药理学名词解释
药理学名词解释
药理学名词解释汇总1.药物：影响细胞生物学过程，用来诊断、预防和治疗疾病的化学物质。
2.药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科3.药动学：研究药物的吸收、分布、代谢和排泄。
4.药效学：研究药物作用，作用机制，不良反应，禁忌症，适应症等。
5.药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用。
6.药物效应：是指药物原发作用所引起机体器官原有功能的改变。
7.治疗作用：符合用药目的，对疾病有防治效果的作用。
8.不良反应：凡不符合用药目的，甚至会给病人带来不适和痛苦的药物反应。
9.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。
10.毒性反应：用药量过大或用药时间过长使机体内药量达到最小中毒量以上时出现的反应。
11变态反应：是机体对药物的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
12.继发效应（继发性反应）：是由药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
13.后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下时，仍残存的生物效应。
14.特异质反应：指少数病人对药物产生的特殊反应。
15.受体：是存在于细胞膜或细胞内的能与特异性配体（ligand)结合，并能传递生物信息，引起生物效应的生物大分子，多为蛋白质、核酸等。
16.激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。
17.拮抗剂(部分激动剂)：对受体有较强亲和力，但缺乏内在活性的药物。
（能阻断激动剂作用的药物）18.竞争性拮抗剂:指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体，其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。
19.非竞争性拮抗剂：指拮抗剂和激动剂虽不争夺相同受体，但会妨碍激动剂与特异性受体结合，即使不断提高激动剂的浓度，也不能达到激动剂单独使用时的最大效应。
20.强度（效价）：药物产生一定效应所需要的剂量。
剂量与效价成反比。
21.效能：指药物产生最大效应的能力。
此时增加剂量，效应不再增强。
22.半数有效量（ED50）：使全部实验动物半数产生有效的作用所需的剂量。
药理学名词解释
2药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
3药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
4治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50%的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50%的实验动物有效时对应的剂量。
5效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂凰通常以毫克计6.药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。
7.毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。
8.制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。
9.剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。
10.处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。
11.药典：药品或药品规格标准的法典。
12.药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。
13.首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。
14.生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。
15.药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。
16.兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。
该药物称兴奋药。
17.治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。
治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。
18.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。
19.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。
20毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。
21.剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。
药理学 名词解释
药物：指可以改变或查明机体的生理功能和病理状态，用以预防、诊断和治疗疾病，并能制成制剂的物质药理学：研究药物与机体（含病原体）之间相互作用的规律及机制的学科。
