药理学资料1
《药理学》知识
《药理学》知识药理学知识什么是药理学？药理学是研究药物在生物体内作用机制、效应和副作用的科学。
它旨在理解药物对生物体的影响，并为药物的发现、开发和使用提供基础知识。
药物的分类药物可以按其化学结构、作用机制和治疗用途进行分类。
常见的分类包括：- 化学分类：如酮酸类、抗生素类、抗酸剂类等。
- 作用机制分类：如麻醉药、抗生素、抗癌药等。
- 治疗用途分类：如抗高血压药、降糖药、止痛药等。
药物的作用机制药物的作用机制取决于其化学结构和药物目标在生物体内所发挥的作用。
常见的药物作用机制包括：- 拮抗：药物与受体结合，抑制受体活性。
- 激动：药物与受体结合，促进受体活性。
- 抑制：药物通过抑制某个酶或受体，阻断特定生物过程。
- 模仿：药物模仿某个生物体内的物质，产生类似的效应。
药物代谢和排泄药物代谢是指药物在体内的化学转化过程，主要发生在肝脏。
药物排泄是指药物及其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸和汗液等途径排出体外。
药物的副作用药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应。
副作用可能是由药物作用机制导致的，也可能是个体差异、药物相互作用或过量使用导致的。
药物开发和研究药物的开发是一个复杂且耗时的过程，包括发现、实验室研究、临床试验和监管审批等阶段。
药物研究旨在评估药物的安全性、疗效和副作用，并为临床应用提供依据。
药理学的应用药理学广泛应用于医学和药学领域，为药物治疗和药物管理提供科学依据。
药理学的研究成果对于优化临床治疗方案、解决药物不良反应和制定合理用药政策具有重要意义。
以上是关于药理学的一些知识概述，希望能对您有所帮助。
药理学(1)复习知识点总结
药理学名词解释1.毒性反应：用药剂量过大，治疗过程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害2.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间3.副作用：也称副反应，药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，可能带来痛苦或不适4.首过消除：口服药物在进入体循环前在肝脏和胃肠道被部分破坏，使进入体循环的药物量变少的现象称为首过消除（首过效应）。
5.变态反应：也称过敏反应，是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。
6.后遗效应：指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残留的生物效应7.药理学:是研究药物与机体相互作用规律的一门学科，包括药动学、药效学8.药效学:是研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用不良反应9.最小有效量:能使机体产生药理效应的最小用药剂量也称阈剂量/浓度10.停药反应:指患者长期应用某种药物，突然停药后病情发生变化的情况11.抗生素:是微生物的代谢产物，能抑制或杀灭其他病原微生物12.不良反应:凡是不符合用药目的并给患者带来痛苦与危害的反应称为不良反应。
13.特殊反应:指与药物的药理作用无关，难以预料的不良反应。
14.抗菌药:是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物，有的可用于寄生虫感染，包括人工合成和抗生素。
15. 抗菌谱:抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
16.最低抑菌浓度:是指在体外试验中，药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
17.最低杀菌浓度:是指在体外试验中，药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。
选择题1.药理学研究的中心内容是药效学、药动学及影响药物作用的因素。
2.副作用是在治疗量时产生的不良反应。
3.普鲁卡因的浸润麻醉作用属于局部作用。
4.药物是用以防治及诊断疾病的化学物质。
5.药物的两重性是指预防作用与不良反应。
6.受体拮抗剂的特点对受体有亲和力，无内在活性。
7.部分激动剂的特点无亲和力也无内在活性。
8.药物的半数致死量LD50指引起半数动物死亡的剂量。
(完整word版)药理学重点知识归纳 吐血整理
药理学第一章绪论药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。
药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。
治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
对症治疗：用药目的在于改善症状。
药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。
最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。
最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。
治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。
受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，出发后续的生理反应或药理效应。
能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
药理学1(药物动力学)【终结版】预计4分
（注意：有时某些药物的后遗效应是可被利用的。
）答：停药综合征包括：1）戒断现象：对药物吗啡产生了依赖性者在停药后会出现戒断症状；2）反跳现象，如长期使用糖皮质激素后停药，导致原病复发或恶化。
3）停药危象：长期使用甲状腺后停药，产生甲状腺危象。
效应的药物。
不变。
体正常结合，从而导致最大效应下降的药物实际药量减少。
2．血脑屏障：只有脂溶性高的药物才能以简单扩散的方式通过血脑屏障。
胎盘屏障：胎盘对药物的通透性与一般的毛细血管无明显差别，几乎所有的药物都能穿透胎盘进入胎儿体内。
31）吸收程度：以血药浓度-时间曲线下面积（AUC）来表示。
2C max）的时间即达峰时间（T max）来表示。
4血浆药物浓度成正比。
量不变。
