有机化学考试库(命名和写结构)
高考化学有机化合物的命名题
高考化学有机化合物的命名题在高考化学考试中，有机化合物的命名题是考生常见的题型之一。
命名题考察考生对有机化合物的命名规则和命名规律的掌握程度，也是考察考生对有机化学基础知识应用能力的一种考察方式。
在应对有机化合物的命名题时，对于各种类型的有机化合物的命名要点能够准确掌握，并能够在解题过程中灵活运用，是取得高分的关键。
有机化合物的命名规则主要包括以下几个方面：1. 碳原子数的确定有机化合物的命名通常首先确定其碳原子数。
当无主链的有机基团存在时，一般选择碳原子数最多的链作为主链。
如果有两条主链中的碳原子数相等，就选择依次含有双键、三键的链为主链。
2. 选择主链和编号主链的选择将有机化合物的结构化简为一个直链、支链或环链。
当有两个或以上的相同长链时，取排列多取各类官能团和次级碳原子最多的主链。
之后就需要对主链进行编号，编号原则是所有官能团和取代基的位序数之和最小。
3. 确定取代基的位置在命名有机化合物时，如果有取代基，需要确定它们在主链上的位置。
一般采用最低位置编号法，即让取代基的位序数总和尽可能小。
对于重复的取代基，可以用前缀“二”、“三”等加以区分。
4. 确定官能团命名有机化合物时，官能团是一个十分重要的部分。
在命名时，官能团常常被称为基团，例如羟基、甲酰基、氨基等。
官能团的命名需要根据功能基团的命名规则进行。
下面我们通过几个例题，具体分析有机化合物的命名过程：例题1：结构式： CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3它的名称是：6-甲基己烷例题2：结构式： CH3—CH2—CH—CH2—CH3它的名称是：3-甲基戊烷例题3：结构式： CH3—CH2—C≡C—CH3它的名称是：2-丙炔烷通过以上例题可以看出，命名有机化合物的关键在于正确应用有机化学的命名规则和命名顺序。
在解决命名题时，我们需要逐步分析有机化合物的结构特征，确定主链、编号位置、取代基和官能团等。
在解答有机化合物命名题时，应注意阅读题目，注意题目中明确的要求和给定的条件，然后根据命名规则和问题的要求进行合理的命名。
高二化学有机物常考知识点
高二化学有机物常考知识点一、概述有机化学是化学的一个重要分支，研究的是碳基化合物的性质、结构、合成及其反应机理。
在高二化学中，有机化学是一个重要的考点，掌握有机物的常见知识点对于学生的学习至关重要。
本文将从有机物的命名、结构、性质、合成和常见反应等方面进行介绍。
二、有机物的命名1. 碳链的命名有机物的命名以碳链的命名为基础，根据连续的碳原子数可以分为:- 一碳基(C1)为甲基、二碳基(C2)为乙基、三碳基(C3)为丙基，以此类推。
- 直链烷烃的命名根据碳原子数加上后缀“烷”来命名，如乙烷、丙烷、丁烷等。
- 分支烷烃的命名需要标注分支在碳链上的位置和名称，例如甲基丙烷、2-甲基丁烷等。
- 环状烷烃的命名需要标注环的碳原子数目，如环己烷、环辛烷等。
2. 官能团的命名有机化合物中常见的官能团有羟基、醇基、羰基、醛基、酮基、羧基等。
官能团的命名需要根据分子结构进行，同时注意标注其在碳链或环上的位置及个数。
三、有机物的结构1. 有机物的表示有机物可以用结构式来表示，包括分子式、线结构式、键线结构式和三维结构式等。
分子式用来表示分子的元素组成，线结构式用线段表示碳链和官能团，键线结构式进一步标注了化学键的类型，而三维结构式则可以展示立体构型。
2. 有机物的同分异构同分异构是指分子式相同、结构不同的有机化合物。
其中，结构同分异构包括链式异构、官能团位置异构和环构异构；而立体异构则包括构象异构、旋光异构和光学异构等。
四、有机物的性质有机物的性质包括物理性质和化学性质。
1. 物理性质有机物的物理性质包括密度、沸点、熔点、溶解性等，这些性质往往与分子大小、分子间的作用力有关。
2. 化学性质有机物的化学性质表现在其与其他物质发生反应时的性质变化。
常见的有机物化学性质包括燃烧、加成反应、取代反应和酸碱性等。
五、有机物的合成有机物的合成方法主要包括化学合成和生物合成两个方面。
1. 化学合成化学合成是指通过化学反应来合成有机化合物的方法，其中包括氢化、卤代、取代、加成、消除、重排等反应。
高中有机化学专题复习——有机化合物的结构分类和命名(精编文档).doc
【最新整理，下载后即可编辑】高中有机化学专题复习1——有机化合物的结构1－1 碳原子成键特点有机化合物中碳原子可形成碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键、总共形成四个化学键；碳原子和氢原子（或卤素原子）之间只能形成单键；碳原子与氧原子之间则可形成碳氧单键、碳氧双键。
在烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子，以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。
1－2 有机化合物的空间结构在饱和碳原子中，形成的四个价键与四个原子连接，该碳原子采取四面体取向与之成键。
当碳原子与碳原子或其他原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。
当碳原子与碳原子或其他原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之相连的原子处于同一直线上。
1－3 有机化合物的结构表示在有机化学中常用结构式、结构简式、和键线式来表示有机化合物分子的结构。
结构式能完整地表示出有机化合物分子中每个原子的成键情况，但对于结构比较复杂的分子，采用结构简式或键线式来表示有机化合物分子结构能够删繁就简，有利于把握有机化合物分子的结构特征。
键线式只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，图式中每个拐点和终点均表示一个碳原子。
1－4 结构式、结构简式、键线式的特点【例题】写出丙烷、乙醇、乙酸的分子式、结构简式以及键线式。
〖解〗如下表所示：分子式相同而结构不同的现象即为同分异构现象。
具有同分异构现象的化合物称为同分异构体。
同分异构现象普遍存在于有机化合物中。
同分异构体可分为碳链异构、官能团异构、立体异构（顺反异构、旋光异构），下面分别解释这些异构：（1）碳链异构，就是指碳链不同。
请看下面一个例题。
【例题】请写出戊烷的同分异构体。
〖解〗< 1 >正戊烷 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3< 2 >异戊烷CH 3CH 2CHCH 33< 3 >新戊烷 CCH 3CH 3CH 3H 3C（2）官能团异构，就是指因为官能团的不同而导致的同分异构，后面会详细介绍。
高中化学有机命名题型详细解析
高中化学有机命名题型详细解析高中化学中，有机化合物的命名是一个重要的知识点。
在考试中，命名题型经常出现，并且占据一定的比重。
掌握有机命名的方法和技巧，对于学生来说非常重要。
本文将从常见的有机命名题型入手，详细解析其考点和解题方法，帮助读者更好地应对这类题目。
一、直链烷烃的命名直链烷烃是最简单的有机化合物，命名时需要注意以下几个方面：1. 确定主链：主链是指碳原子数最多的连续链，一般以烷基为主链。
例如，对于分子式为C4H10的化合物，可以有两种主链：丁烷和异丁烷。
在确定主链时，需要选择碳原子数最多的连续链。
2. 确定取代基：取代基是指连接在主链上的其他基团。
例如，对于分子式为C4H10的化合物，如果选择丁烷为主链，那么有两个氢原子被取代，可以命名为2-甲基丁烷。
3. 确定取代位置：取代位置是指取代基连接在主链上的碳原子位置。
