检验管理PPT课件
临床实验室安全管理-医学检验PPT课件全
第一节 概述
一、实验室生物安全有关概念 二、临床实验室主要危害源 三、相关的法律法规和标准 四、实验室的常用安全标识
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3
第九章 临床实验室安全管理
一、实验室生物安全的有关概念
1.生物因子( biological agents) 2.生物危害(biohazard) 3.生物危险(biorisk) 4.气溶胶(aerosols) 5.生物安全(biosafety) 6.实验室生物安全(laboratory biosafety)
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6
第九章 临床实验室安全管理
一、实验室生物安全的有关概念
5. 生物安全(biosafety)是指人们对于由动物、植 物、微生物等生物体给人类健康和自然环境可能 造成不安全的防范
6. 实验室生物安全(laboratory biosafety) 是指在
实验室从事病原微生物实验活动中,采取措施避
免病原微生物对工作人员和相关人员造成危害、
三、生物安全管理规章制度
2.基本规章制度
①实验室安全管理制度
②生物安全防护制度
③内务清洁制度
④实验室消毒灭菌制度
⑤安全培训制度
⑥微生物实验室菌(毒)种管理制度
⑦传染病病原体报告制度。
⑧防火、防电、防意外事故管理制度
⑨尖锐器具安全使用制度
⑩实验室医疗废弃物处理制度
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25
第九章 临床实验室安全管理
四、生物安全管理规范
(3)国家环境保护总局:《病原微生物实验室生物安全环境 管理办法》(第32号)
.
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第九章 临床实验室安全管理
四、实验室的安全标识
(一)生物危害标识 (二)感染性物品标识 (三)电离辐射标识 (四)危险化学品警示标识
质量检验阶段与全面品质管理阶段PPT(17张)
营的立场来说,要经营的目的,必须全公司所有部门的每一 个员工,通力合作,构成一个能共同认识,易于实行的体系, 使自市场、研究、开发、设计、采购、制造、检查、销售、 服务为止的每一个阶段,均能有效管理并全员参与。
7、全集团品质管制(G.W.Q.C) 结合中心工厂、协力厂、销售公司成一个庞大的品质体
3
统计品管 SQC 阶段
4、统计品质管制 二战期间,美国为了保证军火生产的质量,但又不能
进行全面检验,强制要求军工企业推行统计质量控制,保证 并改善了军工产品的质量,效果显著。战后普及到民用部门。 20世纪80年代,传入日本。
统计质量控制(Statistical Quality Control)形成于20世 纪30年代。
7
全面品质管理TQM 阶段
(美)费根堡姆(A.V.Feigenbaum)1961年发表了《全面 质量管理》一书,最早提出全面质量管理概念。强调质量职 能应由公司全体人员来承担。质量管理应贯穿于产品产生、 形成的全过程。
1994年,(美)质量专家朱兰在美国质量大会上提出: 21世纪是质量的世纪。
其新的特点和趋势:
1950年,戴明(Deming)以管制图及抽样检验为主要手 法到日本指导企业。
此阶段应用数理统计来预防不合格品的产生,质量职 能由专职检验人员转移给专业质量控制工程技术人员。
5
全面品质管理TQM 阶段
5、全面品质管制(TQC) 把以往品管的做法延伸至市场调查、研究发展、品质设
计、原料管理、品质保证及售后服务等部门都必须加以管制 建立品质体系。
9
全面品质管理TQM 阶段
二
自从20世纪80年代以来,全面质量管理的重点已经由 制造向设计和售后服务两侧延伸。售后服务的质量和产品质 量同等重要。必须以顾客为导向,不断加以改进使顾客满意 (customer satisfaction), 甚至进一步提出顾客忠诚 (customer loyalty)。
医学检验室内质量控制方法PPT课件
