连锁遗传分析2
02第二章连锁遗传规律
双交换
2
Σ
6708
第一步：判断三对基因是否连锁
三对基因的三种关系： ①独立 ②连锁 ③有独立亦有连锁
基因间的关系 ① 独立 ② 连锁
③ 独立亦连锁
测交后代的表现
8种表型比例相等。 每2种表型比例一样，
共有4类比例值。 每4种表型比例一样，
共有2类比例值。
从试验结果看，这三对基因是连锁的， 即位于一对同源染色体上。
P
AB //AB × ab//ab
↓
↓
AB
ab
F1
AB//ab
完全连锁 ： F1只产生亲型配子( AB 和ab)。
不完全连锁 ：F1不仅产生亲型配子， 也产生重组型配子( Ab 和 aB )。
如果A、a和B、b完全连锁，则它们 的遗传行为就如同一对基因(C、c)一样。
P F1 F2
基因型比例 表型比例
2、相斥组 在相斥组中，AB和ab为重组型配子，故 Rf = 2 双隐性个体数 / F2个体总数
如上述香豌豆相斥组试验： Rf = 2 1 / 419 = 9.8%
交换值在0-50%之间变动，交换值越 接近0，连锁强度越大，两个连锁的非等 位基因之间发生交换越少。反之，连锁强 度越小，发生交换越多。
因此，我们可以推论: 在连锁遗 传中，F2 不表现出独立遗传的典型比 例（9:3:3:1），可能是F1 形成的四种 配子数量不相等的缘故。这一推论正 确与否可通过测交法加以验证。
三、连锁遗传的验证
这里，我们选用玉米为试验材料。 其好处是：①很多性状可以在种子上看 到，种子虽然长在母株的果穗上，但已 是下一代了。② 同一果穗上有几百粒种 子，便于记数分析。③雌雄蕊长在不同 花序上，去雄容易，杂交也方便。④ 玉 米是一种经济作物，有些试验结果可以 直接用在生产上。
连锁遗传知识点总结
连锁遗传知识点总结一、连锁遗传的概念连锁遗传是指两个或多个基因由于它们位于同一染色体上，所以它们的分离并不是独立的，而是非常接近的现象。
在正常情况下，染色体上的基因是独立分离的，即每个基因的遗传方式是独立的。
但是当两个或多个基因位于同一染色体上时，由于这些基因的位点之间存在着连锁现象，它们的分离并不是独立的，而是受到位点之间连锁现象的影响。
因此，这些基因的遗传方式也会随之发生改变，这就是连锁遗传。
二、连锁遗传的规律1. 连锁基因的近体效应在连锁遗传中，由于两个或多个基因位于同一染色体上，它们的分离会受到染色体的连锁效应的影响。
如果两个基因位点之间距离较近，它们在染色体上的连锁作用就会更加明显，相对来说，两个基因遗传方式的改变也会更为一致。
这种连锁基因的现象叫做连锁基因的近体效应。
在实际研究中，连锁基因的近体效应是研究连锁遗传规律的重要依据。
2. 连锁基因的远体效应与连锁基因的近体效应相对应的是连锁基因的远体效应。
当两个基因位点之间的距离较远时，由于它们在染色体上的连锁作用并不是很明显，所以两个基因的遗传方式的改变也会相对独立。
这种连锁基因的现象叫做连锁基因的远体效应。
连锁基因的远体效应在某种程度上也可以解释为连锁基因之间的连锁率被打破，从而使得二者的遗传方式相对独立。
3. 连锁基因的重组在连锁遗传中，由于两个或多个基因位点之间的连锁效应，它们的遗传方式受到了相对的限制。
但是在某些情况下，由于染色体发生了重组，导致连锁基因之间的连锁效应被打破，使得两个基因的遗传方式发生了改变。
这种现象叫做连锁基因的重组。
连锁基因的重组是连锁遗传中的重要现象，它可以解释为何在连锁基因存在的情况下，仍然存在着不同基因型的组合。
三、连锁遗传的实验与应用1. 连锁遗传的实验研究通过实验研究连锁遗传，可以揭示其规律和机理。
