常见激素调节剂的生产工艺及合成方法
植物激素的配制方法
植物激素的配制方法总结了各种植物激素母液的配制方法。
植物激素的配制方法1）吲哚乙酸（IAA）175.19：溶于热水、乙醇、丙酮、乙醚和乙酸乙酯，微溶于水、苯、氯仿；在碱性溶液中稳定，先溶与少量95%酒精，再加水定容到一定浓度。
2）吲哚丁酸（IBA）203.24：使用时先溶于少量乙醇，然后加水稀释到所需浓度，若溶解不全可加热，冷却后加水。
3）2,4-二氯苯氧乙酸（2，4－D）221.04：溶于乙醇、乙醚和苯等有机溶剂，难溶于水；配时先用氢氧化钠溶液（1mol/L）溶解再加水。
4）萘乙酸（NAA）186.21：溶于丙酮、乙醚和氯仿等有机溶剂，溶于热水；也可溶于氨水或热水或少量95％的酒精中，再加水定溶到一定浓度。
5）6-苄基胺基嘌呤（6-BA）225.26：溶于碱性或酸性溶液，在酸性溶液中稳定，难溶于水；使用时加少量盐酸（0.1mol/L）溶解，再加水稀释到所需浓度。
6）激动素（KT）215.21：溶于强酸、碱及冰乙酸中，微溶于乙醇、丙酮和乙醚、不溶于水；配时先溶于1mol/L盐酸中，完全溶解后再加水稀释到所需浓度。
7）玉米素（ZT ，6-（4羟基-3-甲基-2-反丁烯基）氨基嘌呤）219.24：先溶于少量95％酒精中，再加水至一定浓度。
8）赤霉素（GA3）346.37：溶于甲醇、丙酮、乙酸乙酯和pH6.2的磷酸缓冲液，难溶于水、氯仿、苯、醚、煤油，先溶与少量95%酒精，再加水定容到一定浓度。
9）乙烯利（ETH ，2-氯乙基膦酸）144.50：溶于水和乙醇，难溶于苯和二氯乙烷；在酸性介质（pH＜3.5）中稳定，在碱性介质中分解，很快放出乙烯；用水直接配制。
10）脱落酸（ABA）264.32：溶于乙醇、甲醇、丙醇、碳酸氢钠、三氯甲烷和乙酸乙酯，难溶于水、苯和挥发油；先溶与少量95%酒精，再加水定容到一定浓度。
11）噻苯隆（TDZ）220.2：是一种新型植物生长调节剂，具有很强的细胞分裂素活性(CTK)，它的CTK活性要比一般CTK高几十倍至几百倍，研究表明：它可以促进植物芽的再生和繁殖，打破芽的休眼，促进种子萌发，促进愈伤组织生长，延缓植物衰老等；用NaOH溶液溶解后，加水稀释。
激素药物合成实验报告(3篇)
第1篇实验目的：1. 学习并掌握激素药物的基本合成原理和方法。
2. 熟悉实验操作流程，提高实验技能。
3. 探究不同合成条件对激素药物产率和纯度的影响。
实验原理：激素药物是一类具有调节人体生理功能的生物活性物质，其合成方法主要包括化学合成和生物合成。
本实验采用化学合成法，以天然产物为原料，通过一系列化学反应，合成目标激素药物。
实验材料：1. 原料：天然产物、溶剂、催化剂等。
2. 仪器：反应釜、搅拌器、抽滤装置、干燥装置、色谱仪等。
实验步骤：1. 原料准备：将天然产物进行预处理，去除杂质，得到纯净的原料。
2. 反应釜准备：将反应釜清洗干净，干燥后加入适量的溶剂和催化剂。
3. 反应过程：将预处理后的原料加入反应釜中，在一定的温度、压力下进行反应。
反应过程中，需要不断搅拌，以使反应充分进行。
4. 反应液处理：反应结束后，将反应液进行抽滤，去除未反应的原料和副产物。
5. 干燥：将抽滤后的滤液进行干燥，得到粗产品。
6. 纯化：将粗产品进行色谱分离，得到纯净的目标激素药物。
7. 分析：对合成的激素药物进行光谱分析，确定其结构和纯度。
实验结果：1. 产率：本实验中，目标激素药物的合成产率为80%。
2. 纯度：通过色谱分析，合成的激素药物纯度为98%。
3. 结构：通过光谱分析，合成的激素药物与目标化合物结构一致。
讨论：1. 反应条件对产率的影响：本实验中，通过调整反应温度、压力、反应时间等条件，发现反应温度对产率影响较大。
在一定范围内，随着反应温度的升高，产率逐渐增加，但超过一定温度后，产率反而下降。
这可能是因为高温下，部分副反应发生，导致产率降低。
2. 催化剂的选择：本实验中，采用某催化剂进行反应，发现其具有较好的催化活性。
通过对比不同催化剂的催化效果，发现该催化剂具有较高的产率和选择性。
3. 溶剂的选择：溶剂的选择对反应产率和纯度有较大影响。
本实验中，采用某溶剂进行反应，发现其具有较好的溶解性和稳定性，有利于提高产率和纯度。
氢化可的松生产工艺
氢化可的松生产工艺
氢化可的松，又称柳氮合酮，是一种合成激素类抗炎解热药。
下面介绍氢化可的松的生产工艺。
1. 原料准备：氢化可的松的原料包括戊内酰亚胺、硝酸、氧化亚铁、硼酸、二氯乙烷等。
2. 反应步骤：
（1）将戊内酰亚胺溶解在硫酸中，得到戊内酰亚胺硫酸盐。
（2）在低温下，慢慢地将硝酸滴加到戊内酰亚胺硫酸盐中，反应生成硝酸戊内酰亚胺。
（3）将硝酸戊内酰亚胺加热至120℃，缓慢地加入硼酸溶液进行硝酸酯水解，得到硼酸戊内酰亚胺。
（4）在氧化亚铁的催化下，将硼酸戊内酰亚胺与氢气进行加氢反应，生成氢化可的松。
（5）对反应产物进行针对性的提纯、结晶、干燥等工序，得到氢化可的松成品。
3. 工艺条件：
（1）硝酸添加的速率应控制在缓慢滴加，以避免反应过程中的副反应。
（2）水解反应的温度和时间应严格控制，以确保完全水解。
（3）加氢反应的温度、氢气压力和时间应根据具体实验参数进行优化。
（4）在提纯和结晶工序中，选择适当的溶剂和结晶条件，以获得高纯度的氢化可的松。
4. 设备：反应釜、分离设备、过滤设备、结晶设备等。
5. 安全措施：在反应过程中注意防爆、防火措施，保持良好的通风条件，避免接触和吸入有害气体和溶剂。
6. 环保措施：在废液处理过程中，采用合适的处理方法，以减少对环境的污染。
总之，氢化可的松的生产工艺是一个复杂的过程，需要严格控制各个环节的条件和参数，以获得高品质的氢化可的松产品。
同时，环保和安全是生产过程中需要重视的方面，要注意合理使用原料和处理废液，以减少对环境的影响。
植物生长激素配方及其制备工艺技术word精品文档8页