药动学：研究机体对药物的作用规律，阐明药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的学科。
药效学：研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。
时量曲线：给药后药物随时间迁移放生变化，这种变化以药物浓度/对数浓度的纵坐标，以时间为横坐标绘制的曲线图。
稳态血药浓度：药物在连续恒速给药（如静脉输注）或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，此时药物吸收速度与消除速度达到平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。
零级动力学消除：又叫恒量消除，是指单位时间内药物按恒定的量进行消除，即单位时间消除的药量相等。
一级动力学消除：又称恒比消除，即单位时间内药量以恒定比例消除。
药物代谢动力学吸收：指药物从给药部位进入血液循环的过程。
首过消除：指某些药物经胃肠道吸收后，在肠粘膜及肝脏被代谢破坏，使进入体循环的药量小于吸收量的现象。
也称第一关卡效应或首关效应。
药酶诱导剂：能使药酶含量增加或活性增强的药物。
药酶抑制剂：能使药酶含量降低或活性减弱的药物。
生物利用度：指血管外给药时药物被机体吸收利用的程度，即吸收入体循环的药量占给药剂量的百分比。
肝肠循环：随胆汁排入肠腔的药物重新吸收进入肝脏的循环过程。
半衰期：指血药浓度下降一半所需要的时间，是给药间隔时间的依据。
一级消除动力学：单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除，又称恒比消除。
零级消除动力学：单位时间内按血药浓度的恒定数量进行消除，又称恒量消除。
表观分布容积：按血浆药物浓度推算的体内药物总量在理论上应占有的体液容积，其反映药物在体内分布的广泛程度。
药物效应动力学治疗作用：指凡符合用药目的，能达到治疗效果的作用。
副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
药理学名词解释
《药理学》名词解释绪论1.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2.药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的物质。
3.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又4.称药效学。
5.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
药效学1.局部作用：药物无需吸收而在用药部位发挥的作用。
2.全身作用：药物被吸入血后分布到机体各部分而产生的作用。
3.对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。
如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。
4.对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。
如抗菌药物杀灭或抑制病原体。
5.不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。
6.副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。
7.毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。
8.变态反应：又称过敏反映，是因药物系抗原，可使机体产生抗体，当再次使用药物时，抗原和抗体结合产生变态反应症状，甚至过敏性休克。
9.后遗反应：后遗反应指在停药后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
10.继发反应：是指使用药物治疗后随之而引起的反应。
11.特异质反应:由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。
12.药物依赖性：病人连续使用某些药物所引起的对药物的一种不可停用的渴求现象。
13.剂量：一般指药物每天的用量。
有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。
临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。
14.最小有效量（最低有效浓度）：刚能效引起的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
15.效能:药物所能产生的最大效应，即效能16.效价强度：指药物达到一定效应时所需的剂量。
药理学名词解释大全
药理学名词解释大全1. 药理学（Pharmacology）：研究药物在生物体内的作用机制和药理效应的科学。
2. 药物（Drug）：可通过口服、注射、外用等途径作用于生物体的物质，能改变生理或病理状态。
3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物在生物体内的作用机制及其所产生的效应的学科。
4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
5. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经口或其他非静脉给药途径后，在生物体内被吸收的比例。
6. 抗生素（Antibiotic）：一类可以抑制或杀死细菌的药物。
7. 耐药性（Drug Resistance）：指细菌、病毒等生物对药物的抵抗能力。
8. 毒理学（Toxicology）：研究药物和其他化学物质对生物体的毒性及其发生机制的学科。
