天然有机波谱学试题
有机波谱分析参考题库及答案
有机波谱分析参考题库及答案第二章:紫外吸收光谱法一、选择81. 频率(MHz)为4.47×10的辐射，其波长数值为(1)670.7nm (2)670.7μ (3)670.7cm (4)670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了 (1)吸收峰的强度 (2)吸收峰的数目 (3)吸收峰的位置 (4)吸收峰的形状 3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大 (2)波长短 (3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高**** (1)ζ?ζ (2)π?π (3)n?ζ (4)n?π*5. π?π跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大(1)水 (2)甲醇 (3)乙醇 (4)正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区(200,400nm)无吸收的是(1) (2) (3) (4)7. 下列化合物，紫外吸收λ值最大的是 max(1) (2) (3) (4)二、解答及解析题1. 吸收光谱是怎样产生的,吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定,2. 紫外吸收光谱有哪些基本特征,3. 为什么紫外吸收光谱是带状光谱,4. 紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息,紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性,,5. 分子的价电子跃迁有哪些类型,哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6. 影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些,7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型,它们与分子结构有什么关系,8. 溶剂对紫外吸收光谱有什么影响,选择溶剂时应考虑哪些因素,9. 什么是发色基团,什么是助色基团,它们具有什么样结构或特征,**10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n?π跃迁波长红移,而使羰基n?π跃迁波长蓝移,*11. 为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π?π跃迁吸收带波长愈长,请解释其因。
12. 芳环化合物都有B吸收带，但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时，B吸收带的形状有明显的差别，解释其原因。
波谱解析试题及答案
波普解析试题一、名词解释（5*4分＝20分)１。
波谱学２。
屏蔽效应3.电池辐射区域４.重排反应5。
驰骋过程二、选择题。
（１0*２分=20分）1。
化合物中只有一个羰基,却在177３ｃm-1和17３6ｃm—1处出现两个吸收峰这是因为:( )A、诱导效应Ｂ、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（)A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3。
预测Ｈ2S分子的基频峰数为:()Ａ、4 Ｂ、３C、２Ｄ、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：(）A、不变Ｂ、逐渐变大C、逐渐变小Ｄ、随原核而变５.下列哪种核不适宜核磁共振测定：( )A、１2ＣB、15NC、1９FD、31Ｐ6。
在丁酮质谱中,质荷比质为2９的碎片离子是发生了（）Ａ、α-裂解 B、I—裂解C、重排裂解 D、γ-Ｈ迁移7。
在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁 B、质谱和红外C、红外和核磁 D、质谱和核磁8。
下列化合物按1H化学位移值从大到小排列（）a.CＨ2=CＨ2b。
CH CH c．ＨCHO d.Ａ、a、ｂ、c、d Ｂ、ａ、c、ｂ、ｄC、ｃ、d、a、ｂD、d、c、b、ａ9。
在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化？（）Ａ.红移Ｂ. 蓝移C。
不变Ｄ。
不能确定１０.芳烃(M=134）, 质谱图上于m/ｅ９１处显一强峰，试问其可能的结构是：（ )A． B. C。
Ｄ．三、问答题(5*5分＝2５分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是什么?2。
影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些?３．色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4。
核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？５. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+1７＝３5分)1.某化合物(不含N元素）分子离子区质谱数据为M(72）,相对丰度100%; M＋1(73），相对丰度３。
《有机波谱分析》四套试题附答案
波普解析试题A二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
有机波谱复习试题