例如，对于分子式为C4H10的化合物，如果选择丁烷为主链，那么有两个氢原子被取代，可以命名为2-甲基丁烷。
其中，“2-”表示取代基连接在主链的第二个碳原子上。
二、环状烷烃的命名环状烷烃是由碳原子形成环状结构的有机化合物，命名时需要注意以下几个方面：1. 确定环状结构：环状烷烃的命名以环状结构为主。
例如，对于分子式为C6H12的化合物，可以有两种环状结构：环己烷和环己烯。
在确定环状结构时，需要选择碳原子数最多的连续环。
2. 确定取代基：取代基是指连接在环状结构上的其他基团。
例如，对于分子式为C6H12的化合物，如果选择环己烷为环状结构，那么有两个氢原子被取代，可以命名为1,2-二甲基环己烷。
3. 确定取代位置：取代位置是指取代基连接在环状结构上的碳原子位置。
例如，对于分子式为C6H12的化合物，如果选择环己烷为环状结构，那么有两个氢原子被取代，可以命名为1,2-二甲基环己烷。
其中，“1,2-”表示取代基连接在环状结构的第一和第二个碳原子上。
三、含有官能团的有机化合物的命名含有官能团的有机化合物是指在主链或环状结构上含有特定官能团的化合物，命名时需要注意以下几个方面：1. 确定主链或环状结构：主链或环状结构是指含有特定官能团的碳原子数最多的连续链或环。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。
2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。
3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。
4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。
5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。
6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。
7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。
8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。
二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。
2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。
3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。
4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。
5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。
6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。
7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。
8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。
9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。
通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。
习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。
高中化学有机化合物题型及其答题模板
高中化学有机化合物题型及其答题模板有机化合物是高中化学中的重要内容之一，掌握有机化合物的常见题型和答题模板对于提高化学成绩至关重要。
以下是一些常见的有机化合物题型及其答题模板。
知识点概述在学习有机化合物之前，首先需要了解有机化合物的基本结构和性质。
有机化合物主要由碳元素组成，通常包含其他元素如氢、氧、氮等。
有机化合物的命名规则是有机化学的基础知识，需要掌握常见的官能团和官能团的命名规则。
基本题型及答题模板1.命名题型：给定一个有机化合物的结构，需要根据其结构给出合适的名称。
1.命名题型：给定一个有机化合物的结构，需要根据其结构给出合适的名称。
1.命名题型：给定一个有机化合物的结构，需要根据其结构给出合适的名称。
答题模板：确定有机化合物的基链和官能团按照命名规则找到基链和官能团的名称使用适当的前缀、后缀和编号，将基链和官能团的名称相连，得到有机化合物的名称2.结构题型：根据给定的名称，需要画出相应有机化合物的结构。
2.结构题型：根据给定的名称，需要画出相应有机化合物的结构。
2.结构题型：根据给定的名称，需要画出相应有机化合物的结构。
答题模板：根据所给的名称确定有机化合物的基链和官能团确定基链的主链方向，并在适当位置添加官能团在基链的适当位置添加氢原子，以满足碳原子的价层规则3.性质题型：根据已知的有机化合物的结构或名称，询问其性质或化学反应。
3.性质题型：根据已知的有机化合物的结构或名称，询问其性质或化学反应。
3.性质题型：根据已知的有机化合物的结构或名称，询问其性质或化学反应。
答题模板：根据已知的结构或名称，确定有机化合物的官能团和结构特点利用已掌握的有机化学知识，分析官能团的性质和可能的化学反应4.反应题型：给定一系列有机化合物的结构，要求根据已知的反应条件推断可能的反应产物或进行反应方程式的平衡。
4.反应题型：给定一系列有机化合物的结构，要求根据已知的反应条件推断可能的反应产物或进行反应方程式的平衡。
有机化学 命名和写结构
命名和写结构(分子式写在前面为命名、写在后面为写结构)1.3CH 33CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3CH 32,6,6-三甲基-3-乙基辛烷2.CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 33CH 2CH 2CH 34-甲基-5-乙基辛烷3. 2，2，7-三甲基-6-乙基辛烷4.CH 3CH 22CH 2CH 2CH 32-乙基-1-戊烯5. (E)-1-溴丙烯C = CBrHH CH 36.C = CCH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CH 3 (Z)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯7. 异戊二烯CH 2CH = CH 2CH 38. 3-甲基-1-丁炔( CH 3 ) 2 CHC CH9.CH 32CCCH 3CH 37-甲基-5-辛烯-2-炔10. CH 2=CHC ≡CH HCH 3（S ）3-甲基-1-戊烯-4-炔11.C = CCH 3CHC CCH 3CH 3(2Z)-4-甲基-2-庚烯-5-炔12.CH3C = CHCH2CH3C = CHH H（2E,4Z）-2,4-庚二烯13.4-甲基环己烯CH314.（2S,3R）-2,3-二氯丁烷的Fischer投影式CH3 H Cl H Cl315. 2-甲基丁烷的最稳定Newman投影式3 316.（R,S）-2,3-二羟基丁二酸的最稳定Newman投影式17.（R,S）-2,3-二羟基丁二酸（内消旋酒石酸）的Fischer投影式COOH H OH H OHCOOH18.顺-1，2-二甲基环己烷的优势构象CH3 CH319.反-1-乙基-3-异丙基环己烷的优势构象(CH3)2CHCH2CH320.