2,5-二甲基苯胺
二甲基苯酚
摘要：二甲基苯酚（DPM）是一种重要的精细化工原料，广泛应用于农药、树脂、香料、染料、抗氧剂、阻聚剂和抗菌类药物等研究领域及多种行业中，是很多重要物质的中间体[1]。
本文主要简单介绍二甲基苯酚的五种异构体的主要性质，一些简单处理的实验合成方法，和一些基本的简单应用。
关键词：二甲基苯酚异构体简单合成基本应用前言：现代工业生产的规模常要求一套装置的年产量达数十万吨或更高。
这些装置必然面临大量的工程问题，而且指标稍有下降，就会带来很大的经济损失。
科学技术的进步，时时刻刻在创造新的产品和新的工艺。
但这些新的产品必须借助工程的手段才能实现工业生产，新的工艺要有经济和技术的合理性才能取代原有工艺。
装置大型化和新产品、新工艺工业化的问题都属于化学工程的研究范围。
化学工程在国民经济中的重要作用是十分明显的。
化学工程的一个重要任务就是研究有关工程因素对过程和装置的效应，特别是在放大中的效应，以解决关于过程开发、装置设计和操作的理论和方法等问题。
它以物理学、化学和数学的原理为基础，广泛应用各种实验手段，与化学工艺相配合，去解决工业生产问题。
化学工程包括单元操作、化学反应工程、传递过程、化工热力学、化工系统工程、过程动态学及控制等方面。
其中化学反应是化工生产的核心部分，它决定着产品的收率，对生产成本有着重要影响。
尽管如此，在早期因其复杂性而阻碍了对它的系统研究。
直到 20 世纪中叶，在单元操作和传递过程研究成果的基础上，在各种反应过程中，如氧化、还原、硝化、磺化等发现了若干具有共性的问题，如反应器内的返混、反应相内传质和传热、反应相外传质和传热、反应器的稳定性等。
对于这些问题的研究，以及它们对反应动力学的各种效应的研究，构成了一个新的学科分支即化学反应工程，从而使化学工程的内容和方法得到了充实和发展。
化学工程初期的主要方法是经验放大，通过多层次的、逐级扩大的试验，探索放大的规律。
但是时至今日，对于一些特别复杂，人们迄今尚知之甚少的过程，还不得不求助于或部分求助于此法。
高毒物质共有54种
高毒物质共有54种、N-甲基苯胺、N-异丙基苯胺、氨、苯、苯胺、丙烯酰胺、丙烯腈、对硝基苯胺、对硝基氯苯/二硝基氯苯、二苯胺、二甲基苯胺、二硫化碳、二氯（代）乙炔、二硝基苯、二硝基甲苯、三硝基甲苯、二氧化氮、甲苯-2，4-二异腈酸酯、氟化氢、氟及其化合物、镉及其化合物、铬及其化合物、汞、碳酰氯（光气）、黄磷、甲（基）肼、偏二甲基肼、甲醛、焦炉逸散物、肼、镍与难溶性镍化合物、可溶性镍化物、羰基镍、磷化镍、硫化镍、硫酸二甲酯、氯化汞、氯化萘、氯甲基甲醚、氯（氯气）、氯乙烯、锰化合物、铍及其化合物、铅（尘、烟）、砷化（三）氢、砷及其无机化合物、石棉（总尘、纤维）、铊及其可溶化合物、锑及其化合物、五氧化二钒烟尘、硝基苯、一氧化碳、氰化氢、氰化物。
二甲基苯胺
2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺产品简介一、产品介绍1、2,4-二甲基苯胺产品英文名2,4-Dimethylaniline;2,4-Xylidine分子式(CH3)2C6H3NH2产品用途染料中间体，可制备乳胶成色剂，亦可用于有机合成及药物制造。
毒性防护高毒。
通过吞咽、吸入蒸气或经皮肤吸收而引起中毒，其中毒类似于苯胺的血液中毒，生成高铁血红蛋白，造成对组织供氧不足。
家兔经口LD50为620mg/kg，空气中最高容许浓度5mg/m3。
防护方法参照“苯胺”。
包装储运采用铁桶密封包装，贮存于阴凉、通风处。
物化性质无色油状液体。
在光和空气中颜色变深。
相对密度0.9723(40/4℃)。
沸点214℃。
熔点-14.3℃。
折射率nD(20℃)1.5569。
能与空气一同挥发。
易燃。
微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯及酸溶液。
2、2,6-二甲基苯胺英文名称：2,6-Dimethylaniline分子式:C8H11N产品用途：是农药、医药及兽药的中间体。
外观和性状：无色油状液体，在光照和空气中颜色会变深，能与空气一同挥发，遇明火燃烧，高热分解，与氧化剂反应，有毒。
微溶于水，溶于乙醇，乙醚，苯及酸溶液。
包装：采用铁桶密封包装，每桶净重200kg，储存于阴凉通风处。
二、生产工艺利用2，4-二甲基硝基苯和2，6-二甲基硝基苯加氢制得2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺。
或利用间二甲基苯进行硝化、分离、加氢还原制得2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺。
硝化制2，4-二甲基硝基苯和2，6-二甲基硝基苯按一定的比例，前者多后者少。
三、原料市场专门生产2，4-二甲基硝基苯和2，6-二甲基硝基苯的厂家较少，大部分厂家主要生产2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺。
当前原料市场价格：2，4-二甲基硝基苯约16000元/四、生产厂家五、市场状况2，4-二甲基苯胺主要用于生产单甲脒、双甲脒、2，4-二甲基乙酰基乙酰苯胺、3，5-二甲基苯胺、杀螨咪、荧光黄FGP、耐晒黄GP等。
有机氮翻译
2-Chloroaniline氯苯胺
C6H6cLN
2-Mercaptobenzothiazole巯基苯并噻唑
C7H5NS2
2-Methyl-4,6-dinitrophenol二硝基酚
C7H6N2O5
2-Methylaniline甲基苯胺
C7H9N
2-Methylbenzothiazole甲基苯并噻唑
C7H10N2
2,6-Dibromo-4-chloroaniline氯苯胺
C6H4Br2ClN
2,6-Dichloro-4-nitroaniline硝基苯胺
C6H4Cl2N2O2
2,6-Dimethylaniline二甲基苯胺
C8H11N
2,6-Dinitrotoluene二硝基甲苯
C7H6N2O4
6-Nitrochrysene
C18H11NO2
7-Nitrobenz(a)anthracene
C18H11NO2
9-Nitroanthracene
C14H9NO2
9-Nitrophenanthrene
C14H9NO2
Acephate
C4H10NO3PS
Acetamide, N-(2-phenylethyl)-
C13H14F3N3O4
C6H5NO3
4-Nitrotoluene硝基甲苯
C7H7NO2
5-Bromoindole溴吲哚
C8H6BrN
5-Chloro-2-methyl aniline甲基苯胺
C7H8ClN
5-Nitro-o-toluidine
C7H8N2O2
6-Benzylaminopurine苄基氨基嘌呤
二甲基苯酚
摘要：二甲基苯酚（DPM）是一种重要的精细化工原料，广泛应用于农药、树脂、香料、染料、抗氧剂、阻聚剂和抗菌类药物等研究领域及多种行业中，是很多重要物质的中间体[1]。
本文主要简单介绍二甲基苯酚的五种异构体的主要性质，一些简单处理的实验合成方法，和一些基本的简单应用。
关键词：二甲基苯酚异构体简单合成基本应用前言：现代工业生产的规模常要求一套装置的年产量达数十万吨或更高。
这些装置必然面临大量的工程问题，而且指标稍有下降，就会带来很大的经济损失。
科学技术的进步，时时刻刻在创造新的产品和新的工艺。
但这些新的产品必须借助工程的手段才能实现工业生产，新的工艺要有经济和技术的合理性才能取代原有工艺。
装置大型化和新产品、新工艺工业化的问题都属于化学工程的研究范围。
化学工程在国民经济中的重要作用是十分明显的。
化学工程的一个重要任务就是研究有关工程因素对过程和装置的效应，特别是在放大中的效应，以解决关于过程开发、装置设计和操作的理论和方法等问题。
它以物理学、化学和数学的原理为基础，广泛应用各种实验手段，与化学工艺相配合，去解决工业生产问题。
化学工程包括单元操作、化学反应工程、传递过程、化工热力学、化工系统工程、过程动态学及控制等方面。
其中化学反应是化工生产的核心部分，它决定着产品的收率，对生产成本有着重要影响。
尽管如此，在早期因其复杂性而阻碍了对它的系统研究。
直到 20 世纪中叶，在单元操作和传递过程研究成果的基础上，在各种反应过程中，如氧化、还原、硝化、磺化等发现了若干具有共性的问题，如反应器内的返混、反应相内传质和传热、反应相外传质和传热、反应器的稳定性等。
对于这些问题的研究，以及它们对反应动力学的各种效应的研究，构成了一个新的学科分支即化学反应工程，从而使化学工程的内容和方法得到了充实和发展。
化学工程初期的主要方法是经验放大，通过多层次的、逐级扩大的试验，探索放大的规律。
但是时至今日，对于一些特别复杂，人们迄今尚知之甚少的过程，还不得不求助于或部分求助于此法。
2-5-二甲基苯胺-安全技术说明书MSDS
第1部分化学品及企业标识化学品中文名：2,5-二甲基苯胺化学品英文名：2,5-xylidineCAS号：95-78-3分子式：C8H11N分子量：121.18产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述：吞咽会中毒。
皮肤接触会中毒。
吸入会中毒。
长期或反复接触可能对器官造成伤害。
对水生生物有毒并具有长期持续影响。
GHS危险性类别：急性经口毒性类别3急性经皮肤毒性类别3急性吸入毒性类别3特异性靶器官毒性反复接触类别2危害水生环境——长期危险类别2标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H301吞咽会中毒H311皮肤接触会中毒H331吸入会中毒H373长期或反复接触可能对器官造成伤害H411对水生生物有毒并具有长期持续影响防范说明：•预防措施：——P264作业后彻底清洗。
——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P271只能在室外或通风良好处使用。
——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P273避免释放到环境中。
•事故响应：——P301+P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生——P330漱口。
