江苏专用高考化学总复习优编增分练:高考压轴大题特训题型二有机推断与合成11
2024届江苏高考化学有机大题精编含答案解析
2024年江苏高考有机大题精编含解析江苏盐城回答下列问题:(1)设计F→G,H→I步骤的目的是。
(2)写出E的结构简式:。
(3)G→H中K2CO3可以用吡啶()替代,吡啶的作用是。
(4)写出一种符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构简式。
①既能发生水解反应,水解产物之一能与氯化铁发生显色反应②该结构中含有四种化学环境的氢原子,个数比为9:3:2:2(5)设计以苯乙醛为原料制备吸湿性高分子材料()的合成路线剂任选)。
是一种重要的药物中间体,其人工合成路(1)A→B过程中生成另一种产物为HCl,X结构简式为。
(2)A中含有的官能团名称。
(3)C→D反应类型为。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:。
①能与FeCl3发生显色反应;②在酸性条件下能发生水解,所得产物中均含有三种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以为原料制备的合成路线和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
3.(2023·江苏南京·南京市中华中学校联考一模)化合物F是有机合成的中间体,其合成路线流程图如图:已知:和丙二酸[CH2(COOH)2]为原料制备化合物,写出相应的合成路线流程图。
和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
4.(2023·江苏淮安·淮阴中学校考模拟预测)化合物;原子的杂化方式为的反应类型:时有副产品M(与F互为同分异构体的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简。
①分子中有一个不是苯环的六元环,分子中红外光谱显示有氰基②酸性条件水解后一种产物分子中有:5。
写出、、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题。
是一种抗焦虑药物的中间写出以为原料制备无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
试描述“加成反应”的历程:。
(5)写出以苯乙烯、苯甲酸、为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
高考化学二轮复习提高题专题复习有机合成与推断专项训练练习题含答案
高考化学二轮复习提高题专题复习有机合成与推断专项训练练习题含答案一、高中化学有机合成与推断1.科学家研究发现药物肉桂硫胺(M)可能对2019-nCoV有效,是抗击新型冠状病毒潜在用药,以芳香烃A为原料,合成肉桂硫胺路线如图:已知:回答下列问题:(1)A的名称为___。
B→C的试剂和条件为__。
(2)C中含有的官能团名称为__。
(3)有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
(4)E反式结构简式为__,F最多有__个原子共平面。
(5)G→H的化学方程式为__,G→H的反应类型为__。
(6)J是E的同分异构体,满足下列条件的J的结构有___种;①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
2.“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,其代表为铜催化的Huisgen环加成反应:我国化学研究者利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物G并研究其水解反应。
合成线路如图:已知:+H2O。
(1)B 分子中的含氧官能团为___、___(填名称)。
(2)A→B 的反应类型为___。
(3)D 的结构简式为___。
(4)B 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:__。
①分子中除苯环外,不含其他环状结构;②能发生银镜反应和水解反应;③分子中有4种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以、HC ≡CCH 3和CH 3Br 为原料制备的合成路线流程图__(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
3.化合物H 是制备某褪黑素受体激动剂的中间体,其合成路线如下:已知:RCOOH 2SOCl RCOCl −−−→,其中—R 为烃基。
(1)A 中含氧官能团的名称为__________和__________。
(2)B→C 的反应类型为___________。
(3)F 的分子式为C 11H 8O 2Br 2,写出F 的结构简式:________(4)B 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_____。
[小初高学习](江苏专用)2019高考化学总复习 优编增分练:高考压轴大题特训 题型二 有机推断与合
