药品出库复核管理制度[1]
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、概述药品出库是药房的重要环节之一，为了确保出库的药品品质安全和数量准确性，减少药品误出、漏出等事件的发生，保护医患双方的利益，本药房制定了药品出库复核管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于本药房的所有药品出库操作。
三、复核管理人员的要求1.复核管理人员必须是经过专业培训、熟悉药品出库操作流程和严格遵守药品出库标准的专业人员。
2.复核管理人员必须具有严谨的操作和责任意识，每次出库操作都必须进行复核，保证药品的品质和数量的准确性。
四、药品出库复核流程1.出库药品经过售药员点选并称重后，交由复核管理人员。
2.复核管理员按照医生开具的处方进行核对，检查药品的数量是否与处方明细一致，药品名称、规格、生产日期、有效期等是否与处方明细一致。
3.复核管理人员检查出库药品包装是否完好，药品外观是否正常。
4.复核管理人员将经过检查核对的药品交回售药员进行出库，记录此次出库的流水账号等信息。
五、药品出库复核管理制度的记录1.进行药品出库复核时，必须记录复核人员姓名、时间、药品名称、生产日期、有效期、数量等详细信息。
2.出现药品差错或不合格品时，必须记录药品名称、批号、产地、数量、不合格原因、处理措施等详细信息。
3.保留相关记录不少于两年。
六、药品出库复核管理制度的检查与评估1.定期对本管理制度进行检查和评估，及时总结和改进。
2.检查对象包括但不限于药品出库人员、药品出库复核人员、药库管理员等。
3.对于问题和隐患，及时发现并采取措施加以改进。
七、药品出库复核管理制度的执行和监督1.药品出库复核管理制度的执行必须得到药店负责人的支持和监督。
2.药店负责人必须加强对药品出库复核管理制度的监督和检查，及时发现问题，及时解决。
八、药品出库复核管理制度的修订1.对于药品出库复核管理制度的修订必须经过药店负责人审批、药房管理主管审查、药品管理专职人员审核，并进行相应的公示，药品出库复核管理制度经修订后执行。
附医院药品出库复核管理制度
附医院药品出库复核管理制度1. 引言药品出库是医院药房的重要环节，对药品的准确、安全出库具有重要意义。
为了保障药品出库的质量和安全性，提高工作效率和减少错误发生的可能性，本文档旨在制定附医院药品出库复核管理制度，规范药品出库复核的流程和要求。
2. 目的附医院药品出库复核管理制度的目的是确保药品出库的准确性和安全性，保护患者的用药安全，遵守相关法律法规，并提高药品管理的科学性和规范性。
3. 适用范围该制度适用于附医院所有药房，所有参与药品出库复核的人员都必须严格按照该制度执行。
4. 药品出库复核的流程4.1 出库清单制作 - 出库清单由药房管理员根据医嘱和药品库存情况进行制作。
- 出库清单应包括药品名称、规格、数量等信息，并按照出库的先后顺序排列。
4.2 药品出库复核 - 药房管理员按照出库清单逐一核对药品的名称、规格、数量等信息。
- 复核人员与药房管理员进行双人复核，确保出库清单上的药品与实际出库的药品一致。
- 复核人员需对复核过程进行记录，并将复核结果进行签字确认。
4.3 药品出库复核记录 - 对每一次药品出库复核进行记录，包括复核的日期、出库清单的编号、复核人员的姓名等信息。
- 药品出库复核记录应保存至少3年，以备查阅。
5. 药品出库复核的要求5.1 出库清单的准确性 - 出库清单制作时应确保药品名称、规格、数量等信息的准确性。
- 出库清单上的药品信息应与实际出库的药品完全一致。
5.2 双人复核制度 - 药品出库复核必须由两名人员进行，一名为药房管理员，另一名为复核人员。
- 药房管理员与复核人员需对出库清单上的药品进行逐一复核，确保准确无误。
5.3 复核记录的完整性 - 对每一次药品出库复核都要进行记录，并确保记录的完整性和准确性。
- 复核记录上应包括日期、出库清单编号、复核人员姓名等信息。
6. 药品出库复核的责任与权利6.1 药房管理员责任与权利 - 药房管理员负责制作出库清单，并保证药品出库的准确性和安全性。
医药公司药品出库复核管理制度
医药公司药品出库复核管理制度
第一条 1.目的：对出库药品进行复核和质量检查，防止不合格药品出库。
第二条适用范围：适用于出库药品的复核和质量检查。
第三条职责：出库复核员负责出库药品的复核和检查。
第四条内容
1.药品的出库复核
（1）准备工作：将发货库（区）清理干净。
（2）由仓库保管员将药品移在发货区。
（3）药品的复核
复核员对出库药品按《药品出库复核单》进行复核，复核内容包括购货单位、药品名称、剂型、规格、数量、件数、生产厂家、生产批号、有效期等。
2.出库药品的质量检查
（1）复核员对出库药品的质量检查内容：
①药品外包装及封口不得有破损或封口不牢等现象；
②药品包装内不得有异常响动或液体渗漏；
③药品包装标识不得模糊不清或脱落；
④药品不得超出有效期；
⑤进口药品不得缺少盖有本公司进口药品报告单专用章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)、《进口药品批件》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；国家药品监督管理局规定的批签发的生物制品需同时提供口岸药检所核发的批签发证明文件复印件；进口麻醉药品、精神药品应同时提供《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)、《进口准许证》和《进口药品检验报告书》复印件。