9. 激动剂（Agonist）：一种能够结合到受体并引起生物体产生反应的药物。
10. 拮抗剂（Antagonist）：一种能够与受体结合，但不引起生物体产生反应的药物。
11. 副作用（Side Effect）：药物除了期望的治疗效果外，还会引起其他的不良效应。
12. 受体（Receptor）：生物体体内一种特异性分子，能与药物结合，传递或阻断特定的信号。
13. 作用靶点（Target）：药物在生物体内所作用的分子或结构。
14. 治疗指数（Therapeutic Index）：一种衡量药物安全性的指标，即药物的治疗剂量与产生毒性副作用的剂量之比。
15. 组织亲和力（Tissue Affinity）：药物在体内特定组织中的浓度和细胞内的作用效果。
16. 细胞毒性（Cytotoxicity）：药物对体内细胞的有害作用。
17. 缓释剂（Sustained-Release Agent）：一种控制药物在体内释放速率的物质。
18. 单剂毒性（LD50）：指在短时间内，将试验动物的毒物剂量为体重的平均值，能在一半的试验动物中引起死亡的剂量。
药理学名词解释整理
名词解释：1.药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
2.药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。
3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。
4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。
5 治疗作用：能达到防治效果的作用。
6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。
7 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
8 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。
10.1兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。
10.2抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。
11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。
11.2拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。
12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。
13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。
14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。
15 首过（关）效应：又称第一关卡效应。
口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。
17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。
18 耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。
药理学名词解释整理
名词解释:１、药物:用于治疗、预防与诊断疾病得化学物质。
2、药理学:研究药物与机体间相互作用规律得一门学科。
3药效学:药物效应动力学,主要研究机体对药物得作用及其作用规律,阐明药物防治疾病得机制。
4 药动学:药物代谢动力学,主要研究机体对药物得处置得动态变化。
5 治疗作用:能达到防治效果得作用。
6 不良反应:由于药物得选择性就是相对得,有些药物有多方面得作用,一些与治疗无关得作用有时会引起对病人不利得反应。
7 受体:就是一类介导细胞信号传导得蛋白质,能识别周围环境中得某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介得信息放大系统,触发后续得生理反应或药理效应、8 治疗指数:治疗指数(TI)=LD50／ＥＤ5０半数致死量(LD５0):50%得实验动物死亡时对应得剂量,半数有效量(ED50):5０%得实验动物有效时对应得剂量。
９效价强度:效价即效价强度,就是指药物达到一定效应时所需得剂量(通常以毫克计)、１０。
1兴奋药:凡能使机体生理生化功能加强得药物。
１０.2抑制药:凡能引起功能活动减弱得药物、11、1激动药:既有亲与力又有内在活性得药物,能与受体结合激动受体产生效应、11、2拮抗药:能与受体结合,具有较强得亲与力而无内在活性得物质、12 肝药酶:肝细胞得平滑内质网脂质中得微粒体酶就是药物代谢最重要得酶系统,称为“肝药酶”,影响药物得药效、1３生物利用度:药物制剂中得活性药物被全身利用得程度,包括进入全身血液循环得剂量与速度、14半衰期:血药浓度降低一半所需要得时间。
1５首过(关)效应:又称第一关卡效应。
口服药物在胃肠道吸收后,经门静脉到肝脏,有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活,在第一次通过肝脏时大部分被破坏,进入血液循环得有效药量减少,药效降低得现象。
1７耐受性:指药物连续多次应用于人体,其效应逐渐减弱,必须不断地增加用量才能达到原来得效应、18 耐药性:又称抗药性,系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用得耐受性,耐药性一旦产生,药物得化疗作用就明显下降。
药理学名词解释
