药品报损单
医院毁损药品的账务处理流程
医院毁损药品的账务处理流程
药品报损：药品报损均应填写报损记录，注明药品名称、规格、数量、药品实际金额及报损原因，填写报损单。
报损审批：报损药品必须由报损部门填写药品报损单，药剂科主任签字，分管院长审核，报财务科销账。
销账处理：库房会计根据报损清单，进行销账处理。
入账处理：对于因管理不善造成药品被盗、丢失、霉烂变质的非正常损失的，需要进行增值税的进项税转出，通过“应交税费——应交增值税（进项税额转出）”科目进行核算。
医院药品报损销毁制度
医院药品报损销毁制度一、背景在医院运营过程中，药品是不可或缺的重要物资。
为了保障患者的用药安全，医院需要建立健全的药品报损销毁制度，以确保药品的准确使用和合理管理。
二、目的1.确保药品库存的准确性：通过报损销毁制度，及时清除过期、变质或未使用的药品，减少库存中的滞胀现象。
2.提高药品使用的安全性：及时销毁药品能够避免因过期或变质药品使用而对患者造成危害。
3.规范药品管理流程：建立完善的报损销毁制度有助于药品管理的规范化，提高效率和效益。
三、报损销毁程序1.定期检查：医院应定期进行药房库存盘点，发现过期或变质药品及时上报，并进行记录。
2.报损计算：由药剂科根据药品采购记录和领用记录计算报损药品的数量和金额，并填写《药品报损计算表》。
3.报损审批：报损计算表应提交给医院管理层进行审批，并加盖公章。
4.销毁准备：管理层批准报损后，药剂科负责准备销毁所需的设备、器具和人员。
5.销毁过程：药品销毁应由专门的人员监督进行，遵守相关的操作规程，确保药品的彻底销毁。
6.销毁记录：药剂科应记录并保存销毁过程的视频、照片和相关文件，以备查阅。
四、责任分工1.药剂科：负责定期检查库存，计算药品报损数量和金额。
2.报损药品的管理层：审批报损计算表，并加盖公章。
3.药剂科：负责准备销毁所需设备、器具和人员。
4.专门人员：负责监督和执行销毁过程，确保操作规程的符合性。
5.药剂科：记录和保存销毁过程的视频、照片和相关文件。
五、风险控制为了保证报损销毁的安全和规范，应加强对相关人员的教育和培训，确保他们熟悉操作规程和风险防范措施。
在销毁过程中，应妥善处理药品包装和废弃物，避免对环境造成污染。
另外，医院还需定期进行内部审计，以保证报损销毁制度的有效执行和操作规程的合理性。
六、监督与评估医院管理层应严格监督和评估药品报损销毁制度的执行情况，定期进行相关检查和评估工作。
对于制度执行不力或操作不规范等问题，应及时进行整改和改进。
七、总结建立健全的药品报损销毁制度能够确保药品使用的安全性和有效性，提高药品管理的规范化水平，并减少药品库存的滞胀现象。
医院药品报损制度
药品报损制度
为了加强药品的安全监管，保证药品质量；凡是药品有破损，变质，过期失效等不符合要求时，按照相关法律、法规要求，特制定本制度。
一、药品报损应是指非人为因素的药品正常损耗。
二、药品验收入库后发现的破损由药库保管员负责，药品出库后发现的破损由领用科室负责。
三、工作人员因责任心不强而造成的人为的药品破损，验收查对制度执行不好，超过有效期等情况发生的损耗不予报损(急救药品等特殊情况除外)，责任由当事人自负。
四、工作中不慎损坏的药品，应保留损坏药品残留物，并报告负责人，填写一式四份报损单。
每月由部门负责人报药剂科审核，经医院审计科审计后，提请分管院长签字，按有关规定予以报毁。
五、认真做好在库药品的养护工作，发现原包装破损、残缺、无标签，或储存时间长引起的药品风化、潮解、挥发等不合格情况及时报损。
六、药库非人为破损药品，先由采购或药库保管与供应商联系更换，无法解决的向药剂科申请报废，以保证帐目的平衡。
七、报废药品申请批准后不得自行处理，必须有专人监督销毁，并有记录备查。
八、特殊药品(麻醉、精神、毒性、放射性药品)的报废需经药剂科、院领导审核，报市主管部门批准后，按有关规定销毁，并建立销毁记录。
九、各调剂室对原包装破损药品，及时统计报药库，由采购员负责与药品经营企业联系，在一个月内给予更换，特殊情况，得不到更换的药品第二个月办理报损手续，及时处理，不得积压。
十、西药、中成药每月报损金额不能超过当月总消耗金额的0．02％，中药饮片每月报损金额不能超过当月总消耗金额的0．05％。
医院药品报损销毁制度
医院药品报损销毁制度建立药品报损、销毁制度，规范药品报损、销毁行为，提高药品管理水平，保障用药安全。
