Amomax-10／10H型氨合成催化剂在Uhde合成塔中的运行
Amomax-10／10H型催化剂在TopsФeS-200氨合成塔的应用
３ 流程描 述
合 成塔 采用 氧化 型与预 还原 型催化 剂配套 装 填 的方 案 ，由上 海 阳 申专业 催化剂 装填 公 司负责
国家专利 产 品¨－ ２ １ 。 Ａ ｍ ｏ ｍ ａ （ Ｆ ｅ Ｏ） ，并 含 有 适 量 的 氧 化 铝 （ Ａ １ ： Ｏ ， ） 、
剂在 未还 原前活性 组分 为氧 化态 ，使用前 必须 先
进行 还原 ＿ ２ 。Ａ ｍｏ ｍ ａ ｘ ． １ ０型催 化剂 的还 原 过程
李 彦兴
（ 江 苏 灵谷 化 工 有 限公 司 ，江 苏 宜 兴 ２ １ ４ ２ １ ３ ）
［ 中图分类号］Ｔ Ｑ ４ ２ ６ ． ９ ４ ［ 文献标志码 ］Ｂ ［ 文章编号］１ ０ ０ ４— ９ ９ ３ ２ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ６— ０ ０ １ ６－ ０ ３
江苏 灵谷化 工有 限公 司大化 肥项 目的合 成氨 装 置 以煤 为 原料 ，设 计 日产合 成 氨 １ ３ ０ ０ ｔ ；尿 素装 置采 用 Ｃ Ｏ ： 汽提 法 ，设 计 １ ３ 产 尿素 ２ ０ ０ ０ ｔ ，
最 大能力 ２ ２ ０ ０ ｔ 。合 成 回路 采 用 美 国 Ｖ ａ ｎ ｇ ｕ ａ ｒ ｄ
装 填 。上 层 装 填 Ａ ｍ ｏ ｍａ ｘ ． １ ０ Ｈ 预 还 原 型 催 化 剂
４ ５ ． ９ ｔ（ １ ９ ． １ ｍ ） ，产 品粒 径 １ ． ５～３ ． ０ ｃ ｍ，堆 密度 ２ ４ １ ０ ｋ ｇ ／ ｍ 。 ，装 填 高 度 ３ ． ６ ５ ｍ；下 层 装填
中 的氧含 量 ＜１ ０ ０ ０×１ ０～。Ａ ｍ ｏ ｍ ａ ｘ 一 １ ０型 催 化
１ ０ Ｈ 预还 原 型 氨 合 成 催 化 剂 是 浙 江 工 业 大 学 研 发 、盘锦 南方 化学 辽河催 化剂有 限公 司生 产 的新 型 亚铁基 氨合 成催 化剂 ，２种 氨合 成 催化 剂 均 为
高考化学新增分大一轮复习 第7章 第23讲 化学反应速率 合成氨工业精优习题(含解析)
【第23讲 化学反应速率 合成氨工业】之小船创作 考纲要求 1.了解化学反应速率的概念和定量表示方法。
2.了解反应活化能的概念，了解催化剂的重要作用。
3.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率的影响，能用相关理论解释其一般规律。
4.了解化学反应速率的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。
考点一 化学反应速率的概念及计算1．表示方法 通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
2．数学表达式及单位 v ＝Δc Δt，单位为mol·L －1·min －1或mol·L －1·s －1。
3．化学反应速率与化学计量数的关系同一反应在同一时间内，用不同物质来表示的反应速率可能不同，但反应速率的数值之比等于这些物质在化学方程式中的化学计量数之比。
如在反应a A(g)＋b B(g)c C(g)＋d D(g)中，存在v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)＝a∶b∶c∶d(1)对于任何化学反应来说，反应速率越大，反应现象越明显(×)(2)对于任何化学反应来说，都必须用单位时间内反应物或生成物浓度的变化量来表示化学反应速率(×)解析对于一些化学反应也可以用单位时间内某物质的质量、物质的量、体积、压强的变化量来表示化学反应速率。
(3)单位时间内反应物浓度的变化量表示正反应速率，生成物浓度的变化量表示逆反应速率(×)(4)化学反应速率为0.8mol·L－1·s－1是指1s时某物质的浓度为0.8mol·L－1(×)(5)同一化学反应，相同条件下用不同物质表示的反应速率，其数值可能不同，但表示的意义相同(√)(6)同一化学反应，相同条件下用不同物质表示的反应速率，数值越大，表示化学反应速率越快(×)题组一化学反应速率的大小比较1．(2018·郑州质检)对于可逆反应A(g)＋3B(s)2C(g)＋2D(g)，在不同条件下的化学反应速率如下，其中表示的反应速率最快的是( )A．v(A)＝0.5mol·L－1·min－1B ．v (B)＝1.2mol·L －1·s－1 C ．v (D)＝0.4mol·L －1·min－1 D ．v (C)＝0.1mol·L －1·s－1答案 D 解析 本题可以采用归一法进行求解，通过方程式的化学计量数将不同物质表示的反应速率折算成同一物质表示的反应速率进行比较，B 物质是固体，不能表示反应速率；C 项中对应的v (A)＝0.2mol·L －1·min －1；D 项中对应的v (A)＝3mol·L －1·min －1。
2021年高考化学考点35化学反应与能量的图象考查必刷题
考点三十五化学反响与能量的图象考察1．几种物质的能量关系如以下图所示。
以下说法正确的选项是A． C(s)+O2(g)=CO2(g) △H =—965.1 kJ·mol-1B． 2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H =-221.2 kJ·mol-1C．由图可知，甲烷的燃烧热为779.7 kJ·mol-1D．通常由元素最稳定的单质生成生成1mol纯化合物时的反响热称为该化合物的标准生成焓，由图可知，CH4(g)的标准生成焓为+74.8 kJ·mol-1【答案】B2． X Y M N 反响中的能量变化过程如图，那么以下推断一定正确的选项是〔〕A． X 的能量低于 M 的能量B． Y 的能量低于 N 的能量C． X 和 Y 总能量低于 M 和 N 总能量D．该反响是吸热反响，反响条件是加热【答案】C【解析】A．由图可知，M和N的总能量大于X和Y的总能量，不能说明X的能量一定低于M 的能量，故A错误；B．同A，由图可知，M和N的总能量大于X和Y的总能量，Y的能量一定低于N的能量，故B错误；C．由图可知，X和Y总能量低于M和N总能量，故C正确；D．反响物的总能量低于生成物的总能量是吸热反响，但是反响放热还是吸热与条件没有关系，故D错误。
3．某反响使用催化剂后,其反响过程中能量变化如下图。
以下说法错误的选项是( )A．该反响的总反响为放热反响B．使用催化剂，不可以改变反响进展的方向C．反响①是吸热反响，反响②是放热反响D．△H2═△H1+△H【答案】D4．肼(N2H4)是一种高能燃料，有关化学反响的能量变化如下图。
断裂 1 mol 化学键所需的能量(kJ)：N≡N为942、O=O为500、N－N为154，那么断裂1 mol N－H键所需的能量(kJ)是( )A． 194 B． 391 C． 516 D． 658【答案】B【解析】根据图像可知：N2H4(g)+O2(g)=2N(g)+4H(g)+2O(g)△H3=2752kJ/mol-534kJ/mol=+2218kJ/mol，化学反响中，旧键断裂吸收能量，设断裂1molN-H 键所需的能量为x，那么旧键断裂吸收的能量=154+4x+500=2218，解得：x=391，应选B。
