中国医科大学2015年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题答案

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中国医科大学2015年1月考试《药物化学》考查课试题答案

中国医科大学2015年1月考试《药物化学》考查课试题
一、单选题（共20 道试题，共20 分。

）
1. 下列药物中，具有光学活性的是
A. 西咪替丁
B. 多潘立酮
C. 双环醇
D. 昂丹司琼
E. 联苯双酯
正确答案：D
2. 具有丙二酰亚胺结构的药物
A. 苯妥英钠
B. 唑吡坦
C. 异戊巴比妥
D. 卤加比
E. 卡马西平
正确答案：A
3. 盐酸普萘洛尔的化学名是
A. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
B. 1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-3-丙醇盐酸盐
C. 1-丙氨基-3-(2-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
D. 2-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-1-丙醇盐酸盐
E. 1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
正确答案：A
4. 属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是
A. 舒必利
B. 盐酸阿米替林
C. 舍曲林
D. 盐酸帕罗西汀
E. 氟西汀
正确答案：B
5. 吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用，这是因为它们
A. 化学结构具有很大相似性
B. 具有相似的疏水性
C. 具有相同的构型
D. 具有相同的基本结构
E. 具有相同的药效构象
正确答案：E
6. 下列哪个药物不用于抗心律失常。

药物代谢动力学题库

药物代谢动力学题库
药物代谢动力学是药理学中的重要分支，它研究药物在体内的
吸收、分布、代谢和排泄等过程。

以下是一些与药物代谢动力学相
关的常见问题及其答案：
1. 什么是药物代谢动力学？
药物代谢动力学是研究药物在体内被代谢、转化和清除的过程
的科学。

它涉及到药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，
以及这些过程的动力学特性。

2. 什么是药物的代谢？
药物代谢是指药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程。

这些代谢产物通常具有不同的药理活性和生物学活性，对药物的药
效和毒性都有影响。

3. 药物代谢的主要部位有哪些？
药物代谢主要发生在肝脏、肠道、肾脏和肺部等组织器官中。

其中肝脏是最重要的药物代谢器官，大部分药物在体内经过肝脏的代谢转化。

4. 什么是药物的半衰期？
药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。

它是衡量药物在体内代谢和排泄速度的重要指标，对于确定药物的给药方案和用药间隔具有重要意义。

5. 药物代谢动力学的影响因素有哪些？
药物代谢动力学受到许多因素的影响，包括个体的遗传因素、年龄、性别、肝功能、肾功能、饮食习惯、药物相互作用等。

这些因素都会对药物的代谢速率和代谢产物产生影响。

总的来说，药物代谢动力学是一个复杂而重要的领域，它对于药物的临床应用和药物研发具有重要意义。

希望以上回答能够满足你的需求，如果你有其他关于药物代谢动力学的问题，也欢迎继续提出。

中国医科大学2015年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题(更新)满分标准答案

中国医科大学2015年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题（更新）答案一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）1.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数正确答案：A2.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）A. 阶矩B. 三阶矩C. 四阶矩D. 一阶矩E. 二阶矩正确答案：A3.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定()A. 消除速率常数B. 表观分布容积C. 滴注速度D. 滴注时间E. 滴注剂量正确答案：D4.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 以上均不对正确答案：B5.药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A. 10B. 7C. 9D. 12E. 8正确答案：D6.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A. 1000倍B. 91倍C. 10倍D. 1/10倍E. 1/100倍正确答案：B7.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A. 房室B. 线性C. 非房室D. 非线性E. 混合性正确答案：B8.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度()A. 峰时间B. 峰浓度C. 药时曲线下面积D. 生物利用度E. 以上都不是正确答案：E9.某弱碱性药物pKa 8．4,当吸收入血后(血浆pH 7．4),其解离百分率约为：()A. 91%B. 99．9%C. 9．09%D. 99%E. 99．99%正确答案：A10.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B. 顺浓度梯度转运C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E. 不消耗能量而需要载体正确答案：E11.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群？()A. 肝功能受损的患者B. 肾功能损害的患者C. 老年患者D. 儿童患者E. 以上都正确正确答案：E12.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()A. 4B. 5C. 6D. 7E. 3正确答案：C13.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B. 受试者原则上男性和女性兼有C. 年龄在18~45岁为宜D. 要签署知情同意书E. 一般选择适应证患者进行正确答案：E14.静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）A. AUC0→n+cn/λB. MRTiv+t/2C. MRTiv-t/2D. MRTiv+tE. 1/k正确答案：B15.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()A. 3B. 4C. 5D. 6E. 7正确答案：D16.药物经肝脏代谢转化后均：()A. 分子变小B. 化学结构发性改变C. 活性消失D. 经胆汁排泄E. 脂/水分布系数增大正确答案：B17.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积（）A. 1．693B. 2．693C. 0．346E. 0．693正确答案：E18.药物按零级动力学消除是指：()A. 吸收与代谢平衡B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 单位时间内消除恒定量的药物D. 血浆浓度达到稳定水平E. 药物完全消除正确答案：C19.某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()A. 口服吸收完全B. 口服药物受首关效应影响C. 口服吸收慢D. 属于一室分布模型E. 口服的生物利用度低正确答案：A20.标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？()A. ±20%以内B. ±10%以内C. ±15%以内D. ±8%以内E. 以上都不是正确答案：A二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。

中国医科大学2019年1月《药物代谢动力学》考试题及答案

中国医科大学2019年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题总分：100分时间：--答题中一、单选题共20题，20分11分多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:()•A白蛋白•B球蛋白血红蛋白•D游离脂肪酸•E高密度脂蛋白21分静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()•A50%•B60%63．2%•D73．2%•E69%31分恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是:()•A1～2个t1/2•B2～3个t1/2•C3～4个t1/24～5个t1/2•E2～4个t1/241分关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?() 高剂量最好接近最低中毒剂量•B中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取•C低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取•D应至少设计3个剂量组•E以上都不对51分Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()吸收速率常数ka•B消除速率常数k•C峰浓度•D峰时间•E药时曲线下面积61分某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?() •A2•B34•D5•E671分弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4):() •A0．1%99．9%•C1%•D10%•E0．01%81分关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()•A首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致尽量在清醒状态下试验•C药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样•D创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物•E建议首选非啮齿类动物91分应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()•A房室线性•C非房室•D非线性•E混合性101分静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()•A AUC0→n+cn/λMRTiv+t/2•C MRTiv-t/2•D MRTiv+t•E1/k111分生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()色谱法•B放射免疫分析法•C酶联免疫分析法•D荧光免疫分析法•E微生物学方法121分若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?() •A4•B6•C8•D12以上都不对131分下列情况可称为首关效应的是:()•A苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低•B硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低•C青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少•E所有这些141分血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()零阶矩•B三阶矩•C四阶矩•D一阶矩•E二阶矩151分口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:() •A氯霉素使苯妥英钠吸收增加•B氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度•C氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少•E氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加161分有关药物从肾脏排泄的正确叙述是:()•A与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过•B解离的药物易从肾小管重吸收•C药物的排泄与尿液pH无关改变尿液pH可改变药物的排泄速度•E药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等171分促进药物生物转化的主要酶系统是:()•A葡糖醛酸转移酶•B单胺氧化酶肝微粒体混合功能酶系统•D辅酶Ⅱ•E水解酶181分若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() •A滴注速度减慢,外加负荷剂量•B加大滴注速度•C加大滴注速度,而后减速持续点滴•D滴注速度不变,外加负荷剂量延长时间持续原速度静脉点滴191分易通过血脑屏障的药物是:()•A极性高的药物脂溶性高的药物•C与血浆蛋白结合的药物•D解离型的药物•E以上都不对201分静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?() •A消除速率常数•B表观分布容积•C滴注速度滴注时间•E滴注剂量二、名词解释共5题，25分15分AUC当前已输入65个字符, 您还可以输入1935个字25分Ⅰ相反应•答:第一阶段为氧化、还原及水解反应，产生一系列肝细胞毒性产物，主要包括亲电当前已输入51个字符, 您还可以输入1949个字35分一级动力学•答：按药物转运速度与药虽或浓度之间的关系，药物在体内的消除速率过程可分为一级、零级和米氏速率过程。