⑥须获得《生物制品批签发合格证》的生物制品（人血白蛋白）的复印件。
（2）当出库药品质量检查发现有不符合上述要求时，应停止发货，并报质量管理部处理。
（3）出库复核和质量检查的记录
复核员复核合格后，在《药品出库凭证》上签字盖章，交仓库送货员方可送货。
第五条质量记录：《药品出库复核记录》。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、制度目的1.加强药品出库复核管理，确保药物使用安全。
2.全面落实GSP规定，规范药品出库程序。
3.增强药房安全保障能力，避免药品流失、错发和损毁等情况的发生。
二、适用范围本制度适用于药房药剂师、药品管理员等有药品出库权限的人员。
三、工作流程1.药品出库申请：由医师或其他授权人员填写药品出库单，并提供必要的证明文件（如处方、病历等），在药品管理系统中提交药品出库申请。
2.药品配货：收到药品出库申请后，药品管理员进行操作，查询药房库存、库区、保管期、效期等，将符合医嘱、规格、数量等要求的药品进行配货。
3.药品复核：药品配货完成后，药品管理员将药品取出，并邀请另一名药师进行复核，对药品是否符合配药医嘱进行验证，同时对药品外观、标签、标识、原包装等情况进行验收，确保药品出库的合理性和安全性。
4.药品出库：经过复核合格后，药品管理员将药品交给医护人员，并记录药品出库情况，包括领药人员、出库日期、药品品名、数量等。
5.药品库存管理：用户与库存数据进行核对，调整库存，更新药品的入库、出库等情况。
四、岗位职责药品管理员：1.进行药品配货工作，根据药品出库单中的授权信息配发药品。
2.药品出库前对配发的药品进行质量复核，对药品是否符合配药医嘱进行验证，确保药品质量合格。
3.记录药品出库情况，包括领药人员、出库日期、药品品名、数量等。
4.及时将药品库存数量和变动情况记录在药品库存账簿中。
5.及时处理未配发或遗留药品，防止过期、遗失等情况。
药师：1.负责对药品进行复核，必须结合药品出库单与配药单进行查询，核对药品的规格、型号、数量等信息。
2.进一步核对药品标签、标识、原包装等情况，确保药品符合规范要求。
3.对于出售前的药品必须进行质量检测，并记录好检测结果。
4.对于药品瑕疵、异常情况等应及时进行上报。
5.每天及时对药品出库清单和相关工作记录进行汇总上报，以便于管理人员进行统计和分析。
医生：1.遵循规定，如实填写药品出库申请单，准确发挥药品治疗作用。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、背景随着社会的发展和医疗水平的提高，医药行业也得到了长足的发展。
药物在医疗过程中扮演着非常重要的角色，药品的出库和复核工作也成为医院日常工作中不可或缺的重要环节。
为了保证药品从医院仓库到病房的完整过程中不出现失误，确保患者用药的安全性和有效性，药品出库复核管理制度被提出，成为医院管理药品出库流程的重要保障。
二、定义药品出库复核管理制度，是指在药品从仓库到病房的过程中，制定一系列规范的药品出库和复核流程，保证每一件药品都经过专业人员的严格审核，以减少误差的可能性，提高药品使用时的精度和安全性。
三、重要性药品出库复核管理制度对于医院、患者和医护人员的安全保障具有非常重要的意义。
首先，这个制度能够规范医院的出库流程，从源头上杜绝药品误用和输错的可能性。
其次，出库流程的规范化，减少了药品出库存在的错误率，实现了医疗安全的保障。
最后，制度的实施有效避免了经济利益和质量安全的矛盾，确保了医院的经济效益和患者的安全用药。
四、实施步骤1. 出库复核的任务分配为了保证药品出库复核工作的高效进行，应当对出库复核任务进行明确的人员分配。
通过对工作人员的专业分工，确保每个人员都能够熟练掌握对应的出库复核流程。
2. 出库复核的操作流程出库流程包括出库单填写、领药人身份确认、药品复核等一系列流程，出库复核操作应该完全按照规定的程序进行。
制定详细的出库、复核流程，标明每个流程的负责人，流程执行的步骤和要求，细化每个流程的具体细节和判别标准。
3. 管理制度的评估和优化药品出库复核管理制度不是一成不变的，应该根据实际情况进行评估和优化。
对于因情况变化而需要调整的流程和程序，医院管理部门应当根据实际情况进行规范化调整，并及时通知相关部门负责人和工作人员进行执行。
五、注意事项1. 注意药品的保质期和存放环境一些药品的质量和效果非常依赖于其存放环境和保质期。
在药品出库和复核过程中，应该认真考虑这些因素，对于过期或不合格的药品，应该及时予以处理。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度药品出库是指将药品从药库仓库中移出，发放给医疗机构或个人使用的一项重要工作。
为了确保药品的安全性和合理使用，加强药品出库管理是非常必要的。
本文将重点介绍药品出库复核管理制度。
一、制度目的二、适用范围本制度适用于药库、药房等药品出库复核环节。
三、基本原则1.准确性原则：出库时必须复核商品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息，确保准确无误。
