反应条件在有机合成中的应用
催化加氢反应在有机合成中的应用
催化加氢反应在有机合成中的应用随着有机化学的发展和工业化进程，催化加氢反应作为一种重要的有机合成方法，得到了广泛的应用。
催化加氢反应是指通过催化剂的作用，将有机化合物中的双键或三键与氢气发生加成反应，生成饱和的化合物。
催化加氢反应在有机合成中的应用可以分为以下几个方面。
第一，催化加氢反应在有机合成中的应用可以用于合成有机化合物。
例如，通过催化加氢反应可以将炔烃转化为烯烃或饱和烃。
这种反应在药物合成中具有重要的应用，可以在有机分子结构上引入一些特殊的官能团，从而改变药物的性质和活性。
催化加氢反应还可以将芳香化合物转化为环烷化合物，扩展了有机合成的反应范围。
第二，催化加氢反应在有机合成中的应用可以用于还原反应。
在有机合成中，还原反应是一种常见的合成方法，可以将含有氧、氮或卤素等官能团的有机化合物还原为饱和的化合物。
催化加氢反应作为一种高效、选择性好的还原方法，被广泛应用于有机合成中。
例如，可以利用催化加氢反应将醛和酮还原为醇，将酮还原为亚胺。
此外，催化加氢反应还可以将炔烃还原为烯烃，将芳香化合物还原为环烷化合物。
第三，催化加氢反应在有机合成中的应用可以用于氢化偶联反应。
氢化偶联反应是通过催化加氢反应，在反应体系中同时发生加成和氢解反应，将两个或多个有机分子连接起来形成新的化合物。
氢化偶联反应具有高效、高选择性的优点，被广泛应用于有机合成中。
例如，可以利用催化加氢反应将醛和酮与炔烃发生氢化偶联反应，合成含有双键和饱和键的化合物。
此外，催化加氢反应还可以将含有羰基官能团和炔烃官能团的有机化合物连接起来，形成环状结构。
第四，催化加氢反应在有机合成中的应用可以用于合成高附加值化学品。
催化加氢反应在工业上广泛应用于合成高附加值的化学品，如醇、醛、醚等。
这些化学品在化工、医药和农药等领域具有广泛的应用和市场需求。
催化加氢反应通过选择合适的催化剂和反应条件，可以高效、高选择性地合成这些化学品，具有重要的经济意义。
化学合成过程中的反应条件优化方法分析
化学合成过程中的反应条件优化方法分析在化学合成过程中，反应条件的选择和优化对于反应的效率和产物的选择具有至关重要的影响。
通过合适的反应条件优化，可以提高反应的产率、选择性和纯度，减少副反应产物的生成，降低废物的产生量，同时减少反应的能耗和环境影响。
本文将分析化学合成过程中常用的反应条件优化方法，并举例说明其应用。
一、温度优化温度是影响化学反应速率的重要因素之一。
通过控制反应温度，可以调节反应速率和产物选择性。
温度优化方法主要包括以下几种：1. 低温反应：降低反应温度可以提高反应的选择性和产物收率，减少副反应的发生。
例如，在有机合成中，常常利用冷却剂将反应温度控制在较低的范围，以避免副反应的发生。
2. 高温反应：某些反应需要高温条件才能发生或达到较高的反应速率。
高温反应可以提高反应速率和某些特定反应的产物收率。
例如，在某些催化剂存在的情况下，通过提高反应温度，可以促使某些重要的催化反应发生。
3. 温度梯度：对于某些反应，反应温度不宜过高或过低，而是需要区间内的温度梯度。
通过合理的温度梯度设计，可以控制反应过程中不同中间体的生成速率和平衡，从而实现目标产物的选择性合成。
二、溶剂选择溶剂在化学合成中起着重要的作用，它可以调节反应速率、增强反应活性和提高反应的产物选择性。
优化溶剂选择需要考虑以下几个方面：1. 溶剂的极性：根据反应物和产物的极性，选择适当的溶剂可以促进反应的进行。
例如，极性溶剂如水、醇类可以促进极性反应的进行，而非极性溶剂如环烷烃可以促进非极性反应的进行。
2. 溶剂的酸碱性：溶剂的酸碱性对于催化反应和酸碱催化反应有重要影响。
选择适当酸碱性的溶剂可以增强催化剂的催化性能。
3. 溶剂的熔点和沸点：选择合适熔点和沸点的溶剂可以实现反应温度的调控和反应体系的相应变化。
例如，对于需要高温反应的反应体系，选择沸点较高的溶剂可以提供足够的热量。
三、催化剂选择催化剂在化学合成中起到促进反应速率、提高产物收率和选择性的重要作用。
甲基化反应在有机合成中的应用研究
甲基化反应在有机合成中的应用研究近年来，随着有机合成化学的不断发展，甲基化反应作为一种重要的反应类型，得到了广泛的关注和研究。
