 多巴胺受体（DA-R）：
(书稿)传出神经系统药物各章节(word版)
第三篇外周神经系统用药第十三章传出神经系统药理概论教学目标1. 掌握传出神经系统受体的分布及效应。
2. 熟悉传出神经系统的分类、传出神经系统药物的作用方式及分类。
3. 了解传出神经系统递质的合成、贮存、释放和代谢。
第一节传出神经系统的递质和分类一、传出神经的分类传出神经是指把中枢神经系统的兴奋传到各个器官或外围部分的神经。
（一）传出神经系统的解剖学分类传出神经是指将神经冲动由中枢传向外周的神经。
按解剖学分为自主神经（autonomic nervous system）和运动神经(somatic motor nervous system)。
自主神经又分为交感神经和副交感神经，自中枢发出后，在神经节更换神经元，支配效应器如心脏、腺体、平滑肌等，故自主神经有节前纤维和节后纤维之分。
运动神经从中枢发出后，不更换神经元，直接支配骨骼肌。
(二)传出神经系统按递质分类根据传出神经末梢所释放递质的不同，可将传出神经分为两类：1．胆碱能神经末梢能释放乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）的神经纤维称为胆碱能神经，包括：①全部交感神经和副交感神经的节前纤维。
②全部副交感神经节后纤维。
③运动神经。
④极少数交感神经节后纤维，如支配汗腺和骨骼肌血管的舒张神经。
2．去甲肾上腺素能神经末梢能释放去甲肾上腺素（noradrenaline，NA；norepinephrine，NE）的神经纤维称为去甲肾上腺素能神经。
绝大部分交感神经节后纤维属于去甲肾上腺素能神经（图13-1）。
二、传出神经的递质神经末梢与次一级神经元或效应器之间的衔接处称为突触（synapse）。
当神经兴奋冲动到达神经末稍时，突触前膜释放传递信息的化学物质称为递质（transmitter），递质通过突触间隙与突触后膜上相应的受体结合，影响次一级神经元或效应器细胞的活动，这一过程称为化学传递，递质是在相应的神经元内合成的。
传出神经的递质主要有乙酰胆碱（ACh）和去甲肾上腺素（NA）。
杨宝峰-药理学第七版-药理之案例分析
药理之案例分析案例1某男，24岁。
患者因20 min前口服DDV15 ml而入院治疗。
体检：嗜睡状，大汗淋漓，呕吐数次。
全身皮肤湿冷，无肌肉震颤。
双侧瞳孔直径2~3 mm，对光反射存在。
体温、脉搏、呼吸及血压基本正常。
双肺呼吸音粗。
化验：WBC14.2×109/L，中性93%。
余未见异常。
诊断为急性有机磷农药中毒。
入院后，用2%碳酸氢钠水洗胃，静脉注射阿托品10 mg/次，共3次。
另静注山莨菪碱l0 mg，碘解磷定1 g，并给青霉素、庆大霉素及输液治疗后，瞳孔直径为5~6 mm，心率72次/min，律齐，皮肤干燥，颜面微红。
不久痊愈出院。
讨论：（1）如何正确使用阿托品?（2）为什么在使用M受体阻断剂时，又给予碘解磷定治疗?参考答案：（1）阿托品抢救有机磷农药中毒的病人时，用药剂量根据病情确定，不受极量限制，原则上应尽早、足量、反复用药，达到“阿托品化”后再减量维持。
阿托品化的指标是瞳孔散大、颜面潮红、腺体分泌减少、口干、轻度躁动不安及肺部湿啰音明显减少或消失。
如出现阿托品过量中毒症状，如谵妄、躁动、心率加快、体温升高等应减量或暂停用药。
（参考教材P32、33、36）（2）阿托品是M受体阻断药，可以有效解除有机磷农药中毒病人的M样症状，如呕吐、流涎、大小便失禁、呼吸困难等。
但对中枢症状如惊厥、躁动不安等对抗作用较差；对N 样症状（如肌肉震颤）无效；也不能使失活的AChE恢复活性。
碘解磷定为AChE复活药，可使被有机磷农药抑制的AChE恢复活性，促使体内的有机磷由肾排出，并可迅速对抗肌肉震颤。
故对中、重度有机磷农药中毒的病人，必须采用阿托品与AChE复活药合并应用的措施。
（参考教材P32、33）案例2有一流脑病人，严重高热并烦躁不安，医生在抗感染治疗的同时，开出以下医嘱，请分析是否合理，为什么？处方：盐酸哌替啶注射液100 mg盐酸氯丙嗪注射液50 mg ×1盐酸异丙嗪注射液50 mg5%葡萄糖注射液250ml用法：静脉滴注参考答案：此医嘱合理。
药理学第四章传出神经系统药理概论(ppt)
自主神经末梢分为许 多细微的神经纤维。 交感神经末梢部分含 有稀疏串珠状的膨胀 部分，称为膨体。膨 体与效应器细胞膜之 间形成突触，其亚细 胞结构主要含线粒体 和囊泡等。
