高考生物二轮复习1生物的遗传课件必修2
2023新教材高考生物二轮专题复习:遗传的基本规律与人类遗传病课件
4.辨明性状分离比出现偏离的原因 (1)具有一对相对性状的杂合子自交 Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa ①2∶1⇒_显__性_纯__合__致__死__,即基因型为AA的个体不存活。 ②全为显性⇒隐__性__纯_合__致__死_,即基因型为aa的个体不存活。 ③1∶2∶1⇒不__完__全__显_性___,即AA、Aa、aa的表型各不相同。
显性性状 显性基因
隐性性状 隐性基因
测交、杂交、自交等方法 自交
一对等位基因
非同源染色体上的非等位基因 减数分裂Ⅰ后期
产前诊断
群体中发病率比较高 猫叫综合征 21三体综合征
边 角 扫 描————全面清 提醒:判断正误并找到课本原话
1.性状分离是子代同时出现显性性状和隐性性状的现象。(必修2 P4 正文)( × )
下列叙述正确的是( ) 答案:C A.人群中乙病患者男性多于女性 B.Ⅰ1的体细胞中基因A最多时为4个 C.Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6 D.若Ⅲ1与正常男性婚配,理论上生育一个只患甲病女孩的概率为 1/208
7.[2022·广东卷]遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。 一对表现型正常的夫妇,生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀 型细胞贫血症的儿子(致病基因位于11号染色体上,由单对碱基突变 引起)。为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因 检测(如图)。下列叙述错误的是( ) 答案:C
A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降 B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留 C.图示表明,早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 D.图示表明,显性遗传病在幼年期高发,隐性遗传病在成年期高 发
9.[2022·山东卷]某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制, 其中基因A控制紫色,a无控制色素合成的功能。基因B控制红色,b 控制蓝色。基因I不影响上述2对基因的功能,但i纯合的个体为白色花。 所有基因型的植株都能正常生长和繁殖,基因型为A_B_I_和A_bbI_ 的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品
高一生物会考复习课件必修2第二章基因和染色体的关系
1和3、 1和4、2和3、 2和4
联会:减数分裂中,同源染色体的两两配对的现象。 四分体:每一对联会的同源染色体中,含有四个染色单体,叫做 一个四分体。
⑶_1_个四分体含有 1 对同源染色体,含 有 条2染4色体, 条染4色单体,
个DNA分子。
四分体中非姐妹染色单体之间经常发生缠绕,交换相应的片段。
123 4
部分交换
属于姐妹染色单体的是: 1和2 3和4
属于非姐妹染色单体的是: 1和3 1和4 2和3 2和4
一、减数分裂
(2)减数分裂过程: ①减数分裂Ⅰ
交换
四分体
赤道板
第 11 页
分离 自由组合
一、减数分裂
(2)减数分裂过程: ①减数分裂Ⅱ
2、过程: ①精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面 ②卵细胞的细胞膜发生复杂的生理反应, 阻止其他精子进入 ③精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合, 使彼此的染色体会合在一起。
父本
精子
2N 减数 N
分裂
母本
卵细胞
2N
N
受精作用 受精卵有丝分裂 个体
2N 细胞分化 2N
减数分裂和受精作用的意义
① 减数分裂和受精作用保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,维持了 生物遗传的稳定性。 ② 通过有性生殖,新一代继承了父母双方的遗传物质。而通过无性生殖只 能继承单亲的遗传物质 ③ 在有性生殖的过程中,减数分裂形成的配子,其染色体组合具有多样性, 加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性,同一双亲的后代呈现多样性。 这种多样性有利于适应多变的自然环境,有利于生物在自然选择中进化。 ④ 减数分裂和受精作用对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。
高考生物专题复习课件遗传变异进化
生物变异的4大问题
一定吗?
变异变
_改_变_基因的质(基因结构改变,成为新基因),
不_改_变_基因的量。
基因重组
不改变 基因的质,一般_不_改_变_基因的量, 但改变基因间的组合方式及改变基因型。 (注:转基因会改变基因的量)
染色体变异 不_改_变_基因的质,__改_变__基因的量或改变基因 的排列顺序。
D.用同位素标记法可以探究乙图所 示的复制方式是否为半保留复制
图乙的复制起点在哪里? 有几个复制叉?
