电大药理学形考任务三14-19章
电大药理学形考任务三(14-19章)
任务三：试题库1之勘阻及广创作1. 对不克不及耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制β受体B. 抑制ACEC. 抑制钙通道D. 抑制血管紧张素II受体E. 抑制α受体3. 治疗高血压分歧理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. β阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 血管扩张药和α受体拮抗药B. 血管扩张药和β受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI5. 对伴随心衰的高血压尤为适用的是A. 血管扩张药B. β受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂6. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不成单用7. 氯沙坦的降压机制是A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B. 断了β受体的心脏兴奋作用C. 断了α受体的缩血管作用D. 断了血管紧张素的缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用8. 普萘洛尔更适用于A. 伴随心绞痛及脑血管病的高血压患者B. 伴随心衰的高血压患者C. 伴随血脂紊乱的高血压患者D. 伴随高血糖的高血压患者E. 伴随肾病的高血压患者9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔10. 高血压患者联合用药的原则不包含A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B. 几种分歧降压机制药物联用C. 需服用方便，疗效持续24 小时以上D. 血压降得更低E. 有利于改善靶器官损伤11. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制D. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗12. 呋塞米的不良反应不包含A. 水与电解质紊乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 直立性低血压E. 胃肠道反应13. 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用A. β受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管紧张素受体拮抗剂E. 强心苷类14. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 拮抗β受体B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内分泌系统E. 抑制神经内分泌系统15. 慢性心功能不全的首选药是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦16. 卡托普利治疗心衰的作用不包含A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管D. 抑制心肌重构，改善心功能E. 抑制β受体，减少心肌做功17. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是A.卡托普利B. 呋塞米C. 卡维地洛D. 氢氯噻嗪E. 氯沙坦18. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛19. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是A. 抑制血管紧张素II的生成B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D. 抑制Na+～K+～ATP酶E. 抑制钙通道20. β受体拮抗剂更适用伴随哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 肝、肾功能不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死D. 高血压或心律失常E. 心肌梗死和肾功能不良。
电大《药理学(本)》形考任务3
试卷总分:100 得分:96
一、单项选择题（每题2分，共100分）
1.组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是()
A.传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张
B.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿
C.心率加快，皮肤、毛细血管扩张
D.支气管、胃肠道平滑肌收缩
E.神经兴奋
【答案】:C
2.苯海拉明临床上主要用于()
A.皮肤黏膜过敏、晕动病
B.降压
C.消化性溃疡
D.支气管、胃肠道平滑肌收缩
E.失眠
【答案】:A
3.第二代H 1 受体拮抗剂的作用特点是()
A.可催眠
B.无中枢和抗组织作用
C.可抗过敏
D.可治疗晕动病
E.可镇静
【答案】:B
4.吗啡主要用于()
A.关节痛
B.肾绞痛
C.胆绞痛
D.癌症痛
E.偏头痛
【答案】:D
5.只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是()
A.双氯芬酸
B.对乙酰氨基酚
C.尼美舒利
D.吲哚美辛
E.布洛芬
【答案】:B
6.常用于预防血栓形成的药物是()。
电大《中国当代文学》形考任务三(预备知识：第14章~第19章;权重：20)
1.在《创业史》（第一部）中，哪一个人物形象存在着理念化的弊病？（）
A.梁生宝
B.王二直杠
C.梁三老汉
D.郭振山
【答案】:A
2.受到广大读者青睐的敌后传奇故事主要有知侠的（）等。
A.《铁道游击队》
B.《烈火金刚》
C.《敌后武工队》
D.《战斗在滹沱河上》
【答案】:A
3.在五六十年代坚持采用秘密方式写作的“七月诗派”诗人是（）。
A.牛汉
B.绿原
C.唐湜
D.穆旦
【答案】:B
4.60年代前期，专注于知识分子的报告文学是（）。
A.《县委书记的榜样——焦裕禄》
B.《谁是最可爱的人》
C.《为了61个阶级兄弟》
D.《祁连山下》
【答案】:D
5.“反思文学”中，鲁彦周的具有“公子落难型”特征的作品是（）。
A.《犯人李铜钟的故事》
B.《天云山传奇》
C.《灵与肉》
D.《李顺大造屋》
【答案】:B
6.《爱，是不能忘记的》中描写的知识女性是（）。
A.曹荆华
B.梁倩
C.钟雨
D.柳泉
【答案】:C
7.“陈奂生系列”作品分两个时期完成，其中，写于90年代的是（）。
A.《“漏斗户”主》。
电大药理学形考任务三
1.对不可以耐受 ACEI 的高血压患者，可替代的药物是A.硝苯地平B.氯沙坦C.哌唑嗪D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔2.硝苯地平的降压作用体制是A.克制β受体B.克制 ACEC.克制钙通道D.克制血管紧张素 II 受体E.克制α受体3.治疗高血压不合理的两药合用是A.氯沙坦 +氢氯噻嗪B.β阻滞剂和 ACEIC.二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D.二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E.氢氯噻嗪 +呋塞米4.卡托普利和氢氯噻嗪分别为A.血管扩充药和α受体拮抗药B.血管扩充药和β受体拮抗药C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI 和利尿剂E.利尿药和 ACEI5.对伴居心衰的高血压尤其合用的是A.血管扩充药B.β受体拮抗药C.ACEID.利尿剂E.血管紧张素受体拮抗剂6.氢氯噻嗪可单用治疗A.重度高血压B.单高缩短压型高血压C.轻度高血压D.中度高血压E.不行单用7.氯沙坦的降压体制是A.断了血管紧张素的缩血管和开释醛固酮作用B.断了β受体的心脏喜悦作用C.断了α受体的缩血管作用D.断了血管紧张素的缩血管作用E.断了醛固酮开释作用8.普萘洛尔更合用于A.伴居心绞痛及脑血管病的高血压患者B.伴居心衰的高血压患者C.伴有血脂杂乱的高血压患者D.伴有高血糖的高血压患者E.伴有肾病的高血压患者9.高血压孕妇或预兆子痫患者合用的肾上腺素受体拮抗药是A.硝苯地平B.拉贝洛尔C.哌唑嗪D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔10.高血压患者联合用药的原则不包含A.合用药物的副作用最好互相抵消或少于单用B.几种不一样降压体制药物联用C.需服用方便，疗效连续 24 小时以上D.血压降得更低E.有益于改良靶器官损害11.卡维地洛治疗心衰的体制是A.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗B.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C.血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 ACE 活性克制D.血管紧张素 II 受体拮抗剂 , 肾脏β受体拮抗 , ACE 活性克制E.醛固酮受体拮抗，克制肾素生成，心肌β受体拮抗12.呋塞米的不良反响不包含A.水与电解质杂乱B.耳毒性C.高尿酸血症D.直立性低血压E.胃肠道反响13.所有射血分数（ EF）值降落的心衰患者，都一定且终生使用A.β受体拮抗剂B.ACEIC.利尿剂D.血管紧张素受体拮抗剂E.强心苷类14.呋塞米减少水钠潴留的体制是A.拮抗β受体B.克制肾小管特定部位钠和氯的重汲取C.拮抗醛固酮受体D.激活神经内分泌系统E.克制神经内分泌系统15.慢性心功能不全的首选药是A.地高辛B.普萘洛尔C.呋塞米D.卡托普利E.替米沙坦16.卡托普利治疗心衰的作用不包含A.克制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减少水钠潴留B.克制血管紧张素 II 的缩血管作用，减少后负荷C.克制 ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管D.克制心肌重构，改良心功能E.克制β受体，减少心肌做功17.使用早期可出现心功能恶化，须从小剂量开始渐渐加量的药物是A.卡托普利B.呋塞米C.卡维地洛D.氢氯噻嗪E.氯沙坦18.能充足控制和有效除去慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A.氯沙坦B.卡托普利C.呋塞米D.普萘洛尔E.地高辛19.氯沙坦治疗心衰的主要体制是B.阻断β受体，克制心肌过分喜悦C.阻断或改良因 AT1过分喜悦致使血管缩短、水钠潴留、心肌组织增生等D.克制 Na+～ K+～ATP酶E.克制钙通道20.β受体拮抗剂更合用伴有哪一种并发症的心绞痛患者A.高血压和心肌梗死B.肝、肾功能不良C.冠状动脉痉挛和心肌梗死D.高血压或心律失态E.心肌梗死和肾功能不良。
电大药理学形考任务3(精华版)国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案(试卷号：2118