001、一种全营养生物培养基及其制造方法002、一种化控多效植物生长营养素003、一种化控多效植物生长营养素11004、一种对农作物有抗病杀虫和促生作用的植物营养素005、一种抗旱植物营养剂006、一种新的植物长生调节剂－抗倒灵007、一种植物保护剂及其制备方法008、一种植物全营养素及其制备方法009、一种植物养分吸收促进剂及其在农业上的应用010、一种植物叶面营养剂及其制备方法011、一种植物增皮素012、一种植物座果素013、一种植物抗逆助长剂及其制备方法014、一种植物激素乳液的生产方法015、一种植物生长素、其制造方法及专用设备016、一种植物生长素组合物017、一种植物生长营养基料及其用于屋顶栽培佛甲草的方法018、一种植物生长营养液019、一种植物生长营养液12020、一种植物生长调节剂强力素021、一种植物细胞大规模培养生物反应装置022、一种植物细胞大规模培养生物反应装置4 023、一种植物营养剂的生产方法024、一种植物营养液025、一种植物营养液5026、一种植物营养液及其生产方法027、一种植物营养素的制备方法028、一种植物诱抗剂029、一种绿色植保素及其制备方法030、一种茶树的植物营养和生长调节剂031、一种调节植物生长、营养母液组合物032、一种颗粒状熟料植物营养土的配制方法033、丰林菌根菌衣剂034、二合一双效抑制植物蒸腾剂及其生产方法035、低毒活性胶体植物保护剂036、促进值物生长，抗病虫害激素037、促进植物富硒（Se）复合增效剂038、光合菌植物培养基039、全元植物营养素040、全元植物营养素流体及其生产方法041、双保植物营养素042、古树复壮生态调理剂043、含钛植物营养素及制作方法044、地衣人工繁殖生长调理剂045、增穗增粒营养素046、壮苗素及其使用方法047、壮骨活力素048、复合烯效唑植物生根促进剂049、多功能植物营养素及其制造方法050、多功能特效植物生长素051、大豆重迎茬保产剂052、奇肥及其制备方法053、富硒植物营养调节剂054、小麦全生长期阶段性茁壮素055、强力壮籽素及其配制方法056、微型水培叶菜营养液配方及配制方法057、抗枯灵及其制备方法058、抗毒素及其制备方法059、抗萎灵及其制备方法060、枣树防落增产剂061、枯萎灵及其制备方法062、柑桔保果素063、植物低温保护剂064、植物促产素065、植物促长剂及制造方法066、植物保护剂及其制备方法067、植物保水促生剂068、植物催长液069、植物发芽生长促进剂070、植物和磨菇生长培养基071、植物固氮吸附促控剂072、植物固氮壮根调节剂073、植物固氮壮根调节剂6074、植物培养基075、植物培养基草皮栽培方法076、植物培养基质077、植物培养基质8078、植物培养基质的制造方法及由此方法制得的植物培养基质079、植物培养基质的制造方法及由此方法制得的植物培养基质9080、植物复合碳素营养液081、植物天然营养液的提取方法082、植物平衡营养液083、植物抗旱保水剂的生产工艺方法084、植物抗旱生长调节剂085、植物果实生长的调节剂086、植物根生长促进剂087、植物活化剂088、植物活化剂7089、植物活化剂及其制备方法,活化方法、活性促进剂及其使用方法090、植物激素复合方法及利用该方法复合的植物激素091、植物激素调节剂092、植物生命水及其制作方法093、植物生态营养液094、植物生根复壮剂及其配制方法095、植物生理制剂及其生产方法096、植物生理平衡剂097、植物生理活性物质，它们的制备方法及其应用098、植物生长素《花果喜》及其配制方法与使用方法099、植物生长素及其制法100、植物生长素新用途101、植物生长营养活力素102、植物生长营养活力素10103、植物生长营养液104、植物生长营养素105、植物生长调节素钛化合物及其合成106、植物生长调节速效灵的制备方法107、植物用分蘖促进剂及植物的分蘖促进方法108、植物细胞培养基及使用培养基培养植物细胞的方法109、植物维生素及其制备方法110、植物绿色护生剂及其生产方法111、植物营养液及其生产工艺112、植物调节抗病杀菌剂(0.05%核苷酸水剂)及其制备方法113、植物防腐杀菌生长调节剂及其生产方法114、植物高效催根素115、水果类植物调节营养剂116、泥炭黄腐植酸植物生长素的制备方法117、活力素118、活力素与广杀灵混用杀虫增效剂119、滴萎净120、滴萎净2121、激活剂及其制造工艺和应用方法122、激活增生T细胞制剂的制备工艺123、灵素丰植物生长素124、烤烟类植物幼苗期及生长期调节营养剂125、环境友好植物培养基126、生物营养液（农乐）及其制作工艺127、生理活性药物-菌植素的制备方法128、用于在水稻种植中制止不希望的植物生长的增效剂129、白菜灵及其制备方法130、禾壮宝及其制备方法131、稀土全价植物营养剂132、稀土植物营养剂133、粉末状植物活化剂134、粮食保护素及制造方法135、粮食类作物秧苗期及生长期调节营养剂136、膨大系列梨果增大促进剂及其制备方法137、营养型植物生长调节剂的制备方法138、葡萄无核剂139、葡萄果实除核膨大剂140、葡萄消籽灵141、调节植物生长的增效剂142、赤霉素强化剂143、辣椒疮疫灵144、辣椒疮疫灵3145、速溶性和完全均衡性粉状植物营养素配方及生产方法146、驻极体促进植物种子萌发及幼苗生长的方法147、高效吸水生根增肥剂及其制法148、高浓度固体助壮素产品149、高浓度植物细胞分裂素混合剂制造方法150、黄瓜植保灵151、植物生长营养补充剂及其制造方法和应用152、一种植物细胞抗衰老剂(PG)153、植物杀菌(抗枯宁)及其制备方法154、植物生长调节剂(双效素)及其制备155、植物生长缓释剂加工工艺付款方式：1、本套技术资料160元2、资料都为电子版的，部分资料包括专利和科研成果资料，可以打印。
激素药物合成实验报告
激素药物合成实验报告引言激素药物是一类对人体内分泌系统产生调节作用的药物，具有广泛的医学应用价值。
本实验旨在通过合成激素药物来了解其合成反应路线及反应条件，并通过对合成产物的鉴定分析，验证其纯度和结构。
实验原理激素药物合成的关键步骤是通过化学反应将原料物质转化为目标药物分子。
根据目标药物的特性和结构，选择合适的反应条件和催化剂，进行相应的官能团转化、酯化、缩合等反应，最终得到目标产物。
实验步骤1. 实验前准备准备所需的实验用具和试剂，包括反应器、烧杯、试管、溶剂、催化剂等。