——P302+P352如皮肤沾染：用水充分清洗。
——P312如感觉不适，呼叫解毒中心/医生——P361+P364立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用——P304+P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
——P311呼叫解毒中心/医生——P314如感觉不适，须求医/就诊。
——P391收集溢出物。
•安全储存：——P405存放处须加锁。
——P403+P233存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
•废弃处置：——P501按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料健康危害：吞咽会中毒。
皮肤接触会中毒。
吸入会中毒。
长期或反复接触可能对器官造成伤害。
有机物换算成COD表
精选文库表 2工业中常见有机化合物的一些有关参数水中某一种有机物的理论需氧量。
通常是指将有机物中的碳元素和氢元素完全氧化为二氧化碳和水所需氧量的理论值 ( 即按完全氧化反应式计算出的需氧量，单位为g/g) 。
在严格意义上也包括有机物中氮、磷、硫等元素完全氧化所需氧量的理论值( 当计入这些元素完全氧化的需氧量时应在数据后注明) 。
理论需氧量通常用于进行需氧量的估算；用于与化学需氧量对比，以研究与检验化学需氧量测定方法的适用性和测定数据的可靠性；也用于与生化需氧量对比，研究水中污染物的生物降解特性及废水生化处理方法的适用性。
序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L1一乙胺-80.616.60.71易 2.130.80.375+29 2一甲胺-92.5-7.50.769易 2.5+3一氯乙酸61189 1.58易1650.59-0.30.51+4一氯甲烷-97.7-24500 5乙二胺8.51170.898互溶1160 1.050.01(1.0)0.008+0.85 6乙二醇-13198 1.116互溶8540 1.29~1.5 1.15~0.67(0.91)0.84+>100007乙二醇单乙醚1350.93互溶>3000(致死量 ) 1.92 1.580.806+8乙二醇单丁醚-401700.903 2.20.7~1.689乙二醇单甲醚-851240.97互溶>3400(致死量 ) 1.690.12~0.50(1.10)0.655>1000010乙苯-95136.20.8670.143500 1.73+12序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L 11乙苯胺（混合物）0.3780.0480.127+12乙炔-81.8-840.620.3200-132-乙基已醇-76183.50.83411060 2.95(-2.29)0.78+8214乙基仲戊基酮160~1620.852515乙烯亚胺-7155~560.832互溶 5.5 16乙脯-44.981.60.783互溶612 1.56 1.40.898+680 17乙酰乙酸乙酯180~181 1.0218乙酰丙酮-23.21390.9761250.1(1.24)6719乙酰马啉14152 1.126130020乙酰苯汞153 4.37100021乙酰苯胺114305 1.21 5.64>400 1.222乙酰胺82.5222 1.159易30000 1.080.63~0.740.583+>10000 23乙酸16.7118.1 1.049互溶3300 1.070.34~0.880.805+24乙酸乙烯酯-100730.9372516130.80.597+625乙酸乙酯-8.3677.20.90180 1.54~1.880.86(1.57)0.80+26乙酸丁酯-73.5126.10.882143200 2.20.520.236+115 27乙酸丙酯-951020.8918.9170 28乙酸戊酯-751480.879 1.8 2.340.31~0.90.132+145~350 29乙酸异丁酯-98.91180.871 6.35 2.20.67(2.05)0.932+200 30乙酸异丙酯-73900.87718 2.020.260.129+190 31乙酸环已酯17718332乙酸苯酯196 1.1115 33乙酸叔丁酯960.8967834乙酸钙39.842800.710.420.592+序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L35乙酸钠1230.580.520.75+36乙酸钾25532500.640.320.50+37乙酸铵易38乙醇-11778.40.789互溶6500 2.08-1.820.875+6500 39乙醇胺11172 1.02互溶650 1.27~1.310.78~0.93(1.88)0.61+6300 40乙醛-12420.80.783互溶1930 1.820.91(1.07)0.59+41乙醛酸790.630.1750.24842乙醚-116350.714690.0343二乙汞440044二乙铵-4550.30.711互溶648 2.95 1.30.445+45N,N- 二乙基苯胺-38.82160.93514.4 2.59~2.790046N,N- 二乙基羟胺 2.540.4947二乙烯三胺五醋酸 1.020.01~0.01548二乙醇胺28269 1.092互溶120 1.06~1.520.10.095+>10000 49二丙酮醇-571690.934000 2.110.07~0.58825 50二甘醇单乙醚2020.99互溶8590~9740 1.860.2~0.58255 51二甘醇单丁酯-682310.96互溶52二甘醇单丁醚-68231-0.96互溶5500~6600 2.080.2853二甲苯0.13 3.170.980.309+54二甲苯胺（混合物） 2.640055二甲氧基甲烷440.85633056二甲胺-92.2 6.90.68易240 2.15 1.3(0.4)0.653+572,5 二甲基 -1,4 二恶烷200 1.2-0.40.205-582,4- 二甲酚26211.5 1.0360序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L592,5- 二甲酚732120.9710602,6 二甲酚46203576 2.620~0.820~0.313,+613,4 二甲酚65225 1.023 1.5623,5 二甲酚682190.8263二异丙胺-96.383.40.72250064二异丙醚-86690.7395000～ 6500（致死量）0.1965二苯醚28259 1.0730.0213990662,6 二叔丁基 -4-甲基酚70265 1.0480.00041800 2.270.5167N,N 二甲基甲酰胺-611530.95互溶4200 1.540.02(0.10)0.065,683,3-二甲基戊二酸1020.02,1.47)69二甲基亚砜18.5189 1.170N,N- 二甲基苯胺21920.961 2.53~2.630.250.095,712,4-二甲基苯胺2180.988 722,5-二甲基苯胺15.52170.980734,4 二氨基二苯甲烷93231/1115 742,6-二氨基吡啶121285 1.4700752,6-二羟基异菸酸>3000.980.086,(0.10)0.092762,4-二硝基甲苯70300 1.5210.3 1.330057 772,6-二硝基甲苯64~6626 782,4-二硝基苯酚114 1.683 5.630115 79二硫化碳108.646.3 1.263 2.335(N) 80二硫代磷酸 -0,0-二甲酯49.92510000811,1-二氯乙烷-97.457.3 1.174 5.50.002135序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L 821,2-二氯乙烷-35.983.7 1.25 5.05625,680 1.0250083二氯乙酸6194 1.56386.345000.592-0.20.539842,2'- 二氯二乙醚-50178 1.2210.21120851,4- 二氯 -2-丁烯丁基 3.5158 1.18 1.280.30.234-861,3-二氯 -2-丙醇1101000.790872,2-二氯丙酸钠50047000.10.209-88二氯甲烷-96.740.11316000.3800892,4-二氯苯氧乙酸216 1.4160.5720 1.050.750.712902,4-二氯苯酚45210 1.383 4.56 912,3-二氯 -1,4-萘醌188440 1.3400921,4- 二恶烷10101 1.033互溶5660 1.74002700 93十六烷82870.7750.90.3994十氢萘（顺）-431940.8970.170095十氢萘（反）-311860.8970.1700961,3- 丁二烯-100-4.410.6210.7497丁二腈802670.985128450 1.6-1.250.78298丁二酸185235 1.5668 1.850.64991,4- 丁二醇16230 1.02互溶100丁苯-881830.86 3.220.49,(1.96)0.153,101丁胺-104.599.50.74互溶430 2.62 1.250.447800 1022- 丁烯醛-74102.40.858180 1.5 2.280.8(2.12)1032-丁酮-83.479.60.80537040 2.44 1.70.6971150 104丁酮肟-29.51520.9231000.63 105丁酸-5.5163.70.957562900~3800 1.65~1.750.34~1.16875序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L106丁酸乙酯-76.8124~1270.88214140 1071-丁醇-89.5117.30.8171603 