电大药理学形考任务3(精华版)国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案（试卷号：2118）(精华版)国家开放大学电大专科《药理学》期末试题标准题库及答案（试卷号：2118）考试说明：本人汇总了历年来该科所有的试题及答案，形成了一个完整的标准考试题库，对考生的复习和考试起着非常重要的作用，会给您节省大量的时间。
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一、单项选择题1．药物作用是指()。
D．药物与机体细胞间的初始反应2．药理学是研究( )。
A．药物与机体相互作用的科学3．弱酸性药物与抗酸药物同服时，比前者单用时( )。
D．在胃中解离增多，自胃吸收减少E．解离和吸收无变化4．每个tl/2给恒量药一次，约经过几个tl/2可达稳态血药浓度(C．5个5．去甲肾上腺素能神经是指( )。
C．末梢释放去甲肾上腺素6．不属于乙酰胆碱N样作用的是( )。
A.心率减慢7．不属于毛果芸香碱不良反应的是( )。
D．心率加快8．应用肌松药前禁用的抗生素是( )。
A．氨基糖苷类9．调节麻痹是指( )。
E．睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平10.下列可用于治疗多种休克的药物是( )。
D．多巴胺11.治疗哮喘可供选择的药物是( )。
B．肾上腺素或异丙肾上腺素12.“肾上腺素升压作用的翻转”是指( )。
E．d受体阻断剂使肾上腺素只明显降压13.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是( )。
D．嗜铬细胞瘤高血压14.地西泮用于麻醉前给药的理由中错误的是( )。
A．减少呼吸道分泌物15.苯二氮茧类不良反应不包括( )。
B．腹泻16.氯丙嗪临床不用于( )。
C．晕车晕船17.碳酸锂主要用于治疗( )。
E．躁狂症18.癫痫大发作合并失神发作应选用( )。
D．丙戊酸钠19.丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( )。
国家开放大学电大临床药理学形考任务3试题答案
国家开放大学电大临床药理学形考任务3试题答案一、单项选择题试题1：脂溶性药物在老年人体内Vd的变化是（）。
A. 对男性影响大于女性B. 对女性影响较大，对男性无影响C. 对女性影响大于男性D. 对男性影响较大，对女性无影响E. 对老年人无影响试题2：老年人表观分布容积的改变与下列哪个因素无直接关系（）。
A. 胃排空变慢B. 净体重减少C. 脂肪组织增加D. 有代谢活性的组织重量下降E. 细胞内液减少试题3：影响老年人药物分布的机体因素不包括（）。
A. 组织器官血液循环B. 药物与组织的亲和力C. 药物剂型D. 体液pH值E. 血浆蛋白结合率试题4：以下有关老年人药动学特点说法不对的是（）。
A. 体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降B. 药酶诱导能力下降，生物转化变慢C. 药物消除变慢D. 药物肾清除率明显下降E. 口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较成年人高试题5：下列药物与奎尼丁合用会使血药浓度明显升高的是（）。
A. 消胆胺B. 四环素C. 氢氯噻嗪D. 地高辛E. 氯塞酮试题6：以下有关老年人应用β受体阻断药普萘洛尔的说法，不正确的是（）。
A. 清除率下降B. 半衰期延长C. 首关效应增加D. 稳态血药浓度增加E. 可结合的β受体数量减少或亲和力降低试题7：下列说法正确的是（）A. 老年人肾功能减退，导致呋喃妥因治疗尿路感染时，在尿中浓度增加而疗效增强B. 氨基糖苷类药物可与苯海拉明联用C. 若老年人出现长期性腹泻，应考虑出现菌群失调。
需立即使用氨基糖苷类抗生素D. 老年患者的免疫力较低，质量细菌性感染时可优先使用氨基糖苷类抗菌药物E. 老年人细菌性感染的治疗多使用氟喹诺酮类药物试题8：肝功能不全患者用药过程中，可能诱发肝性脑病的有（）。
A. 呋塞米B. 地西泮C. 螺内酯D. 琥珀胆碱E. 双香豆素试题9：肝功能不全患者用药过程中，可能诱发深度昏迷的有（）。
A. 吗啡B. 地高辛C. 华法林D. 螺内酯E. 阿司匹林试题10：肝功能CTP分级为C级，一般用药剂量可调整为（）。
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案(试卷号：2118)-
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案（试卷号：2118）:最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务3试题及答案（试卷号：2118）形考任务三1.题目有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（）。
a.停药后，耐受性消失b.产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应c.硝酸酯之间有交叉耐受性d.应间歇给药e.产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药2.题目他汀类的主要作用机制是（）。
a.抑制胆固醇的吸收b.抑制胆固醇的代谢c.增加脂蛋白酯酶活性d.结合胆汁酸e.抑制HMG-CoA还原酶3.题目普萘洛尔更适用于（）a.伴有血脂紊乱的高血压患者b.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者c.伴有心衰的高血压患者d.伴有肾病的高血压患者e.伴有高血糖的高血压患者4.题目卡维地洛治疗心功能不全的机制是（）a.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗b.血管紧张素II受体拮抗剂，肾脏β受体拮抗，ACE活性抑制c.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗d.血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制e.醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗5.题目二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。
a.临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态b.慢性阻塞性肺病c.各种慢性哮喘的维持治疗d.长期应用，预防哮喘发作e.哮喘的急性发作6.题目苯海拉明临床上主要用于（）。
a.失眠b.皮肤黏膜过敏、晕动病c.降压d.支气管、胃肠道平滑肌收缩e.消化性溃疡7.题目平喘药分为（）。
a.沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱b.支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药c.异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特d.二丙倍氯米松、氨茶碱e.异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠8.题目普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（）。
a.扩张冠脉，改善缺血区血流供应b.阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量c.释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧d.阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量e.降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧9.题目硝苯地平的降压作用机制是（）a.抑制β受体b.抑制ACEc.抑制α受体d.抑制钙通道e.血管紧张素II受体10.题目他汀类对少数患者可能有的不良反应是（）。
电大药理学形考任务3国家开放大学电大专科《药理学》2022期末试题及答案(试卷号：2118)
电大药理学形考任务3国家开放大学电大专科《药理学》2022期末试题及答案（试卷号：2118）国家开放大学电大专科《药理学》2022期末试题及答案（试卷号：2118）一、单项选择题（每题2分，共100分）1．药物作用是指()。
A．药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物与机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用2．药物的副作用是指( )。
A．用量过大引起的反应B．长期用药引起的反应C．与遗传有关的特殊反应D．停药后出现的反应E．与治疗目的无关的药理作用3．用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为( )。
A．苯巴比妥对抗双香豆素的作用B．苯巴比妥促进血小板聚集C．苯巴比妥抑制凝血酶D．减慢双香豆素的吸收E．苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速4.药物进入血循环后首先()。
A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪5.不属于副交感神经支配功能的是()。
A.瞳孔缩小B.支气管收缩C.心率减慢D.血管收缩E.唾液腺分泌增加6.毛果芸香碱临床应用中错误的是()。
A.缩瞳对抗散瞳药作用B.治疗青光眼C.盗汗时敛汗D.口腔黏膜干燥症E.阿托品中毒的解救7.不属于新斯的明临床应用的是()。
A.治疗重症肌无力B.治疗腹痛腹泻C.治疗术后尿潴留D.筒箭毒碱中毒解救E.阵发性室上性心动过速8.阿托品属于()。
A.拟胆碱药B.M胆碱受体阻断药C.N;胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药9.最常用于感染中毒性休克治疗的药物是( )。
A.东茛菪碱B.琥珀胆碱C.美加明D.阿托品E.山茛菪碱10.下列物是()。
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素11.治疗哮喘可供选择的药物是()。
A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.肾上腺素或异丙肾上腺素C.去甲肾.上腺素或多巴胺 D.异丙肾上腺素或多巴胺E.异丙肾.上腺素或去甲肾上腺素12.治疗外周血管痉挛性疾病可选用( )。
电大药理学形成性考核册答案
药理学(药学)形成性考核答案药理学(药学专业)作业11、简述不良反应的分类，并举例说明。
（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
2、简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义答：血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。
结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。
如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。
