卡测一有机化合物分类
有机化合物的分类ppt课件
代表物(名称和结构简式)
CH3CHO (乙醛) CH3COCH3 (丙酮) CH3COOH (乙酸) CH3COOCH2CH3 (乙酸乙酯)
注：醛基可以简写为“—CHO”，
而不能写成“—COH”
酮羰基的两端连接的均为碳原子
注意区分相似官能团
酮羰基与醛基
O R1 C R2 酮中官能团两端均为烃基
O H(R) C R(H) 醛基中至少一端与H相连
OH
C O
C O
判断酚酞有哪些官能团并书写名称。
【例1】根据所学内容填空：
Br
CH3
OH
CH2 OH
CHO
官能团名称 碳溴键 羟基
羟基
醛基
COOH COOCH3
羧基 酯基
物质类别 卤代烃 酚 醇
醛 羧酸 酯
芳香族 化合物
例2、按官能团的不同可以对有机物进行分类，请同学们指出下列有机物的类别。
O HCH
CH3 ④
CH2OH ⑤
CH3
⑥CH3 ─ CH2 ─ Cl
H3C
⑦
C
H
CH3 C
H
⑧ H3C
⑩ H3C
CH3 CH CH3
⑪ CH3 ─ CH2 ─ OH
OH ⑨CH3－Cl ⑫ CH3 ─ C≡CH
类别 烷烃 烯烃
有机化 ①③⑩ ②⑦ 合物
炔烃 芳香烃 卤代烃 醇
酚
⑫
⑤ ⑥⑨ ④⑪ ⑧
5、完成下列练习。
关系二
碳碳双键和碳碳三键决定了烯烃和炔烃的化学性质，是烯烃和炔烃的官能团， 苯环、烷基不是官能团
关系三
同一种烃的衍生物可有多个官能团，可相同也可不同，不同的官能团在有机物 分子中基本保持各自的性质，但受其他基团的影响也会有所改变，又可表现出 特殊性。
有机化合物1有机化合物的分类、结构和命名
（2019浙江赛4）．已知[Co(NH3)6]3+呈正八面 体 结 构 ， 若 其 中 有 两 个 NH3 分 子 分 别 被 Cl- 和 H2O 取 代 ， 所 形 成 的 [ Co(NH3)2Cl2(H2O)2]3+ 的 几何异构体种数有（不考虑光学异构）几种 (A)3种 (B)4种 (C)5种 (D)6种 C
和销售含苯丙醇胺的药制剂。苯丙醇胺（英文缩写为
PPA）结构简式如下：
（3）将Ф-、H2N-、HO-在碳链上的位置作变换，可以 写出多种同分异构体，其中5种的结构简式是：
Ф-CH-CH-CH3、Ф-CH-CH2-CH2-NH2、
OH NH2
OH
Ф-CH2-CH-CH2、Ф-CH-CH-CH3、
OH NH2 NH2 OH
含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最 多，故应选A为主链．
②编号位要遵循“近”、“简”、“小” a．以离支链较近的主链的一端为起点编号，即首先要考虑 “近”． b．有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置， 则从较简单的支链一端开始编号．即同“近”，考虑“简”． 如
c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的 位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可 得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正 确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”．如
A．3种 B．4种 c．5种 D．2种
（2019江苏高考9）．阿魏酸在食品、医药等方面有 着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为
下列说法正确的是
BD
A．可用酸性 KMnO4
溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B．香兰素、阿魏酸均可与 Na2CO3 、NaOH 溶液反应
有机化合物的分类1
复习： 定义：大多数含碳元素的化合物叫有机物
CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸（HCN）及其 盐、硫氰酸（HSCN） 、氰酸（HCNO）及其盐、 金属碳化物（CaC2）等除外。
有机物特性：易燃烧；易碳化； 受热易分解； 化学反应慢、复杂；一般难溶于水 组成元素： C 、H、O 、N、P、S、卤素等
用系统命名法命名
CH3—CH CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基戊烷 2，3—二甲基—2—戊烯
主链名称 双键位置
CH2 C—CH— CH2—CH3 CH3CH3
2，3—二甲基—1—戊烯
取代基名称
取代基数目
取代基位置
1 2
CH 2
CH—CH
CH2
1，3—丁二烯 CH3—C C—CH—CH3 CH3 4—甲基—2—戊炔
三键上的碳是sp杂化，形成三键的碳以及与之 直接相连的原子处于同一直线（4原子）上， 碳碳三键含1个σ键2个∏键
5.苯的结构特征：
6个C和6个H共平面，碳是sp2杂化，
碳氢间σ键，碳碳间σ键和大∏键 烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为 饱和碳原子；以双键或叁键方式成键的碳原 子称为不饱和碳原子。 只有单键可以在空间任意旋转。
【思考与交流】
1、下列括号中的杂质可以用什么方法除去。
（1）酒精（水） （3）甲烷（乙烯） （5）溴水（水） （2） KNO3（NaCl ） （4）乙酸乙酯（乙醇） （6）NaCl（泥沙）
2、物质分离和提纯的区别
练习1、命名下列烯烃和炔烃
CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 CH 2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3 CH3—CH2—C C—CH—CH3 CH3
