Luxol Fast Blue髓鞘染色液(伊红法)使用说明书
考马斯亮蓝快染
考马斯亮蓝快染
用该方案可以在加入染色液后5-10min内得到染色的蛋白质条带。
该方案背景低，但没有基本方案1敏感。
材料：异丙醇固定液，考马斯亮蓝快染液，10%（v/v）乙酸。
步骤：
1)将聚丙烯酰胺凝胶放在塑料或玻璃容器并以3-5倍体积的异丙醇
固定液覆盖，室温下缓慢摇动10-15min（0.7mm厚的胶）或30-60min（1.5mm厚胶）；
2)倾去固定液，以考马斯亮蓝快染液覆盖凝胶，室温下快速摇动直
至得到想要的亮度（2h至过夜）；
3)倾去染色液，以10%乙酸覆盖凝胶，室温下缓慢摇动≥2h，直
至得到干净的背景。
如需要，换新的10%乙酸；
4)保存；拍照或干燥凝胶。
异丙醇固定液：25%异丙醇，10%乙酸，65%水，室温长期保存；
快速考马斯亮蓝染色液：10%（v/v）乙酸，0.006%（m/V）考马斯亮
蓝G-250，90%水，室温长期保存；
考马斯亮蓝染色液：用固定液配制0.05%（v/v）考马斯亮蓝R-250染
色液。
但是，在加乙酸和水（一般不必过滤）之前
应将考马斯亮蓝R-250溶于甲醇。
室温下溶液可保
存6个月。
如果随保存时间延长出现沉淀，可过滤
去除沉淀获得均一的溶液。
脱色液：5%（v/v）甲醇，7￥（v/v）乙酸，88%水，室温下可保存1
个月。
伊红染色液使用说明及注意事项
伊红染色液使用说明及注意事项货号：G1100规格：100ml/500ml保存：本试剂常温保存，复检期为1年。
产品说明：伊红是一种酸性生物染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。
伊红染色液操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色，染色后细胞浆呈粉红色或红色。
本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。
染色过程需要优化，着色情况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理变化而改变。
本产品为工作液，可直接使用。
操作说明：1、样品处理a)对于石蜡切片：二甲苯中脱蜡5-10分钟，换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10分钟，无水乙醇5分钟，90%乙醇2分钟，70%乙醇2分钟，蒸馏水2分钟。
b)对于冰冻切片：经固定的切片置蒸馏水2分钟。
c)对于培养细胞：用4%多聚甲醛固定10分钟以上，蒸馏水洗涤2分钟，换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。
2、伊红染色伊红染色液染色染色2分钟(可以根据染色结果和要求调整时间)。
用蒸馏水洗去多余染料，此时，如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤2次。
如需脱水、透明后封片按后续步骤进行，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注：如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行伊红染色。
3、进行其它染色如果进行免疫荧光染色，伊红染色液染色后，蒸馏水洗去多余染料，70％乙醇洗涤2次，每次2分钟,再用PBS或生理盐水、TBS、TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟，然后就可以进行免疫荧光染色或其它的染色。
注意事项：1、染色液可以重复使用多次，认为效果不佳时再更换新的染色液。
样品数量很多时，可使用染色架和染色缸，以便于操作。
2、第一次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
精子活体染色操作卡（3种方法）
精子活体染色操作卡（3种方法）
精子活体染色操作卡
伊红染色法：
1. 滴新鲜精液 + 1滴伊红Y 溶液 30秒后高倍光学显微镜下立即观察、计数。
伊红-苯胺黑染色法：
1．10μl 新鲜精液+ 50μl 伊红-苯胺黑试剂室温放置30秒
2．取约5μl 染液-精子混合物涂片空气中干燥。
3．显微镜至少观察200个精子，计数并计算活精子百分率。
低渗膨胀法：
1．1ml 低渗膨胀液37℃预热约5min 。
2．加入0.1m1液化的精液在37℃下至少保持30min （不要超过2h ）。
3．显微镜至少观察200个精子，计数并计算活精子百分率。
注意事项
1．低渗膨胀液开瓶后，需分装放-20℃环境冷冻保存。