中医大《药物代谢动力学》【答案】3

科目：药物代谢动力学中国医科大学2019年12月考试《药物代谢动力学》考查课试题试卷总分:100 得分:100一、单选题1.药物在体内生物转化的主要器官是：()( )A.肠黏膜B.血液C.肾脏D.肝脏E.肌肉[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D2.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()( )A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D3.在碱性尿液中弱碱性药物：()( )A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C4.pKa是指：()( )A.血药浓度下降一半所需要的时间B.50%受体被占领时所需的药物剂量C.弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pHD.解离常数E.消除速率常数[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C5.药物经肝脏代谢转化后均：()( )A.分子变小B.化学结构发性改变C.活性消失D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B6.某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()( )A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B7.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化？()( )A.细胞色素aB.细胞色素bC.细胞色素cD.细胞色素c1E.细胞色素P450[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E8.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适？()( )A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C9.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()( )A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A10.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()( )A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上均不对[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B11.按一级动力学消除的药物,其t1/2：()( )A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B12.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()( )A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D13.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()( )A.有效血浓度B.稳态血浓度C.致死血浓度D.中毒血浓度E.以上都不是[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：B14.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）( )A.零阶矩B.三阶矩C.四阶矩D.一阶矩E.二阶矩[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A15.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）( )A.1．693B.2．693C.0．346D.1．346E.0．693[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E16.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()( )A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.尽量在清醒状态下试验C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E.建议首选非啮齿类动物[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：C17.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的？()( )A.高剂量最好接近最低中毒剂量B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D.应至少设计3个剂量组E.以上都不对[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A18.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()( )A.色谱法B.放射免疫分析法C.酶联免疫分析法D.荧光免疫分析法E.微生物学方法[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：A19.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()( )A.空白生物样品色谱B.空白样品加已知浓度对照物质色谱C.用药后的生物样品色谱D.介质效应E.内源性物质与降解产物的痕量分析[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：E20.在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？()( )A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.犬[运用所学知识，完成上述题目]正确答案是：D判断题21.阿托品(生物碱)的pKa＝9．65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案_3

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物代谢动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.按一级动力学消除的药物，其t1/2()A、随给药剂量而变B、固定不变C、随给药次数而变D、口服比静脉注射长E、静脉注射比口服长2.若单位时间内用药总量不变，增加给药次数，可使波动幅度变小，减少给药次数，可使波动幅度变大。

()T、对F、错3.名词解释：非线性动力学4.如何给药才能够达到稳态血药浓度?5.名词解释：被动转运6.单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为()。

7.线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。

()T、对F、错8.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是() A、结合是牢固的B、结合后药效增强C、结合特异性高D、结合后暂时失去活性E、结合率高的药物排泄快9.某一弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A、1000倍B、91倍C、10倍D、1/10倍E、1/100倍10.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?()A、细胞色素aB、细胞色素bC、细胞色素cD、细胞色素c1E、细胞色素P450第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：B2.参考答案：T3.参考答案：是研究非线性动力系统中各种运动状态的定量和定性规律，特别是运动模式演化行为的科学。

4.参考答案：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平。

5.参考答案：是指外源化学物转运通过物质膜的方式有被动转运和特殊转运。

一般认为被动转运是体内生物转运的主要机制。

被动转运与特殊转运的区别在于细胞不参与转运，既不提供能量，也无载体参与。

被动转运只能顺浓度梯度以单纯扩散的方式或滤过的方式通过细胞膜。

中国医科大学成人教育《药物代谢动力学》期末考试复习题及参考答案

药物代谢动力学复习题提示：试卷为随机组卷，请复制部分题目，在WORD中使用快捷方式Ctrl+F查找功能搜索参考答案。

1.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C.解离的药物易从肾小管重吸收D.药物的排泄与尿液pH无关E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等参考答案：A2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B.顺浓度梯度转运C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E.不消耗能量而需要载体参考答案：E3.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.结合特异性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快参考答案：D4.在碱性尿液中弱碱性药物：()A.解离少,再吸收少,排泄快B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收多,排泄慢D.排泄速度不变E.解离多,再吸收多,排泄慢参考答案：C5.下列药物中能诱导肝药酶的是：()A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素参考答案：B6.关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶合成E.肝药酶数量和活性的个体差异较大参考答案：A7.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A.2dB.3dC.5dD.7dE.4d参考答案：D8.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A.0．05LB.2LC.5LD.20L。

中国医科大学2015年1月考试《病理生理学》考查课试题答案

中国医科大学2015年1月考试《病理生理学》考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）1. 右心衰竭通常不会引起下列哪项表现A. 水肿B. 肝肿大压痛C. 肝颈静脉回流征阳性D. 肺水肿E. 颈静脉怒张正确答案：D2. 属于假性神经递质的是A. 酪胺和苯乙胺B. 多巴C. 苯乙醇胺和羟苯乙醇胺D. 多巴胺和5-羟色胺E. 去甲肾上腺素正确答案：C3. 下列陈述中正确的是A. 只要有病因存在，疾病肯定会发生B. 有条件存在，疾病肯定会发生C. 没有病因存在，疾病肯定不会发生D. 有诱因存在，疾病肯定会发生E. 同时具备病因和诱因才能引起疾病发生正确答案：C4. 下列哪种疾病能引起右心衰竭A. 主动脉瓣狭窄B. 二尖瓣关闭不全C. 主动脉瓣关闭不全D. 高血压E. 肺动脉瓣狭窄正确答案：E5. 心力衰竭患者使用静脉扩张剂可以A. 增强心肌收缩功能B. 改善心肌舒张功能C. 减轻心脏前负荷D. 减轻心脏后负荷E. 控制水肿正确答案：C6. 低蛋白血症引起水肿的机制是A. 毛细血管血压升高B. 血浆胶体渗透压下降C. 组织间液的胶体渗透压升高D. 组织间液的流体静压下降E. 毛细血管壁通透性升高正确答案：B7. CO中毒造成缺氧类型是A. 低张性缺氧B. 血液性缺氧C. 缺血性缺氧D. 组织性缺氧E. 淤血性缺氧正确答案：B8. 下列哪项又称为高渗性脱水A. 高容量性低钠血症B. 低容量性高钠血症C. 低容量性低钠血症D. 高容量性高钠血症E. 高钾血症正确答案：B9. 大叶性肺炎患者引起低张性缺氧时血氧改变是A. 血氧容量降低B. 动脉血氧分压降低C. 静脉血氧含量升高D. 动脉血氧饱和度正常E. 动-静脉血氧含量差增大正确答案：B10. 体温每升高1℃，心率平均每分钟约增加A. 5次B. 8次C. 13次D. 18次E. 28次正确答案：D11. 不符合休克早期临床表现的是A. 面色苍白B. 四肢湿冷C. 尿量减少D. 脉压增大E. 收缩压稍增高正确答案：D12. 影响血管内外液体交换的因素中下列哪一因素不存在A. 毛细血管流体静压B. 血浆晶体渗透压C. 血浆胶体渗透压D. 微血管壁通透性E. 淋巴回流正确答案：B13. 肝硬化患者哪种饮食易诱发肝性脑病A. 高脂饮食B. 高钙饮食C. 高热量饮食D. 高蛋白饮食E. 高盐饮食正确答案：D14. 下列哪种疾病可引起低输出量性心力衰竭A. 严重贫血B. 冠心病C. 甲状腺功能亢进D. 动静脉瘘E. 妊娠正确答案：B15. 左旋多巴治疗肝性脑病的理论基础是A. 氨中毒学说B. 假性神经递质学说C. 氨基酸失平衡学说D. GABA学说E. 神经毒质综合作用学说正确答案：B16. PaCO2高于正常表明可能有A. AG正常型代谢性酸中毒B. 呼吸性酸中毒C. 呼吸性碱中毒D. AG增高型代谢性酸中毒E. 高钾血症正确答案：B17. ARF的中心环节是A. 肾小管原尿返流B. 肾小管阻塞C. 肾毛细血管内凝血D. GFR降低E. 肾小管上皮细胞坏死正确答案：D18. 下列哪一项可使氧离曲线右移A. 2，3-DPG浓度升高B. 血液H+减少C. 血液CO2分压降低D. 血液温度降低E. 低钾血症正确答案：A19. 下列哪项是心力衰竭的诱因A. 高血压B. 慢性阻塞性肺疾病C. 心肌病D. 心肌炎E. 肺部感染正确答案：E20. 急性肾功能衰竭时，下列哪种情况下对生命的威胁最大A. 代谢性酸中毒B. 高钾血症C. 水中毒D. 氮质血症E. 血尿正确答案：B二、（共 5 道试题，共 20 分。

