伊红染色液(进口水溶)
苏木素染色原理
苏木素-伊红染色液(H-E)说明书【产品名称】苏木素-伊红染色液(H-E）【型号】苏木素染色液分别为：Mayer型、改良Harris型、型改良Lillie-Mayer型；伊红染色液分别为：水溶型、醇溶型。
【包装规格】货号：DH0006单瓶包装规格分别为：100ml、250ml、500ml、5000ml；每套/盒包装规格分别为：2×100ml/盒、2×250ml/盒、2×500ml/盒、2×5000ml/盒。
【预期用途】主要用于对细胞组织进行染色。
【检验原理】苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合主要用于对细胞组织进行染色，简称HE染色，是病理学常规制片中最基本的染色方法，应用极其广泛，苏木素-伊红染色是生物学、组织学、病理学及细胞学等学科必不可少的最基本的染色方法，在病理诊断、教学与科研中广泛应用，具有重要价值，细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强；细胞浆则相反，它所含的碱性物质与酸性染料(伊红)的亲和力较大。
因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶元纤维等呈不同程度的红色，红细胞则呈橙红色。
【主要组成成分】试剂组成主要成分苏木素染色液(改良Lillie-Mayer)或苏木素染色液(改良Harris)或木素染色液(Mayer) 苏木色精伊红染色液(水溶)或伊红染色液(醇溶) 伊红【储存条件及有效期】5℃～35℃保存，原包装未开封染色液的有效期为18个月，在有效期内的已开封染色建议在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
【样本要求】涂片和切片必须充分固定，石蜡切片要充分脱蜡。
【检验方法】l、石蜡切片于二甲苯I、II中脱蜡；2、经无水乙醇和95%乙醇，经8O%乙醇，自来水冲洗；3、苏木素染色液(改良Lillie-Mayer或改良Harris)染色，自来水洗；或苏木素染色液(Mayer)染色；4、苏木素染色后用l%盐酸乙醇溶液分化数秒(l%盐酸乙醇溶液配制：99m1 75%乙醇加1ml浓盐酸）；若用苏木素染色液(Mayer)染色后则不需分化；5、自来水冲洗返蓝；亦可用碳酸锂水溶液返蓝，自来水洗；6、入伊红染色液(水溶)染色，稍洗；若用伊红染液(醇溶），切片应先经80%乙醇脱水后，再入伊红染液(醇溶)染色(忌水洗）；7、95%乙醇I、II中调色；8、无水乙醇I、II中脱水，二甲苯I、II中透明；9、封片胶封片，镜检。
苏木素-伊红染色液(H-E)
苏木素-伊红染色液(H-E)说明书【产品名称】苏木素-伊红染色液(H-E）【型号】苏木素染色液分别为：Mayer型、改良Harris型、型改良Lillie-Mayer型；伊红染色液分别为：水溶型、醇溶型。
【包装规格】货号：DH0006单瓶包装规格分别为：100ml、250ml、500ml、5000ml；每套/盒包装规格分别为：2×100ml/盒、2×250ml/盒、2×500ml/盒、2×5000ml/盒。
【预期用途】主要用于对细胞组织进行染色。
【检验原理】苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合主要用于对细胞组织进行染色，简称HE染色，是病理学常规制片中最基本的染色方法，应用极其广泛，苏木素-伊红染色是生物学、组织学、病理学及细胞学等学科必不可少的最基本的染色方法，在病理诊断、教学与科研中广泛应用，具有重要价值，细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强；细胞浆则相反，它所含的碱性物质与酸性染料(伊红)的亲和力较大。
因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶元纤维等呈不同程度的红色，红细胞则呈橙红色。
【主要组成成分】试剂组成主要成分苏木素染色液(改良Lillie-Mayer)或苏木素染色液(改良Harris)或木素染色液(Mayer) 苏木色精伊红染色液(水溶)或伊红染色液(醇溶) 伊红【储存条件及有效期】5℃～35℃保存，原包装未开封染色液的有效期为18个月，在有效期内的已开封染色建议在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
【样本要求】涂片和切片必须充分固定，石蜡切片要充分脱蜡。