2. 反应物的配制按照所选合成路线，准确称取所需的反应物并溶解于适宜的溶剂中，控制反应物的摩尔比例。
3. 反应条件设定根据所需合成的激素药物的反应条件要求，包括温度、压力、反应时间等，设定合适的反应条件。
4. 反应的进行将反应物溶液投入反应器中，加入催化剂，进行搅拌和加热，保持反应条件恒定，使反应进行。
5. 反应产物的分离和纯化通过适当的分离技术，如萃取、蒸馏、结晶等，将反应产物从反应混合物中分离出来，并通过多次纯化操作提高产物纯度。
6. 产物结构的鉴定与分析通过仪器分析技术，如红外光谱、质谱等，对合成的产物进行鉴定分析，确定其结构和纯度。
结果与讨论在本实验中，我们选择了合成一种激素药物A。
通过选定的反应路线和条件，成功合成了目标产物A。
通过红外光谱、质谱等多种分析手段，鉴定了合成产物的结构。
结果表明，合成产物A与目标结构一致，且纯度较高。
通过本实验，我们进一步认识了激素药物的合成机制和反应条件选择的重要性。
合适的反应条件和合成路线可以提高产物的纯度和产率，从而保证制药工艺的稳定性和经济效益。
然而，本实验仅限于合成过程的展示，实际生产中还需要考虑更多的因素，如工艺优化、中间体的产量控制等。
因此，在未来的研究中，我们将进一步探索激素药物的合成工艺，寻求更高效和可持续的合成方法。
结论本实验成功合成了一种激素药物A，通过对产物的鉴定分析，验证了其结构和纯度。
常用植物生长促进剂及配制方法
常用植物生长促进剂及配制方法Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】常用植物生长促进剂1、吲哚乙酸（生长素）缩写：IAA 分子式：C10H9NO2主要生理作用：在一定浓度下能促进植物生长，超出浓度范围则起抑制作用。
能影响细胞分裂、细胞伸长和细胞分化，也影响营养器官和生殖器官的生长、成熟和衰老。
可促进雌花形成、单性结实、子房壁生长、细胞分裂、维管束分化、光合产物分配、叶片扩大、茎伸长、叶片脱落、形成层活动、伤口愈合、种子发芽，能促进顶端优势，提高坐果率和果实生长，促进根的形成。
也可抑制花朵脱落、侧枝生长、块根形成、叶片衰老。
2、赤霉素（赤霉酸应用最广）缩写：GA、GA3 分子式：C19H22O6主要生理作用：广泛分布于低等和高等植物中，在根、顶芽、幼叶及正在发芽的种子中合成。
促进细胞分裂、细胞伸长、叶片扩大，促进茎延长和侧枝生长，促进抽薹，促进雄花形成，打破休眠，促进种子发芽，促进单性结实、果实生长，提高植物结实率。
赤霉素亦可抑制果实成熟和侧芽休眠，抑制衰老，抑制植物块整形成，抑制生根。
3、乙烯分子式：C2H4主要生理作用：广泛存在于植物体中，许多果实释放乙烯，顶端含量最多。
主要作用：促进衰老，增加乳汁排泌，诱导开花，抑制性别。
4、激动素（动力精）缩写：KT、KN、KIN 分子式：C10H9N5O主要生理作用：为外源性细胞分裂素，能打破顶端优势，促进侧芽发育，增强蛋白质和成，防止叶绿素分解，抑制叶片衰老和保绿。
主要用于植物组织培养，促进细胞分裂和调节细胞分化，诱导胚状体和不定芽、侧芽形成，还显着改变其他激素的作用，调节胚乳细胞形成，明显增加粒重。
也可用延缓衰老和果蔬保鲜。
5、玉米素缩写：ZT、ZN、ZEA 分子式：C10H13N5O主要生理作用：广泛存在于植物各器官中，为植物内源性细胞分裂素。
主要作用是促进细胞分裂，延迟叶片衰老，促进侧芽发育。
中威原药,常用植物生长调节剂的配制方法
中威原药，常用植物生长调节剂的配制方法植物生长调节剂有想当部分的原药不能直接溶于水，使用时必须在事前配制成一定的剂型方可使用。
1、溶液的配制法植物生长调节剂配制成水剂，应用较为方便。
但是，多数调节剂的原药难溶于水，如萘乙酸、防落素、三十烷醇、2,4-D、赤霉素等都需要用乙醇等有机溶剂溶解或制成钠盐方可溶于水中。
1）2,4-D的配制方法直接稀释法：称取2,4-D钠盐1.5g加水100mL，用玻璃棒搅拌至完全溶解，即成浓度为15000mg/kg的2，4-D母液。
使用时只需将母液再稀释至所需浓度即可。
2,4-D原粉水溶液配制法：称取2,4-D原药1.5g加少量水滴入1~2滴酚酞，加氢氧化钠溶液出现红色，搅拌后红色消失，再加氢氧化钠溶液，又出现红色，搅拌后又消失，如此反复，直至2,4-D完全溶解，然后加水至100mL，即为15000mg/kg母液。
防落素、萘乙酸、吲哚乙酸、吲哚丁酸的原药配制方法与2,4-D 原药配制方法相同。
2）三十烷醇水溶液配制法三十烷醇在国内的剂型主要有丙酮剂型、胶体剂型和乳剂型三大类型。
乳剂型是最常见的剂型。
乳剂型又因采用乳化剂不同，其配方有所不同。
首先取醇等有机溶剂和乳化剂，放在水浴上加热，使其完全溶解至油状液，然后加水稀释至刻度，即得一定浓度的三十烷醇乳剂。
3）比九水溶液配制法称取1g比九原药粉末加入少量热水搅拌使其溶解。
若不能全部溶解，可略加温或再加热水促使其全部溶解，冷却后加水至1000mL，即为1000mg/kg 的原液。
应用时再按所需浓度稀释4）赤霉素原药水溶液配制法采取先用醇或酒精溶解，然后稀释至所需浓度。
5）6-BA水溶液配制法称取6-BA10mg加入稀盐酸搅拌至溶解，然后加水定容至100mL，即配成浓度为100mg/kg母液，应用时再根据所需浓度稀释。
2、应用粉剂的稀释制备法在使用植物生长调节剂时，有些是采用粉剂直接施用方式来调节植物生长，这时可将工厂生产的高含量粉剂和水剂加以稀释，配制成适宜浓度的制剂。
地塞米松合成工艺流程(3篇)
第1篇一、引言地塞米松是一种常用的糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用，广泛应用于治疗风湿性关节炎、哮喘、肾病综合征等疾病。
本文将详细介绍地塞米松的合成工艺流程，包括起始原料、反应步骤、分离纯化方法等。
二、合成路线地塞米松的合成主要采用合成途径，包括以下步骤：1. 起始原料：异戊二烯、环氧丙烷、邻苯二甲酸酐、硫酸、氢氧化钠、氯仿、甲醇、氯化氢、乙醚等。
2. 反应步骤：（1）合成环氧丙烷：将异戊二烯与环氧丙烷在硫酸催化下进行开环反应，生成环氧丙烷。
（2）合成邻苯二甲酸酐：将环氧丙烷与邻苯二甲酸酐在氯化氢催化下进行开环反应，生成邻苯二甲酸酐。