高中化学选修一第二章《化学反应速率与化学平衡》检测题(有答案解析)(4)
一、选择题1．(0分)[ID：138392]在恒温恒容的密闭容器中，充入4mol气体A和2mol气体B发生反应：3A(g)+2B(g)⇌4C(？)+2D(？)，反应一段时间后达到平衡，测得生成1.6molC，反应前后体系压强之比为5:4。
则下列说法正确的是A．气体A的平衡转化率大于气体B的平衡转化率B．物质D的聚集状态一定是气体C．平衡后升高温度，若平衡向左移动，则正反应的ΔH>0D．平衡后若增加C的物质的量，则平衡向左移动2．(0分)[ID：138390]某小组利用可逆反应，W(s)+I2(g)⇌WI2(g) △H＜0，设计如图装置提纯粗钨(杂质熔点高，且不能与碘发生反应)。
粗钨装入石英管一端，抽成真空后引入适量确并封管，置于加热炉中。
下列说法正确的是A．在不同温度区城，WI2的量保持不变B．在提纯过程中，I2的量不断减少C．最终杂质残留在II区，纯钨转移至I区D．在提纯过程中，I2的作用是将W从高温区转移到低温区3．(0分)[ID：138380]密闭容器中，反应xA(g)+yB(g)zC(g)达平衡时，A的浓度为0.5 mol·L-1，若保持温度不变，将容器的容积扩大到原来的2倍，达新平衡时A的浓度降为0.3 mol·L-1。
下列判断正确的是A．x+y＜z B．平衡向正反应方向移动C．B的转化率降低D．C的体积分数增大4．(0分)[ID：138365]在淀粉KI溶液中存在下列平衡：I2(aq)＋I-(aq)⇌I-3 (aq)。
测得不同温度下该反应的平衡常数K如表所示：t/℃515253550K1100841689533400A．反应I2(aq)＋I-(aq) ⇌I-3 (aq)的ΔH >0B．其他条件不变，升高温度，溶液中c(I-3)增大C．50℃时，该反应达到平衡状态，c(I-3)=4c(I2)，则c(I-)=0.01mol/LD．25 ℃时，向溶液中加入少量KI固体，平衡常数K小于6895．(0分)[ID：138359]在密闭容器中存在如下反应：2A(g)＋B(g)3C(g)+D(s)；ΔH＜0，某研究小组研究了其他条件不变时，改变某一条件对上述反应的影响，下列分析不正确的是A．图Ⅰ表示的是 t1时刻增大生成物的浓度对反应速率的影响B．图Ⅱ表示的是 t1时刻加入催化剂或减小容器体积后对反应速率的影响C．图Ⅲ表示的是温度对化学平衡的影响，温度：乙＞甲D．图IV中a、b、c三点都已经达到化学平衡状态6．(0分)[ID：138357]向一体积不变的密闭容器中充入2 molA、0.6 molC和定量的B三种气体，定条件下发生反应，各物质的浓度随时间变化的关系如图1所示，其中t0～t1阶段c(B)未画出。
技能认证合成氢中级考试(习题卷13)
技能认证合成氢中级考试(习题卷13)说明：答案和解析在试卷最后第1部分：单项选择题，共47题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]闪蒸过程是( )过程。
A)焓差节流B)等焓节流C)等容节流D)流体节流2.[单选题]在精馏塔中,气液两相在塔板上逆流接触,同时进行( )部分汽化和部分冷凝。
A)1次B)2次C)3次D)多次3.[单选题]氮洗分子筛的吸附过程是( ).A)物理吸附B)化学吸附C)理想吸附D)多种吸附并存4.[单选题]以下不可以作为直流电电源的装置或设备是( ).A)电池B)硅整流装置C)直流发电机D)交流发电机5.[单选题]甲醇吸收二氧化碳是一个( )过程。
A)吸热B)放热C)恒温D)无法判断6.[单选题]甲醇洗热再生塔再沸器投用时应进行( ).A)排气B)排液C)排惰D)无要求7.[单选题]变换炉催化剂超温会造成其活性( ).C)上升D)无法判断8.[单选题]当可逆反应达到平衡时,改变温度,则( ).A)只影响正反应速率B)只影响逆反应速率C)对正逆反应速率都有影响D)对正逆反应速率都没有影响9.[单选题]在PID调节中,积分作用是依据( )来动作的,在系统中起着消除余差的作用。
A)偏差的大小B)偏差变化速度C)余差D)余差变化速度10.[单选题]在汽化反应中,少生成1份甲烷则多生成( )份的有效气体。
A)3B)4C)5D)611.[单选题]仪表流量孔板如果方向装反,则其指示就会( ).A)变大B)变小C)不变D)或大或小12.[单选题]离心泵抽空后正确的处理办法是( ).A)保持泵运行,开大人口阀B)保持泵运行,关小出口阀C)保持泵运行,提高泵入口压力D)停泵,重新灌泵排气启动13.[单选题]在一定温度下,某种溶液达到饱和时( ).A)已溶解的溶质和未溶解的溶质的质量相等B)溶解和结晶都不再进行C)溶液的浓度不变D)此溶液一定是浓溶液14.[单选题]汽化炉开车前的升温采用的是( )升温。
Amomax_10_10H型氨合成催化剂在氨合成塔的应用
文章编号:1000-7466(2010)增刊1-0061-03Amomax-10/10H型氨合成催化剂在氨合成塔的应用肖彬,曹洪刚,郝子健(河南省煤业化工集团中原大化公司合成氨厂,河南濮阳457000)摘要:介绍了Amom ax-10/10H型催化剂的性能、装卸、还原,将其用于氨合成塔后效果良好,很好满足了装置高负荷生产要求,经济效益可观。
关键词:合成塔;Amo max-10/10H型氨催化剂;装填;应用;效果中图分类号:TE962107文献标志码:BApplication of Amomax-10/10H Ammonia Synthetic C atalyst inAmmonia S ynthetic TowerXIAO Bin,CAO Hong-gang,HAO Z-i jian(Zhongyuan Dahua Branch Co.,H enan Coal Chemical Inc.,Puy ang457000,China)Abstract:T he Am omax-10/10H catalyst's per for mance,loading and unloading,the return to original state are intr oduced.A fter its being used in the am monia synthetic tow er,the effect is goo d,and it satisfied the equipment in hig h load production,the efficiency w as considerable.Key words:synthetic to wer;Amom ax-10/10H amm onia catalyst;filling;application;effect中原大化公司合成氨装置为设计产量30万t/a 合成氨、52万t/a尿素的大型化肥装置,以天然气为原料,采用德国uhde-AMV工艺。
技能认证合成氢专业考试(习题卷21)
技能认证合成氢专业考试(习题卷21)第1部分：单项选择题，共49题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]真空系统防腐指设备( )防腐蚀。
