甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的临床研究

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甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的临床效果

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的临床效果

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的临床效果[摘要]目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的临床效果。

方法:选取2022年1月-2022年12月我院诊治的80例重症哮喘并发呼吸衰竭患者作为研究对象,按照入院单双号分为对照组和观察组,入院单号为对照组(n=40)采用常规治疗,入院双号为观察组(n=40)在常规治疗基础上采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较你两组患者临床疗效和肺功能指标。

结果:治疗后,观察组患者总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组患者FVC、FEV1 及 PEF明显高于对照组(P<0.05)。

结论:甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的临床效果显著,可有效提高患者的临床疗效,改善患者的肺功能指标,值得推广。

关键词:甲泼尼龙琥珀酸钠;重症哮喘;呼吸衰竭;肺功能重症哮喘并发呼吸衰竭在临床上比较常见,该疾病病情凶险,进展快,需要及时进行有效治疗[1]。

本文选取重症哮喘并发呼吸衰竭患者80例作为研究对象,探究甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症哮喘并发呼吸衰竭的效果,详细如下:1资料与方法1.1一般资料在2022年1月-2022年12月,选取我院诊治的80例重症哮喘并发呼吸衰竭患者,按照入院单双号分为对照组和观察组,其中对照组40例,男性22例,女性18例,年龄53-79岁,平均(61.35±5.43)岁;观察组40例,男性20例,女性20例,年龄51-78岁,平均(61.43±5.26)岁。

两组患者一般资料上比较无统计学意义(P>0.05)。

1.2治疗方法所有患者入院之后均接受常规对症治疗,如下:整酸碱与水电解质平衡、吸氧、抗感染等治疗,另外还给予患者布地奈德混悬液雾化吸入治疗,1 mg/ 次,2 次 /d;给予患者口服孟鲁司特钠治疗,10 mg/ 次,1 次 /d。

在此基础上,观察组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,初次剂量为 80 mg,与100 ml氯化钠注射液(0.9% )融合,静脉滴注给药,每天静脉滴注2次。

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管哮喘重度发作的临床研究

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管哮喘重度发作的临床研究
关键 词 : 甲泼尼龙 琥珀 酸 ; 气管 哮喘 ; 塞米松 支 地 中图分类号 :5 2 + 文献 标识码 : R 6 .5 2 B 文章编 号 :06 07 (002- 05 0 10 - 992 1)102— 2 -
支气 管 哮喘 是常 见 的反 复 发作 的慢 性 呼吸 道 疾病 ,支 气 管 2 . 鸣音 消 失 时 间 比较 治 疗 组 ( .  ̄ . ) 照组 (.9 3哮 3 4 08 d对 7 6 51 ̄
充气 过度 或 问质性 改 变 。 患者 的年 龄 、 性别 、 病情 轻 重程 度 、 程 的糖皮 质 激 素 ,属 中效糖 皮 质激 素 ,其 药 代 动力 学 为一 级 动 力 病
经统计 学处 理差 异 无 显著 性 ( > . )具 有可 比性 。 P 00 , 5
பைடு நூலகம்
学 , 浆 药 物 半 衰 期 为 23 4小 时 , 物 半 衰 期 为 1 — 6小 时 , 血 _ ~ 生 23
为重度发作 , 两组差 异无统 计 学意义 ; 血气分析 :a : 动脉 P O平均值 两组 比较差 异无 统计 学 意义(> . )治疗 第4 治疗组 完全缓 解 率为 户o 5; 0 天 9. 对 照组缓 解率 为6. 0 %, O 6 %两组差 异有 统计 学意 义( l.1 ; 疗组P0 ̄ 为(22 ) m g 照 组Po值 为 (5 2 ) m g治 疗后 7 P 0 )治 <0 a 2[ 8: . m H 对 e4 a2 6± . m H , 6 两组PO比较有统 计学 意义( <. ) a P 0 5 。结论 : 治疗支 气管重度发作 过程 中甲强龙早 期缓 解哮喘 效果佳 , 0 在 可缩短 住院 时间。
21 00年第 2 期 1
甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管哮喘重度发作的临床研究

甲泼尼龙治疗儿童中、重型支气管哮喘50例疗效观察

甲泼尼龙治疗儿童中、重型支气管哮喘50例疗效观察
1—2 mg g e c i /k a h t me. is li g i d so vn n 5% gu o e i h r ame tg o p.Th fe t sc mp r d atr l c s n t e te t n u r e ef cs wa o a e fe t r e d y . s ls Th lnia fe tr t si h r ame tg o p a d c n r lg o p we e 9 2% a d h e a s Re u t e c i c lefc ae n t e te t n r u n o to r u r 6. n
r e i ,me n h l ,o y e n a ig,a t — if ci n s d t n a d oh r c mb n d t e a y w r i e n d aw i e x g n ih l n n i n e t , e a i n t e o i e h rp e e gv n i o o b t r u s oh g o p .Atte s me t , t y l r d ioo ewe eg v n e d v n u v r o r t ed s f h a i me meh p e n s ln r ie n o e o se e y 6 h u swi t o e o h h
wi d r t/ e e e b o c ila t ma M e h d F f r n h a sh a in sw r a d ml ii e t mo e ae s v r r n h a sh . t o s h i y b o c ila t ma p t t e e r n o y d vd d t e
高英 王上林 周超

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管哮喘重度发作的临床疗效观察

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管哮喘重度发作的临床疗效观察

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管哮喘重度发作的临床疗效观察摘要目的分析及探索对支气管哮喘重度发作患者采用甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗的临床效果。