真、原核细胞基因表达过程
真核生物核基因的表达过程: 转录在细胞核中进行,翻译在核糖 体上进行,两者不同时进行。
原核生物基因的表达过程。 转录和翻译两者同时进行。
辨析:真核细胞中,以上两种过程可以同时发生。(✔ )
5.(2022·河南百校联盟)如图是DNA复制过程的相关示意图,其中甲图是复制时
形成的复制叉,丙图是复制时形成的复制环。下列叙述错误的是( C )
A.由丙图可知,DNA复制起点的两 侧都能形成复制叉
B.由丙图可以推知复制环越大,复 制启动的时间越早
C.丙图有一个解旋酶参与催化DNA 分子中氢键的断裂
豌豆的圆粒性状是由R基因控制的,当R基因中插入一段 800个碱基对的DNA片段时就成为控制皱粒性状的r基因。豌豆 种子圆粒性状的产生机制如图,下列说法错误的是( )
A. a、b过程都遵循碱基互补配对原则 B. b过程中,每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 C. R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组 D. 该事实说明基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而
A、均不含有35S,部分含有15N B、均不含有32P,全部含有15N C、部分含有32P,全部含有15N D、部分含有35S,全部含有15N
人教版教学课件高考生物一轮复习课件必修2五章3节人类遗传病
3、染色体异常遗传病:染色体数目、结构异
常引起的遗传病(不遵循孟德尔遗传规律)
患者大多寿命短暂,甚至在胚胎期就死亡造 成流产。较常见的有21三体综合征(先天性愚型) 和Turner综合征(性腺发育不良)等。
• 1.(原创题)右图为同学们比较熟悉的一位音乐指 挥——周舟。他虽然身有残缺,但凭着他特有的 音乐天赋和后天的努力,竟成了一位交响乐的指 挥。他的成功为广大残疾人及青少年树立了奋斗 的榜样。大家由他神情呆滞和眼裂较宽的面部特 征可知其残疾的根本原因是( C ) • A.某些基因发生了突变 • B.某种细菌的感染 • C.21号染色体多了一条 • D.21号染色体的中段发生了位置颠倒
人类基因组计划
测定染色体:22条常染色体+X+Y 人类基因组大约有31.6亿个碱基对,3 万个基因。
12.我国遗传学家率先绘制了世界上第一张水稻基 因遗传图,为水稻基因组计划作出了重要贡献。水 稻体细胞中有24条染色体,那么水稻基因组计划要 研究的染色体数为( D ) A.48个 B.24个 C.13个 D.12个 蓝本第3题:某人群中某常染色体显性遗传病的发
A.生来就有的先天性疾病
B.具有家族性的疾病 C.终生性的疾病 D.遗传物质改变引起的疾病
先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别
项目 先天性疾病 后天性疾病 家族性疾病
出生前已形成 在后天发育 含义 的畸形或疾病 过程中形成 的疾病
由遗传物质改变引起的人类 疾病为遗传病 病因 由环境因素引起的人类疾病 为非遗传病
指一个家族中多 个成员都表现出 来的同一种病
从共同祖先继承 相同致病基因为 遗传病 由环境因素引起 为非遗传病
①先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病; 联系 ②后天性疾病不一定不是遗传病
高中生物必修二全套PPT课件
保护生物多样性策略
01
就地保护
建立自然保护区,对 濒危物种进行就地保 护和管理。
02
迁地保护
将濒危物种迁出原地 ,移入动物园、植物 园等进行特殊保护和 管理。
03
法律法规保护
制定相关法律法规, 禁止对濒危物种的猎 杀、采伐和买卖等活 动。
04
公众教育
通过宣传教育,提高 公众对生物多样性的 认识和保护意识。
03
人类遗传病与优生优育策略
Chapter
常见人类遗传病类型及特点
单基因遗传病
由单个基因突变引起,如 红绿色盲、血友病等,遵 循孟德尔遗传规律。
多基因遗传病
由多个基因和环境因素共 同作用,如高血压、糖尿 病等,具有家族聚集性和 较高的发病率。
染色体异常遗传病
由染色体结构或数目异常 引起,如唐氏综合征、猫 叫综合征等,常导致严重 的生长发育障碍。
水资源危机
水资源短缺、水污染严重,影响 人类生活和工农业生产。
我国当前面临主要生态环境问题
01
02
03
04
水土流失严重
黄土高原等地区水土流失问题 突出,导致生态环境恶化。
沙漠化扩展
西北地区沙漠化趋势加剧,对 当地生态和居民生活造成威胁
。
森林资源不足
我国森林资源总量不足,分布 不均,难以满足生态需求。
基因表达的调控机制
变异类型及其产生原因
基因突变的类型、特点及意义 染色体变异的类型及意义
基因重组的类型及意义 生物变异在育种上的应用
02
物种起源与生物多样性
Chapter
物种起源理论及证据
01Biblioteka 0203物种起源理论
包括自然选择、遗传变异 、隔离等基本概念和原理 。
必修2 总复习课件-高一生物(人教版2019必修2)
含每对遗传因子中的 1 个。
4、受精时,雌雄配子的结合是 随机的 。
假说—演绎法
孟德尔两大定律分别是?
快写子代基因型、表现型及其比例
P: Dd ⅹ Dd
Dd ⅹ dd
DD ⅹ dd Dd
DD
黄色豌豆 绿色豌豆
显、隐性状的判断 推断基因型
黄ⅹ绿 黄 ⅹ黄
全黄
黄绿
“不见的、新出现的都是隐性”
B、b
“无中生有为隐性” “有中生无为显性”
著名的萨顿的假说?