题型二 有机推断与合成1.(2018·泰州中学高三二模)阿塞那平用于治疗精神分裂症,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):(1)阿塞那平中的含氧官能团为________(填官能团的名称)。
由F→阿塞那平的反应类型为________。
(2)化合物X 的分子式为C 4H 9NO 2,则由B→C 反应的另一产物的化学式为________。
(3)由D 生成E 的过程中先后发生加成反应和消去反应,则加成反应后中间体的结构简式为________________________________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式:_____________________ ______________________________________________________。
Ⅰ.属于芳香化合物,分子中含有5种不同化学环境的氢;Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应,水解产物能与FeCl 3溶液发生显色反应。
(5)已知:――→R —Cl 碱,卤代烃酸性条件下不与醇反应。
请写出以CH 3Cl 、CH 3NH 2和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
答案 (1)醚键 还原反应 (2)HCl(3)(4)(5)――→CH 3Cl 碱――→O 2Cu ,△――――→O 2催化剂,△―――→SOCl 2―――→CH 3NH 2解析 (1)根据阿塞那平的结构简式分析含氧官能团;F→阿塞那平,少了1个氧原子,多了2个H 原子。
2023届高考化学专项小练有机推断与合成大题二
有机推断与合成大题1.物质M是一种酰胺类局麻药,某研究小组以A、E两种烃为有机原料,按以下路线合成M。
已知:①②RCOOH RCOCl;③请回答:(1)化合物D的结构简式为________。
(2)下列说法正确的是________。
A.由A生成B的反应属于加成反应B.由F生成G时,若条件控制不当,G可能进一步与生成盐,影响产率C.化合物H与H2反应最多可消耗4 mol H2D.碱性条件可以促进D+G→H的反应,进而提高H的产率(3)写出H+乙二胺→M的化学方程式: _____________。
(4)写出满足下列条件的化合物F的所有同分异构体的结构简式: __________。
a 除苯环外无其他环状结构,苯环上有两个取代基且苯环上只有2种不同环境的氢原子b 不能发生银镜反应c 能与FeCl3溶液发生显色反应(5)化合物HOOCCH2N(CH2CH3)2是一种药物合成的中间体,请设计以烃A为原料制备化合物HOOCCH2N(CH2CH3)2的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选): ______________________。
【答案】(1)ClCH2COCl (2)AB(3)+H(CH2CH3)2−−→+HCl(4)(5)【解析】根据合成路线分析可知,A是乙烯:CH2=CH2,CH2=CH2与HClO发生加成反应产生B:HOCH2CH2Cl,B含有醇羟基,被氧化产生C:ClCH2COOH,ClCH2COOH与SOCl2发生反应产生D是ClCH2COCl;E分子式是C8H10,符合苯的同系物通式,根据目标生成物M的分子结构可知E是间二甲苯,结构简式为,E与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应产生F:;F与Fe在HCl存在时将—NO2转化为—NH2,F被还原生成G:;D与G发生取代反应产生H:,H与二乙胺发生取代反应产生M:。
(1)根据上述分析可知,化合物D的结构简式为ClCH2COCl;(2)A项,化合物A是乙烯,B是HOCH2CH2Cl,A→B的反应为加成反应,A正确;B项,化合物G中含有-NH2,能与浓盐酸电离产生的H+形成配位键,从而二者结合形成盐酸盐,故由F生成G时,若条件控制不当,G可能进一步与生成盐,影响产率,B正确;C项,H为,其与H2反应最多消耗3molH2,C错误;D项,碱性条件会以制D+G→H的反应,进而降低H的产率,D错误;故选AB;(3)H 与二乙胺发生取代反应产生M,反应的化学方程式为+H(CH2CH3)2−−→+HCl;(4)化合物F的同分异构体满足下列条件:a.苯环上只有两个取代基且苯环上只有2种不同环境的氢原子,说明两个取代基在苯环上相对位置,b.不能发生银镜反应,说明不含有醛基;c.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,则其可能的结构为、、、;(5)乙烯与HClO发生加成反应产生HOCH2CH2Cl,HOCH2CH2Cl被氧化产生ClCH2COOH;乙烯与HCl发生加成反应产生CH3CH2Cl,CH3CH2Cl与NH3发生取代反应产生二乙胺[HN(CH2CH3)2],二乙胺[HN(CH2CH3)2]与ClCH2COOH发生取代反应产生HOOCCH2N(CH2CH3)2,合成路线可设计为。
江苏专用2019高考化学总复习优编增分练:选择题热点题型特训题型十一图像组合判断型
