二甲苯胺 - 360文档中心

血清镁二甲苯胺蓝法测定

血清镁（Mg）二甲苯胺蓝法测定1.实验原理二甲苯胺蓝（Xylidyl Blue）染料结合终点比色法。

在碱性条件下，镁离子和二甲苯胺蓝形成紫色络和物。

加入GEDTA和钙形成络和物，使本反应可特异监测镁。

紫色深浅和镁浓度呈正比。

pH11.0Mg2+ + 二甲苯胺蓝-------------﹥紫色复合物2. 标本采集2.1 病人准备：无特殊要求。

2.2 类型：血清、血浆、脑脊液或尿液，不可使用EDTA血浆。

3. 标本存放：血清/血浆稳定性：4～25℃保存可稳定7天；-20℃保存可稳定1年。

尿液稳定性：4-25℃保存可稳定3天；-20℃保存可稳定1年。

用数滴浓盐酸调节尿液pH值到3～4，然后用蒸馏水作1＋4稀释；检测后结果乘以5。

4. 标本运输：室温条件下运输5. 标本拒收标准：细菌污染、溶血的、抗凝剂不合要求的标本不能做测定。

6. 实验材料：6.1 上海申能镁测定试剂盒（货号：111 4617170 1 试剂：8×70ml）6.1.1 试剂组成乙醇胺缓冲液pH11.0 1mol/L乙二醇醚二胺四乙酸(GEDTA) 60mmol/L二甲苯胺蓝110mmol/L表面活性剂适量6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。

6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂避光保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。

试剂不可冰冻。

开盖后应避免污染。

6.1.4 变质指示：当试剂变色或有浊度时，表明已变质或有细菌污染，均不能继续使用。

6.1.5 注意事项：应采取必要的预防措施使用试剂。

6.2 校准品：使用DiaSys公司提供的TruCal U校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件7. 仪器：贝克曼AU680生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见AU680生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2仪器操作步骤：参见AU680生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。

镁(Mg) 二甲苯胺兰比色法

目录1. 检测原理2. 标本采集与处理2.1 受检者的准备2.2 静脉采血2.3 抗凝剂2.4 标本处理3. 试剂3.1 试剂3.2 校准血清3.3 试剂与校准血清的稳定性4. 仪器5. 操作6. 计算7. 操作性能7.1 精密度7.2 准确度7.3 灵敏度7.4 可报告范围7.5 特异性7.6 干扰8. 参考值9. 临床意义附录A: 参数1. 检测原理在碱性条件下，样品中的镁离子与二甲苯胺兰生成有色络合物，此产物在546nm波长有最大吸收，其吸收强度与血清中镁的含量成正比，再通过与同样处理的标准镁比较，经计算可求出血清镁的含量2．标本采集与处理2.1 受检者的准备：病人空腹12h，不饮酒24h后采集血样。

体检对象抽血前应有两周的的正常状况记录。

注意有无应用影响测试项目的药物。

此外，对于体检者，采血的季节都应做相关记录，因为样本中各项目的含量有季节性变动，为了前后比较应在每年同一季节检验。

应嘱体检对象在抽血前24小时内不做剧烈运动。

2.2 静脉采血：除非是卧床的病人，一般在采血时取坐位。

体位影响水分在血管内外的分布，会影响测试项目的浓度。

在采血前至少应静坐5分钟，一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带。

2.3 抗凝剂：血浆使用肝素或EDTANa2（1mg/mL）作为抗凝剂。

2.4 标本处理：血标本室温放置30min～45min后离心分离血清或血浆，在两小时内检测完毕；如两小时内不能检测完毕，将离心分离血清或血浆置洁净试管加盖2-8℃保存。

3．试剂3.1 试剂：本科使用湖南永和阳光科技有限责任公司Mg试剂盒，为液体单一试剂，各组分如下：3.2 校准血清：使用湖南永和阳光科技有限责任公司提供的40项校准血清。