甲基化反应可以在有机分子中引入甲基基团，从而改变其物理和化学性质，为有机合成提供了丰富的机会和可能。
甲基化反应的应用领域十分广泛，可以涉及到天然产物合成、药物研发和新材料制备等方面。
下面我将从这几个方面进行阐述。
首先，甲基化反应在天然产物合成中具有重要作用。
天然产物由于其在生物体内的特殊结构和生物活性，对于进一步研究和开发具有重要意义。
甲基化反应作为一种以底物特异性选择性为基础的化学反应，可以在天然产物的特定位点引入甲基基团，从而改变其结构和性质。
通过这种方式，可以合成新的天然产物类似物，为天然产物的活性和稳定性研究提供了新的途径。
其次，甲基化反应在药物研发中有着广泛的应用。
药物研发涉及到大量的有机合成反应，其中甲基化反应是一种常用且有效的转化方法。
甲基基团的引入可以改变药物分子的结构和性质，从而影响其生物活性和代谢途径。
一些经典的药物合成反应，如活性氢化物的甲基化反应、亚硝酸甲烷的甲基化反应等，都是在药物研发中常见的合成策略。
此外，甲基化反应在新材料制备中也被广泛应用。
新材料的开发是现代科学研究的前沿领域之一，甲基化反应在其中发挥着重要的作用。
通过甲基化反应可以改变材料的表面性质、电子结构和光学性能，从而提高其性能和功能。
例如，甲基化反应可以用于改进液晶材料的导向性能，提高光电材料的光吸收效率，甚至可以用于制备具有特殊表面性质的材料。
然而，尽管甲基化反应在有机合成中的应用已经取得了很大的进展，但也面临着一些挑战和难题。
一方面，甲基基团的引入需要考虑到底物的特异性和反应条件的选择，这对于反应条件的优化和催化剂的设计提出了高要求。
另一方面，由于甲基基团的亲电性和活性，一些甲基化反应可能伴随着副反应的发生，导致产率的降低和废物的生成。
因此，如何提高甲基化反应的选择性和效率，是当前研究的热点之一。
光催化反应在有机合成中的应用
光催化反应在有机合成中的应用光催化反应是一种利用光能促进化学反应的方法，它已经在有机合成中得到了广泛的应用。
光催化反应不仅具有高效、环境友好等优点，而且在特定的反应条件下可以得到具有特殊结构和活性的化合物。
本文将从光催化反应的基本原理、应用领域以及未来发展方向等方面进行论述。
一、光催化反应的基本原理光催化反应基于光能的吸收和转化，利用光能在光催化剂表面引发电子转移和化学反应。
光催化剂通常是一种能够吸收可见光或紫外光的化合物，在光激发下产生活性的电子或空穴，影响化学反应的进行。
光催化反应一般包括以下几个步骤：光吸收、电子转移、化学反应和产物生成。
光吸收是光催化反应的起始步骤，确定了可见光或紫外光的吸收范围以及反应的能量需求。
电子转移是光激发态电子在催化剂上的转移，产生活性的电子或空穴。
化学反应是光激发态的电子或空穴与底物之间的相互作用，发生反应并产生中间体或产物。
产物生成是光催化反应的最终结果，产生具有特殊结构和活性的化合物。
二、光催化反应在有机合成中的应用领域光催化反应在有机合成中具有广泛的应用，包括有机物的合成、催化剂的制备和功能材料的开发等方面。
1. 有机物的合成光催化反应可以在温和的条件下合成一些复杂的有机化合物，而无需使用高温、高压或有毒的试剂。
例如，通过光催化反应可以实现C-C键的形成、碳-氮键的构建以及醇、酮、醛等有机官能团的插入反应。
此外，光催化反应还可以实现手性化合物的合成，通过选择合适的手性催化剂，可以得到具有高立体选择性的手性产物。
2. 催化剂的制备光催化反应可以用于制备高效的催化剂。
例如，通过光催化反应可以合成一些过渡金属配合物，这些配合物在光激发下能够产生活性的反应中间体，促进化学反应的进行。
此外，光催化反应还可以实现一些催化剂的再生和循环利用，减少催化剂的使用量和废弃物的产生。
3. 功能材料的开发光催化反应可以用于开发具有特殊结构和功能的材料。
例如，通过光催化反应可以制备出具有光储能、光吸附和光催化性能的材料，用于太阳能转换、污水处理和环境修复等领域。
光化学反应在有机合成中的应用
光化学反应在有机合成中的应用光化学反应是指在光的作用下，化学物质发生化学变化的过程。
光化学反应具有独特的反应条件和反应途径，因此在有机合成领域有着广泛的应用。