药物代谢动力学测试题

药物代谢动力学测试题1. 药物代谢动力学是研究（） [单选题] *A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律(正确答案)2.某药血浆半衰期为 24h，若按一定剂量每天服药 1 次，约第几天血药浓度可以达稳态 ( ) [单选题] *A.3 天B.2 天C.4 天D.5 天(正确答案)E.6 天3.药物主动转运的特点是（） [单选题] *A.不需要消耗能量，无饱和性B.由载体转运，需要消耗能量(正确答案)C.由载体转运，不消耗能量D.无饱和性，有竞争性抑制E.无竞争抑制，无饱和性4.药物与血浆蛋白结合（） [单选题] *A.结合药物暂时失去活性(正确答案)B.结合后药效增强C.结合是牢固的D.见于所有药物E.只有少数药物5.弱酸性药物在酸性尿液中（） [单选题] *A.解离少，再吸收多，排泄慢(正确答案)B.解离少，再吸收少，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收多，排泄快6.按一级动力学消除的药物，其半衰期（） [单选题] *A.固定不变(正确答案)B.随给药剂量而变C.口服比静脉注射长D.随给药次数而变E.肌肉注射最短7.按每个半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血浓度的时间，可以（） [单选题] *A.首次剂量加倍(正确答案)B.首次剂量增加 3 倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.首次剂量增加 1.5 倍8.药物的生物利用度是指（） [单选题] *A.药物通过胃肠道进入肝门循环的分量B.药物能吸收进入体内的相对分量C.药物经首过消除后进入体循环的相对量与速度(正确答案)D.药物通过胃肠道进入体内的相对量与速度E.药物发挥作用的部分9.大多数药物在体内通过细胞膜的运动方式是（） [单选题] *A.易化扩散B.主动转运C.膜孔滤过D 简单扩散(正确答案)E.胞饮10.药物被动转运的特点是（） [单选题] *A.要消耗能量B.能逆浓度差转运C.有饱和性D.顺浓度差转运(正确答案)E.有竞争抑制11.某一弱碱性药物的pKa值为8.4，如果增加尿液的pH值，则该药在尿中（）[单选题] *A.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢(正确答案)C.解离度增高，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收减少，排泄加快E.解离度降低，重吸收减少，排泄减慢12.与药物吸收无关的因素为（） [单选题] *A.药物的给药途径B.药物的理化特性C.药物的剂型D.药物与血浆蛋白的结合率(正确答案)E.药物的脂溶性13.药物肝肠循环影响了药物在体内的（） [单选题] *A.分布B 起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间(正确答案)E.吸收14.药物的消除速度可影响（） [单选题] *A.药物的起效快慢B.药物的最大效应C.药物的作用持续时间(正确答案)D.不良反应的多少E.药物的效价强度.15.肝药酶的特性（） [单选题] *A.专一性高、活性有限、个体差异大B.专一性低、活性有限、个体差异大(正确答案)C.专一性高、活性有限、个体差异小D.专一性低、活性有限、个体差异小E.专一性低、活性无限、个体差异小16.以下具有首关效应的是（） [单选题] *A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少(正确答案)D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E.以上均有首关效应17.t1/2的长短取决于（） [单选题] *A.药物的吸收速度B.药物的转化速度C.药物的消除速度(正确答案)D.血浆蛋白结合率E.药物的首关消除18.某药的t1/2为 9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（） [单选题] *A.1d 左右A.1d 左右B.2d 左右(正确答案)C.3d 左右D.4d 左右E.5D 左右19.药物的 pKa 值是指（） [单选题] *A.药物 99%解离时溶液的 pH 值B.药物 90%解离时溶液的 pH 值C.药物 50%解离时溶液的 pH 值(正确答案)D.药物全部解离时溶液的 pH 值E.药物 95%解离时溶液的 pH 值20.药物按零级动力学消除，是指（） [单选题] *A.单位时间内消除恒定量的药物(正确答案)B.单位时间内消除恒定比值的药物C.机体代谢排泄药物的能力未曾饱和D.血浆药物浓度达稳定水平E.机体代谢排泄药物的能力减弱21.药物吸收达到血浆稳态浓度是指（） [单选题] *A.药物作用达最强的浓度B.药物在体内的分布达到平衡C.药物的吸收过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)E.药物的生物转化已停止22.药物的 pKa 是指（） [单选题] *A.各药物的 pKa 不同B.是弱酸性药物在溶液中 50%离子化时的 pH 值C.与 pH 的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化(正确答案)D.pKa 大于 7.5 的药物在胃肠道呈离子型E.是弱碱性药物在溶液中 50%离子化时的 pH 值23.首关消除是指（） [单选题] *A.舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少(正确答案)E.静脉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降24.哪种给药途径经常发生首关消除（） [单选题] *A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药(正确答案)D.气雾吸入E.肌肉注射25.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于（） [单选题] *A.0.693/ke(正确答案)B.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.303/ke26.弱酸性或弱碱性药物的 pKa，都是该药在溶液中（） [单选题] *A.90%离子化时的 pH 值B.80%离子化时的 pH 值C.50%离子化时的 pH 值(正确答案)D.80%非离子化时的 pH 值E. 90%非离子化时的 pH 值27.离子障是指（） [单选题] *A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过(正确答案)E.是对分子型药物的障碍28.药物进入循环后首先（） [单选题] *A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合(正确答案)D.储存在脂肪E.进入大脑30.药物的生物转化和排泄速度决定其 ( ) [单选题] *A.副作用的多少(正确答案)B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.毒性作用31.大多数药物是按下列哪种机制进人体内（） [单选题] *A.易化扩散B.简单扩散(正确答案)C.主动转运D.过滤E.细胞吞饮32.时量曲线下面积反映（） [单选题] *A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度(正确答案)E.最大效应33.舌下给药的优点是（） [单选题] *A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除(正确答案)E.无恶心反应34.诱导肝药酶的药物是（） [单选题] *A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.苯巴比妥(正确答案)E.阿托品35.决定药物每天用药次数的主要因素是（） [单选题] *A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度(正确答案)D.作用强弱E.不良反应的强弱36.负荷剂量的概念是（） [单选题] *A.一半有效血药浓度的剂量B.一半稳态血药浓度的剂量C.达到一定血药浓度的剂量D.达到有效血药浓度的剂量(正确答案)E.二倍稳态血药浓度的剂量37.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（） [单选题] *A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加(正确答案)D.降低氯丙嗪的生物利用度E.产生了竞争抑制38.保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（） [单选题] *A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合(正确答案)C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.产生了协同作用39. pKa<4 的弱酸性药物如地西泮，在胃肠道 pH 范围内基本都是（） [单选题] *A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全(正确答案)C.离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E.离子型和非离子型相等40.药物的血浆t l/2是指（） [单选题] *A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)E.药物的最高血浓度下降一半的时间41.为了维持药物的疗效，应该（） [单选题] *A.加倍剂量B.每天三次或三次以上给药C.根据药物半衰期确定给药间隔(正确答案)D.每 2 小时用药一次E.每 8 小时用药一次42. 某药在 pH=5 时的非解离部分为 90.9%，其 pKa 的近似值是（） [单选题] *A．6(正确答案)B．5C．4D．3E．243．某药按一级动力学消除时，其半衰期（） [单选题] * A．随药物剂型而变化B．随给药次数而变化C．随给药剂量而变化D．随血浆浓度而变化E．固定不变(正确答案)44．有首过消除的给药途径是（） [单选题] *A．直肠给药B．舌下给药C．静脉给药D．喷雾给药E．口服给药(正确答案)45．在时量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（） [单选题] * A．药物吸收速度与消除速度相等(正确答案)B．药物的吸收过程已经完成C．药物在体内的分布已达到平衡D．药物的消除过程才开始E．药物的疗效最好46.某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为( ) [单选题] *A．肝脏代谢速度不同B．肾脏排泄速度不同C．血浆蛋白结合率不同D．分布部位不同E．吸收速度不同(正确答案)47.在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为（） [单选题] *A．药物消除一半时间B．效应持续时间(正确答案)C．峰浓度时间D．最小有效浓度持续时间E．最大药物浓度持续时间48.以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于 ( ) [单选题] *A．给药剂量B．生物利用度C．曲线下面积D．给药次数E．半衰期(正确答案)49．