方法80例支气管哮喘重度发作患者,随机分成对照组与研究组,每组40例。

两组患者入院确诊后均给予常规临床治疗,在此基础上,对照组患者加用地塞米松进行治疗,研究组患者加用甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗。

用药3 d后对两组患者的治疗效果进行评估比较分析,并观察两组患者的临床症状、体征改善时间。

结果研究组患者治疗总有效率为100.0%,高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者的喘息消失时间与哮鸣音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论对支气管哮喘重度发作患者采用甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗,可有效促进患者临床症状、体征的缓解,值得进一步推广。

关键词支气管哮喘;重度发作;甲泼尼龙琥珀酸钠;临床疗效支气管哮喘是呼吸内科临床上的常见病、多发病,其具有反复发作的特点,当其重度发作时若未进行及时的临床治疗,往往易导致患者出现机体损伤,而此时采用常规的临床治疗方法进行治疗则往往无法获得理想的疗效[1]。

大量临床经验表明,对支气管哮喘重度发作患者早期给予糖皮质激素治疗能够有效控制患者的哮喘症状发作,促进患者的病情缓解[2,3]。

本研究选取2013年12月~2015年12月本院接诊的患支气管哮喘重度发作的40例患者进行临床研究,在常规治疗的基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗,效果较为满意,现总结如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2013年12月~2015年12月本院接诊的患支气管哮喘重度发作的80例患者进行临床研究,纳入标准:①80例患者均符合《支气管哮喘诊疗指南》中的相关诊断标准[4];②均经相关临床检查与影像学检查明确诊断;③患者及家属均自愿签署《知情同意书》。

排除标准:①具有慢性阻塞性肺疾病、上呼吸道阻塞、心源性哮喘等疾病者;②具有激素治疗禁忌与肺癌的患者。

探讨甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床效果

探讨甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床效果

探讨甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床效果摘要目的:对应用甲泼尼龙对患有重症哮喘的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。

方法:收治重症哮喘患者72例,将其分为对照组和治疗组,平均每组36例。

对照组患者采用氢化可的松进行治疗;治疗组患者采用甲泼尼龙进行治疗。

结果:治疗组患者哮喘症状的控制效果明显优于对照组;血气指标的改善幅度明显大于对照组;症状和体征控制时间明显短于对照组。

结论:应用甲泼尼龙对患有重症哮喘的患者进行治疗的临床效果非常明显。

关键词甲泼尼龙重症哮喘治疗重症哮喘是临床非常常见的一种呼吸系统疾病,该病患者的病情程度通常比较危重,临床病死率高,对广大患者的心身健康造成了严重的威胁,因此对重症哮喘发生、发展及病情的转归进行全面系统的掌握和了解,并采用合理有效措施对其进行救治具有非常重要的意义[1]。

收治症状哮喘患者72例,对应用甲泼尼龙对其进行治疗的临床效果进行研究分析。

现将分析结果报告如下。

资料与方法2009年10月~2011年10月收治重症哮喘患者72例,将其分为对照组和治疗组。

对照组男21例,女15例;年龄29~56岁,平均443岁;患病时间1~17年,平均41年。

治疗组男23例,女13例;年龄28~58岁,平均451岁;患病时间1~16年,平均38年。

研究对象自然资料差异无显著统计学意义(p>005),具有可比性。

方法:对照组:静脉注射氢化可的松,500mg/次,1次/日;治疗组:静脉注射甲泼尼龙,40mg/次,2次/日。

对两组症状控制效果、症状和体征控制时间、血气指标的改善情况进行对比。

疗效判断标准:①显效:胸闷、气喘等临床症状表现已经得到明显缓解,肺部啰音也已经明显减少;②有效:胸闷、气喘等临床症状表现有一定的改善,肺部啰音有所减少;③无效:胸闷、气喘等临床症状表现没有任何改善或呼吸音明显减弱[2]。

统计学处理:所有资料均采用spss170统计学软件进行处理,计量资料表示采用(x±s),计数资料进行t检验,组间对比进行x2检验,p<005表现差异具有显著性,统计学意义明显。

甲泼尼龙治疗36例重症支气管哮喘的观察体会

甲泼尼龙治疗36例重症支气管哮喘的观察体会

过 程 中及 时 检测 肝 、 功 能 。并 且 同 时 应 提 高 免 疫 力 , 强 肾 加
营养支持治疗 。
参 考 文 献
1 姜 世 闻 , 屹 , 慧 , .耐药 结 核 病 的 流 行 简 况 .中 国 防 痨 杂 胡 张 等
志 ,O O 3 ( ) 3 2 2 1 ,2 6 :5 .
敬老院等集居老年人群的结核病传染源嘲 。 所 以 老 年 肺 结 核 的早 期 、 律 、 统 的 治 疗 很 关 键 , 规 系 但
2 2 检查 结 果 : 核 菌 素 试 验 阳 性 率 4 。 痰 结 核 菌 阳 . 结 5
性 率 4 。胸 部 X 线 表 现 : 多 数 为 右 肺 中下 野 病 变 , 8 大 为 渗 出性 实 变 影 , 可 见 大 小不 等 不 规则 空 洞 , 合 并 感 染 空 内 如 洞 内有 气 液 平 面 , 的 表 现 为 团 块 影 , 缘 清 楚 , 的 为 局 有 边 有 限 性 肺 气 肿 , 的 合 并 胸 腔 积 液 或 胸 膜 肥 厚 。血 型 播 散 性 有 肺 结 核 表 现 为 粟 粒 状 阴影 分 布 不 均 匀 , 密集 在 两 中 下 肺 而 野 , 数 粟 粒 状 阴影 呈 散 在 分 布 , 肺 纹 理 增 多 , 无 明 显 少 双 而
粟 粒状 阴影 [ 。 2
是 老 年 人 的 各 脏 器 功 能 的 衰 退 使 抗 结 核 药 的代 谢 减 慢 , 在
肝 脏 蓄 积 容 易 造 成 肝 肾 功 能 的 损 伤 。另 外 , 年 人 ~ 般 合 老 并 慢 性 胃炎 , 化 功 能 差 , 加 上 抗 结 核 药 的 刺 激 , 老 年 消 再 使 患 者难 以 耐受 抗 结 核 药 , 以 在 治 疗 结 核 过 程 中 可 以 同 时 所 加 用 保 护 胃 黏膜 的 药 物 , 且 三 联 即 可 , 量 应 减 小 , 疗 并 剂 治