2.6 1.26650,8200(N) 1082-丁醇-114.799.50.8061256480 2.47 1.87500 109丁醛-97750.8173744.6 2.44 1.160.506100 110三乙胺-114.889.50.728435 3.08-0.05111三胺21.2360 1.12互溶2200 1.660.01~0.170.005>10000 112三甘氨酸2441100~24000.730.0140.021113三甘醇-4287.4 1.125互溶2260 1.60.03~0.50.312320 114三甘单乙醚-18.7260 1.025 1.840.051151,3,5-三甲苯-52.7164.70.8650.320.0960.3116三甲胺-117 3.50.662590(N) 1172,2,4-三甲基戊烷-107.41010.70.0056 1.590.191181,1,1-三氟 -3- 氯丙烷-106.245.1 1.380.35001193,4,5 三羟基苯甲酸220 1.69411.6>5000.91~1.130.080.071120三硝基甲苯81240 爆炸 1.640.21>100 121三硝基甲烷25 1.597122三硝基酚122.5>300 爆炸001231,1,2-三氯乙烷35113.7 1.44 4.593 124三氯乙烯-8786.7 1.46 1.165 125三氯乙酸57197.5 1.6313>100 1261,2,4-三氯苯17213 1.5740.1<1000 1.060.30.2841272,4,5-三氯苯氧乙酸1580.285000.97(-0.17)0.175128己二胺421961300 2.340.03,(1.58)129己二腈-0.52950.9621000 1.92序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L 130己二酸153 1.3715 1.390.598131己二酸已二胺盐1905001610 1.90.5132己二酸钠 1.28-1.02133己内酰胺69.2262.5 1.2 2.13-20.857134己烷-94.368.70.660.0130.04-2.211352-己酮-571280.8335 2.80.50.385136己酸-62040.945115000 2.28-2.110.44137己酸钠 2.030.60.391381-己醇-511580.82594000 2.650.790.362 139木糖140巴豆醛-751040.85155160~300 2.220.850.38141孔雀绿00142壬酸132540.907>320 2.520.590.234143丹宁酸2180.31~0.46144水杨酸159256 1.443 1.8400~800 1.580.97145反丁烯二酸287290,升华 1.6357.250.770.57~0.700.78146反丁烯腈 -2122.80.826 2.15(-1.24)(-0.576)147乌洛托品2800.015~0.026148六氯丁二烯 -1,3-18.52150.251149六氯环 -1,3-丁二烯10236420~620150六氯苯230326 2.0446×10-6125000151丙二酸135.67350.380.531521,2 -丙二醇188.2 1.038337400.995153丙苯-1011590.8620.017 1.6-1.2序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L154丙烘醇-171150.97 1.940.02150155丙氨酸2971660.83156丙烯脯-8377.40.80678 1.39~1.870.70.38753157丙烯氯-136450.94137000.86~1.330.23115158丙烯酰胺84.521620501020.97159丙烯酸13141.6 1.051互溶33.5 1.33 1.10.62341160丙烯酸乙酯-751000.924201000 1.710.54270161丙烯酸丁酯-641450.9 1.63700162丙烯酸甲酯-7580.50.95860200 1.4-10.705163丙烯醇-129970.8250.05764~105 2.10~2.200.2(1.5~1.6)19.5(N)164丙酮-9556.20.79互溶3800 1.112~2.07 1.120.7748100(N)1700 165丙酮肟61136.30.9721.80.075300166丙酸-921410.992互溶400 1.4~11.510.36~1.3167丙酸甲酯-87.50.937330168丙醇-126.297.20.804互溶 2.40.47~1.500.6252700169丙醛-81490.8072001410 2.2 1.130.39~0.545170甘油291 1.26互溶 1.16~1.230.77~0.870.7>10000171甘三棕榈酸酯65.50.866 1.96172甘氨酸233292 分解 1.6012530.46~0.640.385~0.550.86173甘露醇166.1 1.521560.920.680.74174戊二酸98303 分解 1.429640 1.210.721751,2- 戊二醇218互溶1761,5- 戊二醇2390.9942177戊烯二聚物150~2600.7830.015 1.680.14~0.24序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L1783-戊酮-451020.81647 2.61179戊酸-341870.94237600 2.04 1.05~1.040.5151801-戊醇-791380.524273000 2.20~2.73 1.23~1.610.45220 181甲苯-95110.60.8670.57 1.7~1.880~1.230.58829 182甲苯二异氰酸酯212511205858001832-甲基 -1,3-丁二烯-146340.685 3.240.4260.171843-甲基丁酸钠 1.610.570.3541852-甲基 -2-丁醇-11.9101.80.509140410 1863-甲基 -1-丁醇-117.21310.81230 2.1~2.730.162~1.500.55187甲基丙烯酸16163 1.015 1.70.890.523188甲基丙烯酸甲酯-501010.936100 1892-甲基 -2,4-戊二醇-401980.92 2.24416 2.20.021904-甲基 -3-戊烯 -2-酮-5913028 2.4 1.911914-甲基 -2-戊酮1440.818 5.41924-甲基 -3-戊酮-851190.802202630 2.46 2.141934-甲基 -2-戊醇-901320.81172590 2.6 2.12194甲基异丁基酮116~1190.801719275 195甲基戊基基酮1440.818 5.4115 196甲基呋喃-88.763~65.60.913390 197甲基环已酮-1261010.770.01460 1985- 甲基 3-庚酮1600.853500 2.61 2.21993-甲基吲哚952660.50.5 2.52~2.95 1.510.5122002-甲基苯乙烯0.067 3.1 1.40.2082011- 甲基苯1950 2.70.8(1.8)0.6672022- 甲基苯203 1.013-2.1序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L203N-甲基氨基甲酸萘酯1420.05294 2.070.10.0292041- 甲基萘-2224310.250.028205甲酰胺 2.55211 1.133互溶22450.350.007206甲酸8.4101 1.22互溶0.350.15~0.190.788207甲酸甲酯-80.534.50.917118 1.510.50.33208甲酸烯丙酯6300209甲醇-9864.50.796互溶 1.50.770.651210四乙铅-136198 1.6538*10-435211四丙基苯磺酸钠0.37212四甘醇-6327 1.12互溶32800 1.650.50.303213四氢呋喃-108.565~660.888580 214甲氢吡咯87.5互溶250215四氢萘0.31500216四氢噻吩二氧化物27.4285 1.256 1.660217四氯化碳-2376.7 1.59 1.1617,702,9200030 2181,2,3,4-四氯苯47.5 2.540.0035150000219四聚丙烯 3.43-0.47-0.135220对二甲苯13138.40.860.1982560 1.42~2.560~2.350221对二氯苯53173.4 1.4580.082560 1.4200222对甲苯胺45200 1.0467.4 2.8 1.44~1.630.63223对甲胺基苯酚硫酸盐260 1.260.1990.167224对甲酚34.8202 1.03824596 2.4 1.4~1.760.6230 225对苯二甲酸425 1.510.01664000.941 1.06226对苯二胺139.726738 1.9260.031227对苯二酚1712870.358591189 1.830.480.458序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L228对苯醌115.7 1.31810130055 229对叔丁基甲苯-631930.857 2.50.06~0.19230对叔丁基苯甲酸166 1.142735 2.370.26231对氨基酚186.511 2.498~10 232对氨基苯甲酸乙酯88~89~100 233对羟基苯丙氨酸2900.41 1.93234对硝基甲苯51.3238 1.2860.44226 235对硝基苯甲醛242.4 1.550.24100（ N ）236对硝基酚113.4179 1.47916100 1.544 237对氯甲苯 