A)内表面B)外表面C)内外表面D)其他位置答案:C解析:2.[单选题]氨合成反应的最适宜温度随氨含量的上升而( ).A)下降B)不变C)上升D)无法判断答案:A解析:3.[单选题]用来减少离心泵打量的方法正确的是( ).A)关小出口阀的开度B)关小入口阀的开度C)提高泵的转速D)开大出口阀的开度答案:A解析:4.[单选题]汽化单元炭黑洗涤塔是( ).A)浮阀塔B)筛板塔C)填料塔D)精馏塔答案:C解析:5.[单选题]高温阀门指使用场合介质温度高于( )℃的阀门。
A)400B)450C)500D)550答案:B解析:6.[单选题]停车后系统的降压速度不得大于( )MPa/min.A)0.2B)0.3解析:7.[单选题]升温烧嘴燃烧不好的原因,描述不正确的是( ).A)液化气伴热不好0B)空气带水严重C)液化气/空气配比不合适D)点火器点火不好答案:D解析:8.[单选题]在空压机的吸入管上负压计测得真空读数为700Pa,本厂区的大气压力0.0933MPa(700mmHg柱),吸入管内空气的绝对压力为( )MPa.A)8.63B)0.00863C)0.863D)0.0863答案:D解析:9.[单选题]氮气管线设置“两切一放”的目的是( ).A)便于操作B)防止超压C)防止物料损失D)防止物料互串答案:D解析:10.[单选题]变换催化剂床层经常超温会造成其活性( ).A)下降B)不变C)上升D)无法判断答案:A解析:11.[单选题]汽化炉升温负压器的作用是( ).A)向汽化炉补充升温燃料B)通过抽负压带走汽化炉内的热量C)向汽化炉送入置换氮气D)使汽化炉产生负压答案:D解析:12.[单选题]汽化炉升温期间蒸汽吸引器的投用应该在( ).A)汽化炉点火前B)汽化炉点火后C)不需要投用D)看情况投用13.[单选题]离心式压缩机的优点是( ).A)出口压力高B)易损件多C)汽缸内不进润滑油D)检修方便答案:C解析:14.[单选题]透平在开车过程中( ).A)必须暖机B)不必暖机C)开盘车D)停油泵答案:A解析:15.[单选题]金属在潮湿的气体及导电液体中,由于产生电子流动而引起的腐蚀称之为( ).A)化学腐蚀B)生物腐蚀C)电化学腐蚀D)物理腐蚀答案:C解析:16.[单选题]过冷度是( ).A)冷凝温度与排汽温度之差B)排汽温度与冷凝液温度之差C)主汽温度与排汽温之差D)冷凝液温度与循环水温度之差答案:B解析:17.[单选题]合成液氨分离器设置了( )联锁。
2022年高考专题复习教学案：专题8化学反应中与能量变化
专题8化学反应与能量变化1．能说明化学反应中能量转化的原因，能说出常见的能量转化形式。
2．了解化学能与热能的相互转化及了解吸热反应、放热反应、反应热等概念。
3．了解热化学方程式的含义，能用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。
4．了解能源是人类生存和社会发展的重要基础。
了解化学在解决能源危机中的重要作用。
能源问题已成为全球性的热点问题，这几年高考中该类试题的数目呈上升趋势，考查的内容不断拓展，难度有所提高，过去以考查热化学方程式的书写、燃烧热、中和热等概念及热量计算为主，近两年对化学键与能量的关系、盖斯定律进行了不同程度的考查。
反应热是近几年高考的重点考查内容之一，考查的内容主要有：①热化学方程式的书写及正误判断；②比较反应热的大小；③有关反应热的简单计算；④化学键键能与反应热、反应热与能源的综合考查。
由于能源问题已成为社会热点，从能源问题切入，从不同的角度设问，结合新能源的开发，把反应热与能源结合起来进行考查，将是今后命题的方向。
一、反应中能量的变化1基本概念：⑴反应热：在化学反应过程中放出或吸收的热量。
反应热用符号“ΔH”表示。
单位“J/mol”。
⑵吸热反应和放热反应：在化学反应过程中，通常用E反表示反应物所具有的总能量，E生表示生成物所具有的总能量。
①若E反>E生，为放热反应；当△H为“-”或△H<0。
②若E反<E生，为吸热反应；当△H为“”或△H>0。
2．吸热反应和放热反应的判断方法⑴根据反应类型判断：通常情况下燃烧反应、中和反应、金属和酸反应制氢气的反应为放热反应；电解质的电离、盐类水解、大多数的分解反应等为吸热反应。
若正反应为吸热反应，则逆反应为放热反应。
⑵根据实验现象判断：使反应体系温度升高的反应，为放热反应。
反之为吸热反应。
如：钠与水反应的现象：钠“熔”成一个小球，可以说明这一反应为放热反应；Fe粉与硫的混合物稍微受热后反应继续剧烈进行，且保持红热状态，说明这一反应为放热反应。
A110-1H／A110-1型催化剂在卧式氨合成塔上的应用
催化剂 ２ ０ ０ ６年 ９月 因合成 塔 强制检 验 卸 出。
２ 卧式 氨合成 塔流 程介绍 塔 结构 和简 易流 程见 图 １ 。
大 部 分合 成 气 通 过环 隙进 入 ， 外壳 和 催 化剂 对 筐 起冷 却作 用 ， 以便维 持外 壳 温度均 匀 ， 同时 合成气
在 进床 间换 热器 之 前得 到预 热 ， 然后 进 入 床 间换 热 器， 通过 与 Ｉ 的 出 口气 换 热而进 一 步被 预 热 ， 床 预热 后 的合 成气从 上 而下进 入 Ｉ 。Ｕ 床 出 口气 经 床 间 床 换 热器 后进 入 ⅡＡ 床 ， 上 而 下 通 过 催 化 剂 筐 ， 从 随 着 反应 进行 ， 达到 合成 塔热 平衡 ， 层热 点温度 出现 床 在 ⅡＡ 床 。经 支 承 催 化 剂 的篾 子 板 进 入 催 化 剂 筐
２０ 年 １ ０１ Ｏ月 全 面竣 工 ， 一 次 试 车 成 功 。第 一 炉 并
床 装总 催化 剂量 的 １ ３以 限制 温 升 ， 有 一 股 新鲜 ／ 并 气 直接 注入 Ｉ ， 床 以控 制合 成塔 床层 热点 温度 。
Ｉ 床装 Ａ１Ｏ一１ 型 预还 原 态 催化 剂 ，Ⅱ床装 １ Ｈ Ａ１ Ｏ １ 一１ 氧化 态催化 剂 。 型
技能认证合成氢中级考试(习题卷15)
技能认证合成氢中级考试(习题卷15)第1部分：单项选择题，共47题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]按照国家标准产品氨中的氨含量要大于等于( ).A)99.5%B)99.6%C)99.7%D)99.8%答案:D解析:2.[单选题]超高压氮气压缩机为( ).A)离心式B)往复式C)螺杆式D)膈膜式答案:D解析:3.[单选题]油类燃烧属于( ).A)分解燃烧B)蒸发燃烧C)爆炸燃烧D)自燃燃烧答案:B解析:4.[单选题]透平蒸空系统的安全阀有何作用( ).A)紧急情况下破真空B)防真空度太低C)防真空度太高D)没作用答案:B解析:5.[单选题]把任一组分在全部浓度范围内都遵循( )定律的溶液,称为理想溶液。
A)亨利B)拉乌尔C)帕斯卡D)分压答案:B解析:6.[单选题]非金属垫片粗糙度比金属垫片粗糙度( ).D)无法判断答案:A解析:7.[单选题]压缩机停车后,高位槽油液位( ).A)下降B)不变C)上升D)无法判断答案:B解析:8.[单选题]往复压缩机的气缸、填料密封常用润滑油牌号是( ).A)N46和N68冷冻机油B)N46和N32透平油C)90"和150"重负荷齿轮油D)DAB-150和DAB-150空气压缩机油答案:D解析:9.[单选题]MDEA是一种( )溶剂。
