红外各基团特征峰对照表

红外各基团特征峰对照表
一、红外吸收光谱中的重要区段：
1) O-H、N-H伸缩振动区(3750~3000 cm-1)
2) 不饱和碳上的C-H伸缩振动区(3300~3000 cm-1)
不饱和碳(三键和双键、苯环)上的C-H的伸缩振动在3300~3000 cm-1区域中出现不同的吸收峰。

3) C-H伸缩振动区(3000~2700 cm-1)
饱和碳上的C-H伸缩振动(包括醛基上的C-H)
4) 叁键和累积双键区(2400~2100 cm-1)
波数在2400~2100 cm-1区域内的谱带较少。

5) 羰基的伸缩振动区(1900~1650 cm-1)
羰基的吸收最常见出现的区域为1755~1670 cm-1。

由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰。

6) 双键伸缩振动区(1690~1500 cm-1)
该区主要包括C=C，C=N，N=N，N=O等的伸缩振动以及苯环的骨架振动(σ
)。

C=C
7) X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区(1475~1000 cm-1)
这个区域主要包括C-H面内弯曲振动, C-O、C-X(卤素)等伸缩振动, 以及C-C 单键骨架振动等。

该区域是指纹区的一部分。

8) C-H面外弯曲振动区（1000~650 cm-1）
烯烃、芳烃的C-H面外弯曲振动（σC-H）在1000~650 cm-1区。

苯环邻二取代：770~735cm-1；苯环间二取代：710~690、810~750cm-1；苯环对二取代：830~810cm-1
具体对照表如下所示：
（其中：VS：很强；W：弱；S：强；VW：很弱；m：中等；w：宽）
1、O-H、N-H
2、C-H
3、C-H
4
5、羰基的伸缩振动区（1900—1650 cm-1）
6
7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000 cm-1）
8
二、指纹区和官能团区
从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。

官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。

不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。

指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内有所反映。

指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。

从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的结构和已知结构相同或不同的确切结论。

官能团区和指纹区的功用正好相互补充。

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