【检验方法】l、石蜡切片于二甲苯I、II中脱蜡；2、经无水乙醇和95%乙醇，经8O%乙醇，自来水冲洗；3、苏木素染色液(改良Lillie-Mayer或改良Harris)染色，自来水洗；或苏木素染色液(Mayer)染色；4、苏木素染色后用l%盐酸乙醇溶液分化数秒(l%盐酸乙醇溶液配制：99m1 75%乙醇加1ml浓盐酸）；若用苏木素染色液(Mayer)染色后则不需分化；5、自来水冲洗返蓝；亦可用碳酸锂水溶液返蓝，自来水洗；6、入伊红染色液(水溶)染色，稍洗；若用伊红染液(醇溶），切片应先经80%乙醇脱水后，再入伊红染液(醇溶)染色(忌水洗）；7、95%乙醇I、II中调色；8、无水乙醇I、II中脱水，二甲苯I、II中透明；9、封片胶封片，镜检。
苏木素·伊红染色液
• 优势： 1.本法操作红染色液染色效果图
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单层柱状上皮细胞
•
产品组成及包装规格
• 产品组成：
1.苏木素染色液 2.伊红染色液
包装规格：
4×20ml /盒 4×100ml/盒 4×250ml/盒
储存温度与有效期
2-25℃，一年半
苏木素· 伊红染色液
•
苏木素· 伊红染色液试剂盒
• 用途：主要用于各种细胞、组织石蜡切片、冰冻切片、
火棉胶切片、树脂切片、涂片、印片的染色。细胞核呈紫 色，细胞质、间质、各种纤维类呈现不同程度的红色。 2.不会出现氧化膜和大量沉淀物。 3.染色效果好使用期长，染色力强。 4.细胞透明度好,核浆对比鲜明。 5.染色鲜明艳丽、结构分化清晰。 6.实验室安全性高、制剂性能稳定，操作重复性 好。
苏木素伊红(HE)染色液
苏木素伊红(HE)染色液简介：苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色，简称HE染色，是病理学常规制片中最基本的染色方法，应用极其广泛。
苏木精是从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶，是一种碱性染色剂，它在被氧化后生成苏木素，同媒染剂(常用的是三价的铝或盐铁)一起使用，能够使细胞核染色。
在病理诊断、教学和科研工作中，常用HE染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察。
对于确定或鉴别病变组织、细胞中出现的某些异常物质与特殊成分，而需要采用的特殊染色方法、酶组织化学方法、免疫组织化学方法等也均是在观察HE染色组织切片的基础上进行的。
在HE染色的组织切片中，细胞核呈蓝色，细胞浆呈红色，二者形成鲜明的对比，易于观察分析。
Leagene苏木素伊红染色液中，苏木素染色液采用Leagene自主研发的配方，由进口的高纯度苏木精、氧化剂等组成，不含氧化汞、甲醇等有害物质，对细胞核染色效果好。
其特点是不易产生沉淀和金属; 应用范围广，可以用于人、动物、畜牧、水产等领域，可以用于组织石蜡切片、冰冻切片和组织细胞的染色等；苏木素染色液可以重复使用。
染色原理：1、细胞核染色的原理：苏木素为碱性天然染料，可使细胞核着色。
细胞核内染色质的成分主要是DNA，在DNA 双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。
苏木素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。
2、细胞浆染色的原理：伊红是一种化学合成的酸性染料，在一定条件下可使细胞浆着色。
细胞浆的主要成分是蛋白质，为两性化合物，细胞浆的染色与染液的pH值密切相关。
当染色液pH值在胞浆蛋白质等电点(4.7～5.0)以下时，胞浆蛋白质以碱式电离，则细胞浆带正电荷，就可被带负电荷的酸性染料染色。
伊红在水中离解成带负电荷的阴离子，与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合，使细胞浆着色，呈现红色。
伊红染色液溶液的配制方法
伊红染色液配制方法溶液的配制方法如下：华越洋伊红染色液：100ml伊红染料配方较多在常规配方中，有的染色效果好，但操作较繁琐，且消耗较多试剂。
有的操作简单，但染色时间长，染液有效期短，常需加入冰醋酸，但加入剂量不易掌握，量少达不到促染作用，加入过多染液易沉淀，且引起色调不正，特别是容易褪色，染色结果不能长期保存。
为此，对伊红Y染色液配制进行了改进。
改进后的方法具有操作简便、经济、染色性质稳定、着色力强且持久颜色鲜艳等优点；制备方法：伊红Y1G，蒸馏水90ML，苦味酸饱和水溶液10ML。
将蒸馏水加入伊红，待其全部溶解后，加入苦味酸饱和水溶液。
染色结果观察：染色时间0.5-1分钟。
伊红所着的颜色鲜艳，层次分明，与蓝色的细胞核对比突出。