药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。
其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
3、简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药4、简述药物排泄的主要途径有哪些？药理学(药学专业)作业21、简述琥珀胆碱与筒箭毒碱在作用机理、应用及不良反应方面的区别除极化型：琥珀酰胆碱——对N2受体产生持久除极化作用，对Ach的反应减弱或消失【药理作用】1.先出现短时的肌束颤动；肌松作用出现快，持续时间短（2~8min），易于控制。
《药理学》形考任务参考答案
《药理学》形考任务1：1.：与治疗目的无关的药理作用2.药理效应选择性低3.引起半数实验动物死亡的剂量4.能引起等效反应的相对剂量5.50%的受试者有效的剂量6.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速7.顺浓度差，不耗能，无竞争现象8.40小时9.在胃中解离增多，自胃吸收减少10.单位时间内消除恒量的药物11.心率减慢12.非去极化型肌松药13.盗汗时敛汗14.选择性M受体激动作用15.窦房结兴奋16.吗啡加阿托品17.山莨菪碱18.持续激动N2胆碱受体19.N1胆碱受体阻断药20.：控制血压减少出血21.血压升心率慢22.肾上腺素23.：兴奋α、β1和β2肾上腺素受体24.β1和β2肾上腺素受体25.肾上腺素或异丙肾上腺素26.α受体阻断药27.阻断心脏β1受体28.：阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体29.阻断突触后膜α1受体30.β受体阻断形考任务21.苯二氮䓬类2.γ－氨基丁酸3.：Cl－4.三唑仑5.：γ－氨基丁酸6.减少呼吸道分泌物7.抗震颤麻痹8.：抗焦虑作用9.延长深睡眠10.入睡困难11.对刺激前庭引起的呕吐有效12.阻断中枢DA受体13.晕车晕船14.延脑催吐化学感受区15.躁狂症16.氯化钠17.选择性5-HT重摄取抑制剂18.明显降压19.结节—漏斗通路DA受体20.5-HT 重摄取21.静脉注射地西泮22.苯妥英钠23.丙戊酸钠24.肝脏毒性25.卡马西平26.苯妥英钠对失神发作有效27.口服硫酸镁28.与Ca2+拮抗抑制乙酰胆碱释放29.丙戊酸钠30.肌内注射硫酸镁31.补充纹状体中DA的不足32.阻断中枢胆碱受体33.对抗精神病药引起的帕金森综合征有效34.卡比多巴提高脑内DA 的浓度35.抑制外周多巴脱羧酶活性36.抑制外周多巴脱羧酶活性37.抗精神病药T抑制剂39.MAO-B抑制40.中枢DA功能41.癌痛42.胆绞痛43.μ受体44.延脑孤束核阿片受体45.边缘系统阿片受体46.芬太尼47.白三烯占优势48.对乙酰氨基酚49.阿司匹林50.纳洛酮形考任务3：1.轻度高血压2.ACEI和利尿剂3.利尿剂4.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用5.：抑制钙通道6.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收7.逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0．5～1．0千克为宜。
药理学 形考任务三
氯沙坦的降压机制是
A.断了血管紧张素的缩血管作用
B.断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
C.断了β受体的心脏兴奋作用
D.断了α受体的缩血管作用
E.断了醛固酮释放作用
正确答案是：断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
题目19
卡托普利和氢氯噻嗪分别为
A. ACEI和利尿剂
B.血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂
C.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗
D.血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制
E.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗
正确答案是：心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗
题目26
氯沙坦治疗心衰的主要机制是
A.抑制钙通道
B.阻断β受体，抑制心肌过度兴奋
C.抑制Na+，K+-ATP酶
D.抑制血管紧张素II的生成
E.阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
正确答案是：阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
题目27
A.抑制心肌重构，改善心功能
B.抑制β受体，减少心肌做功
C.抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷
题目7
以下不属于血液系统药的是
A.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA
B.硝苯地平和卡托普利
C.止血药如氨甲环酸
D.升高白细胞药如G-CSF
E.抗贫血药如铁剂、维生素B12
正确答案是：硝苯地平和卡托普利
题目8
苯海拉明临床上主要用于
A.皮肤黏膜过敏，晕动病
B.失眠
C.消化性溃疡
D.降压
E.支气管、胃肠道平滑肌收缩
电大药理学形考任务三
1. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制β受体B. 抑制ACEC. 抑制钙通道D. 抑制血管紧张素II受体E. 抑制α受体3. 治疗高血压不合理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. β阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 血管扩张药和α受体拮抗药B. 血管扩张药和β受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI5. 对伴有心衰的高血压尤为适用的是A. 血管扩张药B. β受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂6. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不可单用7. 氯沙坦的降压机制是A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用B. 断了β受体的心脏兴奋作用C. 断了α受体的缩血管作用D. 断了血管紧张素的缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用8. 普萘洛尔更适用于A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B. 伴有心衰的高血压患者C. 伴有血脂紊乱的高血压患者D. 伴有高血糖的高血压患者E. 伴有肾病的高血压患者9. 高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔10. 高血压患者联合用药的原则不包括A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B. 几种不同降压机制药物联用C. 需服用方便，疗效持续24 小时以上D. 血压降得更低E. 有利于改善靶器官损伤11. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 ACE活性抑制D. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制E. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗12. 呋塞米的不良反应不包括A. 水与电解质紊乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 直立性低血压E. 胃肠道反应13. 所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用A. β受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管紧张素受体拮抗剂E. 强心苷类14. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 拮抗β受体B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内分泌系统E. 抑制神经内分泌系统15. 慢性心功能不全的首选药是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦16. 卡托普利治疗心衰的作用不包括A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管D. 抑制心肌重构，改善心功能E. 抑制β受体，减少心肌做功17. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是A.卡托普利B. 呋塞米C. 卡维地洛D. 氢氯噻嗪E. 氯沙坦18. 能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛19. 氯沙坦治疗心衰的主要机制是A. 抑制血管紧张素II的生成B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D. 抑制Na+～K+～ATP酶E. 抑制钙通道20. β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 肝、肾功能不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死D. 高血压或心律失常E. 心肌梗死和肾功能不良。
2023年电大药理学形考任务三