（3）合成地塞米松中间体：将邻苯二甲酸酐与氢氧化钠在甲醇溶液中反应，生成地塞米松中间体。
（4）分离纯化：将地塞米松中间体进行分离纯化，得到纯品地塞米松。
三、具体合成步骤1. 环氧丙烷的合成（1）将异戊二烯与环氧丙烷按一定比例混合。
（2）加入适量的硫酸，搅拌反应。
（3）反应完成后，将混合物过滤，得到环氧丙烷。
2. 邻苯二甲酸酐的合成（1）将环氧丙烷与邻苯二甲酸酐按一定比例混合。
（2）加入适量的氯化氢，搅拌反应。
（3）反应完成后，将混合物过滤，得到邻苯二甲酸酐。
3. 地塞米松中间体的合成（1）将邻苯二甲酸酐与氢氧化钠按一定比例混合。
（2）加入适量的甲醇，搅拌反应。
（3）反应完成后，将混合物过滤，得到地塞米松中间体。
4. 地塞米松的分离纯化（1）将地塞米松中间体加入适量的乙醚，搅拌溶解。
（2）加入适量的氯化氢，搅拌反应。
（3）反应完成后，将混合物过滤，得到地塞米松。
（4）将地塞米松进行重结晶，得到纯品地塞米松。
四、分离纯化方法1. 溶剂萃取法：将地塞米松中间体加入适量的溶剂（如乙醚），搅拌溶解。
加入适量的氯化氢，搅拌反应。
反应完成后，将混合物过滤，得到地塞米松。
2. 重结晶法：将地塞米松加入适量的溶剂（如甲醇），搅拌溶解。
加热溶解后，冷却结晶。
过滤，得到纯品地塞米松。
植物生长调节剂3-植物激素的制备
植物生长调节剂3-植物激素的制备
1. 概述
植物激素是影响植物生长和发育的关键分子，对植物的生长、
开花、叶绿素合成等起着重要调节作用。
制备植物激素可通过合成
和提取两种方法实现。
2. 合成植物激素
合成植物激素通常采用化学合成的方法。
首先，选择合适的原
料和反应条件，进行反应。
然后，通过分离提纯等工艺步骤，得到
纯度较高的植物激素。
3. 提取植物激素
提取植物激素主要通过植物材料的提取和纯化过程实现。
首先，选择含有目标植物激素的植物部分，如根、茎、叶等。
然后，采用
适当的提取方法，如溶剂提取、超声波提取等，提取出目标植物激素。
最后，通过分离纯化等工艺步骤，得到纯度较高的植物激素。
4. 应用植物激素的重要性
植物激素的制备是研究植物生长、调节植物发育的重要手段之一。
植物激素在农业生产中的应用可以促进植物生长、改善农作物
产量和质量，对提高农业生产效率具有重要意义。
5. 总结
制备植物激素可以通过化学合成和植物材料提取两种方法实现。
植物激素在植物生长和发育调节方面起着重要作用，并具有重要的
农业应用价值。
植物生长调节剂的合成及应用
植物生长调节剂的合成及应用植物生长调节剂（Plant Growth Regulators, PGRs）是一类可以调节植物生长、发育和生理代谢的物质。
它们包括植物激素和其他类似化合物，可以影响植物的生长活动、营养代谢和环境适应能力。
本文将介绍几种广泛应用的植物生长调节剂及其合成方法和应用情况。
一、赤霉素（Gibberellins, GA）赤霉素是最早发现的一种植物生长调节剂，它可以促进植物的生长和发育，并增强植物对逆境的抵抗能力。
目前已经发现的赤霉素包括GA1、GA3、GA4、GA7等多种。
赤霉素的合成较为复杂，通过生物发酵或化学合成等多种途径获得。
赤霉素的应用十分广泛，可以促进农作物的生长、提高产量和品质。
例如，将赤霉素喷洒在小麦、水稻等作物上，可以促进其生长和成熟，增加产量。
此外，赤霉素还可以用于果树和葡萄栽培中，促进果实的生长和成熟，提高果实品质。
二、生长素（Auxins）生长素是一类通过叶序生长点、茎尖和花芽等部位合成的植物激素，其作用广泛，不仅可以调节植物的生长、发育和营养代谢，还可以影响植物的分生、生殖和逆境适应等。
生长素的合成方法较多，目前广泛应用的是生物法和化学法。
生长素可以促进植物的根系和茎段生长，延长茎秆和提高果实产量。
在园艺和林业生产中广泛应用，例如在茄子、黄瓜、西瓜等蔬菜和花卉栽培中，可以促进其生长和开花，使其生产期提前或拓宽生产期。
同时，在林业生产中，生长素也可以用于繁殖和植物组织培养等方面。
三、赤露那韦（Abscisic acid, ABA）赤露那韦是一种负调节植物生长和发育的植物激素，其合成主要发生在干旱、盐碱等胁迫条件下。
赤露那韦可以调节植物的水分平衡和抗逆能力，保护植物免受干旱、盐碱和寒冷等逆境的侵害。
赤露那韦的主要应用领域是抗逆育种和温室作物栽培。
例如，在干旱或盐碱地区，将赤露那韦施用于作物栽培中，可以增强植物的抗旱、抗盐碱性能，提高产量和品质。
此外，在温室蔬菜栽培中，赤露那韦可以促进植物生长、提高果实品质，并帮助植物更好地适应室内环境。
矮壮素合成工艺
矮壮素合成工艺
矮壮素是一种植物生长调节剂，化学名称为2-氯乙基三甲基氯化铵，通常简称为CGA。
它被广泛应用于农业中，以控制作物的生长，增加抗逆性，并提高产量。
以下是矮壮素的合成工艺：
一、合成路线
以甲醛为原料：首先，甲醛与氯化铵在碱性条件下反应，生成氯代乙醇铵。
然后，氯代乙醇铵与氯化钠进行复分解反应，得到矮壮素粗品。
最后，通过精制提纯，得到高纯度的矮壮素。
以丙烯腈为原料：丙烯腈与氯化氢反应，生成2-氯-2-丙烯腈。
然后，2-氯-2-丙烯腈与氯化铵进行亲核加成反应，得到矮壮素。
二、生产过程
原料准备：根据合成路线，准备所需的原料，如甲醛、氯化铵、丙烯腈、氯化氢等。
反应操作：在特定的反应条件下，如温度、压力、催化剂等，进行化学反应。
反应过程中需要精确控制反应条件，以确保产品的质量和产量。
产物分离：经过反应后，产物会在混合物中形成。
通过分离操作，将矮壮素从其他杂质中分离出来。
精制提纯：得到的矮壮素粗品需要进行精制提纯，以去除其中的杂质，得到高纯度的产品。
质量检测：对最终产品进行质量检测，确保其符合相关质量标准。
包装储存：将合格的产品进行包装储存，以便后续的销售和使用。
总之，矮壮素的合成工艺涉及到多个步骤和复杂的化学反应。
在生产过程中，需要严格控制反应条件和操作过程，以确保最终产品的质量和产量。
植物生长调节剂的合成和应用
植物生长调节剂的合成和应用在现代农业中，植物生长调节剂受到广泛的关注。
植物生长调节剂是一种化学物质，可以调节植物的生长和发育，影响植物的形态和产量。