安全防护措施
应加强实验室安全防护措施,确 保实验人员的人身安全和实验室
的财产安全。
废弃物处理
应按照规定的废弃物处理流程处 理实验废弃物,避免对环境和人
体健康造成危害。
04
数据处理、分析及结果解 读技巧
数据处理流程和标准化要求
数据收集与整理
确保样本信息的完整性和准确性,包括患者信息、样本类型、检 测项目等。
策。
片面追求敏感性或特异性
02
应根据临床需求和实际情况,平衡敏感性和特异性的关系。
忽视检测方法的局限性
03
了解检测方法的原理和局限性,有助于更准确地解读结果。
05
持续改进策略与管理体系 建设
持续改进思路和目标设定
明确改进方向
以提高检验质量为核心,关注流程优化、技术创新和人员培训等 方面。
设定具体目标
加强行业交流
积极参加行业内的交流活动,与同行分享经验、学习先进技术和管 理方法,推动医学检验行业的持续发展。
06
案例分析:成功提升室内 质量控制水平
案例背景介绍
检验科基本情况
人员结构、设备配置、检测项目等
室内质量控制现状
存在的问题、影响因素及后果
问题识别和分析过程
问题梳理
通过数据分析、流程观 察等方式,识别出影响 室内质量控制的主要问 题
03
实施效果
通过数据对比、流程观察等方式,验证解决方案的实施效果,并进行分
析和评价
经验总结和启示
经验总结
总结本案例在提升室内质量控制 水平方面的成功经验和不足之处
启示
根据经验总结,提出对其他医学 检验室在提升室内质量控制水平 方面的建议和启示
THANKS
检验科质量控制ppt课件完整版
结果报告出具流程和要求
结果报告编制
根据实验数据和统计分析结果,编制实验结果报告,明确实验结 论和建议。
审核与批准
实验结果报告需经过专业人员审核和批准,确保报告的准确性和 权威性。
报告发放与存档
将批准后的实验结果报告及时发放给相关部门和人员,并做好报 告的存档工作,以便后续查阅和追溯。
2023
PART 05
检验科质量控制工作成果回顾
质量控制体系建立
实验室认可与认证
成功构建了一套完整的检验科质量控制体 系,包括质量手册、程序文件、作业指导 书等,确保各项工作有章可循。
通过国家实验室认可委的现场评审,获得 CNAS认可证书,标志着实验室管理水平和 技术能力得到权威认可。
人员培训与考核
仪器设备管理
定期开展检验人员培训与考核,提高检验 人员的专业技能和质量控制意识,确保检 验结果的准确性和可靠性。
建立仪器设备档案,实施定期维护和校准, 确保仪器设备的正常运行和准确测量。
未来发展趋势预测及挑战应对
智能化技术应用
随着人工智能、大数据等技术的不断发展,未来检验科将更加注重智能化技术 的应用,如自动化样本处理、智能数据分析等,提高检验效率和质量。
精准医疗需求增长
随着精准医疗的不断发展,对检验科的精准度和特异性要求将不断提高,需要 不断优化检验方法和提高技术水平。
氛围。
2023
PART 06
人员培训与团队建设
REPORTING
人员岗位职责明确和技能培训计划
明确岗位职责
根据检验科工作特点,明确各个岗位的职责范围和工作要 求,确保每个员工都能够清晰了解自己的工作内容和目标 。
制定技能培训计划
针对员工的不同岗位和职业发展需求,制定个性化的技能 培训计划,包括理论学习、实践操作、案例分析等多种形 式,提高员工的业务水平和综合素质。
检验检测机构质量管理课件
针对监控和评估结果,采取有效的纠正和预防措 施,持续改进质量管理体系。
质量管理体系认证
积极申请质量管理体系认证,提高检验检测机构 的质量管理水平和社会公信力。
04
检验检测机构质量管理的关 键环节
检验检测前的质量控制
明确检测目标与要求
在开始检测之前,应明确检测的目标、要求和标准,确保检测工作 的方向和标准。
3
质量改进与反馈
对检测过程进行总结和评价,发现存在的问题和 不足,提出改进措施,持续提高检测质量。
05
检验检测机构质量管理的常 见问题与解决方案
人员素质不高
总结词
人员素质是检验检测机构质量管理中的核心要素,素质不高的员工可能影响检测 结果的准确性和可靠性。
详细描述