药理学名词解释1. 药理学：是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及原理的一门医学基础学科。
2. 药效学：是研究药物对机体的作用和作用原理及规律的学科。
3. 药动学：是研究机体对药物的作用规律。
阐明药物在机体的吸收、分布、代谢和排泄过程中血药浓度随时间变化规律的学科。
4. 药物：是指用于防治及诊断疾病的物质。
从理论上说。
凡能影响机体器官生理功能及细胞代谢活动的化学物质都属于药物范畴，也包括避孕药和保健药。
对药物的基本要求是安全、有效，故对其质量、适应证、用法、用量均有严格规定，符合有关质量标准的才可供临床应用。
5. 药物作用：是指药物与机体组织细胞间的初始作用，是引起药理效应的动因。
6. 药理效应：是药物作用所引起的机体机能或形态的改变，即是药物作用的结果。
7. 兴奋：指药物作用后使机体原有机能活动提高的现象。
8. 抑制：指药物作用后使机体原有机能活动降低的现象。
9. 局部作用：指药物在吸收入血以前对其所接触组织的直接作用。
10. 全身作用：指药物吸收进渗入渗出血后分布到机体各部位引起的全身多种器官系统的反应。
又称为吸收作用或系统作用。
11. 选择性：是指很多药物在适当剂量时只对少数组织或器官发生作用，而对其它组织或器官作用微弱或无作用的现象。
12. 治疗作用：指凡符合用药目的，能达到治疗效果的作用。
13. 对因治疗：针对病因所进行的治疗。
14. 对症治疗：改善或消除疾病症状所入行的治疗。
15. 副作用：指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
16. 毒性反应：主要指用药剂量过大或时间过长时所发生的机体损害性反应。
17. 急性毒性：指服用剂量过大，立即发生的毒性反应。
18. 慢性毒性：指长期服用蓄积后逐渐发生的毒性反应。
19. 变态反应：是少数过敏体质的病人受某些药物刺激后发生的病理性免疫反应，也称为过敏反应。
20. 后遗效应：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应。
21. 继发反应：指药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。
药理学名词解释
1.药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。
3.药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）4.药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。
5.首过消除：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。
6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。
7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。
8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。
9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。
10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。
11.清除半衰期：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
12.生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。
13.治疗效果：是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
14.不良反应：在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应统称为不良反应。
15.受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
(完整版)药理学名词解释
药理学名词解释1、药物（drug）：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2、药物作用（drug action）：药物对机体的初始作用，是动因。
3、药理效应（pharmacological effect）：药物作用的机体反应的表现，即药物作用的结果。
4、不良反应（adverse reaction）：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
如庆大霉素引起的神经性耳聋等。
5、副反应（side raction）：也称副作用，指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，如阿托品用于治疗胃肠痉挛引起的口干、心悸、便秘等作用。
6、毒性反应（toxic reaction）：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发作的危害性反应，一般比较严重，如致癌、致畸胎和致突变等反应。
7、后遗效应（residual effect）：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。
8、停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升。
9、特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效，对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。
