食品药品监督法律法规基础知识500题(451-500)
食品安全基础知识在线考试试题及答案
食品安全基础知识在线考试试题及答案
1.下列说法错误的是（）。 [单选题] *
A、食品生产者的生产场所迁址的，应当重新申请食品生产许可
B、食品生产许可证副本载明的同一食品类别内的事项发生变化的，食品生产者应当在变化后 10 个工作日内向原发证的市场监督管理部门报告
C、食品生产许可被注销的，许可证编号不得再次使用
D、食品生产者的生产条件发生变化，不再符合食品生产要求，应当依法办理许可延续手续(正确答案)
2.许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品生产许可的，申请人在（）年内不得再次申请食品生产许可。 [单选题] *
A、1(正确答案)
B、2
C、3
D、5
3.标称的食品生产企业对抽样产品真实性有异议的，应当自收到不合格检验结论通知之日起（）个工作日内，向组织或者实施食品安全监督抽检的食品安全监督管理部门提出书面异议审核申请，并提交相关证明材料。 [单选题] *
A、7(正确答案)
B、10
C、15
D、20
4. 《食品召回管理办法》中，食品召回的主体是（）。 [单选题] *
A、食品生产经营者(正确答案)
B、县级以上人民政府
C、食品行业协会
D、各级食品安全监督管理部门
5.食品生产企业停止生产、召回和处置的不安全食品存在较大风险的，应当在停止生产、召回和处置不安全食品结束后（）个工作日内向县级以上地方食品安全监督管理部门书面报告情况。 [单选题] *
A、15
B、10
C、5(正确答案)
D、7
6.根据《食品生产经营日常监督检查管理办法》，食品生产企业应当将张贴的日常监督检查结果记录表保持至（）。 [单选题] *
食品药品监管知识习题
食品药品监管知识习题2
--药品市场监管
一、填空题
1、药品经营企业应当按照（）许可的经营范围进行经营。
答案：《药品经营许可证》
2、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货（）制度。
答案：检查验收
3、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的（）记录。
答案：购销
4、药品经营企业销售中药材，必须标明（）。
答案：产地
5、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备（）或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
答案：执业药师
6、《药品经营许可证》有效期为（）年。
答案：五
7、《山东省药品使用条例》规定药品使用应当遵循（）、科学合理、经济便民的原则。
答案：安全有效
8、《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的（）。
答案：销售凭证
9、国家对药品实行（）和( )分类管理制度。
答案：处方药、非处方药
10、GSP的含义是（）。
答案：药品经营质量管理规范
二、判断题
1、吴局长在2012年工作报告中要求，深化药品安全集中整治，着力解决药品生产流通的关键问题。（错，突出问题）
2、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。（对）
3、《药品经营许可证》到期审查延期。（错，审查发证）
4、药品监督管理部门批准开办药品经营企业，还应当遵循限制间距和方便群众购药的原则。（错，合理布局）
5、开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学或相关专业技术人员。（错，去掉或相关专业）
食品药品监管法律试题
试题一
姓名分数
一、填空题
1、药品经营企业必须制定和执行制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
2、行政法规可以设定除限制以外的行政处罚。
3、《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的和监督管理的，应当遵守本条例。
4、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行，患有或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
5、禁止使用进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。
6、现行的《药品管理法》是从起施行的，共 10 章 106 条。
7、行政处罚必须由具有的行政机关在职权范围内实施。