一些检验检测机构在招聘和培训环节存在疏忽,导致员工专业水平不足、操作不 规范、责任心不强等问题。这可能导致检测结果出现误差、数据记录不准确等情 况,进而影响检验检测机构的整体质量。
THANKS
设备维护不当
总结词
设备是检验检测机构进行检测工作的基础,维护不当可能影响设备的正常运行和检测结果的准确性。
详细描述
一些检验检测机构在设备维护方面存在不足,如未定期检查设备状态、未及时维修故障设备等。这可 能导致设备在运行过程中出现故障,影响检测结果的准确性和可靠性。同时,设备的老化也会影响其 性能和精度,进而影响检验检测机构的整体质量。
有助于保障公众利益和社会安 全,促进经济和社会发展。
是检验检测机构自身生存和发 展的需要,是履行社会责任的 必然要求。
检验检测机构质量管理的历史与发展
历史回顾
检验检测机构质量管理经历了从无到有、从简单到复杂的 发展过程,大致可分为萌芽期、形成期、发展期和成熟期 四个阶段。
第三 章 质量检验与管理
2021/6/13
1.早期: 质量就意味着对规范或要求的符合。 代表人物:美国质量管理专家克劳斯。 认为质量并不意味着好、卓越、优秀,只有相对
于特定的规范或要求才有意义。
特点: 实用性,强调规范、合格; 忽略顾客的需要、企业存在的真正目的和使命。
这一过程是由按照一定的逻辑顺序进行的一系列 活动构成的。人们往往用一个不断循环的圆环来 表示,这就是质量杯。
硬件质量杯 服务质量杯 质量杯中的一系列活动一环扣一环,互相制约、 互相依存、互相促进。将其分解为若干相互联系 而又相对独立的阶段,就可以对之进行有效地控 制和管理。
2021/6/13
四、质量检验 1.定义:
实现了与签约国认证证书互认和注册人员资格 互认。
2021/6/13
三、ISO9000:2000系列标准的特点 1.面向所有组织,通用性强 2.确立八项原则,统一理念 3.突出顾客满意和持续改进 4.强化最高管理者的领导作用 5.强调过程方法,操作性强 6.考虑所有相关方的利益 7.增强与环境等其他管理体系的相容性 8.结构简明,语言通俗
2.我国应用情况
标准采用情况 1988年正式发布等效采用ISO9000系列标准,国
家标准编号GB/T10300-88; 1992年5月,发布等同采用ISO9000系列标准,
国家标准编号GB/T19000-92-ISO9000-1987; 1994年,进行修订,等同采用ISO9000:1994
系列标准,国家标准编号GB/T19000-1994; 2000年12月28日,我国又发布了等同采用2000
定义
产品种类
硬件
具有特定形状的可分离的 通常由制造的、建造的或装配的
临床检验分析前质量管理医学PPT
检验质量管理讲座
三、标本采集前患者状态的要求(7) (一)、生理性变异
6.妊娠
分析前质量管理
妊娠是成熟女性的特殊生理时期,在妊娠的前10周,血液中许多指 标变化不大,但随着孕期延长,其变化逐渐显现,这主要是为适应胎儿 生长发育需。 母体生理系统产生相应的适应性改变,而使血液中许多 理化指标发生正常的生理变化。如增高的有—ALP、AMS、UA、GLU、 AFP、CHO、TG、CA125等。降低的有—血清总蛋白、白蛋白、尿素、 铁、钠、钙、红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积等
2、申请单的填写要求
按照医疗文书规范与管理的要求,应有临床医师 用钢笔书 写,字迹应清楚,不得涂改,更不能因潦草而难以辨认。填写时 应按照申请单格式逐项填写,不得遗漏,在“年龄”项不能以 “成”字代表所有成年人,应填写具体年龄,在某些具特殊情况 下,“姓名”项可填“无名氏 ”(如突发事件中的昏迷患者)或 “XXX之子”(新生婴儿),也可用阿拉伯数字编码(在保密性 体检时)。
在保证及早确诊及向临床医师提供有效信息的前提下,应 考虑选用费用较少的检验项目,以减轻病人经济负担。但 “经济性”应从成本/效果总体上来分析 ,不能简单从 某一检验项目收费来考虑。
检验质量管理讲座
二、检验项目申请原则(3)
分析前质量管理
(二)、参与检验项目的选择
检验项目的选择是临床工作与检验工作结合的起点,检 验人员在检验项目的正确选择中具有重要的作用,原因如下:
3、事实上,临床医师忽略某些检验,或某些检验项目被选用但不合理 的情况并不少见。无论是提高医疗质量还是防范医疗风险,协助临床 医生正确选择检验项目是检验人员的职责。检验人员应是沟通临床与 检验工作的桥梁,当然,检验人员应是建议性的意见。
检验检测机构质量管理(PPT 83张)
3、无损检测人员管理
• (1)渗透检测人员控制的基本要求 • 渗透检测过程的各个步骤,包括检测方法的选择 ,渗透检测剂的选用,操作方法和过程和结果的 评定,都需要检测人员运用掌握的知识和技能按 照既定的程序来完成。所以,检测人员的素质和 技术水平对渗透检测工作的质量影响极大。
• 按照特种设备无损检测人员管理的要求,从事无损 检测工作的人员必须经过专业培训,经考核取得相 应的《特种设备检验检测人员证(无损检测人员) 》方可进行执业注册。而且,按照人员的能力水平 ,资格证书分为三个级别,每一级别人员只能从事 与其资格相对应的工作。这是保证检测工作质量的 一个基本的措施。对于射线检测人员因素的控制还 需要注意以下几点:
例: 质量目标 法规标准执行率 100%; 检测结果准确率 98%; 检测质量事故为零; 合同履约率100%; 政府和客户最终满意率100%。
质量目标分解
综合业务部 a.员工培训覆盖率高于80%; b.文件标识、登记、发放差错率小于1%; c.作废文件回收率100%; d.检测人员技术档案建档率100%; e.在用检测设备完好率100%; f.检测设备、仪器周期检定或校准覆盖率100%; g.检测设备、仪器标识覆盖率100%; h.供方评审覆盖率100%。
质量策划: 质量管理的一部分,致力于制定质量目标并规定 必要的运行过程和相关资源以实现质量目标。(针对特定的产 品、项目或合同,要从人员、设备、材料、工艺、检验和试验 技术、生产进度等做全面的策划。这种策划的文件表现形式就 是质量计划。) 质量计划:针对特定的产品、项目或合同规定专门的质量措 施、资源和活动顺序的文件。(如何通过各种质量相关活动来 保证项目达到预期的质量目标。质量计划中的重要输入是质量 目标,而质量目标来源于用户需求和商业目标,项目质量计划 根据质量目标制定,包括质量保证计划和质量跟踪控制计划。 )
质量检验培训课件(ppt共31张)
试剂贮存
混乱无序
整洁有序
试剂使用注意
1. 药品柜和试剂溶液均应避免阳光直射及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。 2. 发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。 各种溶液和试剂必须有明显的标志。未经标定的溶液也应有明显的标志,绝不允许有试剂与标签不相符或有试剂无标签现象。 3.先进先出,按规定量取用药品。取用完毕后及时密封储存,避免种类混淆或玷污。 4.化验室内腐蚀物品应避开易腐蚀物品存放,注意其容器的密封性,并保持室内通风良好。酸性和碱性物不能混放,应分区分类贮存。 5.化学药品及试剂要定位放置,用后复位,节约使用。但用后多余的化学试剂不得倒回原瓶。
质量管理景
巡检,工作对象主要针对社区店和库房,负责产品验收、储藏和销售等过程的监督,及时反馈异常信息,提供处理意见,并认真记录总结。 品控,工作对象主要针对美食城,负责负责美食城生产中各环节及产品质量监督工作,及时反馈异常信息。
发现不良;分析原因;提出方案;协助完成;效果验证。
质1、质量的定义 质量:是一组固有特性满足要求的程度。特性可以是固有的或赋予的。 ------“质量”可使用形容词如差、好或优秀来修饰。 ------“固有的”就是指在某事或某物中本来就有的,尤其是那种永久的特性。 ------“赋予的”是完成产品后因不同的要求而对产品所增加的特性,如产品的价格、供货时间和运输要求等。
THANK YOU
THE END
试剂等级分级
试剂等级
一级
二级
三级
试剂规格
优级纯
分析纯
化学纯
标签颜色
绿色
红色
蓝色
国际通用 等级符号
GR
AR
CP
检验管理系统介绍PPT