题型十一图像组合判断型一、单项选择题1.(2018·江苏省泰州中学高三二模)下列装置图或曲线图与对应的叙述相符的是( )A.如图1所示,用0.1 mol·L-1NaOH溶液分别滴定相同物质的量浓度、相同体积的盐酸和醋酸,其中实线表示的是滴定盐酸的曲线B.某温度下FeS、CuS的沉淀溶解平衡曲线如图2所示,纵坐标c(M2+)代表Fe2+或Cu2+的浓度,横坐标c(S2-)代表S2-的浓度。
在物质的量浓度相等的Fe2+和Cu2+的溶液中滴加硫化钠溶液,首先沉淀的离子为Fe2+C.如图3所示,用0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液的滴定曲线,当pH=7时:c(Na+)=(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+)D.据图4,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入适量CuO至pH在5.5左右答案 C解析A项,用0.1 mol·L-1 NaOH溶液滴定醋酸时,随着加入氢氧化钠的量的增加,醋酸会电离出一部分氢离子,所以出现的pH值突越要缓慢,错误;B项,依据图像分析可知,硫化铜溶度积小于硫化亚铁,同浓度Fe2+和Cu2+的溶液中滴加硫化钠溶液,先析出的沉淀是硫化铜,错误;C项,反应后溶液pH=7,依据溶液中电荷守恒分析,用0.1 mol·L-1CH3COOH 溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液,反应生成醋酸钠,溶液呈中性,溶液中存在电荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),c(H+)=c(OH-),则c(CH3COO-)=c(Na+),得到当pH=7时:c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),正确;D项,分析图像可知铁离子完全沉淀的pH约为3.7,加入氧化铜可调节溶液pH,到pH=5.5时铜离子会沉淀,应调节溶液pH小于5.5,错误。
2024年高考押题预测卷化学(江苏卷02)(全解全析)
2024年高考押题预测卷02【江苏卷】化学·全解全析(考试时间:75分钟试卷满分:100分)注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:N-14 O-16 Na-23 Ti-48评卷人得分一、选择题:本题共13小题,每小题3分,共39分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.《黄帝本纪》云:“帝采首山之铜铸剑,以天文古字铭之”。
下列说法错误的是()A.青铜剑的出现早于铁剑B.“帝采首山之铜铸剑”包含氧化还原反应C.越王勾践的青铜剑千年不朽的原因是与O2形成了致密的氧化膜D.流传千古的剑鲜少铁剑的主要原因是铁制品易发生吸氧腐蚀【答案】C【解析】铜比铁容易冶炼,青铜器时代早于铁器时代,故青铜剑的出现早于铁剑,A正确;“帝采首山之铜铸剑”包含铜矿中的化合态铜转化为铜单质,涉及氧化还原反应,B正确;作为青铜剑的主要成分铜,是一种不活泼的金属,在日常条件下一般不容易发生锈蚀,这是越王勾践剑不锈的原因之一,C错误;流传千古的剑鲜少铁剑的主要原因是铁制品易发生吸氧腐蚀产生铁锈而腐蚀,D正确。
2.过氧化钠可用作潜水艇或呼吸面具中的供氧剂,反应的方程式为:2Na2O2+2CO2 =2Na2CO3+O2。
下列有关说法正确的是()A.CO2是直线形结构的非极性分子B.Na2O2中阴、阳离子的个数比为1:1C.CO2和Na2CO3都属于分子晶体D.Na+的结构示意图为【答案】A【解析】CO2的结构式为O=C=O,是直线形结构的非极性分子,A正确;Na2O2中的阳离子是Na+,阴离子是O22-,阴阳离子的个数比为2:1,B错误;CO2形成的晶体是分子晶体,Na2CO3属于离子晶体,C错误;钠元素的核电荷数为11,D错误。
有机合成与推断--2024年高考化学压轴题专项训练(解析版)
压轴题有机合成与推断命题预测本专题内容综合性强、难度较大,通常以新药品、新物质、新材料的合成路线为载体,将信息和问题交织在一起,环环相扣,主要考查有机物的结构与性质,同分异构体的数目和书写,以及利用题给信息设计简短的合成路线等,综合性强,思维容量大。
预计2024年命题考考查的热点涉及①某些物质的结构简式或名称,②反应类型或反应条件,③重要转化的有机化学方程式书写,④同分异构体的书写与数目确定,⑤特定条件的有机物合成路线的设计等。
高频考法(1)官能团的命名、反应类型、结构简式(2)有机方程式的书写(3)限制条件下的同分异构体(4)有机合成路线的设计一、有机物的结构特征1.有机物中“C ”原子的杂化类型杂化类型说明sp 3碳原子形成4个单键sp 2碳原子形成2个单键和1个双键sp碳原子形成1个单键和1个三键2.手性碳原子:连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子。
如:(标“*”即为手性碳原子)。
3.有机物分子中共平面的碳原子数(1)根据共轭体系确定共平面的碳原子数。
(2)根据化学键是否可以旋转,确定分子中共平面碳原子数。
(3)注意限定条件:“最少”或“最多”有几个碳原子共平面。