在实验中，可以通过杂交、连锁基因的分离分析、连锁基因的重组等方法来研究连锁遗传。
这些实验方法可以帮助科学家们更好地理解连锁遗传的基本原理，并且为相关领域的研究提供了重要的理论依据。
家畜遗传育种：2_4连锁交换规律
亲代 女性正常 XBXB
配子
XB
子代
XBXb
女性携带者
1
男性色盲
×
XbY
Xb
Y
XBY
男性正常
：
1
男性 的色盲 基因只 能传给 女儿， 不能传 给儿子
伴性遗传
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
亲代 女性携带者 XBXb
配子 XB
Xb
男性正常
×
XBY
XB
Y
男孩 的色盲 基因只 能来自 于母亲
子代 XBXB
是___1_/_2___。
再见
交换值与遗传距离、连锁强度的关系
交换值 大 小
遗传距离 大
小
连锁强度 小
大
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二、性别决定与性连锁
性染色体类型与性别决定 性别的分化 伴性遗传 从性遗传与限性遗传
性 • ＸＹ型： 雌：XX; 雄:XY
染
雄性有两个异型性染色体
色 体 类
人类，哺乳动物（牛、猪、羊） • ＺＷ型：雌：ZW; 雄: ZZ
互 换 的 细 胞 学 基 础
➢重组型配子的比例
1、双杂合体F1所产生的四种配子的比例并不相等 因为并不是所有的性母细胞都发生两对基因间的 交换。
两种亲本型配子数是相等，>50% 两种重组型配子数相等，<50% 2、重组型配子比例是发生交与遗传距离
从性遗传的实质: 由于性别的差异，雌雄个体分泌的雌、雄性
激素水平不同，性状发育受性激素的影响在两性 间表现出差异。
绵羊角的从性遗传 • 人的秃头性状也表现属从性遗传现象
限性性状的遗传
❖ 限性性状：指只在某一种性别表现的性状， 控制此类性状的基因多数位于常染色体上， 也有少部分位于性染色体上。限性性状有单 基因控制的单位性状，如单睾、隐睾；也有 多基因控制的数量性状，如泌乳量、产仔数、 产蛋性状等。
遗传学7 第7章 连锁遗传分析
完全连锁和不完全连锁
连锁(linkage)：生物性状很多，控制这些性状的基因自然
也多，而生物的染色体数目有限，若干非等位基因位于同一 染色体而发生连系遗传的现象。
完全连锁：位于同源染色体上非等位基因之间不发生非
姐妹染色单体之间的交换, F1只产生两种亲型配子、其自交
花的颜色和 花粉形状的 分离比各自 符合3:1
❖
F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲 本性状组合类型(紫圆和红长)的实际数高于理论数，而两种 新性状组合类型(紫长和红圆)的实际数少于理论数。
连锁(linkage)遗传现象
杂交试验中，原来为同一亲本所具有的 两个性状在F2中不符合自由组合规律，而常 有在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁遗 传现象。
完全连锁：少数的生物中，如：雄果 蝇和雌家蚕中为完全连锁。
连锁遗传常用的符号：
• AB/ab： 表示A和B连锁，a与b连锁。
测交实验2-不完全连锁
灰身长翅 黑身残翅
♀
灰身长翅
灰身残翅
黑身长翅
黑身残翅
415
92
88
405
当两对非等位基因为不完全连锁时，F1不仅产生亲本型 配子（BV和bv）也产生重组型配子（Bv和bV）。
(二) 基因定位的方法
1、两点测交(two-point testcross)：
