尼氏染色液(甲苯胺蓝法)说明书

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尼氏染色液配制及使用方法

北京华越洋生物提供QQ:1733351176
尼氏染色液(焦油紫法)
产品简介：
神经元细胞体包括一个具有皱褶核膜的大细胞核、稀疏的染色质和一个明显的核仁。

在细胞体中，细胞质是尼氏颗粒，即能够代表粗面内质网并在很多神经元中产生特异的斑点状嗜碱性表现的嗜碱性颗粒。

尼氏颗粒可以用很多染色来显示，例如中性红、亚甲基蓝、甲苯胺蓝和甲基紫等。

染色的变异、pH 和分化的时间使一些染色既可以仅突出尼氏物质，也可以包括神经元的细胞核和神经胶质。

尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。

各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。

尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。

另外，尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内的尼氏体会明显减少。

焦油紫法尼氏染色操作简便、染色稳定、适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况，尼氏体会发生溶解，甚至消失。

本试剂盒采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料，焦油紫具有感光作用，能够很好地显示尼氏体的变化。

保存：见说明书,有效期1年。

关键词：尼氏染色液(焦油紫法), 尼氏染色
尼氏染色液(焦油紫法)相关染色产品:
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Nissl染色

Nissl染色
1、昆明小鼠以0.48%的戊巴比妥钠0.02ml/g腹腔注射麻醉，待其麻醉后，迅速用手术剪刀及镊子剪开肚皮使其心脏暴露，将针头从右心房插入，并用动脉夹夹住，剪破静脉窦。

2、灌流和固定：先用生理盐水灌注（约30min），待小鼠肝脏变白后，再换成4%多聚甲醛灌流，直到小鼠肝脏变硬，尾巴僵硬为止（约2h）。

3、待充分固定后，剪下小鼠头部并开颅取脑，再浸入4%多聚甲醛1d。

4、将脑组织用502胶水固定，在振荡切片机上切片，厚度为25μm。

5、将切好的脑片浸于0.5%的明胶中，用毛刷将脑片贴到预先用明胶处理的载玻片上，然后自然风干。

6、切片染色：将脑片置于0.5%甲苯胺蓝（母液：甲苯胺蓝1g，无水乙醇100ml。

使用时按1:1比例与新鲜的0.1%NaCl溶液混合成工作液）或焦油紫（焦油紫0.1g；蒸馏水99ml；1%冰醋酸1ml）中室温下染色30min；
7、切片用蒸馏水冲洗3次；
8、切片依次浸入75%、80%、95%的酒精中，每次约1min；
9、切片入特殊分色液中分色，约15s；
10、切片浸入100%酒精I，II，各1min；
11、切片浸入二甲苯I，II中透明，各5min；
12、中性树胶封片。

13、显微镜下观察照相并对尼氏染色阳性神经元进行计数。

普利莱基因技术软骨染色液说明书

软骨染色液（甲苯胺蓝法）B1104（Toluidine blue Staining Solution）货号产品名称规格价格B1104软骨染色液（甲苯胺蓝法）100ml240元描述：甲苯胺蓝，英文名称为Toluidine blue，CAS号为92-31-9，分子式为C28H20N2O10S2·2Na，分子量为305.8256。

甲苯胺蓝属于常用的人工合成的醌亚胺染料类的一种，是具有两个发色团和两个助色团的碱性染料。

甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用。

软骨基质中含有大量的多糖类（硫酸软骨素或硫酸角质素）阴离子基团，具有嗜碱性；组织细胞的细胞核、神经元的尼氏体、肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等酸性物质的特殊颗粒等的酸性物质与甲苯胺蓝中的阳离子相结合而被染色，呈现发光色团的颜色，蓝色。

本品适用于软骨组织、细胞核、尼氏体、肥大细胞的特殊颗粒的染色。

本产品用于软骨染色，可以间接反应软骨基质中蛋白多糖的含量和分布，当软骨受到损伤时，软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，导致染色减弱或不着色，用于软骨组织损伤和粘多糖代谢的研究。