甲泼尼龙治疗支气管哮喘的临床疗效观察

甲泼尼龙治疗支气管哮喘的临床疗效观察

甲泼尼龙治疗支气管哮喘的临床疗效观察目的:观察在支气管哮喘患者的药物治疗中,应用甲泼尼龙的实际效果。

方法:选择我院2018年2月至2019年1月收治的88例支气管哮喘患者作为主要对象,将其随机均匀分成对照组与分析组,对照组接受常规模式治疗,分析组对象则需同时接受甲泼尼龙治疗,观察两组患者的实际治疗效果。

结果:分析组患者的整体疗效明显好于对照组,数据分析后差异存在明显意义(P<0.05)。

结论:针对支气管哮喘患者的用药,选择甲泼尼龙的效果较好,该药物值得应用。

标签:支气管哮喘;甲泼尼龙;治疗效果;地塞米松支气管哮喘是目前临床中最为多见的呼吸系统疾病之一,患者发病的主要原因就是多种类型炎性细胞共同作用,导致患者呼吸道出现炎症反应,这类患者患病后的表现多为咳嗽、喘息、胸闷与气促等,且患者的病情容易出现反复发作[1-2]。

受到目前空气污染、环境恶化以及其他多种因素的影响,临床支气管哮喘患者的数量明显增多,患者的身心健康受到直接影响,且患者生活质量也会直线下降[3]。

我院针对支气管哮喘患者分别选择两种给药方案,现结合具体情况进行如下分析:1 资料与方法1.1一般资料从我院2018年2月—2019年1月期间收治的呼吸系统疾病当中择取88例支气管哮喘患者进行观察,此次研究的内容得到伦理委员会审批,且入组对象均知晓研究情况。

将其随机均匀分成对照组及分析组,每组各44例对象。

对照组男性为24例,女性20例,年龄为25—67岁;分析组患者中男性25例,女性19例,年龄为24—65岁,两组对象基础资料接受比较后无任何差异存在(P>0.05)。

1.2方法对照组患者需接受临床常规方式治疗,包括吸氧、补液、抗生素治疗、氨茶碱静脉滴注等,且患者需要每日接受2次地塞米松治疗,每次治疗剂量为10mg,患者需接受1个月治疗。

分析组患者则需要在常规方案治疗基础上同时接受甲泼尼龙静脉滴注治疗,患者每日接受2次治疗,每次给药剂量为80mg,治疗周期同样为1个月。

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床价值分析

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床价值分析

症状 。按 照入院时间先后划分为 研究组 ( 甲泼尼 龙治疗 ) 及对 照 组( 地 塞米松治疗 ) , 每组 4 0例 。其 中 , 研究组 中男 2 8例 , 女1 2
例, 年龄 3— 6 4岁 , 平均( 4 5±2 . 5 ) 岁, 病程 6个 月 一1 5年 , 平 均
3 讨论
重症 哮喘是临床常见呼 吸系统疾病 , 多 发于老人 和小儿 , 若
有效 的氧疗 、 维 持体 液平 衡 和控 制感 染 。为 了探 讨新 型 糖皮 质 激素 甲泼尼龙治疗 重症 哮 喘 的临床 效果 , 本 文选 取 我 院收治 的 8 O例重症哮喘患者进 行 了研究 , 通 过对 照研究 对其 临床 效果 进
行 了观察分析 。现报告如下 。 1 资料和 方法 1 . 1 一般资料 : 本次 研究选 择 我 院 8 O例 重症 哮喘 患者 作 为研究对 象 , 收集 时间为 2 0 1 1年 3月之 2 0 1 2年 3月 之 间; 所 有 患儿 临床诊断和 检查 确诊 。入 院时表 现 出 咳嗽 、 胸 闷和气 喘 等
2 0 1 4年 4月第4期
F a m i l y p s y c h o l o g i c a l d o c t o r
吴 林
家庭心理医生
药物 ・ 临床
甲泼 尼龙 治 疗 重 症 哮 喘 的 临 床 价 值 分 析
( 湖南省 常德 澧县人 民医院呼吸 内科 湖南 常德 4 1 5 5 0 0 )
【 中图分类号】 R 5 6 2 . 2
【 文献标识码】 A
【 文章编号】 1 6 7 2 — 8 6 0 2 ( 2 0 1 4 ) 0 4 — 0 1 0 3 一 O 1
对 比结果显示 , 两 组治 疗后 肺功 能 和血气 指标 较 治疗前 均