摩尔根实验方法?选材?结论? 作为遗传学研究实验材料,果蝇有很多优点:
1)个体小,易饲养,成本低; 2)繁殖快、后代多; 3)相对性状多且易于区分;
4)染色体数目少(4对);
实验结论:控制白眼的基因只在X染色体上
基因在染色体上如何排列?
2. 海鸥眼睛颜色由2号染色体上一对等位基因(A,a)控制,A使 眼睛呈褐色,a呈黄色。喙的颜色由M(黑色),m(灰色)控制合 成,且这对等位基因位于性染色体的同源区。 请书写褐眼黑喙雌海鸥的基因型。
白化病的孩子的概率是(D)
A.1/2
B.2/3
C.1/4
D.1/6
2.一对表现型正常的夫妇,他们的双亲也正常,但男方有一个患白化病的 妹妹,女方有一个患白化病的弟弟,这对夫妇生出白化病孩子的概率是多
少? 1/9
3.一株杂合的红花豌豆自花传粉共结出10粒种子,有9粒种子生成的植株
开红花,第10粒种子长成的植株开红花的可能性为(B)
非典型例子:有中生有?
讨论:假设为隐性,看女患,看她的父子 常隐or伴X隐;
假设为显性,看男患,看他的母女
常显or伴X显; 共四种可能
练、肯定是由常染色体上隐性基因决定的是:
DNA是主要的遗传物质课件-高一生物课件(人教版2019必修2)
三、噬菌体侵染细菌的过程
释放
吸附
注入
组装
合成
三、噬菌体侵染细菌的实验
T2噬菌体:a.细菌病毒,仅能在大肠杆菌内繁殖 b.成分只有DNA和蛋白质 c.繁殖时,仅将遗传物质导入大肠杆
烟草花叶病毒 的遗传物质是 RNA
DNA 是 主 要 的 遗传物质
课堂小结
真核生物
细胞生物
(含DNA和RNA) 原核生物
非细胞生物 DNA病毒
(只含DNA或RNA) RNA病毒
遗传物质是DNA 除RNA病毒以 外,一切生物 的遗传物质都
遗传物质是RNA 是DNA
(如新冠病毒、HIV、SARS、烟草花叶病毒)
+
S型细 菌的细
有R型 细菌的 +
S型细 菌的细
物
培养液
胞提取 培养液
胞提取
混合
物
混合
物
混合
对照原则、
R型细菌 S型细菌 R型细菌 S型细菌 只长R型细菌
单一变量原则
第一组
第二至四组
第五组
实验过程归纳
科学方法“减法原理”
1.实验表明,S型细菌细胞提取物中的转化因子很可能就是DNA; 结论:DNA才是使R型细菌产生稳定遗性
3、实验过程 ③、④35S标记的噬菌体侵染细菌:
上清液的 说明T2噬菌体 放射性很高 的蛋白质没有
进入大肠杆菌。 沉淀物的
35S标记 35S标记的噬菌
放射性很低
的噬菌体 体与细菌混合 搅拌后离心 离心后 细菌裂解
噬菌体被 35S标记
高中生物必修二全套课件
基因重组
基因重组的概念
基因重组是指通过一系列的生物 学过程,将两个或多个基因的遗
传信息重新组合的过程。
基因重组的方式
基因重组可以通过同源重组和非同 源重组两种方式进行。同源重组需 要DNA的同源序列,而非同源重 组则不需要。
染色体变异的意义
染色体变异在生物进化中扮演着重要的角色,它有助于产生新的基因组合和表型特征,增 加生物的适应性和多样性。同时,染色体变异也是导致遗传疾病的重要原因之一。
05 生物的进化
种群基因频率的改变与进化
总结词
基因频率的改变是生物进化的实质,自然选择决定了生物进 化的方向。
详细描述
种群的基因频率由于突变、迁入迁出、自然选择等因素而发 生变化,这些变化是生物进化的实质。自然选择通过淘汰不 适应环境的个体,选择适应环境的个体,从而决定了生物进 化的方向。
等位基因随同源染色体的分开而分离 ,分别进入不同的配子中。
基因的自由组合定律
基因自由组合定律的概述
基因自由组合定律是遗传学的基本定律之一,它解释了位于非同 源染色体上的非等位基因的自由组合机制。
基因自由组合定律的实质
非同源染色体上的非等位基因在减数分裂过程中可以自由组合。
基因自由组合定律的应用
在动植物育种、人类遗传病研究和法医学等领域有广泛应用。
03
孟德尔遗传规律包括分离定律和独立分配定律,解释了生物性
状的遗传规律。
03 遗传信息的传递和表达
DNA的复制
总结词
详细描述DNA复制的过程、条件、特点以 及意义。
详细描述
DNA复制是指DNA双链在细胞分裂前进行 半保留复制的过程,是生物遗传信息传递和
新人教版高中生物必修二全套完整ppt课件
碱基互补配对原则:A-T、G-C ,碱基间通过氢键连接。
DNA双螺旋结构直径为2nm, 螺距为3.4nm,相邻碱基对平面
间距为0.34nm。
DNA复制过程及特点
复制过程
解旋、合成子链、连接子链。
特点
半保留复制、边解旋边复制、双向复制。
转录和翻译过程简介
转录
以DNA为模板合成RNA的过程, 发生在细胞核中。
遗传信息
以特定的核苷酸序列形式 存在于DNA分子中,决定 生物体的所有性状。