适用范围：适用于鉴定细胞或基质内酸性物质的存在，主要用于软骨、细胞核、尼氏体、肥大细胞颗粒的染色。

储存：室温下保存3个月，4℃保存6个月。

染色步骤：1.组织切片入蒸馏水（石蜡切片需脱蜡至水）。

2.入甲苯胺蓝染液染色30分钟左右。

（镜下观察，适当调整染色时间）3.自来水冲洗2分钟去掉浮色，滤纸吸干水分。

4.丙酮或醋酸分化液分化，至软骨细胞呈清晰的紫蓝色为止。

（可省）5.常规酒精脱水、透明后中性树胶封片或蒸馏水洗后冷风吹干，甘油明胶封片。

染色结果：软骨细胞、成骨细胞呈紫红色，基质呈淡蓝色。

说明：1.第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验，确定合适的染色时间。

2.固定、脱水、透明所需的试剂需要另购置。

本公司有甘油明胶封片液。

3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

百度文库-苯胺蓝染色液说明书

广州市外显子生物技术有限公司
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苯胺蓝染色液
产品说明：
苯胺蓝染色液是 Masson 三色染色试剂盒的组成之一。

苯胺蓝染色液主要有苯胺蓝、弱酸等组成，呈酸性，常与丽春红品红染色液等配合使用对胶原纤维进行染色，染色后肌纤维呈红色，胶原纤维呈蓝色，主要用于区分胶原纤维和肌纤维。

产品组成：
货号产品规格储存条件 S-1528 苯胺蓝染液 100ml
2-4℃ -- 说明书
1份
有效期：12个月操作步骤(仅供参考)：以Masson 三色染色为例 1.切片脱蜡至水。

2.Weigert 铁苏木素使用前（Weigert 铁苏木素 A 、 B 液等比例混合）。

染 10-20 分钟，流水稍洗。

3.盐酸酒精分化，流水冲洗数分钟。

4.丽春红酸性品红染液染 5-10 分钟，蒸馏水稍冲洗。

5.磷钼酸溶液处理约 5 分钟，去掉溶液，不用水洗，直接用苯胺蓝染液复染 5 分钟。

6.1%冰醋酸处理 1 分钟，95%酒精脱水。

7.无水酒精脱水，二甲苯透明，中性树脂封固。

注意事项：
1. 切片脱蜡应尽量干净。

2. 切片入苯胺蓝染色液染色前不要水洗，否则可能出现不着色。

3. 不同染色参照具体的实验要求。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作染色结果：
神经节组织×400 结果判定：主要用于神经组织、细胞、结缔组织的染色，使胶原纤维呈蓝色。

甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法)

甲苯胺蓝染色液(0.5%,硼酸盐法)简介：甲苯胺蓝(Toluidine Blue O)是一种常用的人工合成染料, 属于醌亚胺染料类, 这类染料主要含有胺基和醌型苯环两个发色团，从而成色原显色。

甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用, 组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。

甲苯胺蓝还含有两个助色团，能促使染料产生电离成盐类, 帮助发色团对组织产生染色力, 使切片上的组织细胞着色，可染细胞核使之呈蓝色。

另外，肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等异色性物质，遇到甲苯胺蓝可呈异染性紫红色，临床上经常用于肥大细胞染色。

Leagene 甲苯胺蓝染色液(Toluidine Blue,1%,硼酸盐法)由于硼酸盐缓冲液呈强碱性，更利于组织细胞的着色。

组成：操作步骤(仅供参考)：(一)肥大细胞染色1、脱蜡至蒸馏水。

2、根据切片厚度和组织的不同，浸染于甲苯胺蓝染色液。

3、蒸馏水或去离子水轻轻冲洗。

4、冰乙酸分化，直到细胞核和颗粒清晰可见。

5、快速和无水乙醇脱水。

6、二甲苯透明，封固。

染色结果：肥大细胞呈紫红色；背景呈淡蓝色。

(二)软骨染色1、石蜡切片入二甲苯。

2、系列乙醇各。

3、自来水洗。

4、入Toluidine Blue O Stain ，浸染。

5、自来水洗，滤纸吸干水分。

6、丙酮分化至软骨细胞呈紫蓝色清楚可见。

7、逐级乙醇脱水。

编号名称 DA0059 Storage Toluidine Blue O stain (0.5%,硼酸盐法) 100ml RT 避光使用说明书 1份8、二甲苯透明，中性树胶封固。