校准频次：空白定标：每日需做试剂空白定标。

全点定标：试剂换批号使用时或质控结果超过规定的±2SD范围，需要全点定标。

3.3 试剂与校准血清的稳定性：原包装试剂储存在2-8℃至标签所示失效日期。

n-n二甲基苯胺

N,N-二甲基苯胺中文名称：N,N-二甲基苯胺，中文别名：N,N-二甲苯胺；二甲基氨苯；二甲基替苯胺，英文名称：N,N-Dimethylaniline，英文别名：N,N-Dimethyl aniline;N,N-Dimethylbenzenamine; Aniline,N,N-dimethyl-; Benzenamine,N,N-dimethyl-; Dimethylphylamine; N,N-dimethylphenylamine; N,N-(Dimethylamino)benzene;N,N-dimethylanilinium iodide; N,N-dimethylaniline hydrochloride (1:1);N,N-dimethylaniline sulfate (1:1); N,N-dimethylanilinium。

1化学物质CAS号:121-69-7EINECS:204-493-5分子式:C8H11N分子量:121.1872性质淡黄色油状，有特殊气味液体熔点：2.5℃沸点：193~194℃密度：0.96 g/ml闪点：73℃凝固点[1]1.5～2.5℃闪点(开杯)62.8℃黏度(25℃)1.5mPa·s。

溶解性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。

可燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%(体积)。

本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，LD50280mg/kg，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。

3质量指标产品质量指标（HG/T3396-2001）外观:浅黄至黄色液体干品结晶点%≥2.0 (一级品)1.8 (二级品)N,N-二甲苯胺%≥ 99.0 (一级品) 98.5(二级品)N,N-甲基苯胺%≤ 0.5 (一级品) 0.7(二级品)苯胺%≤ 0.03 (一级品) 0.05(二级品)水分%≤ 0.1 (一级品) 0.3(二级品)4主要用途[2]用作染料中间体，用于制香兰素、偶氮染料、三苯基甲烷染料，也可作溶剂、稳定剂、分析试剂等。

工业中常见有机化合物的生化参数

0.08
0.071
120
三硝基甲苯
81
240爆炸
1.64
0.21
>100
121
三硝基甲烷
25
1.597
122
三硝基酚
122.5
>300爆炸
0
123
1,1,2-三氯乙烷
35
113.7
1.44
4.5
93
124
三氯乙烯
-87
86.7
1.46
1.1
65
125
三氯乙酸
57
197.5
1.63
13
>100
126
1,2,4-三氯苯
0.858
180
2.28
0.8(2.12)
103
2-丁酮
-83.4
79.6
0.805
370
2.44
1.7
0.697
1150
104
丁酮肟
-29.5
152
0.923
100
0.63
105
丁酸
-5.5
163.7
0.957
56
1.65~1.75
0.34~1.16
875
106
丁酸乙酯
-76.8
124~127
0.882
0
81
1,1-二氯乙烷
-97.4
57.3
1.174
5.5
0.002
135
82
1,2-二氯乙烷
-35.9
83.7
1.25
5.05
1.025
0
0
83
二氯乙酸
6

MSDS危险化学品安全技术说明书——61753--3,5-二甲基苯胺

化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：3,5-二甲基苯胺；1-氨基-3,5-二甲苯；1-氨基-3,5-二甲基苯；3,5-二甲苯胺化学品英文名：1-amino-3,5-dimethy1 benzene；3,5-xylidine企业名称：生产企业地址：邮编: 传真:企业应急电话：电子邮件地址：技术说明书编码:第二部分成分/组成信息√纯品混合物有害物成分浓度CAS No.1-氨基-3,5-二甲苯108-69-0第三部分危险性概述危险性类别：第6.1类毒害品侵入途径：吸入、食入、经皮吸收健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。

