稳定与降解2四川大学高分子材料
四川大学高分子科学与工程学院高分子研究所2016年硕士推免生专业目录_四川大学考研
四川大学高分子科学与工程学院高分子研究所2016年硕士推免生专业目录学科专业代码、专业名称及研究方向导师姓名推免招生人数备注309高分子科学与工程学院/高分子研究所70推免招生人数为学院总体预计接收推免生人数办公/通讯地址：高分子学院：望江校区高分子学院大楼210室高分子研究所：望江校区高分子研究所111室080502材料学科学学位01材料制备与机理王琪王跃川黄光速卢灿辉汪映寒叶林夏和生蔡绪福张爱民张楚虹向明冉蓉邓华蓝方刘渊梁兵王克皮红包建军李莉邹华维盖景刚周涛任世杰徐云祥吴锦荣沈佳斌费国霞聂敏张伟02材料成型理论与技术∙郭少云∙徐建军∙李瑞海∙曹亚∙李姜03材料结构与性能∙傅强∙顾宜∙张熙∙淡宜∙汤嘉陵∙张琴∙雷景新∙雷毅∙杨刚∙刘向阳∙王玉忠∙刘鹏波∙吴宏∙张军华∙秦家强∙任显诚∙陈英红∙王柯∙梁梅∙张新星∙蔡兵∙邓华∙冉启超∙曾科∙杨坡∙陈金耀∙赵晓文04材料的表面与界面∙冯玉军∙刘习奎∙陈枫∙张晟∙蔡燎原∙刘艳∙武建勋05生物材料∙赵长生∙罗祥林∙谭鸿∙谢兴益∙余喜讯∙孙树东∙李建树∙陈元维∙李洁华∙丁明明080503材料加工工程科学学位01高分子材料加工原理与应用∙李光宪∙杨鸣波∙李忠明∙谢邦互∙杨其∙杨杰∙杨伟∙陈军∙尹波∙陈玄∙张杰∙严正∙高雪芹∙吴世见∙陈利民∙黄亚江∙廖霞∙雷军∙牛艳华∙刘正英∙王孝军02聚合物合金化、高性能化、功能化技术与应用∙李光宪∙杨鸣波∙李忠明∙谢邦互∙杨其∙杨杰∙杨伟∙陈军∙尹波∙陈玄∙张杰∙严正∙高雪芹∙吴世见∙陈利民∙黄亚江∙廖霞∙雷军∙牛艳华∙刘正英∙王孝军03高分子材料成型新方法、新工艺与新技术∙李光宪∙杨鸣波∙李忠明∙谢邦互∙杨其∙杨杰∙杨伟∙陈军∙尹波∙陈玄∙张杰∙严正∙高雪芹∙吴世见∙陈利民∙黄亚江∙廖霞∙雷军∙牛艳华∙刘正英∙王孝军04高分子材料加工装备及模具（CAD/CAE）优化∙李光宪∙杨鸣波∙李忠明∙谢邦互∙杨其∙杨杰∙杨伟∙陈军∙尹波∙陈玄∙张杰∙严正∙高雪芹∙吴世见∙陈利民∙黄亚江∙廖霞∙雷军∙牛艳华∙刘正英∙王孝军05生物材料及其加工∙赵长生∙罗祥林∙谭鸿∙谢兴益∙李建树∙孙树东∙陈元维∙余喜讯∙李光宪∙杨鸣波∙李忠明∙谢邦互∙杨其∙杨杰∙杨伟∙陈军∙尹波∙陈玄∙张杰∙严正∙高雪芹∙吴世见∙陈利民∙黄亚江∙廖霞∙雷军∙牛艳华∙刘正英∙王孝军0805Z1复合材料科学学位01树脂基复合材料∙顾宜∙雷毅∙冉启超∙杨坡02共混复合材料∙傅强∙张熙∙叶林∙蔡绪福∙李瑞海∙张琴∙刘渊∙曹亚∙李姜∙刘鹏波∙卢灿辉∙向明∙任显诚∙蔡燎原∙蓝方∙刘艳∙武建勋∙沈佳斌∙张伟∙赵晓文03材料表面与界面∙冯玉军∙张晟∙刘向阳∙梁兵∙王克04纳米复合材料∙王琪∙王跃川∙淡宜∙黄光速∙陈枫∙夏和生∙冉蓉∙张楚虹∙包建军∙陈英红∙邓华∙王柯∙张新星05高性能复合材料∙郭少云∙徐建军∙汪映寒∙杨刚∙汤嘉陵∙雷景新∙张爱民∙王玉忠∙刘习奎∙张军华∙李莉∙梁梅∙吴宏∙秦家强∙邹华维∙盖景刚∙周涛∙皮红∙曾科∙姜猛进∙费国霞∙陈金耀∙聂敏0805Z2高分子科学与工程科学学位01高分子合成与改性∙顾宜∙王跃川∙黄光速∙张熙∙淡宜∙杨刚∙雷景新∙雷毅∙李瑞海∙冉蓉∙张军华∙任显诚∙梁兵∙王克∙刘习奎∙任世杰∙徐云祥∙冉启超∙曾科∙杨坡02高分子加工∙徐建军∙吴宏∙张新星∙沈佳斌∙姜猛进03高分子结构与性能∙傅强∙向明∙张琴∙张爱民∙曹亚∙卢灿辉∙叶林∙夏和生∙陈英红∙包建军∙李莉∙梁梅∙刘鹏波∙蓝方∙皮红∙蔡燎原∙邓华∙吴锦荣∙费国霞∙陈金耀∙聂敏∙赵晓文∙张伟04高分子表面与界面∙冯玉军∙张晟∙刘艳∙武建勋05高分子材料高性能化与功能化∙王琪∙郭少云∙汪映寒∙蔡绪福∙陈枫∙王玉忠∙刘渊∙李姜∙刘习奎∙刘向阳∙秦家强∙汤嘉陵∙王柯∙邹华维∙盖景刚∙周涛∙姜猛进∙任世杰∙徐云祥∙张楚虹083100生物医学工程科学学位01生物材料及人工器官∙赵长生∙罗祥林∙谢兴益∙谭鸿∙张倩∙余喜讯∙孙树东∙李建树∙陈元维∙李洁华∙丁明明085204材料工程专业学位01材料加工∙李光宪∙杨鸣波∙李忠明∙谢邦互∙杨其∙杨杰∙杨伟∙陈军∙尹波∙陈玄∙张杰∙严正∙高雪芹∙吴世见∙陈利民∙黄亚江∙廖霞∙雷军∙赵长生∙罗祥林∙谭鸿∙谢兴益∙李建树∙孙树东∙陈元维∙余喜讯∙李洁华∙丁明明∙牛艳华∙刘正英∙王孝军02材料高性能化及功能化∙傅强∙顾宜∙黄光速∙张熙∙郭少云∙淡宜∙王克∙汪映寒∙蔡绪福∙王跃川∙雷毅∙杨刚∙汤嘉陵∙任显诚∙冯玉军∙张军华∙蔡燎原∙刘鹏波∙刘艳∙李姜∙李瑞海∙张琴∙武建勋∙王柯∙邓华∙吴宏∙梁梅∙秦家强∙张新星∙陈金耀∙沈佳斌∙叶林∙赵晓文∙聂敏∙刘习奎∙任世杰∙徐云祥03共混复合材料∙王琪∙徐建军∙卢灿辉∙夏和生∙张爱民∙向明∙曹亚∙王玉忠∙盖景刚∙周涛∙陈英红∙刘渊∙李莉∙刘习奎∙刘向阳∙皮红∙包建军∙蓝方∙张楚虹∙雷景新∙李瑞海∙梁兵∙邹华维∙张晟∙费国霞∙张伟04高分子材料加工装备及模具（CAD/CAE）优化∙李光宪∙杨鸣波∙李忠明∙谢邦互∙杨其∙杨杰∙杨伟∙陈军∙尹波∙陈玄∙张杰∙严正∙高雪芹∙吴世见∙陈利民∙黄亚江∙廖霞∙雷军∙牛艳华∙刘正英∙王孝军文章来源：文彦考研旗下四川大学考研网。
高分子材料工程国家重点室四川大学开放课题
高分子材料工程国家重点实验室（四川大学）开放课题申请书项目名称：申请人：工作单位（盖章）：通信地址：邮政编码：电话：传真：E-mail : 申请日期：高分子材料工程国家重点实验室（四川大学）二○一八年五月制重点实验室开放课题基金申请经费预算明细表申请书正文（请按下述栏目逐项填写；要求言简意赅，思路清楚，重点突出，1-7项内容5000字以内）一、研究意义二、拟解决的关键科学问题及其研究思路三、研究内容与方案四、创新点五、预期研究成果六、申请人研究简历（列出10项以内论文、专利、获奖等代表性研究成果）七、研究计划1、研究进度计划及阶段目标2、在重点实验室从事研究工作的安排（包括需使用的重点实验室仪器设备的品种、数量、使用时数及使用时间安排，试验、测试次数等）3、计划来室时间安排八、上一个获资助的开放课题项目完成情况总结（首次申请者不填写）全面反映上一个负责的已结题项目研究工作的学术性总结报告，是本次申请项目立项的重要依据。
请按下列提纲编写，要求简明扼要，实事求是，以学术内容为主。
1、主要研究成果（特别要说明主要的科学发现和创新之处，并列出具体的内容和必要的数据）。