任务三：试题库11. 对不能耐受ACEI旳高血压患者，可替代旳药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 硝苯地平旳降压作用机制是A. 克制β受体B. 克制ACEC. 克制钙通道D. 克制血管紧张素II受体E. 克制α受体3. 治疗高血压不合理旳两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. β阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 血管扩张药和α受体拮抗药B. 血管扩张药和β受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI5. 对伴有心衰旳高血压尤为合用旳是A. 血管扩张药B. β受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管紧张素受体拮抗剂6. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高收缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不可单用7. 氯沙坦旳降压机制是A. 断了血管紧张素旳缩血管和释放醛固酮作用B. 断了β受体旳心脏兴奋作用C. 断了α受体旳缩血管作用D. 断了血管紧张素旳缩血管作用E. 断了醛固酮释放作用8. 普萘洛尔更合用于A. 伴有心绞痛及脑血管病旳高血压患者B. 伴有心衰旳高血压患者C. 伴有血脂紊乱旳高血压患者D. 伴有高血糖旳高血压患者E. 伴有肾病旳高血压患者9. 高血压孕妇或先兆子痫患者合用旳肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔10. 高血压患者联合用药旳原则不包括A. 合用药物旳副作用最佳互相抵消或少于单用B. 几种不一样降压机制药物联用C. 需服用以便，疗效持续24 小时以上D. 血压降得更低E. 有助于改善靶器官损伤11. 卡维地洛治疗心衰旳机制是A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗C. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗 ACE活性克制D. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性克制E. 醛固酮受体拮抗，克制肾素生成，心肌β受体拮抗12. 呋塞米旳不良反应不包括A. 水与电解质紊乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 直立性低血压E. 胃肠道反应13. 所有射血分数（EF）值下降旳心衰患者，都必须且终身使用A. β受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管紧张素受体拮抗剂E. 强心苷类14. 呋塞米减轻水钠潴留旳机制是A. 拮抗β受体B. 克制肾小管特定部位钠和氯旳重吸取C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内分泌系统E. 克制神经内分泌系统15. 慢性心功能不全旳首选药是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦16. 卡托普利治疗心衰旳作用不包括A. 克制血管紧张素刺激醛固酮生成旳作用，减轻水钠潴留B. 克制血管紧张素II旳缩血管作用，减轻后负荷C. 克制ACE，减少缓激肽旳降解，舒张血管D. 克制心肌重构，改善心功能E. 克制β受体，减少心肌做功17. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量旳药物是A.卡托普利B. 呋塞米C. 卡维地洛D. 氢氯噻嗪E. 氯沙坦18. 能充足控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留旳药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛19. 氯沙坦治疗心衰旳重要机制是A. 克制血管紧张素II旳生成B. 阻断β受体，克制心肌过度兴奋C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等D. 克制Na+～K+～ATP酶E. 克制钙通道20. β受体拮抗剂更合用伴有哪种并发症旳心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 肝、肾功能不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗死D. 高血压或心律失常E. 心肌梗死和肾功能不良。
《药理学》(药)形考任务三答案
《药理学》（药）形考任务三答案题目：组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（）。
答案：心率加快，皮肤、毛细血管扩张题目：H2受体可能不存在于（）。
答案：子宫平滑肌题目：β受体拮抗剂更适用伴有下列哪种并发症的心绞痛患者（）。
答案：高血压或心律失常题目：氨茶碱的不良反应是（）。
答案：胃肠刺激、心律失常、惊厥等题目：氨茶碱主要用于（）。
答案：各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病题目：苯海拉明的主要药理作用为（）。
答案：解除胃肠道、支气管和子宫平滑剂痉挛，抗晕，止吐题目：苯海拉明临床上主要用于（）。
答案：皮肤黏膜过敏、晕动病题目：不属于抗血栓药的是（）。
答案：右旋糖酐及羟乙基淀粉题目：不属于血液系统药物的是（）。
答案：硝苯地平和卡托普利题目：第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于（）。
答案：皮肤、黏膜毛细血管题目：第二代H1受体拮抗剂作用的特点是（）。
答案：无中枢和抗组织胺作用题目：对伴有心衰的高血压尤为适用的是（）。
答案：利尿剂题目：对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。
答案：氯沙坦题目：对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。
答案：氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压题目：二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（）。
答案：临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态题目：呋塞米的不良反应不包括（）。
答案：直立性低血压题目：呋塞米减轻水钠潴留的机制是（）。
答案：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收题目：更适用于变异型心绞痛治疗的药物是（）。
答案：钙拮抗剂题目：关于肝素类和华法林，正确的论述是（）。
答案：抗凝血药；前者须注射给药，后者可口服题目：关于沙丁胺醇的正确论述是（）。
答案：激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作题目：关于组胺H1受体的分布论述不正确的是（）。
答案：肝脏、心脏、中枢神经题目：华法林口服主要用于（）。
答案：血栓栓塞性疾病题目：卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。
答案：ACEI和利尿剂题目：卡托普利治疗心衰的作用机制不包括（）。
国家开放大学药学(本)药理学形考3
组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是() 选择一项：A.神经兴奋B.心率加快，皮肤、毛细血管扩张C.支气管、胃肠道平滑肌收缩D.传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张E.毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿反馈正确答案是：心率加快，皮肤、毛细血管扩张试题 2正确2.00/2.00 分试题正文苯海拉明临床上主要用于()选择一项：A.失眠B.消化性溃疡C.皮肤黏膜过敏、晕动病D.支气管、胃肠道平滑肌收缩E.降压反馈正确答案是：皮肤黏膜过敏、晕动病试题 3正确2.00/2.00 分试题正文第二代H1受体拮抗剂的作用特点是() 选择一项：A.无中枢和抗组织作用B.可镇静C.可治疗晕动病D.可抗过敏E.可催眠反馈正确答案是：无中枢和抗组织作用试题 4正确2.00/2.00 分试题正文吗啡主要用于()选择一项：A.胆绞痛B.偏头痛C.癌症痛D.关节痛E.肾绞痛反馈正确答案是：癌症痛试题 5错误0.00/2.00 分试题正文只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是() 选择一项：A.双氯芬酸B.尼美舒利C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛E.布洛芬反馈正确答案是：对乙酰氨基酚试题 6正确2.00/2.00 分试题正文常用于预防血栓形成的药物是() 选择一项：A.阿司匹林B.尼美舒利C.芬必得D.双氯芬酸E.保泰松反馈正确答案是：阿司匹林试题 7正确2.00/2.00 分试题正文阿片类成瘾时用于脱毒的药物是() 选择一项：A.曲马朵B.镇痛新C.纳洛酮D.美沙酮E.NSAIDs反馈正确答案是：美沙酮试题 8正确2.00/2.00 分试题正文卡托普利和氢氯噻嗪分别为() 选择一项：A.血管扩张药和α受体拮抗剂B.ACEI和利尿剂C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿药D.利尿药和ACEIE.血管扩张药和β受体拮抗剂反馈正确答案是：ACEI和利尿剂试题 9正确2.00/2.00 分试题正文氯沙坦的降压机制是( )选择一项：A.阻断了β受体的心脏兴奋作用B.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用C.阻断了醛固酮释放作用D.阻断了血管紧张素的缩血管作用E.阻断了α受体的缩血管作用反馈正确答案是：阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用试题 10正确2.00/2.00 分试题正文硝苯地平的降压作用机制是()选择一项：A.抑制α受体B.抑制钙通道C.抑制ACED.血管紧张素Ⅱ受体E.抑制β受体反馈正确答案是：抑制钙通道试题 11正确2.00/2.00 分试题正文普萘洛尔更适用于()选择一项：A.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者B.伴有血脂紊乱的高血压患者C.伴有高血糖的高血压患者D.伴有肾病的高血压患者E.伴有心衰的高血压患者反馈正确答案是：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者试题 12正确2.00/2.00 分试题正文治疗高血压不合理的两药合用是()选择一项：A.二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂B.氯沙坦和氢氯噻嗪C.β受体拮抗剂和ACEID.氢氯噻嗪和呋塞米E.二氢吡啶类钙拮抗剂和β受体拮抗剂反馈正确答案是：氢氯噻嗪和呋塞米试题 13正确2.00/2.00 分试题正文呋塞米减轻水钠潴留的机制是()选择一项：A.激活神经内分泌系统B.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收C.拮抗醛固酮受体D.拮抗β受体E.抑制神经内分泌系统反馈正确答案是：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收试题 14正确2.00/2.00 分试题正文使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是() 选择一项：A.卡维地洛B.卡托普利C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.氯沙坦反馈正确答案是：卡维地洛试题 15正确2.00/2.00 分试题正文氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是()选择一项：A.阻断β受体ꎬ抑制心肌过度兴奋B.抑制Na＋K＋-ATP酶C.抑制血管紧张素Ⅱ的生成D.阻断或改善因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等E.