麻醉精神药品培训
麻醉药品和精神药品管理培训
医疗机构的社会责任
建立健全管理制度
医疗机构应建立健全麻醉药品和 精神药品的管理制度，明确岗位
职责，加强监管和考核。
提高医疗服务质量
医疗机构应不断提高医疗服务质 量，为患者提供安全、有效、便 捷的诊疗服务，减少患者对麻醉
药品和精神药品的依赖。
参与社会公益活动
医疗机构应积极参与社会公益活 动，宣传麻醉药品和精神药品的 正确使用和管理知识，提高公众
国际合作制度
国家鼓励国内相关企业和机构积极参 与国际麻醉药品和精神药品的管理合 作，加强信息交流和经验分享，共同 打击非法生产和贩卖麻醉药品和精神 药品的行为。
03
CATALOGUE
麻醉药品和精神药品的监管措施
日常监督检查
定期对麻醉药品和精神药品的生 产、经营、使用等环节进行检查 ，确保各环节符合相关法律法规
依赖性与滥用问题
• 麻醉药品和精神药品都具有一定的依赖性和滥用风险。长期使 用这些药物可能导致身体对其产生依赖，一旦停药会出现戒断 症状，如焦虑、抑郁、失眠等。滥用这些药物可能导致药物过 量、药物中毒等严重后果，甚至危及生命。因此，在使用这些 药物时，必须严格遵守医嘱，遵循用药原则，避免滥用和成瘾 。
应用指导原则。
04
CATALOGUE
麻醉药品和精神药品的法律法规
《中华人民共和国药品管理法》相关规定
麻醉药品和精神药品的生产、经营和 使用必须符合国家相关法律法规的规 定，并取得相应的许可证。
麻醉药品和精神药品的生产、经营和 使用单位应当建立完善的药品追溯体 系，确保药品来源可追溯、去向可查 询。
06
CATALOGUE
培训总结与展望
培训成果总结
提高了参训人员对麻醉药品和精神药品管理的认识和重视程度，增强了 安全意识。
麻醉药品和精神药品管理培训
麻醉药品和精神药品安全管
06
理
安全防范措施及应急预案制定
01 建立健全安全管理制度
制定麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、 销毁等环节的安全管理制度，确保药品流向清晰 、可追溯。
02 强化药品储存安全
设立专库或专柜储存麻醉药品和精神药品，配备 防盗门窗、监控设施、自动报警装置等，确保药 品储存安全。
互作用或禁忌症等。
处方调配
经审核无误后，药师应按照处方 要求进行药品调配，确保药品的 准确性和安全性。同时，药师应 向患者详细交代用药方法和注意
事项。
患者用药教育及随访制度
用药教育
医生或药师在给予患者麻醉药品和精神药品时，应对患者进行详细的用药教育， 包括药物的作用、使用方法、可能的不良反应等，确保患者能够正确使用药物。
该条例规定了麻醉药品和精神药品的定义、分类、生产、经营、使用、 储存、运输、审批和监督等方面的内容，是全面管理麻醉药品和精神药 品的法规依据。
《药品管理法》
该法规定了药品研制、注册、生产、经营、使用等方面的内容，对于麻 醉药品和精神药品的管理也有相应的规定。
03
《刑法》等相关法律
涉及麻醉药品和精神药品非法生产、经营、使用等行为的，将依法追究
指具有依赖潜力，滥用或不合理使用可产生身体依赖性 和精神依赖性的药品。包括醋托啡、乙酰阿法甲基芬太 尼等121种。
精神药品
指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使 用能产生依赖性的药品。依据其临床作用特点分为第一 类精神药品和第二类精神药品。
药理作用与机制
麻醉药品
主要作用于中枢神经系统，能选择性地抑制和兴奋某些器官或感觉，在镇痛的同时常影响精神 状况及意识。其镇痛作用主要通过激活中枢神经系统和阿片受体来实现。
麻醉药品、精神药品培训课件
02 通过互动交流，加深了参训人员对麻醉药品和精 神药品使用和管理规定的理解和掌握，提高了参 训人员的专业素养和实践能力。
下一步工作与展望
对下一步工作进行了规划和安排，包括加强培训和宣传、 完善管理制度和规范操作流程等方面的工作。
麻醉药品、精神药品的合法使用与监管
01 处方药管理
麻醉药品和精神药品属于处方药，需要在医生的 指导下使用，医生需要开具处方并监管患者的用 药情况。
02 限制使用范围
麻醉药品和精神药品的使用范围受到严格限制， 仅限于医疗、科研和教学等领域，严禁用于非法 目的。
03 监管措施
政府对麻醉药品和精神药品的生产、经营、运输、 使用等环节实施严格的监管措施，确保其合法、 安全、有效地用于医疗和科研领域。
麻醉药品、精神药品的安全
03
使用与风险控制
安全使用方法与技巧
严格遵守用药原则
按照医生处方和药品说明书规定 的用药剂量、给药途径和频次使 用麻醉药品、精神药品，避免超
量或不足量使用。
正确选择给药方式
根据患者的病情和药物性质选择合 适的给药方式，如口服、注射等， 确保药物能够被正确吸收和利用。
