[高考总复习资料]分子结构与性质 第二节 分子的立体结构能力达标练习题 新人教版选修3《物质的结构与性质》
第二章《分子结构与性质》测试题2021-2022学年高二下学期人教版(2019)化学选择性必修2
第二章《分子结构与性质》测试题一、单选题(共15题)1.下列有关化学键类型的说法错误的是A .乙烯分子中σ键、π键的电子云的对称性不同B .物质中有σ键不一定有π键,有π键一定有σ键C .已知丙炔的结构简式为3CH C CH ≡,则丙炔分子中存在5个σ键和3个π键D .乙烷分子中只存在σ键,即C H -和C C -均为σ键2.下列分子中存在的共价键类型完全相同(从σ键、π键的形成方式角度分析)的是 A .CH 4与C 2H 2 B .H 2O 与HCl C .H 2与Cl 2D .Cl 2与N 23.下列说法正确的是A .非极性分子中的原子上一定不含孤电子对B .平面三角形分子一定是非极性分子C .二氯甲烷(CH 2Cl 2)分子的中心原子采取sp 3杂化,键角均为109°28′D .AB n 型分子的中心原子最外层满足8电子结构,则AB n 不一定是非极性分子 4.下表中各粒子、粒子对应的立体构型及解释均正确的是 选项 粒子立体构型 解释A 氨基负离子()-2NH直线形 N 原子采用sp 杂化B 二氧化硫()2SOV 形 S 原子采用3sp 杂化C三氧化硫()3SO三角锥S 原子采用3sp 杂化D 乙炔()22C H直线形C 原子采用sp 杂化且C 原子的价电子均参与成键5.X 、Y 、Z 、W 是四种原子序数依次增大的短周期元素,W 的最外层电子数比X 的最外层电子数少1个,X 、Y 、Z 为同一周期元素,X 、Y 、Z 组成一种化合物(ZXY)2的结构式如图所示。
下列说法错误的是A .化合物W 2Z 3是良好的耐高温材料B .Y 的氧化物对应的水化物不一定是强酸C .X 的氢化物的沸点一定小于Z 的氢化物的沸点D .化合物(ZXY)2中Z 元素的化合价为-1 6.下列说法中正确的是( )A .分子中键能越大,键长越长,则分子越稳定B .元素周期表中的第ⅠA 族和第ⅠA 族元素的原子间可能形成共价键C .水分子可表示为H—O—H ,分子中键角为180°D .电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态或基态时,将吸收能量 7.下列关于水的说法正确的是 A .纯水和溶液中的水都能电离 B .水的电离和电解都需要通电C .水中氢键的存在既增强了水分子的稳定性,也增大了水的沸点D .加入电解质一定会破坏水的电离平衡,其中酸和碱通常都会抑制水的电离 8.下列描述中,正确的是A .2CS 是空间结构为V 形的极性分子B .3ClO -的空间结构为平面三角形 C .3NO -中所有的原子不都在一个平面上D .4SiF 和23SO -的中心原子的杂化轨道类型均为3sp 杂化9.已知O 3的空间构型为V 型,分子中正电中心和负电中心不重合,则下列关于O 3和O 2在水中的溶解度的叙述中,正确的是 A .O 3在水中的溶解度和O 2的一样 B .O 3在水中的溶解度比O 2的小 C .O 3在水中的溶解度比O 2的大D .无法比较10.酸性溶液中过氧化氢能使Cr 2O 27-转化成蓝色的过氧化铬CrO 5,其分子结构如图。
人教版高中数学选修三化学高二第二章第二节分子的立体结构同步练习.docx
高中化学学习材料唐玲出品人教版化学高二选修3第二章第二节分子的立体结构同步练习一、选择题1.下列分子的立体结构模型正确的是( )A.CO2的立体结构模型B.PH3的立体结构模型C.H2S的立体结构模型D.CH4的立体结构模型答案:D解析:解答:CO2分子的构型是直线形,A不正确;PH3与NH3的构型相同为三角锥形,B不正确;H2S与H2O的构型相似均为V形,C不正确;CH4的构型为正四面体形,D正确。
分析:熟练掌握常见分子的空间构型是解题的关键,需要记忆、理解和观察能力。
2.用价层电子对互斥理论判断SO3的分子构型( )A.正四面体形B.V形C.三角锥形D.平面三角形答案:D解析:解答:SO3中的S原子表现+6价,S原子的价电子全部用于形成了共价键,S周围有3个氧原子,故选D。
分析:熟练掌握判断价层电子对数的方法是解题的关键,明确成键电子对和孤电子对对分子构型的影响至关重要。
3.若AB n的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤电子对,运用价层电子对互斥模型,下列说法正确的是( )A.若n=2,则分子的立体结构为V形B.若n=3,则分子的立体结构为三角锥形C.若n=4,则分子的立体结构为正四面体形D.以上说法都不正确答案:C解析:解答:若中心原子A上没有未用于成键的孤电子对,则根据斥力最小的原则,当n=2时,分子的立体结构为直线形;当n=3时,分子的立体结构为平面三角形;当n=4时,分子的立体结构为正四面体形。
分析:本题考查多原子分子在没有孤电子对的情况下判断分子的立体结构。
4.用VSEPR模型预测下列分子或离子的立体结构,其中不正确的是( )A.NH+4为正四面体形B.CS2为直线形C.HCN为V形D.PCl3为三角锥形答案:C解析:解答:NH+4、CS2、HCN中心原子上的价电子都用于形成共价键,没有孤电子对,所以其构型分别为正四面体形、直线形、直线形;PCl3中心P原子上有一对孤电子对,未用于形成共价键,其空间构型为三角锥形。
[推荐学习]高考化学 第二章 第分子结构与性质 第二节 分子的立体结构能力达标练习题 新人教版选修3
分子的立体结构能力一、选择题1、下列说法错误的是()A.从CH4、NH4+、SO42-为正四面体结构,可推测PH4+、PO43-也为正四面体结构B.1 mol金刚石晶体中,平均含有2 mol C—C键C.水的沸点比硫化氢的高,是因为H2O分子间存在氢键, H2S分子间不能形成氢键D.某气态团簇分子结构如右图所示,该气态团簇分子的分子式为EF或FE2、近年来,科学家合成了一系列具有独特化学特性的氢铝化合物(AlH3)n。
已知,最简单的氢铝化合物的分子式为Al2H6,它的熔点为150℃,燃烧热极高。
Al2H6球棍模型如下图。
下列有关说法不正确的是()A.Al2H6在固态时所形成的晶体是分子晶体B.氢铝化合物可能成为未来的储氢材料和火箭燃料C.Al2H6中含有离子键和极性共价键D.Al2H6在空气中完全燃烧,产物为三氧化二铝和水3、下列有关说法正确的是A.分子晶体中共价键越强,熔沸点越高B.只含共价键的物质,一定是共价化合物C.HF的分子间作用力大于HCl,故HF比HCl更稳定D.分子晶体中,可能不存在共价键,但一定存在分子间作用力4、下列叙述中正确的是( )A.以非极性键结合起来的双原子分子一定是非极性分子B.以极性键结合起来的分子一定是极性分子C.非极性分子只能是双原子单质分子D.非极性分子中,一定含有非极性共价键5、用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的空间构型,结论正确的是( )A.直线形;三角锥形 B.V形;三角锥形C.直线形;平面三角形 D.V形;平面三角形6、PH3是一种无色、有剧毒的气体,其分子结构和NH3相似,下列判断正确的是A.N-H的键长比P-H的键长短,所以PH3的沸点比NH3低B.PH3分子的立体构型是三角锥形,与NH3互为等电子体C.PH3分子是极性分子,极易溶于水,因为它与水分子间存在氢键D.NH3比PH3稳定,因为NH3分子间存在氢键7、下图是已经合成的最著名的硫—氮化合物的分子结构。