2.安全性原则：药品出库必须经过复核和验收，确保药品的质量、安全和合理使用。
3.规范性原则：出库人员必须按制度要求操作，不得违反有关法律法规和规定。
四、具体要求1.岗位职责（1）药库管理员：负责审核出库单据、指导操作人员进行药品出库复核。
（2）药房管理员：负责监督并参与药品出库复核的工作，并按照规定向指定人员出具相关药品出库单。
（3）操作人员：根据出库单明细信息，进行药品的出库复核、包装等操作。
2.出库单据（1）出库单：包括药品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息。
（2）出库记录表：记录药品的出库信息，包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等。
3.药品出库流程（2）操作人员复核：根据出库单上的信息，找到相应的药品进行复核，并在出库单上签字确认。
（3）领药人验收：药品经复核后，交给领药人进行验收，由领药人在出库单上签字确认。
（4）出库记录：将出库信息记录在出库记录表上，包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等信息。
五、岗位责任1.药库管理员（1）审核出库单的准确性和完整性。
（2）指导操作人员进行药品出库复核。
（3）监督出库过程的安全性和规范性。
2.药房管理员（1）参与药品出库复核的工作。
（2）监督并指导操作人员进行药品出库复核。
3.操作人员（1）按照出库单的要求进行药品出库复核、包装等操作。
（2）严格执行操作规程，确保出库过程的准确性和安全性。
六、违规处理对于违反药品出库复核管理制度的行为，将按照相关规定进行相应的纪律处分，包括警告、记过、记大过、降职、辞退等处理。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度1. 引言药品的出库环节是医药企业紧要的管理环节之一，对药品的出库复核管理是确保药品出库准确性和质量安全的基础，为了规范药品的出库复核工作，提高管理效率和药品安全质量，订立本药品出库复核管理制度。
2. 管理标准2.1 出库复核人员的要求•出库复核人员应具备医药相关专业知识，并接受相关培训。
•出库复核人员应具备良好的职业操守和责任心。
•出库复核人员应遵守相关的法律法规和企业规章制度，严守商业秘密。
2.2 出库复核流程1.出库申请：销售部门依照销售计划和客户需求填写书面出库申请单，并注明出库日期、药品名称、数量、批号等相关信息。
2.复核准备：出库复核员依据出库申请单，在系统中查询并核对所需出库药品的库存量、批号等信息，并准备复核所需的工具和文档。
3.复核操作：出库复核员核对出库药品的名称、数量、批号等信息与出库申请单全都性，检查药品的包装完好性和有效期，确保药品符合出库要求。
4.复核记录：出库复核员将核对无误的出库药品信息录入系统，并在出库申请单上签字确认。
5.出库确认：出库复核员将复核完成的药品交给仓库工作人员，由仓库工作人员进行实际的出库操作，并在系统中进行出库确认。
6.复核文件归档：出库复核员将出库申请单、复核记录等相关文件按规定归档，并保存一段期限。
2.3 异常处理•假如出库复核发现出库药品有质量问题、信息不符等情况，应立刻停止出库操作，并将问题报告给销售部门和质量管理部门，并依照相应的流程进行处理。
•出库复核发现的异常情况应及时记录并向相关部门报告，以便进行及时处理和改进。
3. 考核标准3.1 出库准确性考核标准•出库复核人员每月复核数量不少于公司规定的出库总量的90%。
•出库复核正确率实现99%以上。
3.2 出库效率考核标准•出库复核人员每小时复核药品数量不低于公司规定的最低标准。
3.3 工作态度与团队协作考核标准•出库复核人员遵守工作时间规定，不迟到早退，不旷工，不擅离职守。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度1. 引言为确保药品出库后的质量和安全，对药品出库复核管理制度进行规范和说明。
本制度适用于各级医院、药店等药品库房的出库复核行为。
2. 定义2.1 药品出库药品出库是指药品在库存管理中的一种操作，指药品从库房等存储地点移出，并确认到达指定的目的地。
2.2 出库复核出库复核是指出库人员对已完成出库单据的整体过程、已配制药品、分装药品、包装材料、标签、数量等进行逐条核对的行为。
3. 出库复核制度3.1 责任医院、药店等单位应当明确药房出库复核人员，并将药品出库后分装、复核、包装等各环节责任明确到具体人员。
3.2 出库凭证药房应当建立药品出库凭证管理制度。
药品出库凭证应当包括领药的单位、领药人、出库数量、药品名称、规格、生产企业名称、批号、有效期、申请单位、批准单位、经手人等必要信息。
3.3 出库数量复核药房应当建立出库数量复核制度，出库单据中的药品数量出库前应当进行验收复核，出库后应当进行再次复核。
3.4 出库药品质量检查药房应当对出库前的药品进行质量检查。
检查应当包括药品的包装、标签、规格、批号、生产日期、有效期和药品外观等，对于批次的药品应当进行药学检验。
3.5 特殊药品的出库复核管理药房应当对特殊的药品进行严格的出库复核管理。
特殊药品包括剧毒药品、易制毒化学品、放射性药品、精神药品和限制使用药品等。