2020-2021学年度高二化学《有机化合物的分类》知识点归纳总结 例题解析
有机化合物的分类【学习目的】1、理解有机化合物的分类方法；2、认识一些重要的官能团，能区分其名称和构造。
【要点梳理】要点一、有机化合物的分类要点诠释：①烃是只含C 、H 两种元素的有机物。
如甲烷、乙烯、苯等只含C 、H 元素，都属于烃。
②链状烃和脂环烃又叫脂肪烃。
③一种物质根据不同的分类方法，可以属于不同的类别。
如环己烷 )既属于环状化合物中的脂环化合物，又属于烯烃；苯酚 )既属于环状化合物中的芳香化合物，又属于酚类。
④一种物质具有多种官能团，在按官能团分类时也可以认为属于不同的类型。
如丙烯酸( )有两种官能团：和 。
含有可认为属于烯烃，应具有和乙烯类似的化学性质；含有—COOH 也可认为羧酸，应具有和乙酸类似的化学性质。
要点二、常见官能团的名称、构造1．定义：决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。
如：乙烯的官能团为碳碳双键；乙醇的官能团 为羟基(—OH)；乙酸的官能团为羧基( )，一氯甲烷(CH 3Cl)的官能团为氯原子(—Cl)。
2．常见官能团中学常见的官能团及其构造等如下表所示：官能团名称 官能团构造式构造简式电子式化合物所属类别碳碳双键烯烃 碳碳三键 —C ≡C — —C ≡C —炔烃 卤原子 —X —X 卤代烃 羟基 —O —H—OH醇或酚 醚键醚 醛基 —CHO醛羰基—CO —酮羧基 —COOH羧酸酯基—COOR酯氨基—NH 2胺OHCH 2＝CH —C —OHO—C —OH O —C —OH O—C —H O —C — O—C —O —HO—C —O —R OH —N —H要点诠释：①官能团是中性基团，不带电荷。
②官能团决定有机物的主要化学性质，但一样的官能团连接的方式和位置不同，化学性质也有所不同。
③分子中含有两种或两种以上的官能团时，该分子可能具有多方面的性质，假设多种官能团之间互相影响，又可能表现出特殊性质，如羟基与链烃相连时形成的是醇，而直接与苯环相连时形成的是酚。
有机化合物的分类方法-高二化学课件(人教版2019选择性必修3) (2)
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复习练习
下列物质属于有机物的是___B_、__C_、__D、E、H、J、___ 属于烃的是___B__、__E_、__J____
(A)H2S (E) CH4
(B) C2H2 (F) HCN
(C) CH3Cl (G) 金刚石
(D) C2H5OH (H)CH3COOH
3、性质
主要元素
A. 大多数难溶于水，易溶于有机溶剂
B. 大多数受热易分解，而且易燃烧
C. 大多数是非电解质，不易导电，熔点低
D. 有机反应比较复杂，一般比较慢，副反应多
(反应方程式用“→”表示)
综述：种类繁多 上亿种)、反应慢、副反应多、大多数不溶于水，能燃烧。
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2、根据官能团分类
表1-1 有机化合物的主要类别
注意书写规范
有机化合物类别 烷烃
烃 烯烃 炔烃
官能团
碳碳双键 碳碳三键
CC CC
代表物 甲烷 CH4 乙烯 CH2=CH2 乙炔 CH≡CH
(环戊烷)
(环己烯)
(环己醇)
②芳香化合物：分子中含有苯环的化合物。
(苯)
(萘)
(溴苯)
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课堂检测
C 1．(济宁高二检测)下列有机物属于苯的同系物的是( )
2.按碳的骨架分类，下列说法正确的是
化学选修五人教新课标1.1 有机化合物的分类
课前新知预习
• 一、按碳骨架分类
• 点拨：芳香化合物中的苯环、脂环化合物中的脂环可能是
• 二、按官能团分类 • 1．相关概念
• 2.有机物的主要类别、官能团及典型代表物 • (1)烃类物质
类别 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 官能团 结构 / ___________ 名称 / 碳碳双键 碳碳叁键 / 名称 甲烷 乙烯 乙炔 苯 典型代表物 结构简式 CH4 _________
新课标导学
化 学
选修⑤ ·人教版
第 一 章
认识有机化合物
生活污水中的有机物
• 世界上绝大多数的含碳化合物，都 是有机化合物(简称有机物)。至今， 从天然物质中发现及人工合成的有 机化合物已有3000多万种，而新的 化合物仍在不断地发现与合成。 • 有机化合物与人类的关系非常密切， 在人们的衣、食、住、行、医疗保 健、工农业生产及能源、材料和科 学技术等领域中都起着重要作用。
—OH —OH
羟基 ________ 羟基 __________
醚键
__________ CH3CH2OCH2CH3
类别
官能团 结构 名称 名称 乙醛
典型代表物 结构简式
醛
醛基 __________ 羰基 __________
(酮基)
酮
丙酮
__________
羧酸
羧基 __________
乙酸
__________
D )
A．
属于醇类化合物
B．
属于芳香族化合物
C．
属于脂环化合物 D．CH3CH(CH3)2 属于链状化合物
4．对下列化合物的分类正确的是 导学号 46302003 (
A )
①CH3—CH3
有机化合物的分类与命名规则
有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。
由于碳元素具有四个价电子，可以形成很多键合，因此形成的化合物种类繁多。
为了方便对有机化合物进行分类和命名，人们建立了一套通用的命名规则。
一、有机化合物的分类：根据碳原子骨架的连结方式和存在的官能团不同，有机化合物可以分为以下几类：1. 烷烃（Alkane）：由单一碳原子间的单键而构成，无官能团，例如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。
