轮胎密炼工艺

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弹性体

塑性体
胶 工 序
塑性体
硫 化 工
弹性体
成品
预 成
备 型 工 工 序 序
生胶

炼 胶 工 序
烘 胶
天 合 然 成 胶 胶
切 胶
塑 炼
混 炼
终 炼
药品 促进剂 配料
单 车 打 胶 工 艺
称量
天然胶
合成胶 配 料 填充剂 一定工艺 双螺杆出片
打胶
一定条件
出片
开炼机出片
冷却
隔离剂
收 胶
停 放
填充剂
2
3
4
◑ 混炼时间不够:混炼温度过低 或过高; 混炼不均 ◑母炼混炼炭黑未分散好; ◑生胶的粘度值偏高等。 ▲混炼时间不够,混炼不均; ▲促进剂、硫磺少加; 硫化不熟 ▲促进剂、硫磺未加或加错 (细 料未加或配料错误) ; ▲防焦剂误加或多加。 ◇混炼时间不够; 门尼粘度偏大 ◇分段混炼中间停放时间不够; (可塑性偏小) ◇生胶粘度偏高。 ●混炼时间太长、温度过高; 门尼粘度偏小 ●混炼段数太多; (可塑性偏大) ●生胶粘度偏底。
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④、终炼: 加入硫磺和促进剂,应该严 格控制温度,一般在 110℃以下, 如果加入不溶性硫磺应小于 100℃,或有特殊细料(易挥发物, 如癸酸钴≤98℃) 不仅打胶温度要低且时间不 宜过长,在开炼机上应在 0~10 分 钟内出片冷却。要不易焦烧,也就 是预备在使用中常说的自硫胶。
一、烘

