分子生物学复习题
复习题分子生物学
习题第一章1．什么是分子生物学？2．列举分子生物学开展历程中的10个重大事件。
3．简述分子生物学的研究内容与研究热点。
4．根据你所学的知识谈谈分子生物学在生命科学以及社会经济活动中的地位与作用。
5．简述分子生物学开展史中的三大理论发现和三大技术创造。
6. 21世纪是生命科学的世纪。
20世纪后叶分子生物学的突破性成就，使生命科学在自然科学中的位置起了革命性的变化。
试阐述分子生物学研究领域的三大根本原那么，三大支撑学科和研究的三大主要领域？第二章一．名词解释：基因、端粒酶、假基因、Alu序列家族、断裂基因、重叠基因、变性、复性、C值矛盾中心法那么、增色效应二、选择题〔单项选择或多项选择〕1．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。
这两个实验中主要的论点证据是〔〕。
A．从被感染的生物体内重新别离得到DNA作为疾病的致病剂B．DNA突变导致毒性丧失C．生物体吸收的外源DNA〔而并非蛋白质〕改变了其遗传潜能D．DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子E．真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代2．1953年Watson和Crick提出〔〕。
A．多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋B．DNA的复制是半保存的，常常形成亲本-子代双螺旋杂合链C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码D．遗传物质通常是DNA而非RNAE．别离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变3．DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。
以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述？〔〕A．哺乳动物DNA约为45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的B．依赖于A-T含量，因为A-T含量越高那么双链分开所需要的能量越少C．是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值D．可通过碱基在260nm的特征吸收峰的改变来确定E．就是单链发生断裂〔磷酸二酯键断裂〕时的温度4．DNA的变性〔〕。
分子生物学复习题(含答案)
分子生物学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、有关 SNP 位点的描述,不正确的是A、生物芯片技术可提高 SNP 位点的检测准确性B、单个 SNP 位点信息量大,具广泛的应用前景C、在整个基因组中大概有 300 万个 SNP 位点D、被称为第三代 DNA 遗传标志E、SNP 位点是单个核苷酸的变异正确答案：A2、硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、高结合力B、非共价键结合C、本底低D、脆性大E、共价键结合正确答案：C3、关于核酸探针的种类下列不正确的是A、cDNA 探针B、寡核苷酸探针C、基因组 DNA 探针D、RNA 探针E、双链 DNA 探针正确答案：E4、目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、融合基因与白血病B、白血病复发的后天因素C、白血病发病的先天因素D、遗传学疾病及白血病发病的后天因素E、基因多态性与白血病正确答案：B5、下列属于抑癌基因的是( )A、c-erb-2B、mycC、sisD、p53E、ras正确答案：D6、下列有关 cDNA 探针的描述不正确的为A、利用 mRNA 通过 RT-PCR 在体外反转录可制备大量的 cDNA 探针B、cDNA 探针不包含内含子C、cDNA 探针不包含大量的高度重复序列D、由于 cDNA 探针自身所携带的 poly(dT),有可能产生非特异性杂交的问题E、cDNA 探针合成方便,成为探针的重要来源正确答案：E7、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链,这一过程称A、探针B、杂交C、变性D、复杂性E、复性正确答案：B8、SYBR Green Ⅰ技术常要求扩增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp正确答案：D9、DNA 指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC 的多样性C、DNA 的多态性D、反向重复序列E、MHC 的限制性正确答案：C10、以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针及正常探针接合,则该样本为A、正常人B、不能确定C、纯合体患者D、杂合体患者E、携带者正确答案：E11、目前细菌表型分型的方法不包括A、血清学分型B、分子分型C、噬菌体分型D、生化分型E、抗生素敏感性分型正确答案：B12、不适宜于直接作为第一代测序技术测序的 DNA 模板( )A、双链 DNA 片段和 PCR 产物B、单链 DNA 片段C、克隆于质粒载体的 DNA 片段D、克隆于真核载体的 DNA 片段E、提取的染色质 DNA正确答案：E13、定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得:A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案：A14、基因诊断对下列哪些疾病最具有确切的临床诊断意义A、肿瘤B、染色体疾病C、畸形D、单基因遗传病E、多基因遗传病正确答案：D15、下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是A、可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌B、可以实现对感染细菌的广谱快速检测C、可以对细菌进行基因分型D、可以检测病原菌耐药基因E、其检验技术都是 PCR 及其衍生技术正确答案：E16、操纵子结构不存在于:A、原核生物基因组中B、细菌基因组中C、大肠杆菌基因组中D、真核生物基因组中E、病毒基因组中正确答案：D17、分离纯化核酸的原则是( )A、保证一定浓度B、保持一级结构完整并保证纯度C、保持二级结构完整并保证纯度D、保持空间结构完整E、保证纯度与浓度正确答案：B18、关于切口平移法下述不正确的是A、可标记线性 DNAB、可标记松散螺旋 DNAC、可标记超螺旋 DNAD、可标记存在缺口的双链 DNAE、可标记随机引物正确答案：E19、未知突变的检测,下列最准确的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸杂交D、序列测定E、ASO正确答案：D20、用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量 PCR 技术B、PCR-RFLP 技术C、PCR 微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA 表达芯片技术正确答案：B21、有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp 组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域,通常不被转录D、形式为(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n 等E、又称为可变数目串联重复序列(VNTR)正确答案：D22、关于抑癌基因的说法正确的是A、呈隐性作用方式B、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能C、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因D、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因E、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化正确答案：A23、决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案：C24、关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是:A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案：E25、可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案：D26、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用,最好( )A、将核酸溶解保存B、将核酸小量分装保存C、将核酸冻干保存D、将核酸沉淀保存E、将核酸大量保存正确答案：B27、GeneXpert 全自动结核检测平台不具有的优势是( )A、检测高度自动化B、单标本单试剂检测,避免浪费C、检测快速准确D、同时检测 TB 与利福平耐药E、检测费用低廉正确答案：E28、Sanger 双脱氧链终止法使用的链终止物是A、α-32P-dNTPB、dNTPC、ddNTPD、α-35S-dNTPE、NTP正确答案：C29、导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、肺炎衣原体B、豚鼠衣原体C、沙眼衣原体D、鹦鹉热衣原体E、鼠衣原体正确答案：C30、实时荧光 PCR 中,GC 含量在 20%~80%(45%~55%最佳),单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、5~70bpD、5~20bpE、70~90bp正确答案：B31、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B32、具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链,这一过程称A、杂交B、变性C、复杂性D、复性E、探针正确答案：D33、第二代测序技术不能应用于A、从头测序、重测序B、转录组及表达谱分析C、小分子 RNA 研究D、个体基因组测序和 SNP 研究E、直接测甲基化的 DNA 序列正确答案：E34、目前已知感染人类最小的 DNA 病毒( )A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV正确答案：C35、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C36、RNA/RNA 杂交体的 Tm 值一般应增加A、1-5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃正确答案：E37、下列属于核苷酸三联体重复序列发生高度重复所致的是A、珠蛋白生成障碍性贫血B、脆性 X 综合症C、迪谢内肌营养不良D、血友病E、镰状细胞贫血正确答案：B38、逆转录 PCR 扩增最终产物的特异性由A、随机引物决定B、oligo-d(T)决定C、PCR 