变异与进化
变异
生物体在遗传过程中发生的可遗 传的变异,包括基因突变、基因
重组和染色体变异。
进化
生物种群在长时间内发生的遗传特 性的改变,包括自然选择、遗传漂 变、突变和基因流等机制。
生物进化的证据
包括化石记录、比较解剖学、胚胎 学、分子生物学等方面的证据。
05 生物技术实践应 用
植物组织培养技术原理和方法
植物组织培养技术原理
利用植物细胞的全能性,通过无菌操作,将植物体的某一部分(如根尖、茎尖、叶片、花药等)分离出来,放在 人工配制的培养基上培养,使其生长、分化、增殖,形成完整的植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。
植物组织培养方法
包括愈伤组织培养、器官培养、细胞培养、原生质体培养等。其中,愈伤组织培养是最常用的方法之一,通过诱 导外植体产生愈伤组织,再分化形成完整植株。
动物克隆技术发展历程
动物克隆技术的起源
1938年,德国胚胎学家汉斯·斯皮曼首次提出动物克隆的 设想。
动物克隆技术的发展
1952年,罗伯特·布里格斯和托马斯·J·金成功克隆出北方 豹蛙;1996年,英国科学家伊恩·威尔穆特领导的科研小 组成功克隆出世界上第一只克隆羊“多莉”。
2023新教材高考生物二轮专题复习 必修Ⅱ-1 生物的遗传
必修Ⅱ-1 生物的遗传第1关:基础知识——判一判提示:如果在涉及某个知识点时,你不记得,或不能确定,或判断错误,请一定要通过查阅、梳理课本相应内容,自己得出答案或进行纠错。
一、孟德尔的豌豆杂交实验(一)1.豌豆杂交实验中人工去雄及人工传粉后均需套袋处理。
( )2.自然状态下,豌豆既有纯种,也有杂种。
( )3.依据遗传因子假说,若让F1(Dd)与隐性类型(dd)杂交理应出现两种类型的子代,其比例为1∶1,这属于“演绎推理”阶段。
( )4.由含有相同遗传因子的配子结合成的合子而发育成的个体即纯合子,如AAbb即纯合子。
( )5.遗传因子组成为Aa的豌豆可产生的配子类型为♀A∶♂a=1∶1。
( )6.凡杂交后代中出现不同性状的现象即性状分离。
( )7.在遗传学的研究中,利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性。
( )二、孟德尔的豌豆杂交实验(二)1.含两对(或两对以上)遗传因子的亲本,其遗传时必定遵循自由组合定律。
( ) 2.遵循自由组合定律遗传的两对遗传因子,在单独分析时每对遗传因子的遗传仍符合分离定律。
( )3.F1为YyRr的黄色圆粒豌豆自交产生的F2中亲本类型应为1/8,重组类型为3/8。
( ) 4.基因的自由组合就是雌雄配子的随机组合。
( )5.基因型为AaBb的个体测交,后代表型比例为3∶1 或1∶2∶1,则该遗传可以是遵循基因的自由组合定律的。
( )6.基因型为AaBb的个体自交,后代出现3∶1的比例,则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律。
( )7.孟德尔利用豌豆作为实验材料,通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释,然后通过自交等方法进行了证明。
( )三、基因在染色体上1.摩尔根利用类比推理法验证了基因在染色体上。
( )2.某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y 上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。
( )3.基因分离定律发生在减数分裂Ⅰ后期,基因自由组合定律发生在减数分裂Ⅱ后期。
专题07 遗传的基本规律(课件)-2023年高考生物二轮复习(全国通用)
镶嵌显 性
超显性
总结
等位基因的不同成员分别影 响生物体的一部分,在杂合 体中它们所决定的性状同时
在生物的不同部位表现
不同异色瓢虫的鞘翅底色上呈现不同的黑色斑纹。黑缘型鞘翅
(SASA)的前缘呈黑色,均色型鞘翅(SESE)的后缘呈黑色。
基因型为SASA与SESE的个体杂交,F1表现为鞘翅的前缘和后缘 均呈黑色的镶嵌型。在F1随机交配产生的F2中,黑缘型、镶嵌
检验是细胞核遗传还是细胞质遗传
【例题1】 (2021•河南模拟)某二倍体植物的花色有四种,由4个复等位基因控制, 它们的显隐生关系是A1>A2>A3>A44个基因的频率相等,下列叙述错误的是( A ) A.这4个复等位基因分别位于两对同源染色体上 B.群体中与该性状相关的基因型有10种,表现型有4种 C.在自然种群中,与该性状相关的杂合子所占的比例可能为3/4 D.孟德尔遗传规律能够解释4个复等位基因控制的遗传现象