10、剂量-效应关系（dose-effect relationship）：药理效应与剂量在一定范围内成比例。
11、量效曲线（dose-effect curve）：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。
12、量反应（graded response）：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。
药理学名词解释
药理学1.药物：指可以改变或查明生理功能、生化过程及病理状态，可以用于预防、治疗和诊断疾病，但对用药者无害的物质，2.药理学(pharmacology)：研究药物与生物体（包括机体和病原体）相互作用及作用机制的学科。
●药物效应动力学（药效学,pharmacodynamics）:药物对机体的作用及作用规律。
●药物代谢动力学（药代学,pharmacokinetics）：机体对药物的作用及作用规律。
3.ADME系统：药物自进入机体至离开机体，可分为几个过程，即吸收、分布、代谢和排泄。
肝脏是主要的代谢场所，肾脏是主要的排泄排泄器官。
4.吸收：指药物从用药部位向血液循环中转运的过程。
5.药物的转化：药物在机体的影响下发生化学结构改变的过程。
又称生物转化。
6.首关效应：某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，因经过灭活代谢而进入体循环的药量减少，称为首关效应。
●特点：首关效应的程度与肠黏膜及肝脏的酶活性成正比。
●降低首关效应的方法：改变给药途径。
7.肝药酶：肝脏微粒体混合功能酶系统主要存在于肝细胞的内质网中。
●药酶诱导剂：使肝药酶活性增强的药物。
●药酶抑制剂：使肝药酶活性降低的药物。
8.肝肠循环：经胆汁排泄的结合型药物在肠中经水解再吸收回肝脏称肝肠循环。
有肝肠循环的药物作用时间明显延长。
9.药时曲线下面积（AUC）：指药时曲线与坐标轴围成区域，其表示一段时间内药物在血浆中的相对累积量。
10.一级动力学消除（恒值，半衰期恒定，为线性动力学）：单位时间内体内药物按照恒定比例消除；药物在某房室或某部位的转运速度与该部位药物量或浓度的一次方成正比。
药时曲线是直线，为等比消除。
11.零级动力学消除（非线性动力学，恒量消除，如静脉注射）：单位时间内体内药物按照恒定的量消除；药物在某房室或某部位的转运速度与该部位药物量或浓度的零次方成正比。
药时曲线非直线，为等量消除。
12.半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需的时间。
其意义是：●反映药物消除的快慢和能力●预测药物达到稳态时的时间●临床制定和调整给药方案的重要依据之一，13.表观分布容积（Vd）：指理论上或计算所得的表示药物药物应占有体液容积。
药理学名词解释
药理学名词解释1、药物：指作用于机体用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学物质。
2、药理学：指研究药物与机体相互作用的规律及其机制的一门学科。
3、药效学：指研究药物与机体作用和作用机制。
4、药动学：指研究机体对药物的影响，即研究药物在体内的过程，包括吸收、分布、生物转化和排泄。
5、兴奋作用：指功能活动加强的作用。
6、抑制作用：指功能活动减弱的作用。
7、局部作用：指未被吸收的药物在用药部位所呈现的作用.8、吸收作用：指药物被吸收之后，随着血液循环分布到组织器官所呈现的作用。
9、选择作用：指药物在一定剂量下对某组织器官产生特别明显的作用，而对其他组织器官的作用不明显。
10、副作用：指药物在治疗量是出现的与用药目的不符的作用。
11、毒性反应：指用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多而引起的对机体有明显损害反应。
12、亲和力：指药物与受体结合的能力。
13、内在活性：指药物与受体结合时能激动受体的能力。
14、受体激活药：又称受体兴奋剂，指对受体具有亲和力又有在活性的药物。
15、受体阻断药：又称受体拮抗剂，指与受体具有亲和力又有内在活性的药物。
16、极量：最大治疗量，指治疗量的最大限度。
17、安全范围：指最小有限量与最小中毒量之间的范围。
18、LD50:指半数动物出现死亡的药物剂量。
19、ED50：指半数动物出现疗效指标的药物剂量。
20、治疗指数：半数致死量与半数半数有效量的比值。
21、血浆半衰期：血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
22、生物利用度：指药物（）剂能被机体吸收的程度。
23、首次通关效应：有些口服的药物在首次通过肝对即发生转化关系，促使人体循环的药量减少。
24、药物诱导剂：指凡能使肝药霉的活性增强或合成加速的药物。
25、药物抑制剂：指凡能使肝药霉的活性降低或合成减少的药物。
26、药物消除：指药物经生物转化和排泄使药物活性消失的过程。
27、耐受性：指由于反复使用药物后，机体对药物的敏感性降低。
名词解释 药理学
名词解释药理学
药理学（Pharmacology）是研究药物在生物体内的作用机制和生物学效应的学科。
它探索药物与生物体的相互作用，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄，以及药物对生物体产生的治疗、预防或其他影响。
药理学主要涉及以下几个方面：
1. 药物的起源与发展：研究药物的历史、来源和发展，包括天然药物、化学合成药物和生物技术制品等。
2. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：研究药物在生物体内的吸收途径、分布到不同组织和器官的过程，药物在体内的代谢以及从体内排出的方式。