pKa 与 pH 的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为 ( ) [单选题] *A．平方根B．对数值C．指数值(正确答案)D．数学值E．乘方值50. 最常用的的给药途径是（） [单选题] *A．口服(正确答案)B．静脉C．肌内D．经皮E．舌下51．葡萄糖的转运式是（） [单选题] *A．过滤B．简单扩散C．主动转运D．易化扩散(正确答案)E．胞饮52．与药物在体内的分布及肾脏排泄关系比较密切的转运方式是（） [单选题] * A．主动转运(正确答案)B．过滤C．简单扩散D．易化扩散E．胞饮53.绝对口服生物利用度等于（） [单选题] *A．(静脉注射定量药物后 AUC/口服等量药物后 AUC)×100%B．(口服等量药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%(正确答案)C．(口服定量药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%D．(口服一定药物后 AUC/静脉注射定量药物后 AUC)×100%E．(静脉注射等量药物后 AUC/口服定量药物后 AUC)×100%54.口服生物利用度可反映药物吸收速度对（） [单选题] *A．蛋白结合的影响B．代谢的影响C．分布的影响D．消除的影响E．药效的影响(正确答案)55.有效、安全、快速的给药方法，除少数 t1/2 特短或特长的药物，或按零级动力学消除的药物外，一般可采用（） [单选题] *A．每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍(正确答案)B．每一个半衰期给予 1 个有效量并将首次剂量加倍C．每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍D．每半个半衰期给予 1 个有效量并将首次剂量加倍E．每一个半衰期给予 2 个有效量并将首次剂量加倍56.关于表观分布容积小的药物，下列哪项描述是正确的（） [单选题] * A．与血浆蛋白结合少，较集中于血浆B．与血浆蛋白结合多，较集中于血浆(正确答案)C．与血浆蛋白结合少，多在细胞内液D．与血浆蛋白结合多，多在细胞内液E．与血浆蛋白结合多，多在细胞间液57．药物按零级动力学消除是（） [单选题] *A．单位时间内以不定的量消除B．单位时间内以恒定比例消除C．单位时间内以恒定速率消除(正确答案)D．单位时间内以不定比例消除E．单位时间内以不定速率消除58．易化扩散是（） [单选题] *A．靠载体逆浓度梯跨膜转运B．不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C．靠载体顺浓度梯度跨膜转运(正确答案)D．不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E．主动转运59．消除速率是单位时间内被（） [单选题] *A．肝脏消除的药量B．肾脏消除的药量C．胆道消除的药量D．肺部消除的药量E．机体消除的药量(正确答案)60.主动转运的特点是（） [单选题] *A．通过载体转运，不需耗能B．通过载体转运，需要耗能(正确答案)C．不通过载体转运，不需耗能D．不通过载体转运，需要耗能E．包括易化扩散61.相对生物利用度等于（） [单选题] *A．(试药 AUC/标准药 AUC)×100%(正确答案)B．(标准药 AUC/试药 AUC)×100%C．(口服等量药后 AUC/静脉注射等量药后 AUC)×100% D．(静脉注射等量药后 AUC/口服等量药后 AUC)×100% E．绝对生物利用度62．静脉注射某药 500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积约为（）[单选题] *A．31L(正确答案)B．16LC．8LD．4LE．2L63.某药表观分布容积为 40L，欲立即达到 4mg/L 的稳态血药浓度，应给负荷剂量 ( ) [单选题] *A．13mgB．25mgC．50mgD．100mgE．160mg(正确答案)64.维拉帕米的清除率为 1.5L/min，几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是 ( ) [单选题] *A．减少B．增加C．不变(正确答案)D．增加 1 倍E．减少 1 倍65.药物的排泄途径不包括（） [单选题] *A．汗腺B．肾脏C．胆汁D．肺E．肝脏(正确答案)66.药物通过肝脏代谢后不会（） [单选题] *A．毒性降低或消失B．作用降低或消失C．分子量减少D．极性增高E．脂溶性加大(正确答案)67.药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是（） [单选题] * A．氧化B．还原C．水解D．结合(正确答案)E．去硫68.不直接引起药效的药物是（） [单选题] *A．经肝脏代谢了的药物B．与血浆蛋白结合了的药物(正确答案)C．在血循环的药物D．达到膀胱的药物E．不被肾小管重吸收的药物69.关于肝药酶的叙述，下列错误的是（） [单选题] *A．为 P450 酶系统B．其活性有限C．易发生竞争性抑制D．个体差异大E．只代谢 70 余种药物(正确答案)70.关于一级消除动力学的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] * A．以恒定的百分比消除B．半衰期与血药浓度无关C．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．半衰期的计算公式是 0.5C0/ke(正确答案)E．绝大多数药物都按一级动力学消除71.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] * A．是可逆的B．不失去药理活性(正确答案)C．不进行分布D．不进行代谢E．不进行排泄72.药物代谢动力学参数不包括（） [单选题] *A．消除速率常数B．表观分布容积C．半衰期D．半数致死量(正确答案)E．血浆清除率73.关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的（） [单选题] *A．吸收后经门静脉进入肝脏B．吸收迅速而完全(正确答案)C．有首过消除D．小肠是主要的吸收部位E．是常用的给药途径74.某催眠药的消除常数为 0.35hr-1，设静脉注射后患者入睡时血药浓度为1mg/L ，当病人醒转时血药浓度为 0.125mg/L ，问病人大约睡了多久（） [单选题] *A．4 小时B．6 小时(正确答案)C．8 小时D．9 小时E．10 小时75.在等剂量时 Vd 小的药物比 Vd 大的药物（） [单选题] *A．血浆浓度较小B．血浆蛋白结合较少C．组织内药物浓度较小(正确答案)D．生物利用度较小E．能达到的稳态血药浓度较低76.一弱酸药，其 pKa=3.4，在血浆中的解离百分率约为（） [单选题] * A．10%B．90%C．99%D．99.9%E．99.99%(正确答案)77.药物的灭活和消除速度决定其（） [单选题] *A．起效的快慢B．作用持续时间(正确答案)C．最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小78.某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下的面积相等，这意味着（）[单选题] *A．口服吸收迅速B．口服吸收完全(正确答案)C．口服和静脉注射可以取得同样生物效应D．口服药物未经肝门静脉吸收E．属一房室分布模型79.静脉注射 2g 磺胺药，其血药浓度为 10mg/L，经计算其表观分布容积为（） [单选题] *A．0.05LB．2LC．5LD．20LE．200L(正确答案)80.药物与血浆蛋白结合（） [单选题] *A．是牢固的B．不易被排挤C．是一种生效形式D．见于所有药物E．易被其他药物排挤(正确答案)81.为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达坪值时间，并维持体内药量在D-2D 之间，应采取如下给药方案（） [单选题] *A．首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2A．首剂给 2D，维持量为 2D/2t1/2B．首剂给 2D，维持量为 D/2t1/2C．首剂给 2D，维持量为 2D/t1/2D．首剂给 3D，维持量为 D/2t1/2E．首剂给 2D，维持量为 D/t1/2(正确答案)82.决定药物每天用药次数的主要因素是（） [单选题] *A．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度(正确答案)83．口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血药浓度明显升高，这现象是因为（） [单选题] *A．氯霉素使苯妥英钠吸收增加B．氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C．氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D．氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少(正确答案)E．氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加84. 按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（） [单选题] *A．剂量大小B．给药次数C．半衰期(正确答案)D．表观分布容积E．生物利用度85．静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于（） [单选题] *A．静滴速度B．溶液浓度C．药物半衰期(正确答案)D．药物体内分布E．血浆蛋白结合量86.药物的血浆 t1/2 是指（） [单选题] *A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物的血浆浓度下降一半的时间(正确答案)E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间87.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为 150 μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔 9 小时，该药的血浆半衰期是（）[单选题] *A．1 小时B．1.5 小时C．2 小时D．3 小时(正确答案)E．4 小时88．体液的 pH 影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（） [单选题] * A．水溶性B．脂溶性C．pKaD．解离度(正确答案)E．溶解度89.dC/dt=-kCn 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（） [单选题] *A．当 n=0 时为一级动力学过程B．当 n=1 时为零级动力学过程C．当 n=1 时为一级动力学过程(正确答案)D．当 n=0 时为一房室模型E．当 n=1 时为二房室模型90.如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型，则该药（） [单选题] *A．只存在于细胞外液中B．高度解离，在体内被迅速消除C．仅存在于血液中D．在体内转运快，在体内分布迅速达到平衡(正确答案)E．药物先进入血流量大的器官91.药物代谢动力学中房室概念的形成是由于（） [单选题] * A．药物的吸收速度不同B．药物的消除速度不同C．药物的分布容积不同D．药物的分布速度不同(正确答案)E．药物的达峰时间不同。