4.限定条件下的同分异构体书写二、有机物的分类与结构、性质的关系1.有机物的官能团与有机物的分类(1)根据有机物的组成元素进行分类:烃及烃的衍生物。
(2)根据有机物相对分子质量进行分类:小分子及高分子。
(3)根据有机物的化学键和官能团进行分类:烃:烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃;烃的衍生物:醇、酚、醚、卤代烃、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等。
(4)根据有机物的碳链结构进行分类:链烃、环烃等。
(5)根据营养物进行分类:油脂、糖类、蛋白质等。
2.有机物结构的检验特性举例说明使酸性高锰酸钾溶液褪色RCH 2OH 、RCHO、、、酚羟基和部分醇羟基都能使酸性高锰酸钾溶液褪色使溴水褪色、、RCHO醛基、碳碳双键和碳碳三键都能使溴水褪色能发生银镜反应RCHO 、HCOOR 、HCOOH醛基、甲酸酯和甲酸均能发生银镜反应能发生水解反应RCH 2-X 、RCOOR ′、碳卤键、酯基、酰胺基可发生水解反应与FeCl 3溶液发生显色反应含有酚羟基3.有机物结构特征确定有机物的性质(1)根据有机物碳原子数目及官能团,确定有机物物理性质(熔点、沸点、溶解性)。
【重点考点】(江苏专用)2020高考化学总复习 优编增分练:高考压轴大题特训 题型六 物质结构与性质(选考)
题型六物质结构与性质(选考)1.(2018·苏州市高三调研)超细氧化镍(NiO)是一种功能材料,已被广泛用于电池电极、催化剂、半导体、玻璃染色剂等方面。
工业上常以Ni(NO3)2· 6H2O和[CO(NH2)2](尿素)为原料制备。
(1)Ni2+基态核外电子排布式为________。
(2)与NO-3互为等电子体的一种分子的分子式为________________。
(3)尿素分子中碳原子轨道的杂化类型为________,1 mol尿素分子中含有的σ键的数目为________。
(4)C、N、O三种元素第一电离能由大到小的顺序为____________。
(5)NiO(氧化镍)晶体的结构与NaCl相同,但天然的和绝大部分人工制备体都存在各种缺陷,例如在某种NiO晶体中就存在如下图所示的缺陷:一个Ni2+空缺,另有两个Ni2+被两个Ni3+所取代。
其结果晶体仍呈电中性,但化合物中Ni和O的比值却发生了变化。
经测定某氧化镍样品中Ni3+与Ni2+的离子数之比为6∶91,若该晶体的化学式为Ni x O,则x=________。
答案(1)[Ar]3d8(或1s22s22p63s23p63d8) (2)BF3、SO3等(3)sp27N A(4)N>O>C (5)0.97 解析(2)根据等电子体概念可知,原子数和价电子数分别都相等的微粒互为等电子体,NO-3离子中有四个原子,价电子数为24,所以与硝酸根离子互为等电子体的一种分子为BF3、SO3、COCl2等。
(3)尿素分子的结构简式为CO(NH2)2,分子中含有碳氧双键,所以尿素分子中碳原子的杂化方式为sp2杂化,每个分子中含有7个σ键,所以1 mol尿素中含有7 mol σ键。
(5)因为氧化镍样品中Ni3+与Ni2+的离子数之比为6∶91,所以镍元素的平均化合价为(6×3+91×2)/(6+91)=200/97,根据化合物中化合价代数和为零可得200/97×x=2,解得x=0.97。
(江苏专用)2020高考化学总复习 优编增分练:高考压轴大题特训 题型六 物质结构与性质(选考)
题型六物质结构与性质(选考)1.(2018·苏州市高三调研)超细氧化镍(NiO)是一种功能材料,已被广泛用于电池电极、催化剂、半导体、玻璃染色剂等方面。
工业上常以Ni(NO3)2· 6H2O和[CO(NH2)2](尿素)为原料制备。
(1)Ni2+基态核外电子排布式为________。
(2)与NO-3互为等电子体的一种分子的分子式为________________。
(3)尿素分子中碳原子轨道的杂化类型为________,1 mol尿素分子中含有的σ键的数目为________。
(4)C、N、O三种元素第一电离能由大到小的顺序为____________。
(5)NiO(氧化镍)晶体的结构与NaCl相同,但天然的和绝大部分人工制备体都存在各种缺陷,例如在某种NiO晶体中就存在如下图所示的缺陷:一个Ni2+空缺,另有两个Ni2+被两个Ni3+所取代。
其结果晶体仍呈电中性,但化合物中Ni和O的比值却发生了变化。
经测定某氧化镍样品中Ni3+与Ni2+的离子数之比为6∶91,若该晶体的化学式为Ni x O,则x=________。
答案(1)[Ar]3d8(或1s22s22p63s23p63d8) (2)BF3、SO3等(3)sp27N A(4)N>O>C (5)0.97解析(2)根据等电子体概念可知,原子数和价电子数分别都相等的微粒互为等电子体,NO-3离子中有四个原子,价电子数为24,所以与硝酸根离子互为等电子体的一种分子为BF3、SO3、COCl2等。
(3)尿素分子的结构简式为CO(NH2)2,分子中含有碳氧双键,所以尿素分子中碳原子的杂化方式为sp2杂化,每个分子中含有7个σ键,所以1 mol尿素中含有7 mol σ键。
(5)因为氧化镍样品中Ni3+与Ni2+的离子数之比为6∶91,所以镍元素的平均化合价为(6×3+91×2)/(6+91)=200/97,根据化合物中化合价代数和为零可得200/97×x=2,解得x=0.97。