2. 烯烃（Alkene）：由碳原子间的双键而构成，无官能团，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）。
3. 炔烃（Alkyne）：由碳原子间的三键而构成，无官能团，例如乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）。
4. 醇（Alcohol）：含有羟基（-OH）的化合物，官能团为-OH，例如乙醇（C2H5OH）和丙醇（C3H7OH）。
5. 醛（Aldehyde）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的末端，例如乙醛（CH3CHO）和丁醛（C4H9CHO）。
6. 酮（Ketone）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的中间，例如丙酮（C3H6O）和戊酮（C5H10O）。
7. 酸（Acid）：含有羧基（-COOH）的化合物，官能团为-COOH，例如乙酸（CH3COOH）和丙酸（C2H5COOH）。
8. 酯（Ester）：含有酯基（-COO-）的化合物，官能团为-COO-，例如乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和苯乙酸乙酯（C6H5COOC2H5）。
9. 醚（Ether）：含有氧原子连接两个碳原子的化合物，例如乙醚（CH3OCH3）和丙醚（C3H8O）。
10. 脂肪族化合物（Aliphatic compound）：碳原子通过单键连接形成直链或支链的化合物。
11. 芳香族化合物（Aromatic compound）：由苯环或多个苯环连接而成的化合物。
二、有机化合物的命名规则：有机化合物的命名规则遵循国际纯化学和应用化学联合会（IUPAC）提出的一套命名规则，主要包括以下几个方面：1. 找出主链：找出有机化合物中最长的连续碳原子链，作为主链。
有机化合物的结构与性质——烃
有机化合物的结构与性质 烃必备知识梳理 基础篇【考点一】有机化合物的分类和命名一、有机物的分类 1.根据元素组成分类（1）烃：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
（2）烃的衍生物：卤代烃、醇、醚、酚、醛、羧酸、酯、胺、酰胺等。
2.根据碳骨架分类（1）链状化合物：如CH 3CH 2CH 3和CH 3CH 2Br 等。
环状化合物：包括指环化合物和芳香族化合物、如苯和环己烷，溴苯和环己醇等。
1.烷烃的系统命名①选主链，称某烷；②编号位，定支链；③取代基，写在前，标位置，短线连；④不同基，简到繁，相同基，合并算。
类型 官能团 典型代表物的名称和结构简式 烷烃 —— 甲烷CH 4 烯烃 碳碳双键乙烯炔烃 碳碳三键乙炔 芳香烃 ——苯卤代烃 碳卤键溴乙烷CH 2CH 2Br 醇 羟基 —OH 乙醇CH 2CH 2OH 酚羟基 —OH苯酚醚 醚键乙醚CH 3CH 2OCH 2CH 3醛 醛基 乙醛 酮酮羰基丙酮 羧酸 羧基乙酸酯 酯基乙酸乙酯胺 氨基——NH 2甲胺CH 3NH 3酰胺酰胺基 乙酰胺2.苯的同系物的命名以苯环作为母体，其他基团作为取代基；系统命名按照烷烃的命名原则；习惯命名可用邻、间、对表示。
3.含官能团的链状有机物的命名（1）选择连有（或含有）官能团的最长碳链为主链；（2）从距离官能团最近的一端开始编号；（3）把取代基、官能团和支链位置用阿拉伯数字标明，写出有机物的名称。
4.酯的命名先读酸的名称，再读醇的名称，后将“醇”改成“酯”。
如甲酸与乙醇生成的酯命名为甲酸乙酯。
【考点二】有机化合物的结构特点、同系物、同分异构体一、有机物组成和结构的确定1.有机物分子式的确定（1）元素分析①定性分析：用化学方法鉴定有机物的组成元素。
如燃烧后C变成CO2，H变成H2O②定量分析：一定量的有机物燃烧后转化为简单无机物，并测定各产物的量，从而确定其实验式。
（2）相对分子质量的测定——质谱法质荷比最大值即为该有机物的相对分子质量（3）确定分子式2.分子结构的确定（1）红外光谱：利用红外光谱中的不同化学键或官能团的吸收频率不同来确定有机物分子中的化学键或官能团的种类。
有机化合物的分类和结构特点
第一课时：有机化合物的分类和结构特点一、有机化合物的分类：1. 按碳的骨架分类：链状（如正丁烷）和环状（环己烷、苯）2. 按官能团分类：（决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团）（1）双键：（2）三键（3）苯环（4）卤基：（5）羟基（6）醛基（7）羰基（8）羧基（9）酯基3 问题1：芳香烃和芳香族化合物有什么区别？问题2：脂肪族化合物和芳香族化合物的区别？问题3：官能团与基的区别和联系？官能团属于基，但是基不一定是官能团练习：按官能团的不同可以对有机物进行分类，你能指出下列有机物的类别吗？二、有机物的结构特点：1.碳原子的成键特点：碳原子最外层有4个电子，不容易失去电子也不容易得到电子，可与其他原子形成4个共价键，碳原子之间也可相互成键。
2.甲烷的分子结构：碳与氢形成四个共价键，以C原子为中心，四个氢位于四个顶点的正四面体立体结构。
练习：能说明甲烷的空间构型是正四面体，而不是平面四边形的依据是（）A.一氯甲烷只有一种结构B．二氯甲烷只有一种结构C．三氯甲烷没有同分异构体D．四氯甲烷没有同分异构体3. 有机化合物的同分异构现象:（1）定义：化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
（2）形成途径：碳链异构，位置异构，官能团异构。
（3）各种异构现象及书写步骤：（1）碳链异构：由于碳链骨架不同而产生的异构现象叫碳链异构。
例如：CH3CH2CH2CH2CH2CH3共五种结构。