8、行政复议期间的计算和行政复议文书的送达，依照关于期间、送达的规定执行。
9、组织制定国家食品安全事故应急预案。
10、医疗器械注册证有效期为年，届满需要延续注册的，应当在有效期届满前个月前向原注册部门提出延续注册申请。
11、药品生产企业在取得后,方可生产该药品。
12、辅料，是指生产药品和调配处方时所用的和。
13、《药品生产许可证》应当标明和
14、国家对食品添加剂的生产实行制度。
15、食品药品监督管理部门应当自受理申请之日起个工作日内做出行政许可决定。
16、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《餐饮服务许可证》的，食品药品监督管理部门应当予以撤销；该申请人在内不得再次申请餐饮服务许可。
17、食品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于年，食品出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于年。
18、制定《中华人民国食品安全法》的目的是为了保证食品安全，保障公
食品药品监督法律法规基础知识500题(1-50)
食品药品监督法律法规基础学问问答题
1、什么是依法行政？
答：依法行政，就是行政主体在宪法、法律和法规赐予的权限内，依据法律和法规的规定，管理国家政治、经济、社会事务和文化教化事业的活动。
2、依法行政有哪些基本原则？
答：依法行政主要有以下五项基本原则：（一）职权法定原则；（二）法律优先原则；（三）依照程序行政原则；（四）公开、公正、公允原则；（五）违法责任追究原则。
3、什么是行政执法？
答：行政执法有广义和狭义之分，广义的行政执法是指国家行政机关执行宪法和法律的行为。狭义的行政执法是指行政机关以及依法取得行政权的其他组织依照法定的职权和法定程序，执行法律、法规和规章的规定，对特定的行政相对人实行的影响其权利义务，以及对行政相对人行使权利、履行义务进行监督检查的行为。
4、行政执法具有哪些特点？
答：行政执法具有下列特点：（一）行政性；（二）强制性；（三）程序性；（四）单方性；（五）高效性；（六）广泛性。
5、什么叫做行政相对人？
答：行政相对人是指行政法律关系中与行政主体相对应的另一方当事人，即行政主体行政行为影响其权益的个人、组织，也称行政管理相对人或者简称为相对人。
6、行政相对人享有哪些权利？
答：依照我国有关法律、法规和行政法理，行政相对人享有以下权利：一是申请权，可以向行政主体提出实现其法定权利的各种申请；二是参加权，即行政相对人有权依法参加行政管理；三是知情权，行政相对人有权了解行政主体的各种行政信息，除法律规定保密的外，相对人均有权查阅、复印、索取或购卖；四是指责建议权；五是申诉控告、检举权；六是陈述、申辩权；七是申请复议和提起行政诉讼权以及恳求行政赔偿权；八是抵制违法行政的权利。
食品药品监督法律法规基础知识500题(151-200)
食品药品监督法律法规基础知识500题（151-200）151、广告发布者不能提供广告主真实名称、地址的，应承担什么责任？
答：应当承担全部民事责任。
152、社会团体或者其他组织，在虚假广告中向消费者推荐药品，使消费者合法权益受到损害的，应承担什么责任？
答：应当依法承担连带责任。
153、ＧＳＰ中规定药品出库应遵循什么原则？
答：先产先出、近期先出、按批号发货。
154、医疗广告中能否有宣传药品的内容？
答：不能。一切非药品广告都不得有涉及药品内容的宣传。
155、药品广告审查批准文号的有效期是多长时间？需继续发布的怎么办？
答：药品广告审查批准文号有效期一年。有效期满后需继续发布的，应当在期满前二个月向原审查机关重新提出申请。
156、哪些药品不得发布广告？
答：○1麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；
○2治疗肿瘤、爱滋病，改善和治疗性功能障碍的药品、计划生育用药、防疫制品；
○3《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药；
○4戒毒药品以及国务院药品监督管理部门认定的特殊药品；
○5未经药品监督管理部门批准生产的药品和试生产的药品；
○6药品监督管理部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂；
○7除中药饮片外，未取得注册商标的药品。
157、发现患有什么疾病的人，应调离直接接触药品的岗位？
答：精神病、传染病或者其他可能污染药品的疾病的患者。
15８、药品经营企业设置的冷库、阴凉库和常温库温度各是多少？答：２－１０Ｃ、不高于２０Ｃ、０－３０Ｃ。
