检验判废规定word版
生产设备设施安全检测、维护及报废管理制度模版
生产设备设施安全检测、维护及报废管理制度模版1. 总则本制度旨在确保生产设备设施的正常运行，预防事故发生，保障工作人员的人身安全和设备设施的完好性，提高生产效率和质量。
2. 责任与义务2.1 生产部门负责设备设施的安全检测和维护工作，并向上级报告。
2.2 生产部门负责组织对设备设施的定期检测和维护，并记录检测维护情况。
2.3 设备使用人员负责按照规定的操作程序正确使用设备，并定期进行自检。
2.4 设备设施管理部门负责设备设施的编码、归档和报废程序的执行。
3. 安全检测3.1 设备检测程序3.1.1 设备检测周期由生产部门根据设备类型和使用频率确定。
3.1.2 设备检测内容包括设备外观、电气系统、液压系统、机械传动系统等方面，检测标准根据国家相关标准制定。
3.1.3 设备检测记录应包括检测时间、问题描述、解决措施等信息，由设备使用人员填写并提交给生产部门。
3.2 设施检测程序3.2.1 设施检测周期由设施管理部门根据设施类型和使用频率确定。
3.2.2 设施检测内容包括建筑结构、电气设备、照明设备、消防设备等方面，检测标准根据国家相关标准制定。
3.2.3 设施检测记录应包括检测时间、问题描述、解决措施等信息，由设备使用人员填写并提交给设施管理部门。
4. 维护与保养4.1 设备维护4.1.1 设备使用人员应按照设备使用说明书进行操作，并定期对设备进行日常维护和保养。
维护工作包括清洁、润滑、紧固以及常见故障排查等。
4.1.2 维护记录应包括维护的时间、内容以及发现的问题，并签字确认。
4.2 设施维护4.2.1 设施使用人员应及时上报设施的故障和损坏情况，并配合设施管理部门进行维修和保养工作。
4.2.2 维护记录应包括维护的时间、内容以及修复情况，并签字确认。
5. 设备设施报废管理5.1 设备报废5.1.1 设备报废程序由生产部门负责执行。
5.1.2 设备报废申请应包括设备的基本信息、报废原因以及报废方式，并提供相关证明材料。
检验废弃物处理规则
文件类型：操作指导书第01版第0次修改文件名称：检验废弃物处理规则文件编码：WHHDSPJT/QM03-503D-00
检验废弃物处理规则
1.目的和使用范围
为使本室检验废弃物处理符合规定要求，特制定本规则。
本规则适用于本室在检测工作中产生的各种有毒有害废弃物的处理。
2．处理规则
2.1本实验室所有检验人员均应严格遵守有关环保规定，合理处理检验废弃物。
2.2化验用毕的废弃物必须随时清除，并及时送到指定地点加以处理。
2.3本室检验后的废弃样品，若对环境无害，可作为垃圾处理。
2.4做样用毕的样品都属食品类物质，可以直接用无菌袋装着扔到垃圾箱中。
2.5化验室用毕的固体废物如废纸、塑料、木竹、纤维、皮革、橡胶、切除物等，这些垃圾大部分是有机碳氢化合物，在一定温度和充足的氧气条件下，可以完全燃烧成灰烬，所以可以选用远离工厂的空旷场地将其燃烧。
2.6实验室配置药品后的残液多为琼脂及肉汤，可直接倒入清洗槽中，用自来水或蒸馏水冲洗干净即可。
2.7实验用过的小白鼠要对其掩埋或焚化处理，防止其进入工厂污染食品。
2.8乙醚、丙酮属易燃的有毒药品，实验后的废乙醚、丙酮等在空旷处将其引燃，使其分解为无毒物质散于空气中。
2.9药品试剂管理员应经常检查采购物品的有效性，对于过期、变质及废弃的药品试剂和易耗品要及时处理。
2.10若经过物理化学方法处理后能转化为无害的或达到排放标准的有害废弃物，在经过妥善处理后可排放处理。
2.11微生物学检验过程中产生的废弃物均应高压灭菌后按规定处理。
编制人：胡建金批准人：戴春阳第 1 页共 1页。
检验科医疗废弃物管理制度模版
检验科医疗废弃物管理制度模版科医疗废弃物是指在医疗机构中产生的，在医疗活动中使用过的或者被污染的材料、设备、器械、药品和其他物品，其中包含可能对人体健康或者环境造成危害的废弃物。
科医疗废弃物的管理对于维护人体健康和环境安全至关重要。
为了合理规范科医疗废弃物的管理，制定一套科学的管理制度至关重要。
本文将提供一份检验科医疗废弃物管理制度模板，具体内容如下：一、总则1.1 目的科医疗废弃物管理制度的制定旨在规范医疗机构科医疗废弃物的处理、分拣、运输和处置，保障人体健康和环境安全。
1.2 适用范围本制度适用于所有医疗机构内产生的科医疗废弃物的管理，包括但不限于各级医疗机构、疾病预防控制中心、卫生监督机构等。
二、科医疗废弃物管理责任2.1 医疗机构负责人医疗机构负责人应对科医疗废弃物管理工作进行全面的组织、协调和监督，确保科医疗废弃物管理制度的贯彻执行。
2.2 科室负责人科室负责人应对所在科室产生的科医疗废弃物进行有效管理，组织科室内相关人员进行培训和教育。
三、科医疗废弃物分类管理3.1 分类方法根据科医疗废弃物的特点，将其划分为不同的分类，包括可能对人体健康或环境造成危害的感染性废物、化学品废物、医疗器械废物和一般医疗废物等。
3.2 分类标识及容器对于不同的科医疗废弃物，应在容器上进行清晰的标识，并确保容器的密封性和防溅性。
四、科医疗废弃物收集与运输4.1 收集容器医疗机构应提供合适且符合要求的收集容器，不同分类的科医疗废弃物应使用不同颜色的收集容器进行分类收集。