高中化学分子结构与性质 第2节 分子的空间结构(第3课时)夯基提能作业 新人教版选择性必修2
第二章 第二节 第3课时A 级·基础达标练一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1.甲烷中的碳原子采用sp3杂化,下列用*标注的碳原子的杂化类型和甲烷中的碳原子的杂化类型一致的是( A )A.CHCH2CH3B.*CH2==CHCH3C.CH2==*CHCH2CH3D.HC≡*CCH3解析:CH4中碳原子为饱和碳原子,采用sp3杂化。
A项,亚甲基碳原子为饱和碳原子,采用sp3杂化;B、C项,C===C中的不饱和碳原子采用sp2杂化;D项,C≡C中的不饱和碳原子采用sp杂化。
2.BF3是典型的平面三角形分子,它溶于氢氟酸或NaF溶液中都形成BF,则BF3和BF中B原子的杂化轨道类型分别是( C )A.sp2、sp2 B.sp3、sp3C.sp2、sp3 D.sp、sp23.下列分子所含碳原子中,既有sp3杂化,又有sp2杂化的是( A )A.乙醛B.丙烯腈C.甲醛D.丙炔解析:乙醛中甲基的碳原子采取sp3杂化,醛基中的碳原子采取sp2杂化;丙烯腈中碳碳双键的两个碳原子均采取sp2杂化,另一个碳原子采取sp杂化;甲醛中碳原子采取sp2杂化;丙炔中甲基的碳原子采取sp3杂化,碳碳三键中两个碳原子均采取sp杂化。
4.化合物A是一种新型锅炉水除氧剂,其结构式如图所示:,下列说法正确的是( B )A.碳、氮原子的杂化类型相同B.氮原子与碳原子分别为sp3杂化与sp2杂化C.1 mol A分子中所含σ键为10 molD.编号为a的氮原子和与其成键的另外三个原子在同一平面内解析:A分子中碳、氮原子各形成了3个σ键,氮原子有一对孤电子对而碳原子没有,故氮原子是sp3杂化而碳原子是sp2杂化,A项错误,B项正确;A分子中有一个碳氧双键,故有12对共用电子对、11个σ键,C项错误;由于氮原子为sp3杂化,故相应的四个原子形成的是三角锥形结构,不可能共平面,D项错误。
5.下列分子中,各分子的空间构型、中心原子的杂化方式以及孤电子对数均正确的是( B )选项分子空间构型杂化方式孤电子对数A NH3平面三角形sp3杂化N含有一对孤电子对B CCl4正四面体sp3杂化C不含有孤电子对C H2O V形sp2杂化O含有两对孤电子对D CO三角锥形sp3杂化C含有一对孤电子对解析:NH3中心原子的价层电子对数=3+(5-3×1)=4,N原子的杂化方式为sp3,含有一对孤电子对,分子的立体构型为三角锥形,A项错误;CCl4中心原子的价层电子对数=4+(4-4×1)=4,C原子的杂化方式为sp3,没有孤电子对,分子的立体构型为正四面体,B项正确;H2O中心原子的价层电子对数=2+(6-2×1)=4,O原子的杂化方式为sp3,含有两对孤电子对,分子的立体构型为V形,C项错误;CO中心原子的价层电子对数=3+(4+2-3×2)=3,C原子的杂化方式为sp2,没有孤电子对,分子的立体构型为平面三角形,D项错误。
高二化学人教版选修3第二章 分子结构与性质巩固练习
第二章分子结构与性质一、选择题1.下列有关键角与分子空间构型的说法中不正确的是()A.键角为180°的分子,空间构型是直线形B.键角为120°的分子,空间构型是平面三角形C.键角为109°28′的分子,空间构型是正四面体形D.键角为90°~109°28′之间的分子,空间构型可能是V形2.下列叙述正确的是()A.NH3是极性分子,分子中氮原子处在3个氢原子所组成的三角形的中心B.CCl4是非极性分子,分子中碳原子处在4个氯原子所组成的正方形的中心C.H2O是极性分子,分子中氧原子不处在2个氢原子所连成的直线的中央D.CO2是非极性分子,分子中碳原子不处在2个氧原子所连成的直线的中央3.碘单质在水溶液中溶解度很小,但在CCl4中溶解度很大,这是因为()A.CCl4和I2都不含氢元素,而H2O中含有氢元素B.CCl4和I2都是非极性分子,而H2O是极性分子C.CCl4与I2都是直线形分子,而H2O不是直线形分子D.CCl4与I2相对分子质量相差较小,而H2O与I2相对分子质量相差较大4.由实验测得不同物质中O—O键的键长和键能数据如下表。
其中X、Y的键能数据尚未测定,但可根据规律性推导键能的大小顺序为W>Z>Y>X。
该规律性是()O—O键O2-2O-2O2O+2数据键长/10-12 m149128121112键能/kJ·mol-1X Y Z=494W=628AB.键长越长,键能越小C.成键所用的电子数越少,键能越大D.成键时电子对越偏移,键能越大5.下列示意图或图示正确的是()6.下列叙述正确的是()A.NH3分子中N原子处在3个H原子所组成的三角形的中心l4分子中C原子处在4个Cl原子所组成的正方形的中心C.H2O分子中O原子处在2个H原子所连接的直线的中央D.CO2是非极性分子,分子中C原子处在2个O原子所连接的直线的中央7.能够用键能大小作为主要依据来解释的是()A.常温常压下氯气呈气态而溴单质呈液态B.硝酸是挥发性酸,而硫酸、磷酸是不挥发性酸C.稀有气体一般难发生化学反应D.空气中氮气的化学性质比氧气稳定8.氯化亚砜(SOCl2)是一种很重要的化学试剂,可以作为氯化剂和脱水剂。
人教版高中化学选修3第二章《 分子结构与性质》测试题(含答案)
8.下列分子中中心原子的杂化方式和分子的空格构型均正确的是
A.C2H2:sp2、直线型B. :sp3、三角锥形
C. :sp3、正四面体D.BF3:sp、平面三角形
9.下列分子或离子的空间构型均为平面三角形的是
(2)C的最高价含氧酸根离子与 、 、 形成的酸式盐溶解度都小于其正盐的溶解度,原因是 分子之间以______(填作用力)形成长链,减小了 与水分子之间的作用导致溶解度减小。
三、元素或物质推断题
19.三种常见元素原子的结构信息如表所示,试回答下列问题。
元素
A
B
C
结构信息
原子核外有2个电子层,最外层有3个未成对电子
③若实验中调节溶液pH时稀硫酸用量不足,将导致测得的ClO2浓度______(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。
五、计算题
21.现有原子序数小于20的A、B、C、D、E、F六种元素,它们的原子序数依次增大,已知B元素是地壳中含量最高的元素;A和C的价电子数相同,B和D的价电子数也相同,且A和C两元素原子核外电子数之和是B、D两元素原子核内质子数之和的 ;C、D、E三种元素的基态原子具有相同的电子层数,且E原子的p轨道上电子比D原子的p轨道上电子多1个;六种元素的基态原子中,F原子的电子层数最多且和A处于同一主族。
D.其工作原理只涉及化学变化
7.常温下,1mol化学键分解成气态原子所需要的能量用E表示.结合表中信息判断下列说法不正确的是
共价键
H-H
F-F
H-F
H-Cl
H-I
E(kJ/mol)
436
高考化学 第二章 分子结构与性质 第二节 分子的立体结构能力达标练习题 新人教版选修3《物质的结构与性质》