注意观察不良反应
伦理规范与职业操守
遵守法律法规，严格执行 相关政策文件。
尊重患者的知情权和自主 权，充分告知患者使用麻 醉药品和精神药品的风险 和益处。
严格控制药品使用，避免 滥用和成瘾。
保护患者的隐私权，确保 患者个人信息不泄露。
法律责任与处罚措施
对于违反相关法律法规和伦理规范的行为，将依 01 法追究责任。
恶心呕吐等。
生活质量改善
麻醉药品和精神药品管理培训
03
建立专门管理机构，配备专兼职管理人员
建立健全麻醉药品和精神药品管理制度和安全防范措施
定期开展安全自查和隐患排查，及时消除隐患
03
CHAPTER
麻醉药品和精神药品的安全使用
医生需经过专业培训，掌握麻醉药品和精神药品的适应症，严格按照规定开具处方。
处方开具
处方审核
处方保存
药师需对处方进行审核，确保药品名称、剂量、用法等信息的准确性。
确保学员能够在实际工作中正确、安全地管理和使用麻醉药品和精神药品。
THANKS
感谢您的观看。
实操考核
考察学员分析和解决问题的能力。
案例分析
根据学员的学习态度、团队合作等综合表现进行评价。
综合评价
03
通过学员反馈了解培训的优缺点。
01
评估方法
02
通过考核成绩分析学员的学习效果。
01
02
进行定期的回访和跟踪，持续改进培训质量。
通过实际工作表现评估培训效果。
1
2
3
评估目的
不断优化培训内容和方法，提高培训效果。
养护措施
对近效期的药品进行管理，防止过期药品的使用。
有效期管理
04
CHAPTER
麻醉药品和精神药品的滥用与防范
滥用现状
近年来，麻醉药品和精神药品滥用问题日益严重，吸毒人员呈低龄化、多元化趋势。
危害
滥用麻醉药品和精神药品会对个人身心健康、家庭和社会造成严重危害，如引发各种疾病、传染性疾病、暴力犯罪等。
麻醉药品和精神药品管理培训
汇报人：可编辑
2023-12-27
目录
麻醉药品和精神药品的基本知识麻醉药品和精神药品的管理制度麻醉药品和精神药品的安全使用麻醉药品和精神药品的滥用与防范特殊情况下的管理培训与考核
2024年麻醉药品和精神药品临床应用与管理培训(大同专用)课后练习题及答案
2024年麻醉药品和精神药品临床应用与管理培训（大同专用）课后练习题及答案一1、以下关于舒适化医疗，说法正确的是（E）A、就是让患者在安全及舒适的状态下进行医学检查和治疗B、在保障医疗安全的基础上追求医疗的舒适化与人性化C、目标是使患者在整个就医过程中感受到心理和生理上的愉悦感、无痛感D、让患者感受到尊严和受尊重，从而建立心理和生理的双重舒适化E、以上说法均正确2、关于门诊日间手术麻醉禁忌症，不包括下列哪项（D）A、伴有尚未诊断清楚的病人B、ASAⅢ级以上病人C、气道困难，不易气管内插管D、手术出血量小E、凝血功能障碍3、为需要在麻醉镇静下完成手术室外操作或检查的患者提供麻醉镇静治疗，以下哪项不是（C）A、丙泊酚静脉镇静B、氯胺酮麻醉C、吗啡镇静D、右美托咪定镇静E、水合氯醛口服液镇静3、以下哪项不是手术室外麻醉记录单的内容（D）A、姓名B、诊断C、预约时间D、饮食次数E、特殊情况5、以下哪项不是麻醉后需要注意的事项（D）A、预防病人呕吐窒息B、病人完全苏醒后两小时再进食流质饮食C、清醒后8小时内不可从事驾驶等工作D、清醒后7天内内不可从事机械操作等工作E、清醒后8小时内不可从事机械操作等工作二1、医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应符合的条件包括（E）A、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B、具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度E、以上都是2、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（B）A、一年B、三年C、五年D、七年E、十年3、麻精药品的六专管理包括专人负责，专用处方，（B），专用窗口，（），专柜（库）加锁A、专人看守，专人收款B、专册登记，专用帐册C、专册登记，专人收款D、专册登记，专人看守E、专人看守，专用帐册3、国际禁毒日全称是禁止药物滥用和非法贩运国际日，即国际反毒品日，为每年的（B）A、5月26日B、6月26日C、7月26日D、8月26日E、9月26日5、精神药品是指直接作用于（A），使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品A、中枢神经系统B、内分泌系统C、消化系统D、呼吸系统E、泌尿系统三1、依据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪项不是麻醉药品和精神药品所实行的（D）A、定点生产制度B、定点经营制度C、生产总量控制D、市场调节价E、专用账册管理2、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为（C）A、白色B、黑色C、浅红色D、浅绿色E、浅蓝色3、申请《印鉴卡》的条件不包括（E）A、有相关的诊疗科目B、具有经过培训的、专职从事管理的药学专业技术人员C、有获得处方资格的执业医师D、有保证安全储存的设施和管理制度E、有县级以上药品监督管理政府部门颁发的药品经营许可3、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的注射类麻醉药品、第一类精神药品门诊处方不得超过（B）用量A、1日B、3日C、5日D、7日E、15日5、下列属于第二类精神药品的是（D）A、可待因B、羟考酮C、氯胺酮D、曲马多E、哌醋甲酯四1、麻、精一类药品处方保存期为（B）A、1年B、3年C、5年D、7年E、10年2、申请《印鉴卡》的条件是（E）A、有相关的诊疗科目B、具有经过培训的、专职的药学专业技术人员C、有获得处方资格的执业药师D、有保证安全存储的设施和管理制度E、以上都是3、对于麻、精一类注射剂癌痛长期用药处方单张不得超过（A）A、3日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、15日常用量E、可没有要求3、接收及验收麻精药品应做到（E）A、双人验收B、验收到最小包装C、逐项核对药品信息D、双人双锁入库E、以上都是5、2013版麻醉药品共有多少个品种（B）A、120B、121C、68D、81E、270五1、麻、精一类药品处方调剂步骤不包括（D）A、核对麻精药品处方及专用病历B、核对空安瓿、废贴数量、批号C、登记患者或代办人员的身份证号D、记录患者病情E、核对处方信息2、发生麻、精一药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形后应该（E）A、严密保护现场B、记录相关药品批次C、记录相关药品批号D、记录相关药品数量E、以上都是3、回收的麻、精一药品应当（E）A、单独存放B、不得与正常销售药品混放C、做警示标识D、严禁再次销售使用E、以上都是3、病区、麻醉科、手术室麻醉药品、第一类精神药品领取规定包括（E）A、专管护士逐日领取B、领取时应当携带专用处方和使用后的空安瓿、废贴C、领取后及时入专柜加锁D、单独存放E、以上都是5、对于麻、精一类药品管理，描述错误的是（D）A、严格控制麻、精一药品基数B、严格执行双人核对、签字制度C、认真记录每次使用情况D、有残余液时应当严格在另一人的监督下弃用，可不记录E、药学部门定期检查药品使用情况六1、WHO癌症综合规划中的四项重点是（E）A、早期预防B、早期诊断C、根治性治疗D、缓解疼痛E、以上都是2、我国生产及使用的第一类精神药品品种目录（2013年版）不包括（D）A、哌醋甲酯B、丁丙诺啡C、三唑仑D、羟考酮E、马吲哚3、强效阿片类镇痛药适用于几级疼痛（C）A、1B、2C、3D、4E、53、我国生产及使用的麻醉药品品种目录（2013年版）不包括C（）A、乙基吗啡B、福尔可定C、氯胺酮D、罂粟売E、布桂嗪5、止痛药临床应用五项基本原则不包括（C）A、注意细节B、按阶梯给药C、早期诊断D、按时给药E、口服给药七1、对肝功能障碍患者和老年人应用镇静催眠药时应（A）A、减少剂量B、增加剂量C、保持不变D、晚上加量E、早上加量2、阿片类镇痛药的不良反应包括（E）A、便秘B、恶心呕吐C、嗜睡及过度镇静D、尿潴留E、以上都是3、有关阿片类镇痛药的不良反应，描述不正确的是（B）A、阿片类药不良反应常见于用药初期B、不良反应发生及严重程度个体差异不大C、积极预防治疗可减轻或避免阿片类药不良反应D、防治不良反应是镇痛治疗方案重要组成部分E、阿片类药不良反应常见于过量用药时3、阿片类镇痛药的不良反应不包括（D）A、瘙痒B、眩晕C、精神错乱及中枢神经毒性反应D、呼吸兴奋E、呼吸抑制5、关于中枢神经系统兴奋剂撤药症状的治疗描述错误的是（C）A、治疗与阿片类不同B、突然停药不会引起严重的生理功能紊乱C、突然停药会引起严重的生理功能紊乱D、在戒断时无需逐渐递减或替代药物治疗E、治疗多为对症性治疗八1、防治阿片类依赖的药物美沙酮当前国内多采取几周的去毒治疗方法（B）A、1B、2～3C、4～5D、6E、7～82、对于防治可卡因依赖的药物溴隐亭描述正确的是（E）A、具有减轻对可卡因的心理渴求的作用B、逆转多巴胺受体超敏感化C、逆转多巴胺耗竭D、逆转高泌乳素血症E、以上都是3、关于新烟碱（anabasine）描述错误的是（D）A、为烟碱拮抗剂B、减少吸烟时烟碱的正性强化作用C、药物经口服后在胃肠道吸收D、新烟碱毒性较烟碱大E、可竞争性地抑制烟碱与其受体基团结合3、防治阿片类依赖的药物美沙酮剂量换算为1mg美沙酮替代多少mg 