如何用紫外光谱鉴别下列化合物？第一个化合物含有三个共轭双键，最大吸收波长比第二种化合物要长，强度也较高．2.化合物分子式C 8H 8O 2，试根据其红外光谱图，推测其结构。
解:CH=CH CO CH 3CH=CHCO CH 34 一个羰基化合物，经验式为C6H12O，其质谱见下图，判断该化合物是何物。
解：图中m/z= 100的峰可能为分子离子峰，那么它的分子量则为100。
图中其它较强峰有：85，72，57，43等。
85的峰是分子离子脱掉质量数为15的碎片所得，应为甲基。
m/z = 43的碎片等于M-57，是分子去掉C4H9的碎片。
m/z = 57的碎片是C4H9＋或者是M-Me-CO。
根据酮的裂分规律可初步判断它为甲基丁基酮，裂分方式为：图中有一m/z = 72的峰，它应该是M-28，即分子分裂为乙烯后生成的碎片离子。
只有C4H9为仲丁基，这个酮经麦氏重排后才能得到m/z = 72的碎片。
若是正丁基也能进行麦氏重排，但此时得不到m/z = 72的碎片。
因此该化合物为3-甲基-2-戊酮。
5、某未知物的分子式为C9H10O2，紫外光谱数据表明：该物λmax在264、262、257、252nm(εmax101、158、147、194、153)；红外、核磁、质谱数据如图5-1，图5-2，图5-3所示，试推断其结构。
图5-1 未知物C9H10O2的红外光谱图图5-2 化合物C9H10O2的核磁共振谱图5-3 化合物C9H10O2的质谱图答案：3. 下图是辛烷的同分异构体（ⅰ），（ⅱ），（ⅲ），（ⅳ）中某一个的13C{1H}表示。
请判断该图谱与哪个结构式相符？为什么？谱图中强度较大的峰是c峰还是b 峰？它们分别代表分子中哪类碳？为什么？答：该谱图与（ⅲ）相符。
因为（ⅲ）中有5种不等性碳，与谱图一致。
谱图中c峰最强，它代表3个等同的甲基上的碳。
b峰强度次之，它代表2个等同的甲基上的碳。
a，d，e峰强度相等，各代表分子中其余的碳。
有机波谱分析试题及答案
有机波谱分析试题及答案名词解析发色团(chromophoric groups)：分子结构中含有π电子的基团称为发色团，它们能产生π→π*和n→π*跃迁从而你呢个在紫外可见光范围内吸收。
助色团(auxochrome)：含有非成键n电子的杂原子饱和基团本身不吸收辐射，但当它们与生色团或饱和烃相连时能使该生色团的吸收峰向长波长移动并增强其强度的基团，如羟基、胺基和卤素等。
红移(red shift)：由于化合物结构发生改变，如发生共轭作用引入助色团及溶剂改变等，使吸收峰向长波方向移动。
蓝移(blue shift)：化合物结构改变时，或受溶剂的影响使吸收峰向短波方向移动。
增色效应(hyperchromic effect)：使吸收强度增加的作用。
减色效应(hypochromic effect)：使吸收强度减弱的作用。
吸收带：跃迁类型相同的吸收峰。
指纹区（fingerprint region）：红外光谱上的低频区通常称指纹区。
当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征，反映化合物结构上的细微结构差异。
这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。
指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。
但该区中各种官能团的特征频率不具有鲜明的特征性。
共轭效应 (conjugated effect) ：又称离域效应，是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应。
诱导效应（Inductive Effects）：一些极性共价键，随着取代基电负性不同，电子云密度发生变化，引起键的振动谱带位移，称为诱导效应。
核磁共振：原子核的磁共振现象，只有当把原子核置于外加磁场中并满足一定外在条件时才能产生。
化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较，其相对距离称为化学位移。
弛豫:通过无辐射的释放能量的途径核由高能态向低能态的过程。
分子离子：有机质谱分析中，化合物分子失去一个电子形成的离子。
波谱试题
２、非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变
3、弛豫时间;高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势,产生NMR谱，该过程称为弛豫过程,所需要的时间叫弛豫时间
４、碳谱的γ－效应；当取代基处在被观察的碳的γ位,由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，δC向高场移动
2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？
答：(1）诱导效应,(２）共轭效应,（3）氢键效应，４）振动偶合效应,（5)空间效应，（６)外部因素。
3.色散型光谱仪主要有哪些部分组成?
答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。
4.核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？
答:是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。
Ａ、α－裂解 Ｂ、Ｉ-裂解 C、重排裂解 D、γ-Ｈ迁移
７．在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是 （ )
A、紫外和核磁 B、质谱和红外 Ｃ、红外和核磁 D、质谱和核磁
８.下列化合物按１H化学位移值从大到小排列（ )
a.CH２=CH2b. c.HＣHO ｄ.
