最新化验室管理手册
化验室工作手册
化验室工作手册1. 引言本手册旨在指导化验室工作人员正确、安全地进行实验室工作。
化验室是一个特殊的工作环境，具有一定的危险性和实验的敏感性。
因此，在进入化验室之前，必须熟悉并遵守以下操作规范。
2. 安全规范2.1 实验室入口和禁止事项•实验室内进入前应戴好个人防护装备：实验服、实验手套、护目镜等。
•非工作人员禁止进入实验室。
•食物和饮料禁止带入实验室。
2.2 样品处理和废弃物处理•实验过程中产生的有害或有毒物质应及时进行密封处理，放置于相应的储存容器中，禁止随意丢弃。
•废弃物按照规定分类和处置。
2.3 火灾和紧急情况处理•发生火灾时，立即按下火警按钮，并遵循紧急疏散指示，迅速撤离。
•紧急情况下，保持冷静，按照应急预案进行处理。
2.4 实验器材使用•使用实验器材时，应认真阅读并遵守器材的相关操作说明书。
•实验结束后，清理和归还使用的器材。
3. 实验流程3.1 实验准备•根据实验需求，检查所需试剂和器材是否齐全。
•检查实验设备的运行状态和安全性。
3.2 样品处理和准备•对样品进行必要的预处理，如清洗、研磨、过滤等。
•控制样品的精确称量和配制。
3.3 实验操作•按照实验步骤进行实验。
•记录实验过程中的观察、数据和结果。
3.4 数据处理和结果分析•将实验得到的数据进行整理和分析。
•根据实验目的和需求，制作出相应的结果报告或图表。
3.5 实验结束•清理实验现场，将废弃物进行妥善处理。
•对实验设备进行清洁和维护。
4. 实验室设备使用和维护4.1 设备使用•使用设备前，必须熟悉设备的操作说明和安全规范。
•使用完毕后，应按照规定关机并进行设备的常规维护。
4.2 设备维护•设备的日常维护和保养应按照设备操作手册进行。
•发现设备损坏或存在隐患时，应立即上报并由专业维修人员进行处理。
5. 实验室管理规范5.1 实验室卫生•定期清洁实验室环境、地面和器材。
•保持实验室的整洁和卫生。
5.2 实验室物品管理•实验室物品应有专人负责管理和登记。
化验室安全手册
质检科安全手册一、安全职责1、化验室主任安全责任制1.1 认真贯彻党和国家的安全生产方针和有关安全生产法律及规章制度，监督本单位全体员工认真执行。
1.2 在公司安环部的组织下，制定化验室各岗位的安全操作规程和安全管理制度。
1.3 负责组织本单位的安全检查。
安排工作任务时必须同时安排安全措施。
负责化学试剂领取、使用、贮藏、销毁的管理工作。
1.4 领导化验室安全员的工作。
1.5 认真执行“职工伤亡事故报告程序”，严格按照“三不放过”的原则处理事故。
2、化验室安全员安全责任制2.1 在主任的直接领导下，协助主任制订安全措施及操作规程。
组织开展安全教育、安全检查，切实搞好安全工作。
2.2 经常深入现场检查指导安全工作，及时纠正和制止违章操作，对不听劝阻的人员有权暂停其工作，并立即报告主任，必要时报告公司安检科。
2.3 参加公司的本单位召开的安全生产会议，认真落实会议精神、工作安排，检查各班组的执行情况。
2.4 参加本部门的事故调查分析会、填写事故报告，对事故发生的原因、防范措施及对事故责任者提出处理意见，报安环部。
2.5 负责本单位安全装置、防护器材、灭火器材的维护保养工作。
3、班组安全员责任制3.1 班组安全员由班长兼职。
负责督促、检查本班人员是否严格执行安全管理制度、安全操作规程。
3.2 负责对分配到本班的新工人进行本岗位教育。
召开班组安全会议，强调安全工作的重要性，在员工中树立“安全第一、预防为主”的思想。
3.3 参加本单位的安全检查。
对工作中的不安全因素和隐患，做到及时发现、及时处理。
3.4 带头严格遵守各项安全规章制度，穿戴好劳动保护用品。
3.5 坚决制止本班人员的违章操作，对不听劝阻者，及时汇报领导处理。
3.6 当本班组发生安全事故时，要立即报告主任、安环部，并保护好事故现场。
二、化验室安全管理制度1. 化验室安全实行主任负责制，负责组织本部门的安全工作。
2. 化验室安全员要经常检查各班组的安全工作情况，督促检查各班组安全员的工作情况。
5化验室品质管理手册
項目
標準值
測量值
誤差
判定 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格
誤差
判定 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格
項目
標準值
測量值
誤差
判定 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格
凝結時間 15
抗折強度 7
抗壓強度 5
水 份 0.5 絕對誤差
5.3化學三班、化學分析對比允許誤差範圍：
允許誤差試驗項目 同一試驗室不大於（％） 允許誤差類別
生料燒失量(%) 0.30 絕對誤差
水泥燒失量(%) 0.20
SiO2(%) 0.20
CaO(%) 0.30
第五章 內審與對比抽查制度
1. 目的: 建立內審與對比抽查制度，不定期抽查化驗員的檢驗水平，提高試驗準確性，統一操作方法，培養工作責任心，以確保檢驗結果合格，使本品管組之運作能持續的符合本「品管組品質管理手冊」之要求。