15９、ＧＳＰ规定药品储存应实行色标管理，退化药品区应是什么颜色？
食品安全法知识题库完整
《食品安全法》及其配套法规试题
一、单项选择题
1、《食品安全法》规定，食品的含义是：（ B ）
A.在商店里出售的，可供吸食的物品
B.食品，指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品
C.历史上，人类曾经食用过的所有动物或植物种类
D.供人食用或者饮用的，以治疗为目的的物品
2、对流通环节食品安全进行监督管理的部门是：（ B ）
A.卫生行政部门
B.工商行政管理部门
C.质量监督部门
D.食品药品监督管理部门
3、对餐饮服务活动进行监督管理的部门是：（ D ）
A.卫生行政部门
B.工商行政管理部门
C.质量监督部门
D.食品药品监督管理部门
4、（ A ）统一负责、领导、组织、协调本行政区域的食品安全监管工作。
A.县级以上地方人民政府
B.乡级以上地方人民政府
C.县级以上食品安全委员会
D.县级以上卫生行政部门
5、社会团体或者其他组织、个人在虚假广告中向消费者推荐食品，使消费者的合法权益受到损害的，与食品生产经营者承担（ C ）。
A.共同责任
B.相关责任
C.连带责任
D.严格责任
6、食品安全风险评估结果得出食品不安全结论的，国务院质量监督部门、工商行政管理机关和国家食品药品监督管理部门应当依据各自职责立即采取相应措施，确保该食品停止生产经营，并（B ）。
A.提醒消费者谨慎食用
B.告知消费者停止食用
C.当场销毁相关食品
D.立即拘留相关责任人
7、在符合食品安全标准的情况下，食品生产经营者的下列做法哪项不正确：（ C ）
A.用水应当符合国家规定的生活饮用水卫生标准
食品药品监督法律法规基础知识500题(51-100)
食品药品监督法律法规基础学问500题（51-100）
51、行政许可法对行政许可期限有哪些要求？
答：行政许可法第四十二条规定，除可以当场作出行政许可确定的外，行政机关应当自受理行政许可申请之日起二十日内作出行政许可确定。二十日内不能作出确定的，经本行政机关负责人批准，可以延长十日，并应当将延长期限的理由告知申请人。但是，法律、法规另有规定的，依照其规定。
依照本法其次十六条的规定，行政许可实行统一办理或者联合办理、集中办理的，办理的时间不得超过四十五日；四十五日内不能办结的，经本级人民政府负责人批准，可以延长十五日，并应当将延长期限的理由告知申请人。
52、行政许可法对初审期限是怎么规定的？
答：行政许可法第四十三条规定，依法应当经下级行政机关审查后报上级机关确定的行政许可，下级行政机关应当自其受理行政许可申请之日起二十日内审查完毕。但是，法律、法规另有规定的，依照其规定。
53、行政许可法对行政许可有效期届满是否准予持续有哪些规定？答：行政许可法第五十条规定，被许可人须要持续依法取得的行政许可的有效期的，应当在该行政许可有效期届满前三十日前向作出行政许可的行政机关提出申请。但是，法律、法规、规章另有规定的，依照其规定。行政机关应当依据被许可人的申请，在该行政许可有效期届满前作出是否准予持续的确定；逾期未作确定的，视为准予持续。
54、申请人隐瞒状况或者供应虚假材料的怎么处理？
答：行政许可法七十八条规定，行政许可申请人隐瞒有关状况或者供应虚
假材料申请行政许可的，行政机关不予受理或者不予行政许可，并赐予警告；行政许可申请属于干脆关系公共平安、人身健康、生命财产平安事项的，申请人在一年内不得再次申请该行政许可。
食品药品法律法规知识竞赛试题完整版
食品药品法律法规知识
竞赛试题
集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]
食品药品法律法规知识竞赛试题
（每题一分，共150分，答题时间90分钟）
1：新《食品安全法》中关于对婴幼儿配方乳粉的规定？
2：自治区对食品摊贩实行备案管理制度，由旗县级食品药品监督管理部门工作人员到摊位采集摊贩的哪些监管信息，并办理备案手续
3：负责食品小作坊和食品摊贩监督管理的部门在履行对食品小作坊和食品摊贩的食品安全监督管理职责时，有权进行哪些措施
4:旗县级食品药品监督管理部门应当对食品小作坊和食品摊贩实行诚信记录制度，主要记录那些信息
5：食品摊贩应当自觉建立哪些记录，以方便食品药品监督管理部门监督指导
6：食品药品监督管理部门应当对食品小作坊和食品摊贩从业人员进行哪些培训
7：国家建立食品安全风险监测制度，对哪些项目进行监测？
8：食品生产经营者未依照食品安全法有关规定召回或者停止经营不符合食品安全标准的食品的，县级以上哪些部门可以责令其召回或者停止经营？
9:对确认属于被污染的食品及其原料，责令食品生产经营者依照国家食品召回制度予以哪些措施？
10：食品生产企业的进货查验记录应当如实记录什么?