分子的立体结构一、选择题1、核内中子数为N的R3+,质量数为A,则该离子的核外电子数为()A.N B.A-N-3 C.A-N+3 D.A-N2、某种元素A的核外电子数等于核内中子数,取该单质2.8 g跟氧气充分反应,可得6 g 化合物AO2,元素A在周期表中的位置是( )A.第2周期ⅡA族 B.第3周期ⅣA族C.第2周期ⅣA族 D.第3周期ⅤA族3、下列说法中不正确的是()①质子数相同的微粒一定属于同一种元素②同位素的性质几乎相同③质子数相同,电子数也相同的两种微粒,不可能是一种分子和一种离子④电子数相同的微粒不一定是同一种元素⑤某元素一种同位素原子的质子数为m,中子数为n,不能由此确定该元素的相对原子质量A.②③B.①②④C.①②D.③④⑤4、某离子晶体中晶体结构最小的重复单元如图:A为阴离子,在正方体内,B为阳离子,分别在顶点和面心,则该晶体的化学式为A.BA2 B.B2A C.B7A4 D.B4A75、有关杂化轨道的说法不正确的是A.杂化前后的轨道数不变,但轨道的形状发生了改变B.sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角分别为109°28′、120°、180°C.四面体形、三角锥形、V形分子的结构可以用sp3杂化轨道解释D.杂化轨道全部参加形成化学键6、短周期元素甲和乙,甲原子的最外层电子数为a,次外层电子数为b;乙原子的M层电子数为(a – b – 1),L层电子数为(a + b)。
则甲、乙两元素形成的化合物具有的性质是①与水反应②与硫酸反应③与氢氧化钠溶液反应④与氯气反应A.①② B.②③ C.②④ D.③④7、某元素的一种同位素X的原子质量数为A,含N个中子,它与1H原子组成H m X分子。
在ag H m X中所含质子的物质的量是( )A. (A-N+m) molB. (A-N) molC. (A-N) molD. (A-N+m) mol8、X、Y、Z和R分别代表四种元素。
高中化学 第二章 分子结构与性质 2.2.1 分子的立体构型(答案不全)预习案 新人教版选修3(2
山西省忻州市高中化学第二章分子结构与性质2.2.1 分子的立体构型(答案不全)预习案新人教版选修3编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(山西省忻州市高中化学第二章分子结构与性质2.2.1 分子的立体构型(答案不全)预习案新人教版选修3)的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。
本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为山西省忻州市高中化学第二章分子结构与性质2.2.1 分子的立体构型(答案不全)预习案新人教版选修3的全部内容。
2。
2。
1 分子的立体构型【教学目标】1.知识与技能:认识共价分子的多样性和复杂性;理解价层电子对互斥模型,能用VSEPR模型预测简单分子或离子的立体结构.2.过程与方法:通过模型、动画培养学生抽象思维能力,使学生掌握透过现象看本质的认识事物的方法。
3.情感、态度、价值观:激发学生探索科学的兴趣,培养学生的探究精神,加深对微观世界的认识。
【预习任务】阅读P35—P36,认识共价分子的多样性和复杂性。
一、形形色色的分子1.分子依组成分子的原子数的多少可以分为:2。
常见分子的立体结构:(实例、结构式、键角)单原子分子-—双原子分子——三原子分子——四原子分子--五原子分子——二、价层电子对互斥理论:阅读P37-P39,初步认识价层电子对互斥模型。
会计算价层电子对数(理解并记住中心原子孤电子对数的计算公式)。
思考:价层电子对互斥理论主要适用于推测型分子或离子的空间模型。
㈠理论要点:①中心原子的价层电子对数决定分子或离子的立体构型。
②价层电子对尽可能彼此远离,使它们之间斥力最小。
③价层电子对指的是形成σ键的电子对和孤电子对.④孤电子对的存在,增加了电子对间的排斥力,影响了分子中的键角,会改变分子构型的基本类型.㈡推测步骤:(对于AB n型分子或离子)⑴确定中心原子(A)的价层电子对数:中心原子的价层电子对数=σ键的电子对数+孤电子对数。
人教版高二选修3第二章分子的结构与性质章末测试题(带答案)
人教版第二章分子的结构与性质章末测试题一、单选题1.下列说法正确的是()①非极性分子中一左含有非极性键②S -忍与S 键的电子云形状相同③含有兀键的化合物与只含0键的化合物的化学性质不同④中心原子采取sp]杂化的分子,英立体构型不一泄是正四面体⑤氢键不仅存在于分子之间,有时也存在于分子内⑥3於表示3p能级有两个轨道A.③④⑤B. ①②③④⑤C. ②③④D. ②③④⑤⑥2.关;F[Cr(H2O)4Br2]Br-2H2O的说法正确的是()A.配体为水分子,配原子为0,外界为BrB.中心离子的配位数为6C.中心离子Cr3■采取沪杂化D.中心离子的化合价为+2价3.下列说法中正确的是()A.PCI:分子是三角锥形,这是因为P原子是以sp1杂化的结果B.密彳杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的四个羽3杂化轨道C.凡中心原子采取羽3杂化的分子,英VSEPR模型都是四而体D.AB:型的分子立体构型必为平面三角形4.关于CO?说法正确的是()A.碳原子采取sp杂化。
B. CO?是正四而体型结构。
C.干冰是原子晶体。
D. CO?为极性分子。
5.下列说法正确的是()A.VSEPR模型就是分子的空间构型B.在共价化合物分子中一定存在。
键C.Na3[AlF6]. Na2[SiF6]和[CuQJHmMCH的配位数都是6D.共价键键长越短,键能一左越大6.三氯化磷分子的空间构型是三角锥形而不是平而正三角形,下列关于三氯化磷分子空间构型理由的叙述,正确的是()A.PC1汾子中P-C1三个共价键的键长、键角都相等B.PCh分子中P-C1三个共价键键能、键角均相等C.PCh分子中的P-C1键属于极性共价键D.PCI,分子中P-C1键的三个键角都是100.1%键长相等7.向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液.下列对此现象说法正确的是()A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后CuA的浓度不变B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子[C U(H2O)4〕AC.在[aL(NHm)4]2・离子中,Ci?.给岀孤对电子,NHj 提供空轨道D.该实验能证明[CufNHih]a比氢氧化铜稳左& 碘单质在水溶液中溶解度很小,但在CCb中溶解度很大,这是因为()14 与Iz分子量相差较小,而比。
高考化学一轮总复习 第2节 分子结构与性质真题提能训(含高考真题)新人教版选修3
【金版教程】2015届高考化学一轮总复习 第2节 分子结构与性质真题提能训(含2013年高考真题)新人教版选修31. [2013·上海高考]下列变化需克服相同类型作用力的是( )A. 碘和干冰的升华B. 硅和C 60的熔化C. 氯化氢和氯化钾的溶解D. 溴和汞的气化 答案:A解析:本题考查了微粒间作用力与物质的性质。
碘和干冰属于分子晶体,升华时需要克服分子间作用力,A 项正确;硅是原子晶体,熔化时要克服共价键,C 60是分子晶体,熔化时要克服分子间作用力,B 项错误;氯化氢溶解时在水分子作用下发生电离,克服共价键,氯化钠是离子化合物,溶解时克服离子键而电离,C 项错误;溴分子间存在分子间作用力,气化时克服分子间作用力,汞为金属,气化时克服金属键,D 项错误。
2. [2013·安徽高考]我国科学家研制出一种催化剂,能在室温下高效催化空气中甲醛的氧化,其反应如下:HCHO +O 2――→催化剂CO 2+H 2O 。
下列有关说法正确的是( )A .该反应为吸热反应B .CO 2分子中的化学键为非极性键C .HCHO 分子中既含σ键又含π键D .每生成1.8 g H 2O 消耗2.24 L O 2 答案:C解析:本题考查反应中热效应及分子的结构等。