2．试剂盒放2－8℃环境保存，使用有效期为1年，开封后2－8℃保存可用45天
载玻片上混匀
盖上盖玻片轻轻混匀 Eppendorf 管
加盖混匀。
大鼠皮质脊髓束LuxolFastBlue染色
大鼠皮质脊髓束Luxol Fast Blue染色作者：吕广明，吴辉群，栗卓，刘苏，韩笑，季达峰【摘要】目的：探讨显示大鼠皮质脊髓束的特殊染色方法。
方法：选用正常成年SD大鼠延髓和脊髓冰冻切片，应用Luxol Fast Blue 染色法进行染色。
结果：Luxol Fast Blue染色后，在延髓和脊髓切片中可见灰质呈淡红色，白质呈蓝色，延髓锥体染成深蓝色。
锥体中Luxol Fast Blue标记的深蓝色阳性纤维，经锥体交叉后至脊髓灰质后连合背侧，沿脊髓后索腹侧深层下行，至荐段后逐渐消失。
在延髓锥体和脊髓颈、胸、腰段后索中，深蓝色的Luxol Fast Blue阳性纤维边界清晰，与周围结构区分明显。
结论：运用Luxol Fast Blue 染色可清楚显示大鼠皮质脊髓束在脊髓内的定位，是一种简便可靠的皮质脊髓束形态学研究方法。
【关键词】皮质脊髓束；Luxol Fast Blue；髓鞘染色；大鼠[Abstract] Objective: To explore the special staining method for revealing the localization of corticospinal tract in rats. Methods: Luxol Fast Blue staining method was utilized to stain the sections of medulla oblongta and spinal cord of the normal adult Sprague-Dawley rats. Results: In Luxol Fast Bluestaining sections, the gray matter of medulla oblongta and spinal cord was stained in light red, while the white matter around the gray matter was dyed in blue. The dark blue stained Luxol Fast Blue labeled fibers in the pyramid passed through the pyramidal decussation to the contralateral side, descended at the ventral part of posterior funiculus just dorsal to the gray commissure throughout most of the length of the spinal cord and progressively diminished to end at the sacral spinal segments. The Luxol Fast Blue positive fibers in the pyramid and the ventral part of posterior funiculus at cervical, thoracic, lumbar spinal segments were easily discriminated from the surrounding structures. Conclusion: Using Luxol Fast Blue staining method may demonstrate the localization and distribution of corticospinal tract in the spinal cord of rats, which is an easy and effective method in morphological study of corticospinal tract.[Key Words] Corticospinal tract；Luxol Fast Blue；Myelin stain；Rat长期以来，脊髓损伤后皮质脊髓束的再生修复研究一直是神经科学研究的热点。
髓鞘染色液使用说明
髓鞘染色液使用说明
规格：100ml×2
有效期：室温保存，6个月有效。
产品简介：
本产品是运用固蓝（luxol fast blue）染色法染脑和髓鞘。
髓鞘（myelin sheath）是一层脂肪组织，包裹在某些神经元的轴突外，具有绝缘作用并提高神经冲动的传导速度，在中枢和外周神经系统中起保护轴突作用。
本染色法可显示正常的髓鞘。