2、研究成果的科学意义和应用前景（对基础研究，着重阐明其科学意义；对应用基础研究，着重阐明其应用前景）；学术界的反映和引用；转入国家其它研究项目资助的情况。
3、预期计划（如有变动，须说明）的完成情况与存在的问题。
4、成果（请附发表论文首页、获奖证书、成果鉴定证书、专利证书等复印件一份。
）5、其他（以获资助项目研究成果为基础获资助的科研项目）九、申请人的承诺和保证（包括研究时间、完成项目考核指标、遵守实验室相关规定等情况的承诺）我保证申请书内容的真实性。
如果获得资助，我将履行项目负责人职责，严格遵守国家重点实验室开放课题的有关规定，切实保证研究工作时间，认真开展工作，按时报送有关材料。
若填报失实和违反规定，本人将承担全部责任。
项目申请人签名：项目联系人签名：年月日。
四川大学高分子科学与工程学院2016年硕士研究生复试成绩_四川大学研究生院
四川大学高分子科学与工程学院2016年硕士研究生复试成绩2016年硕士研究生（材料学（高分子材料）、高分子科学与工程，复合材料专业）复试成绩公示序号姓名报考专业总成绩初试成绩复试成绩1徐大伟高分子科学与工程159.940079.92廖洪辉复合材料165.4138688.213李捷材料学156.7938080.794唐锐复合材料155.9736582.975罗杰民高分子科学与工程153.4236380.826张雪琴高分子科学与工程156.7836284.387任红檠材料学157.3635885.768王杰高分子科学与工程154.8335783.439刘文凯材料学155.3935484.5910杨冰复合材料146.7835076.7811栾晓声材料学147.0634677.8612周瑞高分子科学与工程154.6334585.6313杨召杰高分子科学与工程144.4634475.6614王世祥材料学146.5634278.1615张海鹏高分子科学与工程145.9134277.5116李晓翀复合材料141.8134073.8117曾腾高分子科学与工程138.8634070.8618潘靖恺高分子科学与工程151.8833984.0819吴悦高分子科学与工程145.4333877.8320任颖高分子科学与工程138.8833671.6821奚红雪高分子科学与工程148.6533581.6522马金蕊复合材料138.2833371.6823贺婷高分子科学与工程141.5333275.1324李文敏复合材料141.6933175.4925谢燚高分子科学与工程146.7133180.5126周静材料学134.0133068.0127侯君波高分子科学与工程147.8733081.8728徐文卿材料学108.9532943.1529吴步永高分子科学与工程144.0932978.2930刘原铖材料学141.3532875.7531朱本高材料学128.4732763.07 32彭爽娟高分子科学与工程150.4632785.06 33杨鹏材料学139.6432674.44 34刘航材料学142.4632577.46 35梁珂高分子科学与工程139.0432474.24 36瞿超超高分子科学与工程139.6932375.09 37向诚材料工程114.0430453.24 38李雪健高分子科学与工程158.1839878.58 39宋世平材料学163.538187.3 40潘瑞高分子科学与工程149.9337175.73 41谢宗燃高分子科学与工程159.1536586.15 42成澄高分子科学与工程152.236279.8 43胡城鑫高分子科学与工程144.836172.6 44李宗芯高分子科学与工程149.3935777.99 45张天赐高分子科学与工程154.8335683.63 46谢页平高分子科学与工程147.8435477.04 47李世其材料学150.6834881.08 48刘梦云高分子科学与工程144.2334675.03 49李战高分子科学与工程152.4534483.65 50孙雪洁高分子科学与工程143.5334374.93 51王晴雯高分子科学与工程153.6934285.29 52高雨阳材料学150.2634182.06 53孙艳彬高分子科学与工程149.434081.4 54江佳浩高分子科学与工程146.4234078.42 55汤舒嵋高分子科学与工程143.7733975.97 56张小勤高分子科学与工程145.1533877.55 57郭硕高分子科学与工程149.8633782.46 58吴迪高分子科学与工程142.8433675.64 59肖琴高分子科学与工程152.6133585.61 60邢路复合材料137.6333271.23 61唐雨濛高分子科学与工程150.0633183.86 62李罕材料学139.1133073.11 63岳勇高分子科学与工程139.1733073.17 64刘洋高分子科学与工程145.4833079.4865夏烈银材料学138.9132973.11 66黄梦婷高分子科学与工程134.1532968.35 67郭泉泉高分子科学与工程146.2132880.61 68刘兴复合材料135.0132769.61 69李玉龙高分子科学与工程150.3632784.96 70余智材料学141.8532676.65 71陈盛文复合材料113.6532548.65 72潘界舟高分子科学与工程137.5532472.75 73许观高分子科学与工程140.4232475.62 74张龙帅高分子科学与工程141.0132376.41 75何忠臣高分子科学与工程142.2632277.86 76曹健高分子科学与工程147.532183.3 77刘文君材料工程126.9530565.95 78甘鑫鹏材料工程1383456979戴宇材料学161.1338683.93 80樊茂高分子科学与工程158.7738182.57 81袁奕豪高分子科学与工程155.3836981.58 82闫丽伟高分子科学与工程155.6236383.02 83田丽蓉高分子科学与工程157.6536285.25 84夏添材料学160.9336088.93 85杨义博高分子科学与工程152.635781.2 86高钰冰高分子科学与工程140.4535569.45 87汪权材料学151.135280.7 88莫燕玲材料学137.5234768.12 89马玉欣高分子科学与工程147.12534578.125 90于岩松高分子科学与工程144.8734476.07 91王娅高分子科学与工程149.0734380.47 