抑制钙通道反馈正确答案是：阻断或改善因AT过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织1增生等试题 16错误0.00/2.00 分试题正文硝酸酯类治疗心绞痛的机制是()选择一项：A.释放NOB.抑制血管紧张素Ⅱ受体生成C.阻断心肌细胞钙通道D.阻断β受体E.抑制AT1受体反馈正确答案是：释放NO试题 17错误0.00/2.00 分试题正文硝酸甘油的主要不良反应是()选择一项：A.颜面潮红、眼压增高、直立性低血压B.颜面潮红、眼压增高，大剂量引起直立性低血压C.颜面潮红、眼压增高，引起心律失常D.大剂量加重心功能不全和引起高铁血红蛋白血症、耐受性E.颜面潮红、眼压增高，引起血栓形成反馈正确答案是：颜面潮红、眼压增高、直立性低血压试题 18错误0.00/2.00 分试题正文有关硝酸酯类耐受性的叙述，不正确的是()选择一项：A.产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应B.应间歇给药C.硝酸酯之间有交叉耐受性D.产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药E.停药后耐受性消失反馈正确答案是：产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应试题 19错误0.00/2.00 分试题正文关于普萘洛尔抗心绞痛的药理作用的叙述正确的是()选择一项：A.阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量B.降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧C.扩张冠脉，改善缺血区血流供应D.阻断心肌细胞钙通道产生负性肌力，减少耗氧量E.释放NＯ扩张冠脉、改善心肌供氧反馈正确答案是：阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量试题 20未作答2.00试题正文氢氯噻嗪可单用治疗()选择一项：A.中度高血压B.单高收缩压型高血压C.重度高血压D.不可单用E.轻度高血压反馈正确答案是：轻度高血压试题 21错误0.00/2.00 分试题正文下列适用于伴有心衰的高血压的是() 选择一项：A.ACEIB.血管扩张药C.血管紧张素受体拮抗剂D.β受体拮抗药E.利尿剂反馈正确答案是：利尿剂试题 22正确2.00/2.00 分试题正文普萘洛尔更适用于()选择一项：A.伴有心衰的高血压患者B.伴有高血糖的高血压患者C.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者D.伴有肾病的高血压患者E.伴有血脂紊乱的高血压患者反馈正确答案是：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者试题 23正确2.00/2.00 分试题正文下列不是高血压患者联合用药的原则的是()选择一项：A.几种不同降压机制药物联用B.合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用C.血压降得更低D.有利于改善靶器官损伤E.需服用方便，疗效持续24小时以上反馈正确答案是：血压降得更低试题 24错误0.00/2.00 分试题正文呋塞米的不良反应不包括() 选择一项：A.直立性低血压B.高尿酸血症C.耳毒性D.胃肠道反应E.水与电解质紊乱反馈正确答案是：直立性低血压试题 25正确2.00/2.00 分试题正文慢性心功能不全的首选药是() 选择一项：A.地高辛B.替米沙坦C.卡托普利D.呋塞米E.普萘洛尔反馈正确答案是：卡托普利试题 26正确2.00/2.00 分试题正文临床患者若不能耐受ACEI，可用来治疗的药物是() 选择一项：A.利尿剂B.β受体拮抗剂C.血管紧张素II受体拮抗剂D.强心苷类E.ACEI反馈正确答案是：血管紧张素II受体拮抗剂试题 27错误0.00/2.00 分试题正文卡托普利治疗心衰不是通过()选择一项：A.抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管B.抑制心肌重构，改善心功能C.抑制β受体，减少心肌做功D.抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷E.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留反馈正确答案是：抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷试题 28正确2.00/2.00 分试题正文下列不属于抗心绞痛的常用药物的是()选择一项：A.单硝异山梨酯B.地尔硫卓C.硝酸甘油D.卡托普利E.普萘洛尔反馈正确答案是：卡托普利试题 29错误0.00/2.00 分试题正文普萘洛尔主要用于() 选择一项：A.心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作B.心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞C.控制手术血压、心绞痛发作D.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病E.硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛反馈正确答案是：预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病试题 30错误0.00/2.00 分试题正文下列对于普萘洛尔的抗心绞痛药理叙述正确的是() 选择一项：A.降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧B.扩张冠脉，改善缺血区血流供应C.释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧D.阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量E.阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量反馈正确答案是：阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量试题 31错误0.00/2.00 分试题正文适合治疗变异型心绞痛的抗心绞痛药物是()选择一项：A.β受体拮抗剂B.硝酸异山梨酯C.速效硝酸酯类D.长效硝酸酯类E.钙拮抗剂反馈正确答案是：钙拮抗剂试题 32正确2.00/2.00 分试题正文他汀类的主要作用机制是() 选择一项：A.结合胆汁酸B.抑制胆固醇的代谢C.抑制胆固醇的吸收D.抑制HMG-CoA还原酶E.增加脂蛋白酯酶活性反馈正确答案是：抑制HMG-CoA还原酶试题 33错误0.00/2.00 分试题正文他汀类对少数患者可能的不良反应包括() 选择一项：A.头痛、恶心、横纹肌溶解B.肾损伤C.胃肠道刺激，失眠D.肝损伤E.转氨酶升高，横纹肌溶解反馈正确答案是：转氨酶升高，横纹肌溶解试题 34错误0.00/2.00 分试题正文辛伐他汀的调血脂作用体现在()选择一项：A.降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TGB.降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-CC.降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TGD.降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-CE.降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC反馈正确答案是：降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C试题 35正确2.00/2.00 分试题正文贝特类临床主要用于()选择一项：A.高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症B.高甘油三脂血症和高vLDLC.高胆固醇血症D.低HDL血症反馈正确答案是：高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症试题 36错误0.00/2.00 分试题正文以下不属于血液系统药的药物是()选择一项：A.止血药如氨甲环酸B.升高白细胞药如G-CSFC.抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPAD.硝苯地平和卡托普利E.抗贫血药如铁剂、维生素B12反馈正确答案是：硝苯地平和卡托普利试题 37错误0.00/2.00 分试题正文维生素K是通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成，发挥() 选择一项：A.溶血栓作用B.抗贫血作用C.止血作用D.抗血栓作用E.扩充血容量作用反馈正确答案是：止血作用试题 38错误0.00/2.00 分试题正文肝素类的主要不良反应是()选择一项：A.出血和失眠B.出血和眩晕C.以上都是D.出血和诱导血小板减少E.出血和胃肠道反应反馈正确答案是：出血和诱导血小板减少试题 39错误0.00/2.00 分试题正文尿激酶抗凝血作用原理是()选择一项：A.直接激活纤溶酶原激活酶B.直接激活纤溶酶原C.激活纤溶酶D.促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子E.直接降解纤维蛋白反馈正确答案是：直接激活纤溶酶原试题 40错误0.00/2.00 分试题正文关于硝苯地平和维拉帕米的论述不正确的是() 选择一项：A.前者会引起反射性心率加快B.前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧C.后者可舒张外周血管D.后者主要抑制心肌活动，减少耗氧E.前者可舒张外周血管反馈正确答案是：后者可舒张外周血管试题 41错误0.00/2.00 分试题正文卡托普利和氢氯噻嗪分别为（）。
电大药理学形考任务三(14-19章)