11、食品进货查验记录、批发记录或者票据应当真实，保存期限不得少于几年？
12、食品的保质期是指它的什么指标？
13、进口的预包装食品、食品添加剂应标识什么？
14、调查食品安全事故，应当坚持什么原则？
15、食品经营者应当按照保证食品安全的要求贮存食品，定期检查库存食品，及时清理哪些类型食品？
16、食品生产经营者应当对召回的食品采取哪些措施，以防止再次流入市场？
最新食品药品监督管理局考试试题及答案
食品药品监督管理资料
1、《中华人民共和国食品安全法实施条例》是根据（ C ）制定。
C、《中华人民共和国食品安全法》
2、县级以上地方人民政府应当履行食品安全法规定的职责，（ C ），为食品安全监督管理工作提供保障；建立健全食品安全监督管理部门的协调配合机制，整合、完善食品安全信息网络，实现食品安全信息共享和食品检验等技术资源的共享。
C、加强食品安全监督管理能力建设
3、食品生产经营者应当依照（ C ）从事生产经营活动，建立健全食品安全管理制度，采取有效管理措施保证食品安全.
C、法律、法规和食品安全标准
4、食品安全监督管理部门应当依照（ C ）公布食品安全信息，为公众咨询、投诉、举报提供方便；任何组织和个人有权向有关部门了解食品安全信息。C、食品安全法及其实施条例的规定
5、下列属于行政法规的是（ B ）。B、《中华人民共和国食品安全法实施条例》
6、食品安全风险监测工作人员采集样品、收集相关数据，可以进入相关食用农产品种植、养殖、食品生产、食品流通或者（ A ）。 A、餐饮服务场所
7、设立食品生产企业，应当预先核准企业名称，依照食品安全法的规定取得（A）后，办理工商登记。A、食品生产许可
8、食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为（B ）。B、3年
9、食品生产经营者的生产经营条件发生变化，不符合食品生产经营要求的食品生产经营者应当（ C ）；有发生潜在食品安全事故风险的，应当立即停止食品生产经营活动，并向所在地县级质量监督、工商行政管理或者食品药品监督管理部门报告。C、立即采取整改措施10、食品生产经营企业应当按规定组织职工参加食品安全知识培训，学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识，并建立（C ）。C、培训档案
2013年国家公务员考试法律常识500题(451—500)
2013年国家公务员考试法律常识500
题（451—500）
451、《奥林匹克宪章》包括哪些内容？
《奥林匹克宪章》对奥林匹克运动的组织、宗旨、原则、成员资格、机构及其各自的职权范围和奥林匹克各种活动的基本程序等作了明确规定；宪章具体包括了基本原则、奥林匹克运动、国际奥林匹克委员会、国际单项体育联合会、国家奥林匹克委员会、奥林匹克运动会、说明与备注几方面的内容。
452、奥林匹克及奥林匹克运动的宗旨是什么？
奥林匹克的宗旨是使体育运动为人的和谐发展服务，以促进建立一个维护人的尊严的和平社会。为达到这一目的，奥林匹克运动独自或者与其他组织合作，在其职能范围内从事促进和平的活动。
奥林匹克运动会的宗旨是，通过开展没有任何形式的歧视按照奥林匹克精神——以相互理解、友谊、团结和公平比赛精神的体育活动来教育青年，从而为建立一个和平而美好的世界作出贡献。
453、国际奥委会具有什么样的法律地位？
国际奥委会（IOC），是一个国际性、非政府性、非营利、无期限的组织，以协会的形式具有法人地位，得到瑞士联邦会议的承认。国际奥委会是奥林匹克运动的最高权力，其总部设在瑞士洛桑。
国际奥委会的使命是按照《奥林匹克宪章》领导奥林匹克运动。国际奥委会根据《奥林匹克宪章》的条款作出的决定是最终决定。涉及这些决定的执行或者解释的任何争议，只能由国际奥委会执行委员会解决，在某些情况下，由体育运动仲裁庭裁决。
454、国际奥委会有哪些组织机构？
国际奥委会由下列机构组成：
1）全会。国际奥委会全体委员会议称为全会，是国际奥委会的最高权利机构，其决定是最终决定。全会每年至少举行1次。特别全会由主席提议或应至少三分之一委员的书面要求召开。
食品药品监督法律法规基础知识500题(401-450)
食品药品监督法律法规基础知识500题（401-450）401、角膜塑形镜出现不良反应向什么机关报告？
答：因使用角膜塑形镜出现不良反应的，生产、经营单位、验配机构和配戴者应及时向所在地药品监督管理部门委托的不良反应监测部门报告。
402、开办第二类医疗器械生产企业的审批时限是多少天？