中国医科大学考试《药物代谢动力学》考查课试题及答案

中国医科大学2013年10月考试《药物代谢动力学》考查课试题及答案一、单选题（共 20 道试题每题1分共 20 分）1. 有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过C. 解离的药物易从肾小管重吸收D. 药物的排泄与尿液pH无关E. 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等2. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B. 顺浓度梯度转运C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E. 不消耗能量而需要载体3. 下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是A. 芳香族的羟基化B. 醛的脱氢反应C. 水合氯醛的还原反应D. 葡糖醛酸结合E. 水解反应4. 某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用：A. 不变B. 减弱C. 增强D. 消失E. 不变或消失5. 按恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数6. 药物的吸收与哪个因素无关？A. 给药途径B. 溶解性C. 药物的剂量D. 肝肾功能E. 局部血液循环7. SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：A. 体外研究法B. 体内研究法C. 药动学评价方法D. 药效学评价方法E. 临床比较试验法8. 按一级动力学消除的药物,其：A. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长9. 在碱性尿液中弱碱性药物：A. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再吸收多,排泄慢10. 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：A. 口服吸收完全B. 口服药物受首关效应影响C. 口服吸收慢D. 属于一室分布模型E. 口服的生物利用度低11. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：A. 5B. 6C. 7D. 10E. 1312. 静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?A. 消除速率常数B. 表观分布容积C. 滴注速度D. 滴注时间E. 滴注剂量13. 关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的？A. 高剂量最好接近最低中毒剂量B. 中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C. 低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D. 应至少设计3个剂量组E. 以上都不对14. 药物按零级动力学消除是指：A. 吸收与代谢平衡B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 单位时间内消除恒定量的药物D. 血浆浓度达到稳定水平E. 药物完全消除15. 弱酸性阿司匹林的为3．4,它在pH＝1．4的胃液中,约可吸收(血浆pH＝7．4)：A. 0．1%B. 99．9%C. 1%D. 10%E. 0．01%16. 多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：A. 白蛋白B. 球蛋白C. 血红蛋白D. 游离脂肪酸E. 高密度脂蛋白17. 已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的为：A. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h18. 经口给药,不应选择下列哪种动物？A. 大鼠B. 小鼠C. 犬D. 猴E. 兔19. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 以上均不对20. 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?A. 滴注速度减慢,外加负荷剂量B. 加大滴注速度C. 加大滴注速度,而后减速持续点滴D. 滴注速度不变,外加负荷剂量E. 延长时间持续原速度静脉点滴答案：AEDCA CCBCA ADACB CCEBE二、简答题（共 7 道试题，满分：1 分共 40 分。

中国医科大学补考《药物代谢动力学》考查课试题标准答案.doc

中国医科大学2018年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题标准答案中国医科大学 2018 年 9 月补考《药物代谢动力学》考查课试题 1 细胞内液的 pH 约 7.0,细胞外液的 pH 为 7.4,弱酸性药物在细胞外液中) A、解离少,易进入细胞内 B、解离多,易进入细胞内 C、解离多,不易进入细胞内 D、解离少,不易进入细胞内 E、以上都不对选择：C 满分：1 2 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是) A、结合是牢固的 B、结合后药效增强 C、结合特异性高 D、结合后暂时失去活性 E、结合率高的药物排泄快选择：D 满分：1 3 已知某药物按一级动力学消除,上午 9:00 测其血药浓度为 100g/L,晚上 6:00 其血药浓度为 12.5g/L,这种药物的 t1/2 为) A、2h B、4h C、3h D、5h E、9h 选择：C 满分：1 4 药物的 t1/2 是指) A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B、药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C、药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 D、药物的组织浓度下降一半所需的时间 E、药物的最高血浓度下降一半所需的时间选择：A 满分：1 5 按 t1/2 恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可) A、首剂量加倍 B、首剂量增加 3 倍 C、连续恒速静脉滴注 D、增加每次给药量 E、增加给药量次数选择：A 满分：1 6 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明) A、口服吸收完全 B、口服药物受首关效应影响 C、口服吸收慢 D、属于一室分布模型 E、口服的生物利用度低选择：A 满分：1 7 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() A、滴注速度减慢,外加负荷剂量 B、加大滴注速度 C、加大滴注速度,而后减速持续点滴 D、滴注速度不变,外加负荷剂量 E、延长时间持续原速度静脉点滴选择：E 满分：1 8 Wagner-Nelson 法是主要用来计算下列哪一种参数的?() A、吸收速率常数 ka B、消除速率常数 k C、峰浓度 D、峰时间 E、药时曲线下面积选择：A 满分：1 9 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?() A、峰时间 B、峰浓度 C、药时曲线下面积 D、生物利用度 E、以上都不是选择：E 满分：1 10 血药浓度时间下的总面积 AUC0被称为) A、阶矩 B、三阶矩 C、四阶矩 D、一阶矩 E、二阶矩选择：A 满分：1 11 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?() A、房室 B、线性 C、非房室 D、非线性 E、混合性选择：B 满分：1 12 静脉滴注给药途径的 MRTinf 表达式为) A、AUC0n+cn/ B、MRTiv+t/2 C、MRTiv-t/2 D、MRTiv+t E、1/k选择：B 满分：1 13 零阶矩的数学表达式为) A、AUC0n+ B、AUC0n+cn C、AUC0n+cn D、AUC0n+cn E、AUC0+cn 选择：C 满分：1 14 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT 表示消除给药剂量的多少所需的时间?() A、50% B、60% C、63．2% D、73．2% E、69% 选择：C 满分：1 15 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求?() A、2 B、3 C、4 D、1 E、5 选择：D 满分：1 16 若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?() A、4 B、6 C、8 D、12E、以上都不对选择：E 满分：1 17 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?() A、肝功能受损的患者 B、肾功能损害的患者 C、老年患者 D、儿童患者 E、以上都正确选择：E 满分：1 18 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组) A、5～7 例 B、6～10 例 C、10～17 例 D、8～12 例 E、7～9 例选择：D 满分：1 19 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?() A、10 B、7 C、9 D、12 E、8 选择：D 满分：1 20 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?() A、大鼠 B、小鼠 C、豚鼠 D、家兔E、犬选择：D 满分：1 2 名词解释 1 pKa 参考答案：酸度系数（pKa），又名酸离解常数，是酸解离平衡常数的常用对数的相反数，其定义式为 pKa=－lg(Ka) 。

医科大学考试药物代谢动力学考查课试题标准答案

医科大学考试药物代谢动力学考查课试题标准答案Document serial number【LGGKGB-LGG98YT-LGGT8CB-LGUT-中国医科大学2016年6月考试《药物代谢动力学》考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）1. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）A. AUC0→n+cn/λB. MRTiv+t/2C. MRTiv-t/2D. MRTiv+tE. 1/k正确答案：B2. 按一级动力学消除的药物,其t1/2：()A. 随给药剂量而变B. 固定不变C. 随给药次数而变D. 口服比静脉注射长E. 静脉注射比口服长正确答案：B3. 标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内()A. ±20%以内B. ±10%以内C. ±15%以内D. ±8%以内E. 以上都不是正确答案：A4. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B. 受试者原则上男性和女性兼有C. 年龄在18~45岁为宜D. 要签署知情同意书E. 一般选择适应证患者进行正确答案：E5. 易通过血脑屏障的药物是：()A. 极性高的药物B. 脂溶性高的药物C. 与血浆蛋白结合的药物D. 解离型的药物E. 以上都不对正确答案：B6. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的()A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C. 肝药酶的专一性很低D. 有些药物可抑制肝药酶合成E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大正确答案：A7. SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()A. 体外研究法B. 体内研究法C. 药动学评价方法D. 药效学评价方法E. 临床比较试验法正确答案：C8. 影响药物在体内分布的因素有：()A. 药物的理化性质和局部器官的血流量B. 各种细胞膜屏障C. 药物与血浆蛋白的结合率D. 体液pH和药物的解离度E. 所有这些正确答案：E9. 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适()A. 药物活性低B. 药物效价强度低C. 生物利用度低D. 化疗指数低E. 药物排泄快正确答案：C10. 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确()A. 滴注速度减慢,外加负荷剂量B. 加大滴注速度C. 加大滴注速度,而后减速持续点滴D. 滴注速度不变,外加负荷剂量E. 延长时间持续原速度静脉点滴正确答案：E11. 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物（）A. 房室B. 线性C. 非房室D. 非线性E. 混合性正确答案：B12. 关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确()A. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B. 尽量在清醒状态下试验C. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D. 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E. 建议首选非啮齿类动物正确答案：B13. 在酸性尿液中弱碱性药物：()A. 解离多,再吸收多,排泄慢B. 解离多,再吸收多,排泄快C. 解离多,再吸收少,排泄快D. 解离少,再吸收多,排泄慢E. 解离多,再吸收少,排泄慢正确答案：B14. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值()A. 2B. 3C. 4D. 5E. 6正确答案：C15. 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT 表示消除给药剂量的多少所需的时间（）A. 50%B. 60%C. 63．2%D. 73．2%E. 69%正确答案：C16. 已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为：()A. 2hB. 4hC. 3hD. 5hE. 9h正确答案：C17. 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数正确答案：A18. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A. 0．05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L正确答案：D19. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求()A. 3B. 4C. 5D. 6E. 7正确答案：D20. 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()A. 口服吸收完全B. 口服药物受首关效应影响C. 口服吸收慢D. 属于一室分布模型E. 口服的生物利用度低正确答案：A二、简答题（共 5 道试题，共 40 分。