扩增的特异引物决定D、扩增效率决定E、逆转录酶决定正确答案：C39、检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案：D40、单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、产前诊断B、携带者筛查C、症状前诊断D、携带者诊断E、耐药基因检测正确答案：A41、乳腺癌分子生物学检测的意义不包括A、预测早期乳腺癌复发、转移的风险B、筛选易感人群C、帮助减轻化疗的不良反应D、反映肿瘤的生物学行为E、筛选适合内分泌、化疗及靶向治疗的患者正确答案：C42、线粒体基因组与核基因组之间,下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录,之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍,影响细胞呼吸、氧化功能,进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制,但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立,但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话”,相互影响,相互协调正确答案：A43、STR 法医鉴定的基础是A、孟德尔遗传定律B、蛋白质空间结构C、基因扩增技术D、碱基配对原则E、基因多态性正确答案：A44、以下哪种酶可用于 PCR 反应( )A、KlenowB、HindⅢC、Taq DNA 聚合酶D、RNaseE、Dnase正确答案：C45、下列不能用于核酸转移作固相支持物的是A、NC 膜B、尼龙膜C、化学活性膜D、滤纸E、PVC 膜正确答案：E46、Southern 印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：A47、在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、表达异常B、基因结构变化未知C、点突变D、基因片段缺失E、基因片段插入正确答案：B48、关于 mtDNA 非编码序列,描述正确的是A、不参与 mtDNA 的复制、转录等,属于“无用”信息B、是高度重复序列C、占整个 mtDNA 的 15%,比例较大D、mtDNA 中有两段非编码区E、位于 mtDNA 的轻链正确答案：D49、变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使 DNA 双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置正确答案：E50、以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是( )A、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基B、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基C、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基D、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基E、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基正确答案：D51、关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最小数量的测序反应B、最小的目的 DNA 片段(如<1kb),可以使用引物步移法C、最小的目的 DNA 片段(如<1kb),可以使用随机克隆法D、大片段未知序列 DNA 测序,可以直接测序E、大规模基因组计划,可以使用多个测序策略正确答案：E52、组织 DNA 提取中,EDTA 的作用是A、抑制 DNaseB、沉淀 DNAC、减少液体表面张力D、抑制 RNaseE、去除蛋白质正确答案：A53、寡核苷酸探针的 Tm 简单计算公式为A、Tm=4(G+C)+2(A+T)B、Tm=2(G+C)+4(A+T)C、Tm=6(G+C)+4(A+T)D、Tm=2(G+C)+6(A+T)E、Tm=6(G+C)+2(A+T)正确答案：A54、对于 BRCA 基因突变的检测,以下最常用的方法是A、变性高效液相色谱法B、单链构象多态性分析C、变性梯度凝胶电泳D、异源双链分析E、直接 DNA 序列分析正确答案：E55、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、遗传性疾病既可以直接诊断,也可以间接诊断C、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病D、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为 47 条E、单基因病是指受一个基因控制的疾病正确答案：E56、第一个被发现可以预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从靶向治疗药物西妥昔单抗中获益的生物标志物是A、K-rasB、EGFR 基因C、TTF-1D、CEAE、bcl-2 基因正确答案：A57、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C58、关于 PCR-RFLP 错误的是A、采用特定的限制性内切酶对 PCR 产物进行处理B、对酶切后的片段长度进行分析C、判断有无点突变D、突变位点不必在限制酶识别序列中E、需先进行 PCR 扩增正确答案：D59、下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性:A、随机扩增 DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B60、点/狭缝杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、用于基因定位分析D、阳性菌落的筛选E、蛋白水平的检测正确答案：A61、DNA 提取中不能有效去除蛋白质的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高盐洗涤D、蛋白酶 KE、RNase正确答案：E62、宫颈癌与 HPV 病毒感染密切相关,宫颈癌细胞产生的机制是A、HPV DNA 大量复制B、原癌基因被激活C、病毒增殖导致细胞破裂D、HPV 导致细胞凋亡E、病毒蛋白在细胞内堆积正确答案：B63、纯 DNA 的 A260/A280 比值为 1.8,可使比值升高的是:A、蛋白质B、酚C、RNAD、氯仿E、Mg2+正确答案：C64、关于 TaqMan 探针技术的描述,不正确的是A、R 基团与 Q 基团相距较远,淬灭不彻底,本底较高B、易受到 Taq DNA 聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析,减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点正确答案：C65、基因芯片技术的本质是( ):A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A66、编码 HIV 衣壳蛋白的是A、env 基因B、gag 基因C、vif 基因D、tat 基因E、pol 基因正确答案：B67、HIV 核酸类型是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D68、检测靶序列是 DNA 的技术是:A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：A69、HCV 的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA正确答案：A70、关于 Sanger 双脱氧链终止法叙述错误的是A、每个 DNA 模板需进行一个独立的测序反应B、需引入双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止物C、链终止物缺少3’-OH,使链终止D、测序反应结果是产生 4 组不同长度的核苷酸链E、高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链 DNA 正确答案：A71、PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E72、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E73、结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、早期诊断B、耐药检测C、鉴别诊断D、疗效评价E、快速诊断正确答案：A74、目前被 DNA 自动化测序技术广泛采用的酶是A、大肠杆菌 DNA 聚合酶ⅠB、Klenow 片段C、测序酶D、耐热 DNA 聚合酶E、限制性内切核酸酶正确答案：D75、结构基因突变不包括A、基因表达异常B、基因点突变C、基因扩增D、基因缺失E、基因重排正确答案：A76、点突变引起的血友病 A 的分子诊断方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、长距离 PCR正确答案：E77、大肠杆菌类核结构的组成是A、双链 DNAB、RNAC、蛋白质+DNAD、支架蛋白E、RNA+支架蛋白+双链 DNA正确答案：E78、作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理,其表面存在活性基团(如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案：A79、不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、已明确母亲为携带者的婴儿B、没有 FraX 家族史C、发育迟缓或自闭症的患者D、未诊断的 MR 家族史E、有 FraX 体格或性格阳性征象者正确答案：B80、关于人工合成的寡核苷酸探针,下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案：E81、下列哪一种病毒的遗传物质为 RNA( )A、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒正确答案：D82、下列几种 DNA 分子的碱基组成比例,哪一种的 Tm 值最高( )A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%正确答案：A83、关于逆转录 PCR 的描述,不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用 DNA 聚合酶外,还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d(T)理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案：E84、一个完整的生物芯片配套软件不包括A、统计分析软件B、生物芯片的图像处理软件C、画图软件D、生物芯片扫描仪的硬件控制软件E、数据提取软件正确答案：C85、线粒体疾病的遗传特征是A、女患者的子女约 1/2 发病B、母系遗传C、发病率有明显的性别差异D、交叉遗传E、近亲婚配的子女发病率增高正确答案：B86、在人类基因组中,编码序列占的比例为A、23%B、1.5%C、3%D、21%E、5%正确答案：B87、乙型肝炎病毒的核酸类型是( )A、双股 DNAB、负股 DNAC、正股 DNAD、单股 