答：省级药品监督管理部门收到第二类、第三类医疗器械生产企业的申请后, 必须对企业进行现场审查,并于三十个工作日内作出是否发证的决定，不予发证的,应当书面说明理由。
403、医疗器械生产企业如果超出批准范围生产医疗器械的，是否应履行相应手续？
答：必须对企业生产范围重新履行审批手续。
404、医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？
答：不得向无《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或无执业许可的医疗机构销售产品。
405、《医疗器械生产企业许可证》需要年度验证吗？由谁负责？答：需要，由省级药品监督管理部门负责组织《医疗器械生产企业许可证》的年度验证工作。
406、《医疗器械生产企业许可证》年度验证工作程序是什么？
答：《医疗器械生产企业许可证》期满一年时企业应进行自查,并将自查报告报送当地省级药品监督管理部门,同时提出验证申请；省级药品监督管理部门认为必要时,可对企业重新进行现场审查。年度审
查不合格,应责令其限期整改。
407、什么情况下医疗器械生产企业需要办理变更手续？
答：医疗器械生产企业更换法人代表或负责人,变更名称、生产场地，必须向所在地省级药品监督管理部门申请办理变更手续。
408、医疗器械广告的行政审查机关是哪个部门？
应用基础451-500题-信息技术知识竞赛(应用基础)题库
在Word2010编辑状态,进行"打印"操作,应当使用的菜单是( ) · A、"编辑"菜单
· B、"文件"菜单
· C、"视图"菜单
· D、"工具"菜单
正确答案： B
2
在Word编辑状态,可以使插入点快速移到文档首部的组合键是( ) · A、Ctrl+Home
· B、Alt+Home
· C、Home
· D、PageUp
正确答案： A
3
在Word编辑状态,先后打开了d1.doc文档和d2.doc文档,则( ) · A、可以使两个文档的窗口都显现出来
· B、只能显现d2.doc文档的窗口
· C、只能显现d1.doc文档的窗口
· D、打开d2.doc后两个窗口自动并列显示
正确答案： A
4
在Word编辑状态,执行两次"复制"操作后,则剪贴板中( )
· A、仅有第一次被复制的内容
· B、仅有第二次被复制的内容
· C、有两次被复制的内容
· D、无内容
正确答案： C
5
在WORD编辑状态,执行两次"剪切"操作,则剪贴板中( )
· A、仅有第一次被剪切的内容
· B、仅有第二次被剪切的内容
· C、有两次被剪切的内容
· D、无内容
正确答案： C
6
在word2010编辑状态下,不用“打开”文件对话框就能直接打开最的使用过的文档的方档的方法是( )
· A、快捷键CTRL+O
· B、工具栏上“打开”按钮
· C、选择“文件”菜单中的“最近所用文件”
· D、选择“文件”菜单中的“打开”命令
正确答案： C
7
在Word 2010编辑状态下,若要进行选定文本行间距的设置,应该选择的操作是( )。· A、单击“编辑” → “格式”
食品药品监督试题答案
食品药品监督试题答案
一、选择题
1. 食品生产许可的有效期是多久？
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 永久有效
答案：C
2. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业应当具备的条件不包括以下哪项？
A. 具有与经营药品品种相适应的仓储设施
B. 具有与经营药品品种相适应的专业技术人才
C. 具有与经营药品品种相适应的财务状况
D. 具有与经营药品品种相适应的环保设施
答案：D
3. 食品添加剂的使用原则是什么？
A. 按需添加
B. 按量添加
C. 安全使用
D. 经济使用
答案：C
4. 以下哪种情形下，食品药品监督管理部门应当撤销食品生产经营许可？
A. 许可申请人提供虚假材料骗取许可
B. 许可申请人的生产经营条件发生重大变化，不再符合许可条件
C. 许可申请人未能按时提交年度自查报告
D. 所有以上情形
答案：D
5. 药品的不良反应报告应当包括哪些内容？
A. 药品名称、规格、批号
B. 不良反应发生的时间、地点
C. 患者的年龄、性别、体重
D. 所有以上内容
答案：D
二、判断题
1. 食品生产企业在生产过程中可以添加任何种类的食品添加剂。(错)