义务三：试题库11. 对不克不及耐受ACEI的高血压患者,可调换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 硝苯地平的降压感化机制是A. 克制β受体B. 克制ACEC. 克制钙通道D. 克制血管重要素II受体E. 克制α受体3. 治疗高血压不合理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. β阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管重要素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米4. 卡托普利和氢氯噻嗪分离为A. 血管扩大药和α受体拮抗药B. 血管扩大药和β受体拮抗药C. 血管重要素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI5. 对伴随心衰的高血压尤为实用的是A. 血管扩大药B. β受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管重要素受体拮抗剂6. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高压缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不成单用7. 氯沙坦的降压机制是A. 断了血管重要素的缩血管和释放醛固酮感化B. 断了β受体的心脏高兴感化C. 断了α受体的缩血管感化D. 断了血管重要素的缩血管感化E. 断了醛固酮释放感化8. 普萘洛尔更实用于A. 伴随心绞痛及脑血管病的高血压患者B. 伴随心衰的高血压患者C. 伴随血脂杂乱的高血压患者D. 伴随高血糖的高血压患者E. 伴随肾病的高血压患者9. 高血压妊妇或预兆子痫患者实用的肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔10. 高血压患者结合用药的原则不包含A. 合用药物的副感化最好互相抵消或少于单用B. 几种不合降压机制药物联用C. 需服用便利,疗效中断24 小时以上D. 血压降得更低E. 有利于改良靶器官毁伤11. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗, 血管α受体拮抗, 肾脏β受体拮抗B. 心肌β受体拮抗, 血管α受体拮抗,血管重要素受体拮抗C. 血管α受体拮抗, 肾脏β受体拮抗 ACE活性克制D. 血管重要素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性克制E. 醛固酮受体拮抗,克制肾素生成,心肌β受体拮抗12. 呋塞米的不良反响不包含A. 水与电解质杂乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 竖立性低血压E. 胃肠道反响13. 所有射血分数（EF）值降低的心衰患者,都必须且毕生运用A. β受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管重要素受体拮抗剂E. 强心苷类14. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 拮抗β受体B. 克制肾小管特定部位钠和氯的重接收C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内排泄体系E. 克制神经内排泄体系15. 慢性心功效不全的首选药是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦16. 卡托普利治疗心衰的感化不包含A. 克制血管重要素刺激醛固酮生成的感化,减轻水钠潴留B. 克制血管重要素II的缩血管感化,减轻后负荷C. 克制ACE,削减缓激肽的降解,舒张血管D. 克制心肌重构,改良心功效E. 克制β受体,削减心肌做功17. 运用初期可消失心功效恶化,须从小剂量开端逐渐加量的药物是A.卡托普利B. 呋塞米C. 卡维地洛D. 氢氯噻嗪E. 氯沙坦18. 能充分掌握和有用清除慢性心功效不全患者液体潴留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛19. 氯沙坦治疗心衰的重要机制是A. 克制血管重要素II的生成B. 阻断β受体,克制心肌过度高兴C. 阻断或改良因AT1过度高兴导致血管压缩.水钠潴留.心肌组织增生等D. 克制Na+～K+～ATP酶E. 克制钙通道20. β受体拮抗剂更实用伴随哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗逝世B. 肝.肾功效不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗逝世D. 高血压或心律掉常E. 心肌梗逝世和肾功效不良.21. 硝酸甘油的不良反响包含A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症.耐受性B. 面潮红.眼压增高.体位性低血压.耐受性C. 面潮红.眼压增高,大剂量引起体位性低血压D. 面潮红.眼压增高,引起血栓形成E. 面潮红.眼压增高,引起心律掉常22. 普萘洛尔重要用于A. 用于心绞痛发生发火.敏捷缓解症状,长期运用预防心绞痛发生发火B. 用于心绞痛发生发火, 长期运用预防冠脉堵塞C. 预防心绞痛发生发火,长期运用治疗冠芥蒂D. 用于掌握手术血压,心绞痛发生发火E. 硝酸酯类治疗后果不佳的稳固性心绞痛23. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A. 阻断β受体B. 阻断心肌细胞钙通道C. 释放NOD. 克制AT1受体E. 克制AII生成24. 关于硝苯地平和维拉帕米阐述不准确的是A. 前者对血管选择性高,重要扩大冠脉,增长心肌供氧B. 前者会引起反射性心率加速C. 后者重要克制心肌运动,削减耗氧D. 前者可舒张外周血管E. 后者可舒张外周血管25. 普萘洛尔的抗心绞痛药理感化论述准确的是A. 阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,削减耗氧量B. 释放NO,扩大冠脉.改良心肌供氧C. 阻断心肌β受体.减慢心率.削减心肌耗氧量D. 扩大冠脉,改良缺血区血流供给E. 降低心室壁张力,扩大冠脉,改良心肌供氧26. 抗心绞痛的经常运用药物不包含A. 普萘洛尔B. 地尔硫卓C. 硝酸甘油D. 单硝异山梨酯E. 卡托普利27. 硝酸甘油和单硝异山梨酯分离实用于A. 用于心绞痛发生发火; 长期运用预防心绞痛发生发火B. 用于心绞痛发生发火, 长期运用预防冠脉堵塞C. 预防心绞痛发生发火, 长期运用治疗冠芥蒂D. 用于掌握手术血压, 心绞痛发生发火E. 以上都不合错误28. 有关硝酸酯类的耐受性以下论述不准确的是A. 硝酸酯之间有交叉耐受性B. 应间歇给药C. 停药后,耐受性消掉D. 产生耐受性后加大剂量给药, 不会加重不良反响E. 产生耐受性后,可换用其它类抗心绞痛药29. 他汀类的重要感化机制是A. 克制胆固醇的代谢B. 克制HMG-CoA还原酶C. 克制胆固醇的接收D. 结合胆汁酸E. 增长脂蛋白酯酶活性30. 分离是胆固醇接收克制剂和胆汁酸结合剂的是A. 依折麦布和阿昔莫司B. 考来烯胺和阿昔莫司C. 洛伐他丁和非诺贝特D. 非诺贝特和依折麦布E. 依折麦布和考来烯胺31. 吉非贝齐重要感化是A. 降低vLDL程度B. 降低vLDL和TG程度C. 降低vLDL和TG程度,进步HDL程度D. 降低vLDL和TC程度E. 降低vLDL和TC程度,进步HDL程度32. 包含所有调血脂.抗动脉粥样硬化药的全体类型是A. 他汀类.烟酸类.胆汁酸结合树脂.贝特类.胆固醇接收克制剂B. 他汀类.烟酸类.胆汁酸结合树脂.贝特类.胆固醇接收克制剂和多烯脂肪酸类C. 烟酸类.他汀类.胆汁酸结合树脂.贝特类.胆固醇接收克制剂.抗氧化药和多烯脂肪类D. 他汀类.胆汁酸结合树脂.贝特类.胆固醇接收克制剂.抗氧化药和多烯脂肪酸类E. 烟酸类.他汀类.胆汁酸结合树脂.胆固醇接收克制剂.抗氧化药和多烯脂肪酸类33. 贝特类临床重要用于A. 高甘油三脂血症和高vLDLB. 高甘油三脂血症.高vLDL及低HDL血症C. 低HDL血症D. 高胆固醇血症E. 高甘油三脂血症34. 吉非贝齐的重要不良反响是A. 恶心.腹部不适B.剂量可致转氨酶升高C. 诱发胆结石D. 肌痛E. 皮疹等35. 普罗布考可降低TC,还可降低A. LDL HDLB. TG LDLC. vLDL TGD. TG LDLE. 抗氧化 LDL36. 烟酸类调脂感化表示在A. 降低vLDL,LDL.TG和TC,升高HDLB. 降低TG和TCC. 降低vLDL和LDLD. 降低LDL,升高HDLE. 降低TC37. 辛伐他汀的调血脂感化表如今A. 降低TC.LDL-C和TG,升高HDL-CB. 降低HDL-C.LDL-C和TG,升高TCC. 降低TC.LDL-C,升高HDL-C和TGD. 降低TC.TG,升高HDL-C和LDL-CE. 降低HDL-C.LDL-C和TC,升高TG38. 阿司匹林抗血小板感化的克制是A. 克制环氧酶B. 克制脂氧酶C. 克制TXA2合成酶D. 克制前列腺素合成酶E. 以上都不是39. 尿激酶重要用于A. 增长血容量B. 溶栓治疗C. 抗凝治疗D. 抗血小板治疗E. 新颖血栓致血管闭塞性疾病40. 关于肝素类药物,准确的阐述是A. 血栓栓塞性疾病.DIC.体外抗凝, 出血和胃肠道反响B. 血栓栓塞性疾病.DIC.体外抗凝, 出血和掉眠C. 血栓栓塞性疾病.DIC.体外抗凝, 出血和引诱血小板削减D. 血栓栓塞性疾病.DIC.手术抗凝, 出血和眩晕E. 以上都是.41. 关于肝素类和华法林,准确的阐述是A. 抗凝血药前者须打针给药,后者可口服B. 溶血栓药前者须打针给药,后者可口服C. 抗贫血药前者须打针给药,后者可口服D. 血容量扩充药前者需打针给药,后者可口服E. 抗血小板药前者须打针给药,后者可口服42. 法华林口服重要用于A. 血栓栓塞性疾病B. 抗血小板治疗C. 溶血栓治疗D. 体外抗凝E. 抗凝治疗43. 阿司匹林临床重要用于A. 溶血栓B. 外科手术防止凝血C. 深静脉血栓D. 止血E. 预防心肌梗逝世复发,中风的二级预防等44. 铁剂的重要临床运用时是治疗A. 巨幼红细胞性贫血B. 缺铁性贫血C. 肾性贫血D. 再生障碍性贫血E. 肾性贫血和缺铁性贫血45. 第二代H1受体拮抗剂感化的特色是A. 可治疗晕动病B. 可抗过敏C. 可沉着D. 无中枢和抗组织胺感化E. 可催眠46. 苯海拉明的重要药理感化为A. 解除胃肠道.支气管和子宫腻滑剂痉挛,抗晕.止吐B. 克制胃酸和胃泌素排泄增长C. 引起支气管.胃肠道腻滑肌压缩D. 沉着催眠E. 神经高兴47. 苯海拉明临床上重要用于A. 掉眠B. 消化性溃疡C. 支气管.胃肠道腻滑肌压缩D. 皮肤黏膜过敏,晕动病E. 降压48. 第二代H1受体拮抗剂的选择性高,重要感化于A. 皮肤.黏膜毛细血管B. 胃壁细胞C. 支气管.胃肠道腻滑肌D. 子宫E. 中枢神经49. 组胺H1受体高兴时,不准确的反响是A. 心率加速 .皮肤.毛细血管扩大B. 传导减慢.压缩力加强,皮肤.毛细血管扩大C. 支气管.胃肠道腻滑肌压缩D. 毛细血管通透性增高.渗出增长.水肿E. 神经高兴50. 组胺H2受体高兴时,会产生A. 皮肤.毛细血管扩大B. 胃酸和胃泌素排泄增长,心率加速C. 支气管.胃肠道腻滑肌压缩D. 毛细血管通透性增高.渗出增长.水肿E. 神经高兴义务三：试题库21. 高血压妊妇或预兆子痫患者实用的肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高压缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不成单用3. 更合适伴随肾功效不全的高血压患者,但有干咳副感化的药物是A. 氯沙坦头疼B. 硝苯地平干咳C. 哌唑嗪体位低血压D. 卡托普利干咳E. 氯沙坦血管性水肿4. 治疗高血压不合理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. β阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管重要素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米5. 对伴随心衰的高血压尤为实用的是A. 血管扩大药B. β受体拮抗药C. ACEID. 利尿剂E. 血管重要素受体拮抗剂6. 对不克不及耐受ACEI的高血压患者,可调换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔7. 硝苯地平的降压感化机制是A. 克制β受体B. 克制ACEC. 克制钙通道D. 克制血管重要素II受体E. 克制α受体8. 高血压患者结合用药的原则不包含A. 