2. 範圍︰適用於本品管組品質系統內審作業及凡在品管組參加檢驗工作的在職人員。
誤差
判定 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格
項目
標準值
測量值
誤差
判定 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格 □ 合格□ 不合格
化验室管理手册.doc
化验室处理规范起草：？日期：？批准：？日期：？本文件自同意之日起开端实行。
共17页第1页为规范化验室各项处理作业、确保查验成果的精确性，进步化验室处理和查验技能水平，更好地为出产处理和产质量量操控服务特指定本规范。
本规范适用于化验室。
化验室处理规范目录共17页第2页1 化验室概略 . (04)2 化验室质量方针、质量方针 (04)3 化验室化验人员岗位职责............. .......................... .054 化验室查验及陈述要求 .............................. . . .. (06)4.4 成果断定 (06)4.5 查验记载与查验陈述填写准则 (06)4.6 样品采样与留样标识要求 (07)4.7 样品寄存与处置要求 (07)5 化验室功能 . (07)5.1 化验室职责 (07)5.2 化验室功能 (08)6 化验室要求. (08)6.1 人员要求. (08)6.2 现场卫生要求. (09)6.3 物品摆放要求. (10)7 人员处理准则 . (10)8 设备处理准则 . (10)9 化验室环境设备处理 . (11)9.1 化验室一般安全守则. (11)9.2 设备环境要求 . (13)10 化验室文件处理 . (15)10.1 文件的分类. (15)10.2 文件处理要求 . (15)11 化验室物品处理 . (15)11.1 化验室药品、玻璃器皿通用处理准则 (15)11.2 风险化学品处理准则 . (16)11.3 规范溶液与一般溶液处理准则 (17)1 化验室概略共17 页第3 页化验室成立于？年？月，占地面积约？多平方米。
化验室由理化查验室、仪器检测室、药品室、天平室等构成。
化验室首要担任出产车间所用原辅料查验、半制品查验、进程查验、制品检验。
化验室处理系统的树立等。
化验室共有首要检测设备？类。
包含：电子剖析天平、恒温枯燥箱、电位滴定仪、气相色谱仪、高效液相检测仪等。
化验室工作手册
化验室工作手册化验室工作手册第一章：工作基本原则一、工作宗旨化验室是科研与生产工作的重要环节，工作内容涉及分析测试、数据处理与记录等。
本手册旨在规范化验室工作，提高工作效率与质量，保证实验结果的准确性与可靠性。
二、工作目标1. 严格按照化验方法进行分析测试，确保实验数据的准确性。
2. 做好实验过程的记录，保证实验结果的可复现性。
3. 维护实验仪器设备的正常运行状态，保证实验工作的顺利进行。
4. 加强沟通与协作，提高团队合作精神与工作效率。
三、工作纪律1. 技术人员应遵守诚实守信的科研道德，不得发布虚假实验结果。
2. 严格遵守实验室安全操作规程，确保实验人员的人身安全与实验样品的安全。
3. 关注环境保护，合理使用实验药品与化学品，妥善处理废弃物。
4. 遵守工作纪律，按时完成实验任务，不得擅自调整实验计划。
第二章：实验室管理与安全一、实验室管理1. 每天工作开始前，应检查工作台面与实验仪器设备的干净程度，并保持实验室的整洁与安全。
2. 实验室内应设置明显的标识，不同种类的试剂与化学品应分开存放，防止交叉污染。
3. 实验室内禁止随意吃喝、抽烟等行为，严禁闲人进入实验区域。
4. 实验结束后，应清理工作台面，将仪器设备归位，并妥善处理废弃物。
二、实验室安全1. 实验室工作过程中应保持警惕，避免发生事故与伤害。
2. 实验人员必须佩戴个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。
3. 使用化学品时应注意防护措施，并避免直接接触皮肤与口腔。
4. 处理有毒化学品时，应保证通风良好，严禁单独操作。
5. 在进行高温反应、爆炸性实验时，应采取相应的安全措施，避免危险事件的发生。
第三章：实验方法与操作规程一、实验方法1. 每个实验人员应熟练掌握自己负责的实验方法，确保实验的准确性与可靠性。
2. 在进行新方法实验时，应先进行小试，然后进行扩大试验。
3. 在实施分析测试时，应尽量保持操作环境的稳定，避免产生干扰。
二、操作规程1. 在进行实验前，应阅读并熟悉实验操作规程与标准要求。
化验室管理手册