伊红Y（四嗅荧光素二钠盐，分子式：C20-H6O5Br4NO2）是一种酸性红色胞浆性染料，室温下，在水中的溶解度度远大于在酒精中的溶解度。
它在溶液反应中，由于钠离子的存在而呈碱性状态。
苦味酸[分子式：（NO2）3C6HOH]是一种较强的酸性染料，它的颜色是由硝基发色团所致，染色性能是由羟基助色团产生的。
苦味酸具有三种作用：1本身是一种胞浆染料，具有染色作用。
2又是一种酸，加入伊红Y染色液中，使染色造成比胞浆等电点略为酸性的环境，抑制了部分氨基酸中羟基官能团，从而使氨基酸中氨基官能团和酸性染料结合，增加了染液与组织间的亲和力，起到促染作用。
3苦味酸又是一种氧化剂，在染色体中经过氧化物作用后，使染色剂与组织成份结合的更牢固。
组织着色鲜艳，染色后不易褪色，因而切片可长期保存。
华越洋伊红染色液操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。
本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。
本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。
一方面可以在本伊红染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫组化染色后再进行伊红复染。
本染色液可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。
河南赛诺特生物 苏木素-伊红（H-E）染色液产品说明书
苏木素-伊红（H-E）染色液产品说明书【产品名称】通用名称：苏木素-伊红（H-E）染色液英文名称：Hemaxytolin-Eosin(HE)Staining kit【包装规格】500mL/瓶，5瓶/盒【预期用途】用于对石蜡切片和冰冻切片的细胞组织进行染色。
【检验原理】苏木素经过氧化变成酸性染料苏木红，苏木红与三价铝离子结合形成带正电荷的蓝色色精，便可与细胞中带负电荷的脱氧核糖核酸结合。
苏木素染液主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红Y为酸性胞质性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。
【主要组成成份】每套苏木素-伊红（HE）染色液试剂盒是由高清恒定液（A液）、苏木素染液（B液）、分化液（C液）、返蓝液（D液）、伊红染液（E液）组成。
每套苏木素-伊红（HE）染色液试剂盒的主要成分为：1)高清恒定液（A液），由专用稳定剂等成分组成；2)苏木素染液（B液），主要由苏木素、乙二醇、硫酸铝钾等成分组成；3)分化液（C液），主要由酒石酸等成分组成；4)返蓝液（D液），主要由Tris、氯化钠和防腐剂等成分组成；5)伊红染液（E液），主要由伊红二钠Y和乙醇等成分组成。
【储存条件及有效期】试剂盒应存放于室温（15-30℃），有效期为12个月，在有效期内的已开封试剂使用期限为3个月。
每次用后应及时盖上盖子，以免挥发或变质。
【适用仪器】手动常规染色和全自动染色机染色。
【样本要求】病理组织经取材，福尔马林固定，脱水处理，用石蜡包埋后制成蜡块，用切片机切成2-5μm厚度的组织切片采集到载玻片上（有些特殊类型的组织可能要求不同的切片厚度）。
之后将载玻片放置于烤片机上65℃（±5℃）下烤片10-30分钟，即可染色。
【检验方法】1、二甲苯I、II、III脱蜡各2-4min；2、无水乙醇I、II、III各2min；3、95%乙醇15s；4、75%乙醇15s；5、水洗1min；6、高清恒定液30s-60s；7、苏木素染液3-5min；8、水洗1min；9、分化液3-15s；10、水洗1min；11、返蓝液1-2min；12、水洗1min；13、95%乙醇30-60s；14、伊红染液20-60s；15、无水乙醇I、II、III各2min；16、二甲苯I、II、III各2min。
(仅供参考)苏木素伊红染色液说明书
苏木素-伊红染色液（H-E）说明书【产品名称】苏木素-伊红染色液（H-E）H&E Staining System【产品编号】HE-500ml,HE-1000ml,HE-2500ml【包装规格】苏木素染色液500ml、1000ml2500ml；伊红染色液500ml、1000ml 2500ml；返蓝染色液500ml、1000ml2500ml。
【预期用途】主要用于对细胞组织进行染色。
【检验原理】苏木素-伊红染色液（H-E）由3部分组成：苏木素染色液、伊红染色液和返蓝染色液。
苏木素氧化后与金属媒染剂作用，可形成不可替代的细胞核颜料。
带有正电荷的苏木素-金属媒染剂复合体，易与细胞核内DNA上带负电荷的磷酸基团结合，因而使细胞核染色形成特定的蓝色。