中国医科大学《药物代谢动力学》考查课试题

(单选题) 1: 细胞液的pH约7.0,细胞外液的pH为7.4,弱酸性药物在细胞外液中:()A: 解离少,易进入细胞B: 解离多,易进入细胞C: 解离多,不易进入细胞D: 解离少,不易进入细胞E: 以上都不对正确答案: C(单选题) 2: 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A: 结合是牢固的B: 结合后药效增强C: 结合特异性高D: 结合后暂时失去活性E: 结合率高的药物排泄快正确答案: D(单选题) 3: 已知某药物按一级动力学消除,上午9:00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12.5μg/L,这种药物的t1/2为:()A: 2hB: 4hC: 3hD: 5hE: 9h正确答案: C(单选题) 4: 药物的t1/2是指:()A: 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B: 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C: 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D: 药物的组织浓度下降一半所需的时间E: 药物的最高血浓度下降一半所需的时间正确答案: A(单选题) 5: 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A: 首剂量加倍B: 首剂量增加3倍C: 连续恒速静脉滴注D: 增加每次给药量E: 增加给药量次数正确答案: A(单选题) 6: 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()A: 口服吸收完全B: 口服药物受首关效应影响C: 口服吸收慢D: 属于一室分布模型E: 口服的生物利用度低正确答案: A(单选题) 7: 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() A: 滴注速度减慢,外加负荷剂量B: 加大滴注速度C: 加大滴注速度,而后减速持续点滴D: 滴注速度不变,外加负荷剂量E: 延长时间持续原速度静脉点滴正确答案: E(单选题) 8: Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()A: 吸收速率常数kaB: 消除速率常数kC: 峰浓度D: 峰时间E: 药时曲线下面积正确答案: A(单选题) 9: 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A: 峰时间B: 峰浓度C: 药时曲线下面积D: 生物利用度E: 以上都不是正确答案: E(单选题) 10: 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()A: 阶矩B: 三阶矩C: 四阶矩D: 一阶矩E: 二阶矩正确答案: A(单选题) 11: 应用于药物代动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体过程符合下列哪一项的药物?()A: 房室B: 线性C: 非房室D: 非线性E: 混合性正确答案: B(单选题) 12: 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()A: AUC0→n+cn/λB: MRTiv+t/2C: MRTiv-t/2D: MRTiv+tE: 1/k正确答案: B(单选题) 13: 零阶矩的数学表达式为:()A: AUC0→n+λB: AUC0→n+cn·λC: AUC0→n+cnλD: AUC0→n+cnE: AUC0→∞+cn正确答案: C(单选题) 14: 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A: 50%B: 60%C: 63．2%D: 73．2%E: 69%正确答案: C(单选题) 15: 关于临床前药物代动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求?()A: 2B: 3C: 4D: 1E: 5正确答案: D(单选题) 16: 若口服给药,研究动物的药物代动力学特征需要多少小时以上?()A: 4B: 6C: 8D: 12E: 以上都不对正确答案: E(单选题) 17: 特殊人群的临床药物代动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A: 肝功能受损的患者B: 肾功能损害的患者C: 老年患者D: 儿童患者E: 以上都正确正确答案: E(单选题) 18: 药物代动力学对受试者例数的要每个剂量组:()A: 5～7例B: 6～10例C: 10～17例D: 8～12例E: 7～9例正确答案: D(单选题) 19: 药物代动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()A: 10B: 7C: 9D: 12E: 8正确答案: D(单选题) 20: 在进行口服给药的药物代动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()A: 大鼠B: 小鼠C: 豚鼠D: 家兔E: 犬正确答案: D(名词解释) 1: pKa正确答案: 1.酸度系数。

中国医科大学《药物代谢动力学》考查课试题

(单选题) 1: 细胞内液的pH约7.0,细胞外液的pH为7.4,弱酸性药物在细胞外液中:()A: 解离少,易进入细胞内B: 解离多,易进入细胞内C: 解离多,不易进入细胞内D: 解离少,不易进入细胞内E: 以上都不对正确答案: C(单选题) 2: 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:()A: 结合是牢固的B: 结合后药效增强C: 结合特异性高D: 结合后暂时失去活性E: 结合率高的药物排泄快正确答案: D(单选题) 3: 已知某药物按一级动力学消除,上午9:00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12.5μg/L,这种药物的t1/2为:()A: 2hB: 4hC: 3hD: 5hE: 9h正确答案: C(单选题) 4: 药物的t1/2是指:()A: 药物的血浆浓度下降一半所需的时间B: 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C: 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D: 药物的组织浓度下降一半所需的时间E: 药物的最高血浓度下降一半所需的时间正确答案: A(单选题) 5: 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()A: 首剂量加倍B: 首剂量增加3倍C: 连续恒速静脉滴注D: 增加每次给药量E: 增加给药量次数正确答案: A(单选题) 6: 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明:()A: 口服吸收完全B: 口服药物受首关效应影响C: 口服吸收慢D: 属于一室分布模型E: 口服的生物利用度低正确答案: A(单选题) 7: 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() A: 滴注速度减慢,外加负荷剂量B: 加大滴注速度C: 加大滴注速度,而后减速持续点滴D: 滴注速度不变,外加负荷剂量E: 延长时间持续原速度静脉点滴正确答案: E(单选题) 8: Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()A: 吸收速率常数kaB: 消除速率常数kC: 峰浓度D: 峰时间E: 药时曲线下面积正确答案: A(单选题) 9: 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A: 峰时间B: 峰浓度C: 药时曲线下面积D: 生物利用度E: 以上都不是正确答案: E(单选题) 10: 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()A: 阶矩B: 三阶矩C: 四阶矩D: 一阶矩E: 二阶矩正确答案: A(单选题) 11: 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A: 房室B: 线性C: 非房室D: 非线性E: 混合性正确答案: B(单选题) 12: 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()A: AUC0→n+cn/λB: MRTiv+t/2C: MRTiv-t/2D: MRTiv+tE: 1/k正确答案: B(单选题) 13: 零阶矩的数学表达式为:()A: AUC0→n+λB: AUC0→n+cn·λC: AUC0→n+cnλD: AUC0→n+cnE: AUC0→∞+cn正确答案: C(单选题) 14: 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A: 50%B: 60%C: 63．2%D: 73．2%E: 69%正确答案: C(单选题) 15: 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求?()A: 2B: 3C: 4D: 1E: 5正确答案: D(单选题) 16: 若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()A: 4B: 6C: 8D: 12E: 以上都不对正确答案: E(单选题) 17: 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群?()A: 肝功能受损的患者B: 肾功能损害的患者C: 老年患者D: 儿童患者E: 以上都正确正确答案: E(单选题) 18: 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()A: 5～7例B: 6～10例C: 10～17例D: 8～12例E: 7～9例正确答案: D(单选题) 19: 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的?()A: 10B: 7C: 9D: 12E: 8正确答案: D(单选题) 20: 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种?()A: 大鼠B: 小鼠C: 豚鼠D: 家兔E: 犬正确答案: D(名词解释) 1: pKa正确答案: 1.酸度系数。

中国医科大学2015年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题标准答案

中国医科大学2015年9月补考《药物代谢动力学》考查课试题试卷总分：100 测试时间：--单选题判断题主观填空题名词解释简答题一、单选题（共20 道试题，共20 分。