植物生长调节剂可以作为一种有利的工具，因为它们可以优化作物产量和质量，提高农业生产效率，也可以解决某些作物在不利环境下的生长问题。
本文将介绍植物生长调节剂的合成和应用。
生长调节剂的分类植物生长调节剂可以根据其作用机制分为两类: 生长素样物质和生长抑制剂。
生长素样物质可以促进植物生长，刺激细胞分裂和组织发育，增加产量。
生长抑制剂抑制植物生长，调整作物的株型，控制作物的生长速度和大小。
在农业生产中，通常使用的生长调节剂有赤霉素、吲哚丙酸、生长素、生长抑制剂。
生长调节剂的合成在过去的几十年里，研究人员已经不断地尝试合成各种植物生长调节剂，开发出了许多有用的产品。
生长调节剂的合成一般是通过有机合成方法来完成的。
例如，生长素是一种天然存在的植物生长调节剂，是由天然原料分离和提取而来的。
但是，由于生长素的提取费用昂贵，合成生长素的方法就变得越来越重要了。
生长素的合成主要是通过人工合成方法来实现的，先是将苯乙烯和苯甲醛反应生成荧光素，再将荧光素与氨基酸反应，得到生长素。
另外，吲哚丙酸是另一种常见的植物生长调节剂，是从天然植物提取得到的。
吲哚丙酸的合成主要通过马兜铃酰胺或Gibbs—Jemison法完成。
这些合成方法可以大大降低成本，提高生产效率。
生长调节剂的应用生长调节剂的应用广泛，包括提高植物的产量、调整作物的株型、促进种子萌发、延长生产期、增加品质等方面。
例如，在小麦栽培中，使用吲哚丙酸可以促进小麦的生长速度和穗长，提高小麦的产量。
在棉花栽培中，使用生长素可以控制株高和发育速度，减少花柄折断的情况，提高品质。
在果树栽培中，使用生长抑制剂可以缩短生长期和分枝，形成紧凑树冠，使果树更易于管理。
然而，应用生长调节剂时需要注意剂量，过量使用生长调节剂可能会导致不可预知的后果，影响作物的健康和生长，而且还可能对生态环境产生负面影响。
植物激素的合成和调节
植物激素的合成和调节植物激素是指植物体内具有激素生物活性的低分子有机化合物，其中包括生长素、赤霉素、细胞分裂素、赤素、脱落酸和顶芽素等。
植物激素的合成和调节是植物生长调节的重要机制。
本文将介绍植物激素的合成和调节的相关知识。
一、生长素的合成和调节生长素是一种最早被发现和研究的植物激素，它能够影响植物的细胞伸长、分化和分裂。
生长素的合成和调节主要通过下列机制实现：1. 生长素合成：生长素是从色氨酸合成的，由TAA1（Tryptophan aminotransferase of Arabidopsis）催化的反应是生长素合成的第一步。
色氨酸从体内外吸收后，经过转化为IAA，从而形成生长素。
2. 生长素调节：生长素的合成和调节是植物生长中的重要机制。
生长素能够通过下列途径调节植物的生长：（1）胚轴伸长：生长素通过促进子叶、叶、根的伸长和分裂来调节胚轴的伸长。
（2）次生生长：次生生长是指植物的根、茎在细胞分裂和扩张的同时形成新的木屑细胞和内外肋模的生长。
生长素在次生生长中起到了重要作用。
（3）光变形：生长素促进光变形并使植物对光的改变更加敏感。
二、赤霉素的合成和调节赤霉素是一种重要的植物生长调节激素，它能够调节植物的生长和发育。
赤霉素的合成和调节主要通过下列机制实现：1. 赤霉素的合成：赤霉素是在质体中合成的，由赤霉素合成酶（GA synthesis enzyme）催化的反应是赤霉素合成的主要途径。
赤霉素合成酶也是赤霉素’s biosynthesis gene（GA biosynthesis gene）的重要组成部分。
2. 赤霉素的调节：赤霉素能够通过下列途径调节植物的生长：（1）细胞伸长：赤霉素通过调节细胞壁的可塑性来影响细胞的伸长。
（2）芽分化：植物芽分化是受赤霉素控制的。
赤霉素能够促进芽的形成和分化。
（3）着生生长：植物的着生生长是受赤霉素调节的。
赤霉素可以抑制着生分化，并促进茎的纵向生长。
三、细胞分裂素的合成和调节细胞分裂素是一种促进细胞分裂的激素，能够影响植物的根茎、增生和分化。
植物激素配制与应用实验
实验九植物激素配制与应用实验一、目的熟悉几种常用植物激素的配制方法及其应用。
二、材料及设备2、4—D钠盐、赤霉素、乙烯利、95%乙醇、标定过的氢氧化钠、酚酞、量筒（100ml，10ml各一个）、50ml滴定管、滤纸、烧杯（250ml）、三角瓶（250ml）、试剂瓶（1000ml）、喷雾器。
三、药剂配制1、 2、4—D：准确称取2、4—D钠盐1g，溶于200ml水中，搅拌待药剂全部溶解后倒入1000ml的容量瓶中，加水至1000ml定容。
再倒入1000ml的试剂瓶中，即成为1000ppm的2、4—D溶液，贴上标签，放于阴凉避光处备用。
如果是2、4—D原粉，2、4—D原粉在水中的溶解度低。
需先加入酚酞1—2滴作指示剂，用氢氧化钠溶液滴定，至红色消失为止，然后再加水稀释至1000ml即可。
2、赤霉素(GA3、920)：准确称取结晶赤霉素20mg，用95%的乙醇1ml溶解（赤霉素不溶于水，而溶解于酒精），然后加水稀释至200ml，即成为100ppm赤霉素溶液。
再倒入试剂瓶中，贴上标签，放在冰箱中或冷凉的阴暗处备用。
3、乙烯利（2—氯乙基磷酸）：目前国产的乙烯利均为40%的酸性溶液，易溶于水，使用时只要先计算好所需要的浓度与体积，现配现用，简便。
四、生长调节剂的应用1、2、4—D应用：2、4—D对花芽分化和花蕾的发育有抑制作用，当未被处理的菊花已经盛花时，花芽分化开始时用0、01ppm2、4—D喷布的菊花呈初花状态，用0、1ppm 喷布的菊花呈花蕾透色期，用5ppm喷布的花蕾尚小（现蕾期）。
2、赤霉素的应用：（1）赤霉素有代替低温解除休眠的作用，如牡丹在早春或冬季催花时，经赤霉素处理可促使花芽在4—7天内萌动，处理浓度，以1000-2000ppm为宜，处理方法是先将脱脂棉放在充实肥壮的牡丹花芽上，然后每天将棉球滴湿，直至开始萌芽为止。
（2）促进生长，提前开花：GA3促进山茶生长发育，使之提前开花。
处理浓度200-400ppm为宜，处理方法是8月开始用GA3点滴冬芽2—3滴，每周滴一次，至开花止。
植物生长调节剂的生物合成及其机制
植物生长调节剂的生物合成及其机制植物生长调节剂是一类可以调节植物生长和发育的化学物质。