伊红染色液是一种广泛用于组织学染色中与苏木素染色形成对比的染料（HE染色法）。
此染色法可观察到清晰的细胞结构。
样本中细胞核可经苏木素染色呈蓝色，细胞质经伊红染色呈粉红色。
伊红是一种阴离子染料，可将红细胞染成亮红色，同样也可对其他基本的细胞组分（细胞质，胶原及肌纤维）进行染色。
返蓝染色液为组织学染色试剂，可替代水洗，快速使核染色质和核膜显现蓝色。
由于其坚硬度和碱性，水冲洗后改变苏木素染核后的颜色。
使用BioGnost 返蓝染色液，粘附在玻片上的样本不会发生像使用其他返蓝染色液时发生降解。
【主要组成成分】苏木素：乙二醇、苏木素、碘酸钠、硫酸铝；伊红：伊红、乙醇；返蓝染色液：碳酸锂。
【储存条件及有效期】保证产品包装完整的情况下，储存温度在+15°C和+25°C 之间。
保持储存环境干燥，不要放置于寒冷的环境中，不要冷冻产品，避免直接阳光直射。
产品使用效期为2年，具体效期见标签。
【适用仪器】不适用【样本要求】使用合适的设备仪器收集组织样本，并标记清楚，根据操作说明进行实验。
为避免发生错误，染色及诊断过程最好由具相关专业知识的技术人员操作。
根据标准医疗诊断实验室标准镜检诊断。
伊红染色液产品技术要求
伊红染色液产品技术要求
1. 伊红染色液应满足国际标准和国内相关的产品技术要求。
2. 伊红染色液的化学成分应符合相关标准，其中应包括染料、溶剂、增韧剂等物质的规定。
3. 伊红染色液的颜色稳定性应良好，染色后的颜色要达到预期效果，并且经过一定的时间和条件后，颜色仍然不发生明显改变。
4. 伊红染色液的染色能力应良好，能够均匀地将染色液渗透和沉积在染色物质的表面，并且均匀地分布在整个染色物质上。
5. 伊红染色液的染色效果应持久，经过一定时间和条件的处理后，染色的效果不会褪色或掉落。
6. 伊红染色液的使用方便性应良好，包括易于携带、易于使用、易于清洗等方面。
7. 伊红染色液的安全性应良好，不应含有任何对人体健康或环境有害的物质，符合相关的安全标准和要求。
8. 伊红染色液的稳定性应良好，存放在规定的条件下，能长期保持其性能和质量。
9. 伊红染色液的包装应符合相关规定，能够保护产品免受外界环境的影响，并能方便使用和储存。
10. 伊红染色液的生产过程应符合相关的生产标准和要求，确保产品的质量和性能稳定。
苏木精染色
苏木素-伊红染色液(H-E)说明书【产品名称】苏木素-伊红染色液(H-E）【型号】苏木素染色液分别为：Mayer型、改良Harris型、型改良Lillie-Mayer型；伊红染色液分别为：水溶型、醇溶型。
【包装规格】货号：DH0006单瓶包装规格分别为：100ml、250ml、500ml、5000ml；每套/盒包装规格分别为：2×100ml/盒、2×250ml/盒、2×500ml/盒、2×5000ml/盒。
【预期用途】主要用于对细胞组织进行染色。
【检验原理】苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合主要用于对细胞组织进行染色，简称HE染色，是病理学常规制片中最基本的染色方法，应用极其广泛，苏木素-伊红染色是生物学、组织学、病理学及细胞学等学科必不可少的最基本的染色方法，在病理诊断、教学与科研中广泛应用，具有重要价值，细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强；细胞浆则相反，它所含的碱性物质与酸性染料(伊红)的亲和力较大。
因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶元纤维等呈不同程度的红色，红细胞则呈橙红色。
【主要组成成分】试剂组成主要成分苏木素染色液(改良Lillie-Mayer)或苏木素染色液(改良Harris)或木素染色液(Mayer) 苏木色精伊红染色液(水溶)或伊红染色液(醇溶) 伊红【储存条件及有效期】5℃～35℃保存，原包装未开封染色液的有效期为18个月，在有效期内的已开封染色建议在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
【样本要求】涂片和切片必须充分固定，石蜡切片要充分脱蜡。
【检验方法】l、石蜡切片于二甲苯I、II中脱蜡；2、经无水乙醇和95%乙醇，经8O%乙醇，自来水冲洗；3、苏木素染色液(改良Lillie-Mayer或改良Harris)染色，自来水洗；或苏木素染色液(Mayer)染色；4、苏木素染色后用l%盐酸乙醇溶液分化数秒(l%盐酸乙醇溶液配制：99m1 75%乙醇加1ml浓盐酸）；若用苏木素染色液(Mayer)染色后则不需分化；5、自来水冲洗返蓝；亦可用碳酸锂水溶液返蓝，自来水洗；6、入伊红染色液(水溶)染色，稍洗；若用伊红染液(醇溶），切片应先经80%乙醇脱水后，再入伊红染液(醇溶)染色(忌水洗）；7、95%乙醇I、II中调色；8、无水乙醇I、II中脱水，二甲苯I、II中透明；9、封片胶封片，镜检。