甲泼尼松龙治疗重症支气管哮喘41例临床观察

甲泼尼松龙治疗重症支气管哮喘41例临床观察

既往研究表示 甲泼 尼松 龙具 备更佳 的药 效 ,不但 起效迅 速 也不易产生 。 肾脏损害 J ,同时具有 良好 的有效性 与安全性 。
本研究 中两 组患 者分 别 采用 地 塞米松 与 甲泼尼 松龙 治疗 , 经 临床治疗观察可见 研究组 患者 的治疗 总有 效率 明显优 于 对照组 ,提示 甲泼 尼松龙 能够更 为迅 速 的缓 解 呼吸道 相关
存在气道 阻塞与气 流不 畅等 特征 ,常 见胸 闷、气喘 、气 促 等临床症状 … 。发病患者经 B : 受体激动剂或糖皮质 激素等 药物 治疗后 未见 好转 或 存 在进展 者 则 为重症 支 气 管哮 喘 , 短期 内便 会迅 速 转为 危 重状 态 ,形成 不 可逆 的气 道 狭 窄 ,
放 ,提升腺甘 酸 环化 酶活 性 ,改 善 机体 循 环 与应 激 功能 ,
降低炎性浸润 ,进 而综 合改 善气道 异常 ,促 进通气 功能 恢 复 。地塞米松与 甲泼尼 松龙 均为该 种药 物的 常见类 型 ,但
批号 :国药准字 H 1 2 0 2 0 6 8 6 ) ,成人 口服初始计 量为 0 . 7 5—
2 . 2 5 m g / 次 ,3次/ d ,维 持 计 量 为 0 . 7 5 mg / 次 ,1次/ d ;小 儿均视其 体重 判定用 药剂量 。研究 组患者 则给 予 甲泼 尼松 龙 ( 辉瑞制药 比利 时公 司 ,批 号 :国药准 字 H 2 0 0 8 0 2 8 5 ) , 成人 静滴初始计量为 2 5 0~5 0 0 ag r /次 ,1次/ d ,维持计量为 2 m g / k g ,2次/ d ;d , J L 视体 重 判定 计 量 ,每 日用药 总 剂量
可 比性 。
在致死风险。该疾病患者治疗时多需 要解痉 、调节 微循环 、

探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管哮喘重度发作的临床效果

探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗支气管哮喘重度发作的临床效果

于支气管哮 喘的治疗 。本研究对地塞米松以及 甲泼尼龙琥珀酸 保 证 用 药 安 全 。
钠治疗支气管哮喘重度发作的临床疗 效进 行探讨 ,现报道 如下 : 3 讨 论
1 资 料 与 方 法
支气管 哮喘是临床上 常见的呼吸系统疾病 ,导致发 病的原
1.1一般资料 :将 2014年 6月 ~2015年 4月本 院收治的支气管 因主要包括遗传 因素 、职业 因素 、气 候变化 、吸烟 、感 染因素 、环
中 图分 类 号 :R562.2+5
文 献标 识 码 :B
文 章 编 号 :1 672—8351(201 8)07—0057—01
支气管哮喘是 临床常见 的气道慢性 炎症性疾病 ,临床症状 2.2两组 治疗 效果 比较 :观察组 中,治疗显效 25例 (71.43%),有
主要表 现为反复发作 的喘息 、气急 、胸 闷、咳嗽等 ,严重影 响生 活 效 1O例 (28.57%),总有 效率 100%;对 照组 治 疗显 效 9例
质 量。在进行支气管 哮喘的治疗过程 中 ,尤其是对 于重度支气 (25.71%),有 效 20例 (57.14%),无效 6例 (17.15%),总 有效率
管 哮喘 ,如果采取的治疗措施不 当 ,不但难 以达到治疗效果 ,还 82.85%,观察 组的治疗 效果 明显优 于对 照组 ,两组 之 间的差异
符合支气管哮 喘重度 发作 的临床诊 断标 准 ,对 治疗方法均签署 自行缓解 ,但是大部分患者 需要通过一定 的治疗 手段达到缓解
知情 同意书 ,同时排除对治疗所需用药过敏 。根据治疗方法 ,平 症状的 目的目。药物治疗 是支 气管 哮喘 的主要治疗方式 ,药物治
均分为观察组与对 照组 。通过应用 统计 学软件进行分 析 ,发 现 疗 的 目的是使支气管 哮喘的症状得 到有 效的控制或缓解 ,尽 可

甲泼尼龙序贯治疗哮喘重度急性发作的疗效和安全性分析

甲泼尼龙序贯治疗哮喘重度急性发作的疗效和安全性分析

中国现代医生2019年10月第57卷第29期·药物与临床·CHINA MODERN DOCTOR Vol.57No.29October 2019支气管哮喘是一种以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主,同时以气道慢性炎症和气道高反应性为特征的多发病及常见病。

作为临床上最为常见的一种呼吸系统疾病,重症哮喘患者病情程度往往比较严重[1],具有临床病死率高、病情危重等诸多特点[2]。

严重威胁着患者的身心健康,为了能够达到更高的救治效率,必须要对此类患者病情发生的转归和病情发展进行全面的了解和掌握,并且及时采取有针对性的治疗措施。

我院为分析甲泼尼龙序贯治疗哮喘重度急性发作的疗效和安全性,开展了专题研究,现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2017年11月~2018年11月期间我院收治哮喘重度急性发作患者100例,随机分为对照组47例和试验组53例。

所有患者均对本研究知情,本研究经甲泼尼龙序贯治疗哮喘重度急性发作的疗效和安全性分析王芮琦沈波东北国际医院皇姑院区呼吸内科,辽宁沈阳110000[摘要]目的分析甲泼尼龙序贯治疗哮喘重度急性发作的疗效和安全性。