碳链异构的书写步骤：①主链由多到少主链碳原子数依次减少；②位置由心到边取代基从碳链中间向一边；③支链由整到散多个取代基先作为整体(如-C2H5)，后分散成多个取代基(如两个-CH3)。
④排布由孪邻到间两个取代基先位于同一个碳，后位于不同的碳；不同的碳先邻，后相间。
（2）位置异构：由于官能团在碳链中的位置不同而产生的异构现象叫位置异构。
例如：写出C4H8的属于烯烃的同分异构体，并归纳含有相同官能团的同分异构体的书写步骤。
1.1 有机化合物的分类
有机物 官能团结构 官能团名称 有机物类别
CH3CH2Br —Br
溴原子 卤代烃
CH3CH2OH —OH
羟基
醇
学习·探究区
第一节
—OH
羟基
酚
—CHO
醛基
醛
—COOH
羧基
羧酸
第一节
2.思考:官能团、基、根有什么区别？ 官能团: 决定有机物特殊性质的原子或原子团
区别 基: 有机物分子里含有的原子或原子团 根(离子): 存在于无机物中，带电荷的离子
第一节
第一节
氨基: —NH2 磺酸基: —SO3H 硝基: —NO2
学习·探究区 3．下列化合物中，有多个官能团：
第一节
(1)可以看作醇类的是___B_D___(2)可以看作酚类的是__A__B_C__ (3)可以看作羧酸类的是___B_C___(4)可以看作酯类的是___D__
学习·探究区
具有三种官能团：
_—__C__O_O__H__、___—__O_H____和__—__C_H__O___(填化学式)，所 以 这 个 化 合 物 可 看 作 __羧__酸____ 类 、 ____酚____ 类 和 ___醛_____类。
官能团是 —CHO 。
3．碳原子的成键方式：碳原子最外层有 4 个电子，不易失去
或得到电子，而易形成共价键，这些共价键可以是 碳原子
之间形成，也可以是 碳原子与其他原子 之间形成；可以形
成单键 ，也可以形成 双键 或 三键 ，还可以形成 链状
或 环状 。碳原子的成键特点决定了有机物种类繁多。
学习·探究区
第一节
探究点一 按碳的骨架对有机物进行分类 1．根据所学物质分类知识，回答下列问题。
有机物的结构分类与命名详解
2.有机化合物的结构: (1)有机物中碳的成键特点。
单键
4 叁键
(2)有机物结构的“三种”表示方法:
结构式
结构简式 CH3—CH＝CH2 或CH3CH＝CH2
CH3—CH2—OH 或CH3CH2OH
键线式
结构式
结构简式
或CH3—COOH 或CH3COOH
键线式
(3)有机物的同分异构现象。 ①同分异构现象和同分异构体。 a.同分异构现象:化合物具有相同的_______,但_____ 不同,因而产生了_____上的差异的现象。 b.同分异构体:具有_____________的化合物互为同分 异构体。
正戊烷
异戊烷
新戊烷
2.烷烃系统命名三步骤:
如
命名为___________。
命名为
______________________。
3,4-二甲基-6-乙基辛烷
3-甲基己烷
3.其他链状有机物的命名: (1)选主链——选择含有_______在内(或连接官能团) 的最长的碳链为主链。 (2)编序号——从距离_______最近的一端开始编号。 官能团
官能团
(3)写名称——把取代基和支链位置用阿拉伯数字标明,写出有机物的名称。
如
命名为______________;
命名为______________。
4-甲基-1-戊炔
3-甲基-3-戊醇
4.苯的同系物的命名: (1)以___作为母体,其他基团作为取代基。如果苯分子 中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,有三种同 分异构体,可分苯别用___、___、___表示。 (2)系统命名时,将某个甲基所在的碳原子的位置编为 1号,选取最小位次给另一个甲基编号。如
专题一 有机化合物的分类和命名(打印)
1.1.1有机化合物的分类【考纲要求】了解有机化合物的分类并能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
【教学重点】能辨识有机化合物分子中的官能团及其类别。
【教学难点】辨识复杂有机化合物中官能团。
【教学活动】 〖自学指导〗类别 官能团典型代表物名称 符号 名称 结构简式 烷烃 —— ——甲烷 CH 4 烯烃 碳碳双键乙烯 CH 2＝CH 2 炔烃 碳碳三键 —C ≡C — 乙炔 HC ≡CH芳香烃———— 苯 卤代烃 卤原子(碳卤键) —X 或溴乙烷 CH 3CH 2Br 醇 羟基 —OH 乙醇 CH 3CH 2OH酚 羟基 —OH苯酚醚 醚键乙醚 CH 3CH 2OCH 2CH 3 醛 醛基 —CHO 乙醛 CH 3CHO 酮 羰基 —CO — 丙酮 CH 3COCH 3 羧酸 羧基 —COOH乙酸CH 3COOH 酯 酯基乙酸乙酯 CH 3COOCH 2CH 3 氨基酸氨基、羧基—NH 2、—COOH氨基乙酸NH 2CH 2COOH二、分类方法 1.按组成元素分类 2.按碳的骨架分类 3.按官能团分类烃 烃的衍生物 稠环芳香烃 苯及其同系物 烃 链烃 脂环烃 环烃芳香烃链烃 烷烃烯烃有机化合物 烯烃单官能团多官能团 醇 醛 羧酸 烃的衍生物 氨基酸 糖类 ……酯 ……[思考交流1](1)仔细回忆，写出你记忆中的典型有机物的结构简式或分子式。
(2)浏览教材，补写你未回忆出来的典型有机物。
(3)写出这些典型有机物所含官能团的名称和结构简式。
[思考交流2](1)常用的有机物分类标准有哪些？(2)请对上述典型有机物分类，画出树状分类图。
[典题助学][例1](09安徽)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是( )A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基[例2](19北京) 中含有的官能团。
2020高考化学一轮复习学案(一)有机化合物的分类
2020高考化学一轮复习学案（一）有机化合物的分类一、按碳的骨架分：链状化合物（即脂肪烃）：CH3CH2CH2CH31.有机化合物脂环化合物Eg：环状化合物芳香化合物Eg2.烃：链烃(脂肪烃)，环烃(脂环烃)，芳香烃。