自备材料：
产品名称规格
髓鞘染液A100ml
髓鞘染液B100ml
操作步骤（仅供参考）：
1、石蜡切片脱蜡至水；
2、无水乙醇5min；
3、浸入髓鞘染液A在58-60℃条件下染色14h；
4、流水冲洗10min；
5、放入70%乙醇中（无固定时间）
6、浸入髓鞘染液B中，至分色完全（可见中间灰质部分颜色变淡）；
7、第5步、6步交替进行；
8、流水冲洗5min；
9、伊红复染数秒（可选）；
10，梯度酒精脱水、二甲苯透明、中性树胶封片。
染色结果：
正常髓鞘呈蓝色，脱髓鞘无色，余呈淡红色。
注意事项：
1、髓鞘染液常温密封放置，可保存6个月；100ml髓鞘染液染150张片子为宜，染液可重复利用。
因髓鞘染液中含有酒精所以加温染色时宜密封，不然溶液蒸发，影响染色效果；
2、酒精和髓鞘染液B分化为关键步骤，应交替分化，镜下观察，控制分色；
3、伊红复染可选，如选，宜浅染。
苏木素·伊红染色液
• 优势： 1.本法操作红染色液染色效果图
•
•
单层柱状上皮细胞
•
产品组成及包装规格
• 产品组成：
1.苏木素染色液 2.伊红染色液
包装规格：
4×20ml /盒 4×100ml/盒 4×250ml/盒
储存温度与有效期
2-25℃，一年半
苏木素· 伊红染色液
•
苏木素· 伊红染色液试剂盒
• 用途：主要用于各种细胞、组织石蜡切片、冰冻切片、
火棉胶切片、树脂切片、涂片、印片的染色。细胞核呈紫 色，细胞质、间质、各种纤维类呈现不同程度的红色。 2.不会出现氧化膜和大量沉淀物。 3.染色效果好使用期长，染色力强。 4.细胞透明度好,核浆对比鲜明。 5.染色鲜明艳丽、结构分化清晰。 6.实验室安全性高、制剂性能稳定，操作重复性 好。
LFB髓鞘染色
LFB髓鞘染色一、LFB髓鞘染色实验简介劳克坚牢蓝(LuxolFastBlueLFB)属于铜－酞箐染料，在酒精溶液中具有与髓鞘磷脂结合的染色特性。
应用LFB髓鞘染色可以很好地显示出神经组织的髓鞘结构。
二、染色步骤1、切片经蒸馏水清洗后，入0.1% LFB溶液，于60℃密封浸染8-16h2、经蒸馏水清洗后，入95%酒精3、以0.05%碳酸锂水溶液分色10s以上4、经70%酒精继续分色，直至显微镜下观察灰、白质区分清晰为止5、蒸馏水洗片后，用0.25%焦油紫溶液加数滴冰醋酸染液复染10min6、70%酒精将复染颜色分至细胞核及尼氏体呈红色三、样本说明1、石蜡切片取材：1、组织离体后需及时固定；2、组织标本不宜过大、过厚。
固定：1、固定液：10%福尔马林（4%多聚甲醛）或10%中性甲醛；2、用量：一般固定液的量与组织体积比为10:1～20:1；3、固定：适宜的固定时间，主要根据材料的大小、松密程度及固定液的穿透速度而定。
保存：切片经60℃烤片3-5小时后，可于常温或4℃干燥保存。
2、冰冻切片取材：取材后需立即置于超低温冰箱或液氮中保存。
固定：样本冰冻切片后，应立即放入甲醇、丙酮、95%酒精、4%多聚甲醛等固定液中固定。
保存：固定好的切片自然风干，密封后置于-80℃、-20℃保存，尽快用于后续实验。
3、细胞块石蜡切片细胞量较多的样品，可离心分离所需细胞，用中性甲醛固定后制作成琼脂细胞块，然后按照制作石蜡切片的操作流程进行切片。
4、细胞爬片在孔板里做的细胞爬片，爬片取出后，用PBS洗涤2次（根据研究目的，PBS洗涤可选择不做），用4%多聚甲醛4℃固定15分钟，将表面液体吹干，置于-20℃保存。
若在短时间内即开展实验，可在加固定液后，于4℃冰箱中放置一段时间。
5、细胞涂片细胞涂片常用的固定液有95%酒精（最为常用）、酒精-冰醋酸液、乙醚-酒精液和Carney’s液等。
四、注意事项1、常用的固定液为中性甲醛和4%多聚甲醛，能使大多数抗原保存良好，适用于免疫组织化学。
伊红染色液溶液的配制方法
伊红染色液配制方法溶液的配制方法如下：华越洋伊红染色液：100ml伊红染料配方较多在常规配方中，有的染色效果好，但操作较繁琐，且消耗较多试剂。
有的操作简单，但染色时间长，染液有效期短，常需加入冰醋酸，但加入剂量不易掌握，量少达不到促染作用，加入过多染液易沉淀，且引起色调不正，特别是容易褪色，染色结果不能长期保存。
为此，对伊红Y染色液配制进行了改进。
改进后的方法具有操作简便、经济、染色性质稳定、着色力强且持久颜色鲜艳等优点；制备方法：伊红Y1G，蒸馏水90ML，苦味酸饱和水溶液10ML。
将蒸馏水加入伊红，待其全部溶解后，加入苦味酸饱和水溶液。
染色结果观察：染色时间0.5-1分钟。
伊红所着的颜色鲜艳，层次分明，与蓝色的细胞核对比突出。
伊红Y（四嗅荧光素二钠盐，分子式：C20-H6O5Br4NO2）是一种酸性红色胞浆性染料，室温下，在水中的溶解度度远大于在酒精中的溶解度。
它在溶液反应中，由于钠离子的存在而呈碱性状态。