3. 药物的作用机制：探索药物与生物体内的受体或分子靶点之间的相互作用，从而产生治疗效应或其他生物学效应。
4. 药物的药效学：研究药物在生物体内的生物学效应，包括药物的治疗效果、毒性和副作用等。
5. 药物的临床应用：研究药物在临床上的应用，包括剂量、途径、联合应用等，以优化治疗效果和减少不良反应。
药理学在医学、药学和生物医学研究中起着重要的作用。
通过深入了解药物在生物体内的作用机制，药理学为新药开发、药物治疗方案的优化以及药物安全性评估提供了科学依据，对保障公众健康具有重要意义。
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药理学名词解释
药理学名词解释1. 药理学：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。
2. 药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。
3. 药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。
4. 吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
5. 分布：药物一旦被吸收进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
6. 代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要动员各种机制使药物从体内消除，代谢是药物在体内消除的重要途径。
7. 排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。
挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。
药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。
8. 离子障：不论弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。
当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。
非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。
（书上暂时未找到，来自百度）9. 首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。
（百度）10. 药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。
11. 药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。
它通过控制某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的治疗。
12. 干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。
药理学名词解释
药理学名词解释1.新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，已经上市药品改变剂型、改变给药途径或增加新适应征不属于新药。
2.药理学（pharmacology）：研究药物与机体相互作用及其规律的一门学科。
1.细胞色素P450：肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。
2.零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。
3.一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。
4.首关消除（first pass elimination）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。
5.首剂现象（first dose phenomenon）：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
6.生物利用度（bioavailability）：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。
7.自身诱导：有些药物本身就是它们所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复应用后，药物代谢酶的活性增高，其自身代谢也加快，这一作用称自身诱导。
8.毒性反应（toxic reaction）用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。
9.二重感染（suprainfection）长期使用四环素类等广谱抗生素后，由于敏感菌株被抑制，使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染。
10.后遗效应（residual effect）停药后血药浓度虽已降至有效浓度之下，但仍残存的生物效应。
11.最大效应（效能，maximal effect）药物引起的最大效应。
12.效价（potency）产生相同效应所需的剂量或浓度大小。
13.极量出现疗效的最大剂量。
14.半数致死量LD50使群体动物死亡50%时的剂量。
名词解释药理学
名词解释药理学
药理学是一门研究药物作用、性质、结构、分布、代谢、毒性和药物与生物体内相互作用的学科,是医学、药学、生物学和化学等领域的重要分支,也是药物研发、临床应用和药品质量控制的基础。
药理学主要研究药物如何在人体内发挥作用,以及药物对生物体的各种生理和病理过程的影响。