92朱一凡高分子科学与工程144.8234276.42 93邓莉材料学143.0734174.87 94凌尚文高分子科学与工程137.2734069.27 95曹振兴高分子科学与工程148.2333980.43 96张学迁高分子科学与工程141.4333873.83 97陆政高分子科学与工程144.833877.2 98廖芬复合材料141.7833674.5899于亚茹材料学143.233576.2100杨新飞高分子科学与工程127.6833460.88101杜文浩材料学14433277.6102张晨光高分子科学与工程143.9233277.52103王秦高分子科学与工程145.4233279.02104夏一帆高分子科学与工程146.2333180.03105葛倩材料学151.7333085.73106张跃聪高分子科学与工程141.8833075.88107毛建昭材料学145.6732979.87108宗嘉鹏复合材料143.0532977.25109赵虹材料学148.3232882.72110彭威峰高分子科学与工程134.3832868.78111何苗高分子科学与工程146.7832781.38112潘思宇高分子科学与工程137.0832771.68113肖淑欣高分子科学与工程135.2732670.07114付树青高分子科学与工程130.6332565.63115孙承啸高分子科学与工程144.9232480.12116吴尖辉高分子科学与工程136.6732471.87117杨云鹏高分子科学与工程135.832171.6118史晓滔高分子科学与工程138.4332074.43119罗典材料工程142.8833775.48120章玉秀材料工程124.6530863.05121刘宇材料工程143.6834175.48注：表格中复试成绩是按总复试成绩（笔试、面试和外语听说能力成绩之和200分）除以2计算得到，总成绩是按初试成绩除以5加上复试成绩之和得到。
医用高分子材料的稳定与降解
确定降解产物是否会 影响人体的代谢过程。
通过动物试验和临床 观察，评估降解产物 的长期安全性。
对医用高分子材料稳定性与降解的展 望与研究方向
生物可降解材料
开发可在体内降解的材料， 减少对人体的副作用。
智能材料设计
研究响应外界刺激的材料， 实现智能释放和控制。
新型稳定性测试 方法
开发更精准、快速、经济 的测试方法来评估材料的 稳定性。
2 光稳定性测试
评估材料对紫外光的耐受性。
4 化学稳定性测试
分析材料在不同溶剂和化学物质中的稳 定性。
医用高分子材料的降解机制
表面降解
链断裂降解
由外部环境导致，如紫外光、 溶液pH值变化。
由热、光、机械应力等因素 引起。
水解降解
由水分子引发的酶解和酸碱 反应。
医用高分子材料在体内的降解速度研 究
医用高分子材料的稳定与降解
介绍医用高分子材料的定义、特点以及应用领域，探讨其稳定性测试方法和 降解机制，研究医用高分子材料在体内的降解速度以及降解产物对人体的影 响，并展望未来的研究方向。
医用高分子材料的定义和特点
医用高分子材料是应用于医疗领域的一类特殊材料，具有低毒性、生物相容性、可塑性强等特点， 可被用于制造人工器官、药物缓释系统等。
医用高分子材料的应用领域
人工器官
开创了器官移植和替代治疗的新时代。
药物缓释系统
通过精确控制释放速率提高药物治疗效果。
医用植入物
包括骨骼修复材料和心脏支架等。
伤口修复及敷料
提供有效的伤口愈合和保护。
医用高分子材料的稳定性测试方法
1 耐热性测试
测量材料在高温下的稳定性。
3 机械稳定性测试
检测材料在力学应力下的稳定性。
四川大学_高分子_复试题库
四川大学_高分子_复试题库四川大学高分子国家重点实验室复试（共200分）一、硕士研究生复试笔试题库（共100分）A、请选择合适的单体合成下列高聚物，并指明其聚合机理及反应类型。
（5×3分，必做题）①、涤纶（PET）树脂；②、GPC用样标PS；③、ABS树脂；④、001型离子交换树脂；⑤、维尼纶纤维；⑥、丁基橡胶；⑦、PS+PET二嵌均共聚物；⑧、聚甲基苯乙烯；⑨、PA66；选择题（2分×5，必做题）1）.B；（2）.A；（3）.A；（4）.B；（5）.D；（6）.D；（7）.C；（8）.B；（9）.A；（10）D；（11）A；（12）D；（13）C；（14）B；B、.下列单体的聚合反应中可以不发生凝胶效应的是（）A、乙烯B、a甲基苯乙烯C、苯乙烯D、a甲基丙烯酸甲酯.以下实施的聚合方法中，其产物最为纯净的是（）A、本体聚合B、溶液聚合C、悬浮聚合D、乳液聚合.在乳液聚合反应中，选择的聚合温度T应该（）A、T＞T三相平衡，T＜T浊点；B、T＞T三相平衡，T＞T浊点；C、T＜T三相平衡，T＜T浊点；D、T＜T三相平衡，T＞T浊点；就聚合反应温度而言，通常情况下聚合反应温度最低的是（）A、自由基聚合B、阳离子聚合C、阴离子聚合D、配位聚合从聚合机理的角度，自由基聚合与乳液聚合最大的不同在于（）A、前、中期B、前、后期C、中、后期D、聚合速率和分子量的变化众所周知，高聚物是具有不同分子质量同系物的混合物，其中最大的是（）A、 MNB、MWC、M?D、MZ一般而言,聚合物要想加工成型制品必须在( )温度范围内来实现;A、Tb~TmB、Tg~TfC、Tf~TdD、Tg~ TmPE由于分子链规整，对称性好，有较好的结晶能力，下列那种方法不能用于测定PE的结晶度Xc（）A、密度法B、超速离心沉降C、NMR D、X射线衍射PVC的分解温度低于其熔体的粘流温度，为便于加工，通常应（）A、加入增塑剂，同时加入稳定剂；B、加入惰性填料，不加稳定剂；B、加入惰性填料、同时加入稳定剂；D、加入增塑剂提高其刚性；农用PVC薄膜产生“鱼眼”的主要原因是（）A、加工温度B、加工压力C、口模成型长度D、分子量分布不均⑴下列高聚物中在室温下无恰当溶剂的是（）A、 PEB、配位PSC、PETD、PA66⑵以下论述中不属于基本交联理论的是（）A、聚合反应与交联反应同时进行型；B、天然或合成高分子聚合物通过外加小分子交联剂交联型；C、低分子预聚物与小分子化合物作用交联型；D、齐聚物在未加工阶段的交联型；⑶在体型缩聚反应中，有Pf＜P0＜Pc，因此实际生产中应选择（）凝胶点来进行估算，以便于加工成型。
高分子材料的现状和发展
高分子材料的现状和发展高分子材料是一种由许多重复单元组成的大分子化合物，具有高分子量、高效能和多功能性的特点。
它们广泛应用于塑料、橡胶、纤维、涂料、粘合剂和其他领域，已成为现代工业中不可或缺的材料之一。
