2011高考化学一轮复习精练38《各类有机物间的衍变关系》
高三有机化学中有机物间相互转化关系图
一、有机物间相互转化关系二、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑸ 天然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物：⑴ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑵ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑶ + 2价的Fe6FeSO 4 + 3Br 2 = 2Fe 2(SO 4)3 + 2FeBr 36FeCl 2 + 3Br 2 = 4FeCl 3 + 2FeBr 32FeI 2 + 3Br 2 = 2FeBr 3 + 2I 2⑷ Zn 、Mg 等单质 如⑸ －1价的I （氢碘酸及碘化物）变色 ⑹ NaOH 等强碱、Na 2CO 3和AgNO 3等盐 Br 2 + H 2O = HBr + HBrO2HBr + Na 2CO 3 = 2NaBr + CO 2↑+ H 2O HBrO + Na 2CO 3 = NaBrO + NaHCO 3三、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl 4、氯仿、溴苯等）、CS 2等；下层变无色的（ρ<1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等 四、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） ⑷ 醇类物质（乙醇等）⑸ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑹ 天然橡胶（聚异戊二烯） ⑺ 苯的同系物变色 Mg + Br 2 === MgBr 2 （其中亦有Mg 与H +、Mg 与HBrO 的反应） △2、无机物：⑴ 氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物） ⑵ + 2价的Fe （亚铁盐及氢氧化亚铁） ⑶ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑷ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑸ 双氧水（H 2O 2）五、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1) 烷烃A) 官能团：无 ；通式：C n H 2n +2；代表物：CH 4 B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
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一、有机物间相互转化关系二、能与澳水发生化学反应而使澳水褪色或变色的物质1、有机物：（1）不饱和姪（烯炷、烘桂、二烯姪等）（2）不饱和坯的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）（3）石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）（4）含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）（5）天然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物：（1）一2价的S （硫化氢及硫化物）（2）+4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）（3）+ 2 价的Fe6FeSO4 4- 3Br2 = 2Fe2（SO4）3 + 2FeBrrj6FeCl + 3Br 二4FeCl + 2FeBr L 变色2FeI + 3Br = 2FeBr + 21 ' J2 23 2 △（4）Zn、Mg等单质女fl Mg + Br 2 === MgBr 2 （其中亦有Mg与H + . Mg与HBrO的反应）（5）-1价的I （氢碘酸及碘化物）变色（6）NaOH 等强碱、N32CO3 和AgNO 3 等盐Br2 + H2O = HBr + HBrO2HBr + Na2COs = 2NaBr + CO2 t + H2OHBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCOs三、能萃取澳而使澳水褪色的物质上层变无色的（P >1）：卤代桂（CC14、氯仿、澳苯等）、CS2等;下层变无色的（p VI）:直徭汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷桂、液态饱和桂（如己烷等）等四、能使酸性高镭酸钾溶液褪色的物质1、有机物：（1）不饱和桂（烯坯、块桂、二烯坯等）（2）不饱和桂的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）（3）石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）（4）醇类物质（乙醇等）（5）含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）（6）天然橡胶（聚异戊二烯）（7）苯的同系物2、无机物：（1）酸及化物（漠酸、碘酸、酸、漠化物、碘化物） ⑵+ 2价的Fe （及氧化）（3） -2价的S （硫化及硫化物）⑷+ 4价的S （二氧化硫、硫酸及硫酸） ⑸双氧水（H2O2）五、常的各有机物的官能，构特点及主要化学性（1）A ） 官能：无；通式:CnH2n+2；代表物：CH4B ）构特点：角109° 28, z 空正四面体分子。