6.5162~166 1.06615 238对氯苯甲酸243 1.5410.077239对氯硝基苯83.5242 1.5244000240对氯酚43217 1.30627.140020 241仲丁醇-891070.8081254360 2.47 1.87242异丁醛-65.961.50.794110 2.44 1.160.505243异丙氧基1400.909 2.080.18244异丙胺-101.234-69互溶820 2.690.81245异丙醇-89.582.40.785互溶7850 2.30~2.40 1.29~2.001050 246异辛醇182~1950.83263 247异硫氰酸丙烯酯-100151 1.0152 1.9(N) 248异硫氰酸甲酯35119 1.0690.8(N) 249吗啉-4.751281互溶1200 1.340~0.020.011310 250呋喃-85.6320.964101000002512-吡咯烷酮24.6245 1.17500 1.160.72252吡啶-41.8115.30.98互溶 1.47340序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L253吲哚 5.3254 2.46 2.46 2.070.91254辛烷-56.5125.70.77*10-5 2.332551-辛醇-171950.8240.34000 2.89~2.95 1.120.37~0.41>50 256辛酸162370.91 2.5 1.28257间二甲苯-481390.864 2.63 2.53258间二硝基苯89.8300~302 1.5710.46914 259间甲苯甲酸3120.131148260间甲苯胺-322030.99261间甲酚12202 1.03824.2270 2.52 1.540.6233~55 262间苯二酚276 1.285840370(致死量 ) 1.89 1.150.7943 263间氨基酚12316426420 2.490.6 264间硝基甲苯15.5231 1.1570.49810 265间硝基酚97194 1.2813.5 1.547 266间氯苯甲酸158 1.4960.4>500267间氯苯胺-10.4230 1.216268邻乙苯胺-440.9820.048269邻二乙苯183.5>20 270邻二甲苯-25144.40.880.175 2.910271邻二氯苯-18179 1.3050.14 1.420015 272邻甲苯胺-24.4200 1.004150.24~1.4316 273邻甲氧基苯酚28205 1.129161000~2000 2.06 1.40.68274邻甲酚31191 1.04131436 2.38~2.52 1.54~1.760.6233~50 275邻苯二甲酸206 1.593 5.43200 1.440.85~1.440.878276邻苯二甲酸二乙酯-40.5298 1.120.21>400序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L277邻苯二甲酸烯丙酯-70160 1.12>100 278邻苯二甲酸二丁酯-35340 1.0470.45280 2.240.43~0.49279邻苯二甲酸酐130.8284.5 1.527800~16000.72~1.26280邻苯二胺10325841281邻苯二酚105240 1.371451 1.890.690.773282邻苯基苯酚56275 1.20.72700283邻氨基吡啶56204200284邻氨基苯甲酸147 3.5 1.32285邻氨基酚174 1.32817500 2.49286邻硝基甲苯-10.6225 1.1630.6518 287邻硝基对甲基苯酚36.5125 1.234 288邻硝基苯甲酸147.5 1.575 6.8>200289邻硝基酚45.3215 1.295 2.1 1.540.9 290邻氯苯甲酸147.5 1.544 2.1>500291邻氯酚7175.6 1.24128.530 292293谷氨酸225 1.4626.40.980.640.6532941,5,9-环十二碳三烯-152310.89 3.020.02295环己胺-181340.819400~800420 296环己烯-103.5830.8110.2130017 297环己烷 6.581.40.780.05500298环己酮-40.2155.60.948231536 2.611~1.230.384299环己酮肟90206~21015 2.120.03~0.040.01930 300环己醇25.15161.10.962362200~2600 2.15~2.350.379~1.60.684序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L301环氧乙烷-111110.557互溶 1.740.06302环氧氯丙烷-57116 1.186040 1.160.0355 303苹果酸辣140 1.5950.882376 2.620.17304DL- 苦杏仁酸118.1 1.361600.31305苦味酸168 1.4306苯 5.590.10.879 1.784600 2.15~3.070.592 307苯乙烯-30.6145.30.910.31000 2.12~2.88 1.120.52272 308苯乙酮19.6202 1.03 1.961350 2.53~3.030.5~0.5180.425309苯乙酸78.5265 1.081163101,2,3-苯三酚133 1.4536250.013111,3,5-苯三酚222 1.4611.35 1.52~2.540.470.185312苯丙氨酸271>31814.2 2.2313苯甲胺1850.983440 314苯甲腈234 1.01511 315苯甲酸122249 1.266 2.71700 1.95~2.00.96~1.650.805480 316苯甲醇-15206 1.046403100 2.5 1.5~1.550.598350 317苯甲醛-26179 1.05 3.35000 1.98~2.41 1.620.621132 318苯甲醚-37.5153.70.989 1.5 1.810.170.094319苯肼19.6243.5 1.098126320苯胺-5.89184.4 1.02234550 2.4 1.49~2.26321苯基 -2,3-环氧丙基醚 3.5245 1.11 2.43850 2.180.14322苯酚40.9182 1.05882395 2.33~2.38 1.1~2.00.46264 323苯腈-13190.7 1.00510324苯磺酸400~3200325叔丁基酚99236-0.9080.7400~2000序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L326叔丁醇25.582.80.7881256480 2.1800327季戊四醇263.555.6328依地酸2400.9940000.01105 329乳酸16122 1.2491810 1.070.64~0.96330乳糖170 1.070.550.515331庚烷91980.680.030.06 1.923322-庚酮-351500.82 4.30.53331-庚醇-341760.82243500.32667 334庚醛-451550.852550000.384335油酸16.33600.89 2.25~2.540.17336柠檬酸1153 1.54213300.740.42>10000 337草酸189 1.653950.17~0.180.14~0.160.8231550 338草酸二山峰酯-41185 1.076>10000 339草酸钠34.10.08340胱氨酸2610.11341顺丁烯二酸133 1.597880.8~0.930.57~0.630.687342顺丁烯二酸酐60199.90.9341633900.980.42~0.620.612343胆甾醇148360 分解 1.0670.83344亮氨酸3453-氨基 -1,2,4- 三氮唑153~15628070（ N）3464-氨基偶氮苯126>36000347酒石酸171 1.762060.520.30.677348DL- 酒石酸100 1.6972060.520.35349α-萘胺50300.8 1.131 1.7 1.2820.890.69481(N) 350β-萘胺110.2306 1.061 2.36 1.460.62序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L351α -萘酚96.1280 1.0990.71280 2.3~2.5 1.59~1.70.676352β -萘酚122295 1.21170.7470 2.5 1.790.733531,4-萘醌128.5 1.422 3.5 2.120.810.38354偏二甲肼-5862.50.5 2.1 1.130.6355脲酸 1.8930.0650.5510.3356烯丙胺530.76700 357烯丙基 -2,3 环氧丙基醚-100153.90.9691411600 1.990.06358烯丙基硫脲78 1.22140 359羟乙酸79 1.271600~32000.1753603-羟基丁醛083 1.10322000.93612-羟基丙胺 1.41600.962 1.350.70.593628-羟基喹啉75266 1.034120020073(N) 363蛋氨酸28133.8364联苯70 2.54 1.180.0075>4000 1.08365联苯胺116~129402 1.250.450~100 366棕榈酸642390.8530.8~2.870.06~1.10367葡萄糖1463230.60.53368葡糖酸1250.35369D-葡糖酸 -δ -内酯1550.990.53~0.613370硬脂酸71.5386.10.8390.34 2.69~2.94 1.2~1.66371硬脂酸钠 2.6 1.20.447372硝基环己烷-34 1.06120250373硝基苯 5.76213 