4-氯-3-硝基苯甲酸(3-硝基-4-氯苯甲酸)日新化工有限公司

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中华人民共和国进出口农药登记证明管理名录

芬螭酯
消螭酚
戊硝酚
特乐酚
八氯二丙酸
二氯异丙酸
甲氧滴滴涕、除草酸
酸菊酯、苇螭健、三氟健
氯苯甲酰、甲氧除草酷
一:氟硝草酸、草枯醍
辄除草酰、乙氧氟草酸
灭草环
四聚乙醛
右旋樟脑、樟脑
杀鼠酮
鼠完
敌鼠
敌鼠钠
苯草酮
甲氧虫酰腓
氯鼠洞
二氯蔡醍
四氯对醍
六氯丙酮
氯敌鼠钠盐
乙酸铜
一氯醋酸钠
地乐酚(ISO)乙酸酯
三氯杀虫酯
特乐酯
烯腺喋吟,腺嗦吟，茉腺喋吟等
包括节氨基噪吟,羟烯腺喋吟
喀草酸,双草槌,除草定,环草定等
包括异草定,异丙酯草酰,喀草硫襁,特草定,解草咤
毗菌磷,啼霉胺,嗜菌胺,嗑菌酯等
包括喀菌环胺,啼菌踪
喀咤威,抗螃威,环虫腊,嗜螭般等
包括喀蜻酯
氯苯喀嚏醉,环丙嗑口定醇,肤啼醇等
包括氟苯嗜咤醉
氟蚁腺,鼠立死
二甲嗯酚，乙喀酚，乙嗜酚磺酸酯
包括敌瘟磷
安妥、灭鼠特、二硫祇基甲烷等
包括灭鼠脱、氟硫隆
马拉硫磷、苏硫磷、赛硫磷等
包括丙虫磷、双硫磷、亚飘磷、异亚碉磷
丙溟磷、田乐磷、特丁硫磷等
包括硫丙磷、地虫硫瞬、乙硫磷、丙硫磷、甲基乙拌磷
乐果、益硫磷、氧乐果等
包括甲拌磷、乙拌磷、虫螭磷、果虫磷
氯胺磷、家蝇磷、灭螃磷等
包括安硫磷、四甲磷、丁苯硫磷、苯线磷、鲂灭磷
快丙恶嗖草,韩乐宁,嘎嗖锌等
包括睡菌茂,硅丰环
多抗霉素,灰瘟素
三环哇,乳环哇
灭蟠猛,克杀螭,螭螂胺
二解葱龌,吗菌威
十二环吗咻,十三吗咻
杀螺吗咻,丁苯吗咻

有机化学课后习题答案(张凤秀主编)

第1章习题答案1. 1. 指出下列化合物中每个碳原子的杂化轨道类型：（1）均为sp 3 杂化。

（2）（3）（4）（5）（6）2. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸？哪些是路易斯碱？（1）路易斯碱；（2）路易斯酸；（3）路易斯碱；（4）路易斯碱；（5）路易斯碱；（6）路易斯酸；（7）路易斯碱；（8）路易斯酸；（9）路易斯酸；（10）路易斯酸；（11）路易斯碱；（12）路易斯酸3. 指出下列化合物中官能团的名称及所属化合物的类别：（1）卤素，卤代烃；（2）醚键，醚；（3）羟基，醇；（4）醛基，醛（5）双键，烯烃；（6）氨基，胺；（7）羧基，羧酸；（8）酯基，酯（9）酐键，酸酐；（10）酰胺基，酰胺（11）三键，炔（12）羟基，酚 4. 下列化合物哪些易溶于水？哪些易溶于有机溶剂？易溶于水的有（1）、（3）、（4）、（5）、（6）；易溶于有机溶剂的有：（1）、（2）、（3）、（4）、（5）。