高三有机化学中有机物间相互转化关系图
高三有机化学中有机物间相互转化关系图(共9页)-本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-一、有机物间相互转化关系23二、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑸ 天然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物：⑴ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑵ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑶ + 2价的Fe6FeSO 4 + 3Br 2 = 2Fe 2(SO 4)3 + 2FeBr 36FeCl 2 + 3Br 2 = 4FeCl 3 + 2FeBr 3 2FeI 2 + 3Br 2 = 2FeBr 3 + 2I 2⑷ Zn 、Mg 等单质 如⑸ －1价的I （氢碘酸及碘化物）变色 ⑹ NaOH 等强碱、Na 2CO 3和AgNO 3等盐 Br 2 + H 2O = HBr + HBrO2HBr + Na 2CO 3 = 2NaBr + CO 2↑+ H 2O HBrO + Na 2CO 3 = NaBrO + NaHCO 3三、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl 4、氯仿、溴苯等）、CS 2等；下层变无色的（ρ<1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等 四、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） ⑷ 醇类物质（乙醇等）⑸ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑹ 天然橡胶（聚异戊二烯） ⑺ 苯的同系物变色 Mg + Br 2 === MgBr 2 （其中亦有Mg 与H +、Mg 与HBrO 的反应） △42、无机物：⑴ 氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物） ⑵ + 2价的Fe （亚铁盐及氢氧化亚铁） ⑶ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑷ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑸ 双氧水（H 2O 2）五、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1) 烷烃A) 官能团：无 ；通式：C n H 2n +2；代表物：CH 4B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
高三有机化学中有机物间相互转化关系图
一、有机物间相互转化关系二、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑸ 天然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物：⑴ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑵ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑶ + 2价的Fe6FeSO 4 + 3Br 2 = 2Fe 2(SO 4)3 + 2FeBr 36FeCl 2 + 3Br 2 = 4FeCl 3 + 2FeBr 32FeI 2 + 3Br 2 = 2FeBr 3 + 2I 2⑷ Zn 、Mg 等单质 如⑸ －1价的I （氢碘酸及碘化物）变色 ⑹ NaOH 等强碱、Na 2CO 3和AgNO 3等盐 Br 2 + H 2O = HBr + HBrO2HBr + Na 2CO 3 = 2NaBr + CO 2↑+ H 2O HBrO + Na 2CO 3 = NaBrO + NaHCO 3三、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl 4、氯仿、溴苯等）、CS 2等；下层变无色的（ρ<1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等 四、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） ⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） ⑷ 