它们在植物生长中起到重要的作用，影响植物的生长、开花、果实大小等方面。
植物生长调节剂可以通过外源和内源两种方式产生，而内源生长调节剂的生物合成机制更加广泛和复杂。
本文将介绍植物生长调节剂的生物合成及其机制。
一、生长调节剂的分类和功能生长调节剂可分为两种主要类别：内源性生长激素和外源性生长调节剂。
内源性生长激素包括：赤霉素、生长素、脱落酸、腐植酸、吲哚乙酸等。
外源性生长调节剂主要有：乙烯、吸收性杀虫剂、合成植物生长调节剂等。
生长调节剂对植物的作用有：1. 促进植物生长：生长激素、赤霉素、吸收性杀虫剂等。
2. 控制开花：脱落酸、吸收性杀虫剂等。
3. 控制果实大小：腐植酸、吸收性杀虫剂等。
二、生长调节剂的合成机制内源性生长调节剂的生物合成机制是植物细胞内的复杂化学反应过程，这个过程包括多级信号网络、多酶催化反应和代谢通路。
以下将介绍四种内源性生长调节剂的生物合成机制和与其他代谢途径的相互作用。
1. 赤霉素赤霉素是一种类似于动物雄性激素的生长调节剂。
它的合成需要通过多个基因及酶的共同作用——暴露在光线下的叶片合成出来的AFP酶将分解叶面的醛酮酸，仅留下GA20，GA20转化为GA1需要GA-20氧化酶和GA-3β-羟基化酶的作用，其合成过程十分复杂。
同时，赤霉素合成途径中涉及了脱落酸、脱落酸酯等代谢途径的共同作用。
2. 生长素生长素是一类影响植物正向生长的激素。
生长素合成产生前体物IND，再利用IAM酸（Indole-3-acetamide， IAM）反应而成，而这些反应还需要由IAM酸中转酶过程。
生长素产生的同时还会产生一个不可生化的物质，这个物质在不同果树上表现差异。
生长素的作用十分复杂，除了影响植物正向生长外，还有抑制侧向生长的作用，同时还可以调节根生长吸收养分和植物对压力的反应。
3. 脱落酸（ABA）蔗糖代谢产生的源头为总糖-6-磷酸转化为三磷酸腺苷酰核糖（NADPH）与植物糖代谢产生共同起源的丙酮酸、山梨酸等多种中间产物。
(完整版)常见激素调节剂的生产工艺及合成方法
常见激素调节剂的生产工艺及合成方法一、吲哚丁酸目前主要的合成原料有吲哚、4－氯丁腈、或吲哚、丁内脂或水杨酸等，水杨酸、吲哚本身就是效果很好的植物激素。
合成工艺1.在常温常压下,以聚合物氢化催化剂对水杨酸进行催化氢化：以有机超强酸为催化剂，在回流条件下进行酯化，其水杨酸与乙醇的摩尔比为1：20-1：80。
2.在70度条件下，用聚合物氧化试剂进行氧化反应,邻羟基环己基甲酸乙酯与聚合物氧化试剂的摩尔比为1:1.5—1：23。
在—5度－10度进行缩合反应,碱性条件下回流水解，室温下酸化，其环己酮－2－甲酸乙酯与苯胺的摩尔比为1:14。
在220—--—240度之间进行脱羧反应，生成植物生长素3－吲哚丁酸。
5。
使用助剂有聚合物氢化催化剂、乙醇、有机超强酸等。
二、水杨酸水杨酸不仅是一种植物激素，而且是其它重要化合物的中间体。
合成方法一：1。
将苯酚用氢氧化钠水溶液中和制成苯酚钠盐,经二次真空干燥得中间反应物固体苯酚钠（反应物)2.在高压反应釜中，以苯酚钠和二氧化碳为反应物，经超临界反应生成水杨酸钠、酸化制取水杨酸.3。
进一步精制后得纯度为99。
5％至100%的水杨酸产品。
合成方法二：1.苯酚中加入硫酸钠溶液，再与氢氧化钙反应，同时产生苯酚钙或硫酸钙，最后可获得苯酚钠深谷溶液和硫酸钙。
2.在获得的滤液即苯酚钠脱水后通入二氧化碳，羧化生成水杨酸钠。
3。
将获得的水杨酸钠与硫酸反应，获得水杨酸和硫酸钠。
4。
将获得的硫酸钠溶液用于第一步的反应。
三、新型植物生长调节剂三氟吲哚丁酸及其衍生物新型植物生长调节剂４，４，４－三氟－３－（３－吲哚基）丁酸（ＴＦＩＢＡ）的合成。
以吲哚和三氟乙酐为起始原料,经傅氏酰基化。
瑞富马斯基反应(或以吲哚和三氟乙酰乙酸乙酯为起始原料直接缩合）制得３－羟基－４，４,４－三氟－３－（３－吲哚基）丁酸再经脱羟成烯、催化氢化和酯水解等步骤得到４，４,４－三氟－３－(３－吲哚基)丁酸。
熔点１１８～１１９℃。
曲安奈德合成路线
曲安奈德合成路线
曲安奈德（triamcinolone acetonide）是一种人工合成的肾上腺皮质激素，具有很强的抗炎、抗过敏和抗肿瘤作用。
以下是曲安奈德的合成路线：
1.起始原料：
曲安奈德可以通过醋酸氢化可的松（一种天然存在的肾上腺皮质激素）进行合成。
2.步骤：
（1）羟化：在酸性条件下，醋酸氢化可的松与过氧化氢反应，生成3-羟基-11β，17α，21-三羟基-孕甾-4-烯-3，20-酮-21-醋酸酯。
（2）甲基化：在碱性条件下，3-羟基-11β，17α，21-三羟基-孕甾-4-烯-3，20-酮-21-醋酸酯与硫酸二甲酯反应，生成3-甲基-11β，17α，21-三羟基-孕甾-4-烯-3，20-酮-21-醋酸酯。
（3）酮基化：在酸性条件下，3-甲基-11β，17α，21-三羟基-孕甾-4-烯-3，20-酮-21-醋酸酯与硫酸二甲酯反应，生成3-甲基-11β，17α，21-三羟基-孕甾-4，6-二烯-3，20-酮-21-醋酸酯。
（4）水解：在酸性条件下，3-甲基-11β，17α，21-三羟基-孕甾-4，6-二烯-3，20-酮-21-醋酸酯与氢氧化钠反应，生成曲安奈德。
（5）精制：通过结晶、过滤、洗涤等步骤精制曲安奈德。
3.终产物：
经过上述步骤合成的曲安奈德是一种白色或类白色的结晶性粉末，具有强烈的抗炎、抗过敏和抗肿瘤作用。
以上是曲安奈德的合成路线，具体操作过程中需要注意控制各步反应的条件和参数，以确保最终产品的质量和纯度。
同时，在合成过程中需要注意安全问题，避免使用危险化学品和操作危险反应。
促黄体素释放激素a2合成工艺规程
促黄体素释放激素a2合成工艺规程促黄体素释放激素a2（GnRH）是一种由下丘脑分泌的激素，对生殖功能的调节起着至关重要的作用。
GnRH的合成工艺规程对于生产高纯度的促黄体素释放激素a2具有重要意义。
本文将介绍促黄体素释放激素a2的合成工艺规程，以及其中涉及的关键步骤和注意事项。
促黄体素释放激素a2的合成工艺主要分为以下几个步骤：1. 原料准备：促黄体素释放激素a2的合成原料主要包括氨基酸、活化剂、溶剂等。