苦味酸[分子式：（NO2）3C6HOH]是一种较强的酸性染料，它的颜色是由硝基发色团所致，染色性能是由羟基助色团产生的。
苦味酸具有三种作用：1本身是一种胞浆染料，具有染色作用。
2又是一种酸，加入伊红Y染色液中，使染色造成比胞浆等电点略为酸性的环境，抑制了部分氨基酸中羟基官能团，从而使氨基酸中氨基官能团和酸性染料结合，增加了染液与组织间的亲和力，起到促染作用。
3苦味酸又是一种氧化剂，在染色体中经过氧化物作用后，使染色剂与组织成份结合的更牢固。
组织着色鲜艳，染色后不易褪色，因而切片可长期保存。
华越洋伊红染色液操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。
本伊红染色液染色后细胞浆呈粉红色或红色。
本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。
一方面可以在本伊红染色液染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫组化染色后再进行伊红复染。
本染色液可以重复使用，直至认为效果不佳时再换用新的染色液。
伊红染色步骤
伊红染色步骤一、材料准备1. 玻璃片或塑料板；2. 载玻片和盖玻片；3. 洗液（自来水）；4. 蒸馏水；5. 生理盐水；6. 9%盐酸溶液；7. 8%氢氧化钠溶液；8. 碘液；9. 双氧水；10. 无菌吸管；11. 无菌滴管。
二、具体操作步骤：第一步，取材。
根据需要选择合适的组织块进行切片或者涂片。
注意要保证组织的完整性，避免损坏细胞膜等结构。
同时还要注意消毒工作，确保取材环境无菌。
这一步是为了保护细胞的活性以及保证染色效果。
第二步，漂洗。
将处理好的组织放在干净的玻璃片上，用洁净的自来水轻轻冲洗几遍以去除表面残留的血液或其他物质。
此过程可有效提高染色的准确性。
第三步，加碱性品红染液。
在室温下将染液均匀涂抹于组织表面，时间一般为几分钟到十几分钟不等。
第四步，水洗。
将染好的组织放入清水中清洗几遍，以去除多余的染料和杂质。
这一步骤是为了保证染色效果更加均匀、清晰。
第五步，加酸复红化。
为了防止碱性品红的颜色发生变化或退色，需要在酸性环境中将其还原为原生细胞质的颜色。
因此，需要用9%盐酸溶液进行冲洗并中和处理。
这一过程可以帮助提高染色的准确性，并且避免颜色变化或褪色的问题。
第六步，再次漂洗。
将经过酸复红化的组织放在干净的玻璃片上，再用蒸馏水轻轻冲洗几次，以确保没有残留的酸或其他物质影响染色效果。
第七步，封固。
使用无菌吸管吸取生理盐水滴在组织表面，然后用盖玻片覆盖即可完成封固工作。
注意要确保封固严密且不漏气，以免影响观察结果。
第八步，镜检观察。
三、注意事项1. 染色过程中要保持环境的清洁，避免污染。
2. 在使用染液和试剂时要注意消毒工作，确保无菌操作。
3. 在涂片或切片时要保证组织的完整性，以避免影响染色效果。
4. 观察结果时要仔细观察细胞的结构和颜色变化，以便更好地理解实验结果。
5. 注意记录实验数据和观察到的现象，为后续实验提供参考。
四、伊红染色的应用范围伊红染色是一种常用的组织学和病理学染色方法，适用于各种组织和细胞的染色。
髓鞘染色
髓鞘染色操作步骤试剂：Luxol 固蓝MBS（solvent blue 38），乙醇，碳酸锂，冰醋酸切片：8-12um溶液1. 0.1% 固蓝溶液固蓝0.1 g95%乙醇100 ml冰醋酸0.5 ml取固蓝0.1g 加入95%乙醇，在温度50-60℃条件下，于磁力搅拌器中搅拌，用冰乙酸0.5 ml。
2. 0.05%碳酸锂溶液碳酸锂0.05 g去离子水100 ml充分混均。
3. 0.1%甲苯酚紫溶液甲苯酚紫0.1 g95%乙醇100 ml冰醋酸0.5 ml取甲苯酚紫0.1g 加入95%乙醇，在温度50-60℃条件下，于磁力搅拌器中搅拌，用冰乙酸0.5 ml。
染色1. 取出切片，于95%乙醇溶液中浸泡3 min。
2. 取出切片，置于Luxol固蓝溶液中，在57℃温度下，孵育4小时。
3. 取出切片，于95%乙醇溶液中浸洗3 min。
4. 取出切片，于去离子水中浸洗3 min。
5. 切片于0.05%碳酸锂溶液中快速浸洗15 s。
6. 立即取出切片，置于70%乙醇溶液中分化10s，直到灰质和白质能够清晰辨别。
7. 立即取出切片，置于70%乙醇溶液中分化20s，直到灰质和白质能够清晰辨别。
8. 取出切片，于去离子水中冲洗3min。
9. 将切片置于Luxol固蓝溶液中，在57℃温度下，孵育10s。
10. 切片于95%乙醇溶液中浸泡2 min。
11.切片于95%乙醇溶液中浸泡2 min。
12.切片于100%乙醇溶液中浸泡2 min。