合用药物的副感化最好互相抵消或少于单用B. 几种不合降压机制药物联用C. 需服用便利,疗效中断24 小时以上D. 血压降得更低E. 有利于改良靶器官毁伤9. 卡托普利和氢氯噻嗪分离为A. 血管扩大药和α受体拮抗药B. 血管扩大药和β受体拮抗药C. 血管重要素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI10. 普萘洛尔更实用于A. 伴随心绞痛及脑血管病的高血压患者B. 伴随心衰的高血压患者C. 伴随血脂杂乱的高血压患者D. 伴随高血糖的高血压患者E. 伴随肾病的高血压患者11. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 拮抗β受体B. 克制肾小管特定部位钠和氯的重接收C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内排泄体系E. 克制神经内排泄体系12. 氯沙坦治疗心衰的重要机制是A. 克制血管重要素II的生成B. 阻断β受体,克制心肌过度高兴C. 阻断或改良因AT1过度高兴导致血管压缩.水钠潴留.心肌组织增生等D. 克制Na+～K+～ATP酶E. 克制钙通道13. 利尿剂在治疗慢性心功效不全时应留意A. 渐增长剂量直至尿量增长.逐渐清除水钠潴留B. 逐渐增长剂量直至尿量增长,体重天天减轻1～2.0 kg为宜.C. 首剂加倍,使尿量很快增长,快速清除水钠潴留D. 逐渐增长剂量直至尿量增长,体重天天减轻0.5～1.0 kg为宜.E. 长期小剂量给药,平和清除水钠潴留14. 呋塞米的不良反响不包含A. 水与电解质杂乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 竖立性低血压E. 胃肠道反响15. 卡托普利治疗心衰的感化不包含A. 克制血管重要素刺激醛固酮生成的感化,减轻水钠潴留B. 克制血管重要素II的缩血管感化,减轻后负荷C. 克制ACE,削减缓激肽的降解,舒张血管D. 克制心肌重构,改良心功效E. 克制β受体,削减心肌做功16. 能充分掌握和有用清除慢性心功效不全患者液体潴留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛17. 慢性心功效不全的首选药是A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 呋塞米D. 卡托普利E. 替米沙坦18. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗, 血管α受体拮抗, 肾脏β受体拮抗B. 心肌β受体拮抗, 血管α受体拮抗,血管重要素受体拮抗C. 血管α受体拮抗, 肾脏β受体拮抗 ACE活性克制D. 血管重要素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性克制E. 醛固酮受体拮抗,克制肾素生成,心肌β受体拮抗19. 所有射血分数（EF）值降低的心衰患者,都必须且毕生运用A. β受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管重要素受体拮抗剂E. 强心苷类20. 关于硝苯地平和维拉帕米阐述不准确的是A. 前者对血管选择性高,重要扩大冠脉,增长心肌供氧B. 前者会引起反射性心率加速C. 后者重要克制心肌运动,削减耗氧D. 前者可舒张外周血管E. 后者可舒张外周血管21. 普萘洛尔重要用于A. 用于心绞痛发生发火.敏捷缓解症状,长期运用预防心绞痛发生发火B. 用于心绞痛发生发火, 长期运用预防冠脉堵塞C. 预防心绞痛发生发火,长期运用治疗冠芥蒂D. 用于掌握手术血压,心绞痛发生发火E. 硝酸酯类治疗后果不佳的稳固性心绞痛22. 有关硝酸酯类的耐受性以下论述不准确的是A. 硝酸酯之间有交叉耐受性B. 应间歇给药C. 停药后,耐受性消掉D. 产生耐受性后加大剂量给药, 不会加重不良反响E. 产生耐受性后,可换用其它类抗心绞痛药23. 硝酸甘油和单硝异山梨酯分离实用于A. 用于心绞痛发生发火; 长期运用预防心绞痛发生发火B. 用于心绞痛发生发火, 长期运用预防冠脉堵塞C. 预防心绞痛发生发火, 长期运用治疗冠芥蒂D. 用于掌握手术血压, 心绞痛发生发火E. 以上都不合错误24. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A. 阻断β受体B. 阻断心肌细胞钙通道C. 释放NOD. 克制AT1受体E. 克制AII生成25. β受体拮抗剂更实用伴随哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗逝世B. 肝.肾功效不良C. 冠状动脉痉挛和心肌梗逝世D. 高血压或心律掉常E. 心肌梗逝世和肾功效不良.26. 硝酸甘油的不良反响包含A. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症.耐受性B. 面潮红.眼压增高.体位性低血压.耐受性C. 面潮红.眼压增高,大剂量引起体位性低血压D. 面潮红.眼压增高,引起血栓形成E. 面潮红.眼压增高,引起心律掉常27. 更实用于变异型心绞痛治疗的药物是A. 长效硝酸酯类B. β受体拮抗剂C. 钙拮抗剂D. 速效硝酸酯类E. 硝酸异山梨酯28. 普萘洛尔的抗心绞痛药理感化论述准确的是A. 阻断心肌细胞钙通道,产生负性肌力,削减耗氧量B. 释放NO,扩大冠脉.改良心肌供氧C. 阻断心肌β受体.减慢心率.削减心肌耗氧量D. 扩大冠脉,改良缺血区血流供给E. 降低心室壁张力,扩大冠脉,改良心肌供氧29. 吉非贝齐重要感化是A. 降低vLDL程度B. 降低vLDL和TG程度C. 降低vLDL和TG程度,进步HDL程度D. 降低vLDL和TC程度E. 降低vLDL和TC程度,进步HDL程度30. 包含所有调血脂.抗动脉粥样硬化药的全体类型是A. 他汀类.烟酸类.胆汁酸结合树脂.贝特类.胆固醇接收克制剂B. 他汀类.烟酸类.胆汁酸结合树脂.贝特类.胆固醇接收克制剂和多烯脂肪酸类C. 烟酸类.他汀类.胆汁酸结合树脂.贝特类.胆固醇接收克制剂.抗氧化药和多烯脂肪类D. 他汀类.胆汁酸结合树脂.贝特类.胆固醇接收克制剂.抗氧化药和多烯脂肪酸类E. 烟酸类.他汀类.胆汁酸结合树脂.胆固醇接收克制剂.抗氧化药和多烯脂肪酸类31. 他汀类的重要感化机制是A. 克制胆固醇的代谢B. 克制HMG-CoA还原酶C. 克制胆固醇的接收D. 结合胆汁酸E. 增长脂蛋白酯酶活性32. 辛伐他汀的调血脂感化表如今A. 降低TC.LDL-C和TG,升高HDL-CB. 降低HDL-C.LDL-C和TG,升高TCC. 降低TC.LDL-C,升高HDL-C和TGD. 降低TC.TG,升高HDL-C和LDL-CE. 降低HDL-C.LDL-C和TC,升高TG33. 吉非贝齐的重要不良反响是A. 恶心.腹部不适B. 大剂量可致转氨酶升高C. 诱发胆结石D. 肌痛E. 皮疹等34. 普罗布考可降低TC,还可降低A. LDL HDLB. TG LDLC. vLDL TGD. TG LDLE. 抗氧化 LDL35. 他汀类的非调脂感化是指A. 抗氧化.克制血管腻滑肌增殖B. 抗氧化.克制血管腻滑肌增殖.抗炎.抗骨质松散C. 克制血管腻滑肌增殖.抗炎.抗骨质松散. 抗血栓D. 克制血管腻滑肌增殖.抗炎.抗氧化.呵护血管内皮E. 克制血管腻滑肌增殖.抗炎.抗氧化.呵护血管内皮.抗骨质松散36. 分离是胆固醇接收克制剂和胆汁酸结合剂的是A. 依折麦布和阿昔莫司B. 考来烯胺和阿昔莫司C. 洛伐他丁和非诺贝特D. 非诺贝特和依折麦布E. 依折麦布和考来烯胺37. 贝特类临床重要用于A. 高甘油三脂血症和高vLDLB. 高甘油三脂血症.高vLDL及低HDL血症C. 低HDL血症D. 高胆固醇血症E. 高甘油三脂血症38. 关于肝素类和华法林,准确的阐述是A. 抗凝血药前者须打针给药,后者可口服B. 溶血栓药前者须打针给药,后者可口服C. 抗贫血药前者须打针给药,后者可口服D. 血容量扩充药前者需打针给药,后者可口服E. 抗血小板药前者须打针给药,后者可口服39. 以下不属于抗血栓药的是A. 抗血小板药如阿司匹林.氯吡格雷B. 右旋糖酐及羟乙基淀粉C. 利发沙班D. 阿加曲班E. 低分子量肝素40. 以下不属于血液体系药的是A. 止血药如氨甲环酸B. 抗血栓药如肝素.阿司匹林和溶血栓药tPAC. 抗贫血药如铁剂.维生素B12D. 升高白细胞药如G-CSFE. 硝苯地平和卡托普利41. 铁剂的重要临床运用时是治疗A. 巨幼红细胞性贫血B. 缺铁性贫血C. 肾性贫血D. 再生障碍性贫血E. 肾性贫血和缺铁性贫血42. 阿司匹林抗血小板感化的克制是A. 克制环氧酶B. 克制脂氧酶C. 克制TXA2合成酶D. 克制前列腺素合成酶E. 以上都不是43. 尿激酶重要用于A. 增长血容量B. 溶栓治疗C. 抗凝治疗D. 抗血小板治疗E. 新颖血栓致血管闭塞性疾病44. 关于肝素类药物,准确的阐述是A. 血栓栓塞性疾病.DIC.体外抗凝, 出血和胃肠道反响B. 血栓栓塞性疾病.DIC.体外抗凝, 出血和掉眠C. 血栓栓塞性疾病.DIC.体外抗凝, 出血和引诱血小板削减D. 血栓栓塞性疾病.DIC.手术抗凝, 出血和眩晕E. 以上都是.45. 组胺H2受体高兴时,会产生A. 皮肤.毛细血管扩大B. 胃酸和胃泌素排泄增长,心率加速C. 支气管.胃肠道腻滑肌压缩D. 毛细血管通透性增高.渗出增长.水肿E. 神经高兴46. 第二代H1受体拮抗剂感化的特色是A. 可治疗晕动病B. 可抗过敏C. 可沉着D. 无中枢和抗组织胺感化E. 可催眠47. 苯海拉明临床上重要用于A. 掉眠B. 消化性溃疡C. 支气管.胃肠道腻滑肌压缩D. 皮肤黏膜过敏,晕动病E. 降压48. 苯海拉明的重要药理感化为A. 解除胃肠道.支气管和子宫腻滑剂痉挛,抗晕.止吐B. 克制胃酸和胃泌素排泄增长C. 引起支气管.胃肠道腻滑肌压缩D. 沉着催眠E. 神经高兴49. H2受体可能不消失于A. 胃壁细胞B. 血管C. 子宫腻滑肌D. 心室肌E. 窦房结50. 关于组胺H1受体的散布阐述不准确的是A. 支气管腻滑肌B. 皮肤和毛细血管C. 子宫.胃肠道腻滑肌D. 肝脏.心脏.中枢神经E. 心房.中枢神经义务三：试题库31. 对不克不及耐受ACEI的高血压患者,可调换的药物是A. 硝苯地平B. 氯沙坦C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔2. 氢氯噻嗪可单用治疗A. 重度高血压B. 单高压缩压型高血压C. 轻度高血压D. 中度高血压E. 不成单用3. 氯沙坦的降压机制是A. 断了血管重要素的缩血管和释放醛固酮感化B. 断了β受体的心脏高兴感化C. 断了α受体的缩血管感化D. 断了血管重要素的缩血管感化E. 断了醛固酮释放感化4. 更合适伴随肾功效不全的高血压患者,但有干咳副感化的药物是A. 氯沙坦头疼B. 硝苯地平干咳C. 哌唑嗪体位低血压D. 卡托普利干咳E. 氯沙坦血管性水肿5. 治疗高血压不合理的两药合用是A. 氯沙坦+氢氯噻嗪B. β阻滞剂和ACEIC. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管重要素受体拮抗剂E. 氢氯噻嗪+呋塞米6. 普萘洛尔更实用于A. 伴随心绞痛及脑血管病的高血压患者B. 伴随心衰的高血压患者C. 伴随血脂杂乱的高血压患者D. 伴随高血糖的高血压患者E. 伴随肾病的高血压患者7. 高血压妊妇或预兆子痫患者实用的肾上腺素受体拮抗药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 普萘洛尔8. 硝苯地平的降压感化机制是A. 克制β受体B. 克制ACEC. 克制钙通道D. 克制血管重要素II受体E. 克制α受体9. 高血压患者结合用药的原则不包含A. 