一、药学部实行药品的报损和销毁制度。
药品、化学试剂、药品包装材料的报损和销毁遵从本制度。
麻醉、一类精神药品的报损和销毁按有关规定执行，药品的报损和销毁工作由部门负责人负责管理。
二、下列药品必须报损1 .在库养护、使用等业务流程中发现且无法退换的不合格药品，如破损药品、过期药品等。
2 .国家公布的质量不合格药品或明令禁止销售的药品，药品监督管理部门抽检不合格的药品。
3 .丢失药品处理流程三、各部门负责人应定期统计本部门药品报损情况，填写《药品报损审批表》。
审批表应包括以下项目：药品名称、剂型、规格、数量、批号、批准文号、报损理由等。
四、报损药品原则上经药学部主任审批后立即报损。
麻醉药品、一类精神药品的报损必须经医务部同意和药品监督管理部门（药监分局）批准。
监控危险化学品的报损必须经保卫科同意。
数量或金额大的药品的报损必须经分管院长同意。
五、对经批准同意报损的药品可做销毁处理，药库负责集中待销毁药品，按药品的类型采用适当的方式销毁，并填写《报损药品销毁记录》，销毁记录由报损部门保存。
六、经批准报废的普通药品，必须由两人监督销毁。
所有报废药品不得将原包装丢弃，以防他人捡拾误用。
少量对环境无污染的液体制剂可以倒入下水道冲走。
固体制剂粉碎后与水混合，丢弃于医用垃圾箱中。
销毁时采取必要的劳动保护措施。
七、不允许按常规方法销毁或需在特殊条件下销毁的药品，应通知供应商回收；需监督销毁的药品应在医院相关管理部门或在上级药品监督管理部门监督下销毁。
八、原始记录、凭证和报告由各部门负责人负责建档保存，保存期3年。
九、相关文件和表单《报损药品销毁记录》。
药品耗材报损制度与流程
药品耗材报损制度与流程药品和耗材在使用过程中，难免会出现一些需要报损的情况。
那咱们就来说说这个药品耗材报损的事儿吧。
首先呢，你得知道什么时候药品和耗材该报损了。
这可不是随随便便就能决定的哦！如果药品过期了，那肯定是要报损的呀，这一点大家应该都能理解吧？还有呢，要是药品或者耗材因为保存不当，比如说被损坏了、变质了，那也得考虑报损。
这里要注意啦，判断药品是否变质有时候可能有点难，这时候就需要咱们多留个心眼儿。
根据我的经验呢，要是药品的外观、气味或者性状有明显的变化，那很可能就是变质了。
那知道要报损了，接下来该怎么做呢？一般来说，要先填写一个报损申请表。
这个申请表呀，里面大概要写上药品或者耗材的名称、规格、数量、购进日期、报损原因等等信息。
这一步可不能马虎哦！我觉得这一步其实就像是给这个报损的药品或者耗材做一个简单的“档案”，让后面审核的人能清楚地知道是怎么回事。
当然啦，填写的时候一定要如实填写，可别乱写一气！申请表填好了之后呢？那就得提交给相关的部门或者负责人啦。
这个相关部门或者负责人是谁呢？这就要看各个单位或者机构自己的规定了。
有的可能是专门的药剂科，有的可能是后勤部门之类的。
小提示：在提交之前，最好自己再检查一遍申请表有没有填错或者漏填的地方哦！然后呢，相关部门或者负责人就会对这个报损申请进行审核。
他们会根据实际情况，比如说查看药品的库存记录呀，核实报损原因是否合理呀等等。
这一环节可能会花费一点时间，咱们也别太着急。
如果审核通过了，那当然好啦；要是审核不通过呢？那可能就得重新检查一下自己的申请，看看是不是哪里出了问题。
有时候可能是因为提供的信息不够准确或者完整，所以这就提醒我们在前面填写申请表的时候一定要认真仔细！审核通过之后呢？这时候就涉及到对报损药品和耗材的处理啦。
这个处理方式呀，也有讲究的。
一般来说，对于一些特殊的药品，可能需要按照特殊的规定来处理，比如一些有危险性的药品，就不能随便丢弃。
药品报损销毁制度
药品报损销毁制度
为加强药品安全监管，进一步规范药品报损、销毁处置流程，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》《药品召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第29号）等有关法律法规，制定本制度。
一、药品出现下列情况可予申请报损：
（一）保存期间潮解、风化、发生沉淀、变质者；
（二）特殊必备急救药品因未使用而变质或过期者；
（三）在日常调剂中损坏者；
（四）药品监督管理部门通知禁止继续使用的药品；
（五）药品意外损失，如被盗丢失、水淹、冰冻等；
（六）其他情况的不合格药品。