醇类物质（乙醇等）⑸ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） ⑹ 天然橡胶（聚异戊二烯） ⑺ 苯的同系物变色 Mg + Br 2 === MgBr 2 （其中亦有Mg 与H +、Mg 与HBrO 的反应） △2、无机物：⑴ 氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物） ⑵ + 2价的Fe （亚铁盐及氢氧化亚铁） ⑶ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑷ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） ⑸ 双氧水（H 2O 2）五、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1) 烷烃A) 官能团：无 ；通式：C n H 2n +2；代表物：CH 4B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
高三化学总复习教案 专题四 各类有机物间的衍变关系和有机合成
专题四 各类有机物间的衍变关系和有机合成【夯实基础】一、各烃的衍生物间的相互转化关系试分析各物质的类别X 属于 ，A 属于 ，B 属于 ，C 属于 。
BC 氧化X AB氧化D 稀硫酸C氧化〖若变为下图呢？〗〖练〗有机物X 能在稀硫酸中发生水解反应，且能与NaHCO 3反应。
其变化如图所示：试写出X 的结构简式〖变化〗有机物X 能在稀硫酸中发生水解反应，且能与NaHCO 3反应。
其变化如图所示：试写出X 的结构简式二、有机合成（一）基本知识1、官能团的引入：AD可发生 银镜反应B O 2Cu,△ADB稀硫酸浓硫酸△E 六元环２００８届高三化学总复习教案- 3 -其中苯环上引入基团的方法：2、官能团的消除（1）．通过加成清除不饱和键； （２）．通过消去、氧化、酯化等消除醇羟基； （３）．通过加成或氧化清除醛基。
3、官能团的转换卤代烃、醇、烯烃的有机三角关系，体现了加成与消去的转化关系，此关系是由烃向烃的衍生物转变、单官能团向多官能团转变及改变官能团位置的交通枢纽。
卤代烃、醇、烯烃是其它官能团的前体。
４、官能团的保护在有机合成中，当某步反应发生时，原有需要保留的官能团可能也发生反应（官能团遭到破坏），从而达不到预期的合成目标，因此必须采取措施，保护官能团，待反应完成后再复原。
官能团保护必须符合下列要求：a ．只有被保护基团发生反应（保护），而其它基团不反应；b ．被保护的基团易复原，复原的反应过程中不影响其它官能团。
例如：防止醇羟基（或羧基）被氧化（碱性条件下反应），可利用酯化反应生成酯，从而达到保护羟基（或羧基）的目的。
【例１】（2007，上海，29）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。
请完成下列各题：（1）写出反应类型：反应①_______反应④___________（2）写出反应条件：反应③___________反应⑥_____________（3）反应②③的目的是：__________________________________（4）写出反应⑤的化学方程式：______________________________________。
高考化学总复习有机物的推断与合成 学
高考化学总复习有机物的推断与合成考点1. 各类有机物间的衍变关系2.重要的有机反应类型和涉及的主要有机物类别考点解说1. 掌握官能团之间的互换和变化正确解答有机推断题与有机合成题的关键是熟练掌握各类烃的衍生物的相互转化，其实质是官能团之间的互换和变化，一般来说有以下几种情况:（1）相互取代关系：如卤代烃与醇的关系：R-X+H2O====+HXR-OH，实际上是卤素原子与羟基的相互取代。
（2）氧化还原关系：如醇与醛、酸之间的相互转化关系，实际上是醇中的–CH2OH氧化====还原-CHO氧化——→–COOH（3）消去加成关系：CH3CH2OH与浓硫酸共热170℃发生消去反应生成CH2=CH2和水，而CH2=CH2在催化剂、加热、加压条件下与水发生加成反应生成CH3CH2OH，前者是消去羟基形成新的官能团不饱和键，后者则是打开不饱和键结合水中的H—和一OH形成具有官能团—OH的化合物（醇）的过程。
（4）结合重组关系：如醇与羧酸的酯化反应以及酯的水解：RCOOH + R’–OH酯化====水解RCOOR’+H2O实际上是醇中—OH与羧酸中—COOH相互作用，重新组合生成—COO—和H—OH的过程，而酯的水解实际上是酯中—COO—和H—OH相互作用，重新组合形成具有官能团—OH的醇和—COOH的羧酸的过程。
2.掌握有机合成的常规方法（1）官能团的引入①引入羟基（—OH）：烯烃与水加成、醛（酮）与氢气加成、卤代烃碱性条件下水解、酯的水解等。
②引入卤原子（一X）：烃与X2取代、不饱和烃与HX或X2加成、醇与HX取代等。
③引入双键：某些醇或卤代烃的消去引入C＝C、醇的氧化引入C＝O等。
（2）官能团的消除①通过加成消除不饱和键。
②通过消去或氧化或酯化等消除羟基（—OH）。
③通过加成或氧化等消除醛基（—CHO）。
④通过酯化消除羧基（—COOH）。
（3）官能团的衍变①通过消去（H2O）、加成（X2）、水解，将一元醇（RCH2CH2—OH）变为二元醇R-OH |CH－OH|CH2。