每次只测定两个基因间的遗传距离，是基因 定位最基本的方法。 • 需要通过三次试验，获得三对基因两两间交 换值、估计其遗传距离； • 根据三个遗传距离推断三对基因间的排列次 序和距离。
交换的特点
♥交换发生的时间：减数分裂的粗线期，成熟 于双线期 ♥交换必定发生在非姐妹染色单体的相同位置 上，重组是一个准确的相互交换的过程 ♥每次交换只涉及到四条染色单体中的2条，即 减数分裂后的四个产物中，2个是重组型，2 个是亲本型
genetics 5 连锁分析2
双交换的方式
二线双交换
中央标记基因
三线双交换
四线双交换
最大重组率50%
由此可见，尽管A-C 基因间发生过双交换，最终 其最大重组率仍为50%。若非姊妹染色单体参与交 换的机会相等，在特定的两个基因座间产生重组 型与亲本型的比率总是1:1，如果在特定的两个基 因座间同时发生两次以上的交换，即可看到两个 以上的交叉时，从理论上可以推论，偶数次交换 的结果与非交换相同，奇数次交换与单交换的结 果相同，因此，最终其最大重组值也是0.5。
两点测验的3个测交结果
两点测验：步骤(2/3)
2. 计算三对基因两两间的重组率 估计基因间的遗传距离。
重组率
重组率
重组率
两点测验：步骤(3/3)
3. 根据基因间的遗传距离确定基因间的排列 次序并作连锁遗传图谱。 Wx-Sh: 20 C-Sh: 3.6 Wx-C: 22
现在第三组图距为22cM，与23.6cM较为接 近，所以第一种较为正确。
两点测验：局限性
1. 工作量大，需要作三次杂交，三次测交；
2. 不能排除双交换的影响，当两基因位点间 超过5个遗传单位时，两点测验的准确性就 不够高。
三点测验：步骤(1/7-2/7)
仍以玉米C/c、Sh/sh、Wx/wx三对基因连锁分析为例，在描述时用 “+”代表各基因对应的显性基因。
1. 用三对性状差异的两纯合亲本杂交、并测交：
3个基因间发生双交换时（如；第一次交换 发生在a－b之间，第二次交换发生在b－c 之间），两侧基因（a-c）的相对位置不变， 中间位置的基因(b)相对于两侧基因的位置 却可能发生改变。所以：两侧基因之间的 重组值低于其实际交换值
交换率（值）与重组率（值）的关系
遗传学-第三章-连锁遗传分析
（二）剂量补偿效应与lyon假说 1、剂量补偿效应（dosage compensation effect) 2、 lyon假说 （1）主要内容 （2）实验证据 （3）分子机制
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四、连锁交换与重组
（一）果蝇的完全连锁与不完全连锁 P94 • 连锁（linkage)
处于同一条染色体上的基因遗传时较多的联系 在一起的现象。 • 完全连锁（complete linkage）
两个连锁基因之间的物理距离很近，在传递过程 中不能分开。 • 连锁群（ linkage group)
位于同一染色体上的基因群，称为一个连锁群。
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11
五、遗传学第三定律
（一）交换的细胞学证据
第三章 连锁遗传分析
一、性染色体与性别决定 （一）人类的性染色体
X染色体; Y染色体
假常染色体区1
（X染色体特异区）
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假常染色体区2
1
（二）、性染色体性别决定的几种类型
• 1、XX-XY型 • 2、ZZ-ZW型 • 3、XO型 • 4、植物的性别决定
（三） 环境因子与性别决定
1、爬行类的温度性别决定 2、后缢的位置性别决定