合用药物的副感化最好互相抵消或少于单用B. 几种不合降压机制药物联用C. 需服用便利,疗效中断24 小时以上D. 血压降得更低E. 有利于改良靶器官毁伤10. 卡托普利和氢氯噻嗪分离为A. 血管扩大药和α受体拮抗药B. 血管扩大药和β受体拮抗药C. 血管重要素受体拮抗剂和利尿剂D. ACEI和利尿剂E. 利尿药和ACEI11. 氯沙坦治疗心衰的重要机制是A. 克制血管重要素II的生成B. 阻断β受体,克制心肌过度高兴C. 阻断或改良因AT1过度高兴导致血管压缩.水钠潴留.心肌组织增生等D. 克制Na+～K+～ATP酶E. 克制钙通道12. 呋塞米的不良反响不包含A. 水与电解质杂乱B. 耳毒性C. 高尿酸血症D. 竖立性低血压E. 胃肠道反响13. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 拮抗β受体B. 克制肾小管特定部位钠和氯的重接收C. 拮抗醛固酮受体D. 激活神经内排泄体系E. 克制神经内排泄体系14. 卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗, 血管α受体拮抗, 肾脏β受体拮抗B. 心肌β受体拮抗, 血管α受体拮抗,血管重要素受体拮抗C. 血管α受体拮抗, 肾脏β受体拮抗 ACE活性克制D. 血管重要素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性克制E. 醛固酮受体拮抗,克制肾素生成,心肌β受体拮抗15. 卡托普利治疗心衰的感化不包含A. 克制血管重要素刺激醛固酮生成的感化,减轻水钠潴留B. 克制血管重要素II的缩血管感化,减轻后负荷C. 克制ACE,削减缓激肽的降解,舒张血管D. 克制心肌重构,改良心功效E. 克制β受体,削减心肌做功16. 所有射血分数（EF）值降低的心衰患者,都必须且毕生运用A. β受体拮抗剂B. ACEIC. 利尿剂D. 血管重要素受体拮抗剂E. 强心苷类17. 能充分掌握和有用清除慢性心功效不全患者液体潴留的药物是A. 氯沙坦B. 卡托普利C. 呋塞米D. 普萘洛尔E. 地高辛18. 运用初期可消失心功效恶化,须从小剂量开端逐渐加量的药。
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B.抑制ACE
C.抑制钙通道
D.抑制血管紧张素II受体
E.抑制α受体
3.治疗高血压不合理的两药合用是
A.氯沙坦+氢氯噻嗪
B.β阻滞剂和ACEI
C.二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂
D.二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂
E.氢氯噻嗪+呋塞米
4.卡托普利和氢氯噻嗪分别为
A.血管扩张药和α受体拮抗药
B.用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞
C.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病
D.用于控制手术血压，心绞痛发作
E.硝酸酯类治疗效果不佳的稳定性心绞痛
23.硝酸酯类治疗心绞痛的机制是
A.阻断β受体
B.阻断心肌细胞钙通道
C.释放NO
D.抑制AT1受体
E.抑制AII生成
24.关于硝苯地平和维拉帕米论述不正确的是
E.心肌梗死和肾功能不良。
21.硝酸甘油的不良反应包括
A.大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性
B.面潮红、眼压增高、体位性低血压、耐受性
C.面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压
D.面潮红、眼压增高，引起血栓形成
E.面潮红、眼压增高，引起心律失常
22.普萘洛尔主要用于
A.用于心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作
B.血管扩张药和β受体拮抗药
C.血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂
D. ACEI和利尿剂
E.利尿药和ACபைடு நூலகம்I
5.对伴有心衰的高血压尤为适用的是
A.血管扩张药
B.β受体拮抗药
C. ACEI
D.利尿剂
E.血管紧张素受体拮抗剂
6.氢氯噻嗪可单用治疗
A.重度高血压
B.单高收缩压型高血压
C.轻度高血压
D.中度高血压
A.抑制血管紧张素II的生成
B.阻断β受体，抑制心肌过度兴奋
C.阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等
D.抑制Na+～K+～ATP酶
E.抑制钙通道
20.β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者
A.高血压和心肌梗死
B.肝、肾功能不良
C.冠状动脉痉挛和心肌梗死
D.高血压或心律失常
D.扩张冠脉，改善缺血区血流供应
E.降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧
26.抗心绞痛的常用药物不包括
A.普萘洛尔
B.地尔硫卓
C.硝酸甘油
D.单硝异山梨酯
E.卡托普利
27.硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于
A.用于心绞痛发作；长期应用预防心绞痛发作
B.用于心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞
C.预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病
D.激活神经内分泌系统
E.抑制神经内分泌系统
15.慢性心功能不全的首选药是
A.地高辛
B.普萘洛尔
C.呋塞米
D.卡托普利
E.替米沙坦
16.卡托普利治疗心衰的作用不包括
A.抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留
B.抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷
C.抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管
A.水与电解质紊乱
B.耳毒性
C.高尿酸血症
D.直立性低血压
E.胃肠道反应
13.所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用
A.β受体拮抗剂
B. ACEI
C.利尿剂
D.血管紧张素受体拮抗剂
E.强心苷类
14.呋塞米减轻水钠潴留的机制是
A.拮抗β受体
B.抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收
C.拮抗醛固酮受体
A.前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧
B.前者会引起反射性心率加快
C.后者主要抑制心肌活动，减少耗氧
D.前者可舒张外周血管
E.后者可舒张外周血管
25.普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是
A.阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量
B.释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧
C.阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量
E.不可单用
7.氯沙坦的降压机制是
A.断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
B.断了β受体的心脏兴奋作用
C.断了α受体的缩血管作用
D.断了血管紧张素的缩血管作用
E.断了醛固酮释放作用
8.普萘洛尔更适用于
A.伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者
B.伴有心衰的高血压患者
C.伴有血脂紊乱的高血压患者
D.伴有高血糖的高血压患者
11.卡维地洛治疗心衰的机制是
A.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗
B.心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗
C.血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制
D.血管紧张素II受体拮抗剂,肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制
E.醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗
12.呋塞米的不良反应不包括
C.抑制胆固醇的吸收
D.结合胆汁酸
E.增加脂蛋白酯酶活性
30.分别是胆固醇吸收抑制剂和胆汁酸结合剂的是
A.依折麦布和阿昔莫司
B.考来烯胺和阿昔莫司
C.洛伐他丁和非诺贝特
D.非诺贝特和依折麦布
E.依折麦布和考来烯胺
31.吉非贝齐主要作用是
A.降低vLDL水平
B.降低vLDL和TG水平
E.伴有肾病的高血压患者
9.高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是
A.硝苯地平
B.拉贝洛尔
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
10.高血压患者联合用药的原则不包括
A.合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用
B.几种不同降压机制药物联用
C.需服用方便，疗效持续24小时以上
D.血压降得更低
E.有利于改善靶器官损伤
电大药理学形考任务三(14-19章)
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任务三：试题库1
1.对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是
A.硝苯地平
B.氯沙坦
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
2.硝苯地平的降压作用机制是
D.抑制心肌重构，改善心功能
E.抑制β受体，减少心肌做功
17.使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是
A.卡托普利
B.呋塞米
C.卡维地洛
D.氢氯噻嗪
E.氯沙坦
18.能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是
A.氯沙坦
B.卡托普利
C.呋塞米
D.普萘洛尔
E.地高辛
19.氯沙坦治疗心衰的主要机制是
D.用于控制手术血压，心绞痛发作
E.以上都不对
28.有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是
A.硝酸酯之间有交叉耐受性
B.应间歇给药
C.停药后，耐受性消失
D.产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应
E.产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药
29.他汀类的主要作用机制是
A.抑制胆固醇的代谢
B.抑制HMG-CoA还原酶