DNAE、DNA-RNA 二聚体正确答案：A88、对于相同大小的核酸片段,最快的转移方法是A、电转移B、真空转移C、毛细管电泳D、向下虹吸转移E、虹吸转移正确答案：B89、延伸的温度通常为A、95℃B、55℃C、37℃D、72℃E、25℃正确答案：D90、在 pH 为下述何种范围时,Tm 值变化不明显A、pH 为 5~9B、pH 为 3~5C、pH 为 5~6D、pH 为 8~11E、pH 为 4~5正确答案：A91、标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、复性B、复杂性C、杂交D、变性E、探针正确答案：E92、对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用( ):A、PCR-RFLPB、DNA 测序C、核酸分子杂交D、设计等位基因特异性引物进行 PCRE、Western blot正确答案：E93、与耳聋有关的最主要的 mtDNA 突变是A、点突变B、插入或缺失C、大片段重组D、拷贝数变异E、异质性突变正确答案：A94、荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：C95、第三代测序技术的最主要特征:A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A96、关于 DNA 变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B97、下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体 DNAD、转座子E、可转座噬菌体正确答案：C98、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种,不包括:A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案：E99、DNA 芯片的固相载体不可以用A、半导体硅片B、玻璃片C、滤纸D、硝酸纤维素膜E、尼龙膜正确答案：C100、DNA 自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、电泳技术正确答案：B。
分子生物学复习题
1、分子生物学的定义从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学，主要指遗传信息的传递（复制）、保持（损伤和修复）、基因的表达（转录和翻译）与调控。
2、简述分子生物学的主要研究内容。
a. DNA重组技术（基因工程）（1）可被用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽;（2）可用于定向改造某些生物的基因组结构;（3）可被用来进行基础研究b. 基因的表达调控在个体生长发育过程中生物遗传信息的表达按一定时序发生变化（时序调节），并随着内外环境的变化而不断加以修正（环境调控）。
c. 生物大分子的结构和功能研究（结构分子生物学）一个生物大分子，无论是核酸、蛋白质或多糖，在发挥生物学功能时，必须具备两个前提：（1）拥有特定的空间结构（三维结构）；（2）发挥生物学功能的过程中必定存在着结构和构象的变化。
结构分子生物学就是研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。
它包括3 个主要研究方向：（1）结构的测定（2）结构运动变化规律的探索（3）结构与功能相互关系d. 基因组、功能基因组与生物信息学研究3、谈谈你对分子生物学未来发展的看法？（1）分子生物学的发展揭示了生命本质的高度有序性和一致性，是人类认识论上的重大飞跃。
生命活动的一致性，决定了二十一世纪的生物学将是真正的系统生物学，是生物学范围内所有学科在分子水平上的统一。
（2）分子生物学是目前自然学科中进展最迅速、最具活力和生气的领域，也是新世纪的带头学科。
(3) 分子生物学是由生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞学、以及信息科学等多学科相互渗透、综合融会而产生并发展起来的，同时也推动这些学科的发展。
⑷分子生物学涉及认识生命的本质，它也就自然广泛的渗透到医学、药学各学科领域中，成为现代医药学重要的基础。
1、DNA双螺旋模型是哪年、由谁提出的？简述其基本内容。
DNA双螺旋模型在1953年由Watson和Crick提出的。
分子生物学检验技术复习题与答案
分子生物学检验技术复习题与答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、世界上首次用已经分化成熟的体细胞核通过克隆技术培育的动物是A、克隆猪B、克隆绵羊C、克隆鼠D、克隆猴E、克隆奶牛正确答案：B2、检测靶序列是DNA的技术是A、Norther杂交B、Southern杂交C、Western杂交D、Eastem杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：B3、有关核酶的恰当解释是A、它是RNA分子，但具有酶的功能B、它是蛋白质C、是专门水解核酸的蛋白质D、它是由RNA和蛋白质构成的E、它是由DNA和蛋白质构成的正确答案：A4、下列哪种物质在 PCR 反应中不能作为模板：A、单链DNAB、RNAC、cDNAD、肽链E、双链DNA正确答案：D5、双链DNA的Tm值主要与下面哪项有关A、C-T含量B、A-T含量C、T-G含量D、A-G含量E、C-G含量正确答案：E6、寡核苷酸芯片主要采用A、原位合成法制备B、杂交技术C、探针固化技术D、显微光蚀刻技术E、DNA微阵列的制作方法正确答案：A7、在已知序列信息的情况下获取目的基因的最方便方法是：A、聚合酶链反应B、组织细胞提取C、cDNA文库法D、基因组文库法E、化学合成法正确答案：A8、凝胶色谱分离蛋白质的依据是A、等电点B、亲和作用C、固定相对蛋白质的吸附作用不同D、分子大小E、疏水作用正确答案：D9、α互补筛选法属于：A、免疫化学筛选B、酶联免疫筛选C、原位杂交筛选D、标志补救筛选E、抗药性标志筛选正确答案：D10、关于DNA双螺旋结构模型的叙述中，除了哪一项外其余都是正确的A、螺旋直径为2nmB、两股链间有严格的碱基配对关系C、两股核苷酸链呈反向平行D、为右手螺旋，每个螺距含10对碱基E、极性磷酸二酯键位于双螺旋内侧正确答案：E11、DNA变性的本质是下列哪种键的断裂？A、氢键B、二硫键C、离子键D、盐键E、共价键正确答案：A12、从细菌体内分离出的质粒DNA，在体外的状态是A、线性B、开环C、多聚体D、单链E、超螺旋正确答案：E13、下述双链DNA序列（仅列出其中一条链序列）中，不属于完全回文结构的是A、AAGATCTTB、AGAATTCTC、GGAATTCCD、CGTTAAGCE、TGAATTCA正确答案：D14、在基因工程中所使用的质粒DNA通常存在于：A、酵母染色体外B、哺乳类细胞染色体外C、细菌染色体上D、细菌染色体外E、酵母染色体上正确答案：D15、目前常用的基因表达体系细胞包括A、以上都是B、昆虫细胞C、大肠埃希菌D、哺乳动物细胞E、酵母细胞正确答案：A16、EB溴化乙锭作为核酸电泳指示剂的原理是A、EB是一种可视物质B、EB特异性结合核酸分子C、EB插入核酸分子之间并在紫外光下产生荧光D、EB在紫外光下放射荧光E、EB是核酸转性染料正确答案：C17、EB溴化乙锭作为核酸电泳指示剂的原理是A、EB特异性结合核酸分子B、EB在紫外光下放射荧光C、EB是核酸传性染料D、插入核酸分子之间并在紫外光下产生荧光E、EB是一种可视物质正确答案：D18、DNA提取中不能有效去除蛋白质的是A、RNaseB、酚-氯仿抽提C、蛋白酶KD、SDSE、高盐洗涤正确答案：A19、下列几种DNA分子的碱基组成比例,其中Tm值最高的是A、G+C-40%B、G+C=60%C、G+C=25%D、A+T=80%E、A+T=15%正确答案：E20、DNA超螺旋结构中哪项恰当A、核小体由DNA和非组蛋白共同构成B、以上都不恰当C、核小体由DNA和H1，H2，H3，H4各二分子构成D、组蛋白的成分是H1，H2A，H2B，H3和H4E、核小体由RNA和H1，H2，H3，H4各=分子构成正确答案：D21、最早发现的抑癌基因是A、VHLB、p53C、DCD、RbE、APC正确答案：D22、Southem杂交通常是指A、RNA与RNA杂交B、DNA与RNA杂交C、DNA与蛋白质杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA与DNA杂交正确答案：E23、在已知序列信息的情况下获取目的基因的最方便方法是：A、聚合酶链反应B、cDNA文库法C、组织细胞提取D、基因文库法E、化学合成法正确答案：A24、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为A、0.5-2mmol/LB、0.3-1mmol/LC、0.5-1mmol/LD、2-2.5 mmol/LE、0.3-2mmol/L正确答案：A25、DNA双螺旋结构模型的描述中哪一条不恰当A、体内以B构型最常见B、腺嘌呤的克分子数等于胸腺嘧啶的克分子数C、DNA双螺旋中碱基对位于外侧D、同种生物体不同组织中的DNA碱基组成极为相似E、二股多核苷酸链通过A与T或C与C之间的氢键连接正确答案：C26、一些标记物可与某种物质反应产生化学发光现象，通过化学发光可以像核素一样直接使X线胶片上的乳胶颗粒感光。
分子生物学复习题及答案 知识点
分子生物学复习题及答案知识点分子生物学复习题及答案-知识点分子生物学一、单选题1、当一个真核基因处于活跃（转录）时（a）a.其启动子通常不带核小体b.整个基因通常不带核小体c.基因重的外显子一般不带核小体d.基因中的内含子一般不带核小体2、（c）是能够我复制的小型环状dnaa.内含子b.外显子c.质粒d.转座子3、下列关于转座子的描述不正确的是（a）a.所有的转座子均存有is序列b.所有的is元件中均涵盖存有编码转座酶的基因序列c.is元件末端为长的逆向重复序列d.repeats可能会引发基因组dna重排4、乳糖操纵子模型中，真正起至诱导促进作用的就是（c）a.胞外的乳糖b.胞内的乳糖c.别构乳糖d.半乳糖5、以下（d）不是原核生物基因表达的mRNA后调控机制。
a.稀有密码子和偏爱密码子的使用b.重叠基因对翻译偶联现象的调控c.魔斑核苷酸水平对翻译的调控 d.增强子的影响6、关于蛋白质翻译―运转同步机制描述错误的是（d）a.蛋白质定位的信息存在于该蛋白自身结构中b.绝大部分被运出内质网内腔的蛋白质都具有一个信号太c.仅有信号肽无法确保蛋白质运转的出现d.蛋白质达至靶边线的时候，信号肽必须切除术7、地球生命物质最早发生的可能将就是（a）a.rna分子b.dna分子c.蛋白质分子d.质粒8、关于酵母双杂交技术，（d）描述是正确的。
a.用作研究dna与dna的相互作用b.用作研究dna与蛋白质的相互作用c.用作研究dna与rna的相互作用d.用作研究蛋白质与蛋白质的相互作用9、原核细胞信使rna所含几个其功能所所需的特征片段，它们就是（d）a.启动子，sd序列，orf，茎环结构b.启动子，sd序列，orf，polya，茎环结构c.转录起始位点，sd序列，orf，polya，茎环结构d..转录起始位点，sd序列，orf，茎环结构10、真核生物染色体组蛋白的所不具备的特征存有（c）a.进化上的极端保守性b.组蛋白h5富含赖氨酸c.有组织特异性d.肽链上氨基酸分布的不对称性11、如果存有一段dna产生了+1的移码变异，则能够矫正的就是（b）a.突变型氨酰trna合成酶b.存有突变型反密码子的trnac.存有研磨一个核苷酸的酶d.存有四个碱基短的反密码子的trna12、内固醇激素的受体蛋白分子不具备的区域就是（c）a.激素结合区b.转录激活区c.操纵区d.dna结合区13、在什么情况下乳糖操纵子的转录活性最高（a）a.低乳糖、高葡萄糖b.高乳糖、高葡萄糖c.高乳糖、低葡萄糖d.低乳糖、低葡萄糖14、第三代dna遗传标记，可能将也就是最出色的遗传标记方法就是（d）分析法a.限制性片段长度多态性（rflp）b.大卫星dnac.微卫星dnad.但核苷酸多态性（snp）15、以下（c）对于热激活蛋白诱导的基因表达的观点就是错误的。