）V1. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E. 以上都不对正确答案：D 满分：1 分2. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A. 0．05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L正确答案：D 满分：1 分3. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：()A. 5B. 6C. 7D. 10E. 13正确答案：A 满分：1 分4. 经口给药,不应选择下列哪种动物？()A. 大鼠B. 小鼠C. 犬D. 猴E. 兔正确答案：E 满分：1 分5. 零阶矩的数学表达式为：（）A. AUC0→n+λB. AUC0→n+cn·λC. AUC0→n+cnλD. AUC0→n+cnE. AUC0→∞+cn正确答案：C 满分：1 分6. 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使：()A. 其原有效应减弱B. 其原有效应增强C. 产生新的效应D. 其原有效应不变E. 其原有效应被消除正确答案： A 满分：1 分7. 静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？（）A. 50%B. 60%C. 63．2%D. 73．2%E. 69%正确答案：C 满分：1 分8. 药物转运最常见的形式是：()A. 滤过B. 简单扩散C. 易化扩散D. 主动转运E. 以上都不是正确答案：B 满分：1 分9. Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()A. 吸收速率常数kaB. 消除速率常数kC. 峰浓度D. 峰时间E. 药时曲线下面积正确答案：A 满分：1 分10. 下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()A. 空白生物样品色谱B. 空白样品加已知浓度对照物质色谱C. 用药后的生物样品色谱D. 介质效应E. 内源性物质与降解产物的痕量分析正确答案：E 满分：1 分11. 房室模型的划分依据是：()A. 消除速率常数的不同B. 器官组织的不同C. 吸收速度的不同D. 作用部位的不同E. 以上都不对正确答案：A 满分：1 分12. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求？()A. 2B. 3C. 4D. 1E. 5正确答案：D 满分：1 分13. 某弱碱性药物pKa 8．4,当吸收入血后(血浆pH 7．4),其解离百分率约为：()A. 91%B. 99．9%C. 9．09%D. 99%E. 99．99%正确答案：A 满分：1 分14. 易通过血脑屏障的药物是：()A. 极性高的药物B. 脂溶性高的药物C. 与血浆蛋白结合的药物D. 解离型的药物E. 以上都不对正确答案：B 满分：1 分15. 若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?()A. 滴注速度减慢,外加负荷剂量B. 加大滴注速度C. 加大滴注速度,而后减速持续点滴D. 滴注速度不变,外加负荷剂量E. 延长时间持续原速度静脉点滴正确答案：E 满分：1 分16. 地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()A. 2dB. 3dC. 5dD. 7dE. 4d正确答案：D 满分：1 分17. 生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的？()A. 准确度和精密度B. 重现性和稳定性C. 特异性和灵敏度D. 方法学质量控制E. 以上皆需要考察正确答案：E 满分：1 分18. 关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()A. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B. 尽量在清醒状态下试验C. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D. 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E. 建议首选非啮齿类动物正确答案：B 满分：1 分19. 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是：()A. 结合是牢固的B. 结合后药效增强C. 结合特异性高D. 结合后暂时失去活性E. 结合率高的药物排泄快正确答案：D 满分：1 分20. 下列药物中能诱导肝药酶的是：()A. 阿司匹林B. 苯妥英钠C. 异烟肼D. 氯丙嗪E. 氯霉素正确答案：B 满分：1 分以下题目顺序不同请注意二、简答题（共5 道试题，共15 分。

中国医科大学1月考试《药物代谢动力学》考查课试题答案教案资料

中国医科大学2016年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题一、单选题（共20 道试题，共20 分。

）V1. 在碱性尿液中弱碱性药物：()A. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再吸收多,排泄慢正确答案：C2. 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？()A. 大鼠B. 小鼠C. 豚鼠D. 家兔E. 犬正确答案：D3. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E. 以上都不对正确答案：D4. 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A. 5～7例B. 6～10例C. 10～17例D. 8～12例E. 7～9例正确答案：D5. 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A. 1000倍B. 91倍C. 10倍D. 1/10倍E. 1/100倍正确答案：B6. 药物经肝脏代谢转化后均：()A. 分子变小B. 化学结构发性改变C. 活性消失D. 经胆汁排泄E. 脂/水分布系数增大正确答案：B7. 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()A. 有效血浓度B. 稳态血浓度C. 致死血浓度D. 中毒血浓度E. 以上都不是正确答案：B8. 药物按零级动力学消除是指：()A. 吸收与代谢平衡B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 单位时间内消除恒定量的药物D. 血浆浓度达到稳定水平E. 药物完全消除正确答案：C9. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A. 色谱法B. 放射免疫分析法C. 酶联免疫分析法D. 荧光免疫分析法E. 微生物学方法正确答案：A10. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A. 0．05LB. 2LC. 5LD. 20LE. 200L正确答案：D11. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）A. AUC0→n+cn/λB. MRTiv+t/2C. MRTiv-t/2D. MRTiv+tE. 1/k正确答案：B12. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B. 受试者原则上男性和女性兼有C. 年龄在18~45岁为宜D. 要签署知情同意书E. 一般选择适应证患者进行正确答案：E13. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()A. 4B. 5C. 6D. 7E. 3正确答案：C14. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案：D15. 促进药物生物转化的主要酶系统是：()A. 葡糖醛酸转移酶B. 单胺氧化酶C. 肝微粒体混合功能酶系统D. 辅酶ⅡE. 水解酶正确答案：C16. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()A. 2B. 3C. 4D. 5E. 6正确答案：C17. 某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净A. 2dB. 1dC. 0．5dD. 5dE. 3d正确答案：D18. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450C. 肝药酶的专一性很低D. 有些药物可抑制肝药酶合成E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大正确答案：A19. 房室模型的划分依据是：()A. 消除速率常数的不同B. 器官组织的不同C. 吸收速度的不同D. 作用部位的不同E. 以上都不对正确答案：A20. 肝药酶的特征为：()A. 专一性高,活性高,个体差异小B. 专一性高,活性高,个体差异大C. 专一性高,活性有限,个体差异大D. 专一性低,活性有限,个体差异小E. 专一性低,活性有限,个体差异大正确答案：E二、名词解释（共 5 道试题，共 20 分。

中国医科大学2015年1月考试《天然药物化学》考查课试题满分标准答案

中国医科大学2015年1月考试《天然药物化学》考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）1. 下述化合物属于何种结构类型A. 二倍半萜B. 二萜C. 环烯醚萜D. 三萜E. 倍半萜内酯标准答案：C2. 活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为A. 不能溶于水B. 产生泡沫C. 久置产生沉淀D. 有溶血作用标准答案：D3. 化合物进行反相分配柱色谱时的结果是A. 极性大的先流出B. 极性小的先流出C. 熔点低的先流出D. 熔点高的先流出E. 易挥发的先流出标准答案：A4. 原理为氢键吸附的色谱是A. 离子交换色谱B. 凝胶色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱标准答案：C5. 构成萜类化合物的基本单位是A. 异戊二烯B. 桂皮酸C. 苯环D. 苯丙素E. 碳水化合物标准答案：A6. 从药材中依次提取不同极性（弱→强）的成分，应采用的溶剂顺序是A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚B. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水C. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水D. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水E. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水标准答案：D7. 提取贵重挥发油时,常选用的方法是A. 吸收法B. 压榨法C. 水蒸气蒸馏法D. 浸取法E. 化学法标准答案：A8. 在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是A. 3,5,7三羟基黄酮B. 7,4＇-二羟基黄酮C. 3,6二羟基花色素D. 2＇-OH查耳酮标准答案：B9. 用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物，它的原理是A. 离子交换B. 分子筛C. 分配D. 氢键缔合标准答案：D10. 两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同标准答案：B11. 下列各组溶剂，按极性大小排列，标准的是A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯D. 丙酮＞乙醇＞甲醇标准答案：B12. 遇FeCl3作用，产生显色反应或产生沉淀的是A. 可水解鞣质B. 缩合鞣质C. 两者均是D. 两者均不是标准答案：C13. 有效成分是指A. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 一种单体化合物D. 具有生物活性，有治疗作用的成分E. 无副作用的成分标准答案：D14. 水溶性生物碱从化学结构上多属于A. 伯胺碱B. 仲胺碱C. 叔胺碱D. 季铵碱E. 酰胺碱标准答案：D15. 天然存在的苷多数为A. 氧苷B. 碳苷C. 去氧糖苷D. 鼠李糖苷标准答案：A16. 下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基，酸性最强的是A. 6-OHB. 3-OHC. 5-OHD. 7-OH标准答案：D17. 下述生物碱碱性叙述项不标准的是A. 酰胺生物碱几乎不显碱性B. 脂肪胺为中等碱性C. 季铵生物碱为强碱性D. 吡啶为弱碱性E. 苯胺类为中强碱性标准答案：E18. 化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是A. 极性大的先流出B. 极性小的先流出C. 熔点低的先流出D. 熔点高的先流出E. 易挥发的先流出标准答案：B19. 碱性最弱的生物碱是A. 季铵生物碱B. 叔胺生物碱C. 仲胺生物碱D. 伯胺生物碱E. 酰胺生物碱标准答案：E20. 不适宜用离子交换树脂法分离的成分为A. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷标准答案：E二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。

中国医科大学2019年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题(标准答案)