特别提醒 ①孟德尔发现遗传定律的时代“基因”这一名词还未提出来, 用“遗传因子”表示。 ②两大定律发现的时间比达尔文自然选择学说晚,所以达尔文对 遗传变异的本质不清楚。 ③F1配子的种类是指雌、雄配子分别有两种:D和d,D和d的比例为1∶1, 而不是雌、雄配子的比例为 1∶1。生物一般雄配子的数量远远多于雌配子的数量,如豌豆。
不同显性类型
不完全 显性
概念
具有相对性状的两个纯合亲 本杂交,F1表现为双亲性状
的中间类型
遗传现象
紫茉莉开红花的纯系(RR)与开白花的纯系(rr)杂交,F1植 株(Rr)开粉红花,表现为双亲性状的中间类型。F1自交后, 在F2植株中出现红花(RR)、粉红花(Rr)、白花(rr)3种
类型,其比例为1:2:1
人教版高中生物必修2遗传与进化课件知识点-卵细胞的形成过程
知识点——卵细胞的形成过 程
卵细胞的形成过程
1.场所: 2.过程:卵巢
卵细胞的形成过程
3.卵细胞形成过程图
初级卵母细胞
第 二 极 体
第一极体
次级卵母细胞
卵细胞
卵细胞的形成过程
4.卵细胞形成的特点
体细胞(染色体数:2n) 有丝分裂 细胞分化 1个卵原细胞(染色体数:2n)
间期:细胞体积增大、染色体复制
1个初级卵母细胞(染色体数:2n)
前期:联会、四分体(非姐妹染色单体交叉互换) 中期:同源染色体排列在赤道板两侧 后期:同源染色体分离(非同源染色体自由组合) 末期:形成1个次级卵母细胞和1个第一极体
卵细胞的形成过程
1个次级卵母细胞+1个第一极体(染色体数:n)
着丝点分裂,染色单体分离
1个卵细胞+3个第二极体(染色体数:n)
卵细胞的形成过程
例题解析
• 如图表示某哺乳动物体内一个正在进行分裂的细胞,下列有关叙述正 确的是( )
• • • • •
A.该细胞存在于动物精巢中 B.在分裂间期发生过基因突变 C.该细胞在图示的分裂过程中染色体数目最多有8条 D.该细胞含有2个染色体组,分裂产生的生殖细胞的基因型有2种 解析:选B 由图中细胞质的分配特点可确定该细胞为初级卵母细胞, 故A错误。由左边两条染色体上的A(a)基因可推出该细胞在分裂间期 发生过基因突变,故B正确。该细胞在图示细胞分裂过程中染色体数 目不加倍,最多只有4条;该细胞分裂产生的生殖细胞可有3种类型, 故C、D均不正确。
高中生物必修2第1单元课件:遗传因子的发现
个体数
黄色 圆粒 315
9:
黄色圆粒
绿色
黄色
圆粒
皱粒
108
101
3 :3
绿色 皱粒
32 :1
杂种基因型RrYy为例,Rr为一对等位基因,Yy是另一对等位基因,在形成配子时,R 与r,Y与y各自分离,独立进入一个配子,它们的概率各为1/2,而在形成配子时,R或r 与Y或y的组合是随机的,按照概率原理,R与Y,R与y,r与Y,r与y相遇的概率各为 1/2×1/2=1/4,即F1(RrYy)产生四种类型的配子其概率各为1/4,雄配子是这样,雌配 子也是这样。
结果:1.F1全为显性性状(高茎)
2.F2出现性状分离,且分离比为3:1。
现象的观察与思考
七对相对性状的遗传试验数据
性状 显性性状 隐性性状
F2的比
茎的高度 787(高) 277(矮) 2.84:1
种子的形状 5474(圆滑) 1850(皱缩) 2.96:1
子叶的颜色 6022(黄色) 2001(绿色) 3.01:1
YR
YR
YYRR
yR
YyRR
Yr
YYRr
yr
YyRr
yR
YyRR yyRR YyRr yyRr
Yr
YYRr YyRr YYrr Yyrr
yr
YyRr yyRr Yyrr yyrr
表现型共__4_种:
9黄圆: 1YYRR
3黄皱:1YYrr
2YyRR 2YYRr
Y--R--
2 Yyrr
4 YyRr
Y--rr
Yy Y Ro r
R
y
R
r
r
获得成功的原因有以下几方面:
人教版高中生物必修二优秀课件:第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)
正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB
XB
XBXb
女性携带者
1
:
× XbY 归纳:
Xb
Y
XBY
男性正常
男性的色
盲基因只能 传给女儿, 不能传给儿 子。
1
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代
XBXb
×
配子 XB
Xb
子代 XBXB
XBXb
XBY
XB Y
XBY XbY
归纳: 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲.