(完整版)分子生物学复习题及其答案
一、名词解释1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。
22、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能3、基因：遗传信息的基本单位。
编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。
4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。
5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。
6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。
7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。
10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。
因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。
11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。
12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。
13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。
16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。
单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。
分子生物学复习题
分子生物学复习题（答案在后面）一、名词解释1. 基因2.限制性片段长度多态性3. 载体4.开放阅读框（ORF）5.基因组6.限制性内切酶7.调节基因8.启动子9.CpG岛10. 操纵子11. 基因表达12.诱导13.基因表达调控14. 结构基因15.分子生物学16.大肠杆菌核心酶17.基因工程18.反式作用因子19.癌基因20.顺式作用元件21.流产起始22.质粒23. 内含子24.卫星DNA二、不定项选择题1. 关于DNA复制调控说法正确的是（）A.真核细胞DNA的复制只发生在细胞的S期B.大肠杆菌染色体的复制与细胞分裂直接偶联C.大肠杆菌复制子由起始物位点和复制起点两部分组成D.ColE1质粒DNA的复制完全依靠宿主DNA聚合酶2. 原核生物中起始氨基酰-tRNA是（）A.fMet-tRNAB.Met-tRNAC.Arg-tRNAD.leu-tRNA3. 真核生物RNA的加工过程包括（）A.加帽子反应B.加polyA反应C.RNA的折叠D.RNA的切割4. 链霉素的抑菌机理是（）A.抑制翻译起始。
B.与核糖体大亚基结合，抑制转录起始。
C.与核糖体小亚基结合，引起读码错误。
D.以上都不是5.以三叶草模型表示的核酸种类是（）A.线粒体DNAB.染色体DNAC.tRNAD.rRNA6. 下列哪些是癌基因（）A. RbB. c-mycC. srcD. P537. 对基因表达调控描述正确的是（）A.决定基因在一定时间和空间表达或者不表达的一种机制。
B.决定基因表达量的一种机制。
C.是适应环境变化的一种机制。
D.以上都是。
8. 密码子特性有（）A. 通用性B. 重叠性C. 简并性D. 摆动性9.下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述（）A,σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物B.全酶、TFI和解链DNA双链形成的复合物C.全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物D.σ因子、核心酶和促选酶形成的复合物10. 以下那一个编码真核生物蛋白质的核酸序列能直接放入大肠杆菌中表达（）A.mRNAB.cDNAC.基因组基因D.病毒基因11. 基因工程技术的创建是由于发现了（）A. 反转录酶B. DNA连接酶C. Ⅱ型限制性内切酶D. 末端转移酶12. 关于启动子叙述错误的是( )A. 原核和真核生物均有B. 调控转录起始C. 与核糖体结合D．都不能被转录13.遗传信息的转录过程包括（）A. 启动子的选择B. 转录起始C. RNA链的延伸D. RNA链的终止14.下列哪些是抑癌基因（）A. RbB. c-mycC. srcD. P5315. 反式作用因子中的DNA识别或结合域有（）A.螺旋-转折-螺旋结构B.锌指结构C.碱性-亮氨酸拉链D.同源域蛋白16.关于反式作用因子说法正确的是（）A.其化学本质为蛋白质B.可以与DNA结合C.具有基因特异性D.可以调节基因的转录17.关于蛋白质翻译－运转同步机制描述错误的是（）A.蛋白质定位的信息存在于该蛋白质自身结构中B.绝大部分被运入内质网内腔的蛋白质都带有一个信号肽C.仅有信号肽不足以保证蛋白质运转的发生D.蛋白质达到靶位置后，信号肽必须切除18. 原核生物细胞信使RNA含有几个其功能所必须的特征区段，它们是（A. 启动子，SD序列，起始密码子，终止密码子，茎环结构B. 转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，尾部序列C.转录起始位点，启动子，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，尾部序列，茎环结构D.启动子，转录起始位点，前导序列，由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF，尾部序列，茎环结构19.卫星DNA是（）A.高度重复的DNA序列B.中度重复的DNA序列C.GC丰富的DNA序列D.不编码的RNA序列20. 质粒DNA导入细菌的过程称为（）A. 连接B. 转染C. 感染D. 转化21.关于反式作用因子说法错误的是（）A.其化学本质为蛋白质B.可以与DNA结合C.可以调节基因的转录D.具有基因特异性22.参与原核生物转录的物质有（）A. RNA聚合酶B. DNAC. dNTPD. mRNA23. 氯霉素的抑菌机理是（）A.与核糖体小亚基结合，引起读码错误。
分子生物学复习题
分子生物学复习题第一章绪论1、分子生物学概念及其主要研究内容。
①广义的分子生物学：是在分子水平上研究生命的重要物质的化学与物理结构、生理功能及其结构与功能的相关性，定量地阐明生物学规律，透过生命现象揭示复杂生命本质的一门学科。
狭义的分子生物学：偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因DNA的复制、转录、翻译和调控等过程，同时也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究基因的分子生物学。
②主要研究内容：DNA重组技术，基因表达调控，生物大分子的结构功能研究，基因组、功能基因组与生物信息学研究。
第二章遗传物质基础——核酸1、核酸是怎么发现的？肺炎双球菌转化实验，Avery的体外转化实验，T2噬菌体感染实验，烟草花叶病毒的感染实验，Conrat烟草花叶病毒的重建实验。
2、作为遗传物质必须具备的条件是什么？贮存并表达遗传信息，能把信息传递给子代，物理和化学性质稳定，具有遗传变化的能力。
3、简述DNA的二级结构及其特性？(1)生物大分子主链周期性折叠形成的规则构象称为二级结构，即DNA螺旋。
(2)特性：①为右手反平行双螺旋；②主链位于螺旋外侧，碱基位于内侧；③两条链间存在碱基互补：A与T或G与C配对形成氢键，称为碱基互补原则（A与T为两个氢键，G与C为三个氢键）；④螺旋的螺距为3.4nm，直径为2nm ，每10个核苷酸形成一个螺旋。
⑤含有大沟和小沟。
4、维持DNA二级结构的化学作用力。
①氢键：弱键, 可加热解链，氢键堆积, 有序排列(线性, 方向)。
②碱基堆积力(非特异性结合力)：范德华力，疏水作用力(不溶于水的非极性分子在水中相互联合, 成串结合的趋势力)。
③带负电荷的磷酸基的静电斥力。
④碱基分子内能(温度升高使碱基分子内能增加时，碱基的定向排列遭受破坏)。
5、何谓DNA变性和复性？影响DNA变性和复性的因素有哪些？(1)变性：双螺旋区氢键断裂，空间结构破坏，形成单链无规线团状，只涉及次级键的破坏。
分子生物学复习题(答案完善)(四川农业大学)
答案完善版本，不要太爱我，我只是神一般的女子！第二章一、填空题1、由DNA 和组蛋白组成的染色质纤维细丝是许多核小体连成的念珠状结构。
P302、核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一阶段。
P323、DNA的二级结构分两大类：一类是右手螺旋，另一类是左手螺旋。
P374、如果DNA聚合酶把一个不正确的核苷酸加到3’末端，一个含有3’ 5’活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。
这个催化区成为校正核酸外切酶。
5、原核生物中有三种起始因子分别是 IF-1 、 IF2和IF-3。
P1376、由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一条链因此叫半保留复制 p437、复制时，双链DNA要解开成两股链分别进行，所以，这个复制起始点呈现叉子的形式，被称为复制叉.p438、为了解释DNA的等速复制现象，日本学者冈崎（okazaki）等提出了DNA的半不连续复制.p469、两条链均按5'到3'方向合成,一条链3'末端的方向朝着复制叉前进的方向,可连续合成,称前导链。
P4610、环状DNA双链的复制可分为θ型、滚环形和D型几种类型.p4711、真核细胞的DNA聚合酶和细菌DNA聚合酶基本性质相同，均以__dNTP___为底物，需要__Mg2+__激活，聚合时必须有 _模板链和_3’-OH末端_的引物链，链的延伸方向为5’→3’. (55页)12、DNA聚合酶的α的功能主要是引物合成,即能起始前导链和后导链的合成.（P55）13、DNA复制的调控主要发生在起始阶段_ ,一旦开始复制,如果没有意外的阻力,就可以一直复制下去直到完成.(P56)14、质粒DNA编码两个负调控因子_Rop蛋白______和反义RNA(RNA1),它们控制了起始DNA复制所必须的_引物合成__。
(P56)15、染色体的复制与_细胞分裂_一般是同步的，但复制与_细胞分裂_不直接偶联。
(P56)16、转座子分为两大类:插入序列和复合型转座子。
分子生物学复习题
一、选择题1、下列有关TA TA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是正确的:BA.它位于第一个结构基因处B.它和RNA聚合酶结合。
C.它编码阻遏蛋白D.它和反密码子结合2. 转录需要的原料是:DA.dNTPB. dNDPC. dNMPD. NTP E . NMP3、DNA模板链为5’-A TTCAG-3 ’, 其转录产物是:DA. 5 ’ -GACTTA-3 ’B. 5 ’ -CTGAA T-3 ’C. 5 ’ -UAAGUC-3 ’D. 5 ’ -CUGAAU-3 ’4、DNA复制和转录过程有许多相同点,下列描述哪项是错误的?DA.转录以DNA一条链为模板,而以DNA两条链为模板进行复制B. 在这两个过程中合成均为5`-3`方向C. 复制的产物通常情况下大于转录的产物D. 两过程均需RNA引物5、真核生物的mRNA加工过程中,5’端加上（），在3’端加上（），后者由（）催化。