3.6 未使用药品的回收药房应当建立未使用药品回收制度，要求药品管理人员及时对过期、损坏及没有使用的药品进行回收处理，并及时上报。
4. 人员培训和监督管理4.1 人员培训药房应当对药品出库复核管理制度进行培训，使其熟悉系统规章制度及各项管理规定，掌握出库复核的标准操作流程并达到独立操作的能力。
4.2 监督管理药房负责人应当定期对药品出库过程及验收情况进行监督检查。
对于存在问题的药品应当及时提出减少错误发生，保证药品出库质量和安全。
5. 后续处理药品出库后，药房应当对药品出库情况进行记录，保存至少两年，以备查询以及药品安全事件处置。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、制度背景药品出库是医药行业中不可或缺的一项重要环节，如何保证出库的药品的质量和安全性，是企业必须重视的问题。
为了更加有效地保障药品出库的质量和安全，合理规范药品出库的流程和要求，本公司制定了药品出库复核管理制度。
二、适用范围本制度适用于我公司进行药品出库复核的管理，并严格按照本制度进行操作。
三、职责分工1.仓库管理员负责药品出库流程的执行和管理；2.库管员负责药品出库的复核工作；3.质量负责人负责对所有出库药品进行抽样检测，并对检测结果进行记录、分析和处理。
四、操作流程1.经过仓库管理员审核批准，出库单交库管员开单；2.库管员根据文书和货物清单核对出库药品的品种、数量、包装是否符合要求，是否已标识生产日期和有效期期限；3.库管员对于药品出库中存在的问题要及时及时反馈给仓库管理员并记录；4.出库药品送至质检员进行抽样质检；5.质检合格后，由库管员分发药品，并对出库清单、发票等进行盖章签名。
五、注意事项1.库管员需要仔细核对出库药品的各项信息，确保出库药品的品种、数量、包装是否符合要求，是否已标识生产日期和有效期期限；2.库管员在对药品进行复核时，需要在货物清单上做好记录，并及时反馈给仓库管理员，确保库存及出库数据的准确性；3.质检员对于抽检不合格的药品要及时通知库管员，对不合格药品进行封存和处理，并及时上报单位主要领导；4.库管员在分发药品时，需要进行严格的盖章签名，确保药品的出库和分配的准确性。
六、处罚制度对于严重影响药品出库的问题或严重违反本制度规定的员工，应当依据本公司《员工管理条例》进行相应处理。
七、制度保障公司将按时对本制度进行评估，并不断进行完善，确保本制度的有效性和可操作性。
同时，对药品出库过程中出现问题进行问题追查和分析，以期及时发现并解决问题，确保药品出库的质量和安全性。
八、制度解释对于本制度中出现的问题或需要进一步澄清的事项，本单位管理层将根据实际情况进行制度解释并及时反馈给员工。
药品储存养护和出库复核管理制度
药品储存养护和出库复核管理制度一、目的为了确保药品储存、养护和出库的安全、准确、高效，规范药品管理流程，保证药品质量和供应链的畅通，制定本制度。
二、适用范围该制度适用于公司内所有涉及药品储存、养护和出库的部门和人员。
三、责任部门及职责1.仓储部门：-负责制定药品储存方案和药品库房布局；-负责药品的收货、验收和上架工作；-负责定期对药品库存进行盘点和整理；-负责药品库房的日常清洁和卫生；-负责药品库房的环境温湿度的监测和调控。
2.财务部门：-负责记录和监控药品的入库、出库和库存情况；-负责与仓储部门进行沟通，定期核对库存。
3.医药监管部门：-负责药品储存环境合规检查；-负责对药品的养护和保管提出要求；-协助仓储部门进行药品库存盘点。
四、药品储存和养护1.仓库布局-药品库房应按照药品种类、存储条件和特殊要求进行分区域、分货架进行存放；-药品库房应有相应的通风设备、温湿度监测设备，并保持环境的洁净、干燥、温度适宜。
2.药品收货与验收-收货人员应按照相关规定对药品进行验收，检查包装完整性、产品标识和批号等信息；-及时更新药品的进货记录和库存情况。
3.药品上架和分区域存放-上架人员应按照药品的存储要求，将药品放置在标注好的分区域内，确保药品分类明确、易于查找；-药品的有效期和禁忌等重要信息应贴在货架上的容易识别的位置。
4.药品库存盘点和整理-仓储部门每月进行一次全面库存盘点，查看实际库存与账面库存是否相符；-对于过期、破损、变质或禁用的药品，应及时进行处理，并做好相应的记录。
五、药品出库复核1.出库申请-出库人员应根据实际需求填写出库申请单，在申请单上注明出库数量、需出库人员签字；-出库申请单应同时抄送仓储部门和财务部门。
2.出库复核与授权-仓储部门收到出库申请单后，核对出库数量与库存记录，确保出库数量无误；-仓储部门在出库申请单上签字确认，并将申请单交给审批人员进行审批；-审批人员审核通过后，签字确认出库申请单。
药品出库复核管理制度(三篇)
药品出库复核管理制度第一章总则第一条为规范药品出库复核工作，确保药品出库的准确性和安全性，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有涉及药品出库的人员。
第三条凡涉及药品出库复核工作的人员都应当严格遵守本制度的规定。
第四条药品出库复核工作主要包括进货药品、退货药品、自家药品、完好药品的复核工作。
第二章职责分工第五条药品出库复核工作由具备相应药品专业知识和复核经验的人员负责执行。
第六条药品出库复核人员应当熟悉药品复核工作的相关法律法规和操作规程，严格按照要求进行复核工作。