随着科技的发展和人类对材料性能要求的不断提高，高分子材料的研究和应用也在不断深化和拓展。
本文将从高分子材料的现状和发展两方面进行探讨。
高分子材料的现状目前，高分子材料已成为现代工业的支柱之一，广泛应用于日常生活和各种工业领域。
在塑料方面，高分子材料可以根据不同的结构和性能要求，生产出各种类型的塑料制品，如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等，满足了人们对于产品轻便、坚固、防水、隔热、绝缘等多种性能需求。
在橡胶方面，高分子材料被广泛运用于汽车轮胎、密封件、橡胶管等领域。
在纤维方面，高分子材料也被用于生产合成纤维，如聚酯纤维、聚酰胺纤维等，取代了传统的天然纤维，提高了纤维的强度和稳定性。
高分子材料还应用于涂料、粘合剂、包装材料等领域，其性能稳定、加工成形容易、成本低廉等优点，使得它在工业生产中得到了广泛的应用。
高分子材料的科研领域也在不断深化和发展。
随着纳米技术、生物技术、新能源技术等的兴起，高分子材料也得到了更多的关注和研究。
通过材料设计与改性，高分子材料的性能得到了极大的提升，如高强度纤维素材料、高导电高分子材料、高温高分子材料等的研究和应用不断取得突破。
生物可降解高分子材料也成为了近年来的研究热点，在环保和可持续发展的理念下，越来越多的生物可降解高分子材料被应用于生活用品、医疗器械等领域。
在未来，高分子材料的发展将呈现以下几个趋势：1.功能性高分子材料：随着人们对产品性能要求的不断提高，功能性高分子材料将成为未来发展的重点。
高强度、高韧性、高导电、高耐热、高阻燃等功能性高分子材料的研究和应用将继续受到关注，以满足各种特定领域的需求。
2.生物可降解高分子材料：在环保和可持续发展的理念下，生物可降解高分子材料将成为未来的发展趋势。
高分子材料发展趋势
高分子材料发展趋势高分子材料是指由大量分子单元组成的材料。
它们通常具有较高的强度、体积稳定性及化学稳定性，同时也具有优异的电学、热学、光学等特性，被广泛应用于工业、医疗、电子、航空航天等领域。
然而，随着市场需求的演变和科技革新的推动，高分子材料的研发与应用也在持续发展。
1. 生物可降解高分子材料随着环保意识的不断提高，生物可降解高分子材料被广泛关注。
这种材料能够在自然环境中分解、吸收或降解，避免对环境造成污染。
生物可降解高分子材料可以应用于各种领域，如医疗、包装、农业、纺织以及环保等。
生物可降解高分子材料的开发和应用有望成为未来高分子材料领域的重要发展趋势。
2. 高性能技术高性能技术是目前高分子材料研发的热点领域之一。
高分子材料的许多特性如强度、硬度、抗氧化性、抗腐蚀性等都能够通过加入特殊的功能性成分来提高，如纳米材料、碳纤维、金属纳米颗粒、量子点等。
这些材料的加入可以使高分子材料具备更加独特的性能，如耐高温、超强韧性、抗医用酸碱、耐腐蚀等。
高性能技术的研究和应用将推动高分子材料的发展，拓宽其应用范围。
3. 功能性高分子材料功能性高分子材料是指在高分子材料中加入功能性物质，从而使材料具备更加广泛的应用功能。
已经涌现出很多新的应用，如可扩展和自修复材料、电磁屏蔽材料、传感器、药物控制释放材料等等。
功能性高分子材料的研究与应用，将适应未来多样化、个性化、环保化的社会需求。
4. 可塑性材料可塑性材料是广泛应用于现代工业的一类高分子材料。
这种材料具有可加工性强、成本低等特点。
随着3D打印、热塑成型等新技术的发展，可塑性材料的研究和应用也在不断拓展。
可塑性材料的研究和应用将带来更多的经济效益和社会效益，并推动高分子材料领域的发展。
总之，高分子材料的研发和应用正朝着多样化、环保化、智能化等方向发展。
未来的高分子材料将更加符合人们对环保、健康与高品质生活所需。
同时，高分子材料的开发也将带来更多的经济效益和社会效益。
高分子材料的稳定与降解第三章聚合物降解各论
（i）链终止抗氧剂的稳定化 选用抗氧剂时要根据具体条件下的[R.]和 [ROO.]之比。 光氧化中， [R.]和[ROO.]的比值比在液态烃 中大两个数量级以上。
抗氧剂多是光敏剂。但受阻酚类可以与紫外 吸收剂起协同作用。
只能捕捉[R.]和[ROO.]二者之一的稳定剂通 常抑制系数为1～2。 能同时捕捉[R.]和[ROO.]二者的链终止抗氧 剂的抑制系数远大于1。 具有氧化和还原状态之间交替的能力的抗氧 剂可显示出催化再生机理，对稳定聚合物有 较大潜力。
有氧存在时，自由基的反应必然导致生成氢 过氧化物，将促进聚合物的降解。
聚丙烯热氧化后，分子量上会出现：醛、酮、 羧酸、酯、内酯等结构。
热氧化降解时的挥发产物：水、甲醛、乙醛、 丙酮、甲醇、氢、过氧化氢、一氧化碳和二 氧化碳。
物理性能的变化：
聚丙烯热氧化过程中，大分子烷基自由基是 一个关键的中间体：
聚乙烯的热氧化产物：酮、羧酸、挥发分， 少量的酯和内酯；高温氧化时有醛生成。
聚乙烯热氧化时的主要反应是交联反应， 或生成长链支化产物。
一般认为：交联由于自由基相互结合而形成。 现在有证据表明：自由基在双键上的加成非 常重要。
（3）聚乙烯降解的应用研究 Pages研究了HDPE在冬季气候老化条件下结 构和力学性能的变化。
例：亚硝基自由基的稳定化作用机理：
（ii）预防型稳定剂的稳定化 预防型稳定剂降低链引发速率。包括三类： ① 紫外线屏蔽剂和紫外线吸收剂 对光不透明或在300～400nm区间有强烈光 谱吸收的化合物，通过某种途径能将能量无 害地消散掉。 例：反射性或不透明的颜料。 紫外吸收剂对屏蔽作用贡献小。
② 激发态猝灭剂 ③ 分解氢过氧化物的光稳定剂。
PP/PE合金的溶液可能是均匀的单相体系， 其降解和交联反应都受到抑制。
关于公布我校新核准的实验室建制的通知-四川大学实验室及设备管理处
磷化学与工程省重点
实验室
省重
刘代俊
教授
四川省教育厅
化学工程学院
40
先进材料成型及模具技术省重点实验室
省重
李 宁
教授
四川省教育厅
制造科学与工程学院
41
围产与生殖医学省重点实验室
省重
毛 萌
教授
四川省教育厅
华西第二医院
42
环境工程省重点实验室
省重
唐 亚
教 授
四川省教育厅
建筑与环境学院
43
水文学及水资源省重点实验室
基础
主 任：周激流
副主任：孙亚飞
教 授
工程师
四川大学
2
工程设计教学实验中心
文科教学实验中心
基础
主 任：赵世平
副主任：袁培根
教 授
高 工
四川大学
3
电工电子基础实验教学中心
基础
主 任：雷 勇