方法选取2017年11月~2018年11月期间我院收治哮喘重度急性发作患者100例,随机分为对照组47例和试验组53例。

给予对照组氢化可的松治疗,给予试验组患者甲泼尼龙序贯治疗。

比较分析两组患者肺功能FEV1值、FEV1占预计值%、FVC 值、EOS 计数、血清总IgE、血气指标PaO 2、PaCO 2。

结果治疗后试验组患者FEV1、FEV1占预计值%明显降低,FVC 值明显上升,与对照组比较差异有统计学意义(P <0.05),试验组患者PaCO 2指标显著低于对照组,PaO 2显著高于对照组(P <0.05)。

治疗前两组患者血清总IgE 和EOS 计数无明显差异,治疗后试验组患者血清总IgE 和EOS 计数明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。

甲泼尼龙和地塞米松对治疗支气管哮喘重度发作的临床观察

甲泼尼龙和地塞米松对治疗支气管哮喘重度发作的临床观察

甲泼尼龙和地塞米松对治疗支气管哮喘重度发作的临床观察摘要:目的:观察甲泼尼龙和地塞米松在支气管哮喘重度发作患者中的临床疗效。

方法:本次研究选择我院2020年2月~2021年2月收治的100例支气管哮喘重度发作患者为对象,按治疗方法,将所有患者分成对照组50例、观察组50例,分别比较两组患者临床效果。

结果:观察组患者临床疗效显著优于对照组,数据比较,存在统计学意义。

两组患者不良反应发生率比较,对照组不良反应发生率60.00%;观察组患者不良反应发生率90.00%,数据比较,存在统计学意义。

结论:在支气管炎哮喘重度发作患者中,采取甲泼尼龙和地塞米松磷酸钠注射液治疗,可改善患者的呼吸道指标,提高临床治疗的效果。

关键词:甲泼尼龙;地塞米松;支气管哮喘重度发作;临床观察支气管哮喘以呼吸道慢性炎症为主要特征,该疾病的发生与气道高反应性息息相关,治疗难度相对较高[1]。

针对支气管哮喘疾病,临床上通常采取甲泼尼龙与地塞米松治疗,可获得显著的临床疗效。

现报道如下:1.资料与方法1.1一般资料本次选取2020年2月~2021年2月我院支气管哮喘患者100例资料回顾分析,随机将全部患者分为两组,每组50例。

对照组中男患25例、女患25例,采取甲泼尼龙治疗;观察组中男患30例、女患20例,采取甲泼尼龙联合地塞米松治疗,比较两组患者的临床疗效。

1.2方法对照组采取甲泼尼龙治疗:采用5%的50~100ml葡萄糖溶液将1~2mg/kg甲泼尼龙稀释,于30~60min内进行静脉滴注,每次6~8h。

3d后,适当减量,每次0.25~0.75mg/kg[2]。

观察组采取甲泼尼龙联合地塞米松治疗:在对照组基础上采用地塞米松静脉滴注,每次0.25~0.75mg/kg[3-4]。

用药期间对患者的尿糖、血压等指标严格监测[5]。

1.3统计学分析本次研究数据分析的工具为SPSS20.0统计软件包,计量资料以“x±s”表示,展开t检验;计数资料以“%”表示,行χ2检验;若两组对比差异显著,则表现为P<0.05。

甲泼尼松龙治疗重症支气管哮喘的效果分析

甲泼尼松龙治疗重症支气管哮喘的效果分析

甲泼尼松龙治疗重症支气管哮喘的效果分析目的评价甲泼尼松龙治疗重症支气管哮喘的效果。

方法选取重症支气管哮喘患者70例,随机分为对照组和观察组,每组各35例。

两组患者均给予支气管哮喘常规药物治疗,对照组加用地塞米松,观察组加用甲泼尼松龙治疗,2 mg/kg,2次/d,连续应用3 d。

结果观察组的总有效率为91.4%,高于对照组的77.1%(P<0.05),咳嗽、喘息及肺部体征明显缓解,住院天数短于对照组(P <0.01)。

结论甲泼尼松龙能迅速缓解哮喘的临床症状、体征,疗效肯定,可进一步推广应用。

标签:重症支气管哮喘;甲泼尼松龙;地塞米松支气管哮喘是呼吸系统常见的疾病之一,是由多种细胞(肥大细胞、气道上皮细胞、嗜酸粒细胞等)和细胞成分参与的慢性气道炎症疾病[1],这种慢性炎症导致气道高反应性,当接触多种刺激因素时,气道发生阻塞和气流受限,出现反复发作的喘息、气促、胸闷、咳嗽等症状。

在某些诱因等作用下,支气管哮喘可出现急性发作,患者在短时间内表现为喘息、气促等症状加剧,严重者可威胁患者的生命安全,需要临床及时有效救治。

近年来,支气管哮喘发病率及病死率有上升趋势,尤其重症支气管哮喘一直是医学界研究的热点。

重症支气管哮喘是指哮喘患者虽经吸入糖皮质激素(≤1000 μg/d)和应用长效β2 受体激动剂或茶碱类药物治疗后,哮喘症状仍持续存在或继续恶化或哮喘呈暴发性发作,从哮喘发作后短时间内即进入危重状态[2]。

支气管哮喘如诊治不及时,随着病程的延长可导致气道不可逆性狭窄和气道重塑。

该病目前治疗以对症处理为主,防止病情恶化,避免死亡[3]。

本研究为探讨甲泼尼松龙在重症支气管哮喘发作患者中的救治效果,选取重症支气管哮喘患者70例为研究对象进行研究,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2011年5月~2013年5月本院住院的重症支气管哮喘患者70例,将其随机分为观察组和对照组,每组各35例。

观察组:男性20例,女性15例,年龄8个月~5岁,平均2.3岁;对照组:男性18例,女性17例,年龄10个月~6岁,平均2.5岁,两组患者的性别、年龄等资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