13.切片于100%乙醇溶液中浸泡2 min。
14.二甲苯透明2 min。
中性树胶封固。
15. 镜下观察髓鞘。
结果：髓鞘：蓝绿色。
尼氏体：紫色。
Coolaber FastBlue蛋白染色液使用说明书
FastBlue蛋白染色液使用说明书
货号：SL1292
规格：500ml
保存：常温贮存，开封后一年有效。
如4℃贮存，会有结晶形成，37℃温浴融化后可继续使用。
产品简介：
FastBlue蛋白染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分，采用新配方配置而成。
可用于SDS-PAGE 或非变性PAGE胶（native gel）的快速染色。
注意：
1 使用前如发现瓶中有少许沉淀，请混匀后使用。
2以下“使用方法”是针对0.75mm厚度，10×10cm凝胶染色程序。
使用方法：
附：质谱处理程序
1. 切下待检蛋白条带置于1.5ml离心管中。
2. 加入1ml 30%乙醇或30%丙酮（也可用30%醋酸，但会导致蛋白N端酰基化）。
3. 处理30分钟。
4. 重复步骤2，3直到去除所有染料。
一般处理2-3次既能完全去除染料。
5. 质谱分析。
●注意事项：
1. 使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm，厚度0.75mm的凝胶，如果使用更
面积或更厚的凝胶，请加入更多的染色液并延长染色的时间。
2. 常规染色所需的漂洗，固定，脱色步骤都无必要。
3. 本染色液可以重复利用1-2次，敏感性会有轻微下降，请延长染色时间。
4. 本染色液有轻微腐蚀性，请带手套操作。
使用后，请盖好瓶盖，常温密封保存。
伊红染色液说明书
伊红染色液说明书【产品名称】通用名称：伊红染色液英文名称：Dako Modified Eosin Y solution【包装规格】1L【预期用途】主要用于细胞浆染色。
伊红染色液预期用于给用福尔马林固定并用石蜡包埋的组织切片、冻结切片和细胞制片中的细胞质进行初步染色（红色）。
它是供在DakoCoverStainer仪器上使用的即用型试剂。
【主要组成成分】伊红水溶液。
每瓶当中都含有1000 mL即用型试剂。
当把伊红染色液加载到DakoCoverStainer仪器上后，应在5天内用掉或在处理完3000张载玻片后更换掉（取决于先发生的情况）。
配套产品代码CS709, Dako Harris Hematoxylin代码CS702, Dako Bluing Buffer代码CS703, Dako Mounting Medium或代码CS705, Dako Toluene Free Mounting Medium代码CS704, Dako Cover Glass【储存条件及有效期】15℃～30℃保存，有效期12个月。
过了瓶上印刷的有效期后，请勿使用。
如果每天晚上都回收到瓶中，则试剂的机载稳定时间可达5天。
如果将试剂存储在其它任何非规定条件下，则用户须对条件进行验证。
没有显著标志标明本产品的不稳定性。
如果出现实验室的程序实施差异无法解释的不合理染色效果且怀疑是试剂出了问题时，请联系Dako的技术支持部。
生产日期、失效日期：见包装标签。
【适用仪器】在Dako CoverStainer仪器（组织染色机）上使用。
有关仪器及使用说明的更多信息，请参阅DakoCoverStainer仪器的《用户指南》。
【样本要求】石蜡切片：伊红染色液可用于对用福尔马林固定并用石蜡包埋的组织切片进行初步染色。
冻结切片和细胞制片：伊红染色液可用于对用丙酮固定的冻结切片或者固定的细胞制片进行初步染色。
【检验方法】伊红染色液（代码CS711）是一种即用型试剂。
精子活体染色液(伊红法)
北京雷根生物技术有限公司
精子活体染色液(伊红法)
简介：
Leagene 精子活体染色液(伊红法)可以常规检测所有精子标本的存活率，通过染料拒染法来鉴别细胞膜完整的精子，从而得出活精子的百分率。
该染色液由伊红、去离子水等组成，利用了染料拒染原理，即相关基于损伤的细胞膜，如在非活的(死)细胞上的膜，允许非透过膜性染料可进入膜内染色；而活细胞的细胞膜能够抗拒染料进入，所以产生拒染现象，不着色。
组成：
操作步骤（仅供参考）：
1、 取洁净载玻片，滴加新鲜精液和精子活体染色液(伊红法)各1滴，混匀。
2、 加盖盖玻片放置，立即在高倍镜(可用400×)下观察。
3、 计数200个精子，计算未着色(活精子)占200个精子的百分率。
染色结果： 活精子
不着色(白色) 死精子
红色
注意事项：
1、 精液标本一旦液化应立即检测精子存活率，最好在30min 内，在任何情况下都不能超过1h ，以免因脱水或温度变化导致精子失活而使染色检测结果不准。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