5求该化合物的实验式和分子式。

该化合物的实验式为：CH 2O ,分子式为C 2H 4O 2、第2章饱和烃习题答案1.用系统命名法命名下列化合物：（1）2-甲基戊烷（2）2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷（3）2,2-二甲基己烷（4）2-甲基-5-乙基庚烷（5）反-1-氯-2-溴环丁烷（6）反-1,2-二甲基环戊烷（7）9-甲基-2-乙基二环[3.3.1]壬烷（8）3，5-二甲基螺[3.4]辛烷 2.写出下列化合物的结构式：CH 3CHCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 3CH 32H 5(1)(2)CH CH 3CH 3C CH CH 32H 5CH 3CH 3(3)(4)(5)HCH 3HC(CH 3)3(6)sp 2CH 2C 3O 232杂化3杂化sp 杂化杂化33杂化32杂化sp 332CH 2CH 3C CH (CH 2)3CH 33CH 3CH CH 2CH 3CH 3CH 3C CH CH 3CH 3(CH 2)4CH 33)2(7)(8)(9)(10)2H 53．写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体，并正确命名。

有机化学习题化学

CH 3CH C(CH 3)2(CH 3)2CHCH 2CH CHCHCH 2CH 33C C HCl BrCH 2CH 3C C CH 2CH 2CH 3CH 3H CH(CH 3)2CH 3CH 2C(CH 3)2CCHC CH 2CH 3CH 2CH 3+ HCl CF 3CH CH 2+ HCl(CH 3)2CCH 2+ Br 22单元练习21. 用系统命名法命名下列化合物(1) (2) （3）(7) (8)2. 写出下列化合物结构式或构型式，如其名称与系统命名原则不符，请予更正： (1) 6,6–二甲基–4–乙基壬烷 (2) 2,4–二甲基-3–异丙基庚烷 (3) 2–异丙基-4–甲基戊烷 (4) 2,3–二甲基–2–乙基丁烷 (5) 1–甲基–3–环丙基环戊烷 (6) 反-1-溴-4-氯环己烷（优势构象） (7) 4–甲基螺[2.4]庚烷 (8) 1,2,4–三甲基二环[4.4.0]癸烷3. 写出庚烷的各种构造异构体，并用系统命名法命名4. 写出下列化合物的可能结构式：(1) 由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃；(2) 只含一个叔丁基和一个甲基，分子量为140的单环烷烃的顺式异构体； (3) 含一个伯碳、四个仲碳和一个叔碳的环烷烃； (4) 分子式C 6H 14，只含伯碳和叔碳。

5. 不查表比较下列各化合物沸点的高低： (1) (2)(3) (4) 6. 写出异戊烷所有一氯代产物结构式，并将其按氢原子反应活性排列。

7. 写出下列化合物的优势构象：(1) (2)(3) 顺–1–甲基–3–乙基环己烷 (4) 反–1–甲基–3–乙基环己烷 8. 用简单化学方法区别下列各组化合物：(1) 环丙烷和丙烷；(2) 1–甲基–2–乙基环丙烷和甲基环戊烷 9. 推导结构式：化合物A 、B 、C 是互为同分异构体的烷烃，分子量均为72。

A 中仅含有伯碳和季碳，B 中含有伯、仲、叔碳，C 中含有伯、仲碳原子。

我国染料中间体生产现状与发展趋势

我国染料中间体生产现状与发展趋势随着世界染料工业生产和贸易中心的东移，促使东南亚一些国家和地区的染料工业得到迅速发展，中国正处于世界染料贸易的中心地带，这给中国的染料工业发展创造了极好的机遇。

近年来使中国染料工业得到了长足发展，染料生产量多年雄居世界第一，出口量列世界第三位。

与之配套的中间体增长也很快，从而促进了生产技术、品种、产量、质量等的较大进步。

据初步统计，1998年我国染料中间体的产量约为30万吨（可直接用于合成染料），其中苯系约19.1万吨、萘系约7.8万吨、蒽醌系约为1.8万吨、杂环系为3000吨。

产量超过万吨的染料中间体有：对硝基氯苯、邻硝基氯苯、2，4－二硝基氯苯、对硝基酚钠、DSD酸、2－萘酚、吐氏酸、2，3酸、H酸、粗酞菁、蒽醌、氨基蒽醌等。

产量在5000吨～10000吨之间的品种有：对氨基苯甲醚、邻氨基苯甲醚、N，N－二甲基苯胺、N，N－二乙基苯胺、间羟基二乙基苯胺、2－溴－6－氯对硝基苯胺、2，4－二硝基－6－溴苯胺、邻苯二胺、对苯二胺、间苯二胺、对氨基苯磺酸、6－硝基－1，2，4－酸氧体、J酸、周位酸、γ酸、G盐、1，4－二羟基蒽醌溴氨酸、溴氨酸、三聚氨酸、三聚氯氰、CLT酸、邻氰基对硝基苯胺等。