11 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-标本接收核对
刷条形码直接接收核对
12 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-标本失败处理
常用标本失败原因 自定义标本失败原因
13 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-标本中心处理
▪ 通过刷条形码,自动根据编码规则及项目划分样本号,并采取递增模式产生样本号,并登记。 ▪ 方便标本中心处理大批量标本,减少工作人员登记标本时的工作量,降低编号误差
30 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-医嘱子项目控制
31 温州医科大学联想智慧32 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-化验医嘱明细维护
33 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-检验项目维护
34 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-检验项目参考范围维护
38 温州医科大学联想智慧医疗研究院
检测出的细菌为 多重耐药菌
23 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-结果查询
下拉列表,可替换为病人编 号、住院号等信息
24 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-化验医嘱项目维护
26 温州医科大学联想智慧医疗研究院
医嘱与收费项目 一对一关系
由化验分类来 规划医嘱的试
管信息
维护该医嘱在开 单时刻,医生需 要输入的信息
隐藏界面
根据审核规则显示该病 人相关的其他样本号
LIS-审核参考
19 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-检验报告单
20 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-微生物报告界面
21 温州医科大学联想智慧医疗研究院
LIS-微生物细菌记录
取代纸张记录
检验科质量安全管理制度及流程培训教材(PPT 45页)
检验科质量安全管理制度及流程培训教材(PPT 45页)检验科质量安全管理制度及流程文件编号:LFKER -18~01第A版编制:审核:批准:生效日期:2018年1月1日临汾市凯尔锐医院院检验科目录检验科质量与安全管理小组职责检验科质量与安全管理小组成员:组长:刘维华成员:李莹婕岳亭如检验科质量与安全管理小组职责1、全面负责本科室的医疗质量、医疗安全与持续改进2、根据本科室的实际情况制定《质量手册》,拟出程序文件,标准化操作规程;制定及修订本科室的质控工作制度、人员岗位职责;3、在医务科和医院医疗质量管理委员会的指导下,定期或不定期、对本科室医疗质量进行检查,每次对查出的问题及整改措施都要详细记录。
督促本科室工作人员执行各项规章制度和操作规范。
4、对科室的质量控制进行检查和考核,分析科室质控数据、临床反应情况、质量缺陷问题,查找质量隐患。
5、经常到临床科室听取其对检验科各方面的要求和建议,及时改进和加强检验工作中存在的问题,提高检验质量,满足临床诊疗工作的需要。
具体职责分工:刘维华:负责科室医疗质量与安全管理李莹婕:协助主任负责科室医疗质量与安全管理实验室室内质控规则室内质控是实验室内部对所有影响检测质量的各个环节进行系统控制,目的是控制本实验室常规工作的精密度,提高常规工作前后的一致性。
室内质控品的选择质控品应当选用与人血清基质相同、分析物含量均一、无传染危险性、稳定性好、瓶间差小、有较可靠的靶值或预期结果等。
我室目前常规开展了生化、血液学.一、质控品的保存和使用购买回质控品后,严格按照要求保存,并做好标识。
使用时应根据实验用量,有规律、有计划地对其融解,不要一次融解过多。
冰冻状态融化使用时,应轻轻摇匀,切忌剧烈振摇。