BB0L0 QM-1 C/0香港***有限企业化验室综合管理手册自2023年5月1日正式实行香港***有限企业品管部编制0. 目录目录0. 目录…………………………………………… 2 页1.前言…………………………………………… 3 页2.化验室管理制度……………………………… 4 页3.产品质量管理制度…………………………… 5 页4.微生物化验室管理制度………………………… 6 页5.样品管理制度…………………………………… 7 页6.检查汇报及原始记录管理制度………………… 8 页7.检测仪器设备管理制度………………………… 9 页8.不合格品管理制度……………………………… 10 页9.检查员管理制度………………………………… 11 页10.计量器具管理制度……………………………… 12 页11.品管经理职责…………………………………… 13 页12.检查员职责……………………………………… 14 页13.化验室安全管理制度…………………………… 15 页14.药物(试剂)管理制度…………………………… 16 页15.玻璃器皿管理制度…………………………………17 页16.仪器使用管理制度…………………………………18 页17.化验室取样技术规定……………………………… 19 页18.无菌室操作程序及规定…………………………… 20页19.附录1. 化验室重要仪器设备一览表…………… 21页1.前言前言我司为了使我司从原材料验收到产品实现各环节旳卫生质量控制通过有效旳检测和验证，从而保证产品旳卫生质量安全。
为对各环节旳检测和验证进行规范，保证检测成果旳精确性，特制定本手册。
根据中华人民共和国旳《食品卫生法》、《进出口商品检查法》（2023年修订版）、《食品企业通用卫生规范》（GB14881-1994）、《出口食品生产企业卫生注册登记管理规定》以及《出口产品生产企业化验室检测能力承认条件》和《出口产品生产企业质量管理和检测人员承认条件》，结合我司旳生产实际，由我企业品管部有关人员共同制定。
化验室管理手册
化验室管理手册《化验室管理手册》1 颁布令化验室是对我公司生产的产品从原材料、半成品按相关标准进行检验的场所和部门，为产品的合格放行提供了准确可靠的科学依据。
为了有效管理和指导化验室操作，从而更有效地控制产品的质量，现颁布实施《化验室管理手册》。
2 手册制定目的和适用范围2.1本手册参照张裕摩塞尔十五世酒庄有限公司质量手册及相关制度。
2.2本手册制定目的建立健全公司化验室制度，确立化验室检验方法及检验依据，以确保公司产品质量达到顾客要求。
2.3适用范围本手册适用于张裕摩塞尔十五世酒庄有限公司及宁夏张裕葡萄酿造酒业有限公司化验室的运行。
3 化验室简介本实验室位于张裕酒厂车间，拥有与生产能力相适应的检验设施和仪器设备，检验人员均经过国家技术技能鉴定指导中心培训及考核并取得相关证书或毕业于相关专业，满足检验工作需要。
至目前为止，本实验室能自主准确检测的项目包括：感官分析、酒精度、总糖、还原糖、滴定总酸、挥发酸、游离二氧化硫、总二氧化硫、干浸出物、色度、单宁、总酚、花色苷等。
4 人员组成化验室隶属技术质量科分管，技术质量科主要由以下人员组成：技术质量科科长、质检员兼原材料检验员、化验员、工艺检查员。
5 化验室工作制度5.1 化验室药品试剂管理制度5.1.1建立《化验室实验药品台帐》。
并对入库、领用情况做详细记录。
5.1.2 定期检查化验室药品的有效期及保质期，对于失效或过期药品应及时处理。
5.1.3保证药品、试剂标签的完整、清晰。
标签上，药品、试剂的名称、生产日期、试剂浓度、保质期等信息完整无误。
5.1.4化验室药品、试剂应分类储存，摆放整齐。
5.1.5 化验室试剂溶液的管理5.1.5.1实验所需标准溶液配制方法应按照实际要求及国标规定相关内容操作。
标定时应采取两人、八平行方法标定，并依据国标规定确认标准溶液浓度的准确性。
并建立《标准溶液标定原始记录》详细记录标准溶液的标定过程。
5.1.5.2化验室所配试剂需有完整、清晰的标签。
化验室管理手册
化验室管理手册目录一、化验室组织机构图二、职责和权限三、各检验室的主要设备和检测项目四、实验室管理制度1.化验室工作制度2、化验室交接班制度3.化验室记录管理制度4.化验室仪器、设备管理制度5.化验室微生物室工作制度6.化验室试剂管理制度7化验室检验差错追究制度8.化验室安全工作制度一、实验室组织机构图质管部经理化验室主任理化化验员微生物化验员色谱分析化验员二、职责和权限：1、质管部经理⑴、负责制定工序产品检验标准；收集有关检验和试验方法，法律法规、国家标准、国际标准；⑵、负责与兄弟厂家、国内国外实验室的对照检测；⑶、组织好检验人员的业务培训及资格考核工作，保证检验人员持证上岗。
2、化验室主任⑴、负责化验室的日常管理工作，并负责召开化验室例会⑵、负责化验员的日常考核工作⑶、负责检测数据的审核工作，并对检测结果的准确性负责⑷、负责检测设备的正常运行；⑸、负责化验室检验、测量装置的配置及试剂计划、校验周期计划的制定，并对检验、测量装置有效状态进行监督检查。
⑹、负责厂内所有标准溶液的配制工作；⑺ . 负责检验设备说明书、化验室检验原始记录的收集存档工作⑻、负责出口成品检验结果报告单\鉴重单的填写准备工作；⑼、负责成品检测结果在“青苹果系统”的输入工作；⑽、负责建立化验室设备台帐、校验记录⑾、负责进厂相关原辅料的验收及报告单的整理工作。
⑿、完成质管部安排的临时性任务。