？ 什么是递质(transmitter)
递质(transmitter) 当神经冲动到达末梢时，从末梢释
放的一种传递神经冲动的化学物质称为 递质。
副交感神经起源于脑干内第Ⅲ（动眼 N）、Ⅶ（面N）、Ⅸ（舌咽N）、Ⅹ （迷走）对脑神经的神经核以及脊髓骶 段，副交感神经节多在效应器官附近或 在其内。
自 主 神 经 分 布 示 意 图
1. 自主神经的结构特点 （2） 交感神经在全身分布广泛，而副交感神经
相对较为局限。例如汗腺、竖毛肌、肾上腺 髓质、皮肤和肌肉血管只有交感神经支配。
眼 皮肤 代谢
瞳孔辐射肌收缩，瞳孔扩大 瞳孔括约肌收缩， 瞳孔缩小
竖毛肌收缩，汗腺分泌
肾上腺素分泌；促进糖原分 促进胰岛素分泌 解
大部分内脏器官及其组织一般都接受交 感与副交感神经纤维的双重支配，而交 感神经与副交感神经的作用往往呈现生 理性拮抗效应，但在中枢神经系统的调 节下，他们的作用既对立又统一，对内 脏活动的调节表现为协调一致。
第一节 传出神经系统的结构与功能
一、传出神经系统的解剖学分类
传出神经
自主神经 （内脏神经） （植物神经）
Autonomic nerve
交感神经 Sympathetic nerve
副交感神经 Parasympathetic nerve
非自主神经 （运动神经）
Somatic motor nerve
二、传出神经系统的结构与功能
（一）乙酰胆碱
合成部位：胆碱能神经末梢胞质中
胆碱+乙酰辅酶A
综考药理学复习资料(杨宝峰主编第7版教材)
综考药理学复习资料(杨宝峰主编，第7版教材)一、填空题1.药物与受体结合作用的特点是、、和、。
2.常用的肝药酶诱导剂是，当与双香豆素使用时，可使后者的作用减弱。
3.每隔1个半衰期(ｔ1/2)等量给药1次，经过半衰期后可达稳态血药浓度。
4.易逆的胆碱酯酶抑制药是，难逆的胆碱酯酶抑制药是。
5.毛果芸香碱的作用机制是，对和的作用最强，而对系统无明显影响。
6.对阿托品最敏感的腺体是和。
7.肾上腺素可激动受体，使血管收缩，又可激动受体，使心脏，血压升高。
8.巴比妥类药随着剂量的增加，对中枢神经系统的药效依次出现、、抗惊厥和，剂量过大可麻痹生命中枢而死亡。
9.乙酰水杨酸引起的出血可用对抗。
10.阿斯匹林通过抑制而产生、、和作用。
11.解热镇痛药对各种慢性钝痛均有良效，但对和无效。
12.强心苷临床适应症包括、、、。
13.硝酸酯类与普萘洛尔合用，前者可克服后者，而后者可克服前者的不良作用。
14.氢氯噻嗪的降压机制是和。
15.氨基糖苷类药对第八对脑神经损害(耳毒性)主要表现为和。
16.直接扩张血管平滑肌的降压药有和。
17.氢氯噻嗪的药理作用有、和。
18.强心苷不良反应有、、。
19.常用抗心绞痛药分为、、三类。
每类药的代表药分别是、、。
20.抗高血压药中，钙通道阻滞药的代表药物有；血管紧张素转化酶抑制药的代表药物有；利尿降压药的代表药有。
21.糖皮质激素药理作用“三抗”指的是、和。
22.庆大霉素与羧苄西林合用，可用于感染。
23.通过抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用的药物有、、、、。
24.头孢菌素通过抑制的活性，从而抑制粘肽的交叉联结，阻碍细胞壁粘肽合成。
第三代头孢菌素主要用于。
25.氨基糖苷类抗生素的不良反应是、、和。
二、是非题1.氯丙嗪可阻断DA受体及α、β受体，产生抗精神病作用。
（）2.NA可升高血压，因而可纠正氯丙嗪引起的血压降低。
（）3.氯丙嗪可用于各种呕吐，晕动病呕吐也不例外。
（）4.长期使用氯丙嗪治疗精神分裂症不易产生耐受性。
药理学传出神经系统药理概论
为了更好地理解药物的作用机制，未来将进一步深入研究传出神经系统的生理和病理机制 ，为新药的研发提供更多理论支持。
传出神经系统药理
05
学的研究方法
药理学实验方法
整体动物实验
通过观察药物对整体动物生理功能的影响，研究药物 的作用机制和效果。
离体器官实验
利用离体器官或组织进行药物作用研究，排除其他生 理因素的干扰。
通过观察药物对生物体的药效，评估药物的疗效和作用特点。
药代动力学评价
02
研究药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，评估药物的体内过
程和药效持续时间。
毒理学评价
03
评估药物对生物体的毒性作用和不良反应，为药物的安全性评
价提供依据。
THANKS.