未用完部分可在4℃冰箱内保存,避免反复冻融。
另外,在实验过程中应当尽量减少质控血清在室温的放置时间,加样完毕后及时收回放进冰箱。
只有这样才能保证质控血清内各成分相对稳定,从而使监测实验结果的精确性得到保证。
检验科新项目管理课件
定义项目目标
01
明确项目的目的、意义和预期成果,确保所有相关人员对项目
目标有共同的理解。
组建项目团队
02
根据项目需求,选拔具备相关技能和经验的人员,组建高效的
项目团队。
制定项目章程
03
明确项目的范围、预算、时间表和其他重要参数,为项目实施
提供指导和约束。
检验科项目规划
制定项目计划
根据项目需求和资源,制定详细的项目计划,包括任务分解、人 员分工、时间安排等。
进度控制
监控项目进度,及时调整实施计划,确保项目按期完成。
检验科项目监控
质量控制
对项目实施过程进行质量监控,确保各项任务符合预设的质量标 准。
进度监控
监控项目进度,及时发现进度偏差并采取相应措施进行调整。
风险监控
监控项目中可能出现的风险和问题,及时采取应对措施,确保项目 顺利进行。
检验科项目收尾
案例五
总结词
风险管理是软件开发项目的关键环节,确保项目稳定 推进。
详细描述
软件开发项目面临诸多风险,如技术难题、需求变更、 人力资源等。通过建立完善的风险管理体系,识别、评 估和控制风险,降低项目失败的风险,确保项目顺利进 行。
REPORT
THANKS
感谢观看
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DATE
ANALYSIS
检验科项目网络图
网络图是一种用于表示项目任务及其相互关系的图形工具。在检验科项目管理中 ,网络图可以帮助项目经理更好地理解项目流程和关键路径,优化检验流程。
网络图可以清晰地展示任务之间的逻辑关系,有助于项目经理识别潜在的瓶颈和 延误风险,提前采取应对措施。
检验科项目关键路径法
关键路径法是一种项目管理技术,用于确定项目的关键路 径和关键任务。在检验科项目管理中,关键路径法可以帮 助项目经理更好地规划和管理项目进度。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2.开展检验项目满足临床需要。 3.检验项目具有前沿性、能够保证疑难疾病的诊断。
4.检验项目应覆盖医院各临床科室所诊治的病种。
检验科开展项目能满足本院诊疗需要, 能覆盖本院所有病种
1.检验项目一览表 2.检验项目的SOP 文件
5.对本院临床诊疗临时需要,而不能提供的特殊检验项目,可委托 其他三级甲等医院提供服务,或多院联合开展服务,但应签署医院 之间的委托服务协议,必须有室内与室间质量控制及结果回报时限 等保证条款。
临床检验管理与持续改进
4.15.1.1
责任科室:检验科 责任人:黄亚萍 责任领导:张华林【C】
1.按照《医疗机构临床实验室管理办法》的要求,全院临床实验室
贯彻落实《病原微生物实验室生物安全 管理条例》、《医疗机构临床实验室管
1、检验科简介
集中设置,统一管理,资源共享。
理统办一法管》理,等资有源关共规享定,实验室集中设置,2、检验科平面图
本院尚无条件或暂不能开展的项目与外 检公司签署委托检测合作协议
1.外送检验项目一 览表2.检验科委托 实验管理程序
3.医院委托临床检 验协议书
【B】符合“C”,并
临床检验项目满足临床需要 1.每年根据临床科室需求,经论证后及时推出新项目。
1.检验新项目审批
新开展的检验项目严格按照准入审批程 及实施流程
1.开展心肌标志物、凝血和感染等指标的测定。
为开的保展测证心定临肌,标满床志足患物临者、 床诊凝 需断血 求和和 。鉴感别染诊等断指需标要,12..检相验关项检目验手设册备
2.临床各科对开展急诊检验服务满意度高。
依据检验与临床沟通制度,每季度向 临床科室发放调查表
1.满意度调查表
4.15.1.3
责任科室:检验科 责任人:黄亚萍 责任领导:张华林【C】
1、检验科值班制 度及排班表
2、急诊检验项目 清单 3、急诊检 验报告登记本
≤2小时出报告。
【B】符合“C”,并 1.检验项目满足危急情况下诊疗需求,开展必须的常规检查。