第七条药品出库复核人员应当对每个批次的药品进行复核，并记录相关信息。
第八条药品出库复核人员应当确保出库的药品与出库清单一致，且包装完好。
第九条药品出库复核人员应当尽快将复核完成的药品交由相关部门进行配送或出库。
第十条药品出库复核人员应当确保药品出库过程中不损坏药品包装和标签，不将药品混淆或遗漏。
第三章复核流程第十一条 1.药品出库复核人员应当在库房内对待出库的药品进行复核。
2.复核人员应当根据出库清单逐一对待出库的药品进行复核，并将复核的结果填写在相关表格中。
3.复核人员对待药品进行外观和包装的检查，确保药品完好无损。
4.如发现药品有瑕疵或缺少，复核人员应当立即与相关部门联系。
第四章复核记录第十二条药品出库复核人员应当将每次复核的结果记录在相关表格中，包括复核日期、药品名称、批号、数量等信息。
第十三条复核记录应当保存两年以上，并按要求归档。
第十四条复核记录应当进行定期检查和复核，确保完整性和准确性。
第五章管理要求第十五条药品出库复核人员应当遵守职业道德和规范，保证复核工作的真实性和可靠性。
第十六条药品出库复核人员应当保证复核操作的准确性和标准化，积极参加培训和学习，提高复核能力和水平。
第十七条药品出库复核人员应当严格按照相关规定进行操作，如有违反将承担相应的责任。
第十八条药品出库复核人员应当保护好工作秘密，不得私自泄露和散布复核信息。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度
一、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”、“先进先出”和按批号发货的原则。
二、药品出库必须进行复核和质量检查。
药品仓库保管员应按出库单对实物进行逐一核对检查。
三、整件药品出库时，应检查包装是否完好。
四、零货药品要仔细检查包装和拼箱，并详细核对药品名称、规格、生产厂商、批号和数量，做到准确无误。
五、在出库复核和检查中，如发现以下问题应停止发货，并报质量管理小组和采购人员处理。
（一）药品包装内有异常响动和液体渗漏。
（二）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
（三）包装标识模糊不清或脱落。
（四）药品已超出有效期
（五）药品短缺
（六）其他不符合要求的情况
六、应准确、及时的发放、配送药房请领药品。
七、药品搬运时，要轻拿轻放，按包装图示要求正确装运，保证药品安全与包装整洁。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、目的为确保出库药品的品名、规格、数量、批号、生产厂商等信息准确无误，保证出库药品的质量符合法定药品质量标准，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司仓储部复核员等岗位的药品出库复核工作。
三、职责1. 复核员：负责对保管员配齐的商品进行复核，确保出库药品的准确无误。
2. 保管员：负责按照销售订单配齐药品，并提供准确的药品信息。
四、出库复核流程1. 配货（1）整货：由整货库保管员按单配货，完成后交复核员复核。
（2）零货：由零货区保管员根据销售出库单上的货位编码进行配货，完毕后，交复核员进行复核。
2. 出库复核复核员应对出库药品逐项进行复核，包括：（1）核对购货单位、药品名称、剂型、规格、数量、生产厂商是否有误；（2）核对产品批号、有效期是否与销售出库单所录一致；（3）检查药品质量情况是否异常、包装是否完好。
3. 复核确认复核员对药品进行以上项目的确认后，对附有中国药品电子监管码的药品进行扫码核对，确保出库药品与销售出库单信息一致。
复核无误后，复核员在销售出库单上签字，办理出库手续。
五、注意事项1. 复核员应熟悉药品的名称、规格、批号等信息，以确保复核工作的准确性。
2. 复核员应严格遵守工作纪律，不得泄露药品出库信息，确保客户隐私和公司利益。
3. 复核员在复核过程中发现药品质量问题、数量短缺或异常情况，应立即报告上级管理人员，并按照相关规定进行处理。
4. 保管员应按照销售订单准确配货，提供完整的药品信息，确保复核工作的顺利进行。
5. 保管员在药品出库过程中，应遵守库房安全管理规定，确保药品安全。
六、培训与考核1. 公司应定期对复核员进行药品知识、法律法规和操作技能的培训，提高复核员的业务水平。
2. 公司应定期对复核员进行考核，评估复核员的工作质量，对不合格的复核员进行培训或调整。
七、法律责任1. 复核员、保管员违反本制度的，公司有权对其进行批评教育、调整工作岗位或解除劳动合同。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、目的：为规范药品出库管理工作，确保本公司销售的药品符合质量标准，严格药品出库复核，防止不合格药品流出仓库。
二、制定依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录。
三、职责：储运部部长对本制度负责。
四、适应范围：保管员、复核员。
五、内容：1、药品出库必须经发货、复核手续方可发出；2、药品按〃先产先出、近期先出、按批号发货〃的原则出库。
如果〃先产先出〃和〃近期先出〃出现矛盾时，应优先遵循〃近期先出'’的原则。