3、理化化验员⑴、根据《工序检验规程》对每批成品的糖度、透光率、色值、吸光度、浊度、酸度、PH值、果胶、淀粉进行检测；检测结果填入理化检验结果报告单中，交化验室主任审核。
⑵、根据《工序检验规程》对车间各工序要求的项目进行监控，正常情况下1小时内传寄给生产部各工序操作工，异常情况下，立即报告给生产部代班班长、工艺员；⑶、根据HACCP文件要求对清洗后水及生产用水中余氯、PH值进行检测，对清洗效果进行验证；⑷、负责对进厂原辅料验收检测工作；⑹、作好检测试剂配制、使用记录，工序检测结果本班内输入到“青苹果”中，对所检测的结果负责；⑺、完成质管部安排的临时性任务。
化验室管理手册(DOC)
化验室管理手册1. 管理基本要求化验室是一个非常特殊的地方，需要高度负责的管理和实施。
以下是化验室管理的一些基本要求：(1) 安全第一保证化验室实验人员的安全是化验室最重要的任务之一。
所有人员必须遵守实验室的安全规则和程序，以确保他们安全且化验结果准确。
(2) 设备保养化验室设备必须定期进行检查和维护，以确保其正常运行。
准确检测和保养设备必须由培训有素的专业人员完成。
(3) 实验记录每个实验必须有记录。
这些记录将被用于跟踪所有实验的进展以及结果集。
准确的记录将有助于实验室良好的管理。
(4) 实验室清洁化验室必须保持清洁和整洁。
这样不仅有助于管理和有效地使用实验室，还可以降低实验可能出现的错误和意外的风险。
(5) 监管如果发现实验人员不遵守标准程序，则实验室监管人员应立即识别和纠正错误。
实验室监管人员应该始终保持对实验室内部和外部事件的监控。
2. 化验室使用标准以下是常用的化验室使用标准：(1) 实验前准备在进行任何实验之前，必须查看安全数据表（Safety Data Sheet），阅读实验协议并了解实验要求。
必须确认所有设备和物料清单是否准确。
(2) 实验区域控制实验室应该分成不同的区域，并建立相应的设备和储物柜进行存放。
禁止吸烟，切勿在实验室区域内饮食或饮水。
(3) 实验后完成实验后，必须把所有物品和化学剂清理干净。
操作人员应该将废物分别处理，实验室内烧毁的物品必须遵循与化学危险废物处理相关的法规。
(4) 储存化学品必须使用质量音速罐等符合规格的容器，防止化学品泄漏。
储存所有液态、气态化学品应定期进行体积检测，并检查是否有泄漏或污染问题。
(5) 特殊标签每个化学品标签都必须标明品名、浓度、储存期、安全警告和危险性。
化学品必须按照其物理和化学特性进行储存。
(6) 热源控制在使用火把、热板等热源设备时，必须注意控制火焰和火源的大小，以及液体的热量和沸点。
一旦设备停止使用，必须立即关闭火源。
3. 化验室培训培训是化验室管理的重要组成部分。
化验室质量管理手册
化验室质量管理手册是一个组织或实验室内部使用的文件，用于规范和管理化验室的质量体系和操作流程。
它通常包括以下内容：
引言：介绍质量管理手册的目的、范围和适用性，以及与其他相关文件的关系。
质量政策和目标：明确化验室的质量政策和目标，包括对质量的承诺和持续改进的要求。
组织结构和职责：描述化验室的组织结构，包括职责和权限的分配，确保各个岗位的职责清晰明确。
质量管理体系：阐述化验室建立、实施和维护质量管理体系的方法和要求，如质量文件控制、记录管理、文件变更控制等。
质量控制：包括质量控制的策略、方法和程序，确保实验数据的准确性和可靠性。
质量保证：描述质量保证的方法和程序，包括审核、检查、评估和纠正措施等，以确保质量管理体系的有效运行。
设备管理：规定对实验室设备的选择、采购、校准、验证和维护要求，以保证设备的准确性和可靠性。
样品管理：描述样品接收、标识、存储和处理的要求，确保样品的完整性和追溯性。
安全管理：包括化学品管理、危险废物处理、实验室安全培训等，保障实验室的安全和环境保护。
培训和教育：规定对实验室人员进行培训和教育的要求，确保其具备必要的技能和知识。
不合格品管理：规定对不合格品的处理程序，包括不合格品的报告、追踪和纠正措施。
审核和评估：描述内部审核和外部评估的程序和要求，以评估质量管理体系的有效性。
文件和记录：规定文件和记录的编制、保留、归档和访问的要求。
缩略词和定义：列出在质量管理手册中使用的缩略词和定义，确保术语的一致性和理解。
化验室管理手册[1]
![化验室管理手册[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/151cc0074b7302768e9951e79b89680203d86ba4.png)
作业指导书文件名称：化验室检验手册文件编号：拟制：日期：审核：日期:批准：日期：版号: C分发号：有限公司目录1.概况（1）质量方针及目标----—--------—---——-------—-—--—-——----—--—-1(2）执行标准-——-——-—--——-—-———-————-——--—----—-———-——-—--—-—-—1（3）人员构成情况—-—--————-——--------——--———————-———-—-——--—--—2（4）主要监视和测量装置情况————--—---—-——-——-—--—--———-—-——--—-3(5）主要检验项目及周期—-————-—-——-———-—-—-—-——--—---——-——----—62.职责和权限——————-—--——-—-—--—-———-------------——-—-—-——-——--——-83。