胆碱受体激动药
胆碱酯酶复活药
通过复活被抑制的乙酰胆碱酯酶，恢 复其水解乙酰胆碱的活性，改善胆碱 能神经的功能。
与胆碱受体结合，激活胆碱能神经效 应，产生相应的生理或药理作用。
胆碱能神经药物的应用
1 2 3
帕金森病
胆碱酯酶抑制药可用于帕金森病的治疗，通过提 高乙酰胆碱的浓度，改善患者的运动障碍症状。
为了提高治疗效果并降低副作用，研究者对传出神经系统 药物的联合应用进行了大量研究，发现药物联合应用可以 产生协同作用。
传出神经系统药物的未来展望
针对新靶点的药物研发
随着对传出神经系统认识的深入，未来将会有更多针对新靶点的药物被研发出来，以满足 临床治疗的需求。
个性化治疗的研究
针对不同患者和疾病的特点，未来将更加注重个性化治疗的研究，以提高治疗效果并降低 副作用。
。
记忆与学习
胆碱能神经与大脑的学习、记忆功 能密切相关，通过影响突触传递和 信息处理，参与认知和行为过程。
《药理学》传出神经系统药理
《药理学》传出神经系统药理第五章传出神经系统药理概论传出神经系统包括植物神经系统和运动神经系统。
植物神经系统（vegetativenervous system）也称自主神经系统（autonomicnervous system），主要支配心肌、平滑肌和腺体等效应器；运动神经系统则支配骨骼肌。
自主神经系统排除传出神经外，尚包括内脏传入感觉神经，然对后者的生理和药理研究不多。
国外文献沿用自主神经药理一词，实际上主要指传出而不包括传入神经药理。
此外，自主神经系统不应包括运动神经，但运动神经系统的递质和受体与植物神经系统同属一个体系，而传出神经系统药理一词自可将这两类都概括进来。
因此，我国沿用传出神经系统药理一词较为合理。
植物神经自中枢神经系统发出后，都要经过神经节中的突触，更换神经元，然后才达到效应器（effector）。
因此，植物神经有节前纤维和节后纤维之分（图5-1，5-2）。
图5-1 植物神经系统分布示意图神经纤维：蓝色：胆碱能神经实线：节前纤维红色：去甲肾上腺素能神经虚线：节后纤维运动神经自中枢发出后，中途不更换神经元，直接达到骨骼肌，因此无节前和节后纤维之分。
一、传出神经系统的递质及受体当神经冲动达到神经末梢时，在突触部位从末梢释放出化学传递物，称为递质（transmitter）。
通过递质作用于次一级神经元或效应器的受体（receptor），发生效应，从而完成神经冲动的传递过程。
作用于传出神经系统的药物主要是在突触部位影响递质或受体而发挥作用。
（一）传出神经系统的递质1．递质学说的发展 1921年Loewi通过动物实验证明递质的存在。
实验是用两个离体蛙心进行，当刺激甲蛙心的迷走交感神经干以引起迷走神经兴奋时，甲蛙心受到抑制，这时将甲蛙心的灌注液注入乙蛙心，则乙蛙心也表现出抑制。
这就说明甲蛙心迷走神经兴奋时，必定释出一种抑制性物质，才能使乙蛙心也受到抑制。
后来证明这种物质就是乙酰胆碱。
此后相继发现神经节中的节前纤维末梢和运动神经末梢兴奋时，都能释放乙酰胆碱。
传出神经系统药理学概论演示文稿
支气管/支气管腺
Bronchi/Bronchial
Glands Stomach
胃
Small Intestines 小肠
Bile Ducts
Gallbladder
胆囊
Kidney
Large Intestines
Parotid Gland 腮腺
Bladder Genitalia
第十一页，共47页。
副交感神经 为生命活动所必需, 维持和调节机体基础 的生理活动, 如食物的消化吸收和排泄过程。
）。
1930年Dale 发现Ach在N-M和神经节是传递物质。 1946年Von Euler 证明交感神经末梢释放的是NA而不是Adr.