本文将探讨光化学反应在有机合成中的应用，并分析其优势和局限性。
一、光化学反应的基本原理和条件光化学反应的基本原理是光激发分子内的电子，导致分子发生化学变化。
通常，光化学反应需要合适的反应物和光源。
光源的选择取决于所需的光的波长和强度。
合适的反应物可以是含有共轭体系的化合物，以便在光的激发下发生电子转移或光诱导的自由基反应。
二、光化学反应在有机合成中有着广泛的应用，其中一些重要的应用包括：1. 光诱导的环化反应：通过光诱导的环化反应，可以有效地合成环状化合物。
这种反应通常需要有机分子中存在易于激发的共轭体系，通过光的作用，使反应物分子内的键发生断裂和形成，从而形成新的环状结构。
2. 光诱导的自由基反应：光可以激发反应物中的电子，使其转移到其他分子中，产生自由基反应。
自由基反应具有高度选择性和效率，可以用于合成各种复杂的有机分子，如天然产物、生物活性分子等。
3. 光促进的催化反应：适当的光照条件可以改变催化反应的能垒，加速反应速率。
光促进的催化反应可以用于合成复杂有机化合物，减少副产物的生成，提高反应的选择性。
4. 光诱导的烷基化反应：烷基化反应是一种在化合物中引入烷基基团的方法。
通过光的作用，可以激发反应物中的电子，使其与烷基化试剂发生反应，从而实现有机分子的烷基化。
5. 光促进的有机合成反应：光化学反应可以有效地用于催化化合物间的键形成和断裂。
通过光的作用，可以实现一些传统反应中难以实现的反应途径，提高反应的效率和选择性。
三、光化学反应在有机合成中的优势和局限性光化学反应在有机合成中具有一些明显的优势。
首先，光化学反应通常需要较温和的条件，避免了高温和强酸碱条件下反应物的降解和副反应的发生。
其次，光化学反应具有高选择性和高效率，可以减少副产物的生成。
化学合成中的反应条件
化学合成中的反应条件化学合成是一种核心领域，涉及着许多重要的反应和条件。
合成化学家们不断努力，通过调整反应条件来获得所需的产物。
本文将探讨化学合成中常见的反应条件及其应用。
一、温度温度是反应条件中最常见的参数之一。
不同的反应要求不同的温度条件，以促进反应的进行或控制反应速率。
在化学合成中，我们常常遇到以下几种温度条件。
1. 室温反应：指在室温下进行的反应，通常在20-25摄氏度范围内。
这种反应适用于对温度敏感的化合物，或者对温度变化较为敏感的加合性反应。
2. 加热反应：有些反应需要加热才能进行，因为温度升高可以提供足够的能量，促进反应物之间的碰撞。
根据不同的反应，加热温度可以在常温到数百摄氏度甚至更高之间变化。
3. 高温反应：某些化学反应需要在高温下进行，以破坏化学键或产生活跃的中间体。
高温反应通常发生在数百摄氏度到千摄氏度之间。
二、压力压力是反应条件的另一个关键因素，特别适用于气体相反应。
以下是几种常见的压力条件。
1. 大气压反应：在标准大气压下（约为1个大气压），反应进行。
这种条件适用于在大气中进行的反应，如氧化、还原等。
2. 高压反应：某些反应需要在高压下进行，以增加反应物粒子之间的碰撞频率和能量。
高压反应可以在数十到数百个大气压之间。
三、溶剂选择溶剂在化学合成中扮演着重要的角色，它可以提供反应中所需的环境和媒介。
以下是几种常见的溶剂选择。
1. 水：水是最常用的溶剂之一，因为它无毒、廉价且广泛可得。
许多化学反应在水中进行，尤其是涉及离子交换或羟基置换的反应。
2. 有机溶剂：有机溶剂如乙醇、二甲基甲酰胺等在合成中也广泛使用。
有机溶剂具有良好的溶解性和溶剂力，适用于许多有机化学反应。
3. 反应物溶剂：有时候，反应物本身也可以充当溶剂。
例如，酸碱反应中，反应物通常以酸或碱的形式存在于水中。
四、催化剂催化剂在化学合成中发挥着至关重要的作用。
它可以降低反应的活化能，加速反应速率，提高产物收率。
常见的催化剂包括金属催化剂、酶等。
有机化学合成与反应条件
有机化学合成与反应条件有机化学合成是指通过有机合成反应，从简单的有机分子合成出复杂的有机分子的过程。
在合成过程中，反应条件的选择是至关重要的，它直接影响到反应的效率和产物的选择性。
本文将介绍一些常见的有机化学合成反应及其反应条件。