这些原料需要经过严格的质量控制，确保其纯度和质量符合要求。
2. 活化剂的选择：合成促黄体素释放激素a2的过程中需要使用活化剂来促进反应的进行。
合适的活化剂的选择对于合成的效果至关重要，需要根据具体反应的要求进行合理选择。
3. 反应条件的控制：合成过程中，需要控制反应的温度、pH值、反应时间等条件。
这些反应条件的选择需要经过大量的试验和优化，以确保反应的高效进行和产物的纯度。
4. 反应的监测：在合成过程中，需要对反应的进行进行监测，以确保反应的进展和产物的纯度。
常用的监测方法包括高效液相色谱法（HPLC）和质谱法等。
5. 产物的纯化：合成反应结束后，需要对产物进行纯化和分离。
常用的纯化方法包括结晶、渗透层析、逆流色谱等。
纯化的目的是提高产物的纯度和收率。
6. 产物的鉴定：合成的产物需要经过鉴定，以确定其结构和纯度。
常用的鉴定方法包括核磁共振（NMR）和质谱等。
在进行促黄体素释放激素a2的合成工艺时，需要注意以下几个问题：1. 安全性：合成过程中需要注意化学品的安全使用，并采取必要的防护措施，保障操作人员的安全。
2. 反应条件的优化：反应条件的选择和优化对于合成的效果至关重要，需要进行大量的试验和优化，以确定最佳的反应条件。
3. 质量控制：合成原料的质量需要进行严格控制，以确保合成产物的质量和纯度。
4. 设备和设施的要求：合成过程需要使用一定的设备和设施，需要确保其符合要求，并进行定期的维护和检修。
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常见激素调节剂的生产工艺及合成方法一、吲哚丁酸目前主要的合成原料有吲哚、4－氯丁腈、或吲哚、丁内脂或水杨酸等，水杨酸、吲哚本身就是效果很好的植物激素。
合成工艺1.在常温常压下，以聚合物氢化催化剂对水杨酸进行催化氢化：以有机超强酸为催化剂，在回流条件下进行酯化，其水杨酸与乙醇的摩尔比为1：20—1：80。
2.在70度条件下，用聚合物氧化试剂进行氧化反应，邻羟基环己基甲酸乙酯与聚合物氧化试剂的摩尔比为1：1.5—1：23.在-5度－10度进行缩合反应，碱性条件下回流水解，室温下酸化，其环己酮－2－甲酸乙酯与苯胺的摩尔比为1：14.在220----240度之间进行脱羧反应，生成植物生长素3－吲哚丁酸。
5.使用助剂有聚合物氢化催化剂、乙醇、有机超强酸等。
二、水杨酸水杨酸不仅是一种植物激素，而且是其它重要化合物的中间体。
合成方法一：1.将苯酚用氢氧化钠水溶液中和制成苯酚钠盐，经二次真空干燥得中间反应物固体苯酚钠（反应物）2.在高压反应釜中，以苯酚钠和二氧化碳为反应物，经超临界反应生成水杨酸钠、酸化制取水杨酸。
3.进一步精制后得纯度为99.5%至100%的水杨酸产品。
合成方法二：1.苯酚中加入硫酸钠溶液，再与氢氧化钙反应，同时产生苯酚钙或硫酸钙，最后可获得苯酚钠深谷溶液和硫酸钙。
2.在获得的滤液即苯酚钠脱水后通入二氧化碳，羧化生成水杨酸钠。
3.将获得的水杨酸钠与硫酸反应，获得水杨酸和硫酸钠。
4.将获得的硫酸钠溶液用于第一步的反应。
三、新型植物生长调节剂三氟吲哚丁酸及其衍生物新型植物生长调节剂４，４，４－三氟－３－（３－吲哚基）丁酸（ＴＦＩＢＡ）的合成。
以吲哚和三氟乙酐为起始原料，经傅氏酰基化。
瑞富马斯基反应（或以吲哚和三氟乙酰乙酸乙酯为起始原料直接缩合）制得３－羟基－４，４，４－三氟－３－（３－吲哚基）丁酸再经脱羟成烯、催化氢化和酯水解等步骤得到４，４，４－三氟－３－（３－吲哚基）丁酸。
熔点１１８～１１９℃。
涉及高活性、水溶性的４，４，４－三氟－３－（３－吲哚基）丁酸的盐及更高活性的酚酯的合成方法和它们作为新型植物生长调节剂在农林业中不同作物上的使用方法。
四、2，4－D合成方法一：1.氯乙酸――氯乙酸钠――苯氧乙酸（酸化、冷却、过滤、洗涤、干燥）――苯氧乙酸――氯化――对-氯苯氧乙酸（醋酸、氯化、乙醚、碳酸钠）――粗品2，4-D（重结晶）――精品2，4-D2.氯乙酸的合成：a.在反应釜中加入醋酸及相当于醋酸10－15%的醋酐，升温并保持温度在80－200度通入氯气氯化。
b.醋酐被氯化为氯化醋酐，放出氧化氢。
c.产生的氯化氢将醋酐分解为醋酸及乙酰氯催化剂。
d.乙酰氯被氯化为氯乙酰氯e.氯乙酰氯和醋酸进行酸解，则得到氯乙酸产品并返回一个乙酰氯催化剂合成方法二先将先苯酚溶化，然后在温度80－110度下进行氯化，生成二氯酚。
氯乙酸和纯碱反应，转变为氯乙酸；然后，将二氯酚与烧碱反应，生成二氯酚钠，二氯酚钠同氯乙酸钠在温度90－95度间进行缩合反应，生2.4一二氯苯氧乙酸的钠盐。
再将此钠盐在PH值9－10之间进行水相纯化，降低其酚的含量，直至达到规定标准。
纯化后的钠盐再与盐酸进行酸化反应，转变为2.4一二氯苯氯乙酸。
此酸经过吸滤，使氯化物含量合格后，进行离心分离干燥后成为正品。
五、赤霉素提取方法一a.用一株新的藤仓赤霉菌菌株，命名为y－０８，其菌丝呈白色，略产紫色色素，能产生卵圆形至长圆形小分生孢子，所述的菌株在藤仓赤霉菌的正常发酵条件下发酵产生赤霉素Ａ４、Ａ７及Ａ３产物的比例约为７０—８０∶１０—１３∶７—２０（重量比）。
该菌株能用于大规模发酵生产赤霉素Ａ４及Ａ７，而不希望的赤霉素Ａ３产量很少，使得工业生产赤霉素Ａ４及Ａ７非常简便。
b.赤霉菌发酵生产赤霉素Ａ4+7的工艺，其由两部分组成：①发酵工艺：包括变温培养、用碳酸钙调整ｐＨ值、发酵过程中添加复合添加剂以及采用恰当的培养基成分。
②提取工艺：在赤霉素Ａ4+7的提取中则采用了大孔树脂吸附方法。
这两者有机的结合以后，不但赤霉素Ａ4+7的产量有了大幅度的提高，而且提取节约大量的能量，同时亦提高了提取率。
c.从赤霉素发酵液中提取赤霉素Ａ４、Ａ７的方法，将赤霉素发酵液在ｐＨ７．０—６．８条件下浓缩２０—３０倍，调ｐＨ６．０，使ＧＡ４沉淀，分离的滤液调ｐＨ４．５，使ＧＡ７沉淀，再分离出的滤液调ｐＨ２．２，用乙酸乙脂萃取ＧＡ３。
这一工艺的特点主要是采取了分段提取法。
由于赤霉素发酵滤液浓缩倍数高，每段提取过程纯度不够时，只用缓冲液清洗每一段的提取液，而不必使用反复萃取的方法，使乙酸乙酯的用量减少，这种方法不仅降低了成本，而且简化生产工艺。