染色结果：软骨、成骨细胞呈紫红色；背景呈淡蓝色。

(三)细胞涂片染色1、用乙醇溶液稀释甲苯胺蓝染色液, 一般要求稀释即可。

2、细胞涂片后，立即放入乙醇中固定，取出放在纸巾上。

3、滴加稀释后的甲苯胺蓝染色液进行滴染，加盖玻片让染料渗透到细胞中。

4、将玻片竖起，稍加压力，使多余染料被纸巾吸去。

5、无需干燥，直接镜检。

Masson三色染色试剂盒甲苯胺蓝

Masson 三色染色试剂盒（甲苯胺蓝）说明书修订日期：2018.07.31Cat number：KGMST-8004Store at 2-8℃ for 12 monthsFor Research Use Only（科研专用）【适用范围】Masson 三色染色试剂盒主要用于结缔组织染色。

用于判定各种组织、器官的病变程度与修复情况，以不同色调显示与区分某些非结缔组织及物质成分；如显示与区分肌肉及其肿瘤组织的正常或异常成分。

尤适用于软组织肿瘤的鉴别诊断。

【主要成分】【染色步骤】1、切片脱蜡处理至水。

2、滴加 1 滴（50-100µl）苏木素染色液（试剂 A）染色 5-10 分钟。

蒸馏水冲掉染液。

3、蒸馏水或自来水冲洗 2-5 分钟。

4、滴加 1 滴（50-100µl）复合染色液（试剂 B）染色 5 分钟。

5、蒸馏水或自来水冲洗一下（2-3 秒，冲掉染液即可）。

6、滴加 1 滴（50-100µl）磷钼酸（试剂 C）染色 1 分钟。

7、甩干或自然晾干。

8、滴加 1 滴（50-100µl）甲苯胺蓝染色液（试剂 D）染色 5min 左右。

9、蒸馏水或自来水冲洗一下（2-3 秒，冲掉染液即可）。

10、放入烘箱（50－60 摄氏度）烘干。

中性树胶封片。

【结果】胶元纤维、黏液、软骨、神经纤维呈蓝色；肌肉、弹力纤维呈红色；神经轴索呈粉红色；纤维素呈紫红色；红血球呈橘红色。

细胞核呈蓝紫色。

【注意事项】1、不同的固定液或固定时间以及不一样的组织，染色效果可有差异，要根据显微镜下观察来掌握染色或分化时间。

2、染色液必须充分淹盖组织。

3、每次染色宜用阳性切片作对照。

【有效期】12 个月仅供研究、不用于临床诊断。

甲苯胺蓝染色渗透试验

甲苯胺蓝染色渗透试验
1.目的
根据ASTM F1929-2012标准方法采用染色渗透法检测无菌包装封口泄漏性能2.设备及工具、材料
天平（万分之一）10mL注射器，甲苯胺蓝、曲拉通X-100（氚X-1004）、纯化水、烧杯、试管
3.配制方法
3.1.用天平称量0.5g Triton X-100，与20ml纯化水混合，搅拌或摇动容器，混合二者。

待Triton X-100分散后。

再加入纯化水定容至100ml。

3.2.用天平称量0.05g甲苯胺蓝，加入混合了Triton X-100的溶液中,搅拌或摇动容器混合均匀，即成0.05%甲苯胺蓝染色液。

4.试验方法
4.1.把已灭菌产品包装在试验开始之前，放置于大气温度23±2℃（73.4±3.6oF）和相对湿度50±2%环境中进行存贮24小时。

4.2.依据ASTM F1929-2012标准，将足够的染料渗透液注入包装中，覆盖最长的封边，深度约5mm（0.25英寸）（注入方法：可以使用带有软管的注射器通过切口送入染料渗透剂）使染料渗透液与封边保持接触最少5s最多20s的时间，旋转包装使每道封边都能接触渗透液，如有需要可以补充染色液，确保每道封边都能接触足够量的染色液。

通过包装的透明面目力检测密封区，看有无泄漏或者通道出现，也可使用放大镜进行细致的观察。

5.检验标准
在包装透明的一边，用肉眼检测封口区域。

即可看见封口区的通道。

检查染色液有无透过密封区到达另一侧或染色液有无通过确定的通道进入密封区内部的迹象。

6.注意事项
染色渗透液与包装材料封边的作用时间不应超过20秒。

SD大鼠甲苯胺蓝染色步骤

SD大鼠甲苯胺蓝染色步骤1、甲苯胺蓝染色法鉴定软骨细胞表型Ⅱ代软骨细胞以2x105／ml的密度接种到铺有多聚赖氨酸盖玻片的24孔细胞培养板中，与原代培养条件相同，制作细胞爬片，常规培养48h后行甲苯胺蓝染色。