吗啡（C）A、2B、3C、4D、5E、65、Shick建议卡马西平防治可卡因依赖服用方法为：治疗的前2天每日（B）A、100mgB、200mgC、300mgD、400mgE、500mg九1、依据精神药品使人体产生的（B）和（），分为第一类精神药品和第二类精神药品A、毒性程度，依赖性B、依赖性，危害人体健康程度C、依赖性，成瘾性D、毒性程度，成瘾性2、（C）负责对造成精神药品流入非法渠道的行为进行查处A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生健康主管部门C、国务院公安部门D、地方公安机关3、安徽省行政区域内精神药品的监督管理工作由（B）直接负责A、国务院药品箭簇管理部门B、安徽省药品监督管理部门C、国务院公安部门D、地方公安机关3、第二类精神药品有81个品种，我国生产及使用（D）个A、40B、35C、33D、295、精神药品是指直接作用于（A），使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品A、中枢神经系统B、大脑C、四肢D、周围神经系统十1、对于精神药品的使用，按照国家规定，医疗机构应当对精神药品处方进行专册登记，加强管理。
麻醉药品精神药品管理培训 课件
麻醉药品、精神药品使用单位应建立专用账册，详细记录 药品的验收、储存、发放、使用和清点等情况，确保药品 来源可追溯。
对医疗机构麻醉药品、精神药品使用的监督检查
定期检查
相关监督部门应定期对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用情况 进行检查，包括药品的储存、使用和清点等情况。
现场查看
监督部门还应现场查看医疗机构麻醉药品、精神药品的储存和使用 场所，确保相关设施符合规定要求。
有效地使用。
注意自我观察
患者需要密切关注自身用药后的 反应，如出现不良反应应立即停
止使用并寻求医生帮助。
患者使用后剩余药品的处理与回收
遵守处理规定
对于使用后剩余的麻醉药品、精神药品，患者需要按照相关规定进行妥善处理 ，以防止药品流失或被滥用。
参与回收计划
患者可以参与当地麻醉药品、精神药品的回收计划，将剩余药品交回指定机构 进行统一处理，避免药品的不当使用和浪费。
和安全。
对药品的运输工具和人员进行严 格的检查和管理，确保药品在运 输过程中不受损失或被非法获取
。
对药品的储存和使用场所进行严 格的消防安全管理，确保药品的
安全和有效。
废弃药品的无害化处理
对废弃药品进行无害化处理，确 保不会对环境和人体健康造成危
害。
对废弃药品的处理过程进行严格 的监管和记录，防止药品的流失
05
监督检查
麻醉药品、精神药品使用过程中的监管制度
专人责
麻醉药品、精神药品使用单位应指定专人负责麻醉药品、 精神药品的日常管理工作，包括药品的验收、储存、发放 、使用和清点等环节。
严格执行制度
麻醉药品、精神药品的储存、使用和清点等环节应严格执 行相关制度，如《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医 疗机构麻醉药品、精神药品使用规定》等。
麻醉药品和精神药品管理培训ppT课件
3
常见的麻醉药品
精品课件
4
常见的精神药品
精品课件
5
1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药 品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生 主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。医疗机构应 当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政精区品课域件 内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神 药品。印鉴卡有效期为三年。
精品课件
一次2片，一天2次*15天
一次1片，一天3次*7天
一次1支，一天6次*3天
一次1支（仅限于医疗机构
22
精品课件
23
麻醉药品和精神药品管理
药剂科
##
精品课件
1
主要内容
一 麻醉药品、精神药品管理规定
精品课件
二 麻醉药品和精神药品运用指导原则 三 处方管理
2
一、麻醉药品、精神药品管理规定
麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用,连 续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药 品。
精神药品是指直接作用于中枢神经系统, 精品课件
7
处方。
3.药师培训 医疗机构应当按照有关规定，对本机构
药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范 化管理的培训。药师经考核合格后取得麻醉药 品和第一类精神药品调剂资格。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂精品资课件格 后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神 药品。
8
4.麻醉药品、第一类精神药品必须专人负责、 专库、专用保险柜保存、双人双锁管理，安 装监控报警装置，保险柜内有储存的药品清 单。对进出专库的麻醉药品、第一类精神药 品建立专用账册，入出逐笔记录，做到账精品、课件 物、批号相符。第二类精神药品须设专用区 域集中储存，专人管理，建立专用账册，定 期盘点，做到账物相符。
麻醉药品、第一类精神药品培训考核试题
麻醉药品、第一类精神药品培训考核试题一、单选题1、实行特殊管理的麻醉药品是指（），它具有药物依赖性。
[单选题]A、镇痛药B、麻醉药C、麻醉性镇痛药(正确答案)D、骨骼肌松驰药2、明确医疗机构（）为麻精药品管理第一责任人。
[单选题]A．主要负责人(正确答案)B．副院长C．医务科长D．药剂科长3、购买麻、精一药品必须采取（）方式付款，不得以现金支付。
[单选题]A、现金B、支付宝C、银行转账(正确答案)D 、微信4、麻、精一药品管理员应具有（）及以上职称、责任心强、有工作经验，经培训、考试合格后才上岗，每年接受培训。
[单选题]A、初级(正确答案)B、中级C、副高D、正高5、癌痛镇痛合理用药原则首选（）给药。
[单选题]A、口服(正确答案)B、静脉C、直肠D、经皮给药6、患者因各种原因不再使用麻、精一药品时，医疗机构须要求患者或代办人、家属将剩余的药品无偿交回医疗机构，并不予退费，由医疗机构按规定（）。
[单选题]A、回收B、再次使用C、销毁(正确答案)D、保存7、注射剂使用量不足一支时，在视频监控下双人进行倾泻入下水道处置，并逐条记录，应在处方中注明弃去量，（）签名。
[单选题]A、医生B、执行护士C、经手人D、经手人、监督证明人(正确答案)8、开具电子医嘱时，须同时打印或手写纸质处方，并核实纸质处方上的信息与电子医嘱是否一致，打印或手写的处方上的处方笺编号符合全院统一的（）。
[单选题]A、代码管理B、编号管理(正确答案)C、日期管理D、档案管理9、麻、精一药品发药时，首先要核对、确认取药人的身份，取药人须为患者本人或（），否则不予发药。
[单选题]A、取药护士(正确答案)B、患者家属C、代办人D、登记在案的代办人10、全院对麻、精一药品应实行三级管理（），药品流向规范、顺畅。
[单选题]A、药库-药房-使用科室（部门）三级(正确答案)B、药库-麻醉科-使用科室（部门）三级C、药库-门诊药房-使用科室（部门）三级D、药库-使用科室（部门）-麻醉科三级11、对于一般患者，麻、精一药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，必要时由医务人员出诊到患者家中使用，但（）必须在院内使用。
麻醉、精神药品法律法规培训
麻醉、精神药品法律法规培训1. 介绍麻醉药品和精神药品是医疗行业中不可或缺的重要组成部分。
为了保障患者的安全和医疗机构的合规运营，对麻醉、精神药品的法律法规进行培训是非常必要的。
本文将介绍麻醉、精神药品的相关法律法规，帮助医疗机构的相关人员增加对相关法规的理解和遵守。
2. 麻醉药品法律法规培训2.1 麻醉药品的分类和管理•麻醉药品的分类：麻醉药品分为麻醉药和镇痛药两大类，根据药品的作用机制和临床应用进行分类。
•麻醉药品的管理：医疗机构在使用和管理麻醉药品时，需遵守相关法律法规，包括药品备案、采购、储存、使用、保管和销毁等环节的规定。
2.2 麻醉药品的使用安全•麻醉药品的使用注意事项：使用麻醉药品时需注意患者的病情、药物过敏史、用药剂量和使用方式等因素，确保用药的安全性和有效性。
•麻醉药品的副作用和风险：麻醉药品具有一定的副作用和风险，医护人员需要了解并能及时应对各类可能的不良反应和并发症。
2.3 麻醉药品管理的法律法规•《中华人民共和国药品管理法》：对药品及药品管理的基本原则和规定进行了详细的阐述，对医疗机构的药品管理工作提供了法律依据。
•《中华人民共和国药品管理法实施细则》：对药品备案、生产、经营、使用、监管等方面进行了详细规定，对医疗机构的药品管理工作提供了具体操作指南。