3、复核人员必须按配送单逐一清点核对配送门店、品名、规格、数量、生产厂名、批号，并检查包装等对药品进行质量检查和数量、项目的核对，并检查包装的质量状况等。
4、对出库药品逐批复核后，复核人员应在配送单上签字，明确复核结论并记录复核内容。
复核记录的内容应包括：配送门店、药品通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容，出库复核记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。
5、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。
6、整件与拆零拼箱药品的出库复核：6.1、整件药品出库时，应检查包装是否完好。
6.2、拆零药品应按配送单逐批核对无误后，由复核人员进行装箱加封。
6.3、药品发货应使用统一的配送拼装箱，标明配送门店的名称。
7、药品拼箱发货时应注意：7.1、尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内。
7.2、若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱。
7.3、若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱。
74、液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。
8、出库时应当对照销售记录进行复核。
发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：8.1、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等问题。
8.2、包装内有异常响动或者液体渗漏。
8.3、瓶签（标签）、字迹污染、模糊不清或者标识内容与实物不符的品种。
84、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度1．为规范药品出库管理工作，确保本企业销售的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。
2．药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出。
3．药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。
如果“先产先出”和“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。
4．开票员从电脑信息中打出出库凭证，库管人员按出库凭证发货完毕后，在出库凭证上签字，按程序送至对应发货货位，交复核人员复核，复核员必须按调拨单逐品种、逐批号对药品进行质量检查和数量、项目的核对，并检查包装的质量状况等。
库管员对基本药物等实施电子监管的品种实行“出库核销”，将电子监管信息采集后上传。
5．对出库药品逐批复核无误后，复核人员应在出库单上签字。
复核内容应包括：品名、生产厂商、规格、批号、数量、有效期、送货日期，以及送货单位名称和复核人员等项目。
出库单应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
6．整件与拆零拼箱药品的出库复核：整件药品出库时，应检查包装是否完好；拆零药品应按调拨单逐批号核对无误后，由复核人员进行装箱加封；药品送货、发货应使用统一的配送周转箱，明确标明收货单位的名称。
7．药品拼箱发货时应注意：尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。
8．出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，并报告质管部处理：药品包装内有异常响动和液体渗漏；外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；包装标识模糊不清或脱落；药品已超出有效期。
9．贵重药品发货，应由发货员、复核员两人共同进行质量核对。
10．做到下列药品不准出库：过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；内包装破损的药品，不得整理出售；瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；怀疑有质量变化，未经质量管理部门明确质量状况的品种；有退货通知或药监部门通知暂停销售的品种。
药品出库复核管理制度
一、目的：为确保出库药品质量，保证出库药品质量合格，特制定本制度。
二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营和使用质量监督管理办法》。
三、适用范围：适用于在库药品出库复核管理工作。
四、责任：出库复核员对本制度实施负责。
五、内容：
1.药品出库时保管员根据拣货单据内容进行药品配货，配货结束交复核员进行药品复核。
2.复核员须对照备货单对配货药品进行复核，经复核无误方可出库。
3.出库复核员复核内容如下：药品的通用名称，规格，生产企业，批号，批准文号，生产日期，有效期，数量等信息。