(江苏专用)2019高考化学总复习 优编增分练:选择题热点题型特训 题型十一 图像组合判断型
题型十一图像组合判断型一、单项选择题1.(2018·江苏省泰州中学高三二模)下列装置图或曲线图与对应的叙述相符的是( )A.如图1所示,用0.1 mol·L-1 NaOH溶液分别滴定相同物质的量浓度、相同体积的盐酸和醋酸,其中实线表示的是滴定盐酸的曲线B.某温度下FeS、CuS的沉淀溶解平衡曲线如图2所示,纵坐标c(M2+)代表Fe2+或Cu2+的浓度,横坐标c(S2-)代表S2-的浓度。
在物质的量浓度相等的Fe2+和Cu2+的溶液中滴加硫化钠溶液,首先沉淀的离子为Fe2+C.如图3所示,用0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液的滴定曲线,当pH=7时:c(Na+)=(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+)D.据图4,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入适量CuO至pH在5.5左右答案 C解析A项,用0.1 mol·L-1 NaOH溶液滴定醋酸时,随着加入氢氧化钠的量的增加,醋酸会电离出一部分氢离子,所以出现的pH值突越要缓慢,错误;B项,依据图像分析可知,硫化铜溶度积小于硫化亚铁,同浓度Fe2+和Cu2+的溶液中滴加硫化钠溶液,先析出的沉淀是硫化铜,错误;C项,反应后溶液pH=7,依据溶液中电荷守恒分析,用0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液滴定20 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液,反应生成醋酸钠,溶液呈中性,溶液中存在电荷守恒,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),c(H+)=c(OH-),则c(CH3COO-)=c(Na+),得到当pH=7时:c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),正确;D项,分析图像可知铁离子完全沉淀的pH约为3.7,加入氧化铜可调节溶液pH,到pH=5.5时铜离子会沉淀,应调节溶液pH小于5.5,错误。
江苏专用高考化学二轮专题复习——下篇 专题一 压轴题
2.解题程序图示
[新题速递]
1.(2015·无锡期末)天然紫草素类化合物及其衍生物具有不同程 度的细胞毒作用和抗肿瘤作用。现有一种合成紫草素类化合 物(G)的合成路线如下:
已知:CH3(CH2)3CH2Br―四―氢―呋―M喃 ―g―,―回―流→CH3(CH2)3CH2MgBr。
请回答下列问题: (1)在合成过程中怎样检验B中是否存在A__________________ _____________________________________________________。 (2)F→G的反应类型是________,E中的含氧官能团有________ 和________(填写名称)。 (3)写出A→B的化学反应方程式:_________________________ _____________________________________________________。 (4)写出同时符合下列条件的D的一种同分异构体的结构简式: _______________________(任写一种即可)。 ①分子中含有一个萘环;②与FeCl3溶液能发生显色反应; ③该分子核磁共振氢谱有2种不同的峰,峰值比为1∶3。
(2)F→G 是乙酸与醇羟基的酯化反应,也可称作取代反应;E 中的 官能团是醛基和醚键。(3)A→B 是酚羟基上的 H 原子被—CH3 取代,
故化学方程式为
+ (CH3)2SO4 ―K―2―CO―3→
+
H2SO4。(4)能与氯化铁发生显色反应,则有酚羟基,核磁共振氢谱
上只有 2 个峰,说明结构对称,又知峰值比 1∶3,故同分异构体为
[解题技能]
1.三大技能 (1)含有官能团的化合物的命名 ①定母体:根据化合物分子中的官能团确定母体。卤代烃 的母体则为卤某烷;含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别 以醇、醛、酸为母体。 ②定主链:以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。 ③编号:卤代烃和醇编号时,从离—X和—OH近的碳原子 编号;醛和羧酸在编号时从醛基和羧基碳原子开始编号。
高考化学总复习 优编增分练:高考压轴大题特训 题型二 有机推断与合成
题型二 有机推断与合成1.(2018·泰州中学高三二模)阿塞那平用于治疗精神分裂症,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):(1)阿塞那平中的含氧官能团为________(填官能团的名称)。
由F →阿塞那平的反应类型为________。
(2)化合物X 的分子式为C 4H 9NO 2,则由B →C 反应的另一产物的化学式为________。