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（二）遗传学第三定律
• 连锁定律：指位于同一染色体上的基因联合在一起伴同 遗传的频率大于重组合的频率，重组（recombinant)的
产生是由于在配子形成过程中同源染色体的非姊妹染色 单体间发生了局部交换。 1、重组率的测定 重组率（recombination frequency, RF)
2 连锁遗传分析
位置控制
后螠(Bonellia viridis，一种海生蠕虫)雌虫10 cm大，雄虫只有1~3 mm，生活在雌虫子宫中 幼虫是中性的，落在海底成雌虫，但落在雌虫口吻处，进入口 中，并游动到子宫，发育成雄虫，导致雌虫受精
遗传决定，环境仅仅影响基因的表达。 机理逐渐有所阐明
口吻
染色体倍数决定性别—— 蜂和蚁性别决定
再由儿子传孙女。因为女性有2条X，其中一条携带致病基因，由于是 隐性而不表达(携带者)；男性只有1条X，没有对应的显性等位基因而 被表达(半合子)
X连锁遗传
如
A型血友病——轻微损伤，出血不止 色盲——不能分辨红色或绿色
系谱特点
男性受累者比率高于女性 男性受累者的子女都正常，所以代与代间不连续 男性受累者的女儿全部是携带者；女性携带者的半数儿子是受累者 男性受累者的儿子不再传递该基因；女性携带者的半数女儿是携带者
X连锁(X-linkage)
X染色体差别区段上的基因所表现出的遗传模式
X染色体异源区段大，占有的基因多，X-连锁为主要的形式， 已发现X-隐性遗传病2000多种
特点
正反交结果不同 后代性状分别与性别有关
呈绞花式遗传(crisscross heritance)，即有害基因常常由母亲传给儿子、
X染色体：155 Mb，1098个基因，70%与疾病有关(2005年3月) Y染色体：60 Mb，78个基因，特有基因SRY——触发睾丸形成(2003年6月)。仅5%
长度与X染色体同源
人类的性比与此有关
第一性比：胎儿，男：女=120∶100，含Y染色体的精子比X更活跃 第二性比：婴儿，男：女=103~105∶100，低于胎儿，可能是含Y染色体的胚胎比X弱 第三性比：青年，男：女=1∶1 85岁以上老人，男：女=62∶100，可能是2条X染色体的女性生命力强于仅一条X染色体的男性
遗传学研究中的遗传连锁分析
遗传学研究中的遗传连锁分析遗传连锁是指遗传物质在染色体中的排列顺序被固定下来，使得先前两个连锁位点距离近的基因相对稳定地遗传给后代。
因此，遗传连锁分析是一种研究基因间相互关系的方法，通过分析两个或多个特定的基因之间的遗传连锁，来推断基因组内不同部位之间的连接情况。
一、遗传连锁的概念和应用当遗传物质在染色体上的相邻两个位点上的两个基因的位置越近，它们就越容易一起遗传给下一代。
这种情况称为遗传连锁。
由于不同的基因在遗传物质上的定位是不同的，所以根据不同基因之间的遗传连锁关系，可以得到遗传物质的排列顺序，并确定相对靠近的基因。
这样就能识别出一些在表观上几乎相同的基因或基因组。
通过遗传连锁分析，可以确定疾病与某些基因的关联，开发疾病预防或治疗药物。
例如，人类有基因突变导致某些遗传病，如视网膜色素变性、高血压、唐氏综合症、多发性硬化等。
在科学家们对这些繁杂的遗传病进行研究的过程中，需要寻找与疾病有关的基因，并确定它的位置。
在这个基础上，通过对不同家族中同病种成员的基因组进行遗传连锁分析，最终得出可能发生突变的位点，这些位点是导致遗传病的基因。
借助这些基因定位信息，科学家们将疾病基因克隆出来，从而实现疾病药物的开发。
遗传连锁分析还可以用于了解家族成员的家族遗传史。