4.2 收集操作医疗机构应组织培训，确保相关人员按照操作规程进行科医疗废弃物的收集，避免交叉污染。
4.3 运输方式医疗机构应与专业的医疗废弃物处理公司合作，确保科医疗废弃物的安全运输，禁止将科医疗废弃物与其他物品混装。
五、科医疗废弃物处置5.1 处置方式医疗机构应与合法的医疗废弃物处置单位建立长期合作关系，依据科医疗废弃物的分类要求进行相应的处置。
检验废弃物处理规则
检验废弃物处理规则1.目的做好实验室清洁卫生、检验废弃物的控制管理，防止对周围环境造成污染；对实验室环境条件进行有效的控制和限制，保证检验工作的正常进行、检验人员的人身安全。
2.范围适用于各实验室的卫生、检验废弃物的处理控制。
3.职责3.1 办公室负责实验室清洁卫生督促、检查管理，以及防火、安全、保卫、保密的督促、检查管理。
3.2实验室人员和其它相关人员执行有关管理规定、作业指导书的实验条件要求，检验废弃物的处理，做好实验室环境条件控制。
3.3对有毒或有放射性污染的废弃物的处理需由检验室主任报所长批准再按规定交污染物处理部门妥善处理。
4.处理规则4.1实验室外环境由办公室组织定期打扫，及时清除杂物、垃圾，保持环境清洁卫生。
一般的垃圾杂物由当日的值班人员清扫并及时清理。
4.2严禁向下水道、小便池丢弃垃圾杂物，保持室内外下水道通畅，消灭蚊蝇孽生场所。
4.3禁止在实验室、会议室、办公室等公共场所吸烟。
不准随地吐痰、乱扔烟头、污物及其他有碍卫生的行为发生。
4.4一切放射性物质、有毒或有腐蚀性的危险品应有专人、专库保管，加锁、加封存放，建立专用登记本，并定期清点，严格交接手续，遇有异常情况应立即向科主任报告并妥善处理。
4.5放射性同位素、放射性物体以及标准源等放射性物质的保管、运送、使用均应严格执行操作规程，防止对周围环境造成污染。
4.6危险品的发放采取限额发放和原则，用多少，领多少，剩余的应及时退回危险品库(柜)，任何部门和个人不得自行保管。
4.7过期报废的剧毒药品，必须向公安局申请报废处理，并送公安局指定的污废的处理厂（场）进行及时处理。
4.8有机污染物分析标准废弃物，涉及有机污染物分析标准样品的样品残留物均应放入密封袋中存放，防止对周围环境造成污染。
含有机污染物分析标准的液体应放入废液瓶中存放，并按规定交污染物处理部门妥善处理。
4.9涉及到二恶英样品制备过程的通风柜、工作台面应铺铝箔，并定期更换，将更换下的铝箔按二恶英污染物品小心处理。
检验科医疗废物处理管理制度范本
检验科医疗废物处理管理制度范本医疗废物是指在医疗活动中产生的有害生物性废物、化学性废物、放射性废物、医用辅助材料和包装材料等。
对于这些废物的处理和管理是保障医疗机构环境卫生安全的重要环节。
下面为大家提供一份检验科医疗废物处理管理制度范本，以供参考：一、目的和范围本制度的目的是规范检验科医疗废物的处理管理，保障医疗机构环境卫生安全。
适用于所有检验科相关人员和医疗废物处理保洁人员。
二、定义1. 医疗废物：指在医疗活动中产生的有害生物性废物、化学性废物、放射性废物、医用辅助材料和包装材料等。
2. 检验科：指医疗机构中负责临床检验工作的科室。
三、医疗废物分类和标识1. 按照有害程度，医疗废物分为四类：有害生物性废物、化学性废物、放射性废物、一般废物。
2. 医疗废物的容器应当按照不同类别进行标识，确保容器上标签明确可辨。
四、医疗废物暂存措施1. 检验科应当设立医疗废物暂存间，保证废物暂存区域划定明确，并设置专门的容器进行分类暂存。
2. 医疗废物暂存间应保持清洁卫生，并定期进行清理和消毒工作。
3. 废物暂存区域应配备必要的防护设施和消防设备。
五、医疗废物的收集1. 检验科每天定期收集医疗废物，应当按照不同类别进行分类收集。
2. 执行收集工作的人员应当做好个人防护，防止废物对人体造成伤害。
3. 收集过程中，废物容器应保持密闭，防止废物泄漏。
六、医疗废物的处理1. 有害生物性废物应按照生物危险废物处理方法进行处理。
2. 化学性废物应按照化学品管理规定进行处理。
3. 放射性废物应按照相关法规要求进行处理。
4. 一般废物应按照普通垃圾处理方法进行处理。
七、医疗废物的运输1. 运输过程中应当保证废物容器的密闭性，避免泄漏。
2. 运输过程中应当注意车辆的清洁卫生，定期进行消毒和清理。
八、医疗废物的处置1. 严禁将医疗废物随意丢弃或倾倒，必须按照相关规定进行处置。
2. 医疗废物处置单位应当具备相应的资质，对废物进行安全处理。
检验科医疗废物管理制度范本
检验科医疗废物管理制度范本一、目的本制度的目的是为了规范检验科医疗废物的管理，确保废物的安全处理和环境保护。
二、适用范围本制度适用于所有检验科的工作人员，包括医生、技术人员和护士等。
三、责任分工1. 检验科负责人负责组织、指导和监督医疗废物的分类、包装、标识和运输工作。
2. 医生负责对产生医疗废物的工作进行管理，并负责废物的处理方案的制定。
3. 技术人员负责医疗废物的收集、打包和运输工作。
4. 护士负责医疗废物的分装、存储和监控。
四、医疗废物分类1. 医疗废物分为感染性医疗废物、一般医疗废物和有害医疗废物三类。
2. 感染性医疗废物是指可能携带病原体的废弃物，如病人排泄物和分泌物、手术刀具等。
3. 一般医疗废物是指没有感染性的废弃物，如废弃药瓶、输液器等。