如果被转录基因是不连续的，那么，（）一定要被切除，并通过（）过程将（）连接在一起。
答案：帽子结构、多聚腺苷酸尾巴、poly(A)聚合酶、内含子、剪接、外显子6、–10位的（TA TA）区和–35位的（TTGACA）区是RNA聚合酶与启动子的结合位点，能与ζ因子相互识别而具有很高的亲和力。
7、决定基因转录基础频率的DNA元件是（启动子），它是（RNA聚合酶）的结合位点8、原核生物RNA聚合酶核心酶由（2αββ′ω、）组成，全酶由（2αββ′ωζ）组成。
9、下面那一项不属于原核生物mRNA的特征（）A：半衰期短B：存在多顺反子的形式C：5’端有帽子结构D：3’端没有或只有较短的多聚（A）结构10、比较RNA转录与DNA复制，下列哪些是正确的？A.都在细胞核内进行B.转录是连续的C.链的延长均为5’→3’D.与模板链的碱基配对均为G－C11、真核细胞中的mRNA帽子结构是（）A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸12、下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述（）（A）ζ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物（B）全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物（C）三个全酶在转录起始点形成的复合物（D）ζ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物13．多数氨基酸都有两个以上密码子，下列哪组氨基酸只有一个密码子D？A．苏氨酸、甘氨酸B．脯氨酸、精氨酸C．丝氨酸、亮氨酸D．色氨酸、甲硫氨酸E．天冬氨酸和天冬酰胺14．tRNA分子上结合氨基酸的序列是BA．CAA-3′B．CCA-3′C．AAC-3′D．ACA-3′E．AAC-3′15．遗传密码B、C、DA．20种氨基酸共有64个密码子B．碱基缺失、插入可致框移突变C．AUG是起始密码D．UUU是终止密码E．一个氨基酸可有多达6个密码子16、tRNA能够成为氨基酸的转运体、是因为其分子上有A、DA．-CCA-OH 3′末端B．3个核苷酸为一组的结构C．稀有碱基D．反密码环E．假腺嘌吟环17、蛋白质生物合成中的终止密码是( A DE )。
分子生物学
《分子生物学》复习题一、名词解释：1.順式作用元件：调节序列与被调控的序列位于同一条链上，被称为顺势作用元件，能直接或间接识别和结合启动子及其上游调节序列等顺式作用元件的蛋白质属于转录因子。
2.通用转录因子：能直接或间接结合RNA聚合酶，为转录起始前复合体装配所必须的。
3.信号转导复合物：信号转导通路中的一些环节是由多种分子聚集形成的信号转导复合物。
4.基因组：基因组是指一个生物体内所含有遗传信息的总和。
5. G蛋白循环：受体激活G蛋白，G蛋白在有活性和无活性之间连续转换，称为Ｇ蛋白循环。
6.MAPK途径：以丝裂原激活的蛋白激酶为代表的信号转导通路为MAPK通路，且有级联反应。
7.断裂基因：基因的基本结构包含编码蛋白或RNA的编码序列及其与之相关的非编码序列，编码序列且有不连续性被称为断裂基因。
8.锌指结构：锌指模体结构是一类含锌离子的形似手指的蛋白媒体。
9.乳糖操作子：参与乳糖分解的一个基因群，由乳糖系统的阻遏性和操纵基因受负的调控，而又同时又同步地受支配。
10.SH2结构域：是可与某些蛋白质的磷酸酪氨酸残基紧密结合的蛋白质结构域，启动信号转导通路中的多蛋白质复合物的形成。
11.表观遗传学：表观遗传学是研究基因的核苷酸序列不发生改变的情况下，基因表达的可遗传的变化的一门遗传学分支学科。
12.基因印迹：基因组印记是指同一等位基因根据其是母方还是父方的来源进行选择性差异表达的现象。
13.组蛋白密码：组蛋白在翻译后的修饰中会发生变化，从而提供一种识别的标志，为其他蛋白与ＤＮＡ的结合产生协同或拮抗作用。
它是一种动态转录调控成分，称为组蛋白密码。
14.核酸分子杂交；具有互补碱基序列的核酸分子，通过碱基对之间氢键形成稳定的双链结构。
15.探针：探针是一小段单链DNA或者ＲNA片段，用于检测与其互补的核酸序列。
16.PCR：即聚合酶链式反应，是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法。
17.ChIP：染色质免疫沉淀技术是目前唯一研究体内DNA与蛋白质相互作用的方法。
分子生物学复习题
分子生物学复习题一名词解释C值C值悖论DNA变性DNA复性DNA解链温度增色效应基因家族断裂基因基因前导链滞后链复制叉复制子DNA半保留复制DNA半不连续复制单链结合蛋白突变反向突变沉默突变颠换转换同义突变错义突变转座转座子复制型转座非复制型转座编码链启动子RNA编辑Rho-dependent termination 增强子转录后加工核酶SD序列分子伴侣简并性遗传密码反密码子开放阅读框同工tRNA操纵子调控基因负转录调控正转录调控阻遏蛋白激活蛋白基因家族断裂基因结缘子分子伴侣干细胞原癌基因抑癌基因癌基因基因组学物理图谱转录图谱二填空题1 组成DNA的基本单位是( )；组成RNA的基本单位是( )。
2 真核细胞核小体的组成是( )和( )。
3 DNA高级结构的主要形式是( )结构，可以分为( )和( )两大类。
4 DNA 变性过程中紫外吸收增加，使之达到最大变化值一半时的温度称为( )。
5 遗传物质的特性是( )、( )和变异性。
6将基因中不编码的序列称为( )，将被间隔的编码蛋白质的基因部分称为( )。
7端粒酶实际是一种( )酶，有( )和( )构成。
8DNA复制时的RNA引物是由( )的( )活性切除的。
9在DNA复制过程中，连续合成的子链称为( )，另一条非连续合成的子链称为( )。
10DNA连接酶催化一条DNA链末端的()和相邻的另一条链末端的( )之间形成3‟-5‟(), 真核生物连接酶连接DNA的能量由( )提供。
11真核生物染色体末端的特殊重复序列被称为( )，其复制由( )完成。
12合成DNA复制时所需的RNA引物的酶是( )。
13DNA修复包括3个步骤：( )对DNA链上不正常碱基的识别与切除，( )对已切除区域的重新合成，( )对剩下切口的修补。
14在光复活过程中，光复活酶作用于( )，使它复原为( )。
15利用自己的位点专一性重组酶把自己从寄主基因组中的一个地方移到一个地方的遗传元件叫作( )，也叫作( )。
分子生物学复习题
分子生物学复习题一名词解释1、减色效应——在核酸中由于碱基之间的氢键键合和碱基的堆积作用，造成双链核酸比单链核酸对紫外光减少的现象。
2、增色效应——DNA由双链变成单链的变性过程会导致溶液对紫外光吸收增加的现象。
3、半不连续复制——在半保留复制中，两条DNA的新生链合成在同一复制叉同时进行。
前导链按5’—3’方向从起始点连续复制，而后随链在复制叉处以冈崎片段复制，最后由DNA连接酶连成一条连续的DNA。
4、半保留复制——DNA复制的方式，以原有DNA双链作为模板各合成一条薪链，而新链各与一条旧链组成子代DNA分子。
5、冈崎片段——在DNA半不连续复制中，后随链以不连续的方式合成的DNA小片段。
6、复制子——以单一单位复制的任一段DNA。
7、回文序列——双链中每一条链均按5’—3’方向阅读，其序列相同。
8、沉默突变——点突变的表型效应是多样化的，如果它发生在DNA的编码子，非调节区或密码子的第3个碱基位置（该位置对掺入蛋白质的氨基酸无影响），则该突变是沉默突变。
9、移码突变——插入或缺失涉及一个或多个碱基的增加或丢失，导致此翻译出来的蛋白质序列从突变点到C端都完全被改变。
10、错义突变——点突变的表型效应是多样化的，如果它改变了基因产物的1个氨基酸，则为错义突变。
11、转录——从DNA为模板的RNA的酶促合成。
12、PCR——聚合酶反应，一对寡聚核苷酸引物与目的DNA分子互补，能被DNA聚合酶相向延伸，被引物结合的模板区可通过变性，引物退火和聚合的循环来大量扩增的过程。
13、增强子——能增强启动子的转录的远离转录起始位点数千个碱基的调控元件。
14、启动子——DNA被转录时，RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。
15、操纵子——是基因表达和调控的单元，包括结构基因、调控元件和调节基因。
16、外显子——真核细胞基因中编码蛋白质的序列。
（真核生物细胞中编码蛋白质的DNA序列）17、内含子——真核生物细胞基因中非编码蛋白质序列。
分子生物学复习题
复习题第一章绪论1. 什么是分子生物学？什么是医学分子生物学？2. 分子生物学发展史分为哪几个主要阶段？各个阶段的主要标志是什么？3. 我国科学家在生物化学与分子生物学领域取得哪些重大成就？第二章基因1. 首先证明DNA是遗传物质的科学家是谁？他做了什么实验？发表论文的时间？2．何谓顺反子？原核与真核的转录单位各属于哪一种顺反子？3. 何谓结构基因？原核与真核结构基因的结构的根本区别是什么？4. 何谓基因表达？5. 何谓转录？转录过程中DNA的2条链如何命名？6. 何谓内含子？何谓外显子？何谓GT-AG规则？7. 何谓转录单位？8. 原核结构基因（以乳糖操纵子为例）上游有哪些调控序列？9. 真核RNAPII启动子有哪些类型？何谓启动子序列组合？10. 何谓顺式作用元件？何谓反式作用因子？11. 真核RNAPⅢ的启动子的特点是什么？12. 核酸的基本组成单位是什么？13. DNA双螺旋模型是何人、何时建立的？当时这一模型的意义何在？14. 何谓半保留复制？15. RNA可能成为遗传物质吗？举例说明。
16. 遗传信息如何从DNA传递到蛋白质？17. 原核与真核结构基因的主要区别是什么？18. 基因突变的产生原因是什么？其主要类型有哪些？第三章基因组1. 何谓基因组？原核生物、病毒、真核生物的基因组是如何组成的？2. 何谓C值？何谓C值反常？3. 原核生物、病毒、真核生物的基因组各有哪些特点？4. 何种RNA病毒的基因组可以直接作为翻译模板？5. 何谓RNA病毒的复制和转录？6. 何谓原病毒？7. E.coli染色体的特点是什么？8. 什么是原核基因组的转录单位？其基本特点是什么？9. 大肠杆菌启动子有哪些类型？10. 大肠杆菌终止子有哪些类型？其特点如何？11. 何谓转座子？12. 细菌转座子有哪些类型？各有哪些特点？13. 转座子插入位点的特点是什么？14. 何谓质粒？为什么质粒能够成为重要的克隆载体？15. 真核基因组包括哪两部分？16. 真核染色质纤维有哪两种？其组成如何？17. 染色质的基本组成单位是什么？它是如何组成的？组蛋白的组成特点是什么？18. 人基因组DNA有哪些主要类型？它们在基因组中所占的百分比是多少？19. 人基因组DNA中的编码序列和非编码序列所占的百分比是多少？20. 重复序列DNA有哪些主要类型？在基因组中所占的百分比是多少？21. 高重复序列DNA有哪些主要类型？中重复序列DNA有哪些主要类型？22. Alu序列的特点是什么？23. 何谓“限制性片段长度多态性（RFLP）”？24. 何谓多基因家族？25. 何谓假基因？第四章基因组核酸的复制1. 什么是复制子？真核生物基因组的复制子数目与原核相比有何区别？2. 何谓半保留复制？何谓半不连续复制？3. DNA复制通常使用的引物是什么？4. 噬菌体 X174 和线粒体DNA复制的特点是什么？5. RNA病毒基因组（dsRNA，正链和负链ssRNA，逆转录病毒）如何复制？6. E.coli的复制起点有哪些特点？7. E.coli的复制如何确保每次细胞分裂仅复制一次？8. 真核细胞如何确保染色体在每个细胞周期仅复制一次？9. 组蛋白有哪些类型？其主要特性是什么？10. 试比较真核与原核生物每个复制叉的前进速度和冈崎片段的长度。