A)酸性B)极性C)碱性D)非极性答案:B解析:10.[单选题]原料气流量21000kg/h,相对分子质量20.1,碳数1.249,二段炉出口气体成分(%):H,56;N2 22.4;CO 13;CO28;CH4 0.3;Ar 0.3.高变催化剂装填量为58.6m3,高变出口气体(干气)的空速为( ).A)2310h-1B)2310hC)3210h-1D)3210h答案:A解析:11.[单选题]变换热水泵内热水温度尚未降低,此时对变换系统降压会造成热水泵( ).A)气蚀B)气缚C)过负荷D)过电流答案:A解析:12.[单选题]电动机( )阶段电机的电流最大。
【精选】山东省大教育联盟高三上学期期末考试化学试题(有答案)
大教育联盟高三上学期期末考试化学试卷注意事项：1.本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。
答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在本试卷和答题卡相应位置上。
2.作答时，将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的元素相对原子质量：H：1 C：12 O：16 S：32 Cl：35.5 Na：23Al：27 Fe：56 Cu：64 Pb：207第I卷（48分）一、选择题：本题共16小题，每小题3分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.中华民族很早就把化学技术应用到生产、生活中。
下列有关说法错误的是A.英文的“中国”（China）又指“瓷器”，中国很早就应用化学技术制作陶瓷B.“四大发明”之一黑火药是由硫黄、硝石、木炭三种物质按一定比例配制的混合物C.《淮南万毕术》中有“曾青得铁则化为铜”的记载，其含义是铁可从铜盐溶液中置换出铜D.杜康用高粱酿酒的原理是通过蒸馏法将高粱中的乙醇分离出2.宋代《洗冤集录》中有银针验毒的记载，“银针验毒”涉及的化学反应是4Ag+2H2S+O2→2+2H2O，下列说法正确的是A.的化学式为AgSB.银针验毒时，空气中氧气失去电子C.反应的还原剂是H2SD.每生成1mo1转移2mo1电子3.设N A为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是A.7.8g苯中碳碳双键的数目为0.3N AB.由1mol CH3COONa和少量CH3COOH形成的中性溶液中，CH3COO-的个数为N AC.常温常压，11.2L NO和O2混合气体的原子数为N AD.50mL 18.4mol/L浓硫酸与足量铜微热反应，生成SO2分子数为0.46N A4.下列实验操作错误的是5.以CO（g）和H2（g）为原料合成甲醇反应及其能量变化如图所示，下列判断错误的是A.该反应的活化能为a kJ·mol-1B.1mol CO(g)和2 mol H2(g)的能量和大于1mol CH3OH(g)的能量C.该反应的热化学方程式为：CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) △H=（a－b）kJ·mol-1D.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(1) △H=c kJ·mol-1 c>（a－b）6.下列指定溶液中的离子一定能大量共存的是A.c(HCO3-)=0.1mol·L-1的溶液中：Na+、+、CO32-、Br-B.与Al反应能放出H2的溶液中：Fe2+、+、NO3-、SO42-C.pH=7的溶液中：Al3+、+、Cl-、SO42-D.使酚酞变红色的溶液中：Na+、Al3+、SO42-、Cl-7.短周期元素W、、Y、的原子序数依次增大，、Y、的简单离子的电子层结构相同，W与Y原子的最外层电子数之和为原子的最外层电子数的2倍，原子的L层电子数比其最外层电子数多5，W是植物生长不可缺少的三种营养元素之一。
技能认证合成氢专业考试(习题卷6)
技能认证合成氢专业考试(习题卷6)第1部分：单项选择题，共49题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]为了防止合成催化剂粉化,因此合成系统的( )速度要严格控制。
A)降压B)升压C)升温D)降温答案:B解析:2.[单选题]当触电人有呼吸但心跳停止时,应立即采用( )进行抢救。
A)人工呼吸B)胸外心脏按压C)人工呼吸和胸外心脏按压D)送医院救护答案:B解析:3.[单选题]汽化废水汽提塔塔顶的废气( ).A)排入大气B)用作燃料C)排入火炬燃烧放空D)无排放答案:C解析:4.[单选题]催化剂的作用是改变化学反应的( ).A)温度B)平衡C)速度D)压力答案:C解析:5.[单选题]对于可逆反应,当外界条件一定时,减少反应物的浓度,化学反应( ).A)向正反应进行B)向逆反应进行C)继续平衡D)不一定答案:B解析:6.[单选题]防尘口罩属于( ).A)过滤式防毒用具B)隔离式防毒用具C)防尘用具D)以上均可答案:C解析:7.[单选题]合成塔进口气量为错Nm3/h催化剂总量为Ym.则其空速为( ).A)Y/错B)(错+Y)/YC)(错-Y)/错D)错/Y答案:D解析:8.[单选题]差压流量计的原理是利用流体流经节流装置时所产生的( )来实现流量测量。
A)压力B)膨胀力C)压力差D)温度差答案:C解析:9.[单选题]非金属垫片粗糙度比金属垫片粗糙度( ).A)高B)低C)一样D)无法判断答案:A解析:10.[单选题]润滑油过滤器投用时( ).A)停油泵B)不停油泵C)停压缩机D)停油冷器答案:B解析:11.[单选题]压缩机和管网的关系,下面理解正确的是( ).A)压缩机喘振和管网无关B)压缩机喘振和管网有关C)管网容积越大,喘振危害越小D)管网容积越大,压缩机出口压力越小答案:B解析:12.[单选题]真空冷凝液泵入口温度升高,则有可能导致( ).A)入口压力升高B)出压力升高C)出口压力波动D)入口压力波动答案:C解析:13.[单选题]泵是把原动机的( )或其他能源的能量变为流体能量的机械。
降龙十八掌第9招心法(试题版本)
降龙十八掌第9招心法一．选择题（共20小题）1．（2020•诸暨市模拟）下列关于氮及其化合物的说法，不正确的是（ ）A ．NH 3易液化，工业上可使用液氨作制冷剂B ．硝酸是一种重要的化工原料，常用来制造氮肥、染料、塑料、炸药、硝酸盐等C ．极少量的NO 会促进血管扩张，防止血管栓塞D ．NaNO 2外观与食盐相似且有咸味，但其有毒，不能加入食品中2．（2020•山东模拟）下列关于各装置与其对应的实验目的或得到的实验结论的说法中正确的是（ ）A ．AB ．BC ．CD ．D 3．（2020•海南模拟）在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能一步实现的是（ ）①FeFeCl 3Fe （OH ）3②SSO 2H 2SO 4 ③CaCO 3CaO CaSiO 3 ④NH 3NO 2HNO 3⑤N2（g）NH3（g）NaHCO3（s）⑥Mg（OH）2MgCl2（aq）MgA．①③⑤B．①②④C．②③⑤D．①⑤⑥4．（2020•石家庄模拟）实验室模拟氨催化氧化法制硝酸的装置如图所示。
