2017年高考生物一轮复习71练第45练理解染色体结构和数目变异

理解染色体结构和数目变异1．(2016·武汉四市调研)如下图所示，图1、图2表示某种生物的部分染色体发生变异的示意图，其中①和②、③和④互为同源染色体，则两图所示的变异( )A．均为染色体结构变异B．基因的数目和排列顺序均发生改变C．均使生物的性状发生改变D．均可发生在减数分裂过程中2．下图中甲、乙、丙、丁表示生物的几种变异类型，下列判断正确的是( )A．图甲是染色体结构变异中的易位B．图乙是染色体结构变异中的重复C．图丙表示生殖过程中的基因重组D．图丁表示的是染色体的数目变异3．基因突变和染色体变异的一个重要的区别是( )A．基因突变在光学显微镜下看不见B．染色体变异是定向的，而基因突变是不定向的C．基因突变是可以遗传的D．染色体变异是不能遗传的4．某精原细胞在人为因素作用下发生了如图所示的染色体易位，则该精原细胞进行减数分裂产生异常精细胞所占的比例可能为( )①1/4②3/4 ③1/2④1A．①② B．③④C．①③ D．②④5．(2015·吉林实验中学检测)番茄是二倍体植物，有一种三体，其基因型是AABBb，第6号染色体的同源染色体有三条，三体在减数分裂联会时，3条同源染色体中的任意2条联会配对，另1条同源染色体随机地移向细胞的任何一极，而其他染色体则正常配对、分离，下列叙述正确的是( )A．三体的形成属于染色体结构变异B．三体形成的原因一定是减数第一次分裂形成配子时同源染色体未分开，移向细胞一极导致的C．该番茄细胞进行一次有丝分裂产生的两个子细胞基因型分别为AABB和AABbD．该番茄产生的花粉的基因型及比例是ABB∶ABb∶AB∶Ab＝1∶2∶2∶16．某植物株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制，不含pl、PL基因的植物株色表现为白色。

该植物株色在遗传时出现了变异(如图所示)，下列相关叙述错误的是( )A．该变异是由某条染色体结构缺失引起的B．该变异是由显性基因突变引起的C．该变异在子二代中能够出现新的株色的表现型D．该变异可以使用显微镜观察鉴定7．(2015·龙岩质检)下图表示利用二倍体西瓜(2n)培育出三倍体无子西瓜(3n)过程中染色体数目变化的情况，下列说法不正确的是( )A．①过程中染色体复制两次细胞分裂一次B．②过程可能发生突变和基因重组C．图中只包含有两个不同的物种D．三倍体无子西瓜可能产生极少量可育的配子8．在黑腹果蝇(2n＝8)中，缺失一条点状染色体的个体(单体，如图所示)可以存活，而且能够繁殖后代，若两条点状染色体均缺失则不能存活。

若干这样的黑腹果蝇单体相互交配，其后代为单体的比例为( )A．1 B．1/2 C．1/3 D．2/39．急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如图所示，2010年度国家最高科学技术奖获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。

维甲酸通过修饰PML－RARa，使癌细胞重新分化“改邪归正”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生部分分化并最终进入凋亡。

下列有关分析不正确的是( )A．这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的B．这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关C．维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的DNA结构D．“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞10．下列关于染色体变异和基因突变的主要区别的叙述中，错误的是( )A．染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是DNA分子中碱基对的替换、增加或缺失B．原核生物和真核生物均可以发生基因突变，但只有真核生物能发生染色体变异C．基因突变一般是微小突变，其对生物体影响较小，而染色体结构变异是较大的变异，其对生物体影响较大D．多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别，而基因突变则不能11．(2015·海淀区模拟)决定玉米子粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段(见图1)。

科学家利用玉米染色体的特殊性进行了图2所示的研究。

请回答问题：(1)8号染色体片段转移到9号染色体上的变异现象称为____________________。

(2)图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体______________(选填“能”或“不能”)发生联会。

(3)图2中的亲本杂交时，F1出现了四种表现型，其中表现型为无色蜡质个体的出现，说明亲代____________细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了______________，产生了基因型为____________________的重组型配子。

(4)由于异常的9号染色体上有______________作为C 和wx 的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。

将F 1表现型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，观察到________________________的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。

12．(2015·泰安期中)紫堇的花色(紫色AA 、黄色Aa 、白色aa)、花梗长度(长梗B 对短梗b 为显性)、花瓣类型(单瓣与重瓣，基因用E 、e 表示)独立遗传，请分析回答：(1)紫堇的有性生殖为兼性自花受粉，即开花期遇到持续降雨，只进行自花、闭花受粉。