一级动力学零级动力学消除规律按恒比规律按恒量规律t1/2 t1/2恒定t1/2受血药浓度影响，浓度高，t1/2延长基本公式Ct = C0e-K t Ｔ1/2 = 0.693/K Ct = C0-K t Ｔ1/2 = 0.5 C0/K多数情况下，是体内药量过大，超过机体最大消除能力所致。
经典试题1：下列哪项参数最能表示药物的安全性： EA．最小有效量B．极量C．半数致死量D．半数有效量E．治疗指数经典试题2：治疗指数是指： EA．比值越大就越不安全B．ED50/LD50C．ED50/LD50D．比值越大，药物毒性越大E．LD50/ED50经典试题3：药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： EA．药物的作用强度B．药物的剂量大小C．药物的脂溶性D．药物是否具有亲和力E．药物是否具有内在活性精选试题4：受体阻断剂的特点是： BA．与受体有亲和力，有内在活性B．与受体有亲和力，无内在活性C．与受体无亲和力，有内在活性D．与受体有亲和力，有弱的内在活性E．与受体有亲和力，有强的内在活性经典试题5：药物产生副作用的药理基础是： DA．药物用量大B．药物代谢慢C．用药时间过久D．药物作用的选择性低E．病人对药物反应敏感经典试题6：首过效应最显著的给药途径是： EA．舌下给药B．吸入给药C．静脉给药D．皮下给药E．口服给药经典试题7：首过效应影响药物的： AA．作用强度B．持续时间C．肝内代谢D．药物消除E．肾脏排泄经典试题8：患者因激动出现心前区压榨性疼痛并向左肩部放射，以硝酸甘油缓解心绞痛，给药途径是舌下含化，选择这种给药途径是因为硝酸甘油： AA．首关消除强B．肝肠循环明显C．生物利用度高D．半衰期短E．胃肠道难吸收经典试题9：影响生物利用度较大的因素是： DA．给药次数B．给药时间C．给药剂量D．给药途径E．年龄经典试题10：易透过血脑屏障的药物具有的特点为： D A．与血浆蛋白结合率高B．相对分子质量大C．极性大D．脂溶性高E．脂溶性低经典试题11-1：一级消除动力学的特点为： C A．药物的半衰期不是恒定值B．为一种少数药物的消除方式C．单位时间内实际消除的药量随时间递减D．为一种恒速消除动力学E．其消除速度与初始血药浓度高低有关经典试题11-2：按一级动力学消除的药物特点为： C A．药物的半衰期与剂量有关B．单位时间内实际消除的药量不变C．为绝大多数药物的消除方式D．单位时间内实际消除的药量递增E．体内药物经2-3个t l/2后，可基本清除干净经典试题11-3：药物经一级动力学消除的特点是： C A．恒量消除，半衰期恒定B．恒量消除，半衰期不恒定C．恒比消除，半衰期恒定D．恒比消除，半衰期不恒定E．药物半衰期的长短与初始浓度有关经典试题12：药物与受体结合后，能产生某种效应，该药是： B A．兴奋药B．激动药C．抑制剂D．拮抗剂E．部分激动剂经典试题13-1：某患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，虽然停药几周但听力仍不能恢复，这种药物引起的永久性耳聋属于： A 经典试题13-2：一中年女性，因频发房性期前收缩服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，之后出现心慌，心律不齐加重，此现象属于： D A．毒性反应B．特异质反应C．后遗效应D．停药反应E．副作用经典试题14-1：单位时间内消除恒定的量是： D 经典试题14-2：T1/2 恒定的是： E 经典试题14-3：单位时间内药物按一定比率消除是： E A．半衰期B．清除率C．消除速率常数D．零级动力学消除E．一级动力学消除。
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药理学资料⾃⼰整理的1药理学绪⾔药物：是指可以改变或查明机体的⽣理功能及病理状态，可⽤以预防、诊断和治疗疾病的物质。
药物制剂（preparation）或药品（medicine：药物经加⼯制成符合临床使⽤的成品2，药效学药物作⽤: 药物对机体细胞的初始作⽤。
药理效应：引起的机体反应。
局部作⽤：药物在⽤药部位发挥的直接作⽤。
吸收作⽤：药物被吸收⼊⾎后，产⽣的作⽤。
对因治疗：⽤药⽬的在于消除原发致病因素，也称治本。
对症治疗：⽤药⽬的在于消除或减轻疾病症状，也称治标。
调节功能:即调整机体原有⽣理、⽣化功能⽔平。
选择性：有些药物可影响机体的多种功能；另⼀些药物只影响机体的⼀种或少数⼏种功能，药物药理效应的这种特性。
两重性：治疗作⽤即符合⽤药⽬的的作⽤和不良反应即不符合药物治疗⽬，并给病⼈带来不适和痛苦的的作⽤。
副反应(Side reaction)：治疗剂量时，出现的与治疗⽆关的作⽤。
毒性反应(Toxic reaction, Toxicity) ：⽤量过⼤或过久对机体功能、形态产⽣的损害。
变态反应（Allergy）：是指药物引起的病理性免疫反应。
后遗效应（After effect）：停药后，⾎浓度已降⾄阈值以下，残留药物引起的⽣物效应继发反应（secondary reaction）：药物治疗作⽤得以发挥后，所引起的不良后果。
特异质反应（idiocrasy）：是指少数先天性遗传异常的患者，对某些药物发⽣的作⽤性质与常⼈不同的不良反应。
但其反应性质⼀般与药物的固有药理作⽤相关，且严重程度与剂量成正⽐。
“三致作⽤”：致畸（teratogenesis）致癌（carcinogenesis）致突变drug dependence）：是指患者连续使⽤某些药物以后，产⽣⼀种不可停⽤的渴求现象。
⽣理依赖性（physiological dependence）：指反复使⽤药物使中枢神经系统发⽣了某种⽣化或⽣理变化，以致需要药物持续存在于体内，⼀旦停药，即会出现戒断综合征（withdrawal syndrome）的症状，轻者全⾝不适，重者出现抽搐，可危及⽣命。
药理学复习资料总结
药理学复习资料第一章前言药物（drug）：是指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质临床前药理试验：药效学研究、一般药理学研究、药代动力学研究、新药毒理学研究临床药理试验：Ⅰ期临床试验Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验第二章药物对机体的作用----药效学药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用；药物效应：是指药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