2. 药品经营企业应当建立并执行药品追溯制度，确保药品可追溯。(对)
3. 食品药品监督管理部门应当对食品生产经营活动进行定期或者不定
期的监督检查。(对)
4. 药品生产企业应当对生产的药品进行全项目检验后，方可出厂销售。(错)
5. 食品添加剂的使用必须符合国家食品安全标准，并且不得对人体健
康造成危害。(对)
三、简答题
1. 请简述食品生产许可的申请条件。
答：食品生产许可的申请条件包括但不限于以下几点：
食品安全法律知识竞赛试题库
食品安全法律知识竞赛试题库
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一、单项选择题
1.《中华人民共和国食品安全法》规定，对当地食品安全负责，统一领导、协调本地区的食品安全监督管理工作
A.地方各级人民政府
B.地方各级食品药品监督管理部门
C.地方各级卫生行政部门
D.各级技术监督部门
答案：A
2.食品药品监督管理部门在日常监督管理中发现食品安全事故，或者接到有关食品安全事故的举报，应当立即向
A、本级人民政府报告
B、卫生行政部门通报
C、上级行政主管部门报告
D、省级食品药品监管部门报告
答案：A
3.食品安全管理人员原则上每年应接受不少于的食品安全集中培训
A.20小时
B.30小时
C.40小时
D.50小时
答案：C
4.食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实，保存期限不得少于。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
答案：B
5.新修订的《中华人民共和国食品安全法》于起施行。
A.2009年6月1日
B.2009年6月28日
C.2009年8月1日
D.2015年10月1日
答案：D
6.食品生产许可、食品经营许可的有效期为。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案：D
7.违反《中华人民共和国食品安全法》规定，应当承担民事赔偿责任和缴纳罚款、罚金，其财产不足以同时支付时，
A.先承担行zd律责任
B.先承担民事赔偿责任
C.先缴纳罚款、罚金
D.先承担刑事法律责任
答案：B
8.生产不符合食品安全标准的食品或者销售明知是不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向生产者或者销售者要求支付价款倍的赔偿金
A.2
B.3
C.5
D.10
食品药品监督考试试题
食品药品监督考试试题
一、选择题
1. 食品和药品监管的主要法律是？
A. 《中华人民共和国食品安全法》
B. 《中华人民共和国卫生法》
C. 《中华人民共和国药品管理法》
D. 《中华人民共和国食品药品安全法》
2. 下列哪种食品添加剂属于禁用类？
A. 防腐剂
B. 染色剂
C. 香精
D. 酸味剂
3. 食品安全的“三品三不检”原则中的“三不”是指？
A. 不检验、不监督、不抽检
B. 不允许、不强制、不要求
C. 不会影响健康、不违反法律、不虚假宣传
D. 不允许销售、不允许生产、不允许使用
4. 药品监管的主要法律是？
A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国医疗器械管理法》
C. 《中华人民共和国卫生法》
D. 《中华人民共和国医疗机构管理条例》
5. 药品不良反应报告制度的主要目的是？
A. 加强对药品的监管
B. 减少药品不良反应造成的危害
C. 保护患者的利益
D. 提高药品的质量
二、判断题
1. 食品和药品监督管理属于国家的基本职能。 ( )
2. 食品添加剂可以随意使用，不需要经过审批。（）
3. 食品生产企业应当按照国家标准生产，不得以次充好。（）
4. 药品广告应当真实、客观、明确，不得含有虚假内容。（）
5. 药品使用者发生不良反应后，有权要求生产企业进行赔偿。（）
三、简答题
1. 请简要说明药品管理法中规定的药品分类及相关要求。
2. 食品药品安全是什么？为什么要加强食品药品安全监管？
3. 食品添加剂的使用存在哪些风险？如何合理使用食品添加剂？
4. 药品广告的主要内容和标准有哪些？请简要说明。
5. 药品不良反应报告的重要性及实施措施。
2024年消防设施操作员(中级监控)真题题库-单选(451-500)
451、环境温度低于4摄氏度或高于70摄氏度的场所应安装（）。
A.干式系统
B.湿式系统
C.水幕系统
D.雨淋系统
正确答案：A