抗维生素D佝偻病
受X染患色者体由上于的对显磷性、基钙因吸(收D不)良的而控 制导。致骨发育障碍。患者常常表现为X 女型性(患或者0型:)X腿DX、D,骨骼XD发X育d 畸形(如 男鸡性胸患)者、:生X长D缓Y 慢等症状。
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1)归女纳性遗患传者特多点于男性患者;
2)
具有世代连续性(代代有患者);
• 8、教育技巧的全部诀窍就在于抓住儿童的这种上进心,这种道德上的自勉。要是儿童自己不求上进,不知自勉,任何教育者就 都不能在他的身上培养出好的品质。可是只有在集体和教师首先看到儿童优点的那些地方,儿童才会产生上进心。下午4时50分 50秒下午4时50分16:50:5021.11.16
阅读资料分析和教材完成下面问题
3)父患女必患、子患母必患;
4)
患者的双亲中必有一个是患者
伴 Y遗传病: 外耳道多毛症
患者全部是男性;致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女,” 。
小结:
1.伴X隐性遗传病的特点: (1)男性患者多于女性 (2)通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) (3)母患子必患、女患父必患
2025版高考生物一轮总复习必修2第5单元孟德尔定律和伴性遗传第2讲基因的自由组合定律课件
(2)为验证该对相对性状的遗传是否遵循基因的自由组合定律,请用 纯合的基因型AABB、aaBB、AAbb、aabb的雌雄果蝇为实验材料进行 设计实验(要求:请写出实验思路、预期结果和结论)。
(3)基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和4种类型的卵细 胞可以自由组合。( × )
(4)基因型是性状表现的内在因素 ,表型是基因型的表现形式。
(√ )
延|伸|探|究 1 . F2 中 还 出 现 了 亲 本 所 没 有 的 性 状 组 合 —— 绿 色 圆 粒 和 黄 色 皱 粒。请思考:具有两对相对性状的纯合亲本杂交,产生的F1基因型为 AaBb,则两亲本基因型是什么?F2中重组类型是什么?所占比例又是 多少?
理解重组类型的内涵及常见错误
(1)重组类型的含义:重组类型是指F2中表型与亲本不同的个体,而 不是基因型与亲本不同的个体。
(2)具有两对相对性状的纯合亲本杂交,F2中重组类型所占比例并不 都是6/16。
① 当 亲 本 基 因 型 为 YYRR 和 yyrr 时 , F2 中 重 组 类 型 所 占 比 例 是 6/16;
〔变式训练2〕 (2024·安徽合肥质量检测)果蝇的野生型和突变型 受常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,研究发现果蝇在A和 B同时存在时表现为野生型,其他表现为突变型。现用自然种群中的两 只基因型相同的野生型雌雄果蝇杂交,子代野生型∶突变型=3∶1,回 答下列问题:
(1)若这两对等位基因遵循自由组合定律,则亲本的基因型组合为 _A_a_B__B_×__A_a_B__B_或__A__A_B_b_×__A__A_B__b___。若这两对等位基因不遵循自由组合 定律,则亲本的基因型组合可能有____3___种。
F2 1RR(圆)、
【高中生物】伴性遗传课件 高一下学期生物人教版必修2
拓展 19世纪,英国皇室中流传着一种非常
危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家 病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就 出血不止或因体内出血夭折,很难活到成 年,这就是血友病。
病
因: 症
状: 特
点:
由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血发生障碍,时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止,严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的,其遗传方式与色盲相同。
正常人 92.5%
男性色盲 女性色盲 正常人
我国男性色盲患者约7% 我国女性色盲患者约0.5%
可见, 色盲遗传和性别相关
• 为什么红绿色盲患者中 男性远多于女性?
• 控制该病的基因位于X还 是Y染色体?