编号 名称 DA0182 Storage 精子活体染色液(伊红法) 10ml RT 避光 使用说明书 1份。
伊红染液(Eosin staining solution)使用说明书
杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://
1 伊红染液
伊红染液（Eosin staining solution ）
为了正确区分胞内结构，伊红常常用于苏木素染色后的复染。
伊红是酸性染料，可染细胞质，尤其是线粒体、分泌颗粒和胶原。
它可以区分细胞内不同的细胞器以及不同的结缔组织。
实验流程
1.样品处理
1)对于石蜡切片
二甲苯中脱蜡2×3~5min。
无水乙醇5 min 、90%乙醇2 min 、70%乙醇2 min 、PBS 漂洗2 min 。
2)对于冰冻切片
PBS 漂洗2 min 。
3)对于培养细胞
用4%多聚甲醛固定10 min 以上；PBS 洗涤2×2 min 。
2. 伊红染色
伊红复染30~60sec ，可根据染色结果和要求调整染色时间。
注意：使用伊红复染组织切片的失败，将导致组织切片的低分化。
染色较弱是由于：1）组织切片过薄；2）染色时间不足；3）随后95%酒精分化过度。
染色过度是由于：1）染液浓度较高（可能是由于过度蒸发）；2）组织切片过厚；3）染色时间过长；4）随后95%酒精分化不足。
结果
细胞质：红色。
温馨提示
1. 为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。
2. 试剂应保存于阴凉、干燥、通风良好的环境中。
储存温度
避光储存于室温。
包装清单 货号
品名 包装 HCY106
Eosin staining solution 100mL 说明书 1份。
Luxol Fast Blue染色液说明书
本产品仅供体外研究使用，不得用于临床诊断
产品简介： 髓鞘(Myelin Sheath)是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜，即髓鞘由髓鞘细胞和细胞膜组成， 是神经膜细胞的质膜沿着轴索的轴心螺旋缠绕形成的多层脂双层结构, 髓鞘上有郎飞氏结， 可使神经冲动跳跃传递。髓鞘染色在病理诊断中有一定意义，髓鞘的病理变化分为早期、中 期和晚期，在早期着色较深；病变中期阶段的髓鞘变性形成脂滴，可用脂质染色加以显示， 后期彻底溃变并被吞噬细胞清除，故不再有髓鞘的阳性结果。
Masson 三色染色液 中性福尔马林固定液(10%) 糖原 PAS 染色液 改良 Lillie-Mayer 苏木素染色液 普鲁士蓝染色液(核固红法) 尼氏染色液(焦油紫法) SSC 缓冲液(20×,pH7.0) 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD 比色法)
染色结果：
髓鞘 细胞核
蓝绿色 红色
注意事项： 1、 分化这一步很关键，应严格控制分化时间，可在镜下观察分化程度。 2、 固定液以 10%的福尔马林为佳。 3、 切片不宜太厚，应控制在 8～9μm 以内，否则易出现脱片或过染等现象。 4、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关产品：
很多疾病都可以引起髓鞘的变化，Luxol Fast Blue 染色可以显示病理情况下髓鞘是否完整、 变性、坏死程度及修复情况，对神经组织的病理诊断和研究均有意义, 例如神经纤维受损时， 髓鞘可出现膨胀、曲折成球形、断裂或脱鞘完全消失等改变。该试剂仅用于科研领域，不适 用于临床诊断或其他用途。
产品组成：
产品名称 Luxol Fast Blue 染色液
规格 50m
保存温度 RT 避光
说明书 1份
有效期 1年
髓鞘染色操作步骤 5.9
髓鞘染色操作步骤Reagent：Luxol fast blue MBS（solvent blue 38），Alcohol，Lithium carbonate，Glacial acetic acid，试剂：Luxol 固蓝MBS（solvent blue 38），乙醇，碳酸锂，冰醋酸，Section：15-25 um切片：15-25umsolutions溶液1 0.1% Luxol fast blue solution:1 0.1% 固蓝溶液Luxol fast blue MBS（solvent blue 38）0.1 g固蓝0.1 gEthyl Alcohol，95% 100 ml95% 乙醇100 mlGlacial acetic acid 0.02 ml冰醋酸0.02 ml取固蓝0.1g 加入95%乙醇，在温度50-60℃条件下，于磁力搅拌器中搅拌，用10冰乙酸调PH至4.3。