4. 有害医疗废物是指具有毒性、腐蚀性或其他危害性的废弃物，如化学药品容器等。
五、医疗废物包装与标识1. 医疗废物包装要求密封、牢固、防漏和防破裂，可使用医疗废物专用袋或硬质容器。
2. 医疗废物包装要标明废物类别，如感染性医疗废物、一般医疗废物或有害医疗废物。
3. 医疗废物包装上要标明生成单位、日期和包装人员。
六、医疗废物存储与运输1. 医疗废物存放区应设立在封闭、通风良好、无明火的地方。
2. 感染性医疗废物和有害医疗废物应单独存放，禁止与一般医疗废物混放。
3. 医疗废物运输要采取专用车辆，确保废物不泄露、不散落和不外溢。
七、医疗废物处理1. 感染性医疗废物应进行高温高压焚烧处理，确保病原体被彻底杀灭。
2. 一般医疗废物可进行无害化处理，如破碎、焚烧或埋地处理。
3. 有害医疗废物应交由专业机构进行处理，禁止随意丢弃或自行处理。
八、培训与宣传1. 检验科负责人要定期组织员工进行医疗废物管理的培训，加强员工的管理意识和技能。
2. 检验科负责人要制定宣传计划，向员工宣传医疗废物管理制度，提高员工的意识与素质。
九、监督与检查1. 监督部门要定期对检验科的医疗废物管理工作进行检查与评估。
产品质量检验处罚条例(品质部审核版)
产品质量检验处罚条例(品质部审核版)
第一条立项
根据公司质量管理体系和相关标准，制定本条例。
第二条适用范围
适用于本公司所有产品的生产经营活动中的质量检验事项及其处罚。
第三条检验标准
按照公司的质量标准和相关法律法规的要求进行检验。
第四条检验内容
1.生产过程中的质量检验。
2.生产完成后的全检。
3.质量问题的调查及处理。
第五条质量问题处罚
出现以下问题，应进行相应的处罚：
1.质量问题成因未能查清，或未能及时处理的，责任人应当进行批评教育。
2.造成内部损失或返工的，责任人应当受到严厉批评，并按规定承担相应的责任。
3.造成客户投诉或产品召回的，应当安排专门人员对问题进行调查，并在处理完毕后报告相关部门。
责任人的处罚将酌情考虑。
4.严重影响公司声誉或者对大众造成严重危害的，质量问题的责任人将被追究相关法律责任。
第六条处罚措施
对质量问题的责任人，可以采取以下措施：
1.扣除个人奖金及绩效评定分数。
2.令其参加相关培训。
3.暂停或降低其职务。
4.辞退其劳动合同。
第七条质量记录保留
质量检验过程中所得到的记录须在相应部门保持备案。
第八条变更说明
本条例自发布之日起生效，并颁布至全公司内部。
如有必要，本条例可进行修改。
第九条生效时间
本条例自发布之日起生效。
本条例是公司对质量管理的必然选择，希望本条例可以将责任意识深深烙印在每一位员工的心中，让我们共同为提高产品质量而努力。
检验科废弃处理制度模版
检验科废弃处理制度模版一、引言随着社会的发展和科技的进步，检验科在医院中的作用越来越重要。
然而，检验科所产生的大量废弃物以及废弃物的处理方式却成为人们关注的焦点。
为了规范检验科废弃物的处理，保护环境和人类健康，本制度模板旨在为医院制定科学合理的废弃物处理制度提供参考。
二、背景和目的（描述医院检验科的基本情况，如人员构成、设备情况、日均产生废弃物量等）检验科作为医院的重要部门，每天都会产生大量的废弃物，包括实验用品、试剂、化学品、纸张以及一些可能带有污染危险的物质等。
这些废弃物如果处理不当，既会对环境造成污染，也会对人员的健康造成威胁。
因此，制定合理的废弃物处理制度是必不可少的。
本制度的目的在于规范检验科对废弃物的分类、分装、储存和处理流程，确保废弃物的安全处置，并最大限度地降低对环境和人类健康的影响。
三、废弃物分类和分装1. 检验科废弃物的分类（列举不同类型的废弃物，如化学品废弃物、生物医疗废弃物、普通废弃物等，并说明它们的特点和处理方法）2. 废弃物的分装标准（根据废弃物的不同特点和处理方式，制定相应的分装标准，包括废弃物的包装要求、标识要求等）四、废弃物储存和运输1. 废弃物储存的要求（说明废弃物的储存条件，包括储存容器的选择、储存位置的要求等）2. 废弃物运输的要求（规定废弃物的运输方式和运输工具的选择，确保废弃物在运输过程中不发生泄漏和污染）五、废弃物处理方式1. 化学品废弃物的处理（列举化学品废弃物的处理方式，如中和、固化、燃烧等，并说明不同处理方式的适用范围）2. 生物医疗废弃物的处理（介绍生物医疗废弃物处理的流程和方法，包括消毒、包装、集中焚烧等环节）3. 普通废弃物的处理（说明普通废弃物的处理方式，包括分类投放、垃圾清运等，并强调垃圾分类的重要性）六、废弃物处理责任和监督1. 废弃物处理责任的划分（明确各个岗位的废弃物处理责任，包括检验科人员、卫生部门、环保部门等）2. 废弃物处理的监督机制（说明医院内部建立的废弃物处理监督机制，包括检验科自查、卫生部门抽查等）七、废弃物处理的培训和宣传1. 废弃物处理的培训要求（明确对检验科人员进行废弃物处理培训的频率和内容）2. 废弃物处理的宣传工作（介绍医院开展废弃物处理宣传的方式和方法，如海报、宣传栏、内部会议等）八、制度执行和评估1. 制度的执行（强调制度执行的重要性，并说明制度违规的处罚措施）2. 制度的评估和改进（规定制度评估的周期和方法，并鼓励提出改进意见和建议）结语本制度旨在规范检验科废弃物的处理流程，保护环境和人类健康，是医院管理的重要环节。