饱和烃，不饱和烃。
饱和链烃(烷烃、石蜡烃)，不饱和链烃。
单环芳烃，多环芳烃，稠环芳烃。
基：烃基，烷基(甲基、乙基、正丙基、异丙基)，苯基；羟基、硝基、磺酸基。
同系物，同系列，系差。
原油，蒸馏，分馏，干馏，裂化，裂解，催化重整；馏分，直馏汽油，裂化汽油，裂化气；辛烷值。
磺化剂，芳香性。
一种命名法：系统命名法。
二种求气态有机物分子量的方法：密度法、相对密度法。
三大资源：石油、天然气、煤。
三种工业生产方法的演示：石油分馏、裂化、煤干馏。
三种同分异构：碳链异构、位置异构、种类异构。
四种代表物质：甲烷、乙烯、乙炔、苯。
五类有机反应：取代(卤代、硝化、磺化)、加成、氧化(氧化剂氧化、燃烧)、高温分解(裂化、裂解)、加聚。
五种表示有机物的化学式：分子式、最简式、结构式、结构简式、电子式。
五种物质的制备：甲烷、乙烯、乙炔、溴苯、硝基苯。
五种求气态有机物的分子式：分子组成法、最简式法、燃烧方程式法、通式法、试探法。
六种烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯系芳烃、二烯烃、环烷烃。
3、烃分子的空间构型（1）.基本模型:甲烷（CH4）分子的正四面体结构：与中心碳原子相连的4个氢原子中，只能有2个氢原子与碳原子共面。
乙烯（CH2=CH2）分子的6个原子和苯（C6H6）分子的12个原子共平面结构。
乙炔（CH≡CH）分子的直线型结构，4个原子在一条直线上（如下图）。
（2）、基本方法:烃分子里，碳碳单键可以旋转。
形成双键和三键的原子不能绕轴旋转。
苯分子中苯环可以绕任一碳氢键为轴旋转，每个苯分子有三个旋转轴，轴上有四个原子共直线。
稠环芳香烃由于共用碳碳键，所以原子共平面。
二、按光能团分类。
类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质烷烃C n H2n+2(n≥1)————CH4（Mr：16）由C、H构成，成SP3杂化。
有机化合物
有机化合物
含碳的化合物，简称有机物。 不含碳的化合物，称为无机化合物。
特例： CO、CO2、碳酸、碳酸盐等
含碳化合物，由于组成和性质与无 机物相似，归为无机化合物。
请判断下列物质是不是有机物
并说明理由。
食盐
不含碳元素
金刚石 不是化合物
纯碱
特例
甲烷
是含碳化合物
判断有机物时要注意什么问题?
①闻气味 ②能否被点燃 ③利用酸的通性
3、结构特点 —— 种类繁多
有机物分子中含有1个 或多个碳原子，碳原子间可 连成链状或环状，碳原子可 与其它原子连接。
观察结构式，写出它们的化学式
Ｈ
ＨＨ
Ｈ C Ｈ Ｈ C C OH
Ｈ
ＨＨ
CH面粉、白糖是有机物， 但食盐、碱面不是有机物，你能设 计简单实验辨别有机物吗？
1、辩别有机物的方法
取样品灼烧，若变黑（或焦）， 则证明该化合物是有机物。
2、几种常见的有机物 甲烷：最简单的有机物 乙醇 ——俗称酒精 有特殊香味 有可燃性 乙酸 ——俗称醋酸 有酸味 具有酸的通性
醋酸，酒精均无标签，你能 区别吗？
有机化学中的手性化合物的判断和分类
有机化学中的手性化合物的判断和分类手性化合物是有机化学中一类重要的化合物，其独特的空间结构使其具有对映异构体的性质。
在本文中，将介绍手性化合物的判断和分类方法。
手性化合物的判断方法主要有物理性质测定法、光学活性测定法和核磁共振测定法。
物理性质测定法是通过测定化合物的旋光度或熔点来判断是否为手性化合物。
手性化合物的旋光度是指其溶液对平面偏振光的旋转程度，可以通过旋光仪进行测定。
当溶液中的化合物旋光度不为零时，说明该化合物是手性的。
另外，手性化合物的熔点通常高于其对映异构体的熔点，因为手性化合物的同一对映异构体之间存在空间位阻，使得其分子间的相互作用增强，因此熔点较高。
光学活性测定法是利用手性化合物对偏振光的旋光现象来判断其是否为手性化合物。
这种方法通过测定化合物溶液对偏振光的旋光度来判断化合物是否为手性的。
当溶液对偏振光具有旋光度时，说明该化合物是手性的。
然而，需要注意的是，光学活性测定法只能判断化合物是否有手性，不能确定其绝对配置。
核磁共振测定法是一种通过核磁共振技术来判断手性化合物的方法。
通过测定化合物质子或碳原子在核磁共振谱中出现的化学位移，可以确定化合物的结构和对映异构体之间的差异。
这种方法可以确定化合物的相对配置和绝对配置。
根据手性化合物的对称原则，手性化合物可以分为对称手性化合物和非对称手性化合物。
对称手性化合物具有一个或多个旋转轴或反射面，其不对称中心对称。
对称手性化合物的对映异构体之间具有理想的相等性，它们的物理性质和活性相同。
非对称手性化合物是没有对称元素的手性化合物。
它们的对映异构体之间具有明显的差异，包括物理性质、化学反应性和生物活性等方面的差异。
在应用中，手性化合物的分类常用到手性催化剂、手性色谱柱、手性膜等技术。
手性催化剂是一种将手性识别能力转化为非手性反应物生成手性产物的物质。
手性色谱柱则是通过手性固定相对手性化合物进行分离和纯化的工具。
手性膜则是一种通过手性识别和分离的膜材料。
gk1p19有机化合物的分类、组成与结构
4．确定有机物中的官能团，确定结构式 (1)各种官能团的化学检验方法
官能团
试剂
判断依据
C==C 或 C≡C
溴水或酸性高锰酸钾溶液
溶液_褪__色_
－X
－OH(醇) －OH(酚) －CHO
NaOH 溶液、 AgNO3(HNO3)溶液 酸性高锰酸钾溶液 溴__水__溶液或氯化铁溶液 新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液
—CH—3C—H—2O—H
——————
————————
乙酸乙酯(C4H8O2)
—C—H—3—C—O—O—C—2H——5
键线式
4.同分异构现象，同分异构体
(1)同分异构现象的理解
①“同分”—— 相同分子式；②“异构”——结构不同： 分子中原子的排列顺序或结合方式不同、性质不同。