通过对家族成员的遗传连锁位点进行分析，可以预测这个家族有哪些基因是突变的或异常的，这样家族成员可以选择生育和结婚的方案，避免遗传病的发生。
二、遗传连锁分析的方法遗传连锁分析的方法主要涉及三个方面：基因定位、基因克隆和关联分析。
1、基因定位前提是先知道哪些物质是受到某种疾病影响的——在不同家族成员中，一些物质会发生变异，这导致了疾病的发生。
科学家们通过已知的基因位置组成一张基因地图，摆放在基因组上。
这张地图具有特定的目的，是为了精确定位突变的基因。
通常，基因地图给出了一些作为基准物质的点。
这些点只会有一种类型，对人类来说是基于染色体的位点。
当科学家想要确定某个基因的位置时，他们就从这些标记点开始寻找其他的位点，找到基因突变的位置。
遗传学第四章连锁遗传
黑身、长翅
灰身、残翅
• 不完全连锁：同源染色体上非等位基因 之间发生交换。
二、交换及其发生机理
• 交换：同源染色体非姊妹染色单体之间 对应片断发生的交换。
• 交换与重组型配子的形成
C（有色）和c（无色），Sh（饱满）和sh（凹陷）
图5－6 交换与重组型配子形成过程的示意图
第二节 交换值及其测定
遗传学第四章连锁遗传
第一节 连锁与交换
一、连锁遗传及解释 （一）连锁遗传的发现
P
紫花、长花粉粒 红花、圆花粉粒
PPLL
ppll
F1
紫花、长花粉粒
PpLl
F2
紫长 紫圆 红长 红圆 总数
P_L_ P_ll ppL_ ppll
实际个体数 4831 390 393 1338 6952
按9:3:3:1推
• 连锁遗传：在同一同源染色体上的非等位基因 连在一起遗传的现象。
• 相引组：两个显性性状联系在一起遗传、两个 隐性性状联系在一起遗传的杂交组合。
• 相斥组：一个显性性状与另一个隐性性状联系 在一起遗传的杂交组合。
（二）连锁遗传的解释
P pr+ pr+ vg+vg+ prprvgvg
红眼、长翅
二、交换值的测定
（一）测交法
P 测交
CCShSh ccshsh
F1 CcShsh ccshsh
Ft CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
粒数 4032 149 152 4035
图4－8 玉米两对基因连锁与交换
（二）自交法
影响交换值的因素：
• 遗传距离：两个基因在同一染色体上的相对距离。 • 遗传单位：将1%的交换值定为度量交换的基本
2.第六章 连锁遗传分析和染色体作图
交配型B
萌发(n) 子囊孢子（n）
(1). 无性生殖
粗糙脉孢菌的营养菌丝体是分节的， 粗糙脉孢菌的营养菌丝体是分节的，每 一节内含有许多单倍体的核， 一节内含有许多单倍体的核，它的每一节 都有不成对的7条染色体 条染色体。 都有不成对的 条染色体。野生型粗糙脉孢 菌的分生孢子有两种， 菌的分生孢子有两种，小型分生孢子中含 有一个核，大型分生孢子含有几个核。 有一个核，大型分生孢子含有几个核。分 生孢子萌发，菌丝生长，形成菌丝体， 生孢子萌发，菌丝生长，形成菌丝体，菌 丝再长出分生孢子散开去， 丝再长出分生孢子散开去，继续无性繁殖 周期。 周期。
序号 1. 2. 3. 4. 5. 6. 子囊类型 ＋＋－－ －－＋＋ ＋－＋－ －＋－＋ ＋－－＋ －＋＋－ 子囊数 １０５ １２９ ９ ５ １０ １６ 分裂类型 ＭI 非交换型 ＭII 交换型
RF=
ＭII (MI+MII)
* ½ *100%