分子生物学总复习题(全)
DNA链聚合反应过程中，会在新生链3’-OH上根据模板的要求掺入相互 补的ddNTP。一旦掺入ddNTP后，新生链的延伸就终止。这样在每一个 反应体系中就生成具有相同的5’末端，而3’末端特定的各种长度的DNA 链。如在ddATP反应体系中，新生链的3’末端都是A，对应的模板链是T (图2-33)。然后四个反应体系的产物在同一胶面上分别进行聚丙烯酰胺 凝胶(PAGE)电泳分离。放射自显影后，得到互相错开的梯形图谱(图233)，即可读出DNA序列。 5、简述原核生物启动子的结构特点。
(5)、RNA编辑(RNA editing) RNA编辑(RNA editing)是指转录后某些RNA(特别是mRNA)的核苷
酸序列通过核苷酸插入、删除和取代而被改变的现象
9、简述真核生物II型启动子的结构多样性。 10、举例说明C值矛盾及其产生的原因？ 一个物种基因组的全部DNA含量称为该物种的C值。它总是恒定的，是 物种的一个特征。不同物种的C值差异很大，最小的枝原体只有106bp， 而最大的如某些显花植物和两栖动物可达1011bp 一般来说，随着生物的进化，生物体的结构和功能越来越复杂，其C值 就越大。但在有些生物类群中，C值不遵循这一规律，出现了很多令人 不解的现象。例如，在两栖动物中，C值小的可以低至109bp以下，C值 大的可以高达1011bp。而哺乳动物的 C值均为109bp的数量级。人们很 难相信亲缘关系十分接近的不同两栖动物，所需基因的数量会有100倍 的差别，甚至比哺乳动物更多。这种生物的C值大小与其进化程度和复 杂性不一致的现象称为C值悖理 (C value paradox,又称C值矛盾)。 引起C值矛盾的原因：
分子生物学复习题
1、分子生物学的定义。
从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学，主要指遗传信息的传递（复制）、保持（损伤和修复）、基因的表达（转录和翻译）与调控。
2、简述分子生物学的主要研究内容。
a.DNA重组技术（基因工程）（1）可被用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽 ;（2）可用于定向改造某些生物的基因组结构 ;（3）可被用来进行基础研究b.基因的表达调控在个体生长发育过程中生物遗传信息的表达按一定时序发生变化（时序调节），并随着内外环境的变化而不断加以修正（环境调控）。
c.生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学）一个生物大分子，无论是核酸、蛋白质或多糖，在发挥生物学功能时，必须具备两个前提：(1)拥有特定的空间结构（三维结构）；(2)发挥生物学功能的过程中必定存在着结构和构象的变化。
结构分子生物学就是研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。
它包括3个主要研究方向：(1) 结构的测定 (2) 结构运动变化规律的探索 (3) 结构与功能相互关系d.基因组、功能基因组与生物信息学研究3、谈谈你对分子生物学未来发展的看法？(1)分子生物学的发展揭示了生命本质的高度有序性和一致性，是人类认识论上的重大飞跃。
生命活动的一致性，决定了二十一世纪的生物学将是真正的系统生物学，是生物学范围内所有学科在分子水平上的统一。
(2)分子生物学是目前自然学科中进展最迅速、最具活力和生气的领域，也是新世纪的带头学科。
(3)分子生物学是由生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞学、以及信息科学等多学科相互渗透、综合融会而产生并发展起来的，同时也推动这些学科的发展。
(4)分子生物学涉及认识生命的本质，它也就自然广泛的渗透到医学、药学各学科领域中，成为现代医药学重要的基础。
1、DNA双螺旋模型是哪年、由谁提出的?简述其基本内容。
DNA双螺旋模型在1953年由Watson和Crick提出的。
分子生物学复习题(含答案)
分子生物学复习题(含答案)证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。
这两个实验中主要的论点证据是：()---(选择题)1953年Waton和Crick提出：()---(选择题)双链DNA中的碱基对有：()---(选择题)DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。
以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述：()---(选择题)DNA的变性：()---(选择题)在类似RNA这样的单链核酸所表现出的二级结构中，发夹结构的形成：()---(选择题)DNA分子中的超螺旋：()---(选择题)DNA在10nm纤丝中压缩多少倍(长度)()---(选择题)DNA在30nm纤丝中压缩多少倍()---(选择题)DNA在染色体的常染色质区压缩多少倍()---(选择题)DNA在中期染色体中压缩多少倍()---(选择题)当新的核小体在体外形成时，会出现以下哪些过程()---(选择题)1953年Waton和Crick提出：()(e)分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变---(选择题)当一个基因具有活性时：()---(问答题)在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这一过程可看作是一个复性(退火)反应.---(判断题)在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低。
发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构。
---(判断题)B型双螺旋是DNA的普遍构型，而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。
---(判断题)病毒的遗传因子可包括1到300个基因。
与生命有机体不同，病毒的遗传因子可能是DNA或RNA(但不可能同时兼有!)因此DNA不是完全通用的遗传物质。
---(判断题)C0t1/2与基因组大小相关。
---(判断题)C0t1/2与基因组复杂性相关。
---(判断题)非组蛋白染色体蛋白负责3nm纤丝高度有序的压缩。
分子生物学复习题(有详细答案)
绪论思考题：（P9）1.从广义和狭义上写出分子生物学的定义？广义上讲的分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究，以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。
狭义的概念，即将分子生物学的范畴偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。
其中也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。
2、现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面？什么是反向生物学？什么是后基因组时代？研究内容： DNA的复制、转录和翻译；基因表达调控的研究；DNA重组技术和结构分子生物学。
反向生物学：是指利用重组DNA技术和离体定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的功能，在体外使基因突变，再导入体内，检测突变的遗传效应，即以表型来探索基因结构。
后基因组时代：研究细胞全部基因的表达图式和全部蛋白质图式，人类基因组研究由结构向功能转移。
3、写出三个分子生物写学展的主要大事件（年代、发明者、简要内容）1953年Watson和Click发表了“脱氧核糖核苷酸的结构”的著名论文，提出了DNA的双螺旋结构模型。
1972~1973年，重组DNA时代的到来。
H.Boyer和P.Berg等发展了重组DNA 技术，并完成了第一个细菌基因的克隆，开创了基因工程新纪元。
1990~2003年美、日、英、法、俄、中六国完成人类基因组计划。
解读人类遗传密码。
4、21世纪分子生物学的发展趋势是怎样的？随着基因组计划的完成，人类已经掌握了模式生物的所有遗传密码。
又迎来了后基因组时代，人类基因组的研究重点由结构向功能转移。
相关学说理论相应诞生，如功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学。
生命科学又进入了一个全新的时代。
第四章思考题：（P130）1、基因的概念如何？基因的研究分为几个发展阶段？概念：基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位以及控制形状的功能单位。
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分子生物学复习题一、思考题：1.什么叫分子生物学？它包括哪些主要内容？2.简述分子学研究现状及其在医学上的应用。
3.人类基因组计划研究的主要目标是什么？4.什么是人类基因组计划，它包含了哪些内容？5.什么是Alu序列？简述Alu序列的基本特征及其应用。
6.什么是选择性剪切？简述mRNA选择性剪切的生物学意义。
7.什么是基因定点诱变技术？简述基因定点诱变技术的应用并举例说明。
8.简述PCR的基本原理及其应用。
9.什么是半保留复制？简述半保留复制的基本过程。
10.什么是人类基因组计划（HGP）？阐述HGP的科学意义及其对未来医学发展的影响。
11.什么是操纵子学说？阐述原核生物基因表达调控机制。
12.什么是α-互补作用？简述α-互补作用的产生机制。
13.什么是RNA干扰现象？简述RNA干扰的产生机制及其应用。
14.什么是DNA指纹图谱？阐述DNA指纹图谱的产生机制及其应用。
15.什么是基因治疗？阐述逆转录病毒的生活周期及其在基因治疗中的应用。
16.试述在基因克隆中阳性克隆的筛选方法和原理.17.基因重组技术有哪几个方面的应用？18.什么是功能基因组学，它包含了哪些研究内容？19.试述引物二聚体形成的原因。
20.什么是细胞凋亡，细胞凋亡和坏死之间有哪些主要区别？21.DNA左右手双螺旋DNA结构上有何特点,并说明其主要的生物学功能。
22.三股螺旋DNA和四股DNA结构上有何特点，并说明其主要的生物学功能。
23.真核生物与原核生物的mRNA结构各有何特点？24.RNA有哪几种？其主要生物学功能是什么？25.影响DNA变性、复性的因素有哪些？26.举例说明蛋白质一级结构与功能的关系？27.举例说明蛋白质空间结构与功能的关系。
28.简述糖蛋白的结构特点及其生物学功能。
29.比较真核基因组和原核基因组的异同。
30.简述真核基因组的组织特征。
31.试述人类基因组DNA重复序列多态性的分子基础及分类。
32.试述肿瘤病毒的致瘤机理。
33.与原核基因组和真核基因组相比，病毒基因组有何特点。
34.何谓DNA复制的半不连续性？大肠杆菌中前导链与随从链的合成各有何特点。
35.简述DNA复制过程，参与的酶及蛋白质因子，以及他们在复制中的作用。
36.比较原核生物和真核生物DNA复制的异同。
37.何谓逆转录？它具有什么生物学意义？逆转录酶的酶活性包括哪些方面？38.何谓端粒DNA？端粒酶的特性及生物学特性是什么？39.紫外线造成的DNA损伤是如何进行修复的？40.DAN复制与RNA转录有何异同41.简要说明DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶及RNA复制酶催化不同的核酸生物合成有哪些共性？42.真核生物的RNA转录有何特点？43.RNA的加工过程主要有几种类型？试述mRNA是如何进行加工修饰的？44.蛋白质生物合成体系包括哪些组成部分？它们各起何作用？45.简述真核生物蛋白质生物合成的基本过程。