(2)同分异构体的种类 ①_碳__链_异构 ；②_位__置_异构；③_官__能__团_异构(类别异构)； ④顺反异构。
5．1 mol X 能与足量碳酸氢钠溶液反应放出 44.8 L CO2(标 准状况)，则 X 的分子式是( )
A．C5H10O4
B．C4H8O4
C．C3H6O4
D．C2H2O4
解析：能与碳酸氢钠溶液反应的有机物只有羧酸，那么
1 mol X 能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状 况)，说明 X 含2 mol 羧基，只有D含有2 mol 羧基。
②核磁共振氢谱的应用原理 氢原子核具有磁性，用电磁波照射它能通过共振吸收电磁 波能量，发生跃迁。用核磁共振仪可记录有关信号，处于不同 化学环境的氢原子吸收的频率不同，在谱图上出现的位置不同， 吸收峰面积与氢原子数目成正比，通过核磁共振氢谱图可推知 有机物分子中有几种不同类型的氢原子及其数目比。
有机化合物的分类
复习必修教材中的有关知识
1. 有机物的定义
一般把含碳元素的化合物称为有机化合物，简称为有机物（除有机物
外其他化合物称为无机物）。 部分含碳的化合物并不是有机物，
例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2)， (2)碳酸及其盐(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3） (3)氰化物(HCN、NaCN), (4)硫氰化物（KSCN）, (5)简单的碳化物（SiC）等。 (6)金属碳化物 （ CaC2 ）等 (7)氰酸盐（ NH4CNO ）等，
醚键 C O C
O
醛基 C H
O
酮羰基 C
代表物
溴乙烷 CH3CH2Cl
乙醇 C2H5OH
苯酚
OH
乙醚 CH3CH2OCH2CH3 乙醛 CH3CHO
丙酮 CH3COCH3
有机化合物类别
官能团
代表物
羧酸
烃
的
酯
衍
生
胺
物
酰胺
O
羧基 C OH
O
酯基 C O R 氨基 NH2
O
酰胺基 C NH2
乙酸CH3COOH 乙酸乙酯CH3COOC2H5
含苯环的烃
其他…
CH═CH2
思考与讨论
1.观察下图的脂环化合物和芳香化合物,它们有什么区别呢 ？
• 脂环化合物： • 芳香化合物：
脂环化合物和芳香化合物区别就在于，它们是否含有苯环。 脂环化合物是不含苯环的碳环类化合物， 芳香化合物是至少含有一个苯环的化合物
2、芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系
甲胺CH3NH2 乙酰胺CH3CONH2
注意事项
1. 烷基不是官能团；如: −CH3、−CH2CH3 2. 含有碳碳双键的烃为烯烃；
有机化合物的分类
《有机化学基础》之有机化合物的分类【学习目标】1、机化合物常见的三种分类方法（组成分子的元素种类、分子中碳链的形状、分子中含有的官能团）2、建立烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）和烃的衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯）的分类框架。
3、理解同系物的概念，会识别常见官能团的结构和名称【学习重难点】认识常见的官能团并能用官能团对有机化合物分类【课前预习区】1．有机化学就是以有机物为研究对象的学科，它的研究范围包括有机物的_________________________________________________。
2．有机化合物的分类通常有三种方法，根据组成元素的种类可分为_____________和___________；根据分子中碳架不同可分为_________和________两类；根据所含官能团的不同，烃的衍生物可分为___________________________________ 等。
3．官能团即___________________________。
写出下列官能团的结构简式：双键_______________ 叁键____________ 苯环___________ 羟基_____________醛基_______________ 羧基_____________ 酯基____________。
4．同系物即___________________________。
写出下列烃的结构特点及通式：烷烃__________________________________烯烃__________________________________炔烃__________________________________苯的同系物___________________________。
【预习自测】1．下列说法正确的是（）A．有机物只能从有机体中取得B．有机物和无机物的组成、结构、性质有严格的区别，它们不能相互转化。
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卡测一有机化合物分类1．下列表示中不是官能团的是( )A ．C ＝CB ．C C C ．－CH 3D ．－X 2．下列物质不属于有机物的是( )A ．硫氰化铵B ．溴乙烷C ．尿素D ．四氯化碳 3．人们一向把碳的氧化物、碳酸盐看作无机物的原因是( )A ．都是碳的简单化合物B ．不是从生命体中取得C ．不是共价化合物D ．不具备有机物典型的性质和特点4．现代家居装修材料中，普遍存在着甲醛、苯等有毒物质，如果不注意处理就会对人体产生极大的危害。
按照有机物的分类，甲醛属于醛。