能提供24小时急诊检验服务 2.急诊检验项目在规定时间内报告。 【A】符合“B”,并
1.检验项目手册
1.急诊检验项目 清单 2.急诊检验 报告登记本
1、实验室安全制
度
各实验室设置安全员,并有职责分工。有 生物安全活动记录。
2、检验科安全员 设置和职责
3、2013-2015年
安全活动记录
【A】符合“B”,并
严格执行安全规程,定期进行安全检查,定期研究安全管理,保障 实验室安全,各项记录完整。
严格执行安全规程,保障实验室安全。
2.至少每半年一次向临床征求对项目设置合理性意见,持续改进, 确保检验项目满足临床需求。
床科室通报细菌耐药情况,不定期向临 床征求对项目设置合理性意见,持续改 进,以满足临床的诊疗需要
2、检验项目合理 性征求意见表汇总
3、耐药监测通报
制度
4.15.1.2
责任科室:检验科 责任人:黄亚萍 责任领导:张华林【C】 1.能提供24小时急诊检验服务。
2.有实验室安全管理制度和流程。严格规定各个场所、各工作流程
及不同工作性质人员的安全准则。
1.检验科管理手册
3.保存完整的安全记录。
明确科主任为实
检验科主任为实验室安全责任人,有实验 室安全管理制度和流程,严格规定各个场 所、各工作流程及不同工作性质人员的安 全准则,开展安全制度与流程管理培训, 保存安全记录。
医院定期对检验科开展的项目和仪器、试 1.职能部门督查表、
1.职能部门定期对开展项目和仪器、试剂管理进行监督检查,对存 剂的管理进行检查,对存在的问题,进行 整改通知
在问题及时改进。
原因分析,提出改进措施。定期进行有关 2.科室整改措施及
仪器的质控,保证各项检验结果的正确性。改进清单
2.进行恰当的方法学验证符合临床使用需求。
2.急诊项目设置充分征求临床科室意见,使检验项目既能满足危急
情况下诊断治疗的需求,又不过度浪费急诊资源。 3.明确急诊检验报告时间,临检项目≤30分钟出报告,生化、免疫项目
提供24小时急诊检验服务,项目设置 充分征求临床科室意见,明确急诊检
验报告时间,临检项目30分钟内出报 告,生化、免疫项目2小时内出报告。
1.检验项目符合卫生行政部门准入范围。
1.检验项目表
2.检验仪器、试剂三证齐全,符合国家有关部门标准和准入范围。 检验项目符合二级综合医院标准,检验仪
2、检验科设备一 览表
器、试剂三证齐全,按恩施州物价部门核 3、检验科试剂、
3.检验收费经过物价部门核准。
准收费。
耗材一览表 4、检验科收费物
价标准
4.能开展分子诊断项目,并具有一定的针对突发传染病等公共卫生 在取得验收和准入程序下开展PCR等特殊
检验试剂性能评价 报告
【A】符合“B”,并 1.仪器、试剂三证均在有效期内。
2.项目收费规范,无违规收费。
仪器、试剂三证均在有效期内,严格按恩 仪器校准报告,试
施州医疗服务收费标准收费。
剂三证复印件
4.15.2.1
责任科室:检验科 责任人:黄亚萍 责任领导:张华林【C】
1.检验科主任为实验室安全责任人。
序,严格执行卫生部《临床检验操作规 2.2013-2015检验科
程》
新项目列表 3.
新项目SOP文件
2.微生物检验项目对院内感染控制及合理用药提供充分支持。
1.细菌耐药监测方 案
2.微生物药物敏感 试验用药选择表
【A】符合“B”,并
1.定期(至少每季)向临床科室通报细菌耐药情况。
1、检验科与临床
每半年通过简讯向院感办、药剂科、临 定期沟通制度
验室安全责任人 2.实验室生物安全 手册,明确实验
室生物安全员 3.实验室安全记录 表 4.生物安全培
4.开展安全制度与流程管理培训,相关人员知晓本岗位的履职要求。
训记录
有实验室安全管理制度和 【B】符合“C”,并
流程。
1.各实验室设置安全员,负责各个场所的安全。
2.保存完整的各项安全相关活动记录。
事件的应急检测能力和技术储备。
检查的实验室工作
1.PCR实验室资质 2.PCR室仪器设备 3.PCR实验室人员 资质
5.相关人员知晓履职要求。
工作人员学习并熟知各自的岗位职责
1.检验科人员岗位 职责(程序文件)
【B】符合“C”,并
检验项目、设备、试剂管理 符合现行法律法规及卫生行 政部门标准的要求。