（完整word版）高三有机化学中有机物间相互转化关系图
（完整word版）高三有机化学中有机物间相互转化关系图一、有机物间相互转化关系二、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）⑸ 天然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物：⑴ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑵ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）⑶ + 2价的Fe6FeSO 4 + 3Br 2 = 2Fe 2(SO 4)3 + 2FeBr 36FeCl 2 + 3Br 2 = 4FeCl 3 + 2FeBr 32FeI 2 + 3Br 2 = 2FeBr 3 + 2I 2⑷ Zn 、Mg 等单质如⑸ －1价的I （氢碘酸及碘化物）变色⑹ NaOH 等强碱、Na 2CO 3和AgNO 3等盐 Br 2 + H 2O = HBr + HBrO2HBr + Na 2CO 3 = 2NaBr + CO 2↑+ H 2O HBrO + Na 2CO3 = NaBrO + NaHCO 3三、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl 4、氯仿、溴苯等）、CS 2等；下层变无色的（ρ<1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等四、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物：⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）⑷ 醇类物质（乙醇等）⑸ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）⑹ 天然橡胶（聚异戊二烯）⑺ 苯的同系物变色 Mg + Br 2 === MgBr 2 （其中亦有Mg 与H +、Mg 与HBrO 的反应）△2、无机物：⑴ 氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物）⑵ + 2价的Fe （亚铁盐及氢氧化亚铁）⑶ －2价的S （硫化氢及硫化物）⑷ + 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）⑸ 双氧水（H 2O 2）五、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1) 烷烃A) 官能团：无；通式：C n H 2n +2；代表物：CH 4B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。
各类有机物之间的相互转化习题
各类有机物之间的相互转化习题————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：ﻩ主题5有机合成第 1 讲各类有机物之间的相互转化【考点直击】1．掌握各类有机物的化学性质及相互转化关系。
2．掌握有机反应的基本类型。
【三基建构】一、各类有机物的化学性质。
1．将下列一些有机物可能具有的主要化学性质用编号填入下表中：⑴酯化⑵卤代⑶硝化⑷水解⑸加成⑹消去⑺催化氧化⑻酸性ＫMｎO４氧化⑼还原⑽加聚⑾显色有机物化学性质有机物化学性质有机物化学性质烷酚蔗糖烯醛麦芽糖炔羧酸淀粉芳香烃酯纤维素卤代烃油脂蛋白质醇葡萄糖2．请仔细比较并认真思考后完成下列填空:⑴烯、炔和芳香烃与氢气加成也可认为反应。
⑵炔烃与烯烃相比,聚合。
⑶对于苯的同系物卤代时，光照, 发生取代反应，有催化剂存在发生取代反应。
⑷苯被KＭnO４酸性溶液氧化,苯的同系物分子中的可被KMnＯ4酸性溶液氧化。
⑸醇的卤代不是与卤素单质发生反应，而是与发生反应。
⑹酚暴露在空气中。
⑺醛能被等弱氧化剂氧化，当然也能被KMnＯ4、Ｋ2Cr2O7等强氧化剂氧化。
⑻油脂在酸性条件下水解得到,油脂在氢氧化钠溶液中水解得到_，油脂在碱性条件下的水解又称为__。
⑼不饱和高级脂肪酸甘油酯能与H2作用生成__，该反应又叫_。
⑽常见的糖中,具有还原性的有。
⑾淀粉与碘相遇会显,颜色反应一般用于。
二、常见重要有机物的相互转化1．在物质间用箭号表示其转化关系并注明反应类型蔗糖麦芽糖淀炔烷烯酯羧醛醇卤苯及其葡油酚2．根据以上转化关系小结如下内容: ⑴在有机物中引入碳碳双键的方法⑵在有机物中引入卤原子的方法⑶在有机物中引入羟基的方法三、影响有机物化学性质的因素 1． 请举例说明官能团之间的影响。
2． 请举例说明反应条件对化学反应的影响。
四、有机合成的过程与分析方法1．通过练习归纳：从分子结构看，在有机合成中，原料分子与目标分子发生了什么变化？2．通过练习归纳:有机合成的分析方法。
高三化学一轮复习精品课件：本章重要有机物之间的转化关系
答案
＋2NaOH ――△醇―→
＋2NaCl＋2H2O
(10) ―→
答案
＋Br2 ―F―e―B―r→3
＋HBr
(11) 和饱和溴水的反应
答案
＋3Br2―→
↓＋3HBr
(12)
和溴蒸气(光照)的反应
答案
＋Br2 ――光―→
＋HBr