下列各项对有机物的分类方法与此方法相同的是①属于环状化合物 ②属于卤代烃 ③属于醚④属于链状化合物A ．①②B ．②③C ．②④D ．①④5．2011年12月25日，美国一架无人驾驶侦察机坠入伊朗境内，该飞机表面涂了一层具有吸收微波功能的材料，该材料主要成分的结构简式是，它属于( )A ．无机物B ．烃C ．高分子化合物D ．有机物 6．具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为CH 2CH COOHCH CH 3CH 3CH 3，它属于( )①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃 A 、③⑤ B 、②③ C 、①③ D 、①④7．按官能团的不同,可以对有机物进行分类.将下列有机物的种类,填在横线上.(1)CH 3CH 2CH 2OH ____ _ _； (2)_________；(3)____ _ _；(4)_______；(5)____________．(6) CCl4 ____________．8．下列有机化合物中，有多种官能团：(1)可以看作醇类的是(填编号，下同)____ ________；(2)可以看作酚类的是_________；(3)可以看作羧酸类的是________________；(4)可以看作酯类的是____________。
卡测二有机物的结构特点1.下列不．属于碳原子成键特点的是()A．易失去最外层的电子形成离子B．最外层电子易与其他原子的外层电子形成共用电子对C．能够形成单键、双键和三键等多种成键形式D．每个碳原子最多与其他原子形成4个共价键2.下列分子式表示的物质，具有同分异构体的是()A．C3H7Cl B．C3H8C．CH2Cl2D．CH4O3.下列物质分子中，属于正四面体结构的是()A．CCl4B．CHCl3C．CH2Cl2D．CH3Cl4.下列各分子式只表示一种纯净物的是()A．CH2Br2B．C4H10C．C4H10D．C5H105.互为同分异构体的物质不．可能是()A．具有相同的相对分子质量B．具有相同的最简式C．具有相同的组成元素D．具有相同的熔、沸点6.已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为()A．两种B．三种C．四种D．五种7.已知C6H6(苯)的二氯取代物有3种，化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似，则硼氮苯的二氯取代物(B3N3H4Cl2)的同分异构体数目为()A．6 B．C．3 D．28.下列各组物质中，属于同分异构体的是()C．H3C—CH2—CH2—COOH和H3C—CH2—CH2—CH2—COOH9.根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体的数目是()1 2 3 4 5 6 7 8CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16A．310.下列化学用语书写正确的是()A．丙酸的键线式：C．乙烯的结构简式：CH2CH2B．CH 4分子的球棍模型：D．乙醇的结构式：11.图片是立方烷(cunane)的球棍模型，下列有关说法不．正确的是()A．其一氯代物只有一种B．其二氯代物有三种同分异构体C．常温下为气体D．它与苯乙烯(C6H5—CH===CH2)互为同分异构体12.设N A为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是()A．28gC2H4所含共用电子对数目为4N A B.1L0.1mol·L－1乙酸溶液中H＋数为0.1N AC.1mol甲烷分子所含质子数为10N AD.标准状况下，22.4L乙醇的分子数为N A13.某共价化合物含C、H、N3种元素，分子内有4个N原子，且4个N原子排列成空间的四面体(如白磷分子结构)，每两个N原子间都有一个C原子，分子内无碳碳单键和碳碳双键，则该化合物分子式为()A．C4H8N4B．C6H12N4C．C6H10N4D．C4H10N414.一种有机物的化学式为C4H4，分子结构如图所示，将该有机物与适量氯气混合后光照，生成的卤代烃的种类共有()A．2 B．4C．5 D．615.在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是() A．①②B．②③C．③④D．②④16.已知下列有机物：①CH3—CH2—CH2—CH3和②CH2===CH—CH2—CH3和CH3—CH===CH—CH3③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3⑦CH2===CH—CH===CH2和CH3—CH2—C≡CH(1)其中属于同分异构体的是________________．(2)其中属于碳链异构的是________________．(3)其中属于位置异构的是________________．(4)其中属于官能团异构的是________________．(5)其中属于同一种物质的是________________．卡测三有机物化合物的命名1.有机物的正确命名为( )A．2 –乙基– 3，3 –二甲基戊烷 B．3，3 –二甲基– 4–乙基戊烷C．3，3，4 –三甲基己烷 D．3，4，4 –三甲基己烷2. 苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为有关苯丙酸诺龙的说法不正确的是( )A．含有两种官能团B．含有脂环C．是一种芳香族化合物D．含有酯基3. 将淀粉水解并用新制Cu(OH)2碱性悬浊液检验水解产物的实验中，要进行的主要操作有：①加热；②滴入稀硫酸；③加入新制的Cu(OH)2悬浊液；④加入NaOH溶液中和。