室温下能进行的反应,可能是放热反应也可能是吸热反应,A 项错误;B 项中CO 2分子的结构式为O===C===O ,只含有极性键,错误;C 项中甲醛的结构简式为,含有碳氧双键,正确;D 项中每生成1.8 g H 2O ,消耗标况下的氧气2.24 L ,错误。
3. [2011·海南高考]下列分子中,属于非极性的是( )A. SO 2B. BeCl 2C. BBr 3D. COCl 2 答案:BC解析:本题是对极性分子与非极性分子的考查,重在考查学生的空间想象能力。
SO 2分子是V 形结构,为极性分子;BeCl 2是直线形分子,且结构对称,为非极性分子;BBr 3是平面三角形结构,结构对称,是非极性分子;COCl 2分子的结构为,是极性分子。
2024_2025学年高中化学第二章第二节分子的立体构型限时综合训练含解析新人教版必修3
分子的立体构型一、选择题1.下列关于σ键与π键的说法正确的是( )A .σ键是以“头碰头”方式形成的共价键,π键是以“肩并肩”方式形成的共价键B .描述的是π键的形成过程C .原子轨道以“头碰头”方式相互重叠比以“肩并肩”方式相互重叠的程度小,所以σ键比π键活泼D .可以表示N 2分子中σ键和π键存在的状况答案 A解析 B 项中描述的是“头碰头”方式的相互重叠,所以形成的是σ键;σ键的相互重叠程度大于π键,所以σ键更稳定,C 项错误;考虑到σ键和π键的相互重叠方式,中间位置形成的是σ键,其他位置形成的是π键,D 项错误。
2.下列说法中正确的是( )A .NO 2、SO 2 、BF 3、NCl 3分子中没有一个分子中原子的最外层电子都满意了8电子稳定结构B .P 4和CH 4都是正四面体形分子且键角都为109°28′C .NH +4的电子式为[H ··N ··H,··H··H]+,离子呈平面正方形结构 D .NH 3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强 答案 D解析 NCl 3分子的电子式为··Cl ······N ····,··,··Cl ·· ··Cl ······,分子中各原子都满意8电子稳定结构,A 项错误;P 4为正四面体形分子,但其键角为60°,B 项错误;NH +4为正四面体形结构而非平面正方形结构,C 项错误;NH 3分子的电子式为H ··N ····H··H ,有一对未成键电子,由于未成键电子对成键电子的排斥作用,使其键角为107°,呈三角锥形,D 项正确。
分子的立体结构及性质习题
分子的立体结构及性质习题立体结构是物质性质的关键因素之一,它影响着分子的各种性质,包括化学反应、溶解性、分子间相互作用等。
为了加深对分子的立体结构及性质的理解,以下是一些分子的立体结构及性质习题。
题目一:以下两个化合物分子的立体结构有何不同?这种不同对它们的性质有何影响?化合物1:氯乙烯(C2H3Cl)化合物2:溴乙烷(C2H5Br)解析:氯乙烯和溴乙烷在分子结构上的不同主要表现在卤素原子的位置和类型上。
氯乙烯中的氯原子与乙烯的碳原子相连,形成一个共轭双键,使得分子呈现出平面构型。
而溴乙烷中的溴原子与乙烷的碳原子相连,没有共轭双键的存在,使得分子呈现出空间构型。
这种不同的分子立体结构对它们的性质有重要的影响。
由于氯乙烯呈现平面构型的特点,分子之间的相互作用较弱,溶解性较高;而溴乙烷呈现空间构型的特点,分子之间的相互作用较强,溶解性较低。
另外,由于氯乙烯的空间构型较为平面,导致它的化学反应具有较高的立体选择性,从而在有机合成中具有独特的应用。
题目二:以下两个手性分子的立体结构有何不同?它们的手性性质有何区别?化合物3:左旋乳酸化合物4:右旋乳酸解析:左旋乳酸和右旋乳酸是一种手性分子,它们的立体结构有镜像对称关系。
左旋乳酸的所有手性碳原子都保持着左旋的配置,而右旋乳酸的所有手性碳原子都保持着右旋的配置。
这种立体结构的不同使得左旋乳酸和右旋乳酸具有不同的手性性质。
由于生物体内酶的不对称性,左旋乳酸和右旋乳酸的代谢速度和生物活性有所不同。
一般来说,人体更容易代谢右旋乳酸,而对左旋乳酸的代谢能力较低。
这也是为什么右旋乳酸是人体代谢产物中主要的存在形式。
题目三:以下两个分子的立体异构体有哪些?请给出它们之间的区别。
高考化学总复习 第二章 分子结构与性质练习 新人教版选修3
【高考领航】2013年高考化学总复习第二章分子结构与性质练习新人教版选修31.σ键可由两个原子的s轨道、一个原子的s轨道和另一个原子的p轨道或两个原子的p 轨道以“头碰头”方式重叠构建而成。
则下列分子中的σ键是由两个原子的s轨道以“头碰头”方式重叠构建而成的是( )A.H2B.HClC.Cl2D.F2解析:Cl2、F2是两个p轨道“头碰头”方式重叠构建,HCl中H原子s轨道和Cl原子p轨道“头碰头”重叠构建。
答案:A2.下列分子和离子中中心原子价层电子对几何构型为四面体且分子或离子空间构型为V形的是( )A.NH+4B.PH3C.H3O+D.OF2解析:中心原子价层电子对空间构型为四面体,所以应该是sp3杂化,V形结构只有3 个原子组成,所以答案D对。
A选项三角锥形的NH3结合一个H+变为四面体。
PH3为三角锥形。
C项H2O为V形,H2O结合一个H+变为三角锥形结构。
答案:D3.(双选)向盛有硫酸铜水溶液的试管里滴加氨水,首先形成难溶物,继续滴加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液,下列对此现象的说法正确的是( )A.开始滴加氨水时形成的难溶物为Cu(OH)2B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子[Cu(NH3)4]2+,配位数为4C.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变D.在[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+给出孤电子对,NH3提供空轨道解析:向CuSO4溶液中滴入氨水至过量,反应为:Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2NH+4,Cu(OH)2+4NH3===[Cu(NH3)4] 2++2OH-,最终Cu2+变为[Cu(NH3)4]2+,深蓝色2+Cu2+的浓度减小;在形成[Cu(NH3)4]2+的过程中,Cu2+提供空轨道,NH3给出孤电子对而形成配位键,配合离子[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+是中心原子,NH3是配位体,其配位数为4;所以A、B正确,C、D错误。
高中化学分子结构与性质分子的空间结构同步练习(人教版2019选择性必修第二册)