药物作用机制包括直接作用和间接作用,直接作用是指药物直接作用于特定细胞或分子,而间接作用是指药物通过影响其他分子或细胞过程发挥作用。
药物性质包括化学结构、电荷、毒性、溶解度、代谢途径等。
药物结构直接影响其药效,因此研究药物结构对于确定其药效和选择治疗方法具有重要意义。
药理学还研究药物在体内的代谢和排泄,以及药物与生物体内其他分子的相互作用。
药物在体内的代谢途径包括吸收、分布、代谢、排泄等过程,这些过程对药物在体内的浓度和毒性产生影响。
药物与生物体内其他分子的相互作用包括药物与蛋白质、核酸、多糖、脂类等分子的相互作用,这些相互作用影响药物的药效和毒性,也影响药物的体内分布和排泄。
药理学在药物研发和临床应用中具有广泛的应用。
在药物研发中,药理学家根据已知药物的药效和毒性,设计新药物。
在临床应用中,药理学家根据患者的病情和药物的药效和毒性,选择最合适的药物进行治疗。
在药品质量控制中,药理学家对药品的质量标准进行评估和监测。
除了研究药物的药效和毒性外,药理学还涉及许多其他领域,例如药物化学、药物合成、药物制剂等。
药理学研究的内容包括药物的制备、表征、毒性评估、药代动力学等。
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1.1.01适应(adaptation)1.1.02损伤(injury) 1.1.03萎缩(atrophy) 1.1.04肥大(hypertrophy)1.1.05假性肥大(pseudohypertrophy) 1.1.06增生(hyperplasia)1.1.07化生(metaplasia)1.1.08鳞状上皮化生(squamous metaplasia) 1.1.09肠上皮化生(intestinal metaplasia) 1.1.10心身疾病(psychosomatic disease) 1.1.11医源性疾病(iatrogenic disease)1.1.12变性(degeneration)1.1.13细胞水肿(cellular swelling)1.1.14脂肪变性(fatty degeneration or fatty change)1.1.15虎斑心(tigroidheart)1.1.16心肌脂肪浸润(myocardial fattyinfiltration)1.1.17透明变性(hyaline degeneration)1.1.18淀粉样变性(amyloid degeneration)1.1.19黏液变性(mucoid degeneration)1.1.20含铁血黄素(hemosiderin)1.1.21心衰细胞(heartfailure cell)1.1.22脂褐素(lipofuscin)1.1.23病理性钙化(pathologic calcification)1.1.24营养不良性钙化(dystrophiccalcification)1.1.25迁徙性钙化(metastatic calcification)1.1.26细胞死亡(celldeath)1.1.27坏死(necrosis)1.1.28凝固性坏死(coagulative necrosis)1.1.29干酪样坏死(caseous necrosis)1.1.30坏疽(gangrene)1.1.31液化性坏死(liquefactive necrosis)1.1.32纤维蛋白样坏死(fibrinoid necrosis)1.1.33糜烂(erosion)1.1.34溃疡(ulcer)1.1.35窦(sinus)1.1.36瘘(fistula)1.1.37空洞(cavity)1.1.38机化(organization)1.1.39包裹(encapsulation)1.1.40凋亡(apoptosis)1.1.41凋亡小体(apoptotic body)一、名词解释（此处仅列出答案要点）1.1.01①细胞、组织或器官；②耐受刺激作用；③存活的过程；④形态：萎缩、肥大、增生、化生。
1.1.02①细胞和组织；②不能耐受有害因子刺激；③结构改变；④形态：变性或细胞死亡。
1.1.03①发育正常；②细胞、组织或器官体积缩小；③实质细胞体积缩小和或数量减少；④间质增生。
1.1.04①实质细胞的细胞器增多；②实质细胞、组织器官体积增大。
1.1.05①实质细胞体积缩小和或数量减少；②纤维或脂肪组织大量增生；③组织或器官体积增大。
1.1.06①实质细胞增多；②组织、器官体积增大。
1.1.07①一种分化成熟的细胞；②刺激因素作用；③转化为另一种分化成熟细胞的过程；④发生于同源性细胞；⑤未分化细胞向另一种分化。
1.1.08①非鳞状上皮；②转化为鳞状上皮；③常见于气管、支气管、子宫颈等处。
1.1.09①炎症或其他因素刺激；②胃黏膜或胃腺上皮；③转化为肠上皮；④常见于慢性萎缩性胃炎。
1.1.10①思想、情感障碍；②细胞损伤；③器质性疾病。
1.1.11①疾病诊治过程；②诊治本身继发的伤害。
1.1.12①可逆性损伤；②代谢障碍；③细胞质内或细胞间质内呈现异常物质或正常物质增多。
1.1.13①细胞轻度损伤；②钠-钾泵功能降低；③细胞内水分增多，胞质淡染、清亮；④肝、肾、心等。
1.1.14①非脂肪细胞；②胞质内三酰甘油蓄积；③心、肝、肾等。
1.1.15①心肌脂肪变性；②左心室内膜下心肌和乳头肌；③黄*色条纹与暗红色心肌相间；④似虎皮斑纹。
1.1.16①心包脏层脂肪组织显著增多；②心肌间质出现脂肪组织；③心肌萎缩；④可致心肌破裂、出血、猝死。
1.1.17①细胞内、纤维结缔组织或细动脉壁；②蛋白质沉积和蛋白变性等；③HE染色呈均质、粉染至红染。
1.1.18①间质内；②蛋白质—黏多糖复合物蓄积；③淀粉样呈色反应；④局部性或全身性。
1.1.19①间质内；②黏多糖和蛋白质蓄积；③间叶组织肿瘤、风湿病等。
1.1.20①铁蛋白微粒集聚；②光镜下呈棕黄*色，有折光；③沉着增多提示陈旧性出血。