•《麻醉药品管理办法》：对麻醉药品的管理和使用进行了详细规定，明确了麻醉药品管理的职责和要求。
3. 精神药品法律法规培训3.1 精神药品的分类和管理•精神药品的分类：精神药品根据药理作用和临床应用，分为抗精神病药、抗抑郁药、镇静安眠药、抗焦虑药等多个类别。
•精神药品的管理：医疗机构在使用和管理精神药品时，需遵守相关法律法规，包括药品备案、采购、储存、使用、保管和销毁等环节的规定。
3.2 精神药品的使用安全•精神药品的使用注意事项：精神药品使用需要根据患者的具体情况和药物特点进行合理选用和剂量控制，尤其需要注意对孕妇、儿童等特殊人群的使用。
麻醉药品、精神药品管理培训课件
麻醉药品是指对中枢神经系统有抑制或兴奋作用，连续使用后易产生身体依赖性、成瘾性的药品。精神药品是指 直接作用于中枢神经系统，能使其机能紊乱、产生依赖性的药品。根据国家规定，麻醉药品和精神药品被分为不 同的管制级别，以加强管理和控制。
药理作用与适应症
总结词
掌握麻醉药品和精神药品的药理作用，明确其适应症和临床应用范围。
医护人员应详细记录不良反应 情况，并及时向相关部门报告
。
特殊人群的使用注意事项
孕妇及哺乳期妇女
对于孕妇及哺乳期妇女，应权衡利弊， 慎用麻醉药品和精神药品。
儿童及老年人
儿童及老年人对麻醉药品和精神药品 的敏感性和耐受性不同，应谨慎使用。
肝肾功能不全者
肝肾功能不全者应慎用麻醉药品和精 神药品，并注意调整剂量。
对麻醉药品、精神药品的采 购、验收、储存、保管、发 放、调配、使用等环节进行 全程监管，确保各环节符合 国家法律法规和医疗机构管 理制度的要求。
对麻醉药品、精神药品的处 方进行定期抽查和审核，确 保处方的合法性和规范性。
对麻醉药品、精神药品的使 用情况进行监测和评估，及 时发现和解决存在的问题， 确保药品的安全和有效。
建立完善的麻醉药品、精神药品管理制度和安全 防范措施，确保药品安全。
对麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保 管、发放、调配、使用等环节进行严格监管，确 保各环节符合国家法律法规和医疗机构管理制度 的要求。
处方开具与调配流程
医生开具麻醉药品、精神药品处方时， 必须使用专用处方纸，并按照规定的 格式和要求填写完整。
典型案例介绍
01
02
03
案例一
某医院因管理不善导致麻 醉药品和精神药品丢失， 引发社会关注。
麻醉药品、精神药品管理培训课件
对于麻醉药品和精神药品的生产、 经营和使用过程中涉及的供应链各 方，若存在违法行为将可能面临连 带责任。
05
麻醉药品、精神药品的安全教 育
安全教育的内容与形式
01
麻醉药品、精神药品的分类与特性
介绍麻醉药品、精神药品的种类、药理作用、适应症和禁忌症等基本知
识。
02
法律法规与规章制度
强调麻醉药品、精神药品管理的法律法规和规章制度，包括处方管理、
运输管理
麻醉药品和精神药品的运输必须使用符合规定的专用车辆，并配备专人负责押 运，确保运输过程中的安全。Fra bibliotek进出口管理
进出口许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行进出口许可制度，只有具备相应资质的企业才能 从事麻醉药品和精神药品的进出口业务。
申报与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门申报进出口计划，并经过严格的审批流程，符合 条件的企业才能获得相应的进出口许可证。
临床应用与效果
麻醉药品主要用于手术麻醉、疼痛治疗等方面，能够有效地缓解患者的疼痛和不适感。
精神药品主要用于治疗精神疾病，如抑郁症、焦虑症等，能够帮助患者缓解心理压力和调整 情绪状态。
由于麻醉药品和精神药品都属于管制药品，其使用和管理需要严格遵守国家法律法规和相关 规定。因此，医务人员在使用这些药品时需要经过专业培训，并严格遵守用药原则和管理制 度，确保患者的用药安全和有效性。
02
麻醉药品、精神药品的管理规 定
生产与经营许可
生产与经营许可制度
国家对麻醉药品和精神药品实行生产 、经营许可制度，只有具备相应资质 的企业才能从事麻醉药品和精神药品 的生产和经营活动。
申请与审批流程
企业需向国家药品监督管理部门提出 申请，并经过严格的审批流程，符合 条件的企业才能获得相应的生产、经 营许可证。
麻醉药品精神药品管理培训
在使用精神药品时，需要注意药物之 间的相互作用，避免与其他药物联合 使用导致不良反应的发生。同时也要 注意药物的使用时间和剂量，不可随
意更改或停药。
麻醉药品和精神药品都需要严格管理 ，避免滥用或流入非法渠道。在使用 过程中需要遵守相关法律法规和规定
，确保安全使用。
03