近年来，我国染料中间体发展特别快的品种有蒽醌、1－氨基蒽醌、硝基氯苯系中间体、硝基甲苯系中间体、萘系中间体、2－萘酚衍生物等。

由于这些产品质量良好，价格低廉，已在欧美市场上取得优势地位，多数中间体的价格只有欧美市场价格的50％，因此欧美国家所需的染料中间体主要从中国及东南亚地区购买。

据不完全统计，1998年我国染料中间体出口8万吨，出口品种近百个，出口量在国际市场有一定影响的品种超过60个。

如对硝基苯胺、2－溴－6－氯对硝基苯胺、乙酰乙酰甲氧基苯胺、对苯二酚、间苯二胺、对氨基苯磺酸、DSD酸、2－萘酚、2，3酸、6－硝基－1，2，4－酸氧体、J酸、吐氏酸、γ酸、H酸、蒽醌、1－氨基蒽醌、溴氨酸、1，4－二羟基蒽醌、邻（对）氨基苯甲醚、对氨基苯乙醚等。

芳胺类药物简介(终稿)

芳胺类药物简介-绿色企业班周碧辉 201118350126摘要：芳香胺类药品涉及面较广，国内外药典收藏的品种也较多。

本文重点介绍各类芳胺类药物的分析方法，包括鉴别方法及含量检测等。

关键词：芳胺类药物、结构、作用、合成方法、鉴别方法、含量检测前言：芳胺类药物的作用较为广泛，有解热镇痛药，如：对乙酰氨基酚；有局部麻醉药，如：苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸利多卡因、盐酸布比卡因、盐酸罗哌卡因等；有抗麻风药，如醋氨苯砜；有抗心律失常药，如：盐酸妥卡尼。

芳胺类药物的基本结构有两类，一类为芳伯氨基未被取代，而在芳环对位有取代的对氨基苯甲酸酯类，另一类为芳伯氨基被酰化，并在芳环对位有取代的酰胺类药物。

（1）对氨基苯甲酸酯类 1：基本结构：本类药物分子中都具有对氨基苯甲酸酯的母体，其结构通式为：典型药物:苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普鲁卡因、盐酸丁卡因等局部麻醉药。

化学结构为：苯佐卡因(Benzocaine) 盐酸普鲁卡因(Procaine Hydrochloride)OOR 2R 1HNCOOC 2H 5H 2N COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2][H 2N HCl COOCH 2CH 2N(C 2H 5)2H 2N HCl盐酸丁卡因(Tetracaine Hydrochloride) 盐酸氯普鲁卡因(ChloroprocaineHydrochloride)2：主要性质（1）芳伯氨基特性：具有芳伯氨基或潜在的芳伯氨基，可用重氮化—偶合反应鉴别或亚硝酸钠滴定法测定含量，可与芳醛发生缩合反应，易氧化变色。

（2）水解特性：具有酯键或酰胺键，易水解。

药物水解反应的快慢受光、热或碱性条件的影响。

苯佐卡因、盐酸普鲁卡因水解产物产物为对氨基苯甲酸，盐酸氯普鲁卡因的水解产物为4-氨基-2-氯苯甲酸，盐酸丁卡因水解产物为对丁氨基苯甲酸。

（3）弱碱性：具有脂烃胺侧链，显弱碱性，可与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应，在水溶液中不能用标准酸直接滴定，只能在非水溶剂体系中滴定。