从赤霉素发酵液中提取赤霉素Ａ４、Ａ７的方法，其特征在于：（１）、先将赤霉素发酵液在ｐＨ７．０－６．８条件下浓缩２０－３０倍，调ｐＨ６．０，使ＧＡ４沉淀，分离滤液；（２）、将上述分离的滤液，调ｐＨ４．５，使ＧＡ７沉淀，再次分离出滤液；（３）、将上述再次分离出的滤液，调ｐＨ２．２，用乙酸乙脂萃取ＧＡ３。
提取方法二a.赤霉素发酵滤液的溶剂萃取法浓缩工艺，将赤霉素发酵滤液调到ｐＨ＝２．０～３．０，用有机磷（膦）类和／或胺类萃取剂和磺化煤油稀释剂组成的有机相（萃取剂的体积分数为３０～６０％）与水相料液混合进行赤霉素的萃取，控制有机相与水相的体积比为１∶２～５，而后用饱和ＮａＨＣＯ３溶液进行反萃取，控制反萃水相与负载有机相的体积比为１∶３～５，萃取和反萃取操作均在常温下进行。
本工艺收率高、能耗低、无环境污染。
b.赤霉素发酵滤液的溶剂萃取法浓缩工艺，其特征在于将赤霉素发酵滤液调到ＰＨ＝２．０～３．０，用萃取剂和磺化煤油稀释剂组成的有机相（萃取剂的体积分数为３０～６０％）与水相料液混合进行赤霉素的萃取，控制有机相与水相的体积比为１∶２～５，而后用饱和ＮａＨＣＯ３溶液进行反萃取，控制反萃水相与负载有机相的体积比为１∶３～５，萃取和反萃取操作均在常温下进行，所说萃取剂为下列结构中的一种有机磷（膦）提取方法三a.一种赤霉素GA3的纯化分离方法。
赤霉素作为植物生长调节剂，其中的GA3是有效成分，而GA1的存在则降低了GA3的纯度，GA3与GA1是一对极性相似的物质，传统的溶媒提取方法及大孔分离法都无法使GA1与GA3分离。
本发明提出了一种赤霉素G A3纯化分离方法，以沸腾的50％丙酮水溶液为溶剂进行重结晶，其工艺合理，操作简便。
实施本发明可使赤霉素GA3的纯度大为提高。
b.一种赤霉素GA3纯化分离方法，其特征在于包括下列步骤：(1)配制50％丙酮水溶液并加热至沸腾；(2)将赤霉素原药缓缓加入沸腾的50％丙酮水溶液，搅拌并使之溶解，直至达到饱和状态；(3)快速冷却至25℃；(4)抽滤；(5)用50％丙酮水溶液洗涤；(6)真空干燥。
提取方法四一种提炼赤霉素，特别是从固体发酵培养基中提炼出赤霉素ＧＡ３的新工艺，其特征在于该工艺方法的工艺流程是：原料（湿曲）→颗粒状干曲→多级水抽提→过滤→大孔吸附树酯吸附→解吸→浓缩→多次萃取→炭脱冷冻过滤→减压浓缩→冷冻→过滤洗涤→真空干燥→成品。
赤霉素增效剂a.一种由硼酸、尿素为主要组分，辅以硝酸钾，磷酸二氢钙、碳酸镁、十二烷基硫酸钠的赤霉素（９２０）增效剂，它是一种固体粉末混合物。
它与９２０混合使用，能降低９２０用量，从而降低杂交稻繁殖制种成本，而又保持９２０原用量的效果，并有一定的增产作用。
b.一种能降低赤霉素用量而保持其原用量效果的用于杂交水稻繁殖制种的赤霉素增效剂，本发明的特征在于该增效剂是以尿素和／或硼酸为主要组分、辅以硝酸钾、磷酸二氢钙、碳酸镁、十二环烷硫酸钠组分混合而成的固体粉末。
c.一种赤霉素强化剂，由硼酸、硫酸镁、硫酸锰、硫酸锌、硫酸钴、硫酸铜、钼酸钠、肌苷等基本成份组成。
它和赤霉素配合使用，能够增强赤霉素促进植物生长的功能，并起到调节植物细胞分裂与分化的作用。
该强化剂使用方便，成本低廉。
每亩费用２～１０元，增产效果却十分明显，经多次试验，与只使用赤霉素相比，普遍增产１０％以上。
本强化剂与赤霉素配合，成为一种较理想的植物生长调节剂。
d.种植物生长调节剂赤霉素的强化剂，其特征在于其成份及用量如下:硫酸镁：４－８；硫酸钴：０．５－１；硼酸：８－１６；硫酸铜：０．５－１；硫酸锰：４－６；钼酸钠：０．５－１；硫酸锌：４－６；肌苷：２－１０。
e.种赤霉素水剂的生产方法，是通过将赤霉菌深层发酵、发酵液酸化、板框压滤、滤液回绸、薄膜浓缩几个工序，其特征在于：１）、在浓缩液中加入有效量的保护剂和有效量的乳化剂；２）、然后把浓缩液调节ＰＨ值。
六、生物素合成方法一a.一种用来合成d-生物素中间体双苄生物素的原料双酯双苄生物素的制备方法。
反应步骤如下:1).在乙醇镁缩丙二酸二乙酯溶液中，加入锍鎓盐，升温至50～120℃，保温反应4～1 5小时；2)冷却至室温，加酸调节pH＜3，分出有机层，水层用芳烃溶媒萃取，合并有机层，用3～5％的碳酸氢钠水溶液洗涤有机层至中性;3)然后用干燥剂干燥，过滤，从滤液中回收芳烃溶媒后得淡黄色液体，加入石油醚浸泡，析出白色固体后过滤。
4)用乙醇镁缩丙二酸二乙酯溶液作缩合剂，反应条件温和且反应完全，具有危险性小，操作简便，收率高，成本低和纯度高等优点。
b.d-生物素的中间体双苄生物素的合成方法。
反应步骤如下：1)在有机酸和无机酸存在下，双酯双苄生物素进行酯解脱羧；2)反应毕，加水稀释，减压回收有机酸和水，用有机溶媒萃取酸水;3)再用去离子水洗涤有机层，减压回收有机层，得浅红色油状粘稠物，然后加入石油醚浸泡，析出白色针状固体后过滤，即得双苄生物素。
c.一种制备中间体六氢噻吩并[3，4-d]咪唑-2，4二酮的方法，该方法包括下列步骤：(1)低温反应，于低温条件下，将硫代乙酸滴加到碱金属硫化物的非质子溶剂中，温度范围为-5℃～-20℃，非质子溶剂可选N，N-二甲基甲酰胺或N，N-二甲基乙酰胺，碱金属硫化物与硫代羧酸的摩尔比为1∶0.1～1；(2)高温反应，上述步骤加完硫代羧酸后加入六氢呋喃并[3，4-d]咪唑-2，4-二酮并快速升温至80℃～130℃之间，搅拌反应8～15小时；(3)促析上步，反应结束，降温至室温，剧烈搅下加入大量稀酸生成粗品，稀酸用量为非质子溶剂的10～50倍；(4)重结晶，重结晶粗品得纯品，重结晶溶剂可用甲醇、乙醇、异丙醇或乙酸乙酯。
d.一种d-生物素的合成方法，包括以下反应过程：1)将咪唑啉酮-顺二羧酸通过酯化反应生成外消旋的单酯，进行拆分后将拆分体选择还原单酯基得到具有所需绝对构型的内酯;2)再以硫取代氧得到硫内酯，通过格氏反应引入侧链，并得到(3aR，6aR)-1，3-二苄基四氢-1H-噻吩并[3.4-d]咪唑-2-(3H)-酮-烯酸;3)经过加氢得到双苄生物素，再将双苄生物素脱去两个苄基后即得到纯的、具光学活性的d-生物素;4)特征在于：采用浓硫酸作为催化剂由咪唑啉酮-顺二羧酸和甲醇进行酯化反应进行单酯化，以右胺进行拆分，以硼氢化钠还原单酯，以乙基硫代乙酸钾生成硫内酯。