进入体内，可形成高铁血红蛋白，引起紫绀、头痛、眩晕、恶心等。

环境危害：对环境有害。

燃爆危险：可燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。

第四部分急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。

如有不适感，就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

如有不适感，就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难，给输氧。

呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。

就医。

食入：饮足量温水，催吐。

就医。

第五部分消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。

与氧化剂可发生反应。

受高热分解放出有毒的气体。

若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化物。

灭火方法：用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。

灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。

第六部分泄漏应急处理应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

消除所有点火源。

建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防毒服。

穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。

尽可能切断泄漏源。

镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法)产品技术要求zhongshengbeikong

镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中镁的浓度。

1.1规格液体双剂型试剂1（R1)：50mL×2 ,试剂2(R2)：50mL×2 ,校准品：1mL×1。

1.2规格划分说明根据净含量划分规格。

1.3主要组成成分试剂盒由试剂1（R1）液体、试剂2（R2）液体及校准品液体组成。

1.3.1 试剂1（R1）液体：三羟甲基氨基甲烷缓冲液 1.00mol/L1.3.2 试剂2（R2）液体：二甲苯胺蓝0.20mmol/L1.3.3 校准品：水基质（1个浓度）0.75～MgCl21.00mmol/L（每批定值）2.1 外观试剂盒中各组件的外观应满足：a) 试剂1(R1)应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；b) 试剂2(R2)应为红色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损；c) 校准品应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损。

2.2 净含量液体试剂净含量应不少于标示值。

2.3 试剂空白吸光度在波长600nm处（光径1cm），试剂空白吸光度（A）应≥1.600。

2.4 准确度测定GBW09152,相对偏差应不超过±10％。

2.5 分析灵敏度对应于浓度为0.80mmol/L 的 Mg所引起的吸光度差值（△A）的绝对值应在0.200～0.700的范围内。

2.6 重复性重复测定高、中、低浓度样本，变异系数（CV）应≤6%。

2.7 批间差测定血清样本，批间差（R）应≤10%。

2.8 线性范围在[0.08，2.0]mmol/L检测范围内，线性相关系数（r）应≥0.990；在(0.40,2.0]mmol/L范围内，线性相对偏差应不超过±10％；在[0.08,0.40]mmol/L范围内，线性绝对偏差应不超过±0.04 mmol/L。

2.9 试剂稳定性原包装的试剂盒在2℃～8℃避光贮存，有效期为12个月。

试剂有效期满后3个月以内，试剂性能应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。

血清镁二甲苯胺蓝法测定

血清镁（Mg）二甲苯胺蓝法测定1.实验原理二甲苯胺蓝（Xylidyl Blue）染料结合终点比色法。

在碱性条件下，镁离子和二甲苯胺蓝形成紫色络和物。

加入GEDTA和钙形成络和物，使本反应可特异监测镁。

紫色深浅和镁浓度呈正比。

pH11.0Mg2+ + 二甲苯胺蓝-------------﹥紫色复合物2. 标本采集2.1 病人准备：无特殊要求。

2.2 类型：血清、血浆、脑脊液或尿液，不可使用EDTA血浆。

3. 标本存放：血清/血浆稳定性：4～25℃保存可稳定7天；-20℃保存可稳定1年。

尿液稳定性：4-25℃保存可稳定3天；-20℃保存可稳定1年。

用数滴浓盐酸调节尿液pH值到3～4，然后用蒸馏水作1＋4稀释；检测后结果乘以5。

4. 标本运输：室温条件下运输5. 标本拒收标准：细菌污染、溶血的、抗凝剂不合要求的标本不能做测定。

6. 实验材料：6.1 上海申能镁测定试剂盒（货号：111 4617170 1 试剂：8×70ml）6.1.1 试剂组成乙醇胺缓冲液pH11.0 1mol/L乙二醇醚二胺四乙酸(GEDTA) 60mmol/L二甲苯胺蓝110mmol/L表面活性剂适量6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。

6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂避光保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。

试剂不可冰冻。

开盖后应避免污染。

6.1.4 变质指示：当试剂变色或有浊度时，表明已变质或有细菌污染，均不能继续使用。

6.1.5 注意事项：应采取必要的预防措施使用试剂。

6.2 校准品：使用DiaSys公司提供的TruCal U校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件7. 仪器：贝克曼AU680生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见AU680生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2仪器操作步骤：参见AU680生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。