二、药品报损首先由部门负责人填写药品报损单，报科主任、主管院长逐级批准后进行报损销毁。
三、中药材因碎渣、失去水分等易造成损耗，可按小于0.5%报损，中成药、西药按小于0.2%报损，超过报损比例按规定赔偿。
四、因保管、养护不当等人为因素造成药品报损，可视具体情况予以赔偿。
五、临床科室申购的专科药品，因不及时使用造成过期失效者，由申请科室承担赔偿责任。
六、本制度由药剂科负责解释。
七、本制度自印发之日起施行。
药品报损单
单位：树屏镇卫生院 序号
1 2 3 4 5 6 7 8 9
品名
保胎丸 祖师麻片 洛伐他丁 银杏叶片 酚妥拉明 黄体酮针 风油精 潘生丁 异烟肼针
单位 数量 单价
盒 盒 盒 盒 支 支 支 瓶 盒 袋 盒 支 支 瓶 支 盒 支 盒 支 支 片 支 瓶 瓶 瓶 支 支 支 支 支 个 双 3 5 4 4 20 20 3 3 55 2 1 15 5 3 16 1 60 3 10 50 306 30 6 6 2 5 10 10 9 1 5 10 3.5 24 5 20 1 0.3 1 3 0.3 0.3 5 0.7 2 6 3 3.5 0.3 5 4 2 0.05 1.5 3 30 2 5 1 2 0.5 0.3 10 3
10 小儿新诺明颗粒 11 清热解毒口服液 12 MgSO4针 13 黄芪注射液 14 脉通胶丸 15 阿莫西林针 16 益母草膏 17 654-2针 18 腰肾膏 19 先锋必 20 苯海拉明 21 克感敏片 22 胎盘组织液 23 异烟肼片 24 乙烯雌酚片 25 VB12 26 苯苄唑凝膏 27 肾上腺素 28 硝酸甘油针 29 元胡止痛片 30 胃复安 31 连接到管 32 外科手套 合计：
总价
10.5 120 20 80 20 6 3 9 16.5 0.ห้องสมุดไป่ตู้ 5 10.5 10 18 48 3.5 18 15 40 100 15.3 45 18 180 4 25 10 20 4.5 0.3 50 30 955.7
报损日期
备注
2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效 2011-3-1 过期失效
药品报损制度
药品报损制度
1、药品报损是指非人为因素的药品正常损耗。
2、药品验收入库后发现的破损由药库负责，药品出库后发现的破损由领用科室或部门负责。
3、工作人员因责任心不强而造成的药品报损，验收有对制度执行不力，超过有效期等情况发生的损耗不予报损,责任由当事人承担。
4、工作中不慎损坏的药品，应保留损坏药品残留物，并报告负责人,填写药品报损表，每月由部门负责人报药剂科审核，按相关程序报损.
5、药库和各部门发现有包装内药品破损的应保留药品残留物,并报药库，药库及时与供应单位联系处理.
6、报损药品申请批准后不得自行处理，必须有专人监督销毁，并有记录备直。
7、特殊药品的报损需经药剂科审查后，报医院和相关行政管理部门批准后，按有关规定销毁，并建立完整记录。
8、每月报损药品的金额不能超过当月消耗药品总额的0.05%.。
药剂科报损制度
报损制度
一、报损范围
（一）药品
1、因各种原因造成的过期、失效、腐烂、变质、虫蛀、鼠咬、气味散失、风化走油的药品或药材。
2、卫生行政部门宣布予以淘汰的药品。
3、临床长期不应用，已无价值的药品。
4、因中药材加工、炮制、净制而损失的药品。
5、在贮存过程中，因挥发、分装剂量等原因而自然损耗的药品。
（二）机械设备或物资：
1、年久老化、无法修复、再无使用价值的设备或物资。
2、设备陈旧、技术落后、耗能大且无使用价值者。
3、因零件奇缺、维修费用过高、属淘汰型号者。
4、使用寿命已到，不能再生者。
5、属低值消耗品，非主观原因自然损坏者。
二、报损的方法：
（一）由各小组填写报损单后，交药剂科科主任审批上报。
（二）详细说明报损品名、原因、数量、金额等。
（三）机械设备的报损应有维修部门的认可，确认已无法修理后方可报损。
（四）消耗品的报损，由当事人或小组掌握，办理有关报废手续，或以旧换新。
三、药品报损率
（一）药品库房
1、西药库年报损率
2、中药库年报损率
（二）调剂室、其他各组
1、西药调剂室年报损率
2、中药调剂室年报损率
3、其他各组年报损率
四、报损时间
（一）现符合报损条件后半个月内办量报损手续。
（二）经设备科论证同意后半个月内办理报损手续。