(13)
和HCHO的反应
答案
＋nHCHO――H―＋→
＋(n－1)H2O
＋(2n－1)H2O
(7)乙醛和银氨溶液的反应 答案 CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH ――△→ CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应 答案 CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOH―― △→ CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O
(9)
―→
2.烯醛中碳碳双键的检验 (1)若是纯净的液态样品，则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液 ，若褪色 ，
则证明含有碳碳双键。 (2)若样品为水溶液，则先向样品中加入足量的 新制Cu(OH)2 悬浊液，加热煮 沸，充分反应后冷却_过__滤__，向滤液中 加入稀硝酸酸化 ，再加入溴水 ，若 褪 ， _色__则证明含有碳碳双键。
(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH溶液中为例) 答案 CH3COOC2H5＋NaOH――△―→CH3COONa＋C2H5OH
(15)
和NaOH的反应
答案
＋2NaOH ――△→ CH3COONa＋
＋H2O
0
三、有机物的检验辨析
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1.卤代烃中卤素的检验 取样，滴入 NaOH 溶液，加热至分层现象消失，冷却后 加入稀硝酸酸化 ，再 滴入 AgNO3 溶液，观察沉淀的 颜色 ，确定是何种 卤素 。
高考化学一轮复习精练38《各类有机物间的衍变关系》(骄阳书屋)
Zxxk2011高考化学一轮复习精练习题精练1.下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（ ）A.CH 3—CH （OH ）—CH 2—CHOB.CH 2（OH ）CH （OH ）CH （OH ）—CH 3[来源:学科网]C.CH 3—CH==CH —CHOD.HOCH 2COCH 2CHO[来源:学§科§网]解析：对照题给物质的官能团及官能团的性质可知，选项A 中的有机物能发生酯化、还原、加成和消去反应；B 中有机物可发生酯化、氧化和消去反应，不能发生加成和还原反应；C 中有机物能发生加成、氧化等反应，不能发生酯化和消去反应；D 中有机物不能发生消去反应。
答案：A[来源:学科网ZXXK]2.与CH 2==CH 2−→−CH 2Br —CH 2Br 的变化属于同一反应类型的是（ ）A.CH 3CHO −→−C 2H 5OHB.C 2H 5Cl −→−CH 2CH 2C. D.CH 3COOH −→−CH 3COOC 2H 5 解析：CH 2==CH 2−→−CH 2BrCH 2Br ，可以看出这个反应是加成反应，而选项A 是由醛到醇，显然是与H 2发生加成反应得到的；B 是卤代烃到烯，是指卤代烃在氢氧化钠的醇溶液下发生了消去反应而得到；而C 是苯的硝化反应，是个取代反应；D 是乙酸到乙酸乙酯，是个酯化反应，也就是取代反应。
答案：A3.现有烃的含氧衍生物A ，还原A 时形成醇B ，氧化A 时形成C,由B 、C 反应可生成如下的高分子化合物：下列叙述错误的是（ ）A.A 属于醛类B.A 分子中有6个原子，含碳40%C.A 的相对分子质量为58D.1 mol A 与足量银氨溶液反应能还原出4 mol 银解析：由还原A 时形成醇B ，氧化A 时形成C 知，A 为醛，选项A 正确。
又由B+C −→−，知B 为HO —CH 2—CH 2—OH ，C 为HOOC —COOH ，所以A 为二元醛OHC —CHO 。
四(有机物的转化衍生关系)
四、各类有机物之间的衍变和转化关系
掌握各类有机物间的相互联系，使有机化学知识形成体系，并根据此衍变关系合成和推断有机物 各类有机物之间的相互转化，实质是官能团之间的互换和变化，一般有以下几种 ★ 相互取代关系，如卤代烃与醇，实质是卤原子和羟基之间的相互取代 ★ 氧化还原关系：醇与醛、羧酸之间的相互转化 ★ 消去加成关系：如乙醇和乙烯
★ 结合重组关系；如醇和羧酸之间的酯化以及酯的水解
1、各类链烃及其衍生物间的关系
2、具体物质
C H 3CH
C H 2CH
2C H
COOH
O O
O O
CH 3C 2H 5OC 2H 5
CH 3COOH CH 3COOC 2H 5C H 3CH 2Br C H 2CH 2Br Br
C H 2CH O O
C OCH 2CH 2O C []n
CH 3CH 2OH CH 3CH 4
CHO
3、写方程式
（1）有机物转化网络图一
（2）有机物转化网络图二。
化学一轮复习文档：第11章 有机化学基础(选修)本章重要有机物之间的转化关系 含答案