常见有机物的COD,BOD

化合物名称
熔点
℃
沸点
℃
密度kg/L
水中溶解度
g/L
COD值
g/g
BOD值
g/g
生物降解性
一乙胺
-80.6
16.6
0.71
易
2.13
0.8
0.375+
一甲胺
-92.5
-7.5
0.769
易
2.5
+
一氯乙酸
61
189
1.58
易
0.59
-0.3
0.51+
一氯甲烷
-97.7
-24
乙二胺
8.5
117
0.898
互溶
1.05
0.01(1.0)
0.008+
乙二醇
-13
198
1.116
互溶
1.29~1.5
1.15~0.67(0.91)
0.84+
乙二醇单乙醚
135
0.93
互溶
1.92
1.58
0.806+
乙二醇单丁醚
-40
170
0.903
2.2
0.7~1.68
乙二醇单甲醚
-85
124
0.97
互溶
1.69
0.12~0.50(1.10)
1.025
0
0
二氯乙酸
6
194
1.563
86.3
0.592
-0.2
0.539
2,2'-二氯二乙醚
-50
178
1.22
10.2
0
1,4-二氯-2-丁烯丁基

2-甲基苯胺安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：2-甲基苯胺化学品英文名：2-methylaniline；o-toluidine；2-aminotoluene；o-amin otoluene化学品别名：邻甲苯胺；2-氨基甲苯；邻氨基甲苯CAS No.：95-53-4EC No.：202-429-0分子式：C7H9N第二部分危险性概述紧急情况概述液体。

吞食后有毒。

对眼睛有严重刺激性。

吸入有毒。

对水生物有剧毒,使用适当的容器,以预防污染环境。

对水生环境可能会引起长期有害作用。

使用适当的容器,以预防污染环境。

GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-口服，类别3；眼损伤/眼刺激，类别2A；急毒性-吸入，类别3；致癌性，类别1A；危害水生环境-急性毒性，类别1；危害水生环境-慢性毒性，类别2。

标签要素象形图警示词：危险危险信息：吞咽会中毒，造成严重眼刺激，吸入会中毒，可能致癌，对水生生物毒性极大，对水生生物有毒并具有长期持续影响。

预防措施：使用前取得专业说明。

在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。

避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

作业后彻底清洗。

使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

只能在室外或通风良好之处使用。

避免释放到环境中。

戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应：呼叫中毒急救中心/医生。

漱口。

收集溢出物。

如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。

如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。

如接触到或有疑虑：求医/就诊。

如仍觉眼刺激：求医/就诊。

如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。

继续冲洗。

安全储存：存放处须加锁。

存放在通风良好的地方。

保持容器密闭。

废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。

物理化学危险：无资料健康危害：吸入本品在正常生产过程中生成的蒸气或气溶胶(雾、烟)，可对身体产生毒害作用。

N,N-二甲苯胺

标
识
中文名：
N，N-二甲苯胺
英文名：
N，N-Dimethylaniline
分子式：
C8H11N
分子量：
121.18
CAS号：
121-69-7
RTECS号：
BX4725000
UN编号：
危险货物编号：
61756
IMDG规则页码：
理
化
性
质
外观与性状：
黄色油状液体。
主要用途：
用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂。
急
救
皮肤接触：
立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触：
立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：
迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：
误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。
防
护
措
施
工程控制：
317
爆炸下限(V%)：
1．0
爆炸上限(V%)：
7．0
危险特性：
遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧(分解)产物：
一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
稳定性：
稳定
聚合危害：
不能出现
禁忌物：
酸类、酸酐、酰基氯、氯仿、卤素。
灭火方法：
雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：
可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：
戴化学安全防护眼镜。
防护服：

胺

NHCOCH3
Br2
NHCOCH3
H2O/H+
NH2 Br
Br
方法二：方法二：
②硝化芳伯胺直接硝化易被硝酸氧化，芳伯胺直接硝化易被硝酸氧化，必须先把氨基保护起来乙酰化或成盐乙酰化或成盐)，先把氨基保护起来(乙酰化或成盐，然后再进行硝化。进行硝化。 N+H3HSO4NH2 H2SO4 HNO3
： O + H2NCH2CH3
伯胺
。 60 C,P
。 60 C,P R CHNH2 R
H2/Ni
H2/Ni
CHNH2
NHCH2CH3
N-乙基环己胺（仲胺） H2/Ni 60 C,P
R C=O + NH3 R
氨
。
α−C 上有支链的伯胺
：
O + H2NCH2CH3
伯胺
。 60 C,P R CHNH2 R
H H
N
NH2
(2)烷基化烷基化胺的氮原子上具有未共用电子对，胺的氮原子上具有未共用电子对，易发生亲核取代反应
NH2（过量） + CH2Cl
。 NaHCO3,90 C
CH2NH ( 88% )
某些情况下，某些情况下，可用醇或酚代替卤烷作为烃基化试剂。例如：化试剂。例如：
NH2 +
OH
(CH3)3N
(2)腈或酰胺的还原腈或酰胺的还原腈经催化加氢得到伯胺：腈经催化加氢得到伯胺：
Ni
CH2CN + H2
苯乙腈苄腈
CH2CH2NH2
2- 苯乙胺 β−苯乙胺
NC(CH2)4CN
己二腈
H2/Ni
H2NCH2(CH2)4CH2NH2