不同剂量甲强龙治疗重症哮喘的疗效观察

不同剂量甲强龙治疗重症哮喘的疗效观察

不同剂量甲强龙治疗重症哮喘的疗效观察目的:探讨重症哮喘患者静脉使用不同剂量甲强龙的疗效。

方法:全组59例,除常规治疗外,静脉给予甲强龙,其中,30例采用高剂量,29例采用低剂量。

结果:治疗后两组患者的PaO2 和PaCO2较治疗前均有显著改善,而且高剂量组的PaO2较低剂量组改善得更加显著,差异有显著性。

结论:治疗重症哮喘时高剂量甲强龙疗效优于低剂量。

标签:甲强龙;剂量;重症哮喘重症哮喘是一种致命的疾病,使用糖皮质激素为哮喘状态病人的主要治疗手段。

甲强龙(甲泼尼龙)为一种合成的糖皮质激素,作用快,起效快,具有抗炎、免疫抑制及抗过敏活性的作用。

为了确定甲强龙对于重症哮喘的最佳治疗剂量,本试验比较了59例重症哮喘患者使用不同剂量甲强龙治疗的效果,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料全组59例患者均符合我国《支气管哮喘的防治指南》[1]中重症哮喘评价指标。

治疗人群不包括以下患者:慢性阻塞性肺疾病、心原性哮喘、肺栓塞、上呼吸道阻塞、气胸、胸腔积液、肺癌及激素治疗反指征的患者。

将59例患者随机分为两组,高剂量组30例,男24例,女6例,年龄(36.8±6.5)岁;低剂量组29例,男24例,女5例,年龄(37.3±4.6)岁。

两组患者的性别、年龄、身高、体重、哮喘年限等各种指标无明显统计学差异。

1.2方法两组患者均住院,吸氧,静脉补液,常规使用平喘药物。

①静脉用氨茶碱4~5 mg/kg作为负荷量,再连续静脉滴注0.6~0.8 mg/(kg·h)。

②吸入β2受体激动剂类、支气管扩张剂,每4~6小时1次。

此外每组每8小时接受1次不同剂量的甲强龙静脉给药30 min以上,低剂量组为40 mg,高剂量组为120 mg。

1.3 观察指标包括:①因支气管哮喘重度发作患者不能耐受肺功能测定[2],未行肺功能检查。

②测定方法采用动脉血气分析,观察指标为治疗前及首次糖皮质激素治疗72 h后动脉血pH值、PaO2、PaCO2。

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效观察

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效观察

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效观察发表时间:2017-02-27T14:13:08.950Z 来源:《健康世界》2017年第1期作者:马静[导读] 重症哮喘采用甲泼尼龙有利于显著减轻临床症状,提高治疗效果,值得在临床实践中积极使用和推广。

宁夏固原市人民医院 756000摘要:目的:观察甲波尼龙治疗重症哮喘的临床疗效。

方法:选取2015年3月-2016年11月我院收治的102例重症哮喘患者作为研究目标,按照不同治疗方法分为对照组(51例,给予氢化可的松治疗)和治疗组(51例,给予甲泼尼龙治疗),观察并比较两组治疗效果的差异性。

结果:治疗组与对照组的治疗总有效率分别为90.2%、68.6%,组间给予统计比较,差异存在统计学意义(P<0.05)。

结论:重症哮喘采用甲泼尼龙有利于显著减轻临床症状,提高治疗效果,值得在临床实践中积极使用和推广。

关键词:重症哮喘;甲泼尼龙;临床疗效重症哮喘是临床常见的呼吸系统疾病,其病情危重、进展速度快,具有较高的死亡率,从而直接威胁到患者生命安全。

有关调查资料显示[1],重症哮喘在近年来的发病率处于上升状态。

药物治疗依然是临床的首要选择,但用药前主治医生需要对患者的病情发生、发展情况全面掌握,了解发病系统具体所在,并以此为依据合理用药或制定救治方案,这对提高治疗效率、改善预后具有不看人替代的重要意义。

本文选取我院收治的102例重症哮喘患者作为研究目标,现对治疗效果作以下评析和报告:1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年3月-2016年11月我院收治的102例重症哮喘患者作为研究目标,按照不同治疗方法分为对照组(51例)和治疗组(51例)。

对照组男28例,女23例,患者年龄25-56岁,平均年龄(46.3±4.2)岁;病程1-12年,平均病程(6.5±2.1)年。

治疗组男26例,女25例,患者年龄26-58岁,平均年龄(47.1±4.3)岁;病程1-11年,平均病程(6.3±2.0)年。

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效及有效探讨

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效及有效探讨

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效及有效探讨发表时间:2018-01-12T14:56:02.660Z 来源:《中国误诊学杂志》2017年第23期作者:杨守林[导读] 重症哮喘患者予以甲泼尼龙治疗,临床症状和体征可以明显改善,可在临床上进一步实践。

辽宁省锦州市黑山县新立屯镇第二人民医院 121403摘要:目的:分析重症哮喘患者实施甲泼尼龙治疗的临床效果。

方法:此次研究抽取的重症哮喘患者64例,收治时间为2016年9月至2017年10月,分组依据治疗方法差异性为基准。

采用氢化可的松治疗的32例患者为参照组,采用甲泼尼龙治疗的32例患者为研究组,最后对临床治疗效果进行判定。

结果:比对两组患者的治疗总有效率,研究组(96.9%)高于参照组(71.9%),组间差异经证实后呈P<0.05,统计学意义存在。

比对两组患者的症状缓解时间、体征控制时间,研究组短于参照组,组间差异经证实后呈P<0.05,统计学意义存在。

结论:重症哮喘患者予以甲泼尼龙治疗,临床症状和体征可以明显改善,可在临床上进一步实践。

关键词:甲泼尼龙;重症哮喘;临床效果在呼吸系统疾病中,重症支气管哮喘较为常见,该疾病病情较为严重,同时具有较高的死亡率,若不能采取有效的治疗措施会严重威胁人们的身心健康。