生胶在常温条件下粘度高,难于切割 和进一步加工。在北方冬季,生胶常常会 硬化或结块。所以在切胶和塑炼前要烘胶, 烘胶不仅可使生胶软化,便于切割,还能 解除结晶。否则会增加塑炼时间,消耗大 量光能,甚至会导致设备损坏。
烘胶温度:
一般在50~70℃ 夏季:24~36H;冬季:36~72H
二、切
五、炼胶工艺应注意的几个问题
1、影响炼胶质量主要因素是温度和混炼时间, 那么,相关的就是:上预拴压力、冷却水温、 设备转数以及工艺设定。
◐要控制温度的原因:
①过高温度,分子链断裂成分子量更小的分子,且分 子量大小分布不均匀,胶料较软且橡胶易老化,还有 自燃的危险。细料、配合剂易挥发,生成气体对人体 有危害;
2、 塑 炼 原 理
塑炼的实质是橡胶大分子 断裂,平均分子量降低的过程。 在低温状态下表现为以机械作 用切断橡胶分子链为主(如开 炼机塑炼)在高温下则以氧化 反映使分子链裂为主(如在开 炼中塑炼)
3、影响塑炼的因素
① 氧:在高温下(≥100℃)时,氧对橡胶分子链 断裂是非常显著的。 氧的引发作用引起橡胶大分子的自 动崔化,氧化连锁反应的过程,促使大分子降解。 ②温度:橡胶在空气中塑炼,塑炼效果与塑炼温 度之间的关系为 U 型。开始时温度高,塑炼效果降低, 到 110℃之后,随温度升高塑炼效果明显增大。因为在 110 ℃以下主要为机械力破坏作用引起橡胶分子链降 解,在 110℃以上主要为氧的降解引起橡胶分子链的降 解。 (在 80~120℃之间塑炼效果最差)
3、什么是不溶性硫磺?为什么要使用不溶性硫磺?
◆不溶性硫磺是由普通硫磺加热至沸腾, 再用特定方法迅速冷却制得。低温下不溶 于橡胶,可以使胶料避免喷霜,表面保持 粘性,提高工艺粘着力,在硫化时,使胶 料获得增粘效果,对改善老化性能有好处
(注意:不溶性硫磺在110℃以上10~20分 钟内转化为普通硫磺,所以胶料中有不溶 性硫磺应极其注意打胶温度和高温下停放 时间,开炼机应及时出片冷却)。
2、为什么加硫磺要控制在100℃以下?
◐如果温度超过100℃,很容易造成胶料
的早期硫化(即焦烧);另外高温下硫 磺熔解在橡胶内,冷却后硫磺凝聚在胶 料表面,造成喷霜,而且会造成硫磺分 散不均。特别是一些含硫磺较多的胶料。 使用不熔性硫磺HDOT20或IS-HS-6033, 最好不要超过95度。超过95度,不熔性 硫磺会转化成可熔性硫磺。
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六、炼胶胶料质量控制-3
4、焦烧时间控制 5、基本物性检测(定伸、扯断强度等) 6、老化性能分析 7、均匀度分析 8、钢丝带束层需检测钢丝抽出 9、胎面胶要检测磨耗 10、胎侧胶需检测屈挠强度
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七、混 炼 工 艺 常 见 质 量 问 题-1
序 号 1 常见质量问题 产生原因 处理办法
10
11
焦烧
12
喷霜
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六、炼胶胶料质量控制
1、比重、硬度控制
2、硫变仪检测控制
50
MH 40
30 20 10
TC90
TC30
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
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六、炼胶胶料质量控制-2
3、门尼机检测控制
100
80 60 40 20
℃ ML 120 1+4
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
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5、混炼工艺要点:
① 目前,主要采用密炼机混炼,下片机主要采用开炼机 或螺杆挤出机; ② 橡胶并用配方或补强填充剂用量大,难分散的胶料, 要采用多段混炼后再加入硫磺、促进剂。 (最后 一段称为终炼) (如我厂:Z110、Z256 配方,母炼需要四段工艺。 ) ③母炼:由于没有硫磺、促进剂,打胶温度可较高,可达 到 160℃左右,所以一般为了节约打胶时间,提 高工作效率,在影响胶料均匀度不大的情况下, 使用 40rpm 或 60rpm。这样升温快。 (细粒子碳 黑混入慢,生热高、混炼时间宜长些) 。
5
比重 偏大或偏小
6
硬度 偏大或偏小
少量掺用 降级使用
7
TC30 偏短或偏长 MH 偏高或偏低
补加不足 少量掺用 降级使用 一般掺用 过辊从新混炼 降级使用
8
七、混 炼 工 艺 常 见 质 量 问 题-3
序 号 9 常见质量问题 TC90 偏短或偏长 硬度和比重 偏大或偏小 产生原因 ※过多或过少; ※促进剂种类用错,两种促进剂 配方少加一种; ※硫磺品种用错。 ◐胶料种类用错 ◐碳黑用错或多加少加 ◐填充剂多加或少加 ◇母炼胶中混进硫磺或促进剂 ◇加硫磺温度过高。 ◇打胶温度过高 ◇开炼机出片时高温时间过长 ▲终炼混炼温度过高或混炼不均 ▲配方硫磺过多 ▲不溶性硫磺转化成可溶性硫磺 ▲储存温度过高 ▲停放时间过长 处理办法 补加不足 少量掺用 降级使用 添加防焦剂 降级使用 降级使用 添加防焦剂 报废处理 低温过辊 少量掺用 报废处理
过辊从新混炼
过辊从新混炼 补加细料 降级使用
过辊从新混炼
一般掺用
七、混 炼 工 艺 常 见 质 量 问 题-2
序 号 常见质量问题 产生原因 ◎碳黑多加或少加; ◎碳酸钙等填充剂多加或少加; ◎硫磺、氧化锌多加或少加; ◎碳黑品种用错 ◎打胶时胶料用错。 ◆硫磺、促进剂过多或过少; ◆细料种类用错; (打胶时细料规格用错或配料 时硫磺、促进剂用错) ; ◆碳黑品种用错; ◆打胶时胶料称量错误。 ※过多或过少; ※促进剂种类用错,两种促进剂 配方少加一种; ※硫磺品种用错。 ■混炼。 处理办法 补加不足 少量掺用 降级使用
4、胶料塑性测定
① 压缩法:主要应用的是威氏可塑性(0~1 之间)和华莱 氏可塑性测定方法 ② 旋转扭力法(门尼粘度) :我厂测为门尼粘度法(数值 在 0~200 之间)门尼粘度愈大(小)说明胶料的可塑性 愈小(大) 。
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四、 混