具体操作步骤如下：(1)倾去培养液，PBS充分漂洗3次，加入10％的中性甲醛常温下固定30min。

(2)倾去10％的中性甲醛，PBS充分漂洗3次，加入70％的乙醇固定30min除去四价铵离子，以免影响染色。

(3)倾去70％的乙醇溶液，PBS充分漂洗3次，晾干，加入甲苯胺蓝乙醇液(甲苯胺蓝0.2g溶于30％乙醇100m1)染色_20min。

(4)PBS充分漂洗3次，迅速用无水乙醇再漂洗1次。

(5)取出爬片，干燥后中性树脂封片，电子显微镜下观察、摄片。

2、型胶原免疫细胞化染色法鉴定软骨细胞表型Ⅱ代软骨细胞以2×105／ml的密度接种到铺有多聚赖氨酸盖玻片的24孔细胞培养板中，与原代培养条件相同，制作细胞爬片，常规培养48h后行免疫细胞化学法染色。

实验过程严格遵照免疫细胞化学染色试剂盒说明书进行操作，PBS缓冲液代替一抗作为阴性对照组。

具体操作步骤如下：(1)倾去培养液，冰冷的PBS漂洗3x3min，加入4%多聚甲醛1ml室温固定15min。

(2)PBS清洗标本3x3min，每张标本滴加1滴新鲜配制的3％H202，室温下孵育10min。

(3)PBS清洗标本3x3min，每张标本滴加穿膜液0.5m](0.1％timton+o.1M Glycine)冰上孵育30min。

(4)PBS清洗标本3x3min，每张标本滴加5mg／ml的动物非免疫封闭血清(BSA)0.5ml，室温下封闭1h。

(5)滴加1：150稀释的兔抗大鼠II型胶原多克隆抗体50ul于封口膜上，使标本与一抗充分接触，置于湿盒中4℃过夜。

PBS缓冲液代替一抗作为阴性对照组。

(6)PBS清洗标本3x3min，加入二抗工作液，37℃孵育20min。

甲苯胺蓝-DNA琼脂产品说明书

产品编号：024025 修订日期：2019-06-10化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识产品中文名称：甲苯胺蓝-DNA琼脂产品英文名称：Toluidine Blue-DNA Agar产品编号：024025企业名称：广东环凯微生物科技有限公司地址：广东省广州市黄埔区广州开发区科学城神舟路788号邮编：510663公司网址电子邮件地址：*********************传真号码：************销售热线：************-8602技术热线：************-8877/8876推荐用途和限制用途：生化研究/分析第二部分危险性概述GSH危害性类别皮肤刺激(类别3), H316眼睛刺激(类别2B), H320GSH标签要素象形图无信号词警告危险申明H316 造成轻微皮肤刺激。

H320 造成眼刺激。

警告申明预防措施P264 作业后彻底清洗皮肤。

事故响应P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。

继续冲洗。

P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。

P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。

当心- 此制剂含有还未完全测试过的物质。

物理和化学危险目前掌握信息，没有物理或化学的危险性。

产品编号：024025 修订日期：2019-06-10健康危害H316 造成轻微皮肤刺激。

H320 造成眼刺激。

其它危害（健康危害、环境危害）未见报道第四部分急救措施一般信息：无特殊的措施要求皮肤接触：立即用清水彻底清洗眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水冲洗，如不适就医。

吸入：如不适就医食入：如不适就医就医信息：出示产品使用说明或者此SDS第五部分消防措施危险特性：可能助燃。

有害燃烧产物：碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体碳氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体, 氧化钠灭火方法及灭火剂：用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。