天气晴朗，可借助蜜蜂等昆虫进行传粉。

现将相等数量的紫花短梗(AAbb)和黄花长梗(AaBB)两个品种的紫堇间行种植，若开花期连续阴雨，则黄花长梗(AaBB)植株上收获的种子基因型有________种，所控制对应性状的表现型为______________________________，其中黄花长梗所占的比例是________。

若开花期内遇阴雨又转晴天，则紫花短梗植株上所收获种子的基因型为________________________________。

(2)自然界中紫堇大多为单瓣花，偶见重瓣花。

人们发现所有的重瓣花的紫堇都不育(雌、雄蕊发育不完善)，某些单瓣花紫堇植株自交后代总是产生大约50%的重瓣花，则紫堇的单瓣花为________(显性或隐性)性状，F 1单瓣花的基因型为________。

出现上述实验结果的根本原因很可能是等位基因(E 、e)所在染色体发生部分缺失，而染色体缺失的花粉致死。

如图为F 1单瓣紫堇花粉母细胞中等位基因(E 、e)所在染色体联会示意图，请在染色体上标出相应基因。

(3)为验证“染色体缺失的花粉致死”这一假设是否成立，某研究小组设计了以下实验方案：F 1单瓣紫堇―→花药花药离体培养,单倍体幼苗――→染色体加倍F 2紫堇预期结果和结论：若____________________________，则上述假设成立；若__________________________，则上述假设不成立。

13．(2015·宿州模拟)图1表示果蝇体细胞的染色体组成，图2表示果蝇性染色体X 和Y 的非同源区段和同源区段。

已知控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X 、Y 染色体的同源区段。

请分析回答：(1)基因B和b的根本区别是________________，它们所控制性状的遗传遵循_______________定律。

若只考虑这对基因，截毛雄果蝇的基因型可表示为____________________。

(2)若某雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为____________；若此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为______________。

(3)研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现Ⅳ－三体(Ⅳ号染色体多一条)的个体。

从变异类型分析，此变异属于________________。

已知Ⅳ－三体的个体均能正常生活，且可以繁殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有__________条(写出全部可能的数目)。

从染色体组成的角度分析，此种三体雄果蝇经减数分裂可产生__________种配子，与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体和三体的比例为__________。

(4)二倍体动物缺失一条染色体称为单体。

大多数单体动物不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(Ⅳ号染色体)缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代。

①果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比例如表所示：据此判断，显性性状为________________________________________________________________________。

②根据上述判断结果，可利用正常无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配，探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上。

请完成以下实验设计：实验步骤：让正常无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配，获得子代；统计子代的__________，并记录。

实验结果预测及结论：Ⅰ.若子代中出现______________________________________________，则说明无眼基因位于Ⅳ号染色体上；Ⅱ.若子代全为________________________________，说明无眼基因不位于Ⅳ号染色体上。

答案解析1．D [图1所示为同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，属于基因重组，图2所示为染色体结构变异中的易位，基因重组中基因的数目和排列顺序没有发生改变，生物的性状不一定发生改变；基因重组和染色体变异均可发生在减数分裂过程中。

]2．D [图甲中染色体发生了倒位；图乙中变异属于染色体结构变异中的易位；图丙中变异属于染色体结构变异中的缺失。

]3．A [基因突变是由DNA分子中碱基对的增加、缺失或替换等而引起的结构改变，属于分子水平的变化，光学显微镜下观察不到。

染色体的变化可在光学显微镜下直接观察到。

生物的变异是不定向的，基因突变和染色体变异其遗传物质均发生改变，都是可遗传的变异。

] 4．B [一个精原细胞经减数分裂将产生4个精细胞。

在减数分裂产生精细胞过程中，非同源染色体将出现下列两种组合方式：①1与3，2与4，此时产生的异常精细胞与正常精细胞之比为1∶0；②1与4，2与3，此时产生的异常精细胞与正常精细胞之比为1∶1。

]5．D [三体的形成属于染色体数目变异，A错误；三体形成的原因可能是减数第一次分裂形成配子时同源染色体未分开，移向细胞一极导致的，也可能是减数第二次分裂过程中，着丝点分裂后所形成的两条子染色体未分开移向细胞一极导致的，B错误；正常情况下有丝分裂所形成的子细胞中染色体数与亲代细胞相同，所以该番茄细胞进行一次有丝分裂产生的两个子细胞基因型均为AABBb，C错误；因三体在减数分裂联会时，3条同源染色体中的任意2条联会配对，另1条同源染色体随机地移向细胞的任何一极，而其他染色体则正常配对、分离，所以该番茄产生的花粉的基因型及比例是ABB∶ABb∶AB∶Ab＝1∶2∶2∶1，D正确。