检验科排放污物的标准及监测的规定
检验科排放污物的标准及监测的规定
检验科所排出的污物为保证实验室人员的健康与安全，防止污染环境，排放三废应符合卫生要求。
基本要求对排放实验室三废的基本要求是;
1.无毒，或使排放浓度低于国家或有关部门所规定的最高容许浓度。
2.凡易燃、易爆、自燃物品或遇水致燃物品，均不得直接排放，如二硫化碳、叠氮汞、三硝基甲苯、三乙基铝、黄磷、金属钠等。
3.对排水管道有腐蚀性的物质，应使转化为非腐蚀性物质，如使硫酸转为硫酸钠或硫酸钙。
4.与水、空气不会发生激烈反应或形成有害物质。
不含病原体、致癌物、诱变物、致畸物，或使排放浓度低于国家或有关部门所规定的最高容许浓度。
5.实验室所排出的废水、废气与废统称实验室三废，其量往往很
大。
为保证实验室人员的健康与安全，防止污染环境，排放三废应符合卫生要求。
检验科废弃处理制度范本
检验科废弃处理制度范本科学实验室的废弃物处理是非常重要的，它直接关系到环境的保护和科研工作的顺利进行。
下面是一份科废处理制度范本，共____字：科废处理制度一、总则为了规范科学实验室的废弃物处理工作，保护环境、确保科研工作的安全进行，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于科研单位的科学实验室废弃物的处理工作。
三、废弃物分析与分类1. 废弃物分析科学实验室的废弃物包括但不限于：实验试剂、化学品、生物试剂、废液、废液容器、废固体、废玻璃、废纸、废塑料等。
2. 废弃物分类根据废弃物的性质、危险程度和处理方式的不同，将废弃物分为以下几类：（1）有毒废弃物：包括有毒试剂、生物毒素等。
需妥善处理，严禁随意丢弃。
（2）危险废弃物：包括腐蚀性物质、易燃物质等。
需按照相关法规进行专门处理。
（3）一般废弃物：包括废纸、废塑料等。
可进行分类回收或安全处理。
四、废弃物处理方式1. 有毒废弃物的处理（1）有毒废弃物应按照相关法规进行专门处理。
实验室需设立专门的有毒废弃物容器，并在明显位置注明有毒废弃物标志。
（2）有毒废弃物不得随意堆放或倾倒，更不允许直接排入下水道。
（3）实验完成后，应将有毒废弃物收集到专门的容器中，并安全封存，定期进行集中处理。
2. 危险废弃物的处理（1）危险废弃物应按照相关法规进行专门处理。
实验室需设立专门的危险废弃物容器，并在明显位置注明危险废弃物标志。
（2）危险废弃物不得与其他废弃物混合存放或倾倒，更不允许直接排入下水道。
（3）实验完成后，应将危险废弃物收集到专门的容器中，并安全封存，定期进行集中处理。
3. 一般废弃物的处理（1）一般废弃物可以进行分类回收或安全处理。
（2）废纸需进行分类回收，废塑料可以进行分类回收或安全处理。
（3）废液容器应进行彻底清洗，干燥后方可分类回收或安全处理。
五、废弃物处理措施1. 废弃物收集实验室需设立专门的废弃物收集区域，设置标识明显的废弃物容器，以便及时收集废弃物。
2. 废弃物封存废弃物收集容器应进行安全封存，以防止废弃物泄漏或外泄。
检验科废弃处理制度模版
检验科废弃处理制度模版科学检验是现代科学研究的核心环节之一，而在科学检验过程中产生的废弃物也是不可忽视的环节。
为了保护环境、合理处理废弃物，制定和执行科废处理制度至关重要。
本文将为大家提供一份科废处理制度模板，助力各单位按照规范程序进行科废处理。
科废处理制度模板第一章总则第一条为规范科学检验中废弃物的处理，保护环境、节约资源，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有从事科学检验及相关研究的单位和人员。
第三条废弃物指在科学检验过程中产生的各类固体、液体、气体和放射性废物。
第四条废弃物的处理应遵循环保、经济、安全和法律法规的原则。
第五条废弃物的处理应按照分类、减量、资源化和无害化的原则进行。
第六条废弃物的处理由专业人员负责，必要时可委托合格的单位进行处理。
第七条废弃物的处理应建立相应的登记和档案，做好资料的保存和追溯工作。
第八条废弃物的处理应定期进行检查和评估，确保科废处理制度的有效执行。
第二章废弃物分类和收集第九条废弃物应根据其特性和处理方法进行分类，分为可回收物、有害物和一般废物三类。
第十条可回收物包括纸张、塑料、金属、玻璃等可以再生利用的废弃物，应进行专门收集和处理。
第十一条有害物包括有毒有害化学品、放射性物质等对环境和人体有危害的废弃物，应进行专门收集和处理。
第十二条一般废物是指不能回收和有害物之外的废弃物，应进行妥善的收集和处理。
第十三条废弃物的收集应设立专门的收集容器，并按照规定进行定期清理和更换。
第十四条废弃物的收集、装卸和转运应由专业人员进行，并采取相应的保护措施，防止污染和损害。
第三章废弃物处理方法第十五条科废处理应优先考虑减量和资源化的方法，达到资源的最大化利用效益。
第十六条可回收物应进行分类、整理和包装，然后送往专门的回收单位进行再利用或销售。
第十七条有害物应统一存放在专门的储存区域，并按照相关法律法规的要求进行封存和申报。
第十八条有害物的处理应根据特性选择合适的方法，如化学处理、物理处理等方式加以处理。
检验科废弃处理制度范文（二篇）
检验科废弃处理制度范文一、引言随着社会的发展和科技的进步，医学检验科已成为现代医院不可或缺的一部分。