精子活体染色液(伊红法)
北京雷根生物技术有限公司
精子活体染色液(伊红法)
简介：
伊红(Eosin)又称曙红，属人工合成染料中的呫吨类染料，为桃红色或粉红色的粉末。
分子式为C 20H 6O 5Br 4Na 2，分子量为691.86。
临床上，可通过检测精子膜的完整性来评价精子的存活率，用Leagene 精子活体染色液(伊红法)可以常规检测所有精子标本的存活率，通过染料拒染法来鉴别细胞膜完整的精子，从而得出活精子的百分率。
该染色液由伊红、去离子水等组成，利用了染料拒染原理，即相关基于损伤的细胞膜，如在非活的(死)细胞上的膜，允许非透过膜性染料可进入膜内染色；而活细胞的细胞膜能够抗拒染料进入，所以产生拒染现象，不着色。
该染色液液仅适用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤（仅供参考）：
1、 取洁净载玻片，滴加新鲜精液和精子活体染色液(伊红法)各1滴，混匀。
2、 加盖盖玻片，放置，立即在高倍镜(可用400×)下观察。
3、 计数200个精子，计算未着色(活精子)占200个精子的百分率。
染色结果： 活精子
不着色(白色) 死精子
红色
注意事项：
1、 精液标本一旦液化应立即检测精子存活率，最好在30min 内，在任何情况下都不能超过1h ，以免因脱水或温度变化导致精子失活而使染色检测结果不准。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
编号 名称 DA0182 Storage 精子活体染色液(伊红法) 10ml RT 避光 使用说明书 1份。
伊红染色液说明书
伊红染色液说明书【产品名称】通用名称：伊红染色液英文名称：Dako Modified Eosin Y solution【包装规格】1L【预期用途】主要用于细胞浆染色。
伊红染色液预期用于给用福尔马林固定并用石蜡包埋的组织切片、冻结切片和细胞制片中的细胞质进行初步染色（红色）。
它是供在DakoCoverStainer仪器上使用的即用型试剂。
【主要组成成分】伊红水溶液。
每瓶当中都含有1000 mL即用型试剂。
当把伊红染色液加载到DakoCoverStainer仪器上后，应在5天内用掉或在处理完3000张载玻片后更换掉（取决于先发生的情况）。
配套产品代码CS709, Dako Harris Hematoxylin代码CS702, Dako Bluing Buffer代码CS703, Dako Mounting Medium或代码CS705, Dako Toluene Free Mounting Medium代码CS704, Dako Cover Glass【储存条件及有效期】15℃～30℃保存，有效期12个月。
过了瓶上印刷的有效期后，请勿使用。
如果每天晚上都回收到瓶中，则试剂的机载稳定时间可达5天。
如果将试剂存储在其它任何非规定条件下，则用户须对条件进行验证。
没有显著标志标明本产品的不稳定性。
如果出现实验室的程序实施差异无法解释的不合理染色效果且怀疑是试剂出了问题时，请联系Dako的技术支持部。
生产日期、失效日期：见包装标签。
【适用仪器】在Dako CoverStainer仪器（组织染色机）上使用。
有关仪器及使用说明的更多信息，请参阅DakoCoverStainer仪器的《用户指南》。
【样本要求】石蜡切片：伊红染色液可用于对用福尔马林固定并用石蜡包埋的组织切片进行初步染色。
冻结切片和细胞制片：伊红染色液可用于对用丙酮固定的冻结切片或者固定的细胞制片进行初步染色。
【检验方法】伊红染色液（代码CS711）是一种即用型试剂。
亚历山大染色液配制与使用
亚历山大染色液
编码名称规格保存条件
北京华越洋QC061亚历山大染色液
100ml
室温,避光,12个
月
北京华越洋QC062亚历山大染色液
50ml
室温,避光,12个
月
亚历山大染色液是植物花粉染料，常用于细胞核染色，对于植物花粉，染色后成紫红色。
主要由孔雀绿，酸性品红，苯酚等组成，显酸性，是较好的花粉粒染色剂。
自备材料：1载玻片，盖玻片
2光学显微镜
亚历山大染色液操作步骤：
1取新鲜花朵，去除花瓣和雌蕊
2将花粉物质置于载玻片，滴加2-3滴染色液。
3充分混合，立即盖上盖玻片染色5-10h。
4吸去多余液体，显微镜下观察。
注意：1染色后立即显微镜下观察。
伊红染液(Eosin staining solution)使用说明书
杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://
1 伊红染液
伊红染液（Eosin staining solution ）
为了正确区分胞内结构，伊红常常用于苏木素染色后的复染。
伊红是酸性染料，可染细胞质，尤其是线粒体、分泌颗粒和胶原。
它可以区分细胞内不同的细胞器以及不同的结缔组织。
实验流程
1.样品处理
1)对于石蜡切片
二甲苯中脱蜡2×3~5min。
无水乙醇5 min 、90%乙醇2 min 、70%乙醇2 min 、PBS 漂洗2 min 。
2)对于冰冻切片
PBS 漂洗2 min 。
3)对于培养细胞
用4%多聚甲醛固定10 min 以上；PBS 洗涤2×2 min 。
2. 伊红染色
伊红复染30~60sec ，可根据染色结果和要求调整染色时间。
注意：使用伊红复染组织切片的失败，将导致组织切片的低分化。
染色较弱是由于：1）组织切片过薄；2）染色时间不足；3）随后95%酒精分化过度。
染色过度是由于：1）染液浓度较高（可能是由于过度蒸发）；2）组织切片过厚；3）染色时间过长；4）随后95%酒精分化不足。
结果
细胞质：红色。
温馨提示
1. 为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。
2. 试剂应保存于阴凉、干燥、通风良好的环境中。
储存温度
避光储存于室温。
包装清单 货号
品名 包装 HCY106
Eosin staining solution 100mL 说明书 1份。
伊红染色液(水溶)
仅供科研版本号：170602伊红染色液(水溶)【产品组成】【保存条件】室温,避光,12个月【产品概述】伊红(Eosin)又称曙红，属人工合成染料中的呫吨类染料，为桃红色或粉红色的粉末。
分子式为C20H6O5Br4Na2，分子量为691.86。
伊红最适宜不苏木精配合染色以显示正常或病理组织的形态结构。
水溶性伊红Y含有一个醌型苯环的发色团和两个形成钠盐的酸性助色团(R-COONa、R-ONa)。
这种形成盐类的酸性染料在水中溶解时解离为带负电荷的色酸部分(R-COO-、R-O-)，即染料的有色部分和带正电荷的钠离子部分(Na+)。
染色时伊红Y带负电荷的色酸部分不组织内带正电荷的物质以离子键的形式结合而显色。
伊红染色液(Eosin Y Stain)采用特有防腐剂，操作简单，丌使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。
可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。
一方面可以在伊红染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫组化染色后再进行伊红复染。
本染色液可以重复使用，直至认为效果丌佳时再换用新的染色液，染色后细胞浆呈粉红色或红色。
【使用方法】1、样品处理a)对于石蜡切片:二甲苯中脱蜡5~10min。
换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5~10min。
无水乙醇5min。
90%乙醇2min。
70%乙醇2min。
蒸馏水2min。
b)对于冰冻切片:蒸馏水2min。
c)对于培养细胞:用4%多聚甲醛固定10min以上。
蒸馏水洗涤2分钟。
换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2min。
2、伊红染色对于上述处理好的样品，伊红染色液染色0.5~2min(根据染色结果和要求调整时间)。
如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤2次。
如需脱水、透明后封片按后续步骤进行，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注：如果用于免疫组化等染色后的复染，参考上述步骤在其它染色完成后进行伊红染色。
3、脱水、透明、封片或进行其它染色a)脱水、透明、封片：95%乙醇脱水2min。
伊红染液染色用途
伊红染液染色用途
伊红染液是用于染色的化学试剂。
它是由硫酸亚铁和氢氧化钠组成，
能使棉布、织物等布料染成伊红色。
伊红染液通常用于制作衣物、布包装等。
伊红染液的主要成分硫酸亚铁能使棉布、织物等布料染成伊红色。
伊
红染液具有良好的染色效果，而且染色时间短，因此被广泛用于制作衣物、布包装等。
另外，伊红染液还能防止织物受到虫害和霉菌的侵蚀。
伊红染液的使用方法是将伊红染液倒入染色槽中，染色时间一般为
30分钟。