麻醉药品和精神药品的风 险管理
考核评估
通过考试、问卷调查等方式对学员的学习效果进行评估，确保培 训效果和质量。
继续教育和知识更新
定期组织相关人员进行麻醉药品和精神药品管理方面的继续教育和知识更新培训，不断提高其专业素 养和管理水平。
鼓励相关人员积极参加国内外学术会议和研讨会，了解最新的研究成果和进展，不断提高自身的学术 水平。
回收和销毁
对使用后剩余的麻醉药品 和精神药品应当进行回收 和销毁，防止流失和滥用 。
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麻醉药品和精神药品的法 律法规
《麻醉药品和精神药品管理条例》的主要内容
麻醉药品和精神药 品的定义和范围
麻醉药品和精神药 品的进出口和国际 合作规范
麻醉药品和精神药 品的生产、经营、 使用和储存等环节 的管理要求
麻醉药品和精神药品的使用和管理规定
麻醉药品和精神药品必须由医疗机 构凭医生处方使用，严禁非法销售 和使用。
医务人员必须经过专业培训，掌握 麻醉药品和精神药品的使用技巧和 管理规定，才能从事相关医疗工作 。
医疗机构必须建立完善的麻醉药品 和精神药品管理制度，确保药品的 合法、安全、合理使用。
麻醉药品和精神药品的采购、储存 、使用、报废等环节都必须严格遵 守相关规定，防止药品流失和被非 法使用。
麻醉药品和精神药品的滥用和误用
总结词
滥用和误用麻醉药品和精神药品可能导致急性或长期的生理和心理问题，甚至危及生命。
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麻醉药品及精神药品的处方可以开出的用量： 门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方
为一次常用量；控缓释制剂每张处方不得超过7日常 用量；其他剂型每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量； 控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂 型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治 疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
本医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理文件 1. 麻醉药品和第一类精神药品管理领导小组 2. 麻醉药品和第一类精神药品管理规定 3. 麻醉药品处方权医师名单及签字式样 4. 麻醉药品处方权医师和药学人员培训记录和材料
二、相关人员对管理法规的掌握不牢固
1. 处方权医师 2. 麻醉药品管理人员 3. 护理人员（手术室、病区、注射室）
专人保管（专人）；专用帐册（专帐）； 专册登记（专册）；专柜加锁（专柜）； 专用处方（专方）。
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当 设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药 品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专 柜应当使用保险柜。专库和专柜应实行双人双锁 管理。
处方开具： （急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用 量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可 以适当延长，医师应当注明理由。
门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢 性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药 品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控 缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量； 其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
临床医生根据实际上报药械科
加强麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品管理 按国家有关规定对特殊管理药品进行管理、贮存 与使用，有严格的使用规范与程序，有安全保证 措施。现场查看特殊药品管理与使用情况 加强抗菌药物临床应用管理 制定抗菌药物临床使用管理制度和分级管理目 录，定期对本单位抗菌药物临床使用情况进行分 析，定期公示本单位抗菌药物的使用数量，并有 原始记录备查 要求临床医生按照规定执行