药物作用的两重性：1．治疗作用：对因治疗对症治疗2. 不良反应：副作用毒性反应变态反应继发性反应:二重感染后遗效应致畸作用副作用：用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应。
根据受体调节的效果将受体调节分为：向下调节：在激动剂浓度过高或长期激动受体时，会导致受体数目减少。
向下调节与耐受性有关向上调节：激动剂浓度低于正常时，受体数目增加。
向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关1. 激动剂（完全激动剂）：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应Emax2. 部分激动剂具有一定的亲和力，但内在活性低，与受体结合后只能产生较弱的效应拮抗剂与激动剂相互竞争相同的受体成为竞争性拮抗剂，拮抗作用是可逆的特异性药物：作用于受体、酶等蛋白靶点，作用机制与药物化学结构有关对受体的激动或拮抗、影响递质释放或激素分泌、影响酶的功能、影响体内活性物质量效关系有关概念：量效关系：在一定范围内，药物剂量与血药浓度成正比，也与药效的强弱有关，这种剂量与效应的关系称为量效关系.最小有效量(阈剂量)：刚引起药理效应的剂量最小中毒量：刚引起轻度中毒的量致死量：引起死亡的剂量极量：引起最大效应而不发生中毒的剂量效价强度：药物达到一定效应时所需要的剂量效能：药物的最大效应量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示，这种反应类型称量反应质反应：观察的药理效应是用阳性或阴性表示，结果以反应的阳性率或阴性率作为统计量这种反应类型称质反应治疗指数TI 50：TI50 = LD50 / ED50，比值越大安全性越大，反之越小第三章机体对药物的作用药物的跨膜转运㈠被动转运：单扩散（脂溶扩散）滤过（水溶扩散）易化扩散（载体转运）㈡主动转运（逆流转运）特点：特异性载体蛋白，消耗ATP㈢膜动转运首关效应：药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，有些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活，从而使进入体循环的药量减少，药效降低药物的分布和影响因素：与血浆蛋白结合、局部器官血流量、组织的亲合力、体液pH值和药物理化性质体内屏障血-脑屏障：由脑毛细血管内皮细胞、基膜和星形胶质细胞构成，是血液、脑组织之间的屏障。
药理科1
《药理学(护理学)》课程复习资料一、填空题：1.根据用药目的不同，药物作用可分为、。
2.根据结合的递质不同，传出神经系统受体可分为和二大类。
3.氯丙嗪配合物理降温使体温降到正常以下，再联合和组成冬眠合剂。
4.根据对药物管理的不同，可将药物分为和。
5.卡托普利最常见的不良反应为抑制缓激肽降解而引起的，不能耐受者可改用。
6.药物的体内过程包括药物的、、、等四个环节。
7.肾上腺素主要激动________和________受体；去甲肾上腺素主要激动________受体；异丙肾上腺素主要激动________受体；多巴酚丁胺可选择性作用于________受体。
8.糖皮质激素的疗程及用法有，，，。
9.在应用化疗药物治疗感染性疾病的过程中，应注意，与三者之间的关系。
10.药物代谢的方式有、、、；经代谢后，大多数药物的活性都。
11.阿托品是阻断药，其禁忌证有和。
12.有机磷农药能与发生不可逆结合，使体内的堆积，引起、及中枢中毒症状。
13.天然青霉素的主要优点是、。
14.四环素主要不良反应有、、等。
二、单项选择题：1.药物代谢动力学是研究 [ ]A.药物在体代谢过程的科学B.药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C.药物影响机体生化代谢过程的科学D.药物作用及作用机理的科学E.药物对机体功能和形态影响的科学2.受体阻断药的特点是 [ ]A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱3.突触间隙乙酰胆碱消除的方式是 [ ]A.被AchE灭活B.被COMT灭活C.被MAO灭活D.被磷酸二酯酶灭活E.被神经末梢重摄取4.可用于治疗重症肌无力的药物是 [ ]A.阿托品B.筒箭毒碱C.毒扁豆碱D.毛果芸香碱E.新斯的明5.丙咪嗪主要用于 [ ]A.精神分裂症B.焦虑症C.躁狂症D.各种类型的抑郁症E.更年期精神症6.镇痛药中用于麻醉前给药的是 [ ]A.罗通定B.美沙酮C.哌替啶D.纳洛酮E.喷他佐辛7.强心苷治疗心衰的作用特点是 [ ]A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力C.减慢心率D.增加心脏排出量E.增加衰竭心脏排出量时不增加心肌耗氧量8.下列哪一项不是硝酸甘油的禁忌症？ [ ]A.变异性心绞痛B.青光眼C.颅脑外伤D.严重低血压E.心率过快9.下列药物中能减少胆固醇合成的是 [ ]A.普罗布考B.烟酸C.洛伐他汀D.考来烯胺E.亚油酸10.常作为基础降压药的是 [ ]A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.氨氯地平D.氯沙坦E.卡托普利11.为预防胎儿发生神经管畸形，孕妇应补充 [ ]A.硫酸亚铁B.叶酸C.亚叶酸钙D.维生素 BE.维生素B1212.宜选用大剂量碘剂进行内科治疗的疾病是 [ ]A.粘液性水肿B.甲状腺危象C.甲状腺机能亢进D.弥漫性甲状腺肿E.呆小病13.阿卡波糖降血糖的机制是 [ ]A.促进组织摄取葡萄糖B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素C.在小肠延缓葡萄糖的吸收D.抑制胰高血糖素的分泌E.促进葡萄糖的排泄14.下列有关头孢菌素的叙述，错误的是 [ ]A.与青霉素相似，同属于β-内酰胺类抗生素B.与青霉素类无交叉过敏反应C.与青霉素比较有广谱、耐酸、耐酶等特点D.与氨基糖苷类抗生素合用，可增加肾毒性E.第三代头孢菌素的半衰期最长15.M 受体兴奋时可引起 [ ]A.支气管扩张B.腺体分泌减少C.胃肠道平滑肌收缩D.骨骼肌收缩E.血管收缩、血压升高16.有机磷农药中毒用阿托品解救时不能消除的症状是 [ ]A.流涎B.心动过缓C.瞳孔缩小D.骨骼肌震颤E.大小便失禁17.阿托品引起瞳孔扩大是由于 [ ]A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌收缩C.睫状肌松弛D.虹膜括约肌收缩E.虹膜括约肌松弛18.鼻黏膜出血患者，为了止血医生请护士速取肾上腺素注射液一支，应该 [ ]A.皮下注射B.