副主任：杨 怡
教 授
工程师
四川大学
4
物理基础实验教学中心
基础
主 任：朱 俊
副主任：何 原
教 授
教 授
四川大学
5
化学基础实验教学中心
省重
谭天轶
教授
四川省教育厅
华西医院
6
感染性疾病分子生物学省重点实验室
省重
赵连三
教授
四川省教育厅
华西临床医学院
7
多相流传质与化学反应工程省重点实验室
省重
梁斌
教授
四川省教育厅
化学工程学院
8
功能材料物理化学与工程省重点实验室
省重
肖定全
教授
四川省教育厅
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* 实验发现，取向对PVC的光氧化有重要影响。 拉伸取向后的样品在太阳光紫外线（波长大 于300nm）照射下生成的羰基比未拉伸样品 多得多。
原因：PVC拉伸过程中形成了一种构象，有利 于自由基从分子链上夺取氢原子。
高分子材料的稳定与降解聚合物降 解各论课件
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高分子材料的稳定与降解聚合物降 解各论课件
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一般认为PVC脱HCl是“开拉链”反应： 要使PVC颜色发黄，至少需要连续7个共轭双 键结构。从大分子上依次除去HCl将不断增 加剩余链的共轭能，使下一步脱氯化氢所需 的活化能降低，容易形成多烯链。
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实际上，PVC降解时，同时进行多种化学反 应：分解脱HCl；氧化断链与交联；少量的 芳构化过程。
聚氯乙烯分解的HCl具有自催化作用：
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热失重研究表明，PVC的分解分两阶段进行：
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PVC脱HCl时，生成多烯结构，同时由于交 联和环化，其相对分子质量增加。
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（2）PVC脱HCl的机理： 聚合物分子链上的非正常结构（支化、氯代 烯丙基团、含氧结构、端基、头－头结构等） 引发了脱HCl反应。 含氯模型化合物的稳定性：
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PVC分解脱HCl的机理： （i）自由基机理：
证据： 过程： 在某个稳定性较差的位置无规的引发C－Cl 键断裂反应，生成大分子自由基，随后脱除 HCl。
(iii) 分子机理：
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医用高分子材料的稳定与降解
01
材料炎性反应取决于材料表面与体液中蛋白质的相互作用，蛋白的吸附和变性是细胞和材料界面上生物学反应的原因。
01
降解机理总结
添加生物抗氧剂 如维生素E
01
结构上设计生物稳定的结构
02
含硅的聚合物
03
含氟的聚合物
04
8.2生物医用高分子的稳定化
可降解的生物医用高分子材料
定义：是指在生物体内经水解、酶解等过程，逐渐降解成低分子量化合物或单体，降解产物能被排出体外或能参加体内正常新陈代谢而消失的材料。
2
什么是生物医用材料
生物医学材料应用广泛，仅高分子材料，全世界在医学上应用的就有90多个品种、1800余种制品，西方国家在医学上消耗的高分子材料每年以10％～20％的速度增长。随着现代科学技术的发展尤其是生物技术的重大突破，生物材料的应用将更加广泛。
01
生物材料市场发展势头迅猛，其发展态势已可以与信息、汽车产业在世界经济中的地位相比。
Density Coverage
生物学环境
定义：指处于生物系统中的生物医用材料周围的情况或条件，包括与其接触的体液、有机大分子、酶、自由基、细胞等多种因素。 生物学环境可分为四个级别： 生理环境：受化学和热学条件控制 生物生理环境：生物学条件加上适当的细胞产物（如血清的蛋白、酶） 生物环境：生物生理条件加上适当的有生命的活跃的细胞 细胞周围环境：生物环境的一种特殊情况，即：直接邻近有生命的 活跃细胞周围的条件
775万肢残患者和每年新增的300万骨损伤患者需要大量骨修复材料，
1
2000万心血管病患者每年需要24万套人工心瓣膜，
2
2亿至3亿肝炎患者每年需要30万个人工肝，
3
肾衰患者每年需要12万个肾透析器。
与高分子有关的国内外重要期刊
1、期刊名称：polymer degradation and stability；聚合物降解与稳定化2、出版机构：ELSEVIER-sciencedirect3、刊发周期：月刊4、每期刊发论文数：20-25篇5、期刊检索：SCI，影响因子2.0736、推荐理由：该期刊历史久远，为老牌的聚合物材料类期刊，主要涉及聚合物材料的降解和稳定性问题，如降解反应与控制，包括聚合物的热降解、光降解、生物降解、环境降解等。
还包括各类阻燃材料的设计研究与应用，特种聚合物的合成与应用，聚合物在各类条件下的老化和分解研究，聚合物对环境的影响等。
该期刊发刊速度快，如果顺利，基本上一个月内就可得到回改通知，提交回改后2个星期内即可从网上检索下载。
该期刊很受国内外从事聚合物降解与老化研究的科研人员喜爱，因此大量优秀论文得以在该期刊上发表。
7、给出推荐星级：5星vagrantyang2009-02-13 22:261、期刊名称：Progress in polymer science；聚合物科学进展2、出版机构：ELSEVIER-sciencedirect3、刊发周期：月刊4、每期刊发论文数：8篇以内5、期刊检索：SCI，影响因子12.8696、推荐理由：从影响因子看，就知道它的分量了吧。
本刊专门接受综述文章，一般是主编约稿，论文的作者均是某领域的绝对牛人，我所知道的有复旦大学的江明院士发表过关于自组装的文章。
论述的内容基本上包括高分子相关的所有领域，可以作为了解某一领域研究进展的经典文献。
话不多说，是高分子学科的地球人应该都知道它。
7、给出推荐星级：5星，超5星都不为过吧。