然而，伴随着医学检验科的运行，也不可避免地产生了大量的废弃物。
这些废弃物的处理对保护环境和人类健康至关重要。
因此，建立和完善检验科废弃处理制度显得尤为重要。
二、当前存在的问题在实际运行中，检验科废弃处理制度存在以下问题：1. 缺乏明确的责任分工：目前，很多医院未能明确责任主体，导致废弃物处理工作无人负责，处理不及时、不规范。
2. 处理方式单一：大部分医院仅采用传统的焚烧方式处理废弃物，无论是危险废物还是一般废物，都集中焚烧处理，导致资源的浪费和环境的污染。
3. 缺乏科学依据：目前，废弃物的分类和处理依据不够科学，很多情况下是依靠个人的经验和主观判断，造成废弃物的处理不规范。
三、建立科废弃处理制度的必要性建立科废弃处理制度的必要性主要体现在以下几个方面：1. 保护环境：医院检验科产生的废弃物中包含大量的化学药品、有害物质等，如果不加以正确处理，将会对环境造成严重污染，威胁人类健康。
2. 节约资源：科废弃物中还包含一定的有用物质，如金属等，合理处理科废弃物有利于资源的再利用，促进可持续发展。
3. 提高管理水平：建立科废弃处理制度可以清晰划定责任主体，明确处理的流程和方法，从而提高管理的效率和水平。
四、建立科废弃处理制度的原则建立科废弃处理制度应遵循以下原则：1. 环保原则：处理方式应以环保为前提，尽可能减少对环境的影响。
2. 经济原则：处理废弃物应尽可能节约资源，降低处理成本。
3. 科学原则：废弃物的分类和处理应以科学方法为基础，避免主观判断和经验依据。
五、建立科废弃处理制度的具体措施为了建立科废弃处理制度，以下是一些具体的措施：1. 责任明确：明确医院内部各科室和工作人员在废弃物处理中的责任和权限，明确专门负责废弃物处理的岗位。
2. 废弃物分类：建立科学合理的废弃物分类制度，将废弃物划分为危险废物和一般废物，进一步明确处理方法和责任。
化学、生物检验废弃物管理规定
1.0目的明确化学、生物检验废弃物处理的方法，确保检验废弃物以安全有效的处理，防止污染环境，尽量减少检验废弃物对检验人员及周围环境的影响。
2.0适用范围适用于化学及生物方面检验废弃物的处理。
3.0职责3.1检测员负责各类检验废弃物的处理。
4.0工作程序4.1废弃物种类4.1.1检验残留与废弃的化学试剂。
4.1.2检验残留与废弃的各种有毒性、腐蚀性及化学反应性的所有废弃物。
4.1.3检验残留与废弃的培养物及菌毒种。
4.1.4检验废弃的包装物。
4.2废弃物处理方法4.2.1检验残留与废弃的化学试剂检验残留与废弃的一般废液，可通过酸碱中和、氧化处理后至安全的排放浓度，排入下水道。
无法溶解的，应挖地深埋(远离水源)。
4.2.2检验残留与废弃的各种有毒性、腐蚀性及化学反应性的所有废弃物，以及接触的检验器具，按如下的方法处置，安全排放。
4.2.2.1有毒，有刺激性气体检测室检验产生的有毒、有害气体应在通风柜进行，经空气稀释排放。
通风柜排放口朝上，以不影响周围环境和人身健康为原则。
4.2.2含汞废弃物的处理S,使其生成HgS沉淀。
再加先将含汞盐的废液的PH值调至8～10，然后加入过量的Na2(共沉淀剂)，与过量的S2-生成FeS沉淀，将悬浮在水中难以沉淀的HgS微粒吸附共入FeSO4沉淀，然后静置、过滤，排出上清液，残渣按4.2.3规定处理。
4.2.2.3含铅废液的处理在含铅的废液中投加消石灰，调节PH值至9.2～9.5，充分搅拌后放置时使沉淀完全，分离沉淀，滤过，达标后排放，残渣按4.2.3规定处理。
4.2.3检验残留与废弃的培养物及菌毒种的处理4.2.3.1检验残留与废弃的培养物及菌毒种，以及接触的检验器具，必须采取压力蒸汽灭菌的方法，于121℃灭菌至少30分钟后。
液体培养物冲入下水道，固体培养物挖地深埋。
4.2.3.2被残留与废弃的培养物及菌毒种污染的工作面或器具，应采用对该菌毒种敏感的化学消毒剂处理，或者于121℃灭菌至少30分钟。
检验项目作废管理制度
检验项目作废管理制度一、制度目的检验项目作废管理制度的目的在于规范作废程序，确保检验结果的准确性和可信度；明确责任，防止不当处理作废情况的发生；建立完整的记录，便于查阅和追溯作废情况。
二、作废的定义和范围1. 作废是指在检验项目进行过程中，因无法保证检验过程的准确性而取消该项目的结果。
作废的范围包括且不限于以下情况：检验操作不当、设备故障、检验样品异常等。
2. 作废的标准是确保作废行为的合理性、合法性和可靠性。
作废结果需经过严格的审查和评估，确保不存在其他不当作废的情况。
三、作废的流程1. 作废申请：作废申请由执行检验人员提交给检验负责人，需要说明作废的原因和依据，并提供相关的证据材料。
2. 作废审批：检验负责人对作废申请进行审查，确保作废的理由充分、依据准确，并与相关人员协商作废的可行性。
若通过审批，则签署审批文件，并通知相关人员执行作废程序。
3. 作废操作：执行检验人员根据审批文件的要求，执行作废程序，并填写相关记录。
如需报废设备或检测器具，需按照相关规定进行处置。
4. 作废结果确认：检验负责人在作废操作完成后，对作废结果进行确认，并签署确认文件。
确保作废过程符合规定，记录完整。
四、作废的责任1. 检验操作人员对作废的结果承担主要责任，需对作废的原因和过程进行详细说明，并提供相关的证据，确保作废的合理性。