实例1:人类红绿色盲症
正常男性
Ⅰ
正常女性 Ⅱ
男性患者
12
12 34
56
女性患者
Ⅲ
12 34
56
78 91 11
1.为何上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
问题探讨
X Y
Y的非同源区段 伴Y遗传
Y X X和Y同源区段 伴X和Y遗传
人类X、Y染色体 扫描电镜照片
X的非同源区段 伴X遗传
伴X显性 伴X隐性
人的Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,所以许多位于X染色体上的基 因在Y染色体上没有相应的等位基因
一、伴性遗传
1、概念: 控制某些性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与 性别相联系,这种现象叫伴性遗传。
2、实例: 人类红绿色盲 抗维生素D佝偻病 人类外耳道多毛症
实例1:人类红绿色盲症 道尔顿----第一个发现色盲的人
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
① 患者男性多于女性:
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲,她的父亲和儿子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶 形的遗传)
控制披针形叶的基因为B ,控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY,根据伴性 遗传的特点,其致病基因来源于他的母亲,而母亲视 觉正常,故其母亲基因型为XBXb,而该男孩的外祖父 视觉正常,所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母,并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性:
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来,以后只能
传给女儿(不是从男性传递到男性)。这种传递特点,
第2章 基因和染色体的关系
1.伴性遗传的特点。(重点) 2.分析人类红绿色盲症的遗传。(难点)
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9.[海南卷]某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子 和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,
生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 1/8。( √ )
10.[广东卷]果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位 于 X 染色体上。果蝇缺失 1 条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺 失 2 条则致死。一对都缺失 1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌 果蝇为杂合子),则 F1 中染色体数正常的红眼果蝇占 1/2,缺失 1 条 Ⅳ号染色体的白眼果蝇占 1/8。( × )
除此之外,翻译还需要运输工具__tR__N_A___。 9.一种氨基酸可对应__多__种密码子,可由_多___种 tRNA 来运
输,但一种密码子只对应_一___种氨基酸,一种 tRNA 也只能运输_一___ 种氨基酸。
10.生物的表现型是由__基__因__型__和环__境__共同作用的结果。
11.中心法则可表示为____________________________。
三、遗传的基本规律
1.孟德尔获得成功的原因:(1)选材恰__当__;(2)研究方法由__简__到__繁__; (3)运用_统__计__学___原理;(4)科学设计_实__验__程__序_。
2.孟德尔在一对相对性状杂交实验中提出的假说内容 (1)生物的性状是由_遗__传__因__子_决定的。 (2)体细胞中遗传因子是成___对_存在的。 (3)生物体在形成生殖细胞时,_成__对_的遗传因子彼此分离,分别 进入不同的配子中。
12.中心法则体现了 DNA 的两大基本功能 (1)通过_D__N_A__复__制____完成了对遗传信息的传递功能。 (2)通过_转__录__和__翻__译___完成了对遗传信息的表达功能。
二、遗传的细胞基础
1.细胞的减数分裂 (1)减数分裂的特点:细胞经过__两__次连续的分裂,但染色体只 复制_一___次,因此生殖细胞中的染色体数目为__体__细__胞__的__一__半____。
立也作出了巨大贡献。( √ )
9.[海南卷]RNA 和 DNA 都是 T2 噬菌体的遗传物质。( × ) 10.[广东卷]1953 年沃森和克里克构建了 DNA 双螺旋结构模 型,其重要意义在于发现 DNA 如何存储遗传信息,为 DNA 半保留 复制机制的阐明奠定了基础。( √ ) 11.[江苏卷]用 35S 标记噬菌体的侵染实验中,沉淀物中存在 少量放射性可能是搅拌不充分所致。( √ ) 12.[江苏卷]细菌的一个基因转录时两条 DNA 链可同时作为模 板,提高转录效率。( × ) 13.[浙江卷]mRNA 翻译只能得到一条肽链。( × ) 14.[安徽卷]在真核细胞中转录过程在细胞质基质中进行,以 核糖核苷酸为原料。( × )
子遗传给后代。
5.基因自由组合定律所研究的基因位于不同对的 同__源__染__色__体__上__。
6.基因自由组合定律的实质是在等位基因分离的同时, _非__同__源__染__色___体__上__的__非__等__位__基__因__表__现__为__自__由__组__合____________。
7.在孟德尔的两对相对性状杂交实验中,F2 出现的四种表现 型中各有一种纯合子,分别占 F2 的_1_/1_6_,共占_4_/1_6_;双显性个体占 _9_/1_6_;双隐性个体占1__/1_6_;重组类型占_3_/8__。
4.DNA 分子具有_多__样__性___、__特__异__性__和稳定性等特点。 5.基因的本质是_有__遗__传__效__应__的___D_N__A__片__段___。 6.基因的功能是遗传信息的_传__递_和_表__达_。 7.DNA 复制的特点是边解旋边复制和__半__保__留__复制。 8.复制、转录和翻译都需要模__板__、原料、能量和酶等条件,
第 3 关:对接高考——研一研
从教材中筛选出的探因类长句答题 1.假说演绎法的一般研究程序(必修 2P7) 发现问题→提出假设→演绎推理→实验验证→得出结论。