本公式为什么乘以1/2呢？因为我们统计的单位不 呢 本公式为什么乘以 是子囊孢子，而是子囊。一个子囊中含有8个子囊 是子囊孢子，而是子囊。一个子囊中含有 个子囊 孢子，它们来自四条染色单体， 孢子，它们来自四条染色单体，即使是重组型的子 囊里面含的四条染色单体也只有两条发生了交换， 囊里面含的四条染色单体也只有两条发生了交换， 还有两条未发生交换，所以必须乘以1/2。 还有两条未发生交换，所以必须乘以 。
这种顺序四分子在遗传分析上有很多优越性: 这种顺序四分子在遗传分析上有很多优越性 (1)可以把着丝粒作为一个座位 可以把着丝粒作为一个座位(locus)，计算基 可以把着丝粒作为一个座位 ， 因与着丝粒的重组率，即着丝粒作图。 因与着丝粒的重组率，即着丝粒作图。 (2) 子囊中子囊孢子的对称性，证明减数分裂 子囊中子囊孢子的对称性， 是一个交互过程。 是一个交互过程。 (3). 可以检验染色单体的交换有否干涉现象， 可以检验染色单体的交换有否干涉现象， 还可利用它来进行基因转变(gene 还可利用它来进行基因转变 conversion)的研究。 的研究。 的研究 (4). 证明双交换不仅可以包括 线中的两线而且 证明双交换不仅可以包括4线中的两线而且 可以包括3线或 线或4线 可以包括 线或 线
第五章连锁遗传和性连锁2
。 红色面包霉的无性世代是单倍体 染色体上各显性或隐性 基因均可从其表现型上直接表现出来，便于观察和分析。 一次只分析一个减数分裂的产物，方法简便。
•红色面包霉的生活史
•比德尔由于在红色面 ••包杰霉出的成生果化而研获究诺中贝取尔得奖的
•(1)．红色面包霉的遗传(n=7) ：
•第一个试验： •紫花:红花 •长花粉:短花粉
(4831+390):(1338+393)=5221:1731≈3:1 (4831+393):(1338+390)=5224:1728≈3:1
•第二个试验： •紫花:红花 •长花粉:短花粉
(226+95):(97+1)=321:98≈3:1 (226+97):(95+1)=323:96≈3:1
其中： (1)、(2)非交换型； (3) ~ (6)交换，都是由于着丝点与+/-等位基因之间发生了交换，其交换均 在同源染色体的非姐妹染色单体间发生的，即发生于四线期(粗线期)。
<
50%。
重组率(交换值)
：重组型的配子百分数称为重组率。
当两对基因为连锁遗传时，其重组率总是<50。
•2．相斥组：
•有色、凹陷CCshsh
×
无色、饱满ccShSh
•
↓
•
F 有色饱满 1
×
无色凹陷
•
CcShsh
ccshsh
•配子
CSh
Csh
cSh
csh
csh
•Ft
CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh
+ + + 和 sh wx c 为双交换配子类型 其它均为单交换配子类型
连锁分析和遗传图谱构建
ab AB/a Aabb aaBb aabb b
10种基因型的频率向量
• 两个基因座位上10种基因型的频率用行向量f(t)表 示, 即,
f f f f f f f f f f f (t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
(t)
AABB
AABb
AAbb
AaBB
AB / ab
B
a
b
Meiosis
A
B
(1-r)/2ຫໍສະໝຸດ 亲本型Abr/2
重组型
a
B
r/2
重组型
a
b
(1-r)/2
亲本型
世代转移矩阵的定义
• 考虑两个座位上的等位基因A-a和B-b, 亲本的基 因型为AABB和aabb, 后代中有九种可能的基因型. 给定重组率的大小, 每种基因型在特定群体中有特 定的理论频率 (也称作期望频率). 基因型存在于群 体中的理论频率是重组率估计的基础.