肌内注射C.静脉注射 D 局部注射E.浸透棉球填塞出血处19.治疗变异性心绞痛最有效的药物是 [ ]A.硝酸甘油B.维拉帕米C.硝苯地平D.普萘洛尔E.美托洛尔20.下列药物中影响胆固醇吸收的是 [ ]A.普罗布考B.烟酸C.普伐他汀D.考来烯胺E.苯扎贝特21.下列关于氨氯地平的描述正确的有 [ ]A.久用不产生耐受性B.无体位性低血压C.能逆转左室肥厚D.为前药，经转化后才具活性E.降压作用起效快、但维持时间短22.脑水肿患者降低颅内压宜首选 [ ]A.山梨醇B.甘露醇C.50%葡萄糖溶液D.呋塞米E.依他尼酸23.肝素常用给药途径为 [ ]A.口服B.皮下注射C.肌内注射D.吸入给药E.静脉滴注24.久用可产生成瘾性的镇咳药是 [ ]A.右美沙芬B.可待因C.喷托维林D.苯丙哌林E.苯佐那酯25.下列药物中不属于抗酸药的是 [ ]A.硫酸镁B.氢氧化镁C.三硅酸镁D.氢氧化铝E.碳酸氢钠26.习惯性便秘宜选用 [ ]A.硫酸镁B.硫酸钠C.液状石蜡D.酚酞E.地芬诺酯27.用于控制各种疟疾症状的首选药物是 [ ]A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.甲氟喹E.乙胺嘧啶28.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为 [ ]A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应29.毛果芸香碱降低眼压是由于 [ ]A.阻断M受体，瞳孔括约肌松驰B.兴奋α受体，瞳孔开大肌松驰C.兴奋M受体，瞳孔括约肌收缩D.阻断M受体，睫状肌松驰E.兴奋M受体，睫状肌收缩30.阿托品可用于缓解 [ ]A.剧烈头痛B.胃肠绞痛C.大手术后切口疼痛D.关节痛E.急性心肌梗塞所致剧痛31.丁卡因不宜用于 [ ]A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉32.下列药物中具有抗癫痫作用的是 [ ]A.水合氯醛B.异戊巴比妥C.苯巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠33.下列哪一类药不属于治疗心衰药物？ [ ]A.β受体拮抗药B.血管扩张药C.钙拮抗药D.强心苷类E.M受体阻断药34.对急性心肌梗死引起的室型心动过速首选药物是 [ ]A.奎尼丁B.维拉帕米C.普萘洛尔D.利多卡因E.胺碘酮35.治疗原发性高胆固醇血症应首选 [ ]A.洛伐他汀B.普罗布考C.烟酸D.吉非贝齐E.亚油酸36.久用应补钾的降压药为 [ ]A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.可乐定D.硝苯地平E.氢氯噻嗪37.急性肺水肿患者禁用 [ ]A.呋塞米B.氨茶碱C.毒毛花苷 KD.吗啡E.甘露醇38.糖皮质激素的不良反应不包括 [ ]A.诱发或加重溃疡B.诱发或加重精神失常C.肾上腺皮质功能减退症D.诱发或加重炎症反应E.诱发或加重感染39.胰岛素和磺酰脲类的共同不良反应是 [ ]A.粒细胞减少B.低血糖反应C.过敏反应D.局部反应E.共济失调40.有关细菌耐药性正确的描述是 [ ]A.是细菌不良反应的一种表现B.是药物对细菌无选择性C.细菌与药物一次接触后，对药物的敏感性下降 D细菌的毒性大E.细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失41.麻醉前常注射阿托品，其目的是 [ ]A.增强麻醉效果B.兴奋呼吸中枢C.协助松驰骨骼肌D.抑制呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓42.下列关于普萘洛尔叙述中错误的是 [ ]A.是一种非选择性β受体阻断药B.大剂量时也可产生外周血管舒张C.支气管哮喘患者禁用D.是没有ISA的β受体拮抗药E.可用于心律失常、心绞痛、高血压和甲状腺机能亢进的治疗43.普鲁卡因不能于表面麻醉的原因是 [ ]A.毒性太大B.作用强度弱C.刺激性强D.对粘膜穿透力弱E.作用时间短44.地西泮不能用于 [ ]A.高热惊厥B.癫痫持续状态C.焦虑症D.精神分裂症E.肌痉挛．肌强直45.下列关于氯丙嗪对体温影响的叙述中错误的是 [ ]A.抑制中枢前列腺素合成产生降温作用B.能降低正常体温至正常以下C.能降低发热病人体温至正常以下D.在高温环境中可使体温升高E.氯丙嗪降温必须在物理降温配合之下46.抢救吗啡中毒的呼吸抑制最有效的药物是 [ ]A.尼可刹米B.曲马多C.肾上腺素D.纳洛酮E.喷他佐辛47.阿司匹林预防血栓形成的机理是 [ ]A.直接抑制血小板的聚集B.抑制凝血酶的形成，使血液不易发生凝固C.激活纤溶酶活性，促进纤维蛋白溶解D.竞争性阻断维生素K参与肝中凝血因子的合成E.抑制环加氧酶，减少TXA2的合成48.能引起金鸡纳反应的药物是 [ ]A.奎尼丁B.普罗帕酮C.普鲁卡因胺D.利多卡因E.胺碘酮49.久用易产生耐受性的药物是 [ ]A.硝普钠B.维拉帕米C.硝苯地平D.硝酸甘油E.美托洛尔50.下列降压药中属于ACEI的是 [ ]A.卡托普利B.利血平C.哌唑嗪D.硝苯地平E.氨氯地平51.弥散性血管内凝血早期可用 [ ]A.华法林B.氨甲苯酸C.肝素D.尿激酶E.阿司匹林52.大量粘痰阻塞气道的危重病人宜选用 [ ]A.溴己新B.氯化铵C.乙酰半胱氨酸D.可待因E.喷托维林53.糖皮质激素可治疗严重感染是因为 [ ]A.有抗菌作用B.有抗病毒作用C.提高机体免疫力D.促进毒素代谢E.通过其抗炎、抗毒、抗休克等作用缓解症状54.下列哪一种情况慎用碘剂？ [ ]A.粒细胞缺乏B.甲状腺危象C.单纯性甲状腺肿D.妊娠E.甲亢手术前准备55.M 受体主要分布在 [ ]A.交感神经节B.副交感神经节C.运动神经支配的效应器D.副交感神经节后纤维支配的效应器E.大部分交感神经节后纤维支配的效应器56.阿托品禁用于 [ ]A.房室传导阻滞B.窦性心动过缓C.胆绞痛．肾绞痛D.前列腺肥大E.虹膜睫状体炎57.治疗鼻黏膜充血水肿所致的鼻塞宜选用 [ ]A.麻黄碱B.肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素58.为延长局麻作用时间并减少吸收，宜采用是 [ ]A.增加局麻药的用量B.增加局麻药的浓度C.加入少量肾上腺素D.加入少量去甲肾上腺素E.调节药物的pH值至弱酸性59.下列关于氯丙嗪降温作用叙述中错误的是 [ ]A.抑制体温调节中枢的调节功能B.能使发热病人体温降下降C.能使正常人体温降到正常以下D.须配合物理降温E.对正常人体温无影响60.吗啡没有以下哪种作用？ [ ]A.镇静作用B.镇咳作用C.镇吐作用D.抑制呼吸中枢作用E.兴奋平滑肌作用61.长期用药可引起胆石症的是 [ ]A.吉非贝齐B.洛伐他汀C.考来烯胺D.烟酸E.以上都不是62.对水肿患者能利尿，而对尿崩症患者有抗利尿作用的药物是 [ ]A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.氢氯噻嗪63.输血抗凝时宜选 [ ]A.华法林B.阿司匹林C.尿激酶D.枸橼酸钠E.噻氯匹啶64.下列关于氢氧化铝的叙述哪一项是正确的？ [ ]A.口服易吸收B.具有轻泻作用C.中和胃酸作用弱而短暂D.能形成凝胶，对溃疡面起保护作用E.可使尿液碱化65.糖皮质激素类药物全身应用时不良反应很多，但不引起 [ ]A.水肿B.高血压C.血糖升高D.高血钾E.低血钙66.成年肥胖型糖尿病宜选用 [ ]A.正规胰岛素B.格列本脲C.甲福明D.甲苯磺丁脲E.氯磺丙脲67.抗菌谱是指 [ ]A.抗菌药物杀灭细菌的强度B.抗菌药物抑制细菌的能力C.抗菌药物的抗菌浓度D.抗菌药物一定的抗菌范围E.抗菌药物对耐药菌的疗效68.β受体兴奋时可引起 [ ]A.心脏兴奋，皮肤．黏膜．内脏血管收缩B.骨骼肌血管扩张，膀胱逼尿肌收缩C.骨骼肌收缩，植物神经节兴奋D.胃肠平滑肌收缩，腺体分泌增加E.支气管平滑肌松驰，冠状血管扩张69.治疗胆绞痛、肾绞痛宜选用 [ ]A.阿司匹林B.哌替啶C.阿司匹林＋哌替啶D.阿托品＋哌替啶E.阿司匹林＋苯巴比妥70.具有选择性阻断α1受体作用的药物是 [ ]A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.哌唑嗪D.酚苄明E.拉贝洛尔71.丁卡因不能用于浸润麻醉，其原因是 [ ]A.毒性太大B.作用强度弱C.刺激性强D.作用时间短E.对粘膜穿透力弱72.地西泮作用比苯巴比妥更明显的是 [ ]A.抗焦虑作用B.镇静作用C.催眠作用D.抗惊厥作用E.抗癫痫作用73.硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是 [ ]A.舌下含服B.软膏涂抹C.口服D.贴膜剂经皮给药E.稀释后静脉滴入74.高血压危象或高血压脑病宜选用 [ ]A.普萘洛尔B.氢氯噻嗪C.氨氯地平D.硝普钠E.卡托普利75.下列关于硫酸镁作用的描述哪一项是错误的？ [ ]A.降低血压B.导泻C.利胆D.中枢兴奋E.骨骼肌松弛76.治疗粘液性水肿的药物是 [ ]A.甲状腺激素B.碘化钾C.甲巯咪唑D.卡比马唑E.放射性碘77.化疗药物是指 [ ]A.治疗各种疾病的化学药物B.专治疗恶性肿瘤的药物C.防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学药物D.防治病原体引起感染的药物E.人工合成的化学药物78.克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂？ [ ]A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.DNA回旋酶D.β-内酰胺酶E.转肽酶79.可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物 [ ]A.红霉素B.四环素C.青霉素D.林可霉素E.多粘菌素E80.根治间日疟最好选用 [ ]A.伯氨喹+氯喹B.伯氨喹+乙胺嘧啶C.奎宁+伯氨喹D.青蒿素+乙胺嘧啶E.氯喹+乙胺嘧啶二、多项选择题：1.口服给药时影响吸收的主要因素有 [ ]A.药物的崩解度和溶解度B.胃肠道内pH值C.胃肠道运动D.胃肠道内容物E.药物的首关消除2.阿托品禁用于 [ ]A.窦性心动过缓B.支气管哮喘C.前列腺肥大D.严重盗汗E.青光眼3.下列药物中属于α受体阻断药的是 [ ]A.间羟胺B.酚妥拉明C.酚苄明D.哌唑嗪E.多巴胺4.适用于高血压危象的药物有 [ ]A.普萘洛尔B.硝普钠C.硫酸镁D.呋塞米E.氨氯地平5.容积性泻药包括 [ ]A.碳酸氢钠B.乳果糖C.氢氧化镁D.酚酞E.硫酸镁6.糖皮质激素的药理作用是 [ ]A.抗毒B.抗炎C.抗菌D.抗免疫E.抗休克7.氨基糖苷类抗菌谱的特点是 [ ]A.抗革兰阴性菌作用强，抗革兰阳性作用弱B.抗绿脓杆菌有妥布霉素、庆大霉素、阿米卡星C.抗结核杆菌有链霉素、阿米卡星D.与青霉素合用对革兰阳性菌有效E.庆大霉素与羧苄西林合用抗绿脓杆菌作用强8.药物变态反应的特点是 [ ]A.发生于过敏性体质病人B.与药物剂量大小无关C.反应与药物的作用相同D.多发生于开始用药7—10天后E.同类药物间可有交叉过敏反应9.去甲肾上腺素引起局部组织缺血坏死时应采取的措施有 [ ]A.静脉滴注阿托品B.局部热敷C.普鲁卡因局部封闭D.局部注射酚妥拉明E.调换注射部位10.伴有心衰的心绞痛病人不宜选用 [ ]A.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸甘油D.维拉帕米E.硝酸异山梨酯11.口服降血糖药有 [ ]A.甲苯磺丁脲B.伏格列波糖C.格列本脲D.甲福明E.吡格列酮12.两性霉素B对下列哪些真菌有效？ [ ]A.白色念珠菌B.新型隐球菌C.球孢子菌D.头癣E.体股癣13.影响蛋白质合成的抗肿瘤药物有 [ ]A.长春碱类B.L-门冬酰胺酶C.紫杉醇D.阿霉素E.顺铂14.药物效应动力学研究的内容是 [ ]A.体内药物浓度变化的规律B.药物作用及作用机制C.药物作用的量-效关系D.药物的生物转化规律E.药物排泄的规律15.新斯的明临床用途有 [ ]A.重症肌无力B.术后腹胀气尿潴留C.非去极化型肌松药过量中毒D.去极化型肌松药过量中毒E.阵发性室上性心动过速16.山莨菪碱常用于 [ ]A.麻醉前给药B.感染中毒性休克C.胃肠绞痛D.窦性心动过缓E.散瞳、检查眼底17.具有抑制血小板聚集作用的药物是 [ ]A.噻氯匹啶B.双嘧达莫C.前列环素D.阿司匹林E.低分子右旋糖酐18.化疗药物包括 [ ]A.抗生素B.维生素C.抗寄生虫药D.抗恶性肿瘤药E.人工合成抗菌药19.下列关于消毒防腐药的叙述正确的是 [ ]A.消毒防腐药包括消毒药和防腐药B.药物的浓度可影响消毒防腐药的作用C.消毒药是指能迅速杀灭病原微生物的药物D.防腐药指仅能抑制病原微生物生长繁殖的药物E.表面活性剂类消毒防腐药的作用机制是使蛋白质变性、沉淀20.影响药物简单扩散的因素有 [ ]A.膜两侧药物的浓度差B.药物的极性C.药物的脂溶性D.体液pH值E.药物分子大小21.中毒时可引起瞳孔缩小的药物是 [ ]A.有机磷农药B.毛果芸香碱C.东菪莨碱D.毒扁豆碱E.吗啡22.