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象C(CH3)3 CH321.反式十氢奈的构象式H H22.CH3CH222CH3Br CH33-甲基-5-溴庚烷23.R-2-溴丁烷CH3 Br HC2H524.CH3CH31,8-二甲基-螺[3.5]-5-辛烯25.CH32-甲基螺[4.4]壬烷26.CH33-甲基二环[2.2.0]癸烷27.H35,7,7-三甲基-二环[2.2.1]-2-庚烯28.OH3-环己烯醇29.CCH3CHCH=CH2H(S)-3-羟基-1-戊烯30.5-溴-1,3-环己二烯Br 31.烯丙基氯CH2 = CH2CH2Cl32.4-氯-2-戊烯CH3CHCH = CHCH3 Cl33.对二甲苯CH3 CH334.CH3CH2CHCH2CHCH2CH333-甲基-5-苯基庚烷35.CH3C = CHCH2CH2CH32-苯基-2-己烯36.4-硝基苄基溴CH2Br NO237.苯磺酸SO3H38.对-氨基苯磺酰胺2SO2NH239.COOHCH35-甲基-1-萘甲酸40.Cl-氯蒽41. 9-硝基菲242.甘油CH2OH CHOH CH2OH43.SO3HOH间-羟基苯磺酸44.OH3对-甲氧基苯酚45.2,4,6-三硝基苯酚OHNO22O2N46.CH3CHCHCH3CH2CH3HO3-甲基-2-戊醇47.叔丁醇(CH3)3COH48.CH3CH = CHCH2CH34-己烯-2-醇49.苯甲醚O CH350.乙基叔丁基醚( CH3 ) 3 COCH2CH3 51.苯甲硫醇C6H5CH2SH52.二甲亚砜(CH3)2SO53.CH3C CH3OCH32-甲基-2,3-环氧丁烷54.四氢呋喃O55.18-冠-6 OOOO OO56.β-萘酚OH57.2-丁烯醛CH3CH = CHCHO 58.苯甲醛CHO59.2-甲基环己酮OCH360.CHCCH2CH3CH3O2-苯基-3-戊酮61.COCH33对-甲氧基苯乙酮62.2,5-戊二酮CH323O O63.苯肼NHNH264.OO对苯醌65.COOHCOOH邻苯二甲酸66.反-丁烯二酸C = C HOOCHHCOOH67.顺式亚油酸C = CCH3(CH2)4H HCH2C = CH(CH2)7COOHH68.硬脂酸CH3(CH2)16COOH69.软脂酸CH3(CH2)14COOH70.油酸CH3(CH2)7CH = CH(CH2)7COOH 71.β-苯基丙烯酸C6H5CH=CHCOOH72.(2Z,4E)-2,4-己二烯酸CH3C = CHCOOHC = CHH H73.乙酸酐(CH3CO)2O74.邻-苯二甲酐O O O75.丁烯二酸酐O O O76.乙酰氯CH3COCl 77.苯甲酰溴COBr78.COOCH2CH3苯甲酸乙酯79. 3-戊酮酸CH3CH2CCH2COOHO80.CH3COCH2COOCH2CH3乙酰乙酸乙酯81.乙二酸二乙酯COOCH2CH3 COOCH2CH382.HOOCCOCH2COOH草酰乙酸83.乙酰水杨酸COOHOCOCH384.水杨酸COOHOH85.醋酸酐(CH3CO)2O86.柠檬酸HOOCCH2CCH2COOHOH87.羟基丁二酸（苹果酸）HOOCCHCH2COOHOH88.γ-羟基丁酸钠HOCH2CH2CH2COONa89.邻-羟基苯甲酸COOHOH90.O Oγ-戊内酯91.N OHδ-己内酰胺92.丙交酯OOH3CCH3OO93.(CH3)3N+CH2C5H6Br-溴化三甲基苄基铵94.胆碱[ HOCH2CH2N+( CH3 ) 3 ] OH-95.三乙胺(CH3)3N96.N-甲基-N-乙基苯胺NCH3CH2CH397. N,N-二甲基苯胺NCH3CH398.CH22CH23CH3NCH32-甲基-5-甲氨基己烷99.氯化重氮苯N2+Cl-100.偶氮苯N = N101.N-乙基丙酰胺CH3CHCONHCH2CH3102.邻苯二甲酰亚胺NH O103.二甲基膦( CH3 ) 2 PH104.( C6H5 ) 3 P三苯基膦105.L-α-磷脂酸CH2OCORCR'COO HCH2OPO(OH)2106.α-呋喃甲酸O CHO107.3-甲基吡啶NCH3108.β-吡啶甲酰胺NCONH2109.4-甲基咪唑NNHCH3110.β-吲哚乙酸NCH2COOH111.2-噻吩磺酸S SO3H112.3-硝基吡咯NHNO2113.甘油-α-软脂酸-β-硬脂酸-α’-油酸酯CH2OCO(CH2)14CH3CCH3(CH2)16COO H2OCO(CH2)7CH = CH(CH2)7CH3 114.胆固醇HO115.胆酸COOHOHHOOH116. -D吡喃葡萄糖117.β-D-半乳糖的稳定构象式OCH2OHOHHO OH118.β-D-呋喃果糖2OH119.β-D-2-脱氧核糖120.蔗糖2OH121.麦芽糖122.纤维二糖123.S-半胱氨酸COOH H NH22SH124.赖氨酸H2NCH2CH2CH2CH2NH2125.谷氨酸HOOCCH2CH2NH2126.脯氨酸NHCOOH127.谷胱甘肽HOOCCHCH2CH2CONHCHCONHCH2COOH 22SH128.腺嘌呤(6-氨基嘌呤) NN N HNNH2129.鸟嘌呤（2-氨基-6-羟基嘌呤）NN N HNOHH2N130.胞嘧啶NNNH2OH131.胸腺嘧啶NNNH2OCH3H132.5’-腺嘌呤核苷酸NNNNNH2 HO P O CHOOH133.A TPN NNNH2 HO P ~ O P ~ O P O CHOOOOH OH OH。
大学化学有机化合物命名训练题
大学化学有机化合物命名训练题本文档将提供一系列有机化合物命名训练题，供大学化学研究者练使用。
以下是一些常见的有机化合物命名规则和例题：命名规则链状烷烃- 直链烷烃的命名：在英文名前加上相应的前缀，用表示碳原子个数的拉丁数字来表示烷烃中的碳原子个数，例如丙烷、己烷等。
- 分支烷烃的命名：首先找出主链，然后按字母序列排列表示它们附着的那些侧链。
将所有侧链的位号按升序给出，相连位置用逗号分隔。
- 双键和三键烷烃的命名：在烷烃前加上相应的前缀，用表示双键和三键个数的代词来修饰烷烃的名称，例如乙烯、丙炔等。
叔碳的命名- 当一个碳原子与三个其他碳原子相连时，称其为叔碳。
叔碳通常用"T"来表示。
环状化合物- 环状化合物的命名：首先找出环中的碳原子个数，然后用希腊字母表示环中的碳原子个数，例如环丁烷、环己烷等。
取代基名称- 取代基名称通常以原子名或官能团作为结尾，例如甲基、乙烯基、羟基等。
例题1. 请命名以下化合物：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH32. 请命名以下化合物：CH3CH2C≡CH3. 请命名以下化合物：Br-CH2-CH(CH3)-CH2-CH34. 请命名以下化合物：CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH2CH2CH35. 请命名以下化合物：(CH3)2C(Cl)CH(CH3)2以上是一些简单的有机化合物命名训练题，希望能对您的研究有所帮助。
参考文献：- Brown, T. L. et al. (2018). Chemistry: The Central Science. Boston, MA: Pearson.。
有机物的命名(化学竞赛部分)
取代基的顺序规则
取代基的顺序规则
在有机物命名中，取代基的顺序是根据其英文名称的首字母的字母表顺序来决 定的。如果取代基的英文名称首字母相同，则再比较第二个字母，以此类推。
例子