人教版选择性必修2高中化学第二章分子结构与性质-分子的空间结构同步练习一、单选题1.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且峰面积之比为1∶1 的是()A. CH3COOCH3B. CH3OCH3C. CH3COOHD. HOCH2CH2OH2.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是()A. 萃取是常用的有机物提纯方法B. 燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一C. 核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D. 对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团3.对二甲苯(结构简式)的核磁共振氢谱吸收峰数目是( )A. 1B. 2C. 3D. 44.下列分析方法中不是现代化学测定有机物结构的是:()A. 燃烧法B. 红外光谱法C. 紫外光谱法D. 核磁共振谱法5.下列各组物质中,最适宜使用红外光谱法进行区分的是()A. 2-甲基戊烷、3-甲基戊烷B. 1-丁醇、1-溴丁烷C. 苯、甲苯D. 1-丙醇、1-丁醇6.下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是( )A. CO2与SO2B. CH4与NH3C. BeCl2与BF3D. C2H4与C2H27.据质谱图分析知某烷烃的相对分子质量为86,其核磁共振氢谱图有2个峰,峰面积比为6:1,则其结构简式为()A. B.C. D.8.下列分子中C原子是以sp3杂化轨道与其他原子成键的是()A. 金刚石B. 石墨C. 苯D. 甲醛9.已知Zn2+的4s轨道和4p轨道可以形成sp3型杂化轨道,那么[ZnCl4]2-的空间构型为()A. 直线形B. 平面正方形C. 正四面体形D. 正八面体形10.下列各组微粒的空间构型相同的是()①NH3和H2O ②NH 4+和H3O+③NH3和H3O+④O3和SO2 ⑤CO2和BeCl2⑥NH 4+和SO42﹣⑦BF3和Al2Cl6.A. 全部B. 除④⑥⑦以外C. ③④⑤⑥D. ②⑤⑥11.某烃完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量相等,则此有机物的最简式可能是()A. CHB. CH2C. CH3D. CH2O12.已知在CH4中,C—H键间的键角为109°28',NH3中,N—H键间的键角为107°,H2O中O—H键间的键角为105°,则下列说法中正确的是( )A. 孤电子对与成键电子对间的斥力大于成键电子对与成键电子对间的斥力B. 孤电子对与成键电子对间的斥力小于成键电子对与成键电子对间的斥力C. 孤电子对与成键电子对间的斥力等于成键电子对与成键电子对间的斥力D. 题干中的数据不能说明孤电子对与成键电子对间的斥力与成键电子对与成键电子对间的斥力之间的大小关系13.下列描述中不正确的是()A. CS2为V形的极性分子B. Cl O3−的空间构型为三角锥形C. SF6中有6对完全相同的成键电子对D. SiF4和S O32−的中心原子均为sp3杂化14.下列关于杂化轨道的叙述正确的是()A. 杂化轨道的数目、形状和参与杂化的原子轨道数目、形状均相同B. 等性杂化轨道的形状、能量相等;NH3中N是等性杂化C. 各杂化轨道在空间应满足电子对互斥理论,以使排斥力最小D. sp3杂化轨道应由同原子里能量相同的s和p轨道杂化而得15.下列分子或离子中,VSEPR模型名称与分子或离子的立体构型名称不一致的是()A. CO2B. H2OC. CO32﹣D. CCl416.下列分子的中心原子是sp2杂化的是()A. CH4B. H2OC. PBr3D. BF317.甲醛(H2C=O)在Ni催化作用下加氢可得甲醇(CH3OH),以下说法中正确的是()A. 甲醇、甲醛分子间都可以形成氢键B. 甲醇分子内C原子C原子采取sp2杂化,O原子采取sp杂化C. 甲醛为极性分子,分子中两个C﹣H键夹角小于120°D. 甲醇分子内的O﹣C﹣H键角大于甲醛分子内的O﹣C﹣H键角二、综合题18.为了测定某有机物A的结构,做如下实验:①将4.4g该有机物完全燃烧,生成0.2mol CO2和3.6g水;②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1的质谱图;③A的核磁共振氢谱如图2:试回答下列问题:(1)有机物A的相对分子质量是________(2)有机物A的分子式是________(3)有机物A的实验式是________(4)红外光谱上发现A有﹣COOH和2个﹣CH3则有机物A的结构简式________19.利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究曾获得诺贝尔化学奖。
近年高考化学第12章(物质结构与性质)第2节分子结构与性质考点(2)分子的立体构型讲与练(含解析)
2019高考化学第12章(物质结构与性质)第2节分子结构与性质考点(2)分子的立体构型讲与练(含解析)编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2019高考化学第12章(物质结构与性质)第2节分子结构与性质考点(2)分子的立体构型讲与练(含解析))的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。
本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为2019高考化学第12章(物质结构与性质)第2节分子结构与性质考点(2)分子的立体构型讲与练(含解析)的全部内容。
第12章(物质结构与性质)李仕才错误!错误!错误!考点二分子的立体构型1.用价层电子对互斥理论推测分子的立体构型(1)理论要点①价层电子对在空间上彼此相距最远时,排斥力最小,体系的能量最低.②孤电子对的排斥力较大,孤电子对越多,排斥力越强,键角越小。
(2)价层电子对数的确定方法其中:a是中心原子的价电子数(阳离子要减去电荷数、阴离子要加上电荷数),b是1个与中心原子结合的原子提供的价电子数,x是与中心原子结合的原子数.(3)价层电子对互斥模型与分子立体构型的关系2。
用杂化轨道理论推测分子的立体构型(1)杂化轨道概念:在外界条件的影响下,原子内部能量相近的原子轨道重新组合的过程叫原子轨道的杂化,组合后形成的一组新的原子轨道,叫杂化原子轨道,简称杂化轨道。
(2)杂化轨道的类型与分子立体构型(3)由杂化轨道数判断中心原子的杂化类型杂化轨道用来形成σ键和容纳孤电子对,所以有公式:杂化轨道数=中心原子的孤电子对数+中心原子的σ键个数。
代表物杂化轨道数中心原子杂化轨道类型CO20+2=2spCH2O0+3=3sp2CH40+4=4sp3SO21+2=3sp2NH31+3=4sp3H2O2+2=4sp3(43。
2020-2021学年人教版高中化学选修3第二章第二节 分子的立体结构提升练习
第二节分子的立体结构一、选择题1.下列各种说法中错误的是()A.配位键是一种特殊的共价键B.NH4NO3、CuSO4·5H2O都含有配位键C.共价键的形成条件是成键原子必须有未成对电子D.形成配位键的条件是一方有空轨道,另一方有孤电子对2.下列分子对应的立体结构模型或键角正确的是()A.CO2B.NH3120°C.H2SD.CH4109°28′3.根据价层电子对互斥模型,判断下列分子或者离子的立体构型正确的是()选项分子式价层电子对互斥模型分子或离子的立体构型A SO2直线形直线形B HCHO平面三角形三角锥形C H3O+四面体形平面三角形D NH+4正四面体形正四面体形4.下列不能形成配位键的组合是()A.Ag+NH3B.Fe2+CN-C.Co3+CO D.Ag+H+5.下列不能形成配位键的组合是()A.Ag+NH3B.H2O H+C.Co3+CO D.Ag+H+6.能正确表示CH4中碳原子成键方式的示意图为()7.以下微粒中,不含配位键的是()A.CH4B.[Fe(CN)6]3-C.[Ag(NH3)2]+D.NH+48.下列推断不正确的是()A.BF3为平面三角形分子B.N的电子式为[H∶∶H]+C.CH4分子中的4个C—H键都是氢原子的1s轨道与碳原子的2p轨道形成的s-p σ键D.CH4分子中的碳原子以4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠,形成4个C—H σ键9.