临床既往的治疗以对症治疗和氢化可的松药物治疗为主,但是难以达到理想的治疗效果。

近年来,甲泼尼龙药物应运而生,凭借诸多优势在临床广泛应用[1]。

鉴于此,此研究选择我院2016年9月至2017年10月期间收治的重症哮喘患者64例,对其实施甲泼尼龙药物的临床价值进行探究。

1 对象与方法1.1基础信息此次研究抽取的重症哮喘患者64例,收治时间为2016年9月至2017年10月,依据患者治疗方法差异性均分两组,即研究组和参照组。

研究组中,男性患者、女性患者分别为18例、14例,最大年龄为60岁,最小年龄为27岁,经计算后中位年龄为(42.11±8.64)岁。

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效观察

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效观察

甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效观察发布时间:2022-07-24T06:05:33.762Z 来源:《医师在线》2022年3月5期作者:杨会云[导读] 研究甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效。

杨会云(江苏省沭阳县中医院;江苏沭阳223600)摘要:目的:研究甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效。

方法:本次研究对象选取于我院在2020年1月-2021年9月期间接诊80例重症哮喘患者,按照奇偶数法将其均分2组,对照组给予氢化可的松治疗,实验组实施甲泼尼龙治疗,对比其疗效。

结果:实验组治疗有效率、动脉血氧分压(PaO2)均明显高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)明显低于对照组,P<0.05。

结论:甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效较为显著。

因此,可将甲泼尼龙广泛用于重症哮喘患者临床治疗中,促使治疗质量、治疗效率显著提升。

关键词:甲泼尼龙;氢化可的松;重症哮喘;治疗有效率;动脉血氧分压;动脉二氧化碳分压近年来,受多方面因素影响,重症哮喘病症发生人数有上升趋势,导致患者产生此病症因素较多,主要包括基因遗传、长期吸烟、空气环境质量较差、缺乏维生素D、身体肥胖等,此病症易使患者产生呼吸困难、胸闷、肺啰音、气喘、咳嗽等症状,对患者身体健康、身体活动、情绪稳定等均产生严重影响,甚至对患者生命安全造成严重威胁,尤其老年群体。

药物是治疗此病症较为有效且安全的方式之一,为促使患者病症可得到高效改善,本文将主要研究甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效。

现报道如下:1资料与方法1.1一般资料本次研究对象选取于我院在2020年1月-2021年9月期间接诊80例重症哮喘患者,按照奇偶数法将其均分2组,对照组男26例、女14例,年龄46-75岁,平均(56.74±2.29)岁;实验组男29例、女11例,年龄49-78岁,平均(56.71±2.23)岁,两组患者具体信息无显著差异,P>0.05,可对比。

本次研究经我院医学伦理委员会批准,所有患者均为自愿参与本次研究,患者及家属已签署同意书。

观察甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床效果

观察甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床效果

观察甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床效果发表时间:2015-07-31T14:41:39.130Z 来源:《医药前沿》2015年第15期供稿作者:袁阳王本钢袁芳[导读] 重症哮喘患者的哮喘发作时间可持续24h以上,临床表现为呼吸困难、焦虑烦躁、大汗淋漓、紫绀。

袁阳王本钢袁芳(遂宁市第一人民医院重症医学科 629000)【摘要】目的:分析甲泼尼龙在重症哮喘患者中的临床治疗效果。

方法:选择我院在2013年4月至2015年3月收治的104例重症哮喘患者作为分析对象,分为观察组及对照组,分别采用甲泼尼龙及地塞米松对两组患者进行治疗。

结果:观察组的总有效率为90.38%,对照组为75.00%,两组存在显著性差异(P<0.05)。

结论:甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床疗效显著,应推广使用。

【关键词】重症哮喘;甲泼尼龙;效果;临床观察【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)15-0036-02Observe a prednisolone treatment the clinical effect of severe asthmaYuan Yang, Wang Bengang, Yuan Fang. The First People's Hospital of Suining City, Sichuan Province, Suining 629000, China 【Abstract】Objective Analysis of clinical therapeutic effect for methyl prednisolone in patients with severe asthma.Methods Choose 104 cases of patients with severe asthma from April 2013 to March 2015 in our hospital , as analysis object. Divided into observation group and control group. to the two groups of patients treated respectively with prednisolone and dexamethasone.Results Observation group total effective rate was 90.38%, control group was 75.00%, there are significant differences (P < 0.05).Conclusions Useing methyl prednisolone therapy in severe asthma clinical curative effect is distinct, should promote the use.【Key words】Severe asthma; Methyl prednisolone; The effect; Clinical observation重症哮喘患者的哮喘发作时间可持续24h以上,临床表现为呼吸困难、焦虑烦躁、大汗淋漓、紫绀、说话受限等,在严重的情况下可造成重度呼吸困难或死亡[1]。