1.2 1.9 1.9100374硫脲182 1.40591.80.830.075~0.01130.015375喹啉-19.5237.7 1.09560460 1.97~2.31 1.71~1.770.712序号化合物名称熔点℃沸点℃密度 kg/L水中溶解度 g/L动物半死量 LDmg/kg COD 值 g/g BOD 值 g/g生物可降解性毒性 mg/L376氯-67.5128.8 1.202互溶72~950.990~0.53772-氯 -1,3-丁二烯59.40.9390.511900378氯化乙基汞192.51800379氯化苄-41179 1.1023807-氯四环素1720.55130381氯仿-63.561.2 1.4888.2800 1.3350~0.02125 382氯苯-45132 1.1070.4918250.41~0.910.030.03317 383蒽216340 1.250.0019 3.210~0.06384愈创木酚28.2205 1.129161000~2000 2.060.68385缬氨酸29874.4386噻吩-38.384 1.064 2.8350387糖精224 1.110.120.109388糠醛-36.5161.7 1.1683125 1.540.770.578389糠醇-14.6171 1.130.532180 390磷酸三丁酯-80>2890.9730.3971189 2.160.10.045391磷酸三对甲苯酯 2.2 1.30.59精选文库表 3物性数据表序号名称化学式分子量比重溶点沸点溶解度（在冷水热水1水H2 O18.02液 1.00 40.00100.0固 0.9168 02草酸钠Na2 C2O4134.00 2.34分解 250 ～270 3.7 20° 6.33 100°3钨酸H WO249.87 5.5-H O， 1001473不微2424柠檬酸铵（ NH4）3C6H5 O7243.22分解易5氟化钙CaF78.08 3.1801423约 25000.001618 °0.001726°26氟化钠NaF41.99 2.558419931695 4.22 18°7氟化钾KF58.1 2.48858150592.3 18°易8氟化铵NH4F37.04 1.00925升华1000°分解9氢气H2 2.02气 0.0899 克/ 升，-259.14-252.872.14 0°cm31.89 50°cm3液 0.070 1.91 25° cm310氢氧化钙Ca(OH)274.10 2.24-H2O,580分解0.185 0°0.077 100°11氢氧化钠NaOH40 2.130318.41390420°347100°12氢氧化钾KOH56.11 2.044360.4 ± 0.71320～1324107 15°178100°13氢氧化铁FeO(OH)88.85 4.28-H2 O,136不不14氢氧化亚铁Fe(OH)289.86 3.4分解0.00015 18°15氢氧化铝A1（ OH）378.00 2.42-H2 O,300不不16氢氧化铜Cu（ OH）297.56 3.368-H2O, 分解不分解17氢氧化铵NH(OH)35.05-77溶418氢氧化锌Zn(OH)299.4 3.053分解 125极微溶100毫升溶液中）其它溶剂溶（，丙酮）不（、乙醚）溶（碱， HF，NH3）不（，乙醚，丙酮）溶（铵盐）微（酸）不（丙酮）溶（ FH），难（）溶（ FH ，NH3），不（）溶（）不（ NH3）6.925 0 cm3（）溶（铵盐，酸）不（醇）易（乙醇，甘油）不（丙酮，乙醚）易（乙醇）不（乙醚，NH3）不（乙醇，乙醚）溶（HCl）溶（酸， NH4 Cl ）不（碱）溶（酸，碱）不（乙醇）溶（酸 ,NH4 OH,KCN）溶（酸，碱）序号 名称 化学式 分子量 比重 溶点 沸点溶解度（在 100 毫升溶液中）19 氢氧化镁 Mg(OH)2 58.32 2.36 -H 2 O,3500.0009 18 °0.004100 °溶（酸，铵盐）20氯化氢HC136.46 1.187 -84.9 气 -114.8-84.982.30°56.1 60 °327cm 3 ( 乙醇 ) 溶（乙醚，苯）1.00045 克 / 升21 氟化氢 HF20.0122 钼酸铵 （ NH 4）2MoO 4 196.01 2.276 25 分解 溶，分解分解 溶（酸），不 ( 乙醇 NH 3，丙酮 )23 铁氰化钾 K 3 Fe(CN)6 329. 25 1.85 25 分解334°77.5 100 ° 溶（丙酮）不 ( 乙醇 )24亚铁氰化钾K 4Fe(CN) 6·3H 20422.391.8517-3H20，70分解27.812°90.6 96.3 ° 无水物溶（丙酮）不 ( 乙醇， NH 3，乙醚 )0°96°无水物14.574气 1.429 0 克/升，4.89 0°cm 350°325氧气O 232液 1.149-183，固-218.4-182.9622.46 cm2.78 25° cm 3 （乙醇）3.16 25°3100°31.426-252.5cm2.30 cm26 氧化钙 CaO 56.08 3.25 ～ 3.28 2580 2850 0.131 10 °分解0.07 80° 分解溶（酸）27过氧化氢H 2O 234.011.4422 25-0.41150.2∞溶（乙醇，乙醚）不（石油醚）28臭氧O 348 气2.144克/ 升，液-192.7 ±0.2-111.949 0°cm 3溶（碱溶液，油）-195. 41.614 克/ 升29 三氧化二砷 As 2 O 3 197.84 3.738 315 3.7 20 ° 10.14 100°溶（碱，碱式碳酸盐， HCI ）30 氧化亚铁 FeO 71.85 5.7 1420 不 不 溶（酸）不（乙醇，碱）31 三氧化二铁 Fe 2 O 3 159.69 5.24 1565 不 不 溶（ HCl,H 2SO 4 ）32四氧化三铁Fe 3 O 4 231.54 5.18 分解 1538不不 溶（浓酸），不（乙醇，乙醚）33 二氧化硅（方英石） SiO 2 60.08 2.32 1713±52230（ 2590） 不 不 溶（ HF ），难（碱） 34 二氧化硅（焦石英） SiO 2 60.08 2.192230（ 2590）不 不 溶（ HF ），难（碱） 35 二氧化硅（鳞石英） SiO 2 60.08 2.26 25/4 1703 2230（ 2590） 不 不 溶（ HF ），难（碱） 36二氧化硅（水晶，石SiO 260.082.635 ～ 2.6616102230（ 2590）不不溶（ HF ），难（碱）英）37氧化铝 Al 2 O 3 101.96 3.965 25 2045 2980不难（碱，酸） 38 氧化铜CuO79.556.3 ～6.91326不不溶（酸， NH 4Cl,KCN ）序号 名称 化学式 分子量 比重 溶点 沸点溶解度（在100 毫升溶液中）39 氧化亚铜 Cu 2 O 143.09 6.0 1235 -O ， 1800 不不溶（ HCl ， NH 4Cl ，NH 4OH ）微（ HNO 3）40 三氧化铬 399.99 2.70 196 分解 61.7 0 °67.4 5100 °溶（乙醇，乙醚， 243CrOHSO HNO ）41 三氧化二铬 Cr 2 O 3 151.99 5.21 2435 4000 不 不 不（酸，乙醇，碱）42三氧化硫SO80.061.97 2016.8344.8分解分解溶于 HSO 成发烟硫酸32443二氧化硫264.06气 2.927 克 / 升，液-72.7-1022.8 0°0.5890 °溶（乙醇， 24SO1.434HSO ，醋酸）44氧化锌ZnO81.38 5.60619750.0001629°溶（酸，碱， NHCl ）不（乙醇， NH ）433H SO3.4 c m气 1.3402 克/ 升，2 445一氧化氮NO30.01-163.6-151.87.34 0°c m 360 °33液 1.269 -150.22.37 c m26.6 c m （乙醇）；溶（ FeSO 4,CS 2 ）46二氧化氯ClO 267.453.09 11 克/ 升- 59.59.9 731 爆炸20004° c m 3分解生成 HClO 3 ，溶（碱， H 2SO 4 ）Cl 2， O 247一氧化碳CO28.01气 1.250 0 °克 / 升，-199-191.53.5 0° c m32.30 20 °c m3溶（乙醇、苯、醋酸、 CuCl2 ）液 0.793气 1.977 ° 克/ 升，171.3 0 ° c m 30. 14525° 克 48二氧化碳C 2 O44.01液 1.101 -87 °，固-56.65.2atm-78.5 升华0.3480 克0.097 40°克1.56-79 °90.1 20 °c m 360°克0.058 49 氧化镁 MgO 40.30 3.58 25 280036000.00062 0.0086 30° 50三氧化二磷P 2O 3109.952.1352123.8173.8 （在氮中）分解生成 分解H 3 PO 351五氧化二磷P 2O 5141.942.39580 ～585升华 300分解生成 分解H 3 PO452 氨 NH 317.03 气 0.7710 克 / 升-77.7 -33.35 89.9 7.4100°53 酒石酸钾钠 KNaC 4H 4O 6 ·4H 2O282.22 1.79 70～80 -4H 2 O ， 215260° 6626°54氨基磺酸H 2NSO 2OH 97.092.126 25200（分）分解14.68 47.08 60°55 硅 酸 钠（水玻璃）Na 2 O ·xSiO 2溶溶3115° c m 3 （乙醇）；溶（丙酮）溶（酸，铵盐）不（乙醇）溶（ CS 2，乙醚，氯仿，苯）溶（ H 2SO 4）不（丙酮， NH 3）13.2 20°（乙醇）；溶（乙醚， 有机溶剂）难（乙醇）难（乙醇、 乙醚、丙酮）不（ CS 2，CCl 4 ）不（乙醇，钾盐，钠盐）序号名称 化学式 分子量比重溶点沸点溶解度（在X=3～556 硅 酸 钠 Na 2SiO 3122.06 2.41088溶溶解且分解57 铬 酸 钾 K 2 CrO 4 194.19 2.732 18 968.3 °62.9 20°79.2 100 °58重铬酸钾K 2Cr 2O 7294.192.67625三斜转化单斜分解 5004.90°102100 °241.6 ，熔点 39859 硫化钙 CaS 72.14 2.5 分解 0.021 15 °分解 0.048 60 ° 分解60 硫 化 钠 Na 2 S78.04 1.856 14118015.4 10°57.2 90 °61 硫 化 氢H 2 S34.08 1.539°克 / 升-85.5 -60.7 4370°340 °3cm186cm62硫 酸H SO98.071. 