1.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:()A.白蛋白B.球蛋白C.血红蛋白D.游离脂肪酸E.高密度脂蛋白正确答案:A2.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT 表示消除给药剂量的多少所需的时间?()A.50%B.60%C.63．2%D.73．2%E.69%正确答案:C3、恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是:()A.1～2 个 t1/2B.2～3 个 t1/2C.3～4 个 t1/2D.4～5 个 t1/2E.2～4 个 t1/2正确答案:D4.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()A.高剂量最好接近最低中毒剂量B.中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取C.低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取D.应至少设计 3 个剂量组E.以上都不对正确答案:A5.Wagner-Nelson 法是主要用来计算下列哪一种参数的?()A.吸收速率常数 kaB.消除速率常数 kC.峰浓度D.峰时间E.药时曲线下面积正确答案:A6.某弱碱性药在pH 5.0 时,它的非解离部分为90.9%,该药的 pKa 接近哪个数值?()A.2B.3C.4D.5E.6正确答案:C7.弱酸性阿司匹林的 pKa 为 3.4,它在 pH=1.4 的胃液中,约可吸收(血浆 pH=7.4):()A.0．1%B.99．9%C.1%D.10%E.0．01%正确答案:B8.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()A.首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致B.尽量在清醒状态下试验C.药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物E.建议首选非啮齿类动物正确答案:C9.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()A.房室B.线性C.非房室D.非线性E.混合性正确答案:B10.静脉滴注给药途径的 MRTinf 表达式为:() A.AUC0→n+cn/λ B.MRTiv+t/2 C.MRTiv-t/2 D.MRTiv+t E.1/k 正确答案:B10.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()A.色谱法B.放射免疫分析法C.酶联免疫分析法D.荧光免疫分析法E.微生物学方法正确答案:A11.若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()A.4B.6C.8D.12E.以上都不对正确答案:E12.下列情况可称为首关效应的是:()A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少E.所有这些正确答案:D13.血药浓度时间下的总面积 AUC0→∞被称为:()A.零阶矩B.三阶矩C.四阶矩D.一阶矩E.二阶矩正确答案:A14.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:()A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加正确答案:D15.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是:()A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过B.解离的药物易从肾小管重吸收C.药物的排泄与尿液 pH 无关D.改变尿液 pH 可改变药物的排泄速度E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等正确答案:D17.促进药物生物转化的主要酶系统是:() A.葡糖醛酸转移酶 B.单胺氧化酶 C.肝微粒体混合功能酶系统 D.辅酶Ⅱ E.水解酶正确答案:C18.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() A.滴注速度减慢,外加负荷剂量 B.加大滴注速度 C.加大滴注速度,而后减速持续点滴 D.滴注速度不变,外加负荷剂量 E.延长时间持续原速度静脉点滴正确答案:E19.易通过血脑屏障的药物是:() A.极性高的药物 B.脂溶性高的药物 C.与血浆蛋白结合的药物 D.解离型的药物E.以上都不对正确答案:B20.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()A.消除速率常数B.表观分布容积C.滴注速度D.滴注时间E.滴注剂量正确答案:D21.AUC 正确答案:略22.Ⅰ相反应正确答案:略23.一级动力学正确答案:略24.生物利用度正确答案:略25.稳态血药浓度正确答案:略26.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。

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中国医科大学2015年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）1. 标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？()A. ±20%以内B. ±10%以内C. ±15%以内D. ±8%以内E. 以上都不是正确答案：A2. 药物按零级动力学消除是指：()A. 吸收与代谢平衡B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 单位时间内消除恒定量的药物D. 血浆浓度达到稳定水平E. 药物完全消除正确答案：C3. 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A. 峰时间B. 峰浓度C. 药时曲线下面积D. 生物利用度E. 以上都不是正确答案：E4. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B. 顺浓度梯度转运C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E. 不消耗能量而需要载体正确答案：E5. 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A. 1000倍B. 91倍C. 10倍D. 1/10倍E. 1/100倍正确答案：B6. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()A. 4B. 5C. 6D. 7E. 3正确答案：C7. 特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群指的是哪些人群？()A. 肝功能受损的患者B. 肾功能损害的患者C. 老年患者D. 儿童患者E. 以上都正确正确答案：E8. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）A. AUC0→n+cn/λB. MRTiv+t/2C. MRTiv-t/2D. MRTiv+tE. 1/k正确答案：B9. 对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（）A. 1．693B. 2．693C. 0．346D. 1．346E. 0．693正确答案：E10. 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（）A. 房室B. 线性C. 非房室D. 非线性E. 混合性正确答案：B11. 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()A. 口服吸收完全B. 口服药物受首关效应影响C. 口服吸收慢D. 属于一室分布模型E. 口服的生物利用度低正确答案：A12. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B. 受试者原则上男性和女性兼有C. 年龄在18~45岁为宜D. 要签署知情同意书E. 一般选择适应证患者进行正确答案：E13. 血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）A. 阶矩B. 三阶矩C. 四阶矩D. 一阶矩E. 二阶矩正确答案：A14. 按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A. 首剂量加倍B. 首剂量增加3倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数正确答案：A15. 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A. 10B. 7C. 9D. 12E. 8正确答案：D16. 药物经肝脏代谢转化后均：()A. 分子变小B. 化学结构发性改变C. 活性消失D. 经胆汁排泄E. 脂/水分布系数增大正确答案：B17. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()A. 3B. 4C. 5D. 6E. 7正确答案：D18. 静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()A. 消除速率常数B. 表观分布容积C. 滴注速度D. 滴注时间E. 滴注剂量正确答案：D19. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 以上均不对正确答案：B20. 某弱碱性药物pKa 8．4,当吸收入血后(血浆pH 7．4),其解离百分率约为：()A. 91%B. 99．9%C. 9．09%D. 99%E. 99．99%正确答案：A二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。

）1. Wagner-Nelson法是求算ka值的计算方法。

()A. 错误B. 正确正确答案：B2. 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。

()A. 错误B. 正确正确答案：A3. 按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。

()A. 错误B. 正确正确答案：B4. 吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。

()A. 错误B. 正确正确答案：B5. 生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。

若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。

()A. 错误B. 正确正确答案：A6. 药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。

()A. 错误B. 正确正确答案：B7. 阿托品(生物碱)的pKa＝9．65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。

()A. 错误B. 正确正确答案：A8. 若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。

()A. 错误B. 正确正确答案：B9. 尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。

()A. 错误B. 正确正确答案：A10. 尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为4~5个半衰期。

()A. 错误B. 正确正确答案：A三、（共 4 道试题，共 20 分。

）1. 单室模型答：单室模型某些药物进入体内后迅速向全身组织器官分布并迅速达到分布动态平衡此时整个机体可视为一个隔室依此建立的药动学模型称为单室模型。

2. 平均稳态血药浓度答：当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0—τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为平均血药浓度，用Css表示3. 生物利用度答：是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F=（D/A）X100%。

A为药物直接进入体循环的所能达浓度，D为口服相同药物剂量后体循环所能达到浓度。

4. 肝肠循环答：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷G，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。

四、客观填空题（共 3 道试题，共 10 分。

）1. 尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有和两种主要方法,其中法需要更长的集尿时间,大于个半衰期；而法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。

速率法速度法速度7速率2. 药物在体内瞬时达到平衡时,此药物属于室模型药物。

单3. 判断房室模型的方法主要有、、、等。

散点图判断法残差平方和判断法拟合优度值判断法F测验判断法五、简答题（共 4 道试题，共 40 分。

）1. 对于浓度低于定量下限的样品和高于定量上限的样品,在进行药物代谢动力学分析时,应如何处理？答：浓度高于定量上限的样品，应采用相应的空白介质稀释后重新测定。

对于浓度低于定量下限的样品，在进行药代动力学分析时，在达到 Cmax以前取样的样品应以零值计算，在达到 Cmax 以后取样的样品应以无法定量（Not detectable, ND）计算，以减小零值对AUC计算的影响。

2. 什么是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有什么区别？答：药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。

一级：t1/2=0.693/k，一级动力学消除的药物半衰期与C高低无关，是恒定值零级：t1/2=05 C0/k，零级动力学消除的药物血浆半衰期随C0下降而缩短，不是固定数值3. 蛋白多肽类药物的分析方法有哪些？答：生物检定法：主要可分为两大类：在体分析和离体组织（细胞）分析方法免疫学方法：放射免疫法，免疫放射定量法，酶联免疫法同位素标记示踪法：SDS-PAGE法 HPLC法色谱法：HPLC法，高效毛细管电泳（HPCE）法4. 高、中、低浓度质控样品如何选择？答：（1）低浓度的选择应在定量下限3倍以内（大多会选定LLOQ），高浓度应接近标准曲线的上限；（2）准确度：实测浓度与真实浓度（标示值）的接近程度，用相对回收率来表示，一般中、高浓度应在85％～115％范围内，在LLOQ附近（低浓度）应在80％～120％范围内；（3）精密度：相同浓度样品测量值的分散程度（偏差），用批内和批间相对标准差(RSD）来考察，一般（中、高浓度）RSD应小于15％，在LLOQ附近（低浓度）RSD应小于20％；（4）测定批内精密度，每一浓度至少制备并测定5个样品；测定批间精密度，应在不同天连续制备并测定，至少有连续3个分析批（不少于45个样品）。