46.肽链是如何进行加工的？并举例说明。
47.什么是遗传信息传递的中心法则？48.何谓生物膜？脂质膜体与质膜的关系如何？研究生物膜的重要意义是什么？49.试述生物膜的化学组成和功能的关系.50.试述膜脂的种类及特性？51.为什么说脂双层是生物膜的基本分子结构？脂双层具有哪些特性？52.膜蛋白的种类和功能有哪些？为什么说膜蛋白是膜功能的主要承担者和执行者？53.综述生物膜的结构与功能的不对称和膜的流动性及意义。
54.举例说明生物膜损伤、功能改变、膜组成及特性改变与疾病的关系。
55.机体内细胞通讯是通过哪些信息分子来实现的？56.生物体接受刺激信号后是如何通过受体信号传递系统引起细胞功能性应答的？57.受体信号传递中主要的信息分子有哪些？它们是如何进行调节的？58.简述受体信号传递机制的生理意义。
59.举例说明信息传递障碍是如何引起疾病的。
60.PCR反应中应注意控制的条件有哪些？61.PCR引物设计的原则是什么？62.比较以mRNA和DNA为模板的PCR反应的异同点。
63.PCR技术在实际应用中主要有哪些类型？64.扩增大片段DNA时应注意控制哪些因素？65.试述重组DNA的基本过程。
66.克隆载体和表达载体在结构和应用上有何异同点？67.制备目的基因主要有哪几种方法？68.大肠杆菌表达载体中常用的启动子有哪几种？各有何特点？69.在表达外源基因时，必须考虑哪些因素？70.试述如何利用PCR技术进行DNA的定点诱变？71.简述DNA序列测定的基本原理和常用方法。
72.试述Sanger双脱氧终止法的基本原理与主要步骤。
73.试述培养细胞所需的基本生存条件。
培养细胞的基本类型及意义。
74.试述细胞转染的基本方法和原理。
75.试述筛选转染细胞的原理。
76.何谓转基因动物？试述转基因动物的用途.77.建立转基因动物常用的方法有哪些？78.异常血红蛋白病包括哪几种类型，发病机理分别是什么？79.请比较α－地中海贫血与β－地中海贫血的异同。
80.请叙述血友病甲和因子VIII基因间的关系。
81.肿瘤恶性增生的决定因素是什么？82.试述癌基因激活的机理。
83.癌基因产物的作用主要有几种？84.抗癌基因与癌基因有何关系？85.试述基因诊断的分子生物学基础。
86.DMD是常见的性连锁隐性遗传病，请你对疑有该病的患者制定一套适当的基因诊断技术方案。
87.举例说明基因诊断技术在肿瘤诊断及预后判断中的意义。
88.法医学中如何进行个人识别和亲子鉴定？89.什么是基因治疗？基因治疗的主要策略是什么？90.简述逆转录病毒载体和包装细胞的基本结构和功能。
91.用于基因治疗的病毒载体主要有哪些类型？92.基因转移的生物学方法和非生物学方法各有哪些优缺点？93.选择基因转移的靶细胞时应考虑的因素有哪些？94.简述反义核酸基因治疗的基本原理。
95.简述反基因技术的基本原理。
96.简述基因治疗之前景与问题。
97.原核、真核生物翻译起始的异同点98.转录因子是什么？其与DNA结合的功能域（motif）的结构特点是什么？99.何谓RNA剪接，何谓RNA编辑？100.什么是转座子？转座子标签法转移基因的原理是什么？101.简述乳糖操纵子的正、负调控。
102.列表比较真核生物三种RNA聚合酶的特点103.RF1、RF2、RF3的作用各是什么？104.病毒与细菌在遗传体系上有何差别？105.启动子的作用是什么？原核生物启动子的结构特征是什么？106.如果一段DNA序列的两端为反向重复序列，若发生同源重组将会产生什么结果？107.真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点？108.RecA蛋白在同源重组中的作用是什么？109.启动子的作用是什么？原核生物启动子有哪些特征？110.大肠杆菌和真核生物的蛋白质合成起始有何区别？111.简述转座子的转座机制及遗传学效应112.核内小RNA－snRNA是什么？试举例说明其作用。
113.双脱氧法测序的基本原理是什么？114.终止子（terminator）与终止密码子（termination codon）的主要区别是什么？115.什么是基因转录起始的正调控与负调控，试举例说明。
116.同源重组与位点专一性重组有何异同？117.错配校正酶（mismatch correction enzyme）在校正错配碱基时，往往能切除新合成链上的碱基的原理是什么？118.启动子（promoter）的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？119.基因簇（gene cluster）与基因家族（gene family）有何区别？120.在真核生物中有哪几种RNA聚合酶，它们分别转录哪种RNA分子？121.普通PCR与随机引物PCR（RAPD）有何区别？122.在DNA复制过程中会形成一种复制体（replisome）的结构，它是由哪几部分组成的？123.简述生物信息学主要研究内容。
124.生物信息学常用的数据库有哪些？125.简述你对生物信息学的看法。
多选题：1.细胞内脱氧核糖核酸（DNA）与下列物质结合形成复合体A.蛋白质；B.多糖；C.脂类；D.无机盐；E.脂多糖2.DNA是_______.A.遗传信息库；B.生命的表现形式；C.第二信使；D.生物催化剂：E.能量代谢参与者3.真核DNA存在于_______.A.线粒体与微粒体内；B.线粒体与高尔基体内；C.线粒体与细胞核内；D.细胞核与高尔基体内；E.细胞核与溶酶体内4.信使核糖核酸（mRNA）是_______.A.第二信使；B.RNA病毒；C.蛋白质合成的模板；D.能量的载体；E.核酸的代谢产物5.DNA中硷基是依据下列形式互补的A. A:T，G:C；B. A:G，T:C；C. A:C，T:G；D. T:C，A:G；E. T:G，A:C6.遗转密码是以_______形式存在的.A.四联体；B.二联体；C.五联体；D.三联体；E.不固定7.核酸杂交时，探针与待测基因_______.A.同源；B.重组；C.放大；D.互补；E.交叉8.转录过程是从_______.A.RNA→DNA；B.RNA→蛋白质；C.RNA→DNA；D.蛋白质→RNA；E.DNA→RNA9.翻译过程是从_______.A.DNA→mRNA；B.DNA→蛋白质；C.mRNA→DNA；D.mRNA→蛋白质；E.蛋白质→mRNA10.内含子是_______.A.DNA中无用的部分；B.DNA中的调控部分；C.mRNA中不存在的序列；D.DNA中的启动子序列；E.DNA中的非转录部分11.外显子可_______.A.转录成RNA；B.启动基因转录；C.促进DNA复制；D.促进RNA复制；E.调节基因转录12.半保留复制中DNA两股链中_______.A.一半来自父亲，一半来自母亲；B.一半复制，另一半不复制；C.一股是新链，另一半是原来的链；D.一股是DNA链，另一股是RNA链；E.一股是DNA链，另一股是多肽链13.DNA变性是指_______.A.两股链结合；B.DNA与RNA结合；C.两股链分开；D.两股链断裂；E.DNA与蛋白质解离14.在临床上PCR技术可用于_______.A.基因扩增；B基因导入；C.基因治疗；D.基因变性；E；基因灭活15.限制性核酸内切酶可对_______.A．双链DNA的特异部位进行切割；B.单链DNA的特异部位进行切割；C.多肽链的特异部位进行切割；D. mRNA的特异部位进行切割；E双链DNA的任意部位进行切割16.用碱性磷酸酶处理，可_______.A．促进DNA片断的连接；B.促进RNA片断的连接；C.防止插入片断的环化；D.防止载体自身环化；E.增加转化效率17.下列DNA不是双链的_______.A.质粒DNA；B.λ噬菌体DNA；C.病毒DNA；D.基因组DNA；E.成熟M13噬菌体18.基因组_______.A．每种生物都有多自的基因组；B.不同生物的基因组都是相同的；C灵长类的基因组是相同的；D.脊椎动物的基因组是相同的；E某些病毒的基因组与人的不同19.DNA两股链的结合是通过_______.A．共价键；B.离子键；C.二硫键；D.氢键；E.酯键20.逆转录是以_______.A．DNA为模板合成RNA；B．DNA为模板合成DNA；C．RNA为模板合成DNA；D．RNA为模板合成蛋白质；E．RNA为模板合成RNA21.反义寡核苷可_______.A．与DNA互补阻断转录；B．与mRNA互补阻断翻译；C．与mRNA互补促进翻译；D．与DNA互补促进翻译；E．与mRNA互补促进蛋白质转运22.DNA指纹图谱技术不能用于_______.A．亲子鉴定；B.个体鉴别；C.基因分型；D序列分析；E.刑事侦破23.Taq DNA聚合酶的最佳反应温度是_______.A．37℃；B.72℃；C.55℃；D.16℃；E.92℃24._______与癌基因的活化无关.A.生长发育；B.癌症发生；C.细胞周期；D．细胞凋亡； E．细胞坏死25.26．真核基因与原核基因的主要区别是真核基因_______.A．有内含子；B．有开放阅读框架；C．有启动子；D．有增强子；E.密码子不同26.P53基因突变常见于_______.A．恶性肿瘤；B．糖尿病；C．心血管病；D．肺气肿；E.风湿性关节炎27.细胞凋亡的特征是细胞_______.A．自发、受控死亡；B．肿胀；C．坏死；D．脱落；E.溶解28.29．核酶（ribozyme）________.A．能切断多肽链；B．可切断RNA链；C．化学本质是蛋白质；D．化学本质是糖蛋白；E.参与核酸代谢29.蛋白质变性是由于______所致：A．蛋白质被降解；B．与其它蛋白质结合；C．与DNA结合；D．空间结构被坏；E.与RNA结合30.质粒是_______.A．环状双链DNA； B．线性双链DNA； C．环状单链DNA；D．线性单链DNA； E.环状三链DNA31.PCR扩增时，链的延伸从_______开始.A．引物3’端； B．引物5’端； C．模板3’端； D．模板5’端；E.引物与模板3’端同时；32.α-螺旋是_______.A．蛋白质的一级结构； B．蛋白质的二级结构； C．蛋白质的三级结构；D．DNA的一级结构； E. DNA的二级结构33.免疫球蛋白由_______.A．两条轻链，两条重链组成，轻链与重链之间及重链与重链之间以二硫键相连；B．两条轻链，两条重链组成，轻链与轻链之间及重链与重链之间以二硫键相连；C．两条轻链，两条重链组成，轻链与重链之间及重链与重链之间以酯键相连；D．一条轻链，一条重链组成，轻链与重链之间及重链与重链之间以二硫键相连；E.一条轻链，一条重链组成，轻链与轻链之间及重链与重链之间以二硫键相连34.DNA双螺旋结构特点是_______.A．两条链互相垂直、方向相同；B．两条链互相平行、方向相同；C．两条链互相平行、方向相反；D．两条链互相垂直、方向相反；E．两条链互相交叉、方向相反35.以下哪种说法是正确的：_______.A．同一机体的所有细胞都有相同的cDNA文库；B．同一机体的同一组织细胞都有相同的cDNA文库；C．同一机体的不同阶段的细胞有相同的cDNA文库；D．某种cDNA文库代表了该组织细胞全部基因表达的信息；E．同一机体的不同阶段的细胞有各自的cDNA文库36.逆转录病毒是_______.A．DNA病毒； B．阮病毒； C．混合病毒； D．RNA病毒； E.爱滋病毒37.下列技术不能用于基因诊断：_______.A．PCR技术； B．Southern印迹杂交； C．Northern印迹杂交；D．分光光度技术； E.序列分析技术38.下列疾病不适于基因诊断：_______.A．病毒性肝炎； B．癌症； C．遗传病； D．肺结核； E.水肿39.基因治疗是：_______.A．将外源基因导入细胞治疗某种疾病；B．将细胞内的某种基因去掉；C．使细胞产生免疫球蛋白；D．使细胞不产生凋亡；E.将细胞内的某种基因溶合40.