某配合物的化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O,下列说法中正确的是()A.配体是Cl-和H2O,配位数是8B.中心离子是Ti4+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+C.内界和外界中的Cl-的数目比是1∶2D.将1 mol该配合物加入足量AgNO3溶液中,可以得到3 mol AgCl沉淀10.下列关于杂化轨道的说法错误的是()A.ⅠA族元素成键时不可能有杂化轨道B.杂化轨道既可能形成σ键,也可能形成π键C.孤电子对有可能参加杂化D.s轨道和p轨道杂化不可能有sp4出现11.以下分子或离子的结构为正四面体形且键与键夹角为109°28′的是()①CH4②SiCl4③CH3Cl④P4⑤SO2-4A.①②④B.①②③④⑤C.①②D.①②⑤12.下列描述中正确的是()A.CS2的分子为V形B.ClO-3的立体构型为平面三角形C.SF6中有6对完全相同的成键电子对D.BF3和SO2-3的中心原子均为sp2杂化13.在CuCl2溶液中存在如下平衡:[CuCl4]2-(绿色)+4H2O[Cu(H2O)4]2+(蓝色)+4Cl -,下列说法中不正确的是()A.将CuCl2固体溶于少量水中得到绿色溶液B.将CuCl2固体溶于大量水中得到蓝色溶液C.[CuCl4]2-和[Cu(H2O)4]2+都是配离子D.从上述平衡可以看出[Cu(H2O)4]2+比[CuCl4]2-稳定14.下列微粒中含配位键的是()①N2H+5②CH4③OH-④NH+4⑤Fe(CO)3⑥Fe(SCN)3⑦H3O+⑧Ag(NH3)2OHA.①②④⑦⑧B.③④⑤⑥⑦C.①④⑤⑥⑦⑧D.全部二、非选择题15.20世纪50年代科学家提出价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),用于预测简单分子的立体结构。
(完整版)化学选修三第二章《分子结构与性质》知识点及全套练习题(含答案解析),推荐文档
第二章分子结构与性质一.共价键1.共价键的本质及特征共价键的本质是在原子之间形成共用电子对,其特征是具有饱和性和方向性。
2.共价键的类型①按成键原子间共用电子对的数目分为单键、双键、三键。
②按共用电子对是否偏移分为极性键、非极性键。
③按原子轨道的重叠方式分为σ键和π键,前者的电子云具有轴对称性,后者的电子云具有镜像对称性。
3.键参数①键能:气态基态原子形成1 mol化学键释放的最低能量,键能越大,化学键越稳定。
②键长:形成共价键的两个原子之间的核间距,键长越短,共价键越稳定。
③键角:在原子数超过2的分子中,两个共价键之间的夹角。
④键参数对分子性质的影响:键长越短,键能越大,分子越稳定.4.等电子原理原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相近。
二.分子的立体构型1.分子构型与杂化轨道理论杂化轨道的要点:当原子成键时,原子的价电子轨道相互混杂,形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。
杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的空间形状不同。
2.分子构型与价层电子对互斥模型价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型,而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型,不包括孤对电子。
(1)当中心原子无孤对电子时,两者的构型一致;(2)当中心原子有孤对电子时,两者的构型不一致。
3.配位化合物(1)配位键与极性键、非极性键的比较(2)配位化合物①定义:金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物。
②组成:如[Ag(NH3)2]OH,中心离子为Ag+,配体为NH3,配位数为2。
三.分子的性质1.分子间作用力的比较2.分子的极性(1)极性分子:正电中心和负电中心不重合的分子。
(2)非极性分子:正电中心和负电中心重合的分子。
3.溶解性(1)“相似相溶”规律:非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,极性溶质一般能溶于极性溶剂.若存在氢键,则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大,溶解性越好。
高二化学人教版选修3第二章第二节 分子的立体结构基础练习
第二节分子的立体结构一、选择题1.丁二酮肟镍是一种鲜红色沉淀,可用来检验Ni2+,其分子结构如下图。
该分子中不存在()A.σ键 B.π键 C.离子键 D.配位键2.关于原子轨道的说法正确的是()A.凡是中心原子采取sp3杂化轨道成键的分子其立体构型都是正四面体形B.sp3杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s轨道和p轨道混合起来形成的一组能量相近的新轨道C.CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s轨道和C原子的2p轨道混合起来而形成的D.凡AB3型的共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键3.下列微粒中,中心原子含有孤电子对的是()A.SiH4B.H2OC.CH4D.NH+44.若AB n型分子的中心原子A上没有未用于形成共价键的孤电子对,运用价层电子对互斥理论,判断下列说法中正确的是()A.若n=2,则分子的立体构型为V形B.若n=3,则分子的立体构型为三角锥形C.若n=4,则分子的立体构型为正四面体形D.以上说法都不正确5.关于化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的配合物的下列说法正确的是()A.配位体是Cl-和H2O,配位数是8B.中心离子是Ti4+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+C.内界和外界中Cl-的数目比是1∶2D.向1 mol该配合物中加入足量AgNO3溶液,可以得到3 mol AgCl沉淀6.下列说法错误的是()A.1 mol HCl分子和1 mol HF分子断键需要的能量前者小于后者B.I3+离子的几何构型为 V形,中心原子的杂化形式为 sp2C.在NH4+和[Cu(NH3)4]2+中都存在配位键D.向含有0.1 mol [Co(NH3)4Cl2]Cl的水溶液中加入足量AgNO3溶液只能生成0.1 mol AgCl7.下列分子或离子中键角由大到小的排列顺序是()①SO2②NH3③H2O④CH4⑤CO2A.⑤④①②③B.⑤①④②③C.④①②⑤③D.③②④①⑤8.关于[Cr(H2O)4Br2]Br·2H2O的说法正确的是()A.配体为水分子,配原子为O,外界为Br-B.中心离子的配位数为6C.中心离子Cr3+采取sp3杂化D.中心离子的化合价为+2价9.某配合物的化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O,下列说法中正确的是()A.配体是Cl-和H2O,配位数是8B.中心离子是Ti4+,配离子是[TiCl(H2O)5]2+C.