在命名有机物时，甲基(CH3-)的顺序在乙基(CH3CH2-)之前，因此，当一个化 合物有两个取代基时，应按照取代基的顺序规则来确定它们的排列顺序。
类型三
同分异构体命名：给定一个分子式，要求写出所有可能的同分异构体的名称。解题思路是先列出所有可 能的碳链结构，再逐一确定取代基的位置和名称，最后按照规则组合成完整的名称。
竞赛题目解析示例
示例一
给定结构式 $text{CH}_3text{CH}_2text{CH}_2text{C H}_2text{CH}_2text{CH}_3$，要求命名。 根据命名规则，该有机物的主链为6个碳原 子，取代基为氢原子，因此其名称为正己 烷。
醇、酚、醚的命名规则
01 醇的命名需在名称后加上“醇”字，并在数字前 加上“羟”字。
02 酚的命名需在名称后加上“酚”字，并在数字前 加上“羟”字。
03 醚的命名需在名称后加上“醚”字，并在数字前 加上“氧”字。
醛、酮、醌的命名规则
01
醛的命名需在名称后加上“醛 ”字，并在数字前加上“羧” 字。
芳香烃
根据环数和环的组合方式命名，如苯、甲苯、 乙苯等。
烃的衍生物的命名
醇
在烃基名称后加上“醇”字， 如甲醇、乙醇等。
醚
在醇名称前加上“醚”字，如 甲醚、乙醚等。
醛
在烃基名称后加上“醛”字， 如甲醛、乙醛等。
酮
在烃基名称后加上“酮”字， 如丙酮、丁酮等。
立体化学命名
顺反异构
(完整版)大学有机化学期末考试题.doc
一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分 8 小题 , 共 14 分 )⒈ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）⒉ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5 分）CH 3ClNO 2⒊用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）Cl CH 3⒋用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5 分）⒌ 用系统命名法给出化合物的名称：（ 2 分）CH 3BrClH⒍写出 3, 7, 7-三甲基二环［ 4. 1. 0］ -3-庚烯的构造式：（ 1.5分）⒎写出 4, 4′-二氯联苯的构造式：（ 1.5 分）Cl CH 3HBr H⒏ 写出化合物 C 6H5 的对映体（用Fischer 投影式）：（ 2 分）二、完成下列各反应式: （把正确答案填在题中括号内）。
(本大题共 5 小题，总计10 分 )CH 3(CH 3)2CHCH 2Cl AlCl 3 KMnO 4( ) ( )⒈H+1KMnO 4）（稀水溶液⒉稳定构象O2，AgCH 2MgBrH 2OCH 2 CH 2（）()⒊+干醚 H1,B H 6过量CH 2CH 2 2)(⒋2, H O ,OH-2 2⒌ 三、选择题: (本大题共 8 小题，总计16 分 )⒈下列各组化合物中，有芳香性的是( )O+NNONAB CD⒉下列各组化合物中有顺反异构体的是()⒊下列化合物构象稳定性的顺序正确的是 ( )⒋(CH 3 )3CCH 2OH在 HBr 水 溶 液 中 形 成 的 主 要 产 物 是A(CH 3 )3C CH 2BrB(CH 3)2CHCH 2CH 2BrCH 3CCH 3 CH CH BrD CH 3 CH CH 2CH 3CH 3 CH 3Br2⒌下列化合物中无旋光性的是()⒍氯乙烯分子中 , C— Cl 键长为 0.169nm, 而一般氯代烷中C— Cl 键长为 0.177nm,这是因为分子中存在着（）效应 , 使 C— Cl 键长变短。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构有机化合物是由碳原子与氢原子构成的化合物，是生物体内、地球上及宇宙中广泛存在的重要类别。
它们在药物、医学、食品、化妆品等方面，都扮演着重要的角色。
而要准确命名和描述有机化合物的结构，有一套系统的命名规则与表示方法，我们可以通过下面的内容来了解其中的要点。
一、命名规则1. 碳原子数：有机化合物的名字通常以表示碳原子数的前缀来命名。
例如，甲烷中只含有一个碳原子，故称为“一甲基”，乙烷中含有两个碳原子，故称为“二甲基”。
2. 功能基团：有机化合物中常常含有不同的功能基团，如羟基、醛基等。
这些基团的存在对化合物的性质和用途有重要影响，因此命名中需要明确标识。
例如，乙醇中含有一个羟基，故其名为“乙醇”。
3. 链状结构：有机化合物中的碳原子可以形成不同类型的链状结构，如直链、支链等。
直链化合物的名称与碳原子数的前缀相对应，而支链化合物的命名则需要指明支链的位置和类型。
例如，2-甲基丙烷中，主链有3个碳原子，其中第2个碳原子上连接了一个甲基。
4. 双键与环状结构：有机化合物中还存在双键和环状结构，它们对化合物的性质和反应具有重要影响。
双键通常用“烯”来表示，环状结构通常用“环”来表示。
例如，乙烯是一个含有一个双键的有机化合物，环己烷是一个由6个碳原子构成的环状结构化合物。
二、表示方法1. 分子式：有机化合物的分子式用化学元素符号表示，反映了化合物中各种元素的数目比例。
例如，乙烯的分子式为C2H4，甲醇的分子式为CH3OH。
2. 结构式：有机化合物的结构式是用化学符号表示分子中各原子间的连接关系。
平面结构式中，使用直线表示化学键，每个原子用符号表示，并标明它们之间的键。
例如，甲烷的结构式为：H|H--C--H|H3D结构式：有机化合物中的原子不一定都在同一个平面上，因此需要使用3D结构式来表示分子的立体空间结构。
例如，立体结构式可以清楚地显示出化合物中的手性中心、空间异构体等信息。
三、命名与结构的例子1. 乙醇：这是一种常见的有机化合物，化学式为C2H5OH。
有机化学命名题
有机化学命名题一、烷烃的命名1. 简单烷烃的命名（习惯命名法）- 题目示例：写出正戊烷、异戊烷和新戊烷的结构简式并解释命名依据。
- 解析：- 正戊烷：结构简式为CH_3CH_2CH_2CH_2CH_3，直链的戊烷，习惯命名为正戊烷。
- 异戊烷：结构简式为(CH_3)_2CHCH_2CH_3，其主链有4个碳原子，2 - 甲基丁烷，习惯上称为异戊烷，因为它是带有一个甲基支链的丁烷结构。
- 新戊烷：结构简式为(CH_3)_4C，主链有3个碳原子，2,2 - 二甲基丙烷，习惯称为新戊烷，它是在丙烷的2号碳上连接两个甲基的特殊结构。
2. 系统命名法- 题目示例：命名CH_3CH(CH_3)CH_2CH_2CH(CH_3)CH_3。
- 解析：- 首先选择最长的碳链为主链，这里最长碳链有6个碳原子。
- 从离支链最近的一端开始编号，左边第2个碳上有一个甲基，右边第3个碳上有一个甲基。
- 命名为2,3 - 二甲基己烷。
二、烯烃的命名1. 简单烯烃的命名- 题目示例：命名CH_2 = CH - CH_3。
- 解析：- 选择含有双键的最长碳链为主链，这里主链有3个碳原子。
- 从离双键最近的一端开始编号，双键在1号碳和2号碳之间。
- 命名为丙烯。
2. 较复杂烯烃的命名- 题目示例：命名CH_3CH = C(CH_3)CH_2CH_3。
- 解析：- 主链有5个碳原子，含有双键。
- 从离双键最近的一端（左边）开始编号，双键在2号碳和3号碳之间，3号碳上有一个甲基。
- 命名为3 - 甲基 - 2 - 戊烯。
三、炔烃的命名1. 简单炔烃的命名- 题目示例：命名CH≡ C - CH_3。
- 解析：- 主链有3个碳原子，含有碳碳三键。
- 从离三键最近的一端开始编号，三键在1号碳和2号碳之间。
- 命名为丙炔。
2. 较复杂炔烃的命名- 题目示例：命名CH_3C≡ CCH(CH_3)CH_2CH_3。