下列说法错误的是（）A．装置①、②、⑤依次盛装碱石灰、P2O5、NaOH溶液B．装置③中产生红棕色气体C．装置④中溶液可使紫色石蕊溶液变红，说明有HNO3生成D．通空气的主要作用是鼓出氨气，空气可用N2代替5．（2020•南开区二模）硝酸厂的烟气中含有大量的氮氧化物（NO x），将烟气与H2的混合气体通入Ce（SO4）2与Ce2（SO4）3[Ce中文名“铈”]的混合溶液中实现无害化处理，其转化过程如图所示。
下列说法正确的是（）A．该转化过程的实质为NO x被H2还原B．x＝1时，过程Ⅱ中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2：1C．处理过程中，混合溶液中Ce3+和Ce4+总数减少D．过程Ⅰ发生反应的离子方程式：H2+Ce4+═2H++Ce3+6．（2020•吴忠模拟）利用Cu﹣ZSM﹣5分子筛催化剂，NH3可脱除燃煤烟气中的NO和NO2，生成两种无毒物质，其反应历程如图所示，下列说法正确的是（）A．X和Y均是N2B．上述历程的总反应为：2NH3+NO+NO22N2+3H2OC．阶段④中氮元素只被还原D．NH3、NH4+、H2O中的质子数、电子数均相同7．（2020•天河区三模）电催化合成氨法在电能的推动下不受热力学平衡限制，实现N2、H2O常温常压合成氨，如图为N2在不同电极材料表面复化的机制示意图。
2020-2021备战高考化学二轮 化学反应原理综合考查 专项培优 易错 难题附详细答案
2020-2021备战高考化学二轮化学反应原理综合考查专项培优易错难题附详细答案一、化学反应原理综合考查1．氨催化氧化是硝酸工业的基础，氦气在Pt催化剂作用下发生主反应Ⅰ和副反应Ⅱ：Ⅰ.4NH 3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)△H1=-905 kJ/molⅡ.4NH 3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)△H2（1）已知：NO O2N2物质中断裂1mol化学键需要的能量/kJ629496942则△H2=___________。
（2）以Pt为催化剂，在1L密闭容器中充入1mol NH3和2mol O2，测得有关物质的量与温度的关系如下图：①该催化剂在高温时对反应__________更有利（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）。
②520℃时，NH3的转化率为____________。
③520℃时，反应Ⅱ的平衡常数K=________（数字计算式）。
④下列说法正确的是____________（填标号）。
A 工业上氨催化氧化生成NO时，最佳温度应控制在840℃左右B 增大NH3和O2的初始投料比可以提高NH3生成NO的平衡转化率C 投料比不变，增加反应物的浓度可以提高NH3生成NO的平衡转化率D 使用催化剂时，可降低反应的活化能，加快其反应速率⑤温度高于840℃时，NO的物质的量减少的原因可能是____________。
（3）在有氧条件下，新型催化剂M能催化NH3与NO x反应生成N2。
①NH3与NO2生成N2的反应中，当生成1mol N2时，转移的电子数为___________mol。
②将一定比例的O2、NH3和NO x的混合气体，匀速通入装有催化剂的反应器中反应。
反应相同时间NO x的去除率随反应温度的变化曲线如下图所示，在50-250℃范围内随着温度的升高，NO x的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是_______________。
【答案】-1265kJ/mol160%26430.20.90.4 1.45⨯⨯AD催化剂失去活性、有其他副反应发生、生成NO的反应为放热反应温度升高生成NO的转化率降低247迅速上升段是催化剂活性随温度升高增大与温度升高共同使NO x去除反应速率迅速增大；上升缓慢段主要是温度升高引起的NO x去除反应速率增大【解析】【分析】（1）利用盖斯定律和△H=反应物总键能-生成物总键能计算；（2）①由图可知，该催化剂在高温时，生成的NO物质的量远大于氮气的；②根据图示A点计算出两个反应消耗氨气的量，再计算转化率；③利用A点，计算出两个反应后剩余的氨气，氧气，生成的水和N2，再根据平衡常数公式计算；④A.工业上氨催化氧化生成NO时，根据图示可知840℃生成NO最多，故A正确；B.增大NH3和O2的初始投料比可以降低NH3转化率，提高氧气转化率，故B错误；C.投料比不变，增加反应物的浓度可以看成增大压强，不利于向体积增大的方向进行，因此降低NH3生成NO的平衡转化率，故C错误；D.使用催化剂时，可降低反应的活化能，加快其反应速率，故D正确；⑤温度高于840℃时，NO的物质的量减少的原因可能是催化剂失去活性、有其他副反应发生、生成NO的反应为放热反应温度升高生成NO的转化率降低；（3）①8NH3+6NO2=7N2+12H2O根据方程式判断；②在50-250℃范围内随着温度的升高，NO x的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是迅速上升段是催化剂活性随温度升高增大与温度升高共同使NO x去除反应速率迅速增大；上升缓慢段主要是温度升高引起的NO x去除反应速率增大；【详解】（1）盖斯定律：Ⅰ-Ⅱ得2N 2(g)+2O24NO(g) △H= △H1- △H2=-905-△H2kJ/mol；△H=反应物总键能-生成物总键能=2×942 kJ/mol +2×496 kJ/mol -4×629 kJ/mol =360kJ/mol；所以：△H2=△H1- △H==-905 kJ/mol -360 kJ/mol =-1265kJ/mol ；答案：-1265kJ/mol（2）①由图可知，该催化剂在高温时，生成的NO物质的量远大于氮气的，故该催化剂在高温下选择反应I；答案：Ⅰ②520℃时， 4NH 3（g）+5O2 4NO（g）+6H2O（g）变化（mol ）： 0.2 0.25 0.2 0.34NH 3（g）+3O2（g） 2N2（g）+6H2O（g）变化（mol ）：0.4 0.3 0.2 0.6NH3的转化率为0.20.41+×100%=60%答案:60%③在 1L 密闭容器中充入 1mol NH3和 2mol O2，520℃平衡时n（NO）=n（N2）=0.2mol，则：4NH 3（g）+5O2 4NO（g）+6H2O（g）变化（mol ）：0.2 0.25 0.2 0.34NH 3（g）+3O2（g）=2N2（g）+6H2O（g）变化（mol ）：0.4 0.3 0.2 0.6故平衡时，n（NH3）=1mol-0.2mol-0.4mol=0.4mol，n（O2）=2mol-0.25mol-0.3mol=1.45mol，n（H2O）=0.3mol+0.6mol=0.9mol，由于容器体积为1L，利用物质的量代替浓度计算平衡常数K=2643 0.20.9 0.4 1.45⨯⨯答案：2643 0.20.9 0.4 1.45⨯⨯④A.