百度文库-尼氏染色液使用说明

性树胶。
3、如果要做免疫组化，请在免疫组化结束后、进行该染色。
4、如果进行免疫荧光类染色，先做该染色、再进行免疫荧光染色。
过程说明： 1. 样品处理 a) 对于石蜡切片：
判定结果：
。经元呈淡紫蓝色，细胞核呈紫蓝色
脊髓×100
依据病理常规至水化步骤。
b) 对于冰冻切片：蒸馏水 5 分钟。 c) 对于培养细胞：用 4%多聚甲醛固定 15 分钟。蒸馏水洗涤 2 分钟，再换缸进行第二次洗涤。
广州市外显子生物技术有限公司
尼氏(Nissl)染色液说明书
Http//
产品说明： Nissl 染色是以德国的精神病学家和神经病理学家的名
字命名的，主要用于石蜡或冰冻切片神经元细胞浆中的尼氏小体(Nissl body)染色。染色后呈蓝紫色，用于显示脑或脊髓的基本神经结构。Nissl 小体大而数量多，说明神经细胞合成蛋白质的功能较强；相反在神经细胞受到损伤时，Nissl 小体的数量会减少。甲酚紫等可以和 RNA 或 DNA 结合，可以染
粗面型内质网上的核糖体以及细胞核。
产品组成: 货号 S-1502 --
产品尼氏(Nissl)染色液说明书
实验前说明：
规格 100ml 1份
实验中有任何问题，请联系我们，感谢您使用外显子生物实验室的产品。
染色结果：
1，要先做预实验，掌握基本操作。
2，提前制备 4%多聚甲醛、70%乙醇、95%乙醇、二甲苯，中.
2、染色，接以上步骤：
a) 尼氏(Nissl)染色液在 37℃，染色 20-30 分钟，具体时间要根据玻片情况调整。
b) 如果效果不好，染色时温度提高到 42-50℃。 c) 蒸馏水洗涤 2 次，每次 2 秒即可。 d) 95%乙醇约 3-5 秒，无水乙醇 1 分钟。 e) 如需保存、晾干、透明后封片。

尼氏(Nissl)染色液说明书

尼氏(Nissl)染色液产品编号产品名称包装sC0117 尼氏(Nissl)染色液 100ml产品简介：碧云天生产的尼氏(Nissl)染色液(Nissl Staining Solution)是神经生物学家广泛使用的一种Nissl 染色液，用于石蜡或冰冻切片神经元细胞浆中的尼氏小体(Nissl body)染色。

Nissl 染色是以德国的精神病学家和神经病理学家Franz Nissl 的名字命名的。

Nissl 染色液染色后呈蓝紫色，常用于显示脑或脊髓的基本神经结构。

Nissl 小体大而数量多，说明神经细胞合成蛋白质的功能较强；相反在神经细胞受到损伤时，Nissl 小体的数量会减少甚至消失。

本Nissl 染色液染色的有效成分是Cresyl violet 。

Cresyl violet 可以和RNA 或DNA 结合，可以染色粗面型内质网上的核糖体，也可以染色细胞核。

染色后使细胞体呈现斑驳的(mottled)蓝紫色染色。

一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。

包装清单：产品编号产品名称包装 C0117尼氏(Nissl)染色液 100ml — 说明书 1份保存条件：室温避光保存，至少一年有效。

注意事项：特别注意：Nissl 染色液的染色能力很强，并且染色后很难去除，请注意勿使染色液沾染皮肤和衣物等。

需自备4%多聚甲醛、70%乙醇和95%乙醇。

如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。

如果样品是石蜡切片，需自备90%乙醇，无水乙醇以及二甲苯。

样品数量较多时，可以使用碧云天生产的染色架和染色缸，便于操作。

第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用说明：1. 样品处理 a. 对于石蜡切片：二甲苯中脱蜡5-10分钟，共三次。

甲苯胺蓝试验液配制方法

甲苯胺蓝染色渗透试验
1.目的
根据ASTM F1929-2012标准方法采用染色渗透法检测无菌包装封口泄漏性能
2.设备及工具、材料
天平（万分之一）10mL注射器，甲苯胺蓝、曲拉通X-100（氚X-1004）、纯化水、烧杯、试管
3.配制方法
3.1.用天平称量0.5g Triton X-100，与20ml纯化水混合，搅
拌或摇动容器，混合二者。

待Triton X-100分散后。

再加入纯化水定容至100ml。

3.2.用天平称量0.05g甲苯胺蓝，加入混合了Triton X-100的溶
液中,搅拌或摇动容器混合均匀，即成0.05%甲苯胺蓝染色液4.试验方法
4.1.把已灭菌产品包装在试验开始之前，放置于大气温度23±
2℃（73.4±3.6oF）和相对湿度50±2%环境中进行存贮24小时】
4.2.依据ASTM F1929-2012标准，将足够的染料渗透液注入包装中，
覆盖最长的封边，深度约5mm（0.25英寸）（注入方法：可以使用带有软管的注射器通过切口送入染料渗透剂）使染料渗透液与封边保持接触最少5s最多20s的时间，旋转包装使每道封边都能接触渗透液，如有需要可以补充染色液，确保每道封边都能接触足够量的染色液。