(3)由D 生成E 的过程中先后发生加成反应和消去反应,则加成反应后中间体的结构简式为________________________________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式:_____________________ ______________________________________________________。
Ⅰ.属于芳香化合物,分子中含有5种不同化学环境的氢;Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应,水解产物能与FeCl 3溶液发生显色反应。
(5)已知:――→R —Cl 碱,卤代烃酸性条件下不与醇反应。
请写出以CH 3Cl 、CH 3NH 2和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)醚键 还原反应(2)HCl(3) (4) (5) ――→CH 3Cl 碱 ――→O 2Cu ,△ ――――→O 2催化剂,△ ―――→SOCl 2―――→CH 3NH 2解析 (1)根据阿塞那平的结构简式分析含氧官能团;F →阿塞那平,少了1个氧原子,多了2个H 原子。
江苏专用高考化学总复习优编增分练:高考压轴大题特训题型借助“图像图表”的基本概念基本理论应用题
题型五借助“图像、图表”的基本观点、基本理论应用题1.[2018 ·江苏, 20(2)(3)(4)]NO x (主要指NO和 NO2) 是大气主要污染物之一。
有效去除大气中的 NO x是环境保护的重要课题。
(2)用稀硝酸汲取 NO x,获取 HNO3和 HNO2的混淆溶液,电解该混淆溶液可获取较浓的硝酸。
写出电解时阳极的电极反响式: ________________________________________________________________________ 。
(3) 用酸性 (NH ) 2CO水溶液汲取 NO,汲取过程中存在HNO与 (NH ) CO生成 N 和 CO的反响。
写2 x 2 2 2 2 2出该反响的化学方程式:________________________________________________________________________ 。
(4)在有氧条件下,新式催化剂M能催化 NH3与 NO x反响生成 N2。
①NH3与 NO2生成 N2的反响中,当生成 1 mol N 2时,转移的电子数为________mol 。
②将必定比率的O2、 NH3和 NO x的混淆气体,匀速通入装有催化剂M 的反响器中反响( 装置见图 1)。
反响同样时间NO x的去除率随反响温度的变化曲线如图 2 所示,在50~250 ℃范围内跟着温度的高升, NO x的去除领先快速上涨后上涨迟缓的主要原由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ;当反响温度高于 380 ℃时, NO x 的去除率快速降落的原由可能是________________________________________________________________________ 。
江苏高考化学总复习优编增分练:选择题热点题型特训题型五仪器组合判断型
题型五仪器组合判断型一、单项选择题1.(2018 ·常州市高三一模) 对于以下各实验装置图的表达中,正确的选项是()A.装置①可用于分别苯和溴苯的混淆物B.装置②可用于汲取HCl 或 NH3气体C.装置③可用于分解NH4Cl 制备 NH3D.装置④b口进气可采集CO2或 NO气体答案A分析 A 项,苯和溴苯相互溶解,能够采纳蒸馏的方法进行分别,正确; B 项,氯化氢和氨气极易溶于水,导气管直接伸入水层会产生倒吸,错误; C 项,氯化铵分解后产生的氨气和氯化氢遇冷会快速化合,得不到氨气,错误; D 项,一氧化氮不可以用排空气法采集,二氧化碳密度比空气大,采集时导管要进步短出,错误。
2.(2018 ·常熟市高三上学期期中) 以下装置合用于实验室制氨气并考证氨气的某化学性质,此中能达到实验目的的是()B.用装置乙除掉氨气中的水蒸气C.用装置丙考证氨气拥有复原性D.用装置丁汲取尾气答案C分析 A 项,该反响需要加热,错误; B 项,氨气与浓硫酸反响生成硫酸铵,不可以用浓硫酸干△燥氨气,错误; C 项,丙装置中发生反响:2NH3+ 3CuO=====N2+ 3Cu+ 3H2O,能够考证氨气具有复原性,正确; D 项,气体与水直接接触,不可以起防倒吸的作用,错误。
3.(2018 ·江苏省百校高三12 月大联考 ) 以下实验装置能达到实验目的的是()答案B分析 A 项,浓盐酸与二氧化锰制取氯气需要加热,错误; B 项,碳酸氢钠受热简单分解,可以用加热的方法除掉碳酸钠中的碳酸氢钠固体,正确; C 项,苯和硝基苯互溶,不分层,不能经过分液的方法分别,错误; D 项,生成的乙酸乙酯在氢氧化钠中能够水解,不可以采集到乙酸乙酯,应当将氢氧化钠溶液换成饱和碳酸钠溶液,错误。
4.(20 18·南通、徐州、扬州、泰州、淮安、宿迁六市高三调研) 以下经过制取硫酸铝、氢氧化铝获取氧化铝的装置和原理能达到实验目的的是()答案C分析 A 项,常温下浓硫酸能使铝钝化得不到硫酸铝,错误; B 项,过度氢氧化钠与硫酸铝反响生成偏铝酸钠而得不到氢氧化铝,错误; C 项,氢氧化铝不溶于水,可经过过滤与水分离,且过滤操作正确;D项,灼烧固体用坩埚,不用蒸发皿,错误。