2. 检验负责人对作废申请进行审批和确认，需对作废的依据和程序进行严格的把关，确保作废合规合理。
3. 检验机构对检验项目作废过程进行监督和管理，对涉及作废的相关记录进行保存和管理，确保作废程序的透明和规范。
五、作废的记录和处置1. 检验机构需对作废的申请、审批、操作和结果进行详细记录，并保存至少5年，便于查阅和追溯。
2. 如需报废设备或检测器具，需按照相关规定进行处置，并填写相关记录，确保设备的安全和环保。
3. 对于作废检验项目的结果，需在相关报告或记录中做出明确标识，确保作废结果不会误导他人。
检测报告作废制度
检测报告作废制度1、检验报告：机构依据相关标准或技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品/样品进行检测，将得出的检测数据、结果与规定要求进行比较并作出合格与否判定后，出具的书面（或其他形式）证明。
2、检测报告：机构依据相关标准或技术规范，利用仪器设备、环境设施等技术条件和专业技能，对产品/样品进行检测，得出检测数据、结果后，出具的书面（或其他形式）证明。
3、总体要求3.1 报告内容应准确、清晰、明确、客观，文字表达应简明、确切、符合逻辑，避免产生不易理解或不同理解的可能性，排版应规范。
3.2 报告应具有唯一性标识。
3.3 报告应有批准人的姓名、签字或等效的标识。
3.4 报告应按照检验检测机构资质认定要求加盖资质认定标志和检验检测专用章/公章。
3.5 报告中使用的量、单位及其符号，应符合GB 3100、GB/T 3101、GB/T 3102 的要求。
3.6 报告中不得出现与检验检测结果数据无关，且影响报告识读的文字、图标。
3.7 当需要提供其他语种的版本时，不同版本应保持结构和内容上的一致，以中文版本为准。
4、报告编号报告编号用“№：”表示。
第一部分表示机构名称，用汉语拼音字母缩写表示，字母数不少于四位；第二部分表示4 位数字的年代号；第三部分为流水号，位数由机构自定；第四部分表示专业领域类别代码，按照RB/T 213-2017 中附录A 中专业领域类别代码确定。
5、页码编号封面、声明页一般不加页码。
报告宜有总页数和本页数，以“第×页共×页”表示。
“第×页”：首页为第1页，以下各页依次排列。
“共×页”：首页、数据页、附件页的总页数。
6、格式6.1 栏目内字符间不留不必要的空格。
文字采用国务院正式公布、实施的简化汉字。
6.2 不确定、不适用或不选择栏目内容统一填写“——”或“/”，不得空白。
6.3 报告中的字号和字体要求如下，宜采用A4 纸印制。
检验科医疗废物管理制度模板(4篇)
检验科医疗废物管理制度模板1.医疗一次性废物应分类放置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭容器内，须有明显的警示标识和警示说明。
隔离传染病病人或疑似传染病病人产生的医疗废物使用双层包装袋，并及时密封。
2.感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集。
少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应在标签上注明。
进行焚烧。
3.医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危废物，应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理，然后按感染性废物收集处理。
4.锐器不应与其他废弃物混放，用后必须稳妥安全地置入锐器容器中进行焚烧。
使用后的一次性注射器针头放入利器盒；针帽和注射器针筒放入收集袋，一次性注射器的针帽一旦取出，就不能再盖回去。
5.传染病病人或疑似传染病病人产生的生活垃圾应按照医疗废物进行管理和处置，各科室产生的污水、传染病病人或者疑似传染病病人的排泄物应当按照国家规定严格消毒，达到国家规定的排放标准后，方可排入污水处理系统。
6.禁止在运送过程中丢弃医疗废物；禁止在非贮存地点倾倒、堆放医疗废物或将医疗废物混入其他废物和生活垃圾。
医疗废弃物更不得在露天存放。
7.医疗废弃物在各科室存放时间不得超过____小时，工作人员每天（每次）运送废物结束时，对容器和运送工具及场所要及时进行清洁消毒。
8.医疗废物登记制度。
各科室严格做好医疗废物登记工作。
登记内容应当包括医疗废物的来源、种类、数量、交接时间、处置方法、最终去向以及经办人签名等项目。
按照医疗废物登记表逐项登记并签名。
登记资料至少保存三年。
10.传染病病人或疑似传染病病人的排泄物、感染病人排出的体液脓液，先加1/5量的漂白粉（粪便加2倍量____%的漂白粉溶液）搅匀后加盖放置____小时，再倒入厕所。
11.医疗废物回收员必须在脱去外层污染手套后，方可开、关门、触摸门把手或电梯按钮。
12.盛装医疗废物前，认真检查医疗废物包装物或容器有无破损、渗漏。
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中国石油天然气集团公司井控装备检验、判废管理规定(草稿)第一章总则第一条井控装备是油气井钻探及试修作业过程中实施二次压力控制、保障安全的核心设备。