内界和外界中的Cl-的数目比是1∶2D.将1 mol该配合物加入足量AgNO3溶液中,可以得到3 mol AgCl沉淀10.下列分子或离子中,不含有孤电子对的是()A.H2O B.H3O+C.NH3D.NH+411.下列关于NH+4、NH3、NH-2三种微粒的说法不正确的是()A.三种微粒所含有的电子数相等B.三种微粒中氮原子的杂化方式相同C.三种微粒的立体构型相同D.键角大小关系:NH+4>NH3>NH-212.下列四种分子中,中心原子的杂化方式与其它三种不同的是()A.(SOCl2)B.H2O C.CH4 D.AlCl313.下列说法正确的是()A.PCl3分子呈三角锥形,这是磷原子采取sp2杂化的结果B.sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混杂形成的4个新轨道C.中心原子采取sp3杂化的分子,其立体构型可能是四面体形或三角锥形或V形D.AB3型分子的立体构型必为平面三角形14.下列分子中键角最大的是()A.H2O B.CO2C.CH2O D.NH3二、非选择题15.向硫酸铜溶液中逐滴滴加浓氨水,先出现现象a,继续滴加浓氨水,现象a逐渐消失,得到一种含二价阳离子的深蓝色透明溶液,继续加入乙醇,析出深蓝色的晶体[Cu(NH3)4]SO4·H2O。
近年高考化学总复习第十二章物质结构与性质12-2-2考点二分子的立体构型基础小题快练新人教版(20
2019高考化学总复习第十二章物质结构与性质12-2-2 考点二分子的立体构型基础小题快练新人教版编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2019高考化学总复习第十二章物质结构与性质12-2-2 考点二分子的立体构型基础小题快练新人教版)的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。
本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为2019高考化学总复习第十二章物质结构与性质12-2-2 考点二分子的立体构型基础小题快练新人教版的全部内容。
12—2-2 考点二分子的立体构型一、价层电子对互斥理论的应用1.下列描述中正确的是()①CS2为V形的极性分子②ClO错误!的空间构型为平面三角形③SF6中有6对完全相同的成键电子对④SiF4和SO错误!的中心原子均为sp3杂化A.①② B.②③C.③④ D.①④解析:CS2的空间构型与CO2相同,是直线形,①错误;ClO错误!的空间构型是三角锥形,②错误;SF6分子是正八面体构型,中心原子S原子具有6个杂化轨道,每个杂化轨道容纳2个电子(1对成键电子对),形成6个S—F 键,所以SF6分子有6对完全相同的成键电子对,③正确;SiF4和SO错误!的中心原子都是sp3杂化(但是前者为正四面体,后者为三角锥形),④正确。
答案:C2.用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,有时也能用来推测键角大小,下列判断正确的是( )A.SO2、CS2、HI都是直线形的分子B.BF3键角为120°,SnBr2键角大于120°C.CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子D.PCl3、NH3、PCl5都是三角锥形的分子解析:A.SO2是V形分子;CS2、HI是直线形的分子,错误;B。
[推荐学习]高考化学 第二章 第分子结构与性质 第二节 分子的立体结构能力达标练习题 新人教版选修3
分子的立体结构一、选择题1、下列说法正确的是A.π键是由两个p电子“头碰头”重叠形成B.σ键是镜面对称,而π键是轴对称C.乙烷分子中的键全为σ键而乙烯分子中含σ键和π键D.H2分子中含σ键而Cl2分子中还含π键2、关于氢键,下列说法正确的是()3、下列不能形成配位键的组合是()4、近年来,科学家合成了一系列具有独特化学特性的氢铝化合物(AlH3)n.已知,最简单的氢铝化合物的分子式为Al2H6,它的熔点为150℃,燃烧时放出大量的热量.Al2H6球棍模型如图.下列说法肯定错误的是()5、下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是()6、下列物质的性质与氢键无关的是()7、下列叙述正确的是(),它是对称的平面形分子8、同周期的X,Y和Z三种元素,已知关系如下:HXO4,H2YO4和H3ZO4的酸性依次减弱,下列判断不正确的是()A.非金属性:X最强,Z最弱B.原子半径:X最大,Z最小C.气态氢化物稳定性:HX最强D. 气态氢化物水溶液酸性:ZH3< H2Y <HX9、COCl2分子的结构式为,COCl2分子内含有()10、下列说法中正确的是()11、下列说法中正确的是A.丙烯分子中有8个σ键,1个π键B.在SiO2晶体中,1个Si原子和2个O原子形成2C.NCl3和BCl3分子中,中心原子都采用sp3杂化D.在“冰→水→水蒸气→氧气和氢气”的变化过程中,各阶段被破坏的粒子间主要的相互作用依次是氢键、分子间作用力、极性键12、正硼酸(H3BO3)是一种片层状结构白色晶体,层内的H3BO3分子通过氢键相连(如图).下列有关说法正确的是()二、非选择题13、我国已经成功研制出了碱金属的球碳盐K3C60。
实验测知该物质在熔融状态下可以导电,而且在超临界温度18 K时具有超导性。
(1)K3C60含有化学键的类型为__________________(填“极性键”、“非极性键”或“离子键”)。
(2)1 mol K3C60含有的离子数目为________。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
分子的立体结构一、选择题1、核内中子数为N的R3+,质量数为A,则该离子的核外电子数为()A.N B.A-N-3 C.A-N+3 D.A-N2、某种元素A的核外电子数等于核内中子数,取该单质2.8 g跟氧气充分反应,可得6 g 化合物AO2,元素A在周期表中的位置是( )A.第2周期ⅡA族 B.第3周期ⅣA族C.第2周期ⅣA族 D.第3周期ⅤA族3、下列说法中不正确的是()①质子数相同的微粒一定属于同一种元素②同位素的性质几乎相同③质子数相同,电子数也相同的两种微粒,不可能是一种分子和一种离子④电子数相同的微粒不一定是同一种元素⑤某元素一种同位素原子的质子数为m,中子数为n,不能由此确定该元素的相对原子质量A.②③B.①②④C.①②D.③④⑤4、某离子晶体中晶体结构最小的重复单元如图:A为阴离子,在正方体内,B为阳离子,分别在顶点和面心,则该晶体的化学式为A.BA2 B.B2A C.B7A4 D.B4A75、有关杂化轨道的说法不正确的是A.杂化前后的轨道数不变,但轨道的形状发生了改变B.sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角分别为109°28′、120°、180°C.四面体形、三角锥形、V形分子的结构可以用sp3杂化轨道解释D.杂化轨道全部参加形成化学键6、短周期元素甲和乙,甲原子的最外层电子数为a,次外层电子数为b;乙原子的M层电子数为(a – b – 1),L层电子数为(a + b)。
则甲、乙两元素形成的化合物具有的性质是①与水反应②与硫酸反应③与氢氧化钠溶液反应④与氯气反应A.①② B.②③ C.②④ D.③④7、某元素的一种同位素X的原子质量数为A,含N个中子,它与1H原子组成H m X分子。