4.发现以下情况不得出库，并报告质量管理部处理：
4.1.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
4.2.包装内有异常响动或者液体渗漏；
4.3.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
4.4.药品已超过有效期；
4.5.其他异常情况的药品。
5.药品出库复核应当建立出库复核记录，记录由出库复核员完成复核无误后在计算机系统操作自动生成，包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产企业、发货日期、质量状况和复核人员等内容。
6.药品拼箱发货时，应使用专用的周转箱，如需使用代用包装进行拼箱操作，须在外包装上加贴拼箱标识。
7.对实施追溯码的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。
8.药品出库时，随货同行单（票）须加盖出库专用章原印章。
9.含特殊药品复方制剂出库复核由专人进行。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度
是指对药品出库操作进行复核的管理制度。
其目的是保证药品出库的准确性和安全性，防止错误发放药品给患者，保障患者用药的安全。
1. 质量控制：出库复核人员应具备相应的药品知识和技能，能够对药品进行准确的复核。
复核人员应对每个药品进行核对，确保药品的品名、规格、数量等信息与订单一致。
2. 双人制：药品出库复核应实行双人制，即每个药品出库都需要两个人进行复核。
复核人员应相互配合，互相核对药品信息，确保出库的药品准确无误。
3. 复核记录：每次药品出库复核都应有相应的记录，记录包括药品名称、规格、数量、复核人员姓名、复核日期等信息。
记录应保存一定的时间，以备查验。
4. 复核检查：药品出库复核人员可以随时进行复核检查，对已经出库的药品进行核对，确保准确性。
对于出现复核错误的情况，应及时进行整改和追溯。
5. 复核培训：药品出库复核人员应定期接受药品知识和技能培训，提高复核的准确性和专业水平。
培训内容可以包括药品知识、复核技巧以及药品安全相关法律法规等。
6. 复核监督：药品出库复核应有相应的监督机制。
监督人员可以定期或不定期对药品出库复核情况进行检查和监督，对不符合要求的情况进行整改。
最后，药品出库复核管理制度的执行应有相应的奖惩机制，对符合要求的人员予以奖励，对违反制度的人员进行相应的纪律处分。
只有建立健全的药品出库复核管理制度，才能保证药品出库的准确性和安全性，提高医疗质量和患者满意度。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度
是指药品出库过程中对出库商品进行复核的管理制度。
该制度的目的是确保药品出库的准确性、完整性和合规性，防止药品出库错误和药品流失。
1. 复核人员的资质和培训要求：复核人员应具备相关的药品知识和复核技能，并且经过相应的培训和考核合格后才能从事药品出库复核工作。
2. 复核前的准备工作：复核人员在进行复核之前，应对要出库的药品进行核对，确认药品的名称、规格、批号、数量等信息与出库单一致。
3. 复核过程的要求：复核人员应根据出库单上的药品信息，在实际出库商品和出库单之间进行逐一核对，确保商品的准确性和完整性。
对于有疑问或不明确的情况，应及时与相关人员进行沟通和确认。
4. 复核结果的记录和报告：复核人员在完成复核后，应将复核结果记录在相关的出库记录表中，包括药品名称、规格、批号、数量等信息。
对于有异常情况的出库商品，应及时上报相关部门并进行处理。
5. 复核结果的审查和验收：复核记录应由相关主管部门进行审查和验收，确保复核过程的合规和准确性。
对于问题较多或重大的情况，应及时采取相应的整改和措施。
6. 复核结果的统计和分析：对复核结果进行统计和分析，及时发现和纠正出库错误的原因，并采取相应的措施进行改进，提高药品出库的准确性和合规性。
7. 制度的执行和监督：药品出库复核管理制度必须得到全体员工的认可和执行，并由相关部门对制度的执行情况进行监督和考核，对制度执行中的问题进行及时纠正和改进。
药品出库复核管理制度的实施可以有效地减少药品出库错误和药品流失的风险，保障药品的合理使用和供应链的安全性。
同时，也可以提高出库工作的效率和准确性，提供优质的药品服务。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、引言为了确保药品出库过程中的准确性和安全性，保护患者的生命和健康，本制度旨在规范药品出库复核的管理流程和要求，确保药品出库过程中的准确性和安全性，提高工作效率，降低风险。
二、适用范围本制度适用于本企业药品出库复核的管理工作。
三、管理标准3.1 药品出库复核操作准则1.岗位责任：确保全部涉及药品出库复核的员工都被正确定职，具备相应的资质和岗位技能，负责药品出库时的复核工作。
2.通知义务：出库部门应及时通知药品出库复核员工药品的种类、数量和出库时间等相关信息，以确保复核工作的准确性和及时性。
3.复核原则：药品出库复核员工应依照两人制的原则进行复核，核对药品名称、批号、数量和过期日期等紧要信息，确保出库的药品与申请出库的药品全都。