属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制药的是 [ ]A.洛伐他汀B.普伐他汀C.吉非贝齐D.考来烯胺E.苯扎贝特23.呋塞米的药理作用 [ ]A.利尿作用迅速而强大B.抑制肾的稀释和浓缩功能C.尿中 Na+、K+、Cl－排出量明显增加D.扩张肾血管，增加肾血流量E.对尿崩症患者具有抗利尿作用24.能抑制胃酸分泌的药物有 [ ]A.氢氧化铝B.奥美拉唑C.雷尼替丁D.枸櫞酸铋钾E.三硅酸镁25.抑制细菌核酸合成的药物有 [ ]A.青霉素B.磺胺类C.利福平D.喹诺酮类E.四环素类26.利福平的特点是 [ ]A.广谱，对结核、麻风、耐药金葡菌抗菌作用强，对G+、G-菌、某些病毒及砂眼衣原体均有抑制作用B.抗结核作用与异烟肼相近似，强于链霉素C.主要治疗结核病，单用易产生耐药性，常与其它抗结核药合用D.治疗麻风病、敏感菌感染和重症患者E.主要不良反应是肝损害27.解磷定解救有机磷农药中毒的机制是 [ ]A.阻断胆碱受体，对抗乙酰胆碱作用B.与磷酰化胆碱酯酶作用使胆碱酯酶复活C.与体内游离的有机磷结合促进其排泄D.与乙酰胆碱结合，对抗其作用E.直接阻断N受体，解除肌震颤症状28.普萘洛尔禁用于 [ ]A.心绞痛B.窦性心动过缓C.房室传导阻滞D.支气管哮喘E.低血压29.治疗癫痫大发作可首选的药物有 [ ]A.丙戊酸钠B.卡马西平C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.地西泮30.地高辛的不良反应包括 [ ]A.胃肠道刺激症状B.肝脏损害C.肾脏损害D.视觉障碍E.室性早博31.硝酸甘油的不良反应包括 [ ]A.高铁血红蛋白血症B.面部潮红C.搏动性头痛D.体位性低血压E.心率加快32.高血压并发充血性心力衰竭，可选用的药物有 [ ]A.卡托普利B.普萘洛尔C.哌唑嗪D.硝普钠E.氢氯噻嗪33.单纯性甲状腺肿可选用 [ ]A.甲状腺激素B.小剂量碘C.丙硫氧嘧啶D.卡比马唑E.大剂量碘34.肾上腺素可用于治疗 [ ]A.充血性心力衰竭B.过敏性休克C.心源性休克D.与局麻药合用E.支气管哮喘35.左旋多巴与卡比多巴合用的目的是 [ ]A.增强疗效B.减少不良反应C.减少左旋多巴的用量D.防止“开关”现象E.副作用加强36.ACEI 对治疗心衰的药理作用是 [ ]A.促进水钠排泄B.延长心衰病人生存期C.减轻心脏负荷D.逆转心室重构E.扩张外周血管37.能降低血中VLDL和甘油三酯的药物有 [ ]A.烟酸B.普罗布考C.吉非贝齐D.苯扎贝特E.考来烯胺38.呋塞米引起的水电解质紊乱表现有 [ ]A.低血容量B.低血钠C.低血钾D.低氯性酸中毒E.低血镁39.胰岛素的药理作用正确的是 [ ]A.降低血糖B.抑制蛋白质合成C.降低血酮体D.抑制钾离子转运E.促进脂肪合成40.明显抑制骨髓造血系统的药物有 [ ]A.甲氨蝶呤B.硫唑嘌呤C.环磷酰胺D.放线菌素DE.三尖杉酯碱四、解释下列术语：1.协同作用2.反跳现象3.调节麻痹4.成瘾性5.水杨酸反应6.首剂效应7.浅部真菌感染8.肝肠循环9.拮抗作用10.肾上腺素作用的翻转11.抗菌谱12.治疗指数13.首关消除14.耐药性15.调节痉挛16.浸润麻醉17.灰婴综合症18.药物作用的选择性19.极量20.胆碱受体五、简答题：1.简述传出神经系统药的分类。
药理重点(1)
1.药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防，诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学:是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科。
3.药效学:研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学.4.药动学:研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律,即药物代谢动力学。
6.首关消除:指药物经过肠粘膜及肝脏时被部分灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
10.副作用:治疗剂量时出现的与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应。
15.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物，他们能与受体结合并激动受体产生效应17.对因治疗与对症治疗的辩证关系:对症治疗:不能根治、不能延缓病程的发展、不能防止并发症的发生18.耐受性:为机体在连续多次用药后反应性降低19.耐药性:指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性22.化疗指数是评价化学治疗药物有效性与安全性指标,常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示。
化疗指数越大，表明该药物的毒性越小，临床应用价值越高26后遗效应停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
25.细菌耐药性:是细菌产生对抗生素不敏感的现象，原因是细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。
27 效价强度：指能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小强度越大。
28联合用药：2或2以上药物同时或先后应用时药物之间的相互影响和干扰可改变药物的体内过程及机体对药物的反应性，从而使药物药理效应或毒性发生变化。
传出神经系统:(A)生理功能:①M-R(+):心肌收缩力↓、心率、传导↓;平滑肌收缩。
;外分泌腺分泌↑;血管扩张。
②N-R(+):神经节↑、肾上腺髓质分泌↑(N1-R);骨骼肌↑(N2-R)③α-R(+):血管收缩(皮肤黏膜及腹腔内脏血管);瞳孔↑④β-R(+)：心肌收缩力↑、心率、传导↑(β1-R);支气管平滑肌松弛(β2-R);扩张骨骼肌血管和冠状血管(β2-R)；分解代谢↑(β2-R)(B)基本作用1.直接作用于受体2.影响递质的释放、转运和贮存、转化。
药理1
第一篇总论部分第一章绪论第一节、药理学的任务和内容一、几个概念：1、药物：用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。
2、药理学：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。