工作要求-—---————---—-——---——————----—-—---———-—-—-—--——--—————94。
奖金分配制度-—--——-----—-----———-———-—------—-————————---—--——-105.考核制度（1)考核表——---—-——-———-—-———-——--—--—-——-—---—-——-—---——--—--11（2）工作分工表—--——-—-——————----—----—---—-——--—--—--——-—-———-14（3）月考核表—----——--——-——--———-———-———-—------——----———-—————16(4）奖金分配表——--—--——-—-—----——-—-—-—————--————----——-———--—17（5）记录—--—-——---—--—-———-—-—--—-----—-——-————————-—-—-————-—186.安全操作规程--————-————-—--——-—---—--—-—--———-----—-——-—--—----207。
化验室管理手册
目录目录 (1)化验室管理规程 (2)化验室安全管理规程 (3)微生物室管理规程 (5)精密仪器室管理规程 (8)检验设备、仪器管理规程 (10)玻璃器皿管理规程 (12)化验室剧毒试剂管理规程 (14)滴定液、标准液管理规程 (16)检验及复核管理规程 (18)复检管理规程 (20)质检部信息资料管理制度 (21)检验样品管理 (23)检验注意事项 (24)不合格产品的控制 (25)化验室取样技术要求 (27)无菌室操作程序及要求 (29)化验室洗涮消毒灭菌操作要求 (30)检验记录的填写的要求 (31)化验室管理规程1 目的：规范化验的日常室管理。
2 范围：本规程适用于本公司质检部所属所有化验室的管理。
3 职责：质检部负责本规程的实施。
4程序(内容)4.1化验员进入化验室应严格执行化验室管理制度,并对外来检查、参观人员进行监督.4。
1.1进入化验室应穿戴规定的工作衣，离室时脱去工作衣，置于规定的地方,工作衣必须保持干净整洁。
4。
1.2非化验室工作人员，未经许可，不得随便进入。
4.1.3化验室应保持安静,严禁会客。
4.2化验室内不得嬉戏,不得看书、看报,不得睡觉，不得吃东西，不得干与化验工作无关的事4.3化验室应定期打扫,保持室内的整洁卫生，物品、试剂放置整齐.4.4化验室的化验人员应按《化验室安全管理规程》要求，做好安全防范工作。
化验室安全管理规程1目的：规范化验室的管理，保证化验室安全。
2范围：本规程适用于化验室安全的管理.3职责：质检部负责本规程的实施。
4程序(内容)：4.1质检部各化验室应指定专人负责化验室的安全管理。
4.2化验室不安全因素包括水、电、化学试剂（强酸、强碱、易挥发、易燃、易爆的有机溶剂及有毒试剂等），要做到安全管理，应采取以下措施。
4.2.1化学试剂由专人保管。
保管员须经常检查试剂情况，发现渗漏及时处理。
搬动化学物品严禁滚动、撞击。
4。
2.2化验中使用的化学试剂须按其性质(如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品等）分类存放。
化验室工作手册
化验室工作手册目的：为了提高我公司质量管理工作水平，做到在熟料生产全过程中质量检验与管理有统一标准可遵循，最大限度地满足客户需求。
根据国家有关标准和规程，编制了该指导书，现予以颁布、实施。
化验室各有关岗位人员对照此指导书来提高自身素质和业务水平，各生产车间严格服从化验室的质量管理，努力提高我们的产品质量。
范围：本标准规定了化验室的基本职能、工作范围、权限与责任等。
适用于明确所属各班组及全体职员，是开展化验室工作和检查考核的规则。
1.化验室基本职责（一）质量检验按照有关标准和规定，对原燃材料、半成品、成品进行检验和试验。
按规定做好质量记录和标识，及时提供准确可靠的检验数据，掌握质量动态，保证必要的可追溯性。
（二）质量控制根据产品质量要求，制定原燃材料、半成品和成品的企业内控质量标准，强化过程控制，运用统计技术等科学方法掌握质量波动规律，不断提高预见性与预防能力，认真做好进厂原燃材料、半成品和不合格品的控制，及时采取纠正和预防措施，使生产全过程处于受控状态。
（三）出厂熟料的确认、验证严格按照有关标准和规定对出厂熟料进行确认，按供需双方合同的规定进行交货验收，杜绝不合格品和废品出厂。
（四）质量统计用正确、科学的数理统计方法，及时进行质量统计并做好分析总结和改进工作。
（五）试验研究根据产品开发和提高产品质量等需要，积极开展科研和改进工作。