llwang2009-02-17 15:361、期刊名称：高分子学报Acta Polymerica Sinica2、出版机构：中国化学会;中国科学院化学研究所3、刊发周期：月刊4、每期刊发论文数：18篇以内5、期刊检索：SCI，影响因子0.541 ；CA；6、推荐理由：从影响因子看，不是很高，但它是中国化学会、中国科学院化学研究所主办，中国科学院主管，主要刊登高分子化学、高分子合成、高分子物理、高分子物理化学、高分子应用和高分子材料科学等领域中，基础研究和应用基础研究的论文、研究简报、快报和重要专论文章。
高分子材料的稳定性与耐候性
高分子材料的稳定性与耐候性高分子材料是一类具有重要应用前景的材料，其稳定性与耐候性是其性能的重要指标。
稳定性指的是材料在一定条件下不发生明显的变化或降解的能力，而耐候性则是指材料在自然环境中长期暴露下仍能保持其性能和外观的能力。
本文将从材料结构、添加剂和表面处理等方面探讨高分子材料的稳定性与耐候性。
首先，高分子材料的稳定性与其分子结构密切相关。
高分子材料通常由长链状分子组成，其中包含着大量的键结构。
这些键结构的稳定性直接影响着材料的整体稳定性。
例如，氧化聚乙烯（PE）和聚丙烯（PP）等材料由于其分子链中只含有碳-碳键，因此具有较高的稳定性。
而聚酯（PET）和聚碳酸酯（PC）等材料由于其分子链中含有酯键和酯酸键，因此在氧化环境中容易发生降解反应。
此外，高分子材料中还存在着分支结构和交联结构等，这些结构也会对材料的稳定性产生影响。
分支结构可以增加材料的热稳定性，而交联结构则可以提高材料的力学性能和耐候性。
其次，添加剂在提高高分子材料稳定性与耐候性方面起到了重要作用。
添加剂是指在高分子材料中加入的具有特定功能的化合物。
常见的添加剂包括抗氧化剂、紫外吸收剂和热稳定剂等。
抗氧化剂可以有效防止高分子材料在氧化环境中发生降解反应，延长材料的使用寿命。
紫外吸收剂能够吸收紫外光，防止其对高分子材料的破坏。
热稳定剂则可以提高材料的热稳定性，防止在高温条件下发生降解反应。
添加剂的种类和添加量的选择需要根据具体的材料和使用环境来确定，以达到最佳的稳定性和耐候性。
此外，表面处理也是提高高分子材料稳定性与耐候性的重要手段。
由于高分子材料的表面易受到外界环境的影响，因此对其进行适当的表面处理可以增加其稳定性和耐候性。
常见的表面处理方法包括涂层、改性和纳米材料修饰等。
涂层是在高分子材料表面形成一层保护膜，起到隔离和保护的作用。
改性则是通过在高分子材料中引入其他化合物，改变其表面性质和结构，提高其稳定性和耐候性。
纳米材料修饰则是利用纳米颗粒的特殊性质来改善高分子材料的性能，例如增加其抗紫外光性能和耐腐蚀性能。
2012年四川大学攻读硕士学位研究生入学867高分子物理及化学考研真题
四川大学2012年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：高分子物理及化学科目代号：867适用专业：材料加工工程、材料工程（专业学位）一、名词解释（每小题2分，共10分）1.高分子链的柔顺性2. 降解与解聚3. 特性粘数4. 立构规整聚合物5.动力学链长1.写出合成下列聚合物所需要的单体及引发剂，完成该反应，并指出聚合反应机理。
（每小题5分，共20分）1.LLDPE2.聚碳酸酯3.单分散性聚苯乙烯（GPC用标样）4.尼龙6105.聚乙烯醇维尼纶2.不定向选择题（每小题3分，共30分）1. 下列聚合物中，（）不存在旋光异构体。
A．聚丙烯 B. 1.4-聚丁二烯 C. 聚甲基丙烯酸甲酯 D. 硫化橡胶2. GPC普适校正曲线是（）。
A．用单分散样品测出改正因子G进行校正 B. [η]M对淋出体积Ve作图C. logM对淋出体积Ve作图D. [η]对淋出体积Ve作图3. 下列聚合物中（）没有结晶能力。
A. 自由基聚合的PSB. 聚三氟氯乙烯C. 乙丙橡胶D. 尼龙-6E. PET4. 聚合物挤出成型时，产生熔体破裂的原因是（）。
A. 大分子链取向程度太低B. 熔体粘度太低C. 熔体弹性形变回复不均匀D. 熔体里存在杂志5. 聚合物的粘性流动，有（）特征。
A. 不符合牛顿流体定律，而是符合指数流体定律B. 只与大分子链的整体运动有关，与链段的运动已经没有关系了C. 粘性流动已经没有弹性了D. 聚合物确定后，其粘性活化能不变，因此温度对粘性流动没有影响6. 当开发某一聚合物时，单体能否聚合需要从热力学和动力学两方面进行考查，热力学上判断聚合物倾向的主要参数是（）。
A. 聚合物的玻璃化转变温度B. 聚合反应焓C. 聚合物的分解温度D. 聚合反应速度7. 下列因素中，可以使熔点升高的有（）。
A. 结晶度增加B. 分子链刚性增加C. 晶片厚度增加D. 延长结晶时间8. Maxwell模型可以描述高聚物的（）粘弹行为。
四川大学高分子材料学科2010年硕士研究生拟录取名单
姓名
林琳 董现明 刘明（川大） 陈凤 余飞龙 曾伟 赵兵 王忞 潘永皓 蔡菁菁 余雷 龚启春 徐康茗 阳 龑 阮媛媛 李锐 郭丹 石先锐 赵永生 李骑伶 李林鹏 王洪军 吴思多 袁丹丹 陈业中 李江 李宝钗 桂浩 张奇 向均 邓钦沂 叶子 胡歆 殷海青 赵立朋 刘勇 游斌 任 李平立 邹云 毕磊 李发勇 王宏远 白军伟 庞雨微 张怡 田东 杨雨林 邓盼 郭未琴 杨鹏 邓连天 袁奇娟 胡祥 梁小杰 姚丁杨 刘侨
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43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65
高分子科学与工程 高分子科学与工程 材料学 材料学 高分子科学与工程 高分子科学与工程 复合材料 材料学 高分子科学与工程 复合材料 高分子科学与工程 材料学（生物材料） 复合材料 材料学 高分子科学与工程 高分子科学与工程 高分子科学与工程 高分子科学与工程 材料学 材料学 高分子科学与工程 材料工程 材料工程
李环 赵健 田晨旭 李家丽 杜彬 吴铎 刘斌 李佳佳 肖慧 李根林 李涛 吴传芬 贺琴 张纯子 王金艳 常金 李林 刘书萌 徐文姣 周道军 王晓 王思亮 刘桂廷 李文栋
家重点实验室（四川大学） 学与工程学院 究所 2010年4月12日
注：请以上同学到高分子研究所111办公室领取调档函、政审表。
高分子材料工程国家重点实验室（四川大学） 四川大学高分子科学与工程学院 四川大学高分子研究所 2010年4月
生拟录取名单
二组拟录取名单
专业