工业上氨催化氧化生成NO时，根据图示可知840℃生成NO最多，故A正确；B.增大NH3和O2的初始投料比可以降低NH3转化率，提高氧气转化率，故B错误；C.投料比不变，增加反应物的浓度可以看成增大压强，不利于向体积增大的方向进行，因此降低NH3生成NO的平衡转化率，故C错误；D.使用催化剂时，可降低反应的活化能，加快其反应速率，故D正确；答案：AD⑤温度高于840℃时，NO的物质的量减少的原因可能是催化剂失去活性、有其他副反应发生、生成NO的反应为放热反应温度升高生成NO的转化率降低；答案：催化剂失去活性、有其他副反应发生、生成NO的反应为放热反应温度升高生成NO 的转化率降低（3）①8NH3+6NO2=7N2+12H2O生成N2的反应中，当生成1mol N2时，转移的电子数为247mol；答案：24 7②反应相同时间NO x的去除率随反应温度的变化曲线如下图所示，在50-250℃范围内随着温度的升高，NO x的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是迅速上升段是催化剂活性随温度升高增大与温度升高共同使NO x去除反应速率迅速增大；上升缓慢段主要是温度升高引起的NO x去除反应速率增大；答案：迅速上升段是催化剂活性随温度升高增大与温度升高共同使NO x去除反应速率迅速增大；上升缓慢段主要是温度升高引起的NO x去除反应速率增大【点睛】本题难点是图象分析应用，易错点平衡常数的计算，注意三段式法在平衡计算中的应用。
技能认证合成氢中级考试(习题卷16)
技能认证合成氢中级考试(习题卷16)第1部分：单项选择题，共47题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]空速值越大,则气体与催化剂的接触时间越( ).A)长B)短C)无变化D)无法判断答案:B解析:2.[单选题]合成催化剂中( )促进剂是提高催化剂抗毒和耐烧结能力的。
A)Al2O3B)MgOC)SiO2D)CaO答案:C解析:3.[单选题]氨分离器液位过高会造成( ).A)氨冷冻单元停车B)合成气压缩机带液C)高压窜低压D)无影响答案:B解析:4.[单选题]碳素钢按用途分为碳素结构钢和碳素工具钢,工具钢分为碳素工具钢、合金工具钢、高速钢,碳素工具钢T8A表示含碳量( )%.A)0.08B)0.8C)8D)80答案:B解析:5.[单选题]合成反应是可逆、放热、体积( ).A)缩小B)扩大C)等D)不变化答案:A解析:C)酸与碱D)脂肪酸与酸答案:A解析:7.[单选题]离心泵的转速越高,对泵体振动的要求( ).A)越低B)不变C)越高D)不允许振动答案:C解析:8.[单选题]冰机正常运行时,冰机出口压力高,则( ).A)开防喘阀B)关防喘阀C)关出口阀D)降转速答案:D解析:9.[单选题]选用润滑脂一般不考虑( ).A)温度B)转速C)添加剂D)噪音答案:D解析:10.[单选题]氨合成塔催化剂暂时中毒后会导致合成系统压力( ).A)上升B)不变C)下降D)无法判断答案:A解析:11.[单选题]洗涤用的纯液氮一般由氮洗塔的( )加入。
A)顶部B)中部C)不确定D)底部答案:A解析:12.[单选题]压缩机油压低,事故油槽( ).A)液位升高B)液位降低解析:13.[单选题]不能用于防止离心泵气蚀的措施是( ).A)增大泵的吸入口直径B)提高输送介质的温度C)降低输送介质的温度D)降低泵的吸入口高度答案:B解析:14.[单选题]合成催化剂还原时,要以( )作为还原程度的控制指标。
A)床层温度B)氨含量C)水汽浓度D)还原气量答案:C解析:15.[单选题]天然气预热器采用的加热介质是( ).A)过热蒸汽B)饱和蒸汽C)锅炉给水D)工艺气答案:B解析:16.[单选题]汽包设置的液位联锁保护系统是( ).A)低液位联锁B)高液位联锁C)高、低都有D)没有设置液位保护联锁答案:A解析:17.[单选题]下列选项中,不属于零件图内容的是( ).A)零件尺寸B)技术要求C)标题栏D)零件序号表答案:D解析:18.[单选题]机泵正常运转中,若采用滚动轴承,其温度最高不能超过( )℃指标范围。
Amomax-1010H氨合成催化剂升温还原理论与实践
Amomax- 10/10H 氨合成催化剂升温还原理论与实践第 53 卷 第 4 期2021 年 4 月无机盐工业Vol.53 No.4INORGANIC CHEMICALS INDUSTRYApr.,2021工业技术Doi:10.11962/1006-4990.2020-0296开放科学(资源服务)标志识码(OSID)颜鑫1,李练昆2(1.湖南化工职业技术学院,湖南株洲412000；2.中国石化巴陵公司煤化工部)摘 要:从Amomax-10/10H 催化理论和生产实践两个维度提炼了 Amomax-10/10H 氨合成催化剂升温还原过 程关键技术。
理论方面，从还原反应的特点可以推导岀还原过程的基本还原原则,从铁比[w(Fe 2+)/w(Fe 3+)]和铁氧比 [n(Fe)/n(O)]角度来推导岀了 Amomax-10/10H 的近似分子式Fe g Og 和Fe g O;从Fe 含量高和0含量低的角度，分析了 Amomax- 10/10H 具有良好的催化活性之理论依据；从纳米级钝化膜处于热力学亚稳定状态，解释了 Amomax-10H 具有优异的低温还原性能,以及解释了高低搭配、先易后难、分层串联还原的理论依据。
实践方面:遵循“二高四 低”、“阶梯式”升温、“不同时提温提压”的还原操作原则，这是稳定升温还原操作、防止水气浓度超标、保证催化剂活性的必要举措。
关键词:Amomax-10/10H ；氨合成催化剂曰升温还原中图分类号:0643.36 文献标识码:A 文章编号:1006-4990(2021) 04-0067-06Theory and practice of heating reduction process ofAmomax-10/10H ammonia synthesis catalystYan Xin 1, Li Liankun 2(1.Hunan Ins titut-e of Che mic al Technology , Zhuzhou 412000, China ；2. Department of Coal Che mic a l , Sinop e c Baling Company)Abstract : There are dozens of kinds of ammonia synthesis catalyst products , among which the iron-based catalyst is in the abso lute position with good activity , good quality ,cheap price and long service life.In China , there are more than ten kinds of iron based catalyst ,such as A103,A103H ,A106,A109,A110,A201,A203,A207,A207H ,A301 and Amomax-10/10H ,which are used in ammonia synthesis production successfully.A large number of researches have paid attention to Fe-Co catalysts , rare earth catalysts ,ruthenium-based catalysts and Co-Mo bimetallic nitride catalysts. However ,in the view of catalyst manufactur ing cost and production cost , iron-based catalyst had good success and non-iron based catalyst still only has theoretical signif icance and it is difficult to replace.No matter which type of iron based ammonia synthesis catalyst , the active ingredients , whether Fe 3O 4,FeO ,Fe 1_x O or the pre-reduced catalyst ,must be reduced to have catalytic activity.The reduction process is equivalent to the last important step of the catalyst preparation process whose success or failure determines the activity , energy consump tion and benefit of t he catalyst.Therefore 袁 the reduction process of catalyst is very important , quite 野one move accidentally , all lose 冶 meaning.Fe 1-A O -based ammonia synthesis catalyst is one of the most active molten iron catalysts in the world and has been widely used.In this paper , the Fe —x O-based Amomax-10/10H composite catalyst was taken as an example to extract the keytechnology of the heating reduction process of iron based ammonia synthesis catalyst from both theoretical and practical di-mensions.In terms of theory , the basic reduction principle of reduction process could be deduced from the characteristics ofreduction reaction and the approximate molecular formulas of Fe g Og and Fe g O of Amomax -10/10H were accurately deducedfrom the angle of iron ratio [w (Fe 2+)/w (Fe 3+)] and iron/oxygen ratio [n (Fe )/n (O )J .From the point of view of high Fe content and low O content , the theoretical basis of Amomax-10/10H with good catalytic activity was analyzed.The excellent low tem perature reduction performance of Amomax-10H was explained from the thermodynamic metastable state of the nanoscale passive film and the theoretical basis of high-low matching , easy first and difficult second , hierarchical series reduction wasexplained.In practice , the reduction operation principles of 野 t wo high and four low ", 野 step heating 冶 and 野d ifferent temperature and pressure raising at the same time " were followed ,which were the necessary measures to stabilize the temperature rising and reduction operation , prevent the water vapor concentration from exceeding the standard and ensure the catalyst activity.Keywords : Amomax-10/10H ； ammonia synthesis catalyst ； heating reduction基金项目：化学工业出版社合作项目(HT-GZYS-2017004)。
《化学反应工程》(第五版)第二、第三章部分课后习题答案
2-13 乙烯直接水合制乙醇可视为对乙烯的一级不可逆反应， 300 7.09M 在300 ℃ 、7.09MPa下，k=0.09s-1,Deff=7.04 10-4cm2/s，采用直 =7.04×10 5 径与高均为5mm的圆柱形催化剂，求内扩散有效因子。 解： 由已知条件：
T = 300 + 273.15 K = 573.15 K ; P = 7.09 MPa; kVC = 0.09 s −1 ; Deff = 7.04 × 10 − 4 cm 2 / s
P
∗ C4 H 8
⇒P
∗ C4 H 8
=
PC4 H6 PH 2 KP
−5
ka = ，并令ka = k，可得： kd
rC4 H8＝
k pC4 H8－pC4 H6 pH 2 / K p） （
1＋bC4 H（pC4 H6 pH 2 / K p）＋bC4 H6 pC4 H6 8
（1）C为控制步骤
n
rC4 H6＝kdθC4 H6 − ka pC4 H6 (1 − ∑θi ) − − − 1