2 0.05% Lithium carbonate solution:2 0.05%碳酸锂溶液Lithium carbonate 0.05 g碳酸锂0.05 gDistilled water 100 ml去离子水100 ml充分混均。
备注：此液需经常更换。
3 0.1%cresyl violet acetate solution0.1%甲苯粉紫溶液cresyl violet acetate 0.1g甲苯粉紫0.1gDistilled water 100ml去离子水100mLAcetic acid 0.1mL冰乙酸0.1mLMeasure 0.1g cresyl violet acetate ，add to 100mL distilled water and stir until it is dissolved，add to 0.1mL acetic acid make PH to 3.7.This solution should be prepared 16-20h prior to use.称取0.1甲苯粉紫醋酸盐粉末，加100ml去离子水搅拌至完全溶解，加入0.1ml冰乙酸，调节ph至3.7。
Luxol Fast Blue 简易流程
luxol fast blue染色简易流程( 适用于石蜡、冰冻切片)（1）石蜡切片脱蜡，脱水至95%酒精，同时将LFB放置56度预热。
（冰冻切片可能需要脱脂：将切片放入乙醇：氯仿溶液（无水乙醇和氯仿的体积比1：1，现配）中2h，冰冻切片为了防止掉片，可以在37度烘烤2小时）；（2）将切片置入95%乙醇溶液中5min；（3）0.1%luxol fast blue溶液中56℃过夜；（冰冻切片不超过16小时，或者45度过夜为好！可以62度左右1-2h）（4）95%乙醇溶液5min；（5）双蒸水3min；（6）0.05%碳酸锂溶液（现配）分化3-5min，70%乙醇溶液继续分化30s；（7）双蒸水洗片；（8）镜下观察脊髓灰、白质分界是否清晰，若分界不清晰，则重复（6）、（7）两个步骤，直至分化清晰为止；（9）70%乙醇溶液3min；（10）0.5%伊红溶液30s；（9，10省略）（11）双蒸水洗片；（12）0.1%焦油紫溶液复染1min；焦油紫复染也可以省略，这样白质灰质分化更清晰。
（13）双蒸水洗片；（14）95%乙醇溶液5min；（15）常规脱水（100%乙醇）、透明（二甲苯）、中性树胶封片。
试剂配方：0.1%LFB（100ml）LFB ：0.1g （luxol fast blue：solvent blue 38 （Sigma,S3382））95% ETOH：100ml10%醋酸（冰醋酸）：500ul 过滤，避光，室温保存0.1% Cresyl violet solution（结晶紫，100ml）Cresyl violet ：0.1gddH2O:100ml10%醋酸（冰醋酸）：500ul 过滤0.05%LiCO3溶液（碳酸锂，200ml）：LiCO3: 0.1gddH2O:100mlResults:Myelin, including phospholipids ------------------ blue to greenNeuron ---------------------------------------------- pink to violet Positive Controls:Brain, spinal cord.。
普鲁士蓝染色试剂盒(Perls stain,伊红法)
普鲁士蓝染色试剂盒（Perls stain，伊红法）使用说明产品简介：含铁血黄素（Hemosiderin）是一种血红蛋白源性色素，为金黄色或棕黄色颗粒，因其含铁、金黄色，故称为含铁血黄素。
当红细胞被巨噬细胞吞噬后，在溶酶体酶的作用下，血红蛋白被分解为不含铁的橙色血质和含铁的含铁血黄素。
Perls普鲁士蓝反应（Prussian blue reaction）又称为含铁血黄素染色，即经过亚铁氰化钾和稀酸处理后可以产生蓝色，常见于吞噬细胞内会间质内，主要显示三价铁盐。
Perls普鲁士蓝是非常经典的组织化学反应，是显示组织内三价铁的一种敏感、传统优良的方法，其染色原理为：亚铁氰化钾溶液使三价铁离子从蛋白质中被稀盐酸分离出来，三价铁与亚铁氰化钾反应，生成一种不溶解的蓝色化合物即三价铁的亚铁氰化物普鲁士蓝，所以该反应被称为普鲁士蓝反应。
三价铁的亚铁氰化物是一种很稳定的化合物，在反应后可用红色染色剂进行复染，如核固红、伊红、中性红等。
Perls stain常用于显示局部组织内各种出血性病变，常见于吞噬细胞内。
在判断含铁血黄素沉积时，用Perls反应可以得到证实，该染色方法可以很好的区分含铁血黄素和其他色素。