为保障在用井控装备现场使用的安全可靠性，加强井控装备的检验与判废管理，促进检验与判废管理工作的规范化、科学化，制定本规定。
第二条本办法适用于集团公司所属各单位在用井控装备的管理。
主要包括防喷器及控制系统、节流压井管汇及防喷、放喷管线。
第二章管理职责第三条井控装备使用单位应建立健全使用管理安全责任制，明确井控装备使用安全的领导责任及相关岗位对井控装备使用质量的责任范围。
第四条使用单位应针对每台井控装备建立服役档案，详细纪录设备名称、设备代号、生产厂家名称、出厂编号或其它可追溯号、制造日期、温度级别、承压件材料牌号，每次试压的记录、故障记录、维修记录，并对试压次数进行统计。
服役档案应至少保存至该台设备报废后三年。
第五条使用单位应有专门的检修场地并配备对井控装备进行试压等检验的必需设备，并对试压检验结果必须有计算机自动记录。
第六条井控装备日常检验与维护由使用单位进行，从事检修的人员必须持有井控装备检验员资质证。
第七条防喷器等井控装备的大修理必须由取得API相应产品规范资质的厂家或经集团公司能力认可的单位进行。
第八条井控装备在服役期内每五年应进行一次针对承压件本体性能的动态检测，动态性能检测作为井控装备判废检验的主要手段，应由具备国家授权资质的第三方进行，并对检测结果负责。
第三章检验第九条井控装备检验依据其整个服役过程特点，包括在以下主要环节：1．新产品入库及检验2．现场使用及日常检验与维护3．回库检验及定期大修第十条新产品入库时应按装箱单清点主机型号及附带的备件数量、规格，对防喷器及控制装置必须检查在铭牌上是否标有全国工业产品生产许可证代号，同时建立该新产品服役档案，跟踪记录其使用、维修等情况。
第十一条井控装备新产品入库应进行逐件检验，检验项目及合格判定依据，按相应产品标准中规定的出厂项目及要求进行：防喷器：SY/T5053.1-2000防喷器控制系统：SY/T5053.2-2001节流压井管汇：SY/T5323-2004防喷管汇、放喷管线及井控耐火软管，依据相应的企业标准或API标准进行。
第十二条新产品随附的资料中如果有具备国家检验资质第三方出具的针对该产品出厂项目检验合格报告，使用单位入库时可以不再对相应项目进行重检。
第十三条现场使用时，井控装备的安装、调试及日常检验与维护内容按SY/T5967-94《钻井井控装置现场安装与调试》及SY/T6426《钻井井控技术规程》中对井控装备的相关要求执行。
第十四条井控装备每使用一井次后应进行回库检验，同时在使用一定年限后应进行定期大修。
检查周期及项目依产品而定：防喷器：按附件1的相应条款要求执行防喷器控制系统：按附件2的相应条款要求执行第四章判废第十五条防喷器及控制装置、节流压井管汇等核心井控装备自投入使用起服役满10年的应报废。
如延期使用，须经具备国家资质的第三方对承压件本体利用声发射方法每年度进行一次检测并合格，但最长延期不得超过三年。
第十六条井控装备在投入使用未满10年前，出现性能下降不能满足现场使用可靠性要求，依据产品不同按相应条款要求判废：防喷器：按附件3相应条款处理防喷器控制装置：按附件2中相应条款处理第十七条对现场在役的投入使用年限已达十三年以上的井控装备，须经第三方进行判废检测合格后才能继续使用。
第十八条已经确定报废的井控装备应采用有效措施防止流失，避免重新经过修理以后再投入现场使用。
用于科研目的或其它确认不承受压力的情况，应履行申报批准手续，并记录其流向目的地。
第六章附则第十九条本规定由集团公司工程技术与市场部负责解释。
第二十条本规定从下发之日起施行，若本规定与其它类似管理办法不一致时，按本规定执行。
附件1：防喷器定期检验1．检验周期的划分及检验范围防喷器在使用中应进行日常维护保养及定期检验，以确保使用的可靠性。
防喷器定期检验主要是指回库检验，检验周期及内容按以下划分：1.1 月期检验内容包括外观检验、试压、易损件的更换。
1.2 一年期检验内容包括拆卸、检验、更换部分密封件，以及必要的修复、组装、试压。
1.3三年期检验内容包括拆卸全部零件，修复、更换磨损的零件和密封件。
按SY/T 5O53.1《地面防喷器及控制装置防喷器》的要求，恢复防喷器各项性能指标。
2．三月期的检验内容防喷器使用累计三个月，或完井后检修应按照以下内容检验：2.1环形防喷器：2.1.1按SY/T 5O53.1《地面防喷器及控制装置防喷器》进行密封试验，密封试验仅在有钻具的情况下进行，不做全封闭试验。
检查是否有渗漏现象，检查稳压期间开关液压能否稳定，以确定进一步重点检查目标。
2.1.2清洗防喷器内部和可清洗的零部件，达到便于检查的状态；2.1.3检查胶芯有无老化以及影响密封的损坏，若有应立即更换；2.1.4检查顶盖内球面有无拉伤，若有进行修磨处理；2.1.5目视检查通径磨损情况，不能有过度磨损情况；2.1.6检查连接螺纹有无损坏，并进行润滑；2.1.7检验完毕后使防喷器胶芯处于完全打开状态，将水渍擦干，并对顶盖内球面和其它可以接近的表面进行防锈处理；2.1.8在井上时，若条件允许应吊开顶盖进行上述检查，在地面必须吊开顶盖进行上述检查；2.1.9检验完毕后重新安装，按照SY/T 5O53.1《地面防喷器及控制装置防喷器》要求（不做全封闭试验），进行压力密封测试；2.1.10记录检验和试验结果。