2.化验室的任务（1）根据上级下达的质量指标（品种、标号），坚持“质量第一”的方针，根据国家水泥标准和质量管理规程的要求，起草本企业的质量管理实施细则和质量管理制度；制定质量计划和质量控制网、合理的配料方案，确定合理的检验控制项目（包括控制点、检验项目、检验次数及高于国家标准的控制指标等）。
（2）化验室负责原燃材料、半成品和成品的检验、监督管理。
取样要有代表性，检验必须及时准确，检验结果要及时通报有关生产岗位和单位，加强工序控制，提高半成品的合格率，确保出厂熟料达到百分之百合格。
化验室管理手册新版最终版
目录第一节化验室的一般安全常识11.1化验室一般安全技术规程11.2 化验室一般事故的急救方法31.3 有毒化学物质的处理31.4 几种处理废液的方法41.5 气瓶的存放41。
6 消防安全4第二节化验室常用仪器操作规程72.1玻璃器皿72。
2 化学试剂和天平72.3化验分析基础102。
4 精密仪器操作规程17第三节化验员的工作职责603。
1 人员架构图603.2 化验室工作职责603.3 岗位职责603。
4 化验室各项管理制度62第四节危险废物分析化验及焚烧配伍694。
1 危险废物分析化验694.2 焚烧配伍74第五节化验室安全管理76第一节化验室的一般安全常识1。
1化验室一般安全技术规程在做化学实验的时候，经常使用到何种危险的化学物品，为了避免造成实验事故,请严格遵守化验室的规章制度和化验室安全操作规范.1。
1。
1化验员工作态度要严肃认真，树立“安全第一”的思想，必须熟悉业务，严守安全及操作规程，并负责到化验室的非化验室人员的安全教育.1.1。
2 进入化验室，必须按规定穿戴必要的工作服、口罩、手套及其它特殊防护用具加眼镜、防毒面具等。
工作服应保持整洁;不准穿拖鞋.1。
1。
3 进行危害物质、挥发性有机溶机、特定化学物质或其它环保署列管毒性化学物质等化学药品操作实验或研究，必须要穿戴防护具（防护口罩、防护手套、防护眼镜）。
1.1。
4 需将长发及松散衣服妥善固定且在处理药品之所有过程中需穿著鞋子。
1。
1。
5 操作高温之实验,必须戴防高温手套。
1。
1。
6化验室应保持肃静，整洁，禁止吸烟及吃东西,不准用化验器皿作食用工具;且使用化学药品后需先洗净双手方能进食.1。
1.7 严禁在化验室内吃口香糖。
1.1。
8 食物禁止储藏在储有化学药品之冰箱或储藏柜。
1。
1.9 操作危险性化学药品请务必遵守操作守则或遵照老师操作流程或进行实验；勿自行更换实验流程。
1.1。
10 领取药品时,该确认容器上标示中文名称是否为需要的实验用药品。
化验管理手册模板范文
化验管理手册模板范文1. 引言本化验管理手册模板范文旨在指导实验室对化验管理工作的规范执行，确保实验数据的准确性和可靠性。
化验管理是实验室管理的重要组成部分，对于保障实验室工作的顺利进行具有重要意义。
2. 管理体系2.1 体系建立2.1.1 质量方针实验室的质量方针是保证实验数据准确、可靠和规范的基础。
实验室应制定明确的质量方针，并通过内部和外部沟通确保质量方针得以有效实施。
2.1.2 目标与责任确定实验室的管理目标，明确各部门和个人的管理责任，确保管理责任的明确和有效执行。
2.2 文件控制2.2.1 文件编制实验室应建立完善的文件编制制度，制定文件编制流程和要求，确保文件编制的准确性和规范性。
2.2.2 文件审批所有文件应按照规定流程进行审批，确保文件内容符合实验室管理要求。
2.3 数据管理2.3.1 数据采集实验数据的采集应按照操作规程进行，确保数据的真实性和准确性。
2.3.2 数据处理实验数据的处理应按照规定的方法和要求进行，确保数据的可靠性和准确性。
3. 化验管理流程3.1 样品接收3.1.1 样品登记所有接收的样品应及时登记，包括样品来源、性质和数量等信息。
3.1.2 样品检验对接收的样品进行检验，判断样品的质量和适用性。
3.2 化验操作3.2.1 化验准备准备化验所需的试剂、设备和仪器，保证化验操作的顺利进行。
3.2.2 化验操作按照操作规程进行化验操作，确保操作规范和准确性。
3.3 数据记录与报告3.3.1 数据记录对化验结果进行记录，包括原始数据和处理数据，确保数据的完整和准确。
3.3.2 报告编制根据实验要求，编制相应的化验报告，确保报告内容规范和准确。
4. 质量控制4.1 质量控制体系建立4.1.1 质量标准制定质量控制标准，对实验过程和结果进行控制。
4.1.2 质量评价对实验过程和结果进行评价，发现问题并及时进行整改和改进。
4.2 外部质量评价实验室应定期参加外部质量评价活动，提高实验室的管理水平和实验数据的准确性。