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题型二 有机推断与合成1.(2018·泰州中学高三二模)阿塞那平用于治疗精神分裂症,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):(1)阿塞那平中的含氧官能团为________(填官能团的名称)。
由F→阿塞那平的反应类型为________。
(2)化合物X 的分子式为C 4H 9NO 2,则由B→C 反应的另一产物的化学式为________。
(3)由D 生成E 的过程中先后发生加成反应和消去反应,则加成反应后中间体的结构简式为________________________________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式:_____________________ ______________________________________________________。
Ⅰ.属于芳香化合物,分子中含有5种不同化学环境的氢;Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应,水解产物能与FeCl 3溶液发生显色反应。
(5)已知:――→R —Cl 碱,卤代烃酸性条件下不与醇反应。
请写出以CH 3Cl 、CH 3NH 2和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
答案 (1)醚键 还原反应 (2)HCl(3)(4)(5)――→CH 3Cl 碱――→O 2Cu ,△――――→O 2催化剂,△―――→SOCl 2―――→CH 3NH 2解析 (1)根据阿塞那平的结构简式分析含氧官能团;F→阿塞那平,少了1个氧原子,多了2个H 原子。
(2)根据原子守恒判断B 与C 4H 9NO 2反应生成C 反应的另一产物的化学式。
(3)发生加成反应后中间体能发生消去反应生成,逆推中间体含有羟基。
(4)B 的同分异构体含有苯环、含有5种不同化学环境的氢说明结构对称;能发生银镜反应且能水解说明是甲酸酯;水解产物能与FeCl 3溶液发生显色反应,说明水解生成了酚羟基。
(5)根据已知条件,先与CH 3Cl 在碱性条件下生成,再把醇羟基先氧化为醛基再氧化为羧基,再与SOCl 2反应生成,与CH 3NH 2反应生成。
2.(2018·盐城市高三上学期期中)化合物F 是一种用于合成药物美多心安的中间体,F 的一种合成路线流程图如下:――――→(CH 3)2SO 4NaOH B ――――→HNO 3H 2SO 4,△C A――→H 2Ni ――――――→1)NaNO 2,HCl2)硫酸,煮沸F(1)化合物E 中含氧官能团名称为________和________。
(2)A→B 的反应类型为____________。
(3)C 的分子式为C 9H 11NO 3,经还原得到D ,写出C 的结构简式:________________________________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的F 的一种同分异构体的结构简式:________________________________________________________________________。
①属于芳香化合物,且苯环上只有两个取代基。
②能发生银镜反应和水解反应,水解产物之一能与NaOH 溶液反应且只有5种不同化学环境的氢。
(5)已知:①具有还原性,易被氧化;②。
写出以和(CH 3)2SO 4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)____________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
答案 (1)(酚)羟基 醚键 (2)取代反应 (3)(4)[或](5)――――――→1)NaNO 2,HCl 2)硫酸,煮沸――――→(CH 3)2SO 4NaOH――――――→酸性KMnO 4溶液△――→HI解析 与(CH 3)2SO 4发生取代反应,保护醇羟基在下一步硝化时不被氧化,B与硝酸发生硝化反应得到C,还原得到D,D 在亚硝酸钠、盐酸作用下,氧化后再酸化生成E,E 发生取代反应生成F 。
(3)C 的分子式为C 9H 11NO 3,经还原得到D ,结合反应条件,为硝化反应,C 的结构简式:。
(4)的一种同分异构体,①属于芳香化合物,且苯环上只有两个取代基。
②能发生银镜反应和水解反应,说明是甲酸某酯,水解产物之一能与NaOH 溶液反应,又只有5种不同化学环境的氢,结构对称;两个取代基只能在对位,符合条件的有[或] 。
(5)以和(CH 3)2SO 4为原料制备,由题给信息知酚羟基和—NH 2易被氧化,要注意保护。
3.(2018·苏州市高三调研)黄酮类化合物具有抗肿瘤活性,6羟基黄酮衍生物的合成路线如下:――――→CH 3COOHZnCl 2①A B――――→H 2SO 4CH 3COOH ③C――――――――→试剂X K 2CO 3、CH 3COCH 3④DE(1)化合物B 中的含氧官能团的名称为__________和__________。