本章重要有机物之间的转化关系一、重要有机物之间的转化关系二、重要反应必背(1)CH 3CH 2Cl ―→CH 2==CH 2答案 CH 3CH 2Cl ＋NaOH ――→乙醇△CH 2==CH 2↑＋NaCl ＋H 2O(2)CH 3CH 2OH ―→CH 2==CH 2答案 CH 3CH 2OH ―――→浓H2SO 4170 ℃CH 2==CH 2↑＋H 2O(3)CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO答案 2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu△2CH 3CHO ＋2H 2O(4)CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 生成乙酸乙酯答案 CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH 浓H2SO 4△CH 3COOC 2H 5＋H 2O(5)OHC —CHO ―→HOOC —COOH答案 OHC —CHO ＋O 2――→催化剂△HOOC —COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案 n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC —COOH 一定条件＋2n H 2O(7)乙醛和银氨溶液的反应答案 CH 3CHO ＋2Ag(NH 3)2OH ―→△CH 3COONH 4＋2Ag ↓＋3NH 3＋H 2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案 CH 3CHO ＋2Cu(OH)2―→△CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋2H 2O (9)答案 ＋2NaOH ――→醇△＋2NaCl ＋2H 2O (10)答案 ＋Br 2――→FeBr 3＋HBr (11)和饱和溴水的反应答案 ＋3Br 2―→↓＋3HBr (12)和溴蒸气(光照)的反应答案 ＋Br 2―→光＋HBr(13) 和HCHO 的反应答案 n ＋n HCHO ―→H ＋＋n H 2O(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH 溶液中为例)答案 CH 3COOC 2H 5＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋C 2H 5OH (15)和NaOH 的反应 答案 ＋2NaOH ――→△CH 3COONa ＋＋H 2O三、有机物的检验辨析1．卤代烃中卤素的检验取样，滴入NaOH 溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO 3溶液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。
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Zxxk2011高考化学一轮复习精练
习题精练
1.下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（ ）
A.CH 3—CH （OH ）—CH 2—CHO
B.CH 2（OH ）CH （OH ）CH （OH ）—CH 3[来源:学科网]
C.CH 3—CH==CH —CHO
D.HOCH 2COCH 2CHO[来源:学§科§网]
解析：对照题给物质的官能团及官能团的性质可知，选项A 中的有机物能发生酯化、还原、加成和消去反应；B 中有机物可发生酯化、氧化和消去反应，不能发生加成和还原反应；C 中有机物能发生加成、氧化等反应，不能发生酯化和消去反应；D 中有机物不能发生消去反应。
答案：A[来源:学科网ZXXK]
2.与CH 2==CH 2−→−
CH 2Br —CH 2Br 的变化属于同一反应类型的是（ ） A.CH 3CHO −→−
C 2H 5OH B.C 2H 5Cl −→−CH 2CH 2 C. D.CH 3COOH −→−
CH 3COOC 2H 5 解析：CH 2==CH 2−→−
CH 2BrCH 2Br ，可以看出这个反应是加成反应，而选项A 是由醛到醇，显然是与H 2发生加成反应得到的；B 是卤代烃到烯，是指卤代烃在氢氧化钠的醇溶液下发生了消去反应而得到；而C 是苯的硝化反应，是个取代反应；D 是乙酸到乙酸乙酯，是个酯化反应，也就是取代反应。
答案：A
3.现有烃的含氧衍生物A ，还原A 时形成醇B ，氧化A 时形成C,由B 、C 反应可生成如下的高分子化合物：
下列叙述错误的是（ ）
A.A 属于醛类
B.A 分子中有6个原子，含碳40%
C.A 的相对分子质量为58
D.1 mol A 与足量银氨溶液反应能还原出4 mol 银
解析：由还原A 时形成醇B ，氧化A 时形成C 知，A 为醛，选项A 正确。
又由B+C −→−
，知B 为HO —CH 2—CH 2—OH ，C 为HOOC —COOH ，
所以A 为二元醛OHC —CHO 。
故C 、D 正确，B 不正确。
答案：B
4.某有机物能使溴水褪色，也能在一定条件下发生水解反应生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定有下列基团中的（ ）
①—CH 3 ②—OH ③—Cl ④—CHO[来源:]
⑤—CH==CH2⑥—COOH ⑦—COOCH3
A.①③
B.②⑥
C.⑤⑦
D.④⑤[来源:]