伊红染液的染色效果很好，而且染色时间很短，因此可以大大
节约染色时间。
伊红染液的主要成分硫酸亚铁能使棉布、织物等布料染成伊红色。
伊
红染液的使用方法是将伊红染液倒入染色槽中，染色时间一般为30分钟。
伊红染液的染色效果很好，而且染色时间很短，因此可以大大节约染色时间。
伊红染液的必要条件是棉布、织物等布料。
如果要使用伊红染液染色，需要先将伊红染液倒入染色槽中。
染色时间一般为30分钟。
伊红染液的
染色效果很好，而且染色时间很短，因此可以大大节约染色时间。
供应病理性幽门螺旋杆菌水溶性伊红Masson革兰氏刚果红网状纤维染色液
供应病理性幽门螺旋杆菌水溶性伊红Masson革兰氏刚果红网状纤维染色液病理染色技术是病理学重要组成部分，应用于各种病理诊断，临床教学科研工作。
病理常规检查bai就是切片du的HE染色即苏木素伊红zhi染色。
特殊检查包括特殊染色dao(银染色、zhuanMASSON 染色、抗酸染色等)、免疫组织化学染色、基因检测（PCR、原位杂交、FISH等）。
幽门螺旋杆菌染色液Helicobacter pylori Stain Kit【产品介绍】幽门螺旋杆菌（Helicobacter pylori HP）人类慢性胃炎、消化性溃疡的病因之一，而且还与十二指肠溃疡的发生以及胃腺癌、胃粘膜相关淋巴样组织源性淋巴瘤有关。
【染色结果】镜检结果：细胞核呈深蓝色，腺体为淡蓝紫色，幽门螺旋杆菌染色深蓝紫色，形态为细短棒状，并略有弯曲，主要存在于胃组织的腺体凹槽部位和腺体浅表层上。
而且分布清晰可见易于辨认。
【成份】由幽门螺杆菌染色液组成。
其主要成分为硼酸、亚甲蓝和蒸馏水【产品优点】本染色液无毒、环保，对人体无伤害。
操作简捷，性能稳定，显色清晰。
所染切片保存时间长且不见褪色。
本染色液均使用进口原料，质量保证，价格低廉，为国内独家生产，物美价廉。
【适应症】本产品主要用于幽门螺杆菌的染色。
【所需仪器】光学显微镜、玻片、染缸、滴管、秒表、记号笔等。
伊红染液（水溶性）/苏木素-伊红染液/水溶伊红/四溴荧光素Eosin Stain Kit产品介绍：细胞浆、红细胞、肌肉、结缔组织、嗜伊红颗粒等被染成不同程度的红色或粉红色，与蓝色的细胞核形成鲜明对比。
伊红是细胞浆的良好染料。
一般与苏木素或者美兰等其他染料配套使用。
微生物学实验中，用于鉴别产酸性细菌的一种培养基添加剂。
水溶性伊红是一种化学合成的酸性染料，在水中离解成带负电荷的阴离子，与蛋白质的氨基正电荷的阳离子结合使胞浆染色，细胞浆、红细胞、肌肉、结缔组织、嗜伊红颗粒等被染成不同程度的红色或粉红色，与蓝色的细胞核形成鲜明对比。
(仅供参考)苏木素伊红染色液说明书
苏木素-伊红染色液（H-E）说明书【产品名称】苏木素-伊红染色液（H-E）H&E Staining System【产品编号】HE-500ml,HE-1000ml,HE-2500ml【包装规格】苏木素染色液500ml、1000ml2500ml；伊红染色液500ml、1000ml 2500ml；返蓝染色液500ml、1000ml2500ml。
【预期用途】主要用于对细胞组织进行染色。
【检验原理】苏木素-伊红染色液（H-E）由3部分组成：苏木素染色液、伊红染色液和返蓝染色液。
苏木素氧化后与金属媒染剂作用，可形成不可替代的细胞核颜料。
带有正电荷的苏木素-金属媒染剂复合体，易与细胞核内DNA上带负电荷的磷酸基团结合，因而使细胞核染色形成特定的蓝色。
伊红染色液是一种广泛用于组织学染色中与苏木素染色形成对比的染料（HE染色法）。
此染色法可观察到清晰的细胞结构。
样本中细胞核可经苏木素染色呈蓝色，细胞质经伊红染色呈粉红色。
伊红是一种阴离子染料，可将红细胞染成亮红色，同样也可对其他基本的细胞组分（细胞质，胶原及肌纤维）进行染色。
返蓝染色液为组织学染色试剂，可替代水洗，快速使核染色质和核膜显现蓝色。
由于其坚硬度和碱性，水冲洗后改变苏木素染核后的颜色。
使用BioGnost 返蓝染色液，粘附在玻片上的样本不会发生像使用其他返蓝染色液时发生降解。
【主要组成成分】苏木素：乙二醇、苏木素、碘酸钠、硫酸铝；伊红：伊红、乙醇；返蓝染色液：碳酸锂。
【储存条件及有效期】保证产品包装完整的情况下，储存温度在+15°C和+25°C 之间。
保持储存环境干燥，不要放置于寒冷的环境中，不要冷冻产品，避免直接阳光直射。
产品使用效期为2年，具体效期见标签。
【适用仪器】不适用【样本要求】使用合适的设备仪器收集组织样本，并标记清楚，根据操作说明进行实验。
为避免发生错误，染色及诊断过程最好由具相关专业知识的技术人员操作。
根据标准医疗诊断实验室标准镜检诊断。
伊红溶液配制方法
伊红溶液配制方法
伊红溶液，是一种常见的生物化学试剂，广泛应用于生命科学和医学领域。