A、a、ｂ、ｃ、dＢ、a、c、ｂ、dC、c、ｄ、a、bD、d、c、b、a
2.屏蔽效应:感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应
3.电池辐射区域：γ射线区，X射线区,远紫外,紫外，可见光区,近红外，红外，远红外区,微波区和射频区
4.重排反应;在质谱裂解反应中,生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系,发生了原子或基团重排,产生这些重排离子的反应叫做重排反应
5．驰骋过程：要想维持NMR信号的检测,必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程,即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmaｎn分布的过程。
有机波谱分析考试题库及答案之欧阳数创编
目录第二章：紫外吸收光谱法错误!未定义书签。
第三章红外吸收光谱法７第四章 NMR习题１０第五章质谱１５波谱分析试卷A２４波谱分析试卷B３１波谱分析试卷C３９二５０第二章红外光谱５２第三章核磁共振５４第三章核磁共振-碳谱５９第四章质谱６２第一节：紫外光谱(UV)６８第二章：紫外吸收光谱法一、选择1. 频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为（1）670.7nm （2）670.7μ（3）670.7cm （4）670.7m 2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了（1）吸收峰的强度（2）吸收峰的数目（3）吸收峰的位置（4）吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于（1）紫外光能量大（2）波长短（3）电子能级差大（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高（1）σ→σ*（2）π→π*（3）n→σ*（4）n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（1）水（2）甲醇（3）乙醇（4）正己烷6. 下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是（1）（2）（3）（4）7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（1）（2）（3）（4）20. 计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量(以eV和kJ·mol-1为单位表示）。
1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1；0.75×1015Hz，25×103cm-1，3.10eV，71.6kcal·mol-1 21. 计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。
827nm，12.1×103cm-1；200nm，50×103cm-122. 已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm 和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π*轨道之间的能量差。
波谱解析试题及复习资料
波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程二、选择题。
（ 10*2分=20分）1. 化合物中只有一个羰基，却在17731和17361处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3. 预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、裂解C、重排裂解D、γ迁移7. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8. 下列化合物按1H化学位移值从大到小排列( )22 b. CH CH d.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( ) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10. 芳烃(134), 质谱图上于91处显一强峰，试问其可能的结构是： ( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2. 影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%；1（73），相对丰度3.5%；2（74），相对丰度0.5%。
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2002级药学本科波谱学试卷
专业 期 姓名 学号
一、名词解释（每题2分，共20分）
⑴生色团或发色团（chromophore ）
⑵蓝移或紫移（blue shift 或 hypsochromic shift ） ⑶特征谱带区；特征峰
⑷离子的质荷比
⑸相对丰度(相对强度）
⑹重排离子
⑺核磁共振
⑻化学位移
⑼屏蔽效应(shielding effect)
⑽偶合常数
二、鉴别题（1题9分，2、3题各3分共15分）
1、萜烯广泛存在于植物挥发油中，有许多同分异构体，试用紫外光谱区分它们。
⑴α-松油烯
和 β-松油烯
⑵α-菲兰烯 和β-菲兰烯 ⑶薄荷烯酮 和番薄荷酮
2、根据IR 和NMR 推定某一化合物的结构可能为（A ）或（B ）。
其UV 光谱为 291nm(ε9700)，试问结构为何？
3、一化合物结构经初步推测为（A ）或（B ），其质谱图上在m/z83O O
max MeOH
λ
及m/z57处有两个强峰，试问该化合物的结构为何？
三、简答题（每题4分，共20分）
1、什么叫“指纹区”？它有什么特点和用途？
2、什么叫分辩率？
3、化学键的均裂和异裂。
4、质谱碎裂的一般规律。
5、丙酮（CH 3COCH 3）的羰基有几种类型的价电子。
能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？
四、其它题
1、某取代苯（M=134），质谱图上给出m/z119、m/z105及m/z77三个碎片离子峰，试问，该化合物结构为何？
2、下列倍半萜醇质谱图上于m/z71处出现一强峰，试解释该离子形成过程。
3、丁酸甲酯（M=102）的质谱，在m/z74(30%)、m/z71(55%)、m/z59(25%)、m/z43(100%)及m/z31(43%)处均出现离子峰，试解释其成因。
4、预测下列化合物中各种质子的化学位移 ⑴ ⑵
5、预测下列化合物中苯环上质子的化学位移。
⑴ ⑵
五、结构解析题（20分）
从某植物中分得一化合物，其MS ，1HNMR 和13CNMR 数据如下，OH
CH 3OCH CH 3CH 3(a)(b)(c)(c)CH 3CH 2CH 2NHCH 3C O (a)(b)(c)(d)
请推定其结构，并将1HNMR和13CNMR数据（糖上2-6位1HNMR 数据除外）指定归宿。
黄色结晶，mp235～237℃(MeOH)。
,盐酸镁粉反应呈阳性，molish反应呈阳性。
FAB-MSm/z:471[M+Na]+,455[M+Li]+。
1HNMR （DMSO-d6）δ:5.50(1H,d,J=7.2Hz);6.65(1H,brs);6.98(1H,brs);7.14(2H,d,J=8.0H z);8.26(2H,d,J=8.0Hz);13CNMRδ: 176.5, 163.1, 161.0, 160.0, 156.2, 147.6, 137.0, 130.1, 130.0, 122.2, 115.8, 115.6, 105.3, 100.8, 99.2, 94.6, 78.0, 77.3, 73.9, 70.3, 61.0。