麻醉精神药品培训
医务科 2009年11月20日
2009年11月15日全市临床药事专 业委员会年会暨麻醉药品管理工金主任做委员会报告 专家讲课 王鹏、张冰参加会议
结合检查和麻醉精神药品管理内容
1、存在问题 2、今后工作要求
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麻醉药品检查中存在的问题
一、管理文件不健全
1. 麻醉药品和精神药品管理条理 （2005年国务院第442号令，2005年11月1日起施行）
2. 医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定 (卫生部2005年11月18日颁布实施)
3. 麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定 (卫生部2005年11月2日颁布实施)
4. 麻醉药品临床应用指导原则（卫生2007年38号文） 7. 精神药品临床应用指导原则（卫生部2007年39号文） 8. 《处方管理办法》（卫生部2007年53号文）
麻醉药品五专管理中存在的问题
1. 专用处方： 未使用《2007年处方管理办法》规定的麻醉和 第一类精神药品专用处方 填写项目不完整：年龄、取药人身份证号码 未使用通用名开具处方，如哌替啶写成杜冷丁 处方涂改无签字，发药审核未做到双签字 未对处方按年月日进行编号
2. 专用帐册： 帐物不符 帐帐不符 麻醉药品验收入库记录单未做到双签字
谢谢大家
需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师 应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署 《知情同意书》。 病历中应当留存下列材料复印件： （1）二级以上医院开具的诊断证明； （2）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效
身份证明文件（驾驶证）； （3）为患者代办人员身份证明文件。
除需长期使用麻醉药品和第一类精神 药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重 度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限 于医疗机构内使用。
3. 专柜加锁： 药品由保险柜保管，做到双人双锁 其他安全防盗措施 周转药品如何保存？
4. 专册登记： 专用处方登记项目烦琐 逐日消耗登记不及时 空安瓿回收登记不及时，无销毁记录 注射室和手术室对麻醉药品使用无登记
5. 专人管理： 专人管理并非一人管理，做好交接班 其他：保险柜存放有过期失效药品
麻醉和第一类精神药品的管理
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精 神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常 用量。
对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐 酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二 级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次 常用量，仅限于医疗机构内使用。
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和 第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、 重度慢性疼痛患者，每3个月（原为4个月） 复诊或者随诊一次 。
放心药房对医生的要求
药品由药学部（科）统一采购，严禁其他科室外购药品 调剂药品是严格执行“四查十对”制度，发出药品应注明 患者姓名、并交待用法、用量、注意事项，门诊处方有审 核、调配、核对、发药人签字。现场询问3-5名门诊患者， 查看100张处方。处方合格率≥95%
开展药物安全性监测（主要包含三项内容：药物 不良反应、用药失误、滥用药物）。 根据《药物不良反应报告和监测管理办法》成 立ADR监测小组，制定药物不良反应监测和报告 制度、调剂差错管理程序，发生用药差错应按规 定程序和时间报告。查看文件及实施记录