(2)A→B 的反应类型为____________。
(3)反应④中加入的试剂X 的分子式为C 7H 5OCl ,X 的结构简式为________________。
(4)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式:________________________________________________________________________。
①能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl 3溶液发生显色反应; ②分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)已知:――――――→邻苯二酚硼烷(S )-CBS,请写出以和CH 3COOH 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)_____________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)(酚)羟基 羰基 (2)取代反应(3)(4)(5)――――→CH 3COOH ZnCl 2―――――→邻苯二酚硼烷(S )-CBS――→催化剂△――――→H 2催化剂,△解析 (2)比较A 和B 的结构可知,A→B 的反应是A 中苯环上的氢原子被取代,反应类型为取代反应。
(3)比较D 和E 的结构简式结合X 的分子式可判断X 的结构简式为。
(4)①能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl 3溶液发生显色反应,说明含有醛基和酚羟基形成的酯基。
②分子中有4种不同化学环境的氢,则符合条件的有机物结构简式为。
(5)以和CH 3COOH 为原料制备,可以先利用题给合成路线中的反应①,在的酚羟基的邻位引入羰基,再利用加成,再消去,再加成可得产品。
4.(2017·淮阴中学高三下学期期初考试)某重要香料F 的合成路线有多条,其中一条合成路线如下:――→NaBH 4aA B――→CrO 3cC D――→H 3O+d ―――――→浓H 2SO 4,△eF(C 13H 18O) E 请回答下列问题:(1)化合物E 中含氧官能团的名称为__________________、______________________。
(2)在a ~e 反应中,属于取代反应是________。
(填编号)(3)写出E→F 反应的化学方程式:_______________________________________________ ________________________________________________________________________。
(4)写出同时满足下列四个条件D 的一种同分异构体的结构简式:________________________________________________________________________。
①该物质属于芳香族化合物②该分子中有4种不同化学环境的氢原子 ③1 mol 该物质最多可消耗2 mol NaOH ④该物质能发生银镜反应 (5)已知:根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
答案 (1)羰基 羟基 (2)bd(3)―――→浓H 2SO 4△+H 2O(4) 或(5)解析 (3)根据F 的分子式,结合官能团的性质易知生成F 的反应为消去反应,化学方程式为―――→浓H 2SO 4△+H 2O 。
(4)D 的分子式为C 15H 22O 3,不饱和度为5,一个苯环不饱和度为4,一个醛基不饱和度1,则另外2个酚羟基与2个叔丁基连在苯环上,才能满足4种类型氢,有2种结构,为或。
5.维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药,其关键中间体的合成路线如下:(1)D 中的含氧官能团名称为____________________________________________ (任写2种)。
(2)B→C 的反应类型为________。
(3)化合物E 的结构简式为_______________________________________________________。
(4)写出同时满足下列条件的B 的一种同分异构体的结构简式:________________。
①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl 3溶液发生显色反应; ③分子中有3种不同化学环境的氢。
(5)已知:RBr ――→NaCN RCN ――→H +RCOOH 。
请以甲苯和乙醇为原料制备,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
答案 (1)硝基、酯基、醚键(任写2种) (2)取代反应(3)(4)高效复习 (5) ――→Br 2光照――→NaCN ――→H +――――→C 2H 5OH 浓硫酸/△――――→NH 3CH 3CH 2OH解析 (3)根据D 、F 的结构和E 的分子式知,D 转化为E ,是硝基被还原为氨基的反应,化合物E 的结构简式为。