2.2 闸板防喷器:2.2.1检查侧门连接螺栓、法兰连结螺栓是否有松动；2.2.2按照SY/T 5O53.1《地面防喷器及控制装置防喷器》要求，进行防喷器的压力密封测试，先对全封闸板进行全封闭试验，该项试验合格后，对半封闭闸板进行封管柱试验，对变径闸板，应分别试验可密封的最小管柱和最大管柱，对剪切闸板应进行密封性能试验。
检查闸板密封、二次密封观察孔、侧门密封、法兰密封以及其它密封部位是否有渗漏现象，检查稳压期间开关液压能否稳定，以确定进一步重点检查目标。
2.2.3打开侧门，取出闸板，清洗防喷器内部和可清洗的零部件，达到便于检查的状态；2.2.4目视检查侧门螺栓的螺纹有无损坏、变形，若有应立即更换，并对所有的螺纹涂螺纹润滑脂。
2.2.5检查闸板总成，目视检查顶密封和前密封橡胶件（包括剪切闸板胶件），若有必要应进行更换；目视检查闸板螺钉连接、与闸板轴连接部位有无变形或裂纹，若有应立即更换。
目视检查剪切闸板的剪切刀有无裂纹或拉伤，若有裂纹或影响密封的拉伤应立即更换，检查剪切闸板的安装螺钉是否有松动。
2.2.6目视检查侧门密封圈及槽，检查密封槽的密封面有无腐蚀等影响密封的缺陷。
2.2.7目视检查壳体内腔顶密封区域有无拉伤，检查安装侧门密封的平面有无碰伤、凸起等影响侧门密合的缺陷，检查侧门密封圈的密封区域有无划伤、碰伤、腐蚀等影响密封的缺陷。
轻微缺陷可修磨处理，无法修理的应按大修处置。
2.2.8手动或用液压使闸板轴伸出到行程最大位置，目视检查闸板轴与闸板连接挂钩部位有无变形或裂纹；检查闸板轴外圆有无划伤、磕伤等表面缺陷，轻微损伤可现场修复，严重者应更换。
2.2.9手动或用液压使锁紧轴伸出到行程最大位置，目视检查锁紧轴有无变形或弯曲；检查锁紧轴外圆有无划伤、磕伤等表面缺陷，轻微损伤可现场修复，严重者应更换。
2.2.10目视检查通径磨损情况，不能有过度磨损情况。
2.2.11检验完毕后使防喷器闸板处于完全打开状态，将水渍擦干，并对闸板体、闸板夹持器、壳体顶密封面、闸板轴挂钩和其它可以接近的表面进行涂润滑脂防锈处理。
并对所有的螺纹涂螺纹润滑脂。
2.2.12在侧门打开状态下，进行21MPa液压系统的开关密封试验，稳压10min，各密封部位不得有渗漏。
2.2.13检验完毕后重新关闭侧门，按照SY/T 5O53.1《地面防喷器及控制装置防喷器》要求，进行压力密封测试。
2.2.14记录检验和试验结果。
3.一年期的检验内容及修理项目防喷器一年期的检查主要是检查防喷器的磨损、损坏情况，以确定是否需要提前进行三年期的检查。
一年期的检查内容如下：3.1环形防喷器3.1.1检验内容:a) 检验顶盖、壳体、活塞垂直通孔圆柱面是否偏磨，在任一半径方向的偏磨量不得超过 3mm；b) 检验耐磨环，不允许有破碎、脱块或大面积低于金属本体等现象；c) 检验各螺纹孔，不允许有乱扣、缺扣或严重变形等现象；d）检验顶盖密封面，壳体、活塞支承环的密封圈槽，不允许有影响密封性能的缺陷；e) 检验法兰密封垫环槽部位，不允许有影响密封性能的缺陷；f）检验密封胶芯内孔及球面（或锥面），不允许有严重变形、撕裂，支承筋断裂及扭曲、胶芯者老化现象；g）检验密封圈，不允许有断裂、老化等现象。
h) 检查壳体、活塞等件的运动配合表面和密封表面的拉伤、腐蚀情况。
i) 目视检查壳体法兰根部有无裂纹存在。
3.1.2修理项目：a）更换使用期超过两年或已损坏的密封胶芯、密封圈，以及不合格的螺栓、螺母；b）简单修复损坏的螺纹孔、密封垫环槽，密封圈槽、轻微拉伤等，但不允许补焊修复，需要补焊修复的应按照三年期的大修理进行。
3.1.3密封试验：环形防喷器密封试验按SY/T5053.1《地面防喷器及控制装置防喷器》要求执行。
3.2闸板防喷器3.2.1检验内容：a）检查壳体安装侧门平面、闸板室顶部凸台密封面、密封垫环糟、侧门平面、侧门密封圈、槽及档圈等部位，不允许有影响密封性能的缺陷；b）检查壳体垂直通孔内圆柱面的偏磨情况，其任一半径方向的偏磨量不允许超过3mm；c）检查闸板胶芯工作面，不允许有磨损、撕裂、脱胶、严重变形及老化等缺陷；d）检查闸板体与闸板轴连接槽，不得有裂纹、弯曲变形；闸板体宽度和高度不允许有严重磨损；e）检查锁紧轴，不允许有裂纹、弯曲、沟槽，锁紧轴开关应灵活；f）检查各螺纹孔，不允许有乱扣、缺扣等现象。
g）目视检查壳体闸板腔内、法兰根部有无裂纹存在。
3.2.2修理项目：a）更换已损坏的或使用期超过两年的闸板胶芯、密封圈，更换已损坏的螺栓、螺母；b）简单修复损坏的螺纹孔、密封垫环槽，密封圈槽等，但不允许补焊修复，需要补焊修复的应按照三年期的大修理进行。
c）更换已产生裂纹或严重变形的零件。
3.2.3密封试验：闸板防喷器密封性能试验和油路密封试验按SY/T5O53.1《地面防喷器及控制装置防喷器》要求进行。
a)密封性能试验时，按所装闸板规范配试验芯轴；b)修理和更换后的各种闸板均要进行试验。
4. 三年期的检验内容及修理项目三年期的检查后，若需要补焊修复，应在有具有API Spec 16A 资格的维修厂或授权指定的维修点进行。
以下为三年期的检查内容：4.1环形防喷器4.1.1检验内容拆卸所有零件，清洗干净，除按一年期检验外，还应对主要零件的重要尺寸进行测量。