一、酯化反应酯化反应是一种重要的有机合成反应，常用于制备酯类化合物。
酯化反应的反应条件通常包括反应物的摩尔比、反应温度和反应时间等。
例如，乙酸与乙醇反应制备乙酸乙酯的反应条件为乙酸和乙醇的摩尔比为1:1，反应温度为酒精沸点以下，并在酸性条件下进行反应，反应时间一般为数小时至数天。
二、脱水反应脱水反应是一种常用的有机合成反应，常用于制备醚类化合物。
脱水反应的反应条件包括反应物的摩尔比、反应温度和催化剂的选择等。
例如，乙醇与丙醇反应制备乙基丙醚的反应条件为乙醇和丙醇的摩尔比为1:1，反应温度为100-150摄氏度，并在酸性条件下进行反应，硫酸可以作为催化剂。
三、氢化反应氢化反应是一种重要的有机合成反应，常用于还原酮、醛等含氧官能团。
氢化反应的反应条件包括反应物的摩尔比、反应温度和催化剂的选择等。
例如，丙酮与氢气氢化制备丙醇的反应条件为丙酮和氢气的摩尔比为1:1，反应温度为室温下至反应物沸点，常使用铂或钯等贵金属作为催化剂。
四、取代反应取代反应是一种常见的有机合成反应，常用于合成卤代烃等化合物。
取代反应的反应条件包括反应物的摩尔比、反应温度和催化剂的选择等。
例如，氯乙烷与氨水反应制备乙胺的反应条件为氯乙烷与氨水的摩尔比为1:3，反应温度为室温下，无需催化剂。
总结：有机化学合成的反应条件多种多样，根据具体反应类型和反应物的性质选择合适的条件非常重要。
本文介绍了酯化反应、脱水反应、氢化反应和取代反应的一些常见反应条件。
熟练掌握这些基础的反应条件对于有机化学合成的研究和应用具有重要意义。
参考文献：1. March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. John Wiley & Sons, 2007.2. Li, J. H.; Zhang, Y. Z. Modern Organic Synthesis: An Introduction. Chemical Industry Press, 2006.。
有机合成反应步骤优化策略与实验验证
有机合成反应步骤优化策略与实验验证有机合成反应是有机化学中非常重要的一环，它能够合成出许多有机分子，用于制备药物、材料和功能分子等。
但是，在实际的有机合成过程中，可能会遇到一些问题，例如反应产率低、副反应多、废物生成量大等。
为了解决这些问题，需要采取合适的优化策略，并通过实验验证，以提高有机合成反应的效率和选择性。
本文将介绍有机合成反应步骤的优化策略，并对其进行实验验证。
一、优化策略1. 反应条件优化反应条件是影响有机合成反应效果的重要因素之一。
在优化反应条件时，可以从温度、溶剂、催化剂和反应时间等方面入手。
首先，通过调节反应温度，可以控制反应速率和产物选择性。
其次，选择合适的溶剂可以提供适当的溶解度和反应条件。
再次，合理选择催化剂可以提高反应速率和选择性。
最后，经过一系列实验，在合适的反应时间内完成反应。
通过这些优化措施，可以提高合成反应的效率和选择性。
2. 底物结构优化底物结构是另一个影响有机合成反应的重要因素。
优化底物结构可以通过合理设计和选择反应基团、取代基、立体和键长等方面进行。
在设计反应基团时，可以选择具有良好反应活性的官能团。
而选择合适的取代基可以改变底物的立体排列和电子性质，从而调控反应的选择性。
同时，优化底物结构还包括设计合适的立体结构，以提高反应的立体选择性。
此外，通过调节键长可以改变反应的反应活性和速率。
通过对底物结构的优化，可以改善有机合成反应的效果。
3. 反应路径优化反应路径是指有机合成反应中反应中间体的生成和转化过程。
优化反应路径可以通过选择合适的反应机制和催化剂等方面进行。
在选择反应机制时，可以通过理论计算和实验验证，确定最佳的反应路径。
另外，选择合适的催化剂也可以加速反应速率和提高选择性。
通过对反应路径的优化，有机合成反应的效果将得到明显的提高。
二、实验验证1. 选择适当的实验方法在实验验证过程中，需要选择适当的实验方法来评估反应的效果。
常用的实验方法包括NMR、IR、质谱和色谱等。
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反应条件在有机合成中的应用