第十六页，共47页。
1921 德国科学家 Loewi 的离体双蛙心灌流实验
第十七页，共47页。
化学传递
突触 (synapse)
突触传递是神经元之间传递信息的主 要方式。
突触是传出神经系统药物作用的主要部位
药物通过影响递质的合成、贮存、释放、代谢或直接 作用于受体而产生生物效应。
What is the outcome if synaptic transmission is promoted?
And what if the synaptic transmission is suppressed?
兴奋
脂肪 动员
第九页，共47页。
肾上腺髓质
Chromaffin Cells
Epinephrine
精神
警醒
ACTH TSH
糖原 分解
胃肠 抑制
交感神经 参与调节许多生理活动，但其主要功能在于整
体调节机体应激状态下的反应，强、加速，呼吸兴奋，血压升 高；动员机体能量储备，代谢提高;骨骼肌和心脏血流增 加, 同时皮肤、黏膜和内脏器官的血流减少；汗腺分泌 增加;瞳孔和支气管平滑肌扩张。
药理学传出神经系统总论
cAMP↓
第33页
药理学传出神经系统总论
第34页
药理学传出神经系统总论
第35页
2、配体门控型离子通道
•由四种亚基组成五 聚体糖蛋白（α2βγδ）
•Ach受体位点α亚基
C
N
Ca2+
•离子通道构象改变， 调整离子跨膜流动
药理学传出神经系统总论
Po4 Po4
Po4 Po4
Fig . 6-5 Schematic diagram of Nm receptor.
突触后膜: 效应器或次一级神经元靠近 细胞膜称突触后膜,后膜上有与递质相结合 受体。
药理学传出神经系统总论
第16页
突触间隙(synaptic cleft): 前膜与后
膜间空隙，间隙宽约有15~1000nm,间隙 内存在有递质及灭活递质酶。
药理学传出神经系统总论
第17页
三 传出神经递质 合成、贮存与释放
药理学传出神经系统总论
第41页
胆碱能神经兴奋：末梢释放Ach 心脏抑制（M） 腺体分泌（M） 胃肠道平滑肌收缩（M） 虹膜括约肌和睫状肌收缩（M） 骨骼肌收缩（Nm）
药理学传出神经系统总论
第42页
药理学传出神经系统总论
第43页
肾上腺素能神经兴奋
心血管 兴奋
平滑肌 抑制
瞳孔
扩大
睫状肌 松弛
腺体
Fig.6-4 Schematic diagram of the metabolic processes of neurotransmitter NA and major sites
药理学传出神经系统总论
of drug action in ENS.
第26页
药品能够经过影响ENS递质合成、贮存 、释放、代谢等步骤起作用
传出神经系统药理(2014)-2总论
研究方法和数据收集
数据收集
我们进行了大量的体内试验，评估每种药物对传出 神经系统的影响。我们记录了不同剂量下的结果， 并在控制组中进行对比。
数据分析
我们对结果进行了统计分析，使用了ANOVA统计方 法，以找出各组之间的显著差异。最终我们得出了 精确的结果。
主要研究结果
药物效果比对
我们发现某些药物的效果优 于其他药物，比如A和B drug 的效果更佳。
参考文献
1.
XXX
2.
XXX
3.