1、定义:把各种配合剂加入具有一定塑性的生胶或塑 炼胶中制得质量均匀的混炼胶的过程。通过混炼制 得的混炼胶习惯上称胶料。 2、混炼的目的: ①获得各种物理机械性能指标,以满足制品的使用; ②降低含胶率、以节约生胶,从而降低成本。 ③改善工艺操作性能,满足下工艺操作要求。
②过低温度,混炼不均有生胶,造成事倍功半,根本 达不到混炼的目的,且还要重新打胶。
五、炼胶工艺应注意的几个问题-2
◐要控制混炼时间的原因:
①混炼时间短:
混炼不均匀,细料与胶料没有充分分散,有些地 方全是生胶、有些地方都是配料,这样造成胶料在后 工序不硫化或轮胎各部位硫化时间、老化性能等不一。 ②混炼时间长: 温度会升高,影响胶料质量,且浪费成本,如人 工费、电能、设备产能等。
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3、加料顺序:
① 生胶(NR、SR、再生胶、塑炼、母炼胶、塑解剂) ; ② 细料(活性剂、分散剂、防老剂等) ; ③ 炭黑; ④ 软化剂(如:我厂芳烃油) ⑤硫磺促进剂。
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4、母炼和终炼:
① 母炼胶:生胶或塑炼胶加入配合剂 (如:除硫磺和促进剂外的活性剂 、 分散剂、防老剂等)、碳黑、油料等 混炼胶。 ②终炼胶:加入硫磺和促进剂等细料 混炼胶料。
混炼胶停放的目的有四个:
Ⅰ使胶料恢复疲劳,松驰混炼胶时所受的机械应力; Ⅱ减少胶料收缩; Ⅲ使配合剂在停入过程中继续扩散,促成均匀分散; Ⅳ使橡胶与碳黑之间进一步生成结合胶,提高补强效果。
5、为什么混炼胶料放置时间长了会“自硫”?
原因有四个: ⑴使用的硫化剂,促进剂过多; ⑵装胶容量大,炼胶机温度和存放温度过 高,冷却不够; ⑶过早加硫,药料分解不均造成促进剂和 硫磺局部集中; ⑷停放不当,即停放场所温度高,空气不 流通。

为了保护设备(密炼机)和塑炼质量, 一般把胶料切成10公斤左右的拉块,以减 少设备压力和塑炼均匀性。
均匀性
体现在
A 原材料(天然胶、合成胶)质量的均匀分布 B 混炼后胶料的质量均匀分布(细料均匀分布)
三、塑炼:
1、塑炼定义: 使弹性体生胶转变成可塑状态的工艺加工 过程称为塑炼。
◐ 橡胶为什么要塑炼? 橡胶塑炼的目的在于使橡胶在机械、热、化学等 作用下切断大分子链,使橡胶暂失去其弹性而使可塑 性增大,以满足制造过程中的工艺要求。如:使配合 剂易于混入,便于压延、压出,模压花纹清晰,形状 稳定,增加压型,注压胶料的流动性,使胶料易于渗 入纤维,并能提高胶料溶解性及粘稠性。
3、影响塑炼的因素-2
③机械力:机械力作用不仅能使橡 胶大分子分子链断裂,大分子链长 变短,还可以使大分子处于应力伸 张状态,从而活化了橡胶分子,促 进氧化反应的进行。机械力愈大, 塑炼效果愈好。 ④化学塑解剂:塑炼过程中加入化 学塑解剂(如 SJ-103、M、DM 等) 能提高塑炼效果,减少塑炼时间。 ⑤静电:能活化空气中的氧气,对 塑炼效果在好处。
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