限制性酶谱分析可用于：_______.A．研究多个DNA片段的相对位置； B．DNA序列分析；C．基因突变研究； D．基因重排研究； E.基因缺失研究41.克隆（cloning）的定义是：_______.A．建立有性繁殖系；B．建立杂交新品系；C．建立无性繁殖系；D．鉴定生物新品系；E．分离新型细胞群42.基因工程的含义是：根据既定目的与方案，对基因进行_______.A．重组； B．剔除； C．分离； D．诱变； E．筛选43.M13克隆系统不能用于_______：A．序列分析；B．亚克隆；C．建立基因组文库；D．扩增DNA片段；E.探针标记44.真核表达载体可以：_______.A．在大肠杆菌表达基因产物； B．用于基因诊断； C．用于基因分型；D．用于基因治疗；E．与噬菌体互换45.序列表达标签（EST）是指：_______.A．一个内含子DNA片段； B．一个RNA片段； C．一个与mRNA互补的DNA片段；D．一个基因组DNA片段； E．一个调节因子成分46.DNA链中，核苷酸与核苷酸之间是_______相连.A．3', 5'磷酸二酯键； B．2', 5'磷酸二酯键； C．3', 3'磷酸二酯键；D．5', 3'磷酸二酯键； E．5’,2’磷酸二酯键47.序列标签位点（STS）：_______.A．有明确的染色体定位; B．有明确的噬菌体定位;C．在染色体上的定位有待明确; D．是染色体上的不确定部位;E．是染色体上的游离部位48.限制性长度多态性（RFLP）是由于_______所致.A．碱基改变发生在内含子； B．碱基改变发生在外显子；C．碱基改变发生在增强子上； D．碱基改变发生在微卫星上；E．碱基改变发生在酶切位点上49.核苷酸是由_____组成：A．硫酸、戊糖、碱基； B．硫酸、多糖、碱基； C．硫酸、巳糖、碱基；D．磷酸、巳糖、碱基； E．磷酸、戊糖、碱基50.无义突变是：_______.A．突变毫无意义； B．突变后产生缩短的多肽键；C．产生另一种氨基酸序列不同的蛋白质； D．产生的一种氨基酸序列相同的蛋白质；E．突变后产生加长的多肽键51.移码突变是由_______引起.A．碱基的插入或丢失； B．染色体易位； C．基因表达水平过高；D．染色体缺丢； E．DNA片断丢失52.增强子的作用是_______.A．增强DNA复制； B.增强蛋白质的半衰期； C.增强基因转录；D.增强基因稳定性；E.增强RNA的稳定性三．名词解释：1.三联密码(triplet)2.开放阅读框架(open reading frame,ORF)3.Alu序列(Alu sequence)4.可变数目串联重复序列（variable number of tandem repeats,VNTR）5.基因组(genome)6.单构象多态性（single-strand conformation polymorphism,SSCP）7.引物(primer)8.原位分子杂交(in situ hybridization)9.载体（Vector）10.TATA box11.锌指蛋白(zinc finger protein)12.凋亡小体（apoptotic body）13.蛋白质组学（Proteomics）14.探针（probe）15.人类基因组计划(human genome project)16.表达序列标签（EST）17.冈畸片段(Okazaki fragements)18.粘性末端(sticky end)19.核酸的变性(denaturation of nucleic acid)20.核酸的复性 (renatuarationof nucleic acid)21.熔解温度 (melting temperature,Tm)22.增色效应(hyperchomic effect)23.DNA的复杂度24.DNA分子杂交(DNA hybridization)25.亚基(subunit)26.蛋白质变性(denaturation fo portein)27.蛋白质复性(renaturation fo protein)28.变构作用(allosteric effect)29.糖蛋白 (glycoprotin)30.糖脂(glycolipid)31.糖基化作用（glycosylation）32.SD顺序(SD sequence)33.终止子（terminator）34.衰减子(dehancer)35.操纵子(operon)36.启动基因37.操纵基因 (operator)38.阻遏 (repression)39.去阻遏(derepression)40.转录(transcription)41.翻译(translation)42.反应元件(response elements)43.锌指结构(zinc finger motif)44.同源结构域(homodomain)45.亮氨酸拉链(leucine zipper)46.转录活化结构域(transcriptional activation domain)47.细胞凋亡(apoptosis)48.基因和基因组(gene and genome)49.启动子(promoter)50.增强子(enhancer)51.反式调节（ransregulation）52.断裂基因(split gene)53.重叠基因（overlapping genes）54.转座(transposition)55.转导(transduction)56.转化(transformation)57.假基因(pseudogene)58.质粒(plasmid)59.卫星序列(satellite sequence)60.基因家族(gene family)61.回文结构 (palindrome)62.内含子(intron)63.外显子(extron)64.质膜(plasma membrane)65.生物膜（biological membrane）66.脂质双层（lipid bilayer）67.跨膜蛋白（transmembrane protein）68.糖萼或细胞外衣（cell coat）69.信息分子(cell communication)70.受体(signal molecule)71.G蛋白(G protein)72.钙调蛋白 (Calmodulin )73.细胞识别(cell recognization)74.聚合酶链式反应(polymerase chain reaction)75.逆转录病毒载体(retrovirus vector)76.单顺反子(monocistron)77.核酶（Ribozyme）78.转座子（transposon）79.多基因家族(multigene family)80.微卫星DNA(microsatellite DNA)81.Northern印迹(Northern Blot)82.移码突变(frame-shift mutation)83.操纵子学说(operon hypotheses)84.DNA聚合酶(DNA polymerase)85.蛋白质组学(proteomics)86.酵母双杂交(two hybrid system)87.报告基因(reporter gene)88.同功异源酶(isoschizomers)89.蛋白质工程(protein engineering)90.巢式PCR(nest PCR)91.基因工程(gene engineering)92.分子克隆(molecular cloning)93.限制酶 (restriction endonucleases)94.克隆载体 (vector)95.表达载体(expression vector)96.多克隆位点 (multiple cloning site,MCS)97.目的基因(target gene)98.细胞培养 (cell culture)99.组织培养(tissue culture)100.器官培养 (organ culture)101.原代培养（primary culture）102.传代（passage ）103.细胞系(cell line)104.细胞株(cell strain)105.接触抑止（contact inhibition）106.培养基（culture medium）107.二倍体(diploid)108.细胞转染(transfection)109.细胞转化(transformation)110.核小体（nucleosome）111.操纵子（operon）112.引发体（promosome）113.异源双链体（heteroduplex）114.转座子（transposon）115.卫星DNA（satellite DNA）116.Z型DNA（Z－DNA）117.无效突变（null mutation）118.RNA编辑（RNA－editing）119.溶源现象（lysogenesis）120.密码兼并（code degeneracy）121.拟基因（pseudogene）122.光复合修复（photoreaction repair）123.断裂基因（split gene）124.Chi序列（Chi sequence）125.复制子（replicon）126.同裂酶（isoschizomer）127.核酶（ribozyme）128.同裂酶（isoschizomer）129.增变基因（mutator gene）130.操纵子（operon）131.同功tRNA（isoaccepter）132.冈崎片段（Okazaki fragment）133.移码突变（frameshift mutation）134.基因簇（gene cluster）135.琥珀突变（amber mutation）136.核小体（nucleosme）137.拓扑异构酶（topoisomerase）138.卫星DNA（satellite DNA）139.核酶（ribozyme）140.SD序列（SD sequence）141.颠换（transversion）142.弱化子（attenuator）143.基因家族（gene family）144.CAT框（CAT box）145.复合转座子 (complex tremsposons)146.基因簇 (gene cluster)147.同功tRNA (isoaccepting tRNA)148.拓扑异构酶 (topoisomerase)149.有义链( sense strand)150.滚环复制 (rolling circle replication)151.反义RNA (anti sense RNA)152.引物二聚体 ( dimer)153.转染 ( transfection)154.顺式作用元件 ( cis-acting element)155.SNP156.Klenow fragment157.基因表达谱 ( gene expression profile)158.基因芯片 ( gene chip)159.限制性核酸内切酶 ( restriction endonuclease) 160.CAAT盒 ( CAAT box)161.hnRNA162.基因诊断 ( gene diagnosis)163.DNA指纹( DNA fingerprinting)164.癌基因 ( oncogene)165.细胞癌基因 (cellular oncogene)166.病毒癌基因 ( virus oncogene)167.原癌基因 ( protooncogene)168.抗癌基因 ( anti-oncogene)169.反式作用因子 (trans-acting factor)170.引物 (primer)171.无义突变（琥珀突变） nonsense mutation (amber mutation) 172.生物信息学（bioinformatics）173.比对（alignment）174.BLAST （Basic Local Alignment Search Tool）175.全局比对 (global alignment)176.局部比对（local alignmet）。