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显著 意 义 。结 论 甲泼尼龙 治疗 重症 支 气管哮 喘 发作 疗 效肯 定 ,值得推 广 。 【 键词 】 重症 支 气管哮 喘 ;甲泼尼 龙 ;地 塞米松 关
中图分 类号 :R6 .* 52 25
文献标 识码 :B
文章 编 号 :17 - 14 (02 4 0 6- 2 6 1 8 9 21 )2 - 4 4 0
性 睡眠呼 吸暂停 低通气 综合 征诊断 依据 和疗 效评定 标准暨 悬雍


l ±s ) 项 目 例数 嘲
a r 1
垂腭 咽成形术适应证 [. 耳鼻咽喉科 杂志, 0 , ( : 344 J中华 ] 2 23 64 -0 . 0 7 )0 [ 王 广发, , 花等 . 性 睡眠 呼吸暂停综 合症 的睡 眠结 构 2 】 何冰 迟春 阻塞
深睡眠s s睡眠和 M睡眠 比例增加( . ,t . ,均为P O 1。 3 ~ 8 - 1 4 - 7 4 ≮.) 0
表2 手术 前后各 期 睡眠 比例( 叉±S )
低通气综 合征3例分析 [. 0 J中国误诊学 杂志, 0,6: 0 38 ] 2 7 ( 1 %10. 0 7 )3
l ) m a r
手 术前 3 2 .9士2 .14 21 士8 .7 67 士76 125 2 85 03 6 .5 94 8 .2 .6 0 . 6士6 .8 1 0 手术后 3 2 . 2 76 5土1 . 4 .9 78 26 ±1 .2 11 99 4 1 士8 .69 .1 08 7 . 0 4 3土5 . 54 3 注 :与手 术前 比较 , P<O0 .5
均为尸 0 5。结 果见表 1 <. ) 0 。

i ) n
质量 主要 由s s期睡眠 及R M睡眠 的比例决定 。而O A 患者睡 E ” S HS
眠结 构紊乱 ,主要表现 为浅睡 眠比例 ( s、s) ,深 睡眠 比例(, 增加 s、 s) 减少 ,醒觉时 间增 多 ,而 且O AH 患 者的 睡眠有 明显 的R M睡 ] S S E 眠剥夺 现象 1。导 致患者 白天嗜 睡、困倦 、乏力 、头痛 、记 忆力下 ._ 0 降、注意力 不集 中、精神萎靡等 。 本研 究分析 了患者 手术前 后脑 电图变化 ,发现通 过 改 良U P 术 PP 可使O A S S H 患者 睡眠结构紊 乱得到 明显的 纠正 ,睡眠 效率 、R M睡 E 眠潜伏 期显著改善 < . ) O 5,浅睡眠 ( s睡眠 )比例 减少 ,深 睡眠 0 S~ : (3S睡眠 )和R M睡眠比例得 到增 加(< . ) ¥ - E P 0 1。 O 参考 文献 [ 中华医学会耳鼻咽 喉科学分 会、 1 ] 中华 耳鼻 咽喉科杂 志编委会 阻塞
改变[】 J_ 中华结核和呼吸杂志, 9,1 ) 7—7. 1 8 (:7 9 9 2 84 4
[ G eVBa bi M,akl ea.o nl euny nl i 3 ] ol ,rm r k n A B y aA, D miatrqec a s t1 lf a ys o Gr elba ' epne uigiuyad eoe [. E f E ra r n sos r jr cvr JI E E e s is r d n n nr y ]E Tas i e n, 9, ( )0319 . rn o d g1 6 31 : 8— 2 B m E 9 4 11 0 [ 李素霞 , 霞, 晓燕, 改  ̄ P 术治疗 阻塞 性 睡眠呼 吸暂停 4 ] 牛洪 孙 等. UP P
4 ・临床研究 ・ 6 4
A gs2 1,o. , o 4 uut02V 10 N . 1 2
甲泼尼龙治 疗重症支 气管哮喘的临床研究
陆远 炎
( 广西南宁茅桥 中心 医院 ,广西 南宁 500 ) 300
【 要】 目的 探 讨 甲泼 尼龙 对重度 支 气管哮 喘 发作 的 临床 疗 效 。方 法 将 4 摘 0例重 症 支 气管哮 喘患 者 随机 分为 治疗 组 2 0例及 对照 组 2 , O例 在 常规 治疗 基础 上 治疗 组加 用 甲泼 尼龙 治疗 ,对 照 组加 用地 塞 米松 治疗 ,进 行疗 效 比较 。结果 治疗 组总有 效率 明显 高于对 照组 ,差 异 有
支 气 管 哮 喘 是 一 种 常 见 的 慢 性 呼 吸 道 疾 病 ,全 球 患 病 率 为
1 1%,我 国患病 率为 1 4 %- 8 %~ %”,广 西虽没 做 过哮 喘发病 率 的调
两侧软腭分 别对位缝合 ,尽量将 软腭 咽面黏 膜及后 弓黏 膜前拉缝合 , 扩大咽腔 ,术后给抗生索及 肾上腺皮质激素 ,以减轻水肿和疼痛。 1 . 4统计学方法 数 据以均值 土标 准差( ±s 示 ,组问 比较用f , < . 为差 ) 表 检验 P 0 5 0 异有统计学意义 。 2结 果 21改  ̄ P P . U P 术对睡眠结构参数 的影 响 OA S S H 患者 经手术 治疗6 月后 ,睡眠潜 伏期 、总睡眠时 间与手 个 术前 比较无 显著性 差异( . ,fO 3 01 = . ,均为P 00) 睡眠效率 、 8 9 > . ,而 5 R M睡眠潜伏期 比手术前 明显 改善 ,差异 有显著性( 25 ,t21 , E f .1 = . = 6
2 .  ̄ PP 2改 U P 术对各期 睡眠比例 的影响
O AH 患者 经手术 治疗6 月后 ,w期 所 占比例 与手术前 比较无 S S 个 显著性差异 ( 06 ,P O 5,S s睡眠比例减少( 45 , < .1, f . = 7 >. ) 。 2 o ~ t . P 00) = - 7
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