2-12 用空气在常压下烧去催化剂上的积碳，催化剂颗粒直径为 e 1molO 5nm 5nm，颗粒有效导热系数λe=0.35J/(m.s.K),每燃烧1molO2放出 5.4 760 热量5.4 108J，燃烧温度760 ,时，氧在催化剂颗粒内的有效 5.4×10 760℃, 5 10 扩散系数为5×10-7cm2/s /s。试估计定态下，催化剂颗粒表面与中 心的最大温差。 解： 由已知条件：
θ 0.50 1 = DNH 3e = × = 2.54 × 10−4 cm 2 / s δ 2.5 787.32
2-11 求下述情况下，催化剂孔道中的CO的有效扩散系数。已知 气体混合物中各组分的摩尔分数：yH2O=0.50 yCO=0.1 =0.50， =0.1， 400 0.709MPa yCO2=0.06 yN2=0.24; =0.06， =0.24;温度400 400℃，压力0.709MPa 0.709MPa。催化剂平均 10nm 0.50 2.06 直径10nm 10nm，孔隙率0.50 0.50，曲折因子2.06 2.06。 解： d = 2ra = 10 nm = 10 −9 m ⇒ ra = 5 × 10 −9 m = 5 × 10 −7 cm
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关 键词 Ａ ｏ ａ一 ０ １Ｈ 型 氨合 成 催 化剂 装 填 升温 还 原 运行 效 果 ｍ ｍ ｘ １／ ０
１ 概 述
ｍｍ，全部采 用磨 角工艺 ，堆密 度为 ２８ ３１ ｇ Ｌ ．～ ．ｋ ／ ；
Ａ ｏ ａ 一 ０ 型催 化 剂 堆 密度 为 ２２ ２５ ｇ Ｌ 其 ｍ ｍ ｘ １Ｈ ．～ ．ｋ ／ 。 他 性质 与 Ａ ｏ ａ 一 ０型相 同。 ｍｏ ｘ １ ｍ ｍ ｘ１ Ａ ｍａ一 ０型催 化
催 化剂 的主要 成分 是 由氧 化亚铁 还 原而 得 的活性 ｏ Ｆ ， 助剂 与 Ａ ｏ ｘ １ 【 ｅ其 一 ｍ ｍａ一 ０型相 同 。 ２２ 旧催化剂 的卸 出 ．
进油 ． 氨净 值 已下 降 ． 床层热 点 温度 也 出现严 重不
平衡， 中间换热器 也 出现问题 。为 了保 证合成 氨装
２ Ａｍｏ ｘ １ ／ ０ 催化 剂的性 能 、 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱａ 一 ０ １ Ｈ 装填 和还原 ２１ 催 化剂 的性 能 ．
河南 煤 业 化工 集 团 中原 大 化 公 司合 成 氨装 置 氨合 成塔是 三床层 径 向合成塔 ， 外筒 内径 为 ３２ ．ｍ， 主 体 高度 为 ２ ． ７ｍ， １ ９ 内筒 外 径 为 ３０ 筒外 壁 ０ ． ｍ， ９
ｄ时 问， 节约 了催 化剂 钝 化所需 时 间和 钝化 所 消耗 能量 。
Ａ ｏ ａ — ０ １ Ｈ 型 氨 合 成 催 化 剂 是 盘 锦 南 ｍ ｍ ｘ ｌ／ ０
方 化 学 辽 河 催 化 剂 有 限 公 司 生 产 的 氨合 成 催 化 剂 ．其 中 Ａ ｏ ａ 一 ０ 为 预 还 原 型 ， ｍ ｍａ 一 ０ ｍ ｍ ｘ １Ｈ Ａ ｏ ｘ １
肖 彬
（ 南 煤业 化 工 集 团 中原 大 化 公 司 ， 南濮 阳 ，５０ ０ 河 河 ４ ７０ ）
摘 要 介 绍 Ａ ｏ ａ一 ０ １Ｈ 型催 化 剂 的 性 能 ， 更 换 后 催 化 剂在 三床 层 径 向合 成 塔 的 装 填 、 温还 原 及 运 ｍ ｍ ｘ １／ ０ 对 升
落 体
收稿 日期 ：０ ０ ０ — ３ 收 到 修改 稿 日期 ：０ ０ １— ０ ２ １— ３０ ： ２ １— ０ ２ 。 作者简介 ： 肖 彬 ， ，９ ６年 ４月 出 生 ， 男 １７ 工程 师 ， 南 省 范 县 河
人 。 １９ ９ ６年 毕 业 于 上 海 化 工 高 等专 科 学校 ， 在 河 南 省 煤 业 化 丁 现
Ａ ｏ ａ 一 ０型催化 剂是 外观 为黑 色 、有 光泽 的不 ｍ ｍ ｘ１ 规则 片 状颗 粒 ，无 磁性 ，产 品粒 度 为 １ ～ ３０ ． ． ５
２３ 催 化剂 的装 填 ． 催 化剂 的装填 采用 的是 密相 装 填法 。在 塔 顶 安 装铁 架 ， 接好 胶 管 ， 用 催化 剂 的重力 作 用 自由 利
为 氧化 型 。Ａ ｏ ｘ １／ ０ ｍ ｍａ～ ０ １ Ｈ型氨合 成催 化剂具有 易还 原 、 化 活性 高 、 催 适用 压力 与温 度范 围宽 及抗 毒 与耐热 性 能优 良、机 械 强度 高 、低 温 低压 活性 好、 起活 温度 低等 特 点 。Ａ ｍａ一 Ｏ 型 比 Ａ ｏ ｍｏ ｘ １Ｈ ｍ． ｍｘ １ ａ一 ０型催 化 剂 价 格 高 出许 多 ， 合 考 虑 ， 用 综 采 Ａ ｍｘ１ ｍｏ ａ 一 ０型 与 Ａ ｏ ａ 一 ０ 型催 化 剂 配 合 使 ｍ ｍ ｘ １Ｈ 用． 第一 层 装填 预还 原 型 ． 二 、 第 三层装 填 氧化 型 。
集 团 化 肥 事 业 部 做 技 术 管 理 工 作 。 联 系 电 话 ：３ ３ ８ ５ ３ １ Ｅ ０９—９６ ｌ；—
ｍａ ｌ ｘ ａ ｂ ｎ ３ ２ ａ ｏ ．ｏ ．ｎ。 ｉ ： ｉｏ ｉ ２ ３ ＠ｙ ｈ ｏ ｃ ｒ ａ ｎ
绝热 保温层 厚为 ２ ｍ 筒 内分布第 一 、 、 层催 ５ ｍ， 二 三 化剂 ， 一 、 第 二热 交换 器及 中心管 。催 化剂 装在 三
层催 化 剂 筐 内 ， 一 、 、 第 二 三床 层 分 别装 填 催 化 剂 １ ．， １ ，５５ 合计 ９ ．ｍ ９０ ３ ． ４ ．ｍ ， ７ ６ ２ 。催 化 剂 卸 出采 用 专业 催化 剂真 空抽 吸技 术 ， ２ １ 从 ０ ０年 １ １１ 月 ３开 始卸催 化剂 ． ２ １ 至 ０ ０年 １ ６日结束 ， 月 共用 了近 ６
河南煤 业 化工 集 团 中原 大化 公 司合 成氨 装置
以天 然气 为原料 ，采用 德 国 Ｕ ｄ —Ａ ｈ ｅ ＭＶ工 艺 ， 氨
合 成塔 为 三 床层 径 向合 成 塔 ， 自 １ ９ ９ ０年投 产 以
来， 一直 未更换 过 ， 至今 已近 ２ Ｏ年 ， 经过 几 次进水
剂 的 主要 成分 为氧 化亚 铁 ， 并含 有适 量 氧化 铝 、 氧 化 钾 、 化钙 等 助剂 及 微量 物 质 ： ｍ ｍ ｘ １ Ｈ 型 氧 Ａ ｏ ａ一 ０
置安全 、 高效 运 行 ， 定 于 ２ ０ 决 ０ ９年 装 置 大修 期 间 对 合成塔 催 化剂进 行更换 。更 换后 装填 Ａ ｏ ａ 一 ｍ ｍｘ １／ ０ 型 氨合 成 催 化 剂 ９ ．ｍ 。装 填 量 国 内最 ０ １Ｈ ６２ 大 。大修后 开 车 ， 化剂 一次 升 温还原 成 功 ， 催 为装 置 的正常 节能 降耗 打下 良好基 础 。
２ ０ １ ０１ 年 Ｏ月 第 ３ ３卷 第 ５期
Ｌ ｒｅ Ｓ ａｅ Ｎｉ ｏ ｅ ｏ ｓＦ ｒ ｌ ｅ ｎ ｕ ｔ ａ ｇ ｃ ｌ ｔ ｇ ｎ ｕ ｅｔ ｉ ｒＩ ｄ ｓｒ ｒ ｉｚ ｙ
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０ｃ． ０ ｔ ２０１ Ｖｏ ．３ Ｎｏ． １３ ５
Ａ ｍａ 一 ０ １Ｈ 型氨合成催化剂 ｍｏ ｘ １／ ０ 在 Ｕ ｄ 合成塔 中的运行 ｈｅ