- 解析：- 主链有6个碳原子，含有碳碳三键。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他一些元素构成的化合物。
由于其多样性和复杂性，必须使用一种系统的命名方法来准确描述它们的结构。
本文将介绍常见的有机化合物命名规则，并通过具体示例来说明。
一、直链烷烃的命名直链烷烃是最简单的有机化合物，由一串碳原子构成，每个碳原子上都连接着两个氢原子。
根据碳原子数目，直链烷烃的命名分为甲烷、乙烷、丙烷等，依次类推。
示例1：二、取代基的命名在有机化合物中，有时候碳链上的一个或多个氢原子被其他原子或官能团取代，这些被取代的原子或官能团称为取代基。
根据取代基的种类和位置，我们可以准确地命名有机化合物。
示例2：三、环烷烃的命名环烷烃是由碳原子形成环状结构的有机化合物。
按照碳原子数目，环烷烃的命名分为环丙烷、环戊烷、环己烷等。
示例3：四、官能团的命名官能团是有机化合物中具有特定功能的原子或原子团，如羟基（-OH）、甲基（-CH3）、胺基（-NH2）等。
根据官能团的种类和位置，有机化合物的命名可以更加准确和明确。
示例4：五、立体异构体的命名立体异构体是指在空间构型上有差异但化学组成相同的化合物。
其中，最常见的立体异构体有顺式异构体和反式异构体。
为了准确描述立体异构体，我们使用优先级规则来命名它们。
示例5：六、多取代有机化合物的命名有机化合物中存在一些同时有多个取代基的化合物。
为了准确描述它们的结构，我们采用一系列命名规则，如按照字母顺序排列取代基、使用数字指定不同位置的取代基等。
示例6：结论有机化合物的命名是描述其结构的重要方法，通过合理的命名规则，我们可以准确表示有机化合物的组成和结构。
本文介绍了直链烷烃、取代基、环烷烃、官能团、立体异构体以及多取代有机化合物的命名规则，并通过具体示例进行了说明。
对于学习和理解有机化学的同学们来说，掌握有机化合物的命名方法是非常重要的基础知识。
通过不断练习和实践，相信大家能够熟练掌握有机化合物的命名与结构。
大学化学有机化合物命名万能答题模板
大学化学有机化合物命名万能答题模板
本文旨在提供一个有机化合物命名的万能答题模板，帮助学生
在考试中更加灵活、快速地解答化学命名题目。
模板：
1. 确认有机物基团数目，氢原子数目，以及是否为含氧、含氮、含卤素化合物
2. 对于每个有机物基团，按照字母顺序优先考虑后缀，其次为
前缀，最后是中缀
3. 确认每种基团的数目，按照字母顺序加上相应前缀（位置用
数字表示），例如甲烷为"meth"，氯代甲烷为"chlorometh"，1,2-二
氯乙烷为"1,2-dichloroeth"，醛基为"formyl"等。
4. 对于每个有机物基团，按照字母顺序加上后缀，例如醛基为"al"，酮基为"one"等。
需要注意的是，如果有多个相同基团需要命名，只需要加上相应数目的“di-”，“tri-”等前缀即可。
5. 对于含氧、含氮、含卤素的化合物，在分别命名完各个基团
之后，在前面加上相应的“oxy-”，“amino-”或者“halo-”前缀。
6. 最后，将各个基团的命名用中缀进行连接，同时需要注意考
虑碳原子数（顺序遵循IUPAC法，从左往右，若有相同长度的链，则遵循按字典序排序的原则）
以上就是命名的基本步骤，需要注意的是，在具体的考试中，
需要根据题目中给出的情况进行具体分析，同时需要熟悉基团命名
的规则和常用前、后缀，这样才能够更加熟练地完成化学命名题目。
高中化学的归纳有机化合物的命名与结构
高中化学的归纳有机化合物的命名与结构有机化学是高中化学中的重要内容之一，它主要研究碳元素及其化合物的结构、性质和反应。
在有机化学中，对于化合物的命名和结构的归纳和理解是非常关键的。
本文将从有机化合物的命名和结构两个方面进行归纳，帮助读者更好地掌握这一领域的知识。
一、有机化合物的命名有机化合物的命名是根据一定的规则和系统进行的，目的是为了方便识别和交流。
下面是有机化合物命名的一些基本原则和规则：1. 碳链长度与前缀有机化合物的命名通常以碳骨架中最长的链的碳原子数量为依据，采用希腊字母前缀来表示。
例如，甲烷、乙烷、丙烷分别表示1、2、3个碳原子的链。
2. 取代基与编号如果有机分子中存在取代基，需要给取代基编号，并按字母顺序排列。
取代基的名称一般以前缀的形式出现在化合物的名字中。
3. 功能团与后缀有机化合物中的功能团可以决定其化学性质和命名方式。
常见的功能团有醇、酮、醛、酸等。
根据不同的功能团，可以添加相应的后缀来表示。
通过以上基本原则和规则，我们可以准确地命名出各种类型的有机化合物。
二、有机化合物的结构有机化合物的结构是指化合物中各个原子以及它们之间的连接方式。
对于有机化学的学习，掌握化合物结构的归纳非常重要。
下面是有机化合物结构的常见归纳方式：1. 结构式结构式是指利用线条和点来表示每个原子之间的连接方式。
我们可以通过结构式来了解有机化合物的各个碳原子之间的连接关系。
2. 分子式分子式是用化学符号表示有机化合物中元素的种类和数量。
通过分子式，我们可以知道一个有机化合物中有哪些元素以及它们的比例关系。
3. 构象式构象式是指在没有改变分子中碳原子数目以及碳原子之间连接方式的情况下，仅仅通过原子的空间取向不同而得到的化合物。
通过以上归纳方式，我们可以更好地理解有机化合物的结构，并通过结构来推测其性质和反应。
综上所述，有机化合物的命名与结构是高中化学中的重要内容。
通过归纳和理解有机化合物的命名规则和结构特点，我们可以更好地掌握这一知识领域，并在实际应用中灵活运用。
有机化学试题库(命名和写结构)知识分享
命名和写结构（分子式写在前面为命名、写在后面为写结构）CH 3CH 3cH 2cHCH 2cH 2cCH 2cH 3CH 2cH 2cH 3CH 3cH 2cH 2cHCHCH 2cH 3CH 2cH 2cH 3CH 38. 3-甲基-1-丁焕(CH 3 ) 2 CHC 三 CHCH 39 CH 3CHCH = CHCH 2c三CCH 3 7-HCH 2=CH ------- -CHCH...........................10.C 3(S) 3-甲基-1-戊烯-4-快CH 3 ICH 3CHC 三 CCH 3C = C / \11.H H(2Z)-4-甲基-2-庚烯-5-快7.异戊二烯 C H 2 = C —CH = CH 2 1.CH 3CHCH 3CH 32,6,6- 三甲基-3-乙基辛烷4-甲基-5-乙基辛烷2 , 2, 7-三甲基-6-乙基辛烷4. CH 3CH 2C = CH 25. (E)-1-澳丙烯CH 3CH 2、 Br 、 c = c/2-乙基-1-戊烯H CH 3,CH(CH 3)26.c = c/ 、()甲基-5-辛烯-2-快CH 3 CH 3HH反式十氢奈的构象式21. CH 3CH 3 COOH (CH 3)2CHCH H H (2E,4Z) 12. 3\C = C.H 、 ..CH 2CH 3C = CH -2,4-庚二烯13. 4-甲基环己烯H Cl HCl CH 315. 2-甲基丁烷的最稳定 Newma 微影式CH 3H HCH 3 HCH 316. (R,S) -2,3-二羟基丁二酸的最稳定 Newma©影式H OH HOH 17. COOH投影式(R,S) -2,3-二羟基丁二酸(内消旋酒石酸)的 Fischer18.顺-1 , 2-二甲基环己烷的优势构象14. (2S,3R) -2,3-二氯丁烷的 Fischer 投影式COOHH ：^°HCOOH19.反-1-乙基-3-异丙基环己烷的优势构象20.