药效动力学：研究药物对机体的作用及其作用机制的学科。
药代动力学：研究机体对药物处置的动态变化的学科。
二、药理学的任务通过阐明药效学和药动学：1.充分发挥药物的治疗效果，减少不良反应。
2.帮助医药卫生工作者合理用药。
3.为寻找新药提供线索。
4.有助于阐明药物的作用机制。
三、药理学的研究内容1、药理学是基础医学与临床医学之间的桥梁科学，也是药学与医学之间的桥梁科学。
阐明药物对机体（包括病原体）的作用和作用机制、在临床上的主要适应证、不良反应和禁忌证、药物体内过程和用法等。
2、药理学是一门实验学科动物实验：药理实验常用的动物有小白鼠、大白鼠、豚鼠、家兔、猫和犬，某些实验还可以用青蛙、蟾蜍以及鸽、鸡、猴等。
离体实验：器官、组织、细胞、分子、微生物。
3、毒理学（toxicology）：研究药物对机体的毒性反应，中毒机制及其防治方法的一门独立的学科，它也是药理学研究不可缺少的内容之一。
第二章药效学第一节药物的基本作用一、药物作用的性质●药物作用：(drug action) 药物与机体组织的原发作用。
●药物效应：(drug effect)由药物的原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。
(兴奋、抑制、扶正祛邪)二、药物作用的方式●局部作用：无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用。
如：硫酸镁…●全身作用：指药物通过吸收经血循环（或直接进入血管），分布到机体各组织器官而发挥的作用，又称吸收作用或系统作用。
(大多数药物)三、药物作用的选择性四、药物作用的两重性[药物的治疗作用]1、对因治疗：消除疾病产生的原因（治本）2、对症治疗：改善疾病的症状（治标）[药物的不良反应]1、副作用●定义：药物用治疗量出现的与治疗无关的不适反应。
（难以避免）2、毒性反应●定义：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应。
药理学资料最终版
第一章绪论1、药理学:研究药物与机体(包括病原体)相互作用及其作用规律与原理得一门学科。
２、药效学:研究药物对机体作用与产生作用得机制,包括药物作用、作用原理、临床用途、不良反应、适应症、禁忌症等.3、药动学:研究药物在机体影响下所发生得变化及规律，包括机体对药物得处置、体内过程、血药浓度随时间变化得过程。
第二章药物效应动力学-—药效学第一节药物作用得基本规律１、药物得作用(因）:药物进入体内后与机体细胞上得靶位结合时引起得初始反应.2、药理效应（果）:就是药物作用得结果，就是机体生理生化机能或形态变化得表现。
3、治疗作用：符合用药目得，具有防治疾病效果得作用４、治疗作用可分为:(１)对因治疗:药物治疗得目得就是消除原发致病因子,彻底治愈疾病。
(2）对症治疗：用药目得在于改善症状。
5、不良反应:凡不符合用药目得,并给患者带来不适与或痛苦得反应.6、副作用:指药物在治疗剂量时与治疗作用同时发生得与治疗目得无关得作用。
7、毒性反应:指药物剂量过大或用药时间过长而引起得机体伤害性反应,一般比较严重8、变态反应:就是指少数人对某些药物产生得病理性免疫反应,只发生在少数过敏体质患者9、后遗效应：就是指停药后原血药浓度已降至阈浓度以下而残存得药理效应。
１０、继发反应:就是指药物治疗作用发挥后所引起得不良后果。
11、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存得药物效应。
1２、停药反应：某药物治疗达到了很好得疗效,突然停药，导致原有得病症加剧。
１3、最小有效量:又称阈剂量,刚引起药理效应得剂量14、最大有效量：极量,引起最大效应而不出现中毒反应得剂量,就是临床上允许使用得最大剂量。
15、治疗量:常用量,比阈剂量大而又小于极量之间得剂量,临床使用时对大多数患者有效而又不出现中毒反应。
１6、最小中毒量：刚引起中毒反应得剂量17、安全范围：最小有效量与最小中毒量之间得差距１8、量反应：就是指药理效应可用连续性数量值表示得反应。
药理学总论 1
药理学总论：A.绪论一．药物(drug) :指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
毒物(toxicant) 较小剂量即对机体产生毒害作用、损害健康的化学物质。
药物和毒物没有明显界限，可以相互转化。
二．药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科B.药物代谢动力学（药代学）药物代谢动力学(药动学)：研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律。
一．药物分子的跨膜转运A被动转运：特点：①顺浓度梯度②不需载体③不耗能量④无饱和现象和竞争抑制滤过（水溶性扩散）经过毛细血管内皮细胞孔隙：药物水性通道：甲醇，尿素等主要方式简单扩散（脂溶性扩散）绝大多数药物的转运方式B载体运输：特点：选择性、饱和性、竞争抑制，结构和部位特异性（VitB）主动转运：逆浓度差耗能，单糖，氨基酸，水溶性维生素，离子易化扩散：顺浓度不耗能，VB12, 葡萄糖，甲氨蝶玲C.膜动转运胞饮（pinocytosis），吞饮或入胞，如脑垂体后叶粉剂从鼻粘膜给药胞吐（exocytosis），胞裂外排或出胞如腺体分泌和递质二．影响药物通透细胞膜的因素1.药物的解离度和体液的酸碱度离子障（ion trapping）：分子型药物疏水而亲脂，易通过膜；离子型药物极性大，不易通过膜脂质层的现象。
pKa：药物50%解离时溶液的pH值弱酸性药物10pH–pKa = [A– ]/[HA] 弱碱性药物10pKa–pH=[BH+]/[B]应用弱酸性药物在酸性中分子型多，易扩散; 在碱性中解离型多，不易扩散。
弱碱性药物在碱性中分子型多，易扩散; 在酸性中解离型多，不易扩散。
2.药物浓度差以及细胞膜通透性、面积和厚度与面积，通透性成正比，与厚度成反比3.血流量血流量丰富，流速快时转运快4.细胞膜转运蛋白的数量和功能数量多（三）药物在体内的过程（ADME系统吸收分布代谢排泄）1.吸收1. 口服给药：小肠是口服给药时主要的吸收部位首过消除（first-pass elimination）口服药物经过吸收过程后，进入体循环的药量减少原因：肠壁和肝脏代谢，以及胆汁排泄等➢舌下给药很大程度避免（80%）➢直肠给药一定程度避免（50%）2. 注射给药：静脉、肌内、皮下及动脉注射3. 呼吸道吸入给药：速度最快4. 局部给药：皮肤、眼、鼻、咽喉、阴道和直肠5. 舌下给药2.分布：药物从血循环到达机体各个器官和组织的过程。
药学专业知识一