伊红溶液的配制方法对于实验结果的准确性和可靠性非常重要。
下面将介绍伊红溶液的配制方法，以供参考。
一、实验所需材料：
1. 伊红（Eosin Y）固体粉末；
2. 蒸馏水或去离子水；
3. 酒精（95%乙醇）；
4. 称量瓶、烧杯、滴定管、瓶塞、搅拌棒等。
二、伊红溶液的配制方法：
1. 准备0.1%伊红溶液：
a. 取一定量的伊红粉末（通常为0.1克），用少量蒸馏水或去离子水溶解，得到伊红溶液A；
b. 在另一个容器中准备95%乙醇，占溶液体积的90%；
c. 将伊红溶液A缓慢加入到95%乙醇中，同时用搅拌棒搅拌，直至伊红完全溶解；
d. 最后用蒸馏水或去离子水补足至100毫升，得到0.1%伊红溶液。
2. 准备0.25%伊红溶液：
a. 取一定量的伊红粉末（通常为0.25克），用少量蒸馏水或去离子水溶解，得到伊红溶液B；
b. 在另一个容器中准备95%乙醇，占溶液体积的80%；
c. 将伊红溶液B缓慢加入到95%乙醇中，同时用搅拌棒搅拌，直至伊红完全溶解；
d. 最后用蒸馏水或去离子水补足至100毫升，得到0.25%伊红溶液。
三、注意事项：
1. 在配制伊红溶液时，需注意伊红粉末的溶解性，避免使用过高或过低的浓度；
2. 请使用无菌的仪器和容器，并确保所有材料都是干净的，以避免杂质的引入；
3. 配制好的伊红溶液应密封保存，避免阳光直射和高温。
通过以上方法，我们可以轻松地制备出不同浓度的伊红溶液，以满足各种生物化学实验的需要。
希望本文对于需要配制伊红溶液的科研工作者和实验人员有所帮助。
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伊红染色液(进口水溶)
简介：
伊红(Eosin)又称曙红，属人工合成染料中的呫吨类染料，为桃红色或粉红色的粉末。
分子式为C 20H 6O 5Br 4Na 2，分子量为691.86。
伊红最适宜与苏木精配合染色以显示正常或病理组织的形态结构。
伊红染色液(Eosin Y Stain)采用进口原料和Leagene 特有防腐剂，操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。
本染色液可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液，染色后细胞浆呈粉红色或红色。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、样品处理
a)对于石蜡切片:
二甲苯中脱蜡5~10min 。
换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5~10min 。
无水乙醇5min 。
90%乙醇2min 。
70%乙醇2min 。
蒸馏水2min 。
b)对于冰冻切片:
蒸馏水2min 。
c) 对于培养细胞:
用4%多聚甲醛固定10min 以上。
蒸馏水洗涤2分钟。
换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2min 。
2、伊红染色
对于上述处理好的样品，伊红染色液染色(根据染色结果和要求调整时间)。
如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤2次。
如需脱水、透明后封片按后续步骤进行，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注：如果用于免疫组化等染色后的复染，参考上述步骤在其它染色完成后进行伊红染色。
编号 名称 DH0050 DH0050 Storage Eosin Y Stain 100ml 500ml RT 避光
使用说明书 1份
3、脱水、透明、封片或进行其它染色
a)脱水、透明、封片：
95%乙醇脱水2min。
换用新鲜的95%乙醇再脱水2min。
二甲苯透明5min。
换用新鲜的二甲苯，再透明5min。
用中性树胶或其它封片剂封片。
显微镜下观察，细胞浆呈粉红色或红色。
b)进行其它染色：
如果进行免疫荧光染色，或进行Hoechst等荧光染料的染色，在伊红染色液染色后：70％乙醇洗涤2次，每次2min。
PBS或生理盐水或TBS或TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5min。
进行免疫荧光染色或其它荧光染料的染色。
注意事项：
1、如果需要脱水、透明和封片处理，需自备二甲苯，中性树胶或其它封片剂。
如果样品是
石蜡切片，需自备90％乙醇，无水乙醇以及二甲苯。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。