解析：该有机物能使溴水褪色，能发生加聚反应，则分子中应含有C==C双键或C≡C三键；又该物质发生水解反应生成两种有机物，说明该物质是酯而不是卤代烃。
所以该有机物中一定含有⑤⑦原子团。
答案：C
5.以乙醇为原料，用下述6种类型的反应①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯（结构简式如下所示）的正确顺序是（）
A.①⑤②③④
B.①②③④⑤
C.②③⑤①④
D.②③⑤①⑥
解析：本题可采用逆推法，即[来源:学科网]
答案：C
6.能在有机物分子中引入羟基的反应类型有（）
①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原
A.①②③
B.①②⑤⑥
C.①④⑤
D.①②③⑥
解析：酯的水解、烯烃与H2O的加成、醛或酮与H2的还原反应、烯烃的氧化均可反应生成醇，都在有机物中引入了羟基，故选B。
答案：B
7.有机物在不同条件下至少可能发生七种类型的有机反应：
①加成②取代③消去④氧化⑤酯化⑥加聚⑦缩聚[来源:学*科*网Z*X*X*K]
其中由于分子结构中的—OH，可能发生的反应有_________________________________。
解析：所给有机物中—OH与链烃基相连为脂肪醇，特征反应有（1）与金属Na反应（2）取代反应（3）消去反应（4）氧化反应（5）酯化反应，因分子中同时还含有—COOH，故可发生缩聚反应。
加成和加聚反应为C==C双键性质，故本题应选②③④⑤⑦。
答案：②③④⑤⑦
8.（2010全国高考理综Ⅲ,29）聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为,它是制作软质隐形眼镜的材料。
请写出下列有关反应的化学方程式：
（1）由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯。
（2）由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯。
（3）由乙烯制备乙二醇。
解析：根据聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式可找出其单体为
，它是由甲基丙烯酸和乙二醇发生酯
化反应得来的。
答案：
(2) +HOCH 2CH 2OH CH 2==C(CH 3)COOCH 2CH 2OH+H 2O
9.有机物A 是人体生理活动代谢的中间产物，在一定条件下可发生如图所示的化学反应，其中F 作为可降解塑料受到关注，E 是六原子环的化合物。
完成有关问题：
（1）上述物质中含官能团（—COOH ）的有________________。
（2）E 的结构简式是________________________。
（3）由A 生成B 的化学反应方程式是___________________________。
（4）写出反应类型：C −→−
D________________；A −→−F_______________。
[来源:学科网ZXXK]
（5）写出A 的同类别的同分异构体：______________________________。
解析：解答本题的关键是先确定A （C 3H 6O 3）的结构简式。
由A 与浓H 2SO 4共热可生成六原子环状化合物E （C 6H 8O 4），比较A 与E 的分子组成，不难得出E 是由两分子A 失去两分子H 2O 而生成的。
因此A 分子中应含有—OH 和—COOH 。
这样就能确定A 的结构简式为
，E 为。
F 是由A 发生缩聚反应而生成的，F 的结构简式为。
由D 可生成（C 5H 8O 2）n 可知D 为C 5H 8O 2，D 分子结构中应含碳碳双键。
D 中碳碳双键是由A 分子中的醇羟基发生消去反应而生成的，再结合反应条件推知：[来源:学§科§网]
B 为CH 2==CHCOOH ，
C 为
，D 为CH 2==CHCOOCH 2CH 3。
答案：（1）AB
（3）CH 3CH （OH ）COOH −−→−浓硫酸
CH 2==CHCOOH+H 2O
（4）消去反应 缩聚反应
（5）HOCH 2CH 2COOH
10.(2010上海高考，29)苯酚是重要的化工原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。
已知：
（1）写出C 的结构简式____________________________________。
（2）写出反应②的化学方程式_______________________________________。
（3）写出G 的结构简式_____________________________________________。
（4）写出反应⑧的化学方程式_______________________________________。
（5）写出反应类型：④______________________,⑦______________________。
（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是_____________________。
a.三氯化铁溶液
b.碳酸氢钠溶液
c.石蕊试液
解析：本题是典型的有机框图推断题，解答这类题目的关键是注意反应或转化的条件，这是我们推测结构的基础。
[来源:学_科_网Z_X_X_K]
答案：（1）
(5)加成反应消去反应（6）a。