药学专业知识一
药理学知识是执业药师应当具备的药学专业知识的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要，药理学部分的考试内容主要包括以下几方面：
1.药效学和药动学的基本理论、基本概念和基本内容，以及影响药物作用的因素。
2.药物的分类及其各类代表药物的药理作用、作用机制、药动学特点、临床应用、主要不良反应、药物的相互作用及其用药注意事项。
3.各类常用药物的药理作用、临床应用及其主要不良反应。
4.各类相关药物的药理作用特点及其应用。
药物分析知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。
根据执业药师的职责与执业活动的需要，药物分析部分的考试内容主要包括以下几个方面：
1.药典和药物分析的基本知识。
2.常用的分析方法及其在药品检验中的应用。
3.药物的杂质检查。
4.常用药物及其制剂的分析。
5.体内样品中药物的分析。
药理学资料
一名词解释1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。
8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。
12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。
13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
14 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。
15 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。
16 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。
18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。
19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。
349药学综合 药理学1
药理一、绪论药物（drug）：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以诊断预防治疗人类疾病，并规定其用法用量及其适应症的花学物质。
药理学（pharmacology）：研究药物与机体作用机制及其作用规律的科学。
药效学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。
（药物对机体）p1.3药动学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下发生的变化及其规律。
即药物的吸收、分布、代谢、排泄。
（机体对药物）p1.4药理学的任务：阐明药物作用及其作用机制、为临床合理用药发挥药物最佳疗效防治不良反应提供理论依据、研究开发新药发现药物新用途、为其他科学研究提供重要的科学依据和研究方法。
二、药物代谢动力学药物的膜转运方式（吸收）：简单扩散（不需载体不需能量顺浓度梯度大部分药物的转运方式）、易化扩散（需载体不需能量顺浓度梯度）、主动转运（需载体需能量逆浓度梯度）。
P2.1 p2.6分子状态易吸收，解离状态难吸收。
P2.5首关消除：从胃肠吸收进入门静脉的药物在达到全身血液循环前必先通过肝脏，部分被代谢灭活，使药效减少药量降低。
药物的分布影响因素：血浆蛋白结合律（可逆性结合暂时失去活性）、器官血流量、组织细胞结合、体液的ph和药物解离度、体内屏障。
肝微粒细胞色素p450酶系CYP450酶系-----大部分药物由其代谢苯巴比妥----------肝药酶诱导剂，增加药物代谢。
理论上4~5个半衰期代谢完毕，完全消除。
P2.3代谢：生物转化，化学结构发生变化，增加亲水性加快排泄，降低亲脂性。
（降低重吸收）p3.15肝肠循环：药物在肝脏细胞与葡萄糖醛酸结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收。
（影响药物排泄，延长药物作用时间）p2.8零级消除动力学---等量消除，消除能力达饱和（肝药酶不够用了）一级消除动力学---等比消除，半衰期不变，大部分药物的消除方式。
一次给药后血药浓度会在4~5个半衰期达到稳态，稳态时吸收速率与排泄速率相等。
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第二十五章作用于呼吸系统的药物一．教材精要平喘药、镇咳药和祛痰药是呼吸系统疾病对症治疗的常用药物。
掌握各类平喘药的作用机制、临床用途、不良反应和应用注意事项；镇咳药的药理作用及临床用途；祛痰药的祛痰作用特点及临床用途。
作用于呼吸系统的药物分为平喘药、镇咳药和祛痰药三类。
(一)平喘药支气管哮喘是一种慢性疾病，是由肥大细胞，嗜酸性粒细胞，巨噬细胞，淋巴细胞，中性粒细胞及炎症介质如组胺，肝素，白三烯，前列腺素等介导的炎症，抑制气道炎症及炎症介质是哮喘治疗的根本。
常用的平喘药分为肾上腺素受体激动药、茶碱、M胆碱受体阻断药、肾上腺皮质激素、肥大细胞膜稳定药和其他共六大类。
1．抗炎平喘药（肾上腺皮质激素）目前治疗哮喘最有效的抗炎药物。
抑制前列腺素和白三烯生成；减少炎症介质的产生和反应；能使小血管收缩，减少渗出。
糖皮质激素全身给药是哮喘持续状态或危重发作的重要抢救药物，为避免全身用药的不良反应，一般采用雾化吸入给药。
本品起效较慢，不能用于哮喘急性发作的抢救，常用的药物有倍氯米松、氟尼缩松和布地萘德等。
2．支气管扩张药（1）肾上腺受体激动药肾上腺素，异丙肾上腺素对受体选择性低，可作用于β1、β2及α受体，不良反应多，但优点是起效快，可用于哮喘急性发作治疗。
β2受体激动药如沙丁胺醇、克伦特罗、特布他林、福莫特罗、沙美特罗等对β2受体有较强选择性，不良反应少，剂量过大仍可引起的心悸，头晕、骨骼肌震颤等，采用雾化吸入给药可避免心血管系统不良反应，本类药物特别适用于夜间哮喘发作的患者。
（2）茶碱类1)药理作用松驰平滑肌，对痉挛状态的支气管松驰作用更突出，还有兴奋心肌，兴奋中枢及利尿作用。
其机制可能与促进儿茶酚胺类物质释放，阻断腺苷受体有关；还可能与抑制白介素－5介导的嗜酸性粒细胞积聚产生的抗炎作用有关。
2)用途急、慢性哮喘，可口服、注射或直肠给药。
也用于喘息型慢性支气管炎。
3)不良反应安全范围小，静脉注射太快可引起心律失常，血压骤降，兴奋不安甚至惊厥（3）M胆碱受体阻断药如异丙基阿托品吸入给药可明显扩张支气管，主要用于喘息型慢性支气管炎。