通过包装的透明面目力检测密封区，看有无泄漏或者通道出现，也可使用放大镜进行细致的观察
5.检验标准
在包装透明的一边，用肉眼检测封口区域。

即可看见封口区的通道。

检查染色液有无透过密封区到达另一侧或染色液有无通过确定的通道进入密封区内部的迹象
6.注意事项
染色渗透液与包装材料封边的作用时间不应超过20秒
编写：日期：。

苯胺蓝染色液说明书

苯胺蓝染色液说明书
货号：G1350
规格：100ml
保存：室温避光保存，有效期24个月。

产品说明：
本苯胺蓝染色液是Masson三色染色试剂盒的组成之一。

本苯胺蓝染色液主要有苯胺蓝、弱酸等组成，呈酸性，常与丽春红品红染色液等配合使用对胶原纤维进行染色，染色后肌纤维呈红色，胶原纤维呈蓝色，主要用于区分胶原纤维和肌纤维。

操作步骤(仅供参考)：
以Masson三色染色为例：
1、切片常规脱蜡至水。

2、用配制好的Weigert铁苏木素染色液染色5min-10min。

3、酸性乙醇分化液分化、水洗。

4、Masson蓝化液返蓝、水洗。

5、蒸馏水洗1min。

6、丽春红品红染色液染色5-10min。

7、磷钼酸溶液分化1-2min
8、倒掉分化液，直接放入苯胺蓝染色液中染色1-2min。

9、用弱酸工作液洗1min。

10、95%乙醇快速脱水。

11、无水乙醇脱水3次，每次5-10s。

13、二甲苯透明3次，每次1-2min。

14、中性树胶封固。

注意事项：
1.切片脱蜡应尽量干净。

2.切片入苯胺蓝染色液染色前不要水洗，否则可能出现不着色。

3.不同染色参照具体的实验要求。

4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

苯胺蓝染色液

北京雷根生物技术有限公司
苯胺蓝染色液
简介：
结缔组织狭义上是指其含有的三种纤维：胶原纤维、网状纤维、弹力纤维，而胶原纤维(collagen fiber)是分布最广、含量最多的一种纤维。

Masson 三色染色又称马松染色，是结缔组织染色中最经典的一种方法，是胶原纤维染色权威而经典的技术方法。

淡绿或苯胺蓝的分子量都很大，因此Masson 染色后肌纤维呈红色，胶原纤维呈绿色(淡绿)或蓝色(苯胺蓝)，主要用于区分胶原纤维和肌纤维。

胺蓝染色液主要有苯胺蓝、弱酸等组成，呈酸性，常与丽春红品红染色液等配合使用对胶原纤维进行染色。

组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、根据实验具体要求操作。

2、一般浸染1～2min 。

注意事项：
1、切片脱蜡应尽量干净。

2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关：
编号名称 DC0031 Storage 苯胺蓝染色液 100ml RT 避光使用说明书 1份
编号名称 DC0032 Masson 三色染色液 TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)。