高分子科学与工程 材料学 高分子科学与工程 材料学 材料学 材料学 高分子科学与工程 高分子科学与工程 高分子科学与工程 材料学 材料学 高分子科学与工程 材料学 材料学 材料工程 材料学 高分子科学与工程 材料学 材料学 高分子科学与工程 高分子科学与工程 高分子科学与工程 复合材料 材料学 高分子科学与工程 高分子科学与工程 高分子科学与工程 高分子科学与工程 高分子科学与工程 材料学 高分子科学与工程 材料学 复合材料 高分子科学与工程 高分子科学与工程 材料学 高分子科学与工程 高分子科学与工程 高分子科学与工程 高分子科学与工程 高分子科学与工程 材料学
高分子材料的相态转变与热稳定性分析
高分子材料的相态转变与热稳定性分析高分子材料在现代科学和工程领域中扮演着至关重要的角色。
其特殊的化学结构和性质使其能够广泛应用于塑料、纤维、涂料等领域。
高分子材料的相态转变和热稳定性对于其性能和应用有着重要的影响。
高分子材料的相态转变是指在不同的温度、压力条件下，高分子材料的结构和性质发生变化的过程。
常见的相态转变有熔融、玻璃化和晶化等。
熔融是高分子材料最常见的相态转变之一。
在高温下，高分子链之间的相互作用力减弱，导致高分子材料从固态转变为液态。
这种转变是可逆的，当温度降低时，高分子又会从液态转变为固态。
相比之下，玻璃化是一种不可逆的相态转变。
当高分子材料被快速冷却时，分子链无法按照规律排列，形成无序的玻璃态结构。
玻璃态的高分子材料具有较高的刚性和脆性，同时具有较低的热稳定性。
这是因为在玻璃态结构中，高分子链的运动受到限制，无法有效地扩散热量，容易发生热分解。
相对于玻璃态，高分子材料的晶态结构更为有序和稳定。
在合适的条件下，高分子链能够有序地排列成晶体结构，形成较强的结晶点。
晶态高分子材料具有较高的熔点和热稳定性。
由于高分子链的有序排列和紧密堆积，晶态高分子材料具有较高的刚性和强度，适用于制备高强度的纤维和塑料制品。
除了相态转变，高分子材料的热稳定性也是其重要的性能之一。
热稳定性是指高分子材料在高温条件下能够维持其物理结构和化学性质的能力。
高分子材料的热稳定性主要与分子链的热分解和氧化降解有关。
热分解是指高分子链在高温下断裂和破坏的过程，导致材料性能的下降。
氧化降解是指高分子材料在高温和氧气存在的条件下，分子链被氧气氧化，产生氧化产物，导致材料性能的变化。
为了提高高分子材料的热稳定性，常常需要采取一些措施。
一种常见的方法是添加热稳定剂。
热稳定剂能够吸收和中和高分子材料分解时产生的自由基等活性物质，阻止其反应和破坏高分子链。
另外，合适的共混和改性也可以提高高分子材料的热稳定性。
通过与其他添加剂的协同作用，可以减缓或抑制高分子材料的热分解和氧化降解反应，延长其使用寿命。
高分子材料的热稳定性与结构关系研究
高分子材料的热稳定性与结构关系研究引言高分子材料是一类材料，其特点是由反复重复的单体组成，具有较高的分子量和多样的结构。
高分子材料在各个领域都具有广泛的应用，如塑料、纺织品、电子器件等。
然而，高分子材料在高温环境下容易发生降解、溶融和失效，这限制了它们的应用领域。
因此，研究高分子材料的热稳定性与结构关系具有重要的理论和实践意义。
热稳定性的影响因素高分子材料的热稳定性受到多个因素的综合影响。
首先，高分子材料的化学结构对其热稳定性具有重要作用。
一般来说，芳香族结构的高分子材料具有较好的热稳定性，这是因为芳香环可以通过共轭作用吸收能量，增加材料的稳定性。
此外，高分子材料中的官能团对其热稳定性也有一定影响。
例如，含有酯、醚等官能团的高分子材料在高温下易发生酯交换或醚解，从而导致材料的降解。
此外，高分子材料的分子量和结晶度也会影响其热稳定性。
分子量较高的高分子材料由于分子间交联较多，因此具有较好的热稳定性。
热稳定性与分子结构的关系高分子材料的分子结构与其热稳定性密切相关。
一般来说，线型高分子材料比支化高分子材料具有较好的热稳定性。
这是因为支化结构的高分子材料分子链间的键可相互临近，增加了相互作用力，使材料更易熔化和降解。
此外，高分子材料的结晶结构对其热稳定性也有重要影响。
具有较高结晶度的高分子材料，由于分子链排列有序，分子间相互作用增强，使得材料熔化和降解的温度提高。
同时，结晶结构也可以起到一定的屏障作用，阻碍热分解产物的扩散，从而延缓材料的失效。
改善高分子材料的热稳定性针对高分子材料热稳定性不足的问题，科学家们提出了一系列的改善方法。
其中，添加热稳定剂是常用的改善方法之一。
热稳定剂可以在高温下吸收或转移能量，保护高分子材料免受热降解的影响。
常用的热稳定剂包括有机锡、金属盐等。
此外，改变高分子材料的结构也是改善热稳定性的重要途径。
例如，通过共聚合成环状高分子材料，可以减少分子链端的活性基团，从而提高材料的热稳定性。
高分子材料的降解机制与应用
高分子材料的降解机制与应用高分子材料，这玩意儿在咱们的日常生活中那可是无处不在！从咱们穿的衣服，到用的塑料制品，再到各种建筑材料，到处都有它们的身影。
先来说说高分子材料的降解机制。
这就好比是一场高分子材料的“解体大作战”。
比如说塑料吧，它在大自然中要想降解，那可真是个漫长的过程。
为啥呢？因为高分子材料的分子链结构就像是一个错综复杂的大迷宫。
想象一下，有一堆长长的塑料分子链，它们紧紧地缠在一起。
阳光、水分还有微生物，都得费好大的劲儿才能一点一点地把它们拆开。
就像我有一次去郊外游玩，看到一个被丢弃的塑料袋，在那里风吹日晒了好久，可还是没啥大变化。
这就说明，高分子材料要降解，真不是一件容易的事儿。
那微生物呢？它们就像是一群勤劳的小工兵，努力地啃噬着高分子材料。
但也不是所有的高分子材料它们都能对付得了。
有些特别顽固的高分子，微生物也只能望而却步。
还有一种情况，就是氧化降解。
就好比是高分子材料被空气这个“小淘气”给捉弄了。
氧气分子会悄悄地钻进高分子的内部，然后搞破坏，让它们的结构变得不再稳定。
咱们再来说说高分子材料降解的应用。
这可真是个神奇的领域！比如说，在医学上，有一种可以在人体内降解的高分子材料，被做成了手术缝合线。
手术结束后，不用拆线，它自己就能慢慢降解掉，多方便啊！我记得有一次去医院看望生病的朋友，正好赶上医生给他解释这种缝合线的好处。
医生说：“这线啊，就跟会变魔术似的，过段时间自己就没了，还不会给病人带来拆线的痛苦。
”在农业方面，也有能降解的高分子薄膜。
把种子种下去，盖上这种薄膜，既能保温保湿，等不需要的时候，它自己降解了，还不会污染土地。
还有环保领域，用可降解的高分子材料制作一次性餐具，能大大减少塑料垃圾的产生。