2022新有机化学各章练习题

第一章习题1. 何为共价键的饱和性和方向性？2. 下列分子中哪些具有极性键？哪些是极性分子？（1）CH 4（2）CH 2C12（3）CH 3Br （4）CH 3OH （5）CH 3OCH 3（6）HC ≡CH 3. 按碳架形状分类，下列化合物各属哪一类化合物？（l ）（2）（3）（4）（5）（6）4. 指出下列每个分子中存在的官能团类型：（1）（2）（3）（4）（5）（6）第二章习题1．用系统命名法命名下列化合物：CH 3CH CH 2OHOHCH 2CH 2CH 2NO 2H 2N NH 2OONO 2CH 3CHCH 2OHCH 3CH 2CHCOCH 3CH 3SO 3HCl COOH(3)CCH 2CH 33)2CH 3CH 2(CH 3)3C(4) (C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)2（1）(CH 3CH 2)2CHCH 3（2）CH 3CCH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 32．写出下列化合物的构造式：(1)由一个叔丁基和异丙基组成的烷烃； (2)含一侧链甲基,分子量为98的环烷烃；(3)分子量为114，同时含有1°、2°、3°、4°碳的烷烃。

3．写出下列化合物的结构式，如其名称与系统命名原则不符，请予以改正。

(1) 3，3- 二甲基丁烷 (2) 2，3- 二甲基-2- 乙基丁烷 (3) 4 - 异丙基庚烷 (4) 3，4- 二甲基 - 3 - 乙基戊烷 (5) 3，4，5 - 三甲基 - 4 - 正丙基庚烷 (6) 2 - 叔丁基 - 4，5 - 二甲基己烷4．相对分子质量为72的烷烃进行高温氯化反应，根据氯化产物的不同，推测各种烷烃的结构式。

(1)只生成一种一氯代产物 (2)可生成三种不同的一氯代产物 (3)生成四种不同的一氯代产物 (4)只生成二种二氯代产物 5．不查表将下列烷烃的沸点由高至低排列成序：(1) 2，3 – 二甲基戊烷 (2) 2 – 甲基己烷 (3) 正庚烷 (4) 正戊烷 (5) 环戊烷 6．写出下列化合物的优势构象(1) BrCH 2CH 2Cl (2) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 (3) (4) 反 -1- 甲基 - 4 - 叔丁基环己烷7．写出1，3 -二甲基环已烷和1-甲基 - 4 - 异丙基环已烷的顺、反异构体优势构象，并比较每组中哪个稳定。

4-硝基苯甲酰氯-安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：4-硝基苯甲酰氯化学品英文名：4-nitrobenzoyl chloride；p-nitrobenzoyl chloride化学品别名：对硝基苯甲酰氯CAS No.：122-04-3EC No.：204-517-4分子式：C7H4ClNO3第二部分危险性概述紧急情况概述固体。

有严重损害眼睛的危险。

GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：皮肤腐蚀/刺激，类别1；眼损伤/眼刺激，类别1。

标签要素象形图警示词：危险危险信息：造成严重皮肤灼伤和眼损伤，造成严重眼损伤。

预防措施：不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

作业后彻底清洗。

戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应：立即呼叫中毒急救中心/医生。

沾染的衣服清洗后方可重新使用。

如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。

如误吞咽：漱口。

不要诱导呕吐。

如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。

用水清洗皮肤或淋浴。

如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。

继续冲洗。

安全储存：存放处须加锁。

废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。

物理化学危险：无资料。

健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。

意外食入本品可能对个体健康有害。

皮肤直接接触造成严重皮肤灼伤。

通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。

眼睛直接接触本品能造成严重化学灼伤。

如果未得到及时、适当的治疗，可能造成永久性失明。

眼睛直接接触本品可导致暂时不适。

环境危害：请参阅SDS第十二部分。

第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本SDS出示给到达现场的医生。

皮肤接触：立即脱去污染的衣物。

用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。

如有不适，就医。

眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟。

危险化学品企业安全风险辩识分级管控标准

危险化学品企业安全风险辩识分级管控标准本次风险分级（安全管理除外）共分为四个级别，分别为A级(红色)、B级(黄色)、C级（蓝色）、D级（绿色）。

其中A级最高，D级最低。

本次风险分级采用两种方式：1、直接判断法；2、作业条件危险性评价法。

一、直接判断法风险分级标准风险分级从工艺、设备设施、仓库、储罐区、建构筑物、安全管理六个方面进行分级，同一区域内涉及不同类别风险应分别进行风险分级，分级结果按较高级别确定。