甲苯胺蓝染液使用说明书

颜色变化。
准备
使用前新鲜配制甲苯胺蓝工作液。
甲苯胺蓝工作液的配制：1 份甲苯胺蓝染液 A+9 份甲苯胺蓝染液 B，即得甲苯胺蓝工作液。
使用说明
1. 样品处理：石蜡切片样品脱蜡水化：二甲苯脱蜡，2×5min；依次浸入梯度乙醇（无水乙
醇、无水乙醇、95%、85%、75%乙醇）和蒸馏水中各 5min 水化，蒸馏水水洗三遍。
2. 甲苯胺蓝工作液染 1~3min；
3. 蒸馏水漂洗 3 次，
4. 95%乙醇、100%乙醇、100%乙醇快速脱水（每次蘸 10 下，因为在乙醇中可快速褪色）；
5. 二甲苯透明，2×3min，中性树胶封固。
结果
肥大细胞应为蓝紫色/紫红色。
注意事项
1. 需自备梯度乙醇。如果需要脱水、透明和封片处理，还需自备二甲苯，中性树胶或其它
胞，多见于血管周围、黏膜下等。肥大细胞染色意义较大，可用于某些过敏性疾病、肥大细
胞增生性疾病、肥大细胞瘤等的诊断，本产品能够快速染色，且特异性强，效果稳定，能将
肥大细胞的典型形态结构显示清楚。
肥大细胞含有肝素和由组胺组成的颗粒。甲苯胺蓝将肥大细胞染为蓝紫色。由于染料
pH，染料浓度和温度的不同，它可能将细胞染成不同的颜色。蓝色染料可能会有一个红色的
封片剂。
2．第一次使用本试剂盒时建议先取 1~2 个样品做预实验。
温馨提示
为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。
储存温度
2~8℃避光储存。
包装清单
货号
品名
包装
HCY132A
甲苯胺蓝染液 A
10mL
HCY132B
甲苯胺蓝染液 B
100mL
说明书

甲苯胺蓝染液说明书

甲苯胺蓝染液说明书货号：G3668规格：100mL/500mL保存：室温避光储存，有效期至少12个月。

产品说明：甲苯胺蓝(Toluidine Blue O)是一种常用的人工合成染料，属于醌亚胺染料类，是碱性染料，甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用，组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色，可染细胞核使之呈蓝色；肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等异色性物质遇到甲苯胺蓝可呈异染性紫红色，可用于尖锐湿疣的初筛及肥大细胞的检测。

染色方法:（仅供参考）(一)肥大细胞染色：（1）组织切片脱蜡至水：①二甲苯（I）中脱蜡5-10min。

②换用新鲜的二甲苯（Ⅱ），再脱蜡5-10min。

③无水乙醇5min。

④95%乙醇2min。

⑤80％乙醇2min⑥70%乙醇2min。

（2）蒸馏水浸洗2-3次。

（3）甲苯胺蓝染液染色(具体时间根据染色结果和实验要求调整)。

（4）稍水洗，洗去多余染色液。

（5）95%酒精分色，在镜下控制分色效果。

（6）用100%酒精脱水。

（7）二甲苯透明，中性树胶封片：①二甲苯（I）1min。

②二甲苯（Ⅱ）1min。

③中性树胶封固，镜下观察。

染色结果：肥大细胞颗粒呈紫红色，胞核呈蓝色。

(二)细胞涂片染色（1）用20%的乙醇溶液稀释甲苯胺蓝染色液，一般要求稀释到0.1%即可。

（2）细胞涂片后，立即放入95%的乙醇中固定，取出放在纸巾上。

（3）滴加稀释后的甲苯胺蓝染色液进行滴染，加盖玻片让染料渗透到细胞中。

（4）将玻片竖起，稍加压力，使多余染料被纸巾吸去。

（5）无需干燥，直接镜检。

染色结果：细胞核、淋巴细胞呈深蓝色；核仁呈紫红色；细胞质、单核细胞呈淡蓝色。

注意事项：1、第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。

样品数量很多时，可使用染色架和染色缸，以便于操作。

2、本产品为1%浓度水溶液，具体使用浓度可自行稀释。

3、由于温度对染料的溶解度与着色力有很大的影响，若要快速染色，当室温较低时，可以适当加温。

4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

甲苯胺蓝染色法显示体外培养的神经突起

甲苯胺蓝染色法显示体外培养的神经突起
曾园山;章尧
【期刊名称】《解剖学杂志》
【年(卷),期】1997(020)002
【摘要】@@ 显示体外培养的神经突起的常用技术之一是经典Bodian蛋白银染色法[1].我室曾对此法进行过改良,不仅获得满意的染色效果,而且成功率高[2].但此法与其它银染技术一样,染色时间长,需要在37℃恒温箱内孵育24小时以上.本文介绍一种简便的甲苯胺蓝染色法,只需数小时就可达到类似上述的染色效果.在染色标本数量较多的情况下,此法尤为适用.
【总页数】2页(P199-200)
【作者】曾园山;章尧
【作者单位】中山医科大学组织学胚胎学教研室神经科学研究室,广州,510089;中山医科大学组织学胚胎学教研室神经科学研究室,广州,510089
【正文语种】中文
【中图分类】R3
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