一、有机反应条件小结（学生分组完成，并互相补充完整） 1、与X 2（卤素单质）的反应
2、稀硫酸
3、浓硫酸
4、氢氧化钠
5、水浴加热
6、特殊的催化剂
二、应用： 例1：请观察下列化合物A ～H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），并填写空白： A NaOH
C Br CCl E NaOH G H C H ②浓醇溶液⑤⑦浓醇溶液⑨足量催化剂
−→−−−−−→−−
−−→−−−−−−→−−−−−∆
∆
2
4
8102
①稀NaOH
溶液△ B
D F H
③乙酸乙酸酐
⑧乙酸乙酸酐
−→
−−−−→−−−−→
−−−④
400℃⑥稀NaOH 溶液
（1）写出图中化合物C 、G 、H 的结构简式：C________、G________、H_______。
（2）属于取代反应的有（填数字代号，错答要倒扣分）________。
例2、已知：
α－溴代肉桂醛是一种抗菌、抗病毒的高效防霉、除臭剂，合成它的路线如下：
α－溴代肉桂醛
请回答： （1）写出反应类型：② ，⑦ 。
（2）C 的结构简式为 。
（3）反应③的化学方程式为 。
（4）经反应⑦得到的有机产物除α－溴代肉桂醛外，还有可能得到的有机物的结构简
式为（写出一种即可） 。
（5）C 的同分异构体中，苯环上只有一个取代基，且属于酯类的有
练习：
1、已知溴乙烷跟氰化钠反应再水解可以得到丙酸
CH 3CH 2Br −−→−NaCN CH 3CH 2CN −−→−O
H 2
CH 3CH 2COOH,产物分子比原化合物分子多了一
个碳原子，增长了碳链。
请根据以下框图回答问题
F 分子中含有8个原子
组成的环状结构。
（1）反应①②③中属于取代反应的是__________（填反应代号）。
（2）写出结构简式：E_____________，F__________。
2、乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。
乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。
（1）写出A 人的结构简式：
A ，C ：
（2）D 有很多同分异构体，含有酯基和～取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是
请写出另外两个同分异构体的结构简式：
和 5、（1）化合物A （C 4H 10O ）是一种有机溶剂。
A 可以发生以下变化：
Na Cl 2 光
浓H 2SO 4
Br 2
CCl 4
△
B
A D
E
C
<1>A 分子中的官能团名称是___________；
<2>A 只有一种一氯取代物B 。
写出由A 转化为B 的化学方程式
___________________________________________________________；
<3>A 的同分异构体F 也可以有框图内A 的各种变化，且F 的一氯取代物有三种。
F 的结构简式是_____________________________________________。
（2）化合物“HQ”（C 6H 6O 2）可用作显影剂，“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。
“HQ”还能发生的反应是（选填序号）_______________。
<1>加成反应 <2>氧化反应 <3>加聚反应 <4>水解反应 “HQ”的一硝基取代物只有一种。
“HQ”的结构简式是__________。
（3）A 与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。
“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为C 10H 12O 2Na 2的化合物。
“TBHQ”的结构简式是_____________________________。
4、 酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。
已
知：
|