风险辨识的区域应为企业全部作业区，辨识基本单元应为相对独立的生产装置或设备设施。

（一）工艺风险分级1、列入重点监管的下述危险化工工艺的为A级（红色）风险1）光气及光气化工艺（一氧化碳与氯气的反应得到光气；光气合成双光气、三光气；采用光气作单体合成聚碳酸酯；甲苯二异氰酸酯（TDI）的制备；4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）的制备、异氰酸酯的制备等）；2）电解工艺（氯碱）（氯化钠（食盐）水溶液电解生产氯气、氢氧化钠、氢气；氯化钾水溶液电解生产氯气、氢氧化钾、氢气）；3）硝化工艺的直接硝化法（苯硝化制备丙三醇与混酸反应制备硝酸甘油；氯苯硝化制备邻硝基氯苯、对硝基氯苯；苯硝化制备硝基苯；蒽醌硝化制备1-硝基蒽醌；甲苯硝化生产三硝基甲苯；硝酸胍、硝基胍的制备; 浓硝酸、亚硝酸钠和甲醇制备亚硝酸甲酯;丙烷等烷烃与硝酸通过气相反应制备硝基烷烃等。

）；4）合成氨工艺（节能AMV法；德士古水煤浆加压气化法；凯洛格法；甲醇与合成氨联合生产的联醇法；纯碱与合成氨联合生产的联碱法；采用变换催化剂、氧化锌脱硫剂和甲烷催化剂的“三催化”气体净化法等。

）；5）新型煤化工工艺（煤制油(甲醇制汽油、费-托合成油)、煤制烯烃（甲醇制烯烃）、煤制二甲醚、煤制乙二醇（合成气制乙二醇）、煤制甲烷气（煤气甲烷化）、煤制甲醇、甲醇制醋酸等工艺）6）聚合工艺（聚烯烃生产；聚氯乙烯生产；合成纤维生产；橡胶生产；乳液生产；氟化物聚合）；7）加氢工艺（不饱和炔烃、烯烃的三键和双键加氢；芳烃加氢；含氧化合物加氢；含氮化合物加氢；油品加氢。

化妆品化学：羧酸及其衍生物

羧酸及其衍生物学习指南羧酸是分子中含有羧基的有机化合物。

羧基是由羰基和羟基组成的官能团，羧酸的化学反应主要发生在羧基及受羰基影响的—氢原子上。

羧酸分子中的羟基被其他原子或基团取代后生成羧酸衍生物。

它们都是含有酰基的化合物，由于结构相似，所以具有许多相似的化学性质。

本章重点介绍羧酸及其衍生物的特征反应、官能团间的相互转化规律及其在实际中的应用。

学习本章内容应在了解羧酸及其衍生物结构特点的基础上做到： 1.了解羧酸的分类，掌握羧酸及其衍生物的命名方法；2.了解羧酸及其衍生物的物理性质和变化规律，熟悉重要羧酸及其衍生物的化学反应及应用；3.掌握羧酸及其衍生物官能团的特征反应及鉴别方法.掌握羧酸及其衍生物间的相互转化关系；4.熟悉重要羧酸及其衍生物的工业制法以及在生产、生活中的实际应用。

任务1 羧酸一、羧酸的结构、分类和命名1. 羧酸的结构由羰基和羟基组成的基团叫做羧基。

羧基的构造式为（），（也可简写为）羧酸就是分子中含有羧基的一类有机化合物，常用通式（）来表示。

在羧基中，由于羰基和羟基互相影响，使它们不同于醛酮分子中的羰和醇分子中的羟基，而表现出一些特殊的性质。

2.羧酸的分类根据分子中烃基的结构不同可将羧酸分为脂肪族羧酸、脂环族羧酸和芳香族羧酸；根据烃基是否饱和，又可分为饱和羧酸和不饱和羧酸；还可以根据分子中所含羧基数目分为一元羧酸、二元羧酸和三元羧酸等，二元及二元以上的羧酸统称为多元羧酸。