4.复核记录：药品出库复核员工应当填写并保存好相应的出库复核记录，包含复核人员、出库时间、药品名称、批号和数量等信息。
3.2 质量掌控1.操作规范：药品出库复核员工应依照相关的操作规范和流程进行工作，保证过程的准确性和严谨性。
2.标签标识：药品出库复核员工应认真核对药品标签和标识，确保药品的批号、有效期等信息清楚可见，防止出差错。
3.药品存储：药品在出库前应依照规定的标准进行正确的存储，保证药品品质和有效性。
4.样品留存：药品出库时应留存相应的样品，作为后续质量追溯的依据。
3.3 安全规定1.工作环境：出库复核区域应保持乾净、光亮，无异味和污染。
工作区应配备防护设施和安全设备，确保员工的工作安全。
2.药品储存：药品应依照相关规定存放在干燥、清洁、通风的环境中，避开与其他杂物混存，避开因储存欠妥导致药品变质和损失。
3.防火防爆：药品出库复核区域应加强防火安全管理，严禁在该区域吸烟、使用明火等可能导致火灾的行为。
同时，应加强防爆培训，确保员工的安全意识。
4.紧急事件应急措施：建立相应的应急预案，明确药品出库复核过程中各方面的应急措施，提高员工应对紧急事件的应变本领。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度1. 背景与意义药品是医疗机构重要的治疗手段之一，同时也是非常敏感并具有一定危险性的物品。
为保障患者用药安全，同时防止药品被滥用、流失等情况，医疗机构必须建立完善的药品管理制度。
出库复核是药品管理中非常重要的环节之一，严格执行出库复核管理制度可以有效确保药品的质量和安全，减少事故发生。
2. 适用范围本制度适用于医疗机构中进行药品出库复核的管理规范。
3. 原则1.出库药品必须严格按照医疗机构设立的出库流程进行，确保全部流程合法、规范、准确。
2.出库复核必须完全和准确，确保每一个药品的出库操作真实且符合制度规定。
3.出库复核必须依据制度规定进行，一切审批操作必须真实、准确地记录。
4.出库审批人员必须具备必要的资格和技能，且应当熟练掌握本制度的要求。
5.出库审批人员必须具备责任心，对出库复核的每一个细节都应进行认真审查，并确保出库数据真实有效。
4. 流程1.确认出库单医疗机构应当准备好出库相关的文档，并保证每一个文档都真实准确。
出库审批人应当在确认出库单中包括：出库者、所出库药品、批次号、剂型、规格、数量、用途等必要的信息。
2.检查药品出库审批人必须检查并核对药品，确保所出库的药品完全符合出库单的要求。
特别是对于重点监管药品以及高值药品，出库审批人员应当格外注意，必须逐一核对，确保每一个放行药品真实且符合制度相关规定。
3.复核出库数据出库审批人员应当依据出库单的相关信息，检查药品的数量、批次、剂型等数据是否符合实际需求，确保出库数据真实有效。
4.审核签名出库审批人员应当认真核对每一个出库数据，确保每一个细节都符合本制度要求，然后对所有出库数据进行审核签名。
5. 责任1.药品管理管理员应当严格执行出库复核管理制度，对出库审批人员进行培训和考核等必要的措施，确保出库复核是准确有效的。
2.医疗机构应当加强对药品管理的监管，并鼓励员工共同参与药品管理工作，确保药品管理工作的规范运作。
若出现药品管理不当或药品滥用问题，应当采取相应的制度措施进行纠正，严肃查处责任人员。
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药品出库复核管理制度
第一条为规范药品出库复核管理工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。
第二条在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。
如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。
第三条库管人员发货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核员复核。
复核员应按发货清单逐一核对品种、批号，对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。
复核项目应包括：品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目，核对完毕后应填写出库复核记录。
第四条出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，并按规定及时报告处理：
（一）药品包装内有异常响动和液体渗漏；
（二）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；
（三）包装标识模糊不清或脱落；
（四）药品已超出有效期。
第五条下列药品不得出库：
（一）过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；
（二）内包装破损的药品；
（三）瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；（四）怀疑有质量变化，未经质量管理部门的明确质量状况的品种；
（五）有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。