体的基因型看作随机变量, 这些随机变量则形成一个马尔 可夫链. T表示特定交配方式下, 一次交配的转移矩阵. 转移 矩阵的每一行代表每种基因型产生的各种后代基因型的频 率. 这个矩阵的每一行的元素之和为1, 概率统计中称为概 率转移矩阵
转移矩阵的作用
• 一次交配发生后, 基因型的频率向量f(t+1)就能表示 为交配前的频率向量f(t)与转移矩阵T的乘积, 即,
f (t1) AaBB
f (t1) AB / ab
f (t1) Ab / aB
f (t1) Aabb
f (t1) aaBB
f (t1) aaBb
f (t1) aabb
第五章(2)连锁遗传分析
2、完全连锁与不完全连锁
Morgan在黑腹果蝇中发现：
B（灰体）对b（黑体）是 显性，Vg （长翅）对vg （残翅）为显性，它们位于 常染色体上。
BBVgVg × bbvgvg
������ F1 BbVgvg（灰体长翅）
取F1的杂合体进行下列两种方式的测交，所得到 的结果却完全不同。
（1）当F1的雄蝇和黑体残翅的雌 蝇测交时，按两对基因的自由组合 定律来预测，应产生： 灰体长翅（BbVgvg） 灰体残翅（Bbvgvg） 黑体长翅（bbVgvg） 黑体残翅（bbvgvg）
全连锁（complete linkage）。
（2）当F1雌蝇和黑体残翅的雄蝇测交时，后代出现 了灰体长翅、灰体残翅、黑体长翅和黑体残翅4种类 型，但比例却是：
第二种方式的测交，后代出现数目不等的 4种表型，
其中亲本84％，新表型16％。F1雌蝇产生4种对应比 例的配子，表明在基因Bb和Vgvg之间发生了16％的 重新组合，亲本的类型远远多于新类型。摩尔根称这 种连锁方式为不完全连锁（incomplete linkage）。
红长(ppL_) 紫长(P_L_) 红圆(ppll)
香豌豆两对性状杂交结果分析结论
• 1. 紫/红、长/圆各自的F2 3比1的表型比遵循 Mendel分离定律。表明紫/红、长/圆是等位基因， 分别位于一对同源染色体的不同染色单体上。 • 2.紫/红和长/圆两对性状的F2的表型比不符合 Mendel的自由组合定律。表明虽然紫/红、长/圆 基因各自可以独立存在随机分离进入不同的配子，
但两对基因的相互组合却不能独立、随机进行。
紫/红和长/圆两对基因不是分别存在于两个不同
的非同源染色体上。
• 3. 紫/红和长/圆两对性状的F2的亲本表型高于理 论值，新表型低于理论值。表明有更多维持亲本 性状组合同时传递的趋势，而且这种趋势与显隐 性无关。
遗传学中的连锁分析与关联分析
遗传学中的连锁分析与关联分析遗传学是生物学中非常重要的一个分支，研究传递给后代的遗传信息及其变异的规律。
遗传学的发展至今已经有百余年的历史，其中连锁分析与关联分析是其中最重要的研究方法之一。
一、连锁分析连锁分析是一种研究基因间遗传关系的方法。
其基本原理是通过对同一染色体上一组基因进行组合分析，确定它们之间的相对距离和相对位置，从而推断它们之间的遗传关系。
连锁分析主要应用于把某种遗传性状与其所在染色体上其他形态不同的基因定位在染色体上的某个区域，即寻找“连锁基因”。
通过在大量家系中对亲缘关系分析，确定特定基因间的连锁关系和距离，从而得出这些基因位于同一条染色体上的某一区域内。
20世纪初，莫尔根等人首次提出基因连锁的概念，使用果蝇作为研究对象，成功的证明了基因分布不随机的现象。
随着研究的不断深入，连锁分析在其他生物中也逐渐被应用。
二、关联分析关联分析也是遗传学中常用的一种研究方法。
主要应用于确定单个基因对某一遗传性状表现的影响，即寻找“关联基因”。
关联分析通过对不同个体某一性状的表现和基因多态性的关联分析，找出与该性状相关的基因。
这种相关性通常需要在统计学上得到证明，因此关联分析常使用大规模的人群，包括正常人群和患者，来进行研究。
随着基因组学的发展，关联分析也不断地向全基因组方向发展，并成为潜在的基因疾病发现手段之一。
关联分析在人类基因组研究中得到了广泛的应用，可以为基因疾病的防治提供丰富的信息。
三、连锁分析与关联分析的比较连锁分析和关联分析作为研究基因间关系的常用方法，在其自身表现、应用范围和适用条件等方面存在差异。