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质量检验管理程序手册目录第一章方针目标 (6)第二章人员培训 (7)第三章检测前的准备 (8)第四章检测 (10)第五章检验记录和检验报告 (12)第六章环境与安全 (13)第七章分析人员管理程序 (14)第八章分析人员培训管理程序 (19)第九章仪器设备管理程序 (21)第十章试剂材料管理程序 (30)第十一章化验室环境与安全管理程序 (34)第十二章原料质量监督检查管理程序 (38)第十三章生产的中间控制分析管理程序 (42)第十四章产品质量监督检查管理程序 (47)第十五章产品质量检查管理程序 (51)第十六章不合格品监督管理程序 (54)第十七章保留样品管理程序 (56)第十八章质检争议管理程序 (59)第十九章质检体系文件管理程序 (64)第二十章质检活动记录管理程序 (69)第二十一章数据质量统计管理程序 (74)第二十二章质检资料管理程序 (79)第二十三章质检体系内部审核程序………………………………………82 前言介休市昌盛煤气化有限公司质量管理委员会组织机构图：本公司为满足用户和指导生产的需要，设立了质量检化验中心，形成了一个完整的、健全的质量监督检验体系。
随着市场经济体制的确立和全球经济一体化进程的加快，企业经营面向全国、面向世界，产品质量实施国际通用标准。
质量管理与国际惯例接轨，已成为其生存和发展的必经之路。
质检体系是企业质量管理和质量保证体系最重要的基础部分。
质检体系实施ISO9000 系列标准，对推动企业质量管理和质量保证体系的确立和完善，具有重大的现实意义。
这正是我公司编制和推行《分析手册及其程序文件》（以下简称《手册》）的目的所在。
本《手册》依据GB / T I9002 一ISO9002 《质量体系、生产、安装和服务的质量保证模式》标准，结合本公司实际情况，描述了本公司质检体系的组织结构，阐述了质检体系的方针、目标、质量职责：根据管理特点和运行的阶段，将质检体系的所有活动，划分为23个既紧密联系，又相对独立的管理要素（见第四章）；通过程序文件，对每一个要素的实施所涉及的组织、程序、过程和资源，进行了详尽的规定，这对我公司质检体系的正常运作起着决定作用。
本《手册》编写的主导思想是确保它的先进性，既符合了GB / T I9002 一ISO9002 标准模式，同时又考虑了现实的可行性。
在总体设计上力求形成一个严密而有序的闭环管理体系。
在编写的具体技术方面，突出每一个活动环节的可操作性和可追溯性。
为此本《手册》既对质检体系与生产、安全、供应、销售和计量等体系作了明确的界定，同时又确立了彼此间相互制约、密切配合的工作关系。
本《手册》在描述质检活动的各个环节时，充分引用和贯彻了国家标准和本公司有关技术标准、规章制度。
实施GB / T I9002 一ISO9002 标准模式后的本公司质检体系，不仅应该能够确保企业预定质量目标的实现，而且有利于企业达到更高的质量目标。
本《手册》是对外介绍我公司质量保证体系的重要文件，同时也是本公司质检体系必须遵守的公司内部法规。
《手册》文本的管理和内容的改进，须履行严格而有权威性的程序（见《质检体系文件管理程序》）。
附加说明：本《手册》由介休市昌盛煤气化有限公司质量管理委员会负责起草、解释和修订。
第一章方针、目标1 方针：本公司质检体系应严格遵循下述工作方针：按照GB / T I9002 一ISO9002 标准模式健全质检体系，采用先进技术标准实施质量检验和监督，以严谨、求实、公正、准确、快捷的工作质量，保证本厂各道工序，各种产品质量处于预定的受控状态。
2 目标：2.1 原材料及中间产品质量检测率100 %2.2 产品质量检测率100 %2.3 检测准确率100 %2.4 上级技术监督部门质量抽检符合率100 %2.5 生产、经营、管理部门满意；供户、用户、协作方满意。
第二章人员培训1、概述人员培训是一项重要的基础工作，是提高质检人员素质，确保检验数据准确无误的保证。
2、职责检化中心分析人员的培训由质检部负责，3、培训3.1所有从事分析工作的人员都要经过培训，并取得上级颁发的分析人员合格证。
3.2培训和考核要建立培训档案，并妥善保管。
3.3人员培训详见《质检人员培训管理程序》。
第三章检验前的准备1 概述检验前的准备是保证检验工作的前提条件，主要包括检验人员、仪器准备、物资、检验依据和检验环境等准备。
2 检验人员2 .1 技术人员应具备本专业中专以上或相似专业大专以上文化程度，从事质量检验工作四年以上的人员担任。
2 .2 检验人员应具有高中以上文化程度或初中文化程度，具有五年以上从事检验工作经验的人员担任，取得省厅颁发的质检人员合格证、本厂颁发的安全作业证方可上岗。
3 仪器设备3 .1 按工作要求配备齐全。
3 .2 所有的计量器具、仪器设备按要求定期检验，合格后方可使用。
3 .3 使用仪器设备完好率达100 ％。
4 检验依据4 .1 所有检验项目必须有技术标准和规定的分析依据。
4 .2 所有的产品必须执行现行的标准，若没有现行标准，必须制定企业标准，且分别履行备案手续。
4 .3 对于进厂原料，根据供方质量保证情况和企业需求制定企业原料标准。
4 .4 根据检验要求，原始记录、台帐、报告单等报表要实行规范化。
5 物质准备5 .1 物质主要包括化学试剂、药品、标准溶液、基准物质等。
第四章检测1 概述检测是检验的基本环节，应严格控制检测条件，确保数据的准确性。
2 职责检测任务由检化中心各分析组负责。
各分析组对本岗位所出具的检验数据负责。
3 检测3 .1 检测要严格按照标准规定的试验方法和程序进行。