452、报警阀启，打通输水通道，水力警铃动作并发出声报警信号，该声响在3m远处声强不低于（）dB。
A.60
B.65
C.70
D.75
正确答案：C
453、严重危险级Ⅱ级的场所适合安装（）。
A.湿式系统
B.干式系统
C.雨淋系统
D.水幕系统
正确答案：C
454、造成30人以上死亡或者100人以上重伤，或者一亿元以上直接财产损失的火灾属于（）。
A.特别重大火灾
B.重大火灾
C.较大火灾
D.一般火灾
正确答案：A
455、（）是难燃烧性构件。
A.木楼板
B.木龙骨两面钉石膏板隔墙
C.混凝土楼板
D.砖墙
正确答案：B
456、火灾报警控制器（联动型）多线控制盘“故障“”指示灯处于（）状态，表示多线控制盘功能处于正常状态。
A.故障
B.闪烁
C.常亮
D.熄灭
正确答案：D
457、大理石属于（）材料。
A.A级
B.B1级
C.A1级
D.B2级
458、构件背火面平均温升超过初始平均温度的（）度，则认为丧失隔热性。
A.100
B.140
C.180
D.200
正确答案：B
459、材料本身的（）性能是构件耐火极限主要的内在影响因素。
A.高温力学
B.燃烧
C.导热
D.隔热
正确答案：B
460、无防火保护的钢结构的耐火时间通常仅为（）min，在火灾作用下极易被破坏。
A.5月10日
B.10月15日
C.15-20
D.20-25
正确答案：C
461、建筑耐火等级是衡量建筑抵抗火灾能力大小的标准，由建筑构件的燃烧性能和耐火极限中（）决定。
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食品药品监督法律法规基础知识500题（451-500）451、行政复议费用由谁承担？
答：行政复议机关受理行政复议申请，不得向申请人收取任何费用。行政复议活动所需经费，应当列入本机关的行政经费。
452、行政诉讼的申请时限是怎样规定的？
答：有二种情况：第一，公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起三个月内提出。公民、法人或者其他组织因不可抗力或者其他特殊情况耽误法定期限的，在障碍消除后的十日内，可以申请延长期限，由人民法院决定。第二，公民、法人或者其他组织向行政机关申请复议，对复议决定不服的，可以在收到复议决定书之日起十五日内向人民法院提起诉讼。第三，公民、法人或者其他组织向行政机关申请复议，但复议机关逾期不作决定的，申请人可以在复议期满之日起十五内向人民法院提起诉讼。453、药品监督管理行政机关实施行政处罚，在什么情形下，由上级药品监督行政机关责令改正，并可以对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分？
答：五种情形：第一，没有法定的行政处罚依据的；第二，擅自改变行政处罚种类、幅度的；第三，违反法定的行政处罚程序的。第四，对当事人罚款不使用由省级财政统一印制的罚款、没收单据的；第五，不依法定情形自行收缴罚款的；
454、对药品监督管理行政机关违规实施行政处罚的行为应如何处理？
答：对药品监督管理行政机关实施行政处罚，有下列情形之一的，由上级药品监督管理行政机关责令改正，可以对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分：第一，没有法定的行政处罚依据的；第二，擅自改变行政处罚种类、幅度的；第三，违反法定的行政处罚程序的。
455、药品监督管理行政机关对违法使用罚款单据如何处理？
答：药品监督管理行政机关对当事人进行处罚不使用罚款、没收财物单据或者使用非法定部门制发的罚款、没收财物单据的，当事人有权予以检举。上级药品监督管理行政机关对使用的非法单据予以收缴销毁，对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予行政处分。456、药品监督管理行政机关将罚款、没收的违法所得或者财物截留、私分或变相私分的如何处理？
答：由财政部门和上一级药品监督管理机关予以追缴，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分；情节严重的，依法给予行政处分。执法人员利用职务上的便利，索取或者收受他人财物、收缴罚款据为己有，构成犯罪的，依法追究刑事责任；情节轻微不构成犯罪的，依法给予行政处分。
457、药品监督管理行政机关对应当依法移交司法机关追究刑事责任的不移交，以行政处罚代替刑罚的如何处理？