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象CH 2CH 3:C(CH 3)3CH 3CH 3CH 3cH 2cHe H 2cH e H 2cH 33-甲基-5-澳庚烷CH=CH 2CCH3CH2，/ HHOBrC 2H 5CH 323. 24. 1,8-二甲基-螺[3.5]-5- 辛烯庚烯30. 31. 烯丙基氯5-澳-1,3- Cl32. 4-氯-2-戊烯CH 3CHCH = CHCH 3Br22.29.(S)-3-羟基-1-戊烯33. 对二甲苯34.35.36.37.38.39. CH 3 CH 3CH 3cH2cHCH 2CHCH 2CH3CH3CH 3c = CHCH 2CH2CH34-硝基芳基澳苯磺酸3-甲基-5- 2-苯基-2-己烯CH2BrNO2SO3HSO2NH2苯基庚烷又寸-氨基苯磺酰胺COOHCH5- NH2甲基-1-蔡甲酸Cl40.NO2 41. 9-硝基菲CH20H ICHOH42.甘油CH20HOHQ44. 0cH3对-甲氧基苯酚OHO2N NO2V45. 2,4,6-三硝基苯酚NO2CH 3cH^CH 346. HO CH 2cH 33-甲基-2-戊醇47. 叔丁醇（CH3）3c0HCH348. CH3cH= CHCH2cH0H4-己烯』-醇—O —CH349 .苯甲醛\=/50 .乙基叔丁基醒（CH3）3 C0cH2cH351 .苯甲硫醇C6H5cH2s H52 .二甲亚碉（C H3）2S O义CH3-C-CH-CH353 . CH3 2-甲基-2,3-环氧丁烷54 .四氢吠喃OIICHCCH 2cH 3O OII IICH 3CCH 2CCH 3对苯醍COOH、55. 18-冠-6 56. 3 -蔡酚 OH57. 2- 丁烯醛 CH 3CH = CHCHO58. 苯甲醛CHO60. CH 3 2-苯基-3- 戊酮61.COCHOCH 3又^•-甲氧基苯乙酮 63. NHNH 2苯肿65.COOH邻苯二甲酸59. 62. 2,5-戊二酮64.32-甲基环己酮HOOCC = C产、66 .反-丁烯二酸HCOOHCH 3(CH 2)4\CH2C = C ,C 67 .顺式亚油酸 HH H68 .硬脂酸 CH3(CH 2)16COOH69 .软脂酸 CH 3(CH 2)14COOHCH 3(CH 2)7cH = CH(CH 2)7COOH71.3-苯基丙烯酸C 6H 5cH=CHC00H73.乙酸酎（CH 3c 0）2。
有机化学命名和写结构
命名和写结构(分子式写在前面为命名、写在后面为写结构)CH3 C H 3C H 2C H C H 2C H 2C C H 2C H 3 1. C H 3C H C H 3CH3 C H 2C H 2C H32,6,6-三甲基-3-乙基辛烷 C H 3C H 2C H 2C H C H C H 2C H3 2.CH34-甲基-5-乙基辛烷 3.2，2，7-三甲基-6-乙基辛烷 C H 2C H 2C H 3 4. C H 3 C H 2 C = C H 2Br C = C2-乙基-1-戊烯H CH3 5. (E)-1-溴丙烯 C H 3C H 2 C = C H C H (C H 3 ) 2 C H 2C H 2C H3 6.CH3(Z)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯CH37. 异戊二烯C H 2 = C 8. 3-甲基-1-丁炔CH3CH = CH22( CH3 )CHC CH9. C H 3 C H C H = C H C H 2 C H C H 2= C H C≡ CH CH3CCH37-甲基-5-辛烯-2-炔10.（S）3-甲基-1-戊烯-4-炔CH3 CH3 C = C H CHCCCH311.H(2Z)-4-甲基-2-庚烯-5-炔CH3 C = C H H C = C H C H 2C H 3 H CH312.（2E,4Z）-2,4-庚二烯13. 4-甲基环己烯CH3 H H Cl Cl CH3CH3 H H H CH3 CH314. （2S,3R）-2,3-二氯丁烷的Fischer 投影式15. 2-甲基丁烷的最稳定Newman 投影式COOH H HO OH H COOH COOH H H OH OH COOH16. （R,S）-2,3-二羟基丁二酸的最稳定Newman 投影式17. （R,S）-2,3-二羟基丁二酸（内消旋酒石酸）的Fischer 投影式CH3 CH318. 顺-1，2-二甲基环己烷的优势构象(C H 3 ) 2 C H C H 2C H 319. 反-1-乙基-3-异丙基环己烷的优势构象 C (C H 3 ) 320. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象H CH321. 反式十氢奈的构象式HBr CH322. C H 3 C H 2 C H C H 2 C H C H 2 C H 3CH3 Br H C 2H 53-甲基-5-溴庚烷23. R-2-溴丁烷CH324.CH31,8-二甲基-螺[3.5]-5-辛烯25. C H 3CH32-甲基螺[4.4]壬烷26.H 3C CH33-甲基二环[2.2.0]癸烷27.H 3C OH5,7,7-三甲基-二环[2.2.1]-2-庚烯28.3-环己烯醇CH =CH 2 C C H 3C H 2 H29.HO(S)-3-羟基-1-戊烯Br30. 5-溴-1,3-环己二烯31. 烯丙基氯 C H 2 = C H 2C H 2C l Cl32. 4-氯-2-戊烯 C H 3C H C H = C H C H 3CH333. 对二甲苯CH3 C H 3C H 2C H C H 2C H C H 2C H 3CH334. C H 3C = C H C H 2C H 2C H 33-甲基-5-苯基庚烷35. C H 2B r2-苯基-2-己烯36. 4-硝基苄基溴NO2S O 3H37. 苯磺酸S O 2N H 238. 对-氨基苯磺酰胺COOH NH239.CH3Cl5-甲基-1-萘甲酸40.?-氯蒽41. 9-硝基菲NO2C H 2O H CHOH42. 甘油 C H 2O H S O 3H43.OH OH间-羟基苯磺酸44.OCH3对-甲氧基苯酚OH O 2N NO245. 2,4,6-三硝基苯酚C H 3C H C H C H 3NO246.HO C H 2C H 33-甲基-2-戊醇47. 叔丁醇(C H 3 ) 3 C O H CH348. C H 3 C H = C H C H 2 C H O H O4-己烯-2-醇49. 苯甲醚50. 乙基叔丁基醚51. 苯甲硫醇52. 二甲亚砜O CH3 C CH CH3( CH3 )3CH3 C O C H 2C H 3 C 6H 5C H 2S H (C H 3 ) 2 SO53.CH32-甲基-2,3-环氧丁烷54. 四氢呋喃OO O O O O O55. 18-冠-6OH56. β -萘酚57. 2-丁烯醛 C H 3C H = C H C H O CHO58. 苯甲醛O CH359. 2-甲基环己酮O C H C C H 2C H 360.CH32-苯基-3-戊酮COCH361.OCH3对-甲氧基苯乙酮O O62. 2,5-戊二酮 C H 3C C H 2C C H 3NHNH263. 苯肼O64.O对苯醌COOH65.COOH邻苯二甲酸HOOC C = C H COOH66. 反-丁烯二酸H C H 3 (C H 2 ) 4 C =C CH2 C = C H H(C H 2 ) 7 C O O H H67. 顺式亚油酸68. 硬脂酸69. 软脂酸70. 