3 .2 检测必须做平行样。
如不合格时，必须重新采样检测。
3 .3 在检测过程中，仪器、设备出现异常现象时，应立即停止使用，检查原因，经修复校准后方能使用。
3.4 检测程序应符合《原料检验管理程序》、《生产的中间控制分析管理程序》、《产品检验管理程序》。
3.5 附图：原料、中控、产品检验工作程序图。
第五章检验记录和检验报告1 概述检验报告是质检部的“产品”，因此应保证检验记录和检验报告的质量。
2 职责检验记录和检验报告由承检人认真填写，组长审核。
各分析组对本组出具的检验报告负责。
3 检验记录按《质检记录管理程序》执行。
4 检验报告4 .1 检验报告单承检人填写，并与原始记录、台帐数据相一致，不得涂改或更改。
4 .2 检验报告单应及时按《质检信息管理程序》规定的线路传递。
4 .3 出厂产品检验报告单的填写，与原始报告单数据相一致，并加盖产品质量检验章、分析者、领导审核后审核章。
第六章环境与安全1 检验场所必须具有检验工作所需求的条件。
2 职责质检化验室负责本室的环境和安全工作。
同时应接受安防部职能部门的监督指导。
3 环境3 .1 质检化验中心应有独立的检验室、仪器分析室、标准溶液室、天平室、高温室、样品室、办公室和更衣室。
3 .2 各检验室必须按承检项目的要求配备相应设施，具备相应的检测条件，具体详见《化验室环境安全管理程序》4 安全4 .1 各检验配备相应的安全设施。
4 .2 按规定配备好劳动保护用品，并按规定使用和穿戴。
4 .3 “三废”排放要按规定执行，具体详见《化验室环境安全管理程序》第七章分析人员管理程序1 目的与范围为了保证质检体系有效运行，必需对质检人员实行严格的行业管理。
本程序适用于本公司直接或间接从事质量监督检验工作的人员管理2 相关文件2.1《化验室环境安全管理程序》2.2《各分析室内部考核办法》2.3《质检体系内部审核程序》3 管理职责3.1 质检人员由质检部归口管理。
3.2 质检人员的日常管理由各分析组具体负责。
质管员负责监督。
4 管理内容与要求：4.1总则：4.1.1 公司各质量监督检验岗位应按需要配备一定数量的质量检验、检查专业质检人员，以及其它辅助工作人员。
4.1.2 各类质检人员的数量、技术水平和工作能力应与所承担的质量监督检验任务相适应。
4.1.3 质检人员应服从统一的行业管理和职业纪律约束。
4.1.4 对质检人员应进行经常的培训和考核。
4.2 素质和资格：4.2.1 所有质检人员均应按照《检验室环境与安全管理程序》的规定取得本公司颁发的安全作业证。
4.2.2 质检部负责人应由专业知识面广，熟悉本企业质量监督检验业务的工程师或从事检验工作五年以上的助理工程师担任，并具备以下条件：a 熟悉并认真贯彻执行有关产品质量监督检验的方针政策、法令法规和规章制度。
b 热爱本职工作，责任心强，作风正派，坚持原则。
C 熟悉并严格执行技术标准。
d 熟悉各检验室技术业务，能指导质检工作，有较强的组织能力。
e 熟悉企业管理、质量管理和本企业生产过程。
4.2.3 检化中心负责人应由从事检验工作三年以上的技术人员或从事检验工作五年以上，具有相当于中技或高中文化程度的技术工人担任，并具备以下条件：a 熟悉本分析室承检任务的技术标准、规程，有一定的检验业务和组织能力。
b 熟悉本分析室使用的仪器设备的工作原理，并能排除一般故障和维护保养。
c 有相应的安全知识，能预防和处理突发的安全事故。
d 有一定的质量管理和生产工艺知识，能及时处理生产过程中发生的与本分析检验有关的问题。
4.2.4 技术人员应由从事具体质量监督检验工作二年以上、具有本专业或相近专业中专以上文化程度的质检人员担任，并具备以下条件：a 熟悉并掌握有关质检业务和技术标准。
b 具有宣贯技术标准，制定质检方案，解决一般技术难题和独立开展技术工作的能力。
c 取得科技管理部门颁发的《专业技术职务任职资格证书》。
4.2.5 质检人员应具有中技或相当于高中以上文化程度，并达到：a 经资格考核，获得省级主管部门颁发的上岗资格证书。
b 熟悉所承检任务的技术标准、规程，有执着的敬业精神和严格的科学态度。
c 熟悉技术标准和生产工艺要求，掌握采样、制样技术。
d 熟悉所使用的药品、溶液试剂的物理化学性能及使用方法。
e 能按操作规程正确使用仪器设备，并能正确维护保养。
f 能准确分析检验数据，出具检验报告，并认真填写原始记录。
4.2.6 设备维修人员应具备以下条件：a 具有高中以上文化程度，熟悉仪器设备的工作原理、性能，掌握有关仪器设备的相关知识。
b 熟悉常见仪器设备的构造、性能和检修规程。
C 掌握一般维修技术。
4.2.7 其它人员：其它人员应具有与所从事工作相适应的素质，熟悉各自职责，掌握本岗位的业务技能。
4.3职业技能：4.3.1 认真负责，忠于职守，一丝不苟地执行标准和《质检手册》规定的各项管理标准。
4.3.2 坚持实事求是的科学态度，不主观臆断，不马虎行事，不弄虚作假。
4.3.3 坚持贯彻有关质量法规，坚持原则，照章办事，秉公执法，不绚私情。
4.3.4 严格按照有关规定程序发布质检报告。