连锁分析可以解决多基因遗传病的定位问题，一般适用于孟德尔遗传的单基因疾病、染色体隐性遗传病，其优点在于可对大多数物种进行研究，包括人类和实验宠物。
然而，连锁分析所需的亲属数据有一定限制，需要大量的亲属络绎不绝的进出实验室，远程合作也常常遇到亲属的不愿意配合等问题，因而往往具有较弱的操作性。
连锁遗传分析2
如：玉米C（有色）对c（无色）、Sh（饱满）对sh（凹 陷）、 Wx（非糯性）对wx（糯性）为显性。 为证实三对基因是否连锁遗传，分别进行3个试验： 第一组试验：CCShSh × ccshsh ↓ F1 CcShsh × ccshsh 第二组试验：wxwxShSh × WxWxshsh ↓ F1 WxwxShsh × wxwxshsh 第三组试验：WxWxCC × wxwxcc ↓ F1 WxwxCc × wxwxcc
1.重组率及其测定
（1）重组率：测交后代中重组型或交换型 数目占测交后代总数目（亲本型数目＋ 重组型数目）的百分率定义为重组率， 其计算公式为：
重组率=重组类型数目/（重组类型数目+亲型数目）
测交法
重组率（RF）＝（149＋152）/（4 032＋4 035＋149＋152） ＝301／8 368 ＝3.6%
连锁（Linkage）
连锁（Linkage）：某些基因由于它们位于相同 的染色体上，在一起遗传。这些在相同染色体上 的基因表现为连锁。决定不同性状的基因位于相 同的染色体上称为连锁基因（Linked Genes）。 连锁群（Linkage group）：位于同一对染色体 上的全部基因称作一个连锁群。对于某一生物而 言，连锁群的数目应该等于染色体的对数。连锁 基因属于同一个连锁群。
csh
CSh
csh Csh cSh
CcShsh ccshsh Ccshsh ccShsh
亲本型
重组型
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
重组型配子数 = 149 + 152 = 301 总配子数 = 4032 + 149 + 152 + 4035 = 8368 交换值 = (301/8368) ×100 = 3.6%，两种重组配子各1.8 %；
遗传连锁的名词解释
遗传连锁的名词解释遗传连锁是遗传学中一个重要的概念，指的是两个或多个基因位点间的遗传联系。
这一概念是基于基因的排列和遗传信息传递的理论基础，通过对基因在染色体上的位置关系的分析，可以揭示不同基因之间的相互作用和遗传特征的传递规律。
在遗传连锁的研究中，科学家往往通过观察不同个体的基因型和表型的关系，来推断某个或某些基因位点之间的遗传连锁关系。
基因位点的连锁程度是指多个基因位点在遗传过程中的联合遗传程度，也称为遗传连锁程度。
根据这种程度的不同，遗传连锁可以分为紧密连锁和松散连锁。
紧密连锁是指两个或多个基因位点之间的遗传连锁程度较高，遗传信息传递时往往以整体形式传递，很少发生基因重组。
这种连锁程度高的情况下，不同基因位点的遗传特征很有可能同时出现在后代中，而且顺序排列的基因位点相对稳定，不易发生错配或交换。
紧密连锁的存在使得这些基因位点在遗传分析中可以被视为一个整体，极大地方便了研究者对相关性的分析。
与紧密连锁相反，松散连锁是指两个或多个基因位点之间的遗传连锁程度较低，基因位点在遗传过程中更容易发生重组和错配。
这种连锁程度较低的情况下，遗传信息的传递会变得更加复杂，某一组特定的基因位点可能会以多种不同的组合形式出现在后代中。
因此，在进行遗传研究时，需要对相互之间的重组频率进行计算和分析，以准确判断基因位点之间的连锁程度。
此外，遗传连锁有助于揭示物种进化和个体间的遗传相关性。
通过对不同物种或种群中的基因连锁模式的分析，可以了解到在漫长的进化过程中，某些具有密切遗传连锁关系的基因位点可能会传递相似或相关的遗传特征，这也为物种的进化和适应提供了一定的解释。
总之，遗传连锁是遗传学领域中常用的概念，通过分析基因在染色体上的位置关系和遗传信息的传递规律，可以揭示基因位点之间的遗传连锁关系。
紧密连锁和松散连锁是遗传连锁的两种不同程度的表现形式，对于研究遗传相关性和物种进化等方面具有重要意义。