油酸H C H 3 (C H 2 ) 16 C O O H C H 3 (C H 2 ) 14 C O O H C H 3 (C H 2 ) 7 C H = C H (C H 2 ) 7 C O O H C 6H 5C H = C H C O O H CH3 C = C H C = C H H H COOH71. β -苯基丙烯酸72. (2Z,4E)-2,4-己二烯酸73. 乙酸酐(C H 3 C O ) 2 O O O O74. 邻-苯二甲酐O O75. 丁烯二酸酐76. 乙酰氯O C H 3C O C l COBr77. 苯甲酰溴 C O O C H 2C H 378.苯甲酸乙酯O79. 3-戊酮酸 C H 3C H 2C C H 2C O O H80. C H 3C O C H 2C O O C H 2C H 3乙酰乙酸乙酯 C O O C H 2C H 381. 乙二酸二乙酯C O O C H 2 C H 3 82.H O O C C O C H 2C O O H草酰乙酸COOH OCOCH383. 乙酰水杨酸COOH OH84. 水杨酸85. 醋酸酐(C H 3 C O ) 2 O OH H O O C C H 2C C H 2C O O H86. 柠檬酸COOH H O O C C H C H 2C O O H87. 羟基丁二酸（苹果酸）88. ?-羟基丁酸钠OH H O C H 2C H 2C H 2C O O N a COOH OH89. 邻-羟基苯甲酸90.O O?-戊内酯91.N H Oδ -己内酰胺O H 3C O O CH3 O+ -92. 丙交酯93.(C H 3 ) 3 N C H 2 C 5 H 6 B r溴化三甲基苄基铵94. 胆碱95. 三乙胺[ H O C H 2C H 2N ( C H 3 )(C H 3 ) 3 N+3] OH-CH3 N C H 2C H 396. N-甲基-N-乙基苯胺CH3 N CH397. N,N-二甲基苯胺CH3 NCH398. C H 2C H C H 2C H 2C H C H 3N2 Cl+ -2-甲基-5-甲氨基己烷99. 氯化重氮苯N = N100.偶氮苯101.N-乙基丙酰胺 C H 3C H C O N H C H 2C H 3O NH102.邻苯二甲酰亚胺103.二甲基膦104.( CH3 ) P2O PH( C 6H 5 )3三苯基膦 C H 2O C OR R 'C O O C H105.L-α -磷脂酸 C H 2 O P O (O H ) 2106.α -呋喃甲酸O CHOCH3107.3-甲基吡啶N CONH2108.β -吡啶甲酰胺N N CH3 NH109. 4-甲基咪唑 C H 2C O O H N H110. β -吲哚乙酸111.2-噻吩磺酸S S O 3H NO2112.3-硝基吡咯N H113.甘油-α -软脂酸-β -硬脂酸-α ’-油酸酯 C H 2 O C O (C H 2 ) 1 4 C H 3 C H 3 (C H 2 ) 1 6 C O O C H C H 2 O C O (C H 2 ) 7 C H = C H (C H 2 ) 7 C H 3114.胆固醇HO COOH OH115.胆酸HO OH C H 2O H OH HO O OH116.?-D 吡喃葡萄糖OHOH C H 2O H O HO OH HO117. ?-D-半乳糖的稳定构象式118. ?-D-呋喃果糖HOCH2 O OH HO H H C H 2O H HO H HOCH2 O H H HO OH H HH119.?-D-2-脱氧核糖 C H 2O H OH HO O HOCH2 O HO O C H 2O H OH C H 2O H OH O OH C H 2O H OH HO O O OH COOH H NH2 C H 2S H120.蔗糖OH C H 2O H OH HO O O OH OH121.麦芽糖 C H 2O H OH O OH OH122.纤维二糖123.S-半胱氨酸NH2124.赖氨酸H 2N C H 2C H 2C H 2C H 2C H C O O H NH2125.谷氨酸H O O C C H 2C H 2C H C O OH COOH126.脯氨酸N H H O O C C H C H 2C H 2C O N H C H C O N H C H 2C O O H127.谷胱甘肽NH2 C H 2S HNH2 N N N N H OH N N N N H128.腺嘌呤(6-氨基嘌呤)129.鸟嘌呤（2-氨基-6-羟基嘌呤）NH2 N O N H NH2 N O N H CH3H 2N130.胞嘧啶131.胸腺嘧啶NH2 N O HO P OH O N CH2 N N132.5’-腺嘌呤核苷酸OH OH NH2 N O HO P ~ O OH O P ~ O OH O P OH OH OH O N CH2 N N133.ATP。
有机化学命名考研题库
有机化学命名考研题库有机化学命名是有机化学的基础，也是考研中的重要考点之一。
掌握有机化学命名规则，不仅能够帮助我们正确命名化合物，还能够帮助我们理解有机化学的本质和规律。
下面，我将为大家整理一些有机化学命名的考研题库，希望能够帮助大家更好地备战考研。
题目一：请给出以下化合物的IUPAC命名：1. CH3CH2CH2CH2OH2. CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH33. CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3解析：1. CH3CH2CH2CH2OH 是一个醇类化合物，根据IUPAC命名规则，将它命名为butanol。
2. CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3 是一个分支烷烃，根据IUPAC命名规则，将它命名为2,3-dimethylpentane。
3. CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3 是一个分支烷烃，根据IUPAC命名规则，将它命名为2,3-dimethylhexane。
题目二：请给出以下化合物的IUPAC命名：1. CH3CH2COOH2. CH3CH2CH2COOH3. CH3CH2CH2CH2COOH解析：1. CH3CH2COOH 是一个羧酸类化合物，根据IUPAC命名规则，将它命名为butanoic acid。
2. CH3CH2CH2COOH 是一个羧酸类化合物，根据IUPAC命名规则，将它命名为propanoic acid。
3. CH3CH2CH2CH2COOH 是一个羧酸类化合物，根据IUPAC命名规则，将它命名为butanoic acid。
题目三：请给出以下化合物的IUPAC命名：1. CH3CH2CH2CHO2. CH3CH2CH2CH2CHO3. CH3CH2CH2CH2CH2CHO解析：1. CH3CH2CH2CHO 是一个醛类化合物，根据IUPAC命名规则，将它命名为butanal。
2. CH3CH2CH2CH2CHO 是一个醛类化合物，根据IUPAC命名规则，将它命名为pentanal。