例如：异丁酸丙烯酸丙二酸（脂肪族饱和一元羧酸）（脂肪族不饱和一元羧酸）（脂肪族饱和二元羧酸）环己基甲酸苯甲酸对苯二甲酸（脂环族一元羧酸）（芳香族一元羧酸）（芳香族二元羧酸） 3.羧酸的命名（1）俗名羧酸广泛存在于自然界中，而且早已被人们所认识，因此，许多羧酸有俗名，这些俗名一般是α C OH OCOOH RCOOH CH 3HOOCCH 2COOHCH 3 CH COOHCH 2 CH COOH COOH COOHCOOHHOOC根据他们最初来源命名的。

强心苷类化合物

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二、构效关系构效关系即化学结构与生物活性之间的关系。强心苷的生物活性与结构有密切关系，当强心苷中某些结构发生改变时，强心作用也随之改变。强心作用与甾体母核的立体结构、不饱和内酯环和取代基的种类、构型有关。糖部分本身不具有强心作用，但可以改变强心苷的水/油分配系数，影响强心苷对心肌细胞膜上类脂质的亲和力，进而影响强心作用的强度。
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例如洋地黄毒苷虽是三糖苷，但三个糖分子均为洋地黄毒糖，整个分子中只有5个羟基，所以极性小，亲水性弱而亲脂性强，难溶于水（1∶100 000）、易溶于氯仿（1∶40）；乌本苷虽是单糖苷，分子中却含有8个羟基，极性大，易溶于水，难溶于氯仿。强心苷的原生苷分子中含有较多糖分子，其亲水性比相应的次生苷强，可溶于水等极性大的溶剂，难溶于极性小的有机溶剂。
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3．不饱和内酯环 C17侧连上的不饱和内酯环为β-构型时，具有活性。为α构型时，活性减弱；若内酯环的不饱和键被饱和，活性大大减弱，毒性亦减弱；若不饱和内Байду номын сангаас环水解开环，活性降低或消失。
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（二）糖部分与强心活性的关系糖本身不具强心作用，但糖的种类、数目可影响强心苷在水/油中的分配系数，影响对心肌细胞上类脂质的亲和力，从而影响强心活性和毒性。毒性规律： 1、单糖苷＞二糖苷＞三糖苷 2、乙型强心苷＞甲型强心苷
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2．取代基甾体母核中的取代基对强心活性也有影响。当C10位的角甲基被醛基或羟基取代时，强心作用增强。当C10位的角甲基被羧基取代或无角甲基时，强心作用明显减弱。如果在甾体母核上引入5β、11α、12β-羟基时，强心作用增强。引入1β、6β、16β-羟基时，活性降低；引入双键Δ4（5），活性增强；引入双键Δ16，则活性降低或消失。

凝血酶抑制剂达比加群酯的合成进展

凝血酶抑制剂达比加群酯的合成进展孙丽丽;张瑶;高虎【摘要】Dabigatran etexilate is a novel thrombin inhibitor and used for preventing acute venous thrombosis, which has broad market prospects. The compound is mainly synthesized from 4-chloro-3-nitrobenzoic acid by amination, acylchlorination, acylamidation, hydrogenation, cyclization, amidination and acylation. The researches focus on optimizing the reaction conditions of hydrogenation, cyclization and amidination in the field of synthesis of the compound. The main synthetic methods of dabigatran etexilate were summarized.%达比加群酯是一种新型凝血酶抑制剂，用于预防急性静脉血栓，具有广阔的市场前景。

目前主要以3-硝基-4-氯苯甲酸为起始原料，经氨化、酰氯化、酰胺化、氢化、环化、成脒、酰化制备该化合物。

其中，氢化、环化、成脒反应条件的优化是该化合物合成领域的研究重点。

本文对目前达比加群酯的主要合成方法进行了综述。

【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2016(044)015【总页数】3页(P36-38)【关键词】达比加群酯;合成路线【作者】孙丽丽;张瑶;高虎【作者单位】国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心，北京 100081;国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心，北京 100081;国家知识产权局专利局专利审查协作北京中心，北京 100081【正文语种】中文【中图分类】TQ463+.5达比加群酯(Dabigatran etexilate, 1)，商品名为Pradaxa，是德国勃林格·殷格翰公司开发的新型凝血酶抑制剂，2008年首先在德国和英国上市，用于预防急性静脉血栓，是继华法林之后50年来首个上市的口服抗凝血药物。