XXX
临床前应用
我们发现这些药物可以用于治疗许多神经系统相关 的疾病，比如帕金森病，脊髓损伤和多发性硬化症。
相关研究的比较和评价
1
早期研究
以前的药理研究主要着眼于研究药物的效果。与之不同的是，我们也考虑了药物 对神经系统机制的影响。
2
与其他研究的区别
我们特别着重于感兴趣的神经系统，而其他文献主要关注的是全身药理学和其对 人体各个系统的影响。
传出神经系统药理(2014)2总论
这份药理学研究旨在了解不同药物对传出神经系统的影响，以及寻找其对人 体的可能应用。
背景和目的
1 传出神经系统：
这个神经系统负责将电气性信号从中枢神经系统传递出去。我们希望探究不同药物如何 影响它的工作。
2 研究目的：
了解不同药物在不同情况下对传出神经元的影响效果，为今后寻找治疗方式提供依据。
剂量-效果关系
我们发现A药物和B药物均存 在剂量依赖性效应。高剂量 会使效果更加强烈。
药物对情况的影响
我们发现针对不同情况使用 不同的药物可以产生更好的 结果。比如，在神经元破裂 或修复时，不同药物有不同 的效果。
讨论和解释研究结果
一.传出神经系统药理学概论67页PPT
收缩
血管平滑肌
舒张
⑶腺体（M） ：分泌↑ ⑷肾上腺髓质（M）分泌↑
(5)骨骼肌（N2）：收缩
2、去甲肾上腺素能神经兴奋
√⑴心脏(1 )→兴奋
√⑵血管
皮肤粘膜(1 ) 收缩→血压升高 内脏血管(1 )
骨骼肌血管(2 ) 舒张→血压下降
冠状血管(2 )
舒张
⑶其它平滑肌
√支气管(2 )→抑制 胃肠道平滑肌 (2 ) →抑制 眼内肌（瞳孔开大肌 ）→收缩→瞳孔扩大等。
皮肤 粘膜 内脏血管
收缩
糖原分解/糖异生
①受体
胃肠平滑肌
松弛
突触前膜 2
负反馈抑制NA的释放 皮肤、粘膜血管 收缩
突触后膜（20%） 胃肠平滑肌
松弛
②受体 心脏 1 肾小球旁系细胞
兴奋 肾素分泌↑
支气管平滑肌
受
骨骼肌血管
扩张
体 2 冠状血管
肝脏
糖原分解、糖异生、脂肪分解
突触前膜
促进NA释放
骨骼肌
N1/Nn ------------------ α,β NA 交感N
心脏、血管/支气管平滑肌等
⑴胆碱受体分布及效应
中枢皮质、海马 突触前膜 M1 神经节 胃粘膜壁细胞 瞳孔括约肌、睫状肌
中枢兴奋 抑制Ach释放 神经节除极化 胃酸分泌 收缩
① M-R
中枢、突触前膜 M2 心脏
抑制Ach释放 抑制
运动神经
Somatic motor nerve
支配骨骼肌
传出神经的解剖学分类
2）按传出神经末梢释放递质分类
胆碱能神经
全部交感、副交感神经节前fiber 运动神经 全部副交感神经的节后fiber 极少数交感神经的节后fiber （支配
传出神经系统药理学概论课件_1
心肌 D2受体：位于交感神经节及突触前膜
国家汽车产业政策的相继出台和落实 ，势必 对汽车 消费起 到了拉 动作用 ；而银 行汽车 消费信 贷的推 出和实 现，则 是汽车 消费市 场快速 成长和 发展不 可或缺 的重要 手段。
NA的效应
心跳加快 血压升高 瞳孔扩大 气管和支气管扩张 刺激肝糖原转为葡萄糖 血液集中在心、脑等 抑制胃肠道蠕动 抑制膀胱和直肠的收缩
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第五章 传出神经系统药理学概论
第一节 概 述
神经系统在形态上和机能上都是完整的不可 分割的整体，为了学习方便，可将其分为中枢神 经系统和周围神经系统，前者包括颅内的脑和位 于椎管内的脊髓；后者则为脑和脊髓以外的部分 ，联络于中枢神经和其它各系统之间。周围神经 的主要成分是神经纤维。将其来此外界或将体内 的各种刺激转变为神经信号向中枢内传递的纤维 称为传入神经纤维，由这类纤维所够成神经叫传 入神经；向周围靶组织传递中枢冲动的神经纤维 称为传出神经纤维，由这类纤维所够成神经称为 传出神经。
1)乙酰胆碱（acetylcholine，Ach）
【合成】 胆碱（choline）+乙酰辅酶A（acetyl
coenzyme A）在胆碱乙酰化酶（choline acetylase）催化下合成为乙酰胆碱。 【贮存】
《药理学》传出神经系统药理58页PPT
15、机会是不守纪律的。——雨果
61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学，如日出之阳；壮而好学 ，如日 中之光 ；志而 好学， 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里，与其说好 的教师 是幸福 ，不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战，就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿谢谢！源自《药理学》传出神经系统药理
11、战争满足了，或曾经满足过人的 好斗的 本能， 但它同 时还满 足了人 对掠夺 ，破坏 以及残 酷的纪 律和专 制力的 欲望。 ——查·埃利奥 特 12、不应把纪律仅仅看成教育的手段 。纪律 是教育 过程的 结果， 首先是 学生集 体表现 在一切 生活领 域—— 生产、 日常生 活、学 校、文 化等领 域中努 力的结 果。— —马卡 连柯(名 言网)