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有机化学考试库(命名和写结构)————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：命名和写结构(分子式写在前面为命名、写在后面为写结构)1.CH3CH3CHCH3CH3CH2CHCH2CH2CCH2CH3CH32,6,6-三甲基-3-乙基辛烷2.CH3CH2CH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH2CH34-甲基-5-乙基辛烷3. 2，2，7-三甲基-6-乙基辛烷4.CH3CH2C = CH2CH2CH2CH32-乙基-1-戊烯5.(E)-1-溴丙烯C = CBrHHCH36.C = CCH3CH2CH(CH3)2CH3CH2CH2CH3(Z)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯7.异戊二烯CH2 = C CH = CH2CH38.3-甲基-1-丁炔( CH3 ) 2 CHC CH9.CH3CHCH = CHCH2C CCH3CH37-甲基-5-辛烯-2-炔10.CH2=CH C≡CHHCH3（S）3-甲基-1-戊烯-4-炔11.C = CCH3HCHCHCCH3CH3(2Z)-4-甲基-2-庚烯-5-炔12.CH3C = CHCH2CH3C = CHH H（2E,4Z）-2,4-庚二烯13.4-甲基环己烯CH314.（2S,3R）-2,3-二氯丁烷的Fischer投影式CH3 H Cl H ClCH315. 2-甲基丁烷的最稳定Newman投影式CH3CH3CH3H HH16.（R,S）-2,3-二羟基丁二酸的最稳定Newman投影式COOH HOOHCOOH HH17.（R,S）-2,3-二羟基丁二酸（内消旋酒石酸）的Fischer投影式COOH H OH H OHCOOH18.顺-1，2-二甲基环己烷的优势构象CH3 CH319.反-1-乙基-3-异丙基环己烷的优势构象(CH3)2CHCH2CH320.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象C(CH3)3 CH321.反式十氢奈的构象式H H22.CH3CH2CHCH2CHCH2CH3Br CH33-甲基-5-溴庚烷23.R-2-溴丁烷CH3 Br HC2H524.CH3CH31,8-二甲基-螺[3.5]-5-辛烯25.CH3 2-甲基螺[4.4]壬烷26.CH33-甲基二环[2.2.0]癸烷27.H3CH3CCH35,7,7-三甲基-二环[2.2.1]-2-庚烯28.OH3-环己烯醇29.CCH3CH2CH=CH2HHO(S)-3-羟基-1-戊烯30.5-溴-1,3-环己二烯Br 31.烯丙基氯CH2 = CH2CH2Cl32.4-氯-2-戊烯CH3CHCH = CHCH3 Cl33.对二甲苯CH3 CH334.CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH33-甲基-5-苯基庚烷35.CH3C = CHCH2CH2CH32-苯基-2-己烯36.4-硝基苄基溴CH2Br NO237.苯磺酸SO3H38.对-氨基苯磺酰胺NH2 SO2NH239.COOHCH35-甲基-1-萘甲酸40.Cl-氯蒽41. 9-硝基菲NO242.甘油CH2OH CHOH CH2OH43.SO3HOH间-羟基苯磺酸44.OHOCH3对-甲氧基苯酚45.2,4,6-三硝基苯酚OHNO2NO2O2N46.CH3CHCHCH3CH2CH3HO3-甲基-2-戊醇47.叔丁醇(CH3)3COH48.CH3CH = CHCH2CHOHCH34-己烯-2-醇49.苯甲醚O CH350.乙基叔丁基醚( CH3 ) 3 COCH2CH3 51.苯甲硫醇C6H5CH2SH52.二甲亚砜(CH3)2SO53.CH3C CH CH3OCH32-甲基-2,3-环氧丁烷54.四氢呋喃O55.18-冠-6 OOOO OO56.β-萘酚OH57.2-丁烯醛CH3CH = CHCHO 58.苯甲醛CHO59.2-甲基环己酮OCH360.CHCCH2CH3CH3O2-苯基-3-戊酮61.COCH3OCH3对-甲氧基苯乙酮62.2,5-戊二酮CH3CCH2CCH3O O63.苯肼NHNH264.OO对苯醌65.COOHCOOH邻苯二甲酸66.反-丁烯二酸C = C HOOCHHCOOH67.顺式亚油酸C = CCH3(CH2)4H HCH2C = CH(CH2)7COOHH68.硬脂酸CH3(CH2)16COOH69.软脂酸CH3(CH2)14COOH70.油酸CH3(CH2)7CH = CH(CH2)7COOH 71.β-苯基丙烯酸C6H5CH=CHCOOH72.(2Z,4E)-2,4-己二烯酸CH3C = CHCOOHC = CHH H73.乙酸酐(CH3CO)2O74.邻-苯二甲酐O O O75.丁烯二酸酐O O O76.乙酰氯CH3COCl 77.苯甲酰溴COBr78.COOCH2CH3苯甲酸乙酯79. 3-戊酮酸CH3CH2CCH2COOHO80.CH3COCH2COOCH2CH3乙酰乙酸乙酯81.乙二酸二乙酯COOCH2CH3 COOCH2CH382.HOOCCOCH2COOH草酰乙酸83.乙酰水杨酸COOHOCOCH384.水杨酸COOHOH85.醋酸酐(CH3CO)2O86.柠檬酸HOOCCH2CCH2COOHOHCOOH87.羟基丁二酸（苹果酸）HOOCCHCH2COOHOH88.γ-羟基丁酸钠HOCH2CH2CH2COONa89.邻-羟基苯甲酸COOHOH90.O Oγ-戊内酯91.N OHδ-己内酰胺92.丙交酯OOH3CCH3OO93.(CH3)3N+CH2C5H6Br-溴化三甲基苄基铵94.胆碱[ HOCH2CH2N+( CH3 ) 3 ] OH-95.三乙胺(CH3)3N96.N-甲基-N-乙基苯胺NCH3CH2CH397. N,N-二甲基苯胺NCH3CH398.CH2CHCH2CH2CHCH3CH3NCH32-甲基-5-甲氨基己烷99.氯化重氮苯N2+Cl-100.偶氮苯N = N101.N-乙基丙酰胺CH3CHCONHCH2CH3102.邻苯二甲酰亚胺NH OO103.二甲基膦( CH3 ) 2 PH104.( C6H5 ) 3 P三苯基膦105.L-α-磷脂酸CH2OCORCR'COO HCH2OPO(OH)2106.α-呋喃甲酸O CHO107.3-甲基吡啶NCH3108.β-吡啶甲酰胺NCONH2109. 4-甲基咪唑NNHCH3110.β-吲哚乙酸NCH2COOH H111.2-噻吩磺酸S SO3H112.3-硝基吡咯NHNO2113.甘油-α-软脂酸-β-硬脂酸-α’-油酸酯CH2OCO(CH2)14CH3CCH3(CH2)16COO HCH2OCO(CH2)7CH = CH(CH2)7CH3 114.胆固醇HO115.胆酸COOHOHHO OH116. -D吡喃葡萄糖CH2OHHOOHOHOHO117.β-D-半乳糖的稳定构象式OCH2OHOHHOHOOH118.β-D-呋喃果糖OHOCH2HOOHHOHHH CH2OH119.β-D-2-脱氧核糖O HOCH2OH HOH HHH H120.蔗糖OHOCH2CH2OH CH2OHHOOHOHOHOOHO121.麦芽糖CH2OHHOOHOH OHOOOCH2OHOHOH122.纤维二糖CH2OHHOOHOH OHOOOCH2OHOHOH123.S-半胱氨酸COOH H NH2CH2SH124.赖氨酸H2NCH2CH2CH2CH2CHCOOHNH2125.谷氨酸HOOCCH2CH2CHCOOHNH2126.脯氨酸NHCOOH127.谷胱甘肽HOOCCHCH2CH2CONHCHCONHCH2COOH NH2CH2SH128.腺嘌呤(6-氨基嘌呤) NN N HNNH2129.鸟嘌呤（2-氨基-6-羟基嘌呤）NN N HNOHH2N130.胞嘧啶NNNH2OH131.胸腺嘧啶NNNH2OCH3H132.5’-腺嘌呤核苷酸NNNNNH2OH HO P O CH2OOHOH133.ATPNNNNNH2OHHO P ~ O P ~ O P O CH2OOOOH OH OHOH吴百乐。