以上各步操作的先后顺序排列正确的是( )A．①②③④① B．②①④③① C．②①④③ D．④③①②①4.下列各化合物的命名中正确的是（）A．H2C=CH﹣CH=CH2 1，3﹣二丁烯B． 1﹣甲基﹣1﹣丙醇C．甲基苯酚D． 2﹣乙基﹣1﹣丁烯5.下列有机化合物命名正确的是（）①1﹣甲基丙烷②3，4﹣二甲基戊烷③2﹣乙基丁烷④3﹣乙基﹣2﹣甲基戊烷．A ．只有②③ B．只有③④ C．都正确 D．都错误6.下列有机物的系统命名正确的是（）A ．：3﹣甲基﹣2﹣戊烯 B．：2﹣甲基﹣3﹣丁炔C．：1，3，4﹣三甲苯 D．：2﹣甲基﹣1﹣丙醇7.按系统命名法，的正确的名称是（）A．3，3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷B．3，3﹣二甲基﹣2﹣乙基戊烷C．3，4，4﹣三甲基己烷D．3，3，4﹣三甲基己烷8.下列有机化合物命名正确的是（）A ．：4﹣甲基﹣2﹣戊醇B．HCOOCH2CH3：丙酸C．：2﹣甲基﹣3﹣戊炔D．：2﹣甲基丁醛9.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的．下列有机物命名正确的是（）AA．2，6﹣二甲基﹣5﹣乙基庚烷B．3﹣甲基﹣1﹣丁烯CC．2﹣甲基﹣3﹣丁炔D．1，3，4﹣三甲苯的结构简式为：，其中—代表苯基。
苯丙醇胺是一种一取代苯，取代基是：。
(1)PPA的分子式是________；(2)它的取代基中有两个官能团，名称是________基和________基；(3)改变—、H2N—、HO—在碳链上的位置，可以写出多种同分异构体，其中5种的结构简式是：请写出另外4种同分异构体的结构简式：__________________，______________，________________，__________________(不要写出—OH和—NH2连在同一个碳原子上的异构体)。
11. 下列是八种环状的烃类物质：(1)互为同系物的有________和________(填名称)，互为同分异构体的有________和________、________和________……(填写名称，可以不填满，也可以再补充)。
(2)正四面体烷的二氯取代产物有________种；立方烷的二氯取代产物有________种；金刚烷的一氯取代产物有________种。
12.填空题按要求回答下列问题：（1）的系统命名为；（2）3﹣甲基﹣2﹣戊烯的结构简式为；（3）某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体．①试写出它的一种链式结构的同分异体的结构简式；②它有一种同分异体体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为卡测四研究有机化合物的一般步骤和方法1、充分燃烧某气态烃X，并收集产生的全部的水，恢复到室温时，得到水的质量跟原烃X的质量相等．则X的分子式是( )A．CH4 B．C2H6 C．C3H6 D．C4H62、下列实验方案合理的是（）A．除去苯中的少量苯酚：加入浓溴水振荡、静置后过滤，除去三溴苯酚沉淀B．检验酒精中的少量水：向酒精中加入足量生石灰C．制备氯乙烷（C2H5Cl）：将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应D．除去乙烯中杂质气体：将实验室制得的乙烯气体通入NaOH 溶液3、在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（）①乙烷中混乙烯，通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷；②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏；⑤溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴；⑥硝基苯中混有浓HNO3和浓H2SO4，将其倒入NaOH溶液中，静置后再过滤．A．①②③⑥ B．②④ C．②③④ D．②③④⑥4、化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式C8H8O2．A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图．关于A的下列说法中，不正确的是（）A．A属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应B．A在一定条件下可与3mol H2发生加成反应C．符合题中A分子结构特征的有机物只有一种 D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种5、有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（）选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A 粗苯甲酸水蒸馏B 淀粉溶液（NaCl）水过滤C 苯（苯酚）NaOH溶液分液D 甲烷（乙烯）KMnO4酸性溶液洗气6、乙醇蒸气和乙烯的混合气体aL完全燃烧，消耗相同状况下bL氧气，则（）A．b=2a B．V（乙烯）=0.5aLC．n（H2O）=n（CO2） D．b=3a7、由乙醛和丁酸、乙酸乙酯三种有机物按一定比例组成的混合物中，若含氧的质量分数为A%，则此混合物中含碳的质量分数为（）A． B． C． D．（100﹣）%8、下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是( )A．甲苯 B．2，4﹣二甲基戊烷 C．丙三醇 D．2，4，6﹣三硝基甲苯9、用括号内试剂除去下列各物质中的少量杂质，正确的是（）A．溴苯中的溴（KI溶液） B．乙烷中的乙烯（酸性KMnO4溶液）C．硝基苯中的NO2（NaOH溶液） D．苯中的己烯（Br2水）10、相对分子质量为106的烃完全燃烧后生成CO2和H2O的物质的量之比是（）A．4：5 B．8：5 C．5：8 D．5：411、通常用燃烧的方法测定有机物的分子式，可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧，根据产品的质量确定有机物的组成。