84110.36 （100%）3.0 338 （98.3%） ∞，剧烈放热）∞24（96～98%） （ 98%）63 发烟硫酸 H 2 SO 4· xSO 31.9 （注）-11 （注）166.6 （注）64亚 硫 酸H 2SO82.07≈ 1.03溶365 硫酸汞 HgSO 4 296.65 6.47 分解分解66硫酸钙CaSO 4136.142.960单斜 1450 斜方转化为单0.209 30 °0.1619 100 °斜 119367 十水合硫酸钠 （芒硝） Na 2 SO 4·10H 2 O322.19 1.464 32.38 -10 H 2O ，100110° 92.7 30 ° 68 亚硫酸钠 Na 2 SO 3 126.04 2.633 15.4分解红热分解12.54 0° 28.3 80 °69硫代硫酸钠Na 2 S 2O 3158.11.66750231100 °转化为单斜0.00022218°50°704233.394.501515800.000336硫酸钡BaSO11490.00024625°100°0.000413 71硫酸钾K 2SO 4174.262.662转化 588 16891225°24.1 100 °熔点 106972 硫酸铁243399.86 3.097 18分解 480微分解 Fe （ SO ）73 一水合硫酸亚铁 FeSO 4·H 2O 169.93 2.970 25 微溶74四水合硫酸亚铁FeSO 4· 4H 2 O223.972.23 ～ 2.29100 毫升溶液中）不（乙醇，钾盐，钠盐）不（乙醇）不（乙醇）分解（酸）分解（酸）；微（乙醇）不（乙醚）20°39.54cm( 乙醇）；溶（ CS2）分解(乙醇)溶（乙醇，乙醚，醋酸）溶（酸， NaCl ）不（乙醇，丙酮， NH 3）溶（酸， Na 2 S 2O 3，铵盐，甘油）不（乙醇）微（乙醇）不（乙醇）0.006 （ 3%HCl ）微（ H 2SO 4）不（乙醇，丙酮， CS 2 ）不（ NH 3 ，H 2SO 4）序号名称化学式分子量比重溶点沸点溶解度（在75五水合硫酸亚铁FeSO4· 5H2 O241.98 2.2-5H2O，300溶溶76七水合硫酸亚铁42278.01 1.89864， -6H2O， 90-7H2O， 30015.6548.650 °FeSO·7H O77硫酸亚铁铵（ NH4）2 SO4·392.13 1.864分解26.9 20°73.0 80°FeSO4· 6H2 O100 ～11078十八水合硫酸铝Al 2 (SO4) 3·666.4 1.69 17分解 86.586.9 0°1104100°18H2O79硫酸铝钾KAl(SO4) 2·12HO474.38 1.757 20/1492.5 ；-9H2 O，64.5-12H2 O，20011.42 20°易80硫酸锰MnSO151.00 3.25700分解 850525°70°70481硫酸铜CuSO4159.61 3.603略分解＞ 200分解为 CuO，65014.3 0°75.4 100°82五水合硫酸铜42249.68 2.2842-5H2O， 15031.60°203.3100 °CuSO·5H O-4H O，11083硫酸铵42SO4132.13 1.76950分解 23570.60°103.8100 °（ NH）84硫酸银24311.8 5.4529.2652分解 10850.570°1.41100 °Ag SO85硫酸锌4161.44 3.7425分解 600溶溶ZnSO86硫酸镁MgSO4120.37 2.66分解 1124260°73.8 100°87硝酸HNO363.01 1.5027 25-4283∞∞88硝酸钠NaNO384.99 2.261306.8分解 38092.1 25°180100°89硝酸钾KNO3101.10 2.109 16转化成三角晶体分解 40013.3 0°247100°129 熔点 33490硝酸铅Pb(NO3) 2331.2 4.53 20分解 47037.56 0°127100°91硝酸铵NH4NO380.04 1.725 25169.6210 11118.3 0°871100°100毫升溶液中）不（乙醇）微（乙醇）不（乙醇）不（乙醇）不（乙醇，丙酮）；溶（稀酸）溶（酸），不（乙醚）18°1.04（甲醇）；18°15.6（甲醇）；不（乙醇，丙酮，NH3）溶（ NH4 OH，酸）不（乙醇）微（乙醇）；溶（甲醇，甘油）溶（乙醇，甘油）18°116（乙醚），不（丙酮）溶（乙醚）溶（乙醇，甲醇）；易（ NH3）难（丙酮）；微（甘油）不（乙醇，乙醚）；溶（液氨，甘油）8.77 22°（43%乙醇）；溶（碱，氨）3.8 20°（乙醇）；17.1 20°（甲醇）；溶（丙酮， NH3）不（乙序号名称化学式分子量比重溶点沸点溶解度（在100 毫升溶液中）醚）92氰化钠NaCN49.01563.714964810 °8235 °微（乙醇）；溶（ NH3）93氯化钙CaCl2110.99 2.15 25772＞ 160074.5 20°159100°溶（乙醇，醋酸，丙酮）0. 8819.5°（乙醇）；1694氰化钾KCN65.12 1.52634.550100 4.91 19.5°（甲醇）；溶（甘油）。
二甲基苯胺(皮)-高毒物品信息卡
工作场所监测：每月至少监测一次，每半年至少进行一次控制效果评价。
防护设施和个人防护：严加密闭，提供局部排风。禁止明火、火花、高热。穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套和防护眼镜。提供淋浴和洗眼设施。IDLH浓度为500mg/m3，属有机蒸气。工作场所禁止饮食，吸烟。及时换洗工作服。浓度超标时，佩戴过滤式防毒口罩或面具。应急救援时，佩戴隔离式呼吸器。
工作场所警示标识
体检项目：
上岗前：常规项目、皮肤检查。
在岗期间：内科常规检查，皮肤检查，血常规，肝功能，肝脾B超，心电图*，高铁血红蛋白定量*，Heinz小体*，尿对氨基酚测定*。
体检周期：1年；在作业工人中，有多人同时出现异常表现应及时检查。
职业禁忌：肝、肾疾患；血液病；慢性湿疹，银屑病，心血管系统疾病，严重的过敏性疾病。
职业接触：主要用作染料和颜料的中间体，也可作为药品、除草剂，杀虫剂和橡胶生产的中间体，可作为某此化学试剂和金属防腐剂。还可用于有机合成。
进入途径：可经皮肤、呼ຫໍສະໝຸດ 道和胃肠进入人体。健康影响：主要损害血液系统。
急性中毒：缺氧和紫绀，并可出现溶血性贫血，重者伴有肝、肾损害。
慢性影响：可有头痛、头昏、乏力，失眠、多梦等类神经症表现，并有贫血和肝脾肿大。皮肤发红，眼睛充血、疼痛；可引起过敏性皮炎。
名称：二甲基苯胺（皮）高毒物品信息卡：011
中文名称：二甲基苯胺（皮）
CAS号：121-69-7
英文名称：N,N-Dimethylaniline（skin）
分子式：C8H11N
理化性质：黄色油状液体。相对分子质量121，熔点2.5℃，沸点194℃。不溶于水。溶于醇、醚等有机溶剂相对密度0.98。相对蒸气密度4.17。呈弱碱性。遇明火、高热或氧化剂可发生燃烧爆炸，并产生苯胺。氮氧化物等有毒气体。
有机胺
有机胺有机胺一般是指有机类物质与氨发生化学反应生成的有机类物质。
分为七大类，脂肪胺类、醇胺类、酰胺类、脂环胺类、芳香胺类、萘系胺类、其它胺类等。
具体如表中所述。
聚乙烯亚胺羟胺絮凝剂理论基础是;“聚并”理论，絮凝剂主要是带有正电（负)性的基团中和一些水中带有负(正）电性难于分离的一些粒子或者叫颗粒，降低其电势，使其处于不稳定状态，并利用其聚合性质使得这些颗粒，集中，并通过物理或者化学方法分离出来。
一般为达到这种目的而使用的药剂，称之为絮凝剂。
絮凝剂主要应用于给水各污水处理领域。
絮凝剂按照其化学成分总体可分为无机絮凝剂和有机絮凝剂两类。
其中无机絮凝剂又包括无机凝聚剂和无机高分子絮凝剂;有机絮凝剂又包括合成有机高分子絮凝剂、天然有机高分子絮凝剂和微生物絮凝剂。
[编辑本段]无机絮凝剂按其分子量的大小可分为低分子絮凝剂和高分子絮凝剂两大类。
低分子絮凝剂价格低、货源充足、但因其用量大、残渣多、效果差,故无机絮凝剂的发展已经基本上完成了低分子向高分子的转变。
现常用的无机高分子絮凝剂有聚合铝类絮凝剂、聚合铁类絮凝剂和活性硅酸类絮凝剂以及复合絮凝剂四大类。
(1)聚合铝类絮凝剂（如聚合氯化铝，硫酸铝等）聚合铝水解产生高价离子,形成各种类型的羟基多核络合物。
它们通过羰基式桥联作用,处于亚稳定状态。
而ＯＨ-与Ａｌ3+的比值[2](一般称盐基度或碱基度)对絮凝效果影响很大。
通常盐基度越高,絮凝效果越强,但过高则本身易生成难溶的氢氧化铝沉淀,导致絮凝效果降低。
研究表明,盐基度在75%-85%时最佳,此时絮凝体产生快,颗粒大而重,沉淀性能好。
聚合铝具有投药量少、沉降速度快、颗粒密实、除浊、除色效果明显等特点。
在工业水处理中得到广泛的应用[3]。
值得注意的是铝,尤其是活性铝,毒性较大,同时聚合铝制备方法不完善,致使较多水解铝的微细颗粒存在于溶液中,这在一定程度上限制了聚合铝的使用。
通过改善混凝反应条件,延长慢速混凝时间,能有效降低水中铝的含量。
二甲基苯胺沸点
二甲基苯胺沸点
二甲基苯胺，也称为N,N-二甲基苯胺，是一种有机化合物，化学式为C8H11N。
它是一种无色液体，具有刺激性气味。
二甲基苯胺在许多领域都有广泛的应用，例如作为染料、医药中间体和聚合物添加剂等。
二甲基苯胺的沸点是指在标准大气压下，液体二甲基苯胺转变为气体的温度。
根据实验数据，二甲基苯胺的沸点约为194-197摄氏度。
沸点的大小取决于分子间的相互作用力，通常来说，分子之间的相互作用力越强，沸点就越高。
二甲基苯胺的沸点较高主要是由于它的分子结构中存在着两个甲基基团和一个苯环。