镁离子(Mg)测定试剂盒(二甲苯胺蓝法)产品技术要求lideman

镁离子（Mg）测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中镁离子的含量。

1.1产品规格试剂(R)2×80mL；3×60mL；2×40mL；2×100mL；1×20mL。

校准品（选配）：1×3mL。

1.2产品组成1.2.1试剂组成表1 试剂组成1.2.2校准品的组成：单个水平的液体校准品，在水基质中添加硫酸镁（纯度：95%）；定值范围：（0.6-1.3） mmol/L。

2.1 外观液体单试剂：深蓝色澄清液体。

校准品：无色至浅黄色澄清液体。

2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。

2.3 空白吸光度在37℃、（546nm±10%范围内的）波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应<1.7 ABS。

2.4 分析灵敏度浓度为0.82mmol/L时，吸光度变化范围在（0.15-0.32）之间。

2.5 线性范围在[0.03-2]mmol/L线性范围内，线性相关系数r2 ≥0.995。

在（1.0–2.0]mmol/L 范围内的相对偏差≤15%。

在[0.03–1]mmol/L范围内的绝对偏差≤0.15mmol/L。

2.6 精密度试剂盒测试项目精密度 CV< 5 %。

2.7 批间差不同批号之间测定结果的相对偏差应< 6 %。

2.8 准确度相对偏差：用参考物质作为样本进行检测，测量结果与参考物质靶值的相对偏差应不超过±10%。

2.9稳定性2.9.1效期稳定性原包装试剂（含校准品），在（2-8）℃下有效期为18个月,取失效期的试剂盒检测其准确度和线性，试验结果满足2.5、2.8的要求。

2.9.2 开瓶稳定性:试剂（含校准品）开瓶后，在（2-8）℃保存，可以稳定14天。

在第15天检测线性和准确度，试验结果满足2.5、2.8的要求。

2.10校准品的溯源性参见附录A。

镁(Mg)测定试剂盒(二甲苯胺蓝法)产品技术要求sainuopu

镁（Mg）测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中镁离子的含量。

1.1 试剂盒包装规格试剂：1×20ml；2×60ml；3×40ml；4×60ml；4×400ml；2×30ml。

校准品（选配）：1×1ml；1×3ml。

1.2 试剂盒主要组成成分2.1 外观试剂：深蓝色澄清液体。

校准品：无色至浅黄色澄清液体。

2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。

2.3 试剂空白吸光度在37℃、546nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于1.7。

2.4 分析灵敏度测定浓度为0.82mmol/L的样本时，吸光度变化值（ΔA）范围应不小于0.8。

2.5 线性范围在（0.15，2）mmol/L线性范围内，线性相关系数r应不小于0.995。

在[1，2）mmol/L范围内的线性相对偏差应不大于±15%；在（0.15，1）mmol/L范围内的线性绝对偏差应不大于±0.15mmol/L。

2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于5%。

2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于6%。

2.8 准确度相对偏差：相对偏差应不超过±15%。

2.9 校准品溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至中国计量科学研究院生产的有证参考物质（GBW09152）。

2.10 稳定性效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月，取失效期的试剂盒进行检测，试验结果应满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8要求。

镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝法)产品技术要求shouyi

镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）
适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中镁的含量。

