年产1亿诺氟沙星胶囊生产工艺设计

【禁忌】对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】1本品宜空腹服用，并同时饮水250ml2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药过敏结果调整用药。3.本品大剂量应用或尿PH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括本品可致的重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。8.肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。9.原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
二．课程设计内容及设计要求：
1、对设计目标产品进行综述；
2、处方和生产工艺设计；
3、设计主要生产工艺技术参数；
4、生产过程中关键点的主要质量控制指标设计；
5、其它相关技术参数设计。
三．课程设计时间安排：6月22日至7月5日
第18周
查阅文献、拟定设计方案
第19周
制定设计方案、修改并上交设计方案。
四．主要参考资料：
2.3设备的选型
2.3.1 设备选型的依据
（a）设备符合国家有关政策，可满足药品生产的要求，保证药品生产的质量，安全可靠。易操作、维修及清洁。
（b）设备的性能参数符合国家、行业或企业标准，与国际先进只要设备相比具有可比性，与国内同类产品相比具有明显的技术优势。
（c）具有完整的、符合标准的技术文件。
2.3.2生产设备选型
[5]王志祥.制药工程学[M].化学工业出版社.2009
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教研室主任：黄先威
院教学院长：
2014年6月21日
1
诺氟沙星是氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
2.2.3 物料衡算结果
（a）年产粒量为：1亿粒=0.21×109=2.1×108 g
（b）日产粒量为：2.1×108÷250=84000g
（c）假设外包不损失，则内包时物料质量84000×1.01=84840g
（d）设填充损失1%，则填充时物料质量84840×1.01=85688.4g
（e）不合格品排除之前物料质量：85688.4×1.005=86116.8g
化学结构式：
分子式：C16H18FN3O3
分子量：319.24
【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色至淡黄色粉末。
【适应症】适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
【规格】0.1g
【用法用量】口服。1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次0.4g（4粒），一日2次，疗程3日。2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染，剂量同上，疗程7～10日。3．复杂性尿路感染，剂量同上，疗程10～21日。4纯性淋球菌性尿道炎单次0.8～1.2g（8-12粒）。5．急性及慢性前列腺炎一次0.4g（4粒），一日2次，疗程28日。6．肠道感染，一次0.3～0.4g（3-4粒），一日2次，疗程5-7日。7．伤寒沙门菌感染，一日0.8～1.2（8-12粒），分2～3次服用，疗程14～21日。
其中式∑G进——输入物料量总和；
∑G出——输出物料量总和；
∑G损——总的物料损失量；
∑G积——系统中的积累量。
2.2.2 物料衡算范围
年产1亿粒诺氟沙星胶囊，单粒胶囊重0.21g/片；年工作日250天，单班生产。假设每一步骤中物料的损耗率为1%，不合格品量为0.5%，则物料衡算过程及结果（以日常量为基准）
设备型号见表2：
表2 设备型号
名称
型号
单位
数量
生产动力
万能粉碎机
30B
台
1
100-300kg/h
振荡筛
ZS-515
台
1
60-1300kg/h
热风循环烘箱
CT-C-II
组
2
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三维运动混合机
SYH-800
台
1
72升-批
全自动硬胶囊充填机
NJP1200D
台
2
1200粒/min
1/1000电Байду номын сангаас天平
JA1003
（j）需要原料总质量：90594.2×1.01=91500g
（k）固每年所需原料总质量91500×250=22875000g=22875kg
（l）由于包装材料采用铝塑包装，10粒/板×2板/盒×200盒/箱=4000粒/箱
（m）所设包装箱损耗率为5%，则年产诺氟沙星胶囊/箱=1×109÷4000×1.05=2.6250个
【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。本品不宜用于18岁以下小儿及青少年。
【老年用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【药物相互作用】1.尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2.本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3.环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4.本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。6.本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。7.多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建立避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。8.去羟肌苷（didanosine,DDI）可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。9.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
2.4.1 车间布置的依据
（a）根据GMP及其《洁净厂房实际规范》（GB 50073-2001)和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范设计。（b）固体制剂车间在厂区中布置应合理，硬是车间人流、物流出入口尽量与厂区人流、物流道路相温和，交通运输方便、犹豫固体制剂发尘量较大其总图位置应不影响接近级别较高的生产车间如大输液车间等。在生产过程中产生的容易污染环境的废弃物的专用出口，避免对原辅料和内包材造成污染。（c）若无特殊要求，生产内别为丙类，耐火等级二级。洁净度300000级、温度18℃~26℃、相对湿度45%~65%。（d）粉碎机、整理机、混合制粒机等需设置除尘装置。热风循环烘箱、高效包衣机的配液需排热排湿。个工具清洗间墙壁、地面、吊顶要求防霉且耐清洗。
【孕妇及哺乳期妇女用药】曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度（Cmax）约为人的2倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未进行合适的、有良好对照的研究，因此本品不宜用于孕妇。本品是否经乳汁分泌尚缺乏资料。当乳妇应用0.2g本品时，乳汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，且本类药物的其他品种经乳汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿潜在的严重不良反应，乳妇应避免应用本品或于应用时停止哺乳。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】聚氯乙烯固体药用硬片+药品包装用铝箔，10粒板。
【有效期】24个月。
2.2物料衡算
2.2.1物料衡算依据
物料衡算的准则就是质量守恒定律，即“进入一个系统的全部物料必等于离开这个系统的全部物料，再加上过程损失量和在系统中积累量”。依据质量守恒定律，对研究系统作物料衡算，可由下式表示：∑G进=∑G出+∑G损+∑G积
专业课程设计
题目：年产1亿粒诺氟沙星胶囊生产工艺设计
院部：化学化工学院
专业：材料化学班级：1101学号：************
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导师姓名：李谷才
完成日期：2014年6月21日
课程设计任务书
院部：化学化工学院专业：材料化学班级：1101
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一．课程设计题目：
年产1亿粒诺氟沙星胶囊生产工艺设计
肠道病毒属病毒引起的传染病。临床表现轻者只有倦怠、乏力、低热等，重者可全身感染，脑、脊髓、心、肝等重要器官受损，预后较差，并可遗留后遗症或造成死亡。本类疾病分布于世界各地，在热带和亚热带全年都有，在温带夏季多见，在温暖潮湿﹑卫生条件差﹑人群拥挤的地区发病率高。成人和儿童均可发病，儿童较多见。有些病毒的感染常发生流行，不同年份的流行可由不同种﹑型的病毒引起，有些病毒感染的流行有周期性。尿路感染95%以上是由单一细菌引起的。其中90%的门诊病人和50%左右的住院病人，其病原菌是大肠埃希杆菌，此菌血清分型可达140多种，致尿感型大肠埃希杆菌与病人粪便中分离出来的大肠埃希杆菌属同一种菌型，多见于无症状菌尿或无并发症的尿感；变形杆菌、产气杆菌、克雷白肺炎杆菌、铜绿假单胞菌、粪链球菌等见于再感染、留置导尿管、有并发症之尿感者白色念珠菌、新型隐球菌感染多见于糖尿病及使用糖皮质激素和免疫抑制药的病人及肾移植后金黄色葡萄球菌多见于皮肤创伤及吸毒者引起的菌血症和败血症病毒、支原体感染虽属少见，近年来有逐渐增多趋向。多种细菌感染见于留置导尿管、神经源性膀胱、结石、先天性畸形和阴道、肠道、尿道瘘等。