总之，高分子材料的降解机制虽然复杂，但是通过不断的研究和创新，咱们在应用方面可是取得了不少成果。
相信在未来，随着科技的不断进步，高分子材料的降解会给咱们的生活带来更多的便利和惊喜！咱们就一起期待着吧！。
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（4）羟基苯三嗪类
能强烈吸收300～400nm紫外线； 邻羟基数目越多，吸收紫外线效率越高。
3. 猝灭剂
多为过渡金属。通过分子间的能量转移， 将处在激发态的聚合物分子内的过剩能量 猝灭，使其回到基态。 猝灭剂猝灭能量的方式有两种： （1）
可以从链端开始：
其反应速率方程为
引发也可以从链中无规断裂处开始： 其反应速率方程为
② 解聚反应
可以从链端开始：
也可以从无规断裂引发开始
③ 终止反应
解聚链的终止反应是一级反应，可以包括和 溶剂分子的终止、稳定剂引起的自由基失活、 链转移反应造成的失活等。
（3）光降解的量子效率
主链断裂的量子效率为：
羰基的邻位上没有羟基时，该化合物成为光敏剂。
（2）水杨酸苯酯类——最早的紫外吸收剂
特点： 价格便宜，相容性较好； 紫外吸收率低，吸收波段窄。
在紫外线辐射下，分子内部会发生光弗瑞斯 重排，形成邻羟基二苯甲酮式结构。
类似的，还有间苯二酚单苯甲酸酯。
（3）邻苯基并三唑类
特点：
① 羟基与三唑环之间形成氢键，利用异构体的 互变，迅速吸收合消散能量。
（3）破坏氢过氧化物
四、可光降解聚合物
主要针对废弃聚合物，尤其是聚烯烃类的 处理。
可光降解聚合物的基本原理是将一些能吸收引发 光化学反应的官能团或色基引入或添加到高分子 材料中。
常见的光敏基团有-N=N-，-CH=CH-，-C=C-，NH-NH-，-S-，-NH-，-O-，＞C=O等。
光敏剂有芳香酮、金属化合物及其他能产生自由 基的试剂。
过渡金属离子是聚烯烃光氧化反应的敏化剂。
（2）氢过氧化物的引发作用
光降解初期，也会形成氢过氧化物和羰 基，又可引发进一步的反应。
该反应的量子效率接近于1。
（3）羰基的引发作用
① 诺里什I型反应：羰基及其α碳原子之 间的键发生断裂。
② 诺里什II型反应：只发生在酮式羰基的γ 碳原子上，在至少有一个氢原子的情况 下，能在常温下发生。
（3）终止反应
氧浓度较高时，终止反应几乎全按氧自由基处于临位时，可以环化为环过氧化物 或环氧化物。
断裂和交联可以同时发生，取决于被辐 照聚合物的化学和物理性质。
2. 光氧降解的引发源
聚合物中的特殊官能团或杂质，可能成 为光氧降解的引发源。 （1）金属离子的引发作用
炭黑是最有效的光屏蔽剂。
2. 紫外线吸收剂
最主要的一类光稳定剂，能强烈地、选 择性地吸收紫外线，再以热能或无害的低 能辐射方式释放能量。
（1）邻羟基二苯甲酮类——最重要的紫外 吸收剂
羰基邻位上必须含有一个羟基，以形成氢键螯合 环，通过酮式与烯醇式互变来吸收合释放能量。 分子内氢键强度越大，越有利于此异构互变过程。
可降解塑料的降解实验（图）
初放时 1个月 2个月
2.5个月 3个月已消纳
可光降解聚合物的分类
❖ 合成型光降解高分子材料主要是通过共聚反应在高 分子主链引入羰基感光基团而赋予光降解特性,通过 调节羰基基团含量,可控制光降解活性。例如美国Ｄ ｕ ｐｏｎｔ,ＵＣＣ,Ｄｏｗ和德国Ｂａｙｅｒ等公 司工业化生产的乙烯/ＣＯ共聚物。合成型光降解塑 料降解均匀、彻底,但成本高,合成难度较大。
p时数均聚合度为 up ，则有：
量子效率φ可以由作图法求得：
量子效率φ可以由作图法求得：
若只考虑交联，并假设可以忽略断链，则有：
凝胶量的计算公式
对单色光和最可几分布，可以用下面方程计算凝胶量
在光作用下，同时发生交联和降解的情况
（2）光解聚
解聚可视为聚合的逆反应。属于链式自由基 反应。 ① 引发：
在溶液中发生时，代入极限粘度公式，得：
聚合物断裂碎片流动性的大小，对于光降
解非常重要——固体中，温度低于Tg时， 断裂量子效率很小；Tg附近量子效率突变； Tg以上取定值。
二、光氧降解机理
与热氧降解机理非常相似。
1. 光氧降解的一般过程
（1）引发反应
（2）增长反应 键能：ROO—H > R—OOH > RO—OH
可以改变聚合物结构，使之具有高度光温度结构。 但通常用添加稳定剂的方法实现。
常用光稳定剂的类型：
光屏蔽剂； 紫外光吸收剂； 猝灭剂； 受阻胺光稳定剂。
1. 光屏蔽剂
反射或吸收到达聚合物表面的光，或减少其透 射到聚合物内部的量，主要是物理稳定方法。 （1）表面防护剂
在聚合物材料表面进行涂层或镀金属膜防护。 （2）颜料
分子受光辐射激发后，可能发生如下反应：
M*
M + A*
新化合物
B
【例1】受光激发后，分子断裂成自由基的光解
【例2】受光激发后，分子分解产物为分子的光 解
量子效率φ
Φ<1时，光化学反应为光直接反应； Φ>1时，光化学反应为连锁反应。
3. 光降解和光交联反应机理
光降解的两种类型：无规降解&解聚
（1）光无规降解和光交联反应机理
（2）
猝灭剂的效率决定于聚合物和猝灭剂三线态 的高低。只有当 ETP > ETS时，才能有高的 传能效率； ETP < ETS时，则没有能量传递。
4. 受阻胺光稳定剂——多功能的光稳定剂。
受阻胺的主要功能有： （1）捕获自由基
（2）激发态猝灭作用
受阻胺未氧化时猝灭能力很差，氧化成氮氧自 由基后，猝灭能力很强。
第二节 光降解、光氧降解及其稳定化
❖ 光稳定 ❖ 光降解
光降解和光交联反应机理
光 聚合物
激发态
将吸收的光能转变为波 长较长的光，或无害的 热能释放，使激发态分 子恢复到基态 光物理过程
光化学过程 聚合物发生化学变 化，出现破坏。
1. 光物理过程
【略】
2. 光化学过程
光化学反应几乎不依赖于波长。
分子链断裂成无规的自由基碎片，形成交联 和降解的竞争反应。当降解反应胜过交联反 应，从而使分子质量逐渐下降时，即无规降 解。
假设：经光照射能使所有的链断裂，且所有 链的键能完全相同，则有下列关系：
光降解度可以表示为：
光降解度和光照射时间、吸收光的强度、量子效率成正比
若光降解前的数均聚合度为u0 ，光降解度为
芳烃也能发生这类反应
诺里什II型反应历程——双自由基中间体机理
③ 诺里什III型反应：通过β氢原子的转移及 靠近羰基旁的C—C键断裂，形成醛和烯 烃。
（4）单线态氧的引发作用
单线态氧是一种电子激发态的分子氧，具有很高的化 学反应活性。 单线态氧的产生： 单线态氧与聚丙烯的反应：
三、光降解和光氧降解的稳定化