OH +
CH 3C CH 3C
O O
O
→H +
CH 3
C —O
O — + CH 3COOH
（1）写出C 的结构简式。
（2）写出反应②的化学方程式。
（3）写出G 的结构简式。
（4）写出反应⑧的化学方程式。
（5）写出反应类型：④
⑦。
（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 。
(a) 三氯化铁溶液 (b) 碳酸氢钠溶液 (c)石蕊试液
5、化学式为C 9H 10O 2的有机物有如下的转化关系：
其中F 与FeCl 3溶液能发生显色反应，从G 到H 的反应中，有机产物只有一种结构，且能使溴水褪色。
已知当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：
R －CH = CH －OH → R －CH 2―CHO 回答下列问题：
（1）写出结构简式：B______________ D_______________ H______________ （2）B →C 的反应类型_____________
（3）A 生成D 和E 的化学方程式__________________________________________ （4）I 发生加聚反应的化学方程式：（用结构简式表示，反应条件可略去不写）
6．乳酸分子式为C 3H 6O 3，在一定的条件下可发生许多化学反应，下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程，其中A 、H 、G 为链状高分子化合物。
（1）C 的结构简式为 ；反应②的反应类型是 。
（2）E 中所含的官能团有 。
（3）反应①的化学方程式为 。
（4）作为隐形眼镜的制作材料，对其性能的要求除应具有良好的光学性能外，还应
……
具有良好的透气性和亲水性。
一般采用E 的聚合物G 而不是D 的聚合物H 来制作隐形眼镜，其主要理由是 。
7．6—羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。
某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6—羰基庚酸，请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明反应条件）。
也可表示为：溴代甲基环己烷 6—羰基庚酸 提示：①合成过程中无机试剂任选，②如有需要，可以利用试卷中出现过的信息，③合成反应流程图表示方法示例如下：
答案： 1、（1）② ； ③ (2)CH 3CH(COOH)CH 2COOH CH 33 CH 3CH COO CH 2
CH 2 COO CH 2 或 CH 2 COO CHCH 3
2、（1）A ：－CH 3 C ：－CH 2―OH
（2）
3、（1）①羟基 ②
H C l
OH CH CH C ClCH Cl OH C CH +--−→−+-3
3
2233|
|)(光
③
OH
CH H CH C CH 23
3|-- （2）①②
HO － －OH
（3）
OH
OH
C(CH 3)3
4 CH 3———CH 2——COOH
O
A B C ………→H 反应条件 反应物
反应条件
反应物
O 2
4、（1）
（2）
（3） （4）
（5）加成反应、消去反应 （6）a 5、（1）CH 3CHO CH 3COONa （2）氧化反应
（3） （3分）
（4） （
6、答案：（1）CH 2═CHCOOCH 3 ；消去 （2）碳碳双键、羟基、酯基
（3）
（4）高聚物G 中含有的—OH ，使该物质具有亲水性，而H 则不具有。
7、合理的即可，如将第二步的与HBr 加成换成了与H 2O 加成。
CH 3－ －OOCCH 3 CH 3－－ONa +2NaOH → +CH 3COONa+H 2O n CH 3COOCH=CH 2 → ——CH —CH 2—— [ ]n CH 3
－C －O ‖
O 一定条件 n + n H 2O CH
3—CH —COOH n O
—O —CH —C — CH 3 4 ——CH 2——CHO 4 2——COOH。