1.1产品型号/规格
1.2产品组成
Tris缓冲液0.2mol/L，二甲苯胺兰0.1mmol/L，EGTA 0.04mmol/L。

2.1 外观
试剂为蓝色透明溶液；试剂盒各组分齐全、完整，液体无渗漏，包装标签文字符号清晰牢固不易脱落，外包装完整无破损。

2.2 装量
液体试剂的净含量应不少于标示值。

2.3 试剂空白吸光度
在546nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于1.2。

2.4 分析灵敏度
测定1.16mmol/L镁时，吸光度的变化在0.5785±0.1915范围内。

2.5准确度
相对偏差应不超过±10%。

2.6 精密度
2.6.1 重复性
用血清样品或质控样品重复测试所得的变异系数（CV）应不大于5.0%。

2.6.2 批间差
试剂（盒）批间相对极差应不大于5.0%。

2.7 线性区间
试剂线性在[0.2，2.0]mmol/L区间内：
a) 线性相关系数|r|应不小于0.990；
b) [0.2，2.0] mmol/L区间内，线性相对偏差应不超过±10%。

2.8 稳定性
原包装试剂2～8℃避光保存有效期18个月，到效期后的样品检测试剂空白、准确度、线性区间应符合2.3、2.5、2.7的要求。

血清镁Mg二甲苯胺蓝法测定

血清镁Mg二甲苯胺蓝法测定1. 实验原理二甲苯胺蓝(Xylidyl Blue )染料结合终点比色法。

在碱性条件下，镁离子和二甲苯胺蓝形成紫色络和物。

加入GEDTA和钙形成络和物，使本反应可特异监测镁。

紫色深浅和镁浓度呈正比。

PH11.0Mg2+ +二甲苯胺蓝------------- > 紫色复合物2. 标本米集2.1病人准备：无特殊要求。

2.2 类型：血清、血浆、脑脊液或尿液，不可使用EDTA 血浆。

3. 标本存放：血清/血浆稳定性：4〜25 C保存可稳定7 天；-20 C 保存可稳定1年。

尿液稳定性：4-25 C保存可稳定3天；-20 C保存可稳定1年。

用数滴浓盐酸调节尿液pH值到3〜4,然后用蒸馏水作1 + 4稀释；检测后结4. 标本运输：室温条件下运输5. 标本拒收标准：细菌污染、溶血的、抗凝剂不合要求的标本不能做测定。

6. 实验材料：6.1奥林巴斯镁测定试剂盒试剂16.1.1 试剂准备：试剂为即用式。

6.1.2 试剂稳定性与贮存：试剂避光保存于2〜8 C ,若无污染，可稳定至失效期。

试剂不可冰冻。

开盖后应避免污染。

6.1.3 变质指示：当试剂变色或有浊度时，表明已变质或有细菌污染，均不能继续使用。

6.1.4 注意事项：应采取必要的预防措施使用试剂。

6.2校准品：使用奥林巴斯公司提供的校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP 文件6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件7. 仪器：奥林巴斯AU2700生化分析仪8. 操作步骤8.1项目基本参数：参见AU2700生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2仪器操作步骤：参见AU2700生化分析仪操作规程.SOP 文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I 与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。

质控规则参见室内质控操作规程.SOP文件。

N,N-二甲苯胺

1、物质的理化常数ＣＡ国标编号: 61078121-69-7Ｓ:中文名称: N，N-二甲苯胺英文名称: N,N-Dimethylaniline别名: N，N-二甲基苯胺分子分子式: C8H11N；C6H5N(CH3)2121.18量:熔点: 2.5℃ 沸点：193.1℃密度: 相对密度(水=1)0.96；蒸汽压: 62.8℃溶解性: 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿稳定性: 稳定外观与性黄色油状液体状:危险标记: 15(有害品，远离食品)用途: 用作染料中间体、溶剂、稳定剂、分析试剂2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：毒性表现与苯胺相似，但比苯胺弱，皮肤接触可发生溃疡。

吸收后导致形成高铁血红蛋白而引起发绀。

接触后可出现恶心、眩晕、头痛以及血液的影响。

二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD501410mg/kg(大鼠经口)；1770mg/kg(兔经皮)危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。

受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编5.环境标准:6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。

建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。

不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。

喷水雾会减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。

用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。

如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

废弃物处置方法：用焚烧法，焚烧炉要有后燃烧室，焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

二、防护措施呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。

紧急事态抢救或逃生时，佩带自给式呼吸器。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。