甲基基团的存在增加了分子的体积和分子间的相互作用力，从而提高了沸点。
此外，苯环中的芳香性结构也会增强分子间的相互作用力，进一步提高沸点。
因此，二甲基苯胺的沸点较其他类似化合物较高。
二甲基苯胺的沸点在实际应用中具有重要意义。
在染料工业中，二甲基苯胺的沸点可以用来控制反应过程中的温度，以确保反应能够进行顺利。
在医药工业中，二甲基苯胺的沸点可以用来纯化和分离化合物。
在聚合物工业中，二甲基苯胺的沸点可以用来控制聚合反应的温度，以控制聚合物的分子量和性质。
二甲基苯胺的沸点是其分子间相互作用力的表现，具有重要的应用
价值。
对于研究和应用二甲基苯胺的人来说，了解其沸点是必要的，可以帮助他们更好地理解和利用这一化合物。
25-二甲基苯胺
25-二甲基苯胺
2,5-二甲基苯胺（2,5-dimethylaniline）是一种有机化合物，化学式为C8H11N。
它是一种无色至淡黄色液体，具有类似硅烷的气味。
2,5-二甲基苯胺可溶于水、乙醇、醚、氯仿和苯等有机溶剂。
除了作为染料合成原料外，2,5-二甲基苯胺还可用作有机合成的催化剂和还原剂。
它可以和一些有机卤化物反应，进行芳香族的取代反应。
此外，它还可以作为金属离子的络合剂，用于配位化学领域。
然而，2,5-二甲基苯胺也具有一定的危险性。
它对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激作用，并可能导致过敏反应。
因此，在使用2,5-二甲基苯胺时需要采取相应的安全措施，如佩戴防护手套、护目镜和口罩，确保充分通风。
在实验室中，合成2,5-二甲基苯胺的方法有多种。
其中一种常用的合成方法是将甲苯与丁酮经催化剂催化反应，生成2,5-二甲基苯胺。
这个反应的机理是通过丁酮的加成和脱羧反应进行的。
此外，还可以通过邻甲苯胺与乙酸缩醛反应制备2,5-二甲基苯胺。
该反应是通过一系列的亲电加成、消除和氧化反应进行的。
总之，2,5-二甲基苯胺是一种重要的有机化合物，广泛应用于染料合成、荧光染料、催化剂等领域。
然而，在使用过程中需要注意安全措施，以避免对人体造成伤害。
研究和发展更安全、环保的合成方法，将促进2,5-二甲基苯胺及相关化合物的应用。
25-二甲基苯胺
25-二甲基苯胺
2,5-二甲基苯胺具有许多有趣的化学性质和应用。
首先，它是一种有机碱，可以与酸反应生成相应的盐类。
其次，2,5-二甲基苯胺可以作为染料合成中的重要中间体。
它可以与其他化合物发生亲核取代反应，形成不同结构的染料分子。
这些染料广泛应用于纺织品、塑料、皮革等行业。
另外，2,5-二甲基苯胺也是一种重要的医药中间体。
它可以用于合成一些药物，比如抗生素、抗癌药物等。
令人感兴趣的是，2,5-二甲基苯胺还具有抗氧化性能，可以作为食品和化妆品中的抗氧化剂。
抗氧化剂可以帮助抑制食品和化妆品中的氧化反应，延长其货架寿命并保持其品质。
2,5-二甲基苯胺的合成方法有多种，其中一种比较常见的方法是通过苯胺的亲电硝化反应得到。
首先，将苯胺溶解在硝酸中，然后加入硫酸，控制反应温度和时间，最后进行水解，得到2,5-二硝基苯胺。
接下来，将2,5-二硝基苯胺还原为2,5-二甲基苯胺，可以使用还原剂如锌、氢气等。
这个过程中，需要控制反应条件以防止副反应的发生。
此外，2,5-二甲基苯胺还存在一些潜在的风险。
它属于有机碱，具有一定的刺激性和毒性。
在使用和处理时，应采取安全措施，避免皮肤接触和吸入。
如果误食或误吸入，应及时就医。
总之，2,5-二甲基苯胺是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。
通过合理的合成方法和技术，可以生产这种化合物，并应用于染料合成、医药等领域。
然而，在使用和处理时，应注意安全措施，以避免对人体和环境造成伤害。
24-二甲基苯胺
24-二甲基苯胺首先，让我们了解一下2,4-二甲基苯胺的物理和化学性质。
2,4-二甲基苯胺的密度为1.002 g/cm3，在常温下为液体状态。
它的沸点为214-215°C，熔点为2-4°C。
2,4-二甲基苯胺可溶于水、醇类和醚类溶剂，但不溶于非极性溶剂如石油醚等。
它在空气中稳定，但会与氧发生反应生成氧化物。
2,4-二甲基苯胺是一种碱性化合物，可以与酸反应产生盐类。
2,4-二甲基苯胺有着广泛的应用。
首先，它是重要的中间体，可以用于合成染料、药物、农药等有机化合物。
其次，2,4-二甲基苯胺是一种常见的还原剂，可以用于还原金属离子或氧化物。
此外，2,4-二甲基苯胺还可用作化学分析中的指示剂。
在工业上，它常用于制造聚酰胺树脂和聚酰脲树脂等。
2,4-二甲基苯胺的制备方法有多种。
其中一种常用的方法是取氯苯为原料，在醚类溶剂中加入氨水和金属铜作为催化剂，通过氢气在高温下还原反应得到2,4-二甲基苯胺。
另外，也可以通过对甲苯进行硝化反应得到2,4-二硝基甲苯，然后再用亚硫酸或亚硝酸还原反应得到目标产物。
在使用和储存2,4-二甲基苯胺时，需要注意一些安全事项。
首先，它是一种有毒物质，接触皮肤、眼睛和吸入其蒸气可能导致刺激和损伤。
因此，在操作时要采取必要的防护措施，如佩戴化学防护手套、护目镜和防护口罩。
其次，2,4-二甲基苯胺是易燃物质，应远离火源和高温。
同时，应储存在密封、阴凉、干燥的地方，远离有机溶剂等易引起火灾的物质。
总结起来，2,4-二甲基苯胺是一种重要的有机化合物，具有广泛的用途。
它的物理和化学性质决定了它的多样性和反应活性。
制备时需要注意安全事项，避免对人体和环境造成伤害。
希望通过本文的介绍，能够更深入地了解和认识2,4-二甲基苯胺这个化合物。
nn二甲基苯胺结构
nn二甲基苯胺结构【最新版】目录1.引言：介绍二甲基苯胺的重要性和基本结构2.二甲基苯胺的结构特点：分析其分子结构和键的性质3.二甲基苯胺的合成方法：概述其主要合成途径4.二甲基苯胺的应用领域：探讨在染料、医药和材料等领域的应用5.结论：总结二甲基苯胺的结构、合成和应用正文二甲基苯胺是一种有机化合物，具有重要的工业应用价值。
它属于胺类化合物，分子中含有一个或多个氮原子，与苯环相连。
二甲基苯胺的基本结构由一个苯环和两个甲基组成，其中一个甲基连接在苯环的氢原子上，另一个甲基连接在苯环的氨基上。
二甲基苯胺的结构特点主要表现在以下几个方面：首先，它的分子结构呈现出高度的对称性，使得它在合成过程中具有较高的稳定性；其次，二甲基苯胺分子中的氮原子与苯环相连，形成了一个电子富集的区域，使得氮原子周围的电子云密度增加，从而降低了分子的偶极矩；最后，二甲基苯胺分子中的键的性质主要为共价键，其中氮原子与苯环之间的键为sp3 杂化，而与甲基之间的键为 sp2 杂化。
在合成方法方面，二甲基苯胺可以通过多种途径实现。
其中，最为常见的方法是通过芳香胺的硝化反应和还原反应。
此外，还可以通过氨基酸的酰化反应和胺的烷基化反应等方法来合成二甲基苯胺。
二甲基苯胺在多个领域具有广泛的应用。
首先，在染料工业中，二甲基苯胺可以作为染料的重要中间体，用于合成各种类型的染料；其次，在医药领域，二甲基苯胺可以用于合成抗病毒药物、抗肿瘤药物等；最后，在材料科学领域，二甲基苯胺可以用作高分子材料的重要组成部分，如聚酰胺等。
总之，二甲基苯胺作为一种具有重要工业应用价值的有机化合物，其结构特点、合成方法和应用领域都值得我们深入研究和探讨。
2,5-二甲基苯胺安全技术说明书MSDS
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2,5-二甲基苯胺化学品英文名：2,5-xylidine|1-amino-2,5-dimethylbenzene化学品别名：1-氨基-2,5-二甲基苯CAS No.：95-78-3EC No.：202-451-0分子式：C8H11N产品推荐用途：请咨询生产商。
产品限制用途：请咨询生产商。
第二部分危险性概述| 紧急情况概述液体。
长期暴露有损伤健康的危险。
对水生物有毒。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器, 以预防污染环境。
| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：特定目标器官毒性- 重复接触，类别 2；危害水生环境-急性毒性，类别 2；危害水生环境-慢性毒性，类别 2。
| 标签要素象形图警示词：警告危险信息：长期或重复接触可能对器官造成伤害，对水生生物有毒，对水生生物有毒并具有长期持续影响。
防范说明预防措施：不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
避免释放到环境中。
事故响应：如感觉不适，须求医/就诊。
收集溢出物。
安全储存：不适用。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
| 危害描述物理化学危险无资料健康危害吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害本品对水生生物有毒。
本品对水生生物有毒并具有长期持续影响。
请参阅 SDS 第十二部分。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施| 急救措施描述一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本 SDS 出示给到达现场的医生。
皮肤接触：立即脱去污染的衣物。
用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。
如有不适，就医。
眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少 15 分钟。
如有不适，就医。
nn二甲基苯胺结构
nn二甲基苯胺结构目录1.二甲基苯胺的概述2.二甲基苯胺的结构特点3.二甲基苯胺的应用领域4.二甲基苯胺的制备方法5.二甲基苯胺的环境影响与安全措施正文【二甲基苯胺的概述】二甲基苯胺，化学式为 (CH3)2NC6H4NH2，是一种有机化合物，属于胺类化合物。
它是苯胺的衍生物，由于其特殊的结构，二甲基苯胺具有很多独特的性质，被广泛应用于染料、医药、农药等领域。
【二甲基苯胺的结构特点】二甲基苯胺的结构特点是在苯环上加入了一个胺基（-NH2）和一个甲基（-CH3）基团。