2.[北京卷]孟德尔成功的四个原因(必修 2P11)
正确的选用实验材料;从单因素到多因素研究;运用统计学的 方法分析实验结果;科学地设计了实验的程序。
2.[2017·全国卷Ⅲ]下列有关基因型、性状和环境的叙述: (1)两个个体的身高不相同,二者的基因型可能相同,也可能不 相同。( √ ) (2)某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色,这种变化是由环境造 成的。( √ ) (3)O 型血夫妇的子代都是 O 型血,说明该性状是由遗传因素决 定的。( √ ) (4)高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎,说明该相对性状是由环境 决定的。( × )
第 1 细菌的__D_N__A___能使活的 R 型细菌转化为 S 型细菌。 2 . 噬 菌 体 由 蛋__白 ___质___ 和 __D__N_A___ 组 成 , 在 侵 染 细 菌 时 只 有 __D__N_A___注入细菌内。 3.DNA 分子双螺旋结构的特点 (1)两条长链按反___向__平__行_方式盘旋成双螺旋结构。 (2) _脱__氧__核__糖_和磷___酸_交替连接,排列在 DNA 分子的外侧,构成 基本骨架,_碱__基_排列在内侧。 (3)DNA 分子两条链上的碱基通过_氢__键_连接成碱基对,并且遵 循__碱__基__互__补__配__对____原则。
考点二 遗传的基本规律
1.[2017·全国卷Ⅰ]果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性, 位于 X 染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色
体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1 雄蝇中 有 1/8 为白眼残翅,下列叙述:
(1)亲本雌蝇的基因型是 BbXRXr。( √ ) (2)F1 中出现长翅雄蝇的概率为 3/16。( × ) (3)雌、雄亲本产生含 Xr 配子的比例相同。( √ ) (4)白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr 的极体。( √ )
5.[全国卷]tRNA 与其携带的氨基酸之间的对应关系(必修 2P65~ 66)
一种 tRNA 只能携带一种氨基酸,但一种氨基酸可能被多种 tRNA 携带。
6.基因控制性状的间接途径(必修 2P69) 基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制性状。
7.白化病产生的直接原因和根本原因(必修 2P69)
3.对噬菌体进行同位素标记的大致过程(必修 2P45)
先用含相应同位素的培养基培养细菌,再用得到的细菌培养噬 菌体,就能得到含相应同位素标记的噬菌体。
4.艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验的设计思路(必修 2P46 思 考与讨论 2)
设法把 DNA 与蛋白质分开,单独地、直接地观察 DNA 的作用。
6.[全国卷Ⅱ]在生命科学发展过程中,证明 DNA 是遗传物质 的实验有:孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根的果蝇杂交实验、DNA 的 X 光衍射实验。( × )
7.[全国卷]同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白,组成这 两种蛋白质的各种氨基酸含量相同,但排列顺序不同,其原因是参
与这两种蛋白质合成的 mRNA 碱基序列不同。( √ ) 8.[江苏卷]富兰克林和威尔金斯对 DNA 双螺旋结构模型的建
第 2 关:切入高考——判一判
考点一 遗传的分子基础
1.[2018·全国卷Ⅰ]线粒体 DNA 位于线粒体外膜上,编码参与 呼吸作用的酶。( × )
2.[2017·全国卷Ⅱ]在证明 DNA 是遗传物质的过程中,T2 噬菌 体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相关的叙
述:
(1)T2 噬菌体也可以在肺炎双球菌中复制和增殖。( × ) (2)T2 噬菌体病毒颗粒内可以合成 mRNA 和蛋白质。( × ) (3)培养基中的 32P 经宿主摄取后可出现在 T2 噬菌体的核酸中。 (√ ) (4)人类免疫缺陷病毒与 T2 噬菌体的核酸类型和增殖过程相同。 (× )
(4)受精时,雌雄配子的结合是_随__机__的___。
3.在一对相对性状杂交实验中演绎推理内容有:(1)F1 杂合子 产生两种比例_相__等_的配子,隐性类型只产生_一___种配子;(2)当 F1 与隐性类型杂交时,其子代应产生显性和隐性两种类型,且比例
_相__等_。
4.基因分离定律的实质是在进行减数分裂时,等位基因随着 __同__源__染__色__体__的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随着配
(2)减数第一次分裂的最主要特征是_同__源__染 ___色__体__分__开__,减数第 二次分裂的最主要特征是_着 ___丝__点__分__裂__。
2.动物配子的形成 (1)精子的产生过程
3.动物的受精过程:在受精卵内,_精__子___细__胞__核__和_卵__细__胞__核_ 发生融合,因此,受精卵的染色体数目又恢复到原来_体__细__胞___的染 色体数目。
5.[海南卷]孟德尔对于遗传学的重要贡献之一是利用设计巧妙 的实验否定了融合遗传方式。为了验证孟德尔遗传方式的正确性,
有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验,
支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是红花亲本与白花亲
本杂交的 F2 中按照一定的比例出现花色分离。( √ ) 6.[安徽卷]南瓜的扁盘形、圆形、长圆形三种瓜形由两对等位
3.[2017·全国卷Ⅲ]下列关于真核细胞中转录的叙述: (1)tRNA、rRNA 和 mRNA 都从 DNA 转录而来。( √) (2)同一细胞中两种 RNA 的合成有可能同时发生。( √ ) (3)细胞中的 RNA 合成过程不会在细胞核外发生。( × ) (4)转录出的 RNA 链与模板链的相应区域碱基互补。( √ ) 4.[2016·全国卷Ⅱ]某种物质可插入 DNA 分子两条链的碱基对 之间,使 DNA 双链不能解开。若在细胞正常生长的培养液中加入 适量的该物质,判断下列相关叙述:
直接原因:酪氨酸酶不能合成;根本原因:酪氨酸酶的基因发 生突变(注意:老年白发只是酪氨酸酶活性降低)。