该染色液稳定性好、可以长期保存、不易产生沉淀、应用范围广、可以进行复染。
普鲁士蓝染色试剂盒（Perls stain，伊红法），其复染液采用伊红染色液，也是常用的复染液，该复染液染色时间较核固红染色液要短。
产品组成：规格2×50ml2×100ml Storage Perls stain A25ml50ml RT避光Perls stain B25ml50ml RT临用前，取A1、A2等量混合，即为试剂(A)Perls stain，不宜提前配制。
试剂(B):50ml50ml RT避光伊红染色液使用说明书1份主要成份：试剂(A):主要由亚铁氰化钾、稀酸等组成。
试剂(B):主要由伊红、防腐剂等组成。
伊红染液(Eosin staining solution)使用说明书
杭州昊鑫生物科技股份有限公司 htpp://
1 伊红染液
伊红染液（Eosin staining solution ）
为了正确区分胞内结构，伊红常常用于苏木素染色后的复染。
伊红是酸性染料，可染细胞质，尤其是线粒体、分泌颗粒和胶原。
它可以区分细胞内不同的细胞器以及不同的结缔组织。
实验流程
1.样品处理
1)对于石蜡切片
二甲苯中脱蜡2×3~5min。
无水乙醇5 min 、90%乙醇2 min 、70%乙醇2 min 、PBS 漂洗2 min 。
2)对于冰冻切片
PBS 漂洗2 min 。
3)对于培养细胞
用4%多聚甲醛固定10 min 以上；PBS 洗涤2×2 min 。
2. 伊红染色
伊红复染30~60sec ，可根据染色结果和要求调整染色时间。
注意：使用伊红复染组织切片的失败，将导致组织切片的低分化。
染色较弱是由于：1）组织切片过薄；2）染色时间不足；3）随后95%酒精分化过度。
染色过度是由于：1）染液浓度较高（可能是由于过度蒸发）；2）组织切片过厚；3）染色时间过长；4）随后95%酒精分化不足。
结果
细胞质：红色。
温馨提示
1. 为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。
2. 试剂应保存于阴凉、干燥、通风良好的环境中。
储存温度
避光储存于室温。
包装清单 货号
品名 包装 HCY106
Eosin staining solution 100mL 说明书 1份。
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Luxol Fast Blue髓鞘染色液（伊红法）使用说明书
货号：G3240
有效期：12个月有效。
产品内容：
产品名称规格Storage
试剂(A):Luxol Fast Blue染色液50ml RT避光
试剂(B):Luxol分化液50ml RT
试剂(C):伊红染色液50ml RT避光
产品简介：
髓鞘（myelin sheath）是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜，即髓鞘由髓鞘细胞和细胞膜组成，是神经细胞的质膜沿着轴索的轴心螺旋缠绕形成的多层脂双层结构，髓鞘上有郎飞氏结，可使神经冲动跳跃传递。
髓鞘染色在病理诊断中有一定意义，髓鞘的病理变化分为早期、中期和晚期。
在早期着色较深；病变中期阶段的髓鞘变性形成脂滴，可用脂质染色加以显示，后期彻底溃变并被吞噬细胞清除，故不再有髓鞘的阳性结果。
很多疾病都可以引起髓鞘的变化，Luxol Fast Blue髓鞘染色可以显示病理情况下髓鞘是否完整、变性、坏死程度及修复情况，对神经组织的病理诊断和研究均有意义，例如神经纤维受损时，髓鞘可出现膨胀、曲折成球形、断裂或脱鞘完全消失等改变。
操作步骤（仅供参考）：
1.石蜡切片5～8μm，脱蜡至水；
2.95%乙醇稍洗；
3.入Luxol Fast Blue染色液，室温过夜（冰冻切片染色时间不超过16h）；
4.入95%乙醇洗去多余染色液；
5.蒸馏水冲洗；
6.入Luxol分化液分色15s；
7.入70%乙醇分色30s至灰白质清晰；
8.蒸馏水冲洗。
（如果分色不足，可重复6～7步骤）；
9.入伊红染色液，复染30s～2min，水洗；
10.用95%、100%乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封片。
染色结果：
髓鞘呈蓝色，背景呈红色。
注意事项：
1.分化这一步很关键，应严格控制分化时间，可在镜下观察分化程度。
2.固定液以10%的福尔马林为佳。
3.切片不宜太厚，应控制在8～9μm以内，否则易出现脱片或过染等现象。
4、如室温染色效果不佳或者缩短染色时间，可在56℃下染色。
5、复染液染色水洗后不能用70%乙醇脱水，否则会脱去luxol fast blue的蓝色。