由于甲基基团的空间位阻效应，二甲基苯胺的胺基上的氢原子具有一定的活性，容易发生取代反应。
同时，二甲基苯胺分子中的苯环结构使得它具有良好的芳香性，使其在很多化学反应中表现出较高的稳定性。
【二甲基苯胺的应用领域】1.染料：二甲基苯胺及其衍生物在染料工业中具有广泛的应用，例如，它可以用于制备偶氮染料、腈纶染料等。
2.医药：二甲基苯胺可用于合成多种药物，如抗抑郁药、抗病毒药等。
3.农药：二甲基苯胺及其衍生物可用于制备杀虫剂、除草剂等农药。
【二甲基苯胺的制备方法】二甲基苯胺的制备方法有多种，其中较为常见的是采用邻二甲苯和氨气在催化剂的作用下进行反应。
另外，还可以通过芳香胺的硝化反应、还原反应等方法制备二甲基苯胺。
【二甲基苯胺的环境影响与安全措施】二甲基苯胺在生产、储存和使用过程中可能对环境和人体健康造成一定影响。
例如，二甲基苯胺具有致癌、致畸、致突变作用。
为了减少其对环境的影响，应采取以下措施：1.在生产过程中，采用无害、低毒的替代品替代二甲基苯胺。
2.在储存和使用过程中，注意密封保存，避免与空气接触，防止泄漏。
3.对废水和废气进行处理，确保达标排放。
3,5二甲基苯胺用途
3,5二甲基苯胺用途3,5-二甲基苯胺是一种有机化合物，其化学式为C8H11N。
它具有许多重要的应用，广泛用于各个领域。
首先，3,5-二甲基苯胺被广泛用作染料和颜料的中间体。
它能够通过和不同的化合物反应，产生不同颜色的产物。
这使得它在纺织、印刷和染料工业中具有重要的作用。
例如，添加3,5-二甲基苯胺可以为纺织品染色，赋予其鲜艳的色彩。
此外，它还可以用于制备油墨、塑料和涂料中的颜料，为它们增色。
其次，3,5-二甲基苯胺在医药领域也有广泛的应用。
它具有很强的抗氧化性，能够减少自由基的产生，对抗衰老和炎症。
因此，它常被用于制备抗衰老和抗炎药物。
此外，一些研究还发现，3,5-二甲基苯胺具有抗癌的潜力，可以阻止癌细胞的生长和扩散。
这使得它在肿瘤治疗领域具有潜在的应用前景。
此外，3,5-二甲基苯胺还可以用于制备光学材料。
由于其独特的化学性质，它能够形成具有特殊光学性质的聚合物。
这些聚合物常被用于光学器件，如光纤和激光器。
此外，它还可以用于制备光敏材料，用于制造光刻胶和光学记录介质。
这些应用使得3,5-二甲基苯胺在信息技术和通信领域具有重要的地位。
除了上述应用外，3,5-二甲基苯胺还可以用于合成其他化合物。
例如，它可以作为催化剂用于有机合成反应中，促进化学反应的进行。
此外，它还可以用于制备各种有机材料和化学试剂，广泛应用于实验室研究和工业生产中。
总的来说，3,5-二甲基苯胺作为一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
它在染料和颜料、医药、光学材料和有机合成等领域都有重要的作用。
未来，随着科学技术的不断进步，我们相信3,5-二甲基苯胺的应用领域还会继续扩展，为人们的生活和工作带来更多的好处。
有机化学——试题15
有机化学试题15一、命名下列各物种或写出结构式。
(本大题共9小题, 每小题1分, 共9分)1、写出 的系统名称。
2、写出的习惯名称。
3、写出的名称。
4、 写出CH 3CHClC(CH 3)2COOH 的系统名称。
5、写出 的系统名称。
6、 写出的系统名称。
7、写出4-甲基-3-戊酮酸甲酯的构造式。
8、 写出O的名称。
9、写出4, 4′－联苯二胺的构造式。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共8小题，总计21分)1、(本小题3分)2、(本小题2分)3、(本小题3分)4、(本小题3分)5、(本小题2分)6、(本小题3分)7、(本小题3分)8、(本小题2分)三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
(本大题共7小题，总计16分)1、(本小题2分)比较下列酸用丙醇酯化的反应活性大小：(A)HCOOH (B)CH3COOH (C)(CH3)2CHCOOH2、(本小题2分)将下列负离子按碱性大小排列成序：3、(本小题3分)将下列化合物按碱性大小排列成序：(A) (CH3)2NH (B) C6H5NH2(C) C2H5NH2(D) NH34、(本小题2分)将下列化合物按亲核取代活性大小排列成序：5、(本小题2分)将下列化合物按酸性大小排列成序：(A) C3H7COOH6、(本小题3分)比较下列化合物氨解时速率的快慢：(A)(B)(C)(D)7、(本小题2分)将下列化合物按碳氮键的伸缩振动频率大小排列：四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
(本大题共4小题，总计12分)1、(本小题3分)写出制备下列化合物所需要的重氮组分和偶合组分：2、(本小题3分)下列化合物与HCN反应，哪个活性最大?哪个活性最小?为什么?3、(本小题3分)指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。
(1) ICH2CHO(2) CH3CH2CHO(3) CH3CH2CHCH3(4) COCH34、(本小题3分)为什么季铵碱一般不能用季铵盐和NaOH作用制得? 通常用什么方法制取?五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。
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2,5-二甲基苯胺化学品安全
技术说明书
第一部分：化学品名称
化学品中文名称：2,5-二甲基苯胺
化学品英文名称：2,5-dimethylaniline
中文名称2：1-氨基-2,5-二甲基苯
英文名称2：2,5-xylidine
技术说明书编码：637
CAS No.：95-78-3
分子式：C8H11N
分子量：121.18
健康危害：本品可引起高铁血红蛋白血症，造成组织缺氧；对中枢神经系统及肝脏损害较强，对血液作用较弱。
极易经皮肤吸收。
可引起皮炎。
急性中毒：患者有恶心，呕吐，手指麻木，精神恍惚，唇、指端、耳廓紫绀；重度中毒时皮肤、粘膜严重青紫，出现呼吸困难、抽搐等，甚至昏迷、休克；可出现溶血性黄疸、中毒性肝炎和肾损害。
慢性中毒：有神经衰弱综合征，伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿大。
环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：本品易燃，有毒。
第四部分：急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：采用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火第六部分：泄漏应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
不要直接接触泄漏物。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。
也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。
操作尽可能机械化、自动化。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂、酸类、卤素接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
保持容器密封。
应与氧化剂、酸类、卤素、食用化学品分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护
中国MAC(mg/m3)：5[皮]
前苏联MAC(mg/m3)：0.2
TLVTN：未制定标准
TLVWN：未制定标准
工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。
尽可能机械化、自动化。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。
紧急事态抢救或撤离时，佩戴隔离式呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶耐油手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
及时换洗工作服。
工作前后不饮酒，用温水洗澡。
注意检测毒物。
实行就业前和定期的体检。
第九部分：理化特性
主要成分：纯品
外观与性状：无色或淡黄色油状液体，低温时形成结晶。
熔点(℃)：15.5
沸点(℃)：218相对密度(水=1)：0.98相对蒸气密度(空气=1)： 4.18饱和蒸气压(kPa)：1.33(97℃))
燃烧热(kJ/mol)：无资料
临界温度(℃)：无资料
临界压力(MPa)：无资料
辛醇/水分配系数的对数值：无资料
闪点(℃)：93
引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：无资料
爆炸下限%(V/V)：无资料
溶解性：不溶于水，微溶于醇，溶于乙醚。
主要用途：用于制药及染料工业。
第十部分：稳定性和反应活性
禁配物：酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、氯仿、卤素。
其它有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质废弃处置方法：用焚烧法处置。
焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
第十四部分：运输信息
危险货物编号：61753
UN编号：1711
包装类别：O52
包装方法：小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。
严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
公路运输时要按规定路线行驶。
第十五部分：法规信息
法规信息：化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。