在ag H m X中所含质子的物质的量是( )A. (A-N+m) molB. (A-N) molC. (A-N) molD. (A-N+m) mol8、X、Y、Z和R分别代表四种元素。
如果a X m+、b Y n+、c Z n-、d R m-四种离子的电子层结构相同(a、b、c、d为各元素的质子数),则下列关系正确的是( )A.a-c=m-n B.a-b=n-m C.c-d=m+n D.b-d=n+m9、我国科学家通过测量SiO2中26Al和10Be两种元素的比例来确定“北京人”年龄,这种测量方法叫“铝铍测年法”。
下列有关26Al和10Be的说法正确的是( )A.10Be和9Be是中子数不同质子数相同的同种核素B.10Be的原子核内质子数等于中子数C.5.2 g 26Al3+中所含的电子数约为1.2×1024D.26Al和26Mg的质子数和核外电子数均不同,中子数相同10、某元素的一种同位素X的原子质量数为A,含N个中子,它与1H原子组成H m X分子,在ag H m X中所含质子的物质的量是A.(A-N)molB.(A-N)molC.(A-N+m)molD. (A-N+m)mol11、已知R2+离子核外有a个电子,b个中子。
表示R原子符号正确的是A. B. C.D.12、下列关于化学用语的表示错误的是A、Na+的电子排布图:B、氯离子的结构示意图C、甲基的电子式:D、硫离子的核外电子排布式:1s22s22p63s23p6二、非选择题13、现代研究证明:电子在核外空间所处的位置及其运动速度不能同时准确地确定。
为了描绘核外电子的运动情况,在量子力学中采用了统计的方法,即对一个电子多次的行为或许多电子的一次行为进行总的研究。
右图是对氢原子核外一个电子千百万次的运动状态统计而得到的,人们形象地称之为“电子云”(呈三维对称)。
试回答下列问题:(1)从图中千百万次运动状态的统计结果,你能得出什么结论:___________________。
(2)离核越近,电子的能量越_______;离核越远,电子的能量越________。
请说明你是怎样得出这一结论的:__________________。
14、下表列出了核电荷数为21~25的元素的最高正化合价,回答下列问题:(1)写出下列元素基态原子的核外电子排布式:Sc_____________________、Ti_____________________、V_____________________、Mn____________________。
(2)已知基态铬原子的电子排布式是1s22s22p63s23p63d54s1,这并不符合规则的构造原理。
人们常常会碰到客观事实与理论不吻合的问题,当你遇到这样的问题时,你的态度是_______________。
(3)对比上述五种元素原子的核外电子排布与元素的最高正化合价,你发现的规律是_____________________________________;出现这一现象的原因是_________________________。
15、按照下列元素基态原子的电子排布特征判断元素,并回答问题。
A原子只有一个电子层且只含1个电子;B原子的3p轨道上得到1个电子后不能再容纳外来电子;C原子的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其他电子的自旋方向相反;D原子的第三电子层上有8个电子,第四电子层上只有1个电子;E原子的价电子排布式为3s23p6。
(1)写出由A、B、C、D中的三种元素组成的化合物的化学式(至少写出5种):_______________________。
(2)写出由上述元素组成的物质制得A的单质的化学方程式(至少写出2个):_______________________、___________________________。
(3)检验某溶液中是否含有D+,可通过_______反应来实现;检验某溶液中是否含有B-,通常所用的试剂是_____________和________________。
(4)写出E的元素符号______________,要证明太阳上是否含有E元素,可采用的方法是_____________。
16、A、B、C、D四种元素均为1~18号元素,且原子序数依次增大.B、C、D的离子具有相同的电子层结构,C和D的单质都能与水剧烈反应.1mol C单质跟水反应放出0.5mol气体B,1mol D单质跟水反应放出11.2L(标准状况)气体A.同时D转变为和氖的电子层结构相同的离子.①写出A的元素符号、B的元素名称:A________、B________.②写出C、D两种单质分别与水反应的化学方程式 .③A和B形成的化合物可以是________或________(填化学式).17、根据下列叙述条件,分析判断各是哪种元素,按要求作答.①A元素原子核外M层电子数是L层电子数的一半,该元素名称是________,原子结构示意图为________;②B元素原子的最外层电子数是次外层电子数的2倍,该元素的元素符号是_______,原子结构示意图是________;③C元素K层与M层电子数之和等于L层电子数,则C元素的名称是________,其离子结构示意图为________.参考答案1、B2、解析:由题意知:设A的相对分子质量为M r,则:A+O2===AO2M r(M r+32)列式:=,求得M r=28,又由A的核外电子数等于核内中子数可知A的质子数为14,即:A为硅元素。
答案:B3、C4、A5、D6、B7、A8、D9、C10、C11、D12、A13、(1)距原子核越近,电子出现的机会越多;距原子核越远,电子出现的机会越少(2)低;高;离核越近,电子云的密度越大,离核越远,电子云的密度越小【试题分析】14、(1)Sc:1s22s22p63s23p63d14s2或[Ar]3d14s2Ti:1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2V:1s22s22p63s23p63d34s2或[Ar]3d34s2Mn:1s22s22p63s23p63d54s2或[Ar]3d54s2(2)尊重客观事实,注重理论适用范围,掌握特例……(3)五种元素的最高正化合价数值等于各元素基态原子的最外层s电子和次外层d电子数目之和;能级交错使d电子也参与了化学反应【试题分析】本题在考查原子结构知识的同时,渗透对学习方法的传授和指导。
学习化学特别要注意化学概念、原理和规律的适用范围,对不符合一般规律的特例要强化记忆,用发展的眼光看问题。
对于主族元素,其最高正化合价数等于原子的最外层电子数;对于过渡元素,因为能级交错等原因,其最高正化合价往往与原子的最外层电子数和次外层电子数有关。
写出表中元素原子的核外电子排布式,对比元素的最高正化合价数和相应原子的价电子排布,即可看出二者之间的相关规律。
15、(1)KOH、KClO、KClO3、HClO、HClO3、H2O等(2)2H2O2H2↑+O2↑;2K+2H2O=2KOH+H2↑(3)焰色;AgNO3溶液;稀HNO3溶液(4)Ar;对太阳光进行光谱分析【试题分析】本题具有较强的综合性,要先根据各原子核外电子的排布特点,推断出各元素,然后再按要求答题,注意前两问的答案都有一定的开放性。
由题意可知,A原子只有1个电子,A为H;B原子的3p轨道上有5个电子,B为Cl;C 原子的2p轨道上有4个电子,C为O;D原子的价电子排布式为4s1,D为K;E为Ar。
推断出各物质后,便可逐步解答问题。
16、(1)H、氧(2)2F2+2H2O==4HF+O2;2Na+2H2O==2NaOH+H2↑(3)H2O2、H2O17、(1)硅略(2)C 略(3)硫略。