答：由上级药品监督管理行政机关或者有关部门责令纠正；拒不纠正的，对直接负责的主管人员给予行政处分；徇私舞弊、包庇纵容违法行为的，比照刑法第一百八十八条的规定追究刑事责任。
458、在行政诉讼期间，对具体行政行为是否可以执行？
答：诉讼期间，不停止具体行政行为的执行。但有下列情形之一的，停止具体行政行为的执行：第一，被告认为需要停止执行的；第二，原告申请停止执行，人民法院认为该具体行政行为的执行会造成难以弥补的损失，并且停止执行不损害社会公共利益，裁定停止执行的；第三，法律、法规规定停止执行的。
459、药品监督行政处罚具体行政行为在什么情形下，法院可判决撤销或者部分撤销，并可以判决重新作出具体行政行为？
答：第一，主要证据不足的；第二，适用法律、法规错误的；第三，违反法定程序的；第四、超越职权的；第五，滥用职权的。
460、药品监督管理行政机关或者其工作人员作出的具体行政行为侵犯公民、法人或者其他组织的合法权益造成损害的，由谁负责赔偿？答：由该行政机关或者其工作人员所在的行政机关负责赔偿。行政机关赔偿损失后，应当责令有故意或者重大过失的行政机关工作人员承担部分或者全部赔偿费用
461、药品监督管理行政机关对涉嫌犯罪的案件向公安机关移送由谁审批？
答：以涉嫌犯罪的案件，应当立即指定２名或者２名以上行政执法人员组成专案组专门负责，核实情况后提出移送涉嫌犯罪案件的书面报告，报经本机关正职负责人或者主持工作的负责人审批。
462、药品监督管理行政机关对涉嫌犯罪的案件向公安机关移送批准时限是怎样规定的？
答：机关正职负责人或者主持工作的负责人应当自接到报告之日起３日内作出批准移送或者不批准移送的决定。决定批准的，应当在２４小时内向同级公安机关移送。
463、药品监督管理行政机关对移送公安机关案件，公安机关作出不予立案的决定有异议的，应当如何处理？
答：移送案件的机关接到公安机关不予立案的通知书后，认为依法应当立案的，可以自接到不予立案通知书起3日内，提请作出不予立案决定的公安机关复议，也可以建议人民检察院依法进行立案监督。464、药品监督管理行政机关对公安机关决定立案的案件，应当怎样处理？
答：应当自接到立案通知书之日起3日内将涉案物品以及与案件有关的其他材料移交公安机关，并办结交接手续；法律、行政法规另有规定的依照其规定。
465、药品监督管理机关逾期不将案件移送公安机关的，如何处理？答：对省以下药品监督管理行政机关不依法移送的，由上级药品监督管理行政机关，责令限期移送，并对其正职负责人或者主持工作的负责人根据情节轻重，给予记过以上的行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
466、药品监督管理行政机关对应当向公安机关移送的案件不移送，或者以行政处罚代替移送的，如何处理？
答：对省以下药品监督管理行政机关应当移送不移送，或者以行政处罚代替移送的，由上级药品监督管理行政机关责令改正，给予通报；
拒不改正的，对其正职负责人或者主持工作的负责人给予记过以上的行政处分；构成犯罪的，信法追究刑事责任。
467、药品监督管理行政机关在执法中，发现贪污贿赂、国家工作人员渎职或者利用职权侵犯公民人身权利和民主权利等违法行为，涉嫌构成犯罪的，应当如何处理？
答：应当及时将案件移送人民检察院。
468、生产销售假劣药品“销售金额”在多少元以上的即构成犯罪？答：销售金额在五万元以上。
469、《刑法》所规定的生产销售假劣产品的“销售金额”怎样理解？答：是指生产者、销售者出售伪劣产品后所得和应得的全部违法收入。470、《刑法》所规定的伪劣产品尚未销售的，如何定罪？
答：伪劣产品尚未销售，货值金额达到《刑法》所规定的销售金额的三倍以上的，以生产、销售伪劣产品罪（未遂）定罪。
471、《刑法》对生产销售假劣产品，虽未造成人体伤害，但销售金额五万元以上的行为是如何设定刑罚的？
答：第一，销售金额五万元以上不满二十万元的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。第二，销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。第三，销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之二十以上二倍以下罚金。第四，销售金额二百万元以上的，处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