1.1.21①左心衰竭肺淤血；②肺内出现含有含铁血黄素的巨噬细胞。
1.1.22①细胞质内；②黄褐色微细颗粒；③细胞器碎片残体；④萎缩细胞。
1.1.23①除骨和牙齿外的组织；②固体钙盐蓄积。
1.1.24①变性、坏死组织或异物；②固体钙盐蓄积；③钙、磷代谢正常。
1.1.25①钙、磷代谢障碍；②正常组织；③固体钙盐蓄积；④肺、肾、胃等。
1.1.26①损伤累及细胞核；②代谢停止、结构破坏和功能丧失；③不可逆性变化；④包括坏死和凋亡。
1.1.27①活体内；②局部细胞死亡；③细胞崩解、结构自溶；④急性炎反应。
1.1.28①坏死细胞蛋白质凝固；②保持原组织轮廓；③肉眼呈灰白、灰黄；④好发于心、肾、脾。
1.1.29①属凝固性坏死；②不见原组织轮廓；③肉眼观似奶酪；④多见于结核病。
1.1.30①较大范围的坏死；②腐败菌感染；③与外界相通的组织、器官；④分干性、湿性、气性三种。
1.1.31①坏死组织呈液态；②蛋白质少、脂质多的组织或溶解酶多的组织。
1.1.32①结缔组织及小血管壁；②坏死组织呈细丝或颗粒状、片块状；③红染、似纤维蛋白；④结缔组织病和急进性高血压的病变。
1.1.33①皮肤、黏膜；②浅表性坏死性缺损。
1.1.34①皮肤、黏膜；②较深的坏死性缺损。
1.1.35①坏死；②深在性盲管；③开口于表面。
1.1.36①坏死；②两端开口的通道。
1.1.37①有自然管道与外界相通器官；②较大块坏死；③坏死物经管道排出；④空腔形成。
1.1.38①肉芽组织；②吸收、取代坏死物或其他异物。
1.1.39①较大范围坏死和异物；②肉芽组织包裹。
1.1.40①活体内；②单个或小团细胞死亡；③死亡细胞的质膜不破裂，细胞不自溶；④无急性炎反应。
1.1.41①外被胞膜；②内含细胞器；③含有或不含有核碎片。
一、名词解释2.1.01修复(repair) 2.1.02再生(regeneration)2.1.03不稳定细胞(labile cells)2.1.04稳定细胞(stable cells) 2.1.05永久性细胞(permanent cells)2.1.06接触抑制(contact inhibition)2.1.07肉芽组织(granulation tissue)2.1.08瘢痕组织(scartissue)2.1.09创伤愈合(wound healing)2.1.10一期愈合(primary healing)2.1.11瘢痕疙瘩(keloid)一、名词解释（此处仅列出答案要点）2.1.01①机体部分细胞和组织的缺损；②周围健康细胞分裂、增生；③修补、恢复缺损的过程。
2.1.02①损伤周围的同种细胞；②修补缺损。
2.1.03①此类细胞的再生能力最强；②不断地增生，以代替衰亡和破坏的细胞；③常见于黏膜上皮细胞、表皮、淋巴造血细胞等。
2.1.04①生理状态时，该类细胞处于G0期，增生现象不明显；②当受损伤时，则进入DNA合成前期（G1期），表现出较强的再生能力；③包括各种腺体和腺样器官的实质细胞、间叶细胞。
2.1.05①出生后都无分裂、增生能力；②破坏后则成为永久性缺损；③包括神经细胞、骨骼肌细胞和心肌细胞。
2.1.06①缺损修复；②细胞增生、迁徙；③相互接触而停止生长。
2.1.07①新生的毛细血管及成纤维细胞；②炎细胞浸润；③肉眼：鲜红色、颗粒状、柔软湿润，形似鲜嫩的肉芽。
2.1.08①肉芽组织改建形成的纤维结缔组织；②肉眼：收缩状态，灰白色、半透明、质硬韧；③镜下：透明变性的纤维结缔组织。
2.1.09①皮肤等组织的离断缺损；②组织的再生或增生所进行修复的过程。
2.1.10①条件：组织缺损少，创缘整齐，无感染，无异物，创面对合严密的伤口；②形成瘢痕规则、整齐、小、线状。
2.1.11①瘢痕组织增生过度；②突出皮肤表面，向周围扩延；③不能自发消退；④发病机制与体质或肥大细胞分泌生长因子有关。
一、名词解释3.1.01充血(hyperemia)3.1.02动脉性充血（arterial hyperemia）3.1.03淤血(congestion) 3.1.04肺褐色硬化(brown induration of lung)3.1.05心衰细胞(heart failure cell)3.1.06槟榔肝(nutmeg liver) 3.1.07血栓形成(thrombosis)3.1.08血栓(thrombus)3.1.09白色血栓(whitethrombus)3.1.10混合血栓(mixed thrombus)3.1.11红色血栓(redthrombus)3.1.12延续性血栓(propagating thrombus)3.1.13透明血栓(hyaline thrombus)3.1.14血栓的再通(recanalization ofthrombus)3.1.15静脉石(phlebolith)3.1.16栓塞(embolism)3.1.17栓子(embolus)3.1.18梗死(infarct)3.1.19减压病(decompression sickness)一、名词解释（此处仅列出答案要点）3.1.01①器官或局部组织；②血管内；③含血量增多。
3.1.02①器官或局部组织；②动脉内；③含血量增多。
3.1.03①局部器官或组织；②静脉血液回流受阻；③血液淤积于小静脉和毛细血管内。
3.1.04①长期慢性肺淤血；②肺间质网状纤维胶原化和纤维结缔组织增生；③肺质地变硬；④大量含铁血黄素沉积而呈棕褐色。
3.1.05①左心衰竭时；②肺泡腔内；③含有含铁血黄素的巨噬细胞。
3.1.06①慢性肝淤血；②肝细胞萎缩和脂肪变性；③肝切面呈槟榔状花纹。
3.1.07①活体的心脏或血管腔内；②血液成分凝固；③形成固体质块的过程。
3.1.08①活体的心脏或血管腔内；②血液成分形成的固体质块。
3.1.09①活体的心脏或血管腔内；②由血小板和纤维蛋白组成的固体质块；③呈灰白色。
3.1.10①延续